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DE MOQUEGUA
FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL
TEMA:
CURSO:
BIOTECNOLOGÍA
ESTUDIANTE:
CODIGO:
2018205015
CICLO:
VII
CORREO:
lidiazanga@gmail.com
FECHA DE ENTREGA:
22/062021
CONTENIDO
1 INTRODUCCIÓN ................................................................................................................ 3
2 OBJETIVOS ........................................................................................................................ 4
4 PROCEDIMIENTO ............................................................................................................. 7
5 RESULTADOS .................................................................................................................. 11
6 CONCLUSIONES ............................................................................................................. 12
7 CUESTIONARIO .............................................................................................................. 13
8 BIBLIOGRAFÍA ................................................................................................................. 18
1 INTRODUCCIÓN
Los microrganismos son un grupo de seres vivos que se encuentran en una gran
variedad de lugares como lo son las plantas, animales y humanos en donde coexisten
con el huésped ayudando a realizar un sin fin de funciones. El estudio del ADN de los
microorganismos ha potenciado la identificación de estos a partir de diferentes técnicas
moleculares, tal es caso de la electroforesis, una técnica que permite el procesamiento
de los fragmentos de ADN que, al ser regiones muy conservadas dentro de cada
especie, es posible identificar a estos. (Montalvo Navarro & Lugo Flores, 2016)
3.1 Electroforesis:
La electroforesis es una técnica para la separación de moléculas según la
movilidad de estas en un campo eléctrico a través de una matriz porosa, la cual
finalmente las separa por tamaños moleculares y carga eléctrica, dependiendo de la
técnica que se use. (Morales Becerril). La técnica clásica utiliza una tira recubierta de
una sustancia porosa impregnada de un electrolito. Sus extremos se sumergen en dos
depósitos independientes que contienen ambos al electrolito y están unidos a los
electrodos del generador de corriente. La muestra se deposita en forma de un pequeño
trazo transversal en la tira. La distancia de migración se mide en relación un marcador
interno. Las placas son reveladas con sales de plata, azul de Coomassie, o reactivos en
particular. (Morales Becerril).
Figura 1: Electroforesis
Conforme corre el gel, los fragmentos más cortos de ADN viajarán más rápido a
través de los poros de la matriz del gel que los fragmentos más grandes. Después de
un rato que ha corrido el gel, los fragmentos más cortos de ADN estarán más cerca del
extremo positivo del gel y los más largos se mantendrán cerca de los pozos. Los
fragmentos de ADN muy pequeños podrían correr hasta salirse del gel si lo dejáramos
corriendo por demasiado tiempo (¡algo de lo que definitivamente he sido culpable!). Una
vez que los fragmentos se han separado, podemos examinar el gel y saber el tamaño
de las bandas que se encuentran en él. Cuando un gel se tiñe con un pigmento que se
une al ADN y se coloca bajo luz UV, los fragmentos de ADN brillarán, lo cual nos permite
ver el ADN presente en distintos lugares a lo largo del gel. (LabXchange, 2021).
6 CONCLUSIONES
Los fragmentos tienen carga negativa, por lo que se mueven hacia el electrodo
positivo. Puesto que todos los fragmentos de ADN tienen la misma cantidad de carga
por masa, los fragmentos pequeños atraviesan el gel más rápido que los grandes así
mismo los fragmentos tienen carga negativa, por lo que se mueven hacia el electrodo
positivo. Puesto que todos los fragmentos de ADN tienen la misma cantidad de carga
por masa, los fragmentos pequeños atraviesan el gel más rápido que los grandes.
Atreves del uso del programa se pudo visualizar y realizar cada uno de los
objetivos planteados, donde se observó la separación de fragmento de ADN según su
tamaño, cada uno de las 15 muestras analizadas.
7 CUESTIONARIO
4. ¿En el primer video mostrado por el profesor por que las muestras de ADN
son mescladas con un colorante azul? ¿Cómo se llama?
7. ¿Cuál es tamaño molecular de cada gen obtenido por usted, en caso que
se sea de diferentes tamaños como justifica?
9. ¿Es posible recuperar un fragmento de ADN del gel de agarosa para clonar
en un plásmido y mantener en un organismo? Fundamente.
Meneses Escobar, C. A., Rozo Murillo, L. V., & Franco Soto, J. (Diciembre de 2011).
Tecnologías bioinformáticas para el análisis de secuencias de ADN. Universidad
Tecnológica de Pereira, 16(49), 116-121. Recuperado el 21 de Junio de 2021