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Generalidades
Clasificación de los hidratos de carbono
HIDRATOS DE CARBONO
Conocidos también como CARBOHIDRATOS –SÁCARIDOS-
GLÚCIDOS
AZÚCARES: Monosacáridos (aldosas y cetosas) y disacáridos
AZÚCAR: Sacarosa o azúcar de mesa
GLÚSIDOS: Derivados de la glucosa por polimerización
FUNCIONALIDAD
CARACTERÍSTICAS
ESTRUCTURA QUÍMICA TIPO DE CARBOHIDRATO
SABOR
DE LOS CARBOHIDRATOS REACCIONES QUÍMICAS
VISCOSIDAD
ESTRUCTURA
COLOR
CLASIFICACIÓN DE LOS HIDRATOS
DE CARBONO
1) MONOSACÁRIDOS
1 unidad de azúcar
PENTOSAS:
Xilosa, arabinosa, ribosa
HEXOSAS:
ALDOHEXOSAS: Glucosa, galactosa, manosa
CETOHEXOSAS: Fructosa, sorbosa
MONOSACÁRIDOS MÁS COMUNES
D- Glucosa L- Glucosa
CICLACIÓN DE MONOSACÁRIDOS
Formas cíclicas
Son las más abundantes
Carbono carbonílico
Estructuras cíclicas hemiacetálicas
CICLACIÓN DE MONOSACÁRIDOS
Rafinosa
Estaquiosa
Verbascosa
GLUCOSA GLUCANAS
POLÍMEROS
GALACTOSA GALACTANAS
POLÍMEROS CON
DIFERENTES GALACTOSA + MANOSA GALACTOMANANA
MONÓMEROS
MONOSACÁRIDOS
Glucosa
Fructosa
Galactosa
Aminoazúcares
Desoxiazúcares
Azúcares alcoholes
Glucósidos
Azúcares reductores
CLASIFICACIÓN DE
MONOSACÁRIDOS BASADO EN EL
NÚMERO DE CARBONOS
Número
de Categoría Ejemplo
Carbonos
4 Tetrosa Eritrosa, Treosa
5 Pentosa Arabinosa, Ribosa, Ribulosa, Xilosa, Xilulosa, Lixosa
6 Hexosa Alosa, Altrosa, Fructosa, Galactosa, Glucosa, Gulosa, Idosa, Manosa,
Sorbosa, Talosa, Tagatosa
7 Heptosa Sedoheptulosa
TETROSAS Y PENTOSAS
TETROSAS
PENTOSAS
HEXOSAS
CETOSAS
CETOSA - HEPTOSA
ALDOSA - GLUCOSA
REPRESENTACIÓNES QUÍMICAS
CARACTERÍSTICAS QUÍMICAS
GENERALES DE LOS MONOSACÁRIDOS
Solubles en agua
Insolubles en etanol y éter
Dulces (algunos amargos)
Apariencia cristalina y blanca
Furanosa: Anillo con 5 átomos de carbono
Piranosa: Anillo con 6 átomos de carbono
GLUCOSA
Fórmula empírica: C6H12O6
D- Glucosa L- Glucosa
Monosacárido más abundante
Frutas (manzanas, peras, etc.)
Hortalizas (Cebolla)
La concentración depende del grado de madurez
Miel: Rica en glucosa
Glucosa=Dextrosa=Azúcar de la Uva
Se obtiene por hidrólisis del almidón
Es un azúcar reductor
GLUCOSA - PIRANOSA
FRUCTOSA
Se encuentra en el jugo de diversas frutas y mieles
Es un azúcar reductor
Maduración de frutas climatéricas D- Fructosa
Sacarosa sintetasa o invertasa
GALACTOSA
Parte constitutiva de compuestos químicos indispensables en el tejido
nervioso del cerebro (cerebrósidos)
Junto con la glucosa conforma el azúcar de la leche
Presente en polímeros: galactomananas
Presente en algunas gomas
GALACTOSA
ARABINOSA
Presente en el reino vegetal
Gomas
Hemicelulosa
L-Arabinofuranosa
L-Arabinosa
XILOSA
Azúcar de la madera
Mazorca de maíz
Paja
D-Xilosa
D-Xilofuranosa
D-Manopiranosa
D-Manosa
MANOSA
Glucoproteínas animales.
Hexosa
Fórmula empírica: C6H12O6.
Su principal función es producir energía.
Su fórmula empírica es igual a la de la glucosa
El grupo alcohol del Carbono número 2, está dirigido hacia la
izquierda
AMINOAZÚCARES
Sustitución de un OH por un grupo NH2 (C-2)
Arraclán
(Rhamnus frangula)
(6-desoxi-L-manopiranosa) (6-desoxi-L-galactofuranosa)
AZÚCARES ALCOHOLES O POLIOLES
El grupo aldehído y cetona se reducen produciendo el respectivo OH
Sacarosa
Azúcar invertido
Maltosa
Lactosa
Otros oligosacáridos
CARACTERÍSTICAS QUÍMICAS
GENERALES DE LOS OLIGOSACÁRIDOS
Reacción de condensación entre 2 y 10 monosacáridos
Enlaces glucosídicos
Un discárido se sintetiza por la unión de 2 monosacáridos
Un oligosacárido se puede obtener por hidrólisis de un polisacárido
B.REACCIONES NO ENZIMÁTICAS
Caramelización (Temperatura elevada)
Reacción de Maillard (Grupo amino y azúcar reductor)
Degradación de ácido ascórbico (Azúcar ácido y oxígeno)
CONDICIONES NECESARIAS PARA LAS
REACCIONES DE PARDEAMIENTO
1) POLIFENOLOXIDASA
Oxígeno
pH ligeramente ácido
Sin azúcares reductores
2) CARAMELIZACIÓN
Temperatura elevada
pH alcalino/ácido
Azúcares reductores
CONDICIONES NECESARIAS PARA LAS
REACCIONES DE PARDEAMIENTO
3) REACCIÓN DE MAILLARD
NH2
pH alcalino
Azúcares reductores
4) DEGRADACIÓN DEL ÁCIDO ASCÓRBICO
Oxígeno
pH ligeramente ácido
Sin azúcares reductores
REACCIONES DE CARAMELIZACIÓN Y
REACCIONES DE MAILLARD
Intervienen azúcares reductores
Colores ligeramente amarillos
Costra de productos de panificación
Color café oscuro
Caramelos para bebidas oscuras
Síntesis de sustancias que contribuyen al color y al aroma
Alteración de la calidad nutritiva
Cambio en la apariencia del producto
REACCIÓN DE CARAMELIZACIÓN
Pirólisis
Los azúcares se calientan por encima de su punto de fusión
pH ácido y alcalino
Acelerado por ácidos carboxílicos y sales
Leche condensada y azucarada
Derivados de la panificación
Frituras
Dulces a base de leche: cajeta, natilla
Melanoidinas
REACCIÓN DE CARAMELIZACIÓN
Se generan compuestos que confieren aromas: furanos, furanonas,
lactonas, pironas, aldehídos, cetonas, ésteres y pirazinas
Compuestos con dobles ligaduras (pigmentan)
Fabricación de caramelos líquidos y sólidos
Postres
Color en refrescos de cola
REACCIÓN DE MAILLARD
Reacción de oscurecimiento de Maillard
Producción de múltiples compuestos
Melanoidinas (amarillo claro-café-negro)
Afectan sabor aroma y valor nutritivo
Color de la costra de productos horneados
Color de los postres a base de leche (Arequipe)
Color indeseable en leche en polvo, leche azucarada y
concentrados de fruta
Color indeseable en papas fritas (color oscuro intenso
y sabores amargos)
PRODUCTOS DE LA REACCIÓN DE
MAILLARD
CONDICIONES DE LA REACCIÓN DE
MAILLARD
1)pH
A pH alcalino se incrementa la velocidad de reacción
La reacción alcanza un máximo a pH 10.
El mecanismo se inhibe a pH ácido.
CONDICIONES DE LA REACCIÓN DE
MAILLARD
2) TEMPERATURA
Las temperaturas elevadas aceleran la reacción
Temperatura óptima de reacción: 70 ºC.
Se puede presentar en temperaturas de refrigeración.
Intervalo amplio de temperatura entre 0 ºC y 70 ºC.
CONDICIONES DE LA REACCIÓN DE
MAILLARD
3) ACTIVIDAD DE AGUA
Los alimentos con humedad intermedia son los más propensos
Aw óptima: 0,6-0,9
Inhibición del mecanismo Aw <0,6 porque impide movilidad de
reactantes
Inhibición del mecanismo Aw >0,9 porque se da la dilución de
los reactantes
CONDICIONES DE LA REACCIÓN DE
MAILLARD
4)TIPO DE AMINOÁCIDO
Alta reactividad si se trata de aminoácidos de cadena larga
Alta reactividad cuando existe más de un grupo NH2
CONDICIONES DE LA REACCIÓN DE
MAILLARD
4) PRESENCIA DE AZÚCARES REDUCTORES
Su presencia favorece la reacción de Maillard
> Pentosas > Hexosas
> Aldosas > Cetosas
> Monosacáridos > Disacáridos
> Xilosa > Galactosa > Glucosa > Fructosa > Lactosa >
Maltosa
Sacarosa sólo si se hidroliza parcialmente
CONDICIONES DE LA REACCIÓN DE
MAILLARD
5)OTRAS CONDICIONES
El Cu y Fe son catalizadores de la reacción para la formación de
melanoidinas
Presencia de oxígeno + metales + luz propician la
polimerización de los reactantes
PRODUCTOS DE LA REACCIÓN DE
AZÚCARES Y AMINOÁCIDOS
CONTROL DE LA REACCIÓN DE
OSCURECIMIENTO
pH ácido, temperatura y Aw
Adición de conservantes controlados por la legislación (sulfitos,
metabisulfitos, bisulfitos o anhídrido sulfuroso).
Optimización de procesos térmicos
Reducción de azúcares reductores
EFECTOS DAÑINOS DEL
OSCURECIMIENTO
Formación de colores y olores desagradables
Reduce el valor nutritivo del alimento
Pérdida de aminoácidos y vitaminas que generan compuestos
tóxicos.
Reducción de las propiedades funcionales de las proteínas:
solubilidad, espumado y emulsificación.
La actividad mutagénica es paralela a la intensidad y a la
producción de color.
Lisina-Ribosa: compuestos mutagénicos en pescado y carnes
blancas y rojas.
TECNOLOGÍA DE LOS AZÚCARES
Conservación
Cristalización
Hidratación
Poder edulcorante
CONSERVACIÓN
Solutos de bajo peso molecular
Disminuyen Aw
Disminuyen la presión de vapor
Ayudan al control microbiológico de hongos, levaduras y bacterias
Para que tenga acción conservante el azúcar debe estar en
solución
Alimentos de Aw intermedia: 0.65-0.86
CONSERVACIÓN
MICROORGANISMO AW MÍNIMA
Bacterias dañinas 0.91
Levaduras dañinas 0.88
Hongos dañinos 0.80
Salmonella 0.95
Clostridium botulinum 0.95
Escherichia coli 0.96
CONSERVACIÓN
Mermelada: Aw=0.80
Sacarosa 60-65%
Sinéresis
Geles débiles
Tipo de pectina
CRISTALIZACIÓN
Fenómeno de polimorfismo
Un mismo compuesto puede cristalizar de diversas formas
Tamaños y solubilidades diferentes (lactosa)
Cuerpo débil: Baja concentración de cristales
Textura arenosa: Alta concentración de cristales
Leche en polvo: lactosa con cristales β
Desde el control de proceso se puede inducir la formación de
ciertos cristales
Elaboración de derivados lácteos y confitería
CRISTALIZACIÓN
La fructosa es un inhibidor de la cristalización
Se usan jarabes invertidos de fructosa para
confitería
En chocolates y dulces se evita la cristalización
usando azúcar invertido
HIDRATACIÓN
Facilidad de los grupos OH para establecer puentes de
hidrógeno con el agua
Azúcares higroscópicos: se hidratan con la humedad del
aire
Higroscopicidad es un problema en confitería: Textura
pegajosa
Control de la Aw
Criterio de selección de un azúcar: Higroscopicidad
HIDRATACIÓN
Indeseable: productos deshidratados, leche en polvo, granulados
Deseable: algunos confites = frescura
Los azúcares higroscópicos deben mantenerse en recipientes
cerrados y herméticos para evitar su exposición al aire húmedo.
ABSORCIÓN DE AGUA DE ALGUNOS
AZÚCARES RESPECTO A LA HUMEDAD
RELATIVA
PODER EDULCORANTE
Intensidad de sabor dulce o dulzor que caracteriza cualquier azúcar
de forma específica
Panel sensorial
Se emplean polioles o edulcorantes sintéticos como sustitutos de la
sacarosa.
PODER
EDULCORANTE
RELATIVO
PODER EDULCORANTE
PODER EDULCORANTE RELATIVO DULZURA
AZÚCAR SOLUCIÓN CRISTALES
β-D-Fructosa 135 180
α-D-Glucosa 60 74
β-D-Glucosa 40 82
α-D-Manosa 59 32
β-D-Manosa Amargo Amargo
β-D-Lactosa 48 32
α-D-Maltosa 39 -
Sacarosa 100 100
FACTORES QUE INFLUYEN SOBRE EL
PODER EDULCORANTE
TEMPERATURA
D-fructosa es más dulce a bajas concentraciones
Se usa en elaboración de bebidas refrescantes
CONCENTRACIÓN
Glucosa al 40% = Sacarosa
TIEMPO DE PREPARACIÓN
Soluciones de fructosa recién preparadas son más dulce que
cuando han permanecido en reposo.
PODER EDULCORANTE DE VARIOS CARBOHIDRATOS
Carbohidrato Dulzura Relativa
Fructosa 173
Azúcar invertido* 120
JMAF (42% fructosa) 120
Sacarosa 100
Xilitol 100
* El azúcar Glucosa 74
invertido es una Jarabe de maíz 70
mezcla de glucosa Sorbitol 55
y fructosa que se Manitol 50
encuentra en las Trehalosa 45
frutas. Jarabe de maíz ordinario 40
Galactosa 32
Maltosa 32
Lactosa 15
POLISACÁRIDOS
Clasificación Hemicelulosa
Hidrocoloides Pectinas
Almidón Glucógeno
Almidones modificados Gomas
Celulosa Fibra
POLISACÁRIDOS
Más de 10 monosacáridos unidos por enlaces glucosídicos
Los polisacáridos de menos de 10 unidades de azúcar son
oligosacáridos.
Puros no tienen color, aroma ni sabor.
Cadenas lineales o ramificadas, puede llegar a ser hasta de millones
2 TIPOS:
HOMOPOLISACÁRIDO: Integradas por un solo tipo de
monosacárido. Ejemplo: Almidón y celulosa
HETEROPOLISACÁRIDO: Integrado por varios tipos de
monosacáridos. Ejemplo: Gomas y hemicelulosa.
POLISACÁRIDOS
Unión en secuencia, estructuras repetitivas, alto grado de ordenación
Si sólo están constituidas por Glucosa: Glucanas o Dextranas
Si sólo están constituidas por Galactosa: Galactanas
En combinación: Galactomanana y arabinogalactana
Se dividen en 2 tipos:
POLISACÁRIDOS ESTRUCTURALES
POLISACÁRIDOS DE RESERVA ALIMENTICIA
POLISACÁRIDOS
ESTRUCTURALES
Constituyen estructura celular y confieren rigidez a los tejidos
Celulosa, pectinas, gomas, etc.
Producen fibras muy fuertes
Insolubles en agua
Muy resistentes a enzimas, m.o. y agentes químicos
Sus dispersiones son de alta viscosidad
POLISACÁRIDOS DE RESERVA
ALIMENTICIA
Representa la reserva energética de los animales (glucógeno) y los
vegetales (Inulina y almidón)
No producen fibras
Solubles en agua
Muy vulnerables a enzimas, m.o. y agentes químicos
Sus dispersiones no son muy viscosas
HIDROCOLOIDES
Capacidad de retener agua
Producen partículas coloidales muy hidratadas
Propiedades funcionales
Almidón
Carragenina
Pectinas
PRINCIPALES USOS DE LOS
POLISACÁRIDOS EN ALIMENTOS
1) Estabilizadores a través de sus interacciones con agua
2) Emulsionantes
3) Gelificantes
4) Espesantes y agentes de viscosidad
5) Encapsulación de sabores artificiales, fijación de sabores
6) Fibra dietética
7) Controlan cristalización de azúcares, sales y agua
8) Agentes adhesivos y agentes clarificantes
9) Mejoran la textura, dándole “cuerpo” al alimento
10) Crioprotectores de alimentos sometidos a congelación
ALMIDÓN Amilosa
Reserva energética
Cereales, tubérculos y
frutas
Concentración variable
de acuerdo al estado de
madurez
Está compuesto de 2
unidades: amilosa y
amilopectina Amilopectina
AMILOSA
Cadenas lineales
200-2,500 unidades
Pesos moleculares hasta 1 millón
Producto de la condensación de unidades de glucosa (D-
glucopiranosas)
17-27% amilosa
ESTRUCTURA DE LA AMILOSA
AMILOPECTINA
Contiene ramificaciones
Localizadas cada 15-25 unidades lineales de glucosa
Peso molecular alto (200 millones)
83-73% amilopectina
ESTRUCTURA DE LA AMILOPECTINA
GENERALIDADES DEL ALMIDÓN
Variedades céreas: 1% de amilosa
La concentración de ambos componentes depende de factores
genéticos de cada cereal
Influyen en propiedades sensoriales y reológicas
Capacidad de hidratación y gelatinización
Arroz cocido: Con menos amilosa es menos pegajoso
El yodo reacciona con la amilosa = Coloración azul
Formado de pequeños corpúsculos o gránulos
Formado de glucosa
CARACTERÍSTICAS DE ALGUNOS
ALMIDONES USADOS EN LA INDUSTRIA
ALIMENTARIA
CONVERSIÓN DEL ALMIDÓN EN AZÚCARES
DURANTE LA MADURACIÓN DEL PLÁTANO
LA INMERSIÓN EN UNA SOLUCIÓN DE YODO
INDICA LA DESAPARICIÓN DEL ALMIDÓN (COLOR
OSCURO) A MEDIDA QUE LA MANZANA MADURA
Manzana inmadura
Manzana madura
OBTENCIÓN DE ALMIDÓN:
MOLIENDA HÚMEDA DEL MAÍZ
1) Limpieza de granos
2) Maceración con agua (24-48 horas / 50 °C)
3) Absorción de agua hasta contenido de 45-50% (Ablandamiento)
4) Trituración (separación del germen)
5) Molienda
6) Filtrado
7) Separación del almidón de las proteínas (Diferencia de densidades)
8) Purificación de la fracción polisacárida
9) Concentración
10) Secado (tambor rotatorio)
GELATINIZACIÓN
Los gránulos de almidón son insolubles en agua fría
Incremento de la temperatura
Se retiene más agua y el gránulo empieza a hincharse y aumenta su
volumen
Cuando el gránulo no puede retener más líquido este se rompe
La amilosa y la amilopectina fuertemente hidratadas se dispersan en el
seno de la disolución
Transición de un estado ordenado a otro desordenado en el que se
absorbe calor
GELATINIZACIÓN
Una vez los gránulos se rompen la viscosidad disminuye
Cuando se enfría se genera un gel
Las características del gel dependen del tipo de almidón
La temperatura de gelatinización es aquella en la que se alcanza la
máxima viscosidad
Se hacen mezclas de almidones con otros hidrocoloides.
GELATINIZACIÓN
RETROGRADACIÓN DEL ALIMIDÓN
Insolubilización y precipitación espontánea del almidón
Relacionado con el contenido de amilosa
Las cadenas lineales de amilosa se orientan de forma paralela y
reaccionan entre sí por los puentes de H2
Los emulsionantes inhiben éste fenómeno
Puede ser irreversible (aplicación de aire húmedo)
RETROGRADACIÓN DEL ALIMIDÓN
RETROGRADACIÓN DEL PAN
CELULOSA
Polisacárido estructural de todo el reino vegetal
Fuente de glucosa prácticamente inagotable
Los herbívoros aprovechan la celulosa en su metabolismo
Es parte de la fibra
Frutas, hortalizas y cereales
Constituyente estructural de las paredes celulares
Se obtiene de la madera y el algodón
Homopolisacárido
CELULOSA
1) Goma arábiga
2) Goma guar
3) Goma tragacanto
4) Goma de alerce
5) Goma de algarrobo
6) Goma gatti
Tragacanto
7) Goma karaya
Arábiga