TEMA 4

PROCESO INDUSTRIAL DE
LOS RECURSOS
EVAPORÍTICOS
ASIGNATURA: PQI
NIVEL: 500A
GESTIÓN: I/2021
La producción a gran escala de cloro implica varios pasos y muchos
equipos. La descripción a continuación es típica de una planta de
membrana. La planta también produce simultáneamente hidróxido de
sodio (sosa cáustica) y gas hidrógeno.
Una planta típica consiste en producción / tratamiento de salmuera,
operaciones de celdas, enfriamiento y secado de cloro, compresión y
licuefacción de cloro, almacenamiento y carga de cloro líquido,
manipulación cáustica, evaporación, almacenamiento y carga y
manipulación de hidrógeno.
La generación de cloro está integrada en la industria cloro-álcali; mediante
la electrolisis de una solución salina se produce cloro, hidróxido de sodio
(o de potasio) e hidrógeno .

Como materia prima se utiliza principalmente cloruro de sodio en

disolución, salmuera, y en menor medida cloruro de potasio. Existen
diferentes tecnologías para la producción de cloro, siendo la electrolisis la
más utilizada a nivel mundial (95% de la producción mundial ).

2NaCl(aq) + 2H2O 2NaOH(aq) + Cl2 (g ) + H2 (g )

CLORURO DE SODIO
• GENERALIDADES.-
• Breve historia de la sal.-

La industria de la sal es tan antigua como la humanidad. La sal ha

sido siempre una parte esencial de la dieta humana. Algunos
gobiernos antiguos emplearon su distribución como arma política, y
en países orientales la sal se gravaba con altos impuestos. La sal es
un producto vital en la actualidad constituyen el sostén de nuestra
compleja civilización industrial.
Cloruro de sodio.-

La sal gema es cloruro sódico más o menos puro obtenido por métodos de
minería en canteras o minas.
La sal común es cloruro sódico de pureza comprendida entre 97- 99% obtenido
por evaporación de disoluciones acuosas de sal.
La salmuera son disoluciones naturales o artificiales de cloruro sódico de
diferente concentración y grado de pureza.
 ESTADO NATURAL

• El cloruro de sodio es una de las sales más extendidas en la naturaleza, pues el

componente principal da las sales disueltas en agua de mar y de los lagos interiores
(el contenido medio de NaCl en los océanos es del 3%).

• En mares interiores desecados se han formado yacimientos de sal en diferentes

épocas geológicas. Las reservas mundiales de sal se estiman en 36000 billones de Tm
en el agua del mar y 1000 billones de Tm en yacimientos, 10 billones de Tm en
Alemania.

•
En Alemania la sal gema se encuentra en grandes yacimientos en las llanuras del
norte, en Baviera (Berchtesgaden), Heilbronn y Baden. Mientras la sal gema de
yacimientos del Norte se presenta debajo de una capa de sales potásicas (sales
de escombreras) y contiene impurezas de sales de magnesio, el yacimiento de
Heilbronn esta exento de sales de magnesio pero impurificado en cambio, con
anhidrita (yeso exento de agua) y con arcilla. En Stassfurt se encuentra sal muy
pura con 97 – 99% de NaCl.
En muchas localidades alemanas, se encuentran disoluciones de NaCl que
contienen también otras sales (baños salinos).
CLORO Y SOSA CÁUSTICA
• Generalidades.- La producción de cloro y la sosa cáustica es una de las industrias
químicas pesadas más importantes. Estos productos químicos están colocados cerca
del acido sulfúrico y amoniaco en magnitud de valor de uso, en dólares. Las
aplicaciones son tan diversas que es casi imposible vender un producto de consumo
que no dependa en alguna etapa de su manufactura del cloro y de los álcalis. Los tres
productos se venden casi enteramente a la industria para la producción de jabón y de
detergentes, fibras y plásticos, vidrio, productos petroquímicos, pulpa y papel,
fertilizantes, explosivos, disolventes y otros productos químicos.
CLORO
El cloro es un gas verde amarillento de olor picante y muy venenoso. Es dos
veces y medio más pesado que el aire y a temperatura ordinaria es un líquido si
se le comprime a 7 atmósferas.
Su punto de fusión es -100,98 °C y a presión normal hierve a -34,05°C; su
temperatura crítica es 144°C y la presión crítica es de 76 atm.
El cloro gaseoso se disuelve moderadamente en agua (un litro de agua disuelve
2,3 litros de cloro y la disolución se llama (agua de cloro) contiene, además de
moléculas de cloro no modificadas, ácido clorhídrico (HCl) y ácido hipocloroso
(HClO).

Cl2 + H2O HCl + HClO

El cloro es uno de los elementos más reactivos y reacciona con
muchos elementos y compuestos. Los metales no nobles (incluido el
cobre) son rápidamente atacados si hay humedad presente, con
formación de cloruros.
Mezclado con hidrógeno forma la (mezcla detonante de cloro) que si
se enciende o por acción de la luz del sol, explota violentamente.
El cloro mata muy rápidamente a las plantas. Se puede seguir el
progreso de una nube de cloro al aire libre porque las plantas
afectadas pierden el color verde y quedan blanqueadas. La
mayor parte de los colorantes se blanquean por efecto del cloro
(blanqueo)
Debido a su gran capacidad de reacción, el cloro no puede
existir en la naturaleza en estado elemental.
Pero está muy extendido en forma de cloruros en el suelo y
en el agua del mar, por ejemplo sal gema, cloruro potásico,
cloruro de magnesio, silvina, carnalita(KMgCl3·6H2O), etc.
El cloro (del griego χλωρος, que significa «verde pálido») fue descubierto en
su forma diatómica en 1774 por el sueco Carl Wilhelm Scheele, aunque creía
que se trataba de un compuesto que contenía oxígeno. Lo obtuvo a partir de
la siguiente reacción:

2 NaCl + 2H2SO4 + MnO2 → Na2SO4 + MnSO4 + 2 H2O + Cl2

Además de su carácter asfixiante, descubrió que decoloraba
muchos pigmentos vegetales. Poco después, Claude Louis
Berthollet llevó este descubrimiento a la práctica, para el blanqueo
de tejidos, utilizando una disolución de cloro en agua.
Leonard Alban y Mathieu Vallet introdujeron una mejora muy
importante, al disolver el cloro en una solución de potasa en agua,
lo que reducía el desprendimiento de vapores tóxicos.
Por su parte, Charles Tennant obtuvo el hipoclorito de calcio,
haciendo reaccionar el cloro gas con cal sólida. Este material era
más eficaz como decolorante, y más fácil de manejar.

En 1810 el químico inglés Humphry Davy demostró que se trataba

de un elemento químico, al que dio el nombre de cloro debido a su
color. El gas cloro se empleó en la Primera Guerra Mundial, siendo
el primer caso de uso de armas químicas como el fosgeno y el gas
mostaza.
Obtención,

El cloro se obtiene hoy exclusivamente a partir de cloruros alcalinos por

electrólisis. Como producto secundario se forma también en la
electrólisis, de otros cloruros metálicos (MgCl2, CaCl2, NaCl, etc.).
Hace solo unas pocas décadas había una producción excesiva de cloro
en el mundo y no era posible aprovechar la totalidad del cloro resultante
como producto secundario de la electrólisis de cloruros.
Hoy es un producto tan necesario que en muchos lugares se montan
grandes instalaciones para la fabricación del cloro
Aplicaciones
El cloro tiene muchas aplicaciones en la industria química, por
ejemplo para la fabricación de disolventes, aditivos a las gasolinas
(antidetonantes), productos insecticidas, plásticos, fibras químicas,
fluidos refrigerantes, etc.
También se emplea frecuentemente en otras ramas de la industria,
por ejemplo para el blanqueo, desinfección del agua de bebida,
etc.
Transporte y almacenaje
La producción de “cloro líquidos” es sencilla. Como su
“temperatura crítica” es muy alta, se le puede liquidar a
temperatura ambiente bajo presión moderada, por lo que se le
almacena y transporta en este estado de agregación, Si se seca el
gas antes de liquidarlo, se le puede almacenar sin que el material
resulte dañado en botellas de acero o se le puede conducir por
tuberías. Se llenan las vasijas con cloro frio (-50°C) y se cierran. Al
calentar a 10,3°C la presión es de 5 atm a 35,6°C es de 10 atm.
La mayor parte de la producción de cloro procede de la
electrólisis de disoluciones acuosas de cloruro sódico y de
fundidos del mismo producto. Esta parte de la producción se
estima en unos 7,1 millones de Tm. Los restantes 0,4 millones de
Tm proceden de otras industrias ( electrólisis de fundidos de
otros cloruros metálicos, como CaCl2, MgCl2, etc.)
Historia.

El cloro fue descubierto en 1774 por Scheele en la oxidación del

ácido clorhídrico. En 1810 se le asignó el nombre de “clorin”,
derivado del griego “chloros” verde amarillo, del que se deduce
la actual denominación.
Hidróxido sódico (sosa cáustica)

La sosa cáustica es una sustancia incolora e higroscópica que se

vende en el comercio en forma de trozos, escamas, hojuelas, granos
o barras. Se disuelve en agua con fuerte desprendimiento de calor y
la disolución acuosa se llama lejía de sosa. Tanto la sosa cáustica
como su disolución acuosa atacan la piel.

2NaCl + 2H2O 2NaOH + Cl2 + H2

En su mayor parte, la sosa cáustica y la lejía de sosa se
obtienen hoy en la electrólisis cloro-álcali. Sin embargo, todavía
hoy se obtiene una pequeña parte de lejía de sosa por
caustificación de carbonato de sodio. Se calienta una disolución
de carbonato con la cantidad correspondiente de cal apagada
(hidróxido de calcio), con lo que precipita carbonato cálcico
insoluble y queda en la disolución el hidróxido de sódico.
De este método de obtención procede el nombre usual de “sosa
cáustica para el NaOH.
Aplicaciones

La sosa cáustica tiene muchas aplicaciones en la industria

química, principalmente en forma de lejía de sosa, que se
prepara donde ha de usarse y en cualquier concentración
deseada por disolución en agua de la sosa sólida. Como campos
principales de empleo, citaremos: industrias de algodón, seda
artificial, plásticos, textiles y de jabón, en la fabricación de
diversos productos químicos, etc.
Almacenaje y transporte

Como la sosa cáustica sólida es fuertemente higroscópica y

reacciona rápidamente con dióxido de carbono procedente del aire,
formando carbonato, se le envasa herméticamente en tambores y
así se le almacena y distribuye. Como material de construcción
para envases y depósitos es adecuado el hierro
El aluminio no puede emplearse, porque la lejía de sosa lo
disuelve con formación de aluminato, pero es posible emplear
plásticos para recubrimiento de las vasijas.

En el trabajo con sosa o con lejía se precisa emplear gafas

protectoras, porque tanto trocitos de sólidos, como gotas de
disolución, atacan rápidamente los ojos.
Autor Wikipedia
El Hidrógeno

El hidrógeno es un gas incoloro, inodoro e insípido. Es el elemento

más ligero, catorce veces y medio más ligero que el aire. A -252.8°C
se condensa dando un líquido incoloro.
El hidrógeno es poco soluble en agua, siendo soluble en algunos
metales. Se quema al aire con llamas apenas visible y muy caliente.
Las mezclas de hidrógeno (o con aire) se llaman mezclas
detonantes por ser muy explosivas.
El hidrógeno se une con muchos otros elementos, como, por
ejemplo, con oxígeno para dar agua (H2O), con azufre dando
sulfuro de hidrógeno (H2S), con nitrógeno para dar amoniaco
(NH3), con carbono dando metano (CH4), con cloro dando cloruro
de hidrógeno (HCl), etc.
Con los metales se combina formando hidruros (por ej. NaH,
CaH2).
El hidrógeno es un buen agente reductor, pues se une fácilmente
con el oxígeno de los óxidos metálicos:
CuO + H2 Cu° + H2O
HNO3 + 8H° NH3 + 3H2O
En general, el hidrógeno en estado naciente (en forma atómica)
es capaz de reducir a muchos elementos desde un grado de
valencia superior a uno inferior.
Estado natural

El hidrógeno libre solo existe parcialmente en algunas emanaciones

volcánicas (0,1 - 30%),presentándose en forma de sus combinaciones,
por ejemplo, en el agua, en todos los ácidos y bases, en casi todas las
combinaciones orgánicas (por ej. Petróleo, carbones, gasolinas,
benceno, alcoholes, grasas, hidratos de carbono, albuminas, etc.)
Se estima en 0,88% en peso, la proporción del hidrógeno en la
superficie de la tierra (aire + agua + 16 Km de la corteza)
Obtención

En las pasadas décadas, el hidrógeno se obtenía casi exclusivamente

a partir de coque, a través de gas de generador y gas de agua. El
monóxido de carbono contenido en estos gases se convertía con
vapor de agua en hidrógeno y dióxido de carbono se eliminaba de la
mezcla por lavado a presión.
Este método se emplea mucho aún en Alemania Federal, pero en
otros países ha sido bastante desplazado por otros procedimientos.
Recientemente, el petróleo desempeña un papel de
importancia como materia prima en todos los países donde se
dispone de petróleo barato.

La obtención de hidrógeno en la electrólisis cloro-álcali no

tiene gran importancia en comparación con los otros métodos
Aplicaciones

El hidrógeno se utiliza en Metalurgia para la reducción de

combinaciones oxigenadas, en la industria química , por ejemplo,
para la fabricación de ácido clorhídrico y en la técnica para la
soldadura autógena, en ciertas condiciones.
La mayor cantidad del gas hidrógeno producido se emplea en
la síntesis de amoniaco, en petroquímica, para refinaciones,
para hidrogenar compuestos de azufre a H2S y en el craquing
hidrogenante.
En otras aplicaciones , como la síntesis de metanol,
endurecimiento de grasas, etc., se consume menos hidrógeno.
Almacenaje y transporte

El hidrógeno se almacena en depósitos (gasómetros) y se transporta

por tuberías o en vasijas de acero a 150 atm de presión. Como el
transporte es difícil y costoso, las fábricas con gran consumo de
hidrógeno prefieren producirlo por uno de los métodos citados.
Por esto, se emplea hoy casi exclusivamente la electrólisis de cloruro
sódico fundido, que fue introducido en la técnica el año 1921.
La producción del cloro junto con el hidrógeno implica tecnologías
avanzadas para evitar la formación de la mezcla de ambos que produciría
una reacción explosiva. Así existen tres tecnologías, que difieren en el tipo
de celda empleada:
• Celdas de mercurio,
• Celdas de diafragma,
• Celdas de membrana.
En las celdas de mercurio no existe una separación física entre el anolito y
el catolito, al contrario de las de diafragma y las de membrana. A grandes
rasgos el proceso de obtención de cloro, sosa e hidrógeno es el mismo en
las tres tecnologías y puede dividirse en tres grandes etapas:

• Purificación de la salmuera formada por disolución del cloruro sódico

procedente de yacimientos o depósitos naturales, o directamente tomada
del mar.
• Electrólisis,
• Purificación de los productos obtenidos.
COMPLETE EL TEMA 4, PROCESOS DE LOS
RECURSOS EVAPORÍTICOS CON EL TRABAJO DE
INVESTIGACIÓN;

• Celdas de mercurio,
• Celdas de diafragma,
• Celdas de membrana.

PARA OBTENER: CLORO, NaOH, H2