UNIVERSIDAD NACIONAL

PEDRO RUIZ GALLO

FACULTA DE
INGENIERÍA ZOOTECNIA

CURSO: Mejoramiento Genético

DOCENTE: Ing. Carlos Herbert
Pomares Neira. Mg. Sci.
NOMBRE: Irving Christian Guevara
Cardozo
CODIGO: 161933 J
 LEYES DE MENDEL
Las leyes de Mendel son tres postulados que Gregor Mendel estableció para explicar la herencia
de los caracteres de padres a hijos. También se conocen como leyes mendelianas de la herencia.

PRIMERA LEY DE MENDEL: LEY DE UNIFORMIDAD:

Mendel trabajó con arvejillas de jardín, pero para fines didácticos voy a usar ejemplos con
características del pelaje en gatos

Aclaremos que según los revisores del trabajo original de Mendel hay bibliografía que toma tres
leyes de Mendel y otros que sólo dos. En el caso que sean solo dos, se toman la primera y
segunda ley juntas, es decir la de la Uniformidad y la de segregación en una sola.

Las leyes de Mendel, se explican hoy conociendo la ubicación de los genes en los cromosomas,
y las divisiones celulares. Hoy sabemos que son los alelos, los genes y los cromosomas donde se
encuentran los genes. El llamaba caracteres o factores a los que nosotros conocemos hoy como
características fenotípicas como el color del pelo, y de las que son responsables uno o más genes.
Esos genes pueden tener variantes (alelos) Por ello hoy explicamos estas leyes a través de la
explicación de estos genes y alelos y cómo interactúan y se transmiten a la descendencia. Lo
más maravilloso de Mendel es que, él no sabía de cromosomas, ni de genes, ni de alelos, ni de
meiosis, sin embargo, sus principios pueden ser explicados perfectamente por lo que ocurre con
los genes y cromosomas en la división celular. En particular la meiosis donde se forman los
gametos.

Durante la meiosis, es decir, cuando se dividen las células de los tejidos germinales y se forman
así los ovocitos y/o espermatozoides, los genes se mezclan, tanto los que están en cromosomas
homólogos, mediante crossing over, como los que están en distintos cromosomas (la
recombinación intercromosómica). Esta última es la explicación de la 3ra. Ley de Mendel o Ley
de la transmisión independiente.

Enunciado

Si se cruzan dos razas o líneas puras que difieren para un determinado carácter, los
descendientes de la primera generación son todos iguales entre sí (igual fenotipo e igual
genotipo) y a su vez de igual fenotipo que uno de los progenitores, independientemente de la
dirección del cruzamiento (por ejemplo, macho negro por hembra gris o viceversa).

Para llegar a las conclusiones que derivaron en el enunciado de la Ley de la Uniformidad (1ra
Ley), cruzó dos líneas puras u homocigotas para una característica y lo que observó es que toda
la F1 o filial 1 era uniforme fenotípicamente es decir todos los individuos de la F1, tenían el
mismo aspecto y además que este se parecía al de uno de los progenitores.

El trabajó con varias características como el aspecto de la semilla (rugosa o lisa) y color (amarillo
o verde)

En este caso como cada uno de los progenitores es homocigota (puro), solo le puede pasar a la
descendencia la única variante del gen que porta. A las variantes de un gen se las denomina
alelos.
Imaginemos que ocurriría con una característica como el color en los gatos. El gen del color de
pelo en los gatos lo denominaremos gen D. La variante «D» mayúsculas es el alelo dominante y
expresa color Negro y la variante «d» minúscula es la que da el color gris.

Un alelo es dominante cuando en un individuo están combinados un alelo Dominante y un

recesivo, es decir en los individuos heterocigotas Dd. En ellos se observa que el negro (D) domina
sobre el (gris) y por ende ese individuo presenta color negro a pesar de portar el alelo d, pero D
no permite su expresión. Todos los individuos poseemos dos genes porque somos diploides y
tenemos dos juegos de cromosomas (uno que heredamos de nuestra madre y otro de nuestro
padre). Por eso para un gen como este, podrá haber individuos homocigotos dominantes (DD),
heterocigotas (Dd) y homocigotas recesivos (dd). En el caso de que Mendel hubiera trabajado
con genes del color en gatos, esto es lo que habría observado.

Esquema del apareamiento entre dos líneas puras. En este caso gatos de color negro x gatos de
color gris. G: simboliza las gametos que puede formar cada individuo. F1: filial 1 o
descendientes posibles del cruzamiento. PG: Proporción genotípica y PF: Proporción fenotípica.
Es decir 100% de los descendientes son heterocigotas y 100% del fenotipo negro o sea iguales a
uno de sus progenitores

Explicación

Es decir que cuando se cruzan dos líneas puras que son distintas en la expresión de un carácter
como el color de pelo: negros y grises, toda la descendencia será de un solo genotipo (todos
heterocigotas) y de un solo fenotipo (negros) igual que uno de sus padres y en este caso es
independiente de que el macho sea gris y la hembra negra o macho negro por hembra gris. Nos
daría el mismo resultado. Esto es porque este gen no tiene ninguna relación con el sexo de los
individuos (no está en los cromosomas sexuales ni está influenciado por hormonas).
SEGUNDA LEY DE MENDEL: LEY DE LA SEGREGACIÓN:

Mendel venía de hacer el experimento de las razas puras, donde toda la descendencia era
uniforme fenotípicamente. Ahora lo que le intrigó, es que al hacer este tipo de cruzamiento es
que el «Factor gris» o variante del alelo gris, desaparecía en la Filial 1. La gran pregunta fue; ¿qué
ocurrió con el factor gris? ¿desapareció? ¿se perdió?

Fue entonces donde se planteó cruzar la Filial 1 entre sí. Es decir, cruzar a los heterocigotas entre
sí.

Al realizar este segundo cruzamiento, se encontró con el hecho de que el «factor gris»
reaparecía en un 25 % de la descendencia. O sea que no se había perdido, sino que estaba
presente en la Filial 1 pero en forma oculta, y que de alguna manera volvía a aparecer en la F2
porque los alelos de un gen se separan unos de otros en la meiosis.

Por ello a la Segunda ley de Mendel se la llama Ley de la Segregación.

ENUNCIADO DE LA LEY: Cuando se cruza a la F1 entre sí se observa en la F2 una proporción

fenotípica de 3:1 re apareciendo el factor que había desaparecido en la F1, esto es debido a que
los miembros de parejas alélica se separan unos de otros sin sufrir modificaciones cuando un
heterocigota forma sus gametos. Otra forma de decirlo es que se establece que los caracteres
recesivos, al cruzar dos razas puras, quedan ocultos en la primera generación, reaparecen en la
segunda en proporción de uno a tres respecto a los caracteres dominantes. Los individuos de la
segunda generación que resultan de los híbridos de la primera generación son diferentes
fenotípicamente unos de otros; esta variación se explica por la segregación de los alelos
responsables de estos caracteres, que en un primer momento se encuentran juntos en el híbrido
y que luego se separan entre los distintos gametos.

Veamos el mismo ejemplo con gatos.

 Segunda ley de Mendel. Dos híbridos se aparean, pero cada uno es heterocigoto, así que
origina dos clases de gametos D y d en un porcentaje de 50% o es 1/2 o 0,5 de frecuencia cada
una. De las combinaciones entres las gametos del padre y de la madre surgen tres genotipos
posibles y dos fenotipos posibles en distintas proporciones. Segunda ley de Mendel.
SegundaleydeMendel – CC by-nc-sa 4.0 – Gabriela Iglesias

Los gatos grises vuelven a aparecer ya que el alelo gris estaba en los animales de la F1, solo que
estaba enmascarado por el alelo DOMINANTE (el negro). Así cada individuo de la F1(Dd) lo
poseía y al formar los gametos los alelos se separan o segregan unos de otros sin sufrir
modificaciones.

Solo pueden aparecer individuos grises, si se unen un gameto materno con el alelo gris y otra
paterna con el mismo alelo.

A esta forma de representación de los posibles gametos de cada progenitor y las posibles
combinaciones genotípicas en forma de cuadro de denomina

DIAGRAMA DE PUNNET.

Punnet 2da ley de Mendel, gametas de cada progenitor con sus frecuencias y las
combinaciones posibles para la descendencia dando una frecuencia genotípica de 1/4 o 25% de
AA, 50% de Aa y 25 % de aa.

Esta es la ley de la segregación y se explica por la separación de los alelos de un gen en la Anafase
I y II. Ver página de división celular

Cuando, como y por qué se cumple la ley de la segregación:

Los alelos recesivos se separan de los dominantes en la meiosis al formarse los gametos. Esto es
debido que suceda para que dicha ley se cumpla. Todo gameto normal debe llevar solo un alelo
de un gen.

Los alelos se separan durante el anafase I o en el anafase II, dependiendo de si se produjeron

entrecruzamientos entre el gen y el centrómero o entre el gen y el telómero.

Ya sea en Anafase I, porque no hubo entrecruzamientos o fueron entre el gen y telómero, los
alelos se separan en la primera división meiótica. Si esto no ocurre por errores en la división
celular, como la aspinapsis, desinapsis o no disyunción, ambos alelos quedarán en la misma
gameta y la 2da ley de Mendel no se cumplirá.
TERCERA LEY DE MENDEL: LEY DE LA TRANSMISIÓN INDEPENDIENTE

En este caso, Mendel no conforme con el hallazgo de la 1ra. y 2da. Ley se pregunta que pasaría
si hiciera los mismos cruzamientos de la 1ra. y 2da., pero teniendo en cuenta 2 características al
mismo tiempo, ¿daría eso los resultados esperados de combinar lo que ocurría con cada
característica por separado?

Al aparear a dos di-híbridos entre sí se observa en la descendencia una proporción fenotípica de

9:3:3:1, esto se debe a que los miembros de dos parejas de alelos distintos (2 genes diferentes)
se transmiten independientemente uno del otro.

Establece que los dos caracteres son independientes y se combinan al azar. En la transmisión de
dos o más caracteres, cada par de alelos que controla un carácter se transmite de manera
independiente de cualquier otro par de alelos que controlen otro carácter en la segunda
generación, combinándose de todos los modos posibles.

Veamos con el ejemplo del color y le agregamos ahora el largo del pelo (L: pelo corto) o alelo
dominante y el pelo largo (l: alelo recesivo)

Para obtener dihíbridos, apareó dos líneas puras para dos características, en este caso largo del
pelo y color del pelo. Ambas con dos alelos. Pelo largo es recesivo frente al pelo corto, lo mismo
que el color gris recesivo frente al negro.

Cruzamiento entre dihíbridos para las características Color del Pelo y largo del mismo
Cruzamiento dihibridos gatos – CC by-nc-sa 4.0 – Gabriela Iglesias

Al aparear a los dihíbridos observó la proporción fenotípica de 9:3:3:1 o sea una proporción de
9 de cada 16 posibilidades de pelo negro y corto; 3 de pelo negro y largo; 3 de pelo gris y corto
y 1 de pelo largo y gris.

Las proporciones que el observó tanto las genotípicas (PG) como las fenotípicas (PF) dan el
resultado esperado ya que si a cada característica la tratamos por separado y las combinamos
matemáticamente da exactamente las proporciones geno y fenotípicas de las 3ra. Ley. A modo
de ejemplo:

Dd x Dd: PG: 1/4 DD, 1/2 Dd y 1/4 dd.

Los mismo ocurre con el largo del pelo: por ejemplo, Ll x Ll: Daría iguales proporciones: 1/4 LL,
1/2 Ll y 1/4ll

Ahora si combino las posibilidades de Dd con Ll sería lo mismo que calcular probabilidades que
de que sucedan una cosa y la otra junta o sea que las debo multiplicar: 1/2 X 1/2: 1/4, o sea 4/16
que es la misma PG que se da la cruzar DdLl xDdLl y obtener individuos dihíbridos (DdLl): 4/16
(ver en el cuadro la PG esperada de los DdLl.

Al ver el diagrama de Punnet vemos que se pueden dar 9 genotipos posibles en distintas
proporciones y solo 4 fenotipos en una proporción de 9:3:3:1. Si cada di híbrido forma 4 clases
de gametos esto hace posible el resultado.

Con fotos de gatos reales se vería así.

Cuadro de Punnet de la tercera Ley de Mendel. Proporciones geno y fenotípicas esperadas y

observadas por Mendel a través de un ejemplo con gatos con dos características. Color (negro y
azul) y largo del pelo (pelo corto y pelo largo). punnet 3ra ley gatos – CC by-nc-sa 4.0 – Gabriela
Iglesias
¿Cuándo dónde y por qué se cumple la 3ra ley de Mendel?

La 3ra ley de Mendel se cumple gracias a la coorientación de cada uno de los pares de homólogos
en la Metafase I de la meiosis. Cada par de bivalentes (cromosoma materno y paterno) se ubican
arriba o debajo de la placa ecuatorial e independientemente de cómo lo hacen los otros
bivalentes.

Esto posibilita que si consideramos a un di-híbrido como usó Mendel tendremos 2 posibles
coorientaciones que darán lugar a 4 clases de gametos en igual proporción (1/4) de cada clase.

Por eso es que se observan 16 combinaciones de genotipos posibles en la descendencia, 9 son

diferentes y se suman los que son iguales, dando al final 4 fenotipos posibles 9/16 de pelo negro
y corto (D_L_); 3/16 de pelo gris y corto (dd_L_); 3/16 de pelo negro y largo (D_ll) y 1/16 pelo
gris y largo (ddll)

BIBLIOGRAFIA.

• Blog educativo y de divulgación de genética. Por Gabriela Marisa Iglesias. Med.

Veterinaria. Mag. en Biotecnología. Especialista en Entornos Virtuales de Aprendizaje.
Prof. Asociada Genética. Universidad Nacional de Río Negro. Argentina.