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CATALIZADORES
CALIFICACION: 4.2
(LO QUE ESTA EN ROJO Y EN MAYUSCULA FUE MI REVISION, PERO
ADICIONAL HAY PALBRAS EN ROJO Y EN MINUSCULA ESCRITAS POR
USTEDES QUE DEBEN SER ANALISADAS YA QUE NO DAN LA IDEA
CORRECTA DE LO QUE QUIEREN O DEBEN DECIR.)
DOCENTE
CLAUDIA BARON
GRUPO # 2 LAB LUNES ( 12 – 2 PM)
MARZO 25/2015
INTRODUCCIÓN
la historia del uso de los catalizadores en la vida del ser humano está presente desde el año
5000 a.c. al obtener el vino por medio de una fermentación donde se ve involucrada la
enzima zimasa, la cual convierte los azucares a alcoholes, “catálisis enzimática” llevada a
cabo a temperatura y presión ambiente. hoy en día el uso de catalizadores es a nivel
mundial en diferentes áreas como: medicina, biología, química, electrónica, etc., y hoy por
hoy ha presentado un gran avance para la humanidad, debido a que los catalizadores son
sustancias que sin intervenir en una reacción química son capaces de modificar su
velocidad generalmente acelerándola. Los catalizadores intervienen en muchas reacciones
químicas cotidianas. Un catalizador de uso común es el ácido cítrico, empleado en la
conservación de alimentos. Una reacción puede llevarse a cabo en una, dos o tres etapas
denominadas elementales, durante las cuales participan las moléculas de los reactivos. En
general, existirá una etapa más lenta que las otras y será ésta la que determine la velocidad
global de la transformación. Catalizar una reacción implica reemplazar este paso por varias
etapas más rápidas que se llevan a cabo sólo en presencia del catalizador. Esto significa que
la intervención del catalizador abre un camino nuevo a la reacción, compuesto de
reacciones elementales con energía de activación menor, además se dice que el catalizador
no se considera ni reactivo ni producto en la reacción. En este laboratorio, comprobaremos
como actúa un catalizador positivo en reacciones químicas.
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
Determinar la cantidad de tiempo que toma el efecto y/o acción de los catalizadores sobre
la velocidad de reacción.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
Un catalizador que está en una fase distinta de los reactivos se denomina catalizador
heterogéneo o de contacto. Los catalizadores de contacto son materiales capaces de
adsorber moléculas de gases o líquidos en sus superficies Un ejemplo de catalizador
heterogéneo es el platino finamente dividido que cataliza la reacción de monóxido de
carbono con oxígeno para formar dióxido de carbono. Esta reacción se utiliza en
catalizadores acoplados a los automóviles para eliminar el monóxido de carbono de los
gases de escape.
Existen ciertas sustancias llamadas promotoras, que no tienen capacidad catalítica en sí,
pero aumentan la eficacia de los catalizadores. Por ejemplo, al añadir alúmina a hierro
finamente dividido, ésta aumenta la capacidad del hierro para catalizar la obtención de
amoníaco a partir de una mezcla de nitrógeno e hidrógeno. Por otra parte, los materiales
que reducen la eficacia de un catalizador se denominan venenos. Los compuestos de plomo
reducen la capacidad del platino para actuar como catalizador; por tanto, un automóvil
equipado con un catalizador para controlar la emisión de gases necesita gasolina sin plomo.
Los catalizadores metálicos más usuales son capaces de producir reacciones reversibles de
quimiadsorción, como en el caso del níquel, paladio, platino y plata. Entre los catalizadores
a base de óxidos metálicos se distingue entre los óxidos estequiométricos y los óxidos que
ganan o pierden oxígeno de su superficie. Las sales metálicas más destacadas por su
carácter catalizador son los sulfuros, que se emplean en procesos de eliminación de azufre,
y los cloruros, que son catalizadores de los procesos de oxicloración. Los catalizadores
llamados «bifuncionales» son los que tanto en el soporte como en la fase soportada actúan
de catalizadores en diferentes pasos elementales de la reacción química, siguiendo
esquemas catalíticos diferentes. Se emplean fundamentalmente en la reformación de la
gasolina.
Los catalizadores poseen gran importancia en los procesos industriales. Ahora veremos
algunos ejemplos importantes:
La gasolina sin plomo aparece a principios de la década de 1970 como resultado del
aumento de la concienciación pública acerca de la contaminación atmosférica. Desde 1975
todos los automóviles nuevos fabricados en Estados Unidos cuentan con catalizadores que
reducen las emisiones contaminantes. Dado que el plomo estropea el catalizador, se empezó
a producir gasolina sin plomo. Los países más desarrollados han seguido también esta
tendencia, sobre todo gravando con impuestos adicionales el uso del combustible con
plomo.
Un dispositivo incorporado a los sistemas de escape del automóvil para reducir la cantidad
de sustancias contaminantes en cualquier gas de escape. El catalizador contiene pequeñas
bolitas recubiertas de metal (paladio o platino). Cuando los gases de escape pasan por el
catalizador, estos metales actúan como sustancias catalizadoras que favorecen reacciones
químicas y transforman el monóxido de carbono y determinados hidrocarburos, en algo
más inocuo, como el dióxido de carbono o el agua Los coches provistos de catalizador
deben utilizar gasolina sin plomo, de lo contrario las bolitas se recubren de plomo y dejan
de actuar correctamente.
MAERIALES Y REACTIVOS
Cuchara de combustión
Mechero
Vaso de 25ml
Cronómetro digital
Azúcar
Cenizas
Fósforos
PROCEDIMIENTOS 3 A
COMBUSTION
CALENTAMOS LA PARTE
OBSERVAR LAS INFERIOR, HASTA QUE SE
CARACTERÍSTICAS DE QUEME COMPLETAMENTE
RESIDUO (TOMAR EL TIEMPO)
RESULTADOS 3 A
COMBUSTION
AL TIEMPO DE 0.45
SEGUNDOS CON 1
MILÉSIMA DE SEGUNDO
LA AZÚCAR SE HABÍA
CARAMELIZADO
COMPLETAMENTE
SE EXPONE LA CUCHARA AL
SE OBSERVAN LAS MECHERO HASTA QUE LA
CARACTERÍSTICAS DEL MEZCLA SE QUEME
RESIDUO Y LA POSIBLE COMPLETAMENTE.
DIFERENCIA DE TIEMPO
DEL PROCEDIMIENTO 1.
RESULTADOS 2. 3 A
CUANDO TRANSCURRIO UN
TIEMPO DE 2MIN. CON
96MILESIMAS DE SEGUNDO
SE OBSERVO QUE EL
CONTENIDO SE QUEMO
COMPLETAMENTE.
ANÁLISIS DE RESULTADO 3 A
REACCION ENDOTERMICA.
La explicación a este comportamiento radica en la acción catalizadora de las cenizas;
cuando quemamos el azúcar sin las cenizas, sucede que, la temperatura de ignición o
combustión de está es mayor que la de fusión, por lo cual esta se funde antes de arder. Al
adicionar cenizas a una segunda muestra de azúcar, está tarda menos tiempo en
carbonizarse, ya que las cenizas provocan que la temperatura de ignición del azúcar
disminuya, las cenizas al entrar en contacto hacen que la temperatura necesaria para que
comience la reacción de combustión del azúcar con el oxígeno del aire sea más pequeña.
De esta forma se consigue que el azúcar comience a arder a una temperatura inferior a la
que comienza a fundir, por ello la reacción de combustión dura mucho menos tiempo.
Podemos decir también que las cenizas al servir como catalizadoras aumentaron la
velocidad de la reacción al disminuir la energía de activación de la misma.
RTA: El terrón de azúcar se quema o se funde pero sin arder, produciendo una sustancia
de color caramelo y muy viscoso; Para que las sustancias puedan arder, necesitan el
contacto con el aire. En el caso de la azúcar pura, al fundirse primero, se apelmaza,
impidiendo la entrada del oxígeno del aire, lo que dificulta la combustión.
RTA: Al mezclarse las cenizas con el azúcar, ésta evita que el azúcar se apelmace, a la vez
que actúa como iniciador de la combustión, ya que, la ceniza, también arde Es decir,
Cuando se introducen las cenizas en el sistema, estas provocan que la temperatura de
ignición del azúcar disminuya, siendo menor que la de fusión, por lo que el terrón arde.
CONCLUSIÓN
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
FUNDAMENTO TEORICO
En ciertos experimentos se puede observar que hay reacciones que avanzan con gran
lentitud cuando los reactantes están solos en la mezclas reaccionantes , pero que la reacción
se acelera al agregar ciertas sustancias a dicha mezcla . la sustancia que altera la velocidad
de una reacción se llama catalizador ; el proceso de alterar la velocidad de una reacción
mediante la adición de una sustancia se llama catálisis.
MATERIALES Y REACTIVOS
Solución de HNO3 1M
Cinta de magnesio
Tubos de ensayo (2)
Solución de NaSO4
Cronometro digital
Baker
Pipeta
Gradilla
Matraz aforado de 50 ml
Cinta de enmascarar
PROCEDIMIENTO 3 B
PREPACION DE LA SOLUCION
SOLUCION DE HNO3 AL 1 M , 50 ml
Datos
M=1
Lt= 50 ml
Pureza= 65%
¿ moles
M=
¿ de la s /n
n¿
1 M= ¿
0,5<¿=0,05 moles ¿
x moles → 63 gr
=3,15 gr
0,05 mol → xgr
s . pura
% P= × 100
s . impura
3,15 gr
s .impura= × 100=4,84
65 %
RESULTADOS 3 B
TIEMPO RESULTADOS
REACTIVOS TRANSCURRIDO
ANALISIS DE RESULTADO 3 B
Reacción exotérmica
Reacción no catalizada.
2HNO3 + Mg Mg(NO3)2 + H2
LAS GRAFICAS ANTERIORES NO CORRESPONDE A UNA REACCION
EXOTERMICA Y LO QUE SE OBSERVO EN EL LABORATORIO ERA QUE
DESPRENDIA CALOR. OJO CON ESO.
PREGUNTAS
En la solución con HNO3 la velocidad de reacción es menor por lo que tarda más tiempo en
llegar al equilibrio siendo su energía de activación mayor.
Funciona como un catalizador, es decir, acelera la velocidad de reacción sin ser parte de
reactivos y los productos que forman la reacción.
Un catalizador es una clase de sustancia que, durante la catálisis, altera el desarrollo de una
reacción. Los catalizadores que incrementan la velocidad de la reacción reciben el nombre
de catalizador positivo, mientras que aquellos que ocasionan una disminución de la
velocidad se califican como catalizadores negativos, es decir, Modifican la velocidad de
una reacción química, interviniendo en ella pero sin llegar a formar parte de los productos
resultantes de la misma.
Catálisis.
CONCLUSIÓN
Los catalizadores cumplen una labor fenomenal en las reacciones químicas; en esta
práctica de laboratorio nos valimos de dos sustancias como son el sulfato de sodio y
un poco de cenizas, que hicieron las veces de catalizadores, para apreciar como
estos aceleran la velocidad de las reacciones químicas, en nuestro caso, la reacción
exotérmica del acido nítrico con una cinta de magnesio y la combustión de oxigeno
con azúcar, respectivamente. Se sabe que, los catalizadores logran aumentar la
velocidad de las reacciones químicas al disminuir la energía de activación de la
misma, cuanto más baja sea la energía de activación de una reacción, más elevada
será la velocidad de la misma, así que esa fue la hazaña del sulfato de sodio junto
con las cenizas, disminuyeron la energía de activación de las reacciones en las que
participaron.
BIBLIOGRAFÍA para el a
MiguelVaquero©2014http://www.deciencias.net/simulaciones/quimica/reacciones/co
ncentra.htm
BIBLIOGRAFIA para el b