Division Grupo Clase

21 210 2100

46 464 4645

47 477 4773
 Descripcion

Fabricacion de productos, sustancias quimicas medicinales y

productos botanicos de uso farmaceutico.
Comercio al por mayor de productos
farmacéuticos, medicinales, cosméticos y de tocador
Comercio al por menor de productos farmacéuticos y
medicinales,cosméticos y artículos de tocador en
establecimientos especializados.
 Fecha de
Tipo de norma Numero
expedicion
Decreto
2200 28 de junio de 2006
del MPS

Resolucion
1403 14 de mayo de 2007
del MPS

Resolucion 12 de febrero de
444
del MPS 2008

Resolucion
1160 6 de abril de 2016
del MPS

Resolucion 4245 19 de Octubre de

del MPS 2015

Decreto 27 de Diciembre de
del MPS 4725 2005

Resolucion 27 de Noviembre de
4816
del MPS 2008
Resolución 1672 28 de Mayo de 2004
del MPS

Resolución del
2011012580 25 de Abril de 2011
Invima-MPS

Resolución
2378 27 de Junio de 2008
del MPS

Resolución
2011020764 10 de Junio de 2011
del MPS

6 de Septiembre de
Resolución del 1164
2002
Ministerio del
Medio Ambiente.

Ley del 6 de Septiembre

Congreso de 23 de 1962
Colombia

Ley del 21 de Diciembre de

Congreso de 485 1998
Colombia
 Objeto

Por el cual se reglamenta el servicio farmaceutico y se dictan otras

disposiciones.

Por la cual se determian el modelo de gestion del servicio farmaceutico,

se adopta el Manual de condiciones esenciales y procedimientos y se
dictan otras disposiciones.

Por la cual se adopta el instrumento de verificacion de cumplimiento de

buenas practicas de elaboracion de preparaciones magistarles y se dictan
otras disposiciones.

Por la cual se establecen los Manuales de Buenas

Prácticas de Manufactura y las Guías de inspección de Laboratorios o
establecimientos de producción de medicamentos, para la obtención del
certificado de cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura.

Por la cual se establecen los requisitos para obtener la certificación

en Buenas Prácticas de Elaboración de Radiofármacos y se adopta el
instrumento para su verificación

por el cual se reglamenta el régimen de registros sanitarios,

permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos
médicos para uso humano.
Por la cual se reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia.

Por la cual se adopta el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura de

los Gases Medicinales.

Por la cual se adopta la Guía de Inspección de Buenas Prácticas de

Manufactura que deben cumplir los Gases Medicinales en los procesos de
fabricación, llenado, control de calidad, distribución y comercialización.

Por la cual se adoptan las Buenas Prácticas Clínicas para las instituciones
que conducen investigación con medicamentos en seres humanos.

Por la cual se establece el reglamento relativo al contenido y periodicidad

de los reportes de eventos adversos en la fase de investigación clínica con
medicamentos en humanos, de que trata el artículo 146 del Decreto 677
de 1995.
Por la cual se adopta el Manual de Procedimientos para la Gestión
Integral de los residuos hospitalarios y similares.Medicamentos Vencidos.

Por la cual se reglamenta el ejercicio de la profesión de químico

farmacéutico y se dictan otras disposiciones.

Por medio de la cual se reglamenta la profesión de Tecnólogo en Regencia

de Farmacia y se dictan otras disposiciones.