Semestre : 2019 - I

LABORATORIO QUIMICA INDUSTRIAL Fecha : 09.04.2019

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PRACTICA N⁰ 3
DETERMINACION DE LA ENTALPIA DE NEUTRALIZACION

1. OBJETIVOS
a. Determinar el Equivalente en agua del sistema calorimétrico (K).
b. Determinar la Entalpia de neutralización (HN) de una mezcla de soluciones de
ácido clorhídrico (HCl) e hidróxido de sodio (NaOH).
2. FUNDAMENTO TEORICO
La mayoría de las reacciones químicas que se llevan a cabo van acompañadas por
un cambio de energía debido a la absorción o liberación de calor. El calor, lo
definimos como la transferencia de energía térmica entre dos cuerpos que se
encuentran a diferentes temperaturas.
Casi todas de las reacciones que se producen, se realizan a una presión, P,
constante, por lo que el calor absorbido o cedido durante el proceso, será igual a la
variación de entalpia de la reacción,∆ H . En general, este calor de reacción no solo
depende de la naturaleza química de cada producto y cada reactivo, sino también de
sus estados físicos.
Dependiendo del valor de la variación de la entalpia, podemos determinar si nuestra
reacción es endotérmica o exotérmica. En las reacciones endotérmicas, se produce
una absorción de energía; mientras que en las reacciones exotérmicas se produce
una liberación.

2.1 EL CALORÍMETRO
El calorímetro (o vaso Dewar), consiste en un recipiente con doble pared de vidrio
entre las que se ha practicado un cierto grado de vacío que disminuye la perdida
de calor por conducción y convección. La pared interna se encuentra recubierta
de una superficie reflectante que evita en parte la perdida de calor por radiación.
2.2 DETERMINACIÓN DEL EQUIVALENTE EN AGUA DEL SISTEMA
CALORIMÉTRICO (K).
a. Tomar la temperatura media de las paredes perfectamente secas del
calorímetro dejando reposar el termómetro en el calorímetro durante unos
minutos. Anote esta temperatura (To).
b. Adicionar y medir 100 mL de agua destilada en un vaso de precipitación y
someterlo a calentamiento hasta una temperatura un poco mayor de 40 ⁰C.
Anote esta temperatura (T1).
c. Medir 50 mL de agua caliente a 40 ⁰C exactamente en probeta y verter
rápidamente el contenido al calorímetro y tapar inmediatamente. Poner en
marcha el cronometro.
d. Tomar la temperatura el sistema cada quince segundos, durante un minuto,
agitando suavemente de vez en cuando. Anotar las variaciones de
temperatura.
e. Determinar la temperatura donde el sistema alcanza el equilibrio térmico. Anote
esta temperatura (T2)

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Con la medida de la variación de la temperatura del agua, podemos calcular el

calor que esta cede (Q1). Como el sistema está cerrado, el calor cedido por el
agua coincide con el tomado por el sistema calorimétrico (Q 2).

Q1 + Q2 = O
(1)
+ Q2 = – Q1 (2)
Dónde:
– Q1: El calor cedido por el agua (el signo indica perdida de energía)
+ Q2: El calor absorbido por el sistema calorimétrico (el signo indica
ganancia de
energía)
– Q1 = – ma Ca (T2 –T1) (3)
ma : masa de agua introducida al calorimétrico
Ca : Calor especifico del agua
T1 : Temperatura inicial del agua
T2 : Temperatura final del agua = temperatura final del sistema calorimétrico
=
temperatura de equilibrio térmico.

+ Q2 = +K (T2 –To)
(4)

K : Equivalente en agua del calorímetro (constante calorimétrico)

To : Temperatura inicial del sistema calorimétrico
T2 : Temperatura final del agua = temperatura final del sistema calorimétrico
=
temperatura de equilibrio térmico.
Reemplazando las ecuaciones (3) y (4) en la ecuación (2) obtenemos:

+K (T2 –To) = – ma Ca (T2 –T1)

+K = – ma Ca (T2 –T1)/ (T2 –To)

K = ma Ca (T1 –T2)/ (T2 –To) (

5)

2.3 DETERMINACION DEL CALOR O ENTALPIA DE NEUTRALIZACION (∆HN)

Entonces el calor producido en la reacción de neutralización se invierte en:
1. Elevar la temperatura de la solución, y
2. Elevar la temperatura del sistema calorimétrico.
El calor necesario para elevar la temperatura inicial de la solución (ácido más
base) hasta la temperatura final del proceso será:
Qs = ms Cs [Tf – (Ta + Tb)/2] (6)
Dónde:
Qs : Calor absorbido por la mezcla acido-base

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Cs : Calor especifico de la mezcla acido-base

Tf : Temperatura final del proceso

m s = ma + mb (7)
ms : mezcla de la solución acido-base
ma : masa del acido
mb : masa de la base

Ti = (Ta + Tb)/2 (8)

Ti : Temperatura inicial de la mezcla acido –base
Ta : Temperatura inicial del acido
Tb : Temperatura inicial de la base.

Calor absorbido por el sistema calorimétrico, se expresa por:

Q2 = K (Tf –To) (9)

Calor desprendido en la reacción de neutralización (QN), se expresa por:

QN = Qs + Q2
(10)

Reemplazando en (10) las ecuaciones (6) y (9) obtenemos:

QN = ms Cs [Tf – (Ta + Tb)/2] + K (Tf –To) (11)

Donde se puede considerar que ms Cs es aproximadamente igual a ms.

Calor o Entalpía de Neutralización (ΔHN), El calor de neutralización es definido

como el calor producido cuando un ácido es neutralizado por una base. El calor
de neutralización de un ácido fuerte con una base fuerte, es aproximadamente
constante, debido a que estos compuestos están totalmente disociados en sus
soluciones diluidas. Recuérdese que el valor del calor de neutralización viene
expresado en unidades de energía desprendida por mol neutralizado, por lo que
para calcular el calor de neutralización bastara sustituir los valores en la ecuación
(11) y dividirlo por el número de moles neutralizados, esto es:

QN
ΔHN = (12)
# de moles neutralizados

3. MATERIAL Y REACTIVOS
3.1 MATERIAL DE LABORATORIO
 Vaso de precipitación de 250 mL
 Termómetro 0 – 100 °C
 Varilla de agitación
 02 Probetas 50 mL

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 Pizeta con agua

 02 vasos de poliestireno con tapa
 Soporte universal
 Grampa para soporte
 Cocina eléctrica
 Balanza
3.2 Reactivos
 Solución 50 mL de HCl 0,2 M
 Solución 50 mL de NaOH 0,2 M
 Agua destilada

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
a. Construir el calorímetro de acuerdo a la Fig. Nº 1:

Fig. Nº 1

b. Tomar la temperatura media de las paredes perfectamente secas del calorímetro

dejando reposar el termómetro en el calorímetro durante unos minutos. Anote
esta temperatura (To).
c. Medir en las probetas las soluciones de HCl y NaOH en volumen de 25 mL cada
una.
d. Medir la temperatura de cada solución (Ta y Tb).

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e. Verter cada una de las soluciones en el vaso del calorímetro y tapar

inmediatamente. Poner en marcha el cronometro.
f. Colocar el calorímetro y accesorios de acuerdo a la Fig. Nº 2.
g. Tomar la temperatura el sistema cada quince segundos durante un minuto,
agitando suavemente de vez en cuando. Anotar las variaciones de temperatura.
h. Determinar la temperatura donde el sistema alcanza el equilibrio térmico. Anote
esta temperatura (Tf).

Fig. Nº 2

5. RESULTADOS

1° Experimento: Determinación del equivalente en agua del sistema calorimétrico

(k).
K = ma Ca (T1 –T2)/ (T2 –To)

Durante el experimento hallamos que:

ma = Ca =

T1 T2 = To=

6. CONCLUSIONES DE LA PRACTICA

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7. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

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