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QUÍMICA ORGÁNICA II
CUESTIONARIO DE LABORATORIO
MSc. ING. MARIO ALVAREZ GAMBARTE

CUESTIONARIO

1. Realizar en detalle los mecanismos de SN1 y SN2 para el éter etílico dado que la
reacción para obtener el dietil éter con ácido sulfúrico permite la obtención de un éter
simétrico.
H2SO4

2CH3CH2OH CH3CH2-O-CH2CH3 + H2O

140 ¿ t≤ 150OC
2. La reacción para obtener éteres asimétricos se llama Reacción de Williamson.
Interpretar la formulación química para la obtención del etil, metil éter.

3. Como se da cuenta que durante la preparación del éter se forma con seguridad SO 2 y a
veces también se nota la presencia de carbono, explicar por qué se forma estos dos
productos además del éter.

4. ¿Si a la primera molécula se le llama 12-corona-4 que nombre recibirá la segunda?

O
O O
O O

O O O
O
O

12-Corona-4 ¿?
5. De acuerdo a la práctica realizada efectué el cálculo de (a) el Reactivo Limitante; (b)
Cálculo del Rendimiento Teórico y (c) Finalmente el Cálculo del Rendimiento en
Porcentaje del éter etílico obtenido. (No olvidar que el catalizador no cuenta en los
cálculos y también que el éter etílico empezó a formarse en el momento de agregar los
100 ml de éter en proporción directa a la formación del éter).

6. Explique la diferencia entre un éter y un ester, cite ejemplos.

7. ¿Si se reemplaza el oxígeno de un éter por azufre, de que grupo funcional estaríamos
hablando? Escriba 5 ejemplos y nómbrelos.

8. ¿De una explicación razonable de por qué se le conoce al eter etílico como un solvente
aprótico polar? Otros solventes aproticos son el C6H6 benceno, CCl4 tetracloruro de
carbono, C6H5CH3 el tolueno, (CH3) C=O acetona etc. (Busque en Internet una lista
completa de solventes aprotícos polares y otro de solventes próticos polares).
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QUÍMICA ORGANICA II
CUESTIONARIO DE LABORATORIO
MSc. ING. MARIO ALVAREZ GAMBARTE

9. Empleando los reactivos que sean necesarios obtener el ciclopentil metíl éter (En el
mejor de los casos se obtiene el 74%).
10. Realizar un mecanismo que explique la siguiente reacción global:
O
OH
HBr, H2O
+ CH3CH2Br
Reflujo

Etil fenil eter fenol Bromoetano