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09 de Noviembre de 2020
Abstract
El presente trabajo tiene como objetivo observar y analizar el proceso por el cual las sus-
tancias cambian de fase, principalmente los procesos conocidos como fusión y evaporación. De
esta manera se lleva a cabo cada uno de los procesos nombrados bajo una presión constante
calentando o enfriando la sustancia implementada en la practica, con el fin de medir la cantidad
de calor que hay que suministrar o extraer dicha sustancia para que esta cambie de fase.
1 Introducción
El cambio de fase de una sustancia tiene lugar a temperaturas y presiones definidas, es decir que
depende de las condiciones del entorno en el que se encuentre. El paso de sólido a lı́quido se le
denomina fusión y de lı́quido a gas, evaporación. Si la presión es constante estos procesos ocurren
a una temperatura constante. Una las maneras de hacer estos cambios de fase, por ejemplo en el
hielo, es cambiando su energı́a interna, en otras palabras, aumentando su temperatura (otra forma
serı́a sométiendolo a cambios de presión), de modo que el hielo cambia de fase y se vuelve agua.
Aquı́ ocurre un fenómeno de gran interés y es el hecho de ver un cambio tanto de volumen como de
presión en el hielo mas no un cambio de temperatura del mismo. Sin embargo tanto el hielo como
el agua pierden, o dicho de mejor manera, ceden calor. La cantidad de energı́a que se necesita para
realizar este cambio de fase se le denomina calor latente. En el punto de ebullición y de fusión toda
la energı́a del sistema se suministra en el cambio de fase y no en la temperatura, de modo que la
temperatura del agua se hace constante.
Los términos evaporación o vaporización se aplican al paso del estado lı́quido al estado gaseoso.
Cuando el fenómeno se produce únicamente en la superficie de la masa lı́quida se designa como
evaporación. Si el paso a vapor tiene lugar afectando toda la masa lı́quida se denomina vapor-
ización o ebullición. También se denomina evaporación a la operación de separación basada en los
dos fenómenos.
2 Objetivos
• Corroborar el calor latente de vaporización del agua
• Reconocer y comprender la potencia consumida en el sistema y la proporción de energı́a
liberada.
• Analizar la relación entre la energı́a necesaria para el cambio de fase y la masa de agua
• Interpretar la potencia suministrada y el tiempo de calentamineto y cambio de fase del agua.
1
3 Marco Teórico
3.1 Calorimetrı́a
Capacidad calorı́fica: De forma experimental se ha observado que el calor es proporcional al
cambio de la temperatura (∆T ) en una sustancia. Estas magnitudes están relacionadas por una
constante de proporcionalidad denominada como capacidad calorı́fica (C), que hace referencia a
la cantidad de calor que se debe suministrar a toda la masa de una sustancia para elevar su
temperatura en una unidad, definida por:
Q = C∆T (1)
Q
C= (2)
∆T
Calor especı́fico: Cada sustancia depende de una cantidad especı́fica de energı́a para elevar
su temperatura en un grado, pero su capacidad calorı́fica cambia en relación con la masa (m) de
la sustancia y con una magnitud denominada como calor especı́fico (c), que hace referencia a la
cantidad de calor que hay que suministrar a la unidad de masa de una sustancia para elevar su
temperatura en una unidad. De modo que el calor especı́fico está definido a partir de:
Q = mc∆T = mc(Tf − To ) (3)
Q
c= (4)
m∆T
Donde Tf es la temperatura final y To la temperatura inicial de la sustancia. Al igualar las
ecuaciones (1) y (3) se llega a una expresión que relaciona la capacidad calorı́fica con el calor
especı́fico, dada por:
C = mc (5)
Cuando dos o más sustancias que tienen distintas temperaturas se ponen en contacto, estas
buscarán el equilibrio térmico a través de un intercambio de energı́a (calor), hasta que todas ellas
alcancen la misma temperatura, hecho conocido como principio cero de la termodinámica.
La cantidad de calor cedida por el cuerpo más caliente será igual a la absorbida por el cuerpo
de menor temperatura si están aislados térmicamente del medio. De modo que cuando se ponen en
contacto térmico varias sustancias aisladas térmicamente, tal que solo pueden intercambiar calor
entre ellas, se origina una relación descrita por la siguiente expresión que utilizaremos en la practica:
N
X
Qi = 0 (6)
i=1
2
Figure 1:
Q
P = (8)
t
Donde Q es la cantidad de calor que le entregamos a un sistema determinado, por intervalo de
tiempo.
con lo cual llegamos a que una potencia suministrada constantemente por unidad de tiempo,
será equivalente a la cantidad de calor Q.
Pt = Q (9)
P t1 = Q = ma ca ∆T (10)
para todo el intervalo de tiempo t1 , en el que la masa de agua ma aumenta su temperatura hasta
100°C. Ası́ mismo, cuando dicha masa alcanza la temperatura de 100°C, la cantidad de calor vendrá
dada por:
3
P t2 = Q = ma Lv (11)
Donde Lv es el calor latente de vaporización. que nos está indicando la cantidad de calor necesaria
para que el agua cambie de fase.
con la ecuación (11) y la ecuación (10), igualamos atreves de la incógnita P, con lo cual:
ca ∆T Lv
= (12)
t1 t2
ca ∆T t2
= Lv (13)
t1
ecuación que nos permitirá calcular el calor latente de vaporización
4 Metodologı́a
se utilizó el simulador recomendando por el profesor para realizar el calor latente de vaporización,
que consto de un hornillo eléctrico, el cual va suministrando energı́a por unidad de tiempo, con esto,
se agrega una masa de agua ma , a una temperatura Ta , estas tres magnitudes son las que varı́an
en el simulador. ya en la experiencia se nos mostraran datos del tiempo obtenido para calentar la
masa de agua hasta los 100°C, y para el respectivo cambio de fase. donde utilizaremos la ecuación
(13) respectivamente para el cálculo del calor latente de vaporización.
4
5 Datos
5.1 Datos registrados con el simulador
se obtuvieron los siguientes datos de temperatura, masa y potencia suministrada.
5
250(g) ± 1 280(g) ± 1 300(g) ± 1
T a C° ± 1 t1(s)±1 t2(s)±1 t1(s)±1 t2(s)±1 t1(s)±1 t2(s)±1
0 250 1354 280 1517 327 1767
10 225 1354 252 1517 294 1767
20 200 1354 224 1517 261 1768
30 175 1354 196 1517 228 1767
40 150 1354 168 1517 196 1767
50 125 1354 140 1517 163 1767
60 100 1353 112 1516 130 1768
70 75 1354 84 1516 98 1767
80 50 1354 56 1516 65 1767
90 24 1354 27 1517 32 1767
6
250(g) ± 1 280(g) ± 1 300(g) ± 1
T a C° t1(s)±1 t2(s)±1 t1(s)±1 t2(s)±1 t1(s)±1 t2(s)±1
0 170 919 190 1030 204 1104
10 153 919 171 1030 184 1103
20 136 919 152 1030 163 1104
30 119 919 133 1030 143 1104
40 102 919 114 1030 122 1104
50 85 919 95 1030 102 1104
60 68 919 76 1030 81 1104
70 51 919 57 1030 61 1104
80 34 919 38 1030 40 1104
90 16 919 19 1030 20 1104
7
250(g) ± 1 280(g) ± 1 300(g) ± 1
T a C°±1 t1(s)±1 t2(s)±1 t1(s)±1 t2(s)±1 t1(s)±1 t2(s)±1
0 126 684 142 766 152 821
10 114 683 127 766 136 821
20 101 684 113 766 121 821
30 88 684 99 766 106 821
40 76 684 85 766 91 821
50 63 684 71 766 76 821
60 50 684 56 766 60 821
70 38 684 42 766 45 821
80 25 684 28 766 30 821
8
250(g) ± 1 280(g) ± 1 300(g) ± 1
T a C°±1 t1(s)±1 t2(s)±1 t1(s)±1 t2(s)±1 t1(s)±1 t2(s)±1
0 105 570 118 638 126 684
10 95 570 106 638 114 684
20 84 570 94 638 101 684
30 73 570 82 638 88 684
40 63 570 71 638 76 684
50 52 570 59 638 63 684
60 42 570 47 638 50 684
70 31 570 35 638 38 684
80 21 570 23 638 25 684
9
m=150(g) ± 1 m=180(g) ± 1 m=200(g) ± 1 220(g) ± 1
T a C° ±1 t1(s)±1 t2(s)±1 t1(s)±1 t2(s)±1 t1(s)±1 t2(s)±1 t1(s)±1 t2(s)±1
0 50 273 60 328 67 364 74 400
10 45 272 54 327 60 364 66 400
20 40 272 48 327 54 363 59 400
30 35 272 42 327 47 364 52 400
40 30 272 36 327 40 364 44 400
50 25 272 30 327 33 364 37 400
60 20 272 24 327 27 364 29 400
70 15 272 18 327 20 364 22 400
80 10 272 12 327 13 364 14 400
6 Resultados
6.1 calores latentes de Vaporización
con base en las tablas de datos previamente evidenciadas, se procedió a sacar el calor latente de
vaporización, también expuesto con la ecuación (13), para diferentes momentos con los tiempos t1
y t2
10
T a C° ± 1 m=180(g) ± 1 m=200(g) ± 1 220(g) ± 1 250(g) ± 1 280(g) ± 1 300(g) ± 1
0 2261844,44 2263470 2262900 2263888 2264664,29 2258733,94
10 2261844,44 2263470 2262900 2263888 2264664,29 2261038,78
20 2261844,44 2263470 2262900 2263888 2264664,29 2265207,66
30 2261844,44 2263470 2262900 2263888 2264664,29 2267650
40 2261844,44 2263470 2262900 2263888 2264664,29 2261038,78
50 2261844,44 2263470 2262900 2263888 2264664,29 2265662,58
60 2261844,44 2263470 2262900 2262216 2263171,43 2273920
70 2261844,44 2263470 2262900 2263888 2263171,43 2261038,78
80 2261844,44 2261380 2262900 2263888 2263171,43 2272633,85
90 2397352,94 2380400 2372647,62 2358216,67 2348540,74 2308143,75
11
T a C° ± 1 m=50(g) ± 1 m=80(g) ± 1 m=100(g) ± 1 m=120(g) ± 1 m=150(g) ± 1
0 2244814,81 2274697,67 2268037,04 2285066,67 2249500
10 2272875 2257200 2241844,9 2278100 2262732,35
20 2324876,19 2301458,82 2278586,05 2278100 2285066,67
30 2233000 2282280 2256100 2278100 2257988,68
40 2272875 2257200 2296387,5 2278100 2279493,33
50 2347230,77 2328857,14 2268037,04 2278100 2249500
60 2204000 2301458,82 2332838,1 2278100 2279493,33
70 2272875 2247553,85 2296387,5 2278100 2331300
80 2424400 2445300 2449480 2278100 2279493,33
12
T a C° ± 1 m=180(g) ± 1 m=200(g) ± 1 220(g) ± 1 250(g) ± 1 280(g) ± 1 300(g) ± 1
0 2249500 2264166,67 2247311,83 2269142,86 2260033,9 2269142,86
10 2262732,35 2252250 2270797,59 2257200 2264298,11 2257200
20 2285066,67 2270925,37 2263978,38 2269142,86 2269651,06 2264649,5
30 2257988,68 2256491,53 2255270,77 2284684,93 2276570,73 2274300
40 2279493,33 2282280 2284560 2269142,86 2253667,61 2257200
50 2249500 2264166,67 2276282,61 2290961,54 2260033,9 2269142,86
60 2279493,33 2305333,33 2263978,38 2269142,86 2269651,06 2287296
70 2331300 2282280 2326866,67 2305741,94 2285862,86 2257200
80 2279493,33 2377375 2326866,67 2269142,86 2318991,3 2287296
13
7 Potencia efectiva
para el calculo de las potencias efectivas, se registraron con los datos de las tablas 3-15, para todos
los tiempos t1
14
T C° ±1 m=180(g) ± 1 m=200(g) ± 1 220(g) ± 1 250(g) ± 1 280(g) ± 1 300(g) ± 1
100 616,721311 614,705882 617,181208 614,705882 616 614,705882
90 615,6 616,721311 617,641791 614,705882 616 613,369565
80 614,204082 613,577982 618,218487 614,705882 616 615,460123
70 619,623529 616 618,961538 614,705882 616 613,846154
60 618,410959 619,259259 619,955056 614,705882 616 616,721311
50 616,721311 614,705882 621,351351 614,705882 616 614,705882
40 614,204082 619,259259 623,457627 614,705882 616 619,259259
30 627 627 627 614,705882 616 616,721311
20 627 619,259259 634,206897 614,705882 616 627
10 627 643,076923 656,857143 653,125 616 627
15
T C° ±1 m=50(g) ± 1 m=80(g) ± 1 m=100(g) ± 1 m=120(g) ± 1 m=150(g) ± 1
100 995,238095 1013,33333 995,238095 1003,2 995,238095
90 990 1003,2 990 1003,2 990
80 1045 990,814815 1013,33333 1003,2 1003,2
70 1045 1017,73913 1008,96552 1003,2 997,5
60 1045 1003,2 1003,2 1003,2 990
50 1045 1045 995,238095 1003,2 979,6875
40 1045 1028,92308 1045 1003,2 1003,2
30 1045 1003,2 1045 1003,2 1045
20 1045 955,428571 1045 1003,2 1045
16
T C° ±1 m=180(g) ± 1 m=200(g) ± 1 220(g) ± 1 250(g) ± 1 280(g) ± 1 300(g) ± 1
100 1254 1247,76119 1242,7027 1244,04762 1245,10638 1241,58416
90 1254 1254 1254 1237,5 1239,24706 1240,21978
80 1254 1238,51852 1246,91525 1247,76119 1248,42667 1238,51852
70 1254 1245,10638 1237,92308 1239,83051 1241,33333 1236,33803
60 1254 1254 1254 1254 1254 1254
50 1254 1266,66667 1242,7027 1244,04762 1245,10638 1254
40 1254 1238,51852 1268,41379 1266,66667 1265,2973 1254
30 1254 1254 1254 1254 1254 1254
20 1254 1286,15385 1313,71429 1306,25 1300,44444 1254
8 Graficas
con base en los datos obtenidos de la tablas3-15, se presentan las siguientes graficas, para potencias
y masas diferentes.
17
Figure 4: Temperatura vs tiempo
18
Figure 6: Temperatura vs tiempo
9 Análisis de resultados
Realizando un respectivo promedio de los valores de calor latente encontrados, por cada potencia
suministrada por el hornillo eléctrico, y atendiendo al cálculo de los errores en las medidas, se
presenta el error relativo, con base en el valor teórico de calor latente de vaporización:
19
Valor Teorico J/Kg Valor Experimental J/Kg E%
Potencia=500 W 2260*10ˆ3 2273*10ˆ3 0,58%
Potencia=800 W 2260*10ˆ4 2278*10ˆ3 0,80%
Potencia=1000 W 2260*10ˆ5 2269*10ˆ3 0,43%
Potencia=1200 W 2260*10ˆ6 2276*10ˆ3 0,71%
Potencia=1500 W 2260*10ˆ7 2281*10ˆ3 0,93%
donde podemos observar un bajo error con respecto al teórico, dándonos evidencia que la toma
de datos y el respectivo calculo fueron hecho de una forma correcta.
Se resalta el mayor error presentado en la potencia de 1500, esto debido a que el simulador pasaba
de una manera muy rapida la energia necesaria para elevar su temperatura hasta los 100C°, obsta-
culizando la toma de datos para el primer tiempo t1
Potencia efectiva:
se procedió a sacar el promedio de la potencia empleada en calentar y evaporar el agua(potencia
efectiva) para tomar una respectiva comparación con la potencia consumida en la simulación, con
lo cual:
para esta pequeña proporción de energı́a que es transferida al entorno, se calculó el porcentaje
que tiene con relación al suministrado por el hornillo.
P(proporcion r) %
72,7 14,4
178,5 22,3
180,7 18,1
194,4 16,2
230,4 15,36
20
Figure 8: Temperatura vs cantidad de calor
21
Figure 10: Temperatura vs cantidad de calor
Donde podemos observar cambios relativamente pequeños en la cantidad de calor necesaria para
cambiar de fase, a medida que aumento la masa, fue necesaria más cantidad de calor.
c
10 conclusiones
• En los valores de calor latente obtenidos se resalta el mayor error presentado en la potencia de
1500W, esto debido a que el simulador pasaba de una manera muy rápida la energı́a necesaria
para elevar su temperatura hasta los 100C°, obstaculizando la toma de datos para el primer
tiempo t1 en temperaturas del agua cercanas a 80 grados centigrados
• Se pudo observar con relación a las gráficas 8,9 y 10 que la cantidad de calor que necesito para
aumentar su temperatura hasta los 100 grados centı́grados fue aproximadamente la misma,
para todos los cambios de potencia y masa. En cambio para la cantidad de calor que se
requiere para el cambio de fase, se evidencio unos leves cambios a medida que aumentaba la
masa de agua
• Con referencia a las tablas 3-15, a medida que se aumentó la potencia en el hornillo eléctrico,
se requirió un menor tiempo para llegar a los 100 grados, ası́ mismo para que el agua se
evapore completamente.
References
[1] ÇENGEL, Yunus y BOLES, Michael. Termodinámica. Mexico D.C.:McGRAW-Hill, 1996. v.1,
p. 63-68.
22
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