Universidad de Cartagena

Termodinámica General

Taller Cap 3-Libro Cengel

Presentado por:

Criss Hernandez Orozco

Maria Paula Ricardo

Alfredo José García Vásquez

Maria Angelica Gonzales

Presentado a:

Docente. Martha Cuenca

Programa:

Ingeniería Química

Cartagena Bolívar D.T. Y C.

03/05/2021
1. Una sustancia pura es aquella que posee una composición química fija en cualquier parte. Puede
estar formada por uno o más compuestos químicos, pero es pura, siempre y cuando sea una
mezcla homogénea.
Existen 3 fases principales de las sustancias puras:
 Sólida: Las moléculas están dispuestas en un patrón tridimensional que se repite por todo
el sólido. A causa de las pequeñas distancias intermoleculares existentes en un sólido, las
fuerzas de atracción entre las moléculas son grandes y se mantienen en posiciones fijas.
 Líquida: Las moléculas no se encuentran en posiciones fijas entre sí, pueden girar y
trasladarse libremente.
 Gaseosa: Las moléculas están apartadas, no hay orden molecular, se mueven al azar con
colisiones continuas entre sí y contra las paredes del recipiente que las contiene.

2. Líquido comprimido: Es una fase líquida que no está a punto de evaporarse.

 Líquido saturado: Es un líquido a punto de evaporarse.

3. Vapor saturado: Es un vapor a punto de saturarse. Es decir, cualquier pérdida de calor de este
vapor causaría que alguna parte se condense.
 Vapor sobrecalentado: Es un vapor que no está a punto de saturarse.

4. Presión de saturación: Es la presión a la que una sustancia pura cambia de fase, a una
temperatura determinada.
 Temperatura de saturación: Es la temperatura a la que una sustancia pura cambia de
fase, a una determinada presión.

5.

6. Calor latente: Es la cantidad de

energía absorbida o liberada en el proceso de cambio de fase para fundir un sólido o vaporizar un
líquido.
7. Podemos notar en el siguiente ejemplo una consecuencia de la dependencia de la presión de
saturación y la presión de saturación, ya que a medida que la temperatura de saturación aumenta,
también aumenta la presión de saturación y viceversa: Una lata sellada de líquido refrigerante
134a está en una habitación a 25 °C. Si la lata ha permanecido suficiente tiempo en la habitación,
la temperatura del refrigerante es de 25 °C. Ahora, si la tapa se abre lentamente y se deja escapar
algo de refrigerante, la presión de la lata comenzará a disminuir hasta alcanzar la presión
atmosférica. Al sostener la lata se nota que su temperatura desciende con rapidez, e incluso se
forma hielo en la parte externa si el aire está húmedo. Un termómetro introducido en la lata
registra una temperatura de -26 °C cuando la presión desciende hasta 1 atm, que es la temperatura
de saturación del refrigerante 134a a esa presión. La temperatura del refrigerante permanece a -26
°C hasta que se vaporiza la última gota.

8. Punto crítico: Se define como el punto en el que los estados de líquido saturado y de vapor
saturado son idénticos.

 Punto triple: Es aquel en el cual coexisten en equilibrio el estado sólido, el estado líquido
y el estado gaseoso de una sustancia. Este puede ser definido con una temperatura y una
presión de vapor.

9. La forma general del diagrama P−v de una sustancia pura es similar a la del diagrama T −v ,
pero líneas de T constante en este diagrama presentan una tendencia hacia abajo
El diagrama P- T de una sustancia pura se conoce como diagrama de fases porque las tres fases están
separadas entre sí con tres líneas, la de sublimación separa las regiones sólidas y de vapor, la de
evaporación divide las regiones liquida y de vapor, y la de fusión separa las regiones sólidas y liquida.
Estas tres líneas convergen en el punto triple donde las tres fases coexisten en equilibrio.

10. La Entalpía es la cantidad de

energía de un sistema termodinámico, que éste puede intercambiar con su entorno. Por ejemplo,
para una reacción química a presión constante, el cambio de entalpia del sistema es el calor
absorbido o desprendido en la reacción. Matemáticamente, la entalpia H es igual a U + Pv , donde
U es la energía interna, p es la presión y V es el volumen. H se mide en julios.

11. Datos:
m=100 kg T =70 ° C P=? V =?
Solución:
P=P sat 70° C =31,16 kPa
m3
V =V Sat a 70° C =0,001023
kg
V total =m∗V

m3
V total=100 kg∗0,001023
kg

V total=0,1023m3
 12. Datos:
V =8 pies3 P=80 psiaT sat =? m=?

Solución:

T =T sat 80 psia =312,02° F

pies3
V =V g 80 psia=5,4733
lbm
V 8 pies3
m= = =1,4616 lbm
V g 80 psia pie 3
5,4733
lbm

13. Datos:
m=100 kg P=200 kpa
Solución:
a ¿ ΔV =?

Vfa 200 kpa=0,001061 m3 kg

Vga 200 kpa=0,88578m 3 kg

ΔV =mvg−vf =0,1 kg 0,88578−0,001061m 3 kg

∆ V =0,0884719 m3

b ¿ hfg a 200 kpa=2201,6 kjkg∗0,1 kg

hfg a 200 kpa=220,16 kj

14. Esto se consigue definiendo una nueva propiedad llamada la calidad o título x como la razón entre
la masa de vapor y la masa total de la mezcla:

mvapor
x=
mtotal

Donde:
m total=m liquido + m vapor =m f + m g
 La calidad tiene significado sólo para vapor húmedo, de ahí que para las regiones de líquido
comprimido o de vapor sobrecalentado no lo tenga. Su valor está entre 0 y 1: la calidad de un
sistema compuesto por líquido saturado es 0 (o 0 por ciento) y la de uno compuesto por vapor
saturado es 1 (o 100 por ciento). En vapor húmedo, la calidad puede servir como una de las dos
propiedades intensivas independientes necesarias para describir un estado.

15. Datos:
m=20 kg T =80° C mliq =15 kg mvapor =5 kg P=? V =?
Solución:
a ¿ P=P sat 80° C =47,4247 kPa

b ¿ V =?

V
Vg=
m
V =vg∗m

m3 3
V liquido =15 kg∗0,001029 =0,015435 m
kg
3
m 3
V vapor =5 kg∗3,4053 =17,03 m
kg

V total=17,04 m3

16. Datos:
V =160 L m=8 kg p=240 kpa
Solución:
a ¿ t=t sat a 240 kPa=−5,38 ° C

b ¿ Ve=V /m=(0,16 m3)/8 kg=0,02 m3 ⁄ kg

V fg =Vg−Vf =(0,083897−0,0007620)m3 ⁄ kg=0,083135 m3 ⁄ kg

X =(V −Vf )/(Vg−Vf )=(V −Vf ) /Vfg

X =((0,02−0,0007620)m3 ⁄ kg)/(0,083135m3 ⁄ kg )

X =0,23141
 c ¿ h=hf + X (hg−hf )

h=44,66 kj ⁄ kg+0,23141(247,28−44,66)kj ⁄ kg

kj
h=91,55
kg
d ¿ X=mvapor /mmezcla

m vapor = X∗mezcla

mvapor =8 kg∗0,23141=1,85128 kg

V vapor =Vg∗m vapor =0,083897 m 3 ⁄ kg∗1,85 kg

V vapor =0,155317 m3

17. Datos:
P=40 psia t=600 ℉ U =?
Solución:
Tsat =267 ,22 ℉
Como T > Tsat, el agua está en la región de vapor sobrecalentado, por lo que la energía interna se
determinara a partir de la tabla de vapor sobrecalentado:
BTU
u=1217,5
lbm

18. A 0.5 MPa la entalpía del vapor de agua saturado es hg 2.748 .1 kJ /kg. Se tiene vapor
sobrecalentado ya queh> hg. Por interpolación: t=216.3 ° C

19. Solución:
T =60 ℃ P=5 MPa

a ¿ Para liquido Comprimido:250,29 Kj /kg

b ¿ Para liquido Saturado :251,16 Kj/kg

|250,29−251,16|
%E= x 100 %=0,34 %
250,29
20. El vapor es la fase gaseosa de una sustancia que, a temperatura y presión ambiente, se encuentra
en estado líquido o sólidos. El gas, por su parte, es una sustancia que sólo existe en estado gaseoso
a temperatura y presión ambiente. Por otra parte, un vapor deriva de un sólido o líquido, mismos
que deben ser calentados hasta su punto de ebullición para que se vaporicen. Los gases en estado
natural, es un gas y debe ser recolectado en recipientes especiales para ser contenidos.
21. El gas ideal es una sustancia imaginaria que obedece a la relación 𝑃𝑣 = 𝑅𝑇. De este modo un gas
ideal es un modelo matemático que relaciona las variables presión (P), temperatura (T), volumen
(V), y número de moles (n), de una sustancia imaginaria cualquiera.

22. Factor de compresibilidad: Es un factor de corrección, que se introduce en la ecuación de estado

de gas ideal para modelar el comportamiento de los gases reales, los cuales se pueden comportar
como gases ideales para condiciones de baja presión y alta temperatura, tomando como referencia
los valores del punto crítico.

 Temperatura reducida: La temperatura reducida de un fluido es su temperatura real

dividido por su temperatura crítica: donde la temperatura real y la temperatura crítica se
expresan en las escalas de temperatura absoluta, tanto la temperatura reducida como la
presión reducida se utilizan a menudo en las fórmulas termodinámica como la ecuación de
T
estado de Peng – Robinson T R =
TC
 Presión reducida: Presión reducida se define como supresión real dividida por su presión
crítica: la presión reducida se define como la presión actual P dividida por la presión
P
crítica Pc. P R=
PC
23. La ecuación de estado de un gas ideal es muy simple, pero su ámbito de aplicaciones es limitado.
Por esto, es deseable tener ecuaciones de estado que representen con precisión y sin limitaciones
el comportamiento P-v-T de las sustancias en una región más grande. Las ecuaciones más
utilizadas son las siguientes: Ecuación de Van der Waals, la de estado de Beattie- Bridgeman y la
de Benedict-Webb-Rubin.

 Van Der Waals: Esta ecuación de estado fue propuesta en 1873, tiene dos constantes que
se determinan del comportamiento de una sustancia en el punto crítico. Las constantes de
la ecuación están relacionadas con la isoterma del punto crítico en el diagrama P- v, que
tiene un punto de inflexión horizontal en el punto crítico, en consecuencia, si se hallan las
segundas derivadas respecto a v, en el punto crítico debe ser cero.

 Ecuación de Beattie- Bridgeman: La ecuación de Beattie – Bridgeman, propuesta en

1928, es una ecuación de estado basada en cinco constantes determinadas de forma
experimental. La ecuación de Beattie – Bridgeman es razonablemente precisa para
densidades de hasta 0,9𝑝𝑐𝑟′ donde 𝑝𝑐𝑟′ es la densidad de la sustancia en el punto crítico.
 Ecuación de Benedict-Webb-Rubin: En esta ecuación se logra aumentar de cinco a
ocho constantes, en donde los valores de las constantes, y las densidades se puede
manejar en sustancias de hasta 2,5 𝑝𝑐𝑟 ′. Después, Strobridge amplió aún más esta
ecuación al aumentar el número de constantes a 16.