UNIVERSIDAD DEL CAUCA

FACULTAD DE INGENIERIA CIVIL

DEPARTAMENTO DE INGENIERIA AMBIENTAL Y SANITARIA
Programa Académico de Ingeniería Ambiental
Laboratorio de Química Ambiental
Docente : Julio César Gil Solano Msc.
Práctica No . Determinación de nitrógeno en aguas.

Objetivos: Al finalizar la presente práctica el estudiante estará en capacidad de:

 Realizar los análisis estándar para la determinación de las

diferentes formas de nitrógeno presentes en aguas de diversa
procedencia.
 Interpretar y utilizar los resultados de este análisis como
parámetro de caracterización de corrientes.

Consulta: Para esta práctica se debe incluir la siguiente información:

Consultar sobre las diversas formas que presenta el nitrógeno en

las aguas, sus transformaciones, significado e importancia de las
mediciones, interpretación, etc.
Consultar sobre los análisis para efectuar la determinación de las
diferentes formas de nitrógeno presentes en aguas (Total,
orgánico, amoniacal, nitrito y nitrato).
Descargar la guía para nitrógeno amoniacal de la página del
IDEAM y estudiarla.
Realizar los problemas 24.3 y 24.4 del texto de Sawyer.

Determinación de nitrógeno en aguas.

A. Nitrógeno Amoniacal (Método de Nessler - 0 a 2.50mg/L NH3-N)

El estabilizador mineral acompleja la dureza en la muestra. El agente

dispersante de alcohol polivinílico ayuda en la formación del color en la
reacción con el reactivo de Nessler con los iones amonio. El color amarillo
formado es proporcional a la concentración de amonio en la muestra.
 1. En el espectrofotómetro digital seleccionar el programa 380 y ajustar la
longitud de onda a 425 nm.

2. Llenar una probeta de 25 mL con tapa con la muestra preparada. Llenar

una segunda probeta con 25 mL de agua desionizada (el blanco).

3. Adicionar 3 gotas del estabilizador mineral a cada probeta. Invertir varias

veces para mezclar. A continuación agregar 3 gotas del agente
dispersante de alcohol polivinílico e invertir las probetas varias veces
para mezclar.

4. Pipetear 1.0 mL del reactivo de Nessler a cada probeta, tapar e invertir

varias veces para mezclar.

5. En el equipo, presionar “shift + timer” para cronometrar el periodo de

reacción.

6. Al finalizar el periodo de reacción, transferir una porción de cada probeta

a una celda de espectrofotometría.

7. Realizar la puesta acero con el blanco y a continuación realizar la

lectura con la muestra.

-
A. Nitritos (Método de diazotización – 0 a 0.300 mg/L NO2 - N)

El nitrito en la muestra reacciona con el ácido sulfanílico para formar una

sal de diazonio. Ésta se acopla con ácido cromotrópico para producir un
complejo coloreado rosado directamente proporcional a la cantidad de
nitrito presente.

1. En el espectrofotómetro digital seleccionar el programa 371 y ajustar

la longitud de onda a 507nm.

2. Llenar una celda de 10 mL con la muestra preparada. Agregar el

contenido de una bolsita de reactivo NitriVer 3 para nitritos. Agitar la
celda para disolver el polvo. En el equipo presionar “shift + timer”
para cronometrar el periodo de reacción.

3. Al finalizar el periodo de reacción, llenar una segunda celda con 10

mL de muestra (el blanco)
 4. Realizar la puesta a cero con el blanco y a continuación efectuar la
lectura con la muestra.
-3
B. Nitratos (método de reducción con cadmio 0 a 4.5 mg/L NO - N)

El cadmio metálico reduce los nitratos presentes en la muestra en nitrito. El

ión nitrito reacciona en medio ácido con el ácido sulfanílico para formar una
sal de diazonio la cual se acopla con el ácido gentísico para formar un
producto coloreado ámbar.

1. En el espectrofotómetro digital seleccionar el programa 353 y ajustar

la longitud de onda a 400 nm.

2. Llenar una celda de 25 mL con la muestra preparada. Llenarla otra

celda con 25 mL de agua desionizada (el blanco).

3. Agregar el contenido de una bolsita de reactivo NitraVer 5 para

nitratos a cada una de las celdas. En el equipo, presionar “shift +
timer” para cronometrar el periodo de agitación y agitar las celdas
dentro de este periodo. Al finalizar, presione nuevamente “shift +
timer” para cronometrar el periodo de reacción.

4. Al finalizar el periodo de reacción, realizar la puesta a cero con el

blanco y a continuación efectuar la lectura con la muestra.