Determinación

SE MACERA BIEN
de carbonatos
LA GRAJEA
DE SULFATO FERROSO

Mezclar
Se Pesa
En Un
El Polvo
Erlenmeyer
Obtenido
De 250
En Un
Ml Vidrio
10 Ml De
Reloj
La ySln A
Adicione
colóquelo
Con 10enMlunDevaso
Aguaprecipitado
Y 3 Gotas De
deFenolftaleína
250 ml

Se Mezcla sulfato deValorar

hierro ycon 0.1 N HCL
materia hasta
inerte conviraje
150 ml de hcl 0.100 M
con

SeLleva
Se agregan 3 gotas de
la solución naranja
a filtrar de
para
metilo
remover el material insoluble

El feValorar
+2 en elcon
liquido
0.1 N claro
HCL hasta
se oxida
viraje-
a fe+3
con exceso de peróxido de hidrogeno

Se adiciona peróxido de amonio 1:2 para provocar

precipitación del oxido de hierro III (gel)

SeValorar
filtra elcon
gel0.1
seNcalienta
HCL hasta
hasta
viraje
solido
- hervir
puro
de fe2o3

ANÁLISIS GRAVIMÉTRICO DE HIERRO COMO FE₂O₃ EN GRAJEAS DE

SULFATO FERROSO
REACCIÓN:
FeSO₄ HCL Fe+2

2 Fe+2 + H₂O₂ + 2 H 2 Fe+3 + 2H₂O₂

+¿¿

Fe+3 + OH + H₂O FeOOH.H₂O

600ºC
FeOOH.H₂O Fe₂O₃

DATOS
EXPERIMENTALES TEÓRICOS
Peso de gragea: 0.469 g 200 mg (0.2 g) Fe+3 en una gragea
Peso tomado gragea: 0.05 g de FeSO₄ de 0.469 g
Peso crisol: 14.637 g 21.3 mg (0.021 g) Fe+3 en 0.05 g de
Peso crisol + residuo: 14.665 g gragea de FeSO₄
Peso Fe₂O₃ encontrado ( residuo ):
0.028 g
Peso de Fe+3 en 0.05 g de sulfato
ferroso: 0.02 g = 20 mg
Peso Fe+3 en 0.469 g: 0.19 g = 190
mg

1 mol Fe ₂O ₃ 2moles Fe 55.8 g Fe

0.028 g Fe₂O₃ x 159.6 g Fe ₂ O₃ x 1mol Fe ₂ O₃ x 1 mol Fe = 0.02 g = 20 mg
Fe+3

0.02 g Fe +3
0.469 g gragea FeSO₄ x = 0.19 g = 190 mg Fe+3
0.05 g gragea FeSO ₄

0.2 g Fe+3
0.05 g gragea FeSO₄ x = 0.021 g = 21.3 mg Fe+3
0.469 g gragea FeSO ₄

valor real−valor experimental

% error = valor real
x 100
200 mg Fe+3−190mg Fe+3
% error = x 100 % error = 5
200 mg Fe+3
 21.3 mg Fe+3−20 mg Fe+3
% error = x 100 % error = 6.1
21.3 mg Fe+3

CONCLUSIONES

 El método más utilizado de separación es el de precipitación.

 El precipitado puede contaminarse durante su formación o luego

determinada la precipitación lo que influye en su porcentaje de pureza

 Lo ideal en este proceso es obtener precipitados puros que se puedan

filtrar con facilidad.
 El precipitado debe ser tan poco soluble, de manera tal que el
constituyente en cuestión precipite cuantitativamente y la cantidad de
analito que no precipite no sea detectable analíticamente.

ANÁLISIS DE RESULTADOS

 Se pudo determinar la cantidad de hierro presente en 0.05 g que fue

de 0.20 g y por medio de este peso pudimos llegar al peso de hierro en
0.469 g esto gracias al análisis gravimétrico.

 El % de error no fue el ideal, esto puede ser ocasionado por las

condiciones y errores cometidos en la práctica como pesos mal
tomados , residuos que quedan en el beaker a la hora de filtrar .
CUESTIONARO: (respuestas)

1. El calentamiento de la solución se hace para sedimentar el

precipitado, a este procedimiento se le denomina digestión.

Ventajas: forma bien el cristal.

2. El papel que contiene el sulfato de bario se deseca, se carboniza a

baja temperatura y luego se quema el carbón con buen acceso de aire
en el crisol, si se predominan condiciones oxidantes, el sulfato de bario
puede ser reducido a sulfuro de bario por el carbono o por el monóxido
de carbono procedente del papel o por gases reductores de la llama
con lo que los resultados serian bajos.
3. Los errores que puede presentar el azufre como sulfato de bario es
que haya oclusión de otras sales de bario , si el contaminante ocluido
es nitrato de bario , se dice que es un error positivo ya que este
compuesto tiene masa molar mayor que la del sulfato de bario que se
hubiera formado al no ocurrir la copresipitacion. Pero si el
contaminante es cloruro de bario el error es negativo debido a que su
masa molar es menor que la del sulfato de bario.
4. Gravimétricamente el azufre en compuestos orgánicos se determina:
 oxidación por vía húmeda se lleva a cabo por calefacción con
acido nitrico fumante a presión de tubo cerrado.
 La fusión con una mezcla de hidróxido y de nitratos potásicos.
5. Si el azufre esta prsente como radical sulfato, se puede determinar con
cloruro de bario , calcinación y pesada como sulfato de bario.
6. Para determinarla proporción de cada uno de los principios sulfurados
es necesario tratar una cantidad determinada de agua por el nitrito de
plata de este modo se conoce la cantidad total del azufre.
 INFORME

PRESENTADO POR: DANIELA RODRIGUEZ PACHON COD. 800821931

VALENTINA VANEGAS COD. 800520782

FECHA: 15 DE DIC
UNIVERSIDAD DE CALDAS

MANIZALES

2011