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Este documento describe la síntesis del ciclohexeno a partir de ciclohexanol mediante una reacción de eliminación tipo E1. Explica que el ciclohexeno es un líquido incoloro derivado del benceno o la deshidratación del ciclohexanol. También señala que la reacción de obtención del ciclohexeno a partir del ciclohexanol es reversible, pero que se puede favorecer la formación del producto al eliminarlo del medio o variando la concentración de reactivos o la temperatura.
Descripción original:
Título original
Practica 4 Síntesis del ciclohexeno( Reacción de eliminación tipo E1)
Este documento describe la síntesis del ciclohexeno a partir de ciclohexanol mediante una reacción de eliminación tipo E1. Explica que el ciclohexeno es un líquido incoloro derivado del benceno o la deshidratación del ciclohexanol. También señala que la reacción de obtención del ciclohexeno a partir del ciclohexanol es reversible, pero que se puede favorecer la formación del producto al eliminarlo del medio o variando la concentración de reactivos o la temperatura.
Este documento describe la síntesis del ciclohexeno a partir de ciclohexanol mediante una reacción de eliminación tipo E1. Explica que el ciclohexeno es un líquido incoloro derivado del benceno o la deshidratación del ciclohexanol. También señala que la reacción de obtención del ciclohexeno a partir del ciclohexanol es reversible, pero que se puede favorecer la formación del producto al eliminarlo del medio o variando la concentración de reactivos o la temperatura.
El ciclohexeno es un alqueno u olefina cíclico cuya fórmula molecular es C6H10.
Consiste en un líquido incoloro, insoluble en agua y miscible con muchos solventes orgánicos. Se caracteriza por ser inflamable, y en la naturaleza se suele encontrar en el alquitrán de hulla.
El ciclohexeno se sintetiza por hidrogenación parcial del benceno y mediante
la deshidratación del alcohol ciclohexanol; es decir, una forma más oxidada. Al igual que otros cicloalquenos, experimenta reacciones de adición electrofílica y con radicales libres; por ejemplo, la reacción de halogenación.
Molécula de ciclohexeno
La reacción para obtener ciclohexeno a partir de ciclohexanol es reversible.
La reversibilidad de una reacción se puede evitar:
i) Si se elimina el producto del medio de reacción a medida
que ésta sucede. ii) Si se aumenta la concentración de uno o varios de los reactivos. iii) Si se aumenta o disminuye la temperatura en el sentido que se favorezca la reacción directa, etc.
Por lo tanto, las condiciones experimentales en las que se efectúa una
reacción determinan los resultados de ésta, en cuanto a calidad y cantidad del producto obtenido. Material, equipo y reactivos:
Desarrollo: Cuestionario:
Para complementar esta práctica, revisar el siguiente material: