"Año del Bicentenario del Perú: 200 años de Independencia"

UNIVERSIDAD CÉSAR VALLEJO

ESCUELA DE ENFERMERÍA

BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR

GRUPO N°05 – DESARROLLO DE LA PRÁCTICA N°14

DOCENTE

Rosa Elena Cruz Ojeda De Chávez

INTEGRANTES

Silva Vílchez Alexandra Pamela

Sullón Yarleque Ingrid Tunelda

Terrones Martínez Adriana Del Carmen

Tonder Cruz María Del Pilar

Varela Guzmán Alison Yasmín

Vega Moncada María Alejandra

Villalobos Jiménez Cynthia Milagros

Zamora Galán Verónica Jovany

07 – 07 – 2021
 PRÁCTICA N°14

Laboratorio de: Biología celular y molecular Fecha:

Temática: Elaboración de Cariotipo.

Sesión: 14 Capacidad:
1. Identifica los diferentes tipos de cromosomas
según el índice centromérico.
2. Elabora cariotipo a partir de un caso seleccionado
aplicando nomenclatura de acuerdo con normas
internacionales.
Estudiante: Tiempo desarrollo de la guía: 100 min

ACTIVIDAD N°01: DISEÑO DE CARIOTIPO

1. De la imagen proporcionada recortar los cromosomas, dejando un margen

que permita distinguir los límites de los cromosomas.
2. Ordenar los cromosomas desde el más grande al más pequeño.
3. Ordenar los pares homólogos de acuerdo con el formato que se brinda.
4. Cada uno de los cromosomas se dispondrán en el formato teniendo en cuenta
su centrómero, éste se dispondrá en la línea señalada.
5. Coloque al final de la matriz la nomenclatura cromosómica
SISTEMA
SISTEMA DENVER CARACTERÍSTICAS
PATAU

A Pares 1,3 y 2 Cromosomas grandes metacéntricos.

B Pares 4 y 5 Cromosomas grandes submetacéntricos.

C Pares del 6 al 12 y X Cromosomas medianos submetacéntricos.
D Pares del 13 al 15 Cromosomas acrocéntricos y con satélite.

Cromosomas pequeños metacéntricos y cromosomas

E Pares 16, 17 y 18
pequeños submetacéntricos.
F Pares 19 y 20 Cromosomas pequeños metacéntricos.
Cromosomas pequeños acrocéntricos sin satélite.
G Pares 21 y 22 e Y
CONCLUSIONES
En base a las experiencias se llegó a las siguientes conclusiones:
• Después de haber ordenado los cromosomas según su tamaño y ubicándolos de acuerdo
con la posición de su centrómero, concluimos que se trata del Síndrome triple X.
• Este tipo de trastornos genéticos afecta a aproximadamente 1 de cada 100 mujeres.
• Normalmente las mujeres poseen dos cromosomas X en todas las células, un
cromosoma X de cada padre; en el Síndrome Triple X, las mujeres tienen tres
cromosomas X.

EVALUACIÓN

1. - ¿En qué situaciones se recomienda que se haga un análisis de

cariotipo y cuál es su procedimiento? Sea breve y conciso.
Se recomienda mayormente hacerse un análisis de cariotipo en situaciones como:

• Detectar enfermedades genéticas en el feto

• Diagnosticar una enfermedad genética en un bebé o un niño joven.
• Averiguar si un defecto cromosómico está impidiendo que una mujer quede
embarazada o está causando abortos espontáneos.
• Examinar a un bebé mortinato (que murió al final del embarazo o en el parto) para ver
si la causa de muerte fue un defecto cromosómico.
• Saber si usted tiene un trastorno genético que podría transmitirse a sus hijos
• Diagnosticar o hacer un plan de tratamiento para ciertos tipos de cáncer y problemas de
la sangre

En una prueba de cariotipo, el médico o profesional de la salud toma una muestra de células.
Las maneras más comunes de obtener una muestra son:

• Análisis de sangre: Para esta prueba, el profesional de la salud toma una muestra de
sangre de una vena de un brazo con una aguja pequeña. Después de insertar la aguja,
extrae una pequeña cantidad de sangre y la coloca en un tubo de ensayo o frasquito. Tal
vez sienta una molestia leve cuando la aguja se introduce o se saca, pero el
procedimiento suele durar menos de cinco minutos
• Pruebas prenatales con amniocentesis o muestra de vellosidades coriónicas (CVS,
por sus siglas en inglés): Las vellosidades coriónicas son crecimientos pequeños en la
placenta

2. - ¿Qué tipo de cromosoma no presenta el ser humano? ¿Por qué?

Los cromosomas telocéntricos no están presentes en los seres humanos, debido a que no
presentan brazo “p” y solo presentan brazo “q”.