TECNOLOGICO NACIONAL DE MEXICO

INSTITUTO TECNOLÓGICO DE
TAPACHULA
“Libertad de Espíritu en Ciencia y Tecnología”

TEMA:
CUADROS COMPARATIVOS E INVESTIGACION
NOMBRE DEL ALUMNO:
JONATHAN TRINIDAD CRUZ

CATEDRÁTICO:
QFB. MARÍA GUADALUPE DOMÍNGUEZ SALGADO.

MATERIA:
QUÍMICA.

GRADO Y GRUPO:
1-°SEMESTRE - ING. INDUSTRIAL GRUPO “J”

FECHA:
21 DE DEL MARZO 2019

CALIFICACION FIRMA
CUADRO COMPARATIVO ENTRE COMPUESTOS CON ENLACE IONICO Y
COVALENTE

IONICOS COVALENTES

Red cristalina iónica Red cristalina formada

ESTRUCTURA formada por iones por átomos
positivos y negativos

solidas Liquidas y gaseosas

ESTADO DE
AGRGACION

elevado Bajo
PUNTO DE FUSION

Insoluble
SOLUBILIDAD Solubles en agua

No conducen la
CONDUCTIVIDAD Conducen corriente corriente eléctrica
eléctrica

Silicio, diamante
EJEMPLOS Cloruro de sodio,
bromuro de potasio

No direccional Especialmente dirigido y

PROPIEDADES determina estructuras numéricamente limitado
ESTRUCTURALES de alta coordinación determina estructuras
de baja densidad
CUADRO COMPARATIVO ENTRE SOLIDOS CRISTALINOS Y MATERIALES
VITRIO

Solidos cristalinos Material vítreo

Se dispone en el So una función tanto de

espacio según una la naturaleza de las
DEFINICIÓN estructura precisa materias primas como
ordenada y periódica de la composición
química del producto
obtenido.
Tienen una forma que Se caracteriza por
no cambia, salvo por la presentar un aspecto
CARACTERÍSTICAS acción de fuerzas solido con cierta dureza
externas cuando se y rigidez y que ante
aumenta la temperatura esfuerzos externos
, los sólidos se funden y moderados se deforman
cambian al estado de manera generalmente
liquido elástica.
Sólida , liquida y
ESTADO DE Sólidos y líquidos gaseosa
AGREGACIÓN

Se puede clasificar de Se clasifican por varios

CLASIFICACIÓN acuerdo a la regularidad tipos como son los
con que los átomos o transparentes, sobre su
iones están ordenados viscosidad, rigidez y
uno con respecto al otro elasticidad de los
materiales
Depende del tipo de Presentan un aspecto
enlace atómico, del solido con cierta dureza
tamaño de los átomos ( y rigidez y que ante
o iones ) y la carga esfuerzos externos se
eléctrica de los iones en deforman de manera
su caso generalmente elástica.
ESTRUCTURA Sin embargo al igual
que los líquidos, estos
cuerpos son
ópticamente , isótropos
transparentes a la
mayor parte del
espectro
electromagnético de la
radiación visible
 ESTRUCTURA Y SISTEMAS CRISTALINOS

La estructura cristalina es uno de los estados sólidos que pueden adoptar en la

naturaleza los átomos, iones o moléculas, el cual se caracteriza por poseer un alto
ordenamiento espacial. En otras palabras, esta es una evidencia de la
“arquitectura corpuscular” que define muchos cuerpos con apariencias vítreas y
brillantes.

La palabra “cristal” tiene un significado químico que puede ser tergiversado para
otros cuerpos. Químicamente, hace referencia a una estructura ordenada
(microscópicamente) que por ejemplo, puede constar de moléculas de ADN (un
cristal de ADN).Sin embargo, popularmente es mal empleada para referirse a
cualquier objeto o superficie vítrea, como los espejos o las botellas. A diferencia
de los verdaderos cristales, el vidrio consiste de una estructura amorfa
(desordenada) de silicatos y muchos otros aditivos.

Estructura
En la imagen superior se ilustran unas gemas de esmeraldas. Así como estas,
muchos otros minerales, sales, metales, aleaciones y diamantes exhiben una
estructura cristalina; pero, ¿qué relación tiene su ordenamiento con la simetría? Si
a un cristal, cuyas partículas pudieran ser observadas a simple vista, se le aplica
operaciones de simetría (invertirlo, rotarlo a distintos ángulos, reflejarlo en un
plano, etc.), entonces se encontrará que permanece intacto en todas las
dimensiones del espacio.

Lo contrario ocurre para un sólido amorfo, a partir del que se obtienen diferentes
ordenamientos al someterlo a una operación de simetría. Además, este carece de
patrones de repetición estructural, lo que demuestra la aleatoriedad en la
distribución de sus partículas.
¿Cuál es la unidad más pequeña que compone el patrón estructural? En la imagen
superior el sólido cristalino es simétrico en el espacio, mientras que el amorfo no lo
es. Si se dibujaran unos cuadrados que encerrasen unas esferas naranjas y se les
aplicara las operaciones de simetría, se encontraría que generan otras partes del
cristal. Lo anterior se repite con cuadrados más y más pequeños, hasta dar con
aquel que sea asimétrico; el que le antecede en tamaño es, por definición, la celda
unitaria.

Celda unitaria

La celda unitaria es la mínima expresión estructural que permite la reproducción

completa del sólido cristalino. A partir de esta es posible armar el cristal,
trasladándola en todas las direcciones del espacio.

Puede considerarse como un cajón pequeño (baúl, cubo, contenedor, etc.) donde
las partículas, representadas por esferas, se colocan siguiendo un patrón de
llenado. Las dimensiones y geometrías de este cajón dependen de las longitudes
de sus ejes (a, b y c), así como de los ángulos entre estos (α, β y γ).

Las estructuras cristalinas pueden clasificarse en función de sus sistemas

cristalinos o de la naturaleza química de sus partículas. Por ejemplo, el sistema
cúbico es el más común de todos y muchos sólidos cristalinos se rigen a partir de
este; sin embargo, este mismo sistema aplica tanto para cristales iónicos como
para cristales metálicos.

Según su sistema cristalino

En la imagen anterior se representan los siete sistemas cristalinos principales.
Puede notarse que en realidad hay catorce de estos, los cuales son producto de
otras formas de empaquetamientos para los mismos sistemas y conforman las
redes de Bravais.
De (1) a (3) son los cristales con sistemas cristalinos cúbicos. En (2) se observa
(por las franjas azules) que la esfera del centro y la de las esquinas interactúan
con ocho vecinos, por lo que las esferas tienen un número de coordinación de 8. Y
en (3) el número de coordinación es 12 (para verlo es necesario duplicar el cubo
en cualquier dirección).

Los elementos (4) y (5) corresponden a los sistemas tetragonales simple y

centrado en las caras. A diferencia del cúbico, su eje c es más largo que los ejes a
y b.

De (6) a (9) son los sistemas ortorrómbicos: desde el simple y el centrado en las
bases (7), hasta los centrados en el cuerpo y en las caras. En estos α, β y γ son
de 90º, pero todos los lados son de diferentes longitudes.

Las figuras (10) y (11) son los cristales monoclínicos y la (12) es el triclínico,
presentando el último desigualdades en todos sus ángulos y ejes.

El elemento (13) es el sistema rombohedral, análogo al cúbico pero con un ángulo

γ distinto a 90º. Finalmente están los cristales hexagonales

Los desplazamientos de los elementos (14) originan el prisma hexagonal trazados

por las líneas punteadas de verde.

Según su naturaleza química

Si los cristales están formados por iones, entonces son cristales iónicos presentes
en las sales (NaCl, CaSO4, CuCl2, KBr, etc.)

Las moléculas como la glucosa forman (siempre que puedan) cristales

moleculares; en este caso, los famosos cristales de azúcar.

Los átomos cuyos enlaces son esencialmente covalentes forman cristales

covalentes. Tales son los casos del diamante o del carburo de silicio.

Asimismo, los metales como el oro forman estructuras cúbicas compactas, las
cuales constituyen los cristales metálicos.

SISTEMAS CRISTALINOS
Un sólido cristalino se construye a partir de la repetición en el espacio de una
estructura elemental paralelepipédica denominada celda unitaria. En función de
los parámetros de red, es decir, de las longitudes de los lados o ejes del
paralelepípedo elemental y de los ángulos que forman, se distinguen siete
sistemas cristalinos y se dividen en: cúbico, hexagonal, tetragonal, trigonal,
rómbico, monoclínico y triclínico.
Una red de Bravais (físico francés A. Bravais ) es un arreglo infinito de puntos
discretos con un ordenamiento y orientación, que parece exactamente la misma,
desde cualquier punto de observación. En 1848 el físico e mineralogista francés
Auguste Bravais (1811-1863) descubrió que sólo hay 14 redes únicas en los
sistemas cristalinos tridimensionales.

Sistema cristalino cúbico

Ejes cristalográficos

Modelo 3D

En el sistema cúbico (ó isométrico) los tres ejes cristalográficos son todos de igual longitud y cortan a
los ángulos rectos (90°).
a=b=c
α = β = γ = 90°

Volumen de la celda unitaria

V = a3

Sistema cristalino trigonal

Ejes cristalográficos

Modelo 3D

Los ángulos entre los ejes del cristal, en el sistema trigonal o rombohédrico, son
idénticos, pero diferentes de 90°, y las tres dimensiones del cristal unitario son
idénticas. El sistema de ejes romboedrales es de dificil uso, y generalmente se
suele evadir utilizarlo. En su lugar, se prefiere disponer de un sistema de ejes
hexagonales.
a=b=c
α = β = γ ≠ 90°
A la hora de describir la estructura de un sólido cristalino con simetría rombóedrica los
cristalógrafos prefieren a menudo describir la estructura con una celda unitaria hexagonal no
primitiva.
a=b≠c
α = γ = 90° β = 120°

Volumen de la celda unitaria

Referido a los ejes romboédricos

V = a 3 (1 - cosα) √ 1 + 2cosα
Referido a los ejes hexagonales

V = a 2c sin(60°)

Sistema cristalino tetragonal

Ejes cristalográficos

Modelo 3D

En el sistema tetragonal dos ejes son iguales y uno diferente (más corto o más largo) pero todos ellos son
perpendiculares entre sí.
a=b≠c
α = β = γ = 90°

Volumen de la celda unitaria

V = a 2c

Sistema cristalino rómbico

Ejes cristalográficos

Modelo 3D

En el sistema rómbico (o ortorrómbico) los ejes de referencia son desiguales y perpendiculares entre sí.
a≠b≠c
α = β = γ = 90°
 Volumen de la celda unitaria
V = abc

Sistema cristalino monoclínico

Ejes cristalográficos

Modelo 3D

En el sistema monoclínico dos de tres ejes de referencia desiguales se cortan oblicuamente (no de 90°) y
el tercero es perpendicular al plano de los otros dos.
a≠b≠c
α = γ = 90° ≠ β

Volumen de la celda unitaria

V = abc sinβ

Sistema cristalino triclínico

Ejes cristalográficos
Modelo 3D

En el sistema triclínico los tres ejes cristalográficos son todos desiguales en la longitud y se cortan a tres
ángulos diferentes (cualquier ángulo pero diferentes de 90°).
a≠b≠c
α ≠ β ≠ γ ≠ 90°

Volumen de la celda unitaria

V = abc √ 1 - cos α - cos β - cos γ + 2cosα·cosβ·cosγ
2 2 2

BIBLIOGRAFIA: https://www.lifeder.com/estructura-cristalina/

https://www.periodni.com/es/sistemas-cristalinos-y-redes-de-bravais.html
PRINCIPALES METALES Y ALEACIONES UTILIZADAS EN LA INDUSTRÍA

La metalurgia es la disciplina, dentro del dominio de la ciencia de materiales, que

estudia el comportamiento de los elementos metálicos, los compuestos
intermetàl·lics y sus aleaciones. También es la tecnología de los metales, la
manera de aplicar la ciencia para su utilización práctica, su extracción,
transformación y elaboración.

Los metales son los elementos químicos de mayor utilización: con fines
estructurales en edificios y medios de transporte, como conductores de calor y
electricidad, etc. Los metales se caracterizan por tener un brillo especial, llamado
metálico, y por ser buenos conductores de la electricidad y del calor. Esta gran
conductibilidad, comparada con la de los no metales, se debe probablemente a la
existencia de electrones libres en su interior. Además los metales tienen una
molécula monoatómica y originan los hidróxidos al disolverse los óxidos metálicos
en agua. Algunos metales se presentan en estado libre como el oro, pero otros
aparecen en estados de óxidos, sulfuros, carbonatos, fluoruros, cloruros. etc.

Una aleación es una mezcla sólida homogénea de dos o más metales, o de uno o
más metales con algunos elementos no metálicos. Se puede observar que las
aleaciones están constituidas por elementos metálicos en estado elemental
(estado de oxidación nulo), por ejemplo Fe, Al, Cu, Pb. Pueden contener algunos
elementos no metálicos por ejemplo P, C, Si, S, As. Para su fabricación en general
se mezclan los elementos llevándolos a temperaturas tales que sus componentes
se fundan. Las aleaciones presentan brillo metálico y alta conductividad eléctrica y
térmica, aunque usualmente menor que los metales puros.
La industria de la metalurgia trata metales como el aluminio, el cromo, el cobre, el
hierro, el magnesio, el níquel, el titanio o el zinc que sueño utilizados
principalmente en aleaciones. Uno de las aleaciones más importantes es el acero
y se han dedicado muchos esfuerzos para comprender las posibilidades de las
combinaciones de hierro y carbono, entre los que se encuentran el acero, la
fundición o el hierro dúctil, estas aleaciones son utilizadas cuando el peso y la
corrosión no son un problema. El acero inoxidable o el acero galvanizado son
utilizados cuando es importante disponer de una gran resistencia a la corrosión.
Las aleaciones de aluminio y magnesio se utilizan en aplicaciones que requieren
fuerza y ligereza.

Las aleaciones de cocer y níquel (como el Monel) son utilizados en ambientes muy
corrosivos y en aplicaciones donde hacen falta materiales no magnéticos. Por su
parte, los superaliatges basados en níquel, como el Inconel, se utilizan en
aplicaciones donde hay altas temperaturas, como los turbocompresores o los
intercambiadores de calor.

BIBLIOGRAFIA:
http://fundamentosdematerialeseningenieria.blogspot.com/p/metalurgia-
principales-metales-y.html