Instituto Tecnológico Superior de Ébano

Alumno: Roberto Nava Castillo

Materia: Propiedades de los materiales.
Carrera: Ingeniería Industrial
Semestre: 2
La estructura cristalina es la forma sólida de cómo se ordenan y empaquetan
los átomos, moléculas, o iones. Estos son empaquetados de manera ordenada y
con patrones de repetición que se extienden en las tres dimensiones del espacio.
La cristalografía es el estudio científico de los cristales y su formación.
El estado cristalino de la materia es el de mayor orden, es decir, donde las
correlaciones internas son mayores. Esto se refleja en sus propiedades anisótropas
y discontinuas. Suelen aparecer como entidades puras, homogéneas y con formas
geométricas definidas (hábito) cuando están bien formados. No obstante, su
morfología externa no es suficiente para evaluar la denominada cristalinidad de un
material.
El grupo más pequeño de partículas en el material que constituye el patrón repetitivo
es la celda unitaria de la estructura. La celda unitaria define completamente la
simetría y la estructura de toda la red cristalina, que se constituye mediante la
traducción repetitiva de la celda unitaria a lo largo de sus ejes principales. Se dice
que los patrones de repetición están situados en los puntos de la red de Bravais.
Las longitudes de los ejes principales o bordes de la celda unitaria y los ángulos
entre ellos son las constantes de la red, también llamadas parámetros de la red.

Estructura de un cristal de cloruro de sodio, un típico

ejemplo de un compuesto iónico. Las esferas
púrpuras son cationes de sodio, y las esferas verdes
son aniones de cloruro.

Los cristales, átomos, iones o moléculas se empaquetan y dan lugar a motivos que
se repiten del orden de 1 ángstrom = 10-10 m; a esta repetitividad, en tres
dimensiones, la denominamos red cristalina.
El grupo más pequeño de partículas en el material que constituye el patrón repetitivo
es la celda unitaria o unidad elemental la cual genera toda la red (todo el cristal). La
celda unitaria define completamente la simetría y la estructura de toda la red
cristalina, que se construye mediante la traducción repetitiva de la celda unitaria a
lo largo de sus ejes principales. Se dice que los patrones de repetición están
situados en los puntos de la red de Bravais.
La estructura cristalina y la simetría juegan un papel en la determinación de muchas
propiedades físicas, tales como escisión, estructura de banda electrónica y
transparencia óptica.
En la estructura cristalina (ordenada) de los compuestos inorgánicos, los elementos
que se repiten son átomos o iones enlazados entre sí, de manera que generalmente
no se distinguen unidades aisladas; estos enlaces proporcionan la estabilidad y
dureza del material. En los compuestos orgánicos se distinguen claramente
unidades moleculares aisladas, caracterizadas por uniones atómicas muy débiles,
dentro del cristal. Son materiales más blandos e inestables que los inorgánicos.
Estructura cristalina de los metálicos & no metálicos

Estructura cristalina de los metales. Toda sustancia puede encontrarse en tres

estados de agregación: Sólido, líquido y gaseoso. Aunque se menciona en varias
bibliografías un cuarto estado: plasma donde se requieren altas temperaturas (de
decenas de miles de grados), donde la sustancia gaseosa pasa a estado plasma
que se caracteriza por el desarrollo del proceso de ionización, hasta llegar a la
destrucción total de la capa electrónica de los átomos.

La sustancia sólida sometida a la acción de las fuerzas de la gravedad conserva su

forma, mientras que la líquida se extiende y toma la forma del recipiente que la
contiene. Esta definición es insuficiente para caracterizar el estado de la sustancia.

Así, por ejemplo, el vidrio sólido, si se calienta, va ablandándose y pasa poco a poco
al estado líquido. La transición inversa también será completamente suave; el vidrio
líquido, a medida que se baja la temperatura se va haciendo cada vez más espeso
hasta que finalmente se solidifica. En el vidrio no existe una temperatura
determinada de transición del estado líquido a sólido, tampoco existen temperaturas
o puntos de cambio brusco de sus propiedades. Por esto es normal considerar el
vidrio "sólido" como un líquido sumamente espeso

Concepto: El estado cristalino se caracteriza

ante todo por una distribución
regular determinada de los átomos
en el espacio. Esto hace que en
el cristal cada átomo tenga una
misma cantidad de átomos más
próximos, vecinos, situados a
distancias iguales
Estructura cristalina de los no cerámicos

Hay dos características de los iones que componen los materiales cerámicos
cristalinos que determinan la estructura cristalina:
El valor de la carga eléctrica de los iones componentes.
Los tamaños relativos de los cationes y aniones.
Con respecto a la primera, el cristal debe ser eléctricamente neutro; es decir debe
haber igual número de cargas positivas (de los cationes) que de cargas negativas
(de los aniones). La fórmula química de un compuesto indica la proporción que debe
haber entre cationes y aniones para que se mantenga la neutralidad. El segundo
aspecto comprende el tamaño de los radios iónicos de los cationes y aniones RC y
RA. Puesto que los elementos proporcionan electrones al ser ionizados los cationes
son generalmente menores que los aniones por lo tanto RC/RA es menor que uno.
Cada catión de rodeará de tantos aniones vecinos más próximos como le sea
posible. Los aniones también se rodearán del máximo número de cationes posibles
como vecinos más próximos.
Las estructuras cristalinas se vuelven más estables mientras mayor sea el número
de aniones que rodean al catión central.
Carbono
El carbono es un elemento que existe en varias formas polimórficas, así como
en estado amorfo. Este grupo de materiales no cae dentro de ninguna de las clases
tradicionales en que se clasifican los materiales: metales, cerámicas y polímeros.
Sin embargo, hemos decidido nombrar estos materiales puesto que el grafito (una
de las formas polimórficas) se clasifica a veces como una cerámica; y también
porque la estructura cristalina del diamante (otro polimorfo) es similar a la de la
blenda (ZnS), un compuesto cerámico.
Diamante
El diamante es un polimorfo metaestable de carbono
a temperatura ambiente y presión atmosférica. Cada átomo de carbono está unido
con otros cuatro átomos de carbono mediante enlaces totalmente covalentes.
Se caracteriza por ser extremadamente duro (el material más duro conocido) y por
su poca conductividad eléctrica
Estructura cristalina de los compuestos
En la estructura cristalina (ordenada) de los compuestos inorgánicos, los elementos
que se repiten son átomos o iones enlazados entre sí, de manera que generalmente
no se distinguen unidades aisladas; estos enlaces proporcionan la estabilidad y
dureza del material. En los compuestos orgánicos se distinguen claramente
unidades moleculares aisladas, caracterizadas por uniones atómicas muy débiles,
dentro del cristal. Son materiales más blandos e inestables que los inorgánicos.

En un cristal, los átomos e iones se encuentran organizados de forma simétrica en

redes elementales, que se repiten indefinidamente formando una estructura
cristalina. Estas partículas pueden ser átomos unidos por enlaces
covalentes (diamante y metales) o iones unidos por electrovalencia Cloruro de
sodio.

En otras palabras, los cristales podrían considerarse moléculas colosales, que

poseen tales propiedades, a pesar de su tamaño macroscópico. Por tanto, un cristal
suele tener la misma forma de la estructura cristalina que la conforma, a menos que
haya sido erosionado o mutilado de alguna manera.
Los cristales iónicos tienen dos características importantes: están formados de
enlaces cargados y los aniones y cationes suelen ser de distinto tamaño. Son duros
y a la vez quebradizos. La fuerza que los mantiene unidos es electrostática.
Ejemplos: KCl, CsCl, ZnS y CF2. La mayoría de los cristales iónicos tienen puntos
de fusión altos, lo cual refleja la gran fuerza de cohesión que mantiene juntos a los
iones. Su estabilidad depende en parte de su energía reticular; cuanto mayor sea
esta energía, más estable será el compuesto.
Los cristales reales presentan defectos o irregularidades en sus disposiciones
ideales y son estos defectos los que determinan críticamente muchas de las
propiedades eléctricas y mecánicas de los materiales reales. Cuando un átomo
sustituye a uno de los principales componentes atómicos dentro de la estructura
cristalina, puede producirse una alteración en las propiedades eléctricas y térmicas
del material. Las impurezas también pueden manifestarse como impurezas de spin
en ciertos materiales. La investigación sobre las impurezas magnéticas demuestra
que una alteración sustancial de ciertas propiedades, como el calor específico,
puede verse afectada por pequeñas concentraciones de una impureza, como por
ejemplo las impurezas en las aleaciones ferromagnéticas semiconductoras pueden
conducir a propiedades diferentes tal como se predijeron por primera vez a finales
de los años sesenta. Las dislocaciones en la red cristalina permiten cortar a una
tensión inferior a la necesaria para una estructura cristalina perfecta.
La dificultad de predecir estructuras cristalinas estables basadas en el conocimiento
solo de la composición química ha sido durante mucho tiempo un obstáculo en el
camino hacia el diseño de materiales totalmente computacionales. Ahora, con
algoritmos más potentes y computación de alto rendimiento, se pueden predecir
estructuras de complejidad media utilizando enfoques tales como algoritmos
evolutivos, muestreo aleatorio o metadinámica.
Las estructuras cristalinas de los sólidos iónicos simples (por ejemplo, NaCl o sal
de mesa) se han racionalizado durante mucho tiempo en términos de las reglas de
Pauling, establecidas por primera vez en 1929 por Linus Pauling, a quien muchos
han llamado "padre del vínculo químico" Pauling también consideró la naturaleza de
las fuerzas interatómicas en los metales y concluyó que alrededor de la mitad de los
cinco d-orbitales de los metales de transición están involucrados en la unión, siendo
los restantes d-orbitales no vinculantes responsables de las propiedades
magnéticas. Por lo tanto, fue capaz de correlacionar el número de d-orbitales en la
formación de enlaces con la longitud del enlace, así como muchas de las
propiedades físicas de la sustancia. Posteriormente introdujo el orbital metálico, un
orbital extra necesario para permitir la resonancia desinhibida de los enlaces de
valencia entre varias estructuras electrónicas.
En la teoría del enlace de valencia resonante, los factores que determinan la
elección de uno entre las estructuras cristalinas alternativas de un compuesto
metálico o intermetálico giran alrededor de la energía de resonancia de los enlaces
entre las posiciones interatómicas. Está claro que algunos modos de resonancia
producirían mayores contribuciones (serían más estables mecánicamente que
otros), y que en particular una relación simple entre el número de enlaces y el
número de posiciones sería excepcional. El principio resultante es que se asocia
una estabilidad especial con las relaciones más simples o "números de enlace": 1/2,
1/3, 2/3, 1/4, 3/4, etc. La elección de la estructura y el valor de la relación axial (que
determina las longitudes de los enlaces relativos) es, por lo tanto, el resultado del
esfuerzo de un átomo para usar su valencia en la formación de enlaces estables
con números de enlaces fraccionales simples.
Después de postular una correlación directa entre la concentración de electrones y
la estructura cristalina en las aleaciones de fase beta, Hume-Rothery analizó las
tendencias de los puntos de fusión, compresibilidades y longitudes de enlaces en
función del número de grupo en la tabla periódica para establecer un sistema de
valencias de Los elementos de transición en el estado metálico. Este tratamiento
enfatizó así la fuerza de unión creciente en función del número de grupo. El
funcionamiento de las fuerzas direccionales se enfatizó en un artículo sobre la
relación entre los híbridos de enlace y las estructuras metálicas. La correlación
resultante entre estructuras electrónicas y cristalinas se resume en un solo
parámetro, el peso de los electrones d por híbrido orbital metálico. El "peso-d"
calcula a 0,5, 0,7 y 0,9 para las estructuras fcc, hcp y bcc, respectivamente. La
relación entre los electrones d y la estructura cristalina se hace evidente.
En las predicciones / simulaciones de la estructura cristalina, la periodicidad se
aplica generalmente, puesto que el sistema se imagina como ilimitado grande en
todas las direcciones. A partir de una estructura triclinica sin otra propiedad de
simetría asumida, el sistema puede ser impulsado a mostrar algunas propiedades
de simetría adicionales aplicando la segunda ley de Newton sobre las partículas en
la celda unitaria y una ecuación dinámica desarrollada recientemente para los
vectores del período del sistema, incluso si el sistema está sujeto a una tensión
externa.
El polimorfismo es la ocurrencia de múltiples formas cristalinas de un material. Se
encuentra en muchos materiales cristalinos incluyendo polímeros, minerales y
metales. Según las reglas de Gibbs de equilibrio de fase, estas fases cristalinas
únicas dependen de variables intensivas como la presión y la temperatura. El
polimorfismo está relacionado con la alotropía, que se refiere a los sólidos
elementales. La morfología completa de un material se describe por polimorfismo y
otras variables tales como hábito de cristal, fracción amorfa o defectos
cristalográficos. Los polimorfos tienen diferentes estabilidades y pueden convertir
espontáneamente desde una forma metaestable (o forma termodinámicamente
inestable) a la forma estable a una temperatura particular. También exhiben
diferentes puntos de fusión, solubilidades y patrones de difracción de rayos X.
Un buen ejemplo de esto es la forma de cuarzo del dióxido de silicio, o SiO2. En la
gran mayoría de los silicatos, el átomo de Si muestra una coordinación tetraédrica
por 4 oxígenos. Todas excepto una de las formas cristalinas implican unidades
tetraédricas {SiO4} unidas entre sí por vértices compartidos en diferentes arreglos.
En diferentes minerales, los tetraedros muestran diferentes grados de interconexión
y polimerización. Por ejemplo, ocurren solos, unidos entre sí, en grupos finitos más
grandes, incluyendo anillos, cadenas, cadenas dobles, láminas y estructuras
tridimensionales. Los minerales se clasifican en grupos basados en estas
estructuras. En cada una de sus 7 formas cristalinas termodinámicamente estables
o polimorfos de cuarzo cristalino, sólo 2 de cada 4 de cada uno de los bordes de los
tetraedros {SiO4} se comparten con otros, dando la fórmula química neta para la
sílice: SiO2.
Otro ejemplo es el estaño elemental (Sn), que es maleable cerca de las
temperaturas ambiente pero es quebradizo cuando se enfría. Este cambio en las
propiedades mecánicas debido a la existencia de sus dos principales alótropos, α-
y β-estaño. Los dos alótropos que se encuentran a presión y temperatura normales,
α-estaño y β-estaño, se conocen más comúnmente como estaño gris y lata blanca
respectivamente. Dos alotropos más, γ y σ, existen a temperaturas por encima de
161 ° C y presiones por encima de varios GPa. El estaño blanco es metálico, y es
la forma cristalina estable en o por encima de la temperatura ambiente. Por debajo
de 13,2 ° C, el estaño existe en forma gris, que tiene una estructura cristalina cúbica
de diamante, similar a diamante, silicio o germanio. El estaño gris no tiene
propiedades metálicas en absoluto, es un material en polvo gris mate y tiene pocos
usos, aparte de unas pocas aplicaciones de semiconductores especializados.
Aunque la temperatura de transformación α-β del estaño es nominalmente 13,2 ° C,
las impurezas (por ejemplo, Al, Zn, etc.) disminuyen la temperatura de transición
muy por debajo de 0 ° C y tras la adición de Sb o Bi la transformación puede no
ocurrir en absoluto.
Veinte de las 32 clases de cristal son piezoeléctricas, y los cristales pertenecientes
a una de estas clases (grupos de puntos) muestran piezoelectricidad. Todas las
clases piezoeléctricas carecen de un centro de simetría. Cualquier material
desarrolla una polarización dieléctrica cuando se aplica un campo eléctrico, pero
una sustancia que tiene tal separación de carga natural incluso en ausencia de un
campo se denomina material polar. El hecho de que un material sea polar o no está
determinado únicamente por su estructura cristalina. Sólo 10 de los 32 grupos de
puntos son polares. Todos los cristales polares son piroeléctricos, por lo que las 10
clases de cristal polar se denominan a veces clases piroeléctricas.
Hay algunas estructuras de cristal, notablemente la estructura de perovskita, que
exhiben comportamiento ferroeléctrico. Esto es análogo al ferromagnetismo, en
que, en ausencia de un campo eléctrico durante la producción, el cristal
ferroeléctrico no exhibe una polarización. Tras la aplicación de un campo eléctrico
de magnitud suficiente, el cristal se polariza permanentemente. Esta polarización
puede ser invertida por una contra-carga suficientemente grande, de la misma
manera que un ferromagneto puede ser invertido. Sin embargo, aunque se llaman
ferroelectricos, el efecto es debido a la estructura cristalina (no a la presencia de un
metal ferroso).
La materia cristalina es materia sólida cuyos átomos se disponen ordenadamente.
Un mineral es un sólido homogéneo e inorgánico de origen natural que tiene una
composición química y una estructura cristalina determinadas. Las propiedades de
los minerales dependen de su estructura y de su composición

https://es.wikipedia.org/wiki/Cristal#Cristales_i%C3%B3nicos

https://www.ecured.cu/Estructura_cristalina_de_los_metales

https://www.monografias.com/trabajos-pdf5/materiales-ceramicos/materiales-
ceramicos.shtml#:~:text=Hay%20dos%20caracter%C3%ADsticas%20de%20los,el%C3%A9ctrica%20de%20los%20iones%
20componentes.&text=Las%20estructuras%20cristalinas%20se%20vuelven,que%20rodean%20al%20cati%C3%B3n%20ce
ntral.

https://es.wikipedia.org/wiki/Estructura_cristalina#:~:text=En%20la%20estructura%20cristalina%20(ordenada,estabilidad%2
0y%20dureza%20del%20material.

https://es.wikipedia.org/wiki/Estructura_cristalina