INTRODUCCIN

Al iniciar el siguiente curso denominado Cintica de Fluidos intentamos poder

realizar todas nuestras expectativas del mismo. Para comenzar nuestro estudio
general de este tema, recurrimos en primera instancia a presentar el primer trabajo
relacionado a uno de los estados de segregacin de la materia, especficamente EL
ESTADO SOLIDO, sus caractersticas y sus propiedades, pero aun lo ms
importante a desarrollar en este pequeo informe es mencionar las aplicaciones de
este tema en nuestra carrera, Ingeniera de Minas.

Asimismo, por otro lado, explicaremos en trminos generales el concepto de
CINTICA DE FLUIDOS, sus generalidades y al igual que el tem de SOLIDOS,
detallaremos las aplicaciones que los Fluidos tienen en nuestra carrera.

En conclusin, a travs de este, aprenderemos la definicin de ESTADO SLIDO
DE LA MATERIA, sus caractersticas y aplicaciones a la Minera. Por otro lado, en
trminos generales explicaremos la definicin de CINTICA DE FLUIDOS y sus
respectivas aplicaciones a la Minera.



ESTADO SLIDO







NDICE

Pg.
INTRODUCCIN 1
I. OBJETIVOS 3
II. FUNDAMENTO TERICO 3
1. ESTADO SLIDO DE LA MATERIA 3
2. CARACTERSTICAS DEL ESTADO SLIDO 4
3. PROPIEDADES DEL ESTADO SLIDO 6
4. APLICACIONES DEL ESTADO SLIDO EN LA MINERA 11
5. QU ES CINTICA DE FLUIDOS? 28
6. APLICACIONES DE CINTICA DE FLUIDOS EN MINERA 31
III. CONCLUSIONES 34
IV. BIBLIOGRAFA Y LINCOGRAFA 34


ESTADO SLIDO




Explicar y conocer Qu es el estado slido de la materia? Cules
son sus caractersticas y propiedades?, y lo ms importante: Cules
son sus aplicaciones a la Minera y/o ramas afines?
Conocer de qu trata especficamente el tema CINTICA DE
FLUIDOS, al igual que informar acerca de cules son sus aplicaciones
en la Minera.




Estado solido
Concepto de solido
Un cuerpo slido es uno de los cuatro estados de agregacin de la materia (siendo el
otro gas, lquido, plasma y el Bose-Einstein). Se caracteriza porque opone resistencia a
cambios de forma y de volumen. Sus partculas se encuentran juntas y correctamente
ordenadas. Las molculas de un slido tienen una gran cohesin y adoptan formas bien
definidas.
Manteniendo constante la presin a baja temperatura los cuerpos se presentan en forma
slida y encontrndose entrelazados formando generalmente estructuras cristalinas. Esto
confiere al cuerpo la capacidad de soportar fuerzas sin deformacin aparente. Son, por
tanto, agregados generalmente rgidos, incompresibles (que no pueden ser comprimidos),
duros y resistentes.
El slido ms ligero conocido es un material artificial el aerogel con una densidad de
3 mg/cm 3 kg/m, el vidrio, que tiene una densidad de 1,9 g/cm, mientras que el ms
denso es un metal, el osmio (Os), que tiene una densidad de 22,6 g/cm



Los slidos se clasifican como cristalinos y amorfos

Solidos cristalinos
Son slidos verdaderos, las partculas existen en un patrn regular, tridimensional,
denominado red cristalina

ESTADO SLIDO





Slidos amorfos

No tiene una estructura microscpica regular como los slidos cristalinos. En realidad su
estructura se parece mucho ms a la de los lquidos que a la de los slidos. El vidrio, el
alquitrn, los polmeros de alta masa molecular como el plexigls son ejemplos de slidos
amorfos.





Opone resistencia a cambios de forma y de volumen.



Presentan forma y volumen definido.- por que en los slidos las partculas estn
ms juntas que en los otros estados por eso no pude fluir como un lquido o un
gas, estn tan juntas que simplemente no pueden moverse y tienen una forma
esttica o quieta

ESTADO SLIDO




Los slidos no se pueden comprimir.- Los slidos no pueden comprimirse. Las
partculas que lo forman se encuentran ordenadas espacialmente, ocupando
posiciones fijas, dando lugar a una estructura interna y slida, con fuerzas
intermoleculares muy fuertes.

Las partculas pueden ser: Molculas, tomos o iones.
tomos.-Se unen por enlaces covalentes que son muy fuertes, pero los atomos
deben mantener una posicin fija, sino el enlace se rompe. De dura apariencia, se
hacen frgiles y presentan punto de fusin y ebullicin elevadas, el diamante es
un ejemplo de ello.
Molculas: Se unen entre s por las fuerzas de van der Waals, que son dbiles.
Estos slidos son blandos, y presentan puntos de fusin y ebullicin bajos, como
el azcar.
Iones: Al tratarse de metales son iones positivos rodeados de electrones. Buenos
conductores de la corriente elctrica, duros y presentan puntos de fusin y
ebullicin altos, como por ejemplo cobre, oro, plata.
Al ser compuestos inicos presentan una fuerte atraccin electrosttica entre los
iones opuestos; son slidos duros, pero frgiles y no conducen la corriente
elctrica.



ESTADO SLIDO




Puede ser orgnico o inorgnico.
Residuos solidos
Residuos orgnicos Se descomponen; Son sustancias que se pueden descomponerse en un
tiempo relativamente corto. Como por ejemplo cascara de fruta, hierbas, hojas, madera,
papeles, etc.
Residuos inorgnicos No se descomponen Son aquellos materiales y elementos que, no se
descomponen fcilmente y sufren ciclos de degradabilidad muy largos. Como por
ejemplo plsticos, vidrio, hierro, desechos de construccin, etc.


Las partculas solamente pueden moverse vibrando u oscilando alrededor de
posiciones fijas, pero no pueden moverse trasladndose libremente a lo largo del
slido.






En esta seccin consideramos cmo las propiedades de los slidos, en particular sus
propiedades mecnicas, elctricas y magnticas se resultan de las propiedades de los
tomos que los forman. La fabricacin racional de materiales modernos depende
crucialmente de la comprensin de este tema.




PROPIEDADES MECNICAS
ESTADO SLIDO




Elasticidad: Un slido recupera su forma original cuando es deformado. Un
resorte es un objeto en que podemos observar esta propiedad ya que vuelve a su
forma original.
Fragilidad: Un slido puede romperse en muchos fragmentos (quebradizo).
Dureza: hay slidos que no pueden ser rayados por otros ms blandos. El
diamante es un slido con dureza elevada.
Forma definida: Tienen forma definida, son relativamente rgidos y no fluyen
como lo hacen los gases y los lquidos, excepto bajo presiones extremas del
medio.
Alta densidad: Los slidos tienen densidades relativamente altas debido a la
cercana de sus molculas por eso se dice que son ms pesados
Flotacin: Algunos slidos cumplen con esta propiedad, solo si su densidad es
menor a la del lquido en el cual se coloca.
Inercia: es la dificultad o resistencia que opone un sistema fsico o un sistema
social a posibles cambios, en el caso de los slidos pone resistencia a cambiar su
estado de reposo.
Tenacidad: En ciencia de los Materiales la tenacidad es la resistencia que opone
un material a que se propaguen fisuras o grietas.
Maleabilidad: Es la propiedad de la materia, que presentan los cuerpos a ser
labrados por deformacin. La maleabilidad permite la obtencin de delgadas
lminas de material sin que ste se rompa, teniendo en comn que no existe
ningn mtodo para cuantificarlas.
Ductilidad: La ductilidad se refiere a la propiedad de los slidos de poder obtener
hilos de ellas.

PROPIEDADES ELCTRICAS

Nos concentraremos en conductividad electrnica, pero algunos slidos inicos exhiben
conductividad inica.
Se distinguen dos tipos de slidos por la dependencia entre la temperatura y su
conductividad elctrica. Un conductor metlico es una sustancia con una conductividad
que disminuye a medida que la temperatura aumenta, pero un semiconductor es una
sustancia con una conductividad que aumenta con el aumento de la temperatura.
Generalmente, un semiconductor posee conductividad menor que la tpica de los
metales, pero la magnitud de la conductividad no es el criterio para discriminarlos. Es
convencional clasificar a los semiconductores con conductividad elctrica muy
pequea, como la mayora de los polmeros sintticos, como aisladores. Un
superconductor es un slido que conduce la electricidad sin resistencia.






La formacin de bandas


El aspecto central que determina las propiedades elctricas de los slidos es la
distribucin de sus electrones. Existen dos modelos de esta distribucin. En una, la
aproximacin del electrn casi libre (nearly free- electrn approximation), se considera
ESTADO SLIDO



que los electrones de valencia estn encerrados en una caja con un potencial peridico
producido por los ncleos, con una baja energa que corresponde a la localizacin de
los cationes. En la aproximacin del enlace fuerte (fight binding) se considera que los
electrones de valencia ocupan orbitales moleculares deslocalizados a travs del slido.
Consideremos un slido monodimensional, que consiste en una nica y larga lnea de
tomos, disponiendo cada uno de un orbital s para formar orbitales moleculares.
Podemos construir el LCAO-MO
s
del slido adicionando N tomos sucesivamente a
una lnea y luego inferir la estructura electrnica usando el principio de building-up.
Un tomo contribuye con un orbital s con una cierta energa, cuando se agrega un
segundo tomo solapa al primero y forma orbitales enlazantes y antienlazantes. El
tercer tomo solapa su vecino ms prximo y con todos estos se forman tres
orbitales moleculares, uno completamente enlazante, el otro completamente
antienlazante y por ltimo uno no enlazante. El cuarto tomo conduce a la formacin
del cuarto orbital molecular. En esta etapa, se puede comenzar a ver que el efecto
general de agregar tomos sucesivamente es extender el rango de energas cubierto
por los orbitales moleculares y tambin llenar el rango de energas con ms y ms
orbitales (uno por cada tomo).
Cuando se han agregado N tomos a la lnea hay N orbitales moleculares que cubren
una banda de energas de ancho finito y el determinante secular de Hckel es:




donde es la integral de resonancia (S,S). La teora de determinantes aplicada a este
ejemplo simtrico (tcnicamente es un determinante tridiagonal) conduce a la siguiente
expresin para las races:







cuando N es infinitamente grande, la diferencia entre niveles de energa vecinos (las
energas correspondientes a K y K+1) es infinitamente pequea, pero la banda tiene
an un ancho finito:







ESTADO SLIDO



Se puede pensar que esta banda contiene N orbitales moleculares, donde el orbital ms
bajo de energa (K=1) es completamente enlazante y el ms alto (K=N) es
completamente antienlazante, entre tomos adyacentes. En tres dimensiones se
forman bandas similares. La banda formada por solapamiento de los orbitales s es
la banda s, si los tomos poseen orbitales p tendremos tambin una banda p. Si los
orbitales atmicos p poseen energa mayor que los orbitales s, luego la banda p se
ubica a mayor energa que la banda s y entre stas puede existir un band gap, o sea, un
rango de energas a las cuales no corresponden orbitales. Estos conceptos se resumen
en la siguiente figura:


PROPIEDADES MAGNTICAS

Las propiedades magnticas de metales slidos y de semiconductores es mejor
considerarlas como una parte de fsica pues dependen fuertemente de las estructuras de
las bandas de los materiales. Aqu ponemos ms atencin a las propiedades magnticas
que provienen de colecciones de iones o molculas individuales. Gran parte del
tratamiento se aplica a muestras lquidas, gaseosas y tambin slidas.


(a) Susceptibilidad magntica


Las propiedades elctricas y magnticas de molculas y de slidos son
anlogas. Por ej., algunas molculas poseen momentos dipolares magnticos
permanentes y al aplicar un campo magntico podemos inducir un momento
magntico con el resultado que la muestra slida entera se magnetiza. El anlogo a la
polarizacin elctrica P es la magnetizacin M, el momento magntico dipolar
promedio de las molculas multiplicado por el nmero densidad de molculas en la
muestra. La magnetizacin inducida por un campo de fuerza H es proporcional a H:
M = H

ESTADO SLIDO



es la susceptibilidad magntica de volumen.

m
= V
m
es la susceptibilidad magntica molar, donde V
m
es el volumen
molar de la muestra.
B es la densidad del flujo magntico y se relaciona con la fuerza del
campo aplicado y con la magnetizacin de la muestra:

B =
o
(M + H) =
o
(1 + )H

o
es la permeabilidad del vaco = 410
-7
JC
-2
m
-1
s
2
.

(b) Momento magntico permanente


El momento magntico permanente de una molcula tiene su origen en espines
electrnicos desapareados en la molcula. La magnitud del momento magntico de un
electrn es proporcional a la magnitud del momento angular de espin {s(s + 1)}
1/2
=
(h partida).

m = g
e
{s(s + 1)}
1/2

B
= = /2m
e



Donde g
e
= 2,0023

Momento magntico inducido

La aplicacin de un campo magntico induce la circulacin de corriente de
electrones. Estas corrientes originan un campo magntico que por lo general se
opone al campo aplicado, de modo que la sustancia es diamagntica. En pocos casos el
campo inducido aumenta el campo aplicado y luego la sustancia es paramagntica.
La gran parte de molculas con espines electrnicos no apareados son
diamagnticas. En estos casos, las corrientes electrnicas inducidas ocurren dentro de
los orbitales de las molculas que estn ocupados en su estado fundamental. En los
pocos casos en los cuales las molculas son paramagnticas, a pesar de no tener
electrones desapareados, la corriente electrnica inducida fluye en la direccin opuesta
porque pueden hacer uso de los orbitales desocupados que estn prximos al HOMO
en energa. Este paramagnetismo orbital se puede diferenciar del paramagnetismo de
espin por el hecho que es independiente de la temperatura, por eso se denomina TIP
(temperature independent paramagnetism).
Estas observaciones pueden resumirse como sigue. Todas las molculas tienen
una componente diamagntica en cuanto a su susceptibilidad, pero es dominada por el
paramagnetismo de espin si las molculas tienen electrones desapareados. En unos
pocos casos (donde existen estados excitados en niveles bajos) la TIP es lo
suficientemente fuerte para hacer las molculas paramagnticas aunque tengan sus
electrones apareados.


ESTADO SLIDO




4.1). ESTUDIO DE LA ESTRUCTURA Y FORMA DE LOS MINERALES
(CRISTALOGRAFIA):
MINERAL:
Es un cuerpo producido por procesos naturales de materia inorgnica, con composicin
qumica definida y su caracterstica de estructura atmica definida que se expresa en su
forma cristalina y otras propiedades fsicas. El mineral bajo ciertas condiciones de
temperatura y/o presin puede estar limitado por caras planas y pulidas y adquieren
formas geomtricas conocidas como cristales.
CRISTAL:
Es un slido homogneo que presenta un orden interno peridico de sus partculas
reticulares, sean tomos, iones o molculas.
Los cristales estn formados por la unin de partculas dispuestas de forma regular
siguiendo un esquema determinado que se reproduce, en forma y orientacin, en todo el
cristal y que crea una red tridimensional. En un cristal, los tomos e iones se encuentran
organizados de forma simtrica en redes elementales, que se repiten indefinidamente
formando una estructura cristalina.

Cristales de cuarzo
CRISTALOGRAFA:
La cristalografa es la ciencia que se dedica al estudio y resolucin de estructuras
cristalinas. La mayora de los minerales adoptan formas cristalinas cuando se forman en
condiciones favorables. La cristalografa es el estudio del crecimiento, la forma y
la geometra de estos cristales.

RECONOCIMIENTO DE LOS MINERALES POR LA FORMA DE SUS
CRISTALES:
Los cristales son un ordenamiento de los tomos de un mineral de manera tal que forman
superficies planas a planos reticulares de su forma interna.
De acuerdo con las caractersticas de los cristales, estos se agrupan en los siguientes
sistemas de simetra:
Cubico o isomtrico
Hexagonal
Tetragonal
Rmbico
Monoclnico
Triclnico
FORMA DE LOS CRISTALES DE DIFERENTES MENAS:
Cuarzo:
ESTADO SLIDO



Estos dispositivos estn formados por una fina lmina de cuarzo situada entre dos
electrodos. Como es sabido, el cuarzo, tambin llamado cristal de roca, es un mineral
compuesto por silicio y oxgeno, (xido anhidro de silicio, bixido de silicio o anhdrido
silcico, SIO2) cuyos cristales tienen forma de prisma hexagonal terminado por dos
romboedros que parecen una bipirmide hexagonal. El cuarzo es el mineral ms
difundido en la corteza terrestre, bien en forma de cristales o formando parte otras rocas,
como el granito (cuarzo, feldespato y mica).


Reconocimiento de cuarzo
Diamante:
El diamante es un altropo del carbono donde los tomos de carbono estn dispuestos en
una variante de la estructura cristalina cbica centrada en la cara denominada red de
diamante. El diamante es la segunda forma ms estable de carbono, despus del grafito;
sin embargo, la tasa de conversin de diamante a grafito es despreciable a condiciones
ambientales.

Cristales de diamante

Grafito:
El grafito es la forma ms estable del carbono. Es la modificacin hexagonal del carbono
y segn los estudios de su estructura, pertenece a la clase dipiramidal dihexagonal.
Sistema: Hexagonal. Hbito: se encuentra en forma de pequeos cristales hexagonales y
forma agregados compactos, escamosos, terrosos y esfricos. Dureza: 1. Densidad: 2,2.
Color: Gris metlico. Raya: negra brillante. Brillo: submetlico. Deja pasar las
radiaciones infrarrojas, y en general es buen conductor del calor y de la electricidad.

ESTADO SLIDO



Grafito en roca
Calcopirita (Cobre):
Qumicamente es un disulfuro de hierro y azufre metalizado, de la clase 2 segn
la clasificacin de Strunz de los minerales. Los cristales son pseudotetraedros,
corrientemente con recubrimiento de tetraedrita o tenantita. La mayora de las veces se la
encuentra en forma masiva y las pocas veces que se ven los cristales estn muy maclados
y aplanados.

Calcopirita

Dolomita:
Es un importante mineral de rocas sedimentarias y metamrficas, encontrado como
mineral principal de las rocas llamadas dolomas y metadolomas, as como mineral
importante en limolitas y mrmoles donde la calcita es el principal mineral presente.

Dolomita

Otras formas de cristales que forman los minerales:
La calcita: es un mineral de la clase 05 de la clasificacin de Strunz, los
llamados minerales carbonatos y nitratos.
Magnesita: La magnesita es un mineral de composicin qumica
fundamentalmente carbonato de magnesio con impurezas. La forma tpica de este mineral
son las masas de microcristales, compactas y opacas, que tienen un aspecto muy parecido
al de la porcelana y cuyo color predominante es el blanco grisceo o amarillento.
Caoln: La caolinita es una arcilla blanca muy pura que se utiliza para la fabricacin
de porcelanas y de aprestos para almidonar. Elcaoln es un suelo natural en el que abunda
la caolinita, que le aporta a menudo un color blanco.
ESTADO SLIDO




Aluminio (Bauxita)

Antimonio

Asbesto (Amianto)

Barita

Bentonita

Calcita

Caoln

Cianita

Cobre

Cromo

Cuarzo

Diamante

Dolomita

Estao

Feldespatos

Fosfatos

Grafito

Halita

Hierro

Magnesita

Manganeso

Mercurio

Mica

Nquel

Oro

Plata

Plomo

Talco

Titanio

Yeso

Zinc


Estructuras cristalinas
Tomando en cuenta los elementos de los que depende la forma del cristal, las redes
cristalinas pueden poseer diferentes estructuras tales como:
Unidad
fundamental
Sistemas de
aristas
Ejes Tipo de
ngulos
Ejemplo

Cbicas 3 ejes iguales Todos ngulos
rectos
NaCl
ESTADO SLIDO




Tetragonales 2 ejes iguales Todos ngulos
rectos
SnO

Rmbicas 3 ejes desiguales Todos ngulos
rectos
BaSO

Monoclnicas 3 ejes desiguales 2 rectos y 1
diferente
KClO

Triclnicas 3 ejes desiguales Sin ngulos
rectos
CuSO

Hexagonales 3 ejes iguales, 3
ejes desiguales

entre
ejes
SiO

Caractersticas de los slidos cristalinos
Adems segn los nodos que ocupan en la red cristalina, los cristales dependen del
enlace entre sus tomos y molculas, por eso existen diferentes tipos de slidos
cristalinos.
Inicos: se caracterizan porque sus redes cristalinas estn formadas por cationes y
aniones unidos por fuerzas electrostticas (ClNa). Tienen puntos de fusin elevados, son
ESTADO SLIDO



solubles en agua y conducen la electricidad cuando se encuentra en una disolucin
acuosa.
Cristales inicos: NaCl, CaF, KS, MgO
Moleculares: las unidades que se repiten en la red cristalina son tomos o molculas
neutras (I2). Tienen bajos puntos de fusin, son solubles en disolventes no polares y no
conducen la electricidad.
Cristales moleculares: I, SO, HF, NH
Covalentes: los tomos que forman la red se unen mediante enlaces covalentes y no
forman molculas discretas (diamante). Tienen puntos de fusin muy elevados, son
insolubles en la mayora de los disolventes comunes y no son conductores.
Cristales covalentes: diamante, grafito
Metlicos: formados por cationes metlicos rodeados de electrones mviles (Fe, Na).
Tienen puntos de fusin elevados, son insolubles en el agua y la mayora de los
disolventes orgnicos y son buenos conductores.
Cristales metlicos: AL, Cu, Ca, Pb, Zn, Na
Fusin a nivel molecular
Recordando que el cambio de estado slido a lquido se llama fusin, se puede observar
que la fusin afecta la estructura cristalina del slido, destruyndola obligando al slido a
cambiar de estado.

A nivel molecular la fusin se produce como consecuencia del derrumbamiento de la
estructura cristalina. El incremento de temperatura da lugar a un aumento en la amplitud
de las vibraciones de las partculas en la red, que termina por romper los enlaces y
producir la fusin. Una vez que se alcanza la energa de vibracin correspondiente a la
temperatura de fusin, el calor recibido se emplea en romper nuevos enlaces, de ah que
se mantenga constante la temperatura durante el proceso.

4.2) LINGOTES DE MINERAL:
Dor:
Los lingotes de oro puro de 1000 gramos son el estndar en cuanto a este tipo de lingotes,
que tienen una dimensin habitual de 115mm x 50mm x 10mm. Existen diferencias en
ciertos pases como en Suiza, que suele tener un peso de 500 gramos.
ESTADO SLIDO




Lingotes de oro


ENLACES ENTRE TOMOS

Prcticamente todas las sustancias que encontramos en la naturaleza estn formadas por
tomos unidos.
Las intensas fuerzas que mantienen unidos los tomos en las distintas sustancias se
denominan enlaces qumicos.
Los tomos se unen porque, al estar unidos, adquieren una situacin ms estable que
cuando estaban separados. Esta situacin de mayor estabilidad suele darse cuando el
nmero de electrones que poseen los tomos en su ltimo nivel es igual a ocho, estructura
que coincide con la de los gases nobles.
Los gases nobles tienen muy poca tendencia a formar compuestos y suelen encontrarse en
la naturaleza como tomos aislados. Sus tomos, a excepcin del helio, tienen 8
electrones en su ltimo nivel. Esta configuracin electrnica es extremadamente estable y
a ella deben su poca reactividad.
Podemos explicar la unin de los tomos para formar enlaces porque con ella consiguen
que su ltimo nivel tenga 8 electrones, la misma configuracin electrnica que los tomos
de los gases nobles. Este principio recibe el nombre de regla del octeto y aunque no es
general para todos los tomos, es til en muchos casos.
Distintos tipos de enlaces:
Las propiedades de las sustancias dependen en gran medida de la naturaleza de los
enlaces que unen sus tomos.
Existen tres tipos principales de enlaces qumicos: enlace inico, enlace covalente y
enlace metlico. Estos enlaces, al condicionar las propiedades de las sustancias que los
presentan, permiten clasificarlas en: inicas, covalentes y metlicas o metales.
ESTADO SLIDO




Enlace inico: Este enlace se produce cuando tomos de elementos metlicos
(especialmente los situados ms a la izquierda en la tabla peridica -perodos 1, 2 y 3) se
encuentran con tomos no metlicos (los elementos situados a la derecha en la tabla
peridica -especialmente los perodos 16 y 17).
En este caso los tomos del metal ceden electrones a los tomos del no metal,
transformndose en iones positivos y negativos, respectivamente. Al formarse iones de
carga opuesta stos se atraen por fuerzas elctricas intensas, quedando fuertemente
unidos y dando lugar a un compuesto inico. Estas fuerzas elctricas las llamamos
enlaces inicos.
ESTADO SLIDO



Ejemplo: La sal comn se forma cuando los tomos del gas cloro se ponen en contacto
con los tomos del metal sodio.

















Enlace covalente: Los enlaces covalentes son las fuerzas que mantienen unidos entre s
los tomos no metlicos (los elementos situados a la derecha en la tabla peridica -C, O,
F, Cl,...).
Estos tomos tienen muchos electrones en su nivel ms externo (electrones de valencia) y
tienen tendencia a ganar electrones ms que a cederlos, para adquirir la estabilidad de la
estructura electrnica de gas noble. Por tanto, los tomos no metlicos no pueden
cederse electrones entre s para formar iones de signo opuesto.
En este caso el enlace se forma al compartir un par de electrones entre los dos tomos,
uno procedente de cada tomo.
El par de electrones compartido es comn a los dos tomos y los mantiene unidos, de
manera que ambos adquieren la estructura electrnica de gas noble. Se forman as
habitualmente molculas: pequeos grupos de tomos unidos entre s por enlaces
covalentes.
Ejemplo: El gas cloro est formado por molculas, Cl
2
, en las que dos tomos de cloro se
hallan unidos por un enlace covalente.














En otros
casos un
ESTADO SLIDO



mismo tomo puede compartir ms de un par de electrones con otros tomos. Por ejemplo
en la molcula de agua (H
2
O) el tomo de oxgeno central comparte un par de electrones
con cada uno de los dos tomos de hidrgeno. Estos pares de electrones compartidos se
representan habitualmente por una barra entre los dos tomos unidos.






Clasificacin de los enlaces covalentes:
1) Atendiendo al nmero de pares de electrones compartidos:
a.- enlace covalente simple: Cada tomo aporta un electrn al enlace, es decir, se
comparte un par de electrones entre dos tomos.
Ejm. Cl
2
, H
2
, ect




b.- enlace covalente doble: Cada tomo aporta dos electrones al enlace, es decir,
se comparten dos pares de electrones entre dos tomos. Como por ejm el O
2
.




c.- enlace covalente triple: Cada tomo aporta tres electrones al enlace, es decir,
se comparten tres pares de electrones entre dos tomos, por ejemplo, la molcula
de Nitrgeno (N
2
).




Es conveniente sealar que a medida que se compartan ms pares de electrones, la
distancia entre los tomos unidos ser menor y el enlace ser ms fuerte (har
falta ms energa para romperlo). Esto se puede comprobar con los datos de la
siguiente tabla:

2) atendiendo a cmo estn compartidos los electrones:
a.- enlace covalente puro o apolar: Los dos tomos que comparten electrones
son del mismo elemento o bien de elementos de la misma electronegatividad para
que los electrones enlazantes se compartan por igual.

b.- Enlace covalente polar: En un enlace covalente entre dos tomos iguales, los
electrones del enlace se hallan igualmente compartidos, y el caso del enlace inico
constituye el otro extremo en el que los e se transfieren totalmente.
Cuando dos tomos no son iguales, surgen situaciones intermedias en las que los
dos e se encuentran compartidos entre los dos tomos pero no por igual. Por
ESTADO SLIDO



ejemplo, en la molcula de HCl el tomo de cloro es ms electronegativo, lo que
indica que tiene mayor tendencia a atraer la nube electrnica hacia s que el
hidrgeno, con lo que la molcula es elctricamente asimtrica con ms carga
negativa concentrada en el tomo de Cl y una cierta carga positiva en el tomo de
H; se crea un momento dipolar.
Algunos ejemplos son:
- Cloruro de hidrogeno
- El agua
- El amoniaco





C.- enlace covalente coordinado o dativo: Es un enlace covalente en el que el par de e
que se comparte es aportado por un solo tomo. A los compuestos con este tipo de enlace
se llaman complejos. Algunos compuestos con este tipo de enlace son:
- Ion amonio: por ejemplo en el cloruro amnico (NH4Cl): es un compuesto inico,
forma redes tridimensionales, (NH4+ Cl), donde el catin no es un tomo sino una
especie poli-atmica en la que sus tomos estn unidos por enlaces covalentes, uno de
ellos coordinado o dativo:





- EL
ozono: En el enlace simple, es el tomo central el que aporta los dos electrones del
enlace:








Enlace metlico: Para explicar las propiedades caractersticas de los metales (su alta
conductividad elctrica y trmica, ductilidad y maleabilidad,...) se ha elaborado un
modelo de enlace metlico conocido como modelo de la nube o del mar de electrones:
ESTADO SLIDO



Los tomos de los metales tienen pocos electrones en su ltima capa, por lo general 1, 2 o
3. Estos tomos pierden fcilmente esos electrones (electrones de valencia) y se
convierten en iones positivos, por ejemplo Na
+
, Cu
2
+
, Mg
2
+
.
Los iones positivos resultantes se ordenan en el espacio formando la red metlica. Los
electrones de valencia desprendidos de los tomos forman una nube de electrones que
puede desplazarse a travs de toda la red.
De este modo todo el conjunto de los iones positivos del metal queda unido mediante la
nube de electrones con carga negativa que los envuelve.


Estructura cristalina del acero: la estructura interna de los granos cristalinos est
compuesta de tomos de hierro dispuestos conforme a un patrn regular tridimensional.
El patrn representado en la figura se trata de la estructura cristalina cubica de mallas
centradas; los tonos se encuentran en la esquinas y en el centro de cubo.
La malla es de solo 0.28 mm en sus aristas un grano tpico se compone de alrededor de
1015 repeticiones de esta malla.
Esta estructura cristalina del acero a temperatura ambiente es uno de los factores
principales que determinan la metalurgia y las propiedades de los aceros


















Acero inoxidable:
es una aleacin de hierro y carbono que contiene por definicin un mnimo de 10,5% de
cromo. Algunos tipos de acero inoxidable contienen adems otros elementos aleantes.
Los principales son el nquel y el molibdeno.
ESTADO SLIDO



Su principal caracterstica es su alta resistencia a la corrosin. Esta resistencia es debido
a la formacin espontnea de una capa de xido de cromo en la superficie del acero.
Aunque es extremadamente fina, esta pelcula invisible est firmemente adherida al metal
y es extremadamente protectora en una amplia gama de medios corrosivos.
Dicha pelcula es rpidamente restaurada en presencia del oxgeno, y as daos por
abrasin, corte o mecanizados son reparados rpidamente. Esto se puede ver en la Figura.










Para aumentar la resistencia a la corrosin el cromo puede aumentarse y pueden aadirse
otros elementos tales como nquel o molibdeno. El grado de impenetrabilidad de la capa
de xido en ciertos ambientes depende no slo de la composicin de la aleacin, sino
tambin en el medio especfico, de la temperatura de ste, y de la concentracin del
agente corrosivo.





Ventajas
del acero
inoxidable






a) El acero inoxidable forma una capa de xido de cromo. b) Cuando es rayado, esta pelcula protectora es removida. c)
La capa protectora es restaurada

ESTADO SLIDO



Principales elementos aleacin y su influencia.
Clasificacin de los aceros inoxidables: Con objeto de entender la clase y nomenclatura
de los aceros, es necesario establecer que la estructura interna de los metales est
compuesta de un arreglo entre los tomos que forma una red espacial y que para su
estudio se ha llamado estructura cristalina.
El hierro existe en tres formas cristalinas que son: alfa, gama y delta en diferentes y
especficas temperaturas, desde la temperatura ambiente y hasta el punto de fusin. Los
lmites especficos que definen estas formas alotrpicas varan con el contenido de
carbono, y las estructuras cristalinas varan de acuerdo con su capacidad para disolver el
carbono. Ferrita es el cristal centrado en el cuerpo con una capacidad muy limitada de
disolver carbono; austenita es la forma gama (-austenita) y es un cristal centrado en la
cara con alta capacidad de disolver carbono. Ferrita cambia a austenita a temperaturas
que disminuyen desde 910C conjuntamente con el incremento de carbono y el
enfriamiento lento permite un gradual y ordenado regreso a ferrita. Sin embargo cuando
la aleacin Fe-C es enfriada rpidamente, el carbono queda fuera de la solucin y produce
una estructura acicular llamada martensita, la cual es muy dura. Estos tres trminos
martensita, ferrita y austenita son tambin las descripciones de las tres principales
familias de aceros inoxidables.




ESTADO SLIDO




Diagrama simplificado de fases del sistema binario hierro-carbono
ESTADO SLIDO



Propiedades, composicin y caractersticas:
ESTADO SLIDO



Caractersticas de las microestructuras de los aceros inoxidables segn la clase.
a) Microestructura acero Inoxidable Martenstico. Acero 410. b) Microestructura de un
acero inoxidable ferrtico 430, con una matriz ferrtica y partculas de carburos dispersas.
c) Microestructura de un acero inoxidable austentico 316 con una matriz 100%
austentica. d) Microestructura tpica de un acero inoxidable dplex 2205. e)
Microestructura de un acero inoxidable endurecible por precipitacin mostrando una
matriz austentica con martensita y ferrita.















ESTADO SLIDO




CINETICA DE FLUIDOS
Fluido.
Se denomina fluido a un tipo de medio continuo formado por alguna sustancia entre
cuyas molculas slo hay una fuerza de atraccin dbil. La propiedad definitoria es que
los fluidos pueden cambiar de forma sin que aparezcan en su seno fuerzas restitutivas
tendentes a recuperar la forma "original" (lo cual constituye la principal diferencia con
un slido deformable, donde s hay fuerzas restitutivas).
Un fluido es un conjunto de partculas que se mantienen unidas entre si por fuerzas
cohesivas dbiles y las paredes de un recipiente; el trmino engloba a los lquidos y los
gases. En el cambio de forma de un fluido la posicin que toman sus molculas vara,
ante una fuerza aplicada sobre ellos, pues justamente fluyen. Los lquidos toman la forma
del recipiente que los aloja, manteniendo su propio volumen, mientras que los gases
carecen tanto de volumen como de forma propias. Las molculas no cohesionadas se
deslizan en los lquidos, y se mueven con libertad en los gases. Los fluidos estn
conformados por los lquidos y los gases, siendo los segundos mucho menos viscosos
(casi fluidos ideales).
Cintica
La cintica de fluidos se ocupa de la descripcin del movimiento de las partculas fluidas,
sin preocuparse por las fuerzas que causan ese movimiento ni por las fuerzas que ese
movimiento origina. As que los asuntos tratados se refieren a la posicin de las
partculas, a su velocidad, al cambio de velocidad y a las variables asociadas directamente
con la descripcin del movimiento.
Magnitudes
Conviene recordar los tipos de magnitudes que ocurren en la fsica de los fluidos:
magnitudes numricas (#), escalares (E), vectoriales (V) y tensoriales (T). Todas ellas
sern tiles y necesarias para describir el movimiento de los fluidos. Ejemplo de cada
tipo de magnitud: el coeficiente 2, la temperatura 25 C, la velocidad 60 km/h hacia el
norte y la matriz de esfuerzos, respectivamente.
En la dinmica de partculas y de cuerpos rgidos, es posible describir el movimiento de
c/u delos cuerpos en forma separada y discreta. En un sistema deformable (fluido) existe
un nmero infinito de elementos, lo que hace imposible la descripcin del movimiento
individual de cada uno. Se describe entonces la velocidad de todas las partculas en
funcin de coordenadas espaciales:




ESTADO SLIDO



Esta se llama aproximacin mediante un campo. En el caso de velocidades es un campo
vectorial, pero con variables como temperatura y presin se habla de campos escalares. Si
la dependencia temporal se elimina, se trata de un rgimen permanente.
Cuando hablamos de cinemtica,
hablamos de movimiento y entonces lo
que se presenta son las descripciones de
los diferentes tipos de movimientos de
una partcula de fluido y temas
relacionados como la ecuacin de
conservacin de masa, operador derivada
sustancial o total y teorema de transporte
de Reynolds.
Para hacer referencia al espacio fsico se
usan las variables x,y,z, Figura adjunta, para los tres ejes de coordenadas cartesianos y t
para el tiempo. As se tienen las cuatro variables independientes x,y,z,t, en funcin de las
cuales se definen las dependientes como velocidad v(x, y, z,t) y presin P(x, y, z,t), entre
otras. En particular la velocidad y la presin son denominadas variables primarias. Luego
la cinemtica consiste en detallar paso a paso como se definen todas las variables que
definen el movimiento y la deformacin de un fluido.
Para hacer referencia al fluido se considera una partcula del mismo, tal como fue
definida anteriormente. Es decir por partcula de fluido se entiende un conglomerado
suficientemente grande de molculas, de forma que se puedan definir apropiadamente las
variables como velocidad, densidad, etc, en un punto del espacio. Y una forma
conveniente de imaginar una partcula del mismo, es con forma cbica porque facilita su
estudio usando ejes cartesianos y en dos tiempos suficientemente prximos, de tal forma
que la misma no se llegue a desintegrar desde un punto de vista macroscpico.
En primer lugar, partiendo de los conceptos vistos en Fsica, se considera el movimiento
de una partcula o cuerpo rgido en relacin a un sistema de coordenadas en el espacio.
Esta partcula tiene seis grados de libertad de movimiento. Es decir puede desplazarse en
forma rectilnea segn los tres ejes {x, y, z} y tambin puede girar alrededor de los
mismos. Luego todo movimiento de un cuerpo rgido puede ser descompuesto segn esos
seis movimientos simples. As se tiene,



Hasta ah los grados de libertad de movimientos posibles de una partcula rgida. El
nuevo fenmeno a considerar al analizar el movimiento de una partcula de fluido es la
deformacin.
De los cursos de Fsica se sabe que las molculas pueden tener solo una determinada
distribucin dentro de un cuerpo en estado slido. Si queremos modificar esa distribucin
aplicando una determinada fuerza, el cuerpo rompe cuando la fuerza excede algn limite.
En contraste, los fluidos no tienen esa restriccin al movimiento relativo de las
molculas, con lo cual, por ejemplo, adoptan la forma del recipiente que los contienes. Es
decir modifican su forma o de forman ante un esfuerzo por mnimo que sea. Sin embargo
Ia deformacin es una propiedad fundamental de los fluidos, la cual requiere tambin un
nivel mayor de detalle para describir el movimiento del mismo.
Lneas de corriente describiendo el movimiento
de un fluido en el espacio
ESTADO SLIDO



Caractersticas de un fluido:
Movimiento no acotado de las molculas. Son infinitamente deformables, los
desplazamientos que un punto material o molcula puede alcanzar en el seno del
fluido no estn acotados (esto contrasta con los slidos deformables, donde los
desplazamientos estn mucho ms limitados).
Compresibilidad. Todos los fluidos son compresibles en cierto grado. No obstante,
los lquidos son altamente incompresibles a diferencia de los gases que son altamente
compresibles.
Viscosidad, aunque la viscosidad en los gases es mucho menor que en los lquidos.
Distancia Molecular Grande: Esta es una de las caractersticas de los fluidos en la
cual sus molculas se encuentran separadas a una gran distancia en comparacin con
los slidos y esto le permite cambiar muy fcilmente su velocidad debido a fuerzas
externas y facilita su compresin.
Fuerzas de Van der Waals: Esta fuerza fue descubierta por el fsico holands
Johannes Van der Waals, el fsico encontr la importancia de considerar el volumen
de las molculas y las fuerzas intermoleculares y en la distribucin de cargas
positivas y negativas en las molculas estableciendo la relacin entre presin,
volumen, y temperatura de los fluidos.
Ausencia de memoria de forma, es decir, toman la forma del recipiente que lo
contenga, sin que existan fuerzas de recuperacin elstica como en los slidos.







APLICACIONES DE CINETICA DE FLUIDOS EN LA MINERIA

DRENAJE DE MINAS
EI estudio de los problemas de drenaje de minas
tiene dos aspectos. El primero es el de mantener
condiciones adecuadas de trabajo tanto a cielo
abierto como en subterrneo, para lo que es
frecuente la necesidad de bombeo de las aguas.
El segundo aspecto del drenaje en las minas es la
gestin de las interferencias de la operacin en la
hidrosfera. Esta gestin tiene normalmente los
ESTADO SLIDO



siguientes objetivos:
Minimizar la cantidad de agua en circulacin en las reas operativas;
Reaprovechar el mximo de agua utilizada en el proceso industrial;
Eliminar aguas con ciertas caractersticas para que no afecten negativamente la
calidad del cuerpo de agua receptor.
Para alcanzar estos objetivos, la gestin incluye la implantacin y operacin de un
sistema de drenaje adecuado a las condiciones de cada mina, adems de un sistema de
recirculacin del agua industrial.
Un sistema de drenaje tiene por objetivo proporcionar la recoleccin, transporte y
lanzamiento final de aguas de escurrimiento superficial de modo que la integridad de los
terrenos y las caractersticas de los cuerpos de agua receptores sean preservadas. De esta
forma, el drenaje tiene por objetivo el control de la erosin, la minimizacin de la
colmatacin y la manutencin de la calidad fsica y qumica de los cuerpos de agua
receptores.

Las canaletas de drenaje deben transportar las aguas a una velocidad suficiente para que
los sedimentos no se depositen en ellas. En general, pueden ser de tres tipos en cuanto a
su seccin transversal: circulares, triangulares y trapezoidales y pueden o no estar
revestidas.
EI caudal proporcionado por una canaleta es dado por la siguiente expresin:

Q = V.A
Donde V = velocidad del agua (mis) y A = rea de la seccin mojada (m2)
La velocidad del agua es dada por la frmula de Manning:

Donde:
V = velocidad del agua (mis)
n = coeficiente de rugosidad del canal (no dimensional)
R = radio hidrulico (m) [rea de la seccin transversal/permetro mojado]
DRENAJE ACIDO
El drenaje cido de minas, pilas de estril y de desechos es uno de los ms graves
problemas ambientales de la explotacin minera. La presencia de minerales sulfurados en
contado con el agua produce cido sulfrico presente en las aguas de drenaje, que puede
presentar un pH extremadamente bajo, alcanzando el valor de 2,0.
Vanas regiones mineras del mundo presentan problemas de drenaje cido. El problema en
verdad no es producto solamente de la explotacin minera, aunque sea en esta actividad
que se muestra de manera ms conspicua; se ha hablado no slo de drenaje cido de
minas, sino de drenaje cido de roca, que puede resultar de cualquier movimiento de roca
que exponga a los efectos del aire o del agua minerales de sulfuro, como en el caso de
obras civiles.
ESTADO SLIDO




La mineralurgia
Tcnica de concentracin de los minerales utiliza equipos de reduccin progresiva de
tamaos como trituradores y molinos, que liberan entre s las partculas minerales, y
equipos de separacin fsica o fisicoqumica en hmedo de las diversas especies valiosas
liberadas como celdas de flotacin y cribas hidrulicas. Al tratarse de una industria
altamente generadora de desechos, emplea as mismo equipos de recuperacin y
acondicionamiento de efluentes como espesadores, filtros, balsas para disposicin
ecolgica de estriles o relaves, etc., que permiten, adems, reciclar el agua de proceso
La Mineralurgia est constituida bsicamente de dos etapas principales que son:
La liberacin de los minerales valiosos de la ganga (Mineralurgia I Chancado y
Molienda), y Separacin de estos minerales valiosos de la ganga, que comnmente se le
conoce como Concentracin.

DEFINICIN DE FLOTACIN DE ESPUMAS

Se puede definir a la flotacin de espumas como un proceso minralrgico-qumico-
cintico, o tambin, la flotacin de minerales en espumas es un proceso fsico-qumico,
cuyo objeto es la separacin de especies minerales valiosas de las no valiosas, a travs del
uso de la adhesin selectiva de burbujas de aire a las partculas minerales valiosos.
La flotacin desde sus inicios hasta nuestros das, en una forma amplia se aplica para la
separacin y recuperacin de sustancias orgnicas e inorgnicas.

ESTADO SLIDO




























Las distintas formaciones especiales del estado slido (cristales), se
encuentran formando grupos especializados y con un correcto estudio
de los mismos sirven para identificar los distintos tipos de minerales
que existen a partir de su forma y propiedades fsicas as como
qumicas.
ESTADO SLIDO



Gracias a todas las propiedades fsicas y qumicas encontradas en el
estado slido de la Materia, podemos aplicarlas en muchas ramas
afines en la ingeniera.
Es importante aprender a analizar el comportamiento de los fluidos
cuando fluyen a travs de tuberas circulares y por conductos de otras
formas. Adems se considera la energa del fluido segn su velocidad,
elevacin y presin. Siempre tomar en cuenta las perdidas y ganancias
de energa mientras el fluido pasa a travs de los componentes de un
sistemas de flujo de fluidos, permitir que analice el rendimiento de
dicho sistema


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Constantino Marcos
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http://www.uca.edu.sv/facultad/clases/ing/m210031/Tema%2021.pdf
http://es.scribd.com/doc/100072943/Informe-Estado-Solido
http://ocw.bib.upct.es/pluginfile.php/5543/mod_resource/content/1/Tema_2
_-_Reduccion_de_Tamano-Introduccion.pdf
http://www.ing.unp.edu.ar/asignaturas/quimica/teoria/estado_solido.pdf
http://es.wikipedia.org/wiki/F%C3%ADsica_del_estado_s%C3%B3lido