Implementacion Jauja

GOBIERN EXPEDIENTE TÉCNICO
INSTALACION DEL SERVICIO DE MEDICINA FAMILIAR PARA LA

ATENCIONOPRIMARIA DE SALUD EN LOS POBLADORES DE LOS
REGIONAL
SECTORES PERIURBANOS DE LOS DISTRITOS DE JAUJA, YAUYOS,
SAUSA Y HUERTAS PROVINCIA DE JAUJA -JUNIN
DE JUNÍNCOMPONENTE SOCIAL:
IMPLEMENTACION DE LAS UNIDADES DE ATENCIÓN
PRIMARIA DE SALUD, FORTALECIMIENTO DE CAPACIDADES DE
MEDICOS - JUNIN
Dr.
VLADIMIR CERRON ROJAS

Presidente Regional
Junín
JULIO – 2019
INDICE
I. RESUMEN EJECUTIVO 03
II. MARCO CONCEPTUAL 07
III. MARCO DE REFERENCIA 25
IV. DIAGNOSTICO SITUACIONAL DEL ÁREA DE INFLUENCIA
DEL PROYECTO 39
V. EQUIPAMIENTO PARA LAS UAPS 83
V.1. MATERIALES DE OFICINA PARA LAS UAPS 83
V.2. UNIDADES DE ATENCIÓN PRIMARIA DE SALUD 92
V.3. TÓPICO 113
V.4. SALA DE ESPERA DEL TÓPICO 127
VI. IMPLEMENTACIÓN DE LAS UAPS 135
VI.1. MEDICAMENTOS DEL AREA DE URGENCIA 135
VI.2. MEDICAMENTOS PARA EL STOCK BASICO 180
VII. CRONOGRAMA DE EJECUCIÓN 228
VIII. PRESUPUESTO 229
IX. ANEXOS 238
9.1 OPINIÓN FAVORABLE DE CONSIDERACIÓN DE ECOGRAFO 3D
9.2 COTIZACIONES
I. RESUMEN EJECUTIVO
El estudio de perfil del “INSTALACION DEL SERVICIO DE MEDICINA FAMILIAR PARA LA ATENCION PRIMARIA DE SALUD EN
LOS POBLADORES DE LOS SECTORES PERIURBANOS DE LOS DISTRITOS DE JAUJA, YAUYOS, SAUSA Y HUERTAS
PROVINCIA DE JAUJA -JUNIN”, en la parte del componente social se desarrollará el estudio de implementación de las Unidades de
atención primaria de salud en el área de consultorio, tópico y sala de espera. Así mismo se incluye la adquisición de equipos y la
implementación de materiales e insumos necesarios para la atención médica y el adecuado funcionamiento de las 7 UAPS.
El presupuesto de inversión total en el componente de implementación de la oficina, consultorio, tópico y sala de espera (muebles,
equipos, materiales e insumos para la atención medica) es de S/. 2,153,544.03 soles, el cual será asumido por la Sede Central del
Gobierno Regional Junín por el tiempo de inversión de proyecto de 6 meses.
ITEM DESCRIPCION COSTO S/. PARCIAL COSTO S/. TOTAL
PRIMAVERA S/. 271,521.10
1 IMPLEMENTACION S/. 144,138.10
CONSULTORIO MEDICO S/. 86,481.00 S/. 86,481.00
TOPICO S/. 39,981.00 S/. 39,981.00
SALA DE ESPERA S/. 5,208.00 S/. 5,208.00
CUARTO DE LIMPIEZA S/. 1,014.00 S/. 1,014.00
RESIDENCIA MEDICA S/. 5,250.00 S/. 5,250.00
ESTUDIO S/. 5,616.10 S/. 5,616.10
SS.HH S/. 208.00 S/. 208.00
OTROS S/. 380.00 S/. 380.00
2 MEDICAMENTOS S/. 34,183.00 S/. 34,183.00
3 FLETE S/. 3,000.00 S/. 3,000.00
4 COMPONENTE SOCIAL S/. 90,200.00
MEDICO CIRUJANO S/. 30,000.00 S/. 30,000.00
OBSTETRA Y/O TECNICO ENFERMERIA S/. 15,000.00 S/. 15,000.00
SENSIBILIZADOR SOCIAL S/. 13,200.00 S/. 13,200.00
SENSIBILIZACION, PROMOCION Y PREVENCION S/. 32,000.00
TALLERES DE SENSIBILIZACION S/. 12,000.00 S/. 12,000.00
TALLERES DE CAPACITACION S/. 10,000.00 S/. 10,000.00
TALLERES DE PROMOCION Y PREVENCION S/. 10,000.00 S/. 10,000.00
ROSARIO S/. 271,521.10
TOPICO S/. 39,981.00 S/. 39,981.00
SALA DE ESPERA S/. 5,208.00 S/. 5,208.00
ESTUDIO S/. 5,616.10 S/. 5,616.10
SS.HH S/. 208.00 S/. 208.00
OTROS S/. 380.00 S/. 380.00
2 MEDICAMENTOS S/. 34,183.00 S/. 34,183.00
3 FLETE S/. 3,000.00 S/. 3,000.00
BELLA VISTA S/. 271,521.10
TOPICO S/. 39,981.00 S/. 39,981.00
SALA DE ESPERA S/. 5,208.00 S/. 5,208.00
ESTUDIO S/. 5,616.10 S/. 5,616.10
SS.HH S/. 208.00 S/. 208.00
OTROS S/. 380.00 S/. 380.00
2 MEDICAMENTOS S/. 34,183.00 S/. 34,183.00
3 FLETE S/. 3,000.00 S/. 3,000.00
CONDORCINJA S/. 272,021.10
TOPICO S/. 39,981.00 S/. 39,981.00
SALA DE ESPERA S/. 5,208.00 S/. 5,208.00
ESTUDIO S/. 5,616.10 S/. 5,616.10
SS.HH S/. 208.00 S/. 208.00
OTROS S/. 380.00 S/. 380.00
2 MEDICAMENTOS S/. 34,183.00 S/. 34,183.00
3 FLETE S/. 3,500.00 S/. 3,500.00
PORVENIR S/. 271,521.10
TOPICO S/. 39,981.00 S/. 39,981.00
SALA DE ESPERA S/. 5,208.00 S/. 5,208.00
ESTUDIO S/. 5,616.10 S/. 5,616.10
SS.HH S/. 208.00 S/. 208.00
OTROS S/. 380.00 S/. 380.00
2 MEDICAMENTOS S/. 34,183.00 S/. 34,183.00
3 FLETE S/. 3,000.00 S/. 3,000.00
HORACIO ZEVALLOS S/. 271,521.10
TOPICO S/. 39,981.00 S/. 39,981.00
SALA DE ESPERA S/. 5,208.00 S/. 5,208.00
ESTUDIO S/. 5,616.10 S/. 5,616.10
SS.HH S/. 208.00 S/. 208.00
OTROS S/. 380.00 S/. 380.00
2 MEDICAMENTOS S/. 34,183.00 S/. 34,183.00
3 FLETE S/. 3,000.00 S/. 3,000.00
SAUSA S/. 271,521.10
TOPICO S/. 39,981.00 S/. 39,981.00
SALA DE ESPERA S/. 5,208.00 S/. 5,208.00
ESTUDIO S/. 5,616.10 S/. 5,616.10
SS.HH S/. 208.00 S/. 208.00
OTROS S/. 380.00 S/. 380.00
2 MEDICAMENTOS S/. 34,183.00 S/. 34,183.00
3 FLETE S/. 3,000.00 S/. 3,000.00

COSTO DIRECTO S/. 1,901,147.70 S/. 1,901,147.70
GASTOS GENERALES 10% S/. 190,114.77

TOTAL PRESUPUESTADO S/. 2,091,262.47
SUPERVISION 2.5% S/. 52,281.56
COSTO DE LIQUIDACION DEL COMPONENTE SOCIAL S/. 10,000.00
COSTO TOTAL FINAL S/. 2,153,544.03
1. OBJETIVOS:
I.1. OBJETIVO GENERAL:
El objetivo central del proyecto es “Adecuada atención primaria de salud en los pobladores de los sectores periurbanos del Distrito de
Jauja, Yauyos, Sausa y Huertas.
I.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS:
 Sensibilizar a la población beneficiaria en temas de salud.
 Realizar actividades para la promoción de la salud en la población beneficiaria.
 Prevenir la incidencia de enfermedades en la población beneficiaria.
 Fortalecer al recurso humano médico en medicina familiar.
2. BENEFICIARIOS:
2.1. POBLACIÓN BENEFICIARIA:

CUADRO Nº 02:
POBLACIÓN OBJETIVA DEL PROYECTO SEGÚN SECTORES EN EL PRIMER AÑO
N° DISTRITO BARRIO/AA.HH. a atender N° DE UAPS Población

1 Rosario 1 2105
2 Porvenir 1 1918
3 JAUJA Horacio Zevallos 1 1789
4 Primavera 1 1852
5 YAUYOS Bellavista 1 2500
6 SAUSA Hatun Sausa 1 2316
7 HUERTAS Condorcinja 1 1546
TOTAL DE UAPS Y
7 14028
POBLACIÓN ATENDIDA
Fuente: Elaboración propia
Nuestra población de referencia, son las personas que habitan la zona urbana del Distrito de Jauja, Yauyos, Sausa y Huertas, siendo
un total de 83 257 (Censo Nacional de Población y de Vivienda, 2007), divididos entre niños, adolescentes, jóvenes, adultos y adulto
mayor. La población objetiva identificada es la que vive en las zonas periurbanas de mayor hacinamiento del Distrito de Jauja, Yauyos,
Sausa y Huertas. El proyecto beneficiará directamente a 14028 pobladores en el primer año, mediante la sensibilización y difusión de
temas de salud, así como promoción, prevención de la salud y atenciones médicas ofrecidas por médicos con conocimiento en
medicina familiar en las 07 Unidades de Atención Primaria de Salud (UAPS). El proyecto tendrá un periodo de ejecución de 06 meses.
Las UAPS se ubicarán en los barrios de: Rosario, Porvenir, Horacio Zevallos, del distrito de Jauja. Primavera, Bellavista, del distrito de
Yauyos. Hatun Sausa, distrito de Sausa. Condorcinja distrito de Huertas, quienes se encuentran en pobreza y riesgo de salud por
inadecuados estilos de vida y limitada cultura de Salud.
2.2. MÉDICOS CAPACITADOS:
La cantidad de médicos a capacitar será de 07, uno (01) por cada UAPS, quienes recibirán capacitaciones con respecto a la medicina
familiar, impartida por médico especialista, durante 120 horas en un alcance de 03 meses.
CUADRO Nº 03:
FORTALECIMIENTO DE LAS CAPACIDADES DE LOS MÉDICOS
CAPACITADOR DISTRITO ZONA DESCRIPCION CANTIDAD

Rosario MÉDICO 01
Porvenir MÉDICO 01
MEDICO JAUJA Horacio Zevallos MÉDICO 01
ESPECIALISTA EN Primavera MÉDICO 01
MEDICINA FAMILIAR YAUYOS Bellavista MÉDICO 01
SAUSA Hatun Sausa MÉDICO 01
HUERTAS Condorcinja MÉDICO 01
TOTAL, DE MEDICOS
CAPACITADORES 07

.
3. METAS:
3.1. METAS CUALITATIVAS:
Sensibilizar y comprometer al 100% de la población beneficiaria de los barrios mencionados de intervención del Distrito de Jauja,
Yauyos, Sausa y Huertas.
 Disponer adecuadamente del 100% de los materiales y equipos médicos necesarios para la intervención en la
población beneficiada del Distrito de Jauja, Yauyos, Sausa y Huertas en los 18 meses de ejecución del proyecto.
 Disponer permanentemente de materiales e insumos médicos básicos (medicamentos) para urgencias y stock básico
para la recuperación de la población enferma del Distrito de Jauja, Yauyos, Sausa y Huertas, durante la ejecución del
proyecto.
3.2. METAS CUANTITATIVAS:
COMPONENTE 01:
IMPLEMENTACIÓN DE LA OFICINA DEL ÁREA DE CONSULTORIO, TÓPICO Y SALA DE ESPERA DE LAS UAPS
 Adquisición del 100% de muebles y materiales en el área de oficina para brindar la adecuada atención en las Unidades
de Atención Primaria de Salud al terminar el primer semestre del proyecto.
 Adquisición del 100% de equipos biomédicos en el área de consultorio para brindar la adecuada atención en las
Unidades de Atención Primaria de Salud al terminar el primer semestre del proyecto.
 Adquisición del 100% de muebles y materiales en el área de consultorio para brindar la adecuada atención en las
Unidades de Atención Primaria de Salud al terminar el primer semestre del proyecto.
 Adquisición del 100% de equipos y materiales para la realización de las capacitaciones en temas de salud.
COMPONENTE 02:
IMPLEMENTACIÓN PARA LA ATENCIÓN PRIMARIA DE LA SALUD
 Implementación de las UAPS al 100% de forma continua y cronogramada con materiales e insumos médicos básicos
(medicamentos) para urgencias y stock básico para la recuperación de la población con problemas de salud en los barrios
de Rosario, Porvenir, Horacio Zevallos, del distrito de Jauja. Primavera, Bellavista, del distrito de Yauyos. Hatun Sausa,
distrito de Sausa. Condorcinja distrito de Huertas,
II. MARCO CONCEPTUAL
2.1. ATENCIÓN PRIMARIA DE SALUD:
La OMS (Organización Mundial de la Salud) buscaba desde el año de 1978 la promoción de la salud, siendo el promotor principal de
la APS (Atención Primaria de Salud), para alcanzar la meta “Salud para todos” queriendo que la salud sea abordada como un
concepto no reducido, sino en su sentido más amplio.
La APS consiste en la asistencia sanitaria esencial basada en métodos y tecnologías prácticos, científicamente confiables y
socialmente aceptables, puestos al alcance de todos los individuos y familias de la comunidad mediante su plena participación y a un
costo que la comunidad y el país puedan soportar, en todas y cada una de las etapas de su desarrollo con un espíritu de
autorresponsabilidad y autodeterminación. La atención primaria de la salud forma parte integral tanto del sistema nacional de salud,
como del desarrollo social y económico de la comunidad que la implementa.
2.1.1. CARACTERÍSTICAS DE LA APS:
Las características básicas de la atención primaria de salud son: la accesibilidad, la coordinación, la integralidad, la longitudinalidad,
orientación comunitaria y equidad.
 La accesibilidad es la presencia o ausencia de barreras (geográficas, organizacionales, económicas, culturales y
emocionales). Las UAPS deben generar mecanismos que superen las barreras y sean de fácil acceso a la población
necesitada.
 La coordinación es la capacidad de una UAPS de sumar acciones y esfuerzos de los servicios de atención primaria de
salud con enfoque de la medicina familiar, y que permitan el acceso y la integración con otros servicios de salud de
mayor complejidad, que no estén disponibles en la UAPS y que la población requiera.
 La integralidad es la capacidad de la UAPS de proveer mecanismos de coordinación con otros servicios de atención de
mayor complejidad para poder resolver la mayoría de los problemas de salud de la población atendida. La atención
primaria es alrededor del 90%).
 La longitudinalidad, se refiere a la orientación de la UAPS de acompañar al poblador beneficiario a lo largo de toda su
vida, basándose en registros de atención y padrones de los pobladores.
 La orientación comunitaria se refiere a la capacidad de la UAPS de cubrir y poder atender las necesidades de la
comunidad, así como de promover la participación comunitaria en su totalidad en temas de salud.
 La equidad es la justa administración de los servicios y atenciones que ofrecen las UAPS entre todos los miembros de
la población beneficiaria.
2.1.2. PRESTACIÓN DE ATENCIÓN PRIMARIA DE SALUD:
La atención primaria es el nivel básico e inicial de atención, que garantiza la continuidad de la atención a lo largo de toda la vida
(longitudinalidad) del paciente, actuando como gestor y coordinador de casos y regulador de flujos. Comprenderá actividades de
difusión de prácticas salubres, promoción de la salud, educación sanitaria, prevención de enfermedades, asistencia sanitaria,
mantenimiento y recuperación de la salud, así como la rehabilitación física y el trabajo social.
La atención primaria de salud comprende:
 La asistencia sanitaria a demanda, programada y urgente tanto en la consulta (UAPS), como en el domicilio del
enfermo.
 La indicación o prescripción médica y la realización, en su caso, de procedimientos diagnósticos y terapéuticos.
 Las actividades en materia de prevención, promoción de la salud, atención familiar y atención comunitaria.
 Las atenciones y servicios específicos relativos a la mujer, la infancia, la adolescencia, los adultos, la tercera edad, los
grupos de riesgo y los enfermos crónicos.
 La atención paliativa a enfermos terminales.
 La atención a la salud mental, en coordinación con los servicios de atención especializada.
 La atención a la salud bucodental.
 Las actividades de información y vigilancia en la protección de la salud.
 La rehabilitación básica.
2.2. UNIDADES DE ATENCIÓN PRIMARIA DE SALUD:
Las unidades de Atención Primaria de salud se definen como establecimientos adecuados para realizar la atención primaria que
cuenta con el personal, equipo y materiales básicas para tal fin, puesta al alcance de todos los individuos y familias de la comunidad
mediante su plena participación.
La unidad de atención primaria de salud se implementará en los barrios de Rosario, Porvenir, Horacio Zevallos, del distrito de Jauja.
Primavera, Bellavista, del distrito de Yauyos. Hatun Sausa, distrito de Sausa. Condorcinja distrito de Huertas, siendo un total de 07
unidades con las siguientes características:
Se tendrá una infraestructura de 170.55 m² de dos niveles. En el primer nivel se distribuirán las siguientes áreas:
 Sala de espera
 Tópico
 Consultorio
 Servicios higiénicos.
El segundo nivel estará a disposición del médico de familia para la vivienda.

EQUIPOS DE CÓMPUTO:
Son los servicios encargados del diseño e implementación de sistemas y de la administración de la logística informática de las
unidades de atención primaria de salud. El trabajo se enfoca hacia el desarrollo de las capacitaciones en promoción y prevención de la
salud, con una debida programación según indique el plan de trabajo.
EQUIPOS DE PROCESAMIENTO SENCIBILIZACIÓN A LA

CÓMPUTO DE INFORMACIÓN POBLACIÓN BENEFICIARIA
DE JAUJA
Funciones básicas con equipo de cómputo:
a) Para realizar la programación de los temas de salud para la promoción y prevención de la salud.
b) Para el desarrollo de los temas de Promoción de la salud como son:
 Lactancia materna.
 Ablactación.
 Nutrición y alimentación saludable.
 ITS y VIH/SIDA.
 Tuberculosis.
 Enfermedades crónicas no transmisibles.
 Salud mental (con énfasis en violencia familiar).
 Planificación familiar.
 Higiene y ambiente.
 Embarazo en la adolescencia.
 Estilos de vida saludable.
 Adicciones y drogadicción.
 Cambios fisiológicos en el adulto mayor.
 Enfermedades prevalentes de la infancia.
 Enfermedades de la Malaria y Dengue
 5 temas de acuerdo a las necesidades de los beneficiarios.
c) Para el desarrollo de los talleres programados, para mayor comprensión de los beneficiarios de los temas tratados.
d) Brindar la capacitación necesaria a los beneficiarios de los sectores de Jauja.
e) Dar mantenimiento a los Sistemas y determinar mejoras.
f) Velar por el buen funcionamiento del equipo de cómputo.
g) Realizar las evaluaciones de las necesidades técnicas en Software y Hardware.
h) Aplicar el procesamiento de datos de la línea base y/o modificaciones o inclusiones.
2.3. MATERIALES DE ESCRITORIO
El material de Escritorio existe con el objetivo de crear un ambiente de trabajo cómodo, amigable, funcional, para realizarse labores de
uso cotidiano que puedan ejecutarse y administrarse correctamente. La atención adecuada demandará utilizar los materiales de
escritorio necesario para la intervención de las Unidades de Atención Primaria de Salud.
SENCIBILIZACIÓN A LA
MATERIALES DE ELAORACIÓN DE
POBLACIÓN BENEFICIARIA
ESCRITORIO INFORMACIÓN
DE JAUJA
2.4. EQUIPOS Y MATERIALES BIOMÉDICOS:
La aproximación conceptual de “Equipo Médico” es denominado a cualquier instrumento, aparato, implemento, máquina, implante,
calibrador, software, material u otro artículo similar o relacionado.
En la actualidad el aporte de la tecnología es fundamental en todas las áreas, e imprescindible en lo que respecta a la medicina.
Consideramos que debe existir una interrelación entre medicina y tecnología, ya que el manejo de los equipos médicos es parte de los
avances tecnológicos que se han venido efectuando a través del tiempo.
Los últimos 50 años se han caracterizado por un avance vertiginoso de la ciencia. Actualmente todas estas tecnologías avanzan a un
paso tan rápido que para los que se dedican a utilizarlas les cuesta mantenerse al corriente de su aparición y utilidades, sin tener en
cuenta la experiencia directa con ellas.
El desarrollo tecnológico ha propiciado un cambio asombroso en la medicina; su avance ha permitido conocer infinidad de procesos
que detectan a tiempo las enfermedades de las personas.
Esto ha generado una forma más simple del razonamiento en la ejecución del acto médico, surgiendo dos tendencias distintas de
pensamiento: Una en la que se investiga, reflexiona y estudia permanentemente acerca de los procesos y otra en la que se aplica la
tecnología sin la labor indagatoria por parte del médico.
Son esenciales los equipos básicos para la atención primaria de la salud. Las tecnologías médicas se clasifican de la siguiente
manera:
 Tecnologías de diagnóstico, que permiten identificar y determinar los procesos patológicos por los que pasa un
paciente.
 Tecnologías preventivas, que protegen y previenen al individuo contra la enfermedad.
Los equipos médicos destinado por el fabricante para ser utilizado en seres humanos, solo o en combinación, para uno o más de los
propósitos específicos es de:
 Diagnóstico, prevención, control y tratamiento o alivio de una enfermedad.

 Diagnóstico, control, tratamiento y alivio o compensación de una lesión.
 Apoyo o preservación de la vida.
 Control de la concepción.
 Desinfección de equipos médicos.
 Suministro de información para fines médicos
2.5. MEDICAMENTOS
Es entendido como la forma farmacéutica de disposición individualizada a que se adaptan los fármacos (principios activos) y
excipientes (materia farmacológicamente inactiva) para constituir un medicamento. Los medicamentos permitirán realizar los
tratamientos en recuperación o prevención de los problemas de salud (enfermedades, lesiones).
2.5.1. SEGÚN LA PRESCRIPCIÓN MÉDICA:
Existen dos tipos de medicamentos según la prescripción médica:

 Medicamento de venta libre: Son aquellos medicamentos que se distribuyen libremente en las farmacias, sin necesidad de
receta o prescripción médica del especialista. Estas se dividen en dos categorías:
Las Especialidades farmacológicas publicitarias (EFP), se corresponden con medicamentos publicitados en los medios de
comunicación de masas como, por ejemplo, la televisión.
Los productos OTC ("Over the Counter"), son fármacos destinados al alivio, tratamiento o prevención de afecciones menores,
con los que se posee una amplia experiencia de uso y han sido expresamente autorizados.
 Medicamento con receta médica: Son aquellos medicamentos recetados por un médico especialista para el tratamiento de una
enfermedad o síntoma en concreto, previo diagnóstico del paciente.
 Medicamento genérico: Son aquellas presentaciones de medicamentos que tienen las mismas composiciones que un
medicamento de “Marca”, siendo su contenido el mismo.
Pueden ser libremente producidas por otros laboratorios y suelen conllevar un menor precio. Las distintas agencias del medicamento y
organizaciones reguladores nacionales aseguran la similar bio equivalencia y bio disponibilidad de los medicamentos genéricos frente
a aquellos que les son de referencia.
2.5.2. SEGÚN LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Existen numerosas formas de clasificar las formas galénicas, según el factor que tengamos en cuenta: su estado físico, la vía de
administración, el origen de sus componentes, etc. No obstante, la más utilizada y la más útil desde el punto de vista de la medicina es
la clasificación según la vía de administración que usen.
2.5.2.1. Oral:
La mayor parte de los fármacos son administrados o ingeridos por la vía oral que buscan una acción sistémica, tras un proceso previo
de absorción entérica. En la absorción oral intervienen factores dependientes del individuo y otros dependientes de los fármacos que
van a influir en la mayor o menor eficacia del fármaco administrado. Así mismo, la vía oral es motivo frecuente de interacciones
farmacológicas, donde se debe considerar la importancia de factores como el pH, toma o no de alimentos, tipo de éstos, velocidad del
tránsito intestinal, u otros muchos que pueden influir en la absorción de un fármaco.
La vía oral constituye la vía más utilizada de administración de fármacos, subdividiéndose a su vez, en formas líquidas y formas
sólidas.
a) Formas orales líquidas:
No plantean problemas de disgregación o de disolución en el tubo digestivo, lo que condiciona una acción terapéutica más rápida. Por
el contrario, no están protegidas, en caso de reactividad, frente a los jugos digestivos. Resultan de elección particularmente en niños.
Los líquidos para administración oral son habitualmente soluciones, emulsiones o suspensiones que contienen uno o más principios
activos disueltos en un vehículo apropiado. Los vehículos pueden ser:
 Acuosos: sirven para disolver principios activos hidrosolubles. Los más comunes son los jarabes (que contienen una alta
concentración de azúcar, hasta un 64% en peso).
 Mucílagos: líquidos viscosos resultantes de la dispersión de sustancias gomosas (goma arábiga, tragacanto, agar,
metilcelulosa) en agua. Se usan, sobre todo, para preparar suspensiones y emulsiones.
 Hidroalcohólicos: los elixires son soluciones hidroalcohólicas (25% alcohol) edulcoradas utilizadas para disolver sustancias
solubles en agua y alcohol.
Estas formas líquidas pueden contener también sustancias auxiliares para la conservación, estabilidad o el enmascaramiento del
sabor del preparado farmacéutico (conservantes, antimicrobianos, antioxidantes, tampones, solubilizantes, estabilizantes,
aromatizantes, edulcorantes y colorantes autorizados).
Las formas farmacéuticas líquidas para administración oral más usuales son:
 Gotas: Son soluciones en las que el principio activo está concentrado.

 Jarabes: Forma farmacéutica que consiste en una solución acuosa con alta concentración de carbohidratos tales como
sacarosa, sorbitol, dextrosa, etc.; de consistencia viscosa, en la que se encuentra disuelto el o los principios activos y
aditivos.
 Tisanas: Las tisanas son infusiones con baja concentración de principios activos. Elaborada mediante la cocción o la
infusión de una o varias hierbas medicinales.
 Suspensiones: Son mezclas heterogéneas formadas por un sólido en polvo (soluto) o pequeñas partículas no solubles
(fase dispersa) que se dispersan en un medio líquido (dispersante o dispersora). Sólido en líquido que no es soluble en
este.
 Suspensión extemporánea: Aquella que, por su poca estabilidad, se prepara en el momento de ser administrada.
2.5.2.2. Formas orales sólidas:
Las formas sólidas, presentan una mayor estabilidad química debido a la ausencia de agua, lo que les confiere tiempos de reposición
más largos. Además, estas formas galénicas permiten resolver posibles problemas de incompatibilidades, enmascarar sabores
desagradables e incluso regulares la liberación de los principios activos. Las formas farmacéuticas sólidas más frecuentes para
administración oral son:
 Comprimidos: Formas farmacéuticas sólidas que contienen, en cada unidad, uno o varios principios activos. Se obtienen
aglomerando, por compresión, un volumen constante de partículas. Se administran generalmente por deglución, aunque se
pueden dar otras posibilidades.
 Cápsulas: Las cápsulas son preparaciones de consistencia sólida formadas por un receptáculo duro o blando, de forma y
capacidad variable, que contienen una unidad posológica de medicamento. Este contenido puede ser de consistencia
sólida, líquida o pastosa y está constituido por uno o más principios activos, acompañados o no de excipientes. El
receptáculo se deshará por la acción de los jugos gástricos o entéricos, según la formulación, liberando entonces el
principio activo.
 Granulados: Agregados de partículas de polvos que incluyen principios activos, azucares y coadyuvantes diversos. Se
presentan en forma de pequeños granos de grosor uniforme, forma irregular y más o menos porosidad. Existen granulados
de distintos tipos: efervescentes, recubiertos, gastrorresistentes y de liberación modificada.
 Sellos: Son cápsulas con un receptáculo de almidón. Prácticamente, han sido desplazados por las cápsulas duras.
 Píldoras: Preparaciones sólidas y esféricas, destinadas a ser deglutidas íntegramente. Cada unidad contiene uno o más
principios activos interpuestos en una masa plástica. Se encuentran en franco desuso habiendo sido desplazadas por los
comprimidos y cápsulas.
 Tabletas: Son pastillas para desleír en la cavidad bucal. Se diferencian de las píldoras por el tamaño y de los comprimidos
por la técnica de elaboración. Sus constituyentes principales son la sacarosa, un aglutinante y uno o más principios activos.
 Pastillas oficinales o trociscos: Presentan una consistencia semisólida y están constituidas primordialmente por los
principios activos y goma arábiga como aglutinante. Suelen recubrirse, para su mejor conservación, con parafina o azúcar
en polvo (escarchado). Se emplean para la vehiculizarían de antitusígenos y antisépticos pulmonares.
 Liofilizados: Son preparaciones farmacéuticas que se acondicionan en forma de dosis unitarias y se liofilizan a
continuación. Son formas muy porosas e hidrófilas y fácilmente dispersables en agua.
 Colutorios: Son soluciones acuosas viscosas para el tratamiento tópico de afecciones bucales. se aplican con un pincel o
una espátula. Estrictamente un colutorio se diferencia de un enjuague bucal al no llevar viscosizantes y puede ser sólido
(polvos o comprimidos) para diluir antes de usar.
2.5.2.3. Sublingual:
Una forma especial de administración oral es la vía sublingual. En esta vía normalmente, se utilizan comprimidos que se disuelven
debajo de la lengua absorbiéndose directamente. Tiene el inconveniente de ser exclusivamente permeable al paso de sustancias no
iónicas, muy liposolubles. Esto hace que sólo puedan administrarse por esta vía fármacos de gran potencia terapéutica como la
nitroglicerina o el isosorbide. Se utiliza para conseguir una acción terapéutica rápida o para fármacos que posean un alto grado de
metabolización hepática, se degraden por el jugo gástrico o no sean absorbidos por vía oral.
Parenteral: La biodisponibilidad de un fármaco administrado vía parenteral depende de sus características fisicoquímicas, de la forma
farmacéutica y de las características anatomofisiológicas de la zona de inyección:
 Vía intravenosa: Proporciona un efecto rápido del fármaco y una dosificación precisa, sin problemas de biodisponibilidad.
Puede presentar, no obstante, graves inconvenientes, como la aparición de tromboflebitis, así como problemas de
incompatibilidades entre dos principios activos administrados conjuntamente en la misma vía. Tiene el inconveniente de
que no permite la administración de preparados oleosos debido a la posibilidad de originar una embolia grasa. Tampoco
podrán usarse productos que contengan componentes capaces de precipitar algún componente sanguíneo o hemolizar los
hematíes.
 Vía intra arterial: Utilizada en el tratamiento quimioterapéutico de determinados cánceres; permite obtener una máxima
concentración del fármaco en la zona tumoral, con unos mínimos efectos sistémicos.
 Vía intramuscular: Se utiliza para fármacos no absorbibles por vía oral o ante la imposibilidad de administración del fármaco
al paciente por otra vía ya que admite ser utilizada para sustancias irritantes. Numerosos factores van a influir en la
biodisponibilidad del fármaco por vía intramuscular (vascularización de la zona de inyección, grado de ionización y
liposolubilidad del fármaco, volumen de inyección, etc.). Esta vía es muy utilizada para la administración de preparados de
absorción lenta y prolongada.
 Vía subcutánea: De características similares a la anterior, pero al ser la piel una zona menos vascularizada, la velocidad de
absorción es mucho menor. Sin embargo, dicha velocidad puede ser incrementada o disminuida por distintos medios. No
puede utilizarse para sustancias irritantes ya que podría producir necrosis del tejido.
 Otras vías parenterales: De uso menos frecuente son la intradérmica, la intraaracnoidea o ingratica, epidural, intradural,
intraósea, intraarticular, peritoneal o la intracardiaca.
Los preparados para administración parenteral son formulaciones estériles destinadas a ser inyectadas o implantadas en el cuerpo
humano. A continuación, se enumeran cinco de las más representativas:
 Preparaciones inyectables: Son preparaciones del principio activo disuelto (solución), emulsionado (emulsión) o disperso
(dispersión) en agua o en un líquido no acuoso apropiado.
 Preparaciones para diluir previamente a la administración parenteral: Soluciones concentradas y estériles destinadas a ser
inyectadas o administradas por perfusión tras ser diluidas en un líquido apropiado antes de su administración.
 Preparaciones inyectables para perfusión: Son soluciones acuosas o emulsiones de fase externa acuosa, exentas de
pirógenos, estériles y, en la medida de lo posible, isotónicas con respecto a la sangre.
 Polvo para preparaciones inyectables extemporáneas: Sustancias sólidas estériles, dosificadas y acondicionadas en
recipientes definidos que, rápidamente tras agitación, en presencia de un volumen prescrito de líquido estéril apropiado,
dan lugar a soluciones prácticamente límpidas, exentas de partículas, o bien a suspensiones uniformes.
 Implantes o pellet: Pequeños comprimidos estériles de forma y tamaño adecuados que garantizan la liberación del principio
activo a lo largo de un tiempo prolongado.
Por vía parenteral es posible la liberación retardada o prolongada de los principios activos a partir del punto de inyección. Esto se
puede conseguir realizando diversas manipulaciones galénicas. Una de ellas consiste en sustituir una solución acuosa por una oleosa,
en el caso de que el principio activo sea liposoluble. El método más clásico consiste en inyectar derivados poco hidrosolubles del
principio activo, en forma de suspensiones amorfas o cristalinas (por ejemplo: preparaciones retardantes de insulina). A veces, el
principio activo puede también absorberse sobre un soporte inerte desde el que será liberado, o bien fijarse en forma de
microcápsulas, o incorporarse en liposomas para vectorizar algunos fármacos e, incluso ser tratado químicamente (profármaco) a fin
de modificar sus propiedades fisicoquímicas.
2.5.2.4. Rectal:
Supositorios:
Son preparados de consistencia sólida y forma cónica y redondeada en un extremo. Tienen una longitud de 3-4 cm y un peso de entre
1-3 g. Cada unidad incluye uno o varios principios activos, incorporados en un excipiente que no debe ser irritante, el cual debe tener
un punto de fusión inferior a 37 °C. Los excipientes de los supositorios pueden ser:
 Liposolubles: Son los más utilizados; entre ellos se encuentran la manteca de cacao, los glicéridos semisintéticos y los
aceites polioxietilenados saturados.
 Hidrosolubles: polietilenglicoles (PEG): Hay muchas otras sustancias que se incluyen en el principio activo de los
supositorios. Hay dos tipos de supositorios, el primero de ellos es el supositorio glicerogelatina y el segundo de ellos es el
supositorio poli etilenglicol y los supositorios de PEG. Los supositorios PEG son buenos para los efectos a largo plazo, pero
los supositorios glicerogelatina son para los efectos locales y rápidos, ya que se disuelven rápidamente.
Cápsulas rectales:
Soluciones y dispersiones rectales:
 Enemas: Son formas galénicas líquidas, de composición variable, destinadas a ser administradas por vía rectal, empleando
para ello dispositivos especiales. Pueden tener como objetivo la vehiculizarían de un principio activo (enemas
medicamentosos), el vaciado de la ampolla rectal (enemas evacuantes) o el administrar una sustancia radio-opaca para la
realización de estudios radiológicos (enemas opacos).
Pomadas rectales:
La vía rectal puede utilizarse para conseguir efectos locales o sistémicos. En este último caso, sólo se debe considerar como una
alternativa a la vía oral cuando ésta no pueda utilizarse, ya que la absorción por el recto es irregular, incompleta y además muchos
fármacos producen irritación de la mucosa rectal. Uno de los pocos ejemplos en los que esta forma farmacéutica tiene una indicación
preferente es el tratamiento de las crisis convulsivas en niños pequeños (diacepam). También existen pomadas rectales para el
tratamiento de las hemorroides externas.
 Tópica: La vía tópica utiliza la piel y las mucosas para la administración de fármaco. Así pues, esto incluye mucosa ocular y
genital. La mucosa oral ya ha sido vista dentro del epígrafe de la vía oral. La característica de esta vía es que se busca
fundamentalmente el efecto a nivel local, no interesando la absorción de los principios activos. Los excipientes
fundamentales para las formulaciones galénicas de uso tópico son tres: líquidos, polvos y grasas. Estos pueden
combinarse entre sí de numerosas formas para adaptarse a las características del sitio en donde se van a aplicar, de ahí la
variedad de formas galénicas para uso tópico.
 Baños: Consisten en la inmersión de todo o parte del cuerpo en una solución acuosa a la que se añaden determinados
productos. Los más utilizados son los baños coloidales, que tanto tibios como calientes actúan como sedantes y anti
pruriginosos. En su preparación se mezcla una taza de almidón en un litro de agua y posteriormente esta preparación se
hecha al agua del baño. En los baños oleosos se sustituye el almidón por aceites fácilmente dispersables, produciendo una
suspensión homogénea. Actualmente se utilizan sobre todo los baños de sales, potenciados por el mundo de la cosmética.
 Lociones: También conocidas en dermatología como curas húmedas abiertas son muy útiles en inflamaciones superficiales
como el eccema. Se colocan compresas empapadas en ciertos líquidos en las zonas secretantes y se cambian cada 5-10
minutos, o bien se añade de forma periódica líquido, de tal manera que se evite la desecación por efecto del calor de la
piel. Esto se suele mantener durante 2 horas tres veces al día. El objetivo es el enfriamiento que consigue la evaporación
del líquido, que actúa como antiinflamatorio. Además, tienen propiedades antipruriginosas y vasoconstrictoras. Jamás
irritan y no tienen riesgos en su uso. Los líquidos utilizados pueden ser el suero fisiológico, etanol al 10%, el permanganato
potásico al 0.01% o la solución de Burow, compuesta por agua, subacetato de plomo y sulfato alumínico potásico. Una
loción clásica de la farmacopea española sería el Agua de Dalibour, compuesta por una solución hidroalcohólica al 1% y
sulfato de cobre, sulfato de cinc y alcanfor e indicada en el tratamiento del impétigo, dermatitis sobre infectadas y
dermatosis exudativas.
 Toques o pincelaciones: Se suelen utilizar para descostrar heridas o lesiones dérmicas. Se utiliza el etanol al 10% al que se
le puede añadir glicerina al 5%. El etanol puede causar quemazón, por lo que se desaconseja en región genital y cara. Una
forma especial serían las pincelaciones secantes de la farmacopea alemana, que son en realidad lociones agitables,
constituidas a partes iguales en peso de polvos y líquido, aunque son algo más cosméticas con una proporción algo inferior
de polvos. A estas lociones se les puede añadir principios activos en forma de líquido o de polvo. Las indicaciones son las
mismas que las de los polvos ya que en realidad lo que se busca es el depósito de éstos sobre la piel al evaporarse el
líquido de la formulación
 Pinturas: Son preparaciones líquidas, coloreadas (de donde su nombre), resultado de la mezcla de hidro alcoholes con
drogas secas a temperatura ambiente. Sus propiedades dependen del fármaco añadido, aunque en líneas generales son
antisépticas y anti pruriginosas. Lo más habitual suele ser el uso de soluciones de etanol, éter o cloroformo con productos
como el mentol, fenol, fucsina, eosina, violeta de genciana o breas. Si resecan demasiado se puede añadir aceite de ricino
al 1%. Se suelen administrar una vez al día y se retiran los restos al día siguiente antes de la nueva aplicación.
 Linimentos: Forma farmacéutica que consiste en una presentación líquida, solución o emulsión que contiene el o los
principios activos y aditivos cuyo vehículo es acuoso, alcohólico u oleoso, y se aplica exteriormente en fricciones.
 Polvos: Los polvos se obtienen por división sucesiva de productos sólidos y secos hasta partículas homogéneas de tamaño
variable. Tras su fabricación son pasados por tamices que oscilan entre los 0.1 mm de apertura del enrejado (polvos muy
finos) hasta 1 mm. (polvos gruesos).
Aplicados sobre la piel forman una capa finísima de propiedades refrescantes, vasoconstrictoras, antiinflamatorias y antipruriginosas.
También protegen del roce entre superficies (pliegues) y ejercen protección mecánica. Los más famosos son los polvos de talco, que
en dermatología se pueden asociar a otras sustancias como el óxido de zinc.
Aunque se pueden fabricar polvos directamente con las propias sustancias activas, no es esto lo más recomendable, siendo mejor su
incorporación a los polvos inertes citados anteriormente. Así, se pueden añadir sustancias del tipo de las sulfamidas, fungicidas
(ciclopiroxolamina, miconazol), anhidróticos (cloruro de aluminio), etc. Como inconveniente importante tiene el que no se deben de
utilizar ante presencia de secreciones, pues la mezcla con el exudado o el pus forma una especie de cemento que favorece la
infección, es irritante y dificulta la cicatrización. Es especialmente desaconsejable la extendida utilización de polvos asociados a
productos anti pruriginosos en la varicela, donde pueden dejar cicatrices más intensas de lo habitual o la utilización de polvos de boro
y ácido salicílico, muy extendidos por parte de la industria farmacéutica y de efectos no demostrados.
Pastas: Están compuestas por polvos y grasas a partes iguales, aunque si son demasiado espesas se puede reducir la parte
correspondiente a los polvos, aumentando la cantidad correspondiente de grasa. En líneas generales las pastas son secantes, pero
mantienen la piel suave y plegable, protegiendo de traumas mecánicos y permitiendo la transpiración. Están indicadas en procesos
secos (dermatitis crónicas) o muy poco secretantes y en la prevención de las úlceras de decúbito, por su efecto protector. Pueden
incorporar principios activos tanto en forma líquida como sólida. Sus contraindicaciones principales son las lesiones secretantes,
infecciones y regiones pilosas. Se aplican extendiéndolas con una espátula de madera y se retiran con aceite de oliva o vaselina
líquida.
En lugar de grasas sólidas se pueden usar aceites, dando lugar a pastas oleosas. Si a una pasta se le añaden líquidos (agua), nos
encontramos ante la pasta acuosa o pasta refrescante. Pomadas o ungüentos: Son grasas o sustancias de parecidas características
que presenten aspecto semisólido a 25 °C. Es esta propiedad física lo que realmente las define ya que la composición química es
enormemente variada. El término pomada es habitualmente usado en la literatura hispánica, mientras que el término ungüento es de
uso preferente en el ámbito anglosajón, aunque por efecto de la preponderancia científica, éste se va extendiendo como forma
principal de uso. Entre no entendidos se aplica el término pomada a cualquier presentación sólida de aplicación en la piel, sea crema,
gel o pomada, de la misma forma que llaman pastilla a la mayoría de las formas galénicas de administración oral. Sus indicaciones
son amplias: mejoran la piel seca y agrietada, son excelentes para retirar costras o escamas y son medianamente toleradas en zonas
pilosas.
Admiten multitud de principios activos bien en solución, los principios activos liposolubles, bien en forma de polvo o en dispersión
coloidal para los insolubles en grasas. Su contraindicación más importante son los procesos inflamatorios agudos, tanto más
contraindicada cuanto más húmedo sea el proceso.
Emulsiones: Una emulsión es una mezcla más o menos homogénea de dos líquidos inmiscibles. Un líquido (la fase dispersa) es
dispersado en otro (la fase continua o fase dispersante). Muchas emulsiones son emulsiones de aceite y agua.
Geles: Respecto a los anteriores es de creación mucho posterior. Son emulsiones semisólidas de polímeros orgánicos (metilcelulosa,
agar, gelatina, propilenglicol, galato de propilo, edetato disódico, carboxipolímero) en un líquido (agua). Se suele añadir hidróxido
sódico o ácido clorhídrico para ajustar el pH. Son, pues, bases incoloras, claras, no grasas, miscibles con agua. Se pueden considerar
como un sistema coloidal donde la fase continua es sólida y la dispersa es líquida. En esta fase líquida puede incorporar principios
activos en solución. A temperatura ambiente son sólidos o semisólidos, fluidificándose al ser calentadas. Por su aspecto cosmético se
suelen utilizar en zonas pilosas o estrechas (conducto auditivo externo, fosas nasales). Tras su aplicación desaparecen rápida y
completamente.
Champús: Forma galénica utilizada para el cuidado del cabello y del cuero cabelludo.
Colirios: Forma farmacéutica que consiste en una solución que contiene el o los principios activos y aditivos, aplicable únicamente a la
conjuntiva ocular. Debe ser totalmente transparente, estéril, isotónica y con un pH neutro o cercano a la neutralidad.15
Gotas ópticas y nasales: Las gotas ópticas y nasales son una forma galénica para uso tópico consistente en un líquido acuoso u
oleoso en el que van incorporados los principios activos y que se utilizan en el conducto auditivo externo o las fosas nasales
respectivamente. Sus propiedades son similares a las de los colirios, salvo la exigencia de la esterilidad. Acorde a la gran cantidad de
principios activos que tolera esta forma galénica, las indicaciones también son amplias:
 Procesos infecciosos: Otitis externa, otitis de las piscinas, ectima nasal, etc.
 Procesos alérgicos: Para el caso de las gotas nasales. La rinitis alérgica es una patología de alta prevalencia que en
muchas ocasiones no es controlable con tratamiento sistémico.
 Procesos inflamatorios nasales (pólipos nasales) u ópticos.
 Patologías dermatológicas que afectan la piel del oído, como la psoriasis.
Respecto a las contraindicaciones habrá que tener en cuenta las siguientes consideraciones:
 Gotas nasales: Evitar sustancias que alteren la actividad de los cilios de las células de la mucosa nasal, como las
sustancias boricadas.
 Gotas ópticas: En lo posible evitar las soluciones oleosas y tener presente la posibilidad de que la membrana timpánica no
esté indemne.
Apósitos: Cualquiera de los diferentes productos sanitarios empleados para cubrir y proteger una herida. Su finalidad última es la de
promover la cicatrización de la herida. En función a ello, las características que ha de reunir un buen apósito son:
 Impermeabilidad a los gérmenes, partículas y agua.

 Capacidad de absorción.
 Favorecimiento del pH ácido.
 Esterilidad.
 Permeabilidad a los gases.
 Proporcionar aislamiento térmico.
A estas propiedades habría que añadirles otras derivadas de la interacción con el organismo:
 Elasticidad y flexibilidad.
 Baja adherencia a la herida.
 Alto grado de cohesión.
 No tóxico.
 No energizante.
2.5.2.5. Percutánea o transdérmica:
A pesar de lo comentado respecto a la dificultad para la absorción de los principios activos, siempre existe la posibilidad de que se
absorba una parte de los mismos a través de la piel. Este fenómeno se da con más intensidad en las zonas donde la piel está menos
queratinizada (cara), donde se favorece la humedad (pliegues corporales) o en pieles más sensibles como la de los niños. Por otra
parte, en ocasiones, sí que nos interesa que el principio activo sea absorbido para hacer su efecto a nivel sistémico. Esta vía, se
conoce como vía percutánea o vía transdérmica y presenta unas características especiales.
Los sistemas terapéuticos transdérmicos (STT) son formas de dosificación ideados para conseguir el aporte percutáneo de principios
activos a una velocidad programada, o durante un periodo de tiempo establecido. Existen varios tipos de sistemas transdérmicos,
entre los que se encuentran:
Parches transdérmicos: Forma galénica consistente en un reservorio con principio activo que se libera lentamente al aplicarlo sobre la
piel. Se persigue que el fármaco pase a la circulación sistémica a través de la piel y no la actividad del fármaco en la propia piel. Estos
parches proporcionan niveles plasmáticos terapéuticos constantes del fármaco, siempre que la piel permanezca intacta. Aunque
relativamente recientes, tienen numerosas indicaciones y son objeto de continua investigación.
La iontoforesis: Técnica utilizada en fisioterapia que consiste en la introducción de un fármaco o principio activo (mediante la
utilización de corriente galvánica u otras formas de corrientes derivadas de esta) a través de la piel.
Consiste en la colocación sobre la piel de dos electrodos que, por su polaridad, hacen que un fármaco cargado iónicamente atraviese
la piel. Se produce por la interacción de la polaridad del electrodo con la carga iónica de la sustancia elegida (mediante el rechazo de
los iones en el polo del mismo signo).
Las vías de introducción a través de la piel son, sobre todo: folículos pilosos, glándulas sudoríparas y sebáceas, por interponer menor
resistencia para el paso de sustancias.
De esta manera son administrados por vía percutánea fármacos cargados eléctricamente, sin producir efectos generales en el
organismo, ya que sus efectos son locales
Variabilidad de los parámetros farmacocinéticas: Se han identificado muchas de las variables que afectan los parámetros
farmacocinéticas, las cuales deben tenerse en cuenta para ajustar la dosis administrada a las necesidades de cada paciente. Dado
que incluso después del ajuste de las dosis suele persistir una notable variabilidad, es necesaria una monitorización cuidadosa de la
respuesta farmacológica y, en muchos casos, de la concentración plasmática.
2.5.3. EDAD Y PESO:

Para algunos fármacos se han establecido con precisión los cambios farmacocinéticas relacionados con la edad y el peso. En los
niños y jóvenes (de 6 meses a 20 años), la función renal se correlaciona bien con la superficie corporal. Así, en el caso de los
fármacos que se eliminan principalmente en forma inalterada por la orina, el aclaramiento varía con la edad de acuerdo con el cambio
de la superficie corporal. En las personas mayores de 20 años, la función renal disminuye aproximadamente un 1% al año. Teniendo
en cuenta estos cambios, es posible ajustar la dosis de dichos fármacos en cada edad. También se ha demostrado que la superficie
corporal se correlaciona con el aclaramiento metabólico en los niños, aunque hay muchas excepciones.
En los recién nacidos y los lactantes, tanto la función renal como la hepática no están completamente desarrolladas y no es posible
hacer generalizaciones, excepto que existen cambios rápidos.
2.5.4. ALTERACIÓN DE LA FUNCIÓN RENAL:
El aclaramiento renal de la mayoría de los fármacos varía proporcionalmente al aclaramiento de creatinina, cualquiera que sea la
patología renal. El cambio en el aclaramiento total depende de la contribución de los riñones en la eliminación total de dicho fármaco.
Por tanto, se espera que el aclaramiento total sea proporcional a la función renal (aclaramiento de creatinina) para fármacos que se
excretan exclusivamente de manera inalterada y no resulte afectado en el caso de fármacos que se eliminan por metabolismo.
A veces, en la insuficiencia renal se modifica el volumen aparente de distribución. En el caso de la digoxina, la reducción del volumen
de distribución depende de la menor fijación a los tejidos. En el caso de la difenilhidantoína, el ácido salicílico y muchos otros
fármacos, el volumen de distribución aumenta debido a que se reduce la fijación a las proteínas plasmáticas.
En las situaciones de estrés fisiológico (por ejemplo, infarto de miocardio, cirugía, colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn) aumenta la
concentración del reactante de fase aguda (1-glucoproteína ácida). En consecuencia, aumenta la fijación a las proteínas por parte de
algunos fármacos de naturaleza básica como el propanolol, la quinidina y la disopiramida; por consiguiente, disminuye el volumen
aparente de distribución de estos fármacos.
2.5.5. LAS ENFERMEDADES HEPÁTICAS:
Producen modificaciones en el aclaramiento metabólico, pero no se dispone de buenos predictores de estos cambios. Se ha descrito
una reducción espectacular de la metabolización de fármacos en la cirrosis hepática. En esta enfermedad a menudo se observa una
disminución de la fijación a las proteínas plasmáticas debido a la menor concentración de albúmina en sangre. Habitualmente, la
hepatitis aguda cursa con elevación de las enzimas séricas, por eso no se asocia a una alteración del metabolismo.
Otras enfermedades como la insuficiencia cardíaca, la neumonía, el hipertiroidismo y muchas otras enfermedades también pueden
alterar la farmacocinética.
2.5.6. INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS:

Las interacciones farmacológicas provocan cambios en los valores de los parámetros farmacocinéticas y, por tanto, en la respuesta
terapéutica. Se sabe que las interacciones afectan todos los parámetros. La mayoría de ellas son graduales y su magnitud depende
de la concentración de los dos fármacos en interacción. Por todo ello, son difíciles de predecir y el ajuste de las dosis es complicado.
2.5.7. DEPENDENCIA DE LA DOSIS:
En determinados casos, los valores de los parámetros farmacocinéticas varían según la dosis administrada, la concentración
plasmática o el tiempo; por ejemplo, la disminución de la biodisponibilidad de la griseofulvina al aumentar la dosis, debido a su menor
solubilidad en las secreciones del tracto gastrointestinales alto. Otro ejemplo es el aumento desproporcionado de la concentración en
equilibrio estacionario de la difenilhidantoína al aumentar el intervalo de dosificación, porque las enzimas metabolizadoras de
difenilhidantoína tienen una capacidad limitada para eliminar el fármaco y la velocidad de administración habitual se aproxima a la
velocidad máxima de metabolización. Por último, la reducción de la concentración plasmática de carbamazepina cuando se administra
de manera crónica porque este fármaco induce su propio metabolismo.
Otras causas de variabilidad cinética dependiente de la dosis son: saturación de la fijación a las proteínas plasmáticas y tisulares
(fenilbutazona), secreción saturable en el riñón (dosis altas de penicilina) y metabolismo de primer paso hepático saturable
(propanolol).
Los fármacos son casi siempre compuestos extraños al organismo. Como tales, no se están formando y eliminando continuamente al
igual que sucede con las sustancias endógenas. Por tanto, los procesos de absorción, biodisponibilidad, distribución y eliminación
tienen una importancia capital para determinar el inicio, la duración y la intensidad del efecto farmacológico.
III. MARCO DE REFERENCIA
III.1. ANTECEDENTES DEL PROYECTO
Antecedentes generales:
En PERU existe una normativa vigente respecto a la familia, la cual es amparada y protegida por la Constitución Política del Perú y el
código civil en el artículo 233. Mediante el DL Nº 348, Ley de Política Nacional de Población (“Artículo V.) El Estado ampara
prioritariamente: “A la madre, al niño, al adolescente y al anciano; Al matrimonio y a la familia; y la paternidad responsable.” Así como
establece que “El Estado fortalece la familia como unidad básica de la sociedad promoviendo y apoyando su estabilidad y constitución
formal”.
Desde el surgimiento de la estrategia de Atención Primaria de Salud se desarrolló diversos conceptos, enfoques, que tratan de
impulsar a las familias y comunidades organizaciones sociales e instituciones locales, a participar en el conocimiento de sus
problemas de salud, guiándolas e impulsándolas para desarrollar conciencia, compromiso y adquirir responsabilidades para proteger
su salud y prevenir enfermedades. El objetivo en estos esfuerzos ha sido que la población adquiera responsabilidad sobre su propia
salud y participe en actividades comunitarias dirigidas a ese fin. Es así que, a partir de la década de los 70 - 80 el Ministerio de Salud
incorpora estrategias de inclusión tanto del grupo familiar como comunitario a través de diferentes estrategias como SILOS, ZONADIS
etc.
En el 2002, el Acuerdo Nacional incluyó entre las Políticas de Estado, la XVI política de “Fortalecimiento de la Familia, Protección y
Promoción de la Niñez, la Adolescencia y la Juventud” a través de la cual se reconoce a la Familia, como grupo fundamental de la
sociedad y medio natural para el bienestar de todos sus miembros, y en particular de los niños. Con enfoque integrador y visión
holística, el Ministerio de Salud señala, como uno de sus lineamientos fundamentales para el periodo 2002-2012, la implementación
de un Modelo de Atención Integral. Esto supone, en términos generales la priorización y consolidación de las acciones de atención
integral con énfasis en la promoción y prevención, cuidando la salud, disminuyendo los riesgos y daños de las personas en especial
de los niños, mujeres, adultos mayores y discapacitados en el contexto de su familia y comunidad.
En el año 2003 se implementa el PLAN NACIONAL DE APOYO A LA FAMILIA 2004-2011 que organizó una comisión multisectorial
encargada de elaborarla con participación de los Sectores del Ministerio de la Mujer y Desarrollo Social, Interior y Policía Nacional del
Perú, Educación, Salud, Trabajo y Promoción del Empleo, Justicia, Vivienda, Construcción y Saneamiento, Ministerio Público y Poder
Judicial cuya conducción correspondió al Ministerio de la Mujer y Desarrollo Social. Así mismo se realizó la Audiencia Pública “Familia
y Derechos. Desafíos del Siglo XXI” organizada por la Comisión de Derechos Humanos del Congreso de la República el 11 de julio de
2003 y la Audiencia Pública “Familias Estables, Fuerza para el Desarrollo Sostenible” con motivo del Día Internacional de la Familia el
14 de mayo de 2004, así como otros eventos e iniciativas semejantes.
En el 2003, se establece la aplicación del MAIS para no sólo mejorar la calidad de los servicios, sino generar mayor protagonismo y
participación de la ciudadanía sobre las decisiones y acciones que afectan su salud, en el marco del enfoque de Promoción de la
Salud y avanzar hacia mejores niveles de bienestar integral de la persona, la familia y la comunidad. Posteriormente el MINSA a
través de la Dirección General de Promoción de la Salud ha desarrollado el Programa de Familias y Viviendas Saludables que tiene
como objetivo contribuir a que las familias peruanas se desarrollen como estructura social, adopten comportamientos y generen
entornos saludables en su cotidianidad: en su comunidad, municipio, instituciones educativas y centros laborales.
Entendiéndose, que es en la familia donde los procesos de salud y enfermedad tienen su impacto más significativo, y desde donde se
empiezan a establecer los hábitos y comportamientos que condicionan su salud. Así en el marco del Modelo de Atención Integral de
Salud (MAIS) y el Modelo de Abordaje de Promoción de la Salud, la Dirección Ejecutiva de Promoción de Vida Sana, el Programa de
Familia y Vivienda Saludable del MINSA vino implementando el programa de familias y viviendas saludables con éxito en diferentes
lugares país en base al trabajo previo en los algunos departamentos del país, articulando la estrategia a nivel nacional con la rectoría
del MINSA en la implantación de los mismos así como el trabajo en comunidades y entornos saludables.
En el 2011 la nueva gestión del Gobierno Regional de Junín asume el compromiso político de mejorar la salud de la población, sobre
todo de la población periurbana de las principales ciudades de la Región, para lo cual lanza el proyecto de impacto regional “Médico
de Familia”, que considera la implementación del proyecto en Provincias como Chanchamayo, Satipo, Chupaca, Huancayo y Jauja.
Es en el marco de este proyecto que se propicia la reunión con autoridades barriales, comunales y ediles en el distrito de Jauja,
Yauyos, Sausa, huertas, donde se expone la propuesta regional, propuesta que es bien recibida y solicitada por la población
organizada del distrito mencionado. Frente a la petición del proyecto por parte de la población se elabora el presente proyecto “Médico
de Familia – Jauja, Yauyos, Sausa, huertas”, el cual contribuirá a mejorar la calidad de vida de la población más vulnerable del ámbito
mencionado.
NTS Nº 021 – MINSA/DGSP – V.02 NORMA TECNICA DE SALUD
“CATEGORIAS DE ESTABLECIMIENTOS DEL SECTOR SALUD”
1. FINALIDAD:
Contribuir a mejorar el desempeño del sistema de salud en respuesta a las necesidades de salud de la población.
2. OBJETIVOS:
OBJETIVO GENERAL:
Establecer el marco técnico normativo para la categorización de los establecimientos de salud.
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
a) Definir las categorías de establecimientos de salud y las características técnicas correspondientes.

b) Contribuir con la organización de la oferta de servicios de salud en el sector salud.
3. AMBITO DE APLICACIÓN:
Las disposiciones contenidas en la presente norma técnica de salud son de aplicación general en todos los establecimientos de salud
pública, incluyendo a Es salud.
4. BASE LEGAL:
4.1.1. Ley Nª 26842, Ley General de Salud.

4.1.2. Ley Nª 27657, Ley del Ministerio de Salud.
4.1.3. Ley Nª 27783, Ley de bases de la Descentralización.
4.1.4. Ley Nª 27813, Ley del Sistema Nacional Coordinado y Descentralizado de salud.
4.1.5. Ley N° 27864, Ley Orgánica de Gobiernos Regionales.
4.1.6. Ley Nª 27867, Ley orgánica de Gobiernos Locales.
4.1.7. Ley Nª 27972, Ley orgánica de municipalidades.
4.1.8. Ley Nª 28056, Ley Marco del Presupuesto Participativo.
4.1.9. Ley Nª 28273, Ley del Sistema de Acreditación de los Gobiernos Regionales y Locales.
4.1.10. Ley Nª 29124, Ley que establece la Cogestión y Participación Ciudadana para el Primer Nivel de Atención en los
Establecimientos de Salud del Ministerio de Salud y de las Regiones, y Reglamento aprobado por el Decreto
Supremo Nº 017-2008
4.1.11. Ley Nª 29344, Ley Marco del Aseguramiento Universal en Salud y su Reglamento aprobado por el Decreto
Supremo N° 008-2010-SA.
4.1.12. Ley Nª 29414, Ley que establece los Derechos de las Personas Usuarias de los Servicios de Salud.
4.1.13. Ley Nª 29459, Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios.
4.1.14. Decreto Supremo Nº 013-2006-SA, que aprueba el Reglamento de Establecimientos de Salud y Servicios
Médicos de Apoyo.
4.1.15. Decreto Supremo Nº 077-2006-PCM, que aprueba las Disposiciones relativas al proceso de Transferencia de la
Gestión de la Atención Primaria de Salud a las Municipalidades Provinciales y Distritales.
4.1.16. Decreto Supremo Nº 027-2007-SA, que Define y Establece las Políticas Nacionales de obligatorio cumplimiento
para las entidades del Gobierno Nacional.
4.1.17. Resolución Ministerial Nº 1125-2002-SA/DM, que aprueba la “Directiva para la Delimitación de las Redes y Micro
redes de Salud”.
4.1.18. Resolución Ministerial Nº 638-2003-SA/DM, que aprueba el documento “Delimitación de las Direcciones de
Salud, Direcciones de Red de Salud y Micro redes de Salud del Ministerio de Salud.
4.1.19. Resolución Ministerial Nº 729-2003-SA/DM, que aprueba el Documento “La Salud Integral: Compromiso de
Todos-El Modelo de Atención Integral de Salud”.
4.1.20. Resolución Ministerial Nº 751-2004/MINSA, que aprueba la NT Nº 018-MINSA/DGSPV.01:” Norma Técnica del
Sistema de Referencia y Contra referencia de los Establecimientos del Ministerio de Salud”.
4.1.21. Resolución Ministerial Nº 771-2004/MINSA, que aprueba “Las Estrategias Sanitarias Nacionales del Ministerio de
Salud”. Resolución Ministerial Nº 1217-2004/MINSA, que autoriza a las Direcciones Regionales de Salud a nivel
nacional, para que en coordinación con sus respectivos Gobiernos Regionales, revisen y, de ser necesario,
modifiquen la actual conformación de Redes y Micro redes de Salud de su Región, considerando los criterios
técnicos establecimientos en los “Lineamientos para Delimitación de Redes”, aprobado con Resolución
Ministerial Nº 122-2001-SA/DM y la Directiva DGSP-DESS Nº 001-05-2002 aprobada con Resolución Ministerial
Nº 1125-2002-SA/DM.
4.1.22. Resolución Ministerial Nº 1142-2004/MINSA, que aprueba la “Guía para la Categorización de Establecimientos
de Salud del Sector Salud”.
4.1.23. Resolución Ministerial Nº 111-2005/MINSA, que aprueba los Lineamientos de Política de Promoción de la Salud.
4.1.24. Resolución Ministerial N° 457-2005/MINSA, que aprueba el Programa de Municipios y Comunidades Saludables.
4.1.25. Resolución Ministerial Nº 566-2005/MINSA, que aprueba los “Lineamientos para la Adecuación de la
Organización de las Direcciones Regionales de Salud en el Marco del Proceso de Descentralización”.
4.1.26. Resolución Ministerial Nº 633-2005/MINSA, que aprueba la NTS Nº 034-MINSA/DGSP-V.01: “Norma Técnica
para la Atención Integral de Salud de la Etapa de Vida Adolescente”.
4.1.27. Resolución Ministerial 970-2005/MINSA., que aprueba NTS Nº 038-MINSA/DGSP-V.0: “Norma Técnica de Salud
para Proyectos de Arquitectura, Equipamiento y Mobiliario de Establecimientos de Salud del Primer Nivel de
Atención”.
4.1.28. Resolución Ministerial Nº 1001-2005/MINSA, que aprueba la Directiva Sanitaria Nº 001-MINSA/DGSP-V.01:
“Directiva para la Evaluación de las Funciones Obstétricas y Neonatales en los Establecimientos de Salud”.
4.1.29. Resolución Ministerial Nº 1007-2005/MINSA, que aprueba el documento normativo “Lineamientos de Política
Nacional para el Desarrollo de los Recursos Humanos en Salud”.
4.1.30. Resolución Ministerial Nº 246-2006/MINSA, que aprueba el Documento Técnico: Lineamientos de Política
Tarifaria en el Sector Salud.
4.1.31. Resolución Ministerial Nº 292-2006/MINSA, que aprueba la NTS Nº 040-MINSA/DGSP-V.01: “Norma Técnica de
Salud para la Atención Integral de Salud de la Niña y el Niño”.
4.1.32. Resolución Ministerial Nº 402-2006/MINSA, que aprueba el Documento Técnico “Programa de Familias y
Viviendas Saludables “.
4.1.33. Resolución Ministerial Nº 519-2006/MINSA, que aprueba el Documento Técnico: “Sistema de Gestión de la
Calidad en Salud”.
Salud para la Atención Integral de las Personas Adultas Mayores”.
Salud para la Atención Integral de Salud de las Etapas de Vida Adulto Mujer y Varón”.
4.1.36. Resolución Ministerial Nº 640-2006/MINSA, que aprueba el “Manual para la Mejora Continua de la Calidad”.
4.1.37. Resolución Ministerial Nº 696-2006/MINSA, que aprueba la “Guía Técnica: Operativización del Modelo de
Atención Integral de Salud.
4.1.38. Resolución Ministerial Nº 1077-2006/MINSA, que aprueba el Documento Técnico: “Orientaciones para la
Atención Integral de Salud del Adolescente en el primer nivel de atención”.
4.1.39. Resolución Ministerial Nº 1204-2006/MINSA, que Establece que la Gestión de la Atención Primaria de la Salud,
es el desarrollo de los procesos de planeamiento, programación, monitoreo, supervisión y evaluación de la
atención integral de salud que se realiza en el ámbito local.
Salud para la Acreditación de Establecimientos de Salud y Servicios Médicos de Apoyo”.
4.1.41. Resolución Ministerial Nº 614-2007/MINSA, que aprueba la Guía de Implementación de los Proyectos Pilotos de
Descentralización en Salud a los Gobiernos Locales.
4.1.42. Resolución Ministerial Nº 072-2008/MINSA, que Modifican la Norma Técnica de Salud NTS Nº 050-
MINSA/DGSP-V.02 “Norma Técnica de Salud para la Acreditación de Establecimientos de Salud y Servicios
Médicos de Apoyo”.
4.1.43. Resolución Ministerial N° 478-2009/MINSA, que aprueba la NTS N° 081-MINSA/DGSP-V.01 “Norma Técnica de
Salud de los Equipos de Atención Integral de Salud a poblaciones Excluidas y Dispersas”.
4.1.44. Resolución Ministerial N° 587-2009/MINSA, que aprueba la Estrategia Sanitaria Nacional de Salud Familiar.
4.1.45. Resolución Ministerial N° 702-2009/MINSA, que aprueba el Documento Técnico “Preparando al Agente
Comunitario de Salud para el Cuidado Integral de la Salud y Nutrición de las Gestantes y de las Niñas y Niños
menores de 5 años”.
4.1.46. Resolución Ministerial N° 727-2009/MINSA, que aprueba el Documento Técnico: “Política Nacional de Calidad
en Salud”
4.1.47. Resolución Ministerial N° 520-2010/MINSA, que aprueba el Documento Técnico: “Fortalecimiento del Primer
Nivel de Atención en el Marco del Aseguramiento Universal y Descentralización en Salud con énfasis en la
Atención Primaria de Salud Renovada”.
4.1.48. Resolución Ministerial Nº 914-2010/MINSA, que aprueba la Norma Técnica Nº 021-MINSA/DGSP/V.02
“Categorías de Establecimientos del Sector Salud”.
4.1.49. Resolución Ministerial N° 464-2011/MINSA, que aprueba el documento técnico ¨Modelo de Atención Integral de
Salud basado en Familia y Comunidad¨.
4.1.50. Plan de desarrollo concertado 2008-2015, Gobierno Regional Junín.
4.1.51. Plan Concertado de Salud 2007 – 2012, Gobierno Regional Junín.
RESOLUCIÓN MINISTERIAL Nº 377-2008/MINSA
Según la presente Resolución Ministerial:
SE RESUELVE:
Artículo 1º.- Crear la Estrategia Nacional "Médico de Familia", como estrategia inicial para el fortalecimiento del primer nivel de
atención de salud.
Artículo 2°. - La Estrategia Nacional "Médico de Familia tendrá los siguientes objetivos fundamentales.
2.1. Contribuir a fortalecer la oferta de servicios de salud, mediante el conjunto de acciones que desarrollan los
profesionales especialistas en medicina de familia, para la implementación de la salud integral de salud, con énfasis
en la prevención y promoción de la salud.
2.2. Fortalecer las capacidades de los profesionales de la salud en el primer nivel de atención.
2.3. Brindar atención integral de salud a la población de mayor pobreza en el primer nivel de atención.
CATEGORÍAS DE LOS ESTABLECIMIENTOS DE SALUD:
CATEGORÍA I-1:
Definición y características:
Grupo de clasificación de un establecimiento de salud de primer nivel de atención con capacidad resolutiva para satisfacer las
necesidades de salud de la población, mediante acciones ambulatorias de promoción de la salud, prevención de riesgos y detección
de daños, recuperación y rehabilitación de la salud, en el ámbito de competencia del profesional a su cargo, para lo cual cuenta como
mínimo con la UPSS consulta Externa.
Corresponde a esta categoría los siguientes establecimientos de salud:
 Puesto de salud, denominado también Posta de Salud (con profesional de la salud no médico cirujano).
 Unidades de atención primaria de salud con profesionales del área de salud (no médico cirujano).
Todos los establecimientos cuentan con uno o más profesionales de la salud no médicos y opcionalmente pueden contar con personal
técnico de enfermería de acuerdo al volumen y tipo de las necesidades de salud y al tamaño de la oferta que de ella se derive o de
acuerdo a las actividades que desarrolle.
Funciones generales:
Los establecimientos de salud de esta categoría desarrollan las siguientes funciones generales en salud, así como las actividades o
prestaciones según corresponda:
a) Promoción
b) Prevención
c) Recuperación
d) Rehabilitación
e) Gestión
UNIDADES PRODUCTORAS DE SERVICIOS DE SALUD:
a) UPSS Consulta Externa:
Unidad básica del establecimiento de salud organizada para la atención integral de salud, en la modalidad ambulatoria, a usuarios que
no estén en condición de urgencia y/o emergencia.
Para su funcionamiento requiere de:
 Recursos humanos:
Uno o más profesionales de la salud o médicos. Asimismo, cuenta con personal técnico de enfermería, de acuerdo a
las necesidades de la demanda.
 Infraestructura:
Área asignada para la atención de Consulta Externa respetando la dignidad y privacidad del usuario.
 Organización de la atención:
El horario de atención debe programarse de acuerdo al volumen de la demanda y disponibilidad de recursos

necesarios.
Los establecimientos de salud que cuenten con población asignada deben organizar la atención integral ambulatoria de
acuerdo a etapas de vida (niño, adolescente, joven, adulto y adulto mayor).
 Capacidad resolutiva:
Atención de Consulta Externa de acuerdo a la competencia o capacitación del profesional a cargo y a Guías de
Práctica Clínica.
Para su funcionamiento requiere de:
Son de cumplimiento obligatorio, para todos los establecimientos de esta categoría según el perfil profesional:
 Atención de urgencias y emergencias:
Se realiza la evaluación y atención inicial de urgencias y emergencias de acuerdo al perfil profesional y normatividad
vigente.
 Referencias y contra-referencias:
Realiza los procedimientos para asegurar la continuidad de atención del paciente de acuerdo a normatividad vigente.
 Desinfección y Esterilización:
Realiza, si corresponde, limpieza, desinfección, preparación y empaque, esterilización, almacenamiento y distribución
del material médico, instrumental y equipo biométrico del establecimiento de acuerdo a la normatividad vigente.
 Vigencia de epidemiología:
Se realiza, si corresponde, vigilancia, detección de riesgos y prevención de daños de acuerdo al perfil profesional, a
través de acciones e intervenciones específicas en el individuo, familia, comunidad y el medio ambiente, fomentando la
participación ciudadana.
 Salud Comunitaria:
En los establecimientos de salud con población asignada, se realiza promoción de la salud, prevención de riesgos y
daños, a través de acciones e intervenciones educativas y otras específicas relativas a la salud del individuo, la salud
familiar y la salud de la comunidad, fomentando la participación ciudadana.
 Salud ambiental:
En los establecimientos de salud con población asignada, se realiza vigilancia de la calidad de agua para consumo
humano, vigilancia y control de vectores. En todos los establecimientos de salud con o sin población asignada se
realizan acciones para el manejo de residuos sólidos a través de acciones e intervenciones específicas en el individuo,
familia, comunidad y el medio ambiente, fomentando la participación ciudadana.
 Registro de la atención de salud e información:
Acopio y registro de la información sanitaria y de la producción de servicios de salud.

Además, administra el archivo de historias clínicas. Son de cumplimiento obligatorio para todos los establecimientos
con población asignada y opcional para establecimientos sin población asignada de esta categoría:
 Atención con medicamentos:
Incluye la programación, expendio y buenas prácticas de almacenamiento, de los medicamentos esenciales e insumos
médicos de venta sin receta médica, y de los medicamentos de las estrategias sanitarias nacionales, a cargo de
personal de salud capacitado; todo lo cual se realiza bajo la supervisión del profesional químico farmacéutico de la red.
De existir en el establecimiento Licenciada en Obstetricia o Cirujano Dentista para el expendio de los medicamentos se
realiza por prescripción en el campo de su competencia.
 Atención de parto inmediato:
Se realiza solo en caso de que sea una gestante en trabajo de parto inmediata en el marco de la Ley Nº 27604 que
modifica la ley Nª 26842, Ley General de Salud, respecto de la obligación de los establecimientos de salud a dar
atención al recién nacido.
 Toma de muestra de sangre o fluidos corporales:
Recolección y traslado de muestras biológicas hacia el Laboratorio Referencial correspondiente o hacia una UPSS
Patológica Clínica tercerizada, según corresponda.
CAPACIDAD RESOLUTIVA DEL ESTABLECIMIENTO DE SALUD DE LA CATEGORÍA I – 1:
En los establecimientos de salud que no cuentan con población asignada, la capacidad resolutiva está relacionada al perfil profesional
del personal de salud que trabaje en el establecimiento.
En los establecimientos de salud que cuenten con población asignada, la capacidad resolutiva está relacionada al desarrollo de los
cuidados esenciales establecidos en los paquetes de atención integral de salud por etapas de vida, realizando las siguientes
atenciones:
a) Atención de Salud Intramural:
La atención de salud ambulatoria será realizada en el establecimiento de salud, por el profesional de salud según sus
competencias, realizándose la referencia del paciente si la situación lo amerita.
El profesional a cargo de la atención ofrecerá un conjunto de cuidados esenciales comprendidos en los “paquetes de atención
de integral por etapas de vida”. Según normatividad vigente que representan las atenciones programáticas.
b) Atención de Salud Extramural:
Actividades realizadas fuera del establecimiento de salud, teniendo en cuenta los escenarios familia, vivienda, instituciones
educativas y comunidad, a cargo del personal de salud según sus competencias.
LINEAMIENTOS DE POLÍTICA SECTORIAL

DIRESA JAUJA:
Misión:
“Somos una institución pública, ente rector regional de salud que conduce la gestión y prestación de la atención de salud integral, para
satisfacer las necesidades de salud y contribuir al desarrollo humano de la población de la región Junín, priorizando los sectores más
vulnerables respetando su interculturalidad”.
Visión:
“Región Junín saludable, con un sistema de salud integrado, eficiente, solidario, transparente, con compromiso y participación social;
que garantiza el derecho y acceso a los servicios de salud con equidad y calidez, priorizando a la población más vulnerable”
Acciones Estratégicas:
 Capacitación y sensibilización del Control Prenatal, control de trabajo de parto, atención del parto y atención del Puerperio;
realizará el control de calidad de los encargados del programa.
 Identificar la capacidad ociosa instalada y hacerla operativa
 Programar cursos de capacitación según nivel del personal (Profesional, Técnico, Agente de la Comunidad).
 Sensibilización del personal de salud.
 Adquisición de equipos e instrumental médico adecuado.
Objetivos Estratégicos:
Salud Individual:
 Disminuir la incidencia de enfermedades.

 Identificar las gestantes de alto riesgo y transferidas al nivel que corresponda para una atención adecuada del embarazo,
parto y atención del Recién Nacido Institucional.
 Disminuir los casos de IRA en menores de 5 años
 Disminuir los casos de EDA en menores de 5 años
 Disminuir la incidencia de Desnutrición en niños y gestantes.
 Elevar la cobertura con calidad y calidez.
Salud Colectiva:
 Personal capacitado para realizar la vigilancia Epidemiológica Activa.

 Preparación de Programas educativos en salud para padres, profesores y alumnos.
 Contar con material educativo adecuado en salud materno infantil.
 Identificar problemas de salud prioritarios en la jurisdicción infantil.
 Preparación del personal de salud y población en casos de desastres.
 Captar y capacitar promotores de diferentes anexos.
 Establecer un sistema de información eficiente y oportuna para una adecuada toma de decisiones.
 Dar una atención con calidad y calidez, priorizando las poblaciones más pobres.
 Solicitar los recursos humanos necesarios para una atención de calidad.
 Optimizar el uso de capacidad instalada.
 Evaluar y solicitar racionalmente los equipos médicos y vehículos.
 Tener agentes de la comunidad para reforzar las Actividades Preventivo Promocionales.
 Contar con equipo operativo.
 Contar con equipos e instrumental médico adecuado.
RESOLUCIÓN DIRECTORIAL PARA LA CREACIÓN Y FUNCIONAMIENTO DE LA ESTRATEGIA SALUD FAMILIAR:
Mediante la resolución directoral N° 379 – 2011–DRSJ/OEGDRH, de fecha Junio del 2011, se resuelve: APROBAR LA CREACIÓN Y
FUNCIONAMIENTO DE LAS ESTRATEGIAS DE SALUD FAMILIAR, para disponer que la Dirección Ejecutiva de salud de las
personas, efectúe las acciones correspondientes para su implementación y ejecución.
Gerencia Regional de Salud: Artículo 76° La Gerencia Regional de Salud está dirigida por un(a) Gerente(a) Regional, quien es
designado(a) por el Presidente Regional. Tiene las funciones siguientes:
a. Formular, aprobar, ejecutar, evaluar, dirigir, controlar y administrar las políticas de salud de la región en
concordancia con las políticas nacionales y los planes sectoriales.
b. Formular y ejecutar, concertadamente, el plan de Desarrollo Regional de Salud.
c. Coordinar las acciones de salud integral en el ámbito regional.
d. Participar del Sistema Nacional Coordinado y Descentralizado de Salud de conformidad con la ley vigente.
e. Promover y ejecutar en forma prioritaria las actividades de promoción y prevención de la salud.
f. Organizar los niveles de atención y administración de las entidades de salud del Estado que brindan servicios en la
región, en coordinación con los Gobiernos Locales.
g. Organizar, implementar y mantener los servicios de salud para la prevención, protección, recuperación y rehabilitación
en materia de salud, en coordinación con los Gobiernos Locales.
h. Supervisar y fiscalizar los servicios de salud públicos y privados.
i. Conducir y ejecutar coordinadamente con los órganos competentes la prevención y control de riesgos y daños de
emergencias y desastres.
j. Desarrollar e implementar sistemas de información y poner a disposición de la población información útil referida a la
gestión del sector.
k. Proponer procedimientos para mejorar la gestión de los servicios de Salud que presta a la sociedad o Gobierno
Regional.
l. Proponer procedimientos para modernizar la gestión de su Unidad Orgánica. m) Promover políticas de salud,
respetando la interculturalidad.
m. Realizar otras funciones relacionadas al ámbito de competencia que le sean asignadas.
Artículo 77° La Gerencia Regional de Salud, para cumplir sus funciones, tiene los siguientes órganos de línea:
a. Subgerencia de Salud de las Personas.

b. Subgerencia de Promoción de la Salud.
c. Subgerencia de Medicamentos Insumos y Drogas.
d. Subgerencia de Salud Ambiental.
e. Subgerencia de Regulación y Protección de Derechos en Salud.
f. Subgerencia de Epidemiología.
g. Laboratorio de Salud Pública.
GRAFICO Nº 01:
COMPETENCIAS DEL GOBIERNO REGIONAL Y LOCAL EN LOS SECTORES INVOLUCRADOS
GRAFICO Nº 02
ORGANIGRAMA ESTRUCTURAL DE LA DIRECCIÓN REGIONAL DE SALUD DE JUNÍN:
IV. DIAGNÓSTICO SITUACIONAL DEL ÁREA DE INFLUENCIA DEL PROYECTO
IV.1. CARACTERISTICAS GENERALES:
IV.1.1. UBICACIÓN POLÍTICA Y GEOGRÁFICA:

En área de estudio del Expediente Técnico se ubica en las localidades de Rosario, Porvenir, Horacio Zevallos, del distrito de Jauja.
Primavera, bellavista, del distrito de Yauyos. Hatun Sausa, distrito de Sausa. Condorcinja, del distrito de huertas , Provincia de Jauja de
la Región Junín. Se ubica al Norte la ciudad de Tarma y Chanchamayo, por el este Satipo, Concepción sur la ciudad de Concepción,
por el oeste el departamento de lima y la provincia de Yauli.
La Provincia de Jauja está compuesta por más de 35 en distritos los que se encuentran ubicados en toda provincia de Jauja.
IV.1.1.1. Límites:
 Por el norte : Tarma y Chanchamayo

 Por el Sur : Concepción
 Por el Este : Satipo y Concepción
 Por el Oeste : departamento de Lima y provincia de Yauli.
IV.1.1.2. Superficie territorial:
El distrito de Jauja, Yauyos, Sausa, huertas tiene una superficie de 3749.1 km²
IV.1.1.3. Altitud, clima y temperatura:
Jauja, Yauyos, Sausa, huertas, está a una Altitud de 3725.00 m.s.n.m. Corresponde a la región sierra siendo variado el clima de
acuerdo a las estaciones, templado, seco y lluvioso en los meses de diciembre a abril con una temperatura promedio de 14º a 18º C. y
en los meses de mayo a noviembre, corresponde el verano, llegando la temperatura a descender a bajo cero en los meses de junio y
julio. Esta característica le otorga al clima de Jauja ser uno de los más benignos de planeta
IV.1.1.4. Vías de acceso y transporte:
El acceso a la zona del proyecto es vía terrestre mediante la carretera central, como se muestra en el siguiente cuadro. Los medios de
transporte masivo a nivel local son los autos, seguido de los buces y las camionetas.
CUADRO Nº 04
VIAS DE ACCESO HACIA LA PROVINCIA DE JAUJA
N° Acceso principal Desde
1 Carretera Central Lima - la oroya
2 Carretera Central – M. derecha Huancayo – Concepción
3 Carretera Central – M. izquierda Huancayo – Concepción

4 Carretera selva central Satipo – la merced – jauja
Fuente: Elaboración propia.
Servicio de Transporte Terrestre. -El servicio de transporte desarrollado en la provincia de Jauja, cuenta con 1216 vehículos
Motorizados.
Metropolitano (Jauja, Sausa, Yauyos). - Existen 4 Empresas de Moto taxis que alcanzan a 620 unidades.
Interprovincial. - Asimismo, 48 empresas de automóviles, camionetas rurales (combis) y ómnibus que suman 596 unidades formales
que prestan servicios diarios a todos los distritos de la provincia.
CUADRO Nº 05
SERVICIO INTER PROVINCIAL DE PASAJEROS – DISTRITO A JAUJA
VEHICULO PARADERO SERVICIOS FRECUENCIA PASAJERO TIEMPO
Ómnibus Av. Huancayo Jauja – Huancayo - Jauja c/ 5 minutos s/ 2.50 1 hora
Automóvil Jr. 1°de mayo – Jauja – Huancayo - Jauja c/ 10 minutos s/ 5.00 ¾ hora
Yauyos
Ómnibus Av. R. palma puente Jauja – Oroya- Jauja c/ hora s/ 7.00 2 hora
(puente vera)
Ómnibus Av. Huancayo Jauja – Lima – Jauja - Diario s/ 35.00 5 hora
Huancayo
Ómnibus Jr. Tarma Jauja –Tarma - Huancayo Diario s/ 6.00 1.30 hora
Servicio de Transporte Aéreo. - Las estadísticas de CORPAC refieren que los servicios se incrementaron considerablemente en 1992
arribando 2823 pasajeros, creciendo a 3257 el año 1995, sin embargo, en 1999 se registró solo 36 pasajeros. Actualmente de manera
eventual presta servicios el Aeropuerto "Francisco Carlé Casset" que tiene una pista de aterrizaje asfaltada de 2,800m, zona de
parqueo para los usuarios, sala de espera y embarque. El vuelo en aerotaxi Lima-Jauja-Lima cuesta US $ 70.00 dólares americanos y
dura 45 minutos aproximadamente. También operan los vuelos de la fuerza armada peruana.
Servicio de Transporte Ferroviario. - Hace tres años existe el servicio turístico por tren que pasa por Jauja y viene desde Lima con
destino a Huancayo. El pasaje adulto cuesta S/. 100.00 nuevos soles que incluye servicios de información turística, alimentación y un
pisco sour. El viaje dura 12 horas aproximadamente. Cuenta con coche bar - panorámico
GRÁFICO Nº 06:
ESQUEMA DE MACRO Y MICRO LOCALIZACIÓN
GRÁFICO Nº 04:
UBICACIÓN DE LAS LOCALIDADES DE MEDICOS DE FAMILIA
IV.2. SITUACIÓN DE LA SALUD EN EL ÁMBITO DE INFLUENCIA DEL PROYECTO
IV.2.1. SALUD Y NUTRICIÓN:
IV.2.1.1. Acceso y Cobertura de Servicios de Salud:

La situación de la salud en el Perú depende en gran medida de la disponibilidad de recursos humanos en número suficiente,
adecuadamente preparado y bien distribuido para prestar servicios de calidad, pero para efecto del presente estudio definitivo se
destaca información respecto a los profesionales de la salud, dada la imposibilidad de determinar con exactitud las otras variables de
preparación adecuada de los profesionales o la calidad del servicio.
IV.2.1.2. Población afectada:
La población afectada, es la población que no cuenta con ningún tipo de seguro de salud, según INEI-2007, se tiene 83 257 personas
que no cuentan con seguro de salud, como muestra el siguiente cuadro:
IV.2.1.3. Población objetiva (Población atendida):
La población objetiva es la población que vive en las zonas periurbanas en hacinamiento del Distrito de Jauja, Yauyos, Sausa,
huertas, de acuerdo a las características consideradas por el proyecto las personas que requieren los Servicios de Atención Primaria
de Salud, con estrategia de medicina familiar según sectores se muestra en el siguiente cuadro:
CUADRO Nº 07:
POBLACIÓN OBJETIVA DEL PROYECTO SEGÚN SECTORES EN EL PRIMER AÑO
N° DISTRITO BARRIO/AA.HH. a atender N° DE UAPS Población

1 Rosario 1 2105
2 Porvenir 1 1918
3 JAUJA Horacio Zevallos 1 1789
4 YAUYOS Primavera 1 1852
5 Bellavista 1 2500
6 SAUSA Hatun Sausa 1 2316
7 HUERTAS Condorcinja 1 1546
TOTAL DE UAPS Y
7 14028
POBLACIÓN ATENDIDA
IV.2.1.4. Acceso a los servicios de salud:
De la población afectada, las personas que cuentan con seguro de salud representan un 26.161% según INEI-2007 y el resto no tiene
este servicio de salud, el siguiente cuadro muestra la población con y sin seguro de salud, a nivel del área urbana del Distrito de Jauja,
Yauyos, Sausa, huertas:
CUADRO N° 08:
Nº DE PROFESIONALES DE LA SALUD MINSA / ESSALUD POR ESPECIALIDADES
ESPECIALIDAD TOTAL URBANO RURAL

Medico 12 8 4
Obstetra 16 13 3
Cirujano dentista 1 1 0
Enfermeros 9 8 1
Técnicos 41 25 16
Auxiliares 21 16 5
Otros 0 0 0
TOTAL 100 71 29
Fuente: Hospital de Salud Jauja, Yauyos, Sausa, huertas PDC Jauja, Yauyos, Sausa, huertas, 2006 - 2015
GRAFICO N° 09:
Nº DE PROFESIONALES DE LA SALUD MINSA / ESSALUD POR ESPECIALIDADES
El personal médico para el MINSA cobertura una mayor cantidad de atenciones puesto que la mayoría de los pacientes asiste al
MINSA por el costo que les es más barato.
IV.2.1.5. Salud y seguridad alimentaria:
En el marco estructural de déficit alimentario, la consecuencia lógica es la aparición de alta vulnerabilidad expresada en la elevada
prevalencia de desnutrición crónica, en los niños/as, madres gestantes y lactantes pobres, en general en las familias de precariedad
económica. Lo más dramático es el alto porcentaje de niños/as con males crónicos, que afecta negativamente su capacidad
cognoscitiva y física, determinando un pobre desempeño pre-escolar, escolar y baja productividad cuando adulto.
En el Distrito de Jauja, Yauyos, Sausa, huertas la prevalencia de enfermedades a causa de un agudo déficit alimentario se expresa
en:
 Alto índice de desnutrición crónica infantil región Junín es de 31.3·% con alta incidencia en la sierra, donde el 62.4% de
las madres con hijos menores de 5 años están en condición de desnutrición grave.
 Ausencia de profesionales de salud intercultural que responda a la realidad de las CC.NN. en aplicación del Convenio
Nº 169 de la OIT.
 Alta incidencia de mortalidad materna- infantil no reportada.
 Alta incidencia de ETS en las mujeres.
IV.2.1.6. Precaria calidad de vida
La incidencia de pobreza a nivel del Departamento de Junín es 37.8 %. De una población de 50,529, habiendo una población rural e
48%, una población sin agua de 52%, una población sin desagüe o letrina de 24%, sin electricidad de 54%, con 12% de mujeres
analfabetas, 33% de niños de 0 a 12 años y una tasa de desnutrición en niños de 8 a 9 años 35%. Además, que la población dedicada
a trabajos eventuales y esporádicos gana un máximo de S/.300.00 nuevos soles mensuales, no permitiendo acceder a insumos
alimenticios de calidad y aún más a los servicios de salud, el cuadro siguiente presenta la pobreza en general del Distrito de Jauja,
Yauyos, Sausa, huertas:
CUADRO N° 10:
INCIDENCIA DE POBREZA DE LA POBLACIÓN DE JAUJA
VIVIENDAS CON SERVICIOS DE AGUA POTABLE
JAUJA YAUYOS SAUSA HUERTAS
CATEGORIAS
CASOS % CASOS % CASOS % CASOS %
Red pública de agua dentro de la vivienda 3322 86,44 % 1538 77,87 % 488 80,00 % 100 21,01 %
(agua potable)
Red pública fuera de la vivienda 300 7,81 % 320 16,20 % 52 8,52 % 3 0,63 %
Camión – cisterna, otro similar o pilón publico 16 0,42 % 32 1,62 % 2 0,33 % 15 3,15 %
Pozo 1 0,03 % 2 0,10 % 1 0,21 %
Rio acequia, manantial o similar 21 0,55 % 5 0,25 % 5 0,82 % 334 70,17 %
vecino 162 4,22 % 56 2,84 % 55 9,02 % 16 3,36 %
otro 21 0,55 % 22 1,11 % 8 1,31 % 7 1,47 %
total 3843 100,0 1975 100,00 610 100,00% 476 100,00
CUADRO N° 11:
VIVIENDAS CON SERVICIOS HIGIENICOS
JAUJA YAUYOS SAUSA HUERTAS
CATEGORIAS
CASOS % CASOS % CASOS % CASOS %
Red pública de desagüe dentro de la vivienda 2924 76,09% 1271 64,35 % 346 56,72 % 68 14,29 %
Red pública de desagüe fuera de la vivienda 294 7,65 % 284 14,38 % 25 4,10% 0 0,00 %
Pozo séptico 113 2,94 % 16 0,81 % 37 6,07 % 145 30,46 %
Pozo ciego o negro/letrina 129 3,36 % 47 2,38 % 86 14,10% 113 23,74 %
Rio acequia o canal 32 0,83 % 8 0,41 % 3 0,49% 4 0,84 %
No tiene 351 9,13 % 349 17,67 % 113 18,52% 146 30,67 %
total 3843 100,0 1975 100,00 610 100,00% 476 100,00
1/: Es un valor entre 0 y 1. Este índice es obtenido mediante el análisis factorial por el método de las componentes principales
2/: Quintiles ponderados por la población, donde el 1=Más pobre y el 5=Menos pobre.
Fuentes: Censo de Población y Vivienda del 2007 - INEI, Censo de Talla Escolar de 2005 – MINEDU
Elaboración: FONCODES/UPR.
IV.2.1.7. Estado de salud de la población de Junín:
El sistema de salud de la región Junín nos permite comprobar que el primer nivel de atención no siempre es el primer contacto, no
existe una articulación que permita la participación activa de la comunidad y la intersectorialidad, encaminado al mejoramiento de la
salud, haciéndose cada vez más insostenible. La jurisdicción del Hospital de salud de Jauja no cuenta con la tecnología apropiada que
permita construir un sistema de salud basado en Atención Primaria de Salud y un modelo de salud familiar que responda mejor y con
mayor rapidez a los desafíos que enfrenta la población dentro de un mundo en transformación.
La salud de la población peruana es un reflejo de su realidad social: se ha alcanzado una importante mejora en algunos indicadores
de salud del país, sin embargo, las grandes diferencias que enmascaran los promedios nacionales ocultan las inequidades existentes
en la salud. La mayor o menor probabilidad de muerte y enfermedad está en función de factores como el estrato socioeconómico, la
condición de ruralismo, el género y el nivel educativo en que se encuentren las personas y las comunidades.
Así, en las últimas décadas se ha producido una mejoría en la salud de la población peruana, debido al proceso de urbanización, al
aumento del nivel de instrucción y acceso a servicios de saneamiento básico, los cambios en los estilos de vida de la población, los
cambios demográficos y el desarrollo de servicios en el primer nivel de atención. Este último permitió incrementar el acceso de grupos
marginados a ciertos servicios de salud y mejorar algunos indicadores de salud, en especial la mortalidad infantil de las zonas
urbanas, mediante el control de las enfermedades diarreicas e inmuno-prevenibles; sin embargo, en las zonas rurales persisten altas
tasas de mortalidad infantil, perinatal y materna (que no se ha modificado sustancialmente en las últimas dos décadas.).
Sin embargo, considerando el contexto latinoamericano, la situación de salud en el Perú es bastante insatisfactoria e inicua,
comparada con países de similar o inclusive menor desarrollo económico. Así, la mortalidad infantil en el Perú es una de las más altas
de América Latina, sólo superada por la República Dominicana, Nicaragua, Bolivia y Haití, países con un ingreso per cápita bastante
menor; aquellos países con un ingreso per cápita similar al de Perú tienen tasas mucho menores: la mitad en Colombia, cuatro veces
menor en Costa Rica y cinco veces menor en Cuba.34 Asimismo, en las últimas décadas la razón de muerte materna no ha variado
sustancialmente en el país, siendo de 185 por 100,000 nacidos vivos entre 1994 y el 2000, una de las más altas de América Latina,
sólo superada por Haití y Bolivia; aquellos países con similar ingreso per cápita tienen tasas mucho menores: la cuarta parte en
Colombia y cinco veces menor en Costa Rica y Cuba. Adicionalmente, la situación de la salud del Perú es muy heterogénea,
existiendo grandes diferencias relacionadas con el nivel de pobreza.
GRAFICO Nº12:
RECURSOS HUMANOS
TASA DE PROFESIONALES MÉDICOS SEGÚN DEPARTAMENTOS (POR 10,000 HABITANTES)
Fuente: OEASIST / OGE /MINSA
IV.2.1.8. Riesgo de la población de la zona del proyecto:
Todos los riesgos antes mencionados afectan en mayor o menor grado a la población del Distrito de Jauja, Yauyos, Sausa, huertas.
Cada persona en su actividad diaria esta propensa a sufrir algún efecto que puede influir en la salud del niño y el adulto mayor,
quienes son más propensos. El Hospital de salud existente en la zona del proyecto, no cubre la demanda de los servicios
demandados a consecuencia de los riesgos existentes en la zona del proyecto.
Además, que influye el grado de conciencia de los pobladores, de las buenas prácticas de higiene en todas las edades, el cual no
colabora con la prevención oportuna de las enfermedades infectocontagiosas.
Las condiciones de salud que se presentan en la zona del proyecto hacen que el nivel de vida de los pobladores del distrito de Jauja,
tengan una baja calidad de vida.
IV.3. ESTADO DE SITUACIÓN DE LOS SERVICIOS DE SALUD DEL ÁREA DE INFLUENCIA VINCULADOS AL PROBLEMA A
SOLUCIONAR:
IV.3.1. PROBLEMAS Y DIFICULTADES ENCONTRADOS EN LOS SERVICIOS DE SALUD:
IV.3.1.1. Tiempo de espera prolongado en consultorios externos:
Los pacientes ingresan a los consultorios externos del hospital alrededor de las 07:00 horas y salen cerca de las 13:00 horas. Muchos
de los encuestados manifiestan la incomodidad que siente la población, ya que los especialistas de medicina no se abastecen para
atender a los enfermos, y muchos de ellos optan por utilizar medicamentos caseros, o simplemente no tomarle importancia a las
molestias de salud que presentan.
IV.3.1.2. Personal de salud inmotivado:
El personal muchas veces muestra desinterés por su trabajo o no trata adecuadamente a los pacientes según los criterios de calidad y
calidez, esto hace que la relación médico paciente sea inapropiado generando desconfianza en los pacientes, por lo cual prefieren
auto-medicarse y/o simplemente una despreocupación de su salud.
CUADRO Nº 13:
CARACTERISTICAS DEL ESTABLECIMIENTOS DE SALUD EN JAUJA
Tipo Nombre Institución DISA Departamento Provincia Distrito

HOSPITAL DE APOYO DE
H.S. MINSA JAUJA JAUJA JAUJA JAUJA
JAUJA
Fuente: Registro de establecimiento de salud de MINSA – 2011
CUADRO Nº 14:
NÚMERO DE ESTABLECIMIENTOS DE SALUD DE LA RED DE JAUJA
CATEGORIA DE ESTABLECIMIENTO RED JAUAJ PROV. JAUJA PROV. YAULI
TOTAL 75 63 12
CENTRO DE SALUD 07 4 3
PUESTO DE SALUD 67 58 9
HOSPITAL 1 1 -
CUADRO Nº 15:
ENTIDADES DEPENDIENTES DE LA RED DE SALUD DE JAUJA
AMBITO DE ACCION PROVINCIA
DISTRITO
Micro Red Margen Izquierda Jauja Apata, Chicche, Mantaro, Huamali
Micro Red Valle Azul Jauja Masma, Julcan, Masma Chicche, Molinos
Micro Red Valle Yacus Jauja Yauli, Pancan, Ricran, Chunan
Micro Red Valle de Yanamarca Jauja Acolla, Marco, Paca, Pomacancha y Tunanmarca
Micro Red Hatun Xauxa Jauja Yauyos, Apata, Ataura, El Mantaro, Huamalí, Huaripampa,
Huertas, Julcán, Huancaní, Masma, Masma, Chinche, Molinos,
Muqui, Paca, Muquiyauyo, Paccha Miraflores, Pancán, Ricrán,
San Lorenza, San Pedro de Chunán, Sausa, Sincos, Yauli -
Jauja.
Micro red Margen derecha Jauja Sincos, Huaripampa, Leonor Ordoñez, Muqui y Muquiyauyo
Micro red Quebrada del Mantaro Jauja Llocllapampa, Canchayllo, El Rosario, Janjaillo, Parco
Micro red Yauli – Oroya Yauli La Oroya, Chacapalpa, Huay Huay, Marcapomacocha,
Morococha, Paccha – La Oroya, Santa Rosa de Sacco,
Suitucancha, Yauli
Hospital “Domingo Olavegoya” Jauja Jauja
Fuente: Ministerio de Salud – Jauja. PDC Jauja 2006 – 2015
IV.3.1.3. Estado de salud de la población:
El sistema de salud de la región Junín nos permite comprobar que el primer nivel de atención no siempre es el primer contacto, no
existe una articulación que permita la participación activa de la comunidad y la intersectorialidad, encaminado al mejoramiento de la
salud, haciéndose cada vez más insostenible. La jurisdicción del hospital de Junín no cuenta con las capacidades apropiadas que
permita construir un sistema de salud basado en Atención Primaria de Salud y un modelo de salud familiar que responda mejor y con
mayor rapidez a los desafíos que enfrenta la población dentro de un mundo en transformación.
IV.4. INDICADORES SOCIALES DEMOGRÁFICOS Y ECONÓMICOS DEL DISTRITO DE JAUJA, YAUYOS, SAUSA, HUERTAS.
Los indicadores sociales demográficos y económicos del Distrito de Junín nos sirven para entender el estado de la calidad de vida que
presenta la población.
IV.5. SERVICIOS DE SALUD QUE BRINDA EL HOSPITAL DE APOYO DE JAUJA:
IV.5.1. CAPACIDAD ACTUAL:
En Jauja, Yauyos, Sausa, huertas el Hospital de Apoyo es el único establecimiento de salud que presta este servicio, la cual no llega a
cobertura a toda la población, debido a que solo atiende a un 25% de esta población beneficiaria, aun considerando un radio de
concentración de 2.7 del total de atenciones.
La capacidad de atenciones totales por año de un médico es de 20,625 atenciones en promedio, lo cual se calculó para 02
profesionales que prestan servicio en el Hospital de Junín y resultó dando una capacidad de 4125 atenciones por año, como se
presenta en el siguiente cuadro s/n.
CUADRO N° 16:
CAPACIDAD DE ATENCIONES POR AÑO
CAPACIDAD DE HORAS ANUALES
CAPACIDAD TOTAL
ATENCIÓN POR DESTINADAS POR NUMERO DE
SERVICIOS PERSONAL DE ATENCIÓN POR
HORA PER SERVICIO PER PROFESIONALES
AÑO
CAPITA CAPITA
Consultas
médicas Médico General 5.00 412.50 2.00 4125.00
generales
A ello se suma los servicios que presta actualmente en el establecimiento de salud de Junín, teniendo como indicadores la capacidad
de atenciones por hora según el servicio que prestan y según la proporción de horas dedicadas a prestar dicho servicio, cubriendo al
100% las horas que debe dedicar a brindar el servicio de salud en su establecimiento asignado, así como se muestra en el presente
cuadro:
CUADRO N° 17:
CAPACIDAD DE ATENCIONES POR AÑO
TIEMPO TOTAL
CAPACIDAD DE PROPORCIÓN DE
DEDICADO A
PROFESIONAL DE ATENCIÓN POR HORAS
SERVICIO LOS
LA SALUD HORA SEGÚN DEDICADAS A
SERVICIOS DE
SERVICIO 1/ CADA SERVICIO 2/
SALUD
Consultas médicas generales 5.00 25.00 %
Consultas de control de crecimiento 5.00 10.00 %
Consultas EDA e IRA 5.00 7.50 %
Consultas Pre Natales 5.00 20.00%
Consultas de Puerperio 5.00 12.00 %
Partos FONB 0.75 7.00%
Médico General 100 %
Consultas PCT (Tuberculosis) 5.00 1.00%
Sala de reposo (Materno) 1.00 5.00%
Actividades de IEC 5.00 5.00%
Tópico/Urgencia 1.00 3.00%
Referencia / Contra referencia 4.00 2.00%
Servicios administrativos 5.00 2.00%
IV.5.2. ANÁLISIS DE MORBILIDAD Y MORTALIDAD A NIVEL DE LA PROVINCIA DE JAUJA
a) Niño: A continuación, se presenta las 10 primeras casusas de morbilidad en niños de 0-11 años en la Red Junín.
CUADRO N° 18:
PARETO DE MORBILIDAD DE 0 – 11 AÑOS, EN LA RED DE SALUD DE JAUJA 2011
N° DESCRIPCION TOTAL % % ACOM *TIA
1 Infecciones agudas de las vías respiratorias 10547 18.06 18.06 315.7
2 Otros trastornos endocrinos 5839 10.00 28.06 174.8
3 Faringitis aguda 4991 8.55 36.61 149.4
4 Diarrea y gastroenteritis de presunto origen infeccioso 4488 7.69 44.30 134.3
5 Rinofaringitis aguda [resfriado común) 4067 6.97 51.26 121.7
6 Amigdalitis aguda 3883 6.65 57.92 116.2
7 Bronquitis aguda 2866 4.91 62.82 85.8
8 Caries dental 1678 2.87 65.70 50.2
9 Enfermedades de la pulpa y de los tejidos peri apicales 1615 2.77 68.46 48.3
10 Desnutrición proteico calórica, no especificada 1556 2.66 71.13 46.6
11 Falta del desarrollo fisiológico normal esperado 1083 1.85 72.98 32.4
12 Otras infecciones intestinales bacterianas 997 1.71 74.69 29.8
13 Fiebre de origen desconocido 972 1.66 76.36 29.1
14 Enterobiasis 692 1.19 77.54 20.7
15 Parasitosis intestinales, sin otra especificación 675 1.16 78.70 20.2
16 Conjuntivitis 561 0.96 79.66 16.8
17 Otros trastornos de los dientes y de sus estructuras de sostén 558 0.96 80.61 16.7
18 Ascariasis 546 0.94 81.55 16.3
19 Dolor abdominal y pélvico 477 0.82 82.37 14.3
20 Síndromes del maltrato 472 0.81 83.17 14.1
Todas las demás causas 9824 16.83 100.00 294.1
Fuente: Unidad de estadística red de salud Jauja
La morbilidad en niños no ha presentado variaciones en relación a los años anteriores la primera causa de morbilidad son las
infecciones de las vías respiratorias agudas, seguida de otros trastornos endocrinos.
La morbilidad en la etapa de vida niño no ha presentado variaciones en relación a los años anteriores la primera causa de consulta
externa son las infecciones de las vías respiratorias agudas (TIA= 315.7 por mil niños), seguidas de Otros trastornos endocrinos (TIA=
174.8 por mil niños), 3º faringitis aguda con (TIA= 149.4 por mil niños), ubicándose en 4º lugar la diarrea y gastroenteritis (TIA= 134.3
por mil niños).
CUADRO N° 19:
PARETO DE MORBILIDAD DE 0 – 11 AÑOS, EN LA RED DE SALUD DE JAUJA 2011
1 Infecciones agudas de las vías respiratorias 10547 18.06 18.06 315.7
2 Otros trastornos endocrinos 5839 10.00 28.06 174.8
3 Faringitis aguda 4991 8.55 36.61 149.4
4 Diarrea y gastroenteritis de presunto origen infeccioso 4488 7.69 44.30 134.3
5 Rinofaringitis aguda [resfriado común) 4067 6.97 51.26 121.7
6 Amigdalitis aguda 3883 6.65 57.92 116.2
7 Bronquitis aguda 2866 4.91 62.82 85.8
8 Caries dental 1678 2.87 65.70 50.2
9 Enfermedades de la pulpa y de los tejidos peri apicales 1615 2.77 68.46 48.3
10 Desnutrición proteico calórica, no especificada 1556 2.66 71.13 46.6
11 Falta del desarrollo fisiológico normal esperado 1083 1.85 72.98 32.4
12 Otras infecciones intestinales bacterianas 997 1.71 74.69 29.8
13 Fiebre de origen desconocido 972 1.66 76.36 29.1
14 Enterobiasis 692 1.19 77.54 20.7
15 Parasitosis intestinales, sin otra especificación 675 1.16 78.70 20.2
16 Conjuntivitis 561 0.96 79.66 16.8
17 Otros trastornos de los dientes y de sus estructuras de sostén 558 0.96 80.61 16.7
18 Ascariasis 546 0.94 81.55 16.3
19 Dolor abdominal y pélvico 477 0.82 82.37 14.3
20 Síndromes del maltrato 472 0.81 83.17 14.1
Todas las demás causas 9824 16.83 100.00 294.1
Morbilidad de 0 – 11 años red de salud Jauja
b) Adolescente: A continuación, se presenta las 10 primeras causas de enfermedades en jóvenes de 18 a 29 años en la Red de
Salud Junín.
CUADRO N° 20:
PARETO DE MORBILIDAD DE 12– 17 AÑOS, EN LA RED DE SALUD DE JAUJA 2011
12 – 17
DESCRIPCION
N° AÑOS
TOTAL 13001
1 infecciones agudas de las vías respiratorias 1872
2 otros trastornos endocrinos 1196
3 amigdalitis aguda 863
4 faringitis aguda 825
5 enfermedades de la pulpa y de los tejidos peri apicales 755
6 rinofaringitis aguda [resfriado común) 532
7 caries dental 503
8 diarrea y gastroenteritis de presunto origen infeccioso 389
9 gastritis y duodenitis 354
10 bronquitis aguda 263
11 otros trastornos de los dientes y de sus estructuras de sostén 208
12 dolor abdominal y pélvico 196
13 fiebre de origen desconocido 193
14 otros trastornos del sistema urinario 185
15 bronquitis, no especificada como aguda o crónica 180
16 Enterobiasis 164
17 otras infecciones intestinales bacterianas 155
18 atención a la madre por otras complicaciones con el embarazo 138
19 herida de la cabeza 123
20 gingivitis y enfermedades periodontales 120
todas las demás causas 3787
En esta etapa de vida continua con el mismo perfil de las demás etapas de vida, ubicándose en el quinto y séptimo motivo de
morbilidad las enfermedades de la pulpa y de los tejidos peri apicales y la caries dental, por lo que se debe determinar estrategias de
intervención en los centros educativos y grupos de jóvenes, la helmintiasis bajo del 5to al 18avo lugar, en relación al año lugar.
CUADRO N° 21:
1 infecciones agudas de las vías respiratorias 1872 14.40 14.40 106.5
2 otros trastornos endocrinos 1196 9.20 23.60 68.1
3 amigdalitis aguda 863 6.64 30.24 49.1
4 faringitis aguda 825 6.35 36.58 47.0
5 enfermedades de la pulpa y de los tejidos peri apicales 755 5.81 42.39 43.0
6 rinofaringitis aguda [resfriado común) 532 4.09 46.48 30.3
7 caries dental 503 3.87 50.35 28.6
8 diarrea y gastroenteritis de presunto origen infeccioso 389 2.99 53.34 22.1
9 gastritis y duodenitis 354 2.72 56.06 20.1
10 bronquitis aguda 263 2.02 58.09 15.0
11 otros trastornos de los dientes y de sus estructuras de sostén 208 1.60 59.69 11.8
12 dolor abdominal y pélvico 196 1.51 61.20 11.2
13 fiebre de origen desconocido 193 1.48 62.68 11.0
14 otros trastornos del sistema urinario 185 1.42 64.10 10.5
15 bronquitis, no especificada como aguda o crónica 180 1.38 65.49 10.2
16 Enterobiasis 164 1.26 66.75 9.3
17 otras infecciones intestinales bacterianas 155 1.19 67.94 8.8
18 atención a la madre por otras complicaciones con el embarazo 138 1.06 69.00 7.9
19 herida de la cabeza 123 0.95 69.95 7.0
20 gingivitis y enfermedades periodontales 120 0.92 70.87 6.8
21 todas las demás causas 3787 29.13 100.00 215.5
Morbilidad de 12– 17 años red de salud Jauja
En esta etapa de vida las variaciones con respecto al año anterior observamos que no es tan sustancial, pero observamos que se
ubican entre las 10 primeras causas atenciones por enfermedad las enfermedades de la pulpa y de los tejidos peri apicales, así como
la caries dental, teniendo como décimo tercer lugar, los diagnósticos mal definidos como fiebre de origen desconocido.
En esta etapa continua las infecciones respiratorias agudas como primera causa de morbilidad, seguida por las atenciones a la madre
por otras complicaciones relacionadas al embarazo, en 4to y 5to lugar enfermedades de la pulpa y los tejidos peri apicales, así como
la caries dental.
La morbilidad en el joven ha sufrido ligeras variaciones, pero continúa como primera causa de consulta las infecciones respiratorias
agudas, seguida por atenciones a la madre por complicaciones relacionadas al embarazo y entre las 20 primeras causas de consulta
externa se tiene a la caries dental que deberían ser atendidas por el sistema de salud de forma preventiva.
c) Adulto: A continuación, se presenta las 10 primeras causas de enfermedades en personas de 30 a 59 años en la Red de
Salud Junín.
CUADRO N° 22:

30-59
DESCRIPCION
N°
29437
TOTAL
4 enfermedad de transmisión sexual no especificada 1298
6 amigdalitis aguda 1238
8 Dorsalgia 1160
11 Diarrea y gastroenteritis de presunto origen infeccioso. 797
12 caries dental 707
13 Obesidad 643
14 otras afecciones inflamatorias de la vagina y de la vulva 592
15 atención a la madre por otras complicaciones en el embarazo 465
16 otros trastornos de ansiedad 377
17 otros trastornos de los dientes y de sus estructuras de sostén 368
18 gingivitis y enfermedades periodontales 361
19 dolor abdominal y pélvico 324
20 Cefalea 315
La morbilidad en el Adulto la primera causa de morbilidad son las enfermedades del sistema respiratorio tanto agudas como crónicas,
seguida de los trastornos del sistema urinario, 3º las infecciones de la cavidad bucal, en 4to lugar las enfermedades de transmisión
sexual no especificadas.
CUADRO N° 23:
4 enfermedad de transmisión sexual no especificada 1298 4.41 23.43 29.15
8 Dorsalgia 1160 3.94 40.05 26.05
11 Diarrea y gastroenteritis de presunto origen infeccioso. 797 2.71 49.43 17.90
12 caries dental 707 2.40 51.83 15.88
13 Obesidad 643 2.18 54.02 14.44
14 otras afecciones inflamatorias de la vagina y de la vulva 592 2.01 56.03 13.29
15 atención a la madre por otras complicaciones en el embarazo 465 1.58 57.61 10.44
16 otros trastornos de ansiedad 377 1.28 58.89 8.47
17 otros trastornos de los dientes y de sus estructuras de sostén 368 1.25 60.14 8.26
18 gingivitis y enfermedades periodontales 361 1.23 61.36 8.11
19 dolor abdominal y pélvico 324 1.10 62.47 7.28
20 Cefalea 315 1.07 63.54 7.07
todas las demás causas 10734 36.46 100.00 241.05
Morbilidad de 12– 17 años red de salud Jauja
La morbilidad en el adulto, la primera causa que es motivo de consulta son infecciones agudas de las vías respiratorias con una TIA
de 81.28 por mil habitantes, habiendo disminuido en relación al año anterior, seguida de otros trastornos del sistema urinario con
33.88 por cada mil adultos. Las enfermedades de transmisión sexual ocupan el 4to lugar con una TIA de 29.15 por mil adultos.
d) Adulto mayor: A continuación, se presenta las 10 primeras causas de enfermedades en adultos mayores en la Red de Salud
Junín.
CUADRO N° 24:
PARETO DE MORBILIDAD DE 60 – A MAS AÑOS, EN LA RED DE SALUD DE JAUJA 2011
60a+
DESCRIPCION
N°
12644
TOTAL
4 Dorsalgia 700
7 hipertensión esencial (primaria) 430
8 diarrea y gastroenteritis de presuntivo origen infeccioso 425
10 desnutrición proteico calórica, no especificada 303
11 j03 amigdalitis aguda 294
13 Obesidad 252
14 otras artrosis 175
15 otras artritis reumatoides 174
16 otros trastornos articulares, no clasificados 165
17 otros trastornos de los tejidos blandos 164
18 otras infecciones intestinales bacterianas 147
19 Cefalea 146
20 Conjuntivitis 138
La morbilidad en el Adulto mayor la primera causa de morbilidad son las enfermedades del sistema respiratorio tanto agudas como
crónicas, seguida de las, enfermedades del esófago, del estómago y del duodeno, artropatías, como séptima causa las enfermedades
hipertensivas.
CUADRO N° 25:
PARETO DE MORBILIDAD DE 60– A MAS AÑOS, EN LA RED DE SALUD DE JAUJA 2011
4 Dorsalgia 700 5.54 24.02 56.35
7 hipertensión esencial (primaria) 430 3.40 34.40 34.61
8 diarrea y gastroenteritis de presuntivo origen infeccioso 425 3.36 37.76 34.21
10 desnutrición proteico calórica, no especificada 303 2.40 43.22 24.39
13 Obesidad 252 1.99 49.86 20.28
14 otras artrosis 175 1.38 51.24 14.09
15 otras artritis reumatoides 174 1.38 52.62 14.01
16 otros trastornos articulares, no clasificados 165 1.30 53.92 13.28
17 otros trastornos de los tejidos blandos 164 1.30 55.22 13.20
18 otras infecciones intestinales bacterianas 147 1.16 56.38 11.83
19 Cefalea 146 1.15 57.54 11.75
20 Conjuntivitis 138 1.09 58.63 11.11
todas las demás causas 5231 41.37 100.00 421.07
Morbilidad de 60 a más años red de salud Jauja
La morbilidad en el adulto mayor la primera causa que es motivo de consulta son infecciones agudas de las vías respiratorias con una
TIA de 85.50 por mil habitantes, seguida de las infecciones respiratorias crónicas, tasa de incidencia de artropatías es de 14.9 por
cada mil adultos mayores. Las enfermedades hipertensivas se manifiestan en una TIA de 34.81 por mil adultos mayores.
En el año 2009, la primera causa de morbilidad en todas las Etapas de Vida sigue siendo las Infecciones Respiratorias Agudas,
teniendo un buen porcentaje los signos y síntomas mal definidos lo que significa que hay problemas en la determinación del
diagnóstico por parte del Médico, requiriendo de manera urgente la capacitación adecuada y asesoría continua.
Al análisis por tasas de incidencia y con la corrección estadística de los diagnósticos de signos y síntomas mal definidos tenemos que
las Infecciones Respiratorias es la primera causa, seguida de las afecciones dentales y periodo tales, luego las deficiencias
nutricionales son bajas a la 18avo lugar comparado al año anterior que fue la décima causa.
CUADRO N° 26:
PARETO DE MORBILIDAD GENERAL, EN LA RED DE SALUD DE JAUJA 2011
1 Infecciones agudas de las vías respiratorias. 17913 13.34 13.34 129.3
2 Faringitis aguda. 8299 6.18 19.52 59.9
3 Otros trastornos endocrinos. 7203 5.37 24.89 52.0
4 Amigdalitis aguda. 7161 5.33 30.22 51.7
5 Diarrea y gastroenteritis de presunt. 6509 4.85 35.07 47.0
6 Rinofaringitis aguda [resfriado común). 6271 4.67 39.74 45.3
7 Enfermedades de la pulpa y de los tejidos peri apicales. 5124 3.82 43.56 37.0
8 Caries dental 3892 2.90 46.46 28.1
9 Otros trastornos del sistema urinario. 3354 2.50 48.96 24.2
10 Gastritis y duodenitis. 3209 2.39 51.35 23.2
11 Bronquitis aguda. 3129 2.33 53.68 22.6
12 Bronquitis, no especificada como aguda o crónica. 2634 1.96 55.64 19.0
13 Enfermedad de transmisión sexual no especificada. 2597 1.93 57.57 18.7
14 Dorsalgia. 2215 1.65 59.22 16.0
15 Desnutrición proteico calórica, no es. 1980 1.47 60.70 14.3
16 Atención a la madre por complicaciones relacionadas al embarazo. 1843 1.37 62.07 13.3
17 Otras infecciones intestinales bacterianas. 1633 1.22 63.29 11.8
18 Obesidad. 1587 1.18 64.47 11.5
19 Fiebre de origen desconocido. 1552 1.16 65.63 11.2
20 Otros trastornos de los dientes. 1489 1.11 66.73 10.7
Todas las demás causas. 44661 33.27 100.00 322.3
Morbilidad general de la red de salud Jauja

Los Establecimientos de salud en el marco de la atención a los problemas de salud pública se caracterizan por la presencia de
estrategias o áreas públicas a diferencia del ESSALUD y los establecimientos de las fuerzas armadas y de un sector privado amplio
que brindan atención recuperativa.
La concentración del personal profesional, llámese médicos, odontólogos, obstetricias se encuentran concentrados en las zonas de
mayor desarrollo como las grandes ciudades, pero sin embargo las poblaciones dispersas y difícil acceso de Salud son atendidas por
el personal técnico.
Se han mejorado las coberturas de inmunizaciones, pero todavía no se llega a coberturas óptimas.
Los servicios de salud materna, la oferta de los servicios ha mejorado en los últimos años, al igual que los controles prenatales y los
indicadores de parto institucional se han incrementado, pero no existe relación de las gestantes captadas y el tratamiento de sulfato
ferroso, solo un tercio de las captadas logran estar preparadas para el parto a través de las sesiones de psico profilaxis.
En la adolescencia existen casos de deserción escolar, violencia y maltrato seguido del embarazo precoz, pandillaje, presencia de
enfermedades ITS, así como el alcoholismo y la drogadicción.
Análisis por ciclos de vida.
Neonato (< 28 días): las primeras causa se encuentran como los trastornos relacionados con duración corta de la gestación y con bajo
peso al nacer que representan un 43% del total, con una tasa de mortalidad de 7.8 por mil nacidos vivos, seguido de sepsis
bacterianas del recién nacido, así como los síndromes de aspiración neonatal dificultad respiratoria y asfixia del nacimiento que
representan la tercera causa de muerte debido a factores como el tipo de cuidados del recién nacido y los partos domiciliarios
atendidos que son atendidos por familiares y parteras.
Infancia (< 1 año): El periodo de la infancia con la información Estadística tenemos como primera causa las enfermedades
bacterianas, con una TMG de 14.85 x por mil menores de un año, neumonía y las enfermedades muy graves TM de 13.13 por mil
menores de un año, seguido de trastornos relacionados con duración corta de la gestación y con bajo peso al nacer (TM= 2.08 por mil
menores de un año).
Preescolar (1 a 4 años): La primera causa de muerte de los preescolares son los traumatismos accidentales, seguida de las
infecciones del sistema respiratorio, neumonías, seguida de otros trastornos, edema pulmonar, etc.
Escolar (5 – 17 años): Tiene como primera causa de muerte los traumatismos accidentales, con una TMG de 0.82 x por mil de este
grupo de edad, trastornos del encéfalo con una TM = 0.08 por mil de ese grupo de edad, edema pulmonar, neumonía que se replica
en todas las edades.
Adolescente (10 – 19 años): Tiene como primera causa de muerte los trastornos accidentales de causa externa, seguida de
traumatismos del encéfalo con una TM = 0.08 por mil de ese grupo de edad, edema pulmonar, neumonía que se replica en todas las
edades.
Adulto (20 a 84 años): La primera causa de muerte de los adultos es traumatismos accidentales de cusa externa, seguida de los
accidentes de tránsito con una TMG de 0.15 x por mil adultos, tumores, fibrosis y cirrosis del hígado del total de defunciones con una
TM=0.18 por mil en ese grupo, seguido por neumonía, otros trastornos del encéfalo y edema pulmonar como cuarta causa de muerte
en el adulto. (Ver gráfico)
Adulto Mayor (85 a + años): La primera causa de muerte de la población de adulto mayor son los tumores, luego se encuentran las
neumonías el TM= 4.85 por mil del mismo grupo, seguido de tumor maligno del estómago que se sitúa en un segundo lugar que
representa el 5% de las defunciones con una TM= 0.18 por mil de ese grupo etéreo y sorprendentemente ocupando una tercera causa
de muerte se encuentra como diagnostico senilidad. (Ver gráfico)
Reproductivo (15 a 49 años): La primera causa de muerte en el periodo reproductivo se encuentra como daño traumatismos
accidentales, trastornos del encéfalo que representan el 11% del total de defunciones con una TM= 0.08 por mil habitantes en periodo
reproductivo, seguido de neumonía daño que se replica en todos los ciclos de vida, edema pulmonar y en cuarto lugar accidente de
transporte no especificado y una quinta causa de muerte se encuentra el tumor maligno del cuello del útero que representa el 4.82%
del total de defunciones con una TM= 0.03 por mil habitantes en periodo reproductivo, etc.
IV.6. LOS INVOLUCRADOS EN EL PROYECTO DE INVERSIÓN PÚBLICA:

IV.6.1. BENEFICIARIOS:
Los beneficiarios son los pobladores, que viven en las zonas periurbanas de mayor hacinamiento con escasos recursos, limitado
cultura de salud del Departamento de Junín, en estas zonas mayormente, viven las personas migrantes de las zonas rurales. Estas
personas al tener deficiente conocimiento sobre temas de salud, presentan problemas de enfermedades crónicos y no crónicos
incrementando la demanda de atenciones en los establecimientos de salud, estos al tener una oferta limitada no cubren la demanda
existente, porque no cuentan con recurso humano suficiente y el equipamiento necesario.
Entonces para disminuir la demanda, es necesario un trabajo con la población en la promoción y prevención de la salud, para mejorar
la cultura de salud, el cual es trabajado mínimamente por el Establecimiento de Salud.
Los beneficiarios son grupos de diferentes categorías como son:
 Madres gestantes.
 Madres en la fase de lactación.
 Niños y niñas
 Adolescentes
 Jóvenes
 Adultos y
 Adultos mayores.
Problemas percibidos:
 Limitados conocimientos en prevención de la salud.

 Deficiencias en la atención de los servicios de salud, en los establecimientos de salud.
 Inadecuados ambientes para la atención de los diferentes establecimientos de salud.
Intereses:
 Tener acceso a servicios de atención primaria de salud, basado en la promoción y la prevención.

 Mejorar progresivamente la calidad de vida, consecuente al diagnóstico y prevención de enfermedades.
Estrategias:
 Participación en las fases de diseños del proyecto.
 Asistir a las capacitaciones y charlas.
 Aplicar los conocimientos sobre promoción y prevención de los problemas de salud que se dictarán continuamente.
Compromisos:
Los pobladores se comprometen a participar y colaborar en la ejecución del proyecto, mediante la organización de sus bases y
asegurar la participación del 100% de los beneficiarios según cada actividad realizada.
IV.6.2. PERJUDICADOS:
Con la ejecución del proyecto, no se perjudicará a ningún tipo de organización, porque el objetivo trazado es dar a la población una
adecuada atención de los servicios de atención de salud a la población que tiene menos recurso, a nivel de la zona periurbana del
Distrito de Jauja, Yauyos, Sausa, huertas.
Más bien permitirá mejorar el estado de salud de las personas, teniendo baja incidencia de enfermedades, mejor estilo de vida de los
pobladores, convivencia armónica de las familias, en general mejor calidad de vida de los pobladores.
IV.6.3. ENTIDADES:
 GOBIERNO REGIONAL DE JUNÍN:
 Limitado acceso a los servicios de salud de parte de los pobladores de menos recursos económicos que viven en las zonas
periurbanas de mayor hacinamiento del Departamento de Junín.
 Limitado recurso humano en los diferentes establecimientos de salud.
 Inadecuada focalización de la población vulnerable.
 Limitados establecimientos y equipamiento, para la cobertura de la demanda de promoción y prevención de la salud.
 Limitada cobertura de servicios de salud, por deficiencias en el recurso humano y equipamiento de los establecimientos de
salud.
 Deficiente calidad en la prestación de los servicios de salud.
Intereses:
 Promover el desarrollo humano, mediante la organización y gestión pública moderna, para contribuir a la mejora de la
calidad de vida de los pobladores.
Estrategias:
 Implementar estrategias de intervención en temas de salud, mediante la alternativa de Médicos de Familia, con
equipamiento biomédico adecuado.
 Formular y ejecutar, concertadamente el Plan de Desarrollo Regional de Salud.
 Planificar, conducir y supervisar los proyectos de infraestructura sanitaria y equipamiento, promoviendo el desarrollo
tecnológico en salud en el ámbito regional.
 Fortalecimiento de la promoción y de la cultura de salud.
 Desarrollo de un sistema regional de gestión de Recursos Humanos en Salud.
 Organización del sistema Regional de Salud.
 DIRECCIÓN REGIONAL DE SALUD:
 Altos porcentajes de morbilidad de los pobladores vulnerables afectados por IRAS, EDAS y CRED en los infantes, que
afectan al desarrollo normal del individuo, principalmente en zonas de mayor hacinamiento.
 Limitada cobertura de servicios de salud, por deficiencias en el recurso humano y equipamiento de los establecimientos de
salud.
Intereses:
 Garantizar el derecho y acceso a los servicios de salud con equidad y calidez, priorizando a la población vulnerable.
 Disminuir la morbilidad y mortalidad que afecta a la población con menos recursos económicos de la Región Junín.
 Satisfacer las necesidades de salud de los pobladores.
 Brindar servicio de calidad en la salud a los pobladores.
Estrategias:
 Conducir la gestión y prestación de la atención de salud integral, para satisfacer las necesidades de la salud y contribuir al
desarrollo humano de la población de la región Junín.
 Proponer y conducir los lineamientos de políticas sanitarias en concertación con todos los sectores públicos y los actores
sociales.
 Aprobar mediante Resolución Directoral la creación y funcionamiento de la estrategia de salud familiar.
 Asumir los costos generados durante la operación y mantenimiento después de culminado la ejecución del proyecto.
 Mejorar y garantizar el acceso a la atención primaria de salud, especialmente de aquella población de escasos recursos
económicos.
 Fomentar una cultura de calidad y trato humano en la prestación de servicios de salud.
 ESTABLECIMIENTO DE SALUD (HOSPITAL DE JAUJA):
 La capacidad de atención no abastece la atención de los servicios demandados, por el crecimiento poblacional que se
encuentra en su ámbito de acción y por el aumento en la incidencia de enfermedades en la población de Junín.
 Ambientes cortos, que implica su colapso por el incremento de pacientes.
 Limitado recurso humano, para atender diferentes tipos de enfermedades.
Intereses:
 Mejorar la calidad de atención primaria de salud, a nivel de promoción y prevención, para reducir la morbilidad.
 Disminuir la saturación de pacientes en sus instalaciones, y lograr cobertura la demanda de atención.
Estrategias:
 Crear alianzas estratégicas y trabajar de manera articulada y coordinada con el proyecto médico de familia, del Gobierno
Regional de Junín.
 Trabajar de forma coordinada con los programas de apoyo social que involucren la mejora de las condiciones de vida de
los pobladores de menos recursos económicos y elevado nivel de pobreza.
 Insuficiente número de camas en hospitales.
IV.7. PROGRAMAS SOCIAL PRESENTES EN EL AMBITO DEL PROYECTO:
IV.7.1. PROGRAMA DE VASO DE LECHE:
El programa de vaso de leche tiene como beneficiarios a las madres de niños menores de 6 años, madres gestantes, madres
lactantes y niños de 7-13 años según una evaluación estricta, además el programa considera como beneficiarios a los ancianos según
la necesidad que tengan, los cuales reciben del programa 3 tarros de leche y 1 Kg. de hojuelas de cereales por beneficiario, a la vez
los beneficiarios reciben extemporáneamente capacitaciones en Ginecología, Nutrición, Salud Bucal, CRED, relacionado a los niños.
IV.8. SITUACIÓN DE LAS CAPACITACIONES, PROMOCIÓN Y PREVENCIÓN DE LA SALUD:
Capacitaciones: En cuanto a las capacitaciones en promoción y prevención de la salud, en Ecografía, Ginecología, nutrición, salud
bucal y CRED, relacionados a los niños, lo realiza el Hospital de Apoyo de Junín mediante la “oficina de salud de las personas”, en
convenio con la Municipalidad, realizan las capacitaciones que están dirigidas solo a las presidentas del vaso de leche de cada
comité. Existen en total 130 comités en toda el área urbana del Distrito de Jauja, Yauyos, Sausa, huertas.
Además, dictan charlas en fortalecimiento de capacidades a los líderes de cada comité de vaso de leche en temas de: liderazgo,
valores, autoestima, derechos humanos (parte legal), violencia familiar.
En caso de la subgerencia de desarrollo social de la municipalidad en alianza con el personal del Hospital y el Programa de
Complementación Municipal (PECAM), OMAPED, DEMUNA, realizan trabajos a favor de la comunidad, para disminuir la desnutrición
y mejorar la calidad de vida de la población con menos recursos del área urbana.
Las personas que tienen los beneficios mencionados anteriormente, pertenecen al Seguro Integral de Salud.
IV.9. POBLACIÓN E INFLUENCIA DEL PROYECTO:
IV.9.1. POBLACIÓN DEMANDANTE:

La población demandante del proyecto, son las personas que no cuentan con ningún tipo de seguro de salud, se tiene en total 50,573
personas en total, de esta población 27,125 son hombres y 23,390son mujeres, como muestra el siguiente cuadro:
IV.9.2. DEMANDA EFECTIVA ANUAL:
Para el cálculo de la demanda efectiva se considera a todas las personas que tienen problemas crónicos y no crónicos, que según
ENAHO (Encuesta Nacional de Hogares), es de 72.6%.
Entonces de la población que no tiene seguro de salud, el 72.6% serán considerados como demanda efectiva:
La población referencial para el proyecto es la población de los 6 barrios en los que intervendrá el proyecto, la cual asciende a 12111;
y la población total de Junín es 12111 habitantes para el año 2012, según las proyecciones con información del INIE 1993, 2005 y
2007, con una tasa de crecimiento según se muestra en el siguiente cuadro:
CUADRO N° 27:
PROYECCIÓN DE LA POBLACIÓN AL AÑO 2012 Y SEGÚN GRUPO ETAREO
Distritos TOTAL 0 - 11 niño 12 - 17 18 - 29 joven 30 - 59 adulto 60 - + adulto
adolescente mayor
Jauja 16,524.0 3982 2096 3655 5309 1482
Yauyos 9,509.0 2294 1206 2104 3054 851
Sausa 3,004.0 724 381 665 964 270
Huertas 1,865.0 448 237 412 599 169
Total 30,902.00 7,448.00 3,920.00 6,836.00 9,926.00 2,772.00
Fuente: (INEI 2007) / Elaboración equipo formulador
IV.9.3. TENDENCIA DE REQUERIMIENTOS DE LOS SERVICIOS DE SALUD:

El requerimiento de la intervención en promoción y prevención de la salud es de prioridad, porque las personas que viven en las zonas
periurbanas de mayor hacinamiento tienen limitados conocimientos en cuanto a la prevención de la salud (malas prácticas de hábitos
de higiene, inadecuados estilos de vida, ideologías que conducen a descuidos de la salud, inadecuados hábitos de alimentación), esto
genera que él porcentaje de morbilidad de las personas se incremente.
IV.9.4. PROYECCIÓN DE LA DEMANDA EN LA SITUACIÓN SIN PROYECTO:
Para proyectar la población demandante del servicio de prevención del distrito a intervenir desde el año 2012 hasta el año 2022 se
asumirá la tasa de crecimiento intercensal
El 100% de la población demanda de este servicio, esto quiere decir que hay una extensión de uso de 100, y una intensidad de uso de
2.7; según fuente del MINSA DGE 2009.
CUADRO N° 28:
DEMANDA ACTUAL Y PROYECTADA DE LOS IMPLICADOS
POBL/AÑO
2012 2013 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022
0 - 11 niño 1264 1268 1272 1276 1280 1284 1288 1293 1297 1301 1306
12 - 17 adolescente 665 667 669 672 674 676 678 680 683 685 687
18 - 29 joven 1160 1164 1167 1171 1175 1179 1182 1186 1190 1194 1198
30 - 59 adulto 1684 1690 1695 1701 1706 1711 1717 1723 1728 1734 1740
60 - + adulto mayor 470 472 473 475 476 478 479 481 483 484 486
TOTAL 5,244 5,260 5,277 5,294 5,311 5,328 5,345 5,363 5,381 5,398 5,417
Fuente: PDC – Junín -2007 = (INEI) / Elaboración equipo formulador.
IV.9.5. DEMANDA CON PROYECTO:
En caso de la demanda con proyecto se considera la misma cantidad de personas que necesitaran los servicios en la situación sin
proyecto.
IV.9.6. OFERTA ACTUAL:
La población demandante inicial es 16,359 personas con problemas de salud crónico y no crónico de diferentes etapas de vida,
quienes en la actualidad no tienen ningún tipo de servicio médico, por diferentes razones (bajo nivel económico, por demora en las
atenciones, queda lejos de su residencia, no existe una buena calidad a atención médica), esto hace que estas personas no tengan
acceso a servicios de atención primaria de salud en cuanto a la promoción, prevención, recuperación ni rehabilitación.
Por la problemática antes descrita, la oferta se considera positiva, en cuanto a las atenciones médicas brindadas, en los pobladores
no atendidos de la zona urbana marginal del Distrito de Jauja, Yauyos, Sausa, huertas, como muestra el siguiente cuadro, se está
tomando los datos de consulta externa que brinda el Hospital de Junín, y es que el establecimiento solo llega a cubrir menos de la
tercera parte de los usuarios de los servicios de promoción y prevención, solo cubre 5/16 (25%) parte que debería atender:
IV.9.7. DETERMINACIÓN DE LA OFERTA OPTIMIZADA:
El limitado personal de salud con que cuenta y la cantidad de personas demandantes que existe en el Distrito, hace que no se pueda
cubrir la demanda de capacitaciones en promoción y prevención de la salud.
Entonces la oferta actual se mantendrá constante en los años consecuentes, como se muestra en el siguiente cuadro:
CUADRO N° 29:
PROYECCIÓN DE LA OFERTA EN LA SITUACIÓN SIN PROYECTO
BALANCE DE OFERTA Y DEMANDA DE ATENCIONES MEDICAS EN CONSULTORIO (INTRAMURAL) SIN PROYECTO
DEMANDA DE ATENCIONES OFERTA DE ATENCIONES SIN DEFICIT DE

1ÑOS
CON PROYECTO PROYECTO ATENCIONES
2012 20,976 0 -20,976

2013 21,042 0 -21,042
2014 21,108 0 -21,108
2015 21,176 0 -21,176
2016 21,244 0 -21,244
2017 21,311 0 -21,311
2018 21,380 0 -21,380
2019 21,452 0 -21,452
2020 21,523 0 -21,523
2021 21,594 0 -21,594
2022 21,667 0 -21,667
BALANCE DE OFERTA Y DEMANDA DE MEDICA FAMILIARES (EXTRAMURAL) SIN PROYECTO
DEMANDA DE ATENCIONES OFERTA DE ATENCIONES SIN

1ÑOS DEFICIT DE ATENCIONES
CON PROYECTO PROYECTO
2012 44,299 0 -44,299
2013 44,438 0 -44,438
2014 44,577 0 -44,577
2015 44,722 0 -44,722
2016 44,864 0 -44,864
2017 45,006 0 -45,006
2018 45,152 0 -45,152
2019 45,303 0 -45,303
2020 45,455 0 -45,455
2021 45,603 0 -45,603
2022 45,758 0 -45,758
IV.9.8. OFERTA CON PROYECTO:

La implementación del proyecto permitirá la atención de acuerdo al cuadro siguiente:
Considerando que cada médico tiene una capacidad de atención de 2,000 a 2,726 personas atendidas por cada UAPS en el 1º, 2º y
3° año, de acuerdo a la determinación de la población actual según barrios. Que permitirá bajar los índices de morbilidad en las zonas
periurbanas del Distrito de Jauja, Yauyos, Sausa, huertas, sobre todo en los sectores de intervención del proyecto.
IV.9.9. BALANCE OFERTA DEMANDA EN LA SITUACIÓN SIN PROYECTO:
Para el balance de la oferta y demanda en la situación sin proyecto se ha considerado lo siguiente; La oferta actual está dado por la
cantidad de personas que reciben los servicios de salud, personas que no cuentan con ningún tipo de seguro de salud. Los servicios
de salud en Promoción y Prevención que reciben son a través de la oficina de Promoción de la Salud del Hospital de Apoyo de Junín,
en coordinación con la Municipalidad de Junín y el Programa Vaso de Leche. Y se mantiene constante en los siguientes años.
En caso de la demanda se ha considerado a todas las personas que presentan problemas de salud crónico y no crónico, esto del total
de personas que no cuentan con ningún tipo de seguro de salud.
CUADRO N° 31:
BALANCE DE OFERTA Y DEMANDA EN LA SITUACIÓN SIN PROYECTO
DISTRITO
POBL/AÑO
2012 2013 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022
JAUJA ROSARIO 2105 2105 2105 2105 2105 2105 2105 2105 2105 2105 2105
PORVENIR 1918 1918 1918 1918 1918 1918 1918 1918 1918 1918 1918
HORACIO ZEVALLOS 1789 1789 1789 1789 1789 1789 1789 1789 1789 1789 1789
YAUYOS PRIMAVERA 1852 1857 1862 1868 1873 1878 1883 1889 1894 1899 1905
BELLAVISTA 2500 2507 2514 2521 2528 2535 2542 2549 2557 2564 2571
SAUSA HATUN SAUSA 2318 2350 2382 2415 2448 2481 2515 2550 2585 2620 2656
HUERTAS CONDORCINJA 1546 1546 1546 1546 1546 1546 1546 1546 1546 1546 1546
TOTAL 14028 14072 14116 14162 14207 14252 14298 14346 14394 14441 14490
CUADRO N° 32:
BALANCE DE OFERTA Y DEMANDA EN LA SITUACIÓN CON PROYECTO
DISTRITO POBL/AÑO
2012 2013 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022
JAUJA ROSARIO 2105 2105 2105 2105 2105 2105 2105 2105 2105 2105 2105
PORVENIR 1918 1918 1918 1918 1918 1918 1918 1918 1918 1918 1918
HORACIO ZEVALLOS 1789 1789 1789 1789 1789 1789 1789 1789 1789 1789 1789
YAUYOS PRIMAVERA 1852 1857 1862 1868 1873 1878 1883 1889 1894 1899 1905
BELLAVISTA 2500 2507 2514 2521 2528 2535 2542 2549 2557 2564 2571
SAUSA HATUN SAUSA 2318 2350 2382 2415 2448 2481 2515 2550 2585 2620 2656
HUERTAS CONDORCINJA 1546 1546 1546 1546 1546 1546 1546 1546 1546 1546 1546
TOTAL 14028 14072 14116 14162 14207 14252 14298 14346 14394 14441 14490
V. IMPLEMENTACION DE LAS UAPS

V.1. MEDICAMENTOS DEL ÁREA DE URGENCIA
V.1.1. CLORFENAMINA 10MG – AMPOLLA:
Composición:
Cada ampolla inyectable de 1 ml contiene: Maleato de Clorfenamina 10 mg.
Acción Terapéutica:
Antihistamínico. Antialérgico.
Indicaciones:
Rinitis alérgica perenne y estacional o rinitis vasomotora (profilaxis y tratamiento); o conjuntivitis alérgica (profilaxis y tratamiento): la
clorfenamina está indicada en el tratamiento profiláctico y sintomático de la rinitis alérgica perenne y estacional, de la rinitis
vasomotora y de la conjuntivitis alérgica debida a alérgenos de inhalación y a alimentos. Prurito (tratamiento); Urticaria (tratamiento);
Angioedema (tratamiento); Dermatografismo (tratamiento) o urticaria debida a transfusiones (tratamiento): la clorfenamina está
indicada en el tratamiento sintomático del prurito asociado a reacciones alérgicas y de las manifestaciones cutáneas alérgicas no
complicadas, leves, de urticaria y angioedema, en el dermatografismo y en la urticaria asociada a transfusiones. Reacciones
anafilácticas o anafilactoides (tratamiento coadyuvante): la clorfenamina está indicada como tratamiento coadyuvante de la epinefrina
y de otras medidas estándar aplicadas en las reacciones anafilácticas una vez que se han controlado las manifestaciones agudas, y
para mejorar las reacciones alérgicas a la sangre o al plasma.
Posología: Inyectable:
Adultos: I.M., I.V. o subcutánea 5 mg a 40 mg en una sola dosis según necesidades. Dosis máxima: hasta 40 mg diarios.
Pediátrica: subcutánea, 87.5 mcg (0.0875 mg/kg de peso corporal o 2.5 mg/m 2 de superficie corporal cada 6 horas, según
necesidades. Nota: neonatos prematuros y a término, no se recomienda su uso.
Efectos Colaterales: Signos de sobredosis: torpeza, sequedad de boca y nariz, sofoco, enrojecimiento de la cara, alucinaciones, crisis
convulsivas, insomnio (estimulación del SNC). Incidencia más frecuente: somnolencia. Incidencia rara: mareos, taquicardia, anorexia,
rash cutáneo, visión borrosa o cualquier cambio en la visión.
Contraindicaciones: Debe evaluarse la relación riesgo-beneficio en las siguientes situaciones clínicas: obstrucción del cuello vesical,
hipertrofia prostática sintomática o predisposición a retención urinaria (los efectos anticolinérgicos pueden precipitar o agravar la
retención urinaria). Glaucoma de ángulo cerrado o predisposición (el efecto midriático anticolinérgico que da lugar al aumento de la
presión intraocular puede precipitar el ataque de glaucoma de ángulo cerrado). Glaucoma de ángulo abierto (el efecto midriático
anticolinérgico puede producir un ligero aumento de la presión intraocular; puede ser necesario ajustar el tratamiento para el
glaucoma). Sensibilidad a la clorfenamina.
Presentaciones: Caja conteniendo 100 ampollas.

Presupuesto:
DESCRIPCION UNID CANT Nº UAPS P.UNIT

Clorfenamina 10mg ampolla 100 4 1.20
V.1.2. DIMENHIDRINATO 50MG –TAB -INY:

Composición:
Contiene 50 mg de Dimenhidrinato por ml de producto.
Antagonista de receptores H1, Antihistamínico, Antiemético, Compite con la histamina por los sitios del receptor H 1 en células efectoras
del tracto gastrointestinal, vasos sanguíneos y tracto respiratorio, bloqueo de quimoreceptor de la zona de gatillo, disminuye la
estimulación vestibular y deprime la función laberinto a través de la actividad central anticolinérgica
Dosis:
Adultos: I.M., I.V.: 50-100 mg cada 4-6h. No exceder de 400mg día. Niños: I.M.: 1.25mg/kg o 37.5mg/m 2 cuatro veces día. No exceder
de 300 mg día.
Indicaciones: Tratamiento y prevención de la náusea, vértigo y vómito, asociados con mareos por movimiento. Perturbaciones
vestibulares como la enfermedad de Mèniere y otros tipos de vértigo verdadero.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al dimenhidrinato o algún otro componente.
Precauciones:
Uso con cuidado en hipertrofia prostática, úlcera péptica, glaucoma de ángulo cerrado, asma bronquial y arritmias cardíacas. Puede
ocultar la toxicidad de antibióticos aminoglucósidos.
La solución sin diluir puede ser irritante para las venas; puede ocasionar esclerosis.
Indicar al paciente que no conduzca ni realice otras actividades que requieran agilidad mental hasta conocer la respuesta de su SNC
al fármaco.
Evítese mezclar este producto con otros medicamentos, ya que es incompatible con numerosas soluciones.
Interacciones:
Aumento del efecto ó toxicidad con depresores SNC, anticolinérgicos, ADT inhibidores de la MAO, Aumenta toxicidad de antibióticos,
especialmente aminoglucósidos (ototoxicidad)
Toxicidad:
La toxicidad es similar a una sobredosis de atropina, causando depresión ó estimulación del SNC; no hay un tratamiento específico
para una sobredosis con antihistamínicos, sin embargo, mucho de su toxicidad clínica es debido a los efectos anticolinégicos.
Sobredosis con efectos anticolinérgicos con síntomas severos, se pueden tratar con fisosgtimina, 1-2 mg (0.5 ó 0.02 mg/kg en niños)
vía IV lenta, para revertir estos efectos.
Presentación:
Caja con 1 y 3 ampolletas de 50 mg/ml.
Presupuesto:

Dimenhidrinato 50mg INY 100 4 1.80
Dimenhidrinato 50mg TAB 100 4 0.20
V.1.3. METAMIZOL SODICO 1G/2ML – AMPOLLAS:
Composición:
Metamizol 1g/2ml contiene: Metamizol sódico 1g y Agua inyectable cbp 2 ml.
Analgésico antipirético con efectos antiespasmódicos y antiflogísticos.
Indicaciones:
Resulta útil para tratar dolores de leves a moderadamente intensos, agudos o crónicos.
Puede usarse para tratar los dolores espasmódicos intensos de vías biliares, renales, de vías urinarias bajas y del tracto
gastrointestinal.
Como antipirético puede ser usado cuando los medios físicos para reducir la fiebre no son suficientes. La presentación inyectable
deberá usarse solo cuando la vía oral no puede ser utilizada.
Posología:
La dosis varía de acuerdo a la intensidad del dolor o la fiebre a tratar. Sin embargo, la dosis habitual para adultos es de 1g cada 8hs
por vía intramuscular o intravenosa.
Uso intravenoso:
Resulta recomendable utilizar la vía intravenosa solo para los casos más severos. El paciente debe estar hemodinámicamente estable
con una tensión arterial de por lo menos 100/60 mmHg. El paciente debe ser colocado en decúbito y vigilar la presión arterial durante
la administración. La ampolleta de 2 ml deberá ser diluida en un mínimo de 20 ml y la presentación de 5 ml en por lo menos 50 ml de
solución de cloruro de sodio al 0.9% y administrar por venoclisis a una velocidad de 1 ml por minuto (20 gotas o 60 microgotas por
minuto). La aplicación intravenosa directa y rápida puede causar hipotensión severa y choque.
Efectos Colaterales:
Pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad manifestadas por erupción cutánea, urticaria, prurito, asma, sudoración fría, disnea y
asma. También puede aparecer sensación de opresión torácica, tumefacción facial. Con la administración intravenosa en especial
cuando esta es rápida puede aparecer severa hipotensión arterial pudiendo llegar al estado de choque. Puede además llegar a
aparecer agranulocitosis, trombocitopenia, leucopenia, proteinuria, oliguria, nefritis intersticial y dolor en el sitio de inyección.
Manejo de la sobredosificacion:
La sobredosis puede manifestarse por hipotensión, somnolencia y erupción cutánea. Además, la sobredosis por vía oral puede
ocasionar náuseas, vómitos y gastritis. En tales casos se recomienda provocar el vómito y/o realizar un lavado gástrico y diuresis
forzada. Puede ser retirado mediante hemodiálisis o hemoperfusión.
Presentaciones:
Caja con 3 ampolletas de 1g /2 ml.

Presupuesto:
Metamizol 1gr ampolla 100 4 0.70
V.1.4. AGUA PARA INYECCIÓN – AMPOLLAS:
Composición:
Cada ampolla de 5, 10, 20 ml contiene: Agua para inyectables c.s.p. 5, 10, 20 ml.
Vehículo para medicamentos.
Posología:
La vía de administración depende del medicamento I.V. o I.M.
Presentaciones:
Envase conteniendo 100 ampollas de 5, 10 ml. Envase conteniendo 50 ampollas de 20 ml.
Presupuesto:
Agua para inyección 5ml ampolla 100 4 2.00
V.1.5. YODO –POVIDONA:
Descripción y aplicaciones:
Formulado como un bactericida de amplio espectro a base de yodo, efectivo contra las bacterias Gram positivas y Gram Negativas,
esporas, virus, hongos, huevos parasitarios. Eficiente en función de la concentración de dilución, del tiempo de contacto que va desde
7 segundos a 5 minutos de acuerdo a la carga microbiana a desinfectar y de las condiciones de desinfección.
De acuerdo a la dilución recomendada el producto presentará en dilución pH entre 4 y 5 con disponibilidad de yodo de 18 ppm, en
estas condiciones de concentración las soluciones son inocuas.
Este producto está dirigido a zonas que están en contacto con alimentos (vajillas utensilios, refrigeradoras, mesas, etc.).
Características físico-Químicas del producto:
Tipo: Desinfectante a base de Yodo

Aspecto: Liquido Oscuro
Olor: Característico a Yodo
Color: Oscuro - Rojizo
pH: 1.68 +/- 0.5 @ 25ºC
Densidad: 1.028 +/- 0.05 g/mL @25ºC
Modo de uso:
Sobre superficies inertes
 Limpiar utilizando detergente
 Enjuagar completamente.
 Aplicaren solución diluida entre 2 a 4 g/L de agua fría con esponja, atomizador o por inmersión
En manos y Antebrazos
 Lavarse previamente con jabón, escobillando.

 Enjuagarse correctamente.
 Aplicar en solución de 6 g/L de agua fría, dosificado o por inmersión en un recipiente.
Limpieza de cuchillos, Tablas de cortar, Fuentes etc.

 Retirar los restos y lavar con detergente
 Preparar una solución de 2.0 g/L y sumergir los utensilios después de usarlos.
Desinfección de Alimentos (Frutas y verduras)
 Lavar con abundante agua (para vegetales de hoja grande, lavar hoja por hoja)
 Sumergir de 3 a 5 minutos en solución diluida de EVOSAN YODO de 4 g/L de agua.
 Enjuagar.
Precauciones:
En caso de contacto con los ojos, lavar inmediatamente con abundante agua y acudir al médico. En caso de ingestión presentar la
etiqueta o envase al médico, beber uno o dos vasos de agua (leche), no inducir al vómito. No mezclar con productos clorados u otros
detergentes o sanitizantes, es un producto ácido.
Almacenamiento:
Mantener el envase cerrado y bajo condiciones secas. Evitar el contacto del producto con los alimentos.
Presupuesto:
Yodo fco x 1 lt 100 4 15.20
V.1.6. ALCOHOL 70% - FRASCOS:

Características generales
Denominación del bien: ALCOHOL MEDICINAL

Denominación técnica: ALCOHOL MEDICINAL (ETANOL O ALCOHOL ETÍLICO AL 70%)
Segmento 12/Familia 35/Clase 21 (ONU):
Nombre del Bien en el Catalogo ONU : Alcoholes o sus sustitutos.
Código ONU:
Unidad de medida: Litros (Lt.)
Descripción General: El Alcohol Etílico Rectificado o Rebajado a 70% es obtenido mediante la
destilación y rectificación de productos provenientes de sustancias
fermentables permitidas.
Características técnicas:
Propiedades físicas y químicas
Fórmula : Alcohol Etílico (CH3-CH2-OH)

Masa molar : 46,07 g/mol
Peso Molecular : 32 g/mol
Porcentaje de Alcohol : 70%
Porcentaje de Agua : 30%
Aspecto : líquido
Color : incoloro
Olor : alcohólico
Solubilidad en agua : Miscible
Información importante en relación con la salud, la seguridad y el medio ambiente:
Valor de pH : (H2O, 20 ºC) ~ 7

Punto/intervalo de ebullición : ---
Punto de destello : 27 °C
Límites de explosión (bajo) : ---
Límites de explosión (alto) : ---
Presión de vapor : ---
Densidad (20 °C) : 0,89 g/cm3
Solubilidad en agua: (20 °C) : miscible
Coeficiente de reparto n-octanol/agua : -0,32
Viscosidad : 1.074 m Pa.s [kg·m-1·s-1 ] a 20º C
Índice de refracción : ---
Punto/intervalo de fusión :
Punto de ignición : ---
Punto de fusión : -114.1º C
Punto de ebullición : 78.5 °C
Temperatura crítica : 240.8º C
Requisitos Legales:
Registro Sanitario otorgado por DIGEMID
Certificación:
Obligatoria.
Presentación del Producto:
Frasco de 1000 ml.
Rotulado
Información del rotulo: debe contener la siguiente información:
 Nombre comercial o marca registrada o símbolo del fabricante.

 "Contenido Neto".
 Indicar uso
 Nombre o razón social del fabricante o propietario del registro y domicilio donde se elabore el producto.
 Número de lote o la clave de la fecha de fabricación.

 Producto inflamable.
 País de Fabricación.
Presupuesto:
Alcohol de 70% 1lt fco x 1lt 100 4 9.00
V.1.7. DICLOFENACO – SODICO:
Composición:
Cada ampolla inyectable de 3 ml contiene: Diclofenaco Sódico 75 mg.
Analgésico. Antiinflamatorio.
Indicaciones
El diclofenaco está indicado para el tratamiento de los signos y síntomas agudos y crónicos de la artritis reumatoidea, osteoartritis y
espondilitis anquilosante, para el tratamiento del dolor agudo de cualquier etiología y la dismenorrea primaria.
El diclofenaco se usa solo o como tratamiento coadyuvante en el cólico biliar, fiebre, y dolor post-episiotomía. Se usa también en el
tratamiento de gota, migraña y cólico renal.
Posología:
Vía de administración: I.M. profunda. Dosis habitual para adultos: 1 ampolla/día inyectada en el cuadrante superior externo. En casos
severos se puede inyectar 2 ampollas/día: 1 cada 12 horas.
Presentaciones:
Caja conteniendo 100 ampollas.
Presupuesto:
Diclofenaco 75 mg/3ml ampolla 100 4 0.50
V.1.8. RANITIDINA TAB- TAB 2ML – TAB 5 ML.
Composición:
Inyectable 5 ml: cada ampolla contiene: Ranitidina 50 mg.
Inyectable 2 ml: cada ampolla contiene: Ranitidina 50 mg.
Antagonista H2. Antiulceroso.
Posología:
Vía de administración: I.V.
Dosis usual para adultos y adolescentes:

Úlcera duodenal; úlcera gástrica; estados hipersecretores gástricos (por ej.: síndrome de Zollinger-Ellison, mastocitosis sistémica,
adenomas endocrinos múltiples) y profilaxis de la hemorragia de la mucosa inducida por estrés: I.V., 50 mg cada 6 a 8 horas, diluidos
a un volumen total de 20 ml con una solución I.V. compatible y administrados durante un período no inferior a 5 minutos. Infusión I.V.,
50 mg cada 6 a 8 horas, diluidos en 100 ml de una solución I.V. compatible y administrados a lo largo de un período de 15 a 20
minutos. Infusión I.V. continua, 6.25 mg/hora, diluidos en una solución I.V. compatible. Para los estados hipersecretores gástricos, la
infusión se debe iniciar con 1 mg/kg de peso corporal/hora y aumentar en incrementos de 0.5 mg/kg de peso corporal/hora (si la
secreción de ácido gástrico supera los 10 mEq/hora o el paciente presenta síntomas), hasta 2.5 mg/kg de peso corporal/hora.
Profilaxis de la neumonitis por aspiración: inyección I.V. lenta, 50 mg administrados de 45 a 60 minutos antes de la inducción de la
anestesia general. Nota: para pacientes con disfunción renal (aclaramiento de creatinina inferior a 50 ml/min.): I.V., 50 mg a intervalos
de 18 a 24 horas, aumentando la posología a 50 mg cada 12 horas o con mayor frecuencia si es necesario. Puede ser necesario
reducir aún más la posología si existe también disfunción hepática. Límite de prescripción en adultos: hasta 400 mg diarios. Dosis
pediátrica habitual: Ulcera duodenal o úlcera gástrica: infusión I.V., de 2 a 4 mg/kg de peso corporal/día, diluidos hasta un volumen
adecuado con una solución I.V. compatible y administrados a lo largo de un período de 15 a 20 minutos. Reflujo gastroesofágico:
infusión I.V., 2 a 8 mg/kg de peso corporal, diluidos en un volumen establecido con una solución I.V. compatible y administrada en un
período de 15 a 20 minutos, 3 veces al día. En ciertas circunstancias la dosis podría ser titulada en base al pH gástrico.
Dosis geriátrica habitual:
Ver Dosis usual para adultos y adolescentes.
Presentaciones:
Inyectable 5 ml: caja conteniendo 100 ampollas.

Inyectable 2 ml: caja conteniendo 100 ampollas.
Presupuesto:
Ranitidina 25mg/ml - iny - 2 ml ampolla 100 4 0.15

Ranitidina – 5ml Tab 100 4 0.30
Ranitidina Tab Tab 100 4 0.35
V.1.9. ATROPINA SULFATO 0.5MG:
Composición:
Cada ampolla de 1 ml contiene: Sulfato de Atropina 0.5 mg.
Anticolinérgico. Antiespasmódico.
Posología:
Vías de administración.: I.M., I.V., S.C. Dosis usual para adultos: Antimuscarínico: I.M., I.V. o S.C. de 400 a 600 mcg (de 0.4 a 0.6 mg)
a intervalos de 4 a 6 horas. Arritmias: I.V., de 400 mcg (0.4 mg) a 1 mg, en intervalos de 1 a 2 horas, según necesidades, hasta un
máximo de 2 mg. Radiología gastrointestinal: I.M., 1 mg. Profilaxis de la salivación y secreciones del tracto respiratorio excesivas en la
anestesia: I.M., de 200 a 600 mcg ( de 0.2 a 0.6 mg) entre ½ hora a 1 hora antes de la cirugía. Coadyuvante colinérgico (bloqueo
curariforme): I.V., de 600 mcg (0.6 mg) a 1.2 mg administrados varios minutos antes o simultáneamente con, entre 500 mcg (0.5 mg) a
2 mg de metilsulfato de neostigmina, utilizando distintas jeringas. Antídoto (de los inhibidores de la colinesterasa): I.V., inicialmente de
2 a 4 mg, después 2 mg repetidos a intervalos de 5 a 10 minutos hasta que los síntomas muscarínicos desaparezcan o hasta que
aparezcan signos de intoxicación por atropina. Dosis pediátricas usuales: Antimuscarínico: S.C. 10 mcg (0.01 mg) por kg de peso
corporal, sin sobrepasar los 400 mcg (0.4 mg), ó 300 mcg (0.3 mg) por m 2 de superficie corporal, a intervalos de 4 a 6 horas.
Arritmias: I.V. de 10 a 30 mcg (de 0.01 a 0.03 mg) por kg de peso. Antídoto (de los inhibidores de la colinesterasa): I.V..o I.M.,
inicialmente 1 mg, después 0.5 a 1 mg a intervalos de 5 a 10 minutos hasta que los síntomas muscarínicos desaparezcan o hasta que
aparezcan signos de intoxicación por atropina.
Presentaciones:
Envase conteniendo 100 ampollas de 1 ml.
Presupuesto:
Atropina amp 100 4 3.80
V.1.10. CALCIO GLUCONATO 100 MG/4ML:
Nombre Genérico:
Calcio Gluconato.
Nombre Comercial:
Gluconato de Calcio 10% Veinfar .
Comentario de Acción Terapéutica:

Tratamiento de hiperpotasemia. Estados hipocalcémicos.
Dosis:
Hipocalcemia sintomática: 1-2 ml/kg/dosis (0,46-0,92 mEq/kg/dosis) en 5-10 min, puede repetirse a las 6 hs o seguir con una infusión
de 5 ml/kg/día (2,3 mEq/kg/día). Adultos: 10-30 ml (4,6-13,8 mEq) hasta respuesta. Hipocalcemia asintomática con V.O
contraindicada: lactantes y niños: 2-5 ml/kg/día en infusión continua o cada 6 hs; adultos: 20-150 ml/día en infusión continua o en
dosis divididas.
Vías de Aplicación:
E.V.
Efectos Adversos:
Necrosis tisular por extravasación. Monitorear la frecuencia cardíaca. Si se produce bradicardia detener la infusión.
Forma de Presentación:
Ampollas: 100 mg de gluconato de Ca/ml ( 0,46 mEq de Ca/ml = 9 mg de Ca iónico/ml)
Presupuesto:
Calcio Gluconado 100 mg/ml unid 100 8 1.50
V.1.11. DIAZEPAN 10 MG:
Composición:
Cada ampolla inyectable de 2 ml contiene: Diazepam10mg.
Excipientes: Propilenglicol, Benzoato de sodio, Ácido benzoico, Alcohol etílico, Alcohol bencílico, agua para inyectable. c.s.
Acción Terapéutica: Ansiolítico. Tranquilizante menor.
Posología:
Vías de administración: I.V. lenta o I.M. profunda.
Dosis usual en adultos: Ansiolítico: Medicación preoperatoria: la posología debe ser individualizada, sin embargo, como pauta general:
I.M. o I.V., 5 a 10 mg antes de la cirugía. Reacciones psiconeuróticas: I.M. o I.V., de 2 a 10 mg, repitiendo la posología si es necesario,
en 3 ó 4 horas. Sedante-hipnótico: Deprivación alcohólica: I.M. o I.V., inicialmente 10 mg, seguidos de 5 a 10 mg en 3 ó 4 horas si es
necesario. Amnésico: Cardioversión: I.V., de 5 a 15 mg 5 a 10 minutos antes del procedimiento. Procedimientos endoscópicos: I.V.
(vía preferida), hasta 20 mg, valorando la posología para obtener la respuesta sedante deseada justo antes del procedimiento; I.M.: de
5 a 10 mg aproximadamente 30 minutos antes del procedimiento. Anticonvulsivo: Status epilepticus y crisis convulsivas recurrentes y
severas: I.V. de 5 a 10 mg inicialmente, repitiendo la posología, si es necesario a intervalos de 10 a 15 minutos, hasta 1 dosis máxima
de 30 mg. Si es preciso, se puede repetir el tratamiento en un período de 2 a 4 horas. Relajante del músculo esquelético: Espasmos
musculares: I.M. o I.V., inicialmente de 5 a 10 mg, repitiendo la posología, si es necesario en 3 ó 4 horas. En el tétano pueden ser
necesarias dosis mayores. Dosis geriátricas usuales: I.M. o I.V., inicialmente 2 a 5 mg, aumentando gradualmente la posología según
necesidades y tolerancia. Dosis pediátricas usuales: Anticonvulsivo: Status epilepticus y crisis convulsivas, recurrentes y severas:
Lactantes mayores de 30 días y niños menores de 5 años: I.V. (lento) hasta 200 a 500 mcg (0.2 a 0.5 mg) cada 2 a 5 minutos hasta un
máximo de 5 mg. Si fuera necesario la terapia se repite en 2 a 4 horas. En niños mayores de 5 años: I.M. o I.V. (lento), 1 mg cada 2 a
5 minutos, hasta un máximo de 10 mg. Si fuera necesario la terapia se repite en 2 a 4 horas. Relajante del músculo esquelético-
tétano: Lactantes mayores de 30 días y niños menores de 5 años: I.M. o I.V., de 1 a 2 mg; la posología puede repetirse cada 3 a 4
horas según necesidades. Niños de 5 años en adelante: I.M. o I.V., de 5 a 10 mg, la posología puede repetirse cada 3 a 4 horas según
necesidades.
Precauciones:
 Embarazo / Reproducción: El Diazepam cruza la barrera placentaria.
 Durante el primer trimestre se incrementa el riesgo de malformaciones congénita, por este motivo debe ser evitado su
uso en este período.
 El uso crónico de benzodiazepinas durante el embarazo puede causar dependencia física y afectar al neonato.
 Trabajo de parto: cuando se administra Diazepam a dosis mayores a 30 mg (i.m. o i.v.) a mujeres dentro de las 15
horas antes del parto, el neonato puede desarrollar apnea, hipotonía, hipotermia, reflujo de alimentos, compromiso de
la respuesta metabólica al stress por frío.
 Lactancia: Diazepam es excretado en la leche materna; las madres que lo consumen pueden causar sedación,
posiblemente dificultades y pérdida de peso en los infantes.
 Pediatría: Los niños, especialmente los más pequeños, usualmente son más sensibles a los efectos benzodiazepínicos
sobre el SNC.
 Geriatría: Los ancianos son más sensibles a los efectos benzodiazepínicos sobre el SNC. Se recomienda dosis bajas.
Presentaciones:
Caja conteniendo 100 ampollas.
Presupuesto:
Diazepan 10 mg amp 100 4 2.70
V.1.12. FITOMENADIONA 10MG/ML:
Composición:Inyectable 10 mg:
Cada 1 ml de solución inyectable contiene: Fitomenadiona 10 mg.
Hemostático.
Indicaciones:
Interviene en la formación de factores de la coagulación. Hemorragia por hipoprotrombinemia debida a anticoagulantes cumarínicos,
fenilbutazona, derivados del ácido salicílico. Hipovitaminosis K1 por ictericia obstructiva. Afecciones hepáticas. Mala absorción
intestinal y administración prolongada de antibióticos. Hemorragia del recién nacido.
Posología:
Según indicación médica. Hemorragias leves: 1 ampolla I.M. hasta 40 mg al día. Hemorragia del recién nacido: profilaxis: 0.5-10
mg/día al nacer. Tratamiento: 1 mg cada 8 horas si es necesario. Sobredosis de anticoagulantes orales: Dosis única: 1-5 mg. En
hemorragia severa repetir cada 4 horas.
Presupuesto:
Fitomenadiona 10mg/ml amp 100 8 0.90
V.1.13. FUROSEMIDA 20MG:
Composición:Furosemida:
20,00 mg; Cloruro de sodio: 14,80 mg; Hidróxido de sodio c.s. pH 8,5-9,5; Agua para inyectables c.s.p. 2,00 ml. Para una ampolla de 2
ml
DIURÉTICO DE ASA Código ATC: C03CA01
Acción diurética natriurética:

A las dosis terapéuticas habituales, la furosemida actúa principalmente al nivel de la rama ascendente del asa de Henle o inhibe la
reabsorción del cloro y, como resultado, del sodio. Posee una accióncomplementaria al nivel del túbulo proximal y del segmento de
dilución.
Además, incrementa el flujo sanguíneo renal para beneficio de la zona cortical. Esta propiedad es especialmente interesante en caso
de asociación con los betabloqueantes que pueden ejercer un efecto inverso.
No altera la filtración glomerular (en ciertas circunstancias, se ha podido constatar un incremento de ésta). La acción diurética
natriurética aumenta en proporción a las dosis administradas y persiste en caso de insuficiencia renal.
Acción antihipertensora y otras acciones:

Posee una acción hemodinámica que se caracteriza por la disminución de la presión capilar pulmonar incluso antes de la aparición de
diuresis, y por el incremento de la capacidad de almacenamiento del lecho vascular venoso constatado por pletismografía (estas
propiedades se han estudiado de forma más detallada por vía IV).
La furosemida se utiliza para tratar todas las formas de retención hidrosalina con una respuesta proporcional a la dosis.
La furosemida ejerce una acción antihipertensora debida a la reducción de sodio y a la acción hemodinámica.
Propiedades farmacocinéticas
Tras la administración parenteral, la eliminación se realiza esencialmente por la orina. El efecto diurético natriurético se observa a
partir de los 5 minutos posteriores a la administración intravenosa.
La semivida de eliminación media es de una hora, aproximadamente. Esta semivida es mayor en los bebés prematuros.
La eliminación digestiva (biliar) es mayor en caso de insuficiencia renal. Por esto, no se produce acumulación del producto. La
furosemida se excreta en la leche materna.
Indicaciones:
Hipertensión acompañada de una afectación visceral que ponga en peligro el pronóstico vital a muycorto plazo (emergencia
hipertensiva), en particular en caso de:encefalopatía hipertensiva,descompensación ventricular izquierda con edema pulmonar,
Urgencias cardiológicas: edema pulmonar agudo, asistolia,Retención de sodio grave de origen cardíaco, renal, cirrótico, Radiología de
las vías urinarias bajas y prueba de lavado ("wash out") con furosemida, Puede utilizarse en reanimación pediátrica.
Posología:
En el tratamiento de la emergencia hipertensiva, la dosis deberá adaptarse de modo que la reducción de la presión arterial no supere
el 25% del nivel inicial durante la hora posterior al inicio del tratamiento inyectable; de hecho, una caída demasiado brusca de la
presión puede comportar una isquemia miocárdica, cerebral o renal.
Adultos
Vía parenteral: De 2 a 3 ampollas diarias por vía I.V. lenta o por vía I.M.:
 Para tratar un edema pulmonar agudo, es posible volver a administrar la inyección en caso de un resultado
insatisfactorio.
 Es posible efectuar una nueva administración por vía oral en cualquier momento del tratamiento 3 h después de una
inyección de furosemida.
Niños
Vía IV: 0,5 a 1 mg/kg diarios.
Contraindicaciones:
Este medicamento no debe administrarse en caso de:
 insuficiencia renal aguda funcional,
 encefalopatía hepática,
 alergia a las sulfamidas,
 obstrucción en las vías urinarias en caso de oliguria,
 hipovolemia o deshidratación,
 lactancia.
En pacientes sometidos a hemodiálisis y con insuficiencia renal grave, será necesario eliminar la hepatitis en evolución y la
insuficiencia hepatocelular grave, ya que debido a la insuficiencia renal asociada la eliminación se realiza por vía biliar, por lo que
existe riesgo de acumulación.
En general, no se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo ni tampoco en asociación con litio o sultoprida
Presentaciones:
Ampolla 2 ml (vidrio blanco de tipo I) - caja de 100.
Presupuesto:
Furosemida 20mg amp 100 4 1.50
V.1.14. HIDROCORTISONA 250 MG:
Composición:
Inyectable 100 mg: cada frasco-ampolla contiene: Hidrocortisona 100 mg. Inyectable 250 mg: cada frasco-ampolla contiene:
Hidrocortisona 250 mg.
Corticosteroide. Inmunosupresor.
Indicaciones:
Terapia de reemplazo en insuficiencia adrenocortical crónica, algunas formas de síndrome de hiperplasia adrenal congénita y como
agente antiinflamatorio. Corticoterapia de urgencia indicada en la insuficiencia adrenocortical aguda, estados de shock a raíz de una
hemorragia, traumas o endotoxinas, reacciones agudas de hipersensibilidad de tipo anafilácticas, sola o con vasopresores.
Posología:
Vía de administración: para uso I.M. o I.V. Según indicación médica.
Presentaciones:
Inyectable 100 mg: envase conteniendo 50 frascos-ampolla.
Inyectable 500 mg:

Envase conteniendo 50 frascos-ampolla.
Presupuesto:
Hidrocortisona 250 mg amp 100 4 15.00
V.1.15. NITROFURAZONA TAB – LIQUIDO ORAL:
Indicaciones:
Es útil en el tratamiento de procesos infecciosos cutáneos, tales como heridas y quemaduras poco extensas, ulceraciones,
piodermitis. Prevención y tratamiento de infecciones bacterianas en quemaduras, heridas, úlceras cutáneas y osteomielitis.
Después de intervenciones quirúrgicas limpias como profiláctico; especialmente en regiones susceptibles de contaminación, como las
colostomías, cirugías perineales, vulvares y lesiones ano-rectales. En la preparación de quemaduras y heridas para la implantación de
injertos cutáneos, así como en la prevención de la infección de los injertos y de las zonas escogidas para la toma de tejidos. Puede
aplicarse por vía vaginal después de cirugías.
Antiséptico de uso local, cuya aplicación local sobre la piel o las mucosas externas posee acción bactericida sobre diferentes
gérmenes gram-positivos, gram-negativos y algunos protozoos. La nitrofurazona es un bactericida tópico hidrosoluble que actúa
inhibiendo un gran número de enzimas bacterianas involucradas en la degradación aeróbica y anaeróbica de la glucosa y el piruvato.
Presenta un amplio espectro de acción prolongada sobre la mayoría de las bacterias que provocan infecciones de las superficies de
piel y mucosas (Staphylococcus aureus, Streptococcus, Escherichia coli, Clostridium perfringens, Aerobacter aerogenes y Proteus).
Facilita también la cicatrización de heridas y quemaduras al evitar la sobre-infección bacteriana y la maceración tisular. Su espectro de
acción abarca bacterias gram-positivas y gram-negativas, no genera resistencia bacteriana, no se inactiva en presencia de sangre,
suero o pus. Su largo efecto permite el tratamiento de heridas que requieren de curaciones poco frecuentes y su aplicación no es
dolorosa.

Contraindicaciones:
Historias de alergia o hipersensibilidad al principio activo.

Precauciones:
No debe utilizarse durante el embarazo.

Interacciones:
Se desconocen interacciones con otros productos de aplicación tópica, sin embargo, puede administrarse sin problemas con otros
medicamentos de acción sistémica.

Dosis:
Previa limpieza deberá aplicarse una capa delgada de NITROGIN Crema hasta cubrir completamente el área afectada y la piel
circundante 1 a 3 veces al día. Para que el tratamiento sea efectivo, NITROGIN Crema deberá aplicarse regularmente. La duración del
tratamiento varía y depende de la extensión y localización de la enfermedad, como también de la respuesta clínica del enfermo.
Vía de administración:
Tópica.
Presentación:
Crema dérmica: tubo x 30 g.
Presupuesto:
Nitrofurazona Fco X 1 Lt 100 4 0.50

Nitrofurazona Fco X 1 Lt 100 4 4.50
V.1.16. OXITOCINA 10 UL:
Composición:
Cada ampolla de 1 mL contiene:
Oxitocina: 10 U.I.
Excipientes: Clorobutanol, acetato de sodio, ácido acético y agua para inyectables c.s.
Clasificación terapéutica: Oxitócico
Indicaciones:
La Oxitocina inyectable está indicada en caso de: Estimulación o inducción del parto; aborto incompleto o aborto terapéutico;
hemorragia postaborto y postparto; agente de diagnóstico (insuficiencia uteroplacentaria; reserva placentaria).
Contraindicaciones:
No debe ser administrado en pacientes que presenten antecedentes de alergia a la oxitocina.
Para la estimulación o la inducción del parto: contraindicaciones absolutas de parto vaginal; inercia uterina; patrones uterinos
hipertónicos.
La relación riesgo-beneficio debe ser evaluada en las siguientes situaciones clínicas: Cardiopatía especialmente la que implica trabajo
cardíaco fijo o hipertensión o disfunción renal; antecedente de respuesta exagerada a la oxitocina o a otros oxitócicos.
Posología: Vía de administración I.V, o I.M.

Dosis habitual para adultos: Inducción y estimulación del parto: Infusión intravenosa, inicialmente no más de 1 a 2 miliunidades (0,001
a 0,002 unidades) por minuto, aumentando a intervalos de 15 a 60 minutos en incrementos de 1 a 2 miliunidades (0,001 a 0,002
Unidades) por minuto hasta que se obtenga una actividad uterina adecuada, hasta un máximo de 20 miliunidades (0,02 unidades)
por minuto (generalmente de 2 a 5 miliunidades [0,002 a 0,005] Unidades por minuto).
Presentación:
Caja con 100 ampollas de 10 U.I./1 mL
Presupuesto:
Oxitocina 10ui amp 100 4 2.00
V.1.17. SULFADIACINA DE PLATA:
Presupuesto:
Sulfadiacina de plata Pote x 400 g 100 4 10.00
V.2. MEDICAMENTOS PARA EL STOCK BÁSICO:
V.2.1. ALBENDAZOL LIQ- ORAL:
Indicaciones terapéuticas:
Para eliminar varias clases de parásitos intestinales: Ascaris (lombrices), tricocéfalos (trichuris), uncinarias (anquilostoma), oxiuros
(enterobius), estrongiloides.
Puede utilizarse también para teniasis cuando ésta se asocia a otros parásitos sensibles al ALBENDAZOL.
Puede ser útil para la larva migrans cutánea.
Contraindicaciones:
No usar en personas con alergia conocida al albendazol. Puede dardiarrea, dolor de estómago, dolor de cabeza, mareo.
Embarazo: Se puede dar en el segundo y tercer trimestre.

Lactancia: se puede usar.
Dosis y vía de administración:
1 a 2 años: 5ml por día.

Niños/as > 2 años y personas adultas: 10 ml por día.
Presentaciones:
Jarabe con 100 mg/5 ml o 200 mg/5 ml.
Presupuesto:

Albendazol fco 100
4 1.30
Albendazol fco 100
4 0.50
V.2.2. AMOXICILINA LIQUIDO ORAL FRASCOS:
Posología y dosificación:
AMOXICILINA EN ADULTOS Y NIÑOS MAYORES:500 mg cada 8 horas.
Niños menores:
50-100 mg/kg/día divididos en 3 dosis. Se pueden duplicar estas dosis en infecciones severas por gérmenes sensibles.
En infección gonocóccica:
3,0 g en una sola toma.
Presentación:
AMOXICILINA Genfar® polvo para suspensión al 5% (250 mg/5 mL), frascos por 45 mL y 100 mL (Reg. Colombia INVIMA No. M-
002834-R2).
Presupuesto:
Amoxicilina 250mg/5ml -sus-60ml fco 100 4 3.50
V.2.3. AMOXICILINA 500MG –TAB:
Acción y mecanismo:
Antibiótico beta-lactámico, del grupo de las aminopenicilinas, con acción bactericida. Inhibe la síntesis y reparación de la pared
bacteriana.
Antibiótico de amplio espectro. Activa frente a la mayoría de los cocos aeróbicos, Gram-positivos y Gram-negativos (excepto cepas
productoras de penicilinasas), así como frente a algunas especies de bacilos Gram-positivos aeróbicos y anaeróbicos, y algunas
espiroquetas. También es activa frente a un buen número de bacilos Gram-negativos, aeróbicos y anaeróbicos, siendo completamente
resistentes todas las especies de micoplasmas, rickettsias y hongos.
Farmacocinética:
La amoxicilina tiene una biodisponibilidad oral del 80%, alcanzando el nivel plasmático máximo al cabo de 1.5 horas. Los alimentos
pueden reducir en un 50% la absorción intestinal de amoxicilina en niños. Es ampliamente distribuida por los tejidos del organismo,
alcanzado valores elevados en las secreciones bronquiales y bilis. Difunde a través de las barreras placentaria y mamaria, pero muy
poco a través de la meníngea (en ausencia de inflamación). Se une en un 17% a las proteínas plasmáticas, eliminándose
mayoritariamente con la orina en forma inalterada. Su semivida de eliminación es de 1 hora (20 horas en pacientes con insuficiencia
renal grave). La fracción de la dosis eliminada mediante hemodiálisis es del 30%.
Indicaciones:
Tratamiento de bronquitis, faringitis (Estreptococo, S. aureus, H. influenza), fiebre tifoidea, gonorrea, infecciones cutáneas y de tejidos
blandos (Etreptococo, S. aureus, E. coli, P. mirabilis), infecciones genitourinarias (E. coli, P. mirabilis, St. faecalis), infecciones en
quemaduras otitis media aguda sinusitis uretritis (N. gonorrea). Profilaxis de endocarditis bacteriana.
Posologia:
Dosis de Adultos: Dosis usual: oral:

250 a 500 mg/8 horas.
Dosis máxima: oral:

4.5 g/día.
 Infecciones gonocócicas (infecciones uretrales, endocervicales o rectales no complicadas): dosis única de 3 g

amoxicilina (oral) más 1 g probenecid, seguido de tetraciclina 500 mg/6 horas durante 7 días.
 Infecciones gonocócicas en embarazadas: dosis única de 3 g amoxicilina (oral) más 1 g probenecid, seguido de
eritromicina 500 mg/6 horas durante 7 días.
 Epididimo-orquitis: dosis única de 3 g amoxicilina (oral) más 1 g probenecid, seguido de tetraciclina 500 mg/6 horas
durante 10 días.
 Vaginosis bacteriana: 500 mg/6 horas durante 7 días.
Contraindicaciones Y Precauciones:
Contraindicaciones:
Alergia a penicilinas. Aunque la alergia a cefalosporinas no presupone la existencia de alergia a esta penicilina, debería determinarse
si el paciente ha experimentado con anterioridad reacciones alérgicas inmediatas, moderadas o graves, tras la administración de una
cefalosporina, en cuyo caso sería recomendable evitar el uso de esta penicilina.
 Infecciones virales concomitantes (mononucleosis infecciosa, infecciones virales respiratorias, citomegalovirus, etc: El
riesgo de desarrollar una erupción exantemática generalizada es elevado en estos pacientes, muy especialmente en
aquellos con mononucleosis infecciosa.
 Leucemia o sarcoma: También existe un elevado riesgo de erupción exantemática generalizada en este tipo de
pacientes.
Efectos Adversos:
Los efectos adversos de este medicamento son, en general transitorios y leves. En la mayor parte de los casos los efectos adversos
son una prolongación de acción farmacológica (efecto sobre la flora intestinal) o de origen alérgico y afectan mayoritariamente al
sistema digestivo y piel.
Advertencias Especiales:
En caso de aparición de erupciones exantemáticas poco extensas, sólo es recomendable suspender el tratamiento en procesos
infecciosos no complicados.
Presupuesto:
Amoxicilina 500mg tab 100 4 0.40
V.2.4. ERITROMICINA 250mg/5ml - Frasco:
Antibiótico de la familia de los macrólidos. Tiene actividad parecida a la PENICILINA, pero es más activo contra algunos gérmenes
que producen infecciones en la piel y neumonía en personas adultas.
Indicaciones:
 Alternativa en pacientes alérgicos a las penicilinas.
 Infecciones de piel o boca que requieran antibiótico.
 Neumonía en personas adultas.
 Prevención de la fiebre reumática y tratamiento de la sífilis en personas alérgicas a las penicilinas.
 Cólera en embarazadas con deshidratación grave
Contraindicaciones:
 Embarazo: se puede usar.
 Lactancia: se puede usar.
Dosis:
 De 1 a 4 años, 2ml cada 8 horas.
 De 5 a 9 años más 3ml cada 8 horas.
Presentaciones:
Jarabe con 250 mg/5 ml.
Presupuesto:
Eritromicina 250mg/5ml fco 100 4 0.50

4 5.40
Eritrocina Liquido Oral 100
4 6.50
Eritrocina Liquido Oral 2ml 100
V.2.5. FUROSEMIDA 40mg Tab:
Acción farmacológica:
Diurético del asa o de alto techo derivado de la sulfonamida. Provoca diuresis al inhibir un sistema electroneutro de cotransporte Na+-
K+-2Cl- a nivel de la rama ascendente del asa de Henle, disminuyendo la reabsorción activa de sodio y aumentando su excreción
(natriuresis). También produce una cierta disminución de la resistencia vascular periférica lo que complementa la acción
antihipertensora.
Hipokalemiante. Hiperglucemiante. Hipocalcemiante.

Hiperuricemiante.

Farmacocinética:
Vía (Oral): Su biodisponibilidad es del 60-65%.
Es absorbido de forma rápida y errática (Tmáx: 1-2 h). El tiempo preciso para que aparezca la acción es de 0.5-1 h (oral), 5 min (iv) y
la duración de la misma es de 6 h (oral), 2 h (iv) h. El grado de unión a proteínas plasmáticas es del 98%%, descendiendo en
pacientes con insuficiencia renal, hepática o cardiaca. Es eliminado con la orina, mayoritariamente en forma inalterada (50-70% de la
dosis iv). Su semivida de eliminación es de 0.5-1.5 h (hasta 14 h en insuficiencia renal).
Indicaciones:
Edema asociado a insuficiencia cardiaca, enfermedad renal (incluido síndrome nefrótico), hepática (cirrosis...) o pulmonar (edema
agudo de pulmón).
Hipertensión arterial, bien solo o junto a otros agentes antihipertensivos.

Posología:
Oral: Adultos: Edema: Inicialmente 40 mg administrados por la mañana; mantenimiento: 20 mg/día ó 40 mg en días alternos.
Contraindicaciones y precauciones:
Contraindicada en alergia al medicamento, así como en pacientes con insuficiencia renal, y en embarazo.
Presupuesto:
Furosemida 40mg tab 100 4 1.50
V.2.6. DIMENHIDRINATO INY - 50mg Tab:
Cada tableta contiene:
Dimenhidrinato 50 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
Dimenhidrinato ha mostrado ser efectivo para la prevención y tratamiento de náuseas, vómito o mareo asociados con movimiento.
Contraindicaciones:
Está contraindicado en niños menores de 2 años de edad; así como en pacientes con hipersensibilidad al dimenhidrinato o a
cualquiera de los componentes de la fórmula.
Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia:

El uso de dimenhidrinato puede incrementar la actividad uterina y provocar abortos o parto prematuro. En un estudio se determinó que
las frecuencias de malformaciones congénitas fueron similares a las esperadas en los productos de 319 mujeres que tomaron
dimenhidrinato durante los primeros 4 meses del embarazo, y entre 697 mujeres que tomaron dimenhidrinato en cualquier etapa del
embarazo. Se sugirió una débil asociación entre la administración de dimenhidrinato y la presencia o desarrollo de malformaciones
cardiacas y hernia inguinal, sin embargo, no se pudo establecer de manera apropiada una causalidad. El dimenhidrinato deberá
utilizarse en el embarazo solo si es claramente necesario.
Oral. Para prevenir mareo, náusea y vómito, se recomienda tomar la primera dosis de Dramamine ® 30 minutos antes de
iniciar el viaje o la actividad que provoca el mareo.
Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 tabletas cada 4 a 6 horas, sin exceder de 8 tabletas en 24 horas.
Niños de 6 a 12 años: ½ a 1 tableta cada 6 a 8 horas, sin exceder de 3 tabletas en 24 horas.
Niños de 2 a 6 años: ¼ a ½ tableta cada 6 a 8 horas, sin exceder de 1 ½ tableta en 24 horas.
Presentaciones:
Cartera con 6 y 12 tabletas de 50mg cada una.

Caja con 20 y 24 tabletas de 50mg cada una.
Presupuesto:
Dimenhidrinato 50mg – tab iny 100 4 1.80

Dimenhidrinato 50mg – tab tab 100 4 0.20
V.2.7. CLORFENAMINA MALEATO LIQUIDO ORAL 1 ML

V.2.8. CLORFENAMINA MALEATO INY.
V.2.9. CLORFENAMINA MALEATO TAB.
Descripción
Antihistamínico (antialérgico).
La clorfenamina o clorfeniramina (maleato de clorfenamina) es un compuesto químico utilizado en medicina como fármaco
antihistamínico.
En cuadros alérgicos sirve para aliviar la rinitis, la rinorrea; la urticaria; el estornudo; la picazón de ojos, nariz y garganta; la comezón
por picaduras de insectos, hiedra venenosa y ronchas causadas por alimentos o cosméticos.
Es un antihistamínico de primera generación, generalmente produce sueño. No debe administrarse en el embarazo ni durante la
lactancia, ni a menores de seis años.
Indicaciones y Posología:
Para calmar síntomas de alergia como: rinitis (inflamación de la mucosa nasal), conjuntivitis alérgica.
Para prevenir o tratar el “mareo del viajero”.

Para calmar la picazón en el cuerpo causada por alergia a alimentos, picaduras de insectos, medicamentos o plantas.
Calmar la picazón de ciertas enfermedades como la varicela y la sarna.
Personas adultas: 4 mg cada 6 hrs, (máximo: 24 mg/día).
Niños/as de 2 a 5 años: 1mg cada 6 hrs, (máximo: 6 mg/día),
Niños/as de 6 a 12 años: 2mg cada 6 hrs, (máximo: 12 mg/día).
Contraindicaciones
No usar para la tos con flema. Espesa las secreciones bronquiales, dificulta su evacuación y puede complicar la enfermedad.
No usar en personas con agrandamiento de la próstata, retención urinaria; obstrucción intestinal, glaucoma o niños/as menores de 1
año.
Usar con cuidado en personas con enfermedad de los riñones o del hígado, epilepsia, asma o enfermedad severa del corazón.
Puede dar sueño (sobre todo si la persona toma alcohol), visión borrosa sequedad de boca y excitación en el recién nacido y en
personas mayores.
Embarazo: se puede usar.

Lactancia: se puede usar.
Presentación:
Jarabe con 2 mg/5 mL
Presupuesto:
Clorfenamina Liq. fco 100 4 1.20

Clorfenamina Orall fco 100 4 0.91
Clorfenamina Tab fco 100 4 0.30
V.2.10. BENCILPENICILINA PROCAINICA -1000000 UI –INY AMPOLLA:
La bencilpenicilina procaína (DCI), conocida también como penicilina G procaína, es una combinación de la penicilina G con un
anestésico local, la procaína. Esta combinación tiene como fin reducir el dolor y la incomodidad asociada con la voluminosa inyección
intramuscular de penicilina. Tras la administración de una inyección intramuscular, el fármaco se absorbe lentamente en la circulación
y se hidroliza a bencilpenicilina. Por ello, es administrada cuando se desea que sus concentraciones sean bajas pero prolongadas.
La penicilina procaínica se indica para todas las infecciones locales graves por estreptococos, bacterias anaerobias, neumococos y
gonococos, sífilis, otitis media aguda purulenta, mastoiditis aguda, amigdalitis aguda por estreptococo hemolítico del grupo A,
neumonía neumocócica, absceso peritonsilar y submandibular y gonorrea. Las indicaciones específicas de la procaína penicilina
incluyen: sífilis, infecciones del aparato respiratorio donde el paciente no cumple su tratamiento oral, celulitis y erisipela.
Posología:
Administración. IM: 1.000.000 UI/6 h; IV: 1.000.000 UI/4 h; infus. IV: 10-100 MUI/día. Niños: según edad y peso, considerando dosis
de ads. (60 kg).
Contraindicaciones:
Alergia a penicilinas.
Advertencias y precauciones:
Alergia a cefalosporinas. Historial alérgico medicamentoso, de colitis ulcerosa, pseudomembranosa, enf. de Crohn o desequilibrio
electrolítico. Asmáticos e ICC. En I.R. grave ajustar dosis.
Insuficiencia renal:
Precaución. Ajustar dosis al grado de insuf.
Interacciones:
Incompatible con: antibióticos bacteriostáticos.

Se inactiva con: suero glucosado.
Secreción tubular disminuida por: probenecid.
Embarazo:
No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos.
Lactancia:
Precaución. Se excreta en baja cantidad con leche materna. Riesgo de sensibilización, diarrea, erupción cutánea en lactante.
Reacciones adversas:
Urticaria, edema angioneurótico, ataque asmático, shock anafiláctico, erupción, fiebre, leucopenia, púrpura, neutropenia,
sobreinfección, anemia hemolítica, nefrotoxicidad con I.R
Presupuesto:
Bencilpenicilina procainica 1000000 UI Amp. 100 4 1.40
V.2.11. BENZATINICA BENCILPENICILINA – 1200000 UI – INY AMPOLLA:
Cada frasco ampolla con polvo contiene:
Benzatínica bencilpenicilina equivalente a 1’200,000 UI de bencilpenicilina.
La ampolleta con diluyente contiene:
Agua inyectable, 3 ml.
Agua inyectable, 5 ml.
Indicaciones Terapéuticas:
Infecciones del tracto respiratorio, óseas, piel y tejidos blandos, bacteriemia, endocarditis, empiema, meningitis, sífilis, gonorrea,
estomatitis, parodontitis y angina de Vincent.
Contraindicaciones: Una reacción previa de hipersensibilidad a cualquier penicilina, cefalosporinas o a la procaína u otros anestésicos
locales del tipo éster.
En enfermos con antecedentes de asma bronquial o historia previa de alergias. No se inyecte en ni cerca de un nervio o arteria.
Embarazo:
Categoría de riesgo B:
Los estudios en varias especies de animales, utilizando dosis varias veces superiores a las humanas, no han registrado efectos
embriotóxicos o teratógenos. Las penicilinas atraviesan la placenta. No existen estudios adecuados y bien controlados en humanos.
La BENCILPENICILINA se ha utilizado durante el embarazo sin causar daños fetales. Uso aceptable en mujeres embarazadas.
Lactancia:
Es excretado en bajas cantidades en la leche materna. Aunque no se han registrado efectos adversos existe el riesgo potencial de
sensibilización, diarrea y erupciones cutáneas en el lactante.
Reacciones secundaria y adversa:
Al igual que con otras penicilinas pueden presentarse reacciones alérgicas que van desde urticaria hasta choque anafiláctico que
puede llegar a ser mortal.
Otras reacciones menos frecuentes son anemia hemolítica, leucopenia, trombocitopenia, neuropatía y nefropatía. La inyección en un
nervio o cerca del mismo puede producir lesión neurológica grave.
Interacciones medicamentosas y de otro género:
Debe evitarse el uso concomitante con tetraciclina y cloranfenicol ya que se puede antagonizar el efecto bactericida de la penicilina.
El probenecid puede bloquear el mecanismo de secreción tubular prolongando la vida media de la penicilina.
Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad:
No hay datos de la penicilina sobre la acción mutagénica o carcinogénica ni sobre teratogénesis a pesar de que atraviesa la placenta,
tampoco existen datos acerca de su acción sobre la fertilidad.
Intramuscular.
Exclusivamente intramuscular. La inyección debe aplicarse lenta y constante para evitar que la aguja se obstruya, observando
previamente que la aguja no haya penetrado en un vaso sanguíneo, si se penetró en un vaso, deberá retirarse la aguja e inyectar en
otro sitio. Si el enfermo se queja de dolor inmediato intenso deberá suspenderse la aplicación.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental:

No se han comunicado casos de sobredosificación con BENCILPENICILINA BENZATÍNICA COMPUESTA. En la eventualidad de que
se lesionará un nervio deberá darse tratamiento sintomático y de apoyo.
Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco.
Presupuesto:
Benzatinica Bencilpenicilina 1200000 UI Amp. 100 4 2.50
V.2.12. CLOTRIMAZOL 1G/100G –CRM- 20G OVU/TAB:
Infecciones vaginales causadas por hongos de cualquier especie. Tricomiasis vaginal.
Farmacocinética y farmacodinamia:
ACCIÓN TERAPÉUTICA: Posee efecto antifúngico, mediante el bloqueo de la síntesis del ergosterol de la pared celular de los
hongos. También es activo contra Trichomonas vaginalis.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento.
Posología:
CREMA: Aplicar 5 gramos (un aplicador desechable lleno), profundamente en la vagina, 1 ó 2 veces al día, según prescripción
médica, durante 3 ó 6 días.
Tabletas Vaginales:
Aplicar 1 tableta previamente humedecida con agua, profundamente en la vagina, 1 vez al día o según prescripción médica durante 7
a 14 días.
Presentaciones
Clotrimazol crema vaginal al 1%, caja tubo colapsible por 20 g con 1 aplicador vaginal desechable.
Presupuesto:
Clotrimazol 1g/100g –crm- 20g tubos 100 4 0.40
V.2.13. CLOTRIMAZOL ÓVULO:
Composición: Óvulos 100 mg:

Cada óvulo contiene: Clotrimazol 100 mg.
Solución:
Cada 100 ml de solución contiene Clotrimazol 1g.
Antimicótico.
Presentaciones:
Óvulos 100 mg: envase conteniendo 6 óvulos.
Presupuesto:
Clotrimazol ovulo 100 4 0.40
V.2.14. DICLOXACILINA -250MG/5ML –SUS – 120ML FRASCO:
La Dicloxacilina actúa contra gérmenes patógenos grampositivos tales como: S. pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Staphyloco-
ccus aureus y epidermidis, incluyendo cepas de estafilococos productores de penicilinasa, resistentes a la penicilina G. Está indicada
en las infecciones producidas por gérmenes sensibles a la dicloxacilina como: furunculosis, carbunco, heridas infectadas, celulitis,
abscesos y todas las infecciones leves a moderadas en las cuales se demuestre como agente causal el S. aureus.
Acción Terapéutica: La Dicloxacilina es una penicilina semisintética para uso oral, estable en medio ácido y resistente a la penici lina-
sa. Es bactericida mediante el bloqueo de la síntesis de la pared celular bacteriana.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a las penicilinas y/o cefalosporinas. Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia renal y en los niños.
Posología:
Adultos: 250-1.000 mg cada 4-6 horas de acuerdo con el estado del paciente y el grado de la infección.
Niños: 25-50 mg/kg/día, o más, en dosis igualmente divididas, cada 4-6 horas, de acuerdo con el estado del paciente o la severidad de
la infección.
Presentaciones:
Dicloxacilina cápsulas de 500 mg, caja por 50. Dicloxacilina polvo para suspensión 2.5% de 125 mg/5 ml, frasco por 80 ml. Di cloxaci-
lina polvo para suspensión 5% de 250 mg/5 ml, frasco por 80 ml.
Presupuesto:
Dicloxacilina -250mg/5ml 120ml fco 100 4 0.20
V.2.15. ESCOPOLAMINA N-BUTILBROMURO 10 MG INY– TAB:

Butilescopolamina, también conocida como Butilbromuro escopolamina, Butilbromuro hioscina, Butilhioscina es un antiespasmódico
abdominal.
La Butilescopolamina es usada para tratar el dolor y molestias causadas por cólicos abdominales u otras actividades espasmódicas
del sistema digestivo. Cuando es tomada oralmente, no puede entrar al torrente sanguíneo o abandonar el tracto digestivo, así que es
únicamente capaz de afectar a los músculos suaves del sistema digestivo al pasar a través de él. No es un analgésico en el sentido
normal, en vista a que no "enmascara" o cubre el dolor, sino más bien trabaja previniendo calambres y espasmos que ocurren en
primer lugar.
Uso:
La Butilescopolamina es frecuentemente prescrita a una dosis baja, comúnmente 10mg tres veces al día, a fin de controlar algunos de
los síntomas del Síndrome del Intestino Irritable
Presentación:
Tabletas de 10mg.
Presupuesto:
Escopolamina N-Butilbromuro 10 mg Iny 100 4 0.35

Escopolamina N-Butilbromuro 10 mg Tab 100 4 0.45
V.2.16. FURAZOLIDONA TAB Y LIQUIDO ORAL:
Indicaciones:
Tratamiento del cólera: Como agente secundario en el tratamiento del cólera causado por Vibrio cholerae.
Tratamiento de diarreas bacterianas: Como agente secundario en el tratamiento de las diarreas bacterianas causadas por organismos
susceptibles. Tratamiento de giardiasis: Como agente secundario en el tratamiento de la giardiasis causada por Giardia lambia. No
todas las especies o variedades de un organismo pueden ser susceptibles a furazolidona.
Presentación:
Caja conteniendo frasco con 120 mL.
Precauciones:
Sensibilidad cruzada y/o problemas relacionados: Pacientes hipersensibles a otros nitrofuranos, pueden también ser hipersensibles a
este medicamento. No administrar a infantes menores de un mes de edad; debido a que puede causar anemia hemolítica.
Suspensión Oral:
Venta bajo prescripción médica.
Tabletas:
Venta Libre.
Vía de Administración:
Oral.
Presupuesto:
Furazolidona 50 mg/5ml 120ml fco 100 4 0.50

Furazolidona 50 mg/5ml 120ml fco 100 4 0.50
V.2.17. FURAZOLIDONA 100 MG – TAB – LIQ ORAL:
Es un derivado de los nitrofuranos con actividad antibacteriana y antiprotozoaria.
Es activo contra una amplia gama de bacterias entéricas dentro de las que se incluyen: Staphylococcus, Enterococcus, Escherichia
coli, Salmonella, Shigella, Vibriocholerae, Klebsiella, Enterobacter, Bacteroides, Helicobacter, Campyiobacter, etcétera.
Se absorbe poco en el tracto digestivo, sitio donde es metabolizado e inactivado. La distribución de la fracción absorbida es
desconocida. Aproximadamente, 5% se excreta por vía urinaria junto con algunos metabolitos.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la furazolidona. No administrarse en pacientes menores de un mes de edad ni personas que presenten
disminución en la función renal. No se recomienda su uso durante el embarazo.
Precauciones generales:
No se administre a personas con antecedentes de hipersensibilidad conocida a la furazolidona.
No se recomienda su uso durante el embarazo.
Puede presentarse náusea, vómito, urticaria, cefalea o neuropatía periférica, que desaparecen al suspender el tratamiento. Raramente
puede ocurrir al igual que con otros nitrofuranos, reacción pulmonar aguda, hepatotoxicidad y agranulocitosis en pacientes con
deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
En Tabletas:
Mayores de 5 años de edad: ½ tableta 4 veces al día, durante 7-10 días.
Adultos: Una tableta 4 veces al día, durante 7-10 días.
Recomendaciones sobre almacenamiento:
Consérvese el frasco bien tapado y a temperatura ambiente a no más de 30°C.
Presupuesto:
Furazolidona 100 mg – tab tab 100 4 0.50

Furazolidona 100 mg – tab Liquido oral 100 4 0.50
V.2.18. JERINGA 10 ML:
V.2.19. JERINGA 5 ML:
Ficha técnica de las jeringas con aguja
Jeringas totalmente estériles, libres de pirógenos, no tóxicas y no provocan reacciones tisulares. Jeringa fabricada con materiales 100%
vírgenes y esterilizados y materiales grado médico, el pistón está fabricado con un elastómero que a diferencia de los productos de látex tiene
como ventaja que no provoca reacciones alérgicas. Jeringas diseñadas para un mejor desplazamiento y control durante la administración o
extracción de líquidos o fluidos.
Contamos con jeringas de diferentes capacidades, con aguja de diversos calibres para que elijan las que se adapten a sus necesidades.
Las características ventajosas de nuestras jeringas son las siguientes:
Cilindro:
Jeringa que cuenta con el cilindro con ceja o reborde que sirve para apoyar los dedos en forma cómoda y segura, evitando que estos se
resbalen durante su uso.
Alta claridad, lo que permite ver la dosificación sin dificultad, así como identificar burbujas ocluidas. Jeringas que dispone de escala en
mililitros, que permite identificar de manera precisa la dosis a administrar, así como un anillo de retención que evita que el émbolo se separe
accidentalmente del cilindro.
Embolo:
Jeringas que disponen del émbolo en la parte distal, dispone de una saliente con acabado que permite que el dedo pulgar descanse y se
ejerza presión sin que se resbale el mismo, otorgando mayor seguridad al momento de inyectar.
Pistón: Jeringas que cuenta con el pistón libre de látex, que tiene como ventaja que no genera reacciones alérgicas.
Agujas:
Las agujas están fabricadas en acero inoxidable con biselado especial filo. Jeringas que usan un pabellón y código de colores que identifica
fácilmente el calibre de la aguja.
A continuación les remitimos un listado de todas las jeringas con aguja:
- Jeringas 5 ML. - aguja 0,7X30 (G22 19/16")

- Jeringas 5 ML. - aguja 0,8X40 (G21 1 1/2")
- Jeringas 5 ML. - aguja 0,9x25 (G20 0,9x25)
- Jeringas 10 ML. - aguja 0,9X25 (G20 1")
Uso de las jeringas:
Las jeringas son uno de los instrumentos más utilizados en la comunidad médica (médicos, hospitales y clínicas) para introducir el
medicamento en el cuerpo de forma rápida y eficiente. Hay varios tipos de inyección: subcutánea, intravenosa, intramuscular, intradérmica,
etc.
En el caso, por ejemplo, de las inyecciones subcutáneas objetivo de depositar la medicina inmediatamente debajo de la piel y en una capa de
grasa. Las inyecciones intravenosas tienen como destino un vaso sanguíneo (como una vena) para introducir medicamentos en el torrente
sanguíneo. En el caso de las inyecciones intradérmicas usaremos jeringas con agujas muy finas ya que el objetivo es la punción justo por
debajo de la piel. Las inyecciones intramusculares las usaremos generalmente con las jeringas con aguja de 0.8 mm x 40 mm ya que son las
habitualmente indicadas para realizar la inyección en el centro del músculo.
Definición de jeringas:
Una jeringa es un tubo largo con un émbolo insertado en un extremo y el otro extremo que resulta en un tubo más pequeño (la aguja). En el
pasado la mayoría de las jeringas usadas se componían principalmente de vidrio y metal, pero jeringas modernas están construidas con
plástico ligero y sólo tienen de metal en la parte de la aguja.
El llenado de las jeringas vacías se logra mediante la inserción de la aguja en una botella o un depósito de líquidos y tirando el émbolo,
provocando la succión. Esto atrae el líquido en la jeringa y se prepara para la inyección en el cuerpo.
El punto de la aguja es lo suficientemente aguda para penetrar fácilmente la piel y actúa como un conducto para que el líquido dentro de la
jeringa que se insertará (o "inyecta") en el cuerpo. El líquido es forzado desde la jeringa empujando el émbolo hacia el extremo de la aguja de
la jeringa.
Los hospitales tienen una medida de larga data de los líquidos dispensados en jeringas basado en el sistema métrico. Los líquidos se miden
en "milímetros" o 1000 de un litro, pero, curiosamente, se llaman "CC" por el personal médico que se refiere a "centímetros cúbicos", que está
cerca de un milímetro (0.9746 de un milímetro).
Como usar una jeringa:
Una jeringa es una pieza básica del equipo médico para muchas personas que van desde médicos especializados, anestesistas, comadronas,
enfermeras, etc… a los pacientes. Muchas personas con alergias, falta de vitaminas y diabetes deben usar jeringas para poder inyectar su
medicina. Con los avances en la medicina moderna, jeringas han cambiado para mejor. Con agujas más cortas, más embalses y las
inyecciones virtualmente sin dolor, las jeringas son ahora más fáciles de usar que nunca. Mientras que con una jeringa parece un proceso
sencillo, hay pasos clave que deben seguir:
1. Reúna todo lo que necesita. Cuando se utiliza una jeringa, hay varias cosas que usted debe tener a su disposición: gasas,
alcohol, una jeringa y el medicamento o derivado que deseamos inyectar. Reúna todos estos productos y téngalos listos
antes de usar la jeringa. Esto hará que el proceso sea más fluido.
2. Preparación de la zona: Hemos de tener en cuenta que cuando se inyecta un medicamento en la piel con una jeringa, se
crea una pequeña herida abierta. Con el fin de minimizar la posibilidad de infección, lávese las manos con un jabón
antibacteriano y utilice una toalla para secarse las manos. Remoje una gasa con alcohol para frotar y frotar sobre la zona de
la inyección prevista. Deje que el alcohol se seque.
3. Preparación de la jeringa: Una vez que el área de punción está esterilizada, es el momento de preparación de la jeringa.
Retire el tapón del extremo de la jeringa y échelo a la basura. Tome la tapa de la aguja de la jeringa y manténgalo en la
mano. Una vez que se quita la tapa, saque la pieza de carga de la jeringa. Esto llenará el depósito de la jeringa con aire y
preparación de la jeringa para el siguiente paso.
4. Cargue la jeringa: Una vez que la jeringa se llena de aire que usted está listo para seguir adelante. Insertar la aguja de la
jeringa en la pieza de espuma del vial que contiene el medicamento que se inyectan. Una vez que la aguja está totalmente
insertada, liberar lentamente el aire que se almacena dentro de la jeringa en el vial. Se darás cuenta de que esto creará
burbujas. Una vez que haya liberado completamente todo el aire, tire lentamente la pieza de carga trasera y cargue la jeringa
con el medicamento o derivado. Es importante hacer esto lentamente, de modo que note las burbujas de aire dentro de la
jeringa. Una vez que haya cargado completamente la jeringa, extraer del vial.
5. Ponga la inyección. Tome una respiración profunda y relajarse. Cuente hasta 10 e inserte la aguja en la piel. Libere
lentamente el medicamento en su cuerpo. No haga esto muy rápido o se encontrarás con ardor e irritación en el sitio de la
inyección. Una vez que se ha inyectado todo el medicamento, retire la jeringa. Ponga la tapa en la jeringa e inmediatamente
deseche la jeringa en un contenedor especializado de jeringas.
Presupuesto:

Jeringa hipodérmica 10ml unid 100 4 0.28
Jeringa hipodérmica 5ml unid 100 4 0.19
V.2.20. BAJALENGUAS DE MADERA:
El bajalenguas o depresor lingual es un instrumento médico para deprimir la lengua y permitir el examen de la boca y la garganta.
El más usado es con forma de pequeña espátula, generalmente es de madera siendo así desechable o de uso único, aunque los hay
también en plástico y acero inoxidable. Sus dimensiones universales son de 15 cm de largo y 2 cm de ancho, con los extremos
redondeados. Para uso en niños han aparecido en el mercado bajalenguas de material plástico y con diferentes sabores, igualmente
desechables. []
También se usa en medicina para otros propósitos diagnósticos y terapéuticos como inductor de vómito, para examen de parpados,
aplicación de medicamentos (como espátula), en manejo de muestras para examen en laboratorio, en primeros auxilios para
inmovilizar fracturas o luxaciones de los dedos de las manos. En odontología pediátrica también se ha propuesto su uso como
instrumento para ejercicios con el fin de corregir la mordida cruzada anterior de la dentición inicial.
Presupuesto:
DESCRIPCIÓN UNID CANT Nº UAPS P.UNIT
Bajalengua de madera unid 100 4 0.70
V.2.21. IBUPROFENO 100MG/5ML –SUS- 60 ML – TAB – LIQUIDO ORAL:
Acción terapéutica:
Bloquea la síntesis de prostaglandinas por la vía de la ciclooxigenasa, lo que se traduce en un efecto antiinflamatorio, analgésico y
antipirético a nivel sistémico y tisular.
Indicaciones:
Está indicado en: cefaleas, odontalgias, dismenorrea, traumatismos dolorosos, artritis reumatoidea, osteoartritis, artrosis, espondilitis,
tendinitis, bursitis, lumbalgias y en general todo en proceso agudo o crónico que curse con dolor, inflamación y/o fiebre.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al ibuprofeno, a los salicilatos o a otros aines, embarazo. Adminístrese con precaución a pacientes con asma,
broncoespasmo, desórdenes de la coagulación, úlcera péptica gástrica o duodenal, enfermedad cardiovascular, falla renal o que estén
recibiendo anticoagulantes cumarínicos.
Efectos secundarios:
Epigastralgia, náuseas, mareo y/o exantema pueden presentarse ocasionalmente.
Posología:
Ibuprofeno usualmente 2.5 a 5 ml de la suspensión sobre las principales comidas.
Presentaciones:
Ibuprofeno suspensión 100 mg/5 ml, frasco por 60 ml.
Presupuesto:
Ibuprofeno 100mg/5ml 60 ml Tab 100 4 0.60

Ibuprofeno 100mg/5ml 60 ml Liq 100 4 6.50
V.2.22. IBUPROFENO 400MG – TAB:
Composición:
Ibuprofeno 400 mg: cada comprimido contiene: 400 mg de Ibuprofeno. Excipientes c.s.
Analgésico, antiinflamatorio, antipirético.
Indicaciones:
Está indicado en tratamiento de estados inflamatorios, dolorosos, leves a moderados y/o estados febriles.
Contraindicaciones:
El ibuprofeno debe administrarse con precaución en los siguientes casos: Pacientes que padezcan o tengan antecedentes de asma
bronquial, ya que se ha notificado que el ibuprofeno puede provocar broncoespasmo en estos pacientes. Pacientes con antecedentes
de enfermedad gastrointestinal. Pacientes con alteraciones renales, hepáticas o cardiacas, ya que el uso de antiinflamatorios no
esteroideos puede producir deterioro de la función renal. En este tipo de pacientes debe utilizarse la dosis más baja y monitorizarse la
función renal. Pacientes con antecedentes de insuficiencia cardiaca o hipertensión ya que se ha notificado asociación entre edema y
administración de ibuprofeno.
Posología:
El médico debe indicar la posología y el tipo de tratamiento a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es: 200 a
800 mg 3 a 4 veces al día. La dosis máxima diaria no debe pasar los 3200 mg.
Presentaciones:
Ibuprofeno 400 mg: Envase conteniendo 20 comprimidos.
Presupuesto:
Ibuprofeno de 400 mg tab 100 4 0.60
V.2.23. MEBENDAZOL 100mg – TAB:
Composición:
Cada comprimido contiene: Mebendazol 100 mg.
Indicaciones:
Oxiuriasis. Ascaridiasis. Trichuriasis. Uncinariasis. Anquilostomiasis.
Posología:
Oxiuros, en adultos y niños: 100 mg dosis única. Ascaris y otros, en adultos y niños: 100 mg cada 12 horas, por 3 días.
Contraindicaciones:
Embarazo. Niños menores de 2 años. Hipersensibilidad a imidazólicos.
Presentaciones:
Comprimidos: envase conteniendo 6 comprimidos.
Presupuesto:
Mebendazol Tab tab 100 4 0.50

Mebendazol Liquido Oral fco 100 4 2.90
V.2.24. METRONIDAZOL LIQUIDO - ORAL:
Actividad Farmacológica y Mecanismo:
El metronidazol es un anti infeccioso con acción bactericida, amebicida y tricomonicida, del grupo de los nitroimidazoles. Actúa
alterando el ADN de los gérmenes susceptibles e impidiendo su síntesis. Es activo frente a la mayoría de las bacterias anaeróbicas
estrictas, aunque Actinomyces, Bifidobacterium, Eubacterium y Propionibacterium suelen ser resistentes. Es activo también frente El
metronidazol es un anti infeccioso con acción bactericida, amebicida y tricomonicida, a protozoos, como Trichomonas y Entamoeba.
No tiene actividad sobre virus, hongos ni bacterias aeróbicas o anaeróbicas facultativas.
Farmacocinética:
La biodisponibilidad oral es del 99%, alcanzando el nivel plasmático máximo al cabo de 1.5 horas. Es ampliamente distribuido por los
fluidos y tejidos orgánicos, alcanzando concentraciones adecuadas en saliva, abscesos cerebrales y hepáticos, fluido pleural, oído
medio, pared intestinal y tracto genito-urinario. Difunde a través de las barreras meníngea (incluso en ausencia de inflamación),
placentaria y mamaria. Se une en un 14% a las proteínas plasmáticas. El 50% de la dosis es metabolizado en el hígado, dando lugar
entre otros a un metabolito hidroxilado, responsable del 30% de la actividad. El 45% de la dosis es eliminado con la orina en forma
inalterada. La semivida de eliminación es de 8 horas (15 horas en pacientes con insuficiencia renal grave, 19 horas en cirrosis
avanzada).
La fracción de la dosis eliminable por hemodiálisis es del 25-50%.
Indicaciones:
Abscesos cerebrales y hepáticos, amebiasis intestinal, balantidiasis, colitis pseudomembranosa, dracunculiasis, endocarditis
bacteriana, enfermedad intestinal inflamatoria, giardiasis, infecciones badominales, cutáneas y de tejidos blandos, genitourinarias,
óseas, en quemaduras, meningitis, pneumonía, septicemia, tricomoniasis, vaginitis. Profilaxis de infecciones perioperatorias en cirugía
digestiva.
Posología:
Adultos: 500-750 mg/6-12 horas (oral); 7.5 mg/kg/8 horas (iv infusión, velocidad: 25 mg/min). Niños: 5-15 mg/kg/8 horas (oral); 7.5
mg/kg/8 horas (iv infusión).
En la profilaxis de infecciones perioperatorias: Adultos y niños: 7.5 mg/kg (iv), inmediatamente antes, durante o después de la
intervención, prosiguiendo con la vía oral hasta completar 7 días de tratamiento. Las formas orales es preferible administrarlas
conjuntamente con las comida, con objeto de minimizar las molestias gastrointestinales.
Contraindicaciones y precauciones:
Contraindicado en pacientes alérgicos al metronidazol y otros nitroimidazoles, así como durante el primer trimestre del embarazo y en
madres lactantes. Debe realizarse un estrecho control clínico, con determinaciones analíticas periódicas y frecuentes, en pacientes
con historial de discrasias sanguíneas, así como en aquellos con insuficiencia hepática, siendo preciso en estos últimos ajustar la
posología.
Presentaciones:
Tabletas de 500ng.
Presupuesto:
Metronidazol 500 mg Tab. 100 4 7.00

Metronidazol 500 mg Tab. 100 4 0.20
V.2.25. NAPROXENO 500 MG – TAB:
Naproxeno está indicado en el tratamiento sintomático de la artritis reumatoidea, espondilitis anquilosante, artrosis en todas sus
localizaciones y en las diversas formas de reumatismo extra articular (lumbago, ciática, fibrositis, tendinitis, etcétera) y artritis gotosa.
Acción terapéutica: naproxeno es un derivado del ácido propiónico, con gran actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética. Actúa
inhibiendo la síntesis de las prostaglandinas en el tejido inflamado.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al naproxeno. Antecedentes de hipersensibilidad a la aspirina u otros antiinflamatorios no esteroideos. Embarazo y
lactancia.
Ocasionalmente se han informado casos de malestar gástrico, epigastralgias, náuseas, erupciones cutáneas y edema periférico leve;
se han reportado ciertos casos aislados de cefalea, insomnio, vértigo, angioedema e ictericia. En algunos pacientes con insuficiencia
cardiaca es posible que se presente retención de sodio.
Posología: Naproxeno 500 mg (2 cápsulas) cada 12 horas. Tabletas de 500 mg: 1 tableta cada 12 horas o 1 g (2 tabletas) en una sola
toma.
Presentaciones:
Naproxeno tabletas de 500 mg, caja por 10.
Presupuesto:
Naproxeno 500 mg Tab. 100 4 0.40
V.2.26. PARACETAMOL 100MG/ML – INYECTABLE:

V.2.27. PARACETAMOL 120MG/5ML –JBE- 60 ML – LIQUIDO ORAL FRASCOS:
Composición:
Jarabe: cada 5 ml de jarabe contiene: Paracetamol 100 mg. Gotas: cada ml contiene: Paracetamol 100 mg.
Analgésico. Antipirético.
Presentaciones:
Jarabe: envase conteniendo 60 ml. Gotas: frasco gotario con 15 ml.
Presupuesto:
Paracetamol 100mg/ml Iny. 100 4 1.80

Paracetamol 120mg/5ml Liq 100 4 35.00
V.2.28. PARACETAMOL 500MG – TAB:
Es un analgésico y antipirético eficaz para el control del dolor leve o moderado causado por afecciones articulares, otalgias, cefaleas,
dolor odontogénico, neuralgias, procedimientos quirúrgicos menores etc. También es eficaz para el tratamiento de la fiebre, como la
originada por infecciones virales, la fiebre pos vacunación, etcétera.
Contraindicaciones:
Debido a que se metaboliza en el hígado, se debe administrar con precaución en pacientes con daño hepático, al igual que en
aquellos que están recibiendo medicamentos hepatotóxicos o que tienen nefropatía, tampoco se debe administrar por periodos
prolongados ni en mujeres embarazadas.
La ingestión de 3 o más bebidas alcohólicas por periodos prolongados, puede aumentar el riesgo de daño hepático o sangrado del
tubo digestivo asociado al uso de PARACETAMOL, por lo que se deben considerar estas condiciones al prescribir el medicamento.
Reacciones secundarias y adversas:
Ha sido asociado al desarrollo de neutropenia, agranulocitopenia, pancitopenia y leucopenia.
De manera ocasional, también se han reportado náusea, vómito, dolor epigástrico, somnolencia, ictericia, anemia hemolítica, daño
renal y hepático, neumonitis, erupciones cutáneas y metahemoglobinemia.
El uso prolongado de dosis elevadas de Paracetamol puede ocasionar daño renal y se han reportado casos de daño hepático y renal
en alcohólicos que estaban tomando dosis terapéuticas de Paracetamol.
La administración de dosis elevadas puede causar daño hepático e incluso necrosis hepática.
Adultos: La dosis normal para analgesia y el control de la fiebre es de 325 a 1,000 mg cada cuatro horas, hasta un máximo de 4
gramos al día.
Presentaciones:
Tabletas de 500mg.
Presupuesto:
Paracetamol 500 mg Tab. 100 4 0.30
V.2.29. SALES DE REHIDRATACIÓN ORAL – FORMULA DE OMS:
Presentación:
Estuches conteniendo 3 sobres de 27,9 g cada uno.

Fórmula:
Cada sobre de 27,9 g contiene: cloruro de sodio 3,50 g; cloruro de potasio 1,50 g; citrato trisódico dihidratado 2,90 g; glucosa anhidra
20 g.
Acción terapéutica:
Restitución de agua y electrolitos por vía oral.

Indicaciones:
La OMS indica utilizar las sales para rehidratación oral para la prevención y tratamiento por vía oral de la deshidratación leve y
moderada debida a enfermedades diarreicas agudas de lactantes, niños y adultos.
Acción farmacológica:
El fundamento de la terapia de rehidratación oral es la conservación del sistema de cotransporte facilitado glucosa-sodio en la mucosa
del intestino delgado. La glucosa es absorbida activamente por el intestino normal y transporta sodio con ella en una relación
aproximadamente equimolecular. Por lo tanto, hay una mayor absorción neta a partir de una solución salina isotónica con glucosa que
de una sin glucosa. Durante la diarrea aguda la absorción de sodio se ve alterada y una solución salina sin glucosa puede incrementar
el volumen de las heces por pasar por el intestino sin absorberse. Puesto que el sistema de absorción de la glucosa habitualmente se
mantiene intacto durante la diarrea, la absorción neta de agua y electrolitos a partir de una solución isotónica de dextrosa y sal puede
igualar o exceder el volumen de las heces diarreicas, aún si la pérdida es rápida.
Farmacocinética:
Tiempo al pico de efecto: 8 a 12 horas.
Posología y modo de administración:

Disolver el contenido de un sobre en un litro de agua potable, mezclando bien hasta su disolución total.
Puede utilizarse agua hervida y enfriada.
Administrar la solución por vía oral, en pequeños volúmenes y a intervalos regulares. Si es necesario se puede administrar la solución
por sonda nasogástrica.
Preparar y usar soluciones frescas cada día.
La solución preparada provee: glucosa 111 meq/l; Sodio 90 meq/l; potasio 20 meq/l; cloruro 80meq/l; citrato 30 meq/l.
Tratamiento de la deshidratación leve a moderada.
Contraindicaciones:
Insuficiencia renal aguda y crónica. Alcalosis metabólica. Obstrucción intestinal, íleo paralítico, vómitos incoercibles, deshidratación
severa. Insuficiencia cardíaca grave.
Advertencias:
En casos de deshidratación severa, o cuando el tratamiento oral es inefectivo se indica la rehidratación con soluciones parenterales
adecuadas.
Las diarreas agudas, especialmente en lactantes y niños, producen síntomas severos (desorientación, shock), en especial cuando se
presentan acompañadas con vómitos. El tratamiento debe ser indicado y supervisado por un médico.
La terapia de rehidratación oral no detiene la diarrea, que usualmente continúa por un período limitado.
Precauciones:
No utilizar agua mineral, jugos o bebidas gaseosas para preparar la solución.
Desechar el sobre abierto o la solución ya preparada una vez pasadas 24 horas.
En caso de edema palpebral, que indica una sobrehidratación del paciente, la terapia debe ser discontinuada.
Debido al contenido de glucosa y sodio se debe tener precaución en pacientes diabéticos e hipertensos.
El riesgo de hipernatremia o sobrehidratación es bajo en pacientes con función renal normal, pero la sobredosificación puede causar
hipernatremia o hiperkalemia en pacientes con deterioro renal.
Reacciones adversas:
Raramente hipernatremia (somnolencia, taquicardia, presión arterial elevada, irritabilidad, inquietud, edema de pies y miembros
inferiores), edema palpebral vómitos, especialmente si se administra muy rápido.
Presupuesto:
Sales de rehidratación oral – plv Sob. 100 2 200
V.2.30. SULFAMETOXAZOL + TRIMETROPRIMA 400 MG/40MG – TAB

V.2.31. SULFAMETOXAZOL + TRIMETROPRIMA 400 MG/40MG – LIQ ORAL
Forma farmacéutica y formulación:
Composición:
Cada tableta de trimetoprim sulfa contiene: 200 mg de trimetoprim y 800 mg de sulfametoxazol. Cada tableta de trimetoprim sulfa
genfar contiene: 80 mg de trimetoprim y 400 mg de sulfametoxazol. Cada 5 ml de trimetoprim sulfa genfar suspensión contienen: 40
mg de trimetoprim y 200 mg de sulfametoxazol. Cada 5 ml de trimetoprim sulfa f genfar suspension contienen: 80 mg de trimetoprim y
400 mg de sulfametoxazol.
Por su amplio espectro de acción el trimetoprim sulfa genfar está indicado en el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes
grampositivos y gramnegativos tales como: infecciones de las vías respiratorias superiores e inferiores. Infecciones del aparato
genitourinario, femenino y masculino. Infecciones del aparato digestivo y diversas infecciones de la piel. Infecciones bacterianas en
pacientes con VIH-sida.
Acción terapéutica: trimetoprim sulfa permite la inhibición de la síntesis de ácido tetrahidrofólico por bloqueo enzimático, a dos niveles,
del proceso bacteriano de síntesis de ácidos nucleicos.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a las sulfonamidas o al trimetoprim. Insuficiencia hepática y/o renal. Recién nacidos. Embarazo y lactancia. Úsese
con precaución en pacientes con discrasias sanguíneas.
Posología:
Adultos y niños mayores de 12 años: 800 mg de sulfametoxazol y 160 mg de trimetoprim cada 12 horas.
Niños: 8 mg/kg de trimetoprim y 40 mg/kg de sulfametoxazol cada 12 horas durante 10 días.
Presentaciones:
Trimetoprim sulfa, caja por 100 tabletas 80 mg/400 mg. Trimetropin sulfa 40/200 mg x 5 ml frasco por 60 y 120 ml. Trimetoprim sulfa,
caja por 100 tabletas 160 mg/800 mg. Trimetoprim sulfa suspensión, frascos por 60 y por 120 ml, 80 mg /400 x 5 ml.
Presupuesto:
Nº
DESCRIPCIÓN UNID CANT P.UNIT
UAPS
Sulfametoxazol + trimetroprima 200mg/40mg fco 100 4 0.40
Sulfametoxazol + trimetroprima 400mg/80mg tab 100 4 2.50
V.2.32. MEBENDAZOL 100MG/5ML – TAB - LIQ:
Mebendazol está indicado en el tratamiento de infestaciones simples o mixtas causadas por enterobius vermicularis (oxyuros),
trichuris trichiura (tricocéfalos), ascaris lumbricoides (lombrices), ancylostoma duodenale, necator americanus (uncinarias),
strongyloides stercoralis, tenia sp. (Tenias).
Acción terapéutica: Mebendazol mediante la inhibición de la formación de los microtúbulos de absorción, causa depleción de glucosa
en el parásito que lo lleva a la autolisis.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al mebendazol. Embarazo y madres lactantes.
Precauciones generales:
Uso en niños menores de 1 año: solamente en aquellos casos en que la infestación parasitaria interfiera significativamente en la
nutrición y el desarrollo físico.

Posología:
Suspensión: una cucharadita (5 mCILl) cada 12 horas, por 3 días consecutivos. En teniasis y stron giloidiasis: 2 tabletas o 2
cucharaditas (10 ml) dos veces al día por 3 días consecutivos.
Presentaciones:
Mebendazol suspensión por 100 mg/5 ml vienen en frascos de 30 ml.
Presupuesto:
Mebendazol 100mg/5ml fco 100 4 0.50

Mebendazol 250mg/5ml fco 100 4 2.90
V.2.33. METRONIDAZOL 250MG/5 ML – LIQUIDO – TABL FRASCOS:
Composición:
Cada 100 ml contiene: Metronidazol 500 mg. Excipientes: Fosfato Isotónico c.s.p. 100 ml. Electrolitos mEq/L; Na: 135; Cl: 126.6.
Tricomonicida, antiamebiano.
Indicaciones:
Tratamiento y profilaxis de infecciones provocadas por bacterias anaeróbicas, especialmente por especies Bacteroides fragilis,
Fusobacterium sp., Eurobacterium sp. y Clostridium sp.
Posología:
Determinada por el médico. De modo general la posología es la siguiente: Adultos y niños mayores de 12 años : 500 mg en infusión
I.V. cada 8 horas. Niños menores de 12 años: 7.5 mg/kg peso corporal cada 8 horas.
Presentaciones:
Envase flexible (Miniflac) conteniendo 100 ml.
Presupuesto:
Metronidazol 250 mg/5 ml Oral 100 4 0.5

Metronidazol 250 mg/5 ml Tab 100 4 0.2
V.2.34. GENTAMICINA EN GOTAS 0.3% - FRASCOS:
Composición:
Cada 1 ml contiene: Gentamicina 3 mg (como Sulfato). Excipientes.

Acción Terapéutica: Antibiótico.
Indicaciones:
Este medicamento está indicado en el tratamiento de las infecciones externas del ojo y sus anexos, causadas por microorganismos
sensibles. También está indicado en la prevención de infecciones oculares después de extraer cuerpos extraños y después de
traumatismos y antes o después de una cirugía ocular. Este medicamento exige diagnóstico y supervisión médica.
Posología: Rango y frecuencia:
El médico debe indicar la posología y el tipo de tratamiento a su caso particular; no obstante, la dosis usual recomendada es de 1 a 2
gotas en el(los) ojo(s) afectado(s) cada 4 horas; en casos severos, se puede aplicar 2 gotas hasta 6 u 8 veces. Debe evitar olvidar
alguna aplicación, y respetar los horarios. Si no cumple el tratamiento, lo más probable es que la enfermedad se vuelva a presentar
con mayor intensidad y este medicamento ya no le servirá para detener la infección.
Presentaciones: Venta al público:
Envases conteniendo 1 frasco con 5 ó 10 ml.
Envase clínico:
Envases conteniendo 1 a 100 frascos con 5 ó 10 ml.
Presupuesto:
Gentamicina en gotas 0.3% fco 100 4 1.00
V.2.35. ACIDO FÓLICO - TABLETA:
Composición:
Cada tableta contiene: Ácido Fólico 0,5 mg y Excipientes c.s.
Acción Farmacológica:
El Ácido Fólico normaliza el cuadro hematológico, con su respuesta reticulocitaria, aumenta el número de eritrocitos y provoca la
recuperación de su tamaño normal, aumenta la hemoglobina y provoca la desaparición de la hiperplasia megaloblástica de la médula
ósea.
Indicaciones:
Prevención y tratamiento de los estados de deficiencia de Ácido Fólico. Puede ser necesario incrementar la ingesta de Ácido Fólico en
las siguientes condiciones (basadas en una deficiencia de Ácido Fólico): Alcoholismo, anemia hemolítica, fiebre crónica, gastrectomía,
hemodiálisis crónica, enfermedades intestinales (enfermedad celiaca, esprue tropical, diarrea persistente), síndromes de mala
absorción asociados con enfermedad hepática-biliar (deterioro de la función hepática, alcoholismo con cirrosis), stress prolongado.
En algunas dietas inusuales que no aportan el requerimiento mínimo diario de Ácido Fólico. Puede ser necesario un suplemento de
Ácido Fólico.
Durante el embarazo y la lactancia se recomienda incrementar la ingesta de Ácido Fólico, además de vitaminas y minerales.
Cuando se están usando los siguientes medicamentos: Analgésicos (uso prolongado), anticonvulsivantes, Epoetina, Estrógenos,
Sulfasalazina.
Está siendo usado en el diagnóstico de la deficiencia de Folato.

Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al Ácido Fólico.

Considerar el riesgo/beneficio en la Anemia Perniciosa.
Precauciones:
El Ácido Fólico se distribuye en la leche materna. Sin embargo, problemas en humanos no han sido reportados.
Adultos y Adolescentes:
Deficiencia (Profilaxis): La ingesta se basa en el requerimiento diario normal recomendado:

 Adultos y adolescentes varones: 0,150 - 0,200 mg.
 Adultos y adolescentes mujeres: 0,150 - 0,180 mg.
 Mujeres gestantes: 0,400 mg.
 Mujeres que dan de lactar: 0,260 - 0,280 mg.

Deficiencia (Tratamiento):
La dosis debe ser individualizada por el médico, de acuerdo a la severidad de la deficiencia.

Niños:
Deficiencia (Profilaxis):
La ingesta se basa en el requerimiento diario normal recomendado:
 Recién nacidos hasta los 3 años de edad: 0,025 - 0,050 mg.

 Niños de 4- 6 años de edad: 0,075 mg.
 Niños de 7- 10 años de edad: 0,100 mg.
Deficiencia (Tratamiento):
La dosis debe ser individualizada por el médico, de acuerdo a la severidad de la deficiencia.
Formas de presentación:
ACIDO FOLICO 0,5 mg Caja x 100 Tabletas.
Condiciones de almacenamiento:
Mantener el producto en lugar fresco y seco a temperatura entre 15°C y 30°C, protegido de la luz.
Presupuesto:
Ácido fólico Tab. 100 4 0.40

Sutura catgut crómico 4/0 C/A unid 40 8 3.80
 TERMOMETRO ORAL
 TERMOMETRO RECTAL
Presupuesto:
Termómetro oral unid 16 8 1.50
Termómetro rectal unid 16 8 1.50
 VITAMINA A
Presupuesto:
Vitamina A unid 50 8 24.50

VI. METAS
Item Descripción Und. Metrado
01 SECTOR PRIMAVERA
01.01 CONSULTORIO DE MEDICINA FAMILIAR

01.01.01 BALANZA DE PIE CON TALLIMETRO DE ADULTO 200 Kg. und 1.00
01.01.02 BALANZA PEDIATRICA DIGITAL CON TALLIMETRO 20 Kg und 1.00
01.01.03 BANDEJA ACRILICA DOBLE (PAPALERA) und 1.00
BIOMBO DE 2 CUERPOS ALT. tot. 1.75 mt X ANCHO DE CADA
01.01.04 und 1.00
CUERPO 0.60 mt
01.01.05 IMPRESORA LASERJET PRO P1102W und 1.00
01.01.06 CPU CON PROCESADOR INTEL(R) CORE™ i5-3450 CP und 1.00
01.01.07 MONITOR LED GL 950 und 1.00
01.01.08 DESKTOP KIT SLIM ESTÁNDAR C110 und 1.00
01.01.09 REGULADOR DE VOLTAJE und 1.00
01.01.10 PARLANTE PORTATIL und 1.00
01.01.11 BASURERO METÁLICO CON TAPA ACCIONADA A PEDAL DE 5 LTS und 1.00
01.01.12 CAMILLA DIVAN CON CABECERA GRADUABLE 180 X 60X 75 cms und 1.00
01.01.13 CAMILLA GINECOLOGICA und 1.00
01.01.14 CAMPO QUIRÚRGICO DE 60 X 60 und 1.00
01.01.15 CINTA OBSTÉTRICA NACIONAL DE 50cm und 1.00
01.01.16 CUBO METÁLICO CON TAPA ACCIONADA A PEDAL 12 LTS und 1.00
01.01.17 DISPENZADOR DE JABON LIQUIDO und 1.00
01.01.18 DOPPLER PORTATIL DIGITAL und 1.00
01.01.19 EQUIPO DE DISECCION 9 PIEZAS STANLES CON ESTUCHE und 1.00
01.01.20 ESCALINATA DE 2 PELDAÑOS und 2.00
01.01.21 ESFINGOMANOMETRO ADULTO ANEROIDE und 1.00
01.01.22 ESCRITORIO DE MELAMINA und 1.00
VITRINA DE ACERO INOXIDABLE PARA INSTRUMENTOS O MATERIAL
01.01.23 und 1.00
ESTERIL DE UN CUERPO
01.01.24 SILLA GIRATORIA und 1.00
01.01.25 TENSIOMETRO ANEROIDE PEDIATRICO NEONATAL und 1.00
01.01.26 TENSIOMETRO ANEROIDE ADULTO und 1.00
01.01.27 ESFINGOMANOMETRO PEDIATRICO ANEROIDE und 1.00
01.01.28 ECOGRAFO und 1.00
01.01.29 ROTAFOLIOS und 1.00
01.01.30 SILLA METALICA APILABLE und 2.00
01.01.31 PERCHA DOBLE MARMOL CROMADA und 1.00
01.02 TOPICO
ASPIRADOR DE SECRECIONES PORTATIL CON FRASCO DE 1LITRO -
01.02.01 und 1.00
SILFAB
01.02.02 und 1.00
CUERPO 0.60 mt
01.02.03 ESPECULO VAGINAL METALICO CHICO und 1.00
BALON DE OXIGENO IMPLEMENTADO DE 1.5 mt3 (01) BALON, 01
01.02.05 MANOMETRO, 01 FRASCO HUMIDIFICADOR, MASCARILLA PARA und 1.00
NEBULIZAR INCLUIDO LAS MANGUERAS DE CONEXIÓN)
01.02.06 ESPECULO VAGINAL METALICO MEDIANO und 6.00
01.02.07 ESTERILIZADOR AL SECO DE 12 LTS und 1.00
01.02.08 ESTETOSCOPIO BIAURICULAR DEL ADULTO und 1.00
01.02.09 ESTETOSCOPIO BIAURICULAR PEDIATRICO und 1.00
01.02.10 DESTRUCTOR DE AGUJAS HIPODERMICAS und 1.00
01.02.11 ESTETOSCOPIO PINARD DE ALUMINIO und 1.00
01.02.12 MALETIN DE REANIMACION - ADULTO PEDIATRICO und 1.00
01.02.13 GESTOGRAMA NACIONAL und 2.00
01.02.15 ELECTROCARDIOGRAFO - DIAGNOSTICO DIGITAL und 1.00
01.02.16 GLUCOMETRO ACCU - CHECK POR KIT und 1.00
01.02.17 HEMOGLOBINOMETRO PORTATIL HEMOCUE Hb 201+ und 1.00
01.02.18 LAMPARA DE RECONOCIMIENTO TIPO CUELLO GANSO und 2.00
MESA RODABLE DE ACERO INOXIDABLE PARA CURACIONES
01.02.19 und 1.00
C/PLANCHA LAF DE 1/40" DE ESPESOR
01.02.20 NEGATOSCOPIO DE 2 CUERPOS und 1.00
01.02.21 PANTOSCOPIO IMPORTADO und 1.00
01.02.22 PINZA DE ANILLO und 1.00
01.02.23 PORTASUERO METALICO RODABLE und 2.00
01.02.24 NEBULIZADOR DIGITAL und 1.00
01.02.25 FRONTOLUZ und 2.00
PORTA BALDE DE ACERO INOXIDABLE RODABLE CON BALDE DE
01.02.28 und 1.00
ACERO INOXIDABLE
01.02.29 SET INSTRUMENTAL PARA RETIRAR PUNTOS MEDIANO und 1.00
01.02.30 SET INSTRUMENTAL PARA RETIRAR PUNTOS PEQUEÑO und 1.00
01.02.31 RIÑONERA GRANDE und 1.00
01.02.32 RIÑONERA MEDIANO und 1.00
01.02.33 SET DE TAMBORES DE ACERO QUIRURGICO und 1.00
01.02.34 SET INSTRUMENTAL DE CIRUGIA MENOR und 1.00
01.02.35 SET INSTRUMENTAL DE PARTO und 1.00
01.02.36 SET INSTRUMENTAL DE LEGRADO und 1.00
01.02.37 SET INSTRUMENTAL PARA CURACIONES und 1.00
01.02.39 TENSIOMETRO ADULTO DIGITAL und 1.00
01.02.40 TENSIOMETRO PEDIATRICO DIGITAL und 1.00
01.02.41 SET DE SUTURA 8 PIEZAS STANLES CON ESTUCHE und 1.00
01.02.42 PULSOXIMETRO NIÑO und 1.00
01.02.43 PULSOXIMETRO ADULTO und 1.00
01.02.44 TERMOMETRO DIGITAL PARA TEMPERATURA CORPORAL und 1.00
01.02.45 ESCRITORIO DE MELAMINA PEQUEÑA und 1.00
01.02.46 SOLERA DOBLE FAST 1.50 X 1.00 mt und 1.00
01.02.47 TALLIMETRO PEDIATRICO 110 cm DE MADERA und 1.00
01.02.48 ESTANTE DE MELAMINA und 1.00
01.02.51 VITRINA DE MELAMINA und 1.00
01.02.52 TABURETE METALICO und 1.00
01.02.53 VITRINA und 1.00
01.02.54 PUNTERO LASER / LINTERNA PARA EXAMINAR und 1.00
01.02.55 BALDE HERMETICO 12 CON DISPENZADOR LITROS und 1.00
01.03 SALA DE ESPERA
01.03.01 RELOJ DE PARED IMPORTADO und 1.00
01.03.02 REPRODUCTOR DE BLU RAY und 1.00
01.03.03 TELEVISOR LED SMART TV 42" / INCLUYE RACK PARA TV und 1.00
01.03.04 BANCA PARA SALA DE ESPERA und 2.00
VITRINA METALICA PARA ANUNCIOS CON PUERTAS CORREDIZAS
01.03.05 und 1.00
DE VIDRIO
01.03.07 PROYECTOR MULTIMEDIA und 1.00
01.04 CUARTO DE LIMPIEZA
01.04.01 CARRO PARA UTILES DE LIMPIEZA und 1.00
01.04.02 BALDE CON ESCURRIDOR PARA MOPA 14 LITROS und 1.00
01.04.03 ESCOBA DE PLASTICO und 1.00
01.04.04 RECOGEDOR METALICO und 1.00
01.04.05 TACHO DE BASURA DE PLASTICO und 1.00
01.04.06 TRAPEADOR CON MOPA und 1.00
01.04.07 MAQUINA LUSTRADORA TIPO INDUSTRIAL CON ESCOBILLA und 1.00
01.05 RESIDENCIA MEDICA
01.05.01 CAMA DE 11/2 PLAZAS und 1.00
01.05.02 COCINA 4 HORNILLAS und 1.00
01.05.03 MESA COMEDOR MAS 4 SILLAS und 1.00
01.05.04 MUEBLE EMPOTRADO und 1.00
SILLON METALICO SEMICONFORTABLE SIN PORTABRAZOS
01.05.05 und 4.00
UNIPERSONAL
01.05.06 HORNO MICROONDAS CON PAPEL DIGITAL und 1.00
01.05.07 LICUADORA ELECTRICA 200CC und 1.00
01.06 ESTUDIO
01.06.01 COMPUTADORA PERSONAL PORTATIL und 1.00
01.06.04 PAPELERA DE LOZA BLANCA DE 15 X 15 pza 1.00
01.06.08 MATERIALES DE ESCRITORIO GLB 1.00
01.07 SS.HH
01.07.01 TOALLERO DE BARRA DE 60 CM und 4.00
01.07.02 PAPELERA DE PLASTICO CON TAPA Y VENTANA BATIBLE und 4.00
01.08 OTROS
01.08.01 EXTINTOR DE POLVO QUIMICO und 1.00
02 MEDICAMENTOS
02.01 MEDICAMENTOS GLB 1.00
03 FLETE
FLETE TERRESTRE PARA TRANSPORTE DE EQUIPOS MEDICOS INC/
03.01 GLB 1.00
INSTALACION
04 COMPONENTE SOCIAL
04.01 MEDICO CIRUJANO mes 6.00
04.02 OBSTETRA Y/O TECNICO EN ENFERMERIA mes 6.00
04.03 SENSIBILIZADOR SOCIAL mes 6.00
04.04 SENSIBILIZACION, PROMOCION Y PREVENCION GLB 1.00
01 SECTOR ROSARIO

01.01.04 und 1.00
CUERPO 0.60 mt
01.01.23 und 1.00
01.02 TOPICO
01.02.01 und 1.00
SILFAB
01.02.02 und 1.00
CUERPO 0.60 mt
01.02.19 und 1.00
01.02.28 und 1.00
ACERO INOXIDABLE
01.03.05 und 1.00
DE VIDRIO
01.05.05 und 4.00
UNIPERSONAL
01.06 ESTUDIO
01.07 SS.HH
01.08 OTROS
02 MEDICAMENTOS
03 FLETE
FLETE TERRESTRE PARA TRANSPORTE DE EQUIPOS MEDICOS INC/
03.01 GLB 1.00
INSTALACION
01 SECTOR BELLA VISTA

01.01.04 und 1.00
CUERPO 0.60 mt
01.01.23 und 1.00
01.02 TOPICO
01.02.01 und 1.00
SILFAB
01.02.02 und 1.00
CUERPO 0.60 mt
01.02.19 und 1.00
01.02.28 und 1.00
ACERO INOXIDABLE
01.03.05 und 1.00
DE VIDRIO
01.05.05 und 4.00
UNIPERSONAL
01.06 ESTUDIO
01.07 SS.HH
01.08 OTROS
02 MEDICAMENTOS
03 FLETE
03.01 FLETE TERRESTRE PARA TRANSPORTE DE EQUIPOS MEDICOS GLB 1.00
01 SECTOR CONDORCINJA

01.01.04 und 1.00
CUERPO 0.60 mt
01.01.23 und 1.00
01.02 TOPICO
01.02.01 und 1.00
SILFAB
01.02.02 und 1.00
CUERPO 0.60 mt
01.02.19 und 1.00
01.02.28 und 1.00
ACERO INOXIDABLE
01.03.05 und 1.00
DE VIDRIO
01.05.05 und 4.00
UNIPERSONAL
01.06 ESTUDIO
01.07 SS.HH
01.08 OTROS
02 MEDICAMENTOS
03 FLETE
FLETE TERRESTRE PARA TRANSPORTE DE EQUIPOS MEDICOS
03.01 GLB 1.00
CONDORCIINJA INC/ INSTALACION
01 SECTOR PORVENIR

01.01.04 und 1.00
CUERPO 0.60 mt
01.01.23 und 1.00
01.02 TOPICO
01.02.01 und 1.00
SILFAB
01.02.02 und 1.00
CUERPO 0.60 mt
01.02.19 und 1.00
01.02.28 und 1.00
ACERO INOXIDABLE
01.03.05 und 1.00
DE VIDRIO
01.05.05 und 4.00
UNIPERSONAL
01.06 ESTUDIO
01.07 SS.HH
01.08 OTROS
02 MEDICAMENTOS
03 FLETE
01 SECTOR HORACIO ZEVALLOS

01.01.04 und 1.00
CUERPO 0.60 mt
01.01.23 und 1.00
01.02 TOPICO
01.02.01 und 1.00
SILFAB
01.02.02 und 1.00
CUERPO 0.60 mt
01.02.19 und 1.00
01.02.28 und 1.00
ACERO INOXIDABLE
01.03.05 und 1.00
DE VIDRIO
01.05.05 und 4.00
UNIPERSONAL
01.06 ESTUDIO
01.07 SS.HH
01.08 OTROS
02 MEDICAMENTOS
03 FLETE
01 SECTOR SAUSA

01.01.04 und 1.00
CUERPO 0.60 mt
01.01.23 und 1.00
01.02 TOPICO
01.02.01 und 1.00
SILFAB
01.02.02 und 1.00
CUERPO 0.60 mt
01.02.19 und 1.00
01.02.28 und 1.00
ACERO INOXIDABLE
01.03.05 und 1.00
DE VIDRIO
01.05.05 und 4.00
UNIPERSONAL
01.06 ESTUDIO
01.07 SS.HH
01.08 OTROS
02 MEDICAMENTOS
03 FLETE
VII. PRESUPUESTO GENERAL POR SECTOR
00 PRIMAVERA 271,521.10
1
00 ROSARIO 271,521.10
2
00 BELLA VISTA 271,521.10
3
00 CONDORCINJA 272,021.10
4
00 PORVENIR 271,521.10
5
00 HORACIO ZEVALLOS 271,521.10
6
00 SAUSA 271,521.10
7
COSTO DIRECTO 1,901,174.70
GASTOS GENERALES 10% 190,114.77
--------------------
SUB TOTAL 2,091,262.47
SUPERVISON 2.5% 52,281.56
LIQUIDACION DEL 10,000.00

COMPONENTE SOCIAL
----------------------
COSTO TOTAL 2,153,544.03
TOTAL PRESUPUESTO EQUIPOS MÉDICOS Y COMPONENTE

SOCIAL:
S/. 2,153,544.03
VIII. PRESUPUESTO DISGREGADO POR SECTOR
ITEM DESCRIPCION COSTO S/. PARCIAL COSTO S/. TOTAL

PRIMAVERA S/. 271,521.10
TOPICO S/. 39,981.00 S/. 39,981.00
SALA DE ESPERA S/. 5,208.00 S/. 5,208.00
ESTUDIO S/. 5,616.10 S/. 5,616.10
SS.HH S/. 208.00 S/. 208.00
OTROS S/. 380.00 S/. 380.00
2 MEDICAMENTOS S/. 34,183.00 S/. 34,183.00
3 FLETE S/. 3,000.00 S/. 3,000.00
ROSARIO S/. 271,521.10
TOPICO S/. 39,981.00 S/. 39,981.00
SALA DE ESPERA S/. 5,208.00 S/. 5,208.00
ESTUDIO S/. 5,616.10 S/. 5,616.10
SS.HH S/. 208.00 S/. 208.00
OTROS S/. 380.00 S/. 380.00
2 MEDICAMENTOS S/. 34,183.00 S/. 34,183.00
3 FLETE S/. 3,000.00 S/. 3,000.00
BELLA VISTA S/. 271,521.10
TOPICO S/. 39,981.00 S/. 39,981.00
SALA DE ESPERA S/. 5,208.00 S/. 5,208.00
ESTUDIO S/. 5,616.10 S/. 5,616.10
SS.HH S/. 208.00 S/. 208.00
OTROS S/. 380.00 S/. 380.00
2 MEDICAMENTOS S/. 34,183.00 S/. 34,183.00
3 FLETE S/. 3,000.00 S/. 3,000.00
CONDORCINJA S/. 272,021.10
TOPICO S/. 39,981.00 S/. 39,981.00
SALA DE ESPERA S/. 5,208.00 S/. 5,208.00
ESTUDIO S/. 5,616.10 S/. 5,616.10
SS.HH S/. 208.00 S/. 208.00
OTROS S/. 380.00 S/. 380.00
2 MEDICAMENTOS S/. 34,183.00 S/. 34,183.00
3 FLETE S/. 3,500.00 S/. 3,500.00
PORVENIR S/. 271,521.10
TOPICO S/. 39,981.00 S/. 39,981.00
SALA DE ESPERA S/. 5,208.00 S/. 5,208.00
ESTUDIO S/. 5,616.10 S/. 5,616.10
SS.HH S/. 208.00 S/. 208.00
OTROS S/. 380.00 S/. 380.00
2 MEDICAMENTOS S/. 34,183.00 S/. 34,183.00
3 FLETE S/. 3,000.00 S/. 3,000.00
HORACIO ZEVALLOS S/. 271,521.10
TOPICO S/. 39,981.00 S/. 39,981.00
SALA DE ESPERA S/. 5,208.00 S/. 5,208.00
ESTUDIO S/. 5,616.10 S/. 5,616.10
SS.HH S/. 208.00 S/. 208.00
OTROS S/. 380.00 S/. 380.00
2 MEDICAMENTOS S/. 34,183.00 S/. 34,183.00
3 FLETE S/. 3,000.00 S/. 3,000.00
SAUSA S/. 271,521.10
TOPICO S/. 39,981.00 S/. 39,981.00
SALA DE ESPERA S/. 5,208.00 S/. 5,208.00
ESTUDIO S/. 5,616.10 S/. 5,616.10
SS.HH S/. 208.00 S/. 208.00
OTROS S/. 380.00 S/. 380.00
2 MEDICAMENTOS S/. 34,183.00 S/. 34,183.00
3 FLETE S/. 3,000.00 S/. 3,000.00

COSTO DIRECTO S/. 1,901,147.70 S/. 1,901,147.70
GASTOS GENERALES 10% S/. 190,114.77

TOTAL PRESUPUESTADO S/. 2,091,262.47
SUPERVISION 2.5% S/. 52,281.56
COSTO DE LIQUIDACION DEL COMPONENTE SOCIAL S/. 10,000.00
COSTO TOTAL FINAL S/. 2,153,544.03

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GOBIERN EXPEDIENTE TÉCNICO

INSTALACION DEL SERVICIO DE MEDICINA FAMILIAR PARA LA

VLADIMIR CERRON ROJAS

2.1. POBLACIÓN BENEFICIARIA:

N° DISTRITO BARRIO/AA.HH. a atender N° DE UAPS Población

2.2. MÉDICOS CAPACITADOS:

CAPACITADOR DISTRITO ZONA DESCRIPCION CANTIDAD

Fuente: Elaboración propia

3.1. METAS CUALITATIVAS:

3.2. METAS CUANTITATIVAS:

II. MARCO CONCEPTUAL

2.1. ATENCIÓN PRIMARIA DE SALUD:

2.1.1. CARACTERÍSTICAS DE LA APS:

2.1.2. PRESTACIÓN DE ATENCIÓN PRIMARIA DE SALUD:

La atención primaria de salud comprende:

2.2. UNIDADES DE ATENCIÓN PRIMARIA DE SALUD:

El segundo nivel estará a disposición del médico de familia para la vivienda.

EQUIPOS DE PROCESAMIENTO SENCIBILIZACIÓN A LA

Funciones básicas con equipo de cómputo:

2.3. MATERIALES DE ESCRITORIO

 Diagnóstico, prevención, control y tratamiento o alivio de una enfermedad.

2.5.1. SEGÚN LA PRESCRIPCIÓN MÉDICA:

Existen dos tipos de medicamentos según la prescripción médica:

2.5.2. SEGÚN LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

a) Formas orales líquidas:

 Gotas: Son soluciones en las que el principio activo está concentrado.

2.5.2.2. Formas orales sólidas:

Soluciones y dispersiones rectales:

 Impermeabilidad a los gérmenes, partículas y agua.

2.5.3. EDAD Y PESO:

2.5.4. ALTERACIÓN DE LA FUNCIÓN RENAL:

2.5.6. INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS:

2.5.7. DEPENDENCIA DE LA DOSIS:

III. MARCO DE REFERENCIA

III.1. ANTECEDENTES DEL PROYECTO

“CATEGORIAS DE ESTABLECIMIENTOS DEL SECTOR SALUD”

Establecer el marco técnico normativo para la categorización de los establecimientos de salud.

a) Definir las categorías de establecimientos de salud y las características técnicas correspondientes.

4.1.1. Ley Nª 26842, Ley General de Salud.

RESOLUCIÓN MINISTERIAL Nº 377-2008/MINSA

Según la presente Resolución Ministerial:

CATEGORÍAS DE LOS ESTABLECIMIENTOS DE SALUD:

Corresponde a esta categoría los siguientes establecimientos de salud:

El horario de atención debe programarse de acuerdo al volumen de la demanda y disponibilidad de recursos

Para su funcionamiento requiere de:

 Atención de urgencias y emergencias:

 Registro de la atención de salud e información:

Acopio y registro de la información sanitaria y de la producción de servicios de salud.

 Atención con medicamentos:

 Atención de parto inmediato:

 Toma de muestra de sangre o fluidos corporales:

a) Atención de Salud Intramural:

b) Atención de Salud Extramural:

LINEAMIENTOS DE POLÍTICA SECTORIAL

 Disminuir la incidencia de enfermedades.

 Personal capacitado para realizar la vigilancia Epidemiológica Activa.

RESOLUCIÓN DIRECTORIAL PARA LA CREACIÓN Y FUNCIONAMIENTO DE LA ESTRATEGIA SALUD FAMILIAR:

a. Subgerencia de Salud de las Personas.

IV.1. CARACTERISTICAS GENERALES:

IV.1.1. UBICACIÓN POLÍTICA Y GEOGRÁFICA:

 Por el norte : Tarma y Chanchamayo

IV.1.1.2. Superficie territorial:

IV.1.1.3. Altitud, clima y temperatura: