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GRUPO 4

- Castillo Alarcón Dayana Vioneth

- López Farfán Kristhian Esneider

- Nicolás de la Cruz Ana

- Rodriguez Pérez Liduvina

Hongos rizosféricos de Echinopsis pachanoi “San Pedro hembra” y su potencial como


promotores de crecimiento en Zea mays L. bajo estrés salino

1. OBJETIVOS
• Determinar el potencial de los hongos rizósfericos de E. pachanoi “San Pedro hembra”,
como promotores decrecimiento en Z. mays L. “maíz” bajo estrés salino.
• Identificar fenotípicamente el género de los hongos aislados de la rizósfera de E.
pachanoi en Lambayeque.
• Seleccionar los hongos con actividad (ACC) desaminasa y tolerancia al cloruro de
sodio.
• Comparar el efecto de los hongos seleccionados en la germinación de semillas de
Raphanus sativus L. “rabanito” bajo estrés salino

2. METODOLOGIA
Etapa descriptiva
• La población estuvo constituida por el suelo rizosférico de plantas de E. pachanoi
desarrolladas en el distrito de Oyotún.
• Fueron 54 muestras de suelo rizosferico colectadas en Septiembre de 2019.
Etapa explicativa
• Poblacion y muestra corresponden a 60 plantas de maiz distribuidas en 5 tratamientos, a
razon de 6 plantas por tratamiento con un total de 30 plantas por ensayo.
Tipo de estudio
• Se realizaron pruebas en suelos salinos y no salinos, cada uno con 5 tratamientos. Cada
tratamiento con 3 repeticiones.
Figura 1

Aislamiento.
Muestra: Raíces y
suelo rizosférico

Deshidratación bajo
sombra (72 horas)

Golpear suavemente para


desprender el suelo rizosférico

Dilución de la
muestra
1 g de suelo en 9 ml de SSE

Siembra (Agotamiento y
estría)
En Agar papa dextrosa + 5%
NaCl y Cloranfenicol

Incubar(30°C hasta por


7 días)

Agrupar según características


macroscópicas

Cultivar en PDA más 5%


de NaCl (5 días)

Cultivo puro

Refrigeración (8°C)
Figura 2

Identificación.

0.1 cm2 del micelio del hongo


cultivado en PDA durante 5 días

Depositar en 5 ml de SSE

Tomar 0.1 ml de la
suspensión de conidios

Depositar en 5 ml de SSE

Siembra (agotamiento y estría)

En Agar papa dextrosa + 5% NaCl y Cloranfenicol

Incubación (30°C)

Cada 6 horas observar al microscopio


(esporas germinadas)

Colonias desarrolladas

Observar características
macroscópicas

(Aspecto, color y producción de


pigmento de los hongos en PDA)
Figura 3

Selección de hongos con actividad ACC desamimasa y toleranza de cloruro de sodio

Esterilización

Solución de 0.5 Enfriamiento


ACC

Incubación (30°C)

Agitación de 5 minutos por 7 días


Figura 4

Efecto de hongos rizosféricos de Echinopsis pachanoi en la germinación de semillas de


Raphanus sativus L. bajo estrés salino

Semillas de rabanito inoculadas con hongos rizosfericos


de Echinopsis pachanoi

En el testigo absoluto los porcentajes de


20,82% (Trichoderma sp. 35) a 24,17% germinación fueron
(Trichoderma spp. 23 y 33, Penicillium sp. 19,17% (3 días); 44,17% (6 días);
49) a los 3 días. 66,67% (9 días) y 86,67% (12 días).
30,0% (Trichoderma sp. 25) a 49,17% Comparación con el testigo NaCl en
(Trichoderma sp. 2) a los 6 días; el que los valores fueron
51,67% (Trichoderma sp. 35) a 72,75% 6,67% (3 días); 11,67% (6 días); 20,83%
(Trichoderma sp. 2) a los 9 días (9
78,32% (Trichoderma sp. 25) a 96,67% días) y 30,83% (12 días).
(Trichoderma sp. 2) a los 12 días.

 Los hongos rizosféricos incrementaron la tasa de


germinación de las semillas de rabanito
alcanzando 10,54–12,96.
 Con el testigo NaCl 3,62
 Asimismo, con el 57,14% de los hongos se obtuvo
una tasa de germinación (11,48–12,96) mayor
que la del testigo absoluto con 11,35

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