BANCO DE PREGUNTAS 1ER PARCIAL

VIROLOGIA: DRA. CARMEN MOSQUERA

1. Marque la respuesta correcta:
 1892 Ivanowski descubre que en virus la causa de la enfermedad del mosaico del
tabaco
 1892 se descubre yersinia pesti
 1892 descubrimiento de la penicilina
 todas

2. Describa los virus de las siguientes familias: Arenaviridae Filoviridae Retroviridae

ARENAVIRIDAE: es un virus con ARN de cadena única. Es ambiscense, esta
segmentado, su peso molecular es de 4 x 10 6. Su genoma mide 11kb. Es de simetría
helicoidal. Es envuelto. Su virion es pleomorfico y mide de 50 a 200nm

FILOVIRIDAE: es un virus con ARN de cadena única. Es de polaridad negativa, no esta

segmentado, su peso molecular es de 4,2x10 6. Su genoma mide 19kb. Es de simetría
helicoidal. Es envuelto. Su virion es filamentoso y mide de 80 a 900nm

RETROVIRIDAE: es un virus con ARN de cadena única y utiliza la transcriptasa inversa.

Es de polaridad positiva, no esta segmentado, su peso molecular es de 7x10 6. Su
genoma mide 7-10kb. Es de simetría icosaedrica. Es envuelto. Su virion es esferico y
mide 90nm

3. De los cultivos celulares marque lo correcto

 c636 – dengue
 hep2 – VCR - herpes
 todas
 ningunas

4. Que es esterilización y desinfección

Esterilización: es el proceso mediante el cual se destruyen todos los microorganismos
incluyendo las esporas, se realizan métodos físicos y químicos.

Desinfección: es el proceso mediante el cual se reduce el número de microorganismos

de una zona dada, se realizan métodos químicos.

Los procedimientos de esterilización y desinfección son:

Procesos físicos: calor seco y húmedo, radiaciones ionizantes y no ionizantes,
ultrasonidos, microondas, filtración

5. Que es el prion
El prion es una cintilla proteica, forma alterada de una proteína celular normal que ha
podido perder su función pero que ha adquirido la capacidad de transformar la forma
normal en patológica. La patología se manifiesta probablemente por la acumulación de la
proteína anormal.
6. Describa el genoma viral
El genoma viral es el que contiene la información genética necesaria para la síntesis de
proteínas virales. El genoma es de un solo tipo de ácido nucleico, DNA o RNA. Pueden ser
de simple o doble hebra, lineal o circular, segmentado o no segmentado.

7. Describa la trascripción del ARN sc (+)

Presentes en los Retrovirus. Se utiliza la enzima viral “transcriptasa reversa” para
transcribir el ARN sc (+) en ADN dc, este ADN dc sirve de molde para la transcripción del
ARN m de cadena única.

8. Esquematice las mutaciones por deleccion e inserción

9. Como se trasmite el virus Chikungunya

El Chikungunya, pertenece a los arbovirus, Se transmite por la picadura de un
artrópodo vector, mosquitos Aedes Aegypti y Aedes Albopictus, que se encuentren
infectados con el virus al haber picado a otro enfermo anteriormente.

10. Los virus de ARN que participan en los canceres humanos:

 Virus HTLV I y II Leucemia de células T, Linfoma cutáneo
  Virus del VIH - linfoma de Linfocitos B, Carcinoma Cervico uterino invasor
 Virus de la Hepatitis C (VHC)- Cáncer Hepático primario
 Todas
 Ninguna

11. Esquematice la hemaglutinación

12. Describa las características virologías del Chikungunya

Pertenece a la familia Togaviridae, género Alfavirus. Virus envuelto, de 60nm de
diámetro, con un virión en forma esférica. Cápside de simetría icosaédrica de 40nm de
diámetro. Posee un ARN de polaridad positiva monocatenario, no segmentado y de
4x106 de PM.

13. Describa la trasformación maligna de la genética viral

a) Alteraciones en la permeabilidad de la membrana.
b) Daño en la membrana.
c) Ruptura en los cromosomas.
d) Aparición de translocaciones, deleciones y aberraciones.
e) Pérdida de la inhibición de contacto.
f) Desorganización celular, crecen en pilas de moneda.
g) Atipia celular, cambios morfológicos de las células.
h) Formaciones tumorales.

14. En los ratones lactantes que virus podemos inoculcar y porque vía
• Algunos virus Coxsackie por inoculación intraperitoneal
• Arbovirus, Arenavirus, Togavirus, virus rábico por inoculación intracerebral

15. Describa la trascripción del ARN negativo

Los virus ARN negativo deben primero sintetizar ARNm para poder expresarse, por lo
tanto la ARN polimerasa es siempre una proteína constitutiva del virión, que está
asociada al genoma, y cataliza la síntesis de los ARNm que son luego traducidos. Luego
a partir del ARN infectante ocurre la replicación del genoma por síntesis sucesiva de las
dos cadenas complementarias, primero la positiva y luego la negativa, en
 intermediario replicativo, en la que sobre una cadena de ARN se van copiando
simultáneamente varias cadenas de ARN complementarias.

Corresponden al grupo IV según Baltimore y son: rhabdovirus, orthomyxovirus y

paramyxovirus. Su ácido nucleico viral no es infeccioso

16. De las siguientes familias describa; disposición del virus, simetría y si tiene o no
envoltura: Picornaviridae Parvoviridae Togaviridae Reoviridae

Familia Disposición Simetría Envoltura

Virus de ARN de cadena única (+),

Picornaviridae Icosaédrica No
no segmentado, 7-8Kb

Virus de ADN de cadena única (+

Parvoviridae Icosaédrica No
o -), no segmentado, 4-6Kb

Virus de ARN de cadena única (+),

Togaviridae Icosaédrica Si
no segmentado, 10-13Kb

Virus de ARN de cadena doble (+

Reoviridae y -), segmentado (10-12), 20- Icosaédrica No
30Kpb

17. Describa 5 líneas celulares continuas y que virus que podemos inocular

HEp-2: Carcinoma de laringe. Inoculación Vero: Riñón de mono verde africano.

de:
 Poliovirus
 Virus sincicial respiratorio  Rubeola
 Adenovirus  Arbovirus
 Herpes simplex  Reovirus
 Algunos parainfluenza y enterovirus  Virus Rábico

Hela: Carcinoma de cérvix. MDCK: Riñón de perro. Inoculación de:

 Parvovirus  Enterovirus
 Virus del papiloma humano
 Virus sincicial respiratorio
BHK: Riñón de hámster.
 Adenovirus
 Herpes simplex  Virus rábico
 Enterovirus  Enterovirus
 Reovirus
 Herpes simplex RB: Rabdomiosarcoma humano.
 Adenovirus Inoculación de:
 Rubeola
 Enterovirus
 Adenovirus

18. Mencione 3 efectos citopaticos y que virus los produce

-Cuerpos de inclusión (ejm: vean su deber) Son un area con conducta de tinción
alterada, representan “fabricas de virus” pag 83 Fenner

-Fusión celular( poliocariocitosis tardia y temprana) Es una característica de la

infección de monocapas celulares por paramixovirus, herpesvirus, coronavirus y
poxvirus es la formación de sincitios también llamados policariocitos o células
gigantes, esto se da por cambios en la membrana celular que determinan la fusión de
las células infectadas con las células vecinas no infectadas. pag 84 Fenner

- INCORPORACION DE ANTIGENOS A LA MEMBRANA PLASMÁTICA: En muchas

infecciones víricas se insertan proteínas codificadas por el virus en la membrana
plasmática de las células infectadas por virus RNA como por ejemplo: influenza,
paramixovirus y togavirus. Estas glicoproteinas víricas no se insertan al azar en la
membrana si no que indican el lugar en el que ha de madurar el virus.
Estos antígenos en la membrana constituyen la diana para los mecanismos
inmunitarios específicos del organismo los cuales pueden destruir la célula antes de
que se produzca un numero significativo de nuevos viriones. pag 85 Fenner

19. El genoma viral se mide en:

 - Micrón Um
 - Armstrong Ằ
 - Milimicra mu
 - Kilo pares de base Kpb

20. En los huevos embrionados que virus podemos inocular y que vía
Mixovirus- cavidad alantoidea
Paramixovirus y mixovirus-cavidad anmiotica
Herpesvirus- saco vitelino
Poxvirus-membrana corioalantoidea

21. Mencione los métodos de purificación de los virus

Metodos químicos
Deben evitar que se desnaturalicen las proteínas
-Precipitar con sulfato de amonio o alcohol
-Absorberse a columnas de DEAE-celulosa, fosfato de calcio, gel hidroxilo de aluminio,
resinas de intercamcio ionico, sephadex o eritrocitos, haciendo la elución con
amortiguadores de diferente ph y fuerza ionica o diferente temperatura.

Metodos físicos
 Después de la purificación preliminar y su concentración por métodos químicos , las
partículas virales pueden separarse de los contaminantes solubles por procesos
físicos,como la centrifugación

22. Describa las trascripción de ARN mensajero viral

A partir de una cadena de ADN molde se forma una cadena de ARN monocatenario
llamado ARNm o mensajero.
El ARNm es un completo reflejo de las bases del DNA, es muy heterogéneo con
respecto al tamaño, ya que las proteínas varían mucho en sus pesos moleculares. Es
capaz de asociarse con ribosomas para la síntesis de proteínas y poseen una alta
velocidad de recambio debido a que se degradaría rápidamente también contienen U
en lugar de T.
Los productos de la transcripción no son sólo ARNm sino que también se forma ARNt y
ARNr. Dentro del ADN hay genes que codifican para ARNt y ARNr. La replicación y la
transcripción difieren en un aspecto muy importante, durante la replicación se copia el
cromosoma de ADN completo, pero la transcripción es selectiva, se puede regular
as¡ la transcripción del ADN. Secuencias reguladoras específicas indican el principio y el
fin de los segmentos de ADN que se tienen que transcribir, as¡ como que cadena se
utilizar de molde. La cadena que sirve como molde al ARN es la 3′-5′ y se llama con
sentido y la otra es la antisentido cuya secuencia coincide con la del ARNm transcrito.

23. Marque la respuesta correcta

- 1885 Pasteur desarrolla vacuna de la
- rabia
- 1885 descubrimiento virus tumos RSV
- falso
- verdadero

CAROLINA

24. Esquematice el método de cuantificación en gel de Agarosa (plaqueo)

*Este método permite cuantificar la cantidad de viriones presentes en el inóculo. Se basa en el
recuento de lesiones localizadas.
Se infectan los cultivos celulares (en botellas o policubetas) con diluciones de virus.
Luego de 1 hora de adsorción a 37°C, se cubre la monocapa celular con un medio de cultivo
que contiene agarosa o metilcelulosa, suero y antibióticos y se procede a la incubación de las
células durante varios días a 37°C.
La cobertura de la monocapa con un medio semisólido impide la diseminación de célula a
célula. Cada virión se replica y produce un foco o clon de células infectadas.
Luego de varios días de incubación, se tiñe la monocapa infectada con un colorante vital (rojo
neutro).Solamente se teñirán las células vivas, mientras que las infectadas quedarán sin teñir y
formarán una placa, visible a la observación directa. Las placas se cuentan visualmente y
mediante una multiplicación por la dilución del virus del inóculo se obtendrá el título viral.
 25. Describa la viabilidad de los virus
TEMPERATURA
La mayoría son lábiles al calor
Para inactivar por desnaturalización de las proteínas de la cápside, lo que impide adsorción y
replicación: 1 hora a 55-60°C, excepto hepatitis B, los adenoasociados y viroides
Vida media puede ser medida en:
Segundos: 60°C
Minutos: 37°C
Horas: 4°C
Días: -20°C
Meses: -70°C
Años: -196°C
Destrucción de todos los virus incluso los más resistentes:
Esterilización en calor seco en estufa: 1 ½ hora a 180°C
Esterilización por calor húmedo en autoclave: 30 min a 120°C y 1 ½ atmósfera de presión por
encima de la presión atmosférica
Destrucción por temperatura ambiente: depende de la familia de los virus. Ej;
Virus de la hepatitis B y poxvirus (viruela): conservan su infectividad durante meses
Ortomixovirus y paramixovirus (sarampión): se inactivan en pocas horas
Conservación de muestras clínicas para diagnostico virológico: se conservan a 4°C en hielo
granizo
Sensibles a congelación y descongelación: en especial virus envueltos como virus sincicial
respiratorio o citomegalovirus.
Conservación de cepas virales o stocks: en congeladoras a -70°C o en tanques de nitrógeno
líquido a -196°C durante meses o años.
Para conservación de vacunas virales: liofilización (desecación al vacío)
PH Y MEDIO IÓNIO
Los virus se conservan mejor en medios isotónicos y a pH fisiológico. Algunos virus resisten a
un amplio rango de pH y fuerzas iónicas. Ej: enterovirus que resisten al pH ácido del estómago.
RADIACIONES
La radiación ultravioleta y las radiaciones ionizantes (rayos X o radiaciones gamma) al producir
alteraciones en el genoma son capaces de inactivar los virus. Para inactivar algunas vacunas se
utiliza luz UV, por ejemplo la vacuna antirrábica de uso humano en Argentina. Las radiaciones
ionizantes (provenientes del cobalto 60) se utilizan para esterilizar materiales plásticos de uso
médico o de laboratorio.
Las radiaciones ionizantes actúan alterando el genoma viral.
SOLVENTES DE LÍPIDOS
La presencia o no de envoltura determina la sensibilidad de los virus a los solventes lipídicos.
Todos los virus con envoltura se inactivan fácilmente con solventes de lípidos como éter,
cloroformo, sales biliares o detergentes aniónicos. Por el contrario los virus carentes de
envoltura son resistentes a estos agentes y por ello son infectivos por vía digestiva, ya que no
son sensibles a las sales biliares.
ESTERILIZACION Y DESINFECCION
Esterilización:
Para materiales que no resisten el calor seco de la estufa: autoclave
Para materiales que resisten el calor: estufa de esterilizaición
Para materiales que no resisten el calor: oxido de etileno o la radiación ionizante
Para medios con proteínas, sueros animales, vitaminas, etc: filtración a través de membrana
Solo se lograra una esterilización en cuanto a la exposición: en estufa de esterilización 180°C
por 1 ½ hora, en autoclave a 120°C por 20 minutos a 1 ½ atm de presión por encima de la
presión atmosférica.
Desinfección: de superficies y material de laboratorio contaminado se utiliza hipoclorito de
sodio al 10% o Cloro activo en una concentración del 1 al 5%. También puede emplearse
glutaraldehído al 2% o ácido peracético. Es importante recordar que la solución de hipoclorito
de sodio debe preparase diariamente a la concentración adecuada, ya que se evapora y así
disminuye su concentración y por lo tanto, su efectividad como desinfectante.
Para antisepsia de manos y piel no pueden utilizarse los productos recién mencionados por ser
tóxicos. En ese caso deberán utilizarse alcohol iodado al 2%, etano al 70% o cloroheximida al
0.5 al 1%.
VACUNAS A VIRUS INACTIVADOS
El formaldehido es inactivante clásico y fue usado por Jonas Salk para prepara la primera
vacuna antipoliomielítica
Otros son la luz ultravioleta y la betapropiolactona
26. Esquematice las mutaciones por deleccion e inserción
Mutantes de deleción. Este tipo de mutantes puede ser el resultado de la eliminación de
regiones esenciales o no esenciales de la secuencia nucleotídica del genoma viral. En este
último caso, los virus son viables, mientras que en el primero no lo son y sólo son capaces de
replicarse en presencia de un virus helper, que les suministre la función que ellos no poseen.
Concepto de internet:

1. Inserción

En este tipo de mutación se añade una o más bases al DNA original. De esta forma se puede
alterar el marco de lectura (ver punto 8) para formar la proteína extra que son inadecuados.
2. Deleción
En este tipo de mutación se pierden una o más bases, es decir, se pierde un trozo de DNA
alterando la cadena proteica que debería formarse y su función.  

27. Que es el fenómeno de Von Magnus

El fenómeno de von Magnus consiste en la producción de partículas virales defectivas que
conservan los determinantes antigénicos de superficie, razón por la cual compiten con las
partículas infectivas en su interacción con los receptores, sin contribuir propagación viral. El
fenómeno de von Magnus, por ende, contribuye a la limitación de la infección por influenza
mediada por la respuesta inmune del hospedero.

28. Los virus de ADN que participan en los canceres humanos:

- A-Papiloma humano (VPH) Carcinoma Cutáneo, genital y laríngeo
- B-Virus Epstein Barr (VEB) Linfoma de Burkitt Carcinoma Nasofaríngeo
- C.- Todas
- D.- Ninguna

OJO: EL VEB está asociado a linfomas, pero no es un agente productor de

transformaciones. Por eso creo yo que debe ir la A.

29. Describa la estructura de la envoltura viral y de ejemplo de virus envuelto

 lipoproteica, de composición similar a la de la membrana de la célula infectada
 protección al nucleoide
 posee glicoproteínas ancladas a la membrana a modo de espículas que son
potentes Ag que permiten la unión a receptores de la celula hospedadora y
estimularan la respuesta inmune.
 su presencia determina la resistencia al medio externo, (importante en la
forma de trasmisión de enfermedades), la sensiblidad a solventes lípidos.
 Los virus con envoltura son muy lábilesa la desecación y a solventes lípidos; su
contaminación es por contacto directo o a través de elementos inertes
contaminados.
 EJ: VIH , virus de la influenza

30. A qué familia pertenecen los siguientes virus:

Hantaan virus -bunyaviridae

Sarampión Y Parotiditis- paramyxoviridae
Polio virus -picornaviridae
Vaccinia- poxviridae

31. Esquematice el método cualitativo para identificar los virus


no registra el numero de
particulas infecciosas en el
inoculo, sino si las hay o no.
diluciones seriadas de virus se
inoculan en cultivos celulares,
huevos o animales; se espera
un tiempo hasta que se
multiplique y disemine

EJ: el virus de la vacuna

produce lesiones cutaneas,
cada huesped produce una
estos sitios de la piel pueden
pieza de información: si fue
ser inoculados por separado,
infectado o no.
cada una dara una respuesta
de todo o nada

JEAN P

32. escriba la cuarta etapa de la multiplicación viral (ADN )

LA TRANSCRIPCIÓN
La mayoría de los virus ADN se multiplican en el nucleo y dependen de las ARN
polimerasas celulares.
Los genes tempranos pueden ser definidos como aquellos segmentos del ADN parental
que son transcritos cuando la citosina arabinosida esta presente para prevenir la
replica del ADN.
Los genes tardíos son aquellos cuya velocidad de transcripción se hace significativa
únicamente después de que el ADN comienza a replicarse.
Las transcriptasas tempranas representan por lo general únicamente una minoría de
los genes virales. En su mayoría codifican para enzimas tempranas y para otras
proteínas de función desconocida, mientras que las ultimas fracciones del ARNm
codifican para las proteínas estructurales del virion; sean tempranas o tardías son en
su mayoría de moléculas grandes policistronicas, que se rompen posteriormente en
mensajeras mas pequeñas, monocistrónicas.

33. La polaridad del genoma viral tiene relación directa con qué y porque
La polaridad del genoma viral tiene relación directa con el ARNm, porque cuando un virus es
de cadena positiva (polaridad de mensajero), su genoma viral tiene la capacidad que le
permite actuar como ARNm, es decir de traducirse en proteínas, inmediatamente después de
haber entrado a la célula, o por el contratrio existen virus con cadenas negativas los cuales
van a tener polaridad de antimensajero.
También existen virus con polaridad mixta o bisentido (ambisense).

34. Esquematice las mutaciones por trasversion y transiciones

35. Describa 3 receptores específicos celulares y para que virus
VIH – CD4, CCR5 y CXCR4
Epstein Barr – CR2 ( receptor del complemento tipo 2)
Citomegalovirus – CD8, CD4

36. infecciones lentas del sistema SNC que se causan el pirón es:
- kuru enfermedad de Creutzfeldt. Jakob
- Scrpie ganado ovino
- Todas
- Ninguna

37. concepto de virus

Significa veneno en latín. Es un organismo microscópico, miden de 20 a 250 nanómetros,
que carecen de sistemas enzimáticos productores de energía necesarios para la síntesis de
ácidos nucleicos y de proteínas que son indispensables para el crecimiento y
multiplicación, por esta razón son considerados como parásitos intracelulares obligados, ya
que utilizan la maquinaria de las células para reproducirse. Son agentes productores de
numerosas enfermedades infecciosas en el hombre.

38. Describa el periodo de latencia

Es el tiempo que transcurre desde la infección de una célula por un virus y la liberación
de virus al medio. Por lo tanto, el período de latencia puede considerarse como la
suma del período de eclipse y el período de acumulación intracelular.
•Período de eclipse. Durante este periodo de tiempo, no se observan virus dentro de
la célula. En este período se están sintetizando los diferentes componentes virales. El
período de eclipse dura desde que se inicia la infección hasta que se sintetiza la
primera partícula de virus.
•Período de acumulación intracelular. Una vez que se ha sintetizado la primera
partícula, antes de que se liberen los virus. Es el tiempo en el cual se acumulan virus
dentro de la célula hospedadora. Este período finaliza cuando se comienzan a liberar
virus de las células.

39. Describa las 3 primeras etapas de la multiplicación viral (ADN)

1. Adsorción o Adherencia: es la etapa en la que se adhieren los viriones a
la membrana plasmática es un fenónemo electrostático y es el resultado del
contacto establecida por la colisión entre la proteína de la cubierta viral (cápside
o envoltura) denominada anti-receptor o proteína de unión, con una molécula
presente en la superficie celular o receptor. La adsorción firme ocurrirá
únicamente si existe cierta afinidad entre la superficie celular y los viriones; en
los receptores virales. La capacidad de un virus de invadir y replicar en un tipo
celular particular se denomina tropismo celular.
2. Penetración: luego de la unión al receptor, el virus debe atravesar la
membrana plasmática para iniciar su replicación.
 En el caso de los virus envueltos, ocurre por fusión a nivel de la membrana
plasmática o por endocitosis mediada por receptor y ambos mecanismos
involucran un proceso de fusión de membranas. En los virus que entran por
fusión, la unión al receptor provoca cambios conformacionales en las espículas
glicoproteicas virales que conducen a la fusión de la envoltura viral con la
membrana plasmática, esto mediado por la proteína de fusión. La ruta por
medio de endocitosis, las partículas virales son internalizadas en vesículas
recubiertas por la proteína clatrina y luego transportadas a los endosomas, en
donde su pH ácido induce cambios en las espículas de la envolutra,
exponiéndose regiones hidrofóbicas que será la responsable de mediar la fusión
entre la envoltura viral y la membrana endosomal que lleva a la pérdida de la
envoltura viral.
En virus desnudos, ocurre por un mecanismo de endocitosis mediada por
receptor. Estas alteraciones conducirían finalmente a la formación de poros en
la membrana plasmática permitiendo la incorporación del RNA viral al
citoplasma de la célula.
3. Desnudamiento: la pérdida de la cubierta externa viral se conoce como
proceso de desnudamiento y es imprescindible para la posterior expresión de los
genes virales. A excepción de los virus con genoma RNA simple cadena de
polaridad positiva, el desnudamiento no implica la liberación del ácido nucleico
desnudo en el interior de la célula sino que permanece íntimamente asociado a
algunas proteínas virales conformando complejos nucleoproteicos.

40. Que son las mutaciones espontaneas

Comprenden cambios en la secuencia nucleotídica, en algunos virus generan una
gran proporción de mutantes por pasaje en ausencia de mutágenos. Estas
mutaciones espontáneas se acumulan en los genomas de los virus produciendo
alteraciones en el fenotipo, que está sujeto a la presión de selección durante la
evolución de ese virus. Se deben a errores producidos durante la replicación. La
frecuencia en virus con genomas a DNA es muy baja, esto se debe a que las DNA
polimerasas poseen una actividad enzimática que les permite corregir errores
durante la replicación. Los virus de RNA exhiben frecuencias de mutación
mayor.
JASON

41. Describa el mecanismo de la hemaglutinación viral

El fenómeno básico es la unión de las moléculas de hemaglutinina viral a receptores
mucoproteicos presentes en los glóbulos rojos, si la concentración de virus es
suficiente se forma múltiples puentes entre ellos y los eritrocitos y los agregados de
globulos se depositaran en forma de retículo, que pueden visualizarse en el fondo del
tubo, el borde de este deposito tiene una forma de sierra característica, en cambio los
eritrocitos que no fieron aglutinados se depositaran en forma de botón, ejemplo
orthomyxoviridae y Paramyxoviridae y Adenoviridae (capside).

42. Describa los genes del Ebola

Contiene una molécula de lineal, RNA, de sentido negativo de cadena sencilla, 18.959 a
18.961 nucleótidos de longitud, genoma de siete proteínas estructurales y una
proteína no estructural. El orden de los genes es 3 '- líder - NP - VP35 - VP40 - GP / SGP
- VP30 - VP24 – L(ARN polimerasa) - remolque - 5'

43. En la descapsidacion puede ocurrir: Que se descapsiden rápido, lentamente, y otros

nunca totalmente se descapsidan de ejemplo de cada uno
 Descapsidan rápido: enterovirus

Descapsidan lento: poxvirus

Nunca se descapsidan totalmente: reovirus

44. Describa la morfología del genoma viral

ADN (Desoxirribovirus) O ARN (Ribovirus)
Cadena simple o cadena doble
Los virus con Adn son bicatenarios (cadena doble) excepto parvovirus y circovirus
Los con Arn son monocatenario (cadena única) excepto reovirus
El peso molecular del ácido nucleico y por ende su longitud dependen de la
complejidad del virus y puede variar desde 1,6 a 160 millones de daltons
Los ácidos nucleicos pueden ser moléculas continuas lineales y circulantes, o bien
segmentandos, de polaridad negativa, positiva o ambisense (mixta, arenavirus) (en la
producción de Arn mensajero)
Los virus más pequeños pueden tener de 3 a 4 genes y los mayores varios centenares
Según el tamaño del genoma se expresa en Kb para los de cadena simple y Kpb de
cadena doble.
La composición de su base es variable

45. A qué familia pertenecen los siguientes virus

Virus de la rabia: familia Rhabdoviridae
Virus de la fiebre Lassa: familia Arenoviridae
Rotavirus: familia Reoviridae
Virus Marburgo: familia Filoviridae
Calicivirus: familia Caliciviridae

46. Características morfológicas del virus Ebola

• Virus pleomórfico (de morfología variable).
• Viriones: forma filamentosa, longitud de 14.000 nm y diámetro de 80 nm.
• Genoma: molécula única de ARN monocatenario lineal, no segmentado, de
polaridad negativa (19,1 kb), que tiene la información codificada para 7 proteínas
estructuradas que forma el virion.
• Nucleoide: proteico con forma tubular (20-30 nm de diámetro, constituido por 2
tipos de proteínas, la NP (función estructural) y la proteína L (ARN polimerasa).
• Cápside: helicoidal (40-50 nm), constituida por varia proteínas (P, VP24, VP30,
VP35, VP40).
• Envoltura viral: espiculada, integrada por una glicoproteína viral.

47. Describa los virus de las siguientes familias

PARVOVIRIDAE
• Parvovirus: miden de 18-26 nm de diámetro, virus desnudo, de simetría icosaédrica. Genoma de
5000 nucleótidos, de ADN lineal monocatenario, no segmentado, de polaridad positiva o negativa. El
parvovirus B19 es el único que causa infecciones humanas
• Dependovirus: virus desnudo, cápside de 22 nm de diámetro, icosaédrica. Genoma de ADN lineal
monocatenario, no segmentado, de polaridad positiva o negativa con un tamaño de 4.7 kb). Necesita de otro
virus para replicarse.
• Densovirus: virus de insectos que tienen como especie tipo al virus de la densonucleosis,
denominado así por los característicos cambios observados en el núcleo celular.
PAPOVAVIRIDAE
• Papilomavirus: virus desnudo, poseen cápside icosaédrica, de 55 nm de diámetro de 72
capsómeros. El genoma tiene alrededor de 7900 pares de bases, ADN de doble cadena circular, no
segmentado con polaridad ambisense.
• Poliomavirus: virus desnudo, tamaño de 40-50 nm de diámetro, forma icosaédrica. Su genoma es
circular, de 5000 pares de bases, no segmentado, de polaridad ambisense. Son considerados oncogénicos.

FILOVIRIDAE
• Virus del Ébola: ya descrito anteriormente.
• Virus de Marburgo: morfología irregular (pleomórfica), forma de bastoncillo de longitud entre 800 y
1400 nm con un diámetro de 80 nm. Puede tener forma circular, de U o de 6. Virus envuelto con una cápside
de forma helicoidal. El genoma es de 19 kb, disposición lineal, no segmentado, de polaridad negativa.
ASTROVIRIDAE
• Astrovirus: apariencia de estrella con 5 a 6 puntas, de 28 a 35 nm de diámetro, virus desnudo de
cápside icosaédrica. Tienen un genoma de ARN monocatenario, positivo y no segmentado.
48. Clasificación de los virus según criterio epidemiológico
• Los virus entéricos: penetran a través del cuerpo y se multiplican,
principalmente, en el aparato gastrointestinal. El término comprende los
enterovirus ácido y bilirresistentes, subgrupo de los picornavirus, junto con los
adenovirus, los reovirus y los virus de la hepatitis.
• Los virus respiratorios: penetran a través del cuerpo y se multiplican,
principalmente, en el aparato respiratorio. Con frecuencia, el término está
restringido a aquellos virus que permanecen localizados en esta parte del cuerpo.
El grupo incluye los ortomixovirus, paramixovirus y coronavirus y el subgrupo
rinovirus de los picornavirus, lo mismo que los adenovirus, los reovirus y algunos
enterovirus que también pueden crecer en el conducto intestinal.
• Los arbovirus (virus transmitidos por artrópodos): infectan a los
artrópodos que ingieren sangre de vertebrados; se multiplican en los tejidos del
artrópodo y pueden después ser transmitidos por picadura, a vertebrados
susceptibles. Se incluyen los virus que pertenecen a 4 familias: Togaviridae,
Bunyaviridae, Rhabdoviridae y Orbivirus (un género de la familia Reoviridae).

49. Describa los tipos de mutantes

Mutantes letales: el cambio en la secuencia nucleótido conduce a la anulación de algunas de
las funciones esenciales de los virus. Este tipo de virus no puede ser aislado almenos que se
usen líneas celulares que expresen el gen faltante.

Mutantes letales condicionales: pueden propagarse en una condición llamada permisiva

aunque no lo hacen en otras.

Mutantes sensibles a la temperatura: el cambio en la secuencia nucleótida que gracias a un

gen alteado se inactiva a cierta temperatura llamada no permisiva, pero puede crecer a
temperatura adecuada permisiva.

Mutantes sensibles al frio: responden igual a los sensibles a la temperatura, pero la condición
de esta que su condición permisiva es a una temperatura alta.

Mutantes de rango de hospedadores: son mutantes que solo pueden crecer en un tipo de
células y no en otros.

Mutantes resistentes a drogas: la interacción de las drogas y las moléculas viral blanco se ven
afectadas por mutación. Ejemplo la transcriptasa inversa de un retrovirus se ve afectada, de
manera que los análogos de nucleosidos no se ven reconocidos como sustratos y y la enzima
se torna refractaria en la terapia antiviral.

Mutaciones de delecion: puede ser resultado de la eliminación de regiones esenciales o no

esenciales en la conformación del genoma viral.

Mutaciones de escapea la neutralización “resistentes a anticuerpos monoclonales” algunos

cambios en la secuencia de genes que codifican proteínas externas del virion pueden resultar
en alteraciones de epitopes que son reconocidos en el wild type por cierto anticuerpo
monoclonal, de esta manera el mutante es capaz de eludir esa neutralización por ese
anticuerpo e infectar a la celula hospedera.

50. Describa la transcripción y ensamblaje de la multiplicación viral de ARN

1.El ARNv de cadena única de los picornavirus y los togavirus pueden ser vista conmo un
mensajero gigante, como lamoleculas de ARN mensajero que encierra toda la información
imaginable suceptible a ser trasladada, directamente por los ribosomas, en proteína. Los
grandes polipéptidos que resultan son enseguida fragmentados enzimáticamente en
polipéptidos mas cortos.

2. la molecula de cadena única de ls paramixovirus y rabdovirus es antimensajera, debe

primero ser trasncrito el ARN de secuencia nucleotida complementaria” ARNc” y únicamente
este es reconocido por el ARNt y por los ribosomas como ARNm quepuede ser trasladado en
proteína. Sin mbargo ya sea por trasncipcion directa o por ruptura del ARNc de longitud
completa, surgen ARNc de cadena corta “monocistronicos” cada uno de ls cuales tiene un poly
A agregado a su tercera terminal y es trasladado por separado por un polipéptido aprte.

3. siete moléculas o mas separadas del ARN de cadena única de los ortomixovirus son también
antimensajera, una moléculas separa de ARNc representado una molecula monocistronica de
ARNm es transcrita a partir de de cada una, por una transcriptasa asociada al virion.

4. el ARN de cadena única de los retrovirus es transcrito por una polimerasa ADN asociada al
virus, ARN dependiente en un hibrido ARN:ADN que al final actua como molde para la síntesis
de ADN de doble cadena. Este ADN virus-especifico puede ser integrado en el ADN celular que
conduce a un estado critico o transformación de a celula. Puede servir a la vez como molde
para la síntesis del ARN m de cadena única y de ARNv.

5. diez moléculas de ARNv de doble cadena de los reovirus, son transcriptas en diez moléculas
de ARNm diferentes por una transcriptasa presente en el centro de los viriones, en realidad en
los viriones descubiertos uniamente cuando quedan en forma de cnetros pueden prodcir
ARNm por perios prolongados tanto en vivo como en vitro . después se le adisiona el poly A en
la tercera terminal de cada ARNm es trasladado en robosomas dentro de una proteína única
identificable.

Ensamblaje: una vez que se ha sintetizado dentro de una celula la suficiente cantidad de
proteínas y genomas virales , pasa al ensableje de los componentes proteicos para formar las
nuevas partículas virales y su posterior liberación a partir de la celula infectada.

51. Esquematice la fase de eclipse en la multiplicación viral