Conceptos generales de gases,

termoquímica y electroquímica
Materia: Química | Profesor: Aníbal Isaac Palacios Quintero | Alumno: Olivas Martínez Gabriel Orlando
 5.1 Conceptos básicos: gas como estado de
agregación, gas ideal, gas real, propiedades críticas y
factor de compresibilidad

¿Qué es un gas? Estado de agregación

Fluido sin forma ni volumen Se denomina gas al estado de

propios, cuyas moléculas
tienden a separarse unas de
otras y presentan mayor
movilidad que las de los
líquidos
agregación de la materia
compuesto principalmente por
moléculas no unidas,
expandidas y con poca fuerza de
atracción, lo que hace que los
gases no tengan volumen ni
forma.
 5.1 Conceptos básicos: gas como estado de
agregación, gas ideal, gas real, propiedades críticas y
factor de compresibilidad

Gas ideal Gas real

Se entiende que un gas Es un gas que exhibe

ideal no existe en realidad. propiedades que no
Entonces vendríamos pueden ser explicadas
viendo su concepto como: enteramente utilizando la
Modelo matemático que ley de los gases ideales.
relaciona las variables Los gases se consideran
presión (P), temperatura reales a presión elevada y
(T), volumen (V) y numero poca temperatura, con
de moles (N) de una valores de densidad
sustancia imaginaria bastante grandes.
cualquiera.
5.1 Conceptos básicos: gas como estado de
agregación, gas ideal, gas real, propiedades críticas y
factor de compresibilidad
Los gases tienen 3 propiedades
características: son fáciles de comprimir,
se expanden hasta llenar el contenedor,
y ocupan más espacio que los sólidos o
líquidos que los conforman.
5.2. Propiedades PVT: ley de Boyle, Ley de Charles, ley
de Gay-Lussac. Ecuación General del Estado Gaseoso

LEY DE BOYLE-MARIOTTE

En 1660 Robert Boyle encontró una

relación inversa entre la presión y el
volumen de un gas cuando su
temperatura se mantiene constante

La expresión matemática de la ley de

Boyle indica que el producto de la
presión de un gas por su volumen es
constante:

PV= K

P1V1= P2V2
5.2. Propiedades PVT: ley de Boyle, Ley de Charles, ley
de Gay-Lussac. Ecuación General del Estado Gaseoso

LEY DE GAY-LUSSAC

Esta ley muestra la clara relación entre

la presión y la temperatura con el
volumen lleva el nombre de quien la
enuncio en el año 1800.

La ley expresa que al aumentar la

temperatura, las moléculas del gas
comienzan a moverse muy rápidamente
aumentando su choque contra las
paredes del recipiente que lo contiene.
5.2. Propiedades PVT: ley de Boyle, Ley de Charles, ley
de Gay-Lussac. Ecuación General del Estado Gaseoso

LEY GENERAL DEL ESTADO

GASEOSO

La Ley General del Estado Gaseoso

toma en cuenta todas las variables
como fluctuantes de un estado de
equilibrio a otro, sin que haya una de
ellas constante.

PV/T = P’V’/T’

Se sigue estableciendo que la Relación

de estas tres variables es constante:
Presión-Volumen entre Temperatura.
5.3. Termoquímica

La Termoquímica se encarga de estudiar las

características de una reacción química, con
respecto al requerimiento o liberación energética
implicada en la realización de los cambios
estructurales correspondientes.

Si la energía química de los reaccionantes es

mayor que la de los productos se produce una
liberación de calor durante el desarrollo de la
reacción, en caso contrario se necesita una
adición de calor. Esto hace que las reacciones se
clasifiquen en exotérmicas o endotérmicas según
que liberen o requieran calor.

La reacción entre hidróxido de sodio y ácido

clorhídrico es altamente exotérmica, mientras que
la reacción de formación de óxido de magnesio a
partir de oxígeno y magnesio es endotérmica.
 5.4. Calor de reacción

La calor de reacción es el calor liberado o absorbido en

una reacción a condiciones determinadas. Es una
propiedad termodinámica de estado cuyo valor,
depende principalmente, de la temperatura de la
reacción y se calcula por la diferencia entre las energías
químicas de los productos, Ep, y los reaccionantes, Er,
es decir,

QR = Ep – Er

Cuando la suma de los contenidos calóricos de los

productos excede al de los reaccionantes, la diferencia
es la cantidad de calor requerida en la reacción
endotérmica y es de signo positivo. Si la suma de los
contenidos calóricos de los reaccionantes excede al de
los productos la diferencia es la cantidad de calor
liberada en la reacción exotérmica y es de signo
negativo

Ley de HessLa Ley de Hess expresa que: "El calor de

una reacción es independiente del número de etapas
que constituyen su mecanismo y, por lo tanto, depende
sólo de los productos (estado final) y reaccionantes
(estado inicial)"
 5.5. Calor de formación

Es la cantidad de calor liberado o absorbido en la reacción de formación de un mol de una sustancia a partir de sus elementos constituyentes. La
reacción de formación del bromuro de hidrógeno gaseoso a partir de sus elementos componentes en estado gaseoso y su correspondiente calor de
formación, a condiciones estándares, es:

½ H2(g) + ½ Br2(g) ↔ HBr(g) Qf

0 = -36,38 KJ/mol

Los compuestos como el bromuro de hidrógeno gaseoso se denominan compuestos exotérmicos porque su reacción de formación es exotérmica,
en caso contrario se llaman compuestos endotérmicos.

Es importante notar que el cambio en el estado material de alguno de los componentes de una reacción química producirá un cambio en la
cantidad de calor implicada y/o en la naturaleza energética de la reacción. En la reacción de formación del agua no hay diferencias estructurales al
obtenerla en forma gaseosa o líquida, pero energéticamente es mayor la cantidad liberada cuando se forma un mol de agua líquida con respecto a
la cantidad liberada cuando se forma un mol de agua gaseosa, como se puede observar en las siguientes reacciones de formación

H2(g) + 1/2 O2(g) ↔ H2O(g) Qf

= -241.814 KJ/mol.

H2(g) + 1/2 O2(g) ↔ H2O(1) Qf

= -285,830 KJ/mol
 5.6. Calor de solución.

Es la variación de entalpia relacionada con la adición de una cantidad determinada de soluto a una
cantidad determinada de solvente a temperatura y presión constantes.

El proceso de disolución del Cloruro de Sodio en agua requiere energía, ya que deben separarse el Na+
y el Cl- que se encuentran unidos por fuerzas electrostáticas en el cristal y posteriormente solvatarse en
el solvente quedando al estado de iones en la solución. El balance energético de estos procesos puede
dar un resultado positivo o negativo, es decir, en algunos casos se requiere energía para disolver un
sólido y en otros casos se desprende energía, también en forma de calor. En el caso particular de una
disolución, el calor desprendido o absorbido se llama “Calor de Disolución”, o mejor “Entalpía de
Solución”, D Hsoln.

El proceso de disolución del Na Cl en agua, se puede representar por:

Na Cl (s) —H2O→ Na+ (ac) + Cl- (ac) D Hsoln = 4,0 kJ

5.7. Electroquímica

Electroquímica es una rama de la

química que estudia la transformación
entre la energía eléctrica y la energía
química. En otras palabras, las
reacciones químicas que se dan en la
interface de un conductor eléctrico
(llamado electrodo, que puede ser un
metal o un semiconductor) y un
conductor iónico (el electrolito) pudiendo
ser una disolución y en algunos casos
especiales, un sólido.
5.8 Celdas electrolíticas

Se conocen como celdas o cubas

electrolíticas a los recipientes que
contienen el electrolito disuelto o fundido
en el que se sumergen los electrodos
conectados a una fuente de corriente
continua de la que proceden los
electrones.

Los electrodos son las superficies sobre

las que tienen lugar los procesos redox:

-Ánodo: electrodo en el que se produce

la oxidación; es el electrodo positivo.

-Cátodo: electrodo en el que se produce

la reducción; es el electrodo negativo.
5.9. Celda voltaica (galvánica).

Las Celdas galvánicas, son un

dispositivo en el que la transferencia de
electrones, (de la semirreacción de
oxidación a la semirreacción de
reducción), se produce a través de un
circuito externo en vez de ocurrir
directamente entre los reactivos; de esta
manera el flujo de electrones (corriente
eléctrica) puede ser utilizado.

En la siguiente figura, se muestran los

componentes fundamentales de una
celda galvánica o voltaica:
 5.10. Celdas voltaicas de uso práctico

Pila de combustible: Mecanismo electroquímico en el cual la

energía de una reacción química se convierte directamente
en electricidad. A diferencia de la pila eléctrica o batería, una
pila de combustible no se acaba ni necesita ser recargada;
funciona mientras el combustible y el oxidante le sean
suministrados desde fuera de la pila

Pila primaria: es una pila basada en una reacción química

irreversible, y por lo tanto, es una pila no recargable (posee
un solo ciclo de vida).

Pila secundaria: es aquella pila basada en una reacción

química reversible y, por lo tanto, es recargable. Se pueden
regenerar sus elementos activos pasando una corriente
eléctrica en sentido contrario al de descarga. Posee ciclos de
vida múltiples.

Pila botón: es una pila de tamaño reducido, de forma chata y

redonda.

Batería: se denomina así a una unidad productora de energía

eléctrica, constituida por varias pilas.