UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

Facultad de Ingeniería de Petróleo, Gas Natural y Petroquímica

Escuela Profesional de Ingeniería Petroquímica

PRACTICA DE LABORATORIO N°1

CURSO: CORROSÍON (PQ324-A)

Profesor : Ing. Williams Ramos

Titulo : Celdas Electroquímicas

Ciclo Académico : 2020-1

Día y hora : 10 de junio del 2020 8:00 - 11:00h

Grupo N° : ……

INTEGRANTES:

N° APELLIDOS Y NOMBRES CÓDIGO UNI ESPECIALIDAD NOTA *

García Guevara Tatiana
1 20172737F P3
Carolina
Luzuriaga Chumbes Adrian
2 2017 P2
Joseph
Marcelo Velasquez Daniel
3 Adrian 20171332B P2
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EVALUACIÓN DE PRACTICA DE LABORATORIO

DEBILIDADES:

FORTALEZAS:

OBSERVACIONES Y/O COMENTARIOS:

PRUEBA DE INFORME DE
APELLIDOS Y NOMBRES INTERACCIÓN NOTA FINAL
ENTRADA PRACTICA
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Celdas Electroquímicas
García Guevara T.C (20172737F); Luzuriaga Chumbes A.J (Código); Marcelo Velasquez D.A (20171332B).
Facultad de Ingeniería de Petróleo, Gas Natural y Petroquímica; Universidad Nacional de Ingeniería
Corrosión, PQ324-A, 10 de junio del 2020
tgarciag@fip.uni.edu.pe; aluzuriagac@fip.uni.edu.pe; dmarcelov@fip.uni.edu.pe

Resumen: En este trabajo de laboratorio se estudia las celdas electroquímicas con diferentes metales y
soluciones, el objetivo principal es caracterizar a cada una de las especies, si estas se reducen o se oxidan. Así
como verificar si una reacción es espontanea o no, dado que hay reacciones que producen electricidad,
mientras que otras necesitan electricidad para dar comienzo a la reacción redox y finalmente se verificara si en
una celda electroquímica que electrodos ganan o pierden masa, a ciertas condiciones de intensidad de corriente
y tiempo.

1. INTRODUCCIÓN recubre un metal con otro que lo proteja de la

La electroquímica es la ciencia que estudia y corrosión.
describe las transformaciones que existe en la Las celdas electroquímicas obedecen a la ley de
materia a nivel atómico, las cual se produce por el Faraday de la electrolisis:
intercambio de electrones entre las especies. En Q
estas reacciones la energía química se transforman
m= ¿ eq
F
en energía eléctrica, o viceversa, éstas son m: Masa de la sustancia depositada.
conocidas como reacciones redox. En estas Q: Carga total que paso por la solución.
reacciones las especies pueden sufrir dos F: Constante de Faraday
fenómenos, uno de ellos es la oxidación, en el cual #eq: Numero de equivalentes de la sustancia.
la especie química pierde electrones, y por ello su
estado de oxidación aumenta; en el caso de la 2. METODOS Y MATERIALES
reducción la especie química gana electrones y su 2.1.1 Potencial de celda galvánica
estado de oxidación se reduce.  Colocar el metal en una solución de sus
Las reacciones redox como cualquier reacción propios iones.
puede ser espontanea o no espontanea. La propiedad  Asegurarse de que las celdas estén
que nos indica en que caso estamos es el potencial configuradas de manera que el potencial de
de reacción, el cual está asociado con la energía de la celda sea un valor positivo, lo que indica
Gibbs. Un potencial positivo nos indica que la que la celda voltaica está configurada
reacción se da de forma espontánea, por tanto la correctamente y que la reacción redox es
energía química se transforma en energía eléctrica. espontánea.
Esto se aprovecha en las celdas galvánicas, como  Registrar la dirección del flujo de
las pilas. En cambio el potencial negativo nos indica
electrones,
que la reacción es no espontánea y por tanto se
 Determinar cuál es el ánodo y cuál es el
requiere de energía eléctrica para generar energía
cátodo
química. Esto se aprovecha en las celdas
electrolíticas, aplicado a nuestro curso tenemos la  Registrar el voltaje de cada electrodo
galvanoplastia que es un proceso en el que se  Determinar si produce oxidación o
reducción.
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 Determinar si el electrodo está perdiendo o Celda 3: Cu – Zn
−¿¿

Zn(s ) → Zn2+ ¿+2 e

ganando masa. (aq)
¿
(Rxn oxidación)
−¿→Cu (s ) ¿
2+¿+2 e ¿
Cu (Rxn reducción)
2..1.2 Galvanoplastia (celdas electrolíticas) (aq )

 Construir una celda galvanoplástica de

cobre colocando un ánodo de cobre y un Reacción iónica neta:
2+ ¿+Cu (s )¿
2+¿+Zn( s) → Zn(aq) ¿
cátodo de hierro en una solución de iones Cu(aq )
Cu2 +. (el ánodo es rojo y el cátodo es
negro). Tabla 1. Datos experimentales obtenidos en cada
 Registrar la masa inicial del cátodo de celda a condiciones estándar
hierro en la tabla de datos Flujo de
Metales Ánodo Cátodo E°(A)
 Ejecutar la simulación a una corriente de e-
2.00 amperios a 2.00 V durante 5:00 Cu–Ag
Cu→Ag Cu(s) Ag(s) 0.46
minutos.
 Registrar la masa final del cátodo de hierro. Zn–Ag
Zn→Ag Zn(s) Ag(s) 1.56
 Registrar en la tabla de datos y calcular la
masa de cobre depositada en el hierro. Cu–Zn
Zn→Cu Zn(s) Cu(s) 1.10

Tabla 2. Potenciales de la celda Cu-Ag a

2.2 Materiales diferentes concentraciones de su solución
 Placas de plata, cobre y zinc Celda Ecelda
 Soluciones de cada metal Cu( s) /Cu ( NO 3 )2 ¿ ) ║ 0.37 V
 Puente salino
Ag NO 3 (0.001 M )/ Ag(s )
 Cloruro de sodio
 Cloruro de potasio Cu ( s) /Cu ( NO 3 )2 ¿ ) ║ 0.27 V
 Voltímetro: sirve para medir la diferencia Ag NO 3 (2 M )/ Ag(s)
de potencial entre dos puntos de un circuito Cu( s) /Cu ( NO 3 )2 ¿ ) ║ 0.57 V
eléctrico.
Ag NO 3 (0.001 M )/ Ag(s )
3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN Tabla 3. Potenciales de la celda Zn-Ag a
3.1 Resultados diferentes concentraciones de su solución
Experimento 1: Celda voltaica o Pila seca Celda Ecelda
Celda 1: Cu – Ag Zn(s ) /Zn NO 3 ¿) ║ 1.47 V
−¿¿
2+¿+2 e ¿
Cu(s ) → Cu(aq) (Rxn oxidación) Ag NO 3 (0.01 M )/ Ag(s )
−¿→ Ag(s ) ¿

Ag +¿+e
(aq)
¿
(Rxn reducción) Zn(s ) /Zn NO 3 ¿) ║ 1.62 V
Ag NO 3 (0.1 M )/ Ag(s )
Reacción iónica neta: Zn(s ) /Zn NO 3 ¿) ║ 1.67 V
2+ ¿+Cu (s )¿
2+¿+Zn → Zn
Cu(aq ) ( s)
¿
Celda 2: Zn – Ag
(aq)
Ag NO 3 (2 M )/ Ag(s)
−¿¿

Zn(s ) → Zn2+ ¿+2 e ¿

(aq) (Rxn oxidación)
+¿+e
−¿→ Ag(s ) ¿
¿ Tabla 4. Potenciales de la celda Zn-Cu a
Ag (aq) (Rxn reducción) diferentes concentraciones de su solución
Celda Ecelda
Reacción iónica neta: Zn(s ) /Zn NO 3 ¿) 1.09 V
2+ ¿+2 Ag ( s) ¿
+¿+ Zn(s) → Zn(aq) ¿
2 Ag(aq) ║Cu( s) /Cu ( NO 3 )2 (0.01 M )
Zn(s ) /Zn NO 3 ¿) 1.11 V
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║Cu( s) /Cu ( NO 3 )2 (2 M ) Electrodo Masa inicial Masa final
Zn(s ) /Zn NO 3 ¿) 1.10 V Fe( s) 10 g 10.396 g
║Cu( s) /Cu ( NO 3 )2 (1 M ) Cu (s ) 10 g 9.6039 g

3.2 Discusión
Experimento 2: Celda electrolítica En el experimento 1 en las celdas 1, 2 y 3 se realizó
a condiciones estándar (1M, 1atm, 25°C) donde se
−¿→ Fe( s ) E° celda =−0.44¿ obtiene una diferencia de potencial de 0.46 V, 1.56
Fe2+ ¿+2 e ¿
( aq ) V V y 1.10 V respectivamente, esto nos indica que son
−¿¿
2+¿+2 e
Cu (s ) → Cu (aq)
¿
E ° celda=−0.34V reacciones espontáneas, según el concepto de
Energía libre. Por otro lado, al hacer variar las
Reacción iónica neta: concentraciones de las soluciones, se obtiene
variaciones en la diferencia de potencial, lo que nos
Fe2+ ¿+Cu → Fe +¿ ¿
Cu 2+¿
( s) ¿
( s)
( aq ) (aq ) dice que el potencial depende cociente de reacción,
E ° celda=−0.78V es decir, de las concentraciones.

En el experimento 2, teóricamente se calculó el

potencial de la celda y fue de -0.78 V, lo que se
deduce que es una reacción no espontánea y que
esta no se producirá si no hay una fuerza motriz,
Tabla 5. Datos obtenidos a unas especificaciones que en este caso es la corriente que se le
de Voltaje=2 V, I=2 A y t=5min proporciona. Por otro lado, se obtuvo que la masa
Electrodo Masa inicial Masa final del electrodo de Fe aumentaba en 0.198 g y la del
Fe( s) 10 g 10.198 g electrodo de Cu disminuía en 0.198 g, deduciéndose
Cu (s ) que el Cu se deposito sobre el electrodo de Fe,
10 g 9.8019 g
también se hizo ciertas cambios en lo que es el
tiempo y la corriente eléctrica que se proporcionaba,
Tabla 6. Datos obtenidos a unas especificaciones con lo que se obtuvo masas finales diferentes a las
de Voltaje=2 V, I=2 A y t=5min de las condiciones iniciales como se muestras en la
Electrodo Masa inicial Masa final Tabla 8 y Tabla 9.
Fe( s) 10 g 10.198 g
Cu (s ) 15 g 14.8019 g Moles de Cu formado en la Celda electrolítica
inicial:
Tabla 7. Datos obtenidos a unas especificaciones
de Voltaje=2 V, I=2 A y t=5min Masa final de Fe−Masainicial de Fe
nCu =
Electrodo Masa inicial Masa final Masa molar del Cu
Fe( s) 15 g 15.198 g
Cu (s ) 10.198 g−10 g
10 g 9.8019 g nCu =
63.5 g/ mol
Tabla 8. Datos obtenidos a unas especificaciones nCu =3.118 x 10−3 moles
de Voltaje=2 V, I=1 A y t=5min 4. CONCLUSIONES
Electrodo Masa inicial Masa final - Para que ocurra una reacción
Fe( s) 10 g 10.099 g electroquímica siempre debe existir un
oxidante y un reductor.
Cu (s ) 10 g 9.9010 g - El Ag+ es un mejor Agente oxidante que el
Zn2+y el Cu2+, mientras que el Zn(s) es un
Tabla 9. Datos obtenidos a unas especificaciones mejor Agente reductor que la Ag(s) y el Cu(s).
de Voltaje=2 V, I=2 A y t=10min.
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- La celda 2, Zn – Ag, produce una mayor
diferencia de potencial, por tanto, es una
mejor celda reducción - oxidación.
- La masa de los electrodos no influye en la
cantidad de masa que se va a depositar
sobre un electrodo.
- La masa depositada en el electrodo de Fe es
directamente proporcional a la corriente
eléctrica y al tiempo de paso de corriente.

5. RECOMENDACIONES
- Para realizar una reacción electroquímica
debemos tener en cuenta que los materiales
a utilizar se encuentren en buen estado.
- Saber que para toda reacción debe existir un
agente oxidante y un agente reductor.
- Cabe resaltar que este laboratorio se llevó a
cabo de forma virtual.

6. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
 Electrochemistry, The Basics, with Examples,
Christine Lefrou, Pierre Fabry and Jean Claude
Poignet.