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INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

INGENIERIA QUIMICA INDUSTRIAL


LABORATORIO DE QUIMICA DE LOS HIDROCARBUROS

REPORTE DE LA PRÁCTICA 6: CICLOHEXANO

ALUMNOS:

SÁNCHEZ TAPIA PAOLA ITZEL 2020320456


SILVAS CONDE JUAN DANIEL 2019320613

EQUIPO 11

FECHA DE EXPERIMENTACIÓN: 1 DICIEMBRE 2020


FECHA DE ENTREGA: 8 DICIEMBRE 2020
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PRÁCTICA 6: CICLOHEXANO
OBJETIVOS ESPECÍFICOS:
Obtener el ciclohexeno por deshidratación del ciclohexanol.
Aplicar los conceptos teóricos de deshidratación de alcoholes en síntesis orgánicas, y desarrollar el
mecanismo de la reacción.
Efectuar reacciones que demuestren que el ciclohexeno es un compuesto insaturado
Controlar en forma adecuada los parámetros que intervienen en el proceso de deshidratación, para
obtener un mejor rendimiento del producto
Identificar mediante pruebas específicas, el producto obtenido

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INVESTIGACION DE CONCEPTOS
METODOS DE OBTENCION DE ALQUENOS Y SUS MECANISMOS
DESHIDROHALIGENACION
Es la formación de un alqueno por eliminación de un átomo de hidrogeno y uno de halógeno en un halogenuro de
alquilo. La deshidrohalogenacion se puede llevar a cabo mediante dos mecanismos: el mecanismo E2 o el E1.
La deshidrohalogenacion por el mecanismo E2 se lleva a cabo mediante un mecanismo de un solo paso, cuando una
base fuerte sustrae un protón de un átomo de carbono mientras el grupo saliente se aleja del átomo de carbono
adyacente.

DESHALOGENACION DE DIBROMUROS VECINALES


Un compuesto que tiene dos halógenos en el mismo carbono se llama dihalogenuro geminal; el que tiene dos
halógenos en carbonos adyacentes se llama dihalogenuro vecinal.
Los dibromuros vecinales se convierten en alcanos por reducción, ya sea con ion de yoduro o zinc en ácido acético.
Una molécula de Br2 (agente oxidante) se separa del dihalogenuro para formar el alqueno. El Zinc trabaja como
agente reductor en la deshalogenacion por Zinc y ácido acético. La reacción con yoduro se verifica mediante el
mecanismo E2, con las mismas limitaciones geométricas que la deshidrohalogenacion E2.
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DESHIDRATACION DE ALCOHOLES
La palabra deshidratación significa literalmente eliminación de agua. La deshidratación es reversible, y en la mayor
parte de los casos no es grande la constante de equilibrio. La deshidratación se lleva a término eliminando los
productos de la mezcla de reacción a medida que se forman. El alqueno hierve a menor temperatura que el alcohol
porque las moléculas del alcohol participan en enlaces de puentes de hidrogeno. Una destilación controlada
cuidadosamente elimina el alqueno y deja el alcohol en la mezcla de reacción. Con frecuencia se usan el ácido
sulfúrico concentrado, y el ácido fosfórico concentrado como reactivos para la deshidratación, ya que actúan tanto
como catalizadores ácidos como agentes deshidratantes. La hidratación de estos ácidos es muy exotérmica.

DESINTEGRACION CATALITICA
El método menos costoso para fabricar alquenos en gran escala es la DESINTEGRACION CATALITICA del petróleo,
o sea el calentamiento de una mezcla de alcanos en presencia de un catalizador. Uno de los métodos para formar
los alquenos es mediante una ruptura de enlace para dar un alqueno y un alcano de menor peso molecular.
La desintegración se emplea principalmente para fabricar alquenos de hasta seis átomos de carbono. El valor de
este método depende del mercado para los diferentes alquenos y alcanos que se producen. El peso molecular
promedio y las cantidades relativas de alcanos y alquenos se pueden controlar variando la temperatura, el
catalizador y la concentración de hidrogeno en el proceso de desintegración.

DESHIDROGENACION DE ALCANOS
Es la eliminación de H2 de una molécula, y es el proceso inverso a la hidrogenación. La deshidrogenación de un
alcano da un alqueno. Esta reacción tiene un cambio de entalpia desfavorable, pero uno favorable de entropía. La
deshidrogenación es endotérmica y tiene un valor positivo de Hº; a temperatura suficientemente grande se favorece
la deshidrogenación.
La deshidrogenación es semejante a la desintegración catalítica. En ambos casos se usa un catalizador para
disminuir la energía de activación, y ambas reacciones emplean altas temperaturas para aumentar el término
favorable de entropía y compensar el término desfavorable de entalpia.
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DESHIDRATACION EN QUIMICA ORGANICA


Una reacción de deshidratación es una sustancia química de reacción entre dos compuestos donde uno de los
productos es agua. Los productos químicos utilizados comúnmente como agentes deshidratantes incluyen ácido
fosfórico, ácido sulfúrico concentrado, cerámica y caliente óxido de aluminio caliente se concentraron.
Una reacción de deshidratación es la misma que una síntesis deshidratación. Una reacción de deshidratación
también puede ser conocido como un reacción de condensación, pero más apropiadamente, una reacción de
deshidratación es un tipo específico de reacción de condensación.

REACCIONES QUE PRESENTAN LOS COMPUESTOS INSATURADOS


REACCIONES DE ADICIÓN ELECTRÓFILA
La reacción característica de los alquenos es la adición de sustancias al doble
enlace, La primera etapa de la reacción es la adición del protón al alqueno nucleófilo,
para formar el carbocatión. En la segunda etapa, el carbocatión reacciona con el
nucleófilo.

HIDROGENACIÓN DE ALQUENOS
La hidrogenación es la adición de hidrógeno al doble enlace para formar alcanos.

ADICIÓN DE HX
Los haluros de hidrógeno se adicionan a alquenos, formando haloalcanos. El protón
actúa como electrófilo, siendo atacado por el alqueno en la primera etapa. En esta
reacción se pueden utilizar como reactivos

REGLA DE MARKOVNIKOV – REGIOSELECTIVIDAD


Cuando un alqueno no tiene los mismos sustituyentes en sus carbonos sp2 puede
formar dos tipos de productos en reacciones de sustitución electrófila. El producto
mayoritario es el que se obtiene por adición del protón al carbono sp2, que genera el
carbocatión de mayor estabilidad.
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HIDRATACIÓN DE ALQUENOS
El agua es un ácido muy débil, con una concentración de protones insuficiente para
iniciar la reacción de adición electrófila. Es necesario añadir al medio un ácido
(H2SO4) para que la reacción tenga lugar.
Esta reacción también es conocida como hidratación de alquenos y genera alcoholes.

ADICIÓN DE HALÓGENOS
El cloro y el bromo se adicionan a alquenos para dar 1,2-dihaloalcanos. Por ejemplo,
el 1,2-dicloroetano es sintetizado por la adición de cloro a eteno.

FORMACIÓN DE HALOHIDRINAS
Los alquenos reaccionan con halógenos en medio acuosos para formar halohidrinas,
compuestos que contienen un halógeno y un grupo hidroxilo en posiciones vecinas.

HIDROBORACIÓN DE ALQUENOS
La hidroboración es una reacción en la cual un hidruro de boro [2] reacciona con un
alqueno [1] para dar un organoborano [3].

DIHIDROXILACIÓN DE ALQUENOS
La dihidroxilación de un alqueno consiste en añadir un grupo -OH a cada carbono para formar
dioles vecinales. Esta reacción se puede realizar con tetraóxido de osmio en agua oxigenada,
o bien con permanganato de potasio en agua.

OZONÓLISIS DE ALQUENOS
Los alquenos reaccionan con ozono para formar aldehídos, cetonas o mezclas de
ambos después de una etapa de reducción.

POLIMERIZACIÓN DE ALQUENOS
Los alquenos, en presencia de ácido sulfúrico concentrado, condensan formado
cadenas llamadas polímeros. Veamos un ejemplo con el 2-Metilpropeno

¿COMO SE OBTIENE EL CICLOHEXENO INDUSTRIALMENTE?


La deshidratación del ciclohexanol para obtener Ciclohexeno, empleando un ácido como catalizador. Se puede
utilizar ácido sulfúrico, ácido fosfórico o un ácido de Lewis como Al2O3 (Alúmina) con la cual se obtienen los mejores
rendimientos.
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¿CUAL ES LA FUNCION DE LA COLUMNA DE FRACCIONAMIENTO QUE SE UTILIZA EN ESTA


PRACTICA?
Una columna de fraccionamiento de laboratorio es una pieza de vidrio que se utiliza
para separar mezclas vaporizadas de compuestos líquidos con una volatilidad
cercana.
Permite realizar una destilación fraccionada realizar una serie completa de
destilaciones simples en una sola operación sencilla y continua se utiliza
fundamentalmente en la separación de mezclas de componentes líquidos.

PRINCIPALES PROPIEDADES DEL CICLOHEXENO Y SUS APLICACIONES

• Tiene utilidad como solvente orgánico. Además, es una materia prima para la producción de
ácido adípico, aldehído adípico, ácido maleico, ciclohexano y ácido ciclohexilcarboxílico.

• Se emplea en la producción de cloruro de ciclohexano, compuesto utilizado como


intermediario de la elaboración de productos farmacéuticos y aditivo de cauchos.

• También se usa el ciclohexeno en la síntesis de la ciclohexanona, materia prima para la


producción de medicamentos, pesticidas, perfumes y tintes.

• El ciclohexeno interviene en la síntesis del aminociclohexanol, compuesto que se emplea


como surfactante y emulsificante.

• Además, puede ser utilizado el ciclohexeno para la preparación en el laboratorio del


butadieno. Este último compuesto se utiliza en la fabricación del caucho sintético, en la
elaboración de neumáticos para automóviles, y también se usa en la elaboración de plásticos
acrílicos.

• Interviene en la síntesis de recubrimientos impermeables, películas resistentes a las grietas, y


carpetas de unión para revestimientos.
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TABLA DE PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS

SUSTANCIA PROPIEDADES
FISICAS QUIMICAS
Peso Molecular (g/mol) 98,08 Estado El Acido Sulfúrico concentrado y
físico Líquido Punto de Ebullición (ºC) caliente es una sustancia altamente
)(760 mmHg) 290; 100% 310-335; 98% oxidante y ataca metales preciosos.
ACIDO SULFURICO Punto de Fusión (ºC) 10,4-10,5; 100% En este mismo estado reacciona
3; 98% -64; 65% Presión de Vapor con carbono, fósforo y Azufre
(mmHg) < 0,001; 20 ºC 1; 146 ºC produciendo dióxido de Azufre
Gravedad Específica (Agua = 1) 1,841; (SO2) (2).
100% Tabla 16.
Punto de fusión: se descompone a 240 Reacciona de manera explosiva con
oC con evolución de oxígeno. muchas sustancias como: ácido y
PERMANGANATO DE Densidad (a 25 oC): 2.703 g/ml anhidrido acético sin control
POTASIO Solubilidad: Soluble en 14.2 partes de de la temperatura; polvo de
agua fría y 3.5 de agua hirviendo. aluminio; nitrato de amonio; nitrato
También es soluble en ácido acético, de glicerol y nitrocelulosa;
ácido trifluoro acético, anhidrido dimetilformamida; formaldehido;
acético, acetona, piridina, benzonitrilo ácido clorhídrico; arsénico (polvo
y sulfolano. fino); fósforo (polvo fino); azúcares
reductores; cloruro de potasio y
ácido sulfúrico; residuos de
lana y en caliente con polvo de
titanio o azufre.
No tiene color, sabor ni olor. Su punto El agua pura tiene un pH neutro de
AGUA de congelación es a cero grados 7, lo que significa que no es ácida ni
Celsius (°C), mientras que el de básica. Reacciona con los óxidos
ebullición es a 100 °C (a nivel del ácidos Reacciona con los óxidos
mar). El agua del planeta está básicos Reacciona con los metales.
cambiando constantemente y siempre Reacciona con los no metales.
está en movimiento. Se une en las sales formando
hidratos.

Densidad 779 kg/m³; 0,779 g/cm³


CICLOHEXANO Masa molar 84.160 g/mol En agua es Inmiscible
Punto de fusión 280 K (7 °C)
Punto de ebullición 354 K (81 °C)
Viscosidad 1.02 cP a 17 °C
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Apariencia Sin color líquido


Densidad 811 kg/m³; 0,811 g/cm³ Inflamable, Inmiscible
CICLOHEXENO Masa molar 82.143 g/mol g/mol
Punto de fusión −103,5 °C (170 K)
Punto de ebullición 82,98 °C (356 K)

Apariencia Sólido blanco3


Densidad 2540 kg/m³; 2,54 g/cm³ Acidez 10,33 pKa
CARBONATO DE SODIO Masa molar 105.9885 g/mol Solubilidad en agua 30.7 g por cada
Punto de fusión 1124 K (851 °C) 100 g de agua (25 °C)
Punto de ebullición 1873 K (1600 °C)

Estado ordinario Líquido muy móvil y Elemento químico, Br, número


volátil atómico 35 y peso atómico 79.909,
BROMO Densidad (26,85 °C) 3119 kg/m3 por lo común existe como Br2;
Punto de fusión 265,8 K (−7 °C) líquido de olor intenso e irritante,
Punto de ebullición 332 K (59 °C) rojo oscuro y de bajo punto de
Entalpía de vaporización 15,438 ebullición, pero de alta densidad. Es
kJ/mol el único elemento no metálico
Entalpía de fusión 5,286 kJ/mol líquido a temperatura y presión
Presión de vapor 5800 Pa a 6,85 °C normales.
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HOJAS DE SEGURIDAD
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DIAGRAMA DE BLOQUES
1.Agregar ciclohexano a nuestro
reactivo y adicionar 10 gotas de 2. Mezclar cada que se agregue 3. Iniciamos la destilación,
H2SO4 una gota y verificar la temperatura. cuidando la temperatura, agitando.

6. Si llegara la solución a estar 5. Eliminar la fase inorgánica 4. Una vez teniendo nuestro destilado más
muy turbia, colocar en baño agua con NaCO3 y esperar un tiempo a que se
separen las capas.

7. Medir rendimiento. 8. Añadir Ciclohexanol y Br2 9. Añadir Ciclohexanol y


10. Añadir Ciclohexanol y
permanganato de potasio. ácido sulfúrico.
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REPORTE DE EFICIENCIA

PROPIEDADES REACTIVOS PRODUCTOS


FÍSICAS
CICLOHEXANOL H2SO4 KMnO4 CICLOHEXENO

EDO. FÍSICO Y COLOR Liquido incoloro, Liquido Liquido viscoso, Liquido incoloro
olor a alcanfor viscoso, incoloro
incoloro
PESO MOLECULAR 100.16 82.14 82.14 158.04
PUNTO DE EBULLICIÓN 338 ºC 338 ºC 83 ºC
161 ºC
PUNTO DE FUSIÓN 25.1°C 10.36 ºC 10.36 ºC -103.5 ºC
DENSIDAD 0.962 g/mL 1.841 g/mL 1.841 g/mL 0.811 g/mL
SOLUBILIDA AGUA Soluble Muy soluble Ligeramente Insoluble
D en agua soluble
caliente y en
fría
SOLVEN Miscible en ---------- Soluble en Ligeramente Soluble
TES solventes Etanol, éter y en Etanol
orgánicos otros
solventes
orgánicos
TOXICIDAD Irritante por Corrosivo por Corrosivo por Por ingestión,
ingestión y contacto e contacto e inhalación e
contacto ingestión ingestión irritante de la piel
cutáneo,
acción narcótica
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PROPIEDADES REACTIVOS PRODUCTOS


FÍSICAS
CICLOHEXENO BROMO
EDO. FÍSICO Y COLOR Liquido incoloro Liquido móvil y volatil
PESO MOLECULAR 158.04 -------
PUNTO DE EBULLICIÓN 83 ºC 332 K (59 °C)
PUNTO DE FUSIÓN -103.5 ºC 265,8 K (−7 °C)
DENSIDAD 0.811 g/mL (26,85 °C) 3119 kg/m3
AGUA Insoluble Soluble ALOHIDRINAS
SOLUBILIDAD
SOLVENTES Ligeramente Soluble Ligeramente soluble
en Etanol
TOXICIDAD Por ingestión, altamente tóxico .
inhalación e irritante de
la piel

PROPIEDADES REACTIVOS PRODUCTOS


FÍSICAS
CICLOHEXENO PERMANGANATO DE
POTASIO
EDO. FÍSICO Y COLOR Liquido incoloro Liquido viscoso,
incoloro
PESO MOLECULAR 158.04 82.14
PUNTO DE EBULLICIÓN 83 ºC 338 ºC
PUNTO DE FUSIÓN -103.5 ºC 10.36 ºC GLICOLES
DENSIDAD 0.811 g/mL 1.841 g/mL
AGUA Muy soluble en agua caliente Insoluble
y en fría
SOLUBILIDAD ---------- Soluble en Etanol, éter y
SOLVENTE otros
solventes
orgánicos
TOXICIDAD Por ingestión, inhalación e Corrosivo por contacto e
irritante de la piel ingestión
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PROPIEDADES REACTIVOS PRODUCTOS


FÍSICAS
CICLOHEXENO ACIDO SULFURICO
EDO. FÍSICO Y COLOR Liquido incoloro Liquido viscoso,
incoloro
PESO MOLECULAR 158.04 82.14
PUNTO DE EBULLICIÓN 83 ºC 338 ºC
PUNTO DE FUSIÓN -103.5 ºC 10.36 ºC CICLOHEXANOL
DENSIDAD 0.811 g/mL 1.841 g/mL
Insoluble Muy soluble en agua Muy soluble en agua
SOLUBILIDA caliente y en fría caliente y en fría
D Ligeramente ---------- ----------
Soluble en
Etanol
TOXICIDAD Por ingestión, inhalación Corrosivo por contacto
e irritante de la piel e ingestión

OBSERVACIONES SOBRE EL DESARROLLO EXPERIMENTAL


1. Escribr el mecanismo y la reacción que se efectuó durante la deshidratación del ciclohexanol

2. Resultados de la experimentación

Cómo primer punto podemos especificar que el alcohol se convierte en un alqueno por deshidratación, o en otras
palabras podemos decir que se lleva a cabo una eliminación de la molécula del agua, y como la deshidratación solo
se lleva a cabo en la presencia de agua y calor, logramos llevarlo a cabo en nuestra experimentación al colocar una
mezcla de ciclohexanol y ácido sulfúrico, al colocar en la columna de destilación, ya q necesitábamos moderar de
igual manera la temperatura de salida del destilado.
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CALCULOS ESTEQUIOMETRICOS
COMPUESTO Volumen (mL) Densidad (g/mL) Peso Molecular (g/mol)
Ciclohexanol 7.5 0.962 100.16
Ácido sulfúrico 0.5 1.83 98.08
Ciclohexeno 8.3 0.811 82.14

 Masa alimentada Ciclohexanol:


𝒎 = 𝒗 ∗ 𝝆 = 𝟕. 𝟓 𝒎𝑳 (𝟎. 𝟗𝟔𝟐 𝒈
) = 𝟕. 𝟐𝟏𝟓 𝒈
𝒎𝑳
𝒎 𝟕. 𝟐𝟏𝟓 𝒈
𝒏= = = 𝟎. 𝟎𝟕𝟐𝟎𝟒 𝒎𝒐𝒍
𝑷𝑴 𝟏𝟎𝟎. 𝟏𝟔 𝒈⁄𝒎𝒐𝒍
 Masa alimentada Ácido Sulfúrico:
𝒎 = 𝒗 ∗ 𝝆 = 𝟎. 𝟓 𝒎𝑳 (𝟏. 𝟖𝟑 𝒈
) = 𝟎. 𝟗𝟏𝟓 𝒈
𝒎𝑳
𝒎 𝟎. 𝟗𝟏𝟓 𝒈
𝒏= = = 𝟎. 𝟎𝟎𝟗𝟑𝟑 𝒎𝒐𝒍
𝑷𝑴 𝟗𝟖. 𝟎𝟖 𝒈⁄𝒎𝒐𝒍
 Masa alimentada Ciclohexeno:
𝒎 = 𝒗 ∗ 𝝆 = 𝟖. 𝟑 𝒎𝑳 (𝟎. 𝟖𝟏𝟏 𝒈
) = 𝟔. 𝟕𝟑𝟏𝟑 𝒈
𝒎𝑳
𝒎 𝟔. 𝟕𝟑𝟏𝟑 𝒈
𝒏= = = 𝟎. 𝟎𝟖𝟏𝟗𝟓 𝒎𝒐𝒍
𝑷𝑴 𝟖𝟐. 𝟏𝟒 𝒈⁄𝒎𝒐𝒍
Masa estequiométrica Ciclohexeno
𝒈
𝟖𝟐. 𝟏𝟒
𝒎𝑳 𝒄𝒊𝒄𝒍𝒐𝒉𝒆𝒙𝒆𝒏𝒐
𝒎 = 𝟕. 𝟐𝟏𝟓 𝒈 𝒄𝒊𝒄𝒍𝒐𝒉𝒆𝒙𝒂𝒏𝒐𝒍 ( 𝒈 ) = 𝟓. 𝟗𝟏𝟔𝟗𝟑 𝒈 𝑪𝒊𝒄𝒍𝒐𝒉𝒆𝒙𝒆𝒏𝒐
𝟏𝟎𝟎. 𝟏𝟔 𝒄𝒊𝒄𝒍𝒐𝒉𝒆𝒙𝒂𝒏𝒐𝒍
𝒎𝑳
Masa estequiométrica H2SO4
𝒈
𝒎 𝟗𝟖. 𝟎𝟖 𝑯 𝑺𝑶
( = 𝟕. 𝟐𝟏𝟓 𝒈 𝒄𝒊𝒄𝒍𝒐𝒉𝒆𝒙𝒂𝒏𝒐𝒍 𝒎𝑳 𝟐 )
𝑯= 𝟕. 𝟎𝟔𝟓𝟏𝟔𝟖 𝒈𝒈 𝑺𝑶
𝟒

%𝑹 = 𝟏𝟎𝟎. 𝟏𝟔 𝒄𝒊𝒄𝒍𝒐𝒉𝒆𝒙𝒂𝒏𝒐𝒍
𝒎𝑳
3. Rendimiento del producto a obtener
𝟓. 𝟗𝟏𝟔𝟗𝟑 𝒈 𝟐 𝟒
∗ 𝟏𝟎𝟎 = 𝟕𝟏. 𝟐𝟖𝟖𝟑
𝟖. 𝟑 𝒈
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4. Mencionar los usos más importantes del


ciclohexano
Se utiliza en la extracción de aceites naturales
También es utilizado como insecticida
Utilizado en algunas síntesis orgánicas

OBSERVACIONES DE PRUEBAS DE COMPROBACIÓN


PERMANGANATO DE POTASIO
El alqueno se oxida al mezclarse con KMnO4

BROMO
Forma Bromuro de ciclohexanol + ácido bromhidrico que se aprecia en 2 fases una orgánica(alqueno) y otra
acuosa (haluro de hidrogeno)

ÁCIDO SULFÚRICO
Se produce una reacción química, que forma 2 fases una orgánica y una acuosa.
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OBSERVACIONES EN EQUIPO
La técnica de deshidratación de alcoholes es utilizada para la obtención de alquenos
Es importante cuidar las condiciones de Temperatura y concentración ya que si no se trabaja
adecuadamente las condiciones de reactivos y productos la reacción podría regresarse y obtener de nuevo
el reactivo original. Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios dobles enlaces
carbono-carbono en su molécula.
La eliminación de agua en un alcohol se emplea para preparar un doble enlace, tanto en el laboratorio tanto
en escala industrial.
La pérdida de agua es un proceso de equilibrio
Cuando la velocidad de la reacción hacia delante es igual a la de la reacción inversa existe un estado de
equilibrio químico
El uso del ciclohexeno es de gran importancia en la industria química, ya que con el se pueden obtener
diversos productos, como insecticidas
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CONCLUSIONES SÁNCHEZ TAPIA PAOLA ITZEL


Por medio de esta práctica se logró conocer una técnica para deshidratar alcoholes catalíticamente, teniendo en
cuenta que la reacción realizada fue una reacción reversible.
Respecto a la obtención del Ciclohexeno debemos separarlo, purificarlo y hacer una serie de reacciones de prueba
para ver cómo funciona nuestro destilado. Cuando se realizaron las reacciones de pruebas en donde se le tenía que
agregar 2 gotas de Ciclohexeno a ciertas sustancias, una de ellas en solución de bromo en tetracloruro de carbono,
nos ayudó a ver que si es alqueno se observa cómo lo decolora, otra fue cuando se le agrego a permanganato de
potasio, si es un alqueno observa cómo lo decolora y se forma un precipitado café; esto nos aporta la seguridad de
que nuestra experimentación fue correcta pues esto ocurrió con nuestra práctica.

CONCLUSIONES SILVAS CONDE JUAN DANIEL


El uso del ciclohexeno es de gran importancia en la industria química, ya que con él se pueden obtener diversos
productos, como insecticidas. Al realizar esta práctica la deshidratación de los alcoholes es un método común de
obtención de alquenos
Por lo que al ponerlo en contacto con calor, los alcoholes con un ácido fuerte existe perdida de moléculas de agua y
así formando alqueno, es decir, la eliminación de agua en un alcohol se emplea para preparar un doble enlace, tanto
en el laboratorio tanto en escala industrial.
Pero para que todo esto se lleve a cabo es indispensable cuidar las condiciones de temperatura y concentración,
porque las condiciones de reactivos y productos la reacción podría regresarse y obtener el reactivo original.