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1.

Presentación [2pts]
2. Resumen e introducción [2pts]
3. Procesamiento de datos (2pts)
4. Procesamiento de resultados (2pts)
5. Análisis e interpretación de resultados [6pts)
3. Conclusiones [2pts]
4. Apéndice (4pts)

Determinación de Cloruros por el Método de Mohr


Galindez José 29.530.234.; Martínez Josmarlyn 28.453.622; Montes Lusmary 23.334.005
Área de Tecnología, Departamento de Química, Lab. de Química Analítica
Programa de Ingeniería Química. Sección 51, fecha 27 de enero de 2021

RESUMEN: para realizar la presente practica se tomó una muestra de 100,0 ml de agua de grifo
medidos con una pipeta, enrazando la bureta con 25,0 ml de nitrato de plata (AgNO3) 0,01 N,
ajustando el PH entre 7 – 10, agregando Hidróxido de Sodio (NaOH), posteriormente pasa por el
proceso de valoración con AgNO3 0,01 hasta la aparición de un precipitado rojizo pardo. El objetivo
de la práctica es determinar el contenido de cloruro en una muestra de agua de grifo, aplicando
volumetrías de precipitación mediante el método de Mohr, el cual consiste en adicionar una
solución de Nitrato de Plata (AgNO3) en presencia de Cromato de potasio como indicador.

1. INTRODUCCION:
Los cloruros son una de las sales que están presentes en mayor cantidad en todas las fuentes de
abastecimiento de agua y drenaje. El sabor salado del agua producido por los cloruros, es variable y
dependiente de la composición química del agua, cuando el cloruro esta en forma de cloruro de
sodio, el sabor salado es detectable a una concentración de 250 ppm de NaOH.

La formación de Cromato de plata de color rojizo indica que el final de la reacción se alcanza. Los
indicadores absorben en la superficie del precipitado, esto quiere decir que se producirá un cambio
de coloración solo en el fondo del vaso de precipitado, donde está el precipitado, pero no en la
solución.

El objetivo de la práctica es determinar el contenido de cloruro en una muestra de agua de grifo,


aplicando volumetrías de precipitación. El procedimiento a realizar es el siguiente: enrasar una
bureta de 25,0 ml con la disolución de nitrato de plata (AgNO3) 0,01 N. seguidamente tomar una
alícuota de 100,0 ml de agua de grifo medidos con una pipeta y trasvasar a una Fiola de 250 ml, se
ajusta el PH entre 7-10 usando tiras de papel indicadora añadiendo unas gotas de Hidróxido de
sodio. Posteriormente agregar a la Fiola 1,0 ml del indicador de cromato de potasio al 5%. Valorar
con AgNO3 0,01 N, hasta la aparición de un precipitado rojizo pardo. Luego se registra el volumen
gastado de nitrato de plata en la valoración y se repite el procedimiento tres veces. Por ultimo
realizar un ensayo en blanco donde a 100 ml de agua destilada (libre de ion cloruro) colocados en
una Fiola de 250 ml, se aplica el mismo procedimiento desde el paso 3 al 6. Registrar el volumen
gastado de AgNO3.

2. DATOS EXPERIMENTALES

Procedimiento practico:

 Enrasar una bureta de 25,0 mL con la disolución de nitrato de plata (AgNO3) 0,01 N
 Tomar una alícuota de 100,0 mL de agua de grifo medidos con una pipeta y trasvasar a una
fiola de 250 mL.
 Ajustar el pH (usando tiras de papel indicadoras) entre 7-10 añadiendo unas gotas de
hidróxido de sodio.
 Agregar a la fiola 1,0 mL del indicador de cromato de potasio al 5%
 Valorar con AgNO3 0,01 N, hasta la aparición un precipitado rojizo pardo el cual persiste
durante 15 a 20 segundos.
 Registrar el volumen gastado de nitrato de plata en la valoración y se repite el
procedimiento por triplicado.
 Realizar un ensayo en blanco: A 100 mL de agua destilada (libre de iones cloruros) colocados
en una fiola de 250 mL, se le aplica el mismo procedimiento descrito desde el paso 3 al paso
6. Registrar el volumen gastado de AgNO3 en el blanco.

Los datos que se obtuvieron son los siguientes:

V gastado de agente titulante (AgNO3) =

Datos
experimentales
V1: 10,0±0,1 mL

V2: 10,6±0,1 mL

V3: 10,3±0,1 mL

3. RESULTADOS
. V de AgNO3 gastado en el blanco: 2,7±0,1 mL

Cuantificación en ppm de los iones cloruros presentes de una muestra de AGUA DE GRIFO:
V1:10,0-2,7 7,3ppm
V2:10,6-2,7 7,9ppm
V3:10,3-2,7 17,6ppm

Evaluación estadística de los resultados obtenidos calcular:


a) La media(x):
𝑥1 + 𝑥2 + 𝑥3 … … 𝑥𝑛
𝑥̅ =
𝑛

10.0 + 10.6 + 10.3


𝑥̅ = = 10.3
3

b) Desviación estándar(s):

(𝑥1 − ̅̅̅
𝑥)
𝑠=√
𝑛−1

(10.0 − 10.3)2 + (10.6 − 10.3)2 + (10.3 − 10.3)2


𝑠=√
3−1

0.09 + 0.09 + 0
𝑠=√
2

0.18
𝑠=√ = 0.3
2

c) El coeficiente de variación (CV)


𝑠. 100
𝑐𝑣 =
𝑥̅
0.3.100
𝑐𝑣 = = 2.91
10.3
• Evaluación de los resultados si se encuentran dentro de los límites de concentración permitido
por el Ministerio del Ambiente para agua de mar.

𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = (𝑥̅ − 250𝑝𝑝𝑚)


𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = (10.3 − 250𝑝𝑝𝑚) = −239.7𝑝𝑝𝑚

4. ANÁLISIS DE RESULTADOS:
Para concluir podemos analizar que a través de la aplicación del método MOHN para determinar la
presencia de cloruro en una muestra de agua de grifo, donde mediante la volumetría se
obtuvieron tres muestras, de la cuales se obtuvieron el volumen gastados de ellas y comparamos
,también donde evaluamos estáticamente la media, desviación estándar e confidente de varianza
tomando como valores ya mostrando en realización de la práctica, para así poder comparar con
los teóricos donde podemos distinguir la diferencias teórico-práctico.

Hay que tener presente que en la aplicación de dicho método persisten los errores, que puede
manifestase en esta prueba y altera los valores tomado y posteriormente, obtener cálculos
diferentes a los ya teóricamente tabulados ,los cuales de esta manera se puede describir como
errores técnicos al momento de la valorización ,como por ejemplo pasar más AgNO3 al momento
de valorar, al momento de tomar la muestra en grifo se tiene que esterilizar el embace de
recolección, eh errores personales (descuido) entre otros.

5. CONCLUSIONES:
Se logró determinar el método Mohr la cantidad de cloruro presente en el agua; Al usar nitrato de
plata (AgNO3) en la valoración del ion cloruro, estos se precipitan como cloruro de plata blanco,
para estimar la cantidad de AgNO3 necesaria para reaccionar con todo el cloruro existente en la
muestra, es necesario determinar el punto de vire en el que todo el cloruro se ha precipitado
como cloruro de plata. Este punto no se puede detectar a simple vista a menos que se agregue un
indicador a la muestra. Este indicador es cromato de potasio (K2CrO4) ya que, en una solución
neutral o ligeramente alcalina puede indicar el punto final a simple vista, porque una vez que se ha
agotado el ion cloruro, los iones de plata reaccionan con el cromato y forman un precipitado rojizo
pardo. El Método de Mohr se usa para la determinación de cloruros, bromuros y cianuros (Cl-, Br -
CN-) usando AgNO3 como valorante y el ión cromato como indicador.

6. BIBLIOGRAFIA
 SKOOG, D y WEST, D, HOLLER F. Química Analítica. 6 Ed. Mc Graw-Hill. México. 1995
 CRISTIAN, D. Química Analítica. 2 Ed. Limusa. México 1981
7. APENDICE
Los datos experimentales se tuvieron a través de la aplicación del método que se dan los tres
volúmenes, los resultados que sale la cuantificación de ppm del ion cloruro es de la recta del
volumen menos el V de AgNO3 gastado en el blanco: 2,7±0,1 Ml. La evolución estadística la saque
a través de una formula estadística, la medida se calcula a traes del número de V(Volumen), se
suma los V1, V2 y V3 entre el número de muestra en este caso son tres volúmenes, la división es
estándar a través de la formula donde se coloca un número iterado de prueba en este caso seria 3
menos el número de muestra que es 3 menos 1 y el coeficiente de variación se calcula a través de
la formula.

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