Está en la página 1de 25

CLORURO DE HIDRGENO

Historia y estado natural


El descubrimiento se atribuye a Glauber, Priestley

lo prepar al estado gaseoso.

En

la Edad Media, el cido clorhdrico era conocido entre los alquimistas europeos como espritu de sal o acidum salis. el siglo XVII, Johann Rudolf Glauber, (Alemania), utiliz sal (cloruro de sodio) y cido sulfrico para preparar sulfato sdico, liberando gas cloruro de hidrgeno.

En

Joseph Priestley, (Inglaterra) prepar cloruro de hidrgeno

puro en 1772.

Lavoissier crey que era un compuesto oxigenado, pero

Gay-Lussac y otros demostraron que est constituido de cloro e hidrgeno.

ESTADO NATURAL.

Este gas se puede generar de manera indeseada por la

combustin de muchos plsticos. En la atmsfera y de manera natural se encuentra en erupciones volcnicas y gases de fumarolas. Otra fuente natural de Acido Clorhdrico la representa el estmago de mamferos en general

OBTENCIN
El Cloruro de Hidrgeno puede prepararse de

diversos modos. Los dos mtodos importantes y ms usados son:

ms

1. Por combinacin directa de

2. Por la accin del cido sulfrico

PROCESO SINTTICO: COMBINACIN DIRECTA DE HIDRGENO Y CLORO


Cada

vez es mayor la cantidad de cido clorhdrico que se prepara combinando directamente hidrgeno y cloro y su posterior disolucin en agua. Los dos gases se mezclan en el mismo momento en que ha de producirse la reaccin, lo cual se logra haciendo pasar una corriente de cloro gaseoso a travs de una llama de hidrgeno (Burner Processes).

2+22

Combinacin directa de hidrgeno y cloro

Proceso Mannheim
El proceso Mannheim cuya reaccin se

muestra en la ecuacin:

2+2424+2 Este proceso se caracteriza por requerir de

altas temperaturas (~500C).

En la actualidad es poco usado, reportndose

solo algunas plantas en China.

POR ELECTRLISIS.

Otro mtodo de produccin a gran escala es el

utilizado por la industria cloro-alcali, en la cual se electroliza una disolucin de sal comn (NaCl), produciendo cloro (producto andico), hidrxido de sodio e hidrgeno (productos catdicos).
2NaCl + 2H2O ==> 2NaOH(ac) + Cl2(g) +2H(g)

El gas cloro as obtenido puede ser combinado

con el gas hidrgeno, formando gas HCl qumicamente puro. Ya que la reaccin es exotrmica, las instalaciones en las que se realiza son conocidas como horno de HCl.

POR ELECTRLISIS

Diagrama simplificado del proceso de electrlisis.

PROCESO DE SAL Y CIDO SULFRICO


El mtodo usualmente empleado en el laboratorio

para preparar Cloruro de Hidrgeno se basa en la reaccin: T de 150C

NaCl+ H2SO4 => NaHSO4 + HCl


Se hace caer el cido lentamente, gota a gota,

sobre la sal, de un embudo de llave, mientras el matraz se calienta poco a poco.

El Cloruro de Hidrgeno se desprende y puede

recogerse por desplazamiento ascendente del aire, o puede disolverse en agua.

Como el Cloruro de Hidrgeno es insoluble en cido

sulfrico concentrado, se separa de la mezcla reaccionante, la reaccin no puede invertirse, y se hace prcticamente completa.

Pero si se disuelve el gas en una disolucin saturada

de bisulfato sdico se obtiene un precipitado de NaCl, pues la sal comn es muy poco soluble en cido clorhdrico concentrado.

Accin del cido Sulfrico concentrado sobre el Cloruro Sdico

INDUSTRIALMENTE
El Cloruro de Hidrgeno se fabrica industrialmente

tratando cloruro sdico con cido sulfrico concentrado en grandes retortas de hierro colado.

La reaccin transcurre en dos etapas; la primera se

desarrolla a temperatura ligeramente baja , y produce HCl y NaHSO4 (bisulfato sdico).

Una vez terminada la primera fase, la mezcla de

NaHSO4 y NaCl se lleva a otra retorta, donde se calienta al rojo (1000C), producindose la segunda reaccin:

NaCl + NaHSO4 =>Na2SO4 + HCl

Las reacciones que implican la produccin del cido

son endotrmicas, recuperndose el cloruro de hidrgeno por absorcin.

El gas desprendido se disuelve en una batera de

receptores para preparar cido clorhdrico comercial, con una densidad de 1,196g/cm3 y 38,9% del compuesto.

Otra

forma de preparar HCl en grandes cantidades es a travs de las reacciones orgnicas de cloracin de las sustancias orgnicas con cloro elemental.

R-H + Cl2--- R-Cl + HCl

CLORURO DE HIDRGENO: Propiedades Fsicas


Gas a temperatura ambiente incoloro o ligeramente amarillo con un sabor agrio, olor fuerte, picante, penetrante, es corrosivo. Bajo presin o a temperaturas inferiores a 85C es un lquido claro.
En la exposicin al aire se forma un vapor blanco denso, debido a su avidez por el agua y formacin de un hidrato.

En contacto con la humedad forma cido clorhdrico. Su temperatura de fusin es de - 112 grados Celsius y con una densidad de 1,19 gramos por centmetros cbicos y un calor de formacin de 22,06 kilocalora por mol. El gas es muy estable a 1500C. Hierve a -83.7C. Muy soluble en agua, soluble en metanol, etanol y benceno. No es soluble en hidrocarburos

PROPIEDADES QUMICAS
El HCl en su forma anhidra no ataca a metales ni

aleaciones pero en presencia de humedad produce vapores que son corrosivos y atacan a la mayora de los metales. vez para ceder in H+

Es un cido monoprtico, puede disociarse slo una En soluciones acuosas, este protn se une a una

molcula de agua para dar un ion

, H3O+:

HCl + H2O H3O+ + Cl El otro ion formado es Cl, el ion cloruro.

El cido clorhdrico puede entonces ser usado

para preparar sales llamadas cloruros, como el cloruro de sodio.

El cido clorhdrico es un cido fuerte, ya que se

disocia casi completamente en agua.

El cloruro de hidrgeno se combina directamente

con amonaco para formar una nube blanca de cloruro amnico (partculas slidas):

HCl + NH3 => NH4Cl

Actividad del cido clorhdrico

Reaccin del HCl con NH3 liberando vapores blancos de cloruro amonio.

La actividad del cido clorhdrico en disolucin se

debe a la presencia del ion hidronio, el cual se forma cuando el cloruro de hidrgeno covalente reacciona con el agua.

El cido clorhdrico reacciona enrgicamente con

los metales activos para dar los cloruros respectivos e hidrgeno, y con xidos e hidrxidos para formar los cloruros y agua.

En general, los cloruros de los metales son

solubles en agua, excepto los de plata, AgCl, plomo, PbCl2, mercurioso, HgCl, cuproso, CuCl y talioso, TaCl.

Identificacin de riesgos
Incendio Sustancia no combustible Explosin Cuando el cloruro de hidrgeno en solucin

acuosa (cido clorhdrico) entra en contacto con metales produce hidrgeno que puede formar mezcla explosiva con el aire.

Exposicin Inhalacin: La mayora de las exposiciones

ocurren por inhalacin. El olor del cloruro de hidrgeno y las propiedades irritantes para el tracto respiratorio superior proporcionan una alarma adecuada de concentraciones peligrosas. El cloruro de hidrgeno es ms pesado que el aire y puede causar asfixia en recintos situados por debajo del nivel del suelo, poco ventilados, o cerrados. Es una sustancia corrosiva que cuando se inhala puede provocar sensacin de quemazn, tos, dificultad respiratoria, jadeo y dolor de garganta (Sntomas no inmediatos).

Identificacin de riesgos
Ingestin: La ingestin de cloruro de hidrgeno

es improbable porque es gaseoso a temperatura ambiente. Soluciones acuosas (cido clorhdrico) causan lesiones corrosivas graves si se ingieren. Contacto con la piel: El contacto directo con cloruro de hidrgeno lquido o gas concentrado sobre la piel hmeda o mojada causa graves quemaduras qumicas. No se absorbe bien por la piel. Contacto con los ojos: El cloruro de hidrogeno es una sustancia corrosiva que cuando entra en contacto con los ojos puede provocar dolor, visin borrosa y quemaduras profundas graves.

Aplicaciones
El cido clorhdrico sigue inmediatamente al sulfrico

en importancia industrial.

Se emplea como catalizador para obtener glucosa y

otros productos por hidrlisis del almidn, en la industria textil, de colorantes y drogas, para preparar cloruros de diversos metales, y bao de decapado, segn la siguiente reaccin qumica: CaCO3 + HCl-- CaCl2+CO2+H2O
Para eliminar la escoria de xido de las chapas de

hierro antes de estaar, galvanizar o esmaltar.

Los fabricantes de cola se sirven de l para extraer el

producto de los tejidos animales (pieles, pezuas y cartlagos.)

De manera general es usado para limpiar, decapar, y

electro-galvanizado de metales; en refinado de menas de mineral; curtido de pieles; y refinado de grasas, jabones y aceites comestibles.

Es usado tambin en la produccin de polmeros y

plsticos, goma, fertilizantes, colorantes y pigmentos.

tintes,

materiales