MANUAL TECNICO ENDOGARD CLASIFICACION DE LOS PARASITOS

Introducción
Este manual técnico describe la
importancia de los parásitos en las
mascotas y su repercusión en la salud
pública, incluye información técnica
relevante respecto al producto Endogard
se convertirá en una ayuda práctica de
consulta.
Importancia de los Parásitos
El control de parásitos en las mascotas
involucra la importancia en la salud animal
y la repercusión de la misma en la salud
pública humana, la estrecha relación que
existe actualmente entre los caninos
domésticos y el hombre acentúa enfatizar
esfuerzos en el adecuado control sanitario
de las mascotas, por cuanto los parásitos
de las mismas son potencialmente
peligrosos en los humanos principalmente
en los niños ocasionado patologías con
cuadros agresivos y de difícil tratamiento
que desencadenan en lesiones
permanentes.
Helmintos
Son causantes de desarreglos y patologías
en diferentes órganos conllevando e
enfermedad clinica o a predisposición a
otras enfermedades de tipo infeccioso o
metabólico.
Nemátelmintos (nematodos )
Se caracterizan por poseer cuerpo
cilindrico , tambien se conocen
como gusanos redondos.
Platelmintos (planos)
Son helmintos planos que se
pueden dividir en dos subgrupos:
Céstodos: Son gusanos planos
segmentados como es el caso de
las tenias, causan infestaciones
comunes en animales y hombre,
son frecuentes en perros

Trematodos : Se caracterizan por

Desde otro punto de vista un adecuado
manejo sanitario antiparasitario permite
tener animales sanos con mejor calidad de
vida entendiendo que las mascotas son un
miembro mas del núcleo familiar.
tener cuerpo plano no segmentado,
son más frecuentes en rumiantes
distinguiéndose principalmente la
fasciola hepática.

Desde el punto de vista zootécnico los

criaderos caninos maximizan el potencial y
la calidad de los ejemplares obtenidos
asegurando mejores estandares de
calidad en lo referente a animales
obtenidos por camada y viabilidad de los
mismos como individuos sanos.

1
NEMATODOS

Se incluyen las infestaciones producidas

por ascaris, uncinarias, tricuariasis y
strongylos.

Son los parásitos más prevalentes en

perros y gatos a nivel mundial, en este
grupo se incluyen en el perro a Toxocara
canis y menos comúnmente a Toxascaris
leonina.

Ascarides (Toxocoras canis, Toxocora Larvas infestantes Toxocara

Leonina)
Ciclo De Vida
Húesped Definitivo
Directo en perros menores de 3 meses de
Perros y otros canidos edad

Huéspedes intermediarios Huevos pasan a través de las heces

en estado de zigoto
Denominados huéspedes paraténicos Alcanzan el estado de larva
entre los cuales se incluyen los roedores, infectiva en el huevo en 10 a 15
aves e invertebrados días fuera del húesped
La incubación se desarrolla en el
Distribución geográfica huésped que ha ingerido los huevos
Las larvas penetran la pared del
Cosmopolita intestino y pasan a través de los
vasos linfáticos y nódulos
Toxocara canis adulto mesentéricos llegando a la
circulación portal.
A través de la circulación venosa
pasan del corazón derecho y arteria
pulmonar llegando a los pulmones,
donde mudan nuevamente.
Migración ocurre de alvéolos a
bronquios y traquea pasando al
aparato digestivo, desarrollándose
el estado adulto.
Período prepatente 4 a 5 semanas

2
Indirecto en cachorros y perros mayores Sitio de Acción
de 3 meses de edad
Adultos intestino delgado
Después de llegar al árbol bronquial
tienen tendencia por tejidos Larvas hígado y pulmones así como
somáticos . tejidos somáticos.

La migración a tejidos somáticos

incluyen músculo esquelético,
hígado, pulmones, riñones, útero y
glándulas mamarias en donde
permanecen las larvas en estado de
hibernación.
Larvas enquistadas en tejidos se
reactivan solamente en perras
gestantes después de 42 días de
gestación (tercer trimestre),
pasando a placenta y glándula
mamaria.
Signos clínicos y patogénesis
Granulomas eosinofilicos en higado
y pulmones ocasionando tos seca.
Neumonía verminosa en cachorros
Patologías somáticas en perros
mayores con larvas enquistadas
Obstrucción intestinal, colico y
abdomen distendido.

Infestación en fetos se debe a paso

a través de vasos umbilicales
alojándose inicialmente en hígado y
pulmón.

No todas las larvas son movilizadas

de los tejidos maternos al momento
del parto quedando la posibilidad de
remanencia para futuras
gestaciones.

3
Ciclo de Vida Toxocara canis

4
Gusanos ganchudos (Ancylostoma
caninum)
Huésped Definitivo
Perros y otros canidos
Huéspedes intermediarios
Roedores
Distribución geográfica
Cosmopolita, más frecuente en regiones
tropicales y subtropicales
Ciclo De Vida
Huevos embrionadas pasan en las
heces, produciéndose desde 7000 a
28000 huevos por gramo día
Las larvas 1 (L1) se incuba mientras
se alimenta de bacterias en las
heces, luego muda a larva 2 y
posteriormente a larva 3 en 3
semanas.
Larva 3 es encapsulada no se
alimenta y es infectiva
La infección ocurre por penetración
en la piel o por ingestión, la
ingestión puede ser transcolostral.
5
La infestación involucra el
transporte a través de la
vasculatura, ruta determinada por la
vía de entrada.
A traves de ingestión,
Las larvas atraviesan la pared del intestino
llegando a la circulación y migrando hacia
el hígado, corazón y pulmones, en donde
ocurre penetración en los alvéolos.
Cuando hay tos pasan finalmente hacia el
intestino delgado alcanzando el estado
adulto.
A través de la piel,
Las larvas penetran la piel y llegan a la
circulación, pasan al corazón y luego a
pulmones , pasan a alveolos y luego
intestino.
Trancolostral
Es la vía más común de infestación en
cachorros, las larvas L3 infestantes se
localizan en la dermis de la glándula
mamaria de las hembras y al 4 día post
parto se reactivan y pasan a los cachorros
tras la ingestión.
Sitio de Acción

Larvas en dermis Sitio de Acción

Tracto respiratorio Ciego y colon

Intestino delgado Patogénesis y Signos Clínicos

Signos clínicos y patogénesis En todas las especies, puede

predisponer a infecciones
Son dosis, edad y estado inmune secundarias bacterianas, las
dependiente pueden ser severas y afectar infestaciones severas son
la vida del animal. patogénicas.

Es una enfermedad primaria en cachorros, Pueden causar anemia

se presenta dermatitis, neumonía,
enteritis, diarrea con sangre que se Signos clínicos incluyen olores
caracteriza por ser desencadenar anemia fétidos, diarrea mucóide y perdida
macrocítica hipocrómica, de peso.

En casos crónicos la inflamación

Tricuriosis (Trichuris vulpis) afecta el ciego ocasionando
adherencias peritoneales.
Huésped definitivo

Caninos

Huésped intermediario

Ninguno

Distribución geográfica

Mundial

6
Spirocerca lupi De la aorta ocurre movimiento
dentro del esófago
Huésped definitivo Período prepatente 5 a 6 meses

Caninos salvajes, perros y felinos salvajes Spirocerca lupi migración y lesiones en

(linces y leopardos) esófago
Accidentalmente cabras y burros

Huésped intermediario

Escarabajos coprófagos, pollos

campesinos, lagartos, ratones y conejos
como huéspedes paraténicos.

Distribución geográfica

Areas de trópico

Ciclo de vida

Adultos residen en nódulos alojados

en la pared del esófago y
estómago. Los huevos contienen
larva 1 que pasa a través del
fístulas y salen con las heces.
Los huevos son ingeridos por los
huéspedes intermediarios, se
incuban y desarrollan en larva 3.
El huésped definitivo puede ingerir
escarabajos infectados o
huéspedes paratenicos los cuales
han comido escarabajos
Las larvas penetran la pared del
estómago del huésped definitivo y
migran hacia las paredes gástricas
y las arterias gastroepiploicas
La migración continua por la arteria
cólica y aorta toráxica
Sitio de Acción
Adultos en esófago y estómago
Larvas en aorta toráxica
Otros órganos presentación ectópica
Patogénesis y Signos clínicos
La migración hacia las arterias y aorta
pueden causar hemorragias, granulomas,
estenosis o aneurismas con posible
ruptura.
Los adultos causan formación de nódulos
de hasta 4 cm en el esófago causando
Obstrucción y hemorragia

7
 El espacio ocupado por la lesión
puede inducir osteopatía
hipertrofica pulmonar
En un 10 % de perros infestados se
desarrollan neoplasias de tipo osteo
y firbrosarcomas
Espondilitis de las vertebras
toráxicas adjacentes puede
presentarse.
Signos clínicos incluyen vómito,
pérdida de peso y hemoptisis.
Gusano del corazón (Dirofilaria immitis)
Huésped definitivo
Perros y gatos
Otros huéspedes importantes
Canidos salvajes, leones marinos, Felidos,
ardillas y humanos
También ha sido reportado en caballos,
osos, castores, mapaches, lobos, ratas.
Huésped intermediario
Mosquitos
Distribución Geográfica
Areas trópicales y subtropicales
comúnmente areas cercanas a rios o
costas.
Ciclo de vida
Las microfilarias son ingeridas por
los mosquitos durante su
alimentación
El desarrollo de microfilaria a larva
infectiva ocurre en el inicialmente
en el estómago y túbulos de
malpigie pasando a larva 2 donde
pasan al hemocel del mosquito y allí
ocurre la muda a larva 3.
8
Cuando el huésped intermediario se
alimenta, el labium, una porción
continua del hemocel la larva pasa
hacia la homolinfa.
Posteriormente a través del estilete
hay paso de la larva a través de la
herida donde se efectuo la punción.
La muda a larva 4 ocurre de 0 a 12
dias postinfección
La larva 4 migra a través de las
envolturas muculares (fascia y
vainas musculares) en donde
permanece latente.
La proxima muda a larva 5 ocurre
en 50 a 60 dias.
La larva 5 migra desde las
paredes de las venulas llegando
hacia el corazón derecho y arterias
pulmonares en aproximadamente
70 a 110 dias post infección alli
desencadena un efecto alergenico.
La larva 5 madura a adulto
localizándose en el arbol arteriolar y
ventricular, una vez allí el adulto
produce microfilarias 6 meses
después hasta durante 5 a 7 años.
La transmisión trasnplacentaria ha
sido reportada
Sitios de Localización
Adultos : Ventrículo derecho, y arterias
pulmonares
Larvas : Membranas submusculares y
tejido subcutáneo
Microfilarias Sangre
Localización ectópica
Ojos, Sistema nervioso
central, arterias sistemicas,
cavidades corporales,
pulmones, orina y semen.
Patogénesis Pulgas (Ctenocephalides felis, Pulex
irritans, y piojos Trichodectes canis)
Frecuentemente crónica y debilitante
debido a que esta involucrado el sistema Distribución Geográfica
cardiopulmonar se puede presentar:
Mundial
1. Interferencia valvular
2. Alteraciones morfológicas del
endocardio con formación de Adulto de D.caninum
fimbrias que involucra incluso el
endotelio
3. Hipertrofia pulmonar arterial
4. Hipertrofia ventricular derecha
5. Congestión cardiaca
6. Embolia pulmonar

En forma aguda y peraguda cuando se

desencadena síndrome de vena post cava
encontrándose

1. Gran numero de adultos en corazon

derecho
2. Congestion hepática, edema de Ciclo de Vida
pared digestiva y ascitis
3. Coagulopatia intravascular Los proglotides gravidos pasan a
diseminada través de las heces o son
arrastrados fuera del ano
CESTODOS espontáneamente

Ocasionan un grupo de enfermedades Los estados larvales de moscas o

parasitarias producidas por diversas
especies de cestodos que en su forma
adulta se desarrollan en el intestino
delgado. Las especies de mayor interés
pertenecen a los géneros Taenia,
Echinococcus y Dypidilium.
Dipydilium Caninum
Huéspedes definitivos
Canidos, felidos, y humanos
Huésped intermediarios
piojos adultos ingieren los huevos
Ocurre desarrollo de cisticercos en
pulgas adultas o piojos
El desarrollo en el huésped
definitivo ocurre al ser consumidos
los artropos
Los quistes posteriormente son
digeridos y los escolex se unen a la
mucosa intestinas y maduran
Periodo prepatente de 2 a 3
semanas

9
Sitio de infestación

Intestino delgado, adultos pueden

permanecer inmersos en las
vellosidades intestinales y moverse
a través de ellas.

Signos clínicos

Usualmente no son patogénicos,

disconfort abdominal, proglotis que
migran al área perianal pueden
causar prurito, es posible la
perforación intestinal

10
Taenia pisiformis
Distribución Geográfica

Mundial

Ciclo de Vida

Los proglotides grávidos pasan a

través de las heces de los
carnívoros, desintegrándose para
luego los huevos ser ingeridos por
Huésped definitivo
los huéspedes intermediarios.
Caninos
Embriones hexacantos penetran en
Huéspedes intermediarios
venulas de la luz intestinal o vasos
Lagomorfos, conejos y liebres
linfáticos llegando hasta el hígado y
los pulmones.
Distribución geográfica
Mundial
Quistes hidáticos se desarrollan
lentamente alcanzando incluso 5
meses
Sitios de infestación
Canidos ingieren huéspedes
Canidos, en Intestino delgado
intermediarios infestados, los
prostocolides del quiste son
Conejos, cisticercos en cavidad peritoneal
evaginados y penetran dentro de
las vellocidades hasta alcanzar la
Signos clínicos
madurez
En perros usualmente ninguno,
infestaciones severas en animales
jóvenes puede causar diarrea o
constipación, los animales
presentan aspecto deteriorado .

Echinococcus granulosus

Huéspedes definitivos Adulto de Echinococcus granulosus

Caninos y otros canidos

Huésped intermediarios

Ovinos, bovinos, caballos, cerdos,

ungulados salvajes y humanos

11
Ciclo de vida de Equinococcus granulosus

12
Sitios de infestación Distribución Geográfica

Canidos intestino delgado Mundial

Huéspedes intermediarios,
pulmones, hígado, medula ósea,
sistema nervioso central, riñones,
páncreas y espacios del tejido
conectivo.
Sitios de Localización
Porción anterior del intestino
delgado

Signos clínicos Patogénesis

Canidos, no patogénicos, en Diarrea secretoria algunas veces

infestaciones severas pueden aguda y otras veces crónica, con
ocasionar enteritis excesiva producción de moco,
Salud Pública heces espumosas, olor rancio.

Humanos presentan lesiones La diarrea puede algunas veces

ocasionadas por los quistes llegar a ser disenterica y frecuente:
hidaticos, frecuentemente los trofozoitos y quistes están en
insuficiencia respiratoria, shock eliminación activa
anafiláctico ocasionado por la
ruptura de los quistes y fracturas
óseas espontáneas.
Giardia duodenalis
PROTOZOARIOS

Giardia duodenalis

Huesped Definitivo

Humanos, Perros, Gatos, otras

mascotas.

Ganado bovino

Animales salvajes entre los cuales

se incluye roedores, aves, reptiles

Huésped intermediario

Ninguno

13
COMPOSICION

Fórmula: Cada tableta contiene:

Endogard® Endogard® Endogard®
2. 5 10 30
Febantel 37.5 mg 150.0 mg 450.0 mg
Pamoato de 36.0 mg 144.0 mg 432.0 mg
Pirantel
Equivalencia (12,5 mg) (50 mg) (150 mg)
a la base 12.5 mg 50.0 mg 150.0 mg
Praziquantel
Ivermectina 0.015 mg 0.06 mg 0.18 mg
Excipientes 225.0 mg 900.0 mg 2700.0 mg
c.s.p.

14
Febantel Absorción

Endogard® contiene Febantel como Mayor al 50 % del total luego de la

precursor de otros benzimidazoles, como
son el fenbendazole y oxfendazole.
administración oral, el hígado es el tejido
blanco para el febantel, los metabolitos
son activos y son excretados por orina y
un 70 % por vía biliar. La eliminación del
compuesto se logra al tercer día del
tratamiento.

Pirantel

El Pirantel es una tetrahidropirimidina que

bloquea la neurotransmisión ganglionar
por su acción colinérgica.

Es un probenzimidazol que al ser

administrado oralmente se convierte en
fenbendazol y oxfendazol como
metabolitos antiparasitarios activos, se ha
determinado que no afecta a las hembras
preñadas de ninguna especie.

Mecanismo de acción Mecanismo de acción

Actúa como un potente agonista de los

1. Bloqueo la producción de energia a
receptores de acetilcolina en las células
nivel mitocondirial en los parásitos
musculares del nematodo, la activación de
los receptores de acetilcolina inducen una
2. Bloqueo de la captación de glucosa
prolongada parálisis espasmódica del
acentuando el déficit energético.
gusano, provocando la expulsión del
huésped.
3. Bloqueo de la polimerización de los
túbulos del citoesqueleto del
El pirantel es principalmente activo contra
parásito
estrongylos y ascáridos
4. Bloqueo enzimático de la fumarato
reductasa
Absorción
Espectro
Se absorbe vía oral, las concentraciones
máximas en el plasma del perro se
El Febantel es activo contra nemátodos
pulmonares y gastrointestinales

15
alcanzan a las 2 a 3 horas después de su
dosificación.
Distribución
El pamoato de pirantel es poco soluble en
agua, lo que ofrece la ventaja de la
reducida adsorción del fármaco por el
intestino permitiendo que alcance y afecte
a los oxiuros en la parte final del intestino
grueso.
Metabolismo
El fármaco se metaboliza rápidamente en
el organismo existiendo una pequeña
cantidad intacta en el momento de ser
eliminado.
Excresión
La excreción urinaria en el perro es del
40% de la dosis, la mayoría se excreta
como metabolitos.
Praziquantel
El Praziquantel es una isoquinolona que
inhibe los sistemas enzimáticos del
metabolismo de los carbohidratos e
inmoviliza al parásito.
16
Mecanismo de acción
1. Contracciones de los parásitos que
conlleva al desprendimiento del mismo
de la mucosa intestinal.
2. Vacuolización del tegumento y
exposición a las células de defensa del
huésped, llevando a la destrucción del
parásito.
3. El prazicuantel también causa
alteraciones en el metabolismo de los
céstodos, incluye disminución de
glucosa, liberación de lactato,
contenido de glucógeno y contenido
de ATP.
Espectro
Cestodos jóvenes de de Himenoleptis
nana, cisticercos fasciolaris, C. pisiformis,
T, hydatigena, C.bovis.
Adultos de T.pisiformis, T. Taeniaeformis,
T. hydatigena, T,ovis,
T. Taeniformis, Dipidillium caninum,
Echinococcus multicolaris y E. granulosus
Absorción
El fármaco es absorbido rápido y casi
totalmente en el tracto gastrointestinal
después de su administración oral. Su
absorción en el perro puede ser de 30 a
120 minutos después de su administración
oral.
Distribución
El fármaco se distribuye a través de todos
los órganos alcanza concentraciones bilis
del perro. Esta distribución ubicua es una
ventaja en la actividad del prazicuantel
contra formas adultas o larvarias de
céstodos que se localizan de una manera Mecanismo de acción
muy variable en el organismo del
hospedador (musculatura, cerebro, El ácido Gamma amino butírico (GABA) es
cavidad peritoneal, conductos biliares e un importante neurotransmisor en
intestino). vertebrados e invertebrados.

Metabolismo La Ivermectina actúa como un agonista del

El prazicuantel se metaboliza rápidamente
a formas inactivas. El principal lugar de
inactivación es el hígado.
Excresión
GABA (Acido Gama Amino Butírico), así
como estimulador de la liberación pre-
sináptica del GABA, y también como un
fijador del GABA a los receptores post-
sinápticos (ver figuras 1 y 2). Esto resulta
en una parálisis de los nematodos y
artrópodos, conduciendo a su muerte.

Solo se excretan cantidades muy bajas

(trazas) de la dosis no metabolizada en la
orina y en las heces (0.3% en el ratón y el
perro), sugiriendo la presencia de
metabolitos biológicamente activos.
REPRESENTACIÓN ESQUEMATICA DEL
MODO DE ACCION DE LA
IVERMECTINA SOBRE NEMATODOS Y
ARTROPODOS

Ivermectina REPRESENTACIÓN ESQUEMÁTICA DE LA TRASMISIÓN DE IMPULSOS NERVIOSOS EN

NEMÁTODOS Y ARTRÓPODOS

Mensaje excitador Mansaje inhibidor

Neurona Neurona
excitatoria inhibitoria
ory
Vesículas sináptcas
La Ivermectina es activa en el control de
la Dirofilaria immitis en su forma de
microfilaria actuando como preventivo de
la enfermedad Acetilcolina

Mensaje
completo

Célula muscular

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 REPRESENTACIÓN ESQUEMÁTICA DEL MECANISMO DE
ACCIÓN DE LA IVERMECTINA
Metabolismo
Mensaje excitador Mensaje inhibidor

Estimula la
La Ivermectina tiene un lento metabolismo
Neurona Neurona
excitadora liberación del inhibidora con una vida media prolongada , y pocos
GABA
metabolitos encontrándose que el fármaco
en su forma original es el principal
compuesto excretado.
Acetilcolina

Excresión
Parálisis
flácida
Increm enta la union del GABA
A los receptores
La excreción fecal es la principal vía de
Célula muscular
eliminación (98%), sólo un 2% se excreta
por vía urinaria.

Absorción

El fármaco es muy liposoluble y poco

hidrosoluble, por lo que se puede aplicar
por todas las vías.

En el perro después de recibir el fármaco

por vía oral, se alcanza un valor máximo
en plasma en un lapso de 4 a 6 horas, una
vida media de 36 horas en promedio.

Distribución

La Ivermectina posee un alto peso

molecular, por lo tanto no traspasa la
barrera hematoencefálica, y no penetra en
el Sistema Nervioso Central de los
mamíferos, por su naturaleza glicófila,
tiene una buena distribución en el
organismo, presenta acumulación en el
hígado y tejidos grasos, lo que resulta en
una liberación secundaria de Ivermectina
desde el hígado y los tejidos grasos,
incrementándose con esto la remanencia
del compuesto.

18
INDICACIONES

A continuación se listan las diferentes

especies de parásitos susceptibles al
espectro de Endogard.

Toxacara canis
Toxascaris leonina Dipylidium caninum
Ancylostoma Echinococcus
caninum granulosus
A. Braziliense E. multilocaris
Uncinaria E. vogalis
stenocephala Spirometra erinacei
Trichuris vulpis Céstodos Taenia pisiformis
Strongyloides T. Hydatigena
stercoralis T. taeniaeformis
Nematodos Pneumocyssus T. Multiceps
caninum T. pisiformis
Capillaria spp. T. hydatigena
Spirocerca lupi Diphyllobothrium spp.
Dipetalonema Mesocestoides spp.
reconditum
Dirofilaria imitis
(microfilariae) Protozoos Giardia spp
Dirofilaria repens
(microfilariae)
Oncicola canis

19
ADMINISTRACION y DOSIS

Administrar por vía oral.

ENDOGARD es una tableta Presentación Kg a

apetitosa, lo que permite una gran Endogard Tratar
facilidad de administración del
tratamiento al poder manejarse
como un premio. Endogard 2.5 2.5
Estudios de palatabilidad mostraron
que los perros toman la tableta por Endogard 10 10
su propia voluntad cuando es
presentado a ellos.
Endogard 30 30
En un porcentaje mínimo de perros
el producto puede no ser tomado
solo por lo cual se puede mezclar
directamente con el alimento sin
necesidad de triturar

En cachorros es recomendable
darse con el estómago lleno.

Cada tableta trata el número de

kilos según el número de su
presentación.

Se utiliza contra nematodos y

cestodos como dosis única.

Para la giardiasis se recomienda

cada 24 horas durante 3 días
consecutivos.

20
 Sistema CPR:
Cada tableta de Endogard® está
diseñada con el sistema CPR, el
cual facilita dividir la tableta en
caso necesario.
Coloque la tableta en una
superficie plana con la cara Virbac
hacia arriba presione con el dedo y
la tableta se romperá en dos partes
iguales.

Cada mitad de la tableta trata la

mitad del peso de la tableta original

Presentación Kg a Kg a
Endogard tratar x tratar
Tableta con ½
individual tableta

Endogard 2.5 2.5 1.25

Endogard 10
10 5

Endogard 30 15
30

21
MAXIMA SEGURIDAD

Se puede administrar en cachorros

desde la segunda semana de edad
y desde un kilo de peso.

Se puede usar en hembras

gestantes

No induce embriotoxicidad,
teratogénesis, mutagénesis o
carcinogénesis.

Se puede usar en razas sensibles a

la Ivermectina como el Collie,
Shetland o el viejo pastor inglés a
la dosis recomendada

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 RESUMEN DE LAS VENTAJAS
COMPETITIVAS DE ENDOGARD

Amplio Espectro Fácil Uso

1. Efectivo contra Nematodos gracias

al Febantel y Pirantel
2. El Febantel al metabolizarse en
Fenbendazol y Oxfendazol dobla
su efectividad ya que cada
metabolito es activo
1. 3 presentaciones adecuadas para
el tamaño de los diferentes perros
(pequeños, medianos y grandes)
2. No es necesario incurrir en dietas o
ayuno a los animales

3. Efectivo contra Cestodos en formas 3. Tableta en forma de hueso más

maduras e inmaduras gracias al atractiva para el dueño del perro
Febantel y Praziquantel
4. Presentación en blister precortado
4. Efectivo en la prevención de haciendo fácil la venta al usuario
gusano del corazón por ser activo final
sobre filarias por la ivermectina
5. Sistema CPR que le permite dividir
5. Efectivo contra Giardia canis la tableta en partes iguales
gracias al fenbendazol tratando animales de peso inferior
a la tableta individual
Seguridad
6. Palatable por su sabor a Hígado
1. Administración en cachorros desde gustando a la mayoria de los
la segunda semana de edad perros.

2. Seguro desde un kilo de peso 7. En el tratamiento de helmintos solo

una dosis, solo una administración
3. Puede ser administrado en
gestantes 8. No es necesario triturar la tableta.

4. No produce embriotoxicidad ,
teratogenesis, mutagenesis o
carcinogenesis

5. Puede ser empleado en Pastor

Collie, Shetaland y otras razas
sensibles a la ivermectina.

23