UNIVERSIDAD DE CIENCIAS Y ARTES DE

CHIAPAS

INGENIERIA AMBIENTAL

GASPAR ANTONIO DIAZ BARRIENTOS

Química Ambiental

6°B

SAR-CoV2

Rebeca Isabel Martínez Salinas

TUXTLA GUTIERREZ CHIAPAS, 18 de abril de 2021

 INVESTIGACION DE SARCOV2:

¿Cómo es su estructural viral?

Morfología y Estructura Molecular de SARS-CoV-2. Mediante imágenes de
microscopía electrónica de transmisión, la apariencia que tiene la partícula vírica o
virión de SARS-CoV-2 es la de una corona solar (de allí el nombre de
coronavirus). Esta partícula vírica presenta una morfología esférica de un diámetro
que varía entre 60 a 140 [nm] junto con espigas o “espinas” de 8 a 12 [nm] de
longitud aproximadamente (Jun, 2020). La estructura del virión consiste
principalmente en una nucleocápside (que protege al material genético viral) y en
una envoltura externa. En la nucleocápside, el genoma viral está asociado con la
proteína de la nucleocápside (N), la cual, se halla fosforilada e insertada dentro de
la bicapa de fosfolípidos de la envoltura externa. En cuanto a la envoltura externa,
allí se encuentran proteínas estructurales principales denominadas proteína Spike
(S), proteína de membrana (M) y proteína de envoltura (E), además, de proteínas
accesorias, tales como, la proteína hemaglutinina esterasa (HE), proteína 3,
proteína 7a, entre otras (Li et al., 2020a,b; Mousavizadeh & Ghasemi; Ali et al.).
Entre las funciones de las proteínas estructurales principales están: La proteína
(S) facilita la unión del virus al receptor de la célula huésped, la proteína (M) ayuda
a mantener la curvatura de la membrana y la unión con la nucleocápside, la
proteína (E) juega un papel importante en el ensamblaje y liberación del virus y la
proteína (N) forma parte de la nucleocápside al unirse al material genético viral. La
proteína accesoria (HE) se halla solo en algunos Betacoronavirus y su actividad
esterasa facilita la entrada del virus en la célula huésped, además, de ayudar en la
su propagación (Ali et al.)
¿Cuál es la clasificación en la que se considera?
Los coronavirus pertenecen al orden de los Nidovirales, a la familia Coronaviridae y se
clasifican según sus características genéticas preponderantes, que se localizan dentro de
la poliproteína replicasa ORF1ab (pp1ab). Expresión de genes downstream por síntesis
de ácido ribonucleico mensajero subgenómico anidado en 3', confiriéndole un gran
parecido al ácido ribonucleico mensajero del hospedador.

¿En qué medios ambientales puede transportarse?

Se transmite a través del aire, agua y por medio de cosas infectadas, pero La evidencia
sólida de los informes de casos y grupos indica que la transmisión respiratoria es
dominante, siendo la proximidad y la ventilación los determinantes clave del riesgo de
transmisión. En los pocos casos en los que se presume la transmisión por contacto
directo o por fómites, la transmisión respiratoria no se ha excluido por completo. La
infecciosidad alcanza su punto máximo alrededor de un día antes de la aparición de los
síntomas y disminuye en el plazo de una semana después de la aparición de los
síntomas, y no se han documentado transmisiones vinculadas tardías (después de que un
paciente ha tenido síntomas durante aproximadamente una semana). El virus tiene una
dinámica de transmisión heterogénea: la mayoría de las personas no transmiten el virus,
mientras que algunas causan muchos casos secundarios en grupos de transmisión
llamados “eventos de superpropagación”. Las políticas y prácticas basadas en evidencia
deben incorporar el conocimiento acumulado sobre la transmisión del SARS-CoV-2 para
ayudar a educar al público y frenar la propagación de este virus.

¿Cómo se elaboró las vacunas que actualmente se

distribuyen para la vacunación de la población?
La vacuna BNT162b2 fabricada por PfizerBioNTech, es una vacuna que requiere de cuidados
especiales, pues se debe almacenar en ultracongeladores a -70ºC, para ser descongelada antes de
ser aplicada y se deben aplicar un total de 975 dosis en un período cinco días, y una vez
reconstituido el vial de cinco dosis, este se debe aplicar en menos de seis horas para que la vacuna
mantenga las características de calidad descritas en sus análisis intermedios de resultados. La
vacuna contra el COVID-19 de Pfizer BioNTech incluye los siguientes ingredientes: ARNm, lípidos
((4-hidroxibutil) azanodiil) bis(hexano-6,1-diil) bis(2-hidroldecanoato), 2 [(polietilenglicol)- 2000]-
N,N-ditetradecilacetamida, 1,2-distearoil-sn-glicero-3-fosfocolina y colesterol), cloruro de potasio,
fosfato monobásico de potasio, cloruro de sodio, fosfato dibásico de sodio dihidratado y sacarosa.
El proceso de desarrollo de la vacuna contra COVID-19 es complejo, debe pasar por tres fases de
ensayos clínicos, y ser aprobada por instancias nacionales e internacionales para garantizar que
tenga un perfil correcto de eficacia y seguridad. Si bien, hay varias vacunas que se encuentran en
la etapa final de ensayos clínicos, aún se evalúan posibles riesgos. La prioridad de toda nueva
vacuna es garantizar su seguridad de uso y su eficacia y efectividad El proceso para crear una
vacuna puede llevar hasta 10 años. Una vez realizadas las investigaciones, una vacuna pasa por
tres estudios clínicos en humanos; cada uno con más personas que el anterior. La Administración
de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) aprueba la vacuna después de
que su grupo científico asesor haya revisado los resultados del estudio. Luego, un grupo asesor
nacional, el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (Advisory Committee on Immunization
Practices, ACIP) de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (Centers for
Disease Control and Prevention, CDC), recomienda quién debe recibir la vacuna. Después de eso,
el fabricante comienza a producir vacunas. A medida que las personas reciben la vacuna, los CDC y
la FDA siguen analizando los datos de seguridad de la vacuna.
 Referencias:
· Eric A. Meyerowitz, Aaron Richterman, Rajesh T. Gandhi, and Paul E. Sax
Transmission of SARS-CoV-2: A Review of Viral, Host, and Environmental Factors
Annals of Internal Medicine 17 September 2020, DOI: 10.7326/M20-5008
· Norma Francenia Santos-Sánchez, Raúl Salas-Coronado. Origen, características
estructurales, medidas de prevención, diagnóstico y fármacos potenciales para
prevenir y controlar COVID-19,20 agosto 2020:Medwave, DOI:
10.5867/medwave.2020.08.8037
· Pfizer Inc.(diciembre 2020) Autorización De Uso De Emergencia (Eua, Por Sus
Siglas En Inglés) De La Vacuna Contra El Covid-19 De Pfizer-BioNTech Para
Prevenir La Enfermedad Del Coronavirus 2019 (Covid-19) En Personas De 16
Años De Edad Y Mayores. BioNTech Manufacturing GmbH. Recuperado de:
https://www.fda.gov/media/144625/download.