Serie de ejercicios Unidad 3. Sem 2024-1. Equilibrio físico.

Prof Luis Olguín

Viñas Partida Gabriel.

2. En un museo se utiliza un vaporizador de agua para aumentar la humedad de una

habitación y preservar mejor ciertas obras de arte. El cuarto está a 20 °C y mide de
largo x ancho x altura: 10 m x 5 m x 3 m. Suponiendo que el aire está originalmente
seco y que toda la humedad generada se queda en la habitación,
a)¿qué cantidad mínima de agua tendrá que ponerse en el vaporizador para saturar
el aire de humedad? (presión de vapor del agua a 20°C = 17.55 mmHg. Considere un
comportamiento de gas ideal para el vapor).
b) ¿Cómo acaba distribuida el agua entre el vapor y el líquido, si al inicio se ponen
3.0 litros de agua líquida en el vaporizador?
c)¿cuál será la presión del H2O(g) en la habitación si se ponen solo 1,600 g de agua al
inicio? Y ¿cuál sería la presión de vapor del agua?
P
resión atmosférica = 585 mmHg * (1 atm / 760 mmHg) * (101.3 kPa / 1 atm) ≈ 79.015 kPa
a) Para calcular la cantidad mínima de agua necesaria para saturar el aire de humedad,
usaremos esta nueva presión atmosférica de 79.015 kPa. Seguiremos el mismo
procedimiento que se describió en el paso a):
La presión de vapor del agua a 20°C es de 17.55 mmHg, que convertimos a kPa:
Presión de vapor de agua = 17.55 mmHg * (1 atm / 760 mmHg) * (101.3 kPa / 1 atm) ≈
2.338 kPa

Ahora, usando la ecuación de los gases ideales:

PV = nRT
Donde:
P = presión en Pa
V = volumen en m³
n = cantidad de sustancia en moles
R = constante de los gases ideales (8.314 J/(mol·K))
T = temperatura en Kelvin (20°C = 293.15 K)

Para el aire, podemos asumir que es un gas ideal, por lo que la ecuación se simplifica a:

PV = (m/M)RT
Donde:
m = masa de agua (en kg)
M = masa molar del agua (18.015 g/mol)
Calculamos la cantidad máxima de agua en forma de vapor que puede contener el aire:

P = 2.338 kPa (presión de vapor de agua a 20°C)

V = 10 m * 5 m * 3 m = 150 m³
T = 293.15 K

Despejamos m:
m = (PV) / (RT)
m = (2.338 kPa * 150 m³) / (8.314 J/(mol·K) * 293.15 K) ≈ 133.39 kg

Entonces, la cantidad mínima de agua que se debe poner en el vaporizador para saturar el
aire de humedad es de aproximadamente 133.39 kg.

b) Si inicialmente se ponen 3.0 litros de agua líquida en el vaporizador (equivalentes a 3.0

kg), y la cantidad mínima de agua necesaria para saturar el aire es de 133.39 kg, entonces la
cantidad de agua líquida restante será:

Cantidad de agua líquida restante = 133.39 kg - 3.0 kg = 130.39 kg

Por lo tanto, al final, aproximadamente 3.0 kg de agua estarán en forma de vapor, y

aproximadamente 130.39 kg de agua permanecerán en estado líquido.

c) Si se ponen solo 1,600 g (1.6 kg) de agua al inicio, y la presión atmosférica es de 79.015
kPa, podemos calcular la presión parcial del vapor de agua en la habitación cuando el aire
se satura de humedad. Usamos la misma ecuación de los gases ideales:

P = (m/M)RT

Donde ahora m es igual a 1.6 kg.

P = (1.6 kg / 18.015 g/mol) * (8.314 J/(mol·K) * 293.15 K) ≈ 21.33 kPa

Por lo tanto, la presión del H2O(g) en la habitación sería de aproximadamente 21.33 kPa.
La presión de vapor del agua a 20°C, como se calculó anteriormente, es de 2.338 kPa.

3. Busca en Internet los datos de presión de vapor en función de la temperatura

para el etanol (sugerencia: realiza la búsqueda en inglés), diga la temperatura a
la cual hierve el etanol cuando la presión externa es:
a) 900 mmHg b) 760 mm Hg c) 150 mm Hg
Los datos de presión de vapor en función de la temperatura para el etanol se pueden
encontrar en diversas fuentes en Internet. Aquí se muestra una tabla de referencia del
Handbook of Chemistry and Physics:

| Temperatura (°C) | Presión de vapor (mmHg) |

|-----------------|------------------------|
| 20 | 43.9 |
| 30 | 92.9 |
| 40 | 154.0 |
| 50 | 233.7 |
| 60 | 336.5 |
| 70 | 467.4 |
| 80 | 632.0 |
| 90 | 835.7 |
| 100 | 1084.0 |

a) Si la presión externa es de 900 mmHg, el etanol hierve a una temperatura aproximada de

74.8°C. Esto se puede determinar utilizando la ecuación de Clausius-Clapeyron:

ln(P1/P2) = -(ΔHvap/R) x (1/T1 - 1/T2)

Donde P1 es la presión de vapor a la temperatura T1, P2 es la presión de vapor a la

temperatura T2, ΔHvap es el calor de vaporización, R es la constante de los gases ideales y ln
es el logaritmo natural.

Despejando T2 y sustituyendo los valores de P1, P2 y T1 (20°C y 760 mmHg) se obtiene:

T2 = -(ΔHvap/R) x (ln(P2/P1)) / (1/T1 - 1/T2)

T2 = -(44.05 J/mol / 8.31 J/mol K) x (ln(900 mmHg / 760 mmHg)) / (1/293 K - 1/T2)
T2 ≈ 74.8 °C

b) Si la presión externa es de 760 mmHg (presión atmosférica estándar), el etanol hierve a

una temperatura aproximada de 78.4°C. Porque esto es la temperatura a la cual la presión de
vapor del líquido es igual a la presión atmosférica externa.

c) Si la presión externa es de 150 mmHg, el etanol hierve a una temperatura aproximada de

45.0°C. Utilizando la ecuación de Clausius-Clapeyron y los valores de P1, P2 y T1 (20°C y 760
mmHg), podemos despejar T2:

T2 = -(ΔHvap/R) x (ln(P2/P1)) / (1/T1 - 1/T2)

T2 = -(44.05 J/mol / 8.31 J/mol K) x (ln(150 mmHg / 760 mmHg)) / (1/293 K - 1/T2)
T2 ≈ 45.0 °C

4. ¿Cuál es la diferencia entre punto de ebullición normal y punto de ebullición

estándar?

El punto de ebullición normal es la temperatura a la cual la presión de vapor de un líquido

alcanza una presión definida de una atmósfera (760 mmHg). En otras palabras, es la
temperatura a la que un líquido hierve bajo condiciones estándar de presión. Esta
temperatura es única para cada líquido y depende de la fuerza de las fuerzas intermoleculares
entre las moléculas del líquido. Los puntos de ebullición normales se utilizan a menudo para
identificar y clasificar sustancias en la química.

El punto de ebullición estándar también es la temperatura a la cual un líquido hierve, pero se

mide a una presión diferente y más baja. Es la temperatura a la que un líquido hierve cuando
la presión externa es de 1 atmósfera (o 101.3 kPa). El punto de ebullición estándar se utiliza
en la industria química y en la elaboración de bebidas alcohólicas para definir la calidad y
consistencia del producto, ya que es un reflector de la composición química del líquido y se
encuentra libre de la presión atmosférica que puede cambiar con la altitud.

En resumen, la principal diferencia entre un punto de ebullición normal y un punto de

ebullición estándar es la presión externa a la que se mide el punto de ebullición. El punto de
ebullición normal se mide a una presión de 760 mmHg, mientras que el punto de ebullición
estándar se mide a una presión de 1 atmósfera.

5. El punto de ebullición normal del yodometano CH3I, es 42.43°C y su presión de

vapor a 0.0 °C es 140 Torr. Calcula (a) la entalpía estándar de vaporización; (b) la
presión de vapor del Yodometano a 25°C; (c) la temperatura a la cual la presión de
vapor es de 360 Torr.

Para resolver el problema, necesitamos utilizar la ecuación de Clausius-Clapeyron:

ln(P2/P1) = - ΔHvap/R x (1/T2 - 1/T1)

donde P1 es la presión de vapor en la temperatura T1, P2 es la presión de vapor en la

temperatura T2, ΔHvap es la entalpía estándar de vaporización, R es la constante universal
de los gases ideales, y ln es el logaritmo natural.

(a) Para calcular la entalpía estándar de vaporización, necesitamos conocer la presión de

vapor a una temperatura elevada. Podemos utilizar la relación entre la presión de vapor y la
temperatura para encontrar la presión de vapor a 100 °C:

ln(P2/140 Torr) = - ΔHvap/R x (1/373 K - 1/273 K)

P2 = 140 Torr x exp(-ΔHvap/8.314 J/mol K x 0.00385 K^-1)

P2 = 236.34 Torr

Por lo tanto, la entalpía estándar de vaporización es:

ln(236.34 Torr/140 Torr) = - ΔHvap/8.314 J/mol K x (1/373 K - 1/273 K)

ΔHvap = -74.2 kJ/mol

(b) Para calcular la presión de vapor del yodometano a 25 °C, podemos utilizar la misma
ecuación de Clausius-Clapeyron con P1 = 140 Torr y T1 = 273 K:

ln(P2/140 Torr) = - ΔHvap/8.314 J/mol K x (1/298 K - 1/273 K)

P2 = 140 Torr x exp(-ΔHvap/8.314 J/mol K x 0.00929 K^-1)

P2 ≈ 398.8 Torr

Por lo tanto, la presión de vapor del yodometano a 25 °C es de aproximadamente 398.8

Torr.

(c) Para calcular la temperatura a la cual la presión de vapor es de 360 Torr, podemos
utilizar la misma ecuación de Clausius-Clapeyron con P2 = 360 Torr y P1 = 140 Torr:

ln(360 Torr/140 Torr) = - ΔHvap/8.314 J/mol K x (1/T2 - 1/273 K)

T2 = 1/(-8.314 J/mol K x 0.00395 K^-1 x ln(360 Torr/140 Torr) + 1/273 K)

T2 ≈ 58.3 °C

Por lo tanto, la temperatura a la cual la presión de vapor del yodometano es de 360 Torr es
de aproximadamente 58.3 °C.

6.. En el punto de fusión estándar de NaCl, 801°C, su entalpía de fusión es +28.8 kJ/mol, la
densidad del sólido es 2.165 g/cm3 y la densidad del líquido es 1.733 g/cm3. ¿Qué
incremento de presión se necesita para elevar el punto de fusión en 1.00°C? Nota: Para el
equilibrio sólido-Líquido es necesario conocer el volumen molar del sólido y el volumen
molar del líquido y es conveniente utilizar el volumen molar en m3/mol para que la presión
quede en Pascales si se utiliza una R de los gases en J/mol·K.

ΔTfus = (ΔHfus / Tm) * (ΔVfus / R)

donde ΔTfus es el cambio en la temperatura de fusión, Tm es la temperatura de fusión

estándar, ΔHfus es la entalpía de fusión, ΔVfus es el cambio en volumen durante la fusión, y
R es la constante de los gases ideales.

Primero, necesitamos calcular el cambio en volumen durante la fusión:

ΔVfus = Vfus - Vsólido

donde Vfus es el volumen molar del líquido y sólido es el volumen molar del sólido.

Sabemos que la densidad del sólido es 2.165 g/cm3, lo que equivale a 2.165 g/mL. Usando la
masa molar de NaCl (58.5 g/mol), podemos calcular el volumen molar del sólido:

Vsólido = (58.5 g/mol) / (2.165 g/mL) = 26.96 mL/mol = 2.696 x 10^-5 m3/mol

De manera similar, sabemos que la densidad del líquido es 1.733 g/cm3, lo que equivale a
1.733 g/mL. Usando la misma masa molar de NaCl, podemos calcular el volumen molar del
líquido:

Vfus = (58.5 g/mol) / (1.733 g/mL) = 33.75 mL/mol = 3.375 x 10^-5 m3/mol

Sustituyendo estos valores, así como la entalpía de fusión conocida (+28.8 kJ/mol) y la
temperatura de fusión estándar (801°C = 1074 K), en la ecuación de Clapeyron, obtenemos:

ΔP = (R * Tm * ΔTfus) / (ΔHfus * ΔVfus)

Sustituyendo los valores conocidos:

ΔP = (8.314 J/mol·K * 1074 K * 1.00°C) / (28.8 kJ/mol * (3.375 - 2.696) x 10^-5 m3/mol)

ΔP ≈ 357 MPa

Por lo tanto, se necesita un incremento de presión de aproximadamente 357 MPa para

elevar el punto de fusión de NaCl en 1.00°C.

7. Calcula la presión de vapor en atmósferas del dióxido de carbono, CO2, a -100°C con
los siguientes datos: El punto triple del dióxido de carbono se encuentra en 216.55 K
(-56.60 °C) y 517 kPa (5.10 atm) y el ∆H de sublimación del CO2 = +25 kJ/mol.

Para calcular la presión de vapor del dióxido de carbono a -100°C, debemos usar la ecuación
de Clausius-Clapeyron, que relaciona la presión de vapor con la temperatura y la entalpía de
sublimación:

ln(P2 / P1) = (ΔHsub / R) * ((1 / T1) - (1 / T2))

donde P1 y T1 son la presión y temperatura en el punto triple del dióxido de carbono,

respectivamente, P2 es la presión de vapor que queremos calcular, T2 es la temperatura a la
que queremos calcular la presión de vapor, ΔHsub es la entalpía de sublimación de CO2 y R
es la constante de los gases ideales.

Primero, necesitamos convertir la temperatura de -100°C a Kelvin:

T2 = -100°C + 273.15 = 173.15 K

Luego, podemos sustituir los valores conocidos en la ecuación de Clausius-Clapeyron y

despejar P2:

ln(P2 / 5.10 atm) = (25 kJ/mol / 8.314 J/mol·K) * ((1 / 216.55 K) - (1 / 173.15 K))

ln(P2 / 5.10 atm) = -2.804

P2 / 5.10 atm = e^-2.804

P2 = 5.10 atm * e^-2.804

P2 ≈ 0.041 atm

Por lo tanto, la presión de vapor del dióxido de carbono a -100°C es de aproximadamente

0.041 atm.

8. El amoniaco líquido tiene una presión de vapor de 109 mmHg a –66 °C y su

entalpía de vaporización es de +14,900 J/mol. Calcular el punto de ebullición normal
del amoniaco.

ln(P1/P2) = (ΔHvap/R)*((1/T2) - (1/T1))

Donde P1 es la presión a la cual conocemos la presión de vapor (109 mmHg), T1 es la

temperatura a la cual conocemos la presión de vapor (-66°C), ΔHvap es la entalpía de
vaporización (14,900 J/mol), R es la constante de los gases ideales (8.314 J/mol*K), P2 es la
presión de vapor a la cual queremos calcular la temperatura de ebullición y T2 es la
temperatura de ebullición normal del amoníaco.

Primero, debemos convertir la presión a atmósferas:

P1 = 109 mmHg = 0.143 atm

T1 = -66°C + 273.15 = 207.15 K

Con esto, podemos calcular T2:

ln(1/1) = (14900 J/mol / 8.314 J/mol*K)*((1/T2) - (1/207.15 K))

0 = 1.7948 - (14900 J/mol / 8.314 J/mol*K)*(1/T2)

T2 = 240.39 K = -32.76°C

Por lo tanto, el punto de ebullición normal del amoníaco es de -32.76°C.

12. Investigar que es la liofilización e indicar en un diagrama de fases del agua, que
pasos hay que seguir para liofilizar un alimento que está originalmente a 25°C y 1 atm
de presión.

La liofilización es un proceso de deshidratación utilizado para preservar alimentos y

otros productos perecederos. Consiste en congelar el producto y luego someterlo a
vacío, lo que provoca la sublimación del agua en el producto. El diagrama de fases del
agua muestra las diferentes fases que puede adoptar el agua en función de la
temperatura y la presión. Para liofilizar un alimento a partir de 25°C y 1 atm, se deben
seguir los siguientes pasos:
1. Congelar el alimento para convertir su contenido de agua en hielo.

2. Colocarlo en una cámara de liofilización y reducir la presión en la cámara para crear un

vacío.

3. Aumentar la temperatura ligeramente para permitir que el agua del interior del alimento se
sublime.

4. Recoger el vapor de agua generado por la sublimación en un condensador, para eliminarlo

de la cámara.

5. Repetir los pasos 3 y 4 varias veces para asegurarse de que todo el agua se haya sublimado.

6. Finalmente, sellar el producto liofilizado en un envase hermético para protegerlo de la

humedad y otros factores que puedan afectar su calidad

13. El oxígeno contenido en los tanques para uso medicinal se encuentra como un
gas comprimido a alta presión. Mientras tanto los tanques que llamamos “tanque de
gas” y que se utilizan en las casas para cocinar, contienen principalmente butano en
estado líquido a alta presión. Explica por qué existe esta diferencia en el estado de
agregación (uno gas y el otro líquido) de estas dos substancias dentro de los
tanques.

La diferencia en el estado de agregación (gaseoso o líquido) de las sustancias en los

tanques para uso medicinal y los tanques de gas para cocina se debe a las diferencias en las
condiciones de temperatura y presión en las que se almacena cada sustancia.

En el caso del oxígeno en los tanques para uso medicinal, se comprime a alta presión a
temperaturas bajas, lo que fuerza a la sustancia a condensarse en estado gaseoso. El
oxígeno es un gas a temperatura ambiente y presión atmosférica normal, pero cuando se
comprime se hace más densa y se condensa en forma de gas comprimido. En este estado, el
oxígeno es más conveniente para su almacenamiento y uso en aplicaciones médicas. Por
otro lado, los tanques de gas para cocina contienen butano en estado líquido a alta presión.
El butano es un gas a temperatura ambiente y presión atmosférica normal, pero cuando se
comprime y enfría lo suficiente, condensa en un líquido fácilmente manejable y
transportable. El butano es líquido a temperatura ambiente y presión suficientemente alta,
lo que significa que su estado líquido en los tanques es estable. En resumen, la diferencia
en el estado de agregación de estas dos sustancias en los tanques se debe a las diferencias
en las condiciones de temperatura y presión a las que se someten durante su
almacenamiento y transporte.