PRÁCTICA N° 3 - DISEÑAR UN EXPERIMENTO: DETERMINAR LA

CONCENTRACIÓN A LA CUAL LA GRÁFICA DE LA LEY DE BEER SE VUELVE

NO LINEAL.

PRESENTADO POR:

SEBASTIAN R. OSORIO GÓMEZ

MARÍA C. RÍOS MEJÍA
CYNTHIA CONDE NOBLE
VALENTINA FUENTES URANGO
LAURA V. PRETEL ROMERO

PRESENTADO A:

EDINELDO LANS CEBALLOS

QUÍMICA ANALITICA II

UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS
PROGRAMA DE QUÍMICA

2022
 DISEÑAR UN EXPERIMENTO: DETERMINAR LA CONCENTRACIÓN A LA CUAL
LA GRÁFICA DE LA LEY DE BEER SE VUELVE NO LINEAL.

1. MARCO TEORICO
la ley de Beer-Lambert, también conocida como ley de Beer o ley de Beer-Lambert-Bouguer es
una relación empírica que relaciona la absorción de luz con las propiedades del material
atravesado.
Se propone que la absorbancia de una muestra a determinada longitud de onda depende de la
cantidad de especie absorbente con la que se encuentra la luz al pasar por la muestra; relaciona la
intensidad de luz entrante en un medio con la intensidad saliente después de que en dicho medio
se produzca absorción.
Desviaciones de la ley de Beer
Se han encontrado desviaciones frecuentes de la proporcionalidad directa entre la absorbancia
medida y la concentración cuando l es constante. Algunas de estas desviaciones, llamadas
desviaciones reales, son fundamentales y representan limitaciones propias de la ley. Otras
resultan de la forma en que se realizan las mediciones de absorbancia (desviaciones
instrumentales) o son consecuencia de cambios químicos que ocurren cuando se modifica la
concentración (desviaciones químicas).
Fuentes de desviación ley de Lambert-Beer-Bouger
La linealidad de la ley límite que relaciona el pT o absorbancia con la concentración, pT = A =
εl[i], puede perderse si las causas que garantizan dicha linealidad no se cumplen a presión y
temperatura constantes:
a) falta de monocromaticidad
b) disoluciones concentradas
c) variaciones en el índice de refracción.
d) Aplicar correctamente concentraciones analíticas, C0, y concentraciones molares efectivas, [i],
de la especie absorbente:

pT = A = ℰı �
pT = A = ℰi ιϕ�c0

Es muy importante trabajar en condiciones de amortiguamiento simple o múltiple para asegurar

que el valor Φi es constante y efectuar las diluciones necesarias con dichos amortiguadores y no
solo con agua pura, de esta manera también se garantiza que el índice de refracción permanezca
controlado.
2. OBJETIVOS.
2.1. Objetivo general
 Determinar la concentración a la cual la gráfica de la ley de beer se vuelve no lineal.

2.2. Objetivos especifico

 Hacer una curva de calibración de absorbancia vs concentración para unos estándares de
concentración de KMnO4.
 Hallar las estimaciones lineales para los estándares.

3. MATERIALES Y REACTIVOS
3.1. Materiales
 Elementos de protección personal  2 balones aforados de 100mL.
(guantes, gafas).
 8 balones aforados de 50mL.
 Espectrofotómetro.
 Espátula.
 Pipetas de 1, 5 y 10mL.
 Vidrio de reloj.
 Pera de succión.
 Balanza analítica.

3.2. Reactivos
 KMnO4 sólido.  Agua destilada.
4. METODOLOGIA
En el proceso de esta practica se trabajó con KMnO4 (permanganato de potasio) sólido, como
muestra para realizar una solución madre a partir de la cuál se prepararían de distintos
estándares de lectura a distintas concentraciones , y, así obtener la absorbancia de estos en el
espectrofotómetro para posteriormente analizar en cuál de estas concentraciones la gráfica de la
ley de Beer se vuelve no lineal.
Para poder realizar los cálculos usando la ley de Beer se utilizaron métodos gráficos, usando
hojas de cálculo en el software WPS office, ya que es una forma muy común utilizar un
conjunto de datos (absorbancia y concentración) para tener en cuenta la relación directa
existente entre las dos variables, se determinan los parámetros aceptados para resolver un
problema. Entre los métodos utilizados se encuentran las curvas de calibración, corrección
cuadrática para que el resultado de la curva estándar no cumpliera la ley de beer o por lo menos
para que exista un límite de linealidad.
4.1. PROCEDIMIENTO

Determinación de la concentración a la cual gráfica de la ley de

Beer-Lambert se vuelve no lineal

Pesar KMn04 2,7017 g

Blanco
Preparación
(agua) de soluciones

100 ml
Solución
madre (1000ppm)

1ppm 5ppm 10ppm 20ppm 30ppm 40ppm 50ppm

Lectura de
absorbancia en el λ= 524nm
espectrofotómetro

Concentración
Analizar que no
Vs. Graficar cumpla la ley
absorbancia

Absorbancia de la
muestra Determinar
problema

Hallar
concentración
5. RESULTADOS.

A partir de estos datos, se hace la siguiente gráfica:

Ahora, los datos obtenidos por nuestro grupo fueron:

Dando como resultado una gráfica de esta forma:

Entonces, partiendo de estos datos, se procede a realizar los cálculos con el método de mínimos
cuadrados, dando como resultado.
6. ANALISIS DE RESULTADOS.
El KMnO4 es un compuesto demasiado cromóforo, por lo tanto absorbe en un amplio rango del
espectro electromagnético (300-600nm) debido a sugerencias del instructor, la longitud de onda
utilizada fue de 524nm y la máxima concentración preparada en solución fue de 50 ppm, sin
embargo según los cálculos teóricos no deberían existir desviaciones en la ley de Beer, ya que
una solución de 50ppm de KMnO4 no posee una concentración mayor a 0.01M. no obstante, en
la curva se generaron desviaciones, esto a causa de que la concentración de las soluciones
preparadas no aumentaban en un intervalo pequeño y definido. La teoría de la ley de Beer nos
indica que producirán mayores desviaciones a mayores concentraciones, siendo las desviaciones
tanto positivas como negativas, que no son exclusivamente causadas por lo anteriormente
expuesto sino de igual forma a errores personales en la preparación de estas.
Después de realizar la correspondiente corrección cuadrática se obtuvo que la desviación
estándar de la pendiente y el intersecto son de valores mínimos muy cercanos a cero, teniendo la
pendiente un valor de 0.0238 ± 0.0085, y la ordenada en el origen 0.7348 ± 0.0374, lo que nos
indica que estos se ajustaban de manera muy cercana a los valores de la curva esperada.
Sin embargo, la viabilidad del método de curva de calibración queda establecida por el valor del
cuadrado del Coeficiente de Correlación Lineal (R2), que debe ser superior a 0.998, para
realizar un estudio cualitativo adecuado.
En los resultados obtenidos, el cálculo del R2, es de 0,5689. Esto quiere decir que es un modelo
cuyas estimaciones no se ajustan correctamente a la variable real, explicando en tan solo un
56,9% a esta, debido a que la relación lineal entre concentración y señal no se suele mantener a
altas concentraciones y el límite de linealidad marca la concentración máxima para la cuál la
curva de calibración sería fiable.
7. CONCLUSIONES
 Se aprendió sobre el uso del espectrofotometro, adquiriendo destrezas para hacer un mejor
uso de este.
 Se determinó la absorbancia de de una serie de diluciones de permanganato de potasio y
agua destilada, además, se adquirió destreza en el manejo del equipo de laboratorio.
 Se obtuvo una curva de calibración de 7 diluciones de permanganato de potasio, y, se
hallaron las estimaciones lineales de estas.
REFERENCIAS
1. CHANG, R. Química. 7™ edición. Editorial Mc Graw Hill. México. 2002.
2. DEAN, Jhon. Manual de Química. Tomo II. 13™ edición. Editorial Mc Graw Hill. 1998.
3. BLANCO, J., AREA, O., FERNANDEZ, N., Prácticas de Síntesis de Química