Contenido de humedad

Para la determinación del humedad se basó en el procedimiento NREL/TP-510-42621. Se midió

alrededor de 1 g de muestra en una capsula de porcelana libre de humedad y esta se colocó en la
estufa a 105 ± 3°C por 14 h. El porcentaje de humedad Hum se calculó mediante la ecuación 1 y
se sacó su desviación estándar.

Wf
Hum=10− 100( Wi ) ………………….. Ec.1

Donde:

Hum = humedad, %.
Wi = masa inicial de la muestra, g.

Wf = masa final
Muestra Peso inicial Peso final %humedad
1 1.0028 0.9212 0.12 de la muestra
2 1.0059 0.9245 0.12 después del
3 1.0018 0.949 0.07 calentamiento, g.
Promedio 1.0035 0.931567 0.1068
Desv. Std. 0.002138 0.015187 0.0307003

Material volátil

La determinación de material volátil se realizó de acuerdo con el procedimiento de la norma ASTM

E872. En una capsula de porcelana libre de humedad se midió alrededor de 1 g de muestra. La
muestra fue introducida en la mufla a 950°C en ausencia de aire, por 7 min. Esta se dejó enfriar a
temperatura ambiente, se colocó en el desecador y se midió su masa. El porcentaje de masa
perdida MP se calculó mediante la ecuación 2. Después se calculó el porcentaje de materia volátil
MV con la ecuación 3 y se sacó su desviación estándar.

Wf
MP=100− 100 ( Wi)…………..2

MV =MP−Hum…………….…3

Donde:

MP = masa perdida, %.

MV = material volátil, %.
Wi = masa inicial de la muestra, g.
Wf = masa final de la muestra después del calentamiento, g.

Muestra Peso inicial Peso final Masa perdida Material

volátil
1 0.9212 0.7761 0.215898 0.09463
2 0.9245 0.7859 0.217485 0.08991
3 0.9490 0.8072 0.19222 0.1206
Promedio 0.931567 0.78973 0.208534 0.10175
Desv. Std. 0.015187 0.0159 0.014151 0.016578
Contenido de cenizas

El contenido de ceniza se determinó como está establecido en la norma ASTM E830. Se colocó
una capsula de porcelana libre de humedad con la muestra libre de humedad y material volátil. La
muestra se calentó en la mufla a 580°C durante 4 h. La muestra se sacó de la mufla y se dejó
enfriar hasta alcanzar la temperatura ambiente, se colocó en el desecador y se midió su masa. El
porcentaje de ceniza CE se calculó mediante la ecuación 4 y se sacó su desviación estándar.

Wf
(
CE= 100
Wi)…………….4

Donde:

CE = ceniza, %.
Wi = masa inicial de la muestra, g.
Wf = masa final de la muestra después del calentamiento, g.

Muestra Peso inicial Peso final Cont. cenizas

1 67.0625 66.3720 98.9703
2 63.5900 62.8905 98.8998
3 73.6280 72.9034 99.0158
Promedio 68.0935 67.38863 98.96207
Desv. Std. 5.097802 5.083276 0.05838

Carbono fijo

El porcentaje de carbono fijo CF en base seca se calculó por diferencia de pesos. Al total de la
muestra se le restó MV y CE. Lo anterior se expresa en la ecuación 5 y se sacó su desviación
estándar.

CF =100−MV −CE ………….5

Donde:
CF = carbono fijo, %.
MV = material volátil, %.
CE = ceniza, %.

Muestra Carbono fijo

1 0.93006
2 1.010097
3 0.86344
Promedio 0.9362
Desv.std. 0.073336

Análisis químico
Mediante el análisis químico se determinó el contenido de extraibles en solvente orgánico

Contenido de extraíbles en solvente orgánico

El procedimiento para calcular los extraíbles en solvente orgánico se basó en la norma T 204 cm-
97. Se tomaron 5 g de hoja de neem libres de humedad y se colocaron en un papel filtro seco y de
masa conocida. Se utilizaron 200 mL de acetona como solvente orgánico. El volumen del solvente
debe ser el suficiente para que queden al menos 50 mL en el matrza bola, al momento que el
Soxhlet esté a punto de hacer sifón. Se mantuvo el solvente en ebullición por 4 h, asegurandose al
menos 5 sifones por hora. Para finalizar se secó el papel filtro en la mufla a 105°C por 3 h, se midió
la masa y se calculo los extraíbles en acetona con la ecuación 6

W i −W f
% Ex acetona = ( Wi ) ∗100 …………………6

Donde:

Ex acetona=¿ material extaíble en acetona, %.

Wi = masa inicial de la muestra, g.

Wf = masa final de la muestra, g.

Muestra Peso inicial Peso final % Extraibles

1 5.9464 5.2080 12.4176
2 5.9144 5.3509 9.5276
3 5.9141 5.2637 10.9974
Promedio 5.9250 5.2742 10.9809
Desv.std. 0.0186 0.0720 1.4451