FACULTAD DE: Medicina Humana

LABORATORIO DE QUÍMICA

CURSO : QUÍMICA GENERAL

2021 - I

LIMA – PERÚ

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● Objetivos
✔ Cuantificar la concentración de hierro (II) en una muestra problema, a través una
valoración o titulación de óxido-reducción.
✔ Determinar el porcentaje de hierro (II) en dicha muestra problema.

● Introducción del Tema

En un proceso experimental para generar una reacción química, es necesario

conocer la cantidad de sustancias que se deben emplear (reactivos) y la
cantidad de sustancias que se van a producir (productos); el desarrollo de dicho
proceso permite observar cambios característicos entre reactantes y productos
(cambio en el estado de agregación, en el color, formación de precipitado,
producción de gas, variación de la temperatura, etc.). A través de la
estequiometría se puede establecer relaciones de masas, volúmenes y número
de moles de las sustancias que participan en la reacción correspondiente, la cual
se puede representar en una ecuación química y están definidas por las leyes
estequiometricas

● Tablas y resultados

 Cuadro 6.1: Estandarización de la disolución de KMnO4 0.02M

REPETICION
ES
DATOS PROMEDIO
1 2 3

Peso KMnO4 (g)

3,16 3,16 3,16 3,16

Peso Na2C2O4
0,0346 0,0341 0,0339 0,0342

Volumen gastado
KMnO4
5,2 5,15 5,10 5.15

[KMnO4]
0,0198 0,1976 0,1984 0.0198

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 ● Cuadro 6.2: Determinación del porcentaje de FeSO4 en la muestra:

REPETICIO
NES
DATOS PROMEDIO
1 2 3

Peso muestra
(g)
0.200 g 0.200g 0.200g 0.200g

[KMnO4]
0.0198M 0.01976M 0.01984M 0.0198
Volumen
gastado
10.2 mL 9.8mL 9.5mL 9.83mL
KMnO4

Peso FeSO4 en
muestra (g) 0.1535g 0.1471g 0.1432g 0.1479g

%(p/p) de FeSO4
en
76.75% 73.58% 71.62% 73.98%
muestra

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● Cálculos

Cuadro 6.1:
2)

0.0341g/134 g.mol=0,25447 x 10❑−3❑

❑ mol

2 x 0,25447 x 10❑−3❑ −4
❑ / 5 = 1,0178 x 10❑❑ mol

5,15 ml= 0.00515 L

1,0178 x 10❑−4
❑ / 0,00515 = 0,01976 M

3)

0.0339g/134 g.mol=0,25298 x 10❑−3❑

❑ mol

2 x 0.25298 x 10❑−3❑ −4
❑ / 5 = 1,0119 x 10❑❑ mol

510 ml= 0,0051 L

1.0119 x 10❑−4
❑ / 0,0051 = 0,01984 M

Promedio:

3,16+3,16+3,16
* 3 = 3,16

0,0346+0,0341+0,0339
* 3 = 0,0342

5,2+ 5,15+ 5,10

* 3 =5,15

0,0198+0,01976+0,01984
* 3 = 0,0198

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Cuadro 6.2:

2)

n KMnO4 = 9.8 x 10❑−3 −4

❑ x 0.01976 = 1.9364 x 10❑❑

n FeSO4 = 5 x 1.9364x 10❑−4 −4

❑ = 9.682 x 10❑❑

Peso FeSO4 en muestra (g)= 9.682 x 10❑−4

❑ x 152 = 0.1471 g

%(p/p) de FeSO4=0.1471 x 100 /0.200 = 73,58%

3)

n KMnO4 = 9.5 x 10❑−3 −4

❑ x 0.01984 = 1.8848 x 10❑❑

n FeSO4 = 5 x 1.8848 x 10❑−4 −4

❑ =9.424 x 10❑❑

Peso FeSO4 en muestra (g)= 9.424 x 10❑−4

❑ x 152 = 0.1432 g

%(p/p) de FeSO4= 0.1432 x 100 / 0.200 = 71.62%

Promedio:

0,200+0,200+0,200
* 3 = 0,200

0,0198+0,01976+0,01984
* 3 = 0,0198

10,2+ 9,8+9,5
* 3 = 9,83

0,1535+0,1471+0,1432
* 3 = 0,1479

76,75+ 73,58+71,62
* 3 = 73,98

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● Discusión

Con lo trabajado en clase, se ejecutará la organización del grupo para el

desarrollo de los cuadros con la debida resolución de operaciones que den
el resultado escrito en las tablas y promediar las cifras finales. Asimismo
completar el cuestionario correspondiente.

● Conclusión
A través de los cuadros podemos apreciar mejor los resultados obtenidos con
las operaciones dadas con la estandarización de la disolución de KMnO4 0.02M
y la determinación del porcentaje de FeSO4, apreciamos las diferencias entre el
patrón primario y patrón secundario en la estandarización de las disoluciones.

● Cuestionario

1. Definir patrón primario y patrón secundario, ¿en la estandarización de

disoluciones? Indicar ejemplos para cada caso.
- Patrón primario:
Un patrón primario también llamado estándar primario es una sustancia
utilizada en química como referencia al momento de hacer una valoración o
estandarización.

- Patrón secundario:
El patrón secundario también es llamado estándar secundario y en el caso de
una titilación suele ser titulante o valorante. Su nombre se debe a que en la
mayoría de los casos se necesita del patrón primario para conocer su
concentración exacta.

2. Indicar brevemente la diferencia entre patrón primario y patrón secundario

- Patrón primario:
1. Tienen una composición conocida. Es decir, se ha de conocer la estructura
y elementos que lo componen, lo cual servirá para hacer los cálculos
estequiométricos respectivos.
2. Deben tener elevada pureza. Para una correcta estandarización se debe
utilizar un patrón que tenga la mínima cantidad de impurezas que puedan
interferir con la titulación.
3. Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar sustancias
que cambien su composición o estructura por efectos de temperaturas que
difieran ligeramente con la temperatura ambiente ya que ese hecho
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 aumentaría el error en las mediciones.
- Patrón secundario:
1. Debe ser estable mientras se efectúa el análisis
2. Debe reaccionar rápidamente con el analito
3. La reacción entre el valorante y el patrón primario debe ser completa
o cuantitativa, y así también debe ser la reacción entre el valorante y el
analito.

3. ¿Por qué no es factible utilizar al KMnO 4 como patrón primario?, justifica tu

respuesta.

Precisamente porque al ser un oxidante muy fuerte puede haber reaccionado

parcialmente ya con algún reductor con el que hubiera entrado en contacto
4. Balancear las ecuaciones de los experimentos 2 y 3, según el método del ion
electrón.
2KMnO4 + 5Na2 (C2O4 ) + 8H2SO4 -------> 2MnSO4 + 5Na2 SO4 + K2 SO4 + 10CO2
(g) + 10H2O
2KMnO4 + 10Fe(SO4 ) + 8H2SO4 ------> 2MnSO4 + 5Fe2 (SO4 )3 + K2 SO4 + 8H2O
5. En la ecuación del Experimento 2, determinar la masa de CO 2 obtenida con 100
% de rendimiento.

6. En la ecuación del Experimento 3, determinar la masa de Fe 3+ obtenida con 100

% de rendimiento.

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7. Comentar qué factores y/o reactivos favorecen la reducción de Fe 3+ a Fe2+ en la
ecuación del Experimento 3.
El KMnO4 es el principal catalizador que ayuda en la reducción de Fe3+ a
Fe2+, determina el significado que debe valorar el hierro disuelto en el estado
de oxidación Fe(II) con el reactivo KMnO4 en un medio ácido. Durante el
proceso de titulación, manteniendo la agitación se agrega de poco a poco la
disolución patrón de KMnO4. En el punto final viene dado por una colaboración
permanente, por lo cual se libera de una molécula de Fe.

● Bibliografía

Jimenez, A. G., & Hernandez, A. R. (s/f). Sustancias patrones para

estandarización de ácidos y bases. Recuperado el 2 de junio de 2021, de

Unam.mx website:

http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/DOCUMENTOPATRONESPRI

MARIOSACIDOBASE_34249.pdf