PRACTICA N*3 – REPORTE DE LABORATORIO

“PROPIEDADES QUIMICAS GRUPOS 3: SINTESIS Y REACTIVIDAD DE COMPUESTOS DE BORO Y

ALUMINIO”

Danna Alexandra Nope Molano 202112446 Nope.danna@uptc.edu.co

Hernán Darío Cárdenas González 202310882 hernan.cardenas01@uptc.edu.co

Miguel Fernando Segura Roa 202310247 miguel.segura@uptc.edu.co

ANALISIS DE RESULTADOS

4.1 Evaluación de la llama

En un pequeño crisol de porcelana adicione una cantidad mínima de bórax. Adicione una gota de
ácido sulfúrico concentrado y 5 gotas de metanol sobre el bórax. Agite la mezcla y caliente bajo
mechero hasta que el metanol arda. Observe y anote el color de la llama. Tome fotografía del
resultado.

Figura 1. Registro fotográfico del proceso de combustión de la mezcla.

El objetivo de la práctica, consiste en la formación de ácido bórico (𝐻3 B𝑂3 ) por medio de un proceso
de combustión, este proceso se logra al reaccionar una mínima cantidad de Bórax (𝑁𝑎2 𝐵4 𝑂7 ∗
10𝐻2 𝑂) con ácido sulfúrico (𝐻2 𝑆𝑂4 ), mientras que el metanol es el encargado de servir como un
combustible que favorece la reacción, que corresponde a un ácido-base, donde el acido sulfúrico
sede electrones al bórax, que es una base débil, generando el ácido bórico (𝐻3 B𝑂3 ) y sales del
sulfato de sodio (𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 ), donde el metanol trabaja como solvente de la reacción.

Formula de la reacción:

𝑁𝑎2 𝐵4 𝑂7(𝑠) ∗ 10𝐻2 𝑂 + 𝐻2 𝑆𝑂4(𝑙) + 6𝐶𝐻3 𝑂𝐻(𝑙) → 4𝐻3 𝐵𝑂3(𝑠) + 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4(𝑠) + 6𝐻2 𝑂(𝑔)

No obstante, cuando el metanol entra en contacto con un comburente, inicia una reacción en la
donde el ácido bórico se descompone y reacciona con el oxígeno, produciendo dióxido de carbono
y agua, observándose físicamente como una llama de color verde.
El ácido bórico es un ácido débil triprotico muy importante por su gran variedad de aplicaciones en
la industria como, en la fabricación de fibra de vidrio, en la fabricación del cristal de los paneles LSD,
en la medicina, como insecticida, como regulador de pH, en las centrales nucleares y como
pirotecnia por su llamativo color verde.

4.2 Síntesis de ácido bórico, (𝑯𝟑 B𝑶𝟑 )

Disuelva 5 g de bórax en 20 mL de agua destilada hirviendo. Filtre a gravedad la solución mientras

está caliente. Al filtrado caliente adicione ácido nítrico concentrado en una cantidad equivalente a
2,7 g de HNO3. Deje enfriar la mezcla de reacción a temperatura ambiente y luego enfríe en baño
de hielo (sin dejar congelar la mezcla) hasta la aparición de un precipitado blanco o transparente.
Filtre los cristales de B(OH)3 en frío y seque a temperatura de 30 °C por 5 min.

Imagen 2, 3. Cristales obtenidos de Ácido Bórico

Ecuación:

Na2B4O7∙10H2O(S) + 2HNO3(ac) → 4H3BO3(S) + 2NaNO3(ac) + 5H2O(ac)

CÁLCULOS:

Mililitros de HNO3 necesarios para 2g de bórax. Al disminuir la cantidad de bórax a utilizar se deben
re calcular los gramos de ácido nítrico a usar, así como los mililitros de este porque el compuesto se
encuentra en estado líquido.
2𝑔 𝐵𝑜𝑟𝑎𝑥
2𝑔𝐻𝑁𝑂3 ∗ = 1,1𝑔 𝐻𝑁𝑂3
5𝑔 𝐵𝑜𝑟𝑎𝑥
100𝑔 𝑆𝑙ó𝑛 𝑚𝐿 𝑠𝑙ó𝑛
1,1𝑔𝐻𝑁𝑂3 ∗ ∗ = 1,21𝑚𝐿 𝑠𝑙ó𝑛
65𝑔 𝐻𝑁𝑂3 1,39𝑔 𝑆𝑙ó𝑛
Se pesaron 2,004g de bórax y 1,3mL de HNO3 para que sea el compuesto en exceso.
Peso del papel: 1,221g

Peso de papel + cristales: 2,273g

Peso de los cristales: 1,052g de 𝐻3 𝐵𝑂3

Rendimiento:
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐵4 𝑂7 ∙ 10𝐻2 𝑂 4 𝑚𝑜𝑙 𝐻3 𝐵𝑂3 61,833𝑔 𝐻3 𝐵𝑂3
∗ 2,004 𝑔 𝑁𝑎2 𝐵4 𝑂7 ∙ 10𝐻2 𝑂 ∗
318,372 𝑔 𝑁𝑎2 𝐵4 𝑂7 ∙ 10𝐻2 𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐵4 𝑂7 ∙ 10𝐻2 𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻3 𝐵𝑂3
= 1,55 𝐻3 𝐵𝑂3
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑂𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜 ∗ 100%
%𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 =
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑇𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
1,052𝑔 ∗ 100
%𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 =
1,55𝑔
%𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = 67,9%
El porcentaje de rendimiento obtenido fue un valor aceptable, las pérdidas de compuesto pueden
atribuirse a factores como haber adicionado el HNO3 cuando la solución ya no se encontraba lo
suficiente caliente, un infiltrado inadecuado o haber realizado mal el baño de hielo.

5.3 De una explicación del por qué es necesario enfriar la mezcla de reacción durante la preparación
de ácido bórico.

El baño de hielo se utiliza para favorecer la aparición de precipitado (los cristales) en la solución. Los
cristales aparecen con mayor facilidad al disminuir la temperatura en la cual se encuentran.

4.3 Reactividad de ácido bórico

a) Prepare una solución concentrada de ácido bórico y divídala en dos partes iguales. A una porción,
añada glicerol. Mida el pH de ambas soluciones y anote los correspondientes valores. Tome
fotografía del resultado obtenido. Observe y anote lo sucedido.

Figura 4. Figura 5. Tubos

Tubo de derecho con ácido
ensayo de bórico + glicerol y
ácido bórico tubo izquierdo
y glicerol con acido bórico
Figura 6. Indicador de pH del Acido bórico + Glicerol Figura 7. Indicador de ph del Ácido Bórico

pH del Ácido bórico + Glicerol: 5

pH del Ácido bórico: 3.5

Al obtener los datos de pH, se nota como hubo un aumento de 1.5 al adicionar el Glicerol,
cambiando las concentraciones del medio, ya que pasa de ser una solución excesivamente acida, a
una un poco más básica, esto se debe porque al agregar el Glicerol a la solución, este es capaz de
formar complejos con el glicerol, que son capaces de afectar la liberación de iones de hidrogeno en
el ambiente, no obstante, aquí también entra en juego las proporciones de acido bórico y glicerol
que se encuentren en el ambiente, además de que el glicerol puede solventarse con el agua de la
solución.

El acido bórico se cataloga como un acido débil, es decir, en solución acuosa, el ácido bórico se
disociará parcialmente, liberando iones de hidrogeno y iones de (B (𝑂𝐻)3 −), sin embargo, su
disocian al ser parcial, dejara intacto la mayor parte del acido bórico, permaneciendo en su estado
base.

b) A la solución sin glicerol de B(OH)3 añada CaCl2 en exceso y sorbitol (o manitol). Añada también
unas pocas gotas de fenolftaleína. Realice titulación ácido-base usando NaOH.
4.4 Síntesis y determinación del Trioxalato de potasio, 𝑲𝟑 [𝑨𝒍(𝑪𝟐 𝑶𝟒 )𝟑 ] ∗ 𝟑𝑯𝟐 𝑶

a) En un Erlenmeyer ubique 0,5 g de limaduras de aluminio. Seguido adicione 25 mL de agua

destilada y 3,0 g de hidróxido de potasio. Agitar la mezcla con una varilla de vidrio. Cuando
disminuya la efervescencia, caliente hasta ebullición la mezcla. Filtrar en caliente ante la aparición
de cualquier residuo. Añada a la solución caliente 7,0 g de cristales de ácido oxálico en varias
porciones exactas hasta que el precipitado formado al principio se disuelva mientras se mantiene la
ebullición. Filtrar si es necesario. Enfriar a temperatura ambiente y añadir 50 mL de etanol. Enfriar
con hielo, filtrar los cristales. Lavar con etanol y secar en desecador. Observe y anote lo sucedido.
Tome fotografía del resultado. Mediante reacciones químicas explique la síntesis del Trioxalato de
Potasio.

Resultados: Para el desarrollo de la posterior experiencia en el laboratorio comenzaremos

pesando los reactivos que vamos a utilizar en este caso:

reactivo Estado Formula Cantidad

 Polvo de aluminio Solido Al 0,5 g
Hidróxido de potasio Solido KOH 3g
Ácido oxálico Solido C2H2O4 7g

Añadimos el polvo de aluminio en un vaso de precipitado de 50 Ml y le adicionamos agua,

procedemos posteriormente a adicionarle hidróxido de potasio. Esta reacción genera efervescencia
por la liberación de hidrogeno gaseoso, se debe agitar con la varilla de agitado para evitar que se
derrame.

Figura 9° evidencia
Figura 8° polvo de polvo de aluminio
aluminio + agua + agua + hidroxido Figura 10° reaccion de
de potasio efervesencia de la mezcla

Formula de reacción

Al (s) + KOH (aq) + 3H2O → K [Al (OH)4] (s) + 3/2H2 (g) (Reacción redox)

Agitamos la reacción hasta que disminuya la efervescencia para posteriormente llevar a la plancha
de calefacción para llevar hasta punto de ebullición la mezcla y le comenzamos a añadir los cristales
de ácido oxálico poco a poco sin dejar que se evapore la mezcla.
 Figura 11° Figura 12° reduccion Figura 13° filtrado
agitacion de la de la efervecencia de la
mezcla mezcla

Figura 14° calentado Figura 16° mezcla

de la mezcla hasta experimental Cristales de
ebullicion Figura 15° cristales trioxalato aluminato de
de acido oxalico potasio + agua

Figura 17 cristales de oxalato

aluminato de potasio

Formula de reacción:

2H2C2O4 (s) + K [Al (OH)4](ac) + K2C2O4(ac) → K[Al3(C2O4)3](s) + 4H2O (ac)

Rendimiento de la reacción
A partir de los 4,8991 g de trioxalato aluminato de potasio determinamos el rendimiento de la
reacción:

b) Se Prepara una solución 5 mmolar de trioxalato aluminato de potasio. Con una pipeta volumétrica
se adicionan 10 ml de la solución de trioxalato en un erlermeyer de 50 ml y se titula la solución con
permanganato de potasio, K2MnO4, 2 milimolar hasta que la solución cambie a rosado y Se apunta
el volumen consumido de la solución de K2MnO4.

Volumen consumido
0.03 mL
 Figura 18 titulacion

Para esta situación tenemos una estructura octaédrica con un átomo central el Al, que está unido
a tres ligandos bidentados los cuales son los oxalatos.

Mediante análisis estructural y distribución electrónica se determina que los orbitales que
intervienen en el proceso son orbitales de tipo p.