PROPIEDADES COLIGATIVAS DE

LAS SOLUCIONES ELECTROLITOS

Y NO ELECTROLITOS Y
LOSCOLIDES.
Electrolitos, No Electrolitos Y Coloides

Universidad de Córdoba
I Semestre Tecnología En Regencia De Farmacia
Angelica Sáenz Arrieta- Einer Borja berrocal
PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES ELECTROLITOS Y NO ELECTROLITOS Y LOSCOLIDES.

Propiedades coligativas de las soluciones electrolitos y

no electrolitos y los Colides
Angelica M. Sáenz (1)
, Einer Borja (1)

(1) Fac de ciencias de la salud, Dpto. regencia y farmacia, universidad de Córdoba

Cra 6 No. 76-103, Montería-Colombia. (e-mail: asaenzarrieta81@correo.unicordoba.edu.co, )

Resumen

Las propiedades coligativas de las soluciones dependen de la concentración total de

partículas de soluto, sin importar si las partículas son iones o moléculas.
se define propiedad coligativa, cualquier propiedad de una solución que varía en
proporción con la concentración del soluto; es decir, con el número de partículas de soluto
(átomos, moléculas o iones), presentes en un volumen dado de solución.
En las soluciones diluidas, el cambio que se presenta en cualquier propiedad coligativa
cuando varía la concentración, es directamente proporcional a la cantidad de soluto
disuelto en una cantidad determinada de solvente.

Palabras claves: coligativas, soluciones, concentración, propiedades, no electrolitos,

coloides.

Colligative properties of electrolyte and non-electrolyte

solutions and Colloids
The colligative properties of solutions depend on the total concentration of solute particles,
regardless of whether the particles are ions or molecules.
colligative property is defined, any property of a solution that varies in proportion to the
concentration of the solute; that is, with the number of solute particles (atoms, molecules
or ions), present in a given volume of solution.
In dilute solutions, the change that occurs in any colligative property when the
concentration varies, is directly proportional to the amount of solute dissolved in a given
amount of solvent.

Keywords: colligative, solutions, concentration, properties, non-electrolytes, colloids.

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PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES ELECTROLITOS Y NO

ELECTROLITOS Y LOS
COLIDES.

INTRODUCCIÓN

Muchas de las propiedades de las disoluciones verdaderas se deducen del pequeño

tamaño de las partículas dispersas. Varias de estas propiedades son función de la
naturaleza del soluto (color, sabor, densidad, viscosidad, conductividad eléctrica, etc.).
Algunas propiedades dependen del disolvente, aunque pueden ser modificadas por el
soluto (tensión superficial, índice de refracción, viscosidad, etc.); sin embargo, hay otras
propiedades más universales que sólo dependen de la concentración del soluto y no de la
naturaleza de sus moléculas. Éstas son las llamadas propiedades coligativas. Las
propiedades coligativas no guardan ninguna relación con el tamaño ni con cualquier otra
propiedad de los solutos. Son función sólo del número de partículas y son resultado del
mismo fenómeno: el efecto de las partículas de soluto sobre la presión de vapor del
disolvente.

En química, las propiedades coligativas de las soluciones son aquellas que dependen
sólo de la cantidad de partículas de soluto que están presentes en la solución y no de la
naturaleza o tipo de soluto. Entre las Propiedades coligativas más comunes encontramos
descenso de la presión de Vapor Cuando se prepara una solución con un solvente ¨puro¨
y un soluto NO VOLÁTIL (que no se transformará en gas -vapor-) y se mide su Presión de
vapor, al compararla con la presión de vapor de su solvente puro, se observa que la
presión de vapor de la solución es MENOR que la presión de vapor del solvente. Esto es
consecuencia de la presencia del soluto no volátil. A su vez, cuando compara las
presiones de vapor de dos soluciones de igual composición y diferente concentración,
veremos que aquella solución más concentrada tiene menor presión de vapor. Descenso
de Pvapor = Pvapor solvente - Pvapor solución. Descenso del punto de congelación ya
que el soluto obstaculiza la formación de cristales sólidos, como por ejemplo el líquido
refrigerante de los motores de los automóviles tiene una base de agua pura, a presión
atmosférica se congelaría a 0 °C dentro de las tuberías y no resultaría útil en lugares fríos.

Entonces se le agregan ciertas sustancias químicas que hacen descender su punto de

congelación. Ecuación: ΔTf = Kf m- m es mol/kg- ΔTf es el descenso del punto de
congelación y es igual a T - Tf, donde T es el punto de congelación de la solución y Tf es
el punto de congelación del solvente puro. - Kf, es una constante de congelación del
solvente. Su valor, cuando el solvente es agua es1,86 ºC/aplicación: Cuando desea
enfriar algo rápidamente haga una mezcla de hielo con sal o si tiene precaución alcohol.
El punto de congelación bajará y el hielo se derretirá rápidamente. Pese a aparentar
haberse perdido el frío la mezcla formada estará en realidad unos cuantos grados bajo
cero y será mucho más efectiva para enfriar que los cubos de hielo sólidos. El punto de
congelación es la temperatura a la cual un líquido comienza a congelarse -transformarse
en sólido-. Su valor coincide con el punto de fusión -cambio opuesto, pero en lugar de
entregar energía para "congelarse", el sistema recibe energía para "fundirse" y volverse
líquido. Aumento del punto de ebullición Al agregar moléculas o iones a un solvente
puro, la temperatura en el que este entra en ebullición es más alto.
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ejemplo, el agua pura a presión atmosférica hierve a 100°C, pero si se disuelve algo en
ella el punto de ebullición sube algunos grados centígrados. Ecuación: ΔTb = Kb · m- m
es mol/kg- ΔTb es el aumento del punto de ebullición y es igual a T - Tb, donde T es el
punto de ebullición de la solución y Tb es el punto de ebullición del solvente puro. - Kb, es
una constante de ebullición del solvente. Su valor, cuando el solvente es agua es0,52
ºC/mEl punto de ebullición es la temperatura a la cual la presión de vapor de un solvente o
solución iguala la Presión externa y comienza a observarse las moléculas de líquido
transformarse en gas. Presión osmótica la ósmosis es la tendencia que tienen los
solventes a ir desde zonas de menor hacia zonas de mayor concentración de partículas.
El efecto puede pensarse como una tendencia de los solventes a "diluir". Es el pasaje
espontáneo de solvente desde una solución más diluida hacia una solución más
concentrada, cuando se hallan separadas por una membrana semipermeable. Ecuación:
(también: π = (nRT) / V)en donde:- n es el número de moles de partículas en la solución.-
R es la constante universal de los gases, donde R = 8.314472 J · K-1 · mol-1- T es la
temperatura en kelvins, teniendo en cuenta que n/V representa la molaridad (M) de la
solución obtenemos: Al igual que en la ley de los gases ideales, la presión osmótica no
depende dela carga de las partículas.

PROPIEDADES COLIGATIVAS DE SOLUCIONES DE

ELECTROLITOS

1. Electrolitos

Para las soluciones que contengan solutos electrolitos, las propiedades coligativas, se
miden de diferente manera con respecto a las propiedades coligativas de las soluciones
que contienen un soluto no electrolito. Este fenómeno se debe a la disociación de los
solutos electrolitos en iones, dando así a una separación de un compuesto en diferentes
iones o partículas.

Es de importancia resaltar que las propiedades coligativas dependen de la concentración

del soluto presente en la solución. Por lo tanto, si se disocia un soluto electrolito
aumentará la cantidad de partículas en la solución y, por ende, tendrá variación en las
propiedades coligativas con respecto de una solución con soluto no electrolito.

Para electrolitos fuertes y débiles, la concentración de partículas en solución es mayor

que la concentración inicial del compuesto en cuestión, por lo tanto, si se determina
experimentalmente las propiedades coligativas de estos compuestos se observan
desviaciones de los resultados teóricas esperados.

a) Factor de Van´t Hoff (i)

Van´t Hoff tomó una solución de cloruro de sodio (NaCl) de 0,1 m y determinó el punto de
congelación de dicha solución, que fue -0.348 ºC y posteriormente estableció, de manera
teórica, el valor del punto de congelación de la misma solución, el cual fue de - 0.372 °C.

Se demostró que los valores teóricos del punto de congelación de la solución de NaCl no
se acercaban a la realidad de los valores experimentales, y éste fenómeno se debe a las
atracciones electrostáticas entre los iones que conforman a la solución. Dichas
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atracciones conllevan a la unión momentánea de los iones de cargas opuestas formando

un par iónico. Un par iónico es la unión de cationes y aniones a través de fuerzas
electrostáticas.

Al formarse los pares iónicos, disminuye la presencia de iones libres en la solución, y por
lo tanto, provoca una leve caída en los valores de las propiedades coligativas.

Para el caso de los electrolitos fuertes, el factor de Van't Hoff es el número de iones
totales producidos, ya que los electrolitos fuertes se disocian por completo.

En los electrolitos débiles que no se disocian por completo la ecuación de Van't Hoff viene
expresada por:

i=1+α (q−1)

siendo:

i = factor de corrección de Van't Hoff.

α = grado de ionización del soluto, que indica qué cantidad de soluto se disoció.
q = número total de iones liberados en la ionización de un compuesto.

Otra manera de representar el factor de Van't Hoff es a través de la ecuación, cuyo uso
está destinado para soluciones que se disocian completamente o no se disocian:

número real de partículasen disolución después de la disociación

i=
número total de partículas sino de hubiese disociado

Para las soluciones de electrolitos fuertes, las ecuaciones de las propiedades coligativas
deben modificarse para su adaptación a estas clases de soluciones. Con el factor de Van
´t Hoff, las propiedades coligativas para las soluciones electrolíticas son:

Disminución del Punto de Congelación: ∆ T c =k c × m×i

Aumento del Punto de Ebullición: ∆ T c =k eb ×m× i

Presión Osmótica: π=M × R ×T × i

Gracias al estudio de los electrolitos, a través de las propiedades coligativas de una

solución electrolítica se puede determinar el factor de Van't Hoff, y la relación de los iones
producidos en la disociación con respecto a los iones totales.
b) Grado de disociación (α

De una manera cuantitativa, la fuerza de un ácido (o de una base) puede expresarse

mediante el valor de la constante del equilibrio de reacción de dicho ácido (o base) con
agua (sustancia de referencia).

Así, para el caso general de un ácido HA el proceso es: HA + H2O ↔ A-(aq) + H3O+(aq).
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k c =¿ ¿

En disoluciones acuosas diluidas, que son las que se manejan corrientemente, la

concentración del agua permanece prácticamente constante (igual a la del agua pura,
55,5 mol/l), por lo que puede incluirse en la constante de equilibrio, con lo que resulta:

k c [ H 2 O ]=k a =¿ ¿

Esta constante ka se llama constante de disociación o de ionización (a veces constante

de acidez), y mide cuantitativamente la fuerza del ácido HA respecto al agua. Cuanto
mayor sea el valor de ka, más fuerte será el ácido (y más débil su base conjugada A-).

De forma análoga se procede para la fuerza de una base B:

k b=¿ ¿
siendo kb la constante de disociación o de ionización de una base (constante de
basicidad), que mide la fuerza de una base.

En términos de equilibrio químico, un ácido o una base es fuerte si su equilibrio de

disociación está totalmente desplazado a la derecha, en el sentido de la ionización.

Se suele utilizar el grado de disociación, que es el porcentaje de sustancia disociada. Si x

es la concentración disociada y Co la concentración inicial de sustancia, el grado de
disociación es:

x
α=
Co

Los ácidos fuertes como HCl, HNO3 o H2SO4, están disociados prácticamente en un
100% en disoluciones acuosas no demasiado concentradas.

Se podría concluir que estos ácidos tienen la misma fuerza; sin embargo, esto no parece
muy razonable si se tiene en cuenta las notables diferencias que existen en la estructura
molecular de estos ácidos. La razón de esta apariencia reside en el hecho de que el agua
se comporta frente a estos ácidos como una base fuerte y retiene con intensidad el protón
que le han cedido, originando así una transferencia prácticamente total del mismo. El
agua, en este sentido, nivela las fuerzas de los llamados ácidos fuertes en disolución
acuosa y se dice, por ello, que es un disolvente nivelador de la fuerza de los ácidos.

Un ácido o base es tanto más débil cuanto menor es el grado de ionización. En los ácidos
o base muy débiles, el grado de ionización puede ser menor del 1%.

c) Coeficiente osmótico (φ)

El coeficiente osmótico φ es un valor que mide la desviación del comportamiento de un

disolvente respecto de su comportamiento en condiciones ideales, según la ley de Raoult.
El coeficiente osmótico se define en función de concentraciones en la escalera de
molalidades, como:
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μ¿A −μ A
φ=
R × T × M A × Σ i mi

y en función de las concentraciones en la escalera de las fracciones molares:

−μ¿A −μ A
φ=
R × T × ln x A
donde:
μA* es el potencial químico del disolvente puro.
μA es el potencial químico del disolvente en la disolución
MA es la masa molar del disolvente.
xA su fracción molar.
R la constante de los gases.
T la temperatura termodinámica

2. No electrolitos

Como su nombre indica, estas sustancias tienen una capacidad casi inexistente de
transportar electricidad. Caracterizadas por poseer una disgregación del soluto hasta el
estado molecular y por la no conformación de iones. Algunos ejemplos de estas
soluciones son: el alcohol y el azúcar.

a) Presión de Vapor – Ley de Raoult

La experiencia dice que la presión de vapor del disolvente en una disolución es inferior a
la del disolvente puro. Las disoluciones acuosas concentradas de ciertas sustancias,
como azúcar o urea, se evaporan más lentamente que el agua pura; en realidad, si la
concentración del soluto es lo suficientemente alta, el vapor de agua de la atmósfera
puede condensarse en la disolución, con lo cual la diluye.

Esta variación de la presión de vapor fue establecida, en 1887, por F. M. Raoult, quien
estableció que la disminución relativa de la presión de vapor de un líquido al disolver en él
un soluto no volátil cualquiera es igual a la presión de vapor del disolvente puro
multiplicada por la fracción molar del disolvente. Matemáticamente se puede expresar por
la relación:

donde:

Pd: es la presión de vapor del disolvente sobre la disolución.

Pd°: es la presión de vapor del disolvente puro.
Xd: es la fracción molar del disolvente en la disolución
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Se observa que, Xd en una disolución debe ser menor que 1, Pd debe ser menor que P d°.
Podemos obtener una expresión directa respecto a la disminución de la presión de vapor
mediante la siguiente sustitución:

X d + X s=1 → Pd =(1−X ¿¿ s)× P°d → P°d−Pd = X s P °d ¿

donde la cantidad Pd° - Pd es la disminución de la presión de vapor.

La ley de Raoult es válida para solutos sólidos que no sean electrólitos, es decir, que no
se disocien en disolución. Realmente, las disoluciones verdaderas se apartan del
comportamiento fijado por esta ley, y tanto más cuanto más concentradas se encuentren,
pero se puede considerar que las disoluciones diluidas son prácticamente ideales.

Si la solución está muy diluida se tiene que ns <<< nd, entonces :

ns n s n s × M d n s M d m× M d
X s= = = = × =
nd gd gd kg d 1000 1000 , donde m es la molalidad.
Md

P°d × m× M d
→ ∆ Pd = =k × m, donde k = cte depende de la temperatura y naturaleza del
1000
disolvente.

b) Elevación del punto de ebullición

Las soluciones que contienen solutos no volátiles presentan puntos de ebullición más
altos que los solventes puros. Se calcula experimentalmente las temperaturas de
ebullición tanto del disolvente puro como de la disolución.

∆ T eb =T eb −T °eb
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Donde:

ΔTeb es la elevación del punto de ebullición a presión constante.

Teb es el punto de ebullición de la solución.
Teb° es el punto de ebullición del disolvente.

En soluciones diluidas, la elevación del punto de ebullición es directamente proporcional

al número de moléculas o partículas del soluto, en una masa dada de disolvente.

∆ T eb =k eb × m

donde:

keb constante ebulloscópica molar de la sustancia que se usa como disolvente.

m es la concentración química molar de la solución.

k_eb≡[(°C)/m], donde m representa las unidades de molalidad.

b) Elevación del punto de ebullición

∆ T c =T °c −T c =k c ×m

donde:

Tc es la temperatura de congelación de la disolución.

Teb° es la temperatura de congelación del disolvente puro.
kc es la constante molar de descenso del punto de congelación.
m es la concentración química molar de la solución.

k_c≡[(°C)/m], donde m representa las unidades de molalidad.

En primer lugar, se calcula experimentalmente las temperaturas de congelación tanto del

disolvente puro como de la disolución.

Luego, en caso de desconocer la masa molar del soluto que se disolvió, se calcula de la
siguiente manera:

gs
Ḿ k ×g
∆ T c =k c × m=k c × s → Ḿ s= c s
kgd ∆ T c × kgd

Si se determina la masa molecular media de un compuesto a partir de un aumento del

punto de ebullición o de un descenso del punto de congelación, se denominará
ebulloscópica o crioscópica, respectivamente.

c) Presión Osmótica
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La presión osmótica (π), es la presión mínima que debe ser aplicada a una disolución,
para detener el paso de disolvente puro neto, en una disolución, a través de una
membrana semipermeable.

La tendencia natural que tiene el disolvente puro a diluir disoluciones existentes se llama
ósmosis. Se puede realizar el proceso contrario, aplicando una P > π en el capilar de la
disolución.
ns
P ×V =n× R ×T → π × V l=n s × R × T → π = × R ×T → π =M × R ×T
Vl
donde M representa la concentración molar de la disolución.

CONCLUSIONES

1. Calcular el punto de congelación y el punto de ebullición de una solución que

contiene 4,27 g de azúcar (C6H12O6) en 50 g de agua. Se sabe que: keb agua = 0,52
°C/m y kc agua = 1,86 °C/m.

4,27 g C6 H 12 O 6 ×1000 g H 2 O ×1 mol C6 H 12 O 6

=0,25 m
50 g H 2 O ×1 kg H 2 O× 342 g C 6 H 12 O 6

°C
ΔT eb =k eb × m=0,52 × 0,25 m=0,13 ° C
m

ΔT eb =T eb−T °eb →T eb =T °eb + Δ T eb → T eb=100 ° C+0,13 ° C →T eb =100,13° C

°C
ΔT c =k c × m=1,86 × 0,25 m=0,46 ° C
m

∆ T c =T °c −T c →T c =T °c −ΔT c → T c =0 ° C−0,46 ° C → T c =−0,46 ° C

2. Calcular la presión osmótica de una solución de úrea ((NH2)2CO) a 20 °C,

sabiendo que en 200 cm3 de agua se han disuelto 0,410 g de soluto.

0,41 g ( N H 2 ) CO ×1000 cm3 × 1mol ( N H 2 ) CO

=0,034 M
200 cm3 ×1l ×60 g ( N H 2 ) CO
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mol atm ×l
π=M × R ×T =0,034 ×0,08206 ×293 K → π=0,821atm
l K ×mol

BIBLIOGRAFÍA

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