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1.

Calcule el cambio de entalpía a 1 bar de presión de la reacción:

C2H6(g) → C2H2(g) + 2 H2(g)


a) a 298 K
b) a 500 K

Solución.-

C2H6(g) C2H2(g) H2(g)


ΔHfo a 25 oC
-83,8 226,7 0
(kJ mol-1)
Cp (J mol-1 K-1)
Considere que Cp no es 52,5 43,9 28,8
función de T

a) ΔH298 K = ΔHf(productos) - ΔHf(reactantes) = ΔHf(C2H2) + 2ΔHf(H2) - ΔHf(C2H6)

ΔH298 K = 226,7 + 2(0) - (-83,8) = 310,5 kJ/mol

Mol de reacción C2H6(g) → C2H2(g) + 2 H2(g)

b) Ecuación de Kirchhoff:

ΔH500 K = ΔH298 K + ʃΔCpdT


ΔCp = Cp(C2H2) + 2Cp(H2) - Cp(C2H6) = 43,9 + 2(28,8) – 52,5 = 49 J mol-1 K-1

ΔH500 K = ΔH298 K + ΔCpΔT

ΔH500 K = 310,5 kJ/mol + (0,049 kJ mol-1 K-1)(500 – 298)K = 320,4 kJ/mol


donde “mol” significa mol de reacción.

Interpretación: Se absorbe 320,4 kJ de energía en forma de calor para transformar 1 mol


de C2H6(g) (a 500 K y 1 bar) en 1 mol de C2H2(g) y 2 moles de H2(g) (a 500 K y 1 bar).

C2H6(g) C2H2(g) H2(g)


1 mol 1 mol 2 moles
500 K y 1 bar Ambos a 500 K y 1 bar

INICIO(1) FINAL(2)
2. (Ejercicio 27) En un reactor que trabaja a la presión de 1 bar se lleva a cabo la
reacción: C2H6(g) → C2H2(g) + 2 H2(g) .
Se hace ingresar al reactor 50 mol de C2H6(g) a 350 K. Debido a problemas en
el reactor, solo reacciona parte del C2H6(g) obteniéndose a la salida del reactor
una mezcla de gases que contiene 40 moles de H2. Si la mezcla gaseosa sale
a 600 K, calcule el cambio de entalpía del proceso.
(Busque datos de ∆Hfo y Cp en tablas)

Solución.-

C2H6(g) → C2H2(g) + 2H2(g)


Moles entrada 50 0 0
Cambio -20 +20 +40
Moles salida 30 20 40

ΔH = ¿? C2H6(g) C2H2(g) H2(g)


C2H6(g)
30 moles 20 moles 40 moles
50 moles
Todos a 600 K
350 K

ΔH3
ΔH1

ΔH2 C2H6(g) C2H2(g) H2(g)


C2H6(g)
30 moles 20 moles 40 moles
50 moles
Todos a 298 K
298 K

ΔH = ΔH1 + ΔH2 + ΔH3

ΔH1 = nCpΔT = 50x52,5(298-350) = -136500 J = -136,5 kJ

ΔH2 = ΔHf(productos) - ΔHf(reactantes) = ΔHf(C2H2) + 2ΔHf(H2) - ΔHf(C2H6)


ΔH2 = 226,7 + 2(0) - (-83,8) = 310,5 kJ/mol de reacción

Mol de reacción C2H6(g) → C2H2(g) + 2 H2(g)

ΔH2 = 310,5 kJ/mol (20 moles) = 6210 kJ

En el caso que estamos viendo, el término “mol de reacción” significa “1 mol de C2H6 que reacciona para
producir 1 mol de C2H2 y 2 moles de H2”, entonces si se absorbe 310,5 kJ cuando reacciona 1 mol de C2H6, la
conclusión lógica es que se absorbe 310,5x20 cuando reacciona 20 moles de C2H6.

ΔH3 = nCpΔT = 30x52,5(600-298) + 20x43,9(600-298) + 40x28,8(600-298) = 1088710 J


Finalmente: ΔH = ΔH1 + ΔH2 + ΔH3 = -136,5 + 6210 + 1088,71 = 7162,21 kJ
Otra forma de plantear:

1)
ΔH = ¿? C2H2(g) H2(g)
C2H6(g)
20 moles 40 moles
20 moles
350 K
350 K

Ec de Kircchhof: ΔH350 K = ΔH298 K + ΔCpΔT

ΔH350 K = 310,5 kJ/mol + (0,049 kJ mol-1 K-1)(350 – 298)K = 313,05 kJ/mol


Para 20 moles de reactante:
313,05x20 = 6261 kJ

2)
C2H2(g) H2(g) C2H2(g) H2(g)
20 moles 40 moles 20 moles 40 moles
350 K 600 K

ΔH = nCpΔT = 20x43,9(600-350) + 40x28,8(600-350) = 507,5 kJ

3) Los 30 moles sobrantes de C2H6 se llevan hasta 600 K

C2H6(g) C2H6(g)
30 moles 30 moles
350 K 600 K

ΔH = nCpΔT = 30x52,5(600-350) = 393,75 kJ

ΔHproceso = 6261 + 507,5 + 393, 75 = 7162,25 kJ

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