REACCIONES QUIMICAS

1. COMBUSTION.- es una oxidación rápida de una

sustancia acompañada de la transformación de la
energía química del combustible en energía
interna(molecular) y de un aumento sustancial de la T
de las sustancias en la reacción.
Generalmente la reacción de oxidación es altamente
exotérmica.
 1. COMBUSTION

• 1.1. COMBUSTIBLE.- son elementos o

sustancias compuestas que arden con facilidad
en presencia del oxigeno. Son líquidos, sólidos
y gaseosos
• 1.2.COMBURENTE.- es la sustancia que
provoca o activa la combustión. Oxigeno(aire)
• 1.3. TEMPERATURA es necesaria para que se
inicie la combustión (calor)
 1. COMBUSTION
• 1.3. ANALISIS DE COMBUSTIBLES:
• ANALISIS GRAVIMETRICO O ELEMENTAL.-
que especifica el porcentaje en masa de los
elementos químicos del combustible
• ANALISIS VOLUMETRICO.- que especifica los
porcentajes en volumen o en moles de los
compuestos que integran el combustible; para
combustibles gaseosos
 1. COMBUSTION

• 1.4. PROCESOS DE COMBUSTION

• 1.4.1. Ecuación de reacción: expresión
cuantitativa de las sustancias que intervienen
en una reacción: C + O2 CO2
• 1.4.2. Reactivos: sustancias que ingresan a la
combustión (combustible y comburente)
• 1.4.3. Productos: sustancias que resultan del
proceso de combustión
 1. COMBUSTION
• 1.4.4. Combustión completa: combustión en cuyos
productos no se encuentra CO; el C se oxida
completamente formando CO2, el H hasta H2O, el S
hasta SO2
• 1.4.5. Combustión ideal o teórica: combustión completa
en la que el Oxigeno suministrado es el mínimo
indispensable
• 1.4.6. Combustión incompleta: en los productos se
encuentra el CO y CO2 en proporciones desconocidas.
Depende de la cantidad de O2 y del procedimiento
empleado
 1. COMBUSTION
• 1.4.7. Aire estequiometrico (At): cantidad de aire
que proporciona el oxigeno estrictamente
necesario para la combustión completa de los
elementos oxidables del combustible
• 1.4.8. Mezcla estequiometrica: aquella que
contiene las proporciones de aire y combustible
mínimos necesarios para la combustión completa
• 1.4.9. Relación aire-combustible:
• r a/c= ma/mc rc/a = 1/ r a/c
 1. COMBUSTION
• 1.5. COMBUSTION CON AIRE
• 1.5.1. EL AIRE ESTEQUIOMETRICO:
• La composición volumétrica promedio es 78%
nitrógeno, 21% oxigeno, 1% otros, en la practica
79% N2 y 21% O2. Por cada kmol de O2 ingresan
3,76 kmol de N2 y 4,76 kmol de aire
• La composición gravimétrica considera 77% N2 y
23% O2. Por cada kg de O2 ingresan 3,35 kg de
N2 y 4,35 kg de aire
 1.COMBUSTION

• 1.5.2. COMBUSTION IDEAL CON AIRE: se

considera que el H2 se oxida hasta formar
H2O, el C hasta CO2, el S hasta SO2 ó SO3.
Sea el hidrocarburo CxHy
 1. COMBUSTION
• 1.5.3. COMBUSTION CON EXCESO DE AIRE:
• AIRE REAL(ar): cantidad de aire que ingresa a un
proceso de combustión
• Exceso de aire(ex): ex  (( ar  at ) / at ) x100
• Porcentaje de aire teórico: (%at) = ar/ at x100
• Mezcla rica: contiene una cantidad de aire
menor que la estequiometrica(aire en defecto)
• Mezcla pobre: cantidad de aire mayor que la est.
 1.COMBUSTION
• PARA UNA COMBUSTION:
• CxHy + AO2 + 3,76N2 bCO2+ eH2O +fN2 + gO2
• CxHy + A O2+ 3,76N2 bCO2 + dCO
+eH2O + fN2+ gO2
• CxHy + A O2+ 3,76N2 bCO2 + dCO
+eH2O + fN2
 1. COMBUSTION
• 1.6. ANALISIS DE LOS PRODUCTOS
• Consiste en determinar la composición de los
gases o humos; para tener información a cerca
del proceso:
• A. R aire-combustible
• B. Composición aproximada del combustible
• C. Perdidas debidas a comb. Incompleta
• E. Exceso o deficiencia de aire
 1. COMBUSTION

• 1.6.1. CALCULOS DEL ANALISIS DE LOS GASES

• Dada la formula del combustible y análisis de
los productos
• Dada la composición del combustible y el
análisis de los productos
• Dado el análisis de los productos y
combustible desconocido
 1. COMBUSTION
• 1.6.2. Energía química: energía que posee el
combustible y es liberada durante la combustión
completa. Fija para cada combustible e
independiente de las condiciones de los
reactantes, así como de la naturaleza del proceso
de combustión.
• 1.6.3. Calor de reacción: calor que deben transferir
los productos de cualquier reacción química para
enfriarse hasta la T inicial de los reactantes
 1. COMBUSTION

• 1.6.4. Calor de reacción estándar: calor de

reacción a las condiciones estándar de presión y
temperatura a 1 bar y 25ºC
• 1.6.5. Calor de combustión: es el calor de reacción
estándar; se determina a 1 bar y 25ºC; puede ser:
• A. Calor de combustión a p= cte.
• B. Calor de combustión a v=cte.
Según la primera ley de la termodinámica para un proceso a presión constante

Donde:
Hp= Entalpia de los productos
Hr=Entalpia de los reactantes
Qp=Calor de combustión a presión constante
( )

Si la combustión se realizara en un sistema a volumen constante

Donde:
Up= Energía interna de los productos
Ur= Energía interna de los reactantes
( ) Qv=Calor de combustión a volumen constante
 ENTALPIA DE FORMACION

Se define así a la entalpia que presentan los

compuestos cuando están en el nivel energético
básico, esta entalpia es producto del calor
liberado de la energía durante el proceso de
combustión al que se somete los elementos que
forman el compuesto final .
 Se definirá NEB (Nivel Enérgico Básico) al nivel
de referencia que presenta la presión y la temperatura
referido a las condiciones del medio ambiente
pudiendo ser este de 1 bar y 25 °C como también se
utiliza de 1 atmosfera y 21°C , se usa cualesquiera del
valor de las tablas en las cuales esta tabulada, la
energía de formación deberá indicar el nivel de
referencia en el cual han sido construidas.
Generalmente se toma el NEB a 25 °C y 1 atm
(1 bar).
La entalpia de cualquier elemento en el
NEB es cero, la entalpia de cualesquiera
de los compuestos dependen del estado
termodinámico en que se encuentra
dicho compuesto pudiendo estar en fase
liquida o vapor.
Compuestos:

“A” punto sobre el

nivel energético
básico

Simbología para los

elementos:
 hT= ( * ∆h )
Compuesto
T

Aparece
En Este valor aparece
tablas en tablas respecto
a ∆T

T: temperatura al cual deseamos

calcular la entalpia de un
compuesto
Primera Ley para un FEES
ECUACION GENERAL DE COMBUSTION (PRIMERA
LEY) EN AUSENCIA DE LA ENERGIA CINETICA

Donde :CALOR GENERADO POR LA COMBUSTION

np #de moles de los productos

nR #de moles de los reactantes

entalpia molar de los productos

entalpia molar de los reactantes

Q: calor generado durante el proceso de combustión

 PODER CALORIFICO DEL
COMBUSTIBLE
Es la máxima cantidad de calor que libera un
combustible cuando los productos se enfrían hasta la
temperatura inicial de los reactantes.
El poder calorífico dependerá de la fase en que se
encuentra el H2O pudiendo ser este un poder
calorífico alto o un poder calorífico bajo (también
se conoce como poder calorífico superior e inferior).
PODER CALORIFICO ALTO o SUPERIOR
(P.C.A.).- Es el poder calorífico del combustible que se
obtiene cuando el agua de los productos de la combustión
se considera que está en fase liquida

PODER CALORIFICO BAJO o INFERIOR

(P.C.B.).- Es el poder calorífico del combustible que se
obtiene cuando el agua está en fase vapor en los
productos
 La diferencia entre el PCA y el PCB será el
hfg determinada a la temperatura de los
reactantes.

En nuestros laboratorios podemos hallar el poder

calorífico para un liquido (bomba calorimétrica) o el
poder calorífico para un gas (BOMBA de JUNKER) .
 PODER CALORIFICO A PRESION CONSTANTE

Es el poder calorífico que se obtiene aplicando la

ecuación de la primera ley de la Termodinámica, en un
FEES
Integralmente es aplicado al estudio de los gases en el
laboratorio utilizando la BOMBA DE JUNKER.
 PODER CALORIFICO A VOLUMEN CONSTANTE
Es el poder calorífico que se aplica a los líquidos y sólidos y
se halla en un equipo llamado bomba universal en el cual ocurre
un proceso a volumen constante sin variación de masa.
Se tiene:
h=u+pv
u=h-pv

Para gases P= cte Para líquidos v= cte

Pc =∆h= hp-hr
 TEMPERATURA DE LLAMA
ADIABATICA
Se llama así a la máxima temperatura que se
obtiene en un proceso de combustión adiabática,
sin producción de trabajo, sin cambio de las Ep, Ec .
Esta temperatura se halla interpolando los valores
de la entalpia de los productos hallados para dos
temperaturas distintas cualesquiera de los mismos,
igualando a la entalpia de los reactantes
( conocida).
1ra. ley

Hp= HR