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Si en la secuencia agregamos un nucleótido al inicio de serina, solo podría ser guanina pero prolina
que originalmente es el siguiente aminoácido no tendría el nucleótido adecuado para
seguidamente de valina formar histidina; por lo tanto, primero se da la deleción de un nucleótido
en serina para que pase a ser valina y así con los dos nucleótidos con los que empezaba prolina, se
forme histidina en el nuevo polipéptido, de modo que al final de asparragina sea donde se
adicione un nucleótido.
Por lo tanto:
9. Se está estudiando un gen de E. coli que especifica cierta proteína. Una parte de la secuencia de
esta proteína es: ala-pro-trp-ser-glu-lys-cys-his.
Se obtuvieron una serie de mutantes de este gen que no mostraban actividad enzimática. Aislando
los productos enzimáticos mutantes se encontraron las siguientes secuencias:
mutante 1: ala-pro-trp-arg-glu-lys-cys-his
mutante 2: ala-pro.
mutante 3: ala-pro-gly-val-lys-asn-cys-his.
mutante 4: ala-pro-trp-phe-phe-thr-cys-his
a) ¿Cuál es la base molecular más probable de cada mutación?
Proteína original:
Mutante 1:
ala-pro-trp- arg-glu-lys-cys-his
serina: UCA, UCC, UCG, UCU, AGC, AGU
arginina: CGU, CGC, CGA, CGG, AGA, AGG