Colegio de Ciencias y

Humanidades Plantel
Oriente
UNAM

Biología III

Cromosomas, Mitosis y Meiosis

Hernández González Ariel Alejandra

Grupo 513

Profesor: José de Jesús Moncayo Sahagún

Fecha de elaboración: 09 de Noviembre

¿Qué son los cromosomas?
Los cromosomas son
estructuras con apariencia de
hilo ubicadas dentro del núcleo
de las células de animales y
plantas. Cada cromosoma está
compuesto de proteínas
combinadas con una sola
molécula de ácido
desoxirribonucleico (ADN).
Pasado de padres a
descendientes, el ADN contiene
las instrucciones específicas
que hacen único a cada tipo de
ser vivo.
El término cromosoma se origina de las palabras griegas para color (chroma) y
cuerpo (soma). Los científicos dieron este nombre a los cromosomas porque son
estructuras o cuerpos celulares que se tiñen oscuramente con algunos de los
tintes utilizados en laboratorios.

Tipos de cromosomas
Existen cromosomas distintos para células eucariotas y procariotas, diferenciables
tanto en su forma como su estructura:

 Cromosomas procariontes.
Poseen una sola cadena de
ADN, se encuentran dentro
de los nucleoides dispersos
en el citoplasma de estos
organismos unicelulares, y
poseen una forma circular.
  Cromosomas eucariontes. Son considerablemente más grandes que los
procariotas, y poseen una doble cadena de ADN lineal (en doble hélice).
Presentan forma de X.

También existen cromosomas especiales e inusuales, presentes en algunos tipos

celulares o en algunas especies únicamente, como son:

 Cromosomas politénicos. Característicos de los tejidos de ciertos

insectos y especialmente en sus glándulas salivares, se producen en
núcleos en permanente replicación (interfase permanente). Son
cromosomas de cientos o miles de hebras unidas entre sí y de gran tamaño
(hasta 7,5 micras).
 Cromosomas en escobilla. Observados en los óvulos de salamandra
(Ambystoma mexicanum), son algunos de los más grandes observados en
células reproductivas de animales no mamíferos. Presentan forma de
“rulos” o bucles a manera de un cepillo o una escobilla.
 Cromosomas B. Se trata de un conjunto heterogéneo de cromosomas
suplementarios o “de repuesto”, llamados supernumerarios y típicos de
algunas especies animales. Estos son más pequeños que los normales (los
“A”) y obedecen a patrones de herencia alternativos.

Cromosomas eucarióticos
Los cromosomas eucarióticos son moléculas muy largas de ADN doble hélice en
interacción con proteínas (histonas y no histonas) que se pueden encontrar desde
estados relajados o poco compactados como en los núcleos de las células en
interfase hasta en estados altamente compactados como sucede en la metafase
mitótica.

Las células eucariontes poseen 2 o más cromosomas

Los cromosomas se encuentran en el núcleo celular separados del resto de la

célula por la membrana nuclear, es importante destacar que en las células
eucariontes, el número de cromosomas es siempre par.

Su estructura general es:

 Cromáticas

 Centrómero o constricción primaria

 Telómero o construcción secundaria

Los cuatro componentes principales del cromosoma son:

  ADN

 ARN

 Proteínas histonas

 Proteínas residuales

Los cromosomas eucariontes están la mayor parte del ciclo celular como una sola
cromátida y como dos cuando se replica su forma de replicarse es mediante la
mitosis o meiosis.

Cromosomas procarióticos
 Se llama procariota a la célula sin núcleo celular definido, es decir, cuyo material
genético se encuentra disperso en el citoplasma.

La célula procariota y su cromosoma:

 Las células procariotas poseen un solo cromosoma

 Transporta sus genes en una única molécula de DNA circular.

 Su ADN está organizado en una estructura denominada nucleoide.

 Su cromosoma se forma a partir de ADN, ARN y proteínas básicas. Junto al

cromosoma se pueden encontrar plásmidos.

·  

    La fusión binaria es la forma en que se replica la célula procariota.

Mitosis
Mitosis es el proceso celular por el cual se producen dos núcleos idénticos en
preparación para la división celular, la mitosis va seguida inmediatamente del
reparto equitativo del núcleo celular, así como del resto del contenido celular en
dos células hijas. En este proceso la célula madre se divide para producir dos
nuevas células (las hijas) que son genéticamente idénticas entre sí. En el ciclo
celular, la mitosis es la parte donde el ADN del núcleo de la célula se divide en dos
grupos iguales de cromosomas.

 Durante el desarrollo y el crecimiento, la mitosis llena el cuerpo de un organismo

con células, y durante la vida de un organismo, sustituye células viejas y gastadas
con células nuevas.

Para los organismos eucariontes de una sola célula, como la levadura, las
divisiones mitóticas en realidad son una forma de reproducción que agrega nuevos
individuos a la población.
Etapas de la mitosis
Profase
 En esta etapa ocurren los siguientes
eventos:

 La cromatina se condensa para

formar cromosomas, se forma
el huso mitótico
 Desaparece la envoltura
nuclear.

Condensación cromosómica

La primera manifestación visible de la división celular es la compactación

progresiva de la cromatina nuclear para dar lugar a hebras cromosómicas; en este
punto los cromosomas se definen como hebras dobles para que los cromosomas
no sufran alteraciones generadas por el estrés mecánico a que son sometidos
debido a los movimientos del huso mitótico durante la segregación cromosómica.

La cromatina que está en fibras en interfase comienza a condensarse por la

intervención de un complejo proteico de condensita y de topoisomerasa, que super
enrollan la fibra formando asas de ADN superenrollado a lo largo de cada
cromátida.

Para mantener unidas a las cromátidas hermanas del cromosoma replicado y

condensado, interviene otro complejo proteico llamado cohesiona, que mantiene
unidas a las dos cromátidas desde que terminaron su replicación en fase S hasta
el anafase mitótico.

La condensita y la cohesiona son estructuras similares que pueden formar anillos

que retienen segmentos distantes de cromatina

Cuando la cromatina tiene la mayor condensación del ciclo celular, la transcripción

se inhibe. Debido a esto, el nucleolo desaparece y, en consecuencia, también la
traducción se detiene.

Formación del huso mitótico

Los microtúbulos del citoesqueleto de interfase se desensamblan debido a

modificación de proteínas asociadas con microtúbulos, los microtúbulos se
reorganizan para contribuir a la formación del huso mitótico. Esta nueva
organización de los microtúbulos se inicia por la escisión de una estructura
duplicada en fase S del ciclo celular llamada.

Durante la profase, el primer paso para formar el huso mitótico es la aparición o

nucleación de microtúbulos alrededor de los centrosomas que forman una especie
de estrella, integrando así las ásteres, cuyos microtúbulos tienen un extremo
menos asociado al centrosoma y un extremo más al cual se adicionan dímeros de
tubulina a mayor velocidad. Cada áster migra a posiciones opuestas dentro de la
célula, estableciendo así los polos celulares a partir de donde se formará un huso
mitótico bipolar. Los microtúbulos del polo opuesto harán contacto con la otra
cromátida hermana del mismo cromosoma. Los microtúbulos que no encontraron
un cinetocoro se llaman microtúbulos interpolares, continúan creciendo por su
extremo + hasta que se encuentran y se superponen con los extremos + de los
microtúbulos del polo contrario quedando así un huso mitótico funcional, con tres
tipos de microtúbulos: los microtúbulos astrales, los microtúbulos cine tocóricos y
los microtúbulos interpolares

  

Tipos de mitosis
 Las dependientes
 Las independientes de centrosomas

En las segundas la nucleación de los microtúbulos se origina en los cinetocoros y

es muy probable que aun en las células con centrosomas funcionales haya
también nucleación de microtúbulos desde el cinetocoro de las cromátidas.

Desaparición de la envoltura nuclear

 Para que los microtúbulos cinetocóricos interactúen con los cromosomas, la
envoltura nuclear debe desaparecer; esto se realiza por fragmentación debido a la
interacción del complejo ciclina B-Cdk1 con elementos de cada uno de los tres
componentes de la envoltura: 

a) las membranas nucleares, 

b) los poros nucleares y 

c) la lámina nuclear.

Es probable que los fragmentos resultantes en forma de vesículas se dispersen a

través de la célula mitótica o bien que se integren a fragmentos de retículo
endoplásmico.
Fragmentación del aparato de Golgi
El aparato de Golgi se desintegra en pequeñas vesículas cuyo destino es similar al
de la envoltura nuclear. las vesículas independientes o bien asociadas al retículo
endoplásmico, se segregarán a las células hijas y volverán a integrar sus
estructuras originales dentro de ellas. Otros componentes membranosos, como las
mitocondrias, lisosomas y peroxisomas no se disgregan y, simplemente, se
segregan de manera generalmente simétrica a las células hijas

Prometafase
El inicio de la prometafase se reconoce
por la interacción del huso mitótico con los
cromosomas duplicados debido a la
disolución de la envoltura nuclear
después de esto se inician los
movimientos cromosómicos.

Los extremos + de los microtúbulos de los

ásteres se mueven mediante
polimerización hacia el centro de la célula
buscando cromosomas en un movimiento
que se piensa que es al azar y cuando hacen contacto con un cinetocoro se
estabilizan. Eventualmente, el cinetocoro de la otra cromátida, hermana del mismo
cromosoma, se une también a un grupo de microtúbulos que provienen del polo
opuesto.

El acortamiento o elongación de los microtúbulos obedece a las diferencias en las

fuerzas de tensión en los cinetocoros. Con estos movimientos se alcanza la
congregación, que es la reunión de todos los cromosomas en el ecuador celular,
posicionados ahí por el equilibrio de las
fuerzas de tracción de los polos opuestos del
huso.

Metafase
La condensación cromosómica iniciada en la
profase continúa, por lo que los cromosomas
metafásicos se observan con una cromatina
perfectamente empaquetada que le permite al material genético mantener su
integridad durante el estrés mecánico de los movimientos de anafase.

Los cromosomas, movidos por el huso mitótico, se colocan en el centro, entre los
dos ásteres y forman la llamada placa metafásica, en la que los cromosomas se
posicionan de tal manera que los cinetocoros de cada cromátida hermana están
orientados hacia los polos opuestos. Mantiene a los cromosomas en el ecuador
celular implica un equilibrio entre las fuerzas de los microtúbulos que tienden a
mover a los cinetocoros hacia los polos opuestos. La energía de los movimientos
cromosómicos proviene de la polimerización-despolimerización de los
microtúbulos en los que se utiliza la conversión de GTP a GDP y de las proteínas
motoras en las que se utiliza la conversión de ATP a ADP

En cada cinetocoro se pueden anclar entre 20-30 microtúbulos que ejercen fuerza
de tracción hacia el polo del que provienen, por lo que la placa metafásica se
mantiene por el equilibrio entre las fuerzas opuestas de los polos sobre los
cromosomas, que mantienen juntas a sus cromátidas hermanas por la cohesina
centromérica.

Anafase
Una vez que todos los cromosomas se
encuentran en el ecuador formando la
placa metafásica, los centrómeros, que
mantenían unidas a las cromátidas
hermanas, se escinden permitiendo que
cada cromátida migre hacia el polo que
estaba encarando. Se divide en anafase
A y anafase B.

 Los movimientos de la anafase A corren

a cargo, principalmente, de los
microtúbulos cinetocóricos que se
acortan por despolimerización en ambos
extremos de tubulina, con intervención de
cinesinas  esto permite jalar hacia los
polos celulares a las cromátidas
hermanas cuando se encuentran unidas
por el centrómero dividiendo el genoma
replicado en dos grupos cromosómicos diploides, con 46 cromosomas sencillos
cada uno.

En la anafase B intervienen los microtúbulos interpolares que se encargan de

alejar los dos grupos cromosómicos mediante un incremento en la longitud del
huso mitótico.

Telofase
En la telofase, los microtúbulos cinetocóricos
desaparecen y los cromosomas quedan libres
en ambos extremos celulares. En ese momento,
los cromosomas comienzan a descondensarse y
la envoltura nuclear se reintegra. Durante la
telofase tardía los cromosomas empiezan a
transcribir y se restablece el nucleolo.

Citocinesis
Es la última etapa de la división celular; en ella el citoplasma se divide para dar
lugar a dos células hijas completamente independientes.

Sin embargo, la citocinesis empieza desde la anafase, cuando se forma,

inmediatamente por debajo de la membrana plasmática a nivel del ecuador
celular, un cinturón de proteínas filamentosas, principalmente actina y miosina que
se contraen y dan lugar a un surco de división. Éste se va haciendo
progresivamente más profundo, hasta que la cintura que se forma llega a tocar los
microtúbulos que aún quedan remanentes del huso mitótico; todo este conjunto de
proteínas se conoce como cuerpo medio. Finalmente, la célula se estrangula y da
lugar a dos células hijas

Meiosis
Es un tipo especializado de división celular que comparte muchas características
con la mitosis, pero con diferencias importantes entre las que se encuentran la
reducción cromosómica a la mitad por medio de células haploides de 23
cromosomas que restauran el número de 46 en los humanos y la variabilidad
genética que mantiene características parentales. La meiosis consiste en dos
rondas de división celular, Meiosis I y Meiosis II, cada una con su propia fase,
metafase, anafase y telofase.
División Meiótica I
Profase I
Esta posee cinco subfases

Leptoteno: Los cromosomas comienzan a acortarse y espesarse. El proceso se

inicia con una célula diploide 2n=4 lo que significa que tiene cuatro cromosomas
de una sola cromátida, la cual se duplica, lo mismo que los centrosomas.
Zigoteno: Posteriormente los cromosomas homólogos se unen formando tétradas
o bivalentes.
Paquiteno: En esta face se realiza un intercambio de información genética, lo que
provoca la variabilidad.
Diploteno: El punto de cruce aparece como una estructura en forma de X llamada
quiasma y es durante la formación del quiasma que se hace el intercambio.
Diacinesis: Existe una ruptura catalizada por enzimas y la reparación de los
cromosomas sin sinapsis. El último paso es el final de la formación de quiasma, la
desaparición del nucléolo, la membrana nuclear y la formación de huso
acromático.
Metafase I
Los pares homólogos de sinapsis de cromosomas llegan al punto medio, o
ecuador, entre los polos. Los pares sin sinapsis se orientan de tal manera que un
miembro de cada par se enfrenta al polo opuesto de la célula, con los 23 pares de
cromosomas dispuestos completamente al azar. No hay tendencia para que un
miembro de la pareja se enfrente a uno de los polos. Este surtido aleatorio
también contribuye en gran medida a la diversidad genética dentro de una

especie.

Anafase I
Después los micro túbulos (las fibras del huso
mitótico) se ponen en contacto con los
centrómeros de los bivalente llevando un
cromosoma homólogo de cada bivalente a un
polo opuesto de la célula. En contraste con la
mitosis, los cromosomas enteros, frente a las
cromátidas hermanas, se mueven a cada polo.
Esta es la segunda gran diferencia entre la
mitosis y la meiosis. Cada polo recibe
aleatoriamente el cromosoma materno o
paterno de cada pareja homóloga. Por lo
tanto, hay una reducción a la mitad exacta del
número de cromosomas diploides durante la etapa de meiosis de Anafase I.

Telofase I
Los cromosomas llegan a los polos de la
célula al comienzo de esta fase. La
membrana nuclear se forma y el nucleolo
comienza a reorganizarse. Las citoquinas
son, división celular física, ocurren durante esta fase, aunque no en todas las
especies de animales o plantas. El tiempo que se pasa en esta fase depende del
tipo de organismo, la formación de nuevas envolturas nucleares y la cantidad de
desenrollamiento cromosómico. Una tercera gran diferencia entre la mitosis y la
meiosis es que la replicación del ADN no se produce durante la intercinesia. hasta
separarse. Al dividirse ya no hay dos copias de cada cromosoma, solo una, por lo
que son haploides, que es lo les da reducción cromosómica.

División Meiotica II
Para reducir la cantidad de ADN a la mitad se necesita una segunda división
meiótica para separar las cromátidas de los cromosomas en las dos células hijas
formadas en la Meiosis I.

Profase II
Esta fase se asemeja a la profase mitótica, excepto que
los cromosomas no se acortan dramáticamente. El
nucléolo, el sitio de la síntesis de ARNr activo,
desaparece. La membrana nuclear también desaparece y
el aparato mitótico, el huso, comienza a organizarse
dentro de la célula.

Metafase II
El número monoploide de cromosomas se organiza en el
punto medio (ecuador) entre los polos. Cada cromosoma
está compuesto por dos cromátidas hermanas.

Anafase II
Las cromátidas hermanas comienzan a separarse y
migrar a los polos como en la mitosis. Esta etapa termina
cuando están en los polos. Cada cromátida tiene su
propia región centrómera ahora, y se llama cromosoma.

Telofase
Los cromosomas comienzan a alargarse, el núcleo se reforma y el nucleolo se
reorganiza. Se produce citocinesis y el resultado final de la meiosis es cuatro
células, cada una de las cuales contiene el número de cromosomas del
cromosoma haploide.
La meiosis, por lo tanto, es un proceso que produce diversidad de gametos:
surtido independiente. Este surtido independiente proporciona cromosomas sin
cruce y cromosomas con cruce. El cruce cromosómico es el intercambio de
material genético entre cromosomas homólogos que da como resultado
cromosomas recombinantes. Es una de las fases finales de la recombinación
genética, que ocurre durante la profase I de la meiosis.

Bibliografía
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cycle/cell-cycle/a/cell-cycle-phases
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https://www.genome.gov/es/about-genomics/fact-sheets/Cromosomas
https://www.caracteristicas.co/cromosomas/

Lo que sé Lo que quisiera Lo que aprendí

saber
    Todos los nucleótidos tienen una
estructura similar, están formados por
El DNA y ARN ¿Cuáles son las tres moléculas más pequeñas: una
son nucleótidos. bases utilizadas molécula de ácido fosfórico, una pentosa
en los y una base nitrogenada.
El peso del ADN nucleótidos?
es mayor al del En el ADN la pentosa es la
ARN.   desoxirribosa, y en el ARN es la ribosa.

  ¿Cómo se da  
nombre a los
El ADN se nucleótidos? Los nucleósidos se nombran añadiendo
encuentra en el al nombre de la base la terminación –
núcleo y el ARN   osina si es una base púrica (adenosina),
se encuentra en o la terminación –idina si se trata de una
el citoplasma. ¿Cuáles son las base pirimidínica (citidina). Si la pentosa
bases es la desoxirribosa, se añade el prefijo
  nitrogenadas desoxi– (desoxiadenosina o
del ADN Y desoxicitidina).
La función del ARN?
DNA es, llevar la  
información
genética de Hay cuatro clases de bases
padres a hijos. nitrogenadas en la ADN. Éstos se
clasifican en dos clases purinas y
  pirimidinas. Las bases de la purina son
la Adenina (A) y Guanina (G) y las
La función del pirimidinas son la Timina (T) y Citosina
ARN es la (C). En el ARN, hay una base Uracilo (U)
síntesis de en vez de la Timina (T).
proteínas.

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