INSTITUTO TECNICO MERCEDES ABREGO

NOTA
TEMA: EQUILIBRIO QUIMICO EN SOLUCIONES ACUOSAS, PH , POH FECHA: 2021

MAESTRA: Ana Teresa Suarez Suescun CURSO: 11TD.

AREA: GESTION AMBIENTAL. Asignatura: química ambiental PERIODO: PRIMERO

DISOLUCIONES ACUOSAS
SOFIA MORA MORENO
11TD

APLICA:
1. A 25ºC una solución 0.05 M de amoniaco se disocia en 1.35%. Calcular la Kb

NH4OH --------- NH4+ + OH- 0,5M 100%

Kb? X 35%
I: 0,5 0 0
0,05M
P: 0,5-X X X
α=1,35% X=0,00675
E: 0,5-X X X
25®C

[𝑁𝐻4 ][𝑂𝐻]
𝐾𝑏 =
𝑁𝐻4 𝑂𝐻

0,006 × 0,006
𝐾𝑏 =
0,493

𝐾𝑏 = 7,30 × 10−5 𝑎 25℃

2. Una solución 0.02 M de ácido acético se disocia en un 2.9 % a 30ºC. Determinar la Ka

Ka? CH3COOH ---- CH3COO + H

0,02M 0,02M 100%
I: 0,02 0 0 X 2,9%
α=2,9%
P: 0,02-X X X
30◦C
E: 0,02-X X X X=0,00058

[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂][𝐻]
𝐾𝑎 =
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻

0,00058 × 0,00058
𝐾𝑎 =
0,019

𝐾𝑎 = 1,77 × 10−5 𝑎 30℃

3. El grado de disociación del amoniaco a 20ºC es 1.12%. Calcular la constante de disociación de una solución de
concentración 0.25 M.

Kd? NH4OH --------- NH4+ + OH- 0.25M 100%

0,25M X 1.12%
I: 0,25 0 0
α=1,12%
P: 0,25-X X X
20◦C X=0,002
E: 0,25-X X X

[𝑁𝐻4 ][𝐻]
𝐾𝑑 =
𝑁𝐻4 𝑂𝐻

0,002 × 0,002
𝐾𝑑 =
0,248

𝐾𝑑 = 1,61 × 10−5 𝑎 20℃

 4. Una solución 0.5 M de HCl tiene un grado de disociación del 87%. Calcular la constante de disociación.

Kd? HCl ------- H + Cl 0.5M 100%

0,5M X 87%
I: 0,5 0 0
α=87%
P: 0,5-X X X
E: 0,5-X X X X= 0.435

[𝐻][𝐶𝑙]
𝐾𝑑 =
𝐻𝐶𝑙

0,435 × 0,435
𝐾𝑑 =
0,065

𝐾𝑑 = 2,911

5. La constante de disociación del ácido acético a 32ºC es de 1.8 x10 -6. Calcular el grado de disociación en una
solución 0.5M.

CH3COOH ----- CH3COO + H+ [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂][𝐻 + ]

Kd=1,8×10─6 a 32◦C 𝐾𝑑 =
I: 0,5 0 0 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
0,5M
α? P: 0,5-X X X [𝑋][𝑋]
E: 0,5-X X X 1,8 × 10−6
(0,5 − 𝑋)

Grado de disociación 1,8 × 10−6 × 0,5 = 𝑋 2

√9 × 10−7 = √𝑋 2
# 𝑑𝑒 𝑛 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠
𝛼= × 100 9,48 × 10−4 = 𝑋
# 𝑑𝑒 𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠

9,48 × 10−4 𝑀
𝛼= × 100
0,5𝑀

𝛼 = 0,19%

APLICA:
1. Calcular el pH de una solución de HCl si la concentración de H+ es 0.001 mol/ltr

𝑝𝐻 = −log [𝐻 + ] RTA: El pH de una solución HCI

𝑝𝐻 = −log [0,001] si la concentración de H+ es
𝑝𝐻 = 3 0,001 mol/ltr, será pH=3

2. La concentración de H+ en el agua es de 1 x 10-7. Calcular su pH.

𝑝𝐻 = −log [𝐻 + ] RTA: El pH de agua con

𝑝𝐻 = −log [1 × 10−7 ] concentración de H+ de
𝑝𝐻 = 7 1*10-7 es pH=7

3. Calcular el pH de una solución de NaOH si la concentración de OH - es de 1 x 10-3

𝑝𝑂𝐻 = −log [𝑂𝐻 − ] 𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14 RTA: El pH de una solución de

𝑝𝑂𝐻 = −log [1 × 10−3 ] 𝑝𝐻 + 3 = 14 NaOH si la concentración de
𝑝𝑂𝐻 = 3 𝑝𝐻 = 14 − 3
OH- es de 1*10-3 es pH=11
𝑝𝐻 = 11

4. Se tiene una solución 0.4 M de ácido metanoico (HCOOH). Si el ácido se disocia en 1.2 % a 25ºC calcular su pH

pH? HCOOH HCOO─ + H+

0,4 0,4M 100% 0,4*1,2%
I= 0,4M 0 0 =0,004
∞=1,2% X 1,2% 100%
P= x 0 0
E= 0,4-x 0 0
 OH─=0,004

𝑝𝐻 = −log [𝐻 + ] RTA: El pH de una solución de 0,4M de

𝑝𝐻 = −log [0,004] ácido metanoico (HCOOH), si el ácido se
𝑝𝑂𝐻 = 2,39 disocia en 1,2% a 25®C, su pH es de
=11,61

5. Calcular el pH de una solución 0.08 M de Zn(OH)2 si el grado de disociación es del 40 % a 20ºC.

pH?
0,08M Zn(OH)2 Zn+ + 2OH─
0,08 100% 0,08*40%
∞=40% I=0,08M 0 0 X 40% 100% =0,032
P= X 0 0
E=0,008M-X 0 0 OH─=0,032

Remplazar: Zn(OH)2 Zn+ + 2OH─

0,08─0,032=0,048 0,032 + 0,032 = 0,064

𝑝𝑂𝐻 = −log [𝑂𝐻 − ] 𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14 RTA: El pH de una solución 0,08 de

𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔 [0,064] 𝑝𝐻 + 1,19 = 14 Zn(OH)2, si el grado de disociación es del
𝑝𝑂𝐻 = 1,19 𝑝𝐻 = 14 − 1,19 40% a 20®C, su pH es de= 12,81
𝑝𝐻 = 12,81

6. Calcular el pH de una solución de HCl 0.002 M si el grado de disociación es del 100% a 30ºC.

pH? HCl-------- H+ Cl 0,002 100%

0,002M HCI I:0,002 0 0 X 100% =0,002 H+=0,002
𝛼 = 100% 𝑎 30℃ E:0,002-X 0 0

𝑝𝐻 = −log [𝐻 + ] RTA: El pH de una solución de HCI 0,002M

𝑝𝐻 = − log[0,002] si el grado de disociación es del 100% a
𝑝𝐻 = 2,69 30◦C es= pH: 2,69

7. La constante de disociación del ácido nítrico a 30ºC es 3 x 10-8. Determinar el pH al disociarse una solución 0.01 M

Kd= 3×10-8 a 30◦C HNO3 ----------- H + NO3

0,01M
I: 0,01 0 0
pH?
E: 0,01-X X X

RTA: El pH al disociarse una solución

𝑋2 H+=1,73×10─5
3 × 10−8 = 0,01M= pH: 0,01M
0,01 − 𝑋
3 × 10−8 × 0,01 = 𝑋 2 𝑝𝐻 = − log[𝐻 + ]
√3 × 10−10 = √𝑋 2 𝑝𝐻 = − log[1,73 × 10−5 }
1,73 × 10−5 = 𝑋 𝑝𝐻 = 4,76

8. Determinar el pH de una solución 0.5M de hidróxido de potasio si la constante de disociación es de 1.62 x 10 -2.

pH? KOH ----------- K + OH

0,5M I: 0,5 0 0
Kd=1,62×10─2 E: 0.5-X 0 0
 𝑋2 [OH-]=0,09
−2
1,62 × 10 = 𝑝𝐻 = 14 − 1,04
0,5 − 𝑋
1,62 × 102 × 0,5 = 𝑋 2 𝑝𝐻 = 12,96
𝑝𝑂𝐻 = −log [𝑂𝐻 − ]
√8,1 × 10−3 = √𝑋 2 𝑝𝑂𝐻 = − log[0,09]
𝑋 = 0,09 𝑝𝑂𝐻 = 1,04

9. La sangre generalmente tiene un pH de 7.4. Cuál es su concentración de iones H+

Sangre=pH:7,4 RTA: La concentración de iones H+ para

𝐻+ ? la sangre de un pH de 7,4 es de H+=
+
𝐻 = 𝑎𝑛𝑡𝑖𝑙𝑜𝑔 − 7,4 3,98×10─8
𝐻 + = 3,98 × 10−8

10. Cuál es la concentración de iones OH- de una solución de pH 12.68.

𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14 𝑂𝐻 − = 𝑎𝑛𝑡𝑖𝑙𝑜𝑔 − 1,32

12,68 + 𝑝𝑂𝐻 = 14 𝑂𝐻 − = 4,7 × 10−2
𝑝𝑂𝐻 = 14 − 12,68
𝑝𝑂𝐻 = 1,32

11. Calcular el pH y el pOH de soluciones de HCl en las siguientes concentraciones: a. 0.25 M b. 3.5 x 10 -3 M

A. 0,25M de HCI
𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
𝑝𝐻 = −log [𝐻 + ] 0,6 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
𝑝𝐻 = −log [0,25] 𝑝𝑂𝐻 = 14 − 0,6
𝑝𝐻 = 0,6 𝑝𝑂𝐻 = 13,4

B. 3,5×10-3M de HCI

𝑝𝐻 = −log [𝐻 + ] 𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
𝑝𝐻 = −log [3,5 × 10−3 ] 2,4 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
𝑝𝐻 = 2,4 𝑝𝑂𝐻 = 14 − 2,4
𝑝𝑂𝐻 = 11,6

12. Determinar la OH y la H en una solución de amoniaco 0.0019M que esta ionizada en 4.5%
H20
NH3 NH4++ OH
0,0019M 100% 0,0019*4,5%
I=0,0019M 0 0 X 4,5% 0.000085M
100%
P= X 0 0
E=0,0019M-X 0 0

Kw=[H+][OH-] OH─=0,000085M
H+=1,17×10─10
1×10─14M
=H+
0,000085

H+= 1,17×10─10

13. Cuál es el pH de una solución de NaOH 0.15M

𝑝𝑂𝐻 = − log[𝑂𝐻 − ] 𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14

𝑝𝑂𝐻 = − log[0,15] 𝑝𝐻 + 0,82 = 14
𝑝𝑂𝐻 = 0,82 𝑝𝐻 = 14 − 0,82
𝑝𝐻 = 13,18

14. Cuál es el pH de una solución de ácido nítrico 0.5M

Ácido Nítrico: HNO3

𝑝𝐻 = −log [𝐻 + ]
𝑝𝐻 = − log[0,5]
𝑝𝐻 = 0,30
15. El pH de una solución es 4.5. Cuál es la concentración H+ en la solución

pH=4,5 𝑝𝐻 = − log[𝐻 + ]
+
𝐻 = 𝑎𝑛𝑡𝑖𝑙𝑜𝑔 − 4,5
𝐻 + = 0,00003

16. Cierto medicamento a base de leche de magnesia tiene una concentración de iones H+ = 2*10 -11 M calcule su pH y
su pOH.

𝑝𝐻 = − log[𝐻 + ] 𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
𝑝𝐻 = − log[2 × 10−11 ] 10,6 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
𝑝𝐻 = 10,6 𝑝𝑂𝐻 = 14 − 10,6
𝑝𝑂𝐻 = 3,4

1. Complete le siguiente cuadro: (T=25◦C)

SOLUCIÓN [H30+] [OH─] pH pOH

Ácido estomacal 0,032 M 3,09×10─13 M 1,49 12,51
Jugo de limón 3,98×10─3 M 2,51×10─12 M 2,4 11,6
Vinagre 1,99×10─3 M 5,01×10─12 M 2,70 11,3
Vino 3,16×10─4 M 3,16×10─11 M 3,5 10,5
Soda 6,31×10─5 M 1,58×10─10 M 4,20 9,8
Lluvia ácida 2,51×10─6 M 3,98×10─9 M 5,6 8,40
Leche 2,51×10─7 M 3,98×10─8 M 6,6 7,4
Sangre 3,98×10─8 M 2,51×10─7 M 7,40 6,6
Bicarbonato de sodio 6,31×10─10 M 1,58×10─5 M 9,2 4,80
Jabón de tocador 1,58×10─10 M 6,31×10─5 M 9,8 4,2
Limpiador amoniacal 7,94×10─ 13 M 0,012 M 12,1 1,9
Destapa cañerías 6,31×10─14 M 0,158 M 13,2 0,8
 A. H2SO4 de pH=1,8
Concentración:
[𝐻 + ] = 𝑎𝑛𝑡𝑖𝑙𝑜𝑔 − 1,8 𝑛 𝑔
𝑛 0,0158 × 98,079
[𝐻 + ] = 0,0158𝑀 ( ) 𝑙 𝑛
𝑙
𝑔
= 1,55
𝑙
B. KOH de pH=10,6 Concentración:
[𝑂𝐻 − ] = 𝑎𝑛𝑡𝑖𝑙𝑜𝑔 − 3,4 𝑛 𝑔
𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
[𝑂𝐻 − ] = 3,16 × 10−4 𝑀 3,16 × 10−4 × 56,1056
10,6 + 𝑝𝑂𝐻 = 14 𝑙 𝑛
𝑝𝑂𝐻 = 14 − 10,6
𝑝𝑂𝐻: 3,4 𝑔
= 0,018
𝑙

A. Su acidez creciente:
A. pH=2,00 3
B. 𝑝𝐻 = − log[1,00 × 10−10 ] 2
𝑝𝐻 = 10

C. 𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
𝑝𝐻 + 1,00 = 14 1
𝑝𝐻 = 14 − 1,00
𝑝𝐻 = 13
B. Su basicidad creciente:
A. pH=2,00 3
B. 𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
𝑝𝐻 + 11,0 = 14
𝑝𝐻 = 14 − 11,0 1
𝑝𝐻 = 3

C. 𝑝𝐻 = − log[𝐻 + ]
𝑝𝐻 = − log[10−6 ] 2
𝑝𝐻 = 6

A. H2SO4 / HSO4-
B. HCN / CN-
C. HCO3- / CO3-
D. H2O / H3O+
E. NH4+ / NH3

A. El pH de la solución
1 𝑚𝑜𝑙
0.1 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 ∗ = 5.87 ∗ 10 × (−3) 𝑚𝑜𝑙
17,031𝑔𝑁𝐻 3

1𝐿
25𝑐𝑚3 ∗ = 0.025 𝐿
1000𝑚3

5.87 × 10−3 𝑚𝑜𝑙

𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛: = 0.2348𝑀
0,025𝐿

[𝑁𝐻4+][𝑂𝐻−]
𝐾𝑏 = 1.8 × 10−5 𝐾𝑏 = ( )
[𝑁𝐻 3 ]

NH3+ H2O --------- NH4+ + OH-

I: 0,2348M 0 0
P: X X X
E: 0,2348-X X X

(𝑋)(𝑋)
𝐾𝑏 = (0,2348−𝑋) = 1,8 × 10−5
𝑋 2 = (1,8 × 10−5 )(0,2348 − 𝑋)
𝑋 2 = 4,23 × 10−6 − 1.8 × 10−5 𝑋
𝑋 2 + 1,8 × 10−5 𝑋 − 4,23 × 10−6 = 0
𝑋 = 2,05 × 10−3 𝑀

[OH─]=2,05×10─3 𝑝𝐻 = 14 − 2,69
𝑝𝐻 = 11,31
𝑝𝑂𝐻 = − log[2,05 × 10−3 ]
𝑝𝑂𝐻 = 2,69
 B. La concentración de la base no disociada en el equilibrio

[NH4+] = 2.32×10-7 M = [OH-]

C. El pH de la solucion obtenida al diluir la solucion original a un volumen de 5dm3.

1𝑚𝑜𝑙
0,1𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 × = 5,87 × 10−3 𝑚𝑜𝑙
17,031𝑔 𝑁𝐻3

5,87 × 10−3 𝑚𝑜𝑙

𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛: = 1,168 × 10−3 𝑀
5,025𝐿

[𝑁𝐻4+][𝑂𝐻−]
Kb = 1.8 * 10-5 𝐾𝑏 =
[𝑁𝐻3 ]

NH3 + H2O --------- NH4+ + OH-

I: 1,168×10─3 0 0
P: X X X
E: 1,168×10─3 – X X X

(𝑋)(𝑋)
𝐾𝑏 = = 1,8 × 10−5
(1,168 × 10−3 − 𝑋
𝑋 2 = (1,8 × 10−5 ) (1,168 × 10−3 − 𝑋)
𝑋 2 = 2,10 × 10−8 − 1,8 × 10−5 𝑋
𝑋 2 + 1,8 × 10−5 𝑋 − 2,10 × 10−8 = 0
𝑋 = 1,36 × 10−4 𝑀

[OH─]=1,36×10─4M
𝑝𝐻 + 3,87 = 14
𝑝𝑂𝐻 = −log [1,36 × 10−4 ] 𝑝𝐻 = 14 − 3,87
𝑝𝑂𝐻 = 3,87 𝑝𝐻 = 10,13

• Calculen la concentración inicial de solución acuosa de HCOOH ( ka = 1.8 * 10 -4 M) de pH = 3.6

pH=3,6 HCOOH ---- HCOO- + H+

[H+]=antilog ─ 3,6
I: 0 2,51×10─4 2,51×10─4
[H+]=2,51×10─4
E: 2,51×10─4 2,51×10─4 2,51×10─4

(2,51 × 10−4 )2 ((𝑋 − 2.51 ∗ 10^(−4) ))

𝐾𝑎 = = 1,8 × 10−4
(𝑋 − 2,51 × 10−4 )
(2,51 × 10−4 )2 = (1,8 × 10−4 )(𝑋 − 2.51 × 10−4 )
6,3 × 10−8 = 1.8 × 10−4 𝑋 − 4.52 × 10−8
6,3 × 10−8 + 4,52 × 10−8 − 1,8 × 10−4 𝑋 = 0
−1,8 × 10−4 𝑋 + 1,082 × 10−7
𝑋 = 6,01 × 10−4 𝑀 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

pKa=4,10
C5H7O4COOH + H2O ----------- H3O + C5H7O4COO
Ka=10─pKa=10─4,10=7,94×10─5
I: 2×10─3 0 0
1𝑚𝑜𝑙 P: 2×10─3 ─ X X X
2𝑚𝑚𝑜𝑙 × = 2 × 10−3 𝑚𝑜𝑙 E: 2×10─3 ─X X X
1000𝑚𝑚𝑜𝑙

2 × 10−3 𝑚𝑜𝑙 2 × 10−3 𝑚𝑜𝑙

= (𝑀)
1𝑑𝑚3 1𝐿
 (𝑋)(𝑋) [H+]=3,97×10─4M
−5
7,94 × 10
(2 × 10−3 − 𝑋)

𝑝𝐻 = − log[3,97 × 10−4 ]
7,94 × 10−5 𝑋 2 × 10−3 = 𝑋 2
𝑝𝐻 = 3,40
√1,58 × 10−7 = √𝑋 2
3,97 × 10−4 = 𝑋

C6H5COOH + H2O ---------- C6H5COO- + H3O+

pKa=4,20
+ H3O+
Ka=10─pKa=10─4,20=6,31×10─5 I: 0,8 0 0
E:0,8-X x x

1𝐿
1500𝑐𝑚3 × = 1,5𝐿
1000𝑐𝑚3

1,20𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
= 0,8𝑀
1,5𝐿
[H+]=7,07×10─3
(𝑥)(𝑥)
6,31 × 10−5 =
(0,8 − 𝑥) 𝑝𝐻 = − log[7,07 × 10−3 ]
𝑝𝐻 = 2,15
6,31 × 10−5 × 0,8 = 𝑋 2
√5,05𝑥10−5 = 𝑋 2
7,07 × 10−3 = 𝑋

• Se tiene una solución de una base débil de metilamina (CH3NH2) 5.00*10-3 M. calcule. Datos: pKb = 3.38;
Kw= 1*10-14

CH3NH2 + H2O ------- CH3NH3 + OH [OH─]=1,44×10─3

I: 5×10─3M 0 0
𝑝𝑂𝐻 = − log[1,44 × 10−3 ]
E:5×10─3─X X X 𝑝𝑂𝐻 = 2,84

Kb=10─pKa=10─3,38=4,27×10─4

(𝑥)(𝑥)
4,17 × 10−4 𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
(5 × 10−3 − 𝑋)
𝑝𝐻 + 2,84 = 14
𝑝𝐻 = 14 − 2,84
4,10 × 10−4 × 5 × 10−3 = 𝑋 2 𝑝𝐻 = 11,16
√2,08 × 10−6 = 𝑋 2
1,44 × 10−3 = 𝑋

TITULACION- NEUTRALIZACION, por favor busquen unos ejercicios. NA VA = NB VB ayúdese del hipertexto
pagina 250. -+ 251
En donde:
NA normalidad del ácido VA volumen del ácido NB normalidad de la base VB volumen de la base, Es decir, el producto
de la normalidad y el volumen del ácido debe ser igual al producto de la normalidad y el volumen de la base. De
igual manera, en cada etapa de la titulación debe cumplirse que: CONCENTRACIONES
H+ * OH- = 1,0 *10 -14 en la sustancia analizada.
 ANALIZA Y RESPONDE después de Consultar

………..QUE ES UNA DISOLUCION AMORTIGUADORA. 249, ayúdese del hipertexto

A. En condiciones fisiológicas la concentración de iones H+ en la sangre es de 35-45 nmol/l. La concentración

estable de H+ (isohidria) en líquidos corporales asegura el curso normal de los procesos enzimáticos, sobre
todo los relacionados con la producción de compuestos de alta energía. La isohidria es mantenida sobre
todo por los pulmones (eliminación de CO2 en forma de gas) y los riñones (la denominada acidez titulable y
excreción de H+ en forma de amonio) → ecuación de Henderson-Hasselbalch:
pH sanguíneo = 6,1 + l g [HCO3−]/0,03 × pCO2

[HCO3−] – concentración de bicarbonato mmol/l, pCO2 – presión parcial de CO2 en sangre en mm Hg

De acuerdo con la fórmula modificada

[H+] en nmol/l = 24 × pCO2 en mm Hg/[HCO3−] en mmol/l

 El pH sanguíneo depende de un componente respiratorio (pCO2) y de otro no respiratorio
(dependiente de los riñones), pudiendo ser normal a pesar de la presencia de cambios significativos
en la pCO2 y en la concentración de HCO3−.

En condiciones fisiológicas, el pH sanguíneo es de 7,35-7,45, y la pCO2 de 35-45 mm Hg (4,65-

6,0 kPa).

Sistemas más implicados en mantener estable el pH sanguíneo y el de los líquidos corporales:

1) Sistemas amortiguadores de la sangre y tejidos: bicarbonato, fosfato, proteínas, hemoglobina.

Características:

a) la adición de un ácido o base no cambia significativamente su pH

b) dependiendo de cada situación, ligan o liberan iones de hidrógeno.

2) Pulmones: el pH sanguíneo depende de la pCO2 y la pCO2 sobre todo de la ventilación de los

alvéolos pulmonares. La principal causa de las alteraciones en el equilibrio ácido-base la
constituyen los cambios en la capacidad de ventilación de los alvéolos pulmonares: la
hipoventilación produce acidosis respiratoria y la hiperventilación produce alcalosis respiratoria.

3) Riñones: la función clave en la regulación del pH consiste en reabsorber el HCO3− filtrado,

excretar iones H+ en forma de acidez titulable y de amonio, y producir HCO3−. La alteración de la
función renal que regula estos procesos es causa de acidosis no respiratoria. El riñón es el órgano
más importante para compensar las alteraciones del equilibrio ácido-base de origen respiratorio.

B. ACIDO GRASO: Un ácido graso es una biomolécula de naturaleza lipídica formada por una larga
cadena hidrocarbonada lineal, de diferente longitud o número de átomos de carbono, en cuyo
extremo hay un grupo carboxilo (son ácidos orgánicos de cadena larga).

C. ACIDO URICO: Es un compuesto orgánico de carbono, nitrógeno, oxígeno e hidrógeno. Su fórmula

química es C5H4N4O3. La estructura del ácido úrico es: El ácido úrico es un producto de desecho del
metabolismo de nitrógeno en el cuerpo humano (el producto de desecho principal es la urea), y se
encuentra en la orina en pequeñas cantidades. Estomago.