Consolidado de Entrega Fase 3..quimica

ECBTI
TERMODINÁMICA 201015
Semestre I 2017
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA
TRABAJO COLABORATIVO No. 2
FASE 3: APLICAR LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA A SISTEMAS

CERRADOS Y ABIERTOS
PRESENTADO POR
GINA PAOLA HERRERA
GERMAN CASTELLANOS
SERGIO ANTONIO GARCIA
RAFAEL ALFONSO BUITRAGO
JONATTAN NICOLAS DAZA CELEITA
SOFIA LORENA WALTERO
PRESENTADO A
Tutor
DAVID ORLANDO PAEZ
GRUPO
212065_18
CEAD: JOSE ACEVEDO Y GOMEZ
Trabajo Colaborativo Unidad I

ECBTI
Semestre I 2017
TERMODINAMICA
ABRIL 10/2017
BOGOTA D.C.
16 DE ABRIL DE 2017
Etapa I
Estudiante Realiza aporte (si o no)
SERGIO ANTONIO GARCIA
GINA PAOLA HERRERA
GERMAN CASTELLANOS
JONATTAN NICOLAS DAZA CELEITA
RAFAEL ALFONSO BUITRAGO
SOFIA LORENA WALTERO
1. Definir presión de vapor, calor especifico, calor latente, capacidad calorífica, entalpia, energía interna y
calidad (en el contexto de tablas de vapor)
Presión de vapor Es la presión de un sistema cuando el sólido o líquido se hallan en equilibrio con
su vapor.
Los vapores y los gases, tienden a ocupar el mayor volumen posible y ejercen así
sobre las paredes de los recintos que los contienen, una presión también llamada,
fuerza elástica o tensión. Para determinar un valor sobre esta presión se divide la
fuerza total por la superficie en contacto.
Calor específico Cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de una unidad de masa de
una sustancia en un grado. En el Sistema Internacional de unidades, el calor
específico se expresa en julios por kilogramo y kelvin; en ocasiones también se
expresa en calorías por gramo y grado centígrado. El calor específico del agua es

ECBTI
Semestre I 2017
una caloría por gramo y grado centígrado, es decir, hay que suministrar una
caloría a un gramo de agua para elevar su temperatura en un grado centígrado.
Calor latente Es cuando un líquido pasa al estado gaseoso, toma calor latente; cuando un gas
se condensa y pasa al estado líquido, cede calor latente. Durante esos procesos
la temperatura no experimentará cambio alguno.
Capacidad La capacidad calorífica, c, o calor específico, es la energía calorífica necesaria

Calorífica para aumentar 1ºC o 1K (si hablamos de incrementos es lo mismo) la temperatura
de 1kg de masa de una sustancia a una presión de 1013 hPa, En el SI se expresa
en J/kg·K y es una propiedad característica de las sustancias.
Esto significa que para que un kg de agua aumente 1ºC su temperatura a presión
normal, se han de suministrar 4180 J de energía calorífica.
En general, conociendo la masa de sustancia, m, la variación de temperatura que

experimenta, ΔT, y su capacidad calorífica específica se puede calcular la energía
calorífica intercambiada o transferencia de calor, Q, según la fórmula:
Q=m·c·ΔT
Dónde:
m = masa de la sustancia
c = capacidad calorífica específica (J/K·kg)
ΔT = Tf – Ti (temperatura final menos temperatura inicial del sistema)
Por ejemplo, para calentar una barra de 6kg de aluminio de 25ºC a 40ºC,
sabiendo que la C del aluminio es de 895 J/kg·K
Q = m·c·ΔT = 6 kg · 895 (J/K·kg) · (40-25) = 80550 J

ECBTI
Semestre I 2017
Entalpía La entalpía es la cantidad de energía contenida en una sustancia. Representa una

medida termodinámica la cual viene figurada con la letra H en mayúscula, la
variación de esta medida muestra la cantidad de energía atraída o cedida por un
sistema termodinámico, es decir, la proporción de energía que un sistema
transfiere a su entorno.
Energía interna La energía interna es el resultado de la contribución de la energía cinética de las

moléculas o átomos que lo constituyen, de sus energías de rotación, traslación y
vibración, además de la energía potencial intermolecular debida a las fuerzas de
tipo gravitatorio, electromagnético y nuclear.
Calidad El vapor varía según su valor desde 0 que es líquido saturado hasta 1vapor
saturado; para los valores cercanos a 1 se tiene una masa de líquido pequeña en
forma de gotas en suspensión y para valores inferiores el líquido se deposita
sobre el fondo del recipiente por efecto de la gravedad.
2. Qué dice la primera ley de la termodinámica. ¿Cómo es la expresión de balance de energía para un
sistema cerrado y abierto? La expresión en sistema cerrado es la evaporación de agua por una
temperatura determinada que hace volver el líquido en gas y se condensa en un espacio hermético, se
condensa y vuele a ser líquido
En un sistema abierto se puede aplicar una temperatura a un líquido y este escape al medio ambiente se
condensara y Olvera a ser liquido pero no puede ser contenido ni controlado.
La primera ley de la termodinámica establece una relación entre la energía interna del sistema y la
energía que intercambia con el entorno en forma de calor o trabajo.
La primera ley de la termodinámica determina que la energía interna de un sistema aumenta cuando se le

transfiere calor o se realiza un trabajo sobre él. Su expresión depende del criterio de signos para
sistemas termodinámicos elegido:
Criterio IUPAC Criterio tradicional

ECBTI
Semestre I 2017
Se considera positivo aquello

Se considera positivo el calor
que aumenta la energía
absorbido y el trabajo que
interna del sistema, o lo que
realiza el sistema sobre el
es lo mismo, el trabajo
entorno.
recibido o el calor absorbido.
ΔU=Q+W ΔU=Q−W

Dónde:
 ∆U: Incremento de energía interna del sistema (∆U = Ufinal - Uinicial ). Su unidad de medida en el

Sistema Internacional es el julio ( J )
 Q: Calor intercambiado por el sistema con el entorno. Su unidad de medida en el Sistema

Internacional es el julio ( J ), aunque también se suele usar la caloría ( cal ). 1 cal = 4.184 J
 W: Trabajo intercambiado por el sistema con el entorno. Su unidad de medida en el Sistema

Internacional es el julio ( J )
Al igual que todos los principios de la termodinámica, el primer principio se basa en sistemas en
equilibrio.
Por otro lado, es probable que hayas oído más de una vez que la energía ni se crea ni se destruye, solo
se transforma. Se trata del principio general de conservación de la energía. Pues bien, la primera ley de
la termodinámica es la aplicación a procesos térmicos de este principio. En un sistema aislado, en el que
no se intercambia energía con el exterior, nos queda:

ECBTI
Semestre I 2017
ΔU=0
El universo en su totalidad se podría considerar un sistema aislado, y por tanto, su energía total
permanece constante.
Finalmente observa que, al ser una función de estado, la diferencia de energía interna solo depende de
los estados inicial y final, ∆U = Uf - Ui, y no del camino que haya seguido el proceso. El calor y el trabajo,
en cambio, no son funciones de estado, por lo que sus valores dependen del camino seguido por el
proceso.
ECUACIÓN GENERAL DEL BALANCE DE ENERGIA
La ecuación general del balance de energía se expresa de la siguiente forma:
Acumulación de energía = transferencia de energía _ transferencia de energía
Dentro del sistema a través de la frontera fuera de la frontera del sistema del
sistema + energía generada dentro - energía consumida dentro (6) del sistema del sistema
Esta ecuación puede ser aplicada a un equipo individual o a toda una planta
En la ecuación (6) se pueden introducir algunas simplificaciones:
1. No hay acumulación de energía dentro del sistema
2. No hay generación de energía dentro del sistema
3. No se consume energía dentro del sistema
Si introducimos esas simplificaciones la ecuación (6) se reduce a:
Transferencia de energía a través = Transferencia de energía fuera de la frontera del sistema de

la frontera del sistema
BALANCES DE ENERGIA PARA SISTEMAS CERRADOS

ECBTI
Semestre I 2017
Se dice que un sistema es abierto o cerrado dependiendo que exista o no transferencia de masa a través
de la frontera del sistema durante el período de tiempo en que ocurre el balance de energía. Por
definición un proceso intermitente es un proceso cerrado y los procesos semi-intermitente y continuo son
sistemas abiertos.
Una ecuación integral de balance de energía puede desarrollarse para un sistema cerrado entre dos
instantes de tiempo.
Energía final del sistema – energía inicial del sistema = energía neta transferida
Energía inicial del sistema = Ui + Eci + Epi
Energía final del sistema = Uf + Ecf + Epf
U = energía interna
Ec = energía cinética
Ep = energía potencial
Energía transferida (E) = Q + W
E = Et2 –Et1
Los subíndices se refieren a los estrados inicial y final
(Uf - Ui) + (Ecf - Eci) + (Epf - Epi) = Q +W
Si utilizamos el símbolo  para indicar diferencia se tiene:
U + Ec + Ep = Q + W luego,
E = Q + W (7)
Donde E representa la acumulación de energía en el sistema asociada a la masa y está compuesta por:
energía interna (U), energía cinética y energía potencial (P).
La energía transportada a través de la frontera del sistema puede transferirse de dos modos: como calor (Q) o
como y trabajo (W)
Q y W representan la transferencia neta de calor y trabajo, respectivamente, entre el sistema y su entorno
Si E = 0; Q = - W

ECBTI
Semestre I 2017
La ecuación (7) es la es la forma básica de la primera ley de la termodinámica
BALANCE DE ENERGIA PARA SISTEMAS ABIERTOS EN REGIMEN ESTACIONARIO
Por definición en un sistema abierto se observa la transferencia de materia a través de sus fronteras cuando
ocurre un proceso. Debe realizarse trabajo sobre el sistema para que exista una transferencia de materia
hacia él y la masa que sale del sistema realiza trabajo sobre los alrededores (entorno)ambos términos de
trabajo deben incluirse en la ecuación de balance de energía. En la ecuación de balance de energía para un
sistema abierto debemos incluir la energía asociada a la masa que entra y sale del sistema, con lo cual se
tiene:
E  Et2  Et1  Q  W   H  K  P 
(8)
 Significa lo que entra lo que sale del sistema menos lo que entra si consideramos régimen estacionario: E
entrada = E salida; E = 0, no hay acumulación de energía por lo que tenemos:
Q  W   H  K  P  (9)
Si se considera que no hay variación de energía potencial ni de energía cinética y que W = 0 se tiene:
Q = H = Hproductos - Hreactivos (10)
3. Qué es vapor saturado, liquido saturado, líquido subenfriado y vapor sobrecalentado
Vapor saturado Vapor que se encuentra a las mismas condiciones de temperatura y presión, que
el líquido del cual se está evaporando. Es decir, si este vapor se enfría, se
condensa.
Liquido saturado Se denomina así a un líquido que se encuentra en condiciones de equilibrio con
su vapor. Mientras cambia de estado se entrega energía, pero no hay un aumento
de la temperatura (se conserva el estado térmico de la materia), porque la energía
que se entrega sirve para separar las moléculas del estado líquido al estado de
vapor. En este estado tenemos la primera gota de líquido que se transforma en
vapor.
Liquido subenfriado La temperatura de un líquido puede reducirse más allá del punto normal de
congelación mientras este permanece sin congelarse o sin solidificarse y aún el
estado líquido. Esto es subenfriamiento. El fenómeno del subenfriamiento se

ECBTI
Semestre I 2017
presenta en substancias puras, sin perturbaciones que se enfrían lentamente.
Vapor El vapor sobrecalentado, también conocido como "vapor sobre cargado," "vapor
sobrecalentado anhidro" y "gas de vapor", resulta de la calefacción continua de vapor
de agua saturado a presión constante. En el punto donde sale del intercambiador
de calor, toda la humedad se ha evaporado del vapor de agua, produciendo
un gas 100 por ciento seco.
Se denomina así a un vapor que se encuentra a una temperatura superior a la de

equilibrio con su líquido correspondiente a la presión a que está sometido. Para
este estado un pequeño cambio de temperatura produce un gran aumento del
volumen específico del vapor sobrecalentado.
4. ¿Qué dice la regla de fases de Gibbs? Dar 2 ejemplos
Describe el número de grados de libertad o número de variables intensivas como pueden ser la temperatura y
la presión (F) en un sistema cerrado en equilibrio en términos del número de fases separadas(P) y el número
de componentes químicos (C) del sistema. Esta regla establece la relación entre esos 3 números enteros
dada por: F= C-P+2.
La regla de las fases se aplica sólo a estados de equilibrios de un sistema y requiere:
Equilibrio homogéneo en cada fase
Equilibrio heterogéneo entre las fases coexistentes
Además nos da información con respecto a la velocidad de reacción.
Es importante observar que en la regla de las fases de Gibbs se supone que hay equilibrio termodinámico y
las condiciones de equilibrio durante el procesamiento de los materiales no se mantienen. La condición
termodinámica importante es que en equilibrio el cambio de la energía de Gibbs cuando se producen
pequeñas transferencias de masa entre las fases es cero. Esta condición equivale a que el potencial químico
de cada componente sea el mismo en todas las fases, esto impone r=C(P-1) restricciones o ecuaciones más
para un sistema en equilibrio.
Ejemplos:

ECBTI
Semestre I 2017
1. Si tenemos un metal puro y nos situamos en su punto de fusión: C=1, P=2 (sólido + líquido). Así, F=0,
con lo que podemos deducir que el punto de fusión es un punto fijo que se da a una temperatura y
presión fijas.
2. Cálculo de F, el número de grados de libertad con la regla de fases de Gibbs, en tres puntos distintos del
diagrama de fases del agua pura:
Punto triple del agua (0,01ºC y 6,025.10-3 atm):
P = 3 (líquido, sólido y vapor)
C = 1 (agua)
3+F=1+2
F=0
No se puede variar ni presión ni temperatura para que coexistan las tres fases. Si modificamos o bien T o bien
P, ya no coexisten 3 fases.
Línea de solidificación, donde coexisten sólido y líquido:
P = 2 (líquido y sólido)
C = 1 (agua)
2+F=1+2
F=1

ECBTI
Semestre I 2017
Se puede variar P ó T, pero si se mueve una de las dos la otra queda fijada, para que coexistan a la vez
líquido y sólido.
Punto dentro de una sola fase, por ejemplo líquido:
P = 1 (líquido)
C = 1 (agua)
1+F=1+2
F=2
Se pueden variar P y T a la vez y seguirá habiendo una sola fase, líquido.
Qué es un proceso termodinámico adiabático, isocórico, isotérmico e isobárico?
Adiabático Un proceso es adiabático cuando no se produce intercambio de calor entre el

sistema y el ambiente. Esta situación se tendría cuando hubiera un aislamiento
térmico perfecto del sistema, o cuando el proceso ocurriera tan rápido que no
hubiera prácticamente transferencia de calor.
Isocórico Se presenta cuando el volumen del sistema permanece constante. Ya que la

variación del volumen es cero, no se realiza trabajo sobre el sistema ni de éste
último de sobre los alrededores, por lo que se cumple Tr = 0 Y ΔEi = Q, esto
indica que todo el calor suministrado aumentara en la misma proporción a la
energía interna, en general esto se presenta cuando un gas se calienta dentro de
un recipiente con volumen fijo.

ECBTI
Semestre I 2017
Cuando se calientan dos masas iguales de gas, a una presión constante y otra a
volumen constante, para que logren el mismo incremento de temperatura se
requiere proporcionar mayor calor al sistema a presión constante (Qp>Qv). Ello se
debe a que en el proceso isobárico el calor suministrado se usa para aumentar la
energía interna y efectuar trabajo, mientras que en el proceso isocórico todo el
calor se usa para incrementar exclusivamente la energía interna.
Isotérmico Se denomina proceso isotérmico o proceso isotermo al cambio reversible en un

sistema termodinámico, siendo dicho cambio a temperatura constante en todo el
sistema.
Isobárico El proceso isobárico es el proceso de compresión mediante el cual el volumen y la

temperatura de un gas varían mientras que la presión se mantiene constante.
Etapa II
1.
Estudiante 1 (indicar el 205 °C

nombre)
Estudiante2(GINA 215°C
HERRERA)
Estudiante 3 (SOFIA 225°C

WALTERO)
Estudiante 4 (JONATTAN 235°C

NICOLAS DAZA CELEITA)
Estudiante 5 RAFAEL 245°C

ALFONSO BUITRAGO
Emplear tablas de vapor para encontrar el volumen específico (en metros cúbicos sobre kilogramo). Para ello
ingresar a http://www.tlv.com/global/LA/calculator/steam-table-pressure.html y especificar la presión en Kpa
Estudiante 1 T=205°C
Un cilindro rígido contiene 3 Kg de líquido y 2 Kg de vapor de agua y la presión permanece constante.

Determine:
a. La calidad

ECBTI
Semestre I 2017
b. La presión a la cual coexiste esta mezcla
c. EL volumen total del recipiente
d. El volumen específico, energía interna y entalpía promedio

Determine:
a. La calidad

Determine:
a. La calidad
Formula de calidad
x = m V / m = m V / (m V + m L)
Solución
X=2 Kg/ 5 Kg=0,4
X=0,4
y = m L / m = m L / (m V + m L)
Y= 3kg / 5 Kg =0,6
Sumamos el resultado de la primera y la segunda ecuación.

ECBTI
Semestre I 2017
X+ y= 1
Con el resultado de la tabla de vapor donde P = 2549,42 Kpa abs
m3
vV =0.0784111
kg

ECBTI
Semestre I 2017
m3
v L =0.011994
kg
Y estos se definen como:
VV VL
vV = ; v L=
mV mL
Por lo tanto
m3
(
V V =mV . v V → V V =( 2 kg ) 0.0784111
kg )
V V =0,1568222 m3
m3
(
V L=mL . v L →V L= (3 kg ) 0.011994
kg )
V L=0,035982m 3
V =V V +V L
V =0,1568222m 3 +0,035982 m3
v¿ 0,1928042 m3
A partir de la definición de la calidad:

v x =v L + x ( v V −v L )
h x =h L + x (h V −h L )
Dónde:
v x :Volumen específico

ECBTI
Semestre I 2017
h x : Entalpía específica o promedio
Entonces:
v x =0.011994 +1(0.0784111−0.011994)
m3
v x =0,0784111
kg
De la tabla:
kJ
hV =2802.26
kg
kJ
h L =966.838
kg
Entonces:
h x =966.838+1(2802,26−966.838)
kJ
h x =2802,26
kg
La energía interna puede hallarse a partir de la relación:
h x =u x + p v x → u x =h x − p v x
Entonces:
kJ ( m3
u x =2802,26 − 2549,42 kPa ) 0,0784111
kg kg

ECBTI
Semestre I 2017
m kg . m
u x =2802,26
kg .
s
kg
2
.m
(
− 2549,42
s2
m2
)
0,0784111
m3
kg
m2 m2
u x =2802,26 −199869
s2 s2
kJ
u x =1995,89
kg

Determine:
a. La calidad
Solución:
Formula de calidad
mv
x=
mv + ml
m v :masa del vapor presente en la faselíquido−vapor
ml : masadel líquido presente en lafase líquido−vapor
Entonces:
2 Kg
x=
2 Kg+3 Kg
2 Kg
x=
5 Kg
x=0,4=40 %

ECBTI
Semestre I 2017
Con el resultado de la tabla de vapor donde P = 3062,24 Kpa abs
deacuerdo a lo identificado como Volumen especifico del vapor y del agua mencionados en la imagen
tenemos que:
m3
vV =0.0653038
kg
m3
v L =0.00121902
kg
Y estos se definen como:
VV V
vV = ; v L= L
mV mL
Por lo tanto

ECBTI
Semestre I 2017
3
m
(
V V =m V . v V → V V =( 2 kg ) 0.0653038
kg )
V V =0,1306076 m3
m3
(
V L=m L . v L →V L= (3 kg ) 0.00121902
kg )
V L=0,00365706 m3
V =V V +V L
V =0,1306076 m3 +0,00365706 m3
TV =0 ,13426466 m 3
v x =v L + x ( v V −v L )
h x =h L + x (h V −h L )
Donde:
Entonces:
m3 m3 m3
v x =0.00121902 + 0,4( 0.0653038 −0.00121902 )
kg kg kg

ECBTI
Semestre I 2017
m3 m3
v x =0.00121902 + 0,4( 0,06408478 )
kg kg
m3 m3
v x =0.00121902 + 0,025633912 ¿
kg kg
m3
v x =0,026852932
kg
Ahora bien teniendo en cuenta la entalpía especifica del vapor y del agua
kJ
hV =2803.28
kg
kJ
h L =1013.77
kg
Tenemos que:
h x =1013.77+0,4 (2802,31−1013.77)
kJ
h x =2,802,71
kg
Entonces:
kJ ( m3
u x =2802,71 − 3062.24 kPa 0,026852932
)
kg kg
m kg . m
u x =280271
kg .
s
kg
2
.m
(
− 306224
s2
m2
)
0,026852932
m3
kg

ECBTI
Semestre I 2017
m2 m2
u x =280271 −8223,012248768
s2 s2
kJ
u x =272047,99
kg
Estudiante 5 T=245 °C
Calidad

Determine:
a. La calidad
Solución:
a. La calidad viene dada por la relación:

mv
x=
mv + ml
Donde:
x :Calidad
mv :masa del vapor presente en la faselíquido−vapor
m l : masadel líquido presente en la fase líquido−vapor
Entonces:
2 Kg
x=
2 Kg+3 Kg

ECBTI
Semestre I 2017
2 Kg
x=
5 Kg
x=0,4=40 %
b. Según las tablas de vapor:
Se observa que:
P=3650,91 KPa
c. Conocidos los volúmenes específicos del vapor y del agua, es posible ahora calcular el
volumen total del recipiente:
m3
vV =0,0546583
kg
m3
v L =0,00124035
kg
Los volúmenes específicos se definen como:

ECBTI
Semestre I 2017
VV VL
vV = ; v L=
mV mL
Entonces:
m3
(
V V =mV . v V → V V =( 2 kg ) 0,0546583
kg )
V V =0,1093166 m3
m3
(
V L=mL . v L →V L= (3 kg ) 0,00124035
kg )
V L=0,00372105m 3
V =V V +V L
V =0,1093166+0,00372105
V =0,11303765 m3=113037,65 cm3
El volumen total del recipiente será: 113037,65 cm3
d. A partir de la definición de la calidad:

v x =v L + x ( v V −v L )
h x =h L + x (h V −h L )
Donde:

ECBTI
Semestre I 2017
Entonces:
v x =0,00124035+0,4 (0,0546583−0,00124035)
m3
v x =0,02260753
kg
De la tabla:
kJ
hV =2802,31
kg
kJ
h L =1061,49
kg
Entonces:
h x =1061,49+0,4 (2802,31−1061,49)
kJ
h x =1757,818
kg
Entonces:
kJ m3
u x =1757,818 −( 3650,91kPa) 0,02260753
kg kg
m kg . m
u x =1757818
kg .
s
kg
2
.m
(
− 3650910
s2
m2
0 )
,02260753
m3
kg

ECBTI
Semestre I 2017
m2 m2
u x =1757818 −82538,06
s2 s2
kJ
u x =1675279,94
kg
2. Cada estudiante debe seleccionar una condición para el H2O. Llenar los espacios argumentando su
elección y mostrando los cálculos.
Emplear las tablas termodinámicas https://es.scribd.com/doc/236084188/Tablas-Termodinamicas-Cengel-pdf
T °C P, Kpa h, kJ/kg X (calidad) Descripción de la fase

(entalpia)
Estudiante 1(indicar el 200 0.5

nombre)
Estudiante 2 (indicar el 140 36153 1925 1925(1-x)*589.16+ A esta temperatura no existe una
nombre) x*2733.5 = 1925. fase de vapor o de líquido con
x=0.62 esta entalpía, por lo que es
necesario que exista un equilibrio
de fases. Este equilibrio contiene
62% de vapor.
Estudiante 3 (Sofia Waltero) 30 950 281.37 0 Agua sobrecalentada refrigerada

su temperatura es de ( -36.95c°)
por lo tanto el líquido es 100%
saturado.
Estudiante 4 (JONATTAN 90 500

DAZA)
Estudiante 5 Rafael Alfonso 400 800 3267.7 1 Vapor de agua sobrecalentado, ya

Buitrago que se sobrepasa ampliamente la
temperatura de saturación
(170,41°C); la calidad del vapor
es del 100%, es decir, no existe la
fase líquida

ECBTI
Semestre I 2017
3. Cada estudiante seleccionará un ejercicio y lo desarrollará. Deberá informar en el foro el ejercicio

seleccionado. Al final revisará y entenderá cómo solucionar todos los ejercicios
Estudiante 1 (indicar nombre)
a. Un sistema cilindro pistón tiene una diferencia de energía interna de 5 KJ cuando se comprime
ingresando a él 500 J de trabajo. Determine el calor que tuvo que intercambiar el sistema con los
alrededores y el cambio de volumen si la presión permanece constante y es de 3 atm
b. Se expande vapor en una turbina de 4 MPa y 500 °C a 0.5 MPa y 250 °C, a razón de 1.350 kg/s. Se
pierde calor de la turbina a razón de 25 kJ/s durante el proceso de expansión. Determine la potencia
desarrollada por la turbina.
Estudiante 3 (Sofia Waltero)
c. Se expande isotérmicamente 2 m3 de agua líquida saturada a 210 °C en un sistema cerrado hasta

que su calidad llega a 40 por ciento. Determine el trabajo total producido por esta expansión, en kJ.

ECBTI
Semestre I 2017
P1
W =nRu Tln
P2
n=1.802 kg mol H2O Ru= 8,31447 KJ/ K mol. K
Convertimos temperatura C° a kelvin (K)
T(K)=T(C°)+ 273.15 TK T(K) 210 C° + 273.15=483.15 K
8.31447 KJ 19,61 kpa

W=(1.802 K mol ) x( )x (483.15 K) x (ln )
Kmol . K 19,61 kpa
W= 6629,64 KJ
Estudiante 4 (Jonattan Daza Celeita)
d. Una tobera entra vapor de agua a 400 °C y 800 kPa, con una velocidad de 10 m/s, y sale a 300 °C
y 200 kPa, mientras pierde calor a una tasa de 25 kW. Para un área de entrada de 800 cm2,
determine la velocidad y el flujo volumétrico del vapor de agua en la salida de la tobera.
T = 400°C
P = 800 kPa
Vel = 10m/s
Sale a 300 °C
P = 200 kPA
Pierde calor a una tasa de 25 kW
Para un área de entrada de 800 cm2

ECBTI
Semestre I 2017
Determine la velocidad y el flujo volumétrico del vapor de agua en la salida de la tobera.
Solución:
Qsalida=m ( h2−h1 ) +m¿
Verificando las tablas de vapor se reemplaza en:
kj
800 kPa=0.80 mPa a 400 ° C=¿ h1=3267,7
kg
kj
200 kPa=0.20 mPa a 300 ° C=¿ h 2=3072,1
kg
Para obtener m
m RT RT
PV = RT =¿ Pv= =¿ v =
PM PM PM∗P
Reemplazamos la última despejada
¿ atm
0.082 ∗673 k
mol K
v=
gr kPa∗1
18 ∗800
gmol kPa
102
atm
¿ m3
v=0,39 =0,39
gr kg
V 1 A1 m
=10 ∗0,08 m2
V1 s Kg
m= 3
=2.05
0.39 m /kg s
Con el uso de las tablas enfocadas en la entrada de la tobera encontramos:
AV1
m=ρ 1 A1 V 1=
V1
m3
800 kPa=0,80 MPa a 400 ° C=¿ V 1=0.38429
kg

ECBTI
Semestre I 2017
cm2∗1 m2 m
800 2
∗10
10000 cm s
m= 3
0.38429 m /kg
kg
m=2.08
s
Ahora de la siguiente ecuación obtenemos el volumen y el flujo usando gases ideales
m 2 kJ
2 ∗1
kJ kg kJ kg V 2 102 s2 kg
−25 =2.05 ∗( 3072.1−3267.7 ) +2.05
s s kg s 2
−
2 ( ) m2
1000 2
s
2.05 V 22=205+2000∗2.05∗195.6−25∗2000
V 2=606 m/ s
m3 kg m3
Flujo masivo =m ∗V 2
s s kg
RT 2 0.082∗573 m3 m3
V 2= = =1.33 =2,73
PM∗P2 200 kg s
18∗
100 ( )
Usando las tablas y teniendo en cuenta la salida y flujo en la tobera evidenciamos que:
m
m=ρ 2 V 2=¿ V 2= =¿ V 2=mV 2
ρ2
m3
200 kPa=0.20 mPa a 300 ° C=¿ V 2=1.31623
kg
kg m3 m3
V 2=2.08 ∗1.31623 =2.74
s kg s

ECBTI
Semestre I 2017
a. Un compresor adiabático comprime vapor de agua de 0.2 MPa y 150 °C a 0.8 MPa y 350 °C, a
razón de 1.30 kg/s. Determinar la potencia del compresor.
Para los ejercicio 4 a 5 indicar
Estudiante Realiza aporte (si o no)
4. En la figura se presenta un sistema de compresión de argón como gas ideal de dos etapas. Las
condiciones de operación de flujo estacionario para el proceso se presentan en la figura. El primer
compresor es adiabático y la temperatura de salida es de 1310 K, el segundo tiene unas pérdidas de
calor de 3,2 kJ por cada kg de argón que circula por el compresor. Despreciando todos los cambios de
energía cinética y potencial de todos los equipos y la caida de presión en el intercambiador y utilizando
Cpargón: 0,5203 kJ/kgK y Rargón: 0,2081 kJ/kgK se pide:
a) Potencia requerida en el primer compresor en kJ/s.
b) Calor de salida del condensador (intercambiador) Kj/s
c) Potencia requerida para el segundo compresor Kj/s
Figura. Esquema del proceso de compresión

ECBTI
Semestre I 2017
5. Una masa de 15 kg de aire, en un dispositivo de cilindro-émbolo, se calienta de 25 a 77 °C,
haciendo pasar corriente por un calentador de resistencia en el interior del cilindro. La presión
dentro del cilindro se mantiene constante en 300 kPa durante el proceso, y hay una pérdida de calor
de 60 kJ. Determine los KJ de energía eléctrica suministrada.
dU=dQ-dW
dU= Cv dT
dQ= Qe-Ql
dW=PdV
Integrando la ecuación
Cv (T2-T1) = (Qe-Ql) + P(V2-V1)
El Cv reportado en tablas es de:
Cv= 716.5 J/kg-K
Para hallar los volúmenes se supone gas ideal
V2=mRT2/P =15 kg * 286.9 N-m/ kg-K * (77+273) K / 300000 N m -2 = 5 m3
V1= mRT2/P= 15 kg * 286.9 N-m/ kg-K * (25+273) K / 300000 N m -2 =4.27m3
W= 300000 Pa * (5-4.27) m3=219000 J
Cv (T2-T1) = 716.5 J/kg-K * (77-25) K *15 kg = 558870 J
Reemplazado los valores en la ecuación inicial
Qe= 558870 J + 219000 J + 60000J = 837.87 Kj
Etapa III (Actividad individual)
Se debe realizar el ejercicio de forma individual empleando Excel de acuerdo a las indicaciones de la guía,
ese archivo debe adjuntarse junto con la solución de este documento.
REFERENTES BIBLIOGRÁFICOS
Se debe referenciar todas las páginas, libros, artículos que se consulten para el desarrollo de la actividad,
recuerden utilizar las normas APA para ello.
http://www.bidi.uam.mx/index.php?option=com_content&view=article&id=62:citar-recursos-electronicos-
normas-apa&catid=38:como-citar-recursos&Itemid=65#2

ECBTI
Semestre I 2017
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/301127/Manual_de_Normas_APA.pdf
Para el desarrollo y la evaluación del trabajo colaborativo se tiene en cuenta lo establecido en el Artículo 19
de la Resolución 6808 del 19 de agosto de 2014 "Por el cual se emiten los referentes y lineamientos para el
desarrollo del trabajo colaborativo y el acompañamiento docente y se dictan otras disposiciones", donde se
establece:
Artículo 19. Evaluación del trabajo colaborativo. “Para aquellos estudiantes que ingresan faltando dos o tres
días para el cierre de la actividad, el docente no tendrá en cuenta estas participaciones para la asignación de
la calificación en respeto del cumplimiento de aquellos estudiantes que sí lo han hecho” … “En aquellos
grupos colaborativos donde la participación de algunos estudiantes sea mínima o nula, el docente realizará la
calificación de su trabajo colaborativo de forma individual, binas o tríos sin que la ausencia de los compañeros
afecte su calificación final.”

Consolidado de Entrega Fase 3..quimica

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Consolidado de Entrega Fase 3..quimica

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

ECBTI

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

TRABAJO COLABORATIVO No. 2

FASE 3: APLICAR LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA A SISTEMAS

GINA PAOLA HERRERA

SERGIO ANTONIO GARCIA

RAFAEL ALFONSO BUITRAGO

JONATTAN NICOLAS DAZA CELEITA

SOFIA LORENA WALTERO

DAVID ORLANDO PAEZ

CEAD: JOSE ACEVEDO Y GOMEZ

Trabajo Colaborativo Unidad I

Estudiante Realiza aporte (si o no)

SERGIO ANTONIO GARCIA

GINA PAOLA HERRERA

JONATTAN NICOLAS DAZA CELEITA

RAFAEL ALFONSO BUITRAGO

SOFIA LORENA WALTERO

Trabajo Colaborativo Unidad I

Capacidad La capacidad calorífica, c, o calor específico, es la energía calorífica necesaria

En general, conociendo la masa de sustancia, m, la variación de temperatura que

c = capacidad calorífica específica (J/K·kg)

ΔT = Tf – Ti (temperatura final menos temperatura inicial del sistema)

Q = m·c·ΔT = 6 kg · 895 (J/K·kg) · (40-25) = 80550 J

Trabajo Colaborativo Unidad I

Entalpía La entalpía es la cantidad de energía contenida en una sustancia. Representa una

Energía interna La energía interna es el resultado de la contribución de la energía cinética de las

La primera ley de la termodinámica determina que la energía interna de un sistema aumenta cuando se le

Criterio IUPAC Criterio tradicional

Trabajo Colaborativo Unidad I

Se considera positivo aquello

 ∆U: Incremento de energía interna del sistema (∆U = Ufinal - Uinicial ). Su unidad de medida en el

 Q: Calor intercambiado por el sistema con el entorno. Su unidad de medida en el Sistema

 W: Trabajo intercambiado por el sistema con el entorno. Su unidad de medida en el Sistema

Trabajo Colaborativo Unidad I

ECUACIÓN GENERAL DEL BALANCE DE ENERGIA

La ecuación general del balance de energía se expresa de la siguiente forma:

Acumulación de energía = transferencia de energía _ transferencia de energía

En la ecuación (6) se pueden introducir algunas simplificaciones:

1. No hay acumulación de energía dentro del sistema

2. No hay generación de energía dentro del sistema

3. No se consume energía dentro del sistema

Si introducimos esas simplificaciones la ecuación (6) se reduce a:

Transferencia de energía a través = Transferencia de energía fuera de la frontera del sistema de

BALANCES DE ENERGIA PARA SISTEMAS CERRADOS

Trabajo Colaborativo Unidad I

Energía inicial del sistema = Ui + Eci + Epi

Energía final del sistema = Uf + Ecf + Epf

Energía transferida (E) = Q + W

Los subíndices se refieren a los estrados inicial y final

(Uf - Ui) + (Ecf - Eci) + (Epf - Epi) = Q +W

Si utilizamos el símbolo  para indicar diferencia se tiene:

U + Ec + Ep = Q + W luego,

Q y W representan la transferencia neta de calor y trabajo, respectivamente, entre el sistema y su entorno

Trabajo Colaborativo Unidad I

BALANCE DE ENERGIA PARA SISTEMAS ABIERTOS EN REGIMEN ESTACIONARIO

Q = H = Hproductos - Hreactivos (10)

3. Qué es vapor saturado, liquido saturado, líquido subenfriado y vapor sobrecalentado

Trabajo Colaborativo Unidad I

Se denomina así a un vapor que se encuentra a una temperatura superior a la de

4. ¿Qué dice la regla de fases de Gibbs? Dar 2 ejemplos

La regla de las fases se aplica sólo a estados de equilibrios de un sistema y requiere:

Equilibrio homogéneo en cada fase