Eje hipotálamo y neurohipófisis.

Es un mecanismo de regulación de hormonas, donde el

hipotálamo funciona como el centro regulador, ya que existen células o neuronas que pueden
medir los niveles de temperatura, presión, etc. Esto permite para restituir los valores mandando
señales al cuerpo, la neurohipófisis, solo funciona o permite que las prolongaciones axonales
puedan ser liberadas y liberar neurohormonas.

La oxitocina se secreta desde el

hipotálamo, es un péptido
(agrupación de aminoácidos),
estos generan la contracción
uterina durante el parto y la
eyección de leche. Esta hormona
es liberada a nivel de la
neurohipófisis al sistema
circulatorio.
Para producir la contracción se necesita que aumente el calcio intracelular, por lo tanto, la oxitocina
activa un receptor metabotrópico tipo alfa q que estimula la fosfolipasa C, la cual aumenta la
producción de mensajero IP3 que va al receptor de IP3 que permite la liberación de calcio, el cual
se dirige a las troponinas para la activación actina miosina.

Se repite el proceso del

hipotálamo a neurohipófisis
para liberarlo al torrente
sanguíneo a los órganos target.

La ADH tiene como objetivo la

osmolalidad, es decir regula la
osmolaridad (soluto/kilogramos
de disolvente) del plasma y los
cambios de volumen.
- La disminución de la presión
arterial, censados por la carótida y la
aorta por baroreceptores puede
generar secreción de vasopresina.
- Estrechez de la aurícula por el bajo
volumen de sangre, si hay menos
sangre, es censado por aferencia,
generando secreción de ADH
- Osmolalidad como se había
presentado.

- La ADH estimula el receptor de

vasopresina metabotrópico alfa s, que
produce cAMP, lo cual genera la
traslocación de acuaporinas a la
membrana de la célula, permitiendo
que haya más canales de absorción de
agua y que aumente la volemia en el
torrente sanguíneo o que disminuya la
osmolaridad.
 Si se genera vasoconstricción
por vasopresina, hay un
receptor de vasopresina
metabotrópico alfa q, porque
se necesita calcio para la
contracción.

Prolactina es una hormona que estimula la síntesis y secreción de leche. Esta tónicamente
inhibida por dopamina (DA) hipotalámica (H. inhibidora de la prolactina). En amamantamiento:
liberada conjuntamente por oxitocina (reflejo neuroendocrino de succión del pezón).

La prolactina se libera desde células de la adenohipófisis que va por el torrente sanguíneo para el
crecimiento de la glándula mamaria, secreción y mantención de leche. La PRL aumenta
sostenidamente durante el último trimestre de embarazo por acción de los estrógenos
placentarios.
- La prolactina sostenidamente elevada tiene efectos anovulatorios, nos damos cuentas que
durante altas concentraciones de PRL se correlaciona a niveles bajos de estrógenos y
progesterona, por ello hay inhibición de la ovulación.
Las neuronas a nivel hipotalámico liberan las hormonas hacia el sistema porta hipotálamo
hipofisiario y baja por esta red, permitiendo que la hormona liberadora de la h. del crecimiento
vaya a la hipófisis donde están sus receptores, donde se estimula la producción. Donde por un
receptor metabotrópico de la hormona GHRH se estimula a través de la proteína Alfa s la
producción de cAMP, activa la proteína PKA que hace es fosforilar el canal del calcio, favoreciendo
las vesículas que tenían GH sean liberadas, porque se unen a la membrana. Las neuronas
periventricular regulan la liberación de GH, liberando somatostatina al sistema porta, donde se
inhiben células somatotropas, porque es un receptor metabotrópico alfa i, este receptor trata de
inhibir la enzima adenilciclasa, para que no se produzca cAMP.
Para lograr que se secrete GH, se tiene que estimular un receptor tirosina quinasa de tipo JAK,
diferente al receptor de insulina, pero ambos fosforilan.
La GH estimula el hígado favoreciendo la gluconeogénesis, sino también la síntesis de IGF-1, esto
genera efectos parecidos a la GH, efectos parecidos a la GH (agonista) y genera respuesta a los
tejidos, generando crecimiento. Receptor de IGF-1, también es del mismo tipo y genera
fosforilación.