SUBTEMA 2.

2 GENERACIÓN DE DATOS CINÉTICOS DE UNA

REACCIÓN QUIMICA

PRACTICA 1 GENERACIÓN DE DATOS CINÉTICOS DE UNA REACCIÓN QUÍMICA.

CONTENIDO
OBJETIVO GENERAL .................................................................................................................. 17

OBJETIVOS ESPECÍFICOS ...................................................................................................... 18

INTRODUCCIÓN .......................................................................................................................... 18

MATERIALES Y REACTIVOS ..................................................................................................... 22

PROCEDIMIENTO ........................................................................................................................ 22

CÁLCULOS .................................................................................................................................... 23

EVIDENCIAS DE CÁLCULOS ......................................................... ¡Error! Marcador no definido.

EVIDENCIAS FÍSICAS DE LA PRÁCTICA ................................................................................ 26

ANÁLISIS DE RESULTADOS ...................................................................................................... 27

CONCLUSIONES .............................................................................. ¡Error! Marcador no definido.

BIBLIOGRAFÍA ............................................................................................................................. 27

ÍNDICE DE ILUSTRACIONES
No se encuentran elementos de tabla de ilustraciones.

1
OBJETIVO GENERAL
Identificar la cinética química de una reacción.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
• Establecer las condiciones de reacción.
• Realizar la reacción química bajo las condiciones establecidas.
• Obtener datos cinéticos de la reacción.

INTRODUCCIÓN
CONSTANTE DE EQUILIBRIO QUÍMICO EN SISTEMAS HOMOGÉNEOS
Equilibrio químico
Es un estado de un sistema reaccionante en el que no se observan cambios a medida que transcurre el
tiempo a pesar de que la reacción sigue Equilibrio homogéneo:
Reacciones en que todos los productos y reactivos están en la misma fase.
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 ⇌ 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷
𝑉𝑑 = 𝑘𝑑[𝐴]𝑎[𝐵]𝑏

𝑉𝑖 = 𝑘𝑖[𝐶]𝑐[𝐷]𝑑

𝑘𝑑[𝐴]𝑎[𝐵]𝑏 = 𝑘𝑖[𝐶]𝑐[𝐷]𝑑
𝐾𝑑
= 𝐾𝑐
𝐾𝑖
[𝐶]𝑐[𝐷]𝑑
𝐾𝑐 = [ 𝐴]𝑎[𝐵]𝑏

Ésta constante Kc, es la que se denomina constante de equilibrio.

La magnitud Kc mide el grado en que se produce una reacción así:

• Cuando 𝐾𝑐 > 1 en el equilibrio la mayoría de los reactivos se convierte en productos
• Cuando 𝐾𝑐 = 1 en el equilibrio prácticamente solo existe en los productos.
• Cuando 𝐾𝑐 < 1 indica que cuando se establece el equilibrio la mayoría de los reactivos quedan
sin reaccionar, formándose solo pequeñas cantidades de productos.

El valor de la constante de equilibrio K, depende de la temperatura y de la forma en la que se expresen

las concentraciones de equilibrio de reactivos y productos, es ero es independiente de las cantidades
iniciales de reactivos y productos presentes en el proceso.

2
 La importancia de conocer el valor de Kc de un proceso químico radica en que conociendo su valor
pueden calcularse las concentraciones máximas de productos para una concentración de reactivos
dada.
Las reacciones químicas suelen tener lugar frecuentemente en fase homogénea liquida o gaseosa, ya
que de este modo se incrementa notablemente la velocidad de reacción. Para equilibrios en fase
liquida suele emplearse la constante de equilibrio Kc, ya que pueden conocerse las concentraciones
en moles/L de reactivos y productos.
Cuando se producen reacciones en fase gaseosa, otra forma de dar composición de un sistema en el
que transcurre un proceso químico es a través de las presiones parciales de cada gas, en lugar de las
concentraciones molares.
Puesto que
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
Entonces
𝑛𝑎
𝑃𝑎 = 𝑅𝑇 = 𝐶𝑎𝑅𝑇
𝑉
Para cada reactivo o producto suponiendo que la mezcla de gases pueda considerarse una mezcla
ideal. Sustituyendo en la expresión de la constante de equilibrio Kc tenemos:

𝑃𝐶 𝑐 𝑃 𝑑

𝐾𝑐 = [𝐶]𝑐[𝐷]𝑑 = (𝑅𝑇) (𝑅𝑇𝐷) = 𝑃𝐶𝑐𝑃𝐷𝑑 (𝑅𝑇)−(𝑐+𝑑−𝑎−𝑏) = 𝐾𝑝

[𝐴]𝑎[𝐵]𝑏 𝑃𝐴 )𝑎 (𝑃𝐵 )𝑏 𝑃𝐴𝑎𝑃𝐵𝑏 (𝑅𝑇)∆𝑛

( 𝑅𝑇 𝑅𝑇
Donde:

𝐾𝑝 es la constante de equilibrio en términos de presiones parciales

𝑇 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑒𝑛 𝐾 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜

∆𝑛 = (𝑐 + 𝑑 − 𝑎 − 𝑏)
𝑒𝑠 𝑒𝑙 𝑖𝑛𝑐𝑟𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑜𝑠𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛

También es frecuente expresar la contente de equilibrio en términos de fracciones molares cuando se

conoce la presión total del sistema. Puesto que 𝑃𝐴 = 𝑋𝐴𝑃, podemos poner que:
𝐾𝑝 = 𝐶𝑎𝑃𝑃𝐵𝐷𝑑𝑏 =
((𝑋𝑋𝐴𝐶𝑃𝑃))𝑎𝑐((𝑋𝑋𝐷𝐴𝑃𝑃))𝑑𝑏 = 𝑋𝑋𝐴𝐶𝑎𝑐𝑋𝑋𝐷𝐵𝑑𝑏 (𝑃)−(𝑐+𝑑−𝑎−𝑏)
= 𝐾𝑥𝑃∆𝑛 𝑃𝑐
𝑃𝐴
Siendo
𝐾𝑥 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 𝑒𝑛 𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑛𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟𝑒𝑠

3
𝑃 𝑙𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑜𝑠𝑎 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜
Si alguna de las sustancias que interviene en el equilibrio es un sólido o un líquido, sus presiones de
vapor son prácticamente despreciables frente a la presión de vapor de las sustancias gaseosas, y
además su valor prácticamente permanece constante, por lo que el término de presión parcial
correspondiente a las mismas se incluye en el valor de la constante de equilibrio y es por eso que no
figura en el cociente de la ley de acción de masas.
DATOS CINETICOS DE UNA REACCION QUIMICA
La cinética se puede subdividir en la cinética física que estudia los fenómenos físicos tales como
la difusión y viscosidad; en cambio la cinética química estudia las velocidades de las reacciones
químicas (incluye cambio de enlaces covalente como no covalentes).
Mecanismos de reacción.
Si consideramos una reacción:
AB + C  A + BC
Tomando que los componentes de lado izquierdo son los reactivos, y los del lado derecho
corresponden al estado final o productos; en ocasiones los reactivos no se transforman
inmediatamente en productos, esto se presenta cuando los reactivos presentan una estabilidad. Está
resistencia que sucede en la reacción química se debe, a la energía necesaria para pasar de reactivos
a productos. Deduciendo que el sistema reactivo sigue una trayectoria y que pasa a través de un
máximo que se encuentra en algún lado entre los estados final e inicial.
Esta posición de máxima energía se conoce estado de transición de la reacción la diferencia de
energía entre el estado inicial es la barrera de energía de la reacción; una reacción de un solo paso
tiene un solo estado de transición recibiendo el nombre de reacción elemental.

Figura 1. Representación de estado de transición de la reacción.

Las reacciones químicas (globales) consisten de dos o más reacciones elementales, cuya
combinación es una reacción compleja.

4
 La velocidad de una reacción está relacionada con la altura de la barrera energética de la trayectoria
de la reacción; y una descripción mecánica cuántica de la estructura del estado de transición, es decir
depende de las concentraciones de los reactivos y las reacciones reversibles dependen de las
concentraciones de los productos. La relación funcional entre la velocidad de reacción y las
concentraciones del sistema (generalmente a temperatura, presión, y demás condiciones ambientales
constantes), se llama, ecuación de velocidad o ley de velocidad.
La interpretación de los datos cinéticos se basa principalmente en un hallazgo empírico llamado
“Ley de acción de masas”: en una solución diluida la velocidad de una reacción elemental es
proporcional a las concentraciones de los reactivos, elevados a las potencias de sus coeficientes
estequiométricos y es independiente de otras concentraciones y reacciones.
Una reacción elemental:
A + B  Y + Z
Su ley de velocidad de acuerdo a la ley de acción de masas es
V=kcAcB Ó V=k[A][B]
En forma semejante para la reacción elemental reversible:
V=kfcA - krcB
La reacción hacia la derecha como hacia la izquierda deben cumplir con el requisito de la ley de
acción de masas. Para reacciones elementales la ley de velocidad se puede deducir del coeficiente
estequiométrico de la ecuación.
Las reacciones elementales se pueden describir por su molecularidad, que especifica el
número de reactivos que están involucrados en el paso de la reacción
• Si un reactivo se descompone en forma espontánea en un solo paso se denomina
reacción unimolecular
• Si en una reacción dos reactivos A y B reacciona para dar productos se trata de una
reacción bimolecular
Una reacción elemental es aquella en la que la molecularidad y el orden global dela reacción
son los mismos: es decir reacción elemental bimolecular es de segundo orden, y así sucesivamente.
Existe diferencia entre la molecularidad y el orden; en la molecularidad se consideran valores
entero(0,1,2), mientras que el orden se determina experimentalmente y puede no tomar valores
enteros, negativos, fraccionarios, positivos, etc.
Constante de velocidad de reacción:

V=− 𝑑 [𝐴]= k[A][B]

𝑑𝑡

k=constante de velocidad, independiente de las concentraciones.

5
Se ha definido la velocidad de una reacción en términos de concentraciones, órdenes y constantes de
velocidad. Considerando el comportamiento con respecto al tiempo de la concentración de los
reactivos en reacciones elementales con órdenes simples. El comportamiento con respecto al tiempo
se determina integrando la ley de velocidad para una expresión de velocidad particular.
La ley de velocidad para una reacción de orden cero es:

V=− 𝑑 [𝐴]= k[A] =k

𝑑𝑡
En el estudio de la cinética de una reacción se utiliza el concepto de vida media que se refiere al el
tiempo necesario que para que haya reaccionado la mitad de su concentración inicial Suele
representarse como t1/2.
En el caso de una reacción de primer orden, cuya ecuación de velocidad es. V=k*[A]
Entonces según la definición de t1/2, tenemos que:
[𝐴]0
𝑡 = 𝑡1⁄2 → [𝐴] = 2

Usando la fórmula logarítmica para las reacciones de primer

Ln[A]=ln[A]0 – kt Tendremos
que:

𝑙𝑛 = ln[A]0 – kt
Por lo tanto
ln[A]0 -ln2 - ln[A]0 =-k*𝑡1⁄2 Obtenemos:

𝑡
Considerando en este caso que el tiempo de vida es independiente de la concentración inicial, por otra
parte se evidencia que la constante de velocidad especifica tiene dimensiones de (tiempo)-1y también
es independiente de la concentración inicial.

MATERIALES Y REACTIVOS
• 1 Vaso de precipitado 500 mL
• 1 Probeta de 1000 mL
• 1 Matraz Erlenmeyer de 250 mL
• 2 Mangueras
• Manómetro
• Bicarbonato de sodio 5 g
• Vinagre 30 mL
6
PROCEDIMIENTO

1. Pesar el bicarbonato de sodio a 0.5 gramos, 1 gramo y 1.5 gramos para cada muestra.
2. Con una probeta medir 10 mL de vinagre para cada una de las muestras.
3. Etiquetar cada matraz con la cantidad de gramos y mL que conforman cada solución.
4. Por otro lado preparar el vaso de precipitado y la probeta con agua para medir la cantidad de
gas introducido por la reacción.
5. Una de las mangueras estará conectada al manómetro para medir la presión del sistema.
6. Conectar al matraz la manguera para posteriormente vaciar en el bicarbonato de sodio y
empezar a atrapar el gas liberado
7. Registrar tiempo y volumen en el que se tardó en llevar a cabo la reacción de cada una de las
soluciones.

CÁLCULOS
Datos
R = 0.082 atm L mol–1 K–1
Temperatura Ambiente= 20°C

Tabla 1. Obtención de CO2 en muestra con 0.5 g de bicarbonato.

Tiempo Presión
Presión (atm)
Volumen Volumen n moles
(seg) (mmH2O) CO2 (ml) CO2 (L) de CO2
0 0 0 0 0 0
10 0.8 7.74273E-05 2 0.002 6.442E-09
20 1 9.67841E-05 6 0.006 2.4157E-08
30 4 0.000387136 12 0.012 1.9326E-07
40 5 0.000483921 17 0.017 3.4223E-07
50 6 0.000580705 20 0.02 4.8315E-07
60 7 0.000677489 25 0.025 7.0459E-07
70 8 0.000774273 28 0.028 9.0188E-07
80 10 0.000967841 31 0.031 1.2481E-06
90 10 0.000967841 34 0.034 1.3689E-06
100 11 0.001064625 36 0.036 1.5944E-06
110 12 0.001161409 41 0.041 1.9809E-06
120 13 0.001258193 43 0.043 2.2507E-06
130 15 0.001451762 50 0.05 3.0197E-06
140 15 0.001451762 55 0.055 3.3217E-06
150 16 0.001548546 62 0.062 3.994E-06
7
 Velocidad media de formación= 2.84828E-08 moles/segundos

Tabla 2. Obtención de CO2 en muestra con 1 g de bicarbonato.

Tiempo Presión Presión (atm) Volumen Volumen n moles de

(seg) (mmH2O) CO2 (ml) CO2 (L) CO2

0 0 0 0 0 0 10 0.8 7.74273E-05 2 0.002 6.442E-09 20 2

0.000193568 8 0.008 6.442E-08 30 6 0.000580705 15 0.015 3.6236E-07 40
7 0.000677489 22 0.022 6.2004E-07 50 10 0.000967841 23
0.023 9.2604E-07 60 11 0.001064625 31 0.031 1.3729E-06 70 12
0.001161409 36 0.036 1.7393E-06 80 13 0.001258193 37 0.037
1.9366E-06 90 14 0.001354978 40 0.04 2.2547E-06 100 15 0.001451762 45 0.045
2.7177E-06 110 15 0.001451762 50 0.05 3.0197E-06 120 15 0.001451762 0.053 3.2009E-06
Velocidad media de formación= moles/segundos

Tabla 3. Obtención de CO2 en muestra con 1.5 g de bicarbonato

Presión Presión (atm) Volumen CO2 Volumen n moles de

Tiempo (seg) (mmH2O) (ml) CO2 (L) CO2
0 0 0 0 0 0
10 2 0.000193568 5 0.005 4.0262E-08
20 4 0.000387136 15 0.015 2.4157E-07
30 6 0.000580705 20 0.02 4.8315E-07
40 7 0.000677489 23 0.023 6.4823E-07
50 7 0.000677489 28 0.028 7.8914E-07
60 8 0.000774273 35 0.035 1.1273E-06
70 10 0.000967841 40 0.04 1.6105E-06
80 12 0.001161409 45 0.045 2.1742E-06
90 13 0.001258193 48 0.048 2.5124E-06
100 15 0.001451762 52 0.052 3.1405E-06
110 16 0.001548546 60 0.06 3.8652E-06

Velocidad media de formación= 3.82493E-08 moles/segundos

8
 Presion Vs Volumen
70

60

50

40

30

20

10

0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
Presion

Figura 2. Diagrama de Comportamiento de la velocidad de reacción en concentración de 0.5g de

NaHCO3

Presión vs Volumen

60
50
40
30
20
10
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16
Presion

Figura 3. Diagrama de Comportamiento de la velocidad de reacción en concentración

de 1gr de NaHCO3

Presión vs Volumen
70

60

50

40

30

20

10

0
0 2 4 6 7 7 8 10 12 13 15 16
Presion

Figura 4. Diagrama de Comportamiento de la velocidad de reacción en concentración de 1.5gr de

9
 NaHCO3

EVIDENCIAS FÍSICAS DE LA PRÁCTICA

Imagen Descripción
Comportamiento de la velocidad de reacción en
concentración de 0.5g. 1g y 1.5g de NaHCO3

Se vacía a vaso de precipitado una probeta que contiene agua,

sin derramarla y se vacío el vinagre al matraz Erlenmeyer el
cual tenía la etiqueta que correspondía a la cantidad en gramos
del carbonato de sodio.

Se conecta una de las mangueras al manómetro ya antes calibrado.

Se vacía el bicarbonato en el vaso y se

agüita para que este produzca una reacción.

S DE RESULTADOS
Las tablas se realizaron para obtener la cantidad de CO2 de acuerdo a la concentración de NaHCO3
disuelto en ácido acético considerando la temperatura ambiental, la presión del manómetro obtenida
en mmH2O donde se realizó la conversión a atmosferas.
El cálculo se determina con la fórmula de los gases ideales donde tenemos las variables a
considerar como la T, R(constante de los gases), el V (volumen), y la presión para obtener el número
de moles de CO2 después para determinar la concentración es con la fórmula de Molaridad donde se
considera la cantidad de moles obtenidos (n) y el volumen resultante de la probeta que se registró al
10
mover el aire con CO2 disuelto en forma gaseosa el volumen desplazado es el que se consideró para
este cálculo.
La velocidad aumenta conforme aumenta la concentración de CO2.

PRACTICA 2
Objetivo: Determinar que efecto ejercen la temperatura y la concentración en la velocidad de reacción
así como observar que respuesta muestra un sistema que se encuentra en equilibrio ante cambios
ocasionados en la concentración, volumen y temperatura. Por último se pretende que el alumno pueda
calcular la constante de equilibrio dada en una reacción química.

Introducción:
-La cinética química de las reacciones estudia las velocidades a las que se da una reacción así
como los mecanismos que permiten que ésta se lleve a cabo. El proceso mediante el cuál los
reactivos se convierten en productos también es parte de la cinética química. La velocidad de
reacciones se refiere a la rapidez mediante la cuál la concentración, tanto como del reactivo o del
producto, se modifica con el paso del tiempo, ésta dada por la siguiente ecuación:

-La velocidad de formación nos dicen cuánto disminuye nuestra concentración en relación con el
tiempo:

-El orden de reacción nos indica el número de partículas de reactivos que interaccionan entre sí
para formarnos determinado número de partículas de producto. Éste se define como la suman de
los exponentes de las concentraciones que son dados por la ley de velocidad de la reacción, y se
determina experimentalmente.

-Las reacciones se pueden ver afectadas por distintos factores, dentro de los cuáles se pueden
encontrar reacción:
-->La temperatura que hace que haya una mayor actividad cinética entre las moléculas, dicho
comportamiento que tiene la constante de rapidez en relación con la temperatura se puede
representar mediante la ecuación de Arrhenius.

11
 k=constante cinética
A=Factor exponencial
Ea= Energía de activación, la cual se da en J/mol.R (Es el mínimo de energía cinética que las
moléculas deben sobrepasar para poder iniciar una reacción)
R=Constante universal de los gases (8.314 J(1/(Kmol)))
T=Temperatura total

-Se utiliza la segunda fórmula para poder despejar por linearidad cualquier factor que se necesite.
-El equilibrio químico se ha alcanzado cuándo existe la misma velocidad cinética tanto de forma
directa como inversa, ésta se representa como una flecha de doble punta.

(Universidad Pablo de Olavide Sevilla, s.f )(McGraw-Hill de España, s.f)

Experimento 1*

Experimento 1 Agua (ml) Sol. Vitamina C (ml) Solución de I2 (ml) Volumen total (ml)
Matraz A 62 4 4 70
Experimento 1 Agua (ml) Peróxido al 3% (ml) Almidón al 3% (ml) Volumen total (ml)
Matraz B 60 15 2 77

a) Se agregaron 62 ml de agua al matraz A.

Después se agregaron 4 ml de solución de vitamina C (ácido ascórbico).
b) Se agregaron 4 ml de solución de I2 al matraz A.
c) Se colocó el matraz A dentro de un vaso de precipitado de 500 ml con 1/3 de agua a
temperatura ambiente.
d) Se colocó un termómetro de 110°C dentro del matraz A.
e) Se colocó un agitador magnético dentro del matraz A y se colocó el sistema sobre la mufla de
agitación.
f) Se realizó el mismo procedimiento para las sustancias del matraz B, colocando el matraz B en
un vaso de 250 ml lleno con 1/3 de agua a temperatura ambiente
g) Se registró la temperatura a la cual se encontraban ambos matraces A y B:
h) Se inició la agitación magnética del matraz A, poniendo en cero el cronómetro.
i) Se agregó el matraz B al A al mismo tiempo que se dejó correr el cronómetro.
j) Se paró el cronómetro cuando se observó el cambio de color.

Tiempo: 45:53 min

Temperatura= 24°C

Discusión:
12
 -Al hacerse la disolución de hidróxido de sodio ésta presentó reacción exotérmica

Experimento 2*

Experimento 2 Agua (ml) Sol. Vitamina C (ml) Solución de I2 (ml) Volumen total (ml)
Matraz A 62 4 4 70
Experimento 2 Agua (ml) Peróxido al 3% (ml) Almidón al 3% (ml) Volumen total (m)
Matraz B 60 15 2 77

a) Se realizó exactamente el mismo procedimiento para el experimento 2 que el seguido para el

experimento 1, pero esta vez con concentraciones diferentes en el matraz A (0.0027 M de vitamina
C).
Tiempo: 11:42 min

• A continuación calcula las velocidades iniciales de cada experimento tomando en cuenta la

siguiente aproximación.

donde el término t es el tiempo promedio que has medido en tus experiencias.

-En este experimento se utilizo agua de la lleva porque la destilada ya se había terminado *
Las concentraciones de vitamina C variaron.

Experimento 3
• Determinar los tiempos de reacción del experimento 1, controlando la temperatura en un baño
María con hielo a una temperatura de 15 °C.
- Se vertieron en el interior de dos matraces Erlenmeyer de 250 ml (A y B) las cantidades descritas
para el experimento 1:

Experimento 3 Agua (ml) Sol. Vitamina C (ml) Solución de I2 (ml) Volumen total (ml)
Matraz A 62 4 4 70
Experimento 3 Agua (ml) Peróxido al 3% (ml) Almidón (ml) 0.3% Volumen total (m)
Matraz B 60 15 2 77

- Se sumergió el matraz A en un vaso de precipitado de 250 ml con agua y hielo, y se sumergió

el termómetro dentro de él.
- Se realizó el mismo procedimiento con el matraz B. Se introdujo el termómetro en el baño hasta
que la temperatura estuviera estable en ambos matraces (entre 15 y 20°C). Valor exacto:

• Calcule la Ea de la reacción:

13
* Nota: Bajo qué condiciones experimentales que has adoptado se cumple:

Experimento 4
- Se etiquetaron 4 tubos de ensayo, dos (A y B) se les añadieron 5 ml de dicromato de potasio 1M
(naranja) y a los otros dos (C y D) se les añadieron 5 ml de cromato de potasio (amarillo) 1M.

* Uno de cada par (A y C) actuaron como testigo.

- Se agregó sobre la solución amarilla (D) un ml de ácido sulfúrico concentrado (6N) y se agitó
ligeramente.

Discusión: La disolución se volvió de color anaranjada siendo al principio amarilla. Se calentó

ligeramente, lo que significa que tuvo lugar un reacción exotérmica, la muestra para este
experimento fue el tubo C.

- Se agregaron sobre (B) unas gotas de NaOH 6N y se agitó

ligeramente.

Discusión: La disolución cambió de color naranja a un color amarillo, se calentó ligeramente lo que
indica que tuvo lugar una reacción exotérmica.

* De esta forma, según describe el principio de Le Chatelier, se intercambiaron de color y de producto

dos de las cápsulas (B y D) frente a los testigos (A y C).

-Discusión global: ambas reacciones se lograron de forma inmediata.

RESULTADOS:

Determinación del orden de reacción y la energía de activación

Tabla 1 de registro de datos Experimento 1

Temperatura ambiental de matraces A y B: 24°C
Registro de los tiempos obtenidos
Experimento Tiempo 1(s) Tiempo 2(s ) Tiempo 3(s ) t1 Promedio(s )
1 45:53 min7777

Experimento 2
Temperatura ambiente de matraces A y B______________________
Registro de los tiempos obtenidos
Experimento Tiempo 1(s) Tiempo 2(s) Tiempo 3(s) T2 Promedio(s)

1.- Tomando los experimentos 1 y 2 y suponiendo que v=k[VitaminaC]x[H2O2]y, obtener el orden de

reacción para la vitamina C.

La ley de Arrhenius y la energía de activación

14
 Temperatura del experimento frío a baño María:_________

Registra los tiempos obtenidos (Experimento 3):

Experimento Tiempo 1(s) Tiempo 2(s) Tiempo 3(s) T3 Promedio(s)

Bajo las condiciones experimentales que has adoptado se cumple:

T1=temperatura Exp1 T3=temperatura

Exp3 t1=tiemporeacciónExp1
t3=tiemporeacciónExp3 Calcula
entonces la energía de activación
haciendo uso de los datos cinéticos a
T ambiente (T1) y a la temperatura del
baño frío (T3). Expresa el resultado
en KJ/mol con dos cifras sinificativas.
R=8.31J/mol K

Ea=__________________

Equilibrio Químico Balancee la reacción global

2K2CrO4+__H2SO4-------> K2SO4+ K2Cr2O7+ H2O

Color Original Color después de NaOH

Tubo B Naranja Amarillo
azó el equilibrio?

• ¿Hacia dónde se despl

Color Original Color después de H2SO4

Tubo D Amarillo Naranja

• ¿Hacia dónde se desplazó el equilibrio?

CUESTIONARIO

1. Defina los siguientes conceptos

a) Cinética Química: La cinética química estudia la velocidad a la que ocurren las reacciones químicas, los
factores que la determinan, las leyes que las rigen y teorías que las explican.

15
b) Velocidad de reacción: Se define la velocidad de una reacción química como la cantidad de sustancia
formada (si tomamos como referencia un producto) o transformada (si tomamos como referencia un
reactivo) por unidad de tiempo.
c) Orden global de reacción: En cinética química, el orden de reacción con respecto a cierto reactivo,
es definido como la potencia (exponencial) a la cual su término de concentración en la ecuación de
tasa es elevado. d ) Equilibrio Químico: El equilibrio químico es el estado en el que las actividades
química o las concentraciones de los reactivos y los productos no tienen ningún cambio neto en el
tiempo.
2.-Menciona 3 factores que afecten la velocidad de reacción:
a)La temperatura: suele afectar de una manera bastante notable a la velocidad de las reacciones
químicas. Por lo general, un aumento de la temperatura condiciona un aumento de la velocidad de
la reacción.

b) Se puede ver modificada cuando existe la presencia de catalizadores. Un catalizador, es una

sustancia que aumenta la velocidad de una reacción química, participando en la misma reacción pero
sin consumirse, por lo tanto, la cantidad de catalizadores que hay, es mínima, tanto al principio, como
al final del proceso.

c)La velocidad de reacción química, puede también depender de la concentración de los

reactivos. Se puede comprobar científicamente que la velocidad crece cuando lo hacen las
concentraciones de las especies reaccionantes.

3.-En un estudio cinético de la reacción:

2SiO(g) + O2(g) ----- 2SiO(g)

Se obtuvieron los siguientes datos para las velocidades iniciales de la reacción.

No experiment o Concentraciones iniciales M Velocidad inicial m/ s
SiO O2
Exp.1 0.0125 0.0253 0.0281
Exp.2 0.0250 0.0253 0.112
Exp.3 0.025 0.0506 0.0561

A) Obtenga la ley de la velocidad para esta reacción

La ley general de la velocidad de reacción está dada por v=k·[A]m · [B]n
Por lo que la ley de velocidad para esta reacción sería v=k·[SiO]m · [O2]n

B) Obtenga la constante de velocidad para esta reacción Primero

procederemos a sacar "m" con los experimentos 1 y 2. Para ello dividiremos el exp. 1 y 2,
como se muestra a continuación.

Ahora procederemos a calcular "n" con los experimentos 2 y 3. Para ello dividimos el exp. 2 entre
el 3:
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Una vez conocidos "m" y "n", lo sustituimos en cualquiera de las ecuaciones para hallar la
constante de velocidad

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