¿QUE ES UN GAS?
ESTADO DE AGREGACION
Fluido sin forma ni volumen propios,
cuyas moléculas tienden a separarse
unas de otras y presentan mayor
movilidad que las de los líquidos.
Se denomina gas al estado de agregación
de la materia compuesto principalmente
por moléculas no unidas, expandidas y con
poca fuerza de atracción, lo que hace que
los gases no tengan volumen ni forma.
 Se expandan libremente hasta llenar el recipiente que los contiene.
Su densidad es mucho menor que la de los líquidos y sólidos.
Volumen mucho mayor que en los otros estados porque dejan
espacios libres intermedios.
Las fuerzas gravitatorias y de atracción entre sus moléculas resultan
insignificantes.
Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los recipientes
que las contiene.
Se entiende que un gas ideal no existe en realidad.
Entonces vendríamos viendo su concepto como:
Modelo matemático que relaciona las variables presión (P), temperatura
(T), volumen (V) y numero de moles (N) de una sustancia imaginaria
cualquiera.
Un gas ideal es libre en extremidad
respecto a sus moléculas.
Partículas puntuales con desplazamiento
aleatorio que no interactúan entre sí.
Están a baja presión.
Son mas que nada para hacer las
ecuaciones mas fáciles
 R=0.082 L.atm
mol.k

Calcular el volumen de gas si tienes 0.027 mol a 30° y presión Si son °C siempre
de 1.10 atm sumarla 273 para
que de K
V=? V=nRT
n=0.027 mol p
T=30°+ 273= 323 °K V=(0.027mol)(0.082)(323k)
P= 1.10 atm 1.10 atm

V= L
Es un gas que exhibe propiedades que no pueden ser explicadas enteramente utilizando
la ley de los gases ideales. Los gases se consideran reales a presión elevada y poca
temperatura, con valores de densidad bastante grandes.
Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presión se
comportan como gases ideales; pero si la temperatura es muy baja o la presión muy alta,
las propiedades de los gases reales se desvían en forma considerable de las de los gases
ideales.
 El volumen de las moléculas no es despreciable con respecto al volumen

total ocupado por el gas.

Las moléculas están lo suficiente cercanas para interactuar.

Todos los gases son reales, y son con los que interactuamos.

se desvían del comportamiento ideal a presiones altas.

Los gases reales son ocasionalmente modelados tomando en cuenta su masa y volumen
molares. En las ecuación de Van Der Waals se toman en cuenta tanto las fuerzas de
atracción como entre las moléculas como las de repulsión. Describe aproximadamente la
conducta de los gases reales a muy bajas presiones.

Donde P es la presión, T es la temperatura, R es la constante de los gases ideales, y Vm es

el volumen molar. "a" y "b" son parámetros que son determinados empíricamente para
cada gas, pero en ocasiones son estimados a partir de su temperatura crítica (Tc) y su
presión crítica (Pc)
 Es el conjunto de condiciones físicas de presión, temperatura y volumen, a las
cuales la densidad y otras propiedades del liquido y gases se vuelven idénticas.
Punto crítico. Hay un punto, a una temperatura elevada, en que todo gas no
puede licuarse por aumento de presión y la agitación molecular provocada por
la temperatura es tan elevada que las moléculas no soportan la cohesión del
estado líquido. Este punto se denomina punto crítico y la temperatura y
presión correspondientes, reciben los nombres de temperatura y presión
críticas
Estas propiedades criticas son únicas (una sola presión y una sola
temperatura.
El factor de compresibilidad (Z), conocido también como el factor de
compresión, es la razón del volumen molar de un gas con relación al volumen
molar de un gas ideal a la misma temperatura y presión. Es una propiedad
termodinámica útil para modificar la ley de los gases ideales para ajustarse al
comportamiento de un gas real.
Mide la desviación de un gas real con respecto al comportamiento de gas
ideal, definido como:
El calor de reacción o entalpía de reacción (ΔH) es el cambio en la entalpía de una reacción
química que se produce a una presión constante. Es una unidad termodinámica de medida
útil para calcular la cantidad de energía por mol que se libera o se produce en una reacción.
ΔH, o el cambio de entalpía surgió como una unidad de medida destinada a calcular el
cambio de energía de un sistema cuando se hizo demasiado difícil encontrar el ΔU, o
cambio en la energía interna de un sistema, midiendo simultáneamente la cantidad de calor
y trabajo intercambiado.
Dada una presión constante, el cambio de entalpía es igual al calor y se puede medir como
ΔH = q.
La notación ΔHº o ΔHºr surge entonces para explicar la temperatura y la presión precisas
del calor de reacción ΔH.
La entalpía estándar de reacción está simbolizada por ΔHº o ΔHºrxn y puede asumir tanto
valores positivos como negativos. Las unidades para ΔHº son kiloJulios por mol, o kj / mol.
 Cuando se produce una reacción química, no sólo hay una transformación de unas
sustancias en otras, sino que también tiene lugar un cambio energético. Este
cambio es tal, que la reacción consume o produce energía, ya sea en forma de calor,
trabajo mecánico, trabajo eléctrico o energía luminosa.
La Termoquímica estudia los intercambios de energía que acompañan a las
reacciones químicas. Es un hecho experimental que en toda reacción química hay
una variación de energía, manifestada normalmente por la emisión o absorción de
calor.
El objetivo de la Termoquímica es el estudio de estas variaciones de energía (de su
importancia puede darnos idea el hecho de que no sólo hay muchas reacciones, en
especial las de combustión, que tienen como único objetivo el aprovechamiento de
la energía desprendida) y también el estudio de la espontaneidad de una reacción.
 Este principio refleja la ley de conservación de la energía para un sistema
termodinámico, y su objetivo es controlar los intercambios energéticos que tienen
lugar entre él y su entorno.
El primero principio establece que la energía de un sistema se conserva siempre. Si
al experimentar un proceso disminuye la energía del sistema debe aparecer una
cantidad equivalente de energía en su entorno.
Cuando en un sistema cerrado se produce un aumento o merma de su energía
total, implicará necesariamente una merma o aumento, respectivamente, de la
misma cantidad en su entorno.
 LEY DE BOYLE-MARIOTTE
En 1660 Robert Boyle encontró una relación inversa entre la presión y el volumen de un
gas cuando su temperatura se mantiene constante
La expresión matemática de la ley de Boyle indica que el producto de la presión de un
gas por su volumen es constante:
PV= K
P1V1= P2V2
Como muestra la figura 1, Cuando se somete un gas a una presión de 4 atmósferas el
volumen del gas disminuye. Por lo tanto, A mayor presión menor volumen
 Relación entre la temperatura y el volumen de un gas cuando la presión es
constante
Cuando aumentamos la temperatura del gas las moléculas se mueven con más
rapidez y tardan menos tiempo en alcanzar las paredes del recipiente. Esto quiere
decir que el número de choques por unidad de tiempo será mayor. Es decir se
producirá un aumento (por un instante) de la presión en el interior del recipiente y
aumentará el volumen (el émbolo se desplazará hacia arriba hasta que la presión se
iguale con la exterior).
Lo que Charles descubrió es que si la cantidad de gas y la presión permanecen
constantes, el cociente entre el volumen y la temperatura siempre tiene el mismo
valor.
Matemáticamente podemos expresarlo así:
Esta ley muestra la clara relación entre la presión y la temperatura con el volumen
lleva el nombre de quien la enuncio en el año 1800.

La presión del gas es directamente proporcional a su

Volumen

La ley expresa que al aumentar la temperatura, las moléculas del gas comienzan a
moverse muy rápidamente aumentando su choque contra las paredes del recipiente
que lo contiene.
El volumen ocupado por la unidad de masa de un gas ideal, es directamente
proporcional a su temperatura absoluta, e inversamente proporcional a la presión que
se recibe. Donde: PV =nRT o P1V1/T1=P2V2/ T2
V = volumen
n = constante
P = presión
n no. de moles o gramos
R =constante
T= temperatura
R= 0.0821 (lts)(atm)/ °K
mol= 8.31 °J/°K mol
La combinación de la Ley de Boyle y la Ley de Charles nos permite establecer una
relación matemática entre el volumen, temperatura y presión de una muestra
determinada de gas. Esta relación queda formulada así:
"La razón entre el producto Presión - Volumen y la Temperatura es una constante".
Es un compuesto químico es la variación de entalpía de la reacción de formación de
dicho compuesto apartar de las especies elementales que lo componen, en su
forma más abundante. Por ejemplo, la entalpía de formación del agua, formada por
hidrógeno y oxígeno, sería equivalente a la entalpía de reacción de hidrógeno
diatónico y oxígeno diatónico.
La entalpía es una magnitud termodinámica que equivale a la suma de la energía
interna del cuerpo más la multiplicación del volumen del mismo por la presión
exterior. Esta magnitud se simboliza con una H mayúscula. Lo que hace la entalpía
es reflejar la cantidad de energía que un cuerpo intercambia con el entorno.
De esta forma, la entalpía de formación de un compuesto es la energía necesaria
para formar un mol de dicho compuesto a partir sus elementos, medida,
normalmente, en unas condiciones de referencia estándar, 1 atm de presión y una
temperatura de 298 K (25 °C).

Esta entalpía es negativa cuando se trata de una reacción exotérmica, que

desprende calor, mientras que es positiva cuando es endotérmica, y resulta nula
para los compuestos que se pueden encontrar en la naturaleza.
Combustión
La combustión es una reacción química en la que un elemento (combustible) se
combina con otro (comburente, generalmente oxígeno en forma de O2 gaseoso),
desprendiendo calor y produciendo un óxido; la combustión es una reacción
exotérmica que produce:
• calor al quemar
• luz al arder.
Los tipos más frecuentes de combustible son los materiales orgánicos que contienen
carbono e hidrógeno. El producto de esas reacciones puede incluir monóxido de
carbono (CO), dióxido de carbono (CO2), agua (H2O) y cenizas.
El proceso de destruir materiales por combustión se conoce como incineración.
Para iniciar la combustión de cualquier combustible, es necesario alcanzar una
temperatura mínima, llamada temperatura de ignición o de inflamación.
Sustancia Calor de formación (kJ/mol)

Hidrógeno, H2 0

Oxígeno, O2 0

Nitrógeno, N2 0

Agua, H2O (g) -241,6

Agua, H2O (l) -285,8

Amoniaco, NH3 (g) -46,1

Dióxido de carbono, CO2 (g) -393,5

Cloruro de sodio, NaCl (s) -411,0

El calor de solución es una de las tres dimensiones del análisis de solubilidad. Se
expresa más frecuentemente en kJ/mol a temperatura constante. El calor de
solución de una sustancia está definido como la suma de la energía absorbida, o
energía endotérmica y la energía liberada, o energía exotérmica
Debido a que el calentamiento disminuye la solubilidad de un gas, la disolución
de los gases es exotérmica. Consecuentemente, al disolverse un gas en un solvente
líquido, la temperatura disminuye, mientras que la solución continúa liberando
energía. Éste es un efecto del incremento en el calor o de la energía requerida para
atraer a las moléculas de soluto y solvente, esta energía supera a la energía
requerida para separar a las moléculas.
El proceso de disolución puede verse, termodinámicamente, como si consistiera
en tres etapas:
 1. Ruptura de las atracciones soluto-soluto (endotérmica)
 2. Ruptura de las atracciones solvente-solvente (endotérmica)
 3. Formación de atracciones solvente-soluto (exotérmica), en la solvatación.
 El valor del cambio de entalpía global es la suma de los cambios de entalpía
individuales de cada paso.
Las soluciones con calores negativos de solución forman enlaces fuertes y tienen
presiones de vapor bajas.
Ocurren a través de un dispositivo en el que la transferencia de electrones, (de la
semireacción de oxidación a la semireacción de reducción), se produce a través de
un circuito externo en vez de ocurrir directamente entre los reactivos; de esta
manera el flujo de electrones (corriente eléctrica) puede ser utilizado.

Es una celda electroquímica que obtiene la energía eléctrica a partir de reacciones

redox espontáneas que tienen lugar dentro de la misma.
Las celdas electroquímicas se usan principalmente con dos fines:
Convertir la energía química en eléctrica
Convertir la energía eléctrica en química

Los tipos de celdas más comunes son: las pilas y el acumulador de plomo.
Una celda voltaica aprovecha la electricidad de la reacción química espontánea para
encender una lamparita, es decir, convierte energía potencial química en energía
eléctrica
Tipos de pila
Una de las primeras pilas eléctricas, la Pila Daniell. Una pila Daniell está formada por un
electrodo de zinc sumergido en una disolución diluida de sulfato de zinc y otro
electrodo de cobre sumergido en una disolución concentrada de sulfato de cobre.
Ambas disoluciones están separadas por una pared porosa. En esta situación la tensión
de disolución del zinc es mayor que la presión osmótica de los iones Zn++ y el electrodo
se disuelve emitiendo Zn++ y quedando cargado negativamente. En la disolución de
sulfato de cobre, debido a su alta concentración de iones Cu, depositándose Cu++ sobre
el electrodo de este metal que de este modo queda cargado positivamente. En estas
condiciones existirá una diferencia de potencial de 1 voltio aproximadamente entre
ambos electrodos.
Similar a la anterior es la Pila de Volta, considerada la primera en su especie. En
esta los electrodos son también zinc y cobre y el electrolito es ácido sulfúrico. Al
disolverse ambos metales en el ácido, el cobre adquiere un potencial mayor que el
zinc, estableciéndose por tanto una diferencia de potencial de aproximadamente 1
voltio entre ambos. Esta pila tiene el inconveniente de que al desprenderse
hidrógeno en el proceso, este se deposita en parte sobre el cobre impidiendo el
paso de corriente, por lo que se dice que en estas condiciones la pila se ha
polarizado.
Otra pila basada en el mismo principio es la Pila Leclanché. En esta el electrolito
es una solución de cloruro amónico (Cl NH4), siendo el electrodo negativo de zinc
y el positivo una placa de carbón rodeado de una mezcla de bióxido de
manganeso y carbón pulverizado introducido en un vaso de paredes porosas. El
bióxido de manganeso actúa como despolarizante, parta evitar el fenómeno de la
polarización citado en la pila de Volta.
Tenemos finalmente las denominadas pilas secas, que son las que normalmente
utilizamos. Estas son pilas de Leclanché en las que la disolución de cloruro
amónico y la mezcla de carbón y bióxido de manganeso se ha sustituido por una
pasta formada por bióxido de manganeso, cloruro de zinc, carbón de cok, agua y
una pequeña cantidad de grafito. El recipiente de zinc es el electrodo negativo y
una barra de carbón introducida en la pasta el positivo. El cierre del recipiente se
hace con una pasta no conductora que lo hace hermético.