CONOCIENDO LA TERMINOLOGÍA DE LA GENÉTICA

I. TERMINOLOGÍA GENÉTICA:

1. Cromosomas: son en realidad los protagonistas del fenómeno hereditario, ya que los genes, estructuras
presentes en un cromosoma, son los portadores de los caracteres genéticos, los cuales son transmitidos de
una generación a otra.
2. Cromosomas Homólogos: Par de cromosomas, uno es paterno y otro materno.
3. Gen: Son unidades genéticas, encargadas de transmitir un carácter hereditario de una generación a otra.
Estos se localizan en los cromosomas del núcleo, los que contienen el ADN ácido desoxirribonucleico. Los
genes están representados en todas sus células por pares de cromosomas homólogos, llevando en sí una
característica determinada.
Pero los genes pueden experimentar cambios, algunos de estos cambios no tienen consecuencias, pero otros
pueden modificar el carácter que depende del gen considerado. Así por ejemplo, un gen es responsable del
color negro del pelaje, este puede pasar a determinar otro color o incluso la ausencia de color, determinando
la aparición del pelo blanco. Con, el fin de facilitar la descripción de los experimentos genéticos se suelen
representar los genes mediante símbolos; éstos suelen ser letras, utilizándose la misma para todos los alelos
de un mismo gen y distinguiendo los dominantes de los recesivos, porque los primeros se indican con ma-
yúscula y los segundos con minúscula o añadiendo subíndices o exponentes cuando hay más de dos
posibilidades. Empleando esta notación, el conjunto podría representarse, por ejemplo, como Aa, Bb o Cc;
por lo tanto:

A B C = Dominantes
a b c = Recesivos

4. Locus: Espacio de ADN ocupado por un gen.

5. Loci: Conjunto de Locus.
6. Alelos: Par de genes, uno paterno y otro materno que codifican el mismo carácter.
(alelomorfos) También se les conoce como formas de un gen.
Puede ser:
a) Alelo Dominante (gen dominante): Cuando se expresa tanto en homocigosis como en heterocigosis. Se
representan con letras mayúsculas (A, B, C, D)
b) Alelo Recesivo (gen recesivo): Cuando se expresa sólo en homocigosis. Se representa con letras
minúsculas (a, b, c, d)

7. Genotipo.- Son todos los genes que posee un individuo.

 Genotipo Homocigote: Si su par de alelos son iguales.
- Dominante: AA, BB
- Recesivos: aa, bb

 Genotipo Heterocigote: Si su par de alelos son diferentes. Aa, Bb, Cc. También se le dice híbrido.
8. Fenotipo.- Es la expresión del genotipo. Incluye todas las características medibles o rasgos de un
organismo, siendo el resultado de los productos génicos que se expresan en un ambiente dado.
Ejm.: Color de una flor, forma de una sencilla.
9. Caracteres: Rasgos comunes de los individuos de una población.
Ejm.: Número de dedos, etc. Se les llama también caracteres de la especie.
Si son rasgos propios de cada individuo, se les llama caracteres individuales.
10. Cruce Monohíbrido: Cuando los individuos que se cruzan (padres) difieren en un sólo carácter, es decir,
que en este tipo de cruce interviene un sólo par de alelos.
11. Cruce Dihíbrido: Cuando los organismos que se cruzan difieren en dos características es decir, que
intervienen dos pares de alelos.
12. Generación Paterna. Se llama así a los individuos homocigotes que son objeto de cruzamiento. Se
simboliza por la letra mayúscula "P"; se presentan dos o más casos:

• Generación F1. Son individuos que nacen o se forman del cruzamiento de la generación paterna, también
se les denomina primera generación filial.
• Generación F2. Son individuos que nacen de la primera generación filial, por lo que se les denomina
segunda generación filial.