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Objetivos
Cálculos
1) Preparación de una solución de NaOH 0.10N (Tabla 1)
# 𝑒𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑁=
𝑣 (𝐿) 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
# 𝑒𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻
0.10𝑁 =
0,250𝐿
0.10 # 𝑒𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻
# 𝑒𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑥 0.250 𝐿 = 0.0250 𝑒𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝐿
𝑔
39.9
𝑚𝑜𝑙
0.250 𝑒𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥 1 𝑒𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻
= 0,0997 ≅ 1.0000 𝑔
204.22 𝑔
𝐾𝐻𝑃 𝑔
𝑃. 𝐸 𝐾𝐻𝑃 = 𝑚𝑜𝑙
𝑒𝑞 = 204.22
1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐻𝑃 𝑒𝑞
Muestra 1
#eq KHP = #eq NaOH
0,5001 𝑔
#eq KHP = 204.22 𝑔/𝑒𝑞 = 2.4488 𝑥10−3 𝑒𝑞 Muestra 3
0,5000 𝑔
2.4488 𝑥10−3𝑒𝑞
#eq KHP = 204.22 𝑔/𝑒𝑞 = 2.4483 𝑥10−3 𝑒𝑞 =
Normalidad (N) = 0,0253 𝐿
= 0.0967 𝑁
#eq NaOH
Muestra 2 2.4498𝑥10−3𝑒𝑞
Normalidad (N) = 0,0251 𝐿
= 0.0975 𝑁
0,5000 𝑔 −3
#eq KHP = 204.22 𝑔/𝑒𝑞 = 2.4483 𝑥10 𝑒𝑞 =
#eq NaOH
2.4483𝑥10−3 𝑒𝑞
Normalidad (N) = 0,0252 𝐿
= 0.0971 𝑁
Promedio de concentraciones:
0.0967 + 0.0971 + 0.0975
𝑥= = 0.0971 𝑁
3
Desviación estándar:
𝜎 = 4𝑥10−4 ≈ 0,0004
Porcentaje de desviación estándar:
0.0004
%𝐷𝐸𝑅 = ∗ 100 = 0.41
0.0971 𝑁
Error relativo:
(0.10 𝑁 − 0.0971 𝑁)
𝐸𝑟 = = 0.029
0.10 𝑁
HCL 37%
Densidad= 1.19 g/ ml
N= 37 g/ 100 g solución
𝑔 𝐻𝐶𝐿
#𝑒𝑞 =
𝑃. 𝐸 𝐻𝐶𝐿
36,5 𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝑃. 𝐸 𝐻𝐶𝐿 = 𝑒𝑞 = 36,5
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝐿 𝑒𝑞
37 𝑔
#eq HCL = 36,5 𝑔/𝑒𝑞 = 1.014 𝑒𝑞 𝐻𝐶𝐿
1 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 1𝐿
100 g solución 𝑥 1.19 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑥 = 0.0840 𝐿
1000 𝑚𝑙
1.014 𝑒𝑞 𝐻𝐶𝐿
𝑁= = 12.0 𝑁
0.0840 𝐿
V1 x C1= V2 x C2
250 𝑚𝑙 𝑥 0.10 𝑁
V1= = 2.08 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝐿
12.0 𝑁
𝑔
105,985 ⁄𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎 𝐶𝑂
2 3 𝑔
𝑃. 𝐸 𝑁𝑎𝐶𝑂3 = 𝑒𝑞 = 52,9925 ⁄𝑒𝑞
2 ⁄𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
Muestra 1
0.2259 𝑔
#𝑒𝑞 𝐻𝐶𝑙 = 𝑔 = 4.262𝑥10−3 𝑒𝑞 𝐻𝐶𝑙
52.9925 ⁄𝑒𝑞
4.262𝑥10−3𝑒𝑞 𝐻𝐶𝑙
Normalidad (N)= = 0,0966 𝑁
0.0441 𝑙
Muestra 2 Muestra 3
0.2016 𝑔 0.2263 𝑔
#𝑒𝑞 𝐻𝐶𝑙 = 𝑔 #𝑒𝑞 𝐻𝐶𝑙 =
52.9925 ⁄𝑒𝑞 𝑔
52.9925 ⁄𝑒𝑞
= 3.8043𝑥10−3 𝑒𝑞 𝐻𝐶𝑙 = 4.2704𝑥10−3 𝑒𝑞 𝐻𝐶𝑙
3,8043𝑥10−3 𝑒𝑞 𝐻𝐶𝑙
Normalidad (N)= = 4.2704𝑥10−3 𝑒𝑞 𝐻𝐶𝑙
0,0394 𝑙 Normalidad (N)= 0.0443 𝑙
=
0.0965 𝑁 0.0963 𝑁
Promedio de Concentraciones:
0.0966 + 0.0965 + 0.0963
𝑥= = 0,0964 𝑁
3
Desviacion Estándar
(0.0966 − 0.0964)2 + (0.0965 − 0.0964)2 + (0.0963 − 0.0964)2
𝜎=√
2
𝜎 = 1.7320𝑥10−3 ≈ 0.0001
Resultados de cálculos
Normalidad
Promedio de Desviación
Muestra experimental % DER Er
concentraciones estándar 𝝈
(N)
1 0.0967
2 0.0971 0.0971 N 0.0004 0.41 0.029
3 0.0975
Tabla 6. Resultados Estandarización de la solución de HCl 0.10 N
Normalidad
Promedio de Desviación
Muestra experimental % DER Er
concentraciones estándar 𝝈
(N)
1 0.0966
2 0.0965 0.0964 N 0.0001 0.10 0.036
3 0.0963
Discusión de resultados
En la realización de una solución se debe tener en cuenta la concentración de soluto. Esta
se puede indicar de varias maneras. Se puede evidenciar que la concentración en la que se
maneja el soluto en la práctica no es la misma que se dice en la teoría. Se puede producir
por el grado de pureza de la sustancia entre otras, aquí la importancia de encontrar la
concentración de manera teórica y tener una mayor cercanía.
Para la estandarización de una solución de NaOH 0.10, gracias a la fenolftaleína (indicador
empleado), se pudo observar el cambio de un medio ácido a uno básico (incoloro a rosado
Fig.1) El punto de equivalencia en el cual se completa la reacción se pudo evidenciar
cuando el indicador cambio de color y para que esto sucediera, en el primer
ensayo se necesitó de 25,30 ml de NaOH, para el segundo 25,20 ml de NaOH y el tercero
25,10 ml de NaOH. Esto porque la cantidad del ftalato ácido de potasio es un poco
diferente. A menor cantidad de este compuesto, se necesitó menos ml de la base para que
las especies involucradas reaccionaran totalmente.
Para la estandarización de una solución de HCl 0.10, se utilizó como indicador anaranjado
de metilo, el cual indicó el cambio de un medio básico a uno ácido (amarillo a naranja rojo
Fig. 2) El punto de equivalencia en el cual se completa la reacción se pudo evidenciar a la
hora de que el indicador cambio de color y para que esto sucediera, en el primer ensayo
se necesitó de 44,1 ml de HCl, para el segundo 39,4 ml de HCl y el tercero 44,3 ml. Esto
por la diferencia de la cantidad de 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 . A menor cantidad de este compuesto, se
necesitó menos ml del ácido para neutralizarlo y reaccionaran por completo.
Conclusiones
1) Se comprendió y aplico el concepto de valoración acido-base para la estandarización
de un estándar primario (NaOH y HCl) con el fin de conocer la concentración real
analítica de una solución básica o acida.
2) La titulación de neutralización, termina cuando el número de equivalentes del ácido
o base es igual al número de equivalentes de la base o acido, o en el momento en el
cual se alcanza el punto de equivalencia de reacción.
Bibliografía