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RESOLUCION DE GERENCIA CENTRAL DE PRESTACIONES DE SALUD N0} ~BGCPs.Essalud.2014

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Vista:

La Carta N° 601-0RM-GCPS-ESSALUD-2014, de la Oficina de Recursos Médicos de


la Gerencia Central de Prestaciones de Salud, de fecha 06 de octubre del 2014,
Informe N° 149-0RM-GCPS-EsSalud-2014 y la Carta N° 005-CNPCyAP-ORM-GCPS-
ESSALUD 2014;

CONSIDERANDO:

Que, el inciso e) del articulo 2° de la Ley N° 27056 - Ley de Creación del Seguro
Social de Salud (EsSalud) establece como una de sus funciones, el formular y
aprobar sus reglamentos internos, así como otras normas que le permitan ofrecer sus
servicios de manera ética, eficiente y competitiva;

Que, mediante Resolución de Presidencia Ejecutiva N° 252-PE-ESSALUD-2007 de


fecha 22 de marzo del 2007 MODIFICA los artículos: 7° y 15° de la Resolucíón de
Presidencia Ejecutiva N° 012-PE-ESSALUD-2007 que APRUEBA la Estructura'
Orgánica y el Reglamento de Organización y Funciones de Seguro Social de Salud
(ESSALUD);

Que, mediante Resolución de Presidencia Ejecutiva N° 366-PE-EsSalud-2010 de


fecha 20 de agosto del 2010, APRUEBA la Estructura Orgánica y el Reglamento de
Organizacíón y Funciones de la Gerencia Central de Prestaciones de Salud, y de
acuerdo al inciso m) del artículo 4° faculta: Dirigir y controlar las actividades
relacionadas con la selección, evaluación, asignación, distribución, uso y ubicación de
medicamentos, materiales e insumos, equipamiento médico e instrumental quirúrgico
en el ámbito institucional;

Que, mediante Resolución de la Gerencia Central de Prestaciones de Salud N° 72


GCPS-EsSalud-2012, de fecha 23 de noviembre del 2012 APRUEBA, la
conformación del "Comité Nacional de Patología Clínica y Anatomía Patológica, para
el periodo 2012 - 2013, así mismo, mediante Resolución de Gerencia Central de
Prestaciones de Salud N° 22-GCPS-EsSalud-2014 de fecha 25 de febrero del 2014, se
APRUEBA la ampliación de funciones del Comité Nacional de Patología Clínica y
Anatomía Patológica hasta el 31 de marzo del 2014, y la Resolución de Gerencia
Central de Prestaciones de Salud N° 44-GCPS-EsSalud-2014 de fecha 25 de marzo
del 2014, que RECTIFICA la Resolución N° 22-GCPS-EsSalud-2014 de fecha 25 de
febrero del 2014 dejando como Presidente del Comité Nacional de Patología Clínica y
Anatomía Patológica al Médico Patólogo JOSE LUIS ARENAS GAMIO;

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Seguridad Social para todos

RESOLUCION DE GERENCIA CENTRAL DE PRESTACIONES DE SALUD N° GCPS-EsSalud-2014

Que, mediante Resolución de Gerencia General NO1261-GG-EsSalud-2013, de fecha


30 de setiembre del 2013 se APRUEBA la Directiva N° 013-GG-ESSALUD-2013,
"Normas para la Formulación, Aprobación y Actualización de Directivas en ESSALUD";

Encontrándose de acuerdo con lo propuesto y en uso de las facultades conferidas:

SE RESUELVE:

1.- APROBAR, el PETITORIO DE PATOLOGIA CLlNICA y ANATOMIA


PATOLOGICA, el mismo que contiene las especificaciones técnicas de Anatomía
Patológica, Banco de Sangre, Biología Molecular, Bioquímica, Citogenética,
Hematología, Histocompatibilidad, Inmunología, Microbiología, Productos
Generales, .Equipos ha entregar en Cesión de Uso y finalmente, su Normativa de
Uso, documentación que consta de 352 folios.

2.- DEJAR, sin efecto las Resoluciones de Gerencia Central de Prestaciones de Salud
N° 21-GCPS-EsSalud-2012 de fecha 14 de marzo del 2012, que APROBO, el
Petitorio de Patología Clínica y Anatomía Patológica, y la Resolución de Gerencia
Central de Prestaciones de Salud N° 39-GCPS-EsSalud-2012 de fecha 06 de
junio del 2012, que APROSO, la Primera Modificatoria Mayo 2012 del Petitorio.

3.- ENCARGAR, a la Oficina de Recursos Médicos de la Gerencia Central de


Prestaciones de Salud la difusión y el cumplimiento de la Directiva en mención

REGISTRES E y COMUNIQUESE:

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O 9 DeT 2014
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PETITORIO DE PATOLOGIA

CLINICA y ANATOMIA

PATOLOGICA

ESSALUD 2014
INDICE

NORMATIVA DE USO DEL PETITORIO DE PATOLOGIA CLlNICA y


ANATOMIA PATOLOGICA DE ESSALUD 2

PETITORIO DE PATOLOGIA CLlNICA y ANATOMIA PATOLOGICA


POR ESPECIALIDADES Y SUS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
1 ANATOMíA PATOLÓGICA 7
2 BANCO DE SANGRE 60
3 BIOLOGíA MOLECULAR. 77
4 BIOQUíMiCA 100
5 CITOGÉNETICA 132
6 HEMATOLOGíA 139
7 HISTOCOMPATIBILlDAD 149
8 INMUNOLOGíA 158
9 MICROBIOLOGíA 196
'vOHfFO 10 PRODUCTOS GENERALES 238

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ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE EQUIPOS EN CESiÓN EN USO
1
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ANATOMIA PATOLOGICA 276


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_0 .. ,._ 2 BANCO DE SANGRE . 278

3 BIOLOGíA MOLECULAR. 294


4 BIOQUíMiCA 303
5 HEMATOLOGíA 333
9 MiCROBIOLOGíA 343

ANEXO N° 1
ABREVIATURAS DE UNIDADES DE MANEJO 351

ANEXO N° 2
CUADRO DE EQUIVALENCIA DE NIVELES DE ATENCION y
NIVELES DE USO DE LABORATORIO 351

ANEXO N° 3
INSTRUCTIVO DE USO DE LAS ESPECIFICACIONES
TECNICAS DE LOS REACTIVOS Y MATERIALES DE
LABORATORIO 352
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NORMATIVA DE USO DEL PETITORIO DE PATOLOGIACLlNICA y ANATOMJA


PATOLOGICA EN EL SEGURO SOCIAL DE SALUD

1. OBJETIVO
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Determinar los procesos para el uso del Petitorio de Reactivos y Materiales de


Laboratorio de Patología Clínica y Anatomía Patológica en los Centros
Asistenciales de la Institución.

11. FINALIDAD

Contar con una herramienta de gestión que permita unificar los criterios para el
uso del Petitorio de Patología Clínica y Anatomía Patológica

111. BASE LEGAL

• Ley N° 27056 "Ley del Seguro Social de Salud (ESSALUD)"; y su


Reglamento Decreto Supremo N° 002-99-TR.
• Ley N° 26790, "Ley de Modernización de la Seguridad Social de Salud"; y
su Reglamento D.S. N° 009-97-S.A.
• Ley N° 26842 "Ley General de Salud".
• Decreto Legislativo N° 1017, que aprueba la Ley de Contrataciones del
Estado
• Decreto Supremo N° 184-2008-EF, que aprueba el Reglamento de la Ley
de Contrataciones del Estado.
• Resolución de Presidencia Ejecutiva N° 230-PE-ESSALUD-2008, que
aprueba la Estructura Orgánica y el Reglamento de Organización y
Funciones de la Gerencia Central de Prestaciones de Salud.
• Resolución de Presidencia Ejecutiva N° 201-PE-ESSALUD -2004, que crea
las Redes Asistenciales Tipo A, B Y C de ESSALUD.
• Resolución de Gerencia General N° 1455-GG-ESSALUD-2007 que aprueba
la Directiva N° 014-G-G-ESSALUD-2007, "Normas para la Formulación de
Documentos Técnicos Normativos de Gestión en el Seguro Social de
Salud".

IV. ALCANCE

Lo indicado en la presente Directiva, es de aplicación obligatoria en los Centros


Asistenciales, Instituto Nacional del Corazón, Centro Nacional de Salud Renal y
Gerencia de Oferta Flexible, de la Institución.

V. RESPONSABILIDAD

Son responsables del cumplimiento y aplicación de la presente directiva:


Gerente Central de Prestaciones de Salud.
Oficina General de Administración
Gerencia/Dirección de Redes Asistenciales, Instituto y Centro Especializado.
OOOOO:l ,
Gerencia de Oferta Flexible
Jefe de la Oficina de Administración de Red Asistencial, Instituto y Centro
Especializado
Jefe de la Oficina de Gestión y Desarrollo.
Jefe de la Oficina de Control Patrimonial.
Jefe de la Oficina de Adquisiciones.
Jefes de Departamentos y Jefes de Servicios

VI CONCEPTOSDE REFERENCIA

Petitorio de reactivos y materiales de Patologia Clínica y Anatomía


Patológica:
Documento técnico normativo, que define un conjunto de reactivos, materiales
y equipos asociados (ECU) de laboratorio de Patología Clínica y Anatomía
Patológica considerados indispensables y eficaces, para atender las
necesidades de los asegurados en lo referente al diagnóstico y monitoreo de
una patología por el laboratorio.

Reactivo y Material de Patología Clínica y Anatomía Patológica:


Reactivo y/o Material que va a ser utilizado para realizar un análisis de
diagnostico in Vitro en una muestra biológica o espécimen proveniente de
humanos, dentro de los Laboratorios de Patología Clínica y Anatomía
Patológica.

No incluye los reactivos y/o materiales que van a ser usados en trabajos de
investigación, o en procedimientos diagnósticos o terapéuticos.

Reactivo de laboratorio
Sustancia química que es utilizada en el laboratorio para la elaboración de
reactivos de uso final o para la realización directa de análisis específicos en
muestras biológicas.

Material de laboratorio
Objeto o elemento que puede ser utilizado solo ó como complemento para la
realización completa de una prueba como bolsas de sangre, tubos, láminas y
otros propios de la metodología. Puede ser fungible o no fungible.

Prueba
Unidad de medida estandarizada de reactivo que permite realizar una
determinación completa.

VII DISPOSICIONES

Disposiciones Específicas

7.1 De la compra de Reactivos y Materiales de laboratorio que figuran en el


Petitorio de Patología Clínica y Anatomía Patológica de ESSALUD.

7.1.1 El Petitorio de Patología Clínica y Anatomía Patológica de ESSALUD,


se presenta en forma de catálogo. Estos listados forman parte de la
presente normativa, donde se describen los reactivos y materiales de
Laboratorio, agrupados de acuerdo a las especialidades y orden
alfabético.
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Los productos se encuentran descritos mediante su denominación


genérica haciendo referencia a especificaciones mínimas
indispensables, identificado mediante:
• Código de la especialidad abreviado y numerado
• Código SAP, asignado por el área de logística
• Denominación completa
• Unidad de manejo
• Nivel de uso
• Especificación técnica.

Las unidades de manejo, están abreviadas y se refieren a la unidad


mínima de despacho del producto. El significado de las abreviaturas se
encuentra explicado en el Anexo No 1.

Los niveles de uso, se han establecido según el grado de complejidad


de los Centros Asistenciales, como se señala en el Anexo No 2.

El Instructivo de uso de las Especificaciones técnicas detallado se


encuentra en el Anexo No 3.

7.1.2 Los requerimientos de reactivos y materiales de los Centros


Asistenciales, Instituto del Corazón, Centro Nacional de Salud Renal y
Gerencia de Oferta Flexible, se deben realizar basándose en la relación
de productos que se encuentran registrados en este Petitorio.

7.1.3 La utilización de un reactivo o material de diferente nivel de uso para un


Centro Asistencial, es posible previa aprobación del Comité de
Patología Clínica y Anatomía Patológica de cada Red Asistencial, los
cuales elevarán el informe respectivo al Comité Nacional de Patología
Clínica y Anatomía Patológica para su aprobación; el Instituto Nacional
del Corazón, Centro Nacional de Salud Renal y Gerencia de Oferta
Flexible, elevarán la solicitud respectiva directamente al Comité
Nacional de Patología Clínica y Anatomía Patológica.

7.2 De la compra de materiales y reactivos de laboratorio que no figuran en el


Petitorio de Patología Clínica y Anatomía Patológica de ESSALUD.

7.2.1 Los Reactivos y Materiales que nunca hayan sido catalogados en el


Petitorio deben incorporarse siguiendo lo señalado en el numeral 7.3.

7.3. De la incorporación/modificación de reactivos y materiales de laboratorio


del Petitorio de Patología Clínica y Anatomía Patológica.

7.3.1 Todo profesional médico Patólogo Clínico ó Anátomo Patólogo de la


Institución tiene la opción de solicitar en forma individual o colectiva, la
incorporación de un nuevo material ó reactivo de laboratorio a este
Petitorio adjuntando la justificación técnica del caso (señalado en el
numeral 7.3.2), a través de los Comités de Patología Clínica y Anatomía
Patológica de las Redes Asistenciales; en el caso del Instituto Nacional
del Corazón, Centro Nacional de Salud Renal y Gerencia de Oferta
Flexible, se elevará la solicitud directamente al Comité Nacional
Patología Clínica y Anatomía Patológica.
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7.3.2 La solicitud de ingreso de un reactivo y/o material de laboratorio a este
Petitorio debe considerar los siguientes aspectos:

• Denominación: En nombre genérico internacional (para el caso de


reactivo o material)
• Unidad de manejo
• Nivel de Uso.

Especificación Técnica del reactivo o material de acuerdo al formato de


este Petitorio:

• Presentación
• Características
• Metodología
• Equipo
• Accesorios
• Muestra Biológica

Especificaciones Técnicas del Equipo en Cesión en Uso (ECU que


procesa la prueba), de acuerdo al formato de este Petitorio:

• Tipo
• Metodología
• Performance
• Características
• Muestra
• Procesamiento de datos
• Accesorios del equipo
• Consumibles, Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios
• Soporte Técnico
• Modo de operación
• Antigüedad y otros.

Asimismo deberá adjuntar los insertos de las diferentes marcas que se


encuentran en el mercado nacional, del producto solicitado.

7.3.3 La solicitud debe incluir además un sustento técnico analítico y


científico, que comprende:

• Metodología analítica, técnica de procesamiento, rango analítico,


sensibilidad analítica, especificidad analítica, limite de detección,
análisis de interferencias, análisis de recuperación y análisis de
regresión lineal, debidamente documentados.

• Información clínica que sustente la utilidad de la prueba


considerando la información disponible documentada con
publicaciones clínicas acreditadas de sensibilidad diagnostica,
especificidad diagnostica, valor predictivo negativo y valor predictivo
positivo.

• Información que sustente la necesidad de la prueba de diagnostico,


tipificación y documentación de la población potencial que lo
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requiere, incidencia y prevalencia de la patología. Estudio de costo


beneficio.

7.3.4 Los Comités de Patología Clínica y Anatomía Patológica de las Redes


Asistenciales, deben elevar al Comité Nacional las solicitudes de
incorporación, siempre que reúnan los requisitos estipulados en los
numerales precedentes, además adjuntaran al expediente la
información complementaria y el fundamento de apoyo que considere
necesario. En el caso del Instituto Nacional del Corazón, Centro
Nacional de Salud Renal y Gerencia de Oferta Flexible, elevarán la
documentación directamente al Comité Nacional de Patología Clínica y
Anatomía Patológica.

7.3.5 El Comité Nacional de Patología Clínica y Anatomía Patológica evaluará


las propuestas de incorporación o modificación, admitiéndolas, o
denegándolas, o solicitando mayor información.

7.3.6 El Comité Nacional de Patología Clínica y Anatomía Patológica evaluará


todos los argumentos presentados y dictaminará según corresponda. En
caso que se apruebe la incorporación de un reactivo (ligado o no a
ECU) o material al Petitorio, se autorizará mediante documento emitido
por la Gerencia Central de Prestaciones de Salud.

7.4 De los Comités de Patología Clínica y Anatomía Patológica

7.4.1 Los Comités de Patología Clínica y de Anatomía Patología de los


órganos desconcentrados tienen como instancia máxima al Comité
Nacional de Patología Clínica y de Anatomía Patológica, conformado
por miembros, de comprobada trayectoria profesional, asistencial,
académica, experiencia y conocimiento técnico, el cual esta constituido
por:
Siete (07) médicos de la especialidad de Patología Clínica
Un (01) médico de la especialidad de Anatomía Patológica
Un (01) profesional de la salud de la Gerencia Central de Prestaciones
de Salud.

7.4.2 La designación de los miembros integrantes de los Comités de


Patología Clínica y de Anatomía Patología de los órganos
desconcentrados deberá comunicarse al Comité Nacional y estará
constituida por: Tres (03) médicos de las especialidades mencionadas;
siendo de preferencia dos de la especialidad de Patología Clínica.

7.4.3 La Gerencia Central de Prestaciones de Salud debe designar a los


Integrantes del Comité Nacional y las Gerencias de los Órganos
Desconcentrados a los miembros de su Comité.

7.5 Disposiciones Transitorias

7.4 Excepcionalmente, cualquier situación no contemplada en la presente


directiva debe ser resuelta por el Comité Nacional de Patología Clínica y
Anatomía Patológica.
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ANATOMIA PATOLOGICA
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" 'OENPMINACIÓN.COMPLETA ;, eSPEaFlCAcI()NES TÉCNICAS

PRESENTACiÓN: Aceite Lubricante para Criostato en Frasco de hasta por 120 CM3, no
reenvasado herméticamente sellado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la
AP-1 30105374 IAceite Lubricante para Criostato CM3 IIc-11I fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Aceite para trabajo de -40aC a +40aC.
USO: Lubricante para Criostato.
PRESENTACiÓN: Aceite Lubricante para Micrótomo en Frasco de hasta por 120 CM3,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
AP-2 30105375 IAceite Lubricante para Micrótomo CM3 IIb-1I1 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Lubricante de Alto Grado.
USO: Lubricante para Micrótomo.

PRESENTACiÓN: Alcohol Etílico de 96° rectificado (Etanol) p.a. grado ACS en frasco porl
1000 o 2500 CM3 herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de
AP-3 1 año a partir de la fecha de entrega.
30106335 Alcohol Etílico 96° rectificado (Etanol) ICM3 1-111
CARACTERlsTICAS: Grado ACS, concentración no menor de 94.5% y no mayor de 96%.
USO: para análisis.
NOTA: Producto fiscalizado por PRODUCE

PRESENTACiÓN: Alcohol Etílico absoluto (Etanol) p.a. grado ACS en frasco por 1000 o 2500
CM3., herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a
Alcohol Etílico Absoluto (Etanol) p.a. partir de la fecha de entrega.
AP-4 30100259 CM3 1-111
grado ACS CARACTERíSTICAS: Grado ACS, concentración mínima 99.8%.
USO: para análisis.
NOTA: Producto fiscalizado por PRODUCE
PRESENTACiÓN: Alcohol Isopropílico (Isopropanol) p.a. grado ACS en Frasco por 1000 Ó
2500 CM3., herméticamente sellado, no reenvasado. Sinónimo: 2-Propanol. Tiempo de
AP-5 Alcohollsopropílico (Isopropanol) p.a. ICM3
30104170 111 Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
grado ACS
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99 %.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Alcohol Metílico (Metanol) p.a. grado ACS en Frasco por 1000 ó 2500 ó
4000 CM3., herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año
Alcohol Metílico (Metanol) p.a. grado a partir de la fecha de entrega.
AP-6 30104171 CM3 1-111
ACS CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99.8%.
USO: Para Análisis.
NOTA: Producto fiscalizado por PRODUCE -o
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PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3
de antisuero pre diluido para Antisuero para Granzima B, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-7 30106352 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal o policlonal para tejido en formol y embebido en
Antisuero para Granzima B CM3 111
parafina. El tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos.
Debe incluir recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica: (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD45 RA en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero


Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero pre diluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-8 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30106347 Antisuero anti CD 45 RA CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD35 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-9 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30106346 Antisuero anti CD35 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti EGFR en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-10 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30106351 Antisuero anti EGFR CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

o
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<=>
00 -O
<=>
O
OC
PRESENTACiÓN: Antisuero anti Citoqueratina 6 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-11 30105819 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para Citoqueratina 6 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico especifico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Citoqueratina 7 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero


Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-12 30105820 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para Citoqueratina 7 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico especifico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Citoqueratina 8 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero


Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-13 30105576 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para Citoqueratina 8 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico especifico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti HHV-8 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-14 30106356 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal o policlonal para tejido en formol y embebido en
Antisuero para HHV-8 CM3 111
parafina. El tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos.
Debe incluir recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

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PRESENTACiÓN: Antisuero anti Actina, en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-15 30104144 Antisuero para Actina CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Alfa 1 antitripsina en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-16 30107149 Antisuero para Alfa 1 antitripsina CARACTERíSTICAS: Anticuerpo policlonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
CM3
'" tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Alfa feto proteina en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
. Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-17 30105412 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo policlonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para Alfa 1 fetoproteína CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Alfa- Actina músculo liso en frasco hasta por 2 CM3 de
Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Antisuero para Alfa- Actina músculo CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-18 30105536 CM3 111
liso tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

o
O
<=>
O
~
O
PRESENTACiÓN: Antisuero anti ALK proteína en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-19 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105798 IAntisuero para ALK proteína CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluirl
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti AMACR en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero


Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-20 30107151 IAntisuero para AMACR CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igualo menor a 30 minutos. Debe incluirl
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Amilasa en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero


Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-21 CARACTERlsTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30106341 Antisuero para Amilasa CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGIA: Inmunohistoquimica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Antígeno Carcinoembrionario en frasco hasta por 2 CM3 de


Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado,
no ree:wasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Antisuero para Antígeno CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal o policlonal para tejido en formol y embebido en
AP-22 30105810 CM3
Carcinoembrionario
'" parafina. El tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos.
Debe incluir recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGIA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

o
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O
~
~
PRESENTACiÓN: Antisuero anti Antígeno Core de Hepatitis B en frasco hasta por 2 CM3 de
Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Antisuero para Antígeno Core de CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal o policlonal para tejido en formol y embebido en
AP-23 30105811 CM3 111
Hepatitis B parafina. El tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos.
Debe incluir recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Antígeno de Hepatitis C en frasco hasta por 2 CM3 de


Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-24 30105812 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal o policlonal para tejido en formol y embebido en
Antisuero para Antígeno de Hepatitis C ICM3 111
parafina. El tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos.
Debe incluir recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACION: Antisuero para Antígeno de Membrana epitelial (EMA), en frasco hásfa por'
2 CM3 de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de
la fecha de entrega.
AP-25 Antisuero para Antígeno de Membrana ICM3
30104256 111 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Epitelial (EMA)
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluirl
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACION: Antisuero anti Antígeno de superficie de Hepatitis B en frasco hasta por 2
CM3 de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
entrega.
AP-26 Antisuero para Antígeno de Superficie ICM3
30105813 111 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal o policlonal para tejido en formol y embebido en
de Hepatitis B
parafina. El tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos.
Debe incluir recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final orecisará la presentación (antisuero concentrado o diluido>

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PRESENTACiÓN: Antisuero anti Antígeno Prostático específico en frasco hasta por 2 CM3 de
Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero predi luido, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-27 Antisuero para Antígeno Prostático CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal o policlonal para tejido en formol y embebido en
30104277 CM3 111
Especifico parafina. El tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos.
Debe incluir recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti BcI-10 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-28 30106212 Antisuero para Bcl-10 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti BcI-2 Oncoproteína en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero predi luido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-29 30105434 Antisuero para Bcl-2 Oncoproteína CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti BcI-6 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero predi luido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-30 30100385 Antisuero para Bcl-6 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

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PRESENTACiÓN: Antisuero anti Ber-EP4 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-31 30104345 IAntisuero para Ber-EP4 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir:
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquimica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti beta-catenina Frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero


Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-32 30106343 IAntisuero para beta-catenina CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluirl
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquimica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti BRCA 1 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero


Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-33 30106195 IAntisuero para BRCA1 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluirl
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquimica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti C1q en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado y/o
hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de
expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-34 30106362 IAntisuero para C1q CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico especifico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

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PRESENTACiÓN: Antisuero anti C3 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado ylo
hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de
expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-35 30106361 Antisuero para C3 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti C4d en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
ylo hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-36 30106363 Antisuero para C4d CARACTERíSTICAS: Anticuerpo policlonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igualo menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti CA 125 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
ylo hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado.
Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-37 30107150 Antisuero para CA 125 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Cadena Ligera Kappa humana en frasco hasta por 2 CM3 de
Antisuero Concentrado ylo hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-38 Antisuero para Cadena Ligera Kappa CARACTERíSTICAS: Anticuerpo policlonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105436 CM3 111
humana tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

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PRESENTACiÓN: Antisuero anti Cadena Ligera Kappa humana conjugado con f1uoresceína
en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero
AP-39 Antisuero para Cadena Ligera Kappa prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a
30104340 CM3 111
humana conjugado con Fluoresceína partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo antihumano marcado con Isotiocianato de Fluoresceína.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica por Inmunofluorescencia Directa.

PRESENTACION: Antisuero anti Cadena Ligera Lambda humana en frasco hasta por 2 CM3
de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
entrega.
Antisuero para Cadena Ligera Lambda
AP-40 30105782 CM3 111 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo policlonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
humana
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final orecisará la nresentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Cadena Ligera Lambda humana conjugado con fluoresceína
en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero
AP-41 Antisuero para Cadena Ligera Lambda prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a
30104342 CM3 111
humana conjugado con Fluoresceína partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo antihumano marcado con Isotiocianato de Fluoresceína.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica por Inmunofluorescencia Directa.

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Calcitonina en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero


Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-42 30105815 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo policlonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para Calcitonina CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Caldesmon en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero


Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero predi luido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-43 30107148 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para Caldesmon CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera. o
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado). <=>
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido) c::>
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PRESENTACiÓN: Antisuero anti Calponina en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-44 30106342 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para Calponina CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Calretinina en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero


Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Antisuero para Calretinina (Célula CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-45 30105572 CM3 111
Mesotelial) tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Catepsina de frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero


Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-46 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105816 Antisuero para Catepsina CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero para CD1 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-47 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30106197 Antisuero para CD 1 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

o
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O
O
•••••
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PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD10 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-48 30105555 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para CD 10 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD105 (endoglin) en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-49 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30106349 Antisuero para CD 105 (endoglin) CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD117, en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-50 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30106196 Antisuero para CD 117 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación ( antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD13 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-51 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105799 Antisuero para CD 13 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación ( antisuero concentrado o diluido)

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PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD138 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-52 30106051 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para CD 138 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación ( antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD141 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido para, herméticamente sellado, no reenvasado.
Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-53 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30106364 Antisuero para CD 141 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación ( antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD15 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero predi luido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-54 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105556 Antisuero para CD 15 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación ( antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD19- en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-55 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105800 Antisuero para CD 19 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación ( antisuero concentrado o diluido)

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PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD1a Frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado y/o
hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de
expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-56 30106344 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para CD 1a CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igualo menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD 2 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado


y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-57 30107147 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para CD 2 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD20 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-58 30105513 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para CD 20 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD23 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-59 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105389 Antisuero para CD 23 (Linfocitos B) CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igualo menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

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PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD3 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal o policlonal para tejido en formol y embebido en
AP-60 30105559 Antisuero para CD 3 CM3 111
parafina. El tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos.
Debe incluir recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD30 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-61 30105563 Antisuero para CD 30 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD31 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero predi luido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-62 30105414 Antisuero para CD 31 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación(antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD34 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-63 30105801 Antisuero para CD 34 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

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PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD38 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-64 30106052 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para CD 38 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD4 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-65 30105802 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para CD 4 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD41 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-66 30105803 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para CD 41 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD43 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-67 30104496 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para CD 43 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

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CM3 de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
entrega.
Antisuero para CD 45 (Antígeno
AP-68 30105566 CM3 111 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Común Leucocitario)
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluirl
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
INOTA. El IISI JaCiofinal nrecisará la nresentaciÓn (antisllero concentrado o djh 'ido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD45-RO en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-69 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105567 Antisuero para CD 45 RO CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluirl
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD5 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-70 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105804 Antisuero para CD 5 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD56 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-71 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105569 Antisuero para CD 56 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir¡
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación ( concentración o dilución del antisuero)

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PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD57 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-72 30106348 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para CD 57 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD61 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-73 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105571 Antisuero para CD 61 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD68, en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-74 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal o policlonal para tejido en formol y embebido en
30105415 Antisuero para CD 68 CM3 111
parafina. El tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos.
Debe incluir recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD 7 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado


y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado.
Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-75 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30107146 Antisuero para CD 7 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

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PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD79 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-76 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105805 Antisuero para CD 79 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igualo menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD79a en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero predi luido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-77 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30106350 Antisuero para CD 79a CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero para CD8 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-78 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105806 Antisuero para CD 8 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD94 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero predi luido. herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-79 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105807 Antisuero para CD 94 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquírnica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

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PRESENTACiÓN: Antisuero para CD99, en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-80 30105702 Antisuero para CD 99 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD21 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-81 30106214 Antisuero para CD21 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti CDX2 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-82 30106365 Antisuero para CDX2 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti células foliculares dendríticas en frasco hasta por 2 CM3 de
Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Antisuero para células foliculares CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-83 30106354 CM3 111
dendríticas tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

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PRESENTACiÓN: Antisuero anti c-erbB-2 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero


Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-84 30105814 IAntisuero para c-erbB-2 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluirl
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Citomegalovirus en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero


Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal o policlonal para tejido en formol y embebido en
AP-85 30105817 IAntisuero para Citomegalovirus CM3 111
parafina. El tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos.
Debe incluir recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Citoqueratina 20 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero


Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-86 30105574 IAntisuero para Citoqueratina 20 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluirl
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Citoqueratina 5 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero


Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-87 30105818 IAntisuero para Citoqueratina 5 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

o
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PRESENTACION: Antisuero anti Citoqueratina de alto peso molecular en frasco hasta por 2
CM3 de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
entrega.
Antisuero para Citoqueratina de Alto
AP-88 30105577 CM3 111 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Peso Molecular
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti Colágeno IV en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-89 30105821 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para Colágeno IV CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Complemento C1q conjugado con fluoresceína en frasco


hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido,
Antisuero para Complemento C1q herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de
AP-90 30104398 CM3 111
conjugado con Fluoresceína la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo antihumano marcado con Isotiocianato de Fluoresceína.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica por Inmunofluorescencia Directa.

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Complemento C3 conjugado con f1uoresceína en frasco hasta


por 2 CM3 de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido,
AP-91 Antisuero para Complemento C3 herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de
30105382 CM3 111
conjugado con Fluoresceína la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo antihumano marcado con Isotiocianato de Fluoresceína.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica por Inmunofluorescencia Directa.

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PRESENTACiÓN: Antisuero anti Complemento C4d conjugado con f1uoresceína en frasco
hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido,
Antisuero para Complemento C4d herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de
AP-92 30106053 CM3 111
conjugado con f1uoresceína la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo antihumano marcado con Isotiocianato de Fluoresceína.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica por Inmunofluorescencia Directa.

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Cromogranina A en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero


Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-93 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal o policlonal para tejido en formol y embebido en
30104472 Antisuero para Cromogranina A CM3 111
parafina. El tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos.
Debe incluir recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Cyclin D1 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero


Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero predi luido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-94 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105405 Antisuero para Cyclin D1 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACION: Antisuero anti Deoxinucleotydil Transferasa terminal (TdT) en frasco hasta
por 2 CM3 de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de
la fecha de entrega.
Antisuero para Deoxinucleotydil
AP-95 30106054 CM3 111 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo policlonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Transferasa Terminal (TDT)
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final orecisará la oresentación (antisuero concentrado o diluido)

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PRESENTACiÓN: Antisuero anti Desmina en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-96 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105385 Antisuero para Desmina CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluirl
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti E-Cadherina en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero


Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-97 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30106055 Antisuero para E-Cadherina CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluirl
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Enolasa neuroespecífica en frasco hasta por 2 CM3 de


Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero predi luido. herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Antisuero para Enolasa CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-98 30104708 CM3 111
Neuroespecifica tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir:
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación(antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Epstein Barr Virus BZLF-1 en frasco hasta por 2 CM3 de
Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Antisuero para Epstein Barr Virus CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-99 30105416 CM3 111
BZLF-1 tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluirl
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

o
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O
PRESENTACiÓN: Antisuero anti Epstein Barr Virus EBNA 2 en frasco hasta por 2 CM3 de
Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Antisuero para Epstein Barr Virus CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-100 30105417 CM3 111
EBNA 2 tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluirl
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Epstein Barr Virus LMP en frasco hasta por 2 CM3 de
Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-101 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105602 Antisuero para Epstein Barr Virus LMP ICM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluirl
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti factor VIII en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, antígeno relacionado
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de
la fecha de entrega.
Antisuero para factor VIII, antígeno
AP-102 30106056 CM3 111 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
relacionado
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluirl
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN Antisuero anti fibrinógeno conjugado con f1uoresceína en frasco hasta por 2
CM3 de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente
Antisuero para fibrinógeno conjugado sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
AP-103 30106057 CM3 111
con fluoresceína entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo antihumano marcado con Isotiocianato de Fluoresceína.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica por Inmunofluorescencia Directa.

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PRESENTACiÓN: Antisuero anti FLI-1 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero predi luido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-104 30106378 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para FLI-1 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Fosfatasa ácida prostática en frasco hasta por 2 CM3 de
Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Antisuero para Fosfatasa Acida CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-105 30104758 CM3 111
Prostática tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACION: Antisuero anti Fosfatasa alcalina placentaria humana (PLAP en frasco hasta
por 2 CM3 de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido),
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de
la fecha de entrega.
Antisuero para Fosfatasa alcalina
AP-106 30106049 CM3 111 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
placentaria humana (PLAP)
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti FSH en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-107 30105608 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para FSH CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

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PRESENTACiÓN: Antisuero anti Glycophorin A en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-108 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105613 Antisuero para Glycophorin A CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Glycophorin C en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero


Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-109 30106355 Antisuero para Glycophorin C CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Gonadotrofina coriónica en frasco hasta por 2 CM3 de


Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Antisuero para Gonadotrofina CARACTERíSTICAS: Anticuerpo policlonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-110 30105614 CM3 111
Coriónica tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igualo menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Hepatocito en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero


Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-111 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105615 Antisuero para Hepatocito CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

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PRESENTACiÓN: Antisuero anti HER-2 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-112 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30106213 Antisuero para HER-2 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti HME 1 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-113 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105808 Antisuero para HME 1 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Hormona ACTH en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal o policlonal para tejido en formol y embebido en
AP-114 30105397 Antisuero para Hormona ACTH CM3 111
parafina. El tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos.
Debe incluir recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Hormona de crecimiento en frasco hasta por 2 CM3 de


Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido. herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Antisuero para Hormona de CARACTERíSTICAS: Anticuerpo policlonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-115 30105398 CM3 111
Crecimiento tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

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PRESENTACION: Antisuero anti Hormona Lactógeno Placentario en frasco hasta por 2 CM3
de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
entrega.
Antisuero para Hormona Lactogeno
AP-116 30105823 CM3 111 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal o policlonal para tejido en formol y embebido en
Placentario
parafina. El tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos.
Debe incluir recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti Hormona LH en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-117 30105822 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal o policlonal para tejido en formol y embebido en
Antisuero para Hormona LH CM3 111
parafina. El tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos.
Debe incluir recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Hormona prolactina en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-118 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal o policlonal para tejido en formol y embebido en
30105824 Antisuero para Hormona Prolactina CM3 111
parafina. El tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos.
Debe incluir recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti HTLV en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-119 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal o policlonal para tejido en formol y embebido en
30106058 Antisuero para HTLV CM3 111
parafina. El tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos.
Debe incluir recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

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PRESENTACION: Antisuero anti IgA humano cadena pesada específica en frasco hasta por 2
CM3 de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
entrega.
Antisuero para IgA humano cadena
AP-120 30105157 CM3 111 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo policlonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
pesada específica
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final orecisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti IgA humano conjugado con Fluoresceína, antígeno


relacionado en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de
AP-121 Antisuero par~ IgA humano conjugado ICM3 antisuero prediluido herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menori
30104399 111
con Fluorescema de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo antihumano marcado con Isotiocianato de Fluoresceína.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica por Inmunofluorescencia Directa.

PRESENTACiÓN: Antisuero anti IgA, IgG, IgM humanas conjugado con fluoresceína, antígeno
relacionado en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de
AP-122 Anti.suero para IgA, IgG, ,IgM Humanas ICM3 antisuero prediluido herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor
30104343 111
conjugado con fluorescelna de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo antihumano marcado con Isotiocianato de Fluoresceína.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica por Inmunofluorescencia Directa.

PRESENTACION: Antisuero anti IgD humana cadena pesada específica en frasco hasta por 2
CM3 de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
entrega. .•.
Antisuero para IgD humana cadena
AP-123 30105748 CM3 111 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo policlonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
pesada específica
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igualo menor a 30 minutos. Debe incluirl
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

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PRESENTACION: Antisuero anti IgG humana cadena pesada específica en frasco hasta por 2
CM3 de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
entrega.
Antisuero para IgG humana cadena
AP-124 30105158 CM3 111 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo policlonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
pesada específica
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluirl
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti IgG humano conjugado con f1uoresceína, antígeno


relacionado en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de
AP-125 Antisuero par~ IgG humano conjugado ICM3 antisuero prediluido herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor:
30105809 111
con Fluorescema de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo antihumano marcado con Isotiocianato de Fluoresceína.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica por Inmunofluorescencia Directa.

PRESENTACiÓN: Antisuero anti IgM humano cadena pesada específica en frasco hasta por 2
CM3 de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
entrega.
Antisuero para IgM humano cadena
AP-126 30104312 CM3 111 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo policlonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
pesada específica
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti IgM humano conjugado con f1uoresceína, antígeno


relacionado en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de
AP-127 Antisuero par~ IgM humano conjugado ICM3 antisuero prediluido herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menorl
30104313 111
con Fluorescema de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo antihumano marcado con Isotiocianato de Fluoresceína.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica por Inmunofluorescencia Directa.

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PRESENTACiÓN: Antisuero anti Inhibina Alpha en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-128 30106357 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para Inhibina Alpha CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir,
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Ki-67 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-129 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30104866 Antisuero para Ki-67 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluirl
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Laminina en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero


Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-130 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30106367 Antisuero para Laminina CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igualo menor a 30 minutos. Debe incluirl
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Leucemia de células peludas en frasco hasta por 2 CM3 de
Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Antisuero para Leucemia de células CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-131 30106368 CM3 111
peludas (hairy cellleukemia) tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluiri
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

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PRESENTACiÓN: Antisuero anti Lisozima en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido. herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-132 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105825 IAntisuero para Lisozima ICM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igualo menor a 30 minutos. Debe incluir;
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero para Melan A en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero


Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-133 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30106369 IAntisuero para Melan A ICM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igualo menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica(manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti melanosoma HMB45 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-134 30105617 IAntisuero para Melanosoma HMB45 ICM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluirl
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Mieloperoxidasa en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero


Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo policlonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-135 30105418 IAntisuero para Mieloperoxidasa ICM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

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PRESENTACiÓN: Antisuero anti Mioglobina en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal o policlonal para tejido en formol y embebido en
AP-136 30105826 Antisuero para Mioglobina CM3 111
parafina. El tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos.
Debe incluir recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti ML.H1 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-137 30106375 Antisuero para ML.H1 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti MMP-9 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-138 30106376 Antisuero para MMP-9 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti MSH2 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-139 30106374 Antisuero para MSH2 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

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PRESENTACiÓN: Antisuero anti Mucina 2 (MUC2) en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-140 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30106059 Antisuero para Mucina 2 (MUC 2) CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquimica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Mucina 6 (MUC 6) en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-141 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30106060 Antisuero para Mucina 6 (MUC 6) CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igualo menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti MUM 1 humana en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-142 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30106050 Antisuero para MUM 1 humana CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti mycobacterium tuberculoso en frasco hasta por 2 CM3 de


Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Antisuero para mycobacterium CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-143 30106371 CM3 111
tuberculoso tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igualo menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

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PRESENTACiÓN: Antisuero anti Nucleofosmina en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado ylo hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-144 30107145 Antisuero para Nucleofosmina CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti p16 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado ylo
hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de
expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-145 30105760 Antisuero para p16 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igualo menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Panqueratina en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero


Concentrado ylo hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-146 30105387 Antisuero para Panqueratina CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti papiloma Virus humano en frasco hasta por 2 CM3 de
Antisuero Concentrado ylo hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Antisuero para Papiloma Virus CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-147 30106061 CM3 111
Humano tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

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PRESENTACiÓN: Antisuero anti Perforina en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-148 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30106353 Antisuero para Perforina CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluirl
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Proteína fibrilar acídica en frasco hasta por 2 CM3 de
Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Antisuero para Proteína Acídica CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal o policlonal para tejido en formol y embebido en
AP-149 30105652 CM3 111
Gliofibrilar parafina. El tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos.
Debe incluir recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Proteína Básica de Mielina en frasco hasta por 2 CM3 de
Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Antisuero para Proteína Básica de CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-150 30105827 CM3 111
Mielina tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Proteína de Neurofilamento en frasco hasta por 2 CM3 de


Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Antisuero para Proteína de CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-151 30105828 CM3 111
Neurofilamento tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

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PRESENTACiÓN: Antisuero anti Proteína P53en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-152 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30104984 Antisuero para Proteína P53 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Proteína S-100 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-153 30105046 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal o policlonal para tejido en formol y embebido en
Antisuero para Proteína S-100 CM3 111
parafina. El tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos.
Debe incluir recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti PTEN en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-154 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30106370 Antisuero para PTEN CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti RCC en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-155 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30106377 Antisuero para RCC CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

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PRESENTACiÓN: Antisuero anti Receptor de Estrógeno en frasco hasta por 2 CM3 de
Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-156 30104402 Antisuero para Receptor de Estrógeno CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Receptor de Progesterona en frasco hasta por 2 CM3 de


Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero predi luido, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Antisuero para Receptor de CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-157 30105388 CM3 111
Progesterona tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Sinaptofisina en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero


Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenllasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-158 30105117 Antisuero para Sinaptofisina CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igualo menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Thrombomodulin en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero


Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-159 30106379 Antisuero para Thrombomodulin CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

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PRESENTACiÓN: Antisuero anti Tiroglobulina en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero


Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal o policlonal para tejido en formol y embebido en
AP-160 30105829 IAntisuero para Tiroglobulina CM3 111
parafina. El tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos.
Debe incluir recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Tirosinasa en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero


Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-161 30106380 IAntisuero para Tirosinasa CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir,
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti TTF-1 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-162 30106062 IAntisuero para TIF 1 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluiri
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Uroplakin en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero


Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-163 30106381 IAntisuero para Uroplakin 111 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

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PRESENTACiÓN: Antisuero anti VEGF en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-164 30106372 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para VEGF CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti Vimentina en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero


Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-165 30104403 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para Vimentina CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti WT1 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-166 30105750 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para WT 1 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Antisuero anti ZAP-70 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-167 30106373 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para ZAP-70 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

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PRESENTACiÓN: Antisuero anti PAX 5 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-168 30106215 Antisuero PAX 5 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)

PRESENTACiÓN: Bálsamo de Canadá en Frasco por 25 ó 100 mI., herméticamente sellado,


AP-169 30104096 Bálsamo de Canadá no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega ..
CM3 1-111
CARACTERíSTICAS: índice de Refracción de 1.515 a 1.530, Turbidez 2 NTU ó menor.
USO: Medio de Montaje para Microscopía.

PRESENTACION: Bálsamo de Permount en Frasco por 100 - 1000 mI., herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
AP-170 30105959 entrega.
Bálsamo de Permount CM3 1-11
CARACTERíSTICAS: Medio de montaje de resina sintética basada en tolueno. índice de
Refracción de 1.515 a 1.530, Turbidez 2 NTU ó menor.
USO: Medio de Montaie cara Microscopía.

PRESENTACiÓN: Caja de plástico para láminas portaobjeto.


AP-171 30105868 Caja para láminas portaobjeto CARACTERISTICAS: Caja de Polipropileno con tapa de bisagra, con rack interno de ranuras
UN 1-111
numeradas, con capacidad mínima para 100 láminas de 25 x 75 Mm.
USO: Archivo temporal de láminas portaobjeto.

PRESENTACiÓN: Kit de Canastilla con Koplin para 20 a 24 láminas de posición vertical y con
tapa.
AP-172 Canastilla y cubeta vertical para
30106090 UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Canastilla y Koplin de Polipropileno o material plástico resistente al
procesamiento de láminas
calor de 100 C.
USO: Recuperación antigénica, Inmunohistoquímica.

PRESENTACiÓN: Carbonato de Litio p.a. grado ACS en Frasco por 100 ó 250 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
AP-173 30104490 Carbonato de Litio p.a. grado ACS G lIa-1I1 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.

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PRESENTACiÓN: Cassette de Plástico con Tapa a Presión.
CARACTERíSTICAS: Cassette estándar con base cribada Cuadriculada ó en Ranuras, con
superficie de identificación rugosa. Con peso mayor de 2 gramos. Plástico resistente a todos
AP-174 Cassette de plástico para inclusión en
30105471 UN IIc-1I1 los solventes usados en Histología. Tapa resistente a varias aperturas. Adaptable a diferentes
parafina
marcas de Micrótomos. Colores, características y ranuraciones de acuerdo a necesidad del
usuario en anexo a presentar.
USO: Procesamiento de Biopsias para Histología.

PRESENTACION: Paquete por no menos de 12 piezas.


AP-175 Citocámara doble para citocentrífuga
30107099 UN 111 CARACTERISTICAS: de policarbonato desechable, de doble círculo.
para equipo propio
USO: Centrifugación de muestras citológicas líquidas para equipo propio institucional

PRESENTACiÓN: Cloruro de Oro p.a. grado ACS en Vial por 1 gr., herméticamente sellado,
AP-176 30104572 no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Cloruro de Oro p.a. grado ACS G 111
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración aproximada 49% de Oro.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Cloruro de Potasio p.a. grado ACS en Frasco por 250 ó 500 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
AP-177 30101126 Cloruro de Potasio p.a. grado ACS G 111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99.5%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Cloruro Férrico p.a. grado ACS en Frasco por 100 ó 250 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
AP-178 30104575 Cloruro Férrico p.a. grado ACS G 111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Colorante Aso Carmín B en Frasco por 25 ó 100 gr., herméticamente
sellado, no reenvasado. Sinónimo: Rojo Acido 103. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
AP-179 30104416 Colorante Aso Carmín B G 111 partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Colorante en polvo libre de impurezas.
USO: Microscopía.

PRESENTACiÓN: Colorante Azul Alcian BSC en Frasco por 25 ó 100 gr., herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
AP-180 30104419 Colorante Azul Alcian BSC G 111 entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado BSC. o
USO: Microscopía. O
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PRESENTACiÓN: Colorante Azul de Algodón en Frasco por 25 ó 100 gr., herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
AP-181 30104422 Colorante Azul de Algodón G 1-111 entrega.
CARACTERíSTICAS: Concentración mínima 70%.
USO: Microscopía.
PRESENTACiÓN: Colorante Azul de Anilina (Azul de Agua) en Frasco por 25 ó 100 ó 500 gr.,
Colorante Azul de Anilina (Azul de herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
AP-182 30100721 G 111 la fecha de entrega.
Agua)
CARACTERíSTICAS: Grado BSC.
USO: Histoquímica
PRESENTACiÓN: Colorante Biebrich Scarlet en Frasco por 25 ó 100 gr., herméticamente
sellado, no reenvasado. Sinónimo: Rojo Acido 66. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
AP-183 30104467 Colorante Biebrich Scarlet G 111 partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Concentración aproximada 60%.
USO: Microscopía.
PRESENTACiÓN: Colorante Bismark Brown BSC en Frasco por 25 ó 100 gr., herméticamente
sellado, no reenvasado. Sinónimo: Bismark Brown Y. Tiempo de Expiración no menor de 1 año
AP-184 30100823 Colorante Bismark Brown BSC G 11-111 a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado BSC, Concentración aproximada 50%.
USO: Microscopía.

PRESENTACiÓN: Colorante Carmín BSC en Frasco por 25 ó 100 gr., herméticamente sellado,
AP-185 30104495 Colorante Carmín BSC no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
G 111
CARACTERíSTICAS: Grado BSC.
USO: Microscopía.

PRESENTACiÓN: Colorante Eosina B BSC en Frasco por 10 ó 25 gr., herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
AP-186 30101482 Colorante Eosina B BSC G 11-111 entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado BSC, Concentración mínima 85%.
USO: Microscopía.
PRESENTACiÓN: Colorante Eosina Y (amarillenta) BSC en Frasco por 25 ó 100 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
AP-187 30104713 Colorante Eosina Y (amarillenta) BSC G 1-111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado BSC, Concentración mínima 88%.
USO: Microscopía.

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PRESENTACiÓN: Colorante Floxina S (Acid Red 92) en Frasco por 10 ó 25 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
AP-188 30101600 Colorante Floxina B (Acid Red 92) G 111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado BSC, Concentración mínima 80%.
USO: Microscopía.
PRESENTACiÓN: Colorante Hematoxilina (cristal) BSC en Frasco por 25 ó 100 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
AP-189 30101873 Colorante Hematoxilina (cristal) BSC G 11-111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado BSC, Concentración mínima 95%.
USO: Microscopía.
PRESENTACiÓN: Colorante Light Green SSC en Frasco por 25 ó 100 gr., herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
AP-190 30104900 Colorante Light Green BSC G 11-111 entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado BSC, Concentración mínima 95%.
USO: Microscopía.
PRESENTACiÓN: Colorante Nuclear Fast Red en Frasco por 25 ó 50 gr., herméticamente
sellado, no reenvasado. Sinónimo: Rojo Nuclear Sólido. Tiempo de Expiración no menor de 1
AP-191 30102261 Colorante Nuclear Fast Red G 111 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado SSC, Concentración mínima 90%.
USO: Microscopía.
PRESENTACiÓN: Colorante Orange G BSC en Frasco por 25 ó 100 gr., herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
AP-192 30102271 Colorante Orange G BSC G 11-111 entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado BSC, Concentración mínima 80%.
USO: Microscopía.
PRESENTACiÓN: Colorante Oxido amarillo de mercurio (para Hematoxilina de Harris) en
Frasco por 50 ó 100 ó 250 gr., herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración
Colorante Oxido amarillo de mercurio
AP-193 30102287 G 11-111 no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
(para Hematoxilina de Harris)
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Microscopía.
PRESENTACiÓN: Colorante Oxido rojo de mercurio (para Hematoxilina de Harris) en Frasco
por 50 ó 100 ó 250 gr., herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no
AP-194 Colorante Oxido rojo de mercurio (para G
30102292 111 menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Hematoxilina de Harris)
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Microscopía.

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PRESENTACiÓN: Colorante Rojo Congo BSC en Frasco por 25 ó 100 gr., herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
AP-195 30105107 Colorante Rojo Congo BSC G 111 entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado BSC, Concentración mínima 75%.
USO: Microscopía.
PRESENTACiÓN: Colorante Rojo Neutro BSC en Frasco por 25 ó 100 gr., herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
AP-196 30102768 Colorante Rojo Neutro BSC G 111 entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado BSC, Concentración 90%.
USO: Microscopía.
PRESENTACiÓN: Colorante Verde brillante BSC en Frasco por 10 ó 25 gr., herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
AP-197 30103422 Colorante Verde brillante BSC G 11-111 entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado BSC, Concentración mínima 65%.
USO: Microscopía.
PRESENTACiÓN: Cromo Potasio Sulfato en Frasco ámbar por 10 ó 50 gr., herméticamente
sellado no reenvasado. Sinónimo: Cromalum. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir
AP-198 30101264 Cromo Potasio Sulfato G 111 de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Polvo granular libre de impurezas.
USO: Inmunohistoquímica (para preparación de láminas portaobjeto).
PRESENTACiÓN: Kit de Cubeta y Canastilla con asa.
CARACTERíSTICAS: Cubeta y Canastilla con asa, de Acero Inoxidable, con capacidad para
AP-199 Cubeta y canastilla de acero con asa
30105889 U 1-111 10 láminas de 25 x 75 Mm. que permita colorear en posición horizontal, resistente a
para coloración de 10 láminas
esterilización por calor seco.
USO: Coloración de tejido fijado en láminas portaobjeto.
PRESENTACiÓN: Kit de Cubeta y Canastilla con asa.
CARACTERíSTICAS: Cubeta y Canastilla con asa, de Acero Inoxidable, con capacidad para
AP-200 Cubeta y canastilla de acero con asa
30100939 U 1-111 30 láminas de 25 x 75 mm. que permita colorear en posición horizontal, resistente a
para coloración de 30 láminas
esterilización por calor seco.
USO: Coloración de tejido fijado en láminas portaobjeto.
PRESENTACiÓN: Kit de Cubeta y Canastilla con asa.
CARACTERíSTICAS: Cubeta y Canastilla con asa, de Acero Inoxidable, con capacidad para
AP-201 Cubeta y canastilla de acero con asa
30100941 U 1-111 60 láminas de 25 x 75 mm. que permita colorear en posición horizontal, resistente a
para coloración de 60 láminas
esterilización por calor seco.
USO: Coloración de tejido fijado en láminas portaobjeto.
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PRESENTACiÓN: Cubreobjeto Liquido para Microscopia en Frasco ámbar por 500 mI. ó más,
herméticamente sellado no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la
AP-202 Cubreobjeto Liquido para Microscopia -
30104928 CM3 IIb-1I1 fecha de entrega.
Viscosidad
CARACTERíSTICAS: Viscosidad aproximada 25 mPas.
USO: Microscopía.

PRESENTACiÓN: Diaminobenzidina en Frasco hasta por 250 mI.. Tiempo de Expiración no


AP-203 30105590 menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Diaminobenzidina CM3 111
CARACTERíSTICAS: Listo para usar.
USO: Substrato para identificación de Reacción de Peroxidasa para Inmunohistoquímica.

PRESENTACION: Paquete por no menos de 500 piezas.


AP-204 Doble Citocámara con filtro para CARACTERISTICAS: doble orificio circular de 6 mm.
30107100 UN 111
equipo propio USO: Centrifugación de muestras citológicas líquidas para inmunohistoquímica para equipo
propio institucional

PRESENTACiÓN: Cubeta de plástico con Tapa para láminas portaobjeto.


AP-205 30105913 CARACTERISTICAS: Cubeta y tapa de Polipropileno, reusable, con capacidad para 5 a 10
Envase para transporte de láminas U 1-111
láminas de 75 x 25 mm. Tapa a rosca hermética.
USO: Transporte de Láminas.

PRESENTACION: Paquete por no menos de 200 piezas.


AP-206 Filtro de papel para Citocámara doble
30107096 UN 111 CARACTERISTICAS: Orificio circular con diámetro de 17.5x240mm2•
de citocentrífuga para equipo propio
USO: Centrifugación de muestras citológicas líquidas para equipo propio institucional

PRESENTACION: Paquete por no menos de 100 piezas.


AP-207 Filtro de papel para citocentrífuga para CARACTERISTICAS: Orificio circular con diámetro de 13.2x137mm2.ylo 17.5x240mm2.
30107095 UN 111
equipo propio USO: Centrifugación de muestras citológicas líquidas para equipo propio institucional. Usuario
final determinara cantidades y medidas, de acuerdo a las necesidades del servicio

PRESENTACION: Paquete por no menos de 500 piezas.


AP-208 Filtro para citocentrífuga con agujero CARACTERISTICAS: orificio circular de 6 mm.
30107098 UN 111
circular para equipo propio USO: Centrifugación de muestras citológicas líquidas de bajo volumen para equipo propio
institucional

PRESENTACION: Paquete por no menos de 500 piezas.


Filtro para citocentrífuga con agujero CARACTERISTICAS: doble orificio rectangular de 22x15 mm.
AP-209 30107097
rectangular para equipo propio
UN 111
USO: Centrifugación de muestras citológicas líquidas de alto volumen para equipo propio o
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PRESENTACiÓN: Formaldehído (Formol) p.a. grado ACS en envase adecuado,
herméticamente sellado, no reenvasado. Sinónimo: Formalina. Tiempo de Expiración no menor
AP-210 30101609 Formaldehído (Formol) p.a. grado ACS CM3 1-111 de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 37%.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Gelatina en Láminas en empaque por 500 ó 1000 gr., herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
AP-211 30101776 Gelatina G 11-111 entrega.
CARACTERíSTICAS: De origen animal.
USO: Fijación de Tejidos para Anatomía Patológica.

PRESENTACiÓN: Hexametilenotetramina (metenamina) p.a. grado ACS en Frasco por 100 ó


250 ó 500 gr., herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1
Hexametilenotetramina (metenamina)
AP-212 30101890 G 111 año a partir de la fecha de entrega.
p.a. grado ACS
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.

Inmunohistoquímica : Diluyente PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 150 CM3, herméticamente sellado no reenvasado. Tiempo
AP-213 30105593 concentrado para anticuerpos con CM3 111 de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega. CARACTERíSTICAS:
componentes reductivos de fondo Diluyente para anticuerpos con componentes reductivos de fondo. USO: Inmunohistoquímica.

PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 150 CM3, herméticamente sellado, no reenvasado.


Inmunohistoquímica: Diluyente para Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-214 30103568 CM3 111
anticuerpos CARACTERíSTICAS: Diluyente para anticuerpos sin aditivos.
USO: Inmunohistoquímica.

PRESENTACiÓN: Kit de citología de base líquida para muestras ginecológicas en empaque


adecuado herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a
Kit de Citología de base líquida para partir de la fecha de entrega.
AP-215 30106220 PBA 111
muestras ginecológicas CARACTERíSTICAS: El kit incluye viales, preservantes, citocepillo, líquido base celular, tubos
u otros elementos que permitan la realización de la prueba.
USO: para muestras cervicales.
PRESENTACiÓN: Kit de citología de base líquida para muestras no ginecológicas en
empaque adecuado, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor
Kit de Citología de base líquida para de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-216 30106221 PBA 111
muestras no ginecológicas. CARACTERíSTICAS: El kit incluye viales, preservantes, líquido base celular, tubos u otros
elementos que permitan la realización de la prueba.
USO: para secreciones y líquidos corporales.
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PRESENTACiÓN: Kit de coloración que incluya solución Alcian Blue 1L, más coloración PAS
(Reactivo Schiff 1L, ácido periódico 0.5% 1 L). Tiempo de expiración no menor de 1 año a
AP-217 Kit de coloración Histoquímica: Alcian
30106217 PBA 111 partir de la fecha de entrega.
Blue-PAS
CARACTERíSTICAS: Soluciones químicas para coloración en tejido.
USO: Histoquímica.

PRESENTACiÓN: Kit de coloración que incluya solución Rojo de Congo 110 CM3, más
soluciones adicionales de hematoxilina y KOH. Tiempo de expiración no menor de 1 año a
AP-218 Kit de coloración Histoquímica: Rojo de
30106218 PBA 111 partir de la fecha de entrega.
Congo
CARACTERíSTICAS: Soluciones químicas para coloración en tejido.
USO: Histoquímica

PRESENTACiÓN: Kit de coloración que contiene frascos de 500 CM3 de cada solución de
Azophloxine, solución G Orange ácido Tungstofosfórico, solución SF Light Green. ácido
AP-219 Kit de coloración Histoquímica: acético 10% para un mínimo de 300 pruebas y con fecha de expiración no menor de 1 año de
30106216 PBA 111
Tricrómica (Masson-Goldner) la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Kit de soluciones químicas selladas y envasadas herméticamente.
USO: para uso en Tejido fijado en Formol y embebido en parafina.

PRESENTACiÓN: Kit de hibridación cromogénica in situ. diseñado para detectar


cuantitativamente la amplificación del gen HER-2. Producto herméticamente sellado. Tiempo
AP-220 30106382 de expiración no menor de un año a partir de la fecha de entrega.
Kit de detección de HER-2 por CISH PBA 111
METODOLOGíA: Prueba de amplificación del gen utilizando la hibridización cromogénica in
situ.
USO: En tejidos fijados en formalina e infiltrados en parafina.
PRESENTACiÓN: Kit de hibridación cromogénica in situ. diseñado para detectar
cuantitativamente la amplificación del gen que codifica los RNA 1 Y 2 del virus Epstein-Barr.
Producto herméticamente sellado. Tiempo de expiración no menor de un año a partir de la
AP-221 Kit de detección de RNA 1 Y 2 del virus
30106383 PBA 111 fecha de entrega.
Epstein - Barr
METODOLOGíA: Prueba de amplificación del gen utilizando la hibridización cromogénica in
situ.
USO: En tejidos fijados en formalina e infiltrados en parafina.
PRESENTACION: Kit Universal para la Detección de Anticuerpos por el Sistema
Estreptavidina-Biotina en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a
AP-222 Kit de detección inmunohistoquímica : partir de la fecha de entrega.
30103602 PBA 111
Fosfatasa Alcalina CARACTERíSTICAS: Anticuerpo Secundario marcado con Biotina más Estreptavidina
conjugada con Enzima Fosfatasa Alcalina.
USO: InmunohistoQuímica.

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PRESENTACiÓN: Kit Universal para la Detección de Anticuerpos por el Sistema
Kit de detección inmunohistoquímica : Estreptavidina-Biotina, en empaque adecuado .Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a
AP-223 30102020 Peroxidasa unida a Estreptavidina- PBA 111 partir de la fecha de entrega. CARACTERíSTICAS: Anticuerpo Secundario marcado con
Biotina Biotina más Estreptavidina conjugada con Enzima Peroxidasa de Rábano. USO:
Inmunohistoquímica.

PRESENTACiÓN: Kit Universal para la Detección de Anticuerpos primarios en láminas


Kit de detección inmunohistoquímica : histológicas por Polímero o multímero en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor
AP-224 30106143 de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
Peroxidasa unida a polímero o PBA 111
multímero CARACTERíSTICAS: Anticuerpo Secundario marcado con polímero o multímero conjugada
con Enzima Peroxidasa.
USO: Inmunohistoquímica Equipo: el requerimiento será definido por el usuario final.

PRESENTACiÓN: Kit de hibridación in situ con f1uoresceína, diseñado para determinar


cuantitativamente la amplificación del gen HER2. Producto herméticamente sellado. Tiempo
AP-225 30106149 de expiración no menor de un año a partir de la fecha de entrega.
Kit para cáncer de mama pronostico PBA 111
CARACTERíSTICAS: Prueba de amplificación del gen utilizando instrumento de hibridización,
desnaturalización y fluorescencia
USO: En tejidos fijados en parafina.

PRESENTACiÓN: Caja por 50 ó más unidades (láminas).


CARACTERíSTICAS: Láminas de Vidrio Óptico Positivamente cargadas que permitan la
AP-226 30105737 Lámina portaobjeto con carga positiva UN 111 adhesión electrostática de tejidos y preparaciones citológicos, con Cantos Pulidos, área
despulida para identificación de muestra y con reborde.
USO: Inmunohistoquímica.

PRESENTACiÓN: Lápiz para delimitar tejidos en Inmunohistoquímica, unidad, herméticamente


AP-227 Lápiz para delimitar tejidos para sellado. Tiempo de expiración no menor de un año a partir de la fecha de entrega.
30103610 UN 111
Inmunohistoquímica CARACTERíSTICAS: Es hidrofóbico
USO: para marcaje de láminas de Inmunohistoquímica.

PRESENTACiÓN: Liquído Adherente para Corte por Congelación en Frasco por 100 mI. o
más, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
Liquido Adherente para Corte por partir de la fecha de entrega.
AP-228 30104906 CM3 IIc-1I1
Congelación CARACTERíSTICAS: Viscosidad aproximada 70 mPas, índice de refracción 1.495
aproximadamente para cortes por congelación a -10°C ó menor.
USO: Histología.

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PRESENTACiÓN: Medio de Inclusión Rápida para Microscopia en Frasco por 500 mI. ó más,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
Medio de Inclusión Rápida para la fecha de entrega.
AP-229 30104711 CM3 IIb-1I1
Microscopia CARACTERíSTICAS: Viscosidad aproximada 70 mPas, índice de refracción 1.495
aproximadamente.
USO: Microscopía.
PRESENTACiÓN: Navaja Descartable Universal para Micrótomo, en empaque de 50 ó más
unidades.
AP-230 30105957 CARACTERíSTICAS: De acero inoxidable, de perfil alto ó bajo. Adaptable a diferentes marcas
Navaja descartable para micrótomo UN IIb-11I
de Micrótomos, y de criostatos. Los tipos de navajas según el tipo de perfil se indicarán en un
anexo adicional.
USO: Cortes muy delgados y de alta calidad.

PRESENTACiÓN: Ninhidrina p.a. grado ACS en Frasco por 10 ó 25 gr., herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
AP-231 30102230 Ninhidrina p.a. grado ACS G 111 entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Nitrato de Plata p.a. grado ACS en Frasco por 10 ó 25 ó 100 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
AP-232 30102235 Nitrato de Plata p.a. grado ACS G 111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Parafina sólida en lentejas, en Bolsa herméticamente sellada, no


reenvasada. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-233 30104997 Parafina sólida en lentejas G IIb-11I CARACTERíSTICAS: Medio de Parafina altamente purificada y Paraisobutileno, con punto de
fusión de 56 a 62 oC.
USO: Inclusión de Tejidos.

PRESENTACiÓN: Peróxido de hidrógeno (agua oxigenada de 30 VoL). Frasco por 100 mI.,
herméticamente sellado, y no reenvasado.
Peróxido de Hidrógeno (agua
AP-234 30105401 CM3 1-111 CARACTERíSTICAS: líquido denso y claro, con una densidad de 1.47 g/cc. Concentración de
oxigenada de 30 Vol.)
30%.
USO: para análisis.

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PRESENTACiÓN: Poly-I-Lysina en Frasco por 100 ó 250 mI., herméticamente sellado, no
AP-235 30105026 Poly-I-Lysina reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CM3
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USO: Inmunohistoquímica

Portas con doble círculo para PRESENTACION: Paquete por no menos de 12 piezas.
AP-236 30107101 Citocámara doble de citocentrífuga UN 111 CARACTERISTICAS: de policarbonato desechable, de doble círculo.
para equipo propio USO: Centrifugación de muestras citológicas líquidas para equipo propio institucional

PRESENTACiÓN: Frasco concentrado 10x - 20x de 500 CM3 a 1000 CM3 de solución
recuperadora de antígenos a estudiar.
Solución de pretratamiento integral
AP-237 30105739 UN 111 CARACTERíSTICAS: Contiene sustancias buffer y detergentes en solución líquida. De grado
para Inmunohistoquímica
de pH a determinar por el usuario en anexo a presentar.
USO: Inmunohistoquímica.

PRESENTACiÓN: Solución Orange para Papanicolaou en Frasco por 500 ó 1000 mI.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Sinónimo: Orange 2AI. Tiempo de Expiración no
AP-238 30105125 Solución Orange para Papanicolaou CM3 IIc-III menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Solución al 0.01 %.
USO: Citología.

PRESENTACiÓN: Kit de una solución fijadora y dos soluciones colorantes. En frascos de


Solución para coloración rápida 100ml. a más. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-239 30106219 CM3 111
(citología-hematologí a) CARACTERíSTICAS: Solución química para coloración rápida.
USO: Para coloración rápida en citología, biopsias aspiración.

PRESENTACION: Solución preservante para citología de base líquida para muestras


ginecológicas y no ginecológicas en frascos de 500 CM3 o más, herméticamente sellado, no
Solución preservante para citología de
AP-240 30106222 CM3 111 reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
base líquida
CARACTERíSTICAS: Solución preservante.
USO: Para muestras cervicales, secreciones v líQuidos coroorales.
PRESENTACION: Solución verde E.A.36 para Papanicolaou en Frasco por 500 ó 1000 mI.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Sinónimo: Solución Gill modificado EA. Tiempo de
Solución verde E.A.36 para
AP-241 30105139 CM3 11-111 Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Papanicolaou
CARACTERíSTICAS: Solución al 0.01 %.
USO: CitoloQía.
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PRESENTACiÓN: Base molde para inclusión de Tejidos en Parafina utilizando Cassette de
Plástico.
AP-242 Soporte de Cassette de plástico para
30106005 UN IIc-11I CARACTERíSTICAS: De acero inoxidable, dimensiones de acuerdo a la medida del tejido a
inclusión en parafina
ser incluido y de acuerdo a necesidad del usuario en anexo a presentar.
USO: Inclusión de Tejidos en Parafina. Medidas del soporte serán definidas por el usuario.

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BANCO DE SANGRE
CÓDIGO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ABREVIADO. CÓDIGO SAP IDENOMINACiÓN COMPLETA

PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 10 cm3., herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no
BS-1 30104161 Albúmina Bovina 22% CM3 1-111 menor de 1 año a partir de la fecha de entrega. CARACTERíSTICAS: Albúmina Bovina al 22%, polimerizada.
USO: Inmunohematologia.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Anticuerpos Antifenotipo Plaquetario en empaque adecuado ..


Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
C t d METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo o equivalente.
BS-2 H en;o e'IACCESORIOS: controles, diluyente de muestra, material de impresión de resultados, complementos y otros de
30100380 Anticuerpo Antifenotipo Plaquetario PBA
emolleraPla acuerdo a metodologia que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a especificaciones
técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Anticuerpos Anti-HLA Plaquetario en empaque adecuado.


Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
C t d METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo o equivalente.
BS-3 H en;o e'IACCESORIOS: Controles, diluyente de muestra, material de impresión de resultados, complementos y otros de
30100379 Anticuerpo Anti-HLA Plaquetario PBA
emolleraPla acuerdo a metodologia que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a especificaciones
técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Bolsa Cuádruple de Extracción por 450 a 500 mI. en empaque individual. Tiempo de expiración
no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Con Anticoagulante CPD-Adenina I y opcional con Manitol, para conservar hematies no
menos de 35 días, con bolsa de transferencia para conservar plaquetas por 5 dias, resistente al autoclavado. Con
Centro de IdiSPositivo de toma de muestra para tubo al vacío.
Bolsa cuádruple de extracción de sangre
BS-4 30100832 UN I Hemoterapia ACCESORIOS: Usuario definira la cantidad de Complementos (pinzas y tijeras para tubuladura), sellador del
(plaquetas 5 días) x 500 mI.
11 tubuladura y hemobásculas para donación de sangre de acuerdo a necesidad del Servicio, que permita la
realización completa del procedimiento.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a especificaciones
técnicas de equipos de este petitorio.
USO: Recolección y fraccionamiento de componentes sanguineos.
PRESENTACiÓN: Bolsa de Extracción por 450 a 500 mI., para Sistema de Fraccionamiento Sanguineo con Buffy
Coat depletado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Con Anticoagulante CPD y preservante Adenina y/o Manitol, para conservar hematíes po
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más de 35 días, con bolsa de transferencia para conservar Plaquetas por 5 días, resistente al autoclavado. Tiempol
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega. Con dispositivo de toma de muestra para tubo al
C t d
Bolsa cuádruple de extracción de sangre para en ro el'. vaclo.
BS-5 30105842
sistema Buffy Coat UN I Hemo~~raPla ACCESORIOS: Usuario definira la cantidad de Complementos (pinzas y tijeras para tubuladura), sellador de
tubuladura y hemobásculas para donación de sangre de acuerdo a necesidad del Servicio, que permita la
o
O
realización completa del procedimiento .:::=>
C\lRS~ EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de acuerdo a específicaciones O
..("Q: VO (0\4i«,q), técnicas de equipos de este petitorio. O)
I~ .• ...., ... ~ ,USO: Recolección y fraccionamiento de componentes sanguíneos.
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PRESENTACI6N: Bolsa Primaria de Extracción por 250 mI. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la
Centro de fecha de entrega.
BS-6 Bolsa de extracción de sangre pediátrica x 250
30100833 UN Hemoterapia CARACTERíSTICAS: Con Anticoagulante CPD-Adenina I y opcional con MANITOL, para conservar hematies por
mI.
II más de 35 días, resistente al autoclavado. Con dispositivo de toma de muestra para tubo al vaGio.
USO: Recolección y fraccionamiento de componentes sanguíneos.

PRESENTACI6N: Bolsa con capacidad minima de 300 mI. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la
Centro de
BS-7 30100836 fecha de entrega.
Bolsa de transferencia de plasma x 300 mI. UN Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Bolsa con accesoríos para transferencia de Plasma.
II
USO: Para transferencia de componentes sanguíneos.

PRESENTACI6N: Bolsa Doble de Extracción por 450 a 500 mI. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de
Centro de la fecha de entrega.
BS-8 Bolsa doble de extracción de sangre CPD-
30100841 UN Hemoterapia CARACTERíSTICAS: Con Anticoagulante CPD-Adenína I y opcional con Manitol, para conservar hematíes no
Adenina x 500 mI.
11 menos de 35 dias, resistente al autoclavado. Con disposítivo de toma de muestra para tubo al vacío.
USO: Recolección y fraccionamiento de componentes sanguíneos.

PRESENTACI6N: Kit de leucorreduccion por filtración y Bolsa de transferencia con capacidad minima de 500 mI.
Centro de Que permita procesar hasta 6 unicades de concentrado plaquetario proveniente de fraccíonamiento.
BS-9 Bolsa para transferencia de Plaquetas con filtro
30107103 UN Hemoterapia CARACTERíSTICAS: Bolsa con filtro leucorreductor con accesorios para transferencia de Plaquetas. Tiempo de
leucorreductor
11 expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
USO: Para transferencia de Plaquetas leucorreducidas.

PRESENTACI6N: Bolsa Simple de Extraccíón por 450 a 500 mI. Tiempo de expiracíón no menor de 1 año a parti
Centro de de la fecha de entrega.
Bolsa simple de extracción de sangre CPD-
BS-10 30100844 UN Hemoterapia CARACTERíSTICAS: Con Anticoagulante CPD-Adenina I y opcional con Manitol, para conservar hematíes por más
Adenina x 500 mI.
11 de 35 días, resistente al autoclavado. Opcional: Con dispositivo de toma de muestra para tubo al vacío.
USO: Recolección de sangre.

PRESENTACI6N: Bolsa Triple de Extracción por 450 a 500 mI. Tiempo de expíración no menor de 1 año a partir de
la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Con Anticoagulante CPD-Adenina I y opcional Manitol, para conservar hematíes no menos de
Centro de 35 días, con bolsa de transferencia para conservar plaquetas por 5 días, resistente al autoclavado. Con dispositivo
BS-11 Bolsa triple de extracción de sangre (plaquetas
30100845 UN Hemoterapia de toma de muestra para tubo al vacío.
5 días) x 500 mI.
11 ACCESORIOS: Usuario definira la cantidad de Complementos (pinzas y tijeras para tubuladura), sellador de
tubuladura y hemobásculas para donación de sangre de acuerdo a necesídad del Servicio, que permita la
realización completa del procedimiento.
USO: Recolección y fraccionamiento de componentes sanguineos.

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PRESENTACiÓN: Bolsa de Extracción por 450 a 500 mI., para Sistema de Fraccionamiento Sanguineo con Buffy
Coat depletado.Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Con Anticoagulante CPD y preservante Adenina y/o Manitol, para conservar hematies po
más de 35 dias, con bolsa de transferencia para conservar Plaquetas por 5 días, resistente al autoclavado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega. Con dispositivo de toma de muestra para tubo al
Centro de
Bolsa triple de extracción de sangre para el vaCIO,
BS-12 30107102 UN Hemoterapia
sistema Buffy Coat ACCESORIOS: Usuario definira la cantidad de Complementos (pinzas y tijeras para tubuladura), sellador de
11
tubuladura y hemobásculas para donación de sangre de acuerdo a necesidad del Servicio, que permita la
realización completa del procedimiento
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de acuerdo a especificaciones
técnicas de equipos de este petitorio,
USO: Recolección y fraccionamiento de componentes sanguíneos
PRESENTACiÓN: Kit de leucorreduccion por filtración y Bolsa de transferencia con capacidad
mínima de 500 mI. Que permita procesar hasta 6 unicades de concentrado plaquetario
Centro de
Bolsa para transferencia de plaquetas con filtro proveniente de fraccionamiento.
BS-13 30107103 UN Hemoterapia
leucorreductor CARACTERíSTICAS: Bolsa con filtro leucorreductor con accesorios para transferencia de
1 11
Plaquetas. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
USO: Para transferencia de Plaquetas leucorreducidas.

PRESENTACiÓN: Kit de Elución para estudio Inmunohematologico. Tiempo de expiración no


menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
Elución rápida prueba
BS-14 30105911 CM3 111 CARACTERíSTICAS: Listo para usar. Debe incluir adicionalmente soluciones, aditivos e
inmunohematológica
indicador de pH.
USO: Inmunohematología.

PRESENTACiÓN: Rollo por 5000 etiquetas de polipropileno con pegado BOPP, medida de 3,8 x 1.9 cm, con
resistencia al ambiente congelado,
CARACTERíSTICAS: Papel Glassine blanco supercalandrado que permita ser utilizado en etiquetadora automática
de avance por fotocelda, Rango de temperatura de uso: -53°C a 70°C, Tipo de adhesivo: Emulsión acrílica (Extra
Centro de
Etiqueta chica para la Identificación de Tubos y fuerte),
BS-15 30106418 UN Hemoterapia
Unidades con Código de barras ACCESORIOS: Cinta para etiquetas de polipropileno Ribbon de resina HL35110 mm, por 74 metros o equivalente,
11
Resistencia alta al Rasguño, y productos quimicos, resistencia media al calor yagua. Temperatura de utilización: 5°
a 35°C, Espesor del Film: 4,5 +I-Q,5¡J, Espesor Total 7,7 +I-Q,5¡J. Densidad> 1,2 o equivalente, Impresora de
i acuerdo a necesidad del usuario y adecuada a modalidad de trabajo.
USO: Identificación del donante y paciente con sus muestras y unidades.
PRESENTACiÓN: Rollo por 500 etiquetas de polipropileno con pegado BOPP, medida de 10 x 10 cm, con
resistencia al ambiente congelado,
CARACTERíSTICAS: Papel Glassine blanco supercalandrado que permita ser utilizado en etiquetadora automática
de avance por fotocelda, Rango de Temperatura de uso: -53°C a 70.C. Tipo de adhesivo: Emulsión acrílica (Extra
Centro de fuerte):
Etiqueta grande para la Identificación de
BS-16 30106417 UN Hemoterapia ACCESORIOS: Cinta para etiquetas de polipropileno Ribbon de resina HL35110 mm, por 74 metros o equivalente.
Componente Sanguíneo con Código de barras
1I , Resistencia alta al Rasguño, y productos quimicos, resistencia media al calor yagua Temperatura de utilización:
5° a 35°C. Espesor del Film: 4,5 +/-0,5¡J, Espesor Total 7.7 +/-0.5¡J, Densidad> 1,2 o equivalente, Impresora de
acuerdo a necesidad del usuario y adecuada a modalidad de trabajo,
USO: Identificación de productos obtenidos después de validación y fraccionamiento para ser enviadas a o
transfundir, O
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PRESENTACION: Filtro con bolsa para transferencia de hasta 1000 mi para la preparación de Plaquetas pobre en
leucocitos en empaque individual estéril.
CARACTERISTICAS: Filtro con membrana de poliéster o poliuretano altamente biocompatible para la filtración de5
Filtro para la preparacion de Plaquetas pobre en Centro de
hasta 10 unidades de Concentrado de Plaquetas, filtro para eliminar leucocitos y microagregados. Canal de fluido
BS-17 30101581 leucocitos en laboratorio con bolsa de UN Hemoterapia 5
no pirógeno. Volumen de cebado menor a 20 mI. Capacidad de leucorreducción igualo menor de 5 x 10
Transferencia 11
leucocitos residuales por unidad. Cebado sin aditivos.
EQUIPO: No requiere para su uso.
USO: leucorreducción de Plaquetas

PRESENTACION: Filtro con bolsa para transferencia x 600 mi para la preparación de sangre pobre en leucocitos en
empaque individual estéril
CARACTERI8TICAS: Filtro con membrana de poliéster o poliuretano altamente biocompatible para la filtración de 1
Filtro para la preparacion de Sangre pobre en Centro d.e unidad de Sangre Total o de 1 unidad de Concentrado de hematíes (paquete globular), filtro para eliminar leucocitos
BS-18 30101578 leucocitos en laboratorio con bolsa de UN Hemoterapia y microagregados. Canal de fluido no pirágeno. Capacidad de leucorreducción igualo menor de 5 x 105 leucocitos
Transferencia 11 residuales por unidad. Cebado sin aditivos. Accesorios: Dispositivo que permitan obtención de sangre pobre en
leucocitos en bolsa de transferencia.
EQUIPO: No requiere para su uso.
USO: leucorreducción de Glóbulos Rojos.

PRESENTACION: Filtro con bolsa para transferencia, con 4 bolsas x hasta 150 mi para la preparación de alícuotas
de sangre pobre en leucocitos para uso pedíátrico, en empaque individual estéril.
CARACTERISTICAS: Filtro con membrana de poliéster o poliuretano altamente biocompatible para la filtración de 1
Filtro para la preparacion deSangre pobre en Centro de unidad de Sangre Total o de 1 unidad de Concentrado de hematíes (paquete globular), filtro para eliminar leucocitos
B8-19 30101582 leucocitos en laboratorio con bolsa de UN Hemoterapia
y microagregados. Canal de fluido no pirógeno. Capacidad de leucorreducción igualo menor de 5 x 105 leucocitos
Transferencia Neonatal 11
residuales por unidad. Cebado sin aditivos.
EQUIPO: No requiere para su uso.
USO: leucorreducción de Glóbulos Rojos para uso neonatal

B8-20 30103811 Grapa selladora para bolsa de sangre UN


Centro de
Hemoterapia
PRESENTACiÓN: Caja por 1000 ó más unídades (grapas).
CARACTERíSTICAS: Grapa de aluminio.
ACCESORIOS: El número de Selladores de grapas será definido por el usuario.
1
1/11
USO: Sellado de tubuladuras de bolsas de sangre.

PRESENTACiÓN: Kit de células pantalla para la determinación de anticuerpos irregulares, en empaque adecuado.
Debe incluir antígeno Diego A. Opcional Cw. Debe incluir reactivo para la identificacion de Anticuerpos irregulares
equivalente al 2% del total de las pruebas solicitadas.
Tiempo de Expiración no menor de 21 dias a partir de la fecha de entrega.
Centro de
Kit completo para la determinación de METODOlOGIA: Adherencia en fase sólida (captura), ó aglutinación en columna.
B8-21 30106279 PBA Hemoterapia
anticuerpos irregulares ACCESORIOS: Controles, solución L1S8 en cantidad suficiente, material de impresíón de resultados, complementos
11
y otros de acuerdo a metodología que permitan la realízación completa de la prueba.
EQUIPO: Equipo para Inmunohematologia en microplaca y/o Equipo para Inmunohematologia en columna, de
acuerdo a la metodología ofertada. Usuario no puede excluir ninguno de los equipos.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero o plasma.
-- o
e
e
o
'0)
~
PRESENTACI6N: Kit completo para prueba cruzada / Coombs directo, en empaque adecuado. Tiempo de
expiración no menor de 21 días a partir de la fecha de entrega.
C t d METODOlOGIA: Adherencia en fase sólida (captura) o aglutinación en columna. ACCESORIOS: Controles,
Kit completo para prueba cruzada / Coombs H en;o e ISolución L1SS en cantidad suficiente, material de impresión de resultados, complementos y otros de acuerdo a
BS-22 30106280 PBA
directo emolleraPla metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: Equipo para Inmunohematologia en microplaca y/o Equipo para Inmunohematologia en columna, de
acuerdo a la metodología ofertada. Usuario no puede excluir ninguno de los equipos.
MUESTRA BIOl6GICA: Sangre total anticoagulada o paquete globular.

C t d ¡PRESENTACI6N: Kit de células panel de 10 ó más frascos hasta por 5 mI..cada uno, con gotero. Herméticamente
Kit completo de células para identificación de H en;o e. sellados, no reenvasados. Tiempo de Expiración no menor de 21 días a partir de la fecha de entrega.
BS-23 30105935 PBA
anticuerpos eritrocitarios emotaPla CARACTERíSTICAS: Eritrocitos humanos preservados en medio adecuado.Debe incluir antígeno Diego A
USO: Identificación de anticuerpos anlieritrocitarios en tubo.

PRESENTACI6N: Kit de células panel para identificación enzimática de anticuerpos de 10 ó más frascos hasta po
Centro de 15 mI. cada uno, con gotero. Herméticamente sellados, no reenvasados. Tiempo de expiración no menor de 21 días a
Kit completo de células para identificación
BS-24 30105936 PBA Hemoterapia partir de la fecha de entrega.
enzimática de anticuerpos eritrocitarios
II CARACTERíSTICAS: Glóbulos rojos humanos tratados con enzímas, preservados en medio adecuado.
USO: Identificación de anticuerpos antieritrocitarios con células tratadas con enzimas en tubo.

PRESENTACI6N: Kit de células pantalla de 2 ó más frascos hasta por 10 mI. cada uno, con gotero.
Centro de IHerméticamente sellados, no reenvasados .. Tiempo de expiración no menor de 21 días a partir de la fecha de
Kit completo de células para rastreo de
BS-25 30105937 PBA Hemoterapia entrega.
anticuerpos eritrocitarios
11 CARACTERíSTICAS: Glóbulos rojos humanos preservados en medio adecuado. Debe incluir Antígeno Diego A.
USO: Rastreo de anticuerpos antieritrocitarios en tubo.

PRESENTACI6N: Kit completo para aféresis en empaque individual sellado. las cantidades de kits de aféresis
según el uso (Plaquetaféresis o recambio plasmático terapéutico) opcional colecta de células progenitoras
hematopoyéticas, se indicarán en una tabla adjunta por el usuario final.
CARACTERíSTICAS: Descartable, con soluciones para anticoagulación y cebado, con monitorización de
Centro de lanlicoagulante. Tiempo de expiración no menor de 12 meses a partir de la fecha de entrega.
BS-26 30101491 Kit completo para aféresis UN I Hemoterapia ACCESORIOS: Complementos, sellador portátil para tubuladuras de bolsa que permitan la realización completa del
11 procedimiento.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de acuerdo a especificaciones
técnicas de equipos de este petitorio.
USO: Plaquetaféresis o recambio plasmático terapéutico, opcional recolección de células progenitoras
hematopoyéticas.
o
O
c:J
Ó

.~
PRESENTACiÓN: Kit completo para la determinación de anticuerpos IgG antiplaquetarios y HLA humano en
empaque adecuado. Tiempo de expiración no menor de 21 dias a partir de la fecha de entrega.
MÉTODO: Adherencia en fase sólida (captura) o Elisa.
Centro de
Kit completo para la determinación de ACCESORIOS: Controles, solución L1SS en cantidad suficiente, material de impresión de resultados, complementos
8S-27 30106286 PBA Hemoterapia
anticuerpos antiplaquetarios y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
11
EQUIPO: Equipo para Inmunohematología en microplaca.
MUESTRA BIOLÓGICA: Sangre total anticoagulada o paquete globular.
NOTA: Esta prueba no podra formar parte de un paquete de pruebas ligadas a ECU.

PRESENTACiÓN: Kit completo para la determinación de factor Rh débil en empaque adecuado. Tiempo de
Expiración no menor de 21 dias a partir de la fecha de entrega.
METODOlOGIA: Adherencia en fase sólida (captura) ó aglutinación en columna.
Centro de
Kit completo para la determinación de factor Rh ACCESORIOS: Controles, solución L1SS en cantidad suficiente, material de impresión de resultados,
8S-28 30106283 PBA Hemoterapia
débil complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
II
EQUIPO: Equipo para Inmunohematología en microplaca y/o Equipo para Inmunohematologia en columna, de
acuerdo a la metodología ofertada. Usuario no puede excluir ninguno de los equipos.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre total anticoagulada o paquete globular.

PRESENTACiÓN: Kit completo para la determinación de Fenotipo ampliado (Fya, Fyb, Jka, Jkb, S, s, opcional k,
opcional M) en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 21 dias a partir de la fecha de entrega.
METODOlOGIA: Adherencia en fase sólida (captura) o aglutinación en columna.
Centro de
Kit completo para la determinación de Fenotipo ACCESORIOS: Controles, solución diluyente en cantidad suficiente, material de impresión de resultados,
BS-29 30106285 PBA Hemoterapia
ampliado complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
II
EQUIPO: Equipo para Inmunohematologia en micro placa y/o Equipo para Inmunohematologia en columna, de
acuerdo a la metodología ofertada. Usuario no puede excluir ninguno de los equipos.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre total anticoagulada o paquete globular.

PRESENTACiÓN: Kit completo para la determinación de Grupo sanguíneo globular ABO y factor Rh en empaque
adecuado. Tiempo de expiración no menor de 06 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOlOGIA: Hemoaglutinación en microplaca ó aglutinación en columna.
Centro de
Kit completo para la determinación de grupo ACCESORIOS: Controles, solución diluyente en cantidad suficiente, material de impresión de resultados,
BS-30 30106281 PBA Hemoterapia
ABO y factor Rh globular complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
11
EQUIPO: Equipo para Inmunohematologia en microplaca y/o Equipo para Inmunohematologia en columna, de
acuerdo a la metodología ofertada. Usuario no puede excluir ninguno de los equipos.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre total anticoagulada o paquete globular.

PRESENTACION: Kit completo para la determinación de Grupo Sanguíneo ABO en suero o plasma en empaque
adecuado.
Tiempo de Expiración no menor de 21 día a partir de la fecha de entrega.
Centro de MÉTODO: Hemaglutinación en microplaca o Aglutinación en columna.

,
Kit completo para la determinación del Grupo
BS-31 30106282 UN Hemoterapia ACCESORIOS: Controles, solución diluyente en cantidad suficiente, material de impresión de resultados,
ABO Sérico
11 complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba. o
EQ~~~ara Inmunohematología en microplaca y/o Equipo para Inmunohematologia en columna, de O
acy, ft16 ai'tll:1e . QJogia ofertada. Usuario no puede excluir ninguno de los equipos. -O
) ~.. M~STRA BIOlÓ~ICA: Suero o plasma O
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EZ'Ñ" iJ fo'j;te'dfofid1;¡¡ ~o/ U-
PRESENTACiÓN: Kit completo para la determinación del fenotipo Rh (C,c,E,e,) y Kell, en empaque adecuado.
Tiempo de expiración no menor de 06 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Hemoaglutinación en microplaca ó aglutinación en columna.
Centro de
Kit completo para la determinación del Fenotipo ACCESORIOS: Controles, solución diluyente en cantidad suficiente, material de impresión de resultados,
BS-32 30106284 PBA Hemoterapia
Rh/Kell complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
11
EQUIPO: Equipo para Inmunohematologia en microplaca y/o Equipo para Inmunohematologia en columna, de
acuerdo a la metodologia ofertada. Usuario no puede excluir ninguno de los equipos.
MUESTRA BIOLÓGICA: Sangre total anticoagulada o paquete globular.

PRESENTACiÓN: Kit completo para la realización de la prueba cruzada plaquetaria en empaque adecuado. Tiempo
de expiración no menor de 21 días a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Adherencia en fase sólida (captura) o Elisa.
Centro de
ACCESORIOS: Controles, solución L1SS en cantidad suficiente, material de impresión de resultados, complementos
BS-33 30106287 Kit completo para prueba cruzada plaquetaria PBA Hemoterapia
y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
11
EQUIPO: Equipo para Inmunohematología en microplaca.
MUESTRA BIOLÓGICA: Sangre total anticoagulada o paquete globular.
NOTA: Esta prueba no podra formar parte de un paquete de pruebas ligadas a ECU.

PRESENTACiÓN: Kit completo para aféresis en empaque individual sellado. Las cantidades de kits de aféresis para
recolección de progenitores hematopoyéticos, se indicarán en una tabla adjunta por el usuario final.
CARACTERíSTICAS: Descartable, con soluciones para anticoagulación y cebado, con monitorización de
Kit completo para reolección de progenitores Centro de anticoagulante. Tiempo de expiración no menor de 12 meses a partir de la fecha de entrega.
8S-34 30107104 hematopcyéticos por aféresis o recambio UN Hemoterapia ACCESORIOS: Complementos, sellador portátil para tubuladuras de bolsa que permitan la realización completa del
plasmático terapéutico 11 procedimiento.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de acuerdo a especificaciones
técnicas de equipos de este petitorio.
USO: colecta de células progenitoras hema!opoyéticas y/o recambio plasmático terapéutico.

PRESENTACiÓN: Kit para depleción de célu!as CD3+/CD19+. Tiempo de expiración no menor de 02 meses.
METODOLOGIA: Depleción de células CD3+ y CD19+. Capacidad de depleción 5 x 109 de CD19+ y 15 x 109 de
CD3+ a partir de un total de 40 x 109 células totales.
CARACTERíSTICA: Para uso clínico, basado en set de tubuladuras, estéril, libre de pirógenos.
Centro de
ACCESORIOS: Controles, diluyentes de muestra, complementos y otros que de acuerdo a metodología permítan la
BS-35 30106270 Kit para Depleción de Células CD3+ / CD19+ PBA Hemoterapia
realización completa del procedimiento.
11
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de acuerdo a especificaciones
técnicas de equipos de este petitorio.
USO: Selección negativa (depleción) de células CD3+/CD19+ a partir de productos de aféresis para uso clínico
alogénico.

o
<::>
O'
CJ
en
C":'
PRESENTACiÓN: Kit para depleción de células CD3+/CD19+ a gran escala. Tiempo de expiración no menor de
02 meses.
METODOLOGíA: Depleción de células CD3+ y CD19+. Capacidad de depleción 10 x 109 de CD 19+y 30 x 109 de:
CD3+ a partir de un total de 80 x 109 células totales.
Centro de ¡CARACTERíSTICA: Para uso clinico, basado en set de tubuladuras, estéril, libre de pirógenos.
Kit para Depleción de Células CD3+ / CD19+ a
BS-36 30106269 PBA I Hemoterapia ACCESORIOS: Controles, diluyentes de muestra, complementos y otros que de acuerdo a metodologia permitan la
gran escala
II realización completa del procedimiento.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de acuerdo a especificaciones
técnicas de equipos de este petitorio.
USO: Selección negativa (depleción) de células CD3+ / CD19+ a gran escala a partir de productos de aféresis, para
uso clinico alogénico.

PRESENTACiÓN: Kit para concentración y purificación de células CD34+. Tiempo de expiración no menor de 04
meses.
METODOLOGíA: Selección positiva de células CD34+. Capacidad de concentración de 0.6 x 109 de células CD34+
a partir de un total de 60 x 109 células totales.
Centro de ¡CARACTERíSTICA: Para uso clinico, basado en set de tubuladuras, estéril, libre de pirógenos.
BS-37 30106272 Kit para Depleción de Células CD34+ PBA IHemoterapia ACCESORIOS: Controles, diluyentes de muestra, complementos y otros que de acuerdo a metodología permitan la
11 realización completa del procedimiento.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de acuerdo a especificaciones
técnicas de equipos de este petitorio.
USO: Selección positiva de células CD34+ a partir de productos de aféresis y médula ósea para uso c1inico
alogénico y autólogo.

PRESENTACiÓN: Kit para concentración y purificación de Células CD34+ a gran escala. Tiempo de expiración nol
menor de 04 meses.
METODOLOGíA: Selección positiva de células CD34+.Capacidad de concentración de 1.2 x 109 de células CD34+
a partir de un total de 120 x 109 células totales.
Centro de ICARACTERíSTICA: Para uso clínico, basado en set de tubuladuras, estéril, libre de pirógenos.
Kit para Depleción de Células CD34+ a gran
BS-38 30106271 PBA IHemoterapia ACCESORIOS: Controles, diluyentes de muestra, complementos y otros que de acuerdo a metodología permitan la
escala
11 realización completa del procedimiento.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de acuerdo a especificaciones
técnicas de equipos de este petitorio.
USO: Selección positiva de células CD34+ a gran escala a partir de productos de aféresis para uso clínico alogénicol
yautólogo.

PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mI. de Lectina Anti A1, con gotero. herméticamente sellados, no
reenvasados. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BS-39 30104338 Lectina anti-A 1 CM3 lIa-1I1
CARACTERISTICAS: Fitoaglutininas obtenidas de extracto de Dolichos biflorus.
USO: Determinación del Sub-Grupo Sanguíneo A 1 en lámina o en tubo.

C t d ¡PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mi. de Lectina Antí H, con gotero, herméticamente sellados, no reenvasados.
H en;o e. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BS-40 30104895 Lectina anti-H CM3
emolleraPla CARACTERíSTICAS: Fitoaglutininas obtenidas de extracto de Ulex Europaeus.
USO: Determinación de la sustancia H en lámina o en tubo.
o
O
O
O
O".)

"
PRESENTACiÓN: Kit completo de 5 frascos por 5 mI. cada uno, con gotero, herméticamente sellados, no
Centro de
Lectinas para poliaglutinación de glóbulos rojos reenvasados. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BS-41 30105373 PBA Hemoterapia
kit CARACTERISTICAS: Lectina para Antígenos Cad, Tn, T y Tk, como mínimo.
11
USO: Inmunohematologia (Poliaglutinación de Glóbulos Rojos).

PRESENTACiÓN: Placa de cerámica color blanco en embalaje adecuado para transporte y almacenamiento.
BS-42 30102030 Placa de porcelana excavada UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Porcelana vitrificada con 20 ó más excavaciones.
USO: Determinación en Placa de Grupos Sanguíneos.

PRESENTACiÓN: Polietilenglicol (PEG) solución aditiva en frasco por 10 cm3., herméticamente sellado, no
Centro de
reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BS-43 30103820 Polietilenglicol (PEG) solución aditiva CM3 Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Listo para usar.
11
USO: Inmunohematologia.

PRESENTACION: Kit completo de reactivos para la detección biomolecular en simultáneo de los virus VHB, VHC,
VIH 1 ó VIH 1-2 en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 4 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos
ACCESORIOS: Controles, diluyente de muestra, solución diluyente en cantidad suficiente, material de impresión de
Prueba de detección biomolecular para Centro de
resultados, complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba. El
BS-44 30106288 tamizaje de VIH, VHB, VHC en donantes de PBA Hemoterapia
reactivo debe incluir: Reactivos para el tamizaje (detección de unidades reactivas con VHB, VHC, VIH 1 ó VIH 1- 2)
banco de sangre 11
Y reactivos discriminatorios para la identificación del patógeno en las unidades reactivas (buffers y soluciones
necesarias para el desarrollo completo).
EQUIPO: EI(los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a especificaciones
técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero y/o plasma sanguineo de donantes de banco de sangre.

PRESENTACiÓN: Kit para Prueba de antiglobulina humana con Antisueros monoespecíficos que
contenga como mínimo Anti IgG y C3d . en empaque adecuado. Opcional: IgA, IgM, C3b. Tiempo de
expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
Centro de METODOlOGIA: Aglutinación en gel en columna o método equivalente.
Prueba de Antiglobulina Humana
BS-45 30105984 PBA Hemoterapia ACCESORIOS: Solución L1SS, controles, diluyente de muestra, material de impresión de resultados,
monoespecífico Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
11
EQUIPO: EI(los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero y glóbulos Rojos.

PRESENTACiÓN: Kit con AGH poliespecífica anti IgG y C3d para el rastreo de anticuerpos, identificación de
anticuerpos y prueba cruzada, en empaque adecuado. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
Centro de METODOLOGIA: Aglutinación en columna.
BS-46 30105985 Prueba de Antiglobulina Humana poliespecífico. PBA Hemoterapia ACCESORIOS: Solución L1SS, controles, diluyente de muestra, material de impresión de resultados, complementos o
11 y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba. O>
EQUIPO: EI(los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a especificaciones .:::>
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de este petitorio.
MUBS'(RAS!OLÓGICA: Suero y glóbulos Rojos.
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PRESENTACiÓN: Tarjeta sellada para identíficación de Grupos Sanguíneos A,B, AB, D Y Antiglobulina Humana
Directo poliespecífico en empaque adecuado, Cada tarjeta con 1 prueba completa. Tiempo de expiración no meno
de 6 meses a partir de la fecha de entrega,

Prueba de Grupo Sanguíneo A, B, D Y


I
Centro de MÉTODO: Aglutinación en gel en columna o adherencia en fase sólida (captura), ACCESORIOS: Solución L1SS,
BS-47 30105986 PBA Hemoterapia controles, diluyente de muestra, material de impresión de resultados, complementos y otros de acuerdo a
Antiglobulina Humana neonatal
II metodología que permítan la realización completa de la prueba,
EQUIPO: EI(los) equípo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a especificaciones
técnicas de equípos de este petitorio,
MUESTRA BIOlÓGICA: Glóbulos rojos,

PRESENTACiÓN: Kit completo para la determinación de Fenotipo ampliado (k, Kpa, Kpb, Jka, Jkb) en empaquel
adecuado, Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega,
C t d MÉTODO: Adherencia en fase sólida (captura) o aglutinación en columna.
Prueba Grupo Sanguíneo Fenotipo k, Kpa, Kpb, H en;o e'IACCESORIOS: Controles, solución diluyente en cantidad suficiente, material de impresión de resultados,
BS-48 30105992 PBA
Jka, Jkb emolleraPla complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la realizacíón completa de la prueba.
EQUIPO: EI(los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuarío final en tabla adjunta de acuerdo a especificaciones
técnicas de equipos de este petítorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre total anticoagulada o paquete globular.

PRESENTACiÓN: Kit completo para la determinación de Fenotipo ampliado (M, N, S, s, Fya, Fyb) en empaque
adecuado. Tiempo de Expíración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
C t d MÉTODO: Adherencía en fase sólida (captura) o aglutínación en columna.
Prueba Grupo Sanguíneo Fenotipo M, N, S, s, H en;o e IACCESORIOS: Controles, solución diluyente en cantidad suficiente, material de ímpresión de resultados,
BS-49 30105989 PBA
Fyha, Fyhb emotaPla complementos y otros de acuerdo a metodologia que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: EI(los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a especificacíones:
técnicas de equípos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Sangre total anticoagulada o paquete globular.

PRESENTACiÓN: Kit completo para la determinación de Fenotípo ampliado (P1 leha, lehb, luha, luhb) en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
C t d MÉTODO: Adherencia en fase sólida (captura) o aglutinación en columna.
Prueba Grupo Sanguíneo Fenotipo P1,leha, H en;o e'IACCESORIOS: Controles, solución diluyente en cantidad suficiente, material de impresión de resultados,
BS-50 30105990 PBA
lehb, luha, luhb emotaPla complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: EI(los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a especificaciones
técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre total anticoagulada o paquete globular.

C t d IPRESENTACIÓN: Solución Difosfato de Cloroquina en frasco hasta por 10 mI., herméticamente sellado, nol
Solución difosfato de c1oroquina para en tro e. reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BS-51 30106001 CM3 H emo erapla . .
inmunohematología 11 CARACTERISTICAS: listo para usar.
USO: Inmunohematología.

C t d PRESENTACiÓN: Solución L1SS (Baja Fuerza lónica) en frasco hasta por 100 mI., herméticamente sellado, no
~,','"

ro
~
BS-52 30105372
Solución L1SS(Baja Fuerza lónica) para 'lc"""" H en t
CM 't, ,: emo erapla
e. reenvas,~dO. ~,po, de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
ft.¡- •
Ó
Inmunohematología /c~\'" " ,j'C'.
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CARAE;;' I;j"Tr~fl.S: Listo para usar.
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C t d ¡PRESENTACiÓN: Soporte individual en empaque por 100 ó más unidades.
en tro e. CARACTERíSTICAS: Soporte individual de acrílico incoloro, de base cuadrada con ranura para colocar la bolsa del
8S-53 30102873 Soporte de acrilico para bolsa de sangre UN H emo erapla . .. rt' I
f 111I sangre en poslclon ve Ica.
IPO USO: Almacenamiento de bolsas de sangre.
----------------------
PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 10 mI. de Suero anti A, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado.
Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-54 30105159 Suero anti A CM3 1-111 CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales. Titulo de 256 dils. y avidez de 8 a 12 segundos
(como mínimo).
USO: Determinación del Grupo Sanguíneo A en lámina o en tubo.

PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 10 mI. de Suero anti 8, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado.
Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-55 30105162 Suero anti 8 CM3 1-111 CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales. Titulo de 256 dils. y avidez de 8 a 12 segundos
(como mínimo).
USO: Determinación del grupo sanguíneo 8 en lámina o en tubo.

C t d ¡PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mI. de Suero antí C (mayúscula), con gotero, herméticamente sellado, no
H en;o e reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-56 30105460 Suero anti C (Mayúscula) CM3
emol~raPla CARACTERíSTICAS: Reactívo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
USO: Determinación del Fenotipo C (Mayúscula) en lámina o en tubo.

Centro de Ireenvasado.
8S-57 30105462 Suero anti c (Minúscula) CM3 Hemoterapia Tiempo de E.xpiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
11 CARACTERISTICAS: Reactivo con Anticuerpos Monoclonales ó Policlonales.

C t d ¡PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mI. de Suero antí C"w, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado.
H en;o e. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-58 30104297 Suero anti C"w CM3 emotaPla CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó políclonales.
USO: Determinación del Fenotipo C"w en lámina o en tubo.

C t d ¡PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti C3d-C3b, con gotero, herméticamente sellado, nol
en tro e. reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-59 30106006 Suero anti C3d-C3b CM3 H emo erapla . . .
f 1/11 CARACTERISTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales.
IPO USO: Prueba de Antiglobulína Humana, antícomplemento en tubo.

C t d ¡PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mI. de Suero antí CoAa, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado.
H en;o e. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-60 30104298 Suero anti CoAa CM3
emol~raPla CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó políclonales.
USO: Determinación del Fenotipo CoAa en lámina o en tubo.

C t d ¡PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti CoAb, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado.

8S-61 30106007 Suero anti CoAb CM3


H en;o e. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega. <:)
emotapla CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
e
USO: Determínación del Fenotipo CoAb en lámina o en tubo. a
a
~
o
PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 10 mI. de Suero anti D, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado.
Tiempo de expiración no menor de 1 aro a partir de la fecha de entrega.
8S-62 30105163 Suero anti D monoclonal CM3 1-111 CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales IgG e IgM. Titulo de 64 dils. y avidez menor de 60
segundos (como mínimo).
USO: Determinación del grupo sanguineo Rh en lámina o en tubo.

PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 10 mI. de Suero anti D, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado.
Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-63 30106008 Suero anti D policlonal CM3 1-111 CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos policlonales de origen humano. Titulo de 64 dils. y avidez menor de
60 segundos (como mínimo).
USO: Determinación del grupo sanguíneo Rh en lámina o en tubo.

C t d ¡PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 10 mI. de Suero anti DCE, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado.
H en;o e. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-64 30103794 Suero anti DCE CM3
emotaPla CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
USO: Determinación del Fenotipo DCE en lámina o en tubo.

C t d ¡PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti Di~a, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado.
H en;o e Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
6S-65 30104299 Suero anti Di~a CM3
emotaPla CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
USO: Determinación del Fenotipo Di~a en lámina o en tubo.

C t d ¡PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti D¡~b, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado.
H en;o e. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-66 30104300 Suero anti Di~b CM3
emol~raPla CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
USO: Determinación del Fenotipo Di~b en lámina o en tubo.

C t d ¡PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mi. de Suero anti E (mayúscula), con gotero, herméticamente sellado, no'
H en;o e. reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-67 30105461 Suero anti E (Mayúscula) CM3
I emotapla CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
. USO: Determinación de! Fenotipo E (Mayúscula) en lámina o en tubo.

C t d IPR~SENTACIÓN: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti e (minúscula), con gotero, herméticamente sellado, no
H en;o e reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-68 30105463 Suero anti e (Minúscula) CM3
emotaPla CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
USO: Determinación del Fenotipo e (Minúscula) en lámina o en tubo.

C t d ¡PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti Fy~a, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado.
H en;o e Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-69 30104301 Suero anti Fy~a CM3
emol~raPla CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
USO: Determinación del Fenotipo Fy~a en lámina o en tubo.
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C t d
PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mI. de suero anti Fy~b, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado. c:r
H en tro e. T'lempo d e explraclon
CM3 ... no menor de 1 ano
- a partir. d e Ia f ec ha de entrega.
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8S-70 30104303 Suero anti Fy~b
~ emotapla CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales. O
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del Fenotipo Fy~b en lámina o en tubo. ""-1'.
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PRESENTACION: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti I (Mayúscula), con gotero, herméticamente sellado, no
Centro de
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-71 30106009 Suero anti I (Mayúscula) CM3 Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
1I
USO: Determinación del Fenotipo I (Mayúscula) en lámina o en tubo.

PRESENTACION: Frasco hasta por 10 mi. de Suero anti IgG anti C3d poliespecifico, con gotero, herméticamente
Centro de
sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-72 30105176 Suero anti IgG anti C3d Poliespecifico (AGH) CM3 Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales y/o policlonales.
1111
USO: Prueba de AGH Poli específico en tubo.

PRESENTACION: Frasco hasta por 10 mI. de Suero anti IgG monoespecifico, con gotero, herméticamente sellado,
Centro de
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-73 30104307 Suero anti IgG monoespecifico CM3 Hemoterapía
CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales.
11
USO: Prueba de AGH Monoespecífico anti IgG en tubo.

PRESENTACION: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti Jk"a, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado.
Centro de
Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-74 30104314 Suero anti Jk"a CM3 Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales .
II
USO: Determinación del Fenotipo Jk"a en lámina o en tubo.

PRESENTACION: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti Jk"b, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado.
Centro de
Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-75 30104316 Suero anti Jk"b CM3 Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
11
USO: Determinación del Fenotipo Jk"b en lámina o en tubo.

PRESENTACION: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti k (Cellano), con gotero, herméticamente sellado, no
Centro de
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-76 30106010 Suero anti k (Celia no) CM3 Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
11
USO: Determinación del Fenotipo k (Cellano) en lámina o en tubo.

PRESENTACION: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti K (Kell), con gotero, herméticamente sellado, no
Centro de
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-77 30104318 Suero anti K (Kell) CM3 Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
1I
USO: Determinación del Fenotipo K (kell) en lámina o en tubo.

PRESENTACION: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti Kp"a, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado.
Centro de
Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-78 30104320 Suero anti Kp"a CM3 Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
11
USO: Determinación del Fenotipo Kp"a en lámina o en tubo.

Centro de
PRESENTACION: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti Kp"b, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado. e
Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega. C>
8S-79 30104321 Suero anti Kp"b CM3 Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales. a
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del Fenotipo Kp"b en lámina o en tubo.
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PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti Leha (Lewis a), con gotero, herméticamente sellado, no
Centro de
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-80 30104322 Suero anti Leha (Lewis a) CM3 Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
II
USO: Determinación del Fenotipo Leha (Lewis a) en lámina o en tubo.

PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti Lehb (Lewis b), con gotero, herméticamente sellado, no
Centro de
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-81 30104323 Suero anti Lehb (Lewis b) CM3 Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
II
USO: Determinación del Fenotipo Lehb (Lewis b) en lámina o en tubo.

PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti Luha (Lutheran a), con gotero, herméticamente sellado, no
Centro de
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-82 30103785 Suero anti Luha (Lutheran a) CM3 Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
II
USO: Determinación del Fenotipo Luha (Lutheran a) en lámina o en tubo.

PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti Luhb (Lutheran b), con gotero, herméticamente sellado, no
Centro de
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-83 30103786 Suero anti Luhb (Lutheran b) CM3 Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
II
USO: Determinación del Fenotipo Luhb (Lutheran b) en lámina o en tubo.

PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti M, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado.
Centro de
Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-84 30103787 Suero anti M monoclonal CM3 Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
II
USO: Determinación del Fenotipo M en lámina o en tubo.

PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti N, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado.
Centro de
Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-85 30103788 Suero anti N monoclonal CM3 Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
II
USO: Determinación del Fenotipo N en lámina o en tubo.

PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti P1, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado.
Centro de
Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-86 30103789 Suero anti P1 monoclonal CM3 Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
11
USO: Determinación del Fenotipo P1 en lámina o en tubo.

PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mi. de Suero anti S (mayúscula), con gotero, herméticamente sellado, no
Centro de
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-87 30103790 Suero anti S (Mayúscula) CM3 Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Reactivo con Anticuerpos Monoclonales ó policlonales.
11
USO: Determinación del Fenotipo S (mayúscula) en lámina o en tubo.

PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti s (Minúscula), con gotero, herméticamente sellado, no ~
Centro de
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega. o:-
8S-88 30104329 Suero anti s (Minúscula) CM3 Hemoterapia O.
CARACTERlsTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
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PRESENTACION: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti XgAa, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado
Centro de
Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BS-89 30103792 Suero anti XgAa CM3 Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
11
USO: Determinación del Fenotipo XgAa en lámina o en tubo.

PRESENTACION: Reactivos para la detección de Anticuerpos contra Antigenos Recombinantes y/o péptidos
sintéticos del HTLV I y 11en empaque adecuado. Tiempo de expiracion no menor de seis meses a partir de la fecha
de entrega.
METODOLOGíA: Enzimoinmunoensayo ELlSA y/o Quimioluminiscencia.
ELlSA: Sensibilidad 100% y Especificidad no menor del 99.5%.
Centro de Quimioluminiscencia: Sensibilidad no menor de 99% y especificidad no menor al 99.5% en donantes de sangre.
BS-90 30106289 Tamizaje BS Anticuerpo anti HTLV 1-11 PBA Hemoterapia No se considera los limites inferior/superior del Intervalo de confianza.
1I MUESTRA BIOLOGICA: Suero o plasma.
ACCESORIOS: Controles, diluyente de muestra, material de impresión de resultados, complementos y otros de
acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: Equipo de ELISA y/o Quimioluminíscencia de acuerdo a metodologia ofertada y que cumpla con las
especificaciones técnicas del petitorio vigente. Usuario no puede excluir ninguno de los equipos.
USO: Tamizaje de Banco de sangre para HTLV 1-11

PRESENTACION: Reactivos para la detección de anticuerpos totales (lgG + IgM) contra Antígenos recombinantes
y/o Péptidos sintéticos: Tpn15, Tpn17 y Tpn47 del Treponema pallidum (o denominaciones equivalentes) para
ELlSA; y Tpn17 como minimo (o denominaciones equivalentes) para Quimioluminiscencia. En empaque adecuado.
Tiempo de expiracion no menor de seis meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimoinmunoensayo (ELISA) y/o Quimioluminiscencia.
ELlSA: Sensibilidad no menor del 99,37%, Especificidad no menor de 99,5%.
Centro de
Tamizaje BS Anticuerpo anti Treponema Quimioluminiscencia: Sensibilidad no menor de 99 % Y especificidad no menor al 99,5 % en donantes de sangre.
BS-91 30106290 PBA Hemoterapia
pallidum No se considera los limites inferior/superior del Intervalo de confianza.
11
MUESTRA BIOLOGICA: Suero o plasma.
ACCESORIOS: Controles, diluyente de muestra, material de impresión de resultados, complementos y otros de
acuerdo a metodologia que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: Equipo de ELISA y/o Quimioluminiscencia de acuerdo a metodología ofertada y que cumpla con las
especificaciones técnicas del petitorio vigente. Usuario no puede excluir ninguno de los equipos.
USO: Tamizaje de Banco de sangre para Sifilis.

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PRESENTACION: Reactivos para la detección de Anticuerpo anti VIH 1-2 y Antigeno P24 en empaque adecuado.
Tiempo de expiracion no menor de seis meses a partir de la fecha de entrega.
METODOlOGIA: Enzimoinmunoensayo (ELlSA) y/o Quimioluminiscencia.
ELlSA: Sensibilidad 100% y Especificidad no menor a 99.5%.
Quimioluminiscencia: Sensibilidad no menor de 100%, Especificidad no menor a 99,5 %, en donantes de sangre.
Centro de
Tamizaje BS Anticuerpo anti VIH 1 - 2 Y No se considera los limites inferior/superior del Intervalo de confianza.
BS-92 30106292 PBA Hemoterapia
Antígeno P24 (Combo) MUESTRA BIOlÓGICA: Suero o plasma.
11
ACCESORIOS: Controles, diluyente de muestra, material de impresión de resultados, complementos y otros de
acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: Equipo de ELlSA y/o Quimioluminiscencia de acuerdo a metodología ofertada y que cumpla con las
especificaciones técnicas del petitorio vigente. Usuario no puede excluir ninguno de los equipos.
USO: Tamizaje de Banco de sangre para VIH 1-2 y Antigeno P24

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos contra Trypanosoma cruzi en empaque adecuado
que contengan Antígenos de Trypanosoma Cruzi para detección de anticuerpos IgG ó IgG + IgM.
METODOlOGIA: Enzimoinmunoensayo (ELlSA) de última generación y/o Quimioluminiscencia. .
ELISA: Sensibilidad 100% y Especificidad no menor a 97,4 %.
Quimioluminiscencia: Sensibilidad no menor a 99% y Especificidad no menor al 99,5 % en donantes de sangre.
Centro de No se considera los limites inferior/superior dell ntervalo de confianza.
BS-93 30106291 Tamizaje BS antitrypanosoma cruzi (Chagas) PBA Hemoterapia MUESTRA BIOlÓGICA: Suero o plasma.
11 TIEMPO DE EXPIRACiÓN: No menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
ACCESORIOS: Calibradores, controles, diluyente de muestra, material de impresión de resultados, complementos y
otros de acuerdo a metodologia que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: Equipo de ELlSA y/o Quimioluminiscencia de acuerdo a metodología ofertada y que cumpla con las
especificaciones técnicas del petitorio vigente. Usuario no puede excluir ninguno de los equipos.
USO: Tamizaje de Banco de sangre para Tripanosoma cruzi.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos contra Hepatitis B-Anticuerpo anticore en empaque
adecuado.
METODOlOGIA: Enzimoinmunoensayo (ELlSA) y/o Quimioluminiscencia.
ELlSA: Sensibilidad 100% y Especificidad no menor a 99,2 %.
Quimioluminiscencia: Sensibilidad 100 %, Especificidad no menor a 99,5% en donantes de sangre.
Centro de No se considera los limites inferior/superior del Intervalo de confianza.
Tamizaje BS Hepatitis B Anticuerpo Anticore
BS-94 30106294 PBA Hemoterapia MUESTRA BIOlÓGICA: Suero o plasma.
Total TIEMPO DE EXPIRACiÓN: No menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
11
ACCESORIOS: Calibradores, controles, diluyente de muestra, materíal de impresión de resultados, complementos y
otros de acuerdo a metodologia que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: Equipo de ELlSA y/o Quimioluminiscencia de acuerdo a metodologia ofertada y que cumpla con las
especificaciones técnicas del petitorio vigente. Usuario no puede excluir ninguno de los equipos. o
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U=SO:Tamizaje de Banco de sangre para Hepatitis B
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Antígeno de superficie de Hepatitis B en empaque adecuado.
METODOLOGíA: Enzimoinmunoensayo (ELlSA) y/o Quimioluminiscencia.
ELlSA: Sensibilidad 100% y Especificidad no menor a 99,5 %.
Quimioluminiscencia: Sensibilidad no menor a 99% y Especificidad no menor a 99,5% en donantes de sangre.
No se considera los limites inferior/superior del Intervalo de confianza.
Cen t ro de Ó
BS 95 30106295 T" BS H tl B A' d rfi . PBA H t . MUESTRA BIOl GICA: Suero o plasma.
- amlza¡e epa liS ntlgeno e supe ICle emol~raPla TIEMPO DE EXPIRACiÓN: No menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
ACCESORIOS: Calibradores, controles, diluyente de muestra, material de impresión de resultados, complementos y
otros de acuerdo a metodologia que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: Equipo de ELlSA y/o Quimioluminiscencia de acuerdo a metodología ofertada y que cumpla con las
especificaciones técnicas del petitorio vigente. Usuario no puede excluir ninguno de los equipos.
USO: Tamizaje de Banco de sangre para Hepatitis B

antígenos del care NS3, NS4, opcional NS5, opcional combo para detección del antígeno y anticuerpo del virus de
hepatitis C.
METODOlOGIA: Enzimoinmunoensayo (ELlSA) y/o Quimioluminiscencia.
ELlSA: Sensibilidad 100% y Especificidad no menor a 99,5 % de última generación.
C t d Quimioluminiscencia: Sensibilidad 99,1% Y Especificidad no menor a 99,6% en donantes de sangre.
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" BS H t't' C t' PBA H en t e. No se considera los limites inferior/superior del Intervalo de confianza.
BS -96 30106296 T amlzaje epa I IS an Icuerpo emolraPla MUESTRA BIOlÓGICA: Suero o plasma.
TIEMPO DE EXPIRACiÓN: No menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
ACCESORIOS: Calibradores, controles, diluyente de muestra, material de impresión de resultados, complementos y
otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: Equipo de ELlSA y/o Quimioluminiscencia de acuerdo a metodología ofertada y que cumpla con las
especificaciones técnicas del petitorio vigente. Usuario no puede excluir ninguno de los equipos.

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BIOLOGIA MOLECULAR

PRESENTACiÓN: Acido Bórico p.a. en Frasco por 100 ó 500 ó 1000 gr., herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-1 30104117 IAcido Bórico p.a. BM IG 111
CARACTERíSTICAS: Grado Molecular, Concentración mínima 99%.
USO: Biología Molecular.

PRESENTACiÓN: Acido EDTA Disódico p.a. grado ACS en Frasco por 100 ó 250 ó 1000 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
BM-2 30104124 IAcido EDTA Disódico p.a. grado ACS IG 111 entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado Molecular. Concentración mínima 99%.
USO: Biología Molecular.

PRESENTACiÓN: Acrilamida en Frasco por 100 ó 500 ó 1000 gr., herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-3 30100132 IAcrilamida G 111
CARACTERíSTICAS: Grado molecular, Concentración mínima 99%.
USO: Biología Molecular (Electroforesis).

PRESENTACiÓN: Agar Noble para Electroforesis en Frasco por 50 gr. o más herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-4 30103491 lAgar Noble para Electroforesis G 111
CARACTERíSTICAS: Grado molecular.
USO: Biología Molecular (Electroforesis).

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PRESENTACiÓN: Agarosa en Frasco por 50gr. ó más herméticamente sellado, no reenvasado.


Sinónimo: Agarosa Ultrapura de Bajo punto de Fusión. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir
BM-5 30105426 Agarosa G 111 de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado molecular.
USO: Biología Molecular (Electroforesis).

PRESENTACiÓN: Agarosa Metaphor en Frasco por 125 ó 250 ó 500 gr., herméticamente sellado, no
BM-6 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30100217 Agarosa Metaphor G 111
CARACTERíSTICAS: Grado Molecular, Estéril.
USO: Detectar bandas de bajo peso molecular en técnicas de Biología Molecular.

PRESENTACiÓN: Agarosa Nusieve en Frasco por 125 ó 250 ó 500 gr., herméticamente sellado, no
BM-7 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30100218 Agarosa Nusieve G 111
CARACTERíSTICAS: Grado Molecular, Estéril.
USO: Detectar las Bandas de Digestión con Enzimas de Restricción en técnicas de Biología Molecular.

PRESENTACiÓN: Agarosa Seakeem en Frasco por 125 ó 250 ó 500 gr., herméticamente sellado, no
BM-8 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30100219 Agarosa Seakeem G 111
CARACTERíSTICAS: Grado Molecular, Estéril.
USO: Detectar las Bandas de Genotipificación biomolecular en técnicas de Biología Molecular.

PRESENTACiÓN: Amonio Acetato p.a. grado ACS en Frasco por 100 ó 500 ó 1000 gr., herméticamente
BM-9 sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30105770 Amonio Acetato p.a. grado ACS G 111
CARACTERíSTICAS: Grado ACS.
USO: Biología Molecular.

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PRESENTACION: Vial de 5 cm3 ó equivalente, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de
Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-10 30105841 Azul de Bromofenol Buferado CM3 111 CARACTERíSTICAS: Solución reconstituida Con Azul de Bromofenol 0.5% y Xileno cianol 0.5%, en búfer
Tris Borato EDTA (pH 8.3).
USO: Pruebas de Bioloaía Molecular.
PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección y cuantificación biomolecular de los
niveles de expresión de las variante p190 y variante 210 del gen de fusión BCR-ABL o cromosoma de
Filadelfia, Tiempo de expiración no menor a 1 año a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: PCR cuantitativa en tiempo real o equivalente
BM-11 30106411 BCR-ABL (variante p190/21 O) PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Accesorios y Equipo que permitan la
realización completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Tecnicas de equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada, Médula Ósea.

PRESENTACiÓN: Bromuro de Etidio Ultrapuro en Frasco por 10 mI. (10 mg/ml.), herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-12 30104465 Bromuro de Etidio Ultrapura 10 mg/ml. CM3 111
CARACTERíSTICAS: Grado Molecular, Estéril.
USO: Biología Molecular.

PRESENTACiÓN: Kit de Cubeta con Tapa, 5 soportes de Gel y 5 Peines para perforar pozos en Gel,
en empaque adecuado para transporte y almacenamiento.
Cubeta horizontal para electroforesis en
BM-13 30101279 UN 111 CARACTERíSTICAS: Cubeta, Tapa y Soportes de Acrílico transparente para Gel de 7.5 x 10 cm. Peines
gel
de Plástico para 12 pozos de 1 mm. de ancho.
USO: Electroforesis Submarino Gel.

PRESENTACiÓN: Kit de Cubeta Ajustable con Tapa, 5 soportes de Gel y 5 Peines para perforar pozos
en Gel, en empaque adecuado para transporte y almacenamiento.
Cubeta vertical para electroforesis en CARACTERíSTICAS: Cubeta, Tapa y Soportes de Acrílico transparente. Cubeta de 29 x 22 x 41 cm.
BM-14 30101287 UN 111
gel Soportes para Geles de 16.5 x 14.5/28 cm ó 17 x 32 cm., espesor del Gel de 0,4 mm .. Peines de
Plástico para 12 pozos de 1 mm de ancho.
USO: Electroforesis de Ácidos Nucleicos.

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PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección del ADN del complejo Mycobacterium
tuberculosis y su resistencia a drogas de segunda línea (Fluoroquinolonas y/o Aminoglucósidos/Péptidos
cíclicos y/o Etambutol) en empaque de 10 ó más pruebas. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a
partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Hibridación en tira o equivalente.
Detección ADN Mycobacterium
ACCESORIOS: Calibrador, Controles, Diluyente de Muestra (si la metodología lo requiere),
BM-15 30107154 Ituberculosis y su resistencia a drogas I PBA 111
Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba y de
de segunda línea
acuerdo a nivel de bioseguridad que corresponda. Material de Impresión de Resultados.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: ADN extraído de diversas muestras: Secreciones respiratorias, Líquidos
Biológicos.

PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección biomolecular del gen CEBPA. Tiempo de
Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Amplificacion de acidos nucleicos en tiempo real o equivalente ..
ACCESORIOS: Si la metodología lo requiere: Calibrador, Controles, Diluyente de Muestra, Material de
BM-16 30107152 IDeteccion biomolecular del gen CEBPAI PBA 111 Impresión de Resultados. Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada y/o Aspirado de Medula osea.
PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección biomolecular del gen e-kit. Tiempo de
Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Amplificacion de acidos nucleicos en tiempo real o equivalente ..
ACCESORIOS: Si la metodología lo requiere: Calibrador, Controles, Diluyente de Muestra, Material de
BM-17 30107153 IDeteccion biomolecular del gen e-kit I PBA 111 Impresión de Resultados. Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada y/o Aspirado de Medula osea.

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PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección biomolecular del gen NPM1. Tiempo de
Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos en Tiempo Real ó equivalente
ACCESORIOS: Si metodología lo requiere: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de
BM-18 30107157 IDetección biomolecular del gen NPM1 I PBA I 111 Impresión de Resultados, Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada y/o Medula ósea.

PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para análisis secuencial y cuantitativo del quimerismo
hemopoyético en línea celular linfática y granulocítica tras el alo-Trasplante de Precursores
Hematopoyéticos. Tiempo de expiración no menor a 1 año a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Secuenciamiento genómico o equivalente.
BM-19 30106413 IEstudio de quimerismo IPBA 1111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Accesorios y Equipo que permitan la
realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada, Médula Ósea.

PRESENTACiÓN: Fenol Saturado Tamponado Equilibrado para Biología Molecular en Frasco por 100
cm3 ó equivalente, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
Fenol Saturado Tamponado Equilibrado
BM-20 30101557 lCM3 111 partir de la fecha de entrega.
para Biología Molecular
CARACTERíSTICAS: Grado Molecular, Buferado, Estéril. pH 4.0 ó pH 8.0 de acuerdo a cuadro adjunto.
USO: Biología Molecular.

PRESENTACiÓN: Formamida Ultrapuro p.a. en Frasco por 100 61000 cm3, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-21 30104754 IFormamida ultra puro p.a. CM3 111
CARACTERíSTICAS: Grado Molecular, Concentración mínima 90%.
USO: Biología Molecular.

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PRESENTACION: Empaque adecuado de hasta 8 unidades de gel de 96 pocillos en casetes
prediseñados con agarosa al 2% y buffer de carga con colorante fluorogenico no cancerígeno
incorporado al gel. Tiempo de Expiración no menor de 4 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOlOGIA: Electroforesis
Geles de agarosa prediseñados de 96 ACCESORIOS: Si metodología lo requiere: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de
BM-22 30107156 UN 111
pocillos Impresión de Resultados, Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
EQUIPO: EI(los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOlOGICA: Productos de amplificación de ADN.

PRESENTACION: Kit de Hepatitis B DNA Polimerasa, hermeticamente sellado no reenvasado.


Preservacion garantizada permanente a -20°C. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la
fecha de entrega.
METODOlOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos.
BM-23 30106137 Hepatitis B DNA Polimerasa PBA 111
CARACTERISTICA: Hepatitis B DNA Polimerasa, en concentracion y con preservantes acordes a pedido
de usuario.
ACCESORIOS: Material de Impresión de Resultados, Complementos, y Otros de acuerdo a
metodoloaía aue oermitan la realización comoleta de la orueba.

PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la cuantificación del ADN del BK Poliomavirus en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 4 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOlOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos en Tiempo Real o equivalente.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresion de Resultados,
BM-24 30107128 Kit BK Poliomavirus PBA 111
Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: EI(los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOlOGICA: Sangre anticoagulada u orina.

PRESENTACiÓN: Kit completo de Reactivos para la cuantificación del DNA de Citomegalovirus en


empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Amplificación de Ácidos Nucleicos en Tiempo Real o equivalente
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresión de Resultados,
BM-25 30105362 Kit Citomegalovirus Carga Viral PBA 111
Complementos, y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre anticoagulada con EDTA.

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PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección del ADN del complejo Mycobacterium
tuberculosis y su resistencia a drogas de primera linea (Rifampicina e Isoniacida) en empaque
adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOlOGIA: Hibridacion en tira o equivalente.
ACCESORIOS: Calibrador, Controles, Diluyente de Muestra (si la metodologia lo requiere),
Kit de detección ADN Mycobacterium
BM-26 30105366 PBA 111 Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba de
tuberculosis
acuerdo a nivel de bioseguridad que corresponda. Material de Impresión de Resultados.
EQUIPO: EI(los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOlOGICA: ADN extraido de diversas muestras: Secreciones respiratorias, Líquidos
Biológicos.

PRESENTACiÓN: Vial herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1


año a partir de la fecha de entrega.
Kit de DNTPs para detección
BM-27 30103669 UN 111 CARACTERíSTICAS: Mezcla de 4 Nucleótidos: dTIP, dATP, dGTP Y dCTP, con una concentración de
biomolecular
10 mM en 1 mM de Tris-HCI (pH 7.5), listo para usar.
USO: Amplificación de Ácidos Nucleicos.

PRESENTACiÓN: Kit completo de Reactivos para la Cuantificación del RNA viral (Carga Viral) de
Hepatitis C en empaque de 10 ó más pruebas. Tiempo de Expiración no menor de 4 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Amplificación de Ácidos Nucleicos En Tiempo Real o equivalente
BM-28 30105963 Kit de Hepatitis C Carga viral PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresión de Resultados,
Complementos, y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre anticoagulada con EDTA.

PRESENTACiÓN: Kit completo de Reactivos para la identificación de genotipos 1A, 1B, 2 Y 3 (como
mínimo) del virus de Hepatitis C a partir de muestra del paciente, en empaque adecuado. Tiempo de
Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOlOGIA: Secuenciamiento Genotípico
Kit de Hepatitis C Genotipificación
BM-29 30104050 PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresión de Resultados,
biomolecular
Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre anticoagulada con EDTA.

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PRESENTACiÓN: Kit completo de Reactivos para la detección del ADN de Papilomavirus Humano (que
incluya tipos 16 y 18 entre otros de alto riesgo) en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor
de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Amplificación de Ácidos Nucleicos ó Amplificación de la Señal de Ácidos Nucleicos ó
Hibridación en Tira.
Kit de Papiloma Virus Humano ACCESORIOS: Calibrador, Controles, Diluyente de Muestra (si la metodologia lo requiere),
BM-30 30102801 PBA 111
Detección biomolecular Complementos(incluir los materiales necesarios para la toma de muestra) y otros de acuerdo a
metodología que permitan la realización completa de la prueba. Material de Impresión de Resultados ..
EQUIPO: E I (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Secreciones Cervicovaginales con resultado previo de presencia de celulas
atipicas de significado no determinado (ASCUS).

PRESENTACiÓN: Kit completo de Reactivos para la Genotipificación del ADN de Papilomavirus


Humano de alto riesgo (tipos 16, 18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68 como mínimo), en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Amplificación de Ácidos Nucleicos ó Amplificación de la Señal de Ácidos Nucleicos ó
Hibridación en Tira.
Kit de Papiloma Virus Humano ACCESORIOS: Calibrador, Controles, Diluyente de Muestra (si la metodologia lo requiere),
BM-31 30103638 PBA 111
Tipificación biomolecular Complementos(incluir los materiales necesarios para la toma de muestra) y otros de acuerdo a
metodología que permitan la realización completa de la prueba. Material de Impresión de Resultados.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Secreciones Cervicovaginales con resultado previo de presencia de celulas
atipicas de significado no determinado (ASCUS).

PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la cuantificación del DNA de Epstein barr virus en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 4 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOlOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos en Tiempo Real o equivalente.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresión de Resultados,
BM-32 30107125 Kit Epstein barr Virus Carga Viral PBA 111
Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: EI(los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOlOGICA: Sangre anticoagulada con EDTA.

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PRESENTACiÓN: Kit completo de Reactivos para la Cuantificación del DNA viral (Carga Viral) de
Hepatitis B en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 4 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Amplificación de Ácidos Nucleicos en Tiempo Real o equivalente
BM-33 30105365 Kit hepatitis B- Carga viral PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresión de Resultados,
Complementos, y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre anticoagulada con EDTA.

PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la cuantificación del DNA del virus Herpes simple-1/2
en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 4 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOlOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos en Tiempo Real o equivalente.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresión de Resultados,
BM-34 30107126 Kit Herpes Virus - 1 /2 PBA 111
Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: EI(los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOlOGICA: Sangre anticoagulada con EDTA, Liquido Cefalorraquídeo, Tejidos.

PRESENTACiÓN: Kit completo de Reactivos para la Cuantificación del RNA viral (Carga Viral) del VIH
en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Amplificación de Ácidos Nucleicos en Tiempo Real o equivalente.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresión de Resultados,
BM-35 30105960 Kit HIV Carga viral PBA 111
Complementos, y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre anticoagulada con EDTA.

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PRESENTACiÓN: Kit completo de Reactivos para la determinación de Genotipos de HIV resistentes a
inhibidores de Transcriptasa Reversa y Proteasas como estudio mínimo, a partir de muestra del
paciente, en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
Kit HIV genotipo resistencia a METODOlOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos con Secuenciamiento Genotípico.
BM-36 30104001 PBA 111
tratamiento ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresión de Resultados,
Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre anticoagulada con EDTA.

PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la cuantificación del DNA del JC Poliomavirus en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOlOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos en Tiempo Real o equivalente.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra. Material de Impresion de Resultados.
BM-37 30107127 Kit JC Poliomavirus PBA 111
Complementos, y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: EI(los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOlOGICA: Sangre anticoagulada u orina.

PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección biomolecular del reordenamiento c10nal
del gen TCR15-TRCI3. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
METODOlOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos marcado con fluorescencia y electroforesis capilar
Kit para la detección del o equivalente.
BM-38 30106407 reordenamiento c10nal de los genes PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Accesorios y otros que permitan la realización
TCR gamma y TCR Beta completa de la prueba.
EQUIPO: EI(los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOlOGICA: Sangre anticoagulada, Médula ósea. ganglio linfático y otrosTejidos.

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PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección cuantitativa biomolecular del gen de
fusión AML 1-ETO (translocación t(8;21)). Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha
de entrega.
METODOLOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos en Tiempo Real o equivalente.
Kit para la detección biomolecular de la PBA
BM-39 30106404 l 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Accesorios y otros que permitan la realización
fusión de los genes AML 1-ETO
completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Tecnicas de equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada, Médula ósea.
PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para determinación de la presencia, tamaño y
cuantificación de la expresión de las variantes MBR y mcr del gen de fusión BCL2-/GH (translocación
t(14;18». Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos en Tiempo Real o equivalente.
Kit para la detección biomolecular de la, PBA
BM-40 30106405 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Accesorios y otros que permitan la realización
fusión de los genes BCL2-IGH
completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Tecnicas de equipos de este Petitorio .
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada, Médula ósea, ganglio linfático y otrosTejidos.

PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección y cuantificación biomolecular del gen
de fusión MYH-CBFB: variantes A, O Y E de la inversión en el cromosoma 16, inv(16)(p13q22) .Tiempo
de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Kit para la detección biomolecular de la, PBA METODOLOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos en tiempo real o equivalente.
BM-41 30106403 111
fusión de los genes MYH11-CBFB ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Accesorios y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada, Médula ósea

PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección cuantitativa biomolecular del gen de
fusión PML-RARA: variantes bcr1, bcr2, bcr3. (traslocación t(15;17» Tiempo de Expiración no menor de
1 año a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos en tiempo real o equivalente.
Kit para la detección biomolecular de la PBA
BM-42 30106402 l 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Accesorios y otros que permitan la realización
fusión de los genes PML-RARA
completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Tecnicas de equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada, Médula ósea.

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PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección biomolecular de la fusión del gen MLL-
AF4 ( t (4 , 11) (q21; q23)) Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos.
Kit para la detección biomolecular de la, PBA ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Accesorios y Equipo que permitan la
BM-43 30106410 111
fusión del gen MLL-AF4 realización completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Tecnicas de equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada, Médula Ósea.
PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la Determinación de la presencia de duplicaciones
internas (ITD) y de la mutación D835 en el gen FL T3. Tiempo de Expiración no menor de 1año meses a
partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos (PCR marcado con fluorescencia, corte con enzima
Kit para la detección biomolecular de la PBA de restricción y electroforesis capilar o equivalente.
BM-44 30106408 l 111
mutación del gen FLT3 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Accesorios y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Tecnicas de equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada, Médula Ósea.

PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección biomolecular de mutaciones en el


dominio pseudo kinasa JH2 del gen JAK2. (Determinación en granulocitos del paciente de la
transversión de los nucleótidos G por T en la posición 1849 en el exón 2). Tiempo de Expiración no
menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: PCR fluorescente, digestión con enzyma de restricción y electroforesis capilar o
Kit para la detección biomolecular de la PBA
BM-45 30106409
mutación del V617F JAK2
l 111 equivalente.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Accesorios y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Tecnicas de equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada, Médula Ósea.

PRESENTACiÓN: Kit completo de Reactivos y oligonucleotidos para la detección biomolecular de los


genes: TEUAML.1, E2A1PBX1,BCRlABL, ML.LlAF4 y del gen GAPDH, debe contener reactivos para la
:extracción de RNA, síntesis de ADN complementario,Taq ADN POUMix dntp's (10um), oligonucleátidos
Kit para la detección biomolecular de en empaques adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 12 meses a partir de la fecha de entrega.
BM-46 30105966 PBA 111
Leucemia Linfática Aguda METODOLOGíA: Amplificación de Ácidos Nucleicos.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, y Otros de acuerdo a
metodología que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOLÓGICA: Sangre anticoagulada, Médulas Ósea.

6-
O
c::.'F
O'
ec'
OC~
-~------ -,--=---=-

---------------
PRESENTACiÓN: Kit completo de Reactivos para la detección de los transcritos b2a2, b3a2 ye1a2
sinonimos bcr-abl (variante p210, p190), que permitan la realizacion completa de la prueba en empaque
apropiado.
Tiempo de Expiración no menor de 12 meses a partir de la fecha de entrega.
Kit para la detección biomolecular de
BM-47 30105967 PBA 111 METODOLOGíA: Amplificación de Ácidos Nucleicos.
Leucemia Mieloide Cronica
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, debe contener reactivos
para la extraccion de RNA, sintesis de ADN complementario, Taq ADN PolI MixDNTP'S y Otros de
acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOLÓGICA: Sangre anticoagulada, Aspirado de Médulas Ósea.

PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la Determinación de la presencia de c10nalidad en las


regiones CDRII y CDRIII del gen IGH. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos marcado con fluorescencia y electroforesis capilar.
Kit para la detección biomolecular del
BM-48 30106406 PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Accesorios y otros que permitan la realización
reordenamiento clonal del gen IGH
completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Tecnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada, Médula ósea, ganglio linfático y otrosTejidos.

PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección cuantitativa biomolecular del gen de
fusión AML 1-ETO, (tras locación t(8;21)). Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha
de entrega.
METODOLOGIA: Amplificación de Acidos Nucleicos en Tiempo Real ó equivalente
Kit para la detección biomolecular de la
BM-49 30106404 PBA 111 ACCESORIOS:Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresion de Resultados,
fusión de los genes AML 1-ETO
Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada y/o Médula ósea.

PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la determinación de la presencia, tamaño y


cuantificación de la expresion de las variante MBR y mcr del gen de fusión BCL2-IGH (traslocación
t(14;18)). Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Amplificación de Acidos Nucleicos en Tiempo Real ó equivalente
Kit para la detección biomolecular de la
BM-50 30106405 PBA 111 ACCESORIOS:Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresion de Resultados,
fusión de los genes BCL2-IGH
Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada y/o Médula ósea, ganglio linfático y otros tejidos.

o
<=>
O
<=>
00
~
~

PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección y cuantificación biomolecular del gen de
fusión MYH11-CBFB, variante A, B Y E de la inversión en el cromosoma 16, inv (16)(p13q22). Tiempo de
Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Amplificación de Acidos Nucleicos en Tiempo Real ó equivalente
Kit para la detección biomolecular de la ACCESORIOS:Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresion de Resultados,
BM-51 30106403 PBA 111
fusión de los genes MYH11-CBFB Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada y/o Médula ósea.

PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección cuantitativa biomolecular del gen de
fusión PML-RARA: variantes bcr1, bcr2, bcr3. (tras locación t(15;17)). Tiempo de Expiración no menor de
1 año a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Amplificación de Acidos Nucleicos en Tiempo Real ó equivalente
Kit para la detección biomolecular de la ACCESORIOS:Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresion de Resultados,
BM-52 30106402 PBA 111
fusión de los genes PML-RARA Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada y/o Médula ósea.

PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección biomolecular de la fusión del gen MLL-
AF4 (t( 4;11) (q21 ;q23». Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos o equivalente
Kit para la detección biomolecular de la ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresion de Resultados,
BM-53 30106410 PBA 111
Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
fusión del gen MLL-AF4
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada y/o Médula ósea.

b
O
'::J
O
CD
a
PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la determinación de la presencia de duplicaciones
internas (ITD) y de la mutación D835 en el gen FLT3. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir
de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Amplificación de Acidos Nucleicos (PCR marcado con fluorescencia, corte con enzima
Kit para la detección biomolecular de la de restricción y electroforesis capilar) o equivalente
BM-54 30106408 PBA 111
mutación del gen FLT3 ACCESORIOS:Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresion de Resultados,
Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada y/o Médula ósea.

PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección biomolecular de mutaciones en el


dominio seudo quinasa JH2 del gen JAK2. (determinación en granulocitos del paciente de la transversión
de los nucleótidos G por T en la posición 1849 en el exón 2). Tiempo de Expiración no menor de 1 año
a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Amplificación de Acidos Nucleicos (PCR fluorescente, digestión con enzima de
Kit para la detección biomolecular de la
BM-55 30106409 PBA 111 restricción y electroforesis capilar) o equivalente
mutación del V617F JAK2
ACCESORIOS:Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresion de Resultados,
Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada y/o Médula ósea.

PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección biomolecular del polimorfismo IL28B.
Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos en Tiempo Real ó equivalente
ACCESORIOS: Si metodología lo requiere: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de
Kit para la detección biomolecular del
BM-56 30107155 PBA 111 Impresión de Resultados, Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la
polimorfismo IL28B
realización completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada

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PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección biomolecular de reordenamiento c10nal
del gen TCRy- TCR13Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Amplificación de Acidos Nucleicos marcado con fluorescencia y electroforesis capilar o
Kit para la detección biomolecular del equivalente
BM-57 30106407 Ireordenamiento c10nalde los genes PBA 111 ACCESORIOS:Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresion de Resultados,
TCR gamma y TCR beta Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada y/o Médula ósea, ganglio linfático y otros tejidos.

PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la Determinación de la presencia de c10nalidad en las


regiones CDRII y CDRIII del gen /GH. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos marcado con fluorescencia y electroforesis capilarl
Kit para la detección biomolecular del
BM-58 30106406 PBA I 111 o equivalente.
reordenamiento c10naldel gen IGH
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Accesorios y Equipo que permitan la
realización completa de la prueba. EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la
tabla adjunta.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada, Médula ósea, ganglio linfático y otrosTejidos.
PRESENTACiÓN: Kit completo de Reactivos y Complementos que permitan la extracción rápida y
purificación del DNA, en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
CARACTERISTICAS: Kit con Soluciones para Lisis Celular, Lisis Nuclear, Precipitación de Proteínas y
BM-59 30104867 Kit para la extracción de DNA PBA 1111 de Rehidratación del DNA; RNAasa; y otro de acuerdo a metodología
ACCESORIOS: Complementos y Accesorios que permitan la realización completa de la prueba. Debe
incluir accesorios para la medición de concentración del ADN extraído.
USO: Extracción de DNA en muestras de Sangre Periférica (3 ml.), Tejidos y Secreciones.

PRESENTACiÓN: Kit completo de Reactivos y complementos que permitan la extracción rápida del RNA
en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
BM-60 30103772 1Kit para la extracción de RNA PBA 111 CARACTERíSTICAS: Kit para la extracción de RNA según la Técnica de Peter Chomczynski.
ACCESORIOS: Complementos y Accesorios que permitan la realización completa de la prueba.
USO: Extracción de RNA en muestras de Sangre Periférica y Médula Ósea.

O-
O-
O-
a
CQ
r-4
PRESENTACION: Kit completo de Reactivos que permitan la extracción rápida del ADN, en empaque
adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
CARACTERISTICAS: Kit completo para la purificación de ADN.
Kit para purificación de ADN de
BM-61 30106415 PBA 111 USO: Extracción y purificación ADN en muestras de hisopado bucal.
hisopado bucal
ACCESORIOS: Complementos y Accesorios que permitan la realización completa de la prueba. Debe
incluir accesorios para la medicion de concentracion y pureza del ADN extraido.
MUESTRA BIOLOGICA: Hisopado bucal

PRESENTACiÓN: Vial de 50 ug, bufferado, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de


Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Marcador DNA de peso molecular 100
BM-62 30102105 UN 111 CARACTERISTICAS: Marcador de peso molecular para determinar los tamaños de bandas de las
Bp Ladder
muestras de ADN amplificadas en un rango de 100 a 1500 bp, con intervalo de 100 bp.
USO: Pruebas de Biología Molecular.

PRESENTACiÓN: Vial de 0.5 ug/uL, buferado, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de


Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Marcador DNA de Peso Molecular" CARACTERISTICAS: Marcador de peso molecular para determinar los tamaños de bandas de las
BM-63 30105946 UN 111
X174/Hae 111 DIGEST
muestras de ADN amplificadas en un rango de 72 a 1353 bp.
USO: Pruebas de Biología Molecular.

PRESENTACiÓN: Vial de 0.522 ug/uL., herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración


no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Marcador DNA de Peso Molecular
BM-64 30105945 UN 111 CARACTERISTICAS: Marcador de peso molecular para determinar los tamaños de bandas de las
pUC18/Hea 111 DIGEST
muestras de ADN amplificadas en un rango de 11 a 587 bp.
USO: Pruebas de Biología Molecular.

PRESENTACiÓN: Microtubo de Plástico en empaque de 96 ó más unidades. CARACTERISTICAS:


Microtubo de 0.2 mI., estéril, descartable, con tapa plana para microcierre para 8 microtubos o en forma
Microtubo para detección biomolecular
BM-65 30103324 UN 111 individual. Libre de RNAsa, DNAsa, ADN.
de 0.2 mI. con tapa USO: Para Reacción en Cadena de la Polimerasa (sin aceite) ú otro método de Amplificación de Ácidos
Nucleicos.

o
O
C>
O
c.o
W
PRESENTACiÓN: MOPS EDTA Acetato de Sodio en Frasco por 1000 cm3, herméticamente sellado, no
BM-66 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30102212 MOPS EDTA Acetato de Sodio CM3 111
CARACTERíSTICAS: Buffer MESA, pH 7.0 aproximado, Concentración mínima 99%.
USO: Biología Molecular.

PRESENTACiÓN: N-N-Metilenbisacrilamida en Frasco por 25 ó 100 gr., herméticamente sellado, no


reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-67 30102225 N-N-Metilenbisacrilamida G 111
CARACTERíSTICAS: Grado molecular, Concentración mínima 99.5%.
USO: Biología Molecular.

PRESENTACiÓN: Reactivo en vial, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no


Oligo Biotinilado de 200 umol para menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-68 30102267 UN 111
detección biomolecular CARACTERíSTICAS: Vial de Oligo Biotinilado de 200 umol+G45.
USO: Pruebas de Biología Molecular.

PRESENTACiÓN: Reactivo en Vial, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no


Oligo Dr3B de 200 umol para detección menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-69 30105368 UN 111
biomolecular CARACTERíSTICAS: Vial de Oligo Dr3B de 200 umo!.
USO: Pruebas de Biología Molecular.

PRESENTACiÓN: Reactivo en Vial, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no


Oligo Fluoresceinado de 200 umol para menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-70 30103621 UN 111
detección biomolecular CARACTERíSTICAS: Vial de Oligo Fluoresceinado de 200 umo!.
USO: Pruebas de Biología Molecular.

o
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O
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PRESENTACiÓN: Reactivo en Vial, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no


Oligo gh 46 de 200 umol para detección menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-71 30103622 UN 111
biomolecular CARACTERISTICAS: Vial de Oligo gh 46 de 200 umo!.
USO: Pruebas de Biología Molecular.

PRESENTACiÓN: Reactivo en Vial, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no


Oligo neb 11 de 200 umol para menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-72 30103623 UN 111
detección biomolecular CARACTERISTICAS: Vial de Oligo neb 11 de 200 umo!.
USO: Pruebas de Biología Molecular.

PRESENTACiÓN: Reactivo en Vial, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no


Oligo neb 4 de 200 mulo para detección menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-73 30103624 UN 111
biomolecular CARACTERISTICAS: Vial de Oligo neb 4 de 200 mulo.
USO: Pruebas de Biología Molecular.

PRESENTACiÓN: Reactivo en Vial, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no


Oligo neb 9 de 200 mulo para detección menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-74 30103625 UN 111
biomolecular CARACTERISTICAS: Vial de Oligo neb 9 de 200 mulo.
USO: Pruebas de Biología Molecular.

PRESENTACiÓN: Reactivo en Vial, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no


Oligo p01 de 200 mulo para detección menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-75 30103626 UN 111
biomolecular CARACTERíSTICAS: Vial de Oligo p01 de 200 mulo.
USO: Pruebas de Biología Molecular. .

o
a
o
a
ce
G'
PRESENTACiÓN: Reactivo en Vial, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no
aligo p02 de 200 mulo para detección menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-76 30103627 UN 111
biomolecular CARACTERíSTICAS: Vial de aligo p02 de 200 mulo.
USO: Pruebas de Biología Molecular.

PRESENTACiÓN: Pipeta Electrónica Multicanal.


Pipeta electrónica digital graduable CARACTERISTICAS: Pipeta programable, de 12 canales, con rango mínimo de 25 a 250 uL., con
BM-77 30105974 UN 11I
para detección biomolecular accesorios completos, compatible con punteras universales, con batería recargable.
USO: Para procedimientos de Biología Molecular.

PRESENTACiÓN: Pipeta Pasteur en empaque individual.


CARACTERíSTICAS: Pipeta de Polietileno transparente de baja densidad, de 1 a 2 mI. de capacidad,
Pipeta pasteur de plástico punta
BM-78 30105975 UN 111 estéril, no graduada, sin bordes ni marcas en la superficie, con punta ultrafina no mayor de 1 cm. Libre
ultrafina 1 mI. a 2 mI.
de RNAsa, DNAsa y ADN.
USO: Para extracción de Pellet en procedimientos de Biología Molecular ó Inmunología.

PRESENTACiÓN: Pipeta Pasteur en empaque individual.


CARACTERíSTICAS: Pipeta de Polietileno transparente de baja densidad, de 3 a 5 mI. de capacidad,
Pipeta pasteur de plástico punta
BM-79 30105976 UN 111 estéril, no graduada, sin bordes ni marcas en la superficie, con punta ultrafina no mayor de 1 cm. Libre
ultrafina 3 mI. a 5 mI.
de RNAsa, DNAsa y ADN.
USO: Para extracción de Pellet en procedimientos de Biología Molecular ó Inmunología.

PRESENTACiÓN: Proteinasa K en Frasco por 100 mg, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-80 30105050 Proteinasa K G 11I
CARACTERíSTICAS: Grado Molecular, Estéril.
USO: Biología Molecular.

o
O
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O
c.o
...., .
,..."
PRESENTACiÓN: Punteras en Rack con soporte de 96 posiciones.
Puntera para pipeta automática con
CARACTERíSTICAS: Punteras con Filtro, de baja retención, estériles, capacidad mínima de 0.5 a 10 uL,
BM-81 30103643 filtro para detección biomolecular rango UN 111
transparentes, universales.
0.5-10 uL.
USO: Para pruebas de Biología Molecular.

PRESENTACiÓN: Punteras con Rack de soporte de 96 posiciones.


Puntera para pipeta automática con
CARACTERISTICAS: Punteras con Filtro, de baja retención, estériles, capacidad mínima de 200 de a
BM-82 30102668 filtro para detección biomolecular rango UN 111
1000 uL., transparentes, universales.
200 -1000 uL
USO: Para pruebas de Biología Molecular.

PRESENTACiÓN: Punteras con Rack de soporte de 96 posiciones.


Puntera para pipeta automática con
CARACTERíSTICAS: Punteras con Filtro, de baja retención, estériles, capacidad mínima de 5 a 200 uL.,
BM-83 30102667 filtro para detección biomolecular rango UN 111
transparentes, universales.
5 - 200 uL
USO: Para pruebas de Biología Molecular.

PRESENTACiÓN: Reactivo TEMED en Frasco por 100 mI. ó equivalente, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-84 30105098 Reactivo TEMED CM3 111
CARACTERISTICAS: Grado molecular, Concentración mínima 99%.
USO: Biología Molecular (Electroforesis).

PRESENTACiÓN: SOS (Dodecyl-sulfato de Sodio, Lauril sulfato de Sodio) en Frasco por 25 ó 50 ó 100
gr., herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la
SOS (Dodecyl-sulfato de Sodio, Lauril
BM-85 30102785 G 111 fecha de entrega.
sulfato de Sodio)
CARACTERíSTICAS: Grado Molecular, Estéril, Pureza mínima 99%, en polvo cristalino.
USO: Biología Molecular.

o
O
a
o
CO
"'-.J
PRESENTACiÓN: Sulfato de Amonio p.a. grado ACS en Frasco por 100 ó 500 gr., herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-86 30102984 Sulfato de Amonio p.a. grado ACS G 111
CARACTERíSTICAS: Grado molecular, Concentración mínima 99.5%.
USO: Biología Molecular.

PRESENTACiÓN: Kit de Taq polimerasa con Cloruro de Magnesio 25 mM y Buffer 10X sin Cloruro de
Magnesio, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
la fecha de entrega. Preservación garantizada permanente a -20 oC.
Taq Polimerasa para detección
BM-87 30105971 UN 111 METODOLOGíA: Amplificación de Ácidos Nucleicos.
biomolecular
CARACTERíSTICAS: Taq Polimerasa: Concentración de 5 Unidades/uL. Buffer: 20 mM Tris-HCL (pH
8.0),100 mM KCL, 0.1 mM EDTA, 1mM DTI, 50% Glicerol, 0.5% NONIDET-p40, 0.5% TWEEN 20.
USO: Biología Molecular.

PRESENTACiÓN: Tiocianato de Guanidina en Frasco por 25 ó 100 ó 250 gr., herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-88 30103692 Tiocianato de Guanidina G 111
CARACTERISTICAS: Grado molecular, Concentración mínima 99%.
USO: Biología Molecular.

PRESENTACiÓN: Tris (Hidroximetil) Aminometano p.a. grado ACS en Frasco por 100 ó 500 ó 1000 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
Tris (Hidroximetil) Aminometano p.a.
BM-89 30101914 G 111 entrega.
grado ACS
CARACTERíSTICAS: Grado molecular, Concentración mínima 99%.
USO: Biología Molecular.

PRESENTACiÓN: Tris-HCI (pH 7.6) ultrapuro en Frasco por 100 ó 1000 cm3, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-90 30105700 Tris-HCI (pH 7.6) ultrapura CM3 111
CARACTERíSTICAS: Grado molecular, Concentración mínima 1 M, pH 7.60 +/- 0.05 a 25°C.
USO: Biología Molecular.

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CCJ
Q1
PRESENTACiÓN: Tris-HCI 1M (pH 8) en Frasco por 1000 cm3 ó equivalente, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-91 30105317 Tris-HCI 1M (pH 8) CM3 111
CARACTERíSTICAS: Grado molecular, Concentración mínima 1 M, pH 8.00 +/- 0.1 a 25°C.
USO: Biología Molecular.

PRESENTACiÓN: Triton X-100 en Frasco por 50 ó 100 cm3, herméticamente sellado, no reenvasado.
Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-92 30106033 Triton X-100 CM3 111
CARACTERíSTICAS: Grado molecular.
USO: Biología Molecular.

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CÓDIGO. I ESpl CÓDIGÓ
ABREVIADO SAP

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje cuantitativo de Hormona 170H Progesterona en


empaque apropiado. Tiempo de expiración no menor de 2 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Radioinmunoensayo
BQ-1 30104104 117 Hidroxiprogesterona PBA 111
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros que permitan la realización
completa de la prueba. Material para Descontaminación y Material de Toma de Muestra.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero.

PRESENTACiÓN: Acido Nitrico p.a. en Frasco ámbar, herméticamente sellado, no reenvasado.


Sinónimo: Acido Nítrico Fumante. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
BQ-2 30103760 IAcido Nítrico p.a. CM3 111 entrega.
CARACTERISTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Acido Sulfosalicílico p.a. grado ACS en Frasco, herméticamente sellado, no


BQ-3 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30100104 IAcido Sulfosalicílico p.a. grado ACS G 1-111
CARACTERISTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Acido Tricloroacético p.a. grado ACS en Frasco herméticamente sellado, no


BQ-4 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30100116 IAcido Tricloroacético p.a. grado ACS G 1-111
CARACTERISTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99.5% .
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Adenosina en Frasco herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de


BQ-5 30100140 IAdenosina Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
G IIc-1I1
CARACTERISTICAS: Reactivo químicamente puro, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el Dosaje de Autoanticuerpo Anti Tiroglobulina en empaque


apropiado. Estabilidad en Uso no menor de 21 días. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses
a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia. Convencional o Variante.
BQ-6 30104229 IAuto Anticuerpo Anti Tiroglobulina PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero. o
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PRESENTACiÓN: Reactivos para el Dosaje de Autoanticuerpo Antimicrosomal Tiroideo en


empaque apropiado. Estabilidad en Uso no menor de 21 días. Tiempo de Expiración no menor de
6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia. Convencional o Variante.
BO-7 30104228 ,Auto Anticuerpo Antimicrosomal
PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros que permitan la realización
Tiroideo
completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero.

PRESENTACiÓN: Borohidruro de Sodio en Frasco, herméticamente sellado, no reenvasado.


BO-8 Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30100849 IBorohidruro de Sodio G 111
CARACTERISTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99.5%; sinónimo: bórax o sodio borato.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de Acido Valproico en empaque apropiado para la


metodología, Estabilidad en Uso no menor de 14 días para la Inmunoturbidimetría e
Inmunoensayo Homogéneo y 60 días para las otras metodologías. Tiempo de expiración no
menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Inmunoturbidimetría o Inmunoensayo Homogéneo o Ouimioluminiscencia
BO-9 30104142 IDosaje de Acido Valproico PBA 111 Convencional o Variante.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de muestra, material de impresión de
resultados, Complementos, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de Amikacina en empaque apropiado para la
metodología, Estabilidad en Uso no menor de 14 días para la inmunoturbidimetría e
Inmunoensayo Homogéneo y 60 días para las otras metodologías. Tiempo de expiración no
menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Inmunoturbidimetría o Inmunoensayo Homogéneo o Quimioluminiscencia
BO-10 30104185 IDosaje de Amikacina PBA I 111 Convencional o Variante.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de muestra, material de impresión de
resultados, Complementos, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) Equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje cuantitativo de Benzodiazepinas en empaque
apropiado para la metodología, Estabilidad en Uso no menor de 14 días para la
Inmunoturbidimetria e Inmunoensayo Homogéneo y no menor de 60 días para las otras
metodologías .Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Inmunoturbidimetría o Inmunoensayo Homogéneo o Quimioluminiscencia
BO-11 30104443 IDosaje de Benzodiazepinas PBA I 111 Convencional o Variante.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de muestra, material de impresión de o
resultados, Complementos, y otros que permitan la realización completa de la prueba. EQUIPO: O
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El (L9-~l;Ii o(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
ESp'é€if¡~~!i'¡gr¥e,%
Técnicas de Equipos de este Petitorio.
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MU.ítSTRA1310 'GICA: Orina. O
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PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de Carbamazepina en empaque apropiado para la
metodología, Estabilidad en Uso no menor de 14 días para la inmunoturbidimetría e
Inmunoensayo Homogéneo y 60 días para las otras metodologías. Tiempo de expiración no
menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Inmunoturbidimetría o Inmunoensayo Homogéneo o Quimioluminiscencia
BQ-12 30104484 IDosaje de Carbamazepina PBA 111 Convencional o Variante.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de muestra, material de impresión de
resultados, Complementos, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) Equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta. de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de Ciclosporina en empaque apropiado para la


metodología. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Inmunoensayo Homogéneo o Inmunoensayo enzimatico multiple o
Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
BQ-13 30104526 IDosaje de Ciclosporina PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de muestra, material de impresión de
resultados, Complementos, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) Equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta. de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje cuantitativo de metabolitos de la Cocaína en


empaque apropiado para la metodología, Estabilidad en Uso no menor de 14 días para la
Inmunoturbidimetría e Inmunoensayo Homogéneo y 60 para las otras metodologías. Tiempo de
expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Inmunoturbidimetría o Inmunoensayo Homogéneo o Quimioluminiscencia
BQ-14 30104578 IDosaje de Cocaína PBA 111 Convencional o Variante.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de muestra, material de impresión de
resultados, Complementos, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) Equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Orina.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de Digoxina en empaque apropiado para la


metodología, Estabilidad en Uso no menor de 14 días para la Inmunoturbidimetría e
Inmunoensayo Homogéneo y 60 días para las otras metodologías. Tiempo de expiración no
menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Inmunoturbidimetría o Inmunoensayo Homogéneo o Inmunoensayo
BQ-15 30104646 IDosaje de Digoxina PBA 111 Fluorescente o Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de muestra, material de impresión de
resultados, Complementos, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
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Suero ó Plasma. a
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PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de Etanol en empaque apropiado para la
metodología e Estabilidad en Uso no menor de 14 días, Tiempo de expiración no menor de 6
meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Enzimático ó Colorimétrico .Espectrofotometría Convencional o Variante
BQ-16 30104530 IDosaje de Etanol PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, material de
Impresión de resultado, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de Fenitoína en empaque apropiado para la


metodología, Estabilidad en Uso no menor de 14 días para la inmunoturbidimetría e
Inmunoensayo Homogéneo y 60 días para las otras metodologías. Tiempo de expiración no
menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Inmunoturbidimetría o Inmunoensayo Homogéneo, Quimioluminiscencia
BQ-17 30104735 IDosaje de Fenitoína PBA 111 Convencional o Variante.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de muestra, material de impresión de
resultados, Complementos, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de Fenobarbital en empaque apropiado para la


metodología, Estabilidad en Uso no menor de 14 días para la Inmunoturbidimetría e
Inmunoensayo Homogéneo y 60 días para las otras metodologías. Tiempo de expiración no
menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Inmunoturbidimetría o Inmunoensayo Homogéneo o Quimioluminiscencia
BQ-18 30104736 IDosaje de Fenobarbital PBA 111 Convencional o Variante.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de muestra, material de impresión de
resultados, Complementos, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de Gentamicina en empaque apropiado para la


metodología. Estabilidad en Uso no menor de 14 días para la Inmunoturbidimetría e
Inmunoensayo Homogéneo y 60 días para las otras metodologías. Tiempo de expiración no
menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Inmunoturbidimetría o Inmunoensayo Homogéneo o Quimioluminiscencia
BQ-19 30104790 IDosaje de Gentamicina PBA 111 Convencional o Variante.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de muestra, material de impresión de
resultados, Complementos, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUE.7n~~~I2LÓGICA: Suero ó Plasma.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje cuantitativo de Metabolitos de la Marihuana en
empaque apropiado para la metodología, Estabilidad en Uso no menor de 14 días para la Inmuno
turbidimetría e Inmunoensayo Homogéneo y no menor de 60 días para las otras metodologias
.Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Inmunoturbidimetría o Inmunoensayo Homogéneo o Inmunoensayo
BQ-20 30101314 IDosaje de Marihuana PBA 111 Fluorescente o Quimioluminiscencia convencional o variante.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de muestra, Material de impresión de
resultados, Complementos, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Orina.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de Metotrexato en empaque apropiado para la


metodología, Estabilidad en Uso no menor de 14 días para la inmunoturbidimetría e
Inmunoensayo Homogéneo y 60 días para las otras metodologías. Tiempo de expiración no
menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Inmunoturbidimetría o Inmunoensayo Homogéneo o Quimioluminiscencia
BQ-21 30104939 IDosaje de Metotrexato PBA 111 Convencional o Variante.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de muestra, material de impresión de
resultados, Complementos, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de Sirolimus en empaque apropiado para la
metodología. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Inmunoensayo Homogéneo o Inmunoensayo enzimatico multiple o
Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
BQ-22 30106129 IDosaje de Sirolimus PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de muestra, material de impresión de
resultados, Complementos, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dos aje de Tracolimus en empaque apropiado para la


metodología, Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Inmunoensayo Homogéneo, Inmunoensayo enzimatico multiple o
Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
BQ-23 30104087 IDosaje de Tacrolimus PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de muestra, material de impresión de
resultados, Complementos, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

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PRESENTACION: Reactivos para el dosaje de Teofilina en empaque apropiado. Estabilidad en
Uso no menor de 14 días para la Inmunoturbidimetría e Inmunoensayo Homogéneo y 60 días
para las otras metodologías. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGIA: Inmunoturbidimetría, o Inmunoensayo Homogéneo o Quimioluminiscencia
BQ-24 30105381 IDosaje de Teofilina PBA 111 Convencional o Variante.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de muestra, material de impresión de
resultados, Complementos, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de Vancomicina en empaque apropiado para la
metodología , Estabilidad en Uso no menor de 14 días para la inmunoturbidimetría e
Inmunoensayo Homogéneo y 60 días para las otras metodologías. Tiempo de expiración no
menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Inmunoturbidimetría o Inmunoensayo Homogéneo o Quimioluminiscencia
BQ-25 30105339 IDosaje de Vancomicina PBA 111 Convencional o Variante.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de muestra, material de impresión de
resultados, Complementos, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la Electroforesis de Inmunofijación que posibiliten la


identificación de las cadenas pesadas G, A, M Y las cadenas ligeras Kappa y Lambda, en
empaque apropiado. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Inmunofijación en Gel de Agarosa o Electroforesis Capilar.
BQ-26 30103809 IElectroforesis de Inmunofijación PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de
acuerdo a especificaciones de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero o Plasma, Orina, Líquidos Biológicos.

PRESENTACiÓN: Reactivos para Electroforesis de banda Oligoclonales LCR en empaque


apropiado. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Electroforesis en acetato de Celulosa o Gel de Agarosa o Electroforesis Capilar.
BQ-27 30106132 IElectroforesis de banda Oligoclonales ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros que permitan la realización
PBA 111
LCR completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta. De
acuerdo a las especificaciones de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Líquido cefalorraquídeo.

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PRESENTACiÓN: Reactivos para la Electroforesis de Hemoglobina en empaque apropiado.
Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Electroforesis en acetato de Celulosa o Gel de Agarosa o Electroforesis Capilar.
BQ-28 30105909 IElectroforesis de Hemoglobina ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros que permitan la realización
PBA 111
completa de la prueba.
EQUIPO: E I (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta. De
acuerdo a las especificaciones de este Petitorio
MUESTRA BIOLÓGICA: Sangre total anticoagulada con EDTA.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la Electroforesis de Orina en empaque apropiado. Tiempo de


expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Inmunofijación en Gel de Agarosa o Electroforesis Capilar.
BQ-29 30105910 IElectroforesis de Orina PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta.
MUESTRA BIOLÓGICA: Orina.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la Electroforesis de Proteínas en empaque apropiado. Tiempo
de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Inmunofijación en Gel de Agarosa o Electroforesis Capilar.
BQ-30 30105692 IElectroforesis de Proteínas PBA ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros que permitan la realización
111
completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta. De
acuerdo a especificaciones de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero o Plasma, Orina, Líquidos Biológicos.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la Electroforesis de Proteínas de Bence Jones en empaque


apropiado. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Inmunofijación en Gel de Agarosa o Electroforesis Capilar.
BQ-31 30106131 IElectroforesis de Proteínas de Bence- ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros que permitan la realización
Jones PBA 111
completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta. De
acuerdo a especificaciones de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Orina.

PRESENTACiÓN: Glucosa anhidra en empaque herméticamente sellado. Tiempo de expiración


BQ-32 30106262 IGlucosa anhidra no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
GR 1-111
CARACTERíSTICAS: Glucosa anhidra en polvo Apta para consumo humano.
USO: Preparación de soluciones glucosadas para uso in vivo o in Vitro.

PRESENTACiÓN: Kit Completo de Soluciones (Calibradores, soluciones de limpieza y otros) para


el dosaje de Electrolitos (Na,K,CI y/o Ca++) en equipo propio indicado en tabla adicional, en <=>
BQ-33 30105934 IKit co~pleto
par~ electrolitos .
empaque adecuado. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega. <=>
O
sangumeos artenales EquIpo Propio MET92W:€.<$lPIA: Sensor, ISE Directo y/o Métodos Complementarios.
AC9Et'SqRI.FS:~(\:ontroles, Diluyentes, Cintas y Papel de impresión, y Accesorios, que permitan ,.....
la r~lización co~'Pleta de la prueba. O
M ~s~:fal~GICA: Sangre total con Heparina, Suero, Orina. ~
••. JefedeOfictnalI "ir
'.",: ;:•..'~'
PRESENTACiÓN: Kit Completo de Soluciones (Calibradores, soluciones de limpieza y otros)
para el dosaje de Gases (pH, p02, pC02) y Electrolitos (Na, K, CI y/o Ca++) Sanguíneos
Arteriales en empaque adecuado. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha
de entrega.
METODOlOGIA: Potenciometría, Sensor, ISE directo y/o Medición Electroquímica y/o Métodos
BO-34 30105520 IKit completo
para Gases Electrolitos
PBA 1-111 Complementarios.
Sanguíneos Arteriales
ACCESORIOS: Controles, Electrodos, Membranas, Cintas y Papel de impresión, Complementos,
y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) Equipos serán definidos por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre total con Heparina.

PRESENTACiÓN: Kit Completo de Soluciones (Calibradores, soluciones de limpieza y otros)


para el dosaje de Gases y Electrolitos Sanguíneos Arteriales en Equipo Propio indicado en tabla
adicional, en empaque adecuado. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha
de entrega.
BO-35 30105940 ,Kit co~pleto para,Gases E!ectrolito~
PBA 1-111 METODOlOGIA: Potenciometría, Sensor o ISE directo y/o Medición Electroquímica y/o Métodos
SangUlneos Artenales EquIpo Propio
Complementarios.
ACCESORIOS: Controles, Cintas y Papel de impresión, Complementos y otros que permitan la
realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre total con Heparina.

PRESENTACiÓN: Kit Completo de Soluciones (Calibradores, soluciones de limpieza y otros) para


el dosaje de Gases, (pH, p02, pC02) Electrolitos (Na, K, CI, Opcional Mg++, Ca++), Hemoglobina
y/o Hematocrito y Metabolitos (Glucosa y lactato. Opcional Urea y/o Creatinina) Sanguíneos
Arteriales y la medición por Co-oximetría (02Hb, HHb, COHb, metHb) en empaque adecuado.
Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
BO-36 30103774 ,Kit completo para Gases Electrolitos y METODOlOGIA: Potenciometría, Sensor, Fotometría, ISE directo y/o Medición Electroquímica
PBA lIa-1I1
Metabolitos Sanguíneos Arteriales y/o Métodos Complementarios Co Oximetría.
ACCESORIOS: Controles, Electrodos, Membranas, Cintas y Papel de impresión, Complementos
y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: EI(los) Equipo(s) serán definidos por el usuario final en Tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre total con Heparina.

PRESENTACiÓN: Kit Completo de Soluciones (Calibradores, soluciones de limpieza y otros)


para el dosaje de Gases Sanguíneos Arteriales en Equipo Propio indicado en una tabla adicional,
en empaque adecuado. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
BO-37 30105939 ¡Kit completo para Gases Sanguíneos
PBA I 1-111 IMETODOlOGIA: Potenciometría, Sensor, ISE directo en combinación con métodos
Arteriales Equipo Propio
Complementarios.
ACCESORIOS: Controles, Cintas y Papel de impresión, Complementos y otros que permitan la
realizaciób:ci>ñ:i'p!eta de la prueba. o
MUES~RA'BI@L~~ICA: Sangre Total con Heparina a
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PRESENTACiÓN: Piramidón en Frasco herméticamente sellado, no reenvasado. Sinónimo: 4-
Amino Antipirine, Ampirone. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
BQ-38 30105010 IPiramidón I G 1-111 entrega.
CARACTERISTICAS: Polvo libre de impurezas.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Pirroldinedithiocarbamato en Frasco herméticamente sellado, no reenvasado.


BQ-39 30102487 IPirroldinedithiocarbamato I G Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega. CARACTERISTICAS:
111
Sal de amonio, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACION: Reactivos para dosaje de Acido Urico en empaque apropiado. Estabilidad en


Uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOlOGIA: Método Enzimático o Colorimétrico, Espectrofotometría Convencional o
BQ-40 Variante.
30105423 IReactivo de Ácido Úrico I PBA 1-111
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero o Plasma con Heparina, Orina.

PRESENTACiÓN: Kit de Reactivos para preparar o reactivo listo para usar en la determinación de
Acido Úrico. En Envase debidamente sellado no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 6
meses al momento de entrega.
METODOLOGíA: Enzimático para Espectrofotometría en luz Visible en Equipo propio de
BQ-41 30106328 IReactivo de Acido Úrico Equipo Propio I CM3 ESSAlUD.
ACCESORIOS: Proporcionar junto con el reactivo principal, Suero Control (en dos niveles como
minimo y de un unico lote para todo el periodo de compra), Soluciones Estándar, Calibradores y
demás consumibles que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA: Suero y Orina

PRESENTACiÓN: Reactivos para dosaje de Albúmina en empaque apropiado. Estabilidad en


Uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOlOGIA: Método Colorimétrico, Espectrofotometría Convencional o Variante.
BQ-42 30103776 IReactivo de Albúmina I PBA 1-111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero o Plasma con Heparina.

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PRESENTACiÓN: Kit de Reactivos para preparar o reactivo listo para usar en la determinación de
Albúmina. En Envase debidamente sellado no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 6
meses al momento de entrega.
METODOLOGíA: Enzimático para Espectrofotometría en luz Visible en Equipo propio de
BQ-43 30106330 IReactivo de Albúmina Equipo Propio CM3 ESSAlUD.
ACCESORIOS: Proporcionar junto con el reactivo principal, Suero Control (en dos niveles como
minimo y de un unico lote para todo el periodo de compra), Soluciones Estándar, Calibradores y
demás consumibles que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA: Suero

PRESENTACiÓN: Reactivos para dosaje de Amilasa en empaque apropiado. Estabilidad en Uso


no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOlOGIA: Método Enzimático o Colorimétrico, Espectrofotometría Convencional o
Variante.
BQ-44 30105710 IReactivo de Amilasa PBA 1-111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, Accesorios y
otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero o Plasma con Heparina.

PRESENTACiÓN: Reactivos para dos aje de Amoniaco en empaque apropiado .Estabilidad en


Uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOlOGIA: Método Enzimático o Colorimétrico, Espectrofotometría Convencional o
BQ-45 30103780 I Reactivo de Amoniaco Variante.
PBA 1-111
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero o Plasma con Heparina.
PRESENTACiÓN: Reactivos para dosaje de Bilirrubina Directa en empaque apropiado.
Estabilidad en Uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOlOGIA: Método Colorimétrico, Espectrofotometría Convencional o Variante.
BQ-46 30100811 I Reactivo de Bilirrubina Directa PBA 1-111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero o Plasma con Heparina.

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PRESENTACiÓN: Reactivos para dosaje de Bilirrubina Total en empaque apropiado. Estabilidad
en Uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOlOGIA: Método Colorimétrico, Espectrofotometría Convencional o Variante.
BQ-47 30100815 IReactivo de Bilirrubina Total PBA 1-111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero o Plasma con Heparina.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Bilirrubina Total y Fraccionada en


empaque apropiado. Cada prueba comprende un Test de Bilirrubina Total y un test de
Bilirrubina Fraccionada. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
BQ-48 30104453 IReactivo de Bilirrubina Total y METODOlOGIA: Método Jendrassik-Grof (Diazo con Acido Sulfanílico). Espectrofotometría
PBA 1-111
Fraccionada Convencional.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, y Complementos y otros que permitan la realización
completa de la prueba. Protocolos de Adaptación para el tipo de equipo que señale el Usuario
Final.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero.

PRESENTACiÓN: Reactivos para dosaje de Calcio en empaque apropiado .Estabilidad en Uso


no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOlOGIA: Método Colorimétrico, Espectrofotometría Convencional o Variante.
BQ-49 30104476 IReactivo de Calcio ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
PBA 1-111
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero o Plasma con Heparina, Orina.

PRESENTACiÓN: Reactivos para dosaje de CK Total en empaque adecuado. Estabilidad en uso


no menor de 10 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOlOGIA: Método Enzimático o Colorimétrico, Espectrofotometría Convencional o
Variante.
BQ-50 30104547 IReactivo de CK Total PBA 1-111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero o Plasma con Heparina.

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PRESENTACiÓN: Reactivos para dosaje de CK-MB en empaque adecuado .Estabilidad en Uso
no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Enzimático o Colorimétrico, Espectrofotometría Convencional o
Variante.
BQ-51 30104548 IReactivo de CK-MB Cinético PBA 1-111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero o Plasma con Heparina.

PRESENTACiÓN: Kit de Reactivos para preparar o reactivo listo para usar en la determinación de
Colesterol. En Envase debidamente sellado no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 6
meses al momento de entrega.
METODOLOGíA: Enzimático para Espectrofotometría en luz Visible en Equipo propio de
BQ-52 30106333 IReactivo de Colesterol Equipo Propio CM3 ESSALUD.
ACCESORIOS: Proporcionar junto con el reactivo principal, Suero Control (en dos niveles como
minimo y de un unico lote para todo el periodo de compra), Soluciones Estándar, Calibradores y
demás consumibles que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA: Suero
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Estabilidad en Uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la


fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Enzimático o Colorimétrico, Espectrofotometria Convencional o
BQ-53 30101157 IReactivo de Colesterol HDL Directo Variante.
PBA 1-111
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
1'''''tESTRA RIOI ÓGICAo S"em o P'asma con Heoarj
PRESENTACiÓN: Reactivos para dosaje directo de Colesterol LDL en empaque apropiado
.Estabilidad en Uso de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGIA: Método Enzimático o Colorimétrico, Espectrofotometría Convencional o
BQ-54 30102065 IReactivo de Colesterol LDL Directo Variante.
PBA 1-111
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero o Plasma con Heparina.

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PRESENTACiÓN: Reactivos para dosaje de Colesterol Total en empaque apropiado .Estabilidad
en Uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOlOGIA: Método Enzimático o Colorimétrico, Espectrofotometría Convencional o
BQ-55 30101158 IReactivo de Colesterol Total Variante.
PBA 1-111
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero o Plasma con Heparina.
I ACION: Reactivos para dosaJe de Colinesterasa en empaque apropiado. Estabilidad
en Uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOlOGIA: Método Enzimático o Colorimétrico, Espectrofotometría Convencional o
BQ-56 30104589 IReactivo de Colinesterasa Variante.
PBA lIa-1I1
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
IMIJESTRA Sial ÓGICA' SlIero o DIM~~ M~" •

PRESENTACiÓN: Reactivos para dosaje de Creatinina en empaque apropiado. Estabilidad en


Uso no menor de de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOlOGIA: Método Enzimático por Espectrofotometría Convencional o Variante.
BQ-57 30101249 IReactivo de Creatinina PBA 1-111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero o Plasma con Heparina, Orina.

PRESENTACiÓN: Kit de Reactivos para preparar o reactivo listo para usar en la determinación de
Creatinina. En Envase debidamente sellado no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 6
meses al momento de entrega.
METODOLOGíA: Enzimático para Espectrofotometría en luz Visible en Equipo propio de
BQ-58 30106327 IReactivo de Creatinina Equipo Propio CM3 ESSAlUD.
ACCESORIOS: Proporcionar junto con el reactivo principal, Suero Control (en dos niveles como
minimo y de un unico lote para todo el periodo de compra), Soluciones Estándar, Calibradores y
demás consumibles que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA: Suero y Orina

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PRESENTACiÓN: Reactivos para dosaje de Deshidrogenasa Láctica en empaque apropiado.
Estabilidad en Uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Enzimático o Colorimétrico, Espectrofotometría Convencional o
BQ-59 30101302 IReactivo de Deshidrogenasa Láctica Variante.
PBA 1-111
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero o Plasma con Heparina.

PRESENTACiÓN: Reactivos para dos aje de Fosfatasa Alcalina en empaque apropiado.


Estabilidad en uso no menor de 8 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Enzimático o Colorimétrico, Espectrofotometría Convencional o
BQ-60 30104759 IReactivo de Fosfatasa Alcalina Variante.
PBA 1-111
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero o Plasma con Heparina.

PRESENTACiÓN: Reactivos para dosaje de Fósforo en empaque apropiado. Estabilidad en Uso


no menor de 21 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Colorimétrico, Espectrofotometría Convencional o Variante.
BQ-61 30104779 IReactivo de Fósforo PBA ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
1-111
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero o Plasma con Heparina, Orina.

PRESENTACiÓN: Reactivos para dosaje de Gamma Glutamil Transpeptidasa en empaque


apropiado .Estabilidad en Uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses
a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Enzimático o Colorimétrico, Espectrofotometría Convencional o
BQ-62 30101756 IReactivode Gamma Glutamil Variante.
PBA 1-111
Transpeptidasa ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero o Plasma con Heparina.

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PRESENTACiÓN: Reactivos para dos aje de Glucosa en empaque apropiado. Estabilidad en Uso
no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Enzimático o Colorimétrico, Espectrofotometría Convencional o
Variante.
BQ-63 30101805 IReactivo de Glucosa Enzimática PBA 1-111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero o Plasma con Heparina.

PRESENTACiÓN: Kit de Reactivos para preparar o reactivo listo para usar en la determinación de
Glucosa. En Envase debidamente sellado no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 6
meses al momento de entrega.
METODOLOGíA: Enzimático para Espectrofotometría en luz Visible en Equipo propio de
BQ-64 30106325 IReactivo de Glucosa Equipo Propio CM3 ESSALUD.
ACCESORIOS: Proporcionar junto con el reactivo principal, Suero Control (en dos niveles como
minimo y de un unico lote para todo el periodo de compra), Soluciones Estándar, Calibradores y
demás consumibles que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA: Suero.

PRESENTACiÓN: Reactivos para dosaje de Hierro en empaque apropiado. Estabilidad en Uso


no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Colorimétrico, Espectrofotometría Convencional o Variante.
BQ-65 30104842 IReactivo de Hierro Sérico PBA ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
IIc-III
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petítorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero o Plasma con Heparina.

PRESENTACiÓN: Reactivos para dosaje de Lipasa en empaque apropiado .Estabilidad en uso no


menor de 10 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Enzimático o Colorimétrico, Espectrofotometría Convencional o
Variante.
BQ-66 30105089 IReactivo de Lipasa PBA 1-111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero o Plasma con Heparina.

PRESENTACiÓN: Reactivos para dosaje de Magnesio. Estabilidad en Uso no menor de 21 días.


Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega. METODOLOGIA:
Método Colorimétrico, Espectrofotometría Convencional o Variante. ACCESORIOS:
BQ-67 30103817 IReactivo de Magnesio PBA 1-111
Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, Accesorios y otros que o
permitan la realización completa de la prueba. <=>
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación Proteínas en LCR y Orina en empaque
apropiado. Estabilidad en Uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a
partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Colorimétrico o Turbidimétrico, Espectrofotometria Convencional o
BQ-68 30102738 ¡Reactivo de Proteína en LCR y Otros Variante.
PBA 1-111
Líquídos Biológicos ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de de Este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: LCR y Orina.

PRESENTACiÓN: Reactivos para dosaje de Proteinas Totales en empaque apropiado.


Estabilidad en Uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Colorimétrico, Espectrofotometría Convencional o Variante.
BQ-69 30105047 IReactivo de Proteínas Totales PBA 1-111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero o Plasma con Heparina.

PRESENTACiÓN: Kit de Reactivos para preparar o reactivo listo para usar en la determinación de
Proteínas Totales. En Envase debidamente sellado no reenvasado. Tiempo de expiración no
menor de 6 meses al momento de entrega.
METODOLOGíA: Enzimático para Espectrofotometria en luz Visible en Equipo propio de
BQ-70 30106329 ¡Reactivo de Proteínas Totales Equipo
CM3 ESSALUD.
Propio
ACCESORIOS: Proporcionar junto con el reactivo principal, Suero Control (en dos niveles como
minimo y de un unico lote para todo el periodo de compra), Soluciones Estándar, Calibradores y
demás consumibles que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA: Suero
PRESENTACiÓN: Reactivos para dosaje de TGO-AST en empaque apropiado .Estabilidad en
Uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGIA: Método Enzimático o Colorimétrico, Espectrofotometría Convencional o
BQ-71 30103213 ¡Reactivo de Transaminasa TGO - AST Variante.
PBA 1-111
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero o Plasma con Heparina.
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PRESENTACiÓN: Kit de Reactivos para preparar o reactivo listo para usar en la determinación de
Tranasaminasa TGO IAST En Envase debidamente sellado no reenvasado. Tiempo de expiración
no menor de 6 meses al momento de entrega.
METODOLOGíA: Enzimático para Espectrofotometría en luz Visible en Equipo propio de
BQ-72 30106331 I Reactivo
de Transaminasa TGO IAST
Equipo Propio CM3 ESSALUD.
ACCESORIOS: Proporcionar junto con el reactivo principal, Suero Control (en dos niveles como
minimo y de un unico lote para todo el periodo de compra), Soluciones Estándar, Calibradores y
demás consumibles que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA: Suero

PRESENTACiÓN: Reactivos para dosaje de TGP-AL T en empaque apropiado. Estabilidad en


Uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGIA: Método Enzimático o Calorimétrico, Espectrofotometría Convencional o
BQ-73 30103218 IReactivo de Transaminasa TGP - ALT Variante.
PBA 1-111
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero o Plasma con Heparina.

PRESENTACiÓN: Kit de Reactivos para preparar o reactivo listo para usar en la determinación de
Transaminasa TGPI ALT En Envase debidamente sellado no reenvasado. Tiempo de expiración
no menor de 6 meses al momento de entrega.
METODOLOGíA: Enzimático para Espectrofotometría en luz Visible en Equipo propio de
BQ-74 30106332 I Reactivo de Transaminasa TGP/AL T
Equipo Propio CM3 ESSALUD.
ACCESORIOS: Proporcionar junto con el reactivo principal, Suero Control (en dos niveles como
minimo y de un unico lote para todo el periodo de compra), Soluciones Estándar, Calibradores y
demás consumibles que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA: Suero

PRESENTACiÓN: Reactivos para dosaje de Triglicéridos en empaque apropiado. Estabilidad en


Uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGIA: Método Enzimático o Colorimétrico, Espectrofotometría Convencional o
BQ-75 30103705 IReactivo de Triglicéridos Variante.
PBA 1-111
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUEST~f3I0LÓGICA: Suero o Plasma con Heparina.
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PRESENTACiÓN: Kit de Reactivos para preparar o reactivo listo para usar en la determinación de
Triglicéridos. En Envase debidamente sellado no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de
6 meses al momento de entrega.
METODOLOGíA: Enzimático para Espectrofotometría en luz Visible en Equipo propio de
BQ-76 30106334 IReactivo de Triglicéridos Equipo Propiol CM3 ESSAlUD.
ACCESORIOS: Proporcionar junto con el reactivo principal, Suero Control (en dos niveles como
minimo y de un unico lote para todo el periodo de compra), Soluciones Estándar, Calibradores y
demás consumibles que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA: Suero

PRESENTACiÓN: Reactivos para dosaje de Urea en empaque apropiado. Estabilidad en Uso


no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOlOGIA: Método Enzimático o Colorimétrico, Espectrofotometría Convencional o
Variante.
BQ-77 30103707 IReactivo de Urea Enzimática PBA 1-111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero o Plasma con I:!eparina, Orina.

PRESENTACiÓN: Kit de Reactivos para preparar o reactivo listo para usar en la determinación de
Urea. En Envase debidamente sellado no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 6
meses al momento de entrega.
METODOLOGíA: Enzimático para Espectrofotometría en luz Visible en Equipo propio de
BQ-78 30106326 IReactivo de Urea Equipo Propio CM3 ESSAlUD.
ACCESORIOS: Proporcionar junto con el reactivo principal, Suero Control (en dos niveles como
minimo y de un unico lote para todo el periodo de compra), Soluciones Estándar, Calibradores y
demás consumibles que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA: Suero y Orina.

PRESENTACiÓN: Reactivos para dosaje de Zinc en empaque apropiado .Estabilidad en Uso de


21 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
BQ-79 30103462 I Reactivo de Zinc METODOlOGIA: Método o Colorimétrico, Espectrofotometría Convencional o Variante.
PBA IIc-11I
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero y otros fluidos biológicos.

PRESENTACiÓN: Kit completo de Electrodos y Soluciones que permitan la determinación de Na,


K, CI simultanea o aleatoria en celda incorporada a autoanalizador bioquímico ó determinación
de Na, K, CI y Litio en Equipo de electrolitos. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partirl
de la fecha de entrega.
BQ-80 30105891 IReactivo para Electrolitos Séricos Kit METODOlOGIA: Potenciometría, Sensor, ISE Indirecto o Directo o Variante.
PBA 1-111
Completo ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros que permitan la realización
completa de la prueba. C>
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EQUIPO: E~,.s,)
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será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta. De acuerdo a C>
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PRESENTACiÓN: Reactivos para dosaje de la Capacidad de Fijación de Fierro en empaque
apropiado. Estabilidad en Uso no menor de 21 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses
a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Colorimétrico, Espectrofotometría Convencional o Variante.
BQ-81 30103797 I~eactivos de Capacidad de Fijación de
Fierro PBA IIc-1I1 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero o Plasma con Heparina.

PRESENTACiÓN: Frasco por 100 ó 500 mI. de estándar de Cadmio, Herméticamente sellado, no
reenvasado.
BQ-82 30106002 ISolución Estándar de Cadmio CM3 111 CARACTERISTICAS: Cadmio nitrato en Acido Nítrico 0.5 mol/L. Concentración de Cadmio 1000
mg/L
USO: Para Absorción Atómica.

PRESENTACiÓN: Frasco por 100 ó 500 mI. de estándar de Cobre, Herméticamente sellado, no
BQ-83 30106178 ISolución Estándar de Cobre reenvasado.
CM3 111
CARACTERíSTICAS: Concentración de Cobre 1000 mg/dl.
USO: Para Absorción Atómica.

PRESENTACiÓN: Frasco por 100 ó 500 mI. de estándar de Litio, Herméticamente sellado, no
BQ-84 reenvasado.
30105136 ISolución Estándar de Litio CM3 111
CARACTERISTICAS: Litio nitrato de Agua, concentración de Litio 1000 mg/dl.
USO: Para Absorción Atómica.

PRESENTACiÓN: Frasco por 100 ó 500 mI. de estándar de Mercurio, Herméticamente sellado,
no reenvasado.
BQ-85 30106003 ISolución Estándar de Mercurio CM3 111 CARACTERíSTICAS: Mercurio (11) nitrato de Acido Nítrico 0.5 mol/L, concentración de Mercurio
1000 mg/1.
USO: Para Absorción Atómica.

PRESENTACiÓN: Frasco por 100 ó 500 mI. de estándar de Plomo, Herméticamente sellado, no
reenvasado.
BQ-86 30106004 ISolución Estándar de Plomo CM3 111 CARACTERíSTICAS: Plomo (11) nitrato de Acido Nítrico 0.5 mol/L, concentración de Plomo 1000
mg/1.
USO: Para Absorción Atómica.

Herméticamente sellado, no
BQ-87 30106179 ISolución Estándar de Zinc
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación Cualitativa o Semicuantitativa de la Sub
Unidad Beta de la Hormona Gonadotrofina Coriónica en empaque apropiado. Tiempo de
expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
BQ-88 30102631 ITest cualitativo de Embarazo PBA 1-111 METODOLOGíA: Aglutinación en látex, Inmunocromatografía, Enzimainmunoensayo Visual
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros que permitan la realización completa de la
prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Orina o Suero

PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de 5 Hidroxiindol Acético en empaque


apropiado. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
BQ-89 30104106 ITest de 5 Hidroxiindol Acético METODOlOGIA: Cromatografía en Microcolumna más Espectrofotometría.
PBA 111
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Orina.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Acido Deltaaminolevulinico en empaque


apropiado. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
BQ-90 METODOlOGIA: Cromatografía en Microcolumna más Espectrofotometría
30104123 ITest de Ácido Deltaminolevulinico PBA 111
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Orina.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dos aje de Acido Fólico en empaque apropiado. Tiempo de
expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega. METODOlOGIA:
Quimioluminiscencia Convencional o Variante
BQ-91 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de
30100071 ITest de Acido Fólico PBA IIc - 111
Impresión de resultado y otros que permitan la realización completa de la prueba. EQUIPO: El
(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de Acido Vanilmandélico en empaque apropiado.


Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
BQ-92 METODOlOGIA: Cromatografía en Microcolumna más Espectrofotometría
30100128 ITest de Acido Vanilmandelico PBA 111
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Orina.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de Alfa 1 Antitripsina en empaque apropiado.


Estabilidad en Uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Inmunoturbidimetria o Inmunoensayo Homogéneo. o
BQ-93 30103779 ITest de Alfa 1 Antitripsina PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros que permitan la realización <=>
completa de la prueba. ':=>
EQUIPO: ROl .~. o(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a ¡....¡.
Especifi ~93~E6l%S' '~nicas de Equipo de este Petitorio. ;~
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PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de Alfa 1 Glicoproteína Acida en empaque
apropiado. Estabilidad en Uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses
a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Inmunoturbidimetria o Inmunoensayo Homogéneo.
BQ-94 30103836 ITest de Alfa 1 Glicoproteína Acida PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta. De acuerdo a
especificaciones de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de Alfa 2 Macroglobulina en empaque apropiado.


Estabilidad en Uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Inmunoturbidimetria o Inmunoensayo Homogéneo.
BQ-95 30103837 ITest de Alfa 2 Macroglobulina PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta. De acuerdo a
especificaciones de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de BNP/Pro BNP en empaque apropiado. Estabilidad


en uso no menor de 21 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOlOGIA: Quimiolumíniscencia Convencional o Variante.
BQ-96 30106183 ITest de BNP/Pro BNP PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de
Impresión de resultados y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta, de
acuerdo a especificaciones Tecnicas de este Petitorio
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero o plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Ceruloplasmina en empaque apropiado


Estabilidad en Uso no menor de 21 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Inmunoturbidimetria.
BQ-97 30103798 ITest de Ceruloplasmina PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta. De acuerdo a
especificaciones de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Cistatina C en empaque apropiado.


Estabilidad en Uso no menor de 21 Días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de
la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Inmunoturbidimetria. <::>
BQ-98 30105980 ITest de Cistatina C PBA 111 ACC.EE~Sc,. ~Calibradores, Controles, Complementos, y otros que permitan la realización <::>
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esp~iij~e;¡oñ~. ~Gnicas de Equipo de de este Petitorio. rv
MUE;yr~~lj3rCl~~GICA: Suero o Plasma. .::')
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PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de CK-MB Masa en empaque apropiado. Estabilidad
en uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOlOGIA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
BQ-99 30106317 ITest de CK-MB Masa I PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de
Impresión de resultado, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: E I (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero o plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Coproporfirinas en empaque apropiado.


Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega. METODOlOGIA:
BQ-100 Cromatografía en Microcolumna más Espectrofotometría.
30105338 ITest de Coproporfirinas I PBA 111
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Orina.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el Dosaje de Factor de Crecimiento I similar a la Insulina (IGF-


1) en empaque apropiado. Estabilidad en Uso no menor de 21 días. Tiempo de Expiración no
menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia. Convencional o Variante.
BQ-101 30103989 ITest de ~actor de Crecimiento I similar I PBA
a la Insulina (llGF-I)
111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la identificación de Fenilalanina en empaque apropiado.


Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimatico colorimétrico o Fluorometrico o equivalente.
BQ-102 30105510 ITest de Fenilcetonuria ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros que permitan la realización
PBA 111
completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre Capilar Seca sobre papel filtro.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de Ferritina en empaque apropiado. Estabilidad en


Uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
BQ-103 30103804 ITest de Ferritina PBA IIc -111 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de
Impresión de resultado, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Galactosemia en empaque apropiado.
Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimatico colorimétrico o Fluorometrico o equivalente.
BQ-104 30104788 ITest de Galactosemia ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros que permitan la realización
PBA 111
completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Sangre Capilar Seca sobre papel filtro.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de Globulina de Unión Sexual en empaque


apropiado. Estabilidad en uso no menor de 28 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a
partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
BQ-105 30105237 ITest de Globulina de Unión Sexual PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de
Impresión de resultado y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Haptoglobina en empaque apropiado
Estabilidad en Uso no menor de 21 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de
la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Inmunoturbidimetria.
BQ-106 30103812 ITest de Haptoglobina PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Hemoglobina Glicosilada A1c en empaque
apropiado. Estabilidad en uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses
a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Inmunoturbidimetria o Inmunoensayo Homogeneo o HPLC o Electroforesis
BQ-107 capilar.
30103810 ITest de Hemoglobina Glicosilada PBA I - 111
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Sangre Total Anticoagulada con EDTA.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de Homocisteína en empaque apropiado. Estabilidad


en Uso no menor de 21 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGIA: Inmunoturbidimetría o Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
BQ-108 30103814 ITest de Homocisteina PBA I 111 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de <=>
Impresión de resultado y otros que permitan la realización completa de la prueba. EQUIPO: El O
I ~o" MEo (Los) equiP-9~bserá(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a '::::>
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PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de ACTH en empaque apropiado. Estabilidad en Uso
no menor de 28 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
BQ-109 30105220 ITest de Hormona ACTH ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de
PBA 111
Impresión de resultado y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de este Petitorio
MUESTRA BIOLÓGICA: Plasma o Suero.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de Aldosterona en empaque apropiado. Tiempo de


expiración no menor de 2 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Radioinmunoensayo.
BQ-11 O 30105222 ITest de Hormona Aldosterona PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material para
Descontaminación, Material de Impresión de resultado, y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de Androstenediona en empaque apropiado.


Estabilidad en Uso no menor de 45 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de
la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Quimioluminiscencia Convencional o variante
BQ-111 30105223 ITest de Hormona Androstenediona PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de
Impresión de resultado y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de este Petitorio
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de la Subunidad Beta Total(HCG+ subunidad beta


libre) de la Hormona Gonadotrofina Coriónica en empaque apropiado. Estabilidad en uso no
menor de 21 días Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega. El
usuario final definirá si requiere el reactivo como Marcador Tumoral.
BQ-112 30105239 ITest deHormona Beta Gonadotrofina
PBA lIa-1I1
METODOLOGIA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante
Coriónica ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de
Impresión de resultado, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones técnicas de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero o plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de la Fracción libre de la Sub unidad beta de la


Hormona Gonadotrofina Coriónica en empaque apropiado. Estabilidad en Uso no menor de 28
días, Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante
BQ-113 30106020 IT~st de Hormona Beta Hc Fracción
PBA I 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de
Libre
Impresión de resultado, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO:~) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según en tabla adjunta de
e
acuerdo 9{E'SPool~Js,acionesTécnicas de este Petitorio
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PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de la Hormona Calcitonina en empaque apropiado.
Estabilidad en Uso no menor de 28 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGIA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
BQ-114 30105226 ITest de Hormona Calcitonina PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de
Impresión de resultado, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de la Hormona Cortisol en empaque apropiado.


Estabilidad en uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de
la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Quimioluminiscencia convencional o variante.
BQ-115 30105227 ITest de Hormona Cortisol PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de
Impresión de resultado, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta. De acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de la Hormona Cortisol Libre Urinario en empaque


apropiado. Tiempo de expiración no menor de 2 meses a partir de la fecha de entrega.
BQ-116 METODOLOGIA: Radioinmunoensayo
30104609 ITest de Hormona Cortisol en Orina PBA 111
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de
Descontaminación, Material de Impresión de resultado, Accesorios.
MUESTRA BIOLÓGICA: Orina.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de la Hormona de Crecimiento en empaque


apropiado. Estabilidad en Uso no menor de 21 dias. Tiempo de expiración no menor de 6 meses
a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
BQ-117 30105229 ITest de Hormona de Crecimiento PBA I 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de
Impresión de resultado, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero.
PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de la Dehidroepiandrosterona Sulfato en empaque
apropiado. Estabilidad en uso no menor de 28 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses
a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
BQ-118 30104623 ITest de Hormona PBA I 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de
Dehidroepiandrosterona Sulfato
Impresión de resultado, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUES\-~I~~:f>GICA: Suero. o-
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PRESENTACiÓN: Reactivos para el dos aje de la Hormona Estradiol en empaque apropiado.
Estabilidad en uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega,
METODOlOGIA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
BQ-119 30105231 ITest de Hormona Estradiol PBA IIc-1I1 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de
Impresión de resultado, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de la Hormona Estriol Libre en empaque apropiado.


Estabilidad en Uso no menor de 60 días, Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOlOGIA Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
BQ-120 30105232 ITest de Hormona Estriol Libre PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de
Impresión de resultado, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO. E I (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de la Hormona FSH en empaque apropiado.


Estabilidad en Uso no menor de 15 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOlOGIA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
BQ-121 30105233 ITest de Hormona FSH PBA IIc-11I ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de
Impresión de resultado, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Hormona Gastrina en empaque


apropiado. Tiempo de expiración no menor de 2 meses a partir de la fecha de entrega.
BQ-122 METODOLOGíA: Radioinmunoensayo.
30105235 ITest de Hormona Gastrina PBA 111
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros que permitan la realización
completa de la prueba. Material de Descontaminación y Material de Impresión de Resultados
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Hormona Glucagón en empaque


apropiado. Tiempo de expiración no menor de 2 meses a partir de la fecha de entrega.
BQ-123 METODOLOGíA: Radioinmunoensayo.
30105238 ITest de Hormona Glucagón PBA 111
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Accesorios. Material de
Descontaminación y Material de Impresión de Resultados
MUEST 13'\mG@GICA: Suero.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de la Hormona Insulina en empaque apropiado.
Estabilidad en Uso de no menor de 15 dias. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partirl
de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
BQ-124 30105240 ITest de Hormona Insulina PBA IIc-1I1 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de
Impresión de resultado, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta. De acuerdo a
Especificaciones Técnicas de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Hormona Lactógeno Placentario en


empaque apropiado. Tiempo de expiración no menor de 2 meses a partir de la fecha de entrega.
BQ-125 30105241 ¡Test de Hormona Lactógeno METODOLOGíA: Radioinmunoensayo.
Placentario
PBA 111
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros que permitan la realización
completa de la prueba. Material de Descontaminación y Material de Impresión de Resultados.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de la Hormona LH en empaque apropiado.


Estabilidad en Uso no menor de 15 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGIA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
BQ-126 30105242 ITest de Hormona LH PBA IIc-1I1 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de
Impresión de resultado, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: E I (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero.
PRESENTACiÓN: Reactivos para el Dosaje de Hormona Paratiroidea Intacta en empaque
apropiado. Estabilidad en uso no menor de 28 días. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses
a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia. Convencional o Variante.
BQ-127 30103829 ITest de Hormona Paratiroidea PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes, Complementos, y otros que permitan la
realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dos aje de la Hormona Péptido C en empaque apropiado


Estabilidad en uso no menor de 30 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGIA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
BQ-128 30105260 ITest de Hormona Péptido C PBA I 111 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de
Impresión de resultado, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especific~ºtl~ Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUEST~'B1b1f~.PJCA: Suero.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de la Hormona Progesterona en empaque
apropiado. Estabilidad en Uso no menor de 21 días, tiempo de expiración no menor de 6 meses a
partir de la fecha de entrega.
METODOlOGIA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
BQ-129 30105219 ITest de Hormona Progesterona PBA IIc-1I1 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de
Impresión de resultado, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el Dosaje de Hormona Progesterona Neonatal en empaque


apropiado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo, Inmunoensayo Fluorescente o variantes.
BQ-130 30105218 ,Test de Hormona Progesterona ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros que permitan la realización
PBA 111
Neonatal completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre Capilar Seca sobre papel filtro.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de la Hormona Prolactina en empaque apropiado


Estabilidad en Uso no menor de 15 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOlOGIA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
BQ-131 30105246 'Test de Hormona Prolactina PBA IIc-1I1 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de
Impresión de resultado, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de la actividad de la Renina Plasmática en


empaque apropiado Tiempo de expiración no menor de 2 meses a partir de la fecha de entrega.
BQ-132 30103086 ITest de Hormona Renina METODOLOGíA: Radioinmunoensayo.
PBA 111
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de la Hormona T3 Libre en empaque apropiado.


Estabilidad en Uso no menor de 15 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOlOGIA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
BQ-133 30105248 ITest de Hormona T3 Libre PBA I IIc-1I1 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Material de Impresión de resultado, y
otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especific~ones Técnicas de Equipo de este Petitorio. o
1~~~~~;IplÓGICA: Suero. a
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PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de la Hormona T4 Libre en empaque apropiado,
Estabilidad en Uso no menor de 15 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOlOGIA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
BQ-134 30105251 ITest de Hormona T4 Libre PBA IIc-1I1 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Material de Impresión de resultado, y
otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Hormona Testosterona Libre en empaque


apropiado. Tiempo de expiración no menor de 2 meses a partir de la fecha de entrega.
BQ-135 METODOLOGíA: Radioinmunoensayo.
30105255 ITest de Hormona Testosterona Libre PBA 111
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros que permitan la realización
completa de la prueba. Material para Descontaminación y Material de Toma de Muestra.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dos aje de la Hormona Testosterona Total en empaque


apropiado. Estabilidad en uso no menor de 28 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a
partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
BQ-136 30105256 ITest de Hormona Testosterona Total PBA IIc-11I ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de
Impresión de resultado, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de la Hormona TSH en empaque apropiado.


Estabilidad en Uso no menor de 15 días. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de
la fecha de entrega, sensibilidad funcional menor a igual a 0.02 uUI/ml. Estabilidad en Uso no
menor de 15 días. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
BQ-137 METODOlOGIA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
30104100 ITest de Hormona TSH PBA IIc-1I1
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de
Impresión de resultado, y otros que permitan la realización completa de la prueba. EQUIPO: El
(los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta. De acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el Dosaje de Hormona TSH Neonatal en empaque apropiado.


Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo, Inmunoensayo Fluorescente o variantes.
BQ-138 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros que permitan la realización
30106018 ITest de Hormona TSH Neonatal PBA I 111
completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MP$SJfRA!/~!.?lÓGICA: Sangre Capilar Seca sobre papel filtro.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de Metanefrinas en empaque apropiado. Tiempo de
expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
BQ-139 METODOLOGIA: Cromatografía en Microcolumna más Espectrofotometría.
30103819 ITest de Metanefrina PBA 111
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOLÓGICA: Orina.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Microalbuminuria en empaque apropiado.


Estabilidad en Uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Inmunoturbidimetria,
BQ-140 30103777 ITest de Microalbuminuria PBA I - 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Orina.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de Mioglobina en empaque apropiado. Estabilidad


en Uso no menor de 21 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGIA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante
BQ-141 30102207 ITest de Mioglobina PBA IIc-1I1 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de
Impresión de resultado, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero.
PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de Osteocalcina en empaque apropiado. Estabilidad
en uso no menor de 28 días, Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGIA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
BQ-142 30103111 ITest de Osteocalcina PBA I 111 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de
Impresión de resultado, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero y/o plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de productos de Degradación de la Matriz Ósea en


empaque apropiado. Estabilidad en Uso no menor de 45 días. Tiempo de expiración no menor!
de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
BQ-143 30102012 ITest de Resorción Ósea PBA I 111 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de
Impresión de resultado, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio. o
MUESTRA, (JO' ICA: Suero o Orina. O
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PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de Tiroglobulina en empaque apropiado. Estabilidad


en Uso no menor de 21 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a parte de la fecha de
entrega Que de muestre una sensibilidad analítica menor o igual a 0.2ng/ml.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
BQ-144 30105257 ITest de Tiroglobulina PBA 111 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de,
Impresión de resultado, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero

PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Transferrina en empaque apropiado.


Estabilidad en Uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de
la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Inmunoturbidimetria.
BQ-145 30103830 ITest de Transferrina PBA 11c-1I1 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de acuerdo a
especificaciones de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el dos aje de Troponina en empaque'apropiado, Estabilidad en


uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGIA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
BQ-146 30103251 ITest de Troponina PBA I IIc-1I1 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de
Impresión de resultado, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero o plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de Vitamina B12 en empaque apropiado. Estabilidad
en Uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGIA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
BQ-147 30104425 ITest de Vitamina B12 PBA I IIc-1I1 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de
Impresión de resultado, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: E I (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero
PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de Vitamina D en empaque apropiado. Estabilidad en
Uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGIA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
BQ-148 30106031 ITest de Vitamina D PBA I 111 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de
Impresión de resultado, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: E I (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
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PRESENTACiÓN: Reactivo en tarjeta o tira, para la detección de Hemoglobina o Albúmina en
BQ-149 Heces en empaque adecuado.
30105290 Test para Detectar Sangre en Heces PBA 1-111
METODOlOGIA: Método Colorimétrico de lectura Visual.
MUESTRA BIOlÓGICA: Heces.

PRESENTACiÓN: Reactivos en Tira para le detección de Densidad, pH, leucocitos, Nitritos,


Proteínas, Glucosa, Cuerpos Cetónicos, Bilirrubina, Sangre y Urobilinógeno, como minimo; con
inhibición o detección de ácido ascórbico; en empaque adecuado. Tiempo de expiración no menor
de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Método Colorimétrico de lectura Visual o Reflectometría.
BQ-150 30105294 Tira Reactiva para Orina UN 1-111
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Orina.

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CITOGENETICA

PRESENTACiÓN: 1,2:3,4 diepoxibutano en empaque adecuado, herméticamente sellado, no


CG-1 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30100003 11,2:3,4 diepoxibutano I CM3 111
CARACTERISTICAS: Solución.
USO: Inductor para Estudio de Fragilidad Cromosómica.
PRESENTACiÓN: Reactivo Amethopterin (MTX) CGEN en empaque adecuado, herméticamente
sellado por 50 mg. No reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha
CG-2 30106198 IAmethopterin (MTX)CGEN I G 111 de entrega.
CARACTERISTICAS: Grado analítico ACS-Hidratado mínimo 98%.
USO: Cultivo celular.
PRESENTACiÓN: Kit completo de Reactivos y sondas para la detección simultanea de al menos
cuatro genes de la leucemia Linfática Aguda (E2A1ML.l, TELlAML.1, BCRlABl, IGH/ML.l, ylo
otros) en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 12 meses a partir de la fecha de
Citogenética molecular en el
CG-3 entrega.
30106336 Idiagnóstico de leucemia Linfática I PBA 111
METODOLOGíA: Hibridización in situ por fluorescencia.
Aguda
ACCESORIOS: Controles, Complementos e Insumos necesarios para la realización completa de
la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre anticoagulada, médula ósea.
PRESENTACiÓN: Kit completo de Reactivos y sondas para la detección biomolecular de la
t(15;17), en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 12 meses a partir de la fecha
Citogenética molecular para la de entrega.
CG-4 30106316 Idetección de t(15;17) en el diagnóstico I PBA 111 METODOLOGíA: Hibridización in situ por fluorescencia.
de leucemia Promielocítica M3 ACCESORIOS: Controles, Complementos e Insumos necesarios para la realización completa de
la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre anticoagulada, médula ósea.
PRESENTACiÓN: Kit completo para la detección biomolecular de la región 4q12(F1 P1l1-
PDGFRA) en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 12 meses a partir de la
Citogenética molecular para la
CG-5 fecha de entrega.
30106312 Idetección de la región 4q12(F1 P1l1- I PBA 111
METODOLOGíA: Hibridación in situ por fluorescencia.
PDGFRA)
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Accesorios.
MUESTRA BIOlÓGICA: Células en intertafase ylo cromosomas en metafase.
PRESENTACiÓN: Kit completo para la detección biomolecular de Linfoma del Manto, del gen
IGH/CCND1, t(11 ;14) en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 12 meses a
Citogenética molecular para la partir de la fecha de entrega.
CG-6 30106314 Idetección de t(11 ;14) del gen I PBA 111 METODOLOGíA: Hibridación in situ por fluorescencia.
IGH/CCND1 en Linfoma del Manto ACCESORIOS: Controles, Complementos e Insumos necesarios para la realización completa de
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la prueba.
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I#~TRA BIOlÓGICA: Sangre anticoagulada, tejido.
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PRESENTACiÓN: Kit completo para la detección biomolecular del gen IGH/BCl-2 en Linfoma
Folicular, en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 12 meses a partir de la
Citogenética molecular para la fecha de entrega.
CG-7 30106313 detección de t(14;18) del gen IGH/BCl- PBA 111 METODOLOGíA: Hibridación in situ por fluorescencia).
2 en Linfoma Folicular ACCESORIOS: Controles, Complementos e Insumos necesarios para la realización completa de
la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre anticoagulada, tejido.
PRESENTACiÓN: Kit completo para la detección biomolecular de Linfoma de Burkitt, del gen
IGH/MYC, t(8;14) en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 12 meses a partir
Citogenética molecular para la de la fecha de entrega.
CG-8 30106315 detección de t(8;14) del gen IGH/MYC, PBA 111 METODOLOGíA: Hibridación in situ por fluorescencia.
de Linfoma de Burkitt, ACCESORIOS: Controles, Complementos e Insumos necesarios para la realización completa de
la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre anticoagulada, tejido.
PRESENTACiÓN: Kit completo de Reactivos y sondas para la detección biomolecular del gen de
fusión BCR-ABl en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 12 meses a partir de
Citogenética molecular para la la fecha de entrega.
CG-9 30106337 diagnóstico de leucemia Mieloide PBA 111 METODOLOGíA: Hibridización in situ por fluorescencia.
Crónica ACCESORIOS: Controles, Complementos e Insumos necesarios para la realización completa de
la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre anticoagulada, médula ósea.

PRESENTACiÓN: Cloruro de amonio grado molecular en empaque adecuado, herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CG-10 30101109 Cloruro de amonio grado molecular G 111 CARACTERISTICAS: Concentración mínima 2:99.5%.
USO: Extracción de ácidos nucleicos.
NOTA: Insumo Quimico Fiscalizado por SUNAT.

PRESENTACiÓN: Colchicina en empaque adecuado, herméticamente sellado, no reenvasado.


CG-11 30101151 Colchicina Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
G 111
CARACTERISTICAS: Concentración mínima 95%.
USO: Cultivo Celular.
PRESENTACION: Medio de Cultivo de cromosomas con fitohemaglutinina (PHA) en empaque
adecuado, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a
Cultivo de cromosomas con partir de la fecha de entrega.
CG-12 30107140 G 111
Fitohemaglutinina CARACTERISTICAS: Medio completo con Suero fetal de Ternera, Penicilina, más Estreptomicina,
Glutamina y Fitohemaglutinina.
USO: Cultivo de células sanauíneas.

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PRESENTACION: Reactivo DAPI (4-6 Diamidino-2 fenil indol) en empaque adecuado,
herméticamente sellado, no reenvasado .. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la
CG-13 30106109 IDAPI (4-6 Diamidino-2 fenil indol) I G 111 fecha de entrega.
CARACTERISTICAS: Grado analítico, cristalino.
USO: Cultivo celular.
PRESENTACION: Reactivo Factor de Crecimiento Celular IGF-1 liofilizado, en empaque
adecuado, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a
partir de la fecha de entrega.
CG-14 CARACTERISTICAS: Liofilizado, de Escherichia Coli Recombinante, con actividad mitótica para
30107141 IFactor de Crecimiento Celular IGF-1 I CM3 111
varios tipos celulares, peso molecular:7.7 Kd. Calidad de pureza mayor al 95% para SDS-PAGE y
HPlC
USO: Cultivo celular.

PRESENTACION: HEPES bufferado (1 M) en empaque adecuado, herméticamente sellado, no


CG-15 30104827 IHEPES bufferado (1 M) I CM3 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
111
CARACTERISTICAS: Concentración 1 Molar (238.3 gr./l).
USO: Cultivo Celular.
PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección de mutaciones de los Exones 8,
17, 19,44,45,48,12,51,4,3,6, 13,43,47,50,52,60 y el Promotor Especifico del Músculo del
Gen de la Distrofina, en empaque de 10 ó más pruebas. Tiempo de Expiración no menor de 6
CG-16 30105965 IKit para detección biomolecular del gen meses a partir de la fecha de entrega.
111
de la Distrofina I PBA METODOlOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos ó Amplificación de la Señal de Ácidos
Nucleicos.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Accesorios y Equipos.
MUESTRA BIOlOGICA: Sangre anticoagulada, Tejido.
PRESENTACION: Kit completo de reactivos y sondas para la detección biomolecular del
centrómero del cromosoma 9 en empaque de 5 ó más pruebas. Tiempo de Expiración no menorl
de 12 meses a partir de la fecha de entrega.
CG-17 30106339 IKit para la detección del centrómero METODOLOGíA: Amplificación de señal de ácidos nucleicos (Hibridación in situ porl
111
del cromosoma 9 I PBA fluorescencia)
ACCESORIOS: Controles, Complementos e Insumos necesarios para la realización completa de
la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre anticoagulada
PRESENTACiÓN: Kit completo de reactivos y sondas para la detección biomolecular del
cromosoma 1q25 y 19p13 en empaque de 5 ó más pruebas. Tiempo de Expiración no menor de
12 meses a partir de la fecha de entrega.
CG-18 30106340 IKit para la detección del cromosoma
111
METODOLOGíA: Amplificación de señal de ácidos nucleicos (Hibridación in situ porl
1q/19p I PBA fluorescencia)
ACCESORIOS: Controles, Complementos e Insumos necesarios para la realización completa de
la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: cultivo v/o tejido

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PRESENTACION: Kit completo de reactivos y sondas para la detección molecular del locus de
EWS en el cromosoma 22q12, en empaque de 5 ó más pruebas. Tiempo de expiración menor a
Kit para Sarcoma de Ewing's 12 meses a partir de la fecha de entrega.
CG-19 30106167 PBA 111
diagnóstico METODOlOGIA :Hibridación In Situ por Fluorescencia (FISH) Accesorios Controles ,
complementos e insumas necesarios para la realización completa de la prueba. MUESTRA
BIOlÓGICA: Cultivo sanauineo v lo teiido
PRESENTACION: Kit completo de reactivos y sondas para la detección molecular en el
cromosoma 22, región q11.2 en enfoque de 5 ó más pruebas. Tiempo de expiración no menor de
Kit para Síndrome Di George y 12 meses a partir de la fecha de entrega.
CG-20 30106168 PBA 111
Velocardiofacial diagnóstico METODOlOGIA :Hibridación In Situ por Fluorescencia (FISH) Accesorios Controles ,
complementos e insumas necesarios para la realización completa de la prueba. MUESTRA
BIOlÓGICA: Cultivo sanQuíneo y lo tejido
PRESENTACION: Kit completo de reactivos y sondas para detección molecular de la región
15q11-13 (SNRPN) en empaque de 5 ó más pruebas .Tiempo de expiración no menor de 12
Kit para Síndrome Prader Willi y meses a partir de la fecha de entrega.
CG-21 30106169 PBA 111
Síndrome Angelman diagnóstico METODOlOGIA: Hibridación In Situ por Fluorescencia (FISH) Accesorios Controles
complementos e insumas necesarios para la realización completa de la prueba. MUESTRA
BIOlÓGICA: Cultivo sanauíneo v lo teiido
PRESENTACION: lámina más porta lámina para cultivo celular en empaque por 12 o más
unidades.
CARACTERISTICAS: lámina de vidrio con bordes hidrofóbicos que define las áreas de cultivo.
CG-22 30106174 lámina para Cultivo Celular In Situ UN 111
Superficie de crecimiento: 2 pozos. Área de pozo: 4 cm2 porta lámina (camarita) de poliestireno
estéril
USO: Cultivo celular In Situ
PRESENTACION: l-Glutamina en empaque adecuado, herméticamente sellado, no reenvasado
Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CG-23 30107142 l-Glutamina CM3 111 CARACTERISTICAS: l-Glutamina solución, Concentración de 29.2 mglml. en Cloruro de Sodio al
0.85% (200 mmol/l), pH 4.7 a 5.6.
USO: Cultivo Celular.
PRESENTACION: Línea Celular para cultivo in vitro en ampollas con células congeladas de 75
CM3
CG-24 30106175 Línea Celular para cultivo in vitro UN 111 CARACTERíSTICAS: Ampollas con células de Línea Celular Hela (origen de carcinoma de cervix
humano) con tipo celular monocapa epitelial
USO: Cultivo celular In Vitro
PRESENTACION: Medio 199 en empaque adecuado, herméticamente sellado, no reenvasado.
Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CG-25 30104916 Medio 199 CM3 111 CARACTERISTICAS: Medio estéril que contenga Sales de Earle, l-Glutamina y Bicarbonato de
Sodio opcional indicador Rojo de Fenal.
USO: Cultivo Celular v medio de preservación de córneas

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PRESENTACiÓN: Medio Cultivo Celular Chang B + C, en empaque adecuado, herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Medio Líquido Chang (B). Debe adicionarse Suplemento liofilizado (C) de
CG-26 30105951 Medio Cultivo Celular Chang B + C CM3 111 Factores de Crecimiento Celular en cantidad suficiente para la preparación del Medio, en Frasco
herméticamente sellado, no reenvasado, Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la
fecha de entrega.
USO: Cultivo celular en monocapa.

PRESENTACiÓN: Medio Cultivo Celular Completo en empaque adecuado, herméticamente


CG-27 30103618 Medio Cultivo Celular Completo sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CM3 111
CARACTERíSTICAS: Medio completo enriquecido con todos los Factores de Crecimiento Celular.
USO: Crecimiento de Amniocitos.

PRESENTACiÓN: Medio Cultivo Celular GCT (Medio Tumor de Células Gigantes) en empaque
Medio Cultivo Celular GCT (Medio adecuado, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
CG-28 30105948 CM3 111 partir de la fecha de entrega.
Tumor de Células Gigantes)
CARACTERíSTICAS: Medio de enriquecimiento Celular.
USO: Cultivo de Células Hematopoyéticas.

PRESENTACiÓN: Medio Cultivo Celular HAM F-10 en empaque adecuado, herméticamente


CG-29 30105949 Medio Cultivo Celular HAM F-10 sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CM3 111
CARACTERíSTICAS: Medio estéril con L-glutamina con Bicarbonato de Sodio.
USO: Cultivo Celular.

PRESENTACiÓN: Medio Cultivo Celular HAM F-12 en empaque adecuado, herméticamente


CG-30 30105950 Medio Cultivo Celular HAM F-12 sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CM3 111
CARACTERíSTICAS: Medio estéril con L-glutamina con Bicarbonato de Sodio con HEPES.
USO: Cultivo celular.

PRESENTACiÓN: Medio Cultivo Celular McCoy's en empaque adecuado, herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CG-31 30104915 Medio Cultivo Celular McCoy's CM3 111 CARACTERíSTICAS: Medio estéril con L-glutamina, con Bicarbonato de Sodio, Opcional:
HEPES, indicador Rojo de Fenol
USO: Cultivo celular

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PRESENTACiÓN: Medio Cultivo Celular RPMI 1640 en empaque adecuado, herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CG-32 30105109 Medio Cultivo Celular RPMI 1640 CM3 111 CARACTERíSTICAS: Medio estéril con l-glutamina con Bicarbonato de Sodio Opcional: HEPES,
indicador rojo de fenol.
USO: Cultivo celular

PRESENTACiÓN: Medio de cultivo completo para médula ósea en empaque adecuado,


herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la
fecha de entrega.
Medio de cultivo celular completo para
CG-33 30107143 CM3 111 CARACTERíSTICAS: Medio de cultivo completo para médula ósea, suplementado (con l-
médula ósea
glutamina) para el cultivo específico de células activamente proliferativa de médula ósea. No
requiere de mitógeno.
USO: Cultivo in vitro de células hemopoyéticas de la médula ósea.
PRESENTACION: MOPS p.a. en empaque adecuado, herméticamente sellado, no reenvasado.
Sinónimo: Acido 3-Morfolinopropanosulfónico. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
CG-34 30103616 MOPS p.a. G 111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado Molecular, Concentración mínima 99%.
USO: Para Cultivo Celular.
PRESENTACiÓN: Oligos DNA Secuencias Especificas Cromosoma Y ( gen SRY, Ycen, Yqh,
Xcen.) Detección Biomolecular, vial liofilizado, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de
Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Oligos DNA Secuencias Especificas
CG-35 30106338 UN 111 METODOLOGíA: Reacción en cadena a la polimerasa
Cromosoma Y Detección Biomolecular
CARACTERíSTICAS: viales de DNA de 200nM.
MUESTRA BIOlÓGICA: sangre anticoagulada. El usuario final definirá en tabla adjunta el gen a
trabajar

PRESENTACiÓN: Penicilina Estreptomicina en empaque adecuado, herméticamente sellado, no


reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CG-36 30105004 Penicilina Estreptomicina p.a. CM3 111 CARACTERíSTICAS: Contiene Penicilina Base 5,000 unidades y Estreptomicina Base 5,000 ug
en Solución Salina 0.85%.
USO: Cultivo Celular.

PRESENTACiÓN: Phytohemaglutinina M en empaque adecuado, herméticamente sellado, no


reenvasado. Sinónimos: lectina de Phaseolus vulgaris ó PHA-M. Tiempo de Expiración no
CG-37 30105402 Phytohemaglutinina M CM3 111 menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Tipo M Liofilizado o en solución.
USO: Cultivo Celular.

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PRESENTACiÓN: Reactivo Demecolcemid en empaque adecuado por 10ugr/ml. en solución o
liofilizado herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
CG-38 30107144 Reactivo Demecolcemid CM3 111 partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Solución ó Liofilizado, para rehidratación con 10 mI. de Agua Destilada.
USO: Cultivo Celular.

PRESENTACiÓN: Suero Bovino Fetal 30M (cs) en empaque adecuado, herméticamente sellado,
CG-39 no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30105164 Suero Bovino Fetal 30M(cs) CM3 111
CARACTERíSTICAS: Medio Suplementario para los Medios de Cultivo.
USO: Cultivo Celular para Estudio Cromosómico.

PRESENTACiÓN: Reactivo en en empaque adecuado de TPA (12-0-tetradecanoylphorbol 13-


acetate), Sinónimos: PMA o Acetato de Forbol 12, Mlristato 13, herméticamente sellado, no
TPA (12-0-tetradecanoylphorbol 13-
CG-40 30106180 G 111 reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
acetate)
CARACTERíSTICAS: Pureza 99%. Soluble en DMSO o Etanol
USO: Estimulación y/o Cultivo celular y Estudios funcionales por CF.
PRESENTACION: Tripsina en empaque adecuado, herméticamente sellado, no reenvasado.
Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CG-41 30103240 Tripsina 1/250 G 111 CARACTERISTICAS: Tripsina de Páncreas porcino con actividad de 1000 a 1500 BAEE por mg
de sólido, debe contener Quimotripsina.
USO: Identificación de Bandas Cromosómicas.

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HEMATOLOGIA

PRESENT ACION : Reactivos para la medición de la agregación plaquetaria modificada por


inhibidores GPllb/lla, en empaque adecuado. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a
partir de la fecha de entrega.
METODOlOGIA: Turbidimetria.
Agregación Plaquetaria Modificada por ACCESORIOS: Controles y calibradores de acuerdo a la metodologia empleada si se
HE-1 30106203 lPBA 111
Inhibidores de GPllb/lla. requiere. Complementos que permitan la realizacion completa de la prueba. Material de
impresión y otros de acuerdo a metodología.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo
a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio
MUESTRA BIOlOGICA: Sangre o derivados.

PRESENTACiÓN: Aguja (Cánula de Wintrobe) por unidades.


HE-2 Aguja par.~ cargar velocidad del UN CARACTERíSTICAS: Aguja de acero inoxidable de 132 mm. de longitud aproximada, para
30100232 I - 111
sedlmentaclon introducir sangre anticoagulada en los tubos de Wintrobe.
USO: Velocidad de Sedimentación.

PRESENTACION : Kit de Reactivos para la Coloración de PAS en empaque adecuado.


Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
HE-3 30106104 IColoración PAS Kit PBA 111 METODOlOGIA: Coloración Citoquimica.
ACCESORIOS: Complementos yotros que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOlOGICA: Sangre Periférica, Médula Osea.

PRESENTACiÓN: Colorante Azul Brillante de Cresil en Frasco por 10 a 25 gr.,


herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
HE-4 30104420 IColorante Azul Brillante de Cresil G I - 111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Certificación BSC, Concentración mínima 50%.
USO: Hematología (Reticulocitos). \

PRESENTACiÓN: Reactivos para Detección cualitativa y semi cuantitativa de Dímero D en


empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de. 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
HE-5 30106384 IDetección de Dimero D PBA IIc -111 METODOLOGíA: Aglutinación en látex.
ACCESORIOS: Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología que permitan la o
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realización completa de la prueba .. ~
MUESTRA BIOlÓGICA: Plasma.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para el Dosaje de Activador de Plasminógeno Tisular en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
Dosaje de Activador de Plasminógeno
HE-6 30105903 PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Material de impresión y otros de
Tisular
acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo
a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Plasma

PRESENTACiÓN: Reactivos para el Dosaje de actividad del Inhibidor del Activador de


Plasminógeno en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de
la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
Dosaje de Activador/lnhibidor de
HE-? 30105904 PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Material de impresión y otros de
Plasminógeno 1
acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo
a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Plasma

PRESENTACiÓN: Reactivos para el Dosaje de actividad de la Alfa 2 Antiplasmina en


empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Cromogénico.
HE-8 30103982 Dosaje de Antiplasmina PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Material de impresión y otros de
acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo
a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Plasma i

PRESENTACiÓN: Reactivos para el Dosaje de la actividad de Antitrombina 111 en empaque


adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Cromogénico.
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HE-9 30104406 Dosaje de Antitrombina 111 Funcional PBA 111
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Material de impresión y otros de (::,-,
acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
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EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo
a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
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MUESTRA BIOlÓGICA: Plasma.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje cuantitativo de Dímero D en empaque adecuado.
Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega. METODOLOGíA:
Inmunoturbidimétrico.
HE-10 30104649 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Material de impresión y otros de
Dosaje de Dimero D PBA IIc -111
acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo
a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el Dosaje de Factor IX en empaque adecuado. Tiempo de


Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Coagulométrico.
HE-11 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Material de impresión y otros de
30106114 Dosaje de Factor IX PBA 111
acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo
a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para el Dosaje de Factor V en empaque adecuado. Tiempo de
Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Coagulométrico.
HE-12 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Material de impresión y otros de
30106115 Dosaje de Factor V PBA 111
acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo
a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para el Dosaje de Factor VII en empaque adecuado. Tiempo
de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Coagulométrico.
HE-13 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Material de impresión y otros de
30106116 Dosaje de Factor VII PBA 111
acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo
a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para el Dosaje de Factor VIII en empaque adecuado. Tiempo de
Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Coagulométrico.
HE-14 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Material de impresión y otros de
30106117 Dosaje de Factor VIII PBA 11I
acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo o
a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio. O
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PRESENTACiÓN: Reactivos para el Dosaje de Factor Von Willebrand en empaque adecuado.
Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo o Aglutinacion.
HE-15 30104692 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Material de impresión y otros de
Dosaje de Factor Von Willebrand PBA 111
acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo
a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio ..
MUESTRA BIOlÓGICA: Plasma.

PRESENTACION: Reactivos para el Dosaje de Factor X en empaque adecuado. Tiempo de


Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOlOGIA: Coagulométrico.
ACCESORIOS: Calibradores (si la metodologia lo requiere), Controles,(si la metodologia lo
HE-16 30106118 Dosaje de Factor X PBA 111 requiere) Complementos, Material de impresión y otros de acuerdo a metodología que
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo (s) será (n) definido (s) por el usuario final en tabla adjunta de
acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Plasma.

PRESENTACION: Reactivos para el Dosaje de Factor XI en empaque adecuado. Tiempo de


Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOlOGIA: Coagulométrico.
HE-17 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Material de impresión y otros de
30106119 Dosaje de Factor XI PBA 111
acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo (s) será (n) definido (s) por el usuario final en tabla adjunta de
acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Plasma.

PRESENTACION: Reactivos para el Dosaje de Factor XII en empaque adecuado. Tiempo de


Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOlOGIA: Coagulométrico.
HE-18 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Material de impresión y otros de
30106120 Dosaje de Factor XII PBA 111
acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo (s) será (n) definido (s) por el usuario final en tabla adjunta de
acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Plasma.

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PRESENTACiÓN: Reactivos para el Dosaje de Fibrinógeno en empaque adecuado. Tiempo
de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Coagulométrico.
HE-19 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Material de impresión y otros de
30104743 Dosaje de Fibrinógeno PBA IIb-lIc-1I1
acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo
a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el Dosaje de Heparina en empaque adecuado. Tiempo de


Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Cromogénico. Cuantitativo.
HE-20 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Material de impresión y otros de
30104693 Dosaje de Heparina PBA 111
acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo
a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el Dosaje de la actividad del Plasminógeno en empaque


adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Cromogénico.
MUESTRA BIOlÓGICA: Plasma.
HE-21 30104065 Dosaje de Plasminógeno Funcional PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Material de impresión y otros de
acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo
a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el Dosaje de la actividad de la Proteína C en empaque


adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Coagulométrico ó Cromogénico.
HE-22
Dosaje de Proteína C funcional ó ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Material de impresión y otros de
30105647 PBA 111
activada acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo
a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Plasma.

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PRESENTACiÓN: Reactivos para el Dosaje de la actividad de la Proteína S en empaque
adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Coagulométrico o Cromogenico
HE-23 Dosaje de Proteína S funcional ó ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Material de impresión y otros de
30105649 PBA 111
activada acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo
a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el Dosaje de Resistencia a la Proteína C en empaque


adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Coagulométrico.
HE-24 30104084 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Material de impresión y otros de
Dosaje de Resistencia a la Proteína C PBA 111
acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo
a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos Purificados ó Recombinantes (ISI: de 1.0 a 1.2) para el Dosaje


de Tiempo de Protrombina en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6
meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Coagulométrico.
HE-25 30105906 Dosaje de Tiempo de Protrombina PBA 1-111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Material de impresión y otros de
acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo
a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el Dosaje de Tiempo de Trombina en empaque adecuado.


Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega. METODOLOGíA:
Coagulométrico.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Material de impresión y otros de
HE-26 30105907 Dosaje de Tiempo de Trombina PBA IIb -lIc-11I acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo
a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Plasma.

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PRESENTACiÓN: Reactivos con Activador adecuado para el Dosaje de Tiempo de
Tromboplastina Parcial Activado en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6
meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Coagulométrico.
Dosaje de Tiempo de Tromboplastina PBA
HE-27 30105908
Parcial Activado
l I -111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Material de impresión y otros de
acuerdo a metodologia que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo
a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Plasma.

PRESENTACiÓN: Kit de Reactivos y Soluciones para la realización Automatizada del


Hemograma Diferencial de 3 Estirpes. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de
la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Impedancia Volumétrica.
HE-28 Hemograma Automatizado Diferencial PBA
30104009 l I -111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Material de impresión y otros de
3 Estirpes Kit
acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo
a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre anticoagulada.
PRESENTACiÓN: Kit de Reactivos y Soluciones libres de Cianuro para la realización
Automatizada del Hemograma Diferencial de 5 Estirpes. Tiempo de Expiración no menor de 6
meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Impedancia Volumétrica y/ó láser y/ó Radiofrecuencia y/ó Citoquímica y/ó
HE-29 Hemograma Automatizado Diferencial PBA Citometría de Flujo. Mínimo dos metodologías por equipo.
30104010 l I - 111
5 Estirpes Kit ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Material de impresión y otros de
acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo
a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre anticoagulada.
PRESENTACiÓN: Kit de Reactivos para el dosaje de Hemoglobina por Método Manual.
Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
HE-30 METODOLOGíA: Cianometahemoglobina.
30105996 Kit para Hemoglobina Método Manual IPBA I - 111
ACCESORIOS: Estándar (de 14 a 16 gr. 11), Controles, Complementos y Otros de acuerdo a
metodología que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre anticoagulada.
PRESENTACiÓN: Kit de Reactivos para la Coloración de Fosfatasa Acida leucocitaria en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
Kit de Coloración de Fosfatasa Acida PBA entrega.
HE-31 30104593
leucocitaria
l 111
METODOLOGíA: Coloración Citoquímica.
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ACCESORIOS: Complementos y otros que permitan la realización completa de la prueba.
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PRESENTACiÓN: Kit de Reactivos para la Coloración de Fosfatasa Alcalina Leucocitaria en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
HE-32 Kit de Coloración de Fosfatasa Alcalina entrega.
30104594 PBA 111
Leucocitaria METODOLOGíA: Coloración Citoquímica.
ACCESORIOS: Complementos y otros que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOLÓGICA: Sangre Periférica, Médula Ósea

PRESENTACiÓN: Kit de Reactivos para la Coloración de Estereasa Leucocitaria (Alpha


Naphtyl Esterasa) en empaque dadecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a
HE-33 Kit de Coloración para Estearasa partir de la fecha de entrega.
30103831 PBA 111
Leucocitaria (Alpha Naphtyl Esterasa) METODOLOGíA: Coloración Citoquímica.
ACCESORIOS: Complementos yotros que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOLÓGICA: Sangre Periférica, Médula Ósea.
PRESENTACiÓN: Kit de Reactivos para la Coloración de Mieloperoxidasa Leucocitaria en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
HE-34 Kit de Coloración para Mieloperoxidasa entrega.
30102198 PBA 111
Leucocitaria METODOLOGíA: Coloración Citoquímica.
ACCESORIOS: Complementos y otros que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOLÓGICA: Sangre Periférica, Médula Ósea.

PRESENTACiÓN: Lanceta en Cassette de Plástico.


HE-35 Lanceta descartable para tiempo de CARACTERíSTICAS: Lanceta tipo cuchilla, con disparador automático. Debe permitir el Corte
30104888 UN I -111
sangría IVY modificado de 5 mm. de largo por 1 mm. de profundidad.
USO: Para Tiempo de Sangría de IVY modificado.

PRESENTACiÓN: Placa para sellado de Capilares para Microhematocrito.


Placa porta plastilina para CARACTERíSTICAS: Placa de Plástico conteniendo Cera de Plástico Vinilo (Plastilina), con
HE-36 30102559 UN I -111
microhematocrito numerador de posición de los Capilares.
USO: Sellado de Capilares para Microhematocrito.

PRESENTACiÓN: Reactivo de acido araquidónico para agregacion plaquetaria, en empaque


adecuado, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6
meses a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Sal sódica de Acido Araquidónico, liofilizado para reconstituir.
Reactivo Acido Araquidónico para ACCESORIOS: Controles y calibradores de acuerdo a la metodologia empleada si se
HE-37 30107132 PBA 111
Agregación Plaquetaria requiere. Complementos que permitan la realizacion completa de la prueba. Material de
impresión y otros de acuerdo a metodología.
EQUIPO: Si el usuario lo requiere el (los) equipo(s) será(n) definido(s) en tabla adjunta de
acuerdo a especificaciones técnicas de equípos de este petitorio
USO: Prueba de Función de Agregación Plaquetaria.
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PRESENTACiÓN: Reactivo ADP para Agregación Plaquetaria en empaque adecuado,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir
de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Adenosina 5 difosfato, liofilizado para reconstituir.
Reactivo ADP para Agregación, PBA ACCESORIOS: Controles y calibradores de acuerdo a la metodologia empleada si se
HE-38 30107133 111
Plaquetaria requiere. Complementos que permitan la realizacion completa de la prueba. Material de
impresión y otros de acuerdo a metodología.
EQUIPO: Si el usuario lo requiere el (los) equipo(s) será(n) definido(s) en tabla adjunta de
acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio
USO: Prueba de Función de Agregación Plaquetaria.

PRESENTACiÓN: Reactivo Adrenalina para agregación plaquetaria en empaque adecuado,


herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partiri
de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Bitartrato de L-Epinefrina, liofilizado para reconstituir.
HE-39 Reactivo Adrenalina para agregación ACCESORIOS: Controles y calibradores de acuerdo a la metodología empleada si se
30107134 lPBA 111
plaquetaria requiere. Complementos que permitan la realizacion completa de la prueba. Material de
impresión y otros de acuerdo a metodología.
EQUIPO: Si el usuario lo requiere el (los) equipo(s) será(n) definido(s) en tabla adjunta de
acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio
USO: Prueba de Función de Agregación Plaquetaria.

PRESENTACiÓN: Reactivo de Colágeno para agregación plaquetaria en empaque adecuado,


herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partiri
de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Colágeno de origen animal, liofilizado para reconstituir.
HE-40 30107135 Reactivo .de Colágeno para agregación¡ PBA ACCESORIOS: Controles y calibradores de acuerdo a la metodologia empleada si se
111
plaquetana requiere. Complementos que permitan la realizacion completa de la prueba. Material de
impresión y otros de acuerdo a metodología.
EQUIPO: Si el usuario lo requiere el (los) equipo(s) será(n) definido(s) en tabla adjunta de
acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio
USO: Prueba de Función de Agregación Plaquetaria.
PRESENTACiÓN: Ristocetina en empaque adecuado, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Sal Sulfato de Ristocetina.
ACCESORIOS: Controles y calibradores de acuerdo a la metodologia empleada si se
HE-41 30107136 Ristocetina por 100 mg. PBA 111 requiere. Complementos que permitan la realizacion completa de la prueba. Material de
impresión y otros de acuerdo a metodología.
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EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo <=>
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a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio
Prueba de Función de Agregación Plaquetaria.
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PRESENTACION: Soporte para Tubo Capilar de Westergreen.
HE-42 CARACTERíSTICAS: Soporte Metálico de 10 posiciones con seguros de Presión e indicador
30102886 Soporte para tubo de Westergreen UN 1-111
de nivel.
USO: Soporte para Tubo de Velocidad de Sedimentación por el Método de Westerqreen.

PRESENTACiÓN: Soporte para Tubo Capilar de Wintrobe.


HE-43 30102885 Soporte para tubo de Wintrobe UN I -111 CARACTERíSTICAS: Soporte Metálico de 10 posiciones con indicador de nivel.
USO: Soporte para tubos de Velocidad de Sedimentación por el Método de Wintrobe.

PRESENTACiÓN: Tabla para Lectura de Microhematocrito.


Tabla para lectura de microhematocrito
HE-44 30103022 UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Tabla de Plástico con Escala Graduada.
plastificada
USO: Lectura de Microhematocrito.

PRESENTACiÓN: Tubo Capilar para Extracción al Vacío en empaque adecuado.


CARACTERíSTICAS: Tubo de plástico descartable, con anticoagulante Citrato de Sodio al
3.8%.
Tubo capilar con citrato de sodio para ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Material de impresión y otros de
HE-45 30106034 UN I -111
velocidad de sedimentación acuerdo a metodología, que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo
a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
USO: Para Velocidad de Sedimentación Automatizada.

PRESENTACiÓN: Tubo Capilar de Westergreen.


CARACTERíSTICAS: Tubo capilar de Vidrio Borosilicato, graduado, longitud de graduación
HE-46 30103325 Tubo de Westergreen UN 1 -111
mínima de 150 mm., con divisiones de 1 mm.
USO: Para medición de Velocidad de Sedimentación por el Método de Westergreen.

PRESENTACiÓN: Tubo Capilar de Wintrobe.


CARACTERíSTICAS: Tubo capilar de Vidrio Borosilicato, graduado, longitud de graduación
HE-47 30103326 Tubo de Wintrobe UN I - 111
mínima de 100 mm. con divisiones de 1mm.
USO: Para medición de Velocidad de Sedimentación por el Método de Wintrobe.

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PRESENTACiÓN: Extracto Purificado de Veneno de Bothrops atrox liofilizado para el Dosaje
de Test de Reptilasa, en frasco herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de
Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Coagulométrico.
Veneno de MUESTRA BIOlÓGICA: Plasma.
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Bothrops atrox para'PBA
30107137 111 ACCESORIOS: Controles y calibradores de acuerdo a la metodologia empleada si se
reptilasa
requiere. Complementos que permitan la realizacion completa de la prueba. Material de
impresión y otros de acuerdo a metodología.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo
a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio
USO: Dosaje del Test de Reptilasa.

PRESENTACiÓN: Extracto Purificado de Veneno de Russel liofilizado para tamizaje del


Anticoagulante lúpico, en empaque adecuado, herméticamente sellado, no reenvasado
.Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Coagulométrico.
MUESTRA BIOlÓGICA: Plasma
HE-49 30107138 Vene~o ~e Víbora de Russel liofilizado PBA
( TamlzaJe)
l 111 ACCESORIOS: Controles y calibradores de acuerdo a la metodologia empleada si se
requiere. Complementos que permitan la realizacion completa de la prueba. Material de
impresión y otros de acuerdo a metodología.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo
a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
USO: Prueba de Tamizaje de Anticoagulante lúpico.

PRESENTACiÓN: Extracto Purificado de Veneno de Russel liofilizado para Confirmación del


Anticoagulante lúpico, en empaque adecuado, herméticamente sellado , no reenvasado.
Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Coagulométrico.
ACCESORIOS: Controles y calibradores de acuerdo a la metodologia empleada si se
Veneno de Víbora de Russel liofilizado PBA
HE-50 30107139 l 111 requiere. Complementos que permitan la realizacion completa de la prueba. Material de
(Confirmatorio)
impresión y otros de acuerdo a metodología.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo
a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio
USO: Prueba Confirmatoria de Anticoagulante lúpico
MUESTRA BIOlÓGICA: Plasma

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HISTOCOMPATIBILIDAD
CODIGO f' ESP
ABREVIADO
PRESENTACiÓN: Bolsa para extracción de sangre de cordón umbilical. CARACTERíSTICAS:
Con Anticoagulante CPD-Adenina, Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la
Bolsa de extracción de componentes
HC-1 30107118 UN 111 fecha de entrega.
hematopoyéticos de cordón umbilical
ACCESORIOS: Complementos.
USO: Recolección de sangre de cordón umbilical

PRESENTACION: Bolsa en empaque individual o empaque de 10 bolsas o más,


herméticamente sellado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
entrega Dimensiones: 40 x 50 cm. (como mínimo) Tiempo de expiración no menor de 1 año.
CARACTERISTICAS: Bolsa fabricada con acetato de vinil etileno (EVA), o propilenfluorado de
etileno (FEP). Resistente a inmersión en la fase líquida de un tanque de almacenamiento de
nitrógeno líquido. Biológica, Química, Eléctrica e inmunológicamente inerte. Altamente
Bolsa para congelación de Huesos permeable al Anhídrido carbónico y Oxígeno e impermeable al agua. Químicamente no
HC-2 30106210 UN 111
largos reactivas, no catalíticas e insolubles, que eléctricamente se comportan como aisladores
eléctricos, ópticamente transparentes y uniformes a la luz ultravioleta. Inmunológicamente no
antigénicas a las células, esterilizadas por rayos Gamma. Opcional Indicadores de esterilidad
por radiación.
ACCESORIOS: Provistas con portaetiquetas y un conjunto de tubos integrados que permiten
usar varios equipos de transferencia descartables (set integral de tuberías PVC).
USO: Congelación de huesos largos en banco de huesos a temperaturas ultrafrías -196 OC

PRESENTACION: Bolsa en empaque máximo de 2 bolsas con capacidad de 1000 mL


Herméticamente sellado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
entrega
CARACTERISTICAS: Bolsa fabricada con acetato de vinil etileno (EVA), o propilenfluorado de
etileno (FEP) ó material con similares características. Resistente a inmersión en la fase
líquida de un tanque de almacenamiento de nitrógeno. Biológica, Química, Eléctrica e
Bolsa para congelación de Precursores inmunológicamente inerte. Altamente permeable al Anhídrido carbónico y Oxígeno e
HC-3 30106206 UN 111
Hematopoyéticos de 1000 mL impermeable al agua Químicamente no reactivas, no catalíticas e insolubles, que
eléctricamente se comportan como aisladores eléctricos, ópticamente transparentes y
uniformes a la luz ultravioleta. Inmunológicamente no antigénicas a las células,
adecuadamente esterilizadas.
ACCESORIOS: Provistas con portaetiquetas y un conjunto de tubos integrados que permiten
usar varios equipos de transferencia descartables (set integral de tuberías PVC)
USO: Conqelación de elementos sanquíneos, precursores hematopoyéticos y médula ósea.

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CD
PRESENTACION: Bolsa en empaque máximo de 2 bolsas con capacidad de 250 mL
Herméticamente sellado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
entrega.
CARACTERISTICAS: Bolsa fabricada con acetato de vinil etileno (EVA), o propilenfluorado de
etileno (FEP) ó material con similares características. Resistente a inmersión en la fase
líquida de un tanque de almacenamiento de nitrógeno. Biológica, Química, Eléctrica e
Bolsa para congelación de Precursores inmunológicamente inerte. Altamente permeable al Anhídrido carbónico y Oxígeno e
HC-4 30106207 UN 111
Hematopoyéticos de 250 mL impermeable al agua. Químicamente no reactivas, no catalíticas e insolubles, que
eléctricamente se comportan como aisladores eléctricos, ópticamente transparentes y
uniformes a la luz ultravioleta. Inmunológicamente no antigénicas a las células,
adecuadamente esterilizadas.
ACCESORIOS: Provistas con portaetiquetas y un conjunto de tubos integrados que permiten
usar varios equipos de transferencia descartables (set integral de tuberías PVC)
USO: Congelación de elementos sanguíneos, precursores hematopoyéticos y médula ósea.

PRESENTACION: Bolsa en empaque máximo de 2 bolsas con capacidad de 50 mI.


Herméticamente sellado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
entrega.
CARACTERISTICAS: Bolsa fabricada con acetato de vinil etileno (EVA), o propilenfluorado de
etileno (FEP) ó material con similares características. Resistente a inmersión en la fase
líquida de un tanque de almacenamiento de nitrógeno. Biológica, Química, Eléctrica e
HC-5 Bolsa para congelación de Precursores IUN inmunológicamente inerte. Altamente permeable al Anhídrido carbónico y Oxígeno e
30106208 111
Hematopoyéticos de 50 mI.. impermeable al agua. Químicamente no reactivas, no catalíticas e insolubles, que
eléctricamente se comportan como aisladores eléctricos, ópticamente transparentes y
uniformes a la luz ultravioleta. Inmunológicamente no antigénicas a las células,
adecuadamente esterilizadas.
ACCESORIOS: Provistas con portaetiquetas y un conjunto de tubos integrados que permiten
usar varios equipos de transferencia descartables (set integral de tuberías PVC)
USO: Congelación de elementos sanguíneos, precursores hematopoyéticos y médula ósea.

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PRESENTACION: Bolsa en empaque máximo de 2 bolsas con capacidad de 750 mL.
Herméticamente sellado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
entrega.
CARACTERISTICAS: Bolsa fabricada con acetato de vinil etileno (EVA), o propilenfluorado de
etileno (FEP) ó material con similares características. Resistente a inmersión en la fase
líquida de un tanque de almacenamiento de nitrógeno. Biológica, Química, Eléctrica e
HC-6 Bolsa para congelación de Precursores inmunológicamente inerte. Altamente permeable al Anhídrido carbónico y Oxígeno e
30106205 UN 111
Hematopoyéticos de 750 mL impermeable al agua. Químicamente no reactivas, no catalíticas e insolubles, que
eléctricamente se comportan como aisladores eléctricos, ópticamente transparentes y
uniformes a la luz ultravioleta. Inmunológicamente no antigénicas a las células,
adecuadamente esterilizadas.
ACCESORIOS: Provistas con portaetiquetas y un conjunto de tubos integrados que permiten
usar varios equipos de transferencia descartables (set integral de tuberías PVC)
USO: Congelación de elementos sanguíneos, precursores hematopoyéticos y médula ósea.

PRESENTACION: Bolsa en empaque maximo de dos bolsas con capacidad de 500 mL como
mínimo. Herméticamente sellado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la
fecha de entrega.
CARACTERISTICAS: Bolsa fabricada con acetato de vinil etileno (EVA), o propilenfluorado de
etileno (FEP) ó material con similares características. Resistente a inmersión en la fase
líquida de un tanque de almacenamiento de nitrógeno. Biológica, Química, Eléctríca e
inmunológícamente inerte. Altamente permeable al Anhídrido carbónico y Oxígeno e
HC-7 Bolsa para congelación de Tejidos:
30106209 UN 111 impermeable al agua. Químicamente no reactivas, no catalíticas e insolubles, que
Tibia y tendones
eléctricamente se comportan como aisladores eléctricos, ópticamente transparentes y
uniformes a la luz ultravioleta. Inmunológicamente no antigénicas a las células,
adecuadamente esterilizadas. Tiempo de expiracion no menor de 01 año a partir de la fecha
de entrega.
ACCESORIOS: Provistas con portaetiquetas y un conjunto de tubos integrados que permiten
usar varios equipos de transferencia descartables (set integral de tuberías PVC)
USO: Congelación de tejido óseo y musculo esqueletico.

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PRESENTACION: Bolsa en empaque individual para criopreservación de sangre de cordón
umbilical Herméticamente sellado.
CARACTERISTICAS: Bolsa fabricada con acetato de vinil etileno (EVA), o propilenfluorado de
etileno (FEP) ó material con similares características. Debe tener un segundo empaque de
protección. Resistente a inmersión en la fase líquida de un tanque de almacenamiento de
Bolsa para criopreservación de nitrógeno. Biológica, Química, Eléctrica e inmunológicamente inerte. Altamente permeable al
HC-8 30107119 componentes de sangre de cordón UN 111 Anhídrido carbónico y Oxígeno e impermeable al agua. Químicamente no reactivas, no
umbilical catalíticas e insolubles, que eléctricamente se comportan como aisladores eléctricos,
ópticamente transparentes y uniformes a la luz ultravioleta. Inmunológicamente no antigénicas
a las células, adecuadamente esterilizadas.
ACCESORIOS: Provistas con portaetiquetas y un conjunto de tubos integrados que permiten
usar varios equipos de transferencia descartables (set integral de tuberías PVC)
USO: Criopreservación de progenitores hematopoyéticos de Sangre de Cordón Umbilical

PRESENTACION: Dextran 40 al 10% en cloruro de sodio al 0.9% en envase de 500 01000


mL. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
HC-9 30106243 Dextran 40 UN 111
CARACTERíSTICA: Estéril, libre de pirógenos.
USO: Para descongelación de células Precursoras hematopoyéticas.

PRESENTACION: Dimetilsulfoxido (DMSO, Metilsulfóxido) en presentación de 100 ml ó


menor, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
HC-10 30104650 Dimetilsulfoxido (DMSO, Metilsulfóxido) CM3 111 partir de la fecha de entrega.
CARACTERISTICAS: Grado USP, BP o equivalente, Concentración mínima 99.5%.
USO: Criopreservación Celular para trasplante hematopoyético Humano.

PRESENTACiÓN: Ficoll Hypaque en Frasco por 100 ó 500 mi .., estéril, herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
HC-11 30104745 Ficoll Hypaque Estéril CM3 111 entrega.
CARACTERíSTICAS: Densidad 1.077 gr.lmL.
USO: Aislamiento de Linfocitos de Sangre Total y médula ósea ..

PRESENTACiÓN: Reactivos con Anticuerpos Monoclonales en Placa para


microlinfocitotoxicidad mediada por complemento con Tapa para la determinación de HLA
Clase I (AB) en empaque apropiado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
HlA Clase I (AB) Placa para fecha de entrega.
HC-12 30104055 UN 111
microlinfocitotoxicidad con cubierta METODOLOGíA: Tipificación Serológica por Microlinfocitotoxicidad.
ACCESORIOS: Controles, Complementos, Accesorios según la Metodología que permita la
realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre anticoagulada.

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PRESENTACiÓN: Reactivos con Anticuerpos Monoclonales en Placa para
microlinfocitotoxicidad mediada por complemento con Tapa para la determinación de
antígenos HLA Clase 11 (DR/DQ) en empaque apropiado. Tiempo de Expiración no menor de 6
HC-13 HLA Clase 11 (DR) Placa para meses a partir de la fecha de entrega.
30104056 UN 111
microlinfocitotoxicidad con cubierta METODOLOGíA: Tipificación Serológica por Microlinfocitotoxicidad.
ACCESORIOS: Controles, Complementos, Accesorios según la Metodología que permita la
realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOLÓGICA: Sangre anticoagulada.

PRESENTACiÓN: Frasco de Plástico con tapa a rosca, herméticamente sellado, no


HC-14 30104596 HLA Colorante Vital reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CM3 111
CARACTERíSTICAS: Colorante Base Eosina con fijador citológico apropiado.
USO: Coloraciones en Histocompatibilidad.

PRESENTACiÓN: Frasco de Plástico oscuro con tapa a rosca, herméticamente sellado, no


HC-15 30104597 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
HLA Colorante Vital Fluorescente CM3 111
CARACTERíSTICAS: Colorante compuesto de Naranja de Acridina y loduro de Propidio.
USO: Coloraciones en Histocompatibilidad.

PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 1 mL. liofilizado, herméticamente sellado, no reenvasado.


HC-16 Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30105927 HLA Control Positivo CM3 111
CARACTERíSTICAS: Suero Antilinfocitario.
USO: Control de Calidad de Prueba Cruzada Tisular en Histocompatibilidad.

PRESENTACiÓN: Cubeta de Plástico para cargado de Complemento.


HC-17 30101282 CARACTERíSTICAS: Cubeta de Polietileno ó Polipropileno flexible, semitransparente, fondo
HLA Cubeta para Complemento UN 111
en "V", capacidad máxima de 10 mL.
USO: Cargado de Complemento con Jeringa Múltiple.

PRESENTACiÓN: Dispensador múltiple de repetición con microjeringas y accesorios de


mantenimiento.
HLA Dispensador múltiple de repetición CARACTERíSTICAS: Dispensador Metálico con microjeringas de Vidrio, de 6 canales, de 50
HC-18 30101395 UN 111
para mlcroJennga golpes. Volumen de dispensado de las jeringas de 1ul ó 5 ul. según lo indicado en una tabla
adicional.
USO: Cargado de Placas para microlinfocitotoxicidad mediada por complemento.

PRESENTACiÓN: Dispensador simple de repetición sin microjeringa, con accesorios de


HLA Dispensador simple de repetición mantenimiento.
HC-19 30101398 UN 111
para microjeringa CARACTERíSTICAS: Dispensador Metálico de 50 golpes.
USO: Cargado de Placas para microlinfocitotoxicidad mediada por complemento.

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PRESENTACiÓN: Microjeringa para Dispensador de Repetición.
HC-20 30102185 CARACTERíSTICAS: Microjeringa de Vidrio, de desplazamiento positivo, con capacidad de
HLA Microjeringa 100 uL UN 111
100 uL y descarga de 2 uL, graduada, con émbolo de metal y tope de teflón o similar.
USO: Cargado de Placas para microlinfocitotoxicidad mediada por complemento.

PRESENTACiÓN: Microjeringa para Dispensador de Repetición.


HC-21 30102186 CARACTERíSTICAS: Microjeringa de Vidrio, de desplazamiento positivo, con capacidad de
HLA Microjeringa 250 uL UN 111
250 uL y descarga de 5 uL, graduada, con émbolo de metal y tope de teflón o similar.
USO: Cargado de Placas para microlinfocitotoxicidad mediada por complemento.

PRESENTACiÓN: Microjeringa para Dispensador de Repetición.


HC-22 CARACTERíSTICAS: Microjeringa de Vidrio, de desplazamiento positivo, con capacidad de 50
30102184 HLA Microjeringa 50 uL UN 111
uL y descarga de 1 uL, graduada, con émbolo de metal y tope de teflón o similar.
USO: Cargado de Placas para microlinfocitotoxicidad mediada por complemento.

PRESENTACION: Panel de antígenos HLA de Clase I y 11. Tiempo de Expiración no menor de


6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Detección y/o determinacion de especificidad con perlas sensibilizadas con
Antígenos múltiples (screening cualitativo o con determinacion de especificidad) y/o
determinacion de especificidad con perlas sensibilizadas con Antígenos únicos
(Determinacion de Anticuerpos Donante especifico) de Anticuerpos anti HLA 1-11 mediante
fluoroanálisis ..EI usuario determinara el numero de cada una de las variantes de las pruebas
HLA Paneles de Detección de solicitadas en tabla adjunta.
HC-23 30103979 PBA 111
Anticuerpos Clase I y 11 ACCESORIOS:Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresion de
Resultados, Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la realización
completa de la prueba. El usuario final determinará en cuadro adjunto el tipo de pruebas
requeridas.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de
acuerdo a Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero ó Plasma.
USO: Determinacion de Anticuerpos Anti HLA 1-11 . El usuario final determinara en cuadro adjUl

PRESENTACiÓN: Reactivo en Frasco hasta por 5 mi, herméticamente sellado, no


reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERISTICAS: Perlas inmunomagnéticas con Anticuerpos anti CD19 (Pan B) o
HLA Perlas Inmunomagnéticas para equivalente Pan B yanti CD3 (Pan T) o equivalente Pan T, concentración adecuada para
HC-24 30104054 PBA 111
Linfocitos T y B examenes de histocompatibilidad.
USO: Separación de Linfocitos T y B de sangre anticoagulada para estudios por
microlinfocitotoxicidad. El usuario final determinará en cuadro adjunto el tipo y la cantidad de
perlas inmunomagneticas requeridas.

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PRESENTACiÓN: Placa de plástico en empaque individual.
HLA Placa para cultivo mixto de
HC-25 30102501 UN 111 CARACTERíSTICA: Placa de Poliestireno en presentación adecuada, estéril, descartable.
linfocitos
USO: Cultivo Mixto de Linfocitos.

PRESENTACiÓN: Placa para microlinfocitotoxicidad mediada por complemento con Tapa, con
72 micropocillos estériles, cada uno con capacidad para 10 ul en un área de 0.013 cm2, para
HC-26 30102520
HLA Placa para microlinfocitotoxicidad IUN la determinación de Prueba Cruzada por Microlinfocitotoxicidad en empaque apropiado.
111
72 pozos x 10 uL con cubreplaca Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA Prueba Cruzada por Microlinfocitotoxicidad.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACION: Frasco hasta por 5 mL., herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo


de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
HC-27 30104845 HLA-ABC Complemento de Conejo ICM3 111 CARACTERíSTICAS: Complemento liofilizado de Conejo para uso en la prueba de
microlinfocitotoxicidad mediada por complemento
USO: Tipificación Serológica por Microlinfocitotoxicidad.
PRESENTACION: Kit de Reactivos para la determinación Genómica de mayor Resolución
HLA Clase I (AB opcional C) en empaque apropiado. Tiempo de Expiración no menor de 6
meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Primer Secuencia Específica (SSP), o Secuenciamiento Genético ó SSO de
Alta Definición
HC-28 30104003 HLA-ABC Genómico de Alta Resoluciónl PBA 111
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Accesorios y Equipo que permitan la
realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de
acuerdo a Especificaciones Técnicas de equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Sanore anticoaoulada.

PRESENTACION: Kit de Reactivos para la determinación Genómica de Baja Resolución de


HLA Clase I (ABC) en empaque apropiado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a
partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIAOligonucleótido Secuencia Específica. (SSO) o Secuenciamiento Genético
HLA-ABC Genomico de Baja ACCESORIOS:Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresion de
HC-29 30104004 PBA 111
Resolución Resultados, Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de
acuerdo a Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada.

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PRESENTACION: Kit de Reactivos para la determinación Genómica de alta resolución de
HLA B27 en empaque apropiado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGIA: Amplificación de Acidos Nucleicos o Secuenciamiento Genético
ACCESORIOS: Control Interno, Diluyente de Muestra, Material de Impresion de Resultados,
HC-30 30105038 HLA-B27 detección genómica PBA 1 111
Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de
la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de
acuerdo a Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada.
PRESENTACiÓN: Reactivos con Anticuerpos Monoclonales en Placa para
microlinfocitotoxicidad mediada por complemento con tapa para la determinación de HLA B-27
en empaque apropiado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
HLA-B27 Placa para entrega.
HC-31 30101932 UN 1111
microlinfocitotoxicidad con cubierta METODOLOGíA: Tipificación Serológica por Microlinfocitotoxicidad.
ACCESORIOS: Controles, Complementos, Accesorios según la Metodología que permita la
realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOLÓGICA: Sangre anticoagulada.
PRESENTACION: Kit de Reactivos para la determinación Genómica de Alta Resolución de
HLA Clase 11 (DR, DQ) en empaque apropiado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a
partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Primer Secuencia Específica (SSP), o Secuenciamiento Genético ó SSO de
Alta Definición
HLA-DR DQ Genómico de Alta
HC-32 30104005 PBA 1111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresión de
Resolución
Resultados, Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de
acuerdo a Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Sanqre anticoaqulada.

PRESENTACION: Kit de Reactivos para la determinación Genómica de Baja Resolución de


HLA Clase 11 (DR,DQ opcional DP) en empaque apropiado. Tiempo de Expiración no menor
de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Oligonucleótido Secuencia Específica. (SSO) o Secuenciamiento Genético
HLA-DR DQ Genómico de Baja ACCESORIOS:Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresion de
HC-33 30104006 PBA 111
Resolución Resultados, Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de
acuerdo a Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada.

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PRESENTACiÓN: Medio de criopreservación de esperma en empaque adecuado,


herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
HC-34 la fecha de entrega.
30107123 Medio Criopreservación de Esperma CM3 111
CARACTERISTICAS: Kit que contenga medio para criopreservación de esperma humano en
nitrógeno liquido.
USO: Criopreservación de esperma Humano.

PRESENTACiÓN: Kit de medio Cultivo Celular 500 mi, herméticamente sellado, no


Medio cultivo de células reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
HC-35 30107122 CM3 111
mesenquimales CARACTERISTICAS: Medio cultivo de células progenitoras mesenquimales humanas
USO: Terapia Celular.

PRESENTACiÓN: Frasco de 100 mL, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de


Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Medio de cultivo clonogénico de CARACTERISTICAS: Medio estéril que contenga base metilcelulosa en Iscoves MDM, suero
HC-36 30107120 CM3 111
progenitores hematopoyéticos fetal bovino, albúmina bovina, citokinas, eritropoyetina y suplementos.
USO: Cultivo Celular de precursores hematopoyéticos humanos que permitan la formación de
colonias y su cuantificación.

PRESENTACiÓN: Medio Cultivo Celular Iscoves en frasco por 250 o 500 mi, herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
HC-37 30107121 Medio de cultivo Iscoves CM3 111 entrega.
CARACTERISTICAS: Medio estéril de Iscoves en Modified Dubelcos Medium (MDM)
USO: Cultivo Celular de precursores hematopoyéticos.

PRESENTACiÓN: Medio de cultivo en Frasco por 20 mL., herméticamente sellado, no


reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERISTICAS: Medio de cultivo para la conservación y almacenamiento de corneas
HC-38 30107124 Medio de preservación de Corneas CM3 111 humanas MíNIMO DE 10 DíAS entre 2 y 8 oC. Que proporcione un ambiente adecuado para
las corneas, Amortiguado y enriquecido con polipéptidos, dextran, sulfato de condroitina,
antibióticos e indicador de cambio de pH.
USO: Preservación de corneas.

PRESENTACiÓN: Solución de Hanks en Frasco por 100 ó 500 cm3, herméticamente sellado,
no reenvasado. Sinónimo: HBSS (Solución Salina Balanceada de Hanks). Tiempo de
Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
HC-39 30102833 Solución de Hanks CM3 111
CARACTERíSTICAS: Concentración 1X, estéril, sin Cloruro de Calcio, sin Cloruro de
Magnesio, sin Sulfato de Magnesio.
USO: Criopreservación de Células.

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INMUNOLOGIA
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Alergenos Específicos Individuales en
empaque adecuado. los Alergenos Específicos se indicarán en una tabla adicional
confeccionada por el usuario final. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
INM-1 30103835 IAlergenos Específicos METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo o Quimioluminiscencia convencional o variante.
PBA 111
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Alergenos específicos en empaque


adecuado. los alergenos se indicarán en una tabla adicional confeccionada por el usuario
final. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Inmunoblot.
INM-2 30103834 IAlergenos específicos por inmunoblot PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El requerimiento de (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgG contra Adenovirus en


empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-3 30106199 IAnticuerpo anti Adenovirus IgG PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final, quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgM contra Adenovirus en


empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-4 30105358 IAnticuerpo anti Adenovirus IgM PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien, presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgA contra Aspergillus en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-5 30103841 'Anticuerpo anti Aspergillus IgA I PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien, presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgG contra Aspergillus en


empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-6 30103850 IAnticuerpo anti Aspergillus IgG 'PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien, presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgM contra Aspergillus en


empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-7 30103887 IAnticuerpo anti Aspergillus IgM 'PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: E I (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

baciliforme en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la


fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-8 30103851 ,Anticuerpo anti Bartonella baciliforme, PBA
IgG
111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien. presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgM contra Bartonella


baciliforme en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-9 30103888 ,Anticuerpo anti Bartonella baciliforme
IgM ' PBA 111 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología o
que permitan la realización completa de la prueba. O
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgG contra Brucella en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-10 30103853 'Anticuerpo anti Brucellas IgG PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien, presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgM contra Brucella en


empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-11 30103890 'Anticuerpo anti Brucellas IgM PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien, presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio. MUESTRA
BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgG contra Chlamydia


pneumoniae en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-12 30103855 ,Anticuerpo anti Chlamydia pneumoniae
IgG PBA' 111 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgM contra Chlamydia
pneumoniae en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-13 30103892 ,Anticuerpo anti Chlamydia pneumoniae
IgM
PBA I 111 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACION: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgA contra Chlamydia
trachomatis en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-14 30103843 ,Anticuerpo anti Chlamydia trachomatis
PBA I 111 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
IgA
que permitan la realización completa de la prueba. o
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla O
cURSO adjunta de acuer~o a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio . ,O
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgG contra Chlamydia
trachomatis en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-15 30100397 ¡Anticuerpo anti Chlamydia trachomatis
PBA IIc-1I1 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
IgG
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgM contra Chlamydia


trachomatis en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo
INM-16 30104243 ,Anticuerpo anti Chlamydia trachomatis
PBA IIc-1I1 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
IgM
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgG contra Cisticerco cellulosae


en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-17 30103856 ,Anticuerpo anti Cisticerco cellulosae
PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
IgG
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección confirmatoria de Anticuerpos contra Cisticerco


cellulosae en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Inmunoblot con Antígenos Específicos de Cisticerco cellulosae.
INM-18 30104016 ¡Anticuerpo anti Cisticerco cellulosae
PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
Prueba Confirmatoria Inmunoblot
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuarío final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero, Plasma, ó lCR.

o
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección cuantitativa de Anticuerpos IgG contra
Citomegalovirus, en empaque de adecuado, Tiempo de Expiración no menor de 4 meses a
partir de la fecha de entrega,
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia convencional o variante,
INM-19 30103857 IAnticuerpo anti Citomegalovirus IgG PBA IIc-III IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: E I (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio,
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgM contra Citomegalovirus, en


empaque adecuado, Tiempo de Expiración no menor de 4 meses a partir de la fecha de
entrega,
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia convencional o variante,
INM-20 30103894 IAnticuerpo anti Citomegalovirus IgM PBA IIc-III IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba,
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio,
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma,

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgG contra Coxsakie A en


empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega,
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-21 30103858 IAnticuerpo anti Coxsakie A virus IgG PBA 111 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba,
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio,
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgM contra Coxsakie A en


empaque adecuado, Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega,
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo,
INM-22 30103895 IAnticuerpo anti Coxsakie A virus IgM PBA 111 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba,
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio,
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma,

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgG contra Dengue en


empaque adecuado, Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega,
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo,
INM-23 30105771 IAnticuerpo anti Dengue IgG PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
qu - 114.' an la realización completa de la prueba.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgM contra Dengue en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-24 30105772 IAnticuerpo anti Dengue IgM I PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgG contra ECHO virus en


empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-25 30103859 IAnticuerpo anti ECHO virus IgG I PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgM contra ECHO virus en


empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-26 30103896 IAnticuerpo anti ECHO virus IgM I PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgA contra Entamoeba


histolytica en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-27 30103844 ,Anticuerpo anti Entamoeba histolytica
IgA I PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgG contra Entamoeba


histolytica en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-28 30103860 IAnticuerpo anti Entamoeba histolytical
IgG PBA 111 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
E~ s . El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla o
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgM contra Entamoeba
histolytica en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-29 30103897 IAnticuerpo anti Entamoeba histolytica
IgM I PBA 111 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos de última generación en cada marca para la detección de


Anticuerpos IgG contra Antígeno de Capside Viral (VCA) de Epstein Barr Virus, en empaque
adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo ó Quimioluminiscencia convencional o variante.
INM-30 30103847 ¡Anticuerpo anti Epstein Barr Virus - I PBA
111 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
Antígeno de Capside Viral (VCA) IgG
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos de última generación en cada marca para la detección de


Anticuerpos IgM contra Antígeno de Capside Viral (VCA) de Epstein Barr Virus, en empaque
adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo ó Quimioluminiscencia convencional o variante.
INM-31 30103884 IAnticuerpo anti Epstein Barr Virus - I PBA IIc-1I1 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
Antígeno de Capside Viral (VCA) IgM
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos de última generación en cada marca, para la detección de


Anticuerpos IgG contra Antígeno Nuclear (EBNA) de Epstein Barr Virus, en empaque
adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo ó Quimioluminiscencia convencional o variante.
INM-32 30103848 IAnticuerpo anti Epstein Barr Virus -
IIc-1I1 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
Antígeno Nuclear (EBNA) IgG I PBA
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

o
O
O
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~
PRESENTACiÓN: Reactivos de última generación en cada marca para la detección de
Anticuerpos IgM contra Antígeno Nuclear (EBNA) de Epstein Barr Virus, en empaque
adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo ó Quimioluminiscencia convencional o variante.
INM-33 30103885 IAnticuerpo anti Epstein Barr Virus-
PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
Antígeno Nuclear (EBNA) IgM
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos de última generación en cada marca para la detección de


Anticuerpos IgG contra Antígeno Temprano (EA) de Epstein Barr Virus, en empaque
adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo ó Quimioluminiscencia convencional o variante.
INM-34 30106308 IAnticuerpo anti Epstein Barr Virus-
PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
Antígeno Temprano (EA)
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgG contra Equinococcus


granulosus en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
30103861 IAnticuerpo anti Equinococcus
INM-35 PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
granulosus IgG
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la prueba confirmatoria de Anticuerpos contra


Equinococcus granulosus con Antígenos Específicos en empaque adecuado. Tiempo de
Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
Anticuerpo anti Equinococcus METODOLOGíA: Inmunoblot.
INM-36 30104017 Igranulosus Prueba Confirmatorial PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
Inmunoblot que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgA contra Helicobacter pylori


en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-37 30101869 Anticuerpo anti Helicobacter pylori IgA PBA IIc-1I1 ~c.eSORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología o
~{' ,qtltr~~~~n la realización completa de la prueba. O
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgG contra Helicobacter pylori
en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-38 30104234 IAnticuerpo anti Helicobacter pylori IgG I PBA IIc-11I IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
: Reactivos para la detecclon de Anticuerpos IgM contra Hellcobacter pylon
en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-39 30104244 IAnticuerpo anti Helicobacter pylori IgM I PBA IIc-1I1 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.

PRESENTACiÓN: Reactivos de Ultima Generación en cada marca, para la detección de


Anticuerpos IgG contra Herpes virus 1 en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no
menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo ó Quimioluminiscencia convencional o variante.
INM-40 30103863 IAnticuerpo anti Herpes virus 1 IgG I PBA IIc-11I IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos de última generación en cada marca para la detección de


Anticuerpos IgM contra Herpes virus 1, en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no
menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo ó Quimioluminiscencia convencional o variante ..
INM-41 30103900 IAnticuerpo anti Herpes virus 1 IgM I PBA IIc-1I1 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio. .¡

MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos de última generación en cada marca para la detección de


Anticuerpos IgG contra Herpes virus 2 en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no
menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega. <=:>
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo ó Quimioluminiscencia convencional o variante. O
INM-42 30103864 IAnticuerpo anti Herpes virus 2 IgG PBA IIc-1I1 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología '::::>
que permitan la realización completa de la prueba. /-4
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PRESENTACiÓN: Reactivos de Ultima Generación en cada marca para la detección de
Anticuerpos IgM contra Herpes virus 2, en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no
menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo o Quimioluminiscencia convencional o variante.
INM-43 30103901 IAnticuerpo anti Herpes virus 2 IgM PBA IIc-1I1 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgM contra Herpes Virus


Humano 6 en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-44 30103902 IAnticuerpo anti Herpes Virus Humano
PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
61gM
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgM contra Herpes Virus
Humano 8 en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-45 30106309 ,Anticuerpo anti Herpes Virus Humano
PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
81gM
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos contra HTLV I y 11de Ultima


Generación en cada marca, en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6
meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
INM-46 30104225 IAnticuerpo anti HTLV 1-11 I PBA IIb-1I1 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la prueba confirmatoria de Anticuerpos contra HTLV I y 11de
Ultima Generación que incluya antígenos recombinantes y péptidos sintéticos en cada marca o
en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de e,
entrega. .~.::.."')
INM-47 30105430 IAnticuerpo anti HTLV 1-11 Prueba METODOLOGíA: Inmunoblot. ~_'4
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Confirmatoria Inmunoblot I PBA ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología <.')
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgG contra Influenza virus A en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-48 30103866 IAnticuerpo anti Influenza virus A IgG PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgM contra Influenza virus A en


empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-49 30103903 IAnticuerpo anti Influenza virus A IgM PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgG contra Influenza virus B en


empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-50 30103867 IAnticuerpo anti Influenza virus B IgG I PBA 111 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgM contra Influenza virus B en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-51 30103904 IAnticuerpo anti Influenza virus B IgM I PBA 111 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgG contra Influenza virus C en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-52 30106200 IAnticuerpo anti Influenza virus C IgG I PBA 111 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología o
que permitan la realización completa de la prueba. O
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgM contra Influenza virus C en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-53 30105773 Anticuerpo anti Influenza virus C IgM PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio. MUESTRA
BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgG contra Mycoplasma
pneumoniae en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
Anticuerpo anti Mycoplasma
INM-54 30103871 PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
pneumoniae IgG
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgM contra Mycoplasma
pneumoniae en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
Anticuerpo anti Mycoplasma
INM-55 30103908 PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
pneumoniae IgM
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgG contra Parvovirus B19 en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-56 30103873 Anticuerpo anti Parvovirus B191gG PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: E I (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.
: Keactivos para la detecclon de Anticuerpos IgM contra Parvovlrus tlHI en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-57 30103910 Anticuerpo anti Parvovirus B19 IgM PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla o
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio. C>
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgG contra Plasmodium en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-58 30103874 IAnticuerpo anti Plasmodium IgG PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgM contra Plasmodium en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-59 30103911 IAnticuerpo anti Plasmodium IgM PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgG contra Rotavirus en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-60 30103875 IAnticuerpo anti Rotavirus IgG PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgM contra Rotavirus en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-61 30103912 IAnticuerpo anti Rotavirus IgM PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: E I (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección cuantitativa de Anticuerpos IgG contra


Rubéola en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
INM-62 30103876 IAnticuerpo anti Rubéola IgG PBA IIc-11I IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
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M.~$%1fRAS'~tOLÓGICA: Suero ó Plasma.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgM contra Rubéola en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
INM-63 30103913 IAnticuerpo anti Rubéola IgM PBA IIc-1I1 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgG contra Sarampión en


empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-64 30105774 IAnticuerpo anti Sarampión IgG I PBA 111 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgM contra Sarampión en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-65 30103914 IAnticuerpo anti Sarampión IgM I PBA 111 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: E I (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgA contra Toxoplasma gondii
en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
INM-66 30103846 IAnticuerpo anti Toxoplasma gondii IgA I PBA 111 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección cuantitativa de Anticuerpos IgG contra
Toxoplasma gondii en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a
partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
INM-67 30103877 IAnticuerpo anti Toxoplasma gondii IgG I PBA IIc-1I1 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba. <:)
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgM contra Toxoplasma gondii
en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
INM-68 30103915 Anticuerpo anti Toxoplasma gondii IgM PBA IIc-1I1 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgM contra Treponema pallidum


en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo. Con Antígenos Recombinantes.
Anticuerpo anti Treponema pallidum
INM-69 30103916 PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
IgM
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos Totales contra Treponema


pallidum en empaque adecuado. De última generación. Tiempo de Expiración no menor de 6
meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo ó Quimioluminiscencia convencional o variante.
Anticuerpo anti Treponema pallidum
INM-70 30103964 PBA IIb-1I1 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
Total
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgM contra Trypanosoma cruzi
(Chagas) en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo, con Antígenos Recombinantes.
Anticuerpo anti Trypanosoma cruzi
INM-71 30103917 PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
(Chagas) IgM
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACION: Reactivos para la detección de Anticuerpos Totales contra Trypanosoma
cruzi (Chagas) en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de
la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo o Quimioluminiscencia convencional o variante.
Anticuerpo anti Trypanosoma cruzi
INM-72 30105775 PBA IIb-1I1 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
(Chagas) Total
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunt¡:¡ de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección simultánea de Anticuerpos Totales contra VIH


1, 2, Grupo O y antígeno VIH, en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6
meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
INM-73 30104247 ¡Anticuerpo anti VIH 1-2 PBA 1-111 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la prueba confirmatoria de Anticuerpos contra VIH 1, 2 Y


Grupo O, en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Inmunoblot Confirmatorio de Ultima Generación en cada marca. Con
INM-74 30100452 ¡Anti~uerpo . anti VIH 1-2 Prueba¡ PBA Antígenos Recombinantes y/ó Péptidos Sintéticos.
111
Confirmatoria Inmunoblot ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgG contra Virus de la


Parotiditis en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-75 30103881 ¡Anticuerpo anti Virus de la Parotiditis
IgG I PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgM contra Virus de la


Parotiditis en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-76 30103919 ¡Anticuerpo anti Virus de la Parotiditis,
IgM PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgG contra Virus Sincicial


Respiratorio en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.

30103882 ,Anticuerpo anti Virus Sincicial PBA


METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo. o
INM-77 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología O
Respiratorio IgG
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgM contra Virus Sincicial
Respiratorio en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
30103920 ,Anticuerpo anti Virus Sincicial
INM-78 PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
Respiratorio IgM
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Suspensión de Bacterias para investigación de Anticuerpos contra


Antígeno Paratífico A, en Frasco hasta por 5 mL, con gotero, herméticamente sellado, no
INM-79 30104251 IAntígeno Paratífico A reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
CM3 1-111
Concentración de Antígeno de 4.5% ó Escala 3 de McFarland.
METODOLOGíA: Aglutinación en lámina.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Suspensión de Bacterias para investigación de Anticuerpos contra


Antígeno Paratífico B, en Frasco hasta por 5 mL, con gotero , herméticamente sellado, no
INM-80 30104252 IAntígeno Paratífico B reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
CM3 1-111
Concentración de Antígeno de 4.5% ó Escala 3 de McFarland.
METODOLOGíA: Aglutinación en lámina.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Suspensión de Bacterias para investigación de Anticuerpos contra


Antígeno de Brucella, en Frasco hasta por 5 mL con gotero, herméticamente sellado, no
INM-81 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
30104253 IAntígeno Brucella en Placa CM3 1-111
Concentración Celular del 10 al 12%.
METODOLOGíA: Aglutinación en lámina.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Suspensión de Bacterias para investigación de Anticuerpos contra


Antígeno de Brucella, en Frasco hasta por 5 mL con gotero, herméticamente sellado, no
INM-82 30104260 IAntígeno Brucella en Tubo reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
CM3 11-111
Concentración Celular del 4.5%.
METODOLOGíA: Aglutinación en tubo.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Antígeno pp65 de Citomegalovirus en


empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
INM-83 30105778 IAntígeno de Citomegalovirus PBA 111 METODOLOGíA: Inmunofluorescencia.
ACCESORIOS: Controles, Complementos e Insumas que permitan la realización completa de
la prueba.
MUESTRA BIOLÓGICA: Sangre anticoagulada.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Antígeno Echinococcus granulosus en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
INM-84 30104278 iAntígeno de Echinococcus granulosus I PBA 111 METODOLOGíA: Inmunofluorescencia.
ACCESORIOS: Controles, Complementos e Insumas que permitan la realización completa de
la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre y Líquidos Biológicos.

PRESENTACiÓN: Reactivo de Rosa de Bengala para investigación de anticuerpos contra


brucella, en Frasco hasta por 5 ml con gotero opcional, herméticamente sellado, no
INM-85 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
30104279 IAntígeno Rosa de Bengala I CM3 1-111
Concentración Celular de 8 al 12%.
METODOLOGíA: Aglutinación en lámina.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Antigeno No Treponemico para tamizaje de sífilis, en empaque adecuado.


Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Floculación con indicador de carbón, en Tarjeta.
INM-86 30104280 IAntígeno RPR I PBA 1-111
ACCESORIOS: Controles, Complementos e Insumas que permitan la realización completa de
la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Suspensión de Bacterias para investigación de Anticuerpos contra


Antígeno Tífico H, en Frasco hasta por 5 ml, con gotero, herméticamente sellado, no
INM-87 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
30104284 IAntígeno Tifico H I CM3 1-111
Concentración de Antígeno de 4.5% ó Escala 3 de McFarland.
METODOLOGíA: Aglutinación en lámina.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Suspensión de Bacterias para investigación de Anticuerpos contra


Antígeno Tífico O, en Frasco hasta por 5 ml, con gotero, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
INM-88 30104285 IAntígeno Tifico O I CM3 1-111
Concentración de Antígeno de 4.5% ó Escala 3 de McFarland.
METODOLOGíA: Aglutinación en lámina.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Antigeno No Treponemico para tamizaje de sífilis, en empaque adecuado.


Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega. METODOLOGíA:
Floculación en lámina.
INM-89 30104286 IAntígeno VDRl PBA 1-111
ACCESORIOS: Controles, Complementos y Accesorios que permitan la realización completa
de la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero, Plasma ó lCR.
PRESENTACiÓN: Kit de Reactivos para la detección de anticuerpos contra citoplasma de
neutrófilo por separado c-ANCA y p-ANCA en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no
menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
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INM-90 30100336 IAutoanticuerpo Anti ANCA PBA 111 METODOLOGíA: Inmunofluorescencia indirecta en sustrato de polimorfonucleares. .........,.
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ACCESORIOS: Controles, Complementos e Insumas que permitan la realización completa de
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Autoanticuerpos Anti antígeno soluble
hepático (SLA) en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de
la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-91 30106063 IAutoanticuerpo Anti antígeno soluble
PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
hepático (SLA)
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Autoanticuerpos IgA, IgM e IgG contra Beta-
2 Glicoproteína-1 en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir
de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-92 30103943 IAutoanticuerpo Anti Beta 2
PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
Glicoproteína 1 (lgA, IgM, IgG)
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección semicuantitativa o cuantitativa de
Autoanticuerpos IgG contra Beta-2 Glicoproteína-1 en empaque adecuado. Tiempo de
Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-93 30106064 IA~toanticuerpo Anti Beta 2 PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
Gllcoproteína 1 IgG
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección semicuantitativa o cuantitativa de


Autoanticuerpos IgM contra Beta-2 Glicoproteína-1 en empaque adecuado. Tiempo de
Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-94 30106065 IA~toanticuerpo Anti Beta 2
Gllcoproteína 1 IgM I PBA 111 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Autoanticuerpos IgA, IgG e IgM contra
Cardiolipina en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-95 30103925 IAutoanticuerpo Anti cardiolipina (lgA,
111 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
~M,~G) I PBA
que permitan la realización completa de la prueba.
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EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
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de J~@i~f}tade acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio. f-.•
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección semicuantitativa o cuantitativa de
Autoanticuerpos IgG contra Cardiolipina en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no
menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-96 30100419 IAutoanticuerpo Anti cardiolipina IgG I PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección semicuantitativa o cuantitativa de
Autoanticuerpos IgM contra Cardiolipina en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no
menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-97 30104217 IAutoanticuerpo Anti cardiolipina IgM I PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: E I (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Autoanticuerpos contra Centrómero en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-98 30105839 IAutoanticuerpo Anti centrómero I PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio. MUESTRA
BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Autoanticuerpos contra DNA de doble
cadena. Cuantitativo en Ul/mL en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6
meses a partir de la fecha de entrega
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-99 30104221 IAutoanticuerpo Anti DNA EIA (dsDNA) I PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos contra DNA nativo en empaque


adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Inmunofluorescencia Indirecta en Sustrato de Chritidia lucillae.
INM-100 30100362 IAutoanticuerpo Anti DNA nativo IFA I PBA I 111
ACCESORIOS: Controles, Complementos e Insumos que permitan la realización completa de
la prueba.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos contra Antígenos Nucleares
Extractables espec1ficos los que se indicarán en una tabla adic10nal confeccionada por el
usuario final, de Ultima Generación en cada marca, en empaque adecuado. Tiempo de
Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Inmunoblot.
INM-101 30105835 'Autoanticuerpo Anti ENA Inmunoblot PBA 111
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Autoanticuerpos contra un pool de


Antígenos Nucleares Extractables (Smith, RNP, SS-A, SS-B, Jo-1 y SCL-70, como mínimo) en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-102 30104273 IAutoanticuerpo Anti ENA Screen PBA 111
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos contra Antígenos Epidérmicos


en Sustrato de esófago de mono. en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de
6 meses a partir de la fecha de entrega.
INM-103 30103930 IAutoanticuerpo Anti epidérmico PBA 111 METODOLOGíA: Inmunofluorescencia indirecta.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Autoanticuerpos contra Esperma en


empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-104 30104239 IAutoanticuerpo Anti esperma PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Autoanticuerpos anti Fosfatidil serina IgG en


empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de o
entrega. O
INM-105 30106067 ,Autoanticuerpo
IgG
Anti Fosfatidil serina, PBA
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
111 'ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
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EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla OC
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de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Autoanticuerpos anti Fosfatidil serina IgM
en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-106 30106068 IAutoanticuerpo Anti Fosfatidil serina
PBA 111 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodologia
IgM
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Autoanticuerpos contra Gliadina


(Endomisio) en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
30103931 IAutoanticuerpo Anti gliadina
INM-107 PBA 111 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
(Endomisio)
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Autoanticuerpos contra Antígeno Jo-1 en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-108 30104209 IAutoanticuerpo Anti Jo1 I PBA 111 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Autoanticuerpos contra lKM-1 (Citocromo P
450) en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha
de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-109 30105836 IAutoanticuerpo Anti lKM-1 I PBA 111 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Autoanticuerpos contra Membrana Basal
Glomerular en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-110 30103933 IAutoanticuerpo
Glomerular
Anti membrana Basal
I PBA 111 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología o
que permitan la realización completa de la prueba. O
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PRESENTACION: Reactivos para la detección de Autoanticuerpos contra Mieloperoxidasa de:
neutrófilo (p-ANCA) en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a
partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-111 30103932 IAutoanticuerpo anti mieloperoxidasa de
Neutrófilo (p-ANCA) 1 PBA
111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio. MUESTRA
BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Autoanticuerpos contra Antígeno


Mitocondrial en Sustrato de Tejido de Ratón ó Rata. en empaque adecuado. Tiempo de'
Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
INM-112 30106395 ,Autoanticuerpo Anti mitocondriales -1 PBA
111 METODOLOGíA: Inmunofluorescencia indirecta.
IFA
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Autoanticuerpos contra Antígeno M2


Mitocondrial en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-113 30100376 IAutoanticuerpo Anti mitocondriales M2 1 PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos contra Mitocondrias, Músculo


Liso y Células Parietales Gástricas (cada prueba comprende la detección simultánea de los 3
Anticuerpos) en Sustrato de Tejido de Ratón ó Rata., en empaque adecuado. Tiempo de
Autoanticuerpo Anti Músculo Liso -
Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
INM-114 30101311 ICélulas Parietales Gástricas -1 PBA 111
METODOLOGíA: Inmunofluorescencia Indirecta.
Mitocondriales
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos Antimúsculo Liso (anti-Actina)


en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
30103934 IAutoanticuerpo Anti músculo Liso
INM-115 PBA I 111 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
(Antiactina)
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio. o
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos Antimúsculo Liso en Sustrato
de Tejido de Ratón ó Rata. empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a
partir de la fecha de entrega.
INM-116 30106396 IAutoanticuerpo Anti músculo Liso- IFA I PBA 111 METODOLOGíA: Inmunofluorescencia indirecta.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Autoanticuerpos contra Antígenos nucleares


los que se indicarán en una tabla adicional confeccionada por el usuario final, en empaque
adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo o quimioluminiscencia convencional o variante.
INM-117 30103963 IAutoanticuerpo Anti nuclear (ANA) I PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACION: Reactivos para la detección de Anticuerpos Antinucleares en Sustrato de


Células HEp-2, empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
INM-118 30104204 IAutoanticuerpo Anti nuclear (ANA) IFA I PBA 111 METODOLOGíA: Inmunofluorescencia Indirecta
ACCESORIOS: Controles, Complementos e Insumos que permitan la realización completa de
la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección semicuantitativa o cuantitativa de
Autoanticuerpos Anti Péptido Citrulinado Cíclico (CCP) de última generación en cada marca,
en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
INM-119 30106073 ,Autoanticuerpo Anti Péptido Citrulinado METODOLOGíA: Enzimoinmunoensayo o quimioluminiscencia convencional o variante.
111
Cíclico (CCP) I PBA ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: E I (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Autoanticuerpos contra Proteínasa 3 de'


Neutrófilo (c-ANCA) en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a
partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-120 30103950 IAutoanticuerpo Anti proteínasa 3 de
Neutrófilo (c-ANCA) I PBA 111 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología o
que permitan la realización completa de la prueba. O
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla '::::>
~. adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio. ~
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Autoanticuerpos contra Ribosoma P en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-121 30103940 Autoanticuerpo Anti ribosoma P PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Autoanticuerpos contra Antígeno RNP en


empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-122 30104210 Autoanticuerpo Anti RNP PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Autoanticuerpos contra Antígeno SCl-70 en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-123 30104211 Autoanticuerpo Anti SCl-70 PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Autoanticuerpos contra Antígeno Smith
(Sm) en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha
de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-124 30104212 Autoanticuerpo Anti Smith (Sm) PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Autoanticuerpos Anti-Sp 100 en empaque


adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-125 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
30106074 Autoanticuerpo Anti Sp 100 PBA 111
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Autoanticuerpos contra Antígeno SSA (Ro)
en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-126 30104213 IAutoanticuerpo Anti SSA (Ro) PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Autoanticuerpos contra Antígeno SSB (la)
en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-127 30104214 IAutoanticuerpo Anti SSB (la) PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Kit de Coloración de Azul de Nitrotetrazolio en empaque adecuado.


Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
INM-128 30106268 ,Colorante Azul de Nitrotetrazolio (NBT)
Kit I PBA 111 CARACTERíSTICAS: Certificación BSC Concentración mínima 82%.
USO: Microscopía.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre

PRESEI\ITACION: Reactivos para la detección de Antígeno de Aspergillus, como el


galactomanano o de sus metabolitos, en empaque de 10 ó más pruebas. Tiempo de
Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimoinmunoensayo.
INM-129 30105777 IDetección de Antígeno de Aspergillus PBA 111
ACCESORIOS: calibradores, controles, complementos y otros de acuerdo a metodología que
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
PRESENTACiÓN: Kit de cuantificación de IFN-gamma por activación celular in vitro con
antigeno micobacterial en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a
partir de la fecha de entrega.
INM-130 3010363851DoSaje IFN-gamma-Especifico para
PBA 111 METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
Antigeno de tuberculosis
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre total anticoagulada.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección confirmatoria de Anticuerpos IgG contra


Treponema pallidum, con absorción de anticuerpos. en empaque adecuado. Tiempo de
Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
INM-131 30103988 1FTA Absorbido- IgG PBA 111 METODOLOGíA: Inmunofluorescencia Indirecta.
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ACCESORIOS: Controles, Complementos e Insumos que permitan la realización completa de
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PRESENTACION: Reactivos para la detécción confirmatoría-ae Anticuerpos IgM contra
Treponema pallidum,con absorción de anticuerpos, en empaque adecuado. Tiempo de
Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
INM-132 30106399 IFTA Absorbido- IgM PBA 111 METODOLOGíA: Inmunofluorescencia Indirecta.
ACCESORIOS: Controles, Complementos e Insumos que permitan la realización completa de
la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección confirmatoria de Anticuerpos contra


Treponema pallidum en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a
partir de la fecha de entrega.
30103470 I Hemaglutinación para Treponema
INM-133 PBA IIb-1I1 METODOLOGíA: Hemaglutinación indirecta
pallidum
ACCESORIOS: Placas, Controles, Complementos e Insumos que permitan la realización
completa de la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgG ó totales contra Hepatitis


A de última generación en cada marca, en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no
menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
INM-134 30105431 IHepatitis A Anticuerpo IgG PBA 111 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgM contra Hepatitis A de


última generación en cada marca, en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de
6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
INM-135 30103921 IHepatitis A Anticuerpo IgM PBA IIc-11I IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgM contra Antígeno Core de


Hepatitis B con Antígenos Recombinantes de última generación, opcional péptidos sintéticos,
en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
INM-136 30104233 IHepatitis B Anticuerpo Anticore IgM PBA 111
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba. o
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla O
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos Totales contra Antígeno Core
de Hepatitis B con Antígenos Recombinantes de última generación, opcional péptidos
sintéticos, en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
INM-137 30103928 Hepatitis B Anticuerpo Anticore Total PBA IIb-11I
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACION: Reactivos para la detección de Anticuerpos contra Antígeno "e" de
Hepatitis B con Antígenos Recombinantes y/ó Péptidos Sintéticos de última generación, en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
Hepatitis B Anticuerpo contra Antígeno METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
INM-138 30103840 PBA 111
"e" ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección cuantitativa de Anticuerpos contra Antígeno de
Superficie de Hepatitis B con Antígenos Recombinantes de última generación, opcional
péptidos sintéticos, en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a
partir de la fecha de entrega.
Hepatitis B Anticuerpo contra Antígeno METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
INM-139 30103944 PBA 111
de Superficie ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección del Antígeno "e" de Hepatitis B, en empaque


adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
INM-140 30105929 Hepatitis B Antígeno "e" PBA 111
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección del Antígeno de Superficie de Hepatitis B, de.
última generación en cada marca, en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de
6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
INM-142 30104257 IHepatitis B Antígeno de Superficie I PBA IIb-II' ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección Cuantitativa del Antígeno de Superficie de


Hepatitis B, en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
INM-143 30107131 IHepatitis B Antígeno de Superficie
111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
cuantitativo I PBA
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos contra Hepatitis C ó para la


detección simultánea de Anticuerpos Totales y de Antígeno de HCV con Antígenos
Recombinantes y/ó Péptidos Sintéticos. Opcional contra la región NS5. En empaque
adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
INM-144 METODOLOGíA: Quimioluminiscencia convencional o variante.
30103946 IHepatitis C Anticuerpo I PBA IIb-III
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos contra Hepatitis C de última


Generación, en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Inmunoblot.
30103947 IHepatitis C Anticuerpo Prueba
INM-145 PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
Confirmatoria Inmunoblot
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Antígeno contra Hepatitis C en empaque


adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimoinmunoensayo.
INM-146 30106138 IHepatitis C Antígeno PBA
IIb-III ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología o
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgG contra Hepatitis D en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-147 30103883 Hepatitis D Anticuerpo IgG PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgM contra Hepatitis D en


empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-148 30103922 Hepatitis D Anticuerpo IgM PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: E I (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Actividad del Complemento Sérico en


empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
Test de Actividad de Complemento
INM-149 30103974 PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
Sérico
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equípos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Alfafetoproteina (AFP) en empaque


adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
INM-150 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
30103838 Test de Alfafetoproteina PBA IIc-1I1
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Antiestreptolisina O en empaque


adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Inmunoturbidimetría o Nefelometría
INM-151 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
30103952 Test de Antiestreptolisina O PBA 1-111
que permitan la realizacíón completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Antiestreptolisina O semi cuantitativa,
en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
INM-152 30100461 ITest de Antiestreptolisina O por látex PBA 1-111 METODOLOGíA: Aglutinación en látex.
ACCESORIOS: Insumos, complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Antígeno CA 125 en empaque


adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
INM-153 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
30100475 ITest de Antígeno CA 125 PBA 111
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Antígeno CA 15-3 ó análogo BR 27.29,


en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
INM-154 30100476 ITest de Antígeno CA 15-3/ BR 27.29 PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Antígeno CA 19-9 en empaque


adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
INM-155 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
30100477 ITest de Antígeno CA 19-9 PBA 111
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Antígeno CA 72.4 en empaque


adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
INM-156 30103953 ITest de Antígeno CA 72.4 PBA 111
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
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EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla ':::>
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Antígeno Carcinoembrionario (CEA) en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
INM-157 30103954 ,Test de Antígeno Carcinoembrionario
PBA IIc-1I1 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
(CEA)
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de


entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
INM-158 30100515 ,Test de Antígeno Prostático Específico
PBA 1-111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
(PSA)
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Antígeno Prostático Específico Libre
(PSA Libre) en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
INM-159 30106015 ,Test de Antígeno Prostático Específico
PBA 1-111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
Libre (PSA Libre)
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Beta 2 Microglobulina en empaque


adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia convencional o variante.
INM-160 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
30103795 ITest de Beta 2 Microglobulina PBA 111
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinacíón de Cadena ligera libre Kappa en empaque


adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Inmunoturbidimetría ó Nefelometría.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
INM-161 30104026 'Test de Cadena Kappa PBA 111
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla o
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio. O
MUESTRA BIOLÓGICA: Orina, Suero ó Plasma. ':::>
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empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Inmunoturbidimetría ó Nefelometría.
INM-162 30104027 Test de Cadena Lambda PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Complemento C1q en empaque


adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-163 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
30103965 Test de Complemento C1q PBA 111
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Complemento C1r en empaque
adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Inmunoturbidimetría o Enzimainmunoensayo
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
INM-164 30103966 Test de Complemento C1r PBA 111
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Orina, Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Complemento C3 en empaque


adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Inmunoturbidimetría ó Nefelometría.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
INM-165 30103967 Test de Complemento C3 PBA 111
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Complemento C4 en empaque


adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Inmunoturbidimetría ó Nefelometria.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
INM-166 30103968 Test de Complemento C4 PBA 111
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

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PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de CYFRA 21.1 (Citoqueratina 19
fragmentos) en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
INM-167 30103978 ITest de CYFRA 21.1 PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Enolasa Neuroespecífica en empaque


adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
INM-168 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
30103986 ITest de Enolasa Neuroespecífica PBA 111
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Eritropoyetina en empaque adecuado.
Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega. METODOLOGíA:
Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
INM-169 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
30103987 ITest de Eritropoyetina PBA 111
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Factor Reumatoide en empaque


adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Inmunoturbidimetría ó Nefelometría.
INM-170 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
30103994 ITest de Factor Reumatoide PBA 1-111
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Factor Reumatoide IgA en empaque


adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-171 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
30103995 ITest de Factor Reumatoide IgA PBA 111
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma ..
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Factor Reumatoide IgG en empaque
adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-172 30103996 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
Test de Factor Reumatoide IgG PBA 111
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Factor Reumatoide IgM en empaque
adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo. ACCESORIOS: Calibradores, Controles,
INM-173 Complementos, y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la
30103997 Test de Factor Reumatoide IgM PBA 111
prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Factor Reumatoide por látex en


empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
INM-174 30101543 Test de Factor Reumatoide por látex PBA 1-111 METODOLOGíA: Aglutinación en látex semicuantitativa.
ACCESORIOS: Insumos, complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Histamina en empaque adecuado.


Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-175 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
30104011 Test de Histamina PBA 111
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: E I (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACION: Reactivos para la determinación del Inhibidor de Complemento C1 en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-176 30104015 Test de Inhibidor de Complemento C1 PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Inmunoglobulina A en empaque
adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Inmunoturbidimetría ó Nefelometría.
INM-177 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
30104018 Test de Inmunoglobulina A PBA 111
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: E I (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.
,,~v~.. : Keactlvos para la determlnaclon de Inmunoglooulina t:: en empaque
adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
INM-178 30104019 Test de Inmunoglobulina E PBA 111
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Inmunoglobulina G en empaque


adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Inmunoturbidimetría ó Nefelometría.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
INM-179 30104020 Test de Inmunoglobulina G PBA 111
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACION: Reactivos para la determinación de Inmunoglobulina G subtipo 1 en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-180 30104021 Test de Inmunoglobulina G subtipo 1 PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: E I (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Inmunoglobulina G subtipo 2 en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-181 30104022 Test de Inmunoglobulina G subtipo 2 PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma. <=>
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Inmunoglobulina G subtipo 3 en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-182 30104023 Test de Inmunoglobulina G subtipo 3 PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio. MUESTRA
BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
: Heactivos para Ta CIelermmaclon de Inmunoglobullna t:i SUbtipO 4 en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-183 30104024 Test de Inmunoglobulina G subtipo 4 PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Inmunoglobulina M en empaque


adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Inmunoturbidimetría ó Nefelometría.
INM-184 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
30104025 Test de Inmunoglobulina M PBA 111
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Pepsinogeno 1 en empaque adecuado.
Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
INM-185 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
30106397 Test de Pepsinogeno I PBA 111
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Pepsinogeno 11 en empaque adecuado.
Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
INM-186 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
30106398 Test de Pepsinogeno 11 PBA 111
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la cuantificación de Procalitonina, en empaque adecuado.
Estabilidad en Uso no menor de 28 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir
de la fecha de entrega.
METODOlOGIA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
INM-187 30107130 Test de Procaicitonina PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de
Impresión de resultado, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo
a Especificaciones Técnicas de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero o plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Proteína C Reactiva en empaque


adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Inmunoturbidimetría ó Nefelometría
INM-188 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
30105044 Test de Proteína C Reactiva PBA 1-111
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Súero ó Plasma.

PRESENTACION: Reactivos para la determinación de Proteína C Reactiva semicuantitativa,


en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
INM-189 30102618 Test de Proteína C Reactiva látex PBA 1-111 METODOLOGíA: Aglutinación en látex.
ACCESORIOS: Insumos, complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.

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MICROBIOLOGIA

PRESENTACiÓN: Agar Agar en Frasco de plástico herméticamente sellado, no reenvasado.


MIC-1 Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30100144 lAgar Agar G 1-111
CARACTERíSTICAS: Agar Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Agar Base Baird-Parker en Frasco de plástico herméticamente sellado, no


MIC-2 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30103485 lAgar Base Baird-Parker G 111
CARACTERíSTICAS: Agar Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Agar Base para Anaerobios en Frasco herméticamente sellado, no


MIC-3 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30105766 lAgar Base para Anaerobios G 111
CARACTERíSTICAS: Agar Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Agar Base Sangre en Frasco de plástico herméticamente sellado, no


MIC-4 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30100149 lAgar Base Sangre G 1-111
CARACTERíSTICAS: Agar Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Agar Base Sangre Azida en Frasco de plástico herméticamente sellado, no


MIC-5 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30100151 lAgar Base Sangre Azida G 1-111
CARACTERíSTICAS: Agar Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Agar Base Sangre Triptosa en Frasco de plástico herméticamente sellado,


MIC-6 no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30103242 lAgar Base Sangre Triptosa G IIb-1I1
CARACTERíSTICAS: Agar Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Agar Base Urea (Christensen) en Frasco de plástico herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
entrega.
MIC-7 30104145 lAgar Base Urea (Christensen) G 1-111 CARACTERíSTICAS: Agar Deshidratado con Urea p.a. grado ACS en cantidad suficiente para
la preparación del Agar Base Urea. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la
fecha de entrega.
USO: Cultivos de Microbiología. o
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PRESENTACiÓN: Agar Bismuto Sulfito en Frasco de plástico herméticamente sellado, no
O
reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega. f-o-4
MIC-8 30100156 lAgar Bismuto Sulfito G
CARACTERíSTICAS: Agar Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.
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PRESENTACiÓN: Agar Brucella en Frasco de plástico herméticamente sellado, no
MIC-9 30100158 Agar Brucella reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
G IIb-1I1
CARACTERíSTICAS: Agar Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Agar CLE.D. en Frasco de plástico herméticamente sellado, no


MIC-10 30100169 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Agar CLE.D. G 1-111
CARACTERíSTICAS: Agar Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.
PRESENTACiÓN: Agar Campylobacter Kit Blaser en Frasco de plástico herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
entrega.
CARACTERíSTICAS: Agar Deshidratado para ser usado con sangre de Carnero. Debe incluir
MIC-11 30100161 Agar Campylobacter Kit Blaser G 1-111 Suplementos de Antimicrobianos (Vancomicina, Polimixina B, Trimetropin, Cefalotina y
Anfotericina B) en cantidad suficiente para la preparación del Agar Campylobacter, en viales
herméticamente sellados, no reenvasados, Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir
de la fecha de entrega.
USO: Aislamiento de Campylobacter.
PRESENTACiÓN: Agar Caseina Soya Peptona en Frasco de plástico herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
MIC-12 30103542 Agar Caseina Soya Peptona G IIb-1I1 entrega.
CARACTERíSTICAS: Agar Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Agar Chapman (Manitol Salado) en Frasco de plástico herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
MIC-13 30103486 Agar Chapman (Manitol Salado) G 1-111 entrega.
CARACTERíSTICAS: Agar Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Agar Citrato Simons en Frasco de plástico herméticamente sellado, no


MIC-14 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30100167 Agar Citrato Simons G 1-111
CARACTERíSTICAS: Agar Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Agar Columbia en Frasco de plástico herméticamente sellado, no


MIC-15 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30100171 Agar Columbia G IIb-1I1
CARACTERíSTICAS: Agar Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.
PRESENTACION: Agar DTM para Dermatofitos en Frasco de plástico herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
MIC-16 30105765 Agar DTM para Dermatofitos G 1-111 entrega.
CARACTERíSTICAS: Agar Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbioloaía.
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g-@J RS BRESENTACIÓN: Agar EMB (Eosin Methylene Blue) en Frasco de plástico herméticamente
¿yQ;' VoS s~ttado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
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MIC-17 30103487 Ag.' EMB(Eoslo Melhylene B'f.\.:,,; IIb11l1•••••• entrega. c.o
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PRESENTACiÓN: Agar selectivo para Enterococo en Frasco herméticamente sellado, no
MIC-18 30100173 Agar Enterococo reenvasado. ,Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
G 111
CARACTERISTICAS: Agar Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Agar Infusión Cerebro Corazón en Frasco de plástico herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
MIC-19 30100159 Agar Infusión Cerebro Corazón G 1-111 entrega.
CARACTERíSTICAS: Agar Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Agar L1A (Lysine lron Agar) en Frasco herméticamente sellado, no


MIC-20 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30103489 Agar L1A(Lysine lron Agar) G 1-111
CARACTERíSTICAS: Agar Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Agar MacConkey en Frasco de plástico herméticamente sellado, no


MIC-21 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30100181 Agar MacConkey G 1-111
CARACTERíSTICAS: Agar Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Agar Muller Hinton en Frasco de plástico herméticamente sellado, no


MIC-22 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30100185 Agar Muller Hinton G 1-111
CARACTERíSTICAS: Agar Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Agar Nutritivo en Frasco de plástico herméticamente sellado, no


MIC-23 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30103492 Agar Nutritivo G 1-111
CARACTERíSTICAS: Agar Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Agar Pseudomona "F" en Frasco de plástico herméticamente sellado, no


MIC-24 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30100195 Agar Pseudo mona "F" G 1-111
CARACTERíSTICAS: Agar Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Agar Pseudomona "P" en Frasco de plástico herméticamente sellado, no


MIC-25 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30100196 Agar Pseudomona "P" G 1-111
CARACTERíSTICAS: Agar Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Agar Sabouraud con Dextrosa en Frasco de plástico herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
MIC-26 30100197 Agar Sabouraud G 1-111 entrega.
CARACTERíSTICAS: Agar Deshidratado.
o
USO: Cultivos de Microbiología.
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4:" VO
l.G
~ESENTACIÓN: Agar Sabouraud con Antibióticos en Frasco de plástico
~ VOSO~!t~do, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir
herméticamente
de la fecha de
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MIC-27 30100187 Agar Sabouraud con Antibióti~~ "~~
... G \, I-ITI entrega.
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.~. 'K:O<~~:j':~~13ACTERíSTICAS: Agar Deshidratado. OC
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'i,J$0: Cultivos de Microbiología.
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PRESENTACiÓN: Agar Salmonella Shiguella en Frasco de plástico herméticamente sellado,
MIC-28 no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30100199 lAgar Salmonella Shiguella G 1-111
CARACTERíSTICAS: Agar Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Agar Selectivo para Estreptococo en Frasco de plástico herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
MIC-29 30105703 lAgar Selectivo para Estreptococo G 1-111 entrega.
CARACTERíSTICAS: Agar Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Agar Selectivo para Listeria en Frasco de plástico herméticamente sellado,


no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Agar Deshidratado. Debe incluir Suplementos de Antimicrobiano
MIC-30 30103748 lAgar Selectivo para Listeria G 111 (Moxalactam) en cantidad suficiente para la preparación del Agar Selectivo para Listeria, en
viales herméticamente sellados, no reenvasados, Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
partir de la fecha de entrega.
USO: Aislamiento de Listeria monocytogenes.

PRESENTACiÓN: Agar SIM (Azufre, Indol, Movilidad) en Frasco de plástico herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
MIC-31 30103495 lAgar SIM (Azufre, Indol, Movilidad) G 1-111 entrega.
CARACTERíSTICAS: Agar Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Agar Thayer Martin con Inhibidores y Factores de Crecimiento en Frasco de


plástico herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
partir de la fecha de entrega.
MIC-32 Agar Thayer Martin con Inhibidores YIG CARACTERíSTICAS: Agar Base Deshidratado. Debe incluir Factores de Crecimiento e
30105768 11-111
Factores de Crecimiento Inhibidores (Vancomicina, Colistina, Trimetoprim) en cantidad suficiente para la preparación
del Agar Thayer Martin, en viales herméticamente sellados, no reenvasados, Tiempo de
Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
USO: Aislamiento de Neisserias patógenas.

PRESENTACiÓN: Agar Thiosulfato Sacarosa (TCBS) en Frasco de plástico herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
MIC-33 30100206 lAgar Thiosulfato Sacarosa (TCBS) G 1-111 entrega.
CARACTERíSTICAS: Agar Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Agar Tripticasa Soya en Frasco de plástico herméticamente sellado, no


reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
MIC-34 30100208 Agar Tripticasa Soya G 1-111
CARACTERíSTICAS: Agar Deshidratado. o
USO: Cultivos de Microbiología. O
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i:;.Ur:" ~,c.I.lRS""OS4if¡,PRESENTACIÓN: Agar TSI (Triple Sugar lron) en Frasco de plástico herméticamente sellado, c.o
r ~_lIyoBo ~~. no reenvasa?o. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega. (D
MIC-35 30103497 Agar TSI (Triple Sugar IrOn!
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p f ••••••••••••• ~CARACTERISTICAS: Agar Deshidratado.
"'~""l Jt:.H:. ~(/ 2. 't}~~"Rl',¡O, f!. USO: Cultivos de Microbiología.
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PRESENTACiÓN: Agar XLD (Xilosa Lysina Desoxicolato) en Frasco de plástico
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
MIC-36 30100214 lAgar XLD (Xilosa Lysina Desoxicolato) IG 1-111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Agar Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Anfotrericin B en polvo, en envase adecuado, de 1 a más gramos,


herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
MIC-37 30106258 IAnfotericin B G 111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anfotericin B q.p.(HPLC) en polvo
USO: Prueba de sensibilidad para hongos

PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero anti Candida albicans, herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
CARACTERíSTICAS: Antisuero de Conejo para Candida albicans.
MIC-38 30105785 IAntisuero anti Candida albicans CM3 111
ACCESORIOS: Controles, Complementos y Accesorios, que permitan la realización completa
de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.

PRESENTACiÓN: Kit de Frascos hasta por 6 mI. de Antisueros Polivalentes anti Escherichia
coli enteroinvasiva, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menorl
de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
Antisuero anti E.coli enteroinvasiva CARACTERíSTICAS: Antisueros específicos para Antígenos OK Cepas 028ac, 029, 0112ac,
MIC-39 30105783 lCM3 111
Polivalente 0124,0136,0143,0144,0152,0164,0167 ó equivalentes.
ACCESORIOS: Controles, Complementos y Accesorios, que permitan la realización completa
de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.
PRESENTACiÓN: Kit de Frascos hasta por 6 mI. de Antisueros Polivalentes anti Escherichia
coli enteropatogénico, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no
menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
Antisuero anti E.coli enteropatogenico CARACTERíSTICAS: Antisueros específicos para Antígenos OK Cepas 026, 055, 086, 0111,
MIC-40 30105784 ICM3 111
Polivalente 0114,0119,0125,0126,0127,0128,0142,0158 ó equivalentes.
ACCESORIOS: Controles, Complementos y Accesorios, que permitan la realización completa
de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.
PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero anti Escherichia coli 0157:H7,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partirl
de la fecha de entrega.
MIC-41 30104354 Antisuero anti E.coli 0157:H7 ICM3 111 CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígenos 0157:H7
ACCESORIOS: Controles, Complementos y Accesorios, que permitan la realización completa o
de la prueba. O
IIISO:'Aglutinación en Lámina. O
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PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero anti Estafilococo aureus,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partirl
de la fecha de entrega.
MIC-42 30105786 IAntisuero anti Estafilococo aureus CM3 111 CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígenos de Estafilococo aureus.
ACCESORIOS: controles, complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.

PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero anti Estreptococo grupo A,


herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir
de la fecha de entrega.
MIC-43 30105787 IAntisuero anti Estreptococo grupo A CM3 111 CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígenos de Estreptococo grupo A.
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.

PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero anti Estreptococo grupo B,


herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partirl
de la fecha de entrega.
MIC-44 30105788 IAntisuero anti Estreptococo grupo B CM3 111 CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígenos de Estreptococo grupo B.
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.

PRESENTACiÓN: Kit de Frascos hasta por 3 mI. de Antisueros Estreptococo grupos A, B, C,


O, F Y G como mínimo, herméticamente sellados, no reenvasados. Tiempo de Expiración no
menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
MIC-45 30105789 Antisuero anti Estreptococo grupos A'ICM3 CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígenos de Estreptococo grupos A, B, C, O,
111
B,C,O, F,G F Y G, como mínimo.
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.

PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero Polivalente anti Haemophylus


influenzae, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6
meses a partir de la fecha de entrega.
MIC-46 Antisuero anti Haemophylus influenzae
30105790 lCM3 111 CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígenos de Haemophylus influenzae.
Polivalente
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.
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PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero anti Haemophylus Influenzae tipo b,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir
de la fecha de entrega.
Antisuero anti Haemophylus Influenzae
MIC-47 30105791 CM3 111 CARACTERíSTICAS: Antisuero especifico para Antígenos de Haemophylus Influenzae tipo b.
tipo b
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.

PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero Polivalente anti Pneumococo,


herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir
de la fecha de entrega.
MIC-48 30105792 Antisuero anti Pneumococo Polivalente CM3 111 CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígenos de Pneumococo.
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.

PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero anti Salmonella Somático Grupo A,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir
de la fecha de entrega.
Antisuero anti Salmonella Somático CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígenos Somáticos de Salmonella Grupo A
MIC-49 30104363 CM3 111
Grupo A Factores 1, 2 Y 12, como mínimo.
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.

PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero anti Salmonella Somático Grupo S,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir
de la fecha de entrega.
Antisuero anti Salmonella Somático CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígenos Somáticos de Salmonella Grupo S
MIC-50 30104366 CM3 111
Grupo S Factores 4,5 Y 12, como mínimo.
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.

PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero anti Salmonella Somático Grupo C1,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir
de la fecha de entrega.
Antisuero anti Salmonella Somático CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígenos Somáticos de Salmonella Grupo
MIC-51 30104368 CM3 111
Grupo C1 C1 Factores 6 y 7, como mínimo.
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.

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USO: Aglutinación en Lámina.
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PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero anti Salmonella Somático Grupo C3,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir
de la fecha de entrega.
Antisuero anti Salmonella Somático CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígenos Somáticos de Salmonella Grupo
MIC-52 30105793 CM3 111
Grupo C3 C3 Factores 8 y 20, como mínimo.
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.

PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero anti Salmonella Somático Grupo D,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir
de la fecha de entrega.
Antisuero anti Salmonella Somático CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígenos Somáticos de Salmonella Grupo D
MIC-53 30104370 CM3 111
Grupo D Factores 9 y 12, como mínimo.
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.

PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero anti Salmonella Somático Grupo E1,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir
de la fecha de entrega.
Antisuero anti Salmonella Somático CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígenos Somáticos de Salmonella Grupo E1
MIC-54 30104374 CM3 111
Grupo E1 Factores 3, 10 Y 15, como mínimo.
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.

PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero anti Salmonella Somático Grupo E4,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir
de la fecha de entrega.
Antisuero anti Salmonella Somático CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígenos Somáticos de Salmonella Grupo E4
MIC-55 30105794 CM3 111
Grupo E4 Factores 1, 3 Y 19, como mínimo.
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.

PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero Polivalente anti Salmonella Somático,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir
de la fecha de entrega.
Antisuero anti Salmonella Somático CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígenos Somáticos de Salmonella Grupos
MIC-56 30104361 CM3 111
Polivalente A, B, C, D, E + Vi, como mínimo.
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina. o
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PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero anti Salmonella Somático Vi,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir
de la fecha de entrega.
MIC-57 30104376 IAntisuero anti Salmonella Vi CM3 111 CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígeno Somático Vi de Salmonella.
ACCESORIOS: Controles, Complementos y Accesorios, que permitan la realización completa
de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.

PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero anti Shiguella Grupo A,


herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partirl
de la fecha de entrega.
MIC-58 30104384 IAntisuero anti Shiguella Grupo A CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígenos de Shiguella Grupo A (Shiguella
CM3 111
dysenteriae ).
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.

PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero anti Shiguella Grupo S,


herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir,
de la fecha de entrega.
MIC-59 CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígenos de Shiguella Grupo S (Shiguella
30104386 IAntisuero anti Shiguella Grupo S CM3 111
f1exnerie).
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina
---
PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero anti Shiguella Grupo C,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir¡
de la fecha de entrega.
MIC-60 CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígenos de Shiguella Grupo C (Shiguella
30104378 IAntisuero anti Shiguella Grupo C CM3 111
boydii).
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina

PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero anti Shiguella Grupo D,


herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partirl
de la fecha de entrega.
MIC-61 CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígenos de Shiguella Grupo D (Shiguella
30104388 IAntisuero anti Shiguella Grupo D CM3 111
sonnei).
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.

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PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero anti Vibrio cholerae Inaba,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir
de la fecha de entrega.
MIC-62 30105796 Antisuero anti Vibrio cholerae Inaba CM3 111 CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígenos de Vibrio cholerae Inaba.
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.

PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero anti Vibrio cholerae Ogawa,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir
de la fecha de entrega.
MIC-63 30105797 Antisuero anti Vibrio cholerae Ogawa CM3 111 CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígenos de Vibrio cholerae Ogawa.
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.

PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero Polivalente anti Vibrio cholerae,
hermétícamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir
de la fecha de entrega.
Antisuero anti Vibrio cholerae
MIC-64 30105795 CM3 111 CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígenos de Vibrio cholerae.
Polivalente
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.

PRESENTACiÓN: Asa de Plástico calibrada en empaque estéril de 10 a 50 unidades,


MIC-65 herméticamente sellado.
30100694 Asa descartable estéril de 1 uL UN 1-111
CARACTERíSTICAS: Asa de Poliestireno, estéril, de 1 ul de capacidad, descartable.
USO: Siembra en Medios de Cultivo.

PRESENTACiÓN: Asa de Plástico calibrada en empaque estéril de 10 a 50 unidades,


MIC-66 herméticamente sellado.
30105832 Asa descartable estéril de 10 uL UN 1-111
CARACTERíSTICAS: Asa de Poliestireno, estéril, de 10 ul de capacidad, descartable.
USO: Siembra en Medios de Cultivo.

PRESENTACiÓN: Asa de Siembra en estuches de 20 a 100 asas.


MIC-67 CARACTERíSTICAS: Asa de nichrome, calibrada 11100 de acuerdo a estándares
30100685 Asa para siembra calibrada 11100 UN 1-111
internacionales (con certificación).
USO: Cultivos microbiológicos.

PRESENTACiÓN: Asa de Siembra en estuches de 20 a 100 asas.


MIC-68 CARACTERíSTICAS: Asa de nichrome, calibrada 1/1000 de acuerdo a estándares
30100686 Asa para siembra calibrada 1/1000 UN 1-111
internacionales (con certificación).
USO: Cultivos microbiológicos.

.(Ci3RS PRESENTACiÓN: Asa de Siembra en estuches de 20 a 100 asas. o


~ ",,"f- ~)~ .~~r¿::o., CARACTERíSTICAS: Asa de nichrome, calibrada 1/200 de acuerdo a estándares O
MIC-69 30100687 Asa para siembra calibta~Ott.
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internacionales (con certificación).
USO: Cultivos microbiológicos .
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PRESENTACiÓN: Asa de Siembra en estuches de 20 a 100 asas.
MIC-70 30105833 Asa para siembra en punta UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Asa de nichrome en Punta, para siembra por puntura.
USO: Cultivos Microbiológicos.

PRESENTACiÓN: Bolsa de anaerobiosis que incluya generador e indicador de anaerobiosis.


CARACTERíSTICAS: Bolsa plástica con cierre, transparente, gas impermeable; con un
MIC-71 30106321 indicador de anaerobiosis y un sobre generador de anaerobiosis, para generar una atmósfera
Bolsa de anaerobiosis UN 1-111
anaerobia para el transporte de muestras y para el cultivo de 2 placas Petri. Tiempo de
Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
USO: Para transporte de muestras e incubación de placas de cultivo.

PRESENTACiÓN: Bromo q.p. en Frasco por 30 a 250 mI., herméticamente sellado, no


MIC-72 30105843 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Bromo q.p. CM3 111
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Caldo de Thioglicolato en Frasco herméticamente sellado, no reenvasado.


MIC-73 30106394 Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Caldo de Thioglicolato G 1-111
CARACTERíSTICAS: Medio Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Caldo Enterococo envasado en Frasco de plástico, herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
MIC-74 30107114 entrega.
Caldo Enterococo G 111
CARACTERíSTICAS: Medio Deshidratado, que contenga en su composición caldo bilis
esculina, azida y otros.
USO: Cultivos de Microbiología Clínica.

PRESENTACiÓN: Caldo Infusión Cerebro Corazón en Frasco herméticamente sellado, no


MIC-75 30100850 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Caldo Infusión Cerebro Corazón G 1-111
CARACTERíSTICAS: Caldo Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Caldo Nutritivo en Frasco herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo


MIC-76 30103539 de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Caldo Nutritivo G 1-111
CARACTERíSTICAS: Caldo Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Caldo Peptonado en Frasco herméticamente sellado, no reenvasado.


MIC-77 30100902 Caldo Peptonado G 1-111
Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Caldo Deshidratado.
o
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USO: Cultivos de Microbiología. O
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PRESENTACiÓN: Caldo Selenita en Frasco herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
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MIC-78 30100903 Caldo Selenita ,-,..
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USO: Cultivos de Microbiología.
PRESENTACiÓN: Caldo Tripticasa Soya en Frasco herméticamente sellado, no reenvasado.
MIC-79 30100907 Caldo Tripticasa Soya Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
G 1-111
CARACTERíSTICAS: Caldo Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Caldo Urea en Frasco herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de


MIC-80 30103538 Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Caldo Urea G IIb-11I
CARACTERíSTICAS: Caldo Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Campana ó Jarra de Plástico con Tapa de metal.


MIC-81 30100924 CARACTERíSTICAS: Campana de Poli carbonato con Tapa de metal hermética, con
Campana para cultivo de anaerobios UN IIb-11I
capacidad para 10 ó más Placas Petri de 15 x 100 mm ..
USO: Aislamiento de Bacterias Anaerobias.

PRESENTACiÓN: Capreomicina en Frasco por 19r, herméticamente sellado, no reenvasado.


MIC-82 30105870 Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Capreomicina G 111
CARACTERíSTICAS: Sulfato de capreomicina.
USO: Microbiología.

PRESENTACiÓN: Cepa de Control de Calidad Acinetobacter baumannii ATCC 15308, en


empaque apropiado, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor
Cepa de Control de Calidad de 1 año a partir de la fecha de entrega.
MIC-83 30106390 CM3 111
Acinetobacter baumannii CARACTERíSTICAS: 1 unidad de Cepa en Suspensión (1 CM3) ó equivalente (1 unidad en
Asa ó 1 unidad en Hisopo ó 1 unidad Liofilizada para reconstituir).
USO: Control de Calidad en Microbiología.

PRESENTACiÓN: Cepa de Control de Calidad Acinetobacter iwoffii ATCC 15309, en empaque


apropiado, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año
Cepa de Control de Calidad a partir de la fecha de entrega.
MIC-84 30106391 CM3 111
Acinetobacter iwoffii CARACTERíSTICAS: 1 unidad de Cepa en Suspensión (1 CM3) ó equivalente (1 unidad en
Asa ó 1 unidad en Hisopo ó 1 unidad Liofilizada para reconstituir).
USO: Control de Calidad en Microbiología.

PRESENTACiÓN: Cepa de Control de Calidad Candida albicans ATCC con código a definir
por el usuario final, en empaque apropiado, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
Cepa de Control de Calidad Candida de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
MIC-85 30106095 CM3 111
albicans ATCC CARACTERíSTICAS: 1 unidad de Cepa en Suspensión (1 CM3) ó equivalente (1 unidad en
Asa ó 1 unidad en Hisopo ó 1 unidad Liofilizada para reconstituir).
USO: Control de Calidad en Microbiología.
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PRESENTACiÓN: Cepa de Control de Calidad Candida tropicalis ATCC con código a definir
por el usuario final, en empaque apropiado, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
Cepa de Control de Calidad Candida de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
MIC-86 30106094 CM3 111
tropicalis ATCC CARACTERíSTICAS: 1 unidad de Cepa en Suspensión (1 CM3) ó equivalente (1 unidad en
Asa ó 1 unidad en Hisopo ó 1 unidad Liofilizada para reconstituir).
USO: Control de Calidad en Microbiología.

PRESENTACiÓN: Cepa de Control de Calidad Criptococo neoformans ATCC con código a


definir por el usuario final, en empaque apropiado, herméticamente sellado, no reenvasado.
Cepa de Control de Calidad Criptococo Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
MIC-87 30106096 CM3 111
neoformans ATCC CARACTERíSTICAS: 1 unidad de Cepa en Suspensión (1 CM3) ó equivalente (1 unidad en
Asa ó 1 unidad en Hisopo ó 1 unidad Liofilizada para reconstituir).
USO: Control de Calidad en Microbiologia.

PRESENTACiÓN: Cepa de Control de Calidad Enterococo faecalis ATCC con código a definir
por el usuario final, en empaque apropiado, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
Cepa de Control de Calidad de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
MIC-88 30106097 CM3 111
Enterococo faecalis ATCC CARACTERíSTICAS: 1 unidad de Cepa en Suspensión (1 CM3) ó equivalente (1 unidad en
Asa ó 1 unidad en Hisopo ó 1 unidad Liofilizada para reconstituir).
USO: Control de Calidad en Microbiología.

PRESENTACiÓN: Cepa de Control de Calidad Escherichia coli ATCC con código a definir por
el usuario final, en empaque apropiado, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de
Cepa de Control de Calidad Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
MIC-89 30106098 CM3 111
Escherichia coli ATCC CARACTERíSTICAS: 1 unidad de Cepa en Suspensión (1 CM3) ó equivalente (1 unidad en
Asa ó 1 unidad en Hisopo ó 1 unidad Liofilizada para reconstituir).
USO: Control de Calidad en Microbiología.

PRESENTACiÓN: Cepa de Control de Calidad Estreptococo pneumoniae ATCC con código a


definir por el usuario final, en empaque apropiado, herméticamente sellado, no reenvasado.
Cepa de Control de Calidad Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
MIC-90 30106099 CM3 111
Estreptococo pneumoniae ATCC CARACTERíSTICAS: 1 unidad de Cepa en Suspensión (1 CM3) ó equivalente (1 unidad en
Asa ó 1 unidad en Hisopo ó 1 unidad Liofilizada para reconstituir).
USO: Control de Calidad en Microbiología.

PRESENTACiÓN: Cepa de Control de Calidad Haemophilus influenzae ATCC con código a


definir por el usuario final, en empaque apropiado, herméticamente sellado, no reenvasado.
Cepa de Control de Calidad Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
MIC-91 30106100 CM3 111
Haemophilus influenzae ATCC CARACTERíSTICAS: 1 unidad de Cepa en Suspensión (1 CM3) ó equivalente (1 unidad en
Asa ó 1 unidad en Hisopo ó 1 unidad Liofilizada para reconstituir).
USO: Control de Calidad en Microbiología.

PRESENTACiÓN: Cepa de Control de Calidad Klebsiella pneumoniae ATCC con código a


o
O
definir por el usuario final, en empaque apropiado, herméticamente sellado, no reenvasado. ,O
,~
Cepa de Control de Calidad Kt~ "e ~~mpo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
MIC-92 30106249
pneumoniae ATCC ¡f...
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f(j¿0 ~~.,,'~;
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~.~RACTERíSTICAS: 1 unidad de Cepa en Suspensión (1 CM3) ó equivalente (1 unidad en
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'980: Control de Calidad en Microbiología.
"", E''''~A\ ,\\)/' l/~
PRESENTACiÓN: Cepa de Control de Calidad Pseudomona aeruginosa ATCC con código a
definir por el usuario final, en empaque apropiado, herméticamente sellado, no reenvasado.
MIC-93 30106101 Cepa de Control de Calidad CM3 111 Tiempo de E,xpiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Pseudomona aeruginosa ATCC CARACTERISTICAS: 1 unidad de Cepa en Suspensión (1 CM3) ó equivalente (1 unidad en
Asa ó 1 unidad en Hisopo ó 1 unidad Liofilizada para reconstituir).
USO: Control de Calidad en Microbiología.

PRESENTACiÓN: Cepa de Control de Calidad Staphylococcus aureus ATCC con código a


definir por el usuario final, en empaque apropiado, herméticamente sellado, no reenvasado.
MIC-94 30106102 Cepa de Control de Calidad CM3 111 Tiempo de E,xpiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Staphylococcus aureus ATCC CARACTERISTICAS: 1 unidad de Cepa en Suspensión (1 CM3) ó equivalente (1 unidad en
Asa ó 1 unidad en Hisopo ó 1 unidad Liofilizada para reconstituir).
USO: Control de Calidad en Microbiología.

PRESENTACiÓN: Cepa de Control de Calidad Streptococcus pyogenes ATCC con código a


definir por el usuario final, en empaque apropiado, herméticamente sellado, no reenvasado.
MIC-95 30106103 Cepa de Control de Calidad CM3 111 Tiempo de E,xpiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Streptococcus pyogenes ATCC CARACTERISTICAS: 1 unidad de Cepa en Suspensión (1 CM3) ó equivalente (1 unidad en
Asa ó 1 unidad en Hisopo ó 1 unidad Liofilizada para reconstituir).
USO: Control de Calidad en Microbiología.

PRESENTACiÓN: Cicloserina en Frasco de 5 a 25 gr., herméticamente sellado, no


MIC-96 30105886 C' I . G 111 reenvasado. ,Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
IC osenna CARACTERISTICAS: D-Cicloserina, concentración aproximada 99%.
USO: Microbiología.
PRESENTACiÓN: Ciprofloxacina en Frasco de 25 a 100 gr., herméticamente sellado, no
MIC-97 30101072 Ci rofloxacina G 111 reenvasado',Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
p CARACTERISTICAS: Polvo conservado a 5 oC.
USO: Microbiología.
PRESENTACiÓN: Colorante Azul de Lactofenol en Frasco de 25 a 100 mI., herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
MIC-98 30105888 Colorante Azul de Lactofenol CM3 1-111 entrega.
CARACTERíSTICAS: Listo para usar.
USO: Microscopía.

PRESENTACiÓN: Colorante Safranina BSC en Frasco de 25 a 100 gr., herméticamente


sellado, no reenvasado. Sinónimo: Safranina T, safranina, safranina B, rojo básico 2. Tiempo
MIC-99 30102777 Colorante Safranina BSC G 1-111 de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Certificación BSC, Concentración mínima 80%.
USO: Microscopía (Bacteriología).

PRESENTACiÓN: Colorante Verde metilo BSC en Frasco por 5 a 25 gr., herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de o
MIC-100 30103428 Colorante Verde metilo BSC G 111 entrega. O
45. ' ~"'fD'('o 4fJr. ~~:CTERíSTICAS: Concentración mínima 90%. ,:=,)
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PRESENTACiÓN: láminas para Control de Calidad de Coloración Gram en empaque
MIC-101 30104603 IControl de Calidad Coloración Gram apropiado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
UN 1-111
CARACTERíSTICAS: lamina porta objetos preparada para coloración.
USO: Control de Calidad en Microbiología.

PRESENTACiÓN: láminas para Control de Calidad de Coloración de Ziehl-Neelsen en


MIC-102 Control de Calidad de Coloración de, UN empaque apropiado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30104604 1-111
Ziehl-Neelsen CARACTERíSTICAS: lamina porta objetos preparada para coloración.
USO: Control de Calidad en Microbiología.

PRESENTACION: Cromotope 2 r en Frasco de 25 a 100 gr., herméticamente sellado, no


reenvasado. Sinónimo: Chromotrope 2R, Acid Red 29. Tiempo de Expiración no menor de 1
MIC-103 30101267 ICromotope 2 r G 111 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Concentración mínima 85%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Antígeno de Adenovirus en empaque de 10


ó más pruebas. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
MIC-104 30105776 METODOLOGíA: Inmunocromatografía.
Detección de Antígeno de Adenovirus 'PBA 111
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Heces, Secreciones respiratorias.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Antígeno de Chlamydia pneumoniae en


empaque de 10 ó más pruebas. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
MIC-106 30103962 Detecció~ de Antígeno de Chlamydia, PBA
111 METODOLOGíA: Inmunofluorescencia Indirecta.
pneumonlae
ACCESORIOS: Calibradores, controles, complementos y otros de acuerdo a metodología que
permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Secreciones Bronquiales.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Antígeno de Chlamydia trachomatis en


empaque de 10 ó más pruebas. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Inmunofluorescencia.
MIC-107 Detección. de Antígeno de Chlamydia ACCESORIOS: Material para la obtención y transporte de muestras (Tubo de Plástico con
30101044 lPBA 111
trachomatls Medio de Transporte para Clamydia, con tapa, con etiqueta para rotulación. Torunda de
Alginato o Dacron o fibra similar, con mango de plástico acoplado a la tapa para cierre
hermético del tubo), calibradores, controles, complementos y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Secreciones Urogenitales.
o
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección rápida de Antígeno de Criptococo en empaque O
de 10 ó más pruebas. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de O
~.>-... 0-<¿;.c,URS ~tr~ga. • r-v
MIC-108 }-.A.
30101259 Detección de Antígeno de Criptococo"B P.~A
Iv' 0\
111 ,& VOl E1¿~DOlOGIA: Aglutinación en látex.
~" '~'~:.i}9¡:)~SORIOS: Controles, complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la "'''::)
I.~''''''
':':'
'\?
..'.'....~~\
{J GL'l!' ._, :z .~. ;::
Jc.~l::~ ••r:.t:
\'''ó''je "~;'Ü'rt~¡al&'ación completa de la prueba.
• S'SAI MÚESTRA BIOlÓGICA: lCR, Suero, opcional Orina.
"_ ... .:;"r
""'')J1.I_~-
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Antígeno de Criptosporidium en empaque
de 10 ó más pruebas. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
Detección de Antígeno de'PBA
MIC-109 30101260 111 METODOLOGíA: Inmunocromatografía.
Criptosporidium
ACCESORIOS: Controles, complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Heces.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Antígeno de Entamoeba histolytica en


empaque de 10 ó más pruebas. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
Detección de Antígeno de Entamoeba PBA
MIC-110 30106110
histolytica
l 111 METODOLOGíA: Inmunocromatografía.
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Heces.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Antígeno de Helicobacter Pylori en


empaque de 10 ó más pruebas. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
MIC-111 30105830 Dete~ción de Antígeno de Helicobacterl PBA
111 METODOLOGíA: Inmunocromatografía.
Pylorl
ACCESORIOS: Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodologia que permitan la
realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Heces ó Jugo Gástrico.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Antígeno de Herpes Simple Virus en


empaque de 10 ó más pruebas. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Inmunofluorescencia Directa o Inmunofluorescencia Indirecta.
MIC-112 D.etecció~ de Antígeno de Herpes PBA
30105779
Simple Virus
l 111 ACCESORIOS: Material para la obtención y transporte de muestras (cepillo o torunda de
rayón, nylón o poliéster con mango de plástico. Tubo de plástico con medio de transporte viral
con tapa para cierre hermético y etiqueta para rotulación) controles. complementos y otros de
acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Secreción de úlcera.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Antígeno de legionella en empaque de 10 ó


más pruebas. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
MIC-113 METODOLOGíA: Inmunocromatografía.
30105780 IDetección de Antígeno de legionella IPBA 111
ACCESORIOS: Controles. Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Orina
<:)
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Antígeno de Neisseria gonorrhoeae en O
empaque de 10 ó más pruebas. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la O
.r--::--, fecha de entrega. l\)
Detección de Antígenade Nei'sseria .PBA ¡-,-
MIC-114 30104269 t..t.;" '; ~ ••..i.:.••.\ l METODOLOGíA: Inmunocromatografía e Inmunofluorescencia Indirecta.
gonorrhoeae ,?t t,\ ACCESORIOS: calibradores, controles, complementos (incluido el Set de Toma de Muestra) y I-.&.
"\ . ..... - -~': ... ¿
,.. G! ~ "8 {€L ,i ;~
1
otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
~ou J-~H::. .c:.1i
MUESTRA BIOlÓGICA: Secreciones Urogenitales
"-' .•.•
E$'" D ~ d.~ .•.'/

I
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Antígeno de Pneumocystis jiroveci
(Pneumocystis carini) en empaque de 10 ó más pruebas. Tiempo de Expiración no menor de 6
Detección de Antígeno de meses a partir de la fecha de entrega.
MIC-115 30105645 IPneumocystis jiroveci (PneumocystislPBA 111 METODOLOGíA: Inmunofluorescencia.
carini) ACCESORIOS: Controles, Complementos. Accesorios y otros de acuerdo a metodología que
permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOLÓGICA: Secreciones respiratorias

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Antígeno de Streptococcus grupo A en


empaque de 10 ó más pruebas. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
MIC-116 Detección de Antígeno de'PBA
30106111 111 METODOLOGíA: Inmunocromatografía.
Streptococcus grupo A
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOLÓGICA: Secreciones respiratorias.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Antígeno de Virus Sincicial Respiratorio en


empaque de 10 ó más pruebas. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
MIC-117 Detección de Antígeno de Virus PBA METODOLOGíA: Inmunofluorescencia Directa, inmunofluorescencia indirecta,
30105781 1 111
Sincicial Respiratorio inmunocromatografía.
ACCESORIOS: Controles. Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOLÓGICA: Secreciones respiratorias.
PRESENTACION: Reactivos para la detección rápida de Antígenos Bacterianos en LCR
(Streptococcus pneumoniae. Haemophylus spp, Neisseria meningitidis. Estreptococo Grupo B)
en empaque de 10 ó más pruebas. Tíempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
MIC-118 Detección de Antígenos Bacterianos PBA fecha de entrega.
30100470
en LCR - identificación rápida
l lIa-11I
METODOLOGíA: Aglutinación en Látex.
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOLÓGICA: LCR, opcional en Sangre
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Bordetella pertussis y parapertussis, en
empaque de 10 ó más pruebas. Tiempo de expiración no menos de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Inmunofluorescencia directa.
MIC-119 Detecci~n de antígen~s de Bordetella PBA ACCESORIOS: Material para la obtención y transporte de muestras (cepillo o torunda de
30106389
pertussls / parapertussls
l 111
rayón. nylón o poliéster con mango de plástico delgado. Tubo de plástico con medio de
transporte líquido Amies o Stuart con tapa para cierre hermético y etiqueta para rotulación).
calibradores, controles. complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba. o
MUESTRA BIOLÓGICA: Secreciones diversas. O
C.:>
l\)
{-L
l' ....
)
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Herpes 1 Y 2, en empaque de 10 ó más
pruebas. Tiempo de expiración no menos de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Inmunofluorescencia directa.
ACCESORIOS: Material para la obtención Y transporte de muestras (cepillo o torunda de
MIC-120 Detección de antígenos de Herpes 1 Y,PBA
30106388 111 rayón, nylón o poliéster con mango de plástico. Tubo de plástico con medio de transporte viral
2-IFA
con tapa para cierre hermético y etiqueta para rotulación), calibradores, controles,
complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la
prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Secreciones diversas.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Metaneumovirus, en empaque de 10 ó más


pruebas. Tiempo de expiración no menos de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Inmunofluorescencia directa.
ACCESORIOS: Material para la obtención y transporte de muestras (cepillo o torunda de
Detección de antígenos de'PBA
MIC-121 30106387 111 rayón, nylón o poliéster con mango de plástico. Tubo de plástico con medio de transporte viral
Metaneumovirus-IFA
con tapa para cierre hermético y etiqueta para rotulación), calibradores, controles,
complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la
prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Secreciones respiratorias.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Virus Respiratorios (Influenza A, Influenza


B, Para influenza 1, Para influenza 2, Para influenza 3, Virus sincitial respiratorio, Adenovirus
por lo menos), en empaque de 10 ó más pruebas. Tiempo de expiración no menos de 6
meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Inmunofluorescencia directa.
MIC-122 Detección de antígenos de virus, PBA ACCESORIOS: Material para la obtención y transporte de muestras nasofaríngeas (cepillo o
30106386 111
respiratorios-IFA (Panel) torunda de rayón, nylón o poliéster con mango de plástico. Tubo de plástico con medio de
transporte viral con tapa para cierre hermético y etiqueta para rotulación) para pacientes
adultos y pediátricos en cantidad a definir por el usuario; calibradores, controles,
complementos (láminas, laminillas de 22x60 mm., buffer) y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Secreciones respiratorias.

PRESENTACiÓN: Reactivos en casette para la detección de Antígeno de Rotavirus en


empaque de 10 ó más pruebas. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
MIC-123 30102770 Detección de Rotavirus IPBA 1-111 METODOLOGíA: Inmunocromatografía.
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Heces.

PRESENTACiÓN: Reactivos en casette para la detección de Antígeno de Rotavirus y


Adenovirus en empaque de 10 ó más pruebas. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a
partir de la fecha de entrega.
MIC-124 30107117 METODOLOGíA: Inmunocromatografía.
o
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
O
realización completa de la prueba. ':=>
MUESTRA BIOlÓGICA: Heces. N
1-4
C..)
PRESENTACiÓN: Reactivos en casette para la Detección de Toxina de Clostridium difficile en
empaque de 10 ó más pruebas. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
MIC-125 30101137 ~e~e~ción de Toxina de Clostridium'PBA
lIa-1I1 METODOLOGíA: Inmunocromatografía.
d1fflclle
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOLÓGICA: Heces, Suero ó Plasma.

PRESENTACiÓN: Reactivos para la Detección de Toxinas de Estafilococo en empaque de 10


ó más pruebas. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
MIC-126 METODOLOGíA: Aglutinación pasiva reversa por látex (RPLA).
30101521 I Detección de Toxinas de Estafilococo IPBA 111
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOLÓGICA: Heces, alimentos, aislamientos de S. aureus de medio de cultivo.

PRESENTACiÓN: Discos de Acido Nalidixico 30 ug, en cartucho por 50 unidades,


herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
MIC-127 la fecha de entrega.
30104130 IDisco de Acido Nalidixico 30 ug IUN 1-111
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana.

PRESENTACiÓN: Discos de Amikacina 30 ug, en cartucho por 50 unidades, herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
MIC-128 entrega.
30104186 IDisco de Amikacina 30 ug IUN 1-111
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana.

PRESENTACiÓN: Discos de Amoxicilina + Acido Clavulánico 20/10 ug, en cartucho por 50


unidades, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
Disco de Amoxicilina + Acido'UN partir de la fecha de entrega.
MIC-129 30104201 1-111
Clavulánico 20/10 ug. CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana.

PRESENTACiÓN: Discos de Ampicilina 10 ug, en cartucho por 50 unidades, herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
MIC-130 30104202 IDisco de Ampicilina 10 ug IUN 1-111
entrega. <::)
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación, O
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración . O
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PRESENTACiÓN: Discos de Azitromicina 15 ug, en cartucho por 50 unidades,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
la fecha de entrega.
MIC-131 30105892 IDisco de Azitromicina 15 ug UN IIc-1I1
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana.

PRESENTACiÓN: Discos de Aztreonam 30 ug, en cartucho por 50 unidades, herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
MIC-132 entrega.
30105893 IDisco de Aztreonam 30 ug UN IIb-11I
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana.

PRESENTACiÓN: Discos de Cefaclor 30 ug, en cartucho herméticamente sellado, no


reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
MIC-133 30104499 IDisco de Cefaclor 30 ug UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana.

PRESENTACiÓN: Discos de Cefalexina 30 ug, en cartucho por 50 unidades, herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
MIC-134 entrega.
30104502 IDisco de Cefalexina 30 ug UN 1-111
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana.

PRESENTACiÓN: Discos de Cefalotina 30 ug, en cartucho por 50 unidades, herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
MIC-135 entrega.
30104504 IDisco de Cefalotina 30 ug UN 1-111
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana.

PRESENTACiÓN: Discos de Cefazolina 30 ug, en cartucho por 50 unidades, herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
MIC-136 entrega.
30104506 IDisco de Cefazolina 30 ug UN 11-111
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación, o
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración. O
USO: Sensibilidad Antimicrobiana. .::;)
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PRESENTACiÓN: Discos de Cefepime 30 ug, en cartucho por 50 unidades, herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
MIC-137 entrega.
30105894 IDisco de Cefepime 30 ug UN IIb-III
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana.

PRESENTACiÓN: Discos de Cefotaxima/ácido clavulánico 30/10ug, en cartucho por 50


unidades, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
Disco de Cefotaxima/ácido c1avulánico partir de la fecha de entrega.
MIC-138 30106250 1UN IIb-III
30/10ug CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con siglas del medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana, detección de BLEE.

PRESENTACiÓN: Discos de Cefotaxime 30 ug, en cartucho por 50 unidades, herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
MIC-139 entrega.
30104509 IDisco de Cefotaxime 30 ug UN 1-111
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana.

PRESENTACiÓN: Discos de cefoxitina 30 ug, en cartucho por 50 unidades, herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
MIC-140 entrega.
30104511 IDisco de Cefoxitina 30 ug UN 1-111
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana.

PRESENTACiÓN: Discos de Ceftazidima/ácido c1avulánico 30/10ug, en cartucho por 50


unidades, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
Disco de Ceftazidima/ácido clavulánico partir de la fecha de entrega.
MIC-141 30106251 1UN IIb-III
30/10ug CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con siglas del medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana, detección de BLEE.

PRESENTACiÓN: Discos de Ceftazidime 30 ug, en cartucho por 50 unidades, herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
MIC-142 entrega.
30104513 IDisco de Ceftazidime 30 ug UN 1-111
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana. o
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PRESENTACiÓN: Discos de Ceftriaxona 30 ug, en cartucho por 50 unidades, herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
MIC-143 entrega.
30104515 IDisco de Ceftriaxona 30 ug UN 1-111
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana.

PRESENTACiÓN: Discos de Cefuroxima 30 ug, en cartucho por 50 unidades, herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
MIC-144 30104517 IDisco de Cefuroxima 30 ug entrega.
UN 1-111
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana.

PRESENTACiÓN: Discos de Ciprofloxacino 5 ug, en cartucho por 50 unidades,


herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
MIC-145 la fecha de entrega.
30104537 IDisco de Ciprofloxacino 5 ug UN 1-111
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana.

PRESENTACiÓN: Discos de Clindamicina 2 ug, en cartucho por 50 unidades, herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
MIC-146 entrega.
30104556 IDisco de Clindamicina 2 ug UN 1-111
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana.

PRESENTACiÓN: Discos de Cloramfenicol 30 ug, en cartucho por 50 unidades,


herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
MIC-147 la fecha de entrega.
30104558 IDisco de Cloramfenicol 30 ug UN 1-111
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana.

PRESENTACiÓN: Discos individuales de Diferenciación de Porfirina Acido Delta


aminolevulínico, en Envase por 10 ó más unidades, herméticamente sellado, no reenvasado.
Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
o
MIC-148 30104676 IDisco de Diferenciación ALA UN 1111 O
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
~Q..e~!2.esor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Test.
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PRESENTACiÓN: Discos individuales de Diferenciación de Bacitracina 0.04 Unidades, en
Envase por 10 ó más unidades, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de
MIC-149 Disco de Diferenciación Bacitracina UN Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30104427 l 1-111
0.04 U CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Test.
USO: Diferenciación de Estreptococo del Grupo A.

PRESENTACiÓN: Discos individuales de Diferenciación de Bilis Esculina, en Envase por 10 ó


más unidades, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1
MIC-150 30105895 IDisco de Diferenciación Bilis Esculina IUN año a partir de la fecha de entrega.
111
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Test.
USO: Detección de Hidrólisis de Esculina.

PRESENTACiÓN: Discos individuales de Diferenciación de Urea, en Envase por 10 ó más


unidades, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
MIC-151 30105897 IDisco de Diferenciación de Urea IUN partir de la fecha de entrega.
111
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Test.
USO: Diferenciación de Anaerobios por detección rápida de urea.

PRESENTACiÓN: Discos individuales de Diferenciación Factor V, en Envase por 10 ó más


unidades, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
MIC-152 30104682 IDisco de Diferenciación Factor V IUN partir de la fecha de entrega.
lIa-1I1
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Test.
USO: Diferenciación de Haemophylus.

PRESENTACiÓN: Discos individuales de Diferenciación Factor X, en Envase por 10 ó más


unidades, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
MIC-153 partir de la fecha de entrega.
30104683 IDisco de Diferenciación Factor X IUN lIa-1I1
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Test.
USO: Diferenciación de Haemophylus.

PRESENTACiÓN: Discos individuales de Diferenciación Hippurate, en Envase por 10 ó más


unidades, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
MIC-154 partir de la fecha de entrega.
30104844 IDisco de Diferenciación Hippurate IUN 111
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Test.
USO: Identificación presuntiva de Estreptococo del Grupo B.

PRESENTACiÓN: Discos individuales de Diferenciación de Metronidazol 5 ug, en Envase por!


10 ó más unidades, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor o
MIC-155 de 1 año a partir de la fecha de entrega. O
30105632
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación, '::=>
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Test. l\)
USO: Diferenciación de Anaerobios. '--"
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PRESENTACiÓN: Discos individuales de Diferenciación de Novobiocina 5 ug, en Envase por
10 ó más unidades, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor
MIC-156 Disco de Diferenciación Novobiocina 5 de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30104969 UN 1-111
ug CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Test.
USO: Diferenciación de Estafilococo Coagulasa negativo.

PRESENTACiÓN: Discos individuales de Diferenciación ONPG, en Envase por 10 ó más


unidades, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
MIC-157 30101387 Disco de Diferenciación ONPG partir de la fecha de entrega.
UN 111
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Test.
USO: Detección de Fermentadores de Lactosa.

PRESENTACiÓN: Discos individuales de Diferenciación de Optoquina, en Envase por 10 ó


más unidades, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1
MIC-158 30104973 año a partir de la fecha de entrega.
Disco de Diferenciación Optoquina UN 1-111
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Test.
USO: Diferenciación de Estreptococo pneumoniae.

PRESENTACiÓN: Discos individuales de Diferenciación de SPS, en Envase por 10 ó más


unidades, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
MIC-159 30104680 partir de la fecha de entrega.
Disco de Diferenciación SPS UN 111
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Test.
USO: Diferenciación de G. vaginalis y P. anaerobius.

PRESENTACiÓN: Discos de Doxiciclina 30 ug, en cartucho por 50 unidades, herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
MIC-160 30104701 entrega.
Disco de Doxiciclina 30 ug UN 1-111
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana.

PRESENTACiÓN: Disco de EDTA en cartucho por 50 unidades, herméticamente sellado, no


reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
MIC-161 30106393 Disco de EDTA UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Disco de 1/4" en papel absorbente de alta calidad impregnado con
EDTA (ácido etilendiamino tetraacético): 372 ug, y Mercaptoacetato: 900ug.
USO: detección de enzimas de metalo-beta- lactamasas. o
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PRESENTACiÓN: Discos de Eritromicina 15 ug, en cartucho por 50 unidades, herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
MIC-162 entrega.
30104717 IDisco de Eritromicina 15 ug UN 1-111
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana.

PRESENTACiÓN: Discos de Furazolidona 100 ug, en cartucho por 50 unidades,


herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
MIC-163 la fecha de entrega.
30104787 IDisco de Furazolidona 100 ug UN 1-111
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana.

PRESENTACiÓN: Discos de Gentamicina 10 ug, en cartucho por 50 unidades,


herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
MIC-164 30104791 IDisco de Gentamicina 10 ug la fecha de entrega.
UN 1-111
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana.

PRESENTACiÓN: Discos de Gentamicina 120 ug, en cartucho por 50 unidades,


herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
MIC-165 la fecha de entrega.
30106252 IDisco de Gentamicina 120 ug UN IIb-1I1
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con siglas del medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana.

PRESENTACiÓN: Discos de Imipenen 10 ug, en cartucho por 50 unidades, herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
MIC-166 entrega.
30104853 IDisco de Imipenem 10 ug UN IIb-11I
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana.

PRESENTACiÓN: Discos de Meropenem 10 ug, en cartucho por 50 unidades, herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
MIC-167 entrega.
30105898 Disco de Meropenem 10 ug UN IIb-11I
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana. <::>
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PRESENTACiÓN: Disco de Nitrocefin en cartucho por 50 unidades, herméticamente sellado, ,~
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega. (\-'
MIC-168 30106392 Disco de Nitrocefin UN 1-J1tt\JRs~ CARACTERíSTICAS: Disco de 1/4" en papel absorbente de alta calidad impregnado con {' . :J

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PRESENTACiÓN: Discos de Nitrofurantoina 300 ug, en cartucho por 50 unidades,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
MIC-169 la fecha de entrega.
30104963 IDisco de Nitrofurantoina 300 ug UN 1-111
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana.

PRESENTACiÓN: Discos de Norfloxacina 10 ug, en cartucho por 50 unidades,


herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
MIC-170 30104967 IDisco de Norfloxacina 10 ug la fecha de entrega.
UN 1-111
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana.

PRESENTACiÓN: Discos de Oxacilina 1 ug, en cartucho por 50 unidades, herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
MIC-171 30104976 IDisco de Oxacilina 1 ug entrega.
UN 1-111
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana.

PRESENTACiÓN: Discos de Penicilina 10 Unidades, en cartucho por 50 unidades,


herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
MIC-172 30105002 IDisco de Penicilina 10 U la fecha de entrega.
UN 1-111
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana.

PRESENTACiÓN: Discos de Piperacilina 100 ug, en cartucho por 50 unidades,


herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
MIC-173 la fecha de entrega.
30105899 IDisco de Piperacilina 100 ug UN IIc-1I1
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana.

PRESENTACiÓN: Discos de PiperacilinaITazobactam 100 ug/10 ug, en cartucho por 50


unidades, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
MIC-174 Disco de PiperacilinalTazobactam 100 UN partir de la fecha de entrega.
30105900 1 IIc-1II
ug/10 ug CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana.
<=>
PRESENTACiÓN: Discos de Rifampicina 30 ug, en cartucho por 50 unidades, herméticamente <::>
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de C>
MIC-175 entrega. l'\.)
30105105 IDisco de Rifampicina 30 ug
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PRESENTACiÓN: Discos de Tetraciclina 30 ug, en cartucho por 50 unidades, herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de'
MIC-176 entrega.
30105265 1Disco de Tetraciclina 30 ug UN 1-111
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana.

PRESENTACiÓN: Discos de Ticarcilina 75 ug, en cartucho por 50 unidades, herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
MIC-177 entrega.
30105901 IDisco de Ticarcilina 75 ug UN IIb-11I
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana.

PRESENTACiÓN: Discos de TicarcilinalAcido Clavulánico 75 ug/10 ug, en cartucho por 50


unidades, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
MIC-178 Disco de TicarcilinalAcido Clavulánico partir de la fecha de entrega.
30105902 1UN IIc-1I1
75 ug/10 ug CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana.

PRESENTACiÓN: Discos de Trimetropimalsulfametoxasol 1.25/23.75 ug, en cartucho por 50


unidades, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
MIC-179 Disco de TrimetroPim/sulfametoxasol partir de la fecha de entrega.
30105314 lUN 1-111
1.25/23.75 ug CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana.
DIscos de Vancomlcma 30 ug, en cartucho por 50 Unidades,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
MIC-180 la fecha de entrega.
30105340 1Disco de Vancomicina 30 ug UN IIb-1I1
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
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PRESENTACiÓN: Encendedor de gas.


MIC-181 CARACTERíSTICAS: Encendedor de pico largo, con regulador de intensidad de llama, con
30101473 1Encendedor de gas a chispa UN 1-111
reservorio hermético para gas.
USO: Encendido de Mechero de Bunsen y/o Alcohol.

PRESENTACiÓN: Esculina en Frasco de 10 a 25 gr., herméticamente sellado, no reenvasado.


MIC-182 30105359 Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Esculina G IlIc-1I1
CARACTERíSTICAS: Polvo libre de impurezas
USO: Cultivos de Microbiología. o
O
PRESENTACiÓN: Estreptomicina en Frasco de 25 a 250 gr., herméticamente sellado, no C>
reenvasado. Sinónimo: Sulfato de Dihidroestreptomicina. Tiempo de Expiración no menor de 1 l'V
MIC-183 30105916 EstrePtomicina;~~.~.)1.Oo'o'C~ 1111 año a partir de la fecha de entrega. l\.)
I~ (t C
CARACTERíSTICAS: Sulfato de Estreptomicina, Concentración mínima 90%. N
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• .? USO: Microbiología.
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PRESENTACiÓN: Etambutol en Frasco de 10 a 25 gr., herméticamente sellado, no
MIC-184 30105917 Etambutol reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
G 111
CARACTERíSTICAS: Clorhidrato de Etambutol, polvo cristalino.
USO: Microbiología.

PRESENTACiÓN: Etionamida en Frasco de 5 a 25 gr., herméticamente sellado, no


MIC-185 30105918 Etionamida reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
G 111
CARACTERíSTICAS: Etionamida en polvo cristalino.
USO: Microbiología.

PRESENTACiÓN: Extracto de Carne en Frasco herméticamente sellado, no reenvasado.


MIC-186 30105919 Extracto de Carne para Microbiología Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
G 111
CARACTERíSTICAS: Extracto liofilizado deshidratado en polvo.
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Extracto de Levadura en Frasco herméticamente sellado, no reenvasado.


MIC-187 30101538 Extracto de Levadura Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
G 111
CARACTERISTICAS: Autolizado de Levaduras, desecado, en polvo.
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Fluconazol en polvo en envase adecuado, de 1 a más gramos,


herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
MIC-188 30106254 Fluconazol G 111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Fluconazol QP (HPLC), en polvo
USO: Prueba de sensibilidad para hongos

PRESENTACiÓN: Fluorocitosina herméticamente sellado, no reenvasado, de 100 grs. a más.


MIC-189 30106247 Fluorocitosina Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
G 111
CARACTERíSTICAS: Fluorocitosina polvo cristalino.
USO: Para microbiología, en el estudio de hongos.

PRESENTACiÓN: Hemina en Frasco de 5 a 25 gr., herméticamente sellado, no reenvasado.


MIC-190 30105928 Hemina Tiempo de E.xpiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
G 111
CARACTERISTICAS: Cloruro de Hemina bovina.
USO: Cultivos de Microbiología.

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PRESENTACiÓN: Panel o Tarjeta de Identificación bioquímica de Bacterias Anaerobias.
Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Identificación con Set de Sustratos para Lectura fotométrica (fluorescente o
colorimétrica) automatizada.
MIC-191 30101947 Identificación de Bacterias Anaerobias PBA IIb-1I1 ACCESORIOS: controles, complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Cepa Única.

PRESENTACiÓN: Panel o Tarjeta de Identificación bioquímica de Bacterias del género


Haemophilus. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Identificación con Set de Sustratos para Lectura fotométrica (fluorescente o
Identificación de Bacterias del Género colorimétrica) automatizada. , '
MIC-192 30106260 H h'l PBA IIb-11I ACCESORIOS: controles, complementos y otros de acuerdo a metodologla que permitan la
aemop I us I ..
rea izaclon completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Cepa Única.

PRESENTACiÓN: Panel o Tarjeta de Identificación bioquímica de Bacterias del género


Neisseria. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Identificación con Set de Sustratos para Lectura fotométrica (fluorescente o
Identificación de Bacterias del Género colorimétrica) automatizada. , '
MIC-193 30106261 N' , PBA IIb-11I ACCESORIOS: controles, complementos y otros de acuerdo a metodologla que permitan la
elssena . "
reahzaclon completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Cepa Única.

PRESENTACiÓN: Panel o Tarjeta de Identificación bioquímica y sensibilidad antimicrobiana


de Bacterias Gram Negativas Sistémicas (ambas características en un solo panel o tarjeta o
en dos paneles o tarjetas separados). Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de
la fecha de entrega.
Ident'fi" A t'b' d METODOLOGíA: Identificación con Set de Sustratos y Sensibilidad MIC o MIC Break Point,
I IcaClon + n I lograma e , . , , . ,
MIC-194 30101945 B t' G N t' S' t" PBA IIb-1I1 para Lectura fotometnca (fluorescente o colonmetnca) automat Izada.
ac enas ram ega Ivas IS emlcos , .
ACCESORIOS: controles, complementos y otros de acuerdo a metodologla que permitan la
realización completa de la prueba. o
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla O
___ adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio. .:=:>
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~ MUESTRA BIOLÓGICA: Cepa Única. N
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PRESENTACiÓN: Panel o Tarjeta de Identificación bioquímica y sensibilidad antimicrobiana
de Bacterias Gram Negativas Sistémicas Prueba rápida (ambas características en un solo
panel o tarjeta o en dos paneles o tarjetas separados) . Tiempo de Expiración no menor de 6
meses a partir de la fecha de entrega.
Identificación + Antibiograma de METODOLOGíA: Identificación con Set de Sustratos y Sensibilidad MIC o MIC Break Point,
MIC-195 30105930 IBacterias Gram Negativas Sistémicosl PBA IIb-11I para Lectura fotométrica (fluorescente o colorimétrica) automatizada.
Prueba Rápida ACCESORIOS: controles, complementos y otros de acuerdo a metodologia que permitan la
realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Cepa Única.

PRESENTACiÓN: Panel o Tarjeta de Identificación bioquímica y sensibilidad antimicrobiana


de Bacterias Gram Negativas Urinarias (ambas características en un solo panel o tarjeta o en
dos paneles o tarjetas separados). Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Identificación con Set de Sustratos y Sensibilidad MIC o MIC Break Point,
MIC-196 30101944 Identifi~ación + Antibiogr.am~ delPBA IlIb-1I1
para Lectura fotométrica o fluorescente o colorimétrica o tramitancia automatizada.
Bacterias Gram Negativas Urinarios
ACCESORIOS: controles, complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Cepa Única.
PRESENTACION: Panel o Tarjeta de Identificación bioquímica y sensibilidad antimicrobiana
de Bacterias Gram Negativas Urinarias Prueba rápida (ambas características en un solo panel
o tarjeta o en dos paneles o tarjetas separados). Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a
partir de la fecha de entrega.
Identificación + Antibiograma de' METODOLOGíA: Identificación con Set de Sustratos y Sensibilidad MIC o MIC Break Point,
MIC-197 30105931 Bacterias Gram Negativas UrinarioslPBA IlIb-1I1 para Lectura fotométrica (fluorescente o colorimétrica) automatizada.
Prueba Rápida ACCESORIOS: controles, complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Cepa Única.
PRESENTACiÓN: Panel o Tarjeta de Identificación bioquímica y sensibilidad antimicrobiana
de Bacterias Gram Positivas (ambas características en un solo panel o tarjeta o en dos
paneles o tarjetas separados). Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha
de entrega.
METODOLOGíA: Identificación con Set de Sustratos y Sensibilidad MIC o MIC Break Point,
MIC-198 30101946 Identificación + Antibiograma delPBA IlIb-1I1
para Lectura fotométrica (fluorescente o colorimétrica) automatizada.
Bacterias Gram Positivas
ACCESORIOS: controles, complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
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~cls~ MUESTRA BIOLÓGICA: CeDa Única.
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PRESENTACION: Panel o Tarjeta de Identificación bioquímica y sensibilidad antimicrobiana
de Bacterias Gram Positivas Prueba rápida (ambas características en un solo panel o tarjeta o
en dos paneles o tarjetas separados). Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de
la fecha de entrega.
Identificación + Antibiograma de METODOLOGíA: Identificación con Set de Sustratos y Sensibilidad MIC o MIC Break Point,
MIC-199 30105932 Bacterias Gram Positivas Pruebal PBA IIb-1I1 para lectura fotométrica ( fluorescente o colorimétrica) automatizada.
Rápida ACCESORIOS: controles, complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Cepa Única.
PRESENTACiÓN: Panel o Tarjeta de Identificación bioquímica de Hongos levaduriformes.
Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Identificación con Set de Sustratos para lectura fotométrica (fluorescente o
colorimétrica) automatizada.
MIC-200 30101950 Identificación Bioquímica de levaduras IPBA IIb-11I ACCESORIOS: Controles, complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Cepa Única.

PRESENTACiÓN: Indol (DMACA) en Dispensadores individuales de 0.75 cc, herméticamente


sellados, no reenvasados. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
MIC-201 30105660 IIndol (DMACA) CM3 1-111 entrega.
CARACTERíSTICAS: p-dimethylaminocinnamaldehido para prueba rápida.
USO: Microbiología.

PRESENTACiÓN: Isoniacida en Frasco de 5 a 50 gr., herméticamente sellado, no


MIC-202 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30105933 Ilsoniacida G 111
CARACTERíSTICAS: Hidrazida del Acido Isonicotínico, concentración mínima 99%.
USO: Microbiología.

PRESENTACiÓN: Itraconazol en polvo en envase adecuado, de 1 a más gramos,


herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
MIC-203 30106255 Iltraconazol G 111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Itraconazol en polvo
USO: Prueba de sensibilidad para hongos

PRESENTACiÓN: Kanamicina en Frasco de 1 a 5 gr., herméticamente sellado, no


reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
MIC-204 30103594 Kanamicina G 111
CARACTERíSTICAS: Concentración mínima 750 ug/mg.
USO: Microbiología.
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O
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PRESENTACiÓN: Ketoconazol en polvo, en envase adecuado, de 1 a más gramos,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
MIC-205 30106257 IKetoconazol G 111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: ketoconazol (acetil-diclorofenil-imidazol)
USO: Prueba de sensibilidad para hongos

PRESENTACiÓN: Kit para Aislamiento de Mycobacteria, que incluya Medio de Cultivo más
Suplementos Antimicrobianos y de Crecimientos. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses
a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Aislamiento e Identificación con Sustratos para Lectura Fotométrica ó
MIC-206 Kit para Ai~lamiento Automatizado del PBA FIuorescente.
30106144 111
Mycobactenas ACCESORIOS: Controles, complementos de identificación y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Secreciones Respiratorias, Líquidos Biológicos.

PRESENTACiÓN: Kit tipo panel de confirmación de Beta lactamasa de espectro extendido, en


envase apropiado, herméticamente sellado en empaque individual. Tiempo de Expiración no
menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Panel de confirmación de Beta lactamasa de espectro ampliado en
MIC-207 Kit para identificación confirmatoria de, PBA bacterias, con set de substratos antibióticos para la lectura correspondiente.
30106259 111
beta lactamasas de espectro extendido ACCESORIOS: Controles, complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
USO: Microbiología

PRESENTACiÓN: Kit para Sensibilidad Antibiótica de Mycobacteria para Rifampicina,


Isoniacida, Pirazinamida, Etambutol y Estreptomicina como mínimo. Tiempo de Expiración no
menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Sensibilidad Antibiótica para Lectura Fotométrica o Fluorescente.
MIC-208 30105942 Kit para Sensibilidad Antibiótica'PBA
111 ACCESORIOS: Controles, complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
Automatizado de Mycobacterias
realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Secreciones Respiratorias, Líquidos Biológicos.

PRESENTACiÓN: Kovacs para Indol en Frasco color ámbar de 30 cc ó más, con gotero
dispensador, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1
MIC-209 30102722 Kovacs para Indol CM3 1-11I año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Listo para usar. o
USO: Identificación de Microorganismos. O
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PRESENTACiÓN: L-asparragina p.a. en Frasco de 100 a 1000 gr., herméticamente sellado, l'\:)
MIC-210 no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega. l'V
30104869 L-asparagina p.a.
CARACTERíSTICAS: Concentración mínima 99%. "".1
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Mango para Asas de Siembra.
MIC-211 30102101 IMango para asas de siembra CARACTERíSTICAS: Mango de Aluminio de 24 cm de largo aproximadamente, forrado de
UN 1-111
Plástico, con Sistema de Rosca para sujetar las Asas.
USO: Soporte de Asas de Siembra.

PRESENTACiÓN: Mechero eléctrico tipo Bunsen de metal, resistente a la corrosión.


CARACTERíSTICAS: Mechero de metal, tipo Bunsen, de fácil ubicación, con elementos que
MIC-212 30106266 IMechero de Bunsen eléctrico UN 1-111 soporten temperaturas de hasta 1200 oC, que por campo de calor cumpla con la función de
esterilizar, con entrada regulable de toma de aire.
USO: Esterilización de asas de platino durante la siembra de cultivos microbiológicos.

PRESENTACiÓN: Mechero de Bunsen tubular con base estabilizadora, unidad para acoplar a
conexión.
CARACTERíSTICAS: Mechero de Bunsen resistente a altas temperaturas, niquelada, forma
MIC-213 30102119 IMechero Bunsen de tubo inyector, con la boca circular con tapa perforada tipo colador que produzca una flama
UN 1-111
uniforme y corta; con válvula de aguja para regular el aire que permita mejorar el control de la
flama. Largo aproximado de 8 y" pulgadas, diámetro aproximado de 1 y" pulgada. Base
octogonal aproximado de 3 3/8 pulgadas de diámetro, con el tubo acoplado al centro.
USO: Mechero para uso con gas artificial o mixto o natural.

PRESENTACiÓN: Mechero de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y


almacenamiento.
MIC-214 30102117 IMechero de vidrio UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Mechero de Vidrio, con capacidad de 120 mI. ó más, con Tapa metálica
a rosca con criba para mecha recambiable y Tapa metálica extintora.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Medio Base de Dubas en Frasco herméticamente sellado, no reenvasado.


MIC-215 30100891 IMedio Base de Dubas Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
G 111
CARACTERíSTICAS: Medio Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Tubos con tapa con medio de cultivo de Dubas enriquecido, listo para usarl
con todos los nutrientes necesarios. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
MIC-216 30106245 IMedio Caldo Dubas enriquecido UN 111 fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Medio de cultivo liquido en tubos, listo para su uso.
USO: Aislamiento de micobacterias

PRESENTACiÓN: Medio Chromoagar cándida en Frasco herméticamente sellado, no


MIC-217 30106246 Medio Chromoagar cándida G 111
reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERISTICAS: Medio de cultivo deshidratado.
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~. U.SO: Para microbiología, aislamiento de hongos.
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PRESENTACiÓN: Medio de Cultivo MFC en Frasco herméticamente sellado, no reenvasado.
MIC-218 30105743 Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Medio Cultivo MFC G 111
CARACTERíSTICAS: Medio cultivo deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Medio de Cultivo MF-ENDO en Frasco herméticamente sellado, no


MIC-219 30104918 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Medio Cultivo MF-ENDO G 111
CARACTERíSTICAS: Medio cultivo deshidratado
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Medio de Cultivo M-T-GE en Frasco herméticamente sellado, no


MIC-220 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30104917 Medio Cultivo M-T-GE G 111
CARACTERíSTICAS: Medio cultivo deshidratado
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Medio de Lowenstein Jensen en Frasco herméticamente sellado, no


MIC-221 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30102139 Medio de Lowenstein Jensen G 111
CARACTERíSTICAS: Medio Deshidratado
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Medio de Lowenstein Jensen preparado en tubos con capacidad de 20 a


30 mI. de volumen yen empaques herméticamente sellados de 10 ó más tubos. Tiempo de
MIC-222 Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
30102140 Medio de Lowenstein Jensen tubos UN 111
CARACTERíSTICAS: Medio de cultivo en tubo, listo para usar, enriquecido para mejorar el
desarrollo (Acido pirúvico u otro).
USO: Para aislamiento de Mycobacteria.

PRESENTACiÓN: Medio de Movilidad en Frasco herméticamente sellado, no reenvasado.


MIC-223 Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30102142 Medio de Movilidad G 1-111
CARACTERíSTICAS: Medio Deshidratado que contenga Ornitina, Indol y Movilidad.
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Medio de Thioglicolato con agar 0.75 gramos por litro con indicador
resarzurina en Frasco de plástico herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de
MIC-224 30102149 Medio de Thioglicolato G 1-111 Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Medio Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.

PRESENTACiÓN: Medio de Transporte Amies en Frasco herméticamente sellado, no


reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
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MIC-225 30104922 Medio de Transporte Amies G 1-111
CARACTERíSTICAS: Medio Deshidratado.
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USO: Transporte de muestras microbiológicas.
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PRESENTACiÓN: Medio de Transporte Cary Blair en Frasco herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
MIC-226 30104923 Medio de Transporte Cary Blair IG 1-111
CARACTERíSTICAS: Medio Deshidratado.
USO: Transporte de muestras microbiológicas.

PRESENTACiÓN: Medio de Transporte Stuart en Frasco herméticamente sellado, no


reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
MIC-227 30102144 Medio de Transporte de Stuart IG 1-111
CARACTERíSTICAS: Medio Deshidratado.
USO: Transporte de muestras microbiológicas.

PRESENTACiÓN: Medio Difásico Ruiz Castañeda en Frasco de vidrio transparente, listo para
su uso, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses
a partir de la fecha de entrega.
MIC-228 30102147 Medio Difásico Ruiz Castañeda IFR 1-111 CARACTERíSTICAS: Caldo y Agar de Tripticasa Soya ó Caldo y Agar Infusión Cerebro
Corazón, con Atmósfera C02 de 5 a 10%. En caso de ser nacional debe ser producido en el
Instituto Nacional de Salud.
MUESTRA BIOlOGICA: Sangre y Aspirado Medular.

PRESENTACiÓN: Caldo enriquecido, con sistema que permita mejor crecimiento de


microorganismos (resinas o carbón activado), atmósfera adecuada y anticoagulante, en
Frasco de vidrio y/o policarbonato transparente con volumen adecuado para cultivo aeróbico
para muestras de pacientes adultos. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Hemocultivo Automatizado por Fluorometría o Colorimetría; posibilidad de
Medio para hemocultivo adulto
MIC-229 30105953 lUN IIb-1II ser procesado manualmente.
automatizado en frasco
ACCESORIOS: Controles, complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre, Aspirado Medular ó Líquidos Biológicos de pacientes
adultos.

PRESENTACiÓN: Caldo enriquecido, con sistema que permita mejor crecimiento de


microorganismos (resinas o carbón activado), atmósfera adecuada y anticoagulante, en
Frasco de vidrio y/o poli carbonato transparente con volumen adecuado para cultivo anaeróbico
. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Hemocultivo Automatizado por Fluorometría o Colorimetría; posibilidad de
Medio para hemocultivo anaeróbico UN ser procesado manualmente.
MIC-230 30106318 1 IIb-1I1
automatizado en frasco ACCESORIOS: Controles, complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
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MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre, Aspirado Medular ó Líquidos Biológicos de pacientes
adultos.
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PRESENTACiÓN: Caldo enriquecido, con sistema que permita mejor crecimiento de
microorganismos (resinas o carbón activado), atmósfera adecuada y anticoagulante, en
Frasco de vidrio y/o policarbonato transparente con volumen adecuado para cultivo hongos y
micobacterias. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Hemocultivo Automatizado por Fluorometría o Colorimetría; posibilidad de
MIC-231 Medio para hemocultivo de hongos YIUN ser procesado manualmente.
30106319 IIb-11I
micobacterias automatizado en frasco ACCESORIOS: Controles, complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre, Aspirado Medular ó Líquidos Biológicos de pacientes
adultos.

PRESENTACiÓN: Caldo enriquecido, con sistema que permita mejor crecimiento de


microorganismos (resinas o carbón activado), atmósfera adecuada y anticoagulante, en
Frasco de vidrio y/o policarbonato transparente con volumen adecuado para cultivo aeróbico
para muestras de pacientes pediátricos. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir
de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Hemocultivo Automatizado por Fluorometría o Colorimetría; posibilidad de
Medio para hemocultivo pediátrico UN
MIC-232 30105954 1 IIb-1I1 ser procesado manualmente.
automatizado en frasco
ACCESORIOS: Controles, complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre, Aspirado Medular ó Líquidos Biológicos de pacientes
pediátricos.

PRESENTACiÓN: Miconazol en sal cristalina en envase adecuado, de 1 a más gramos,


herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
MIC-233 30106256 IMiconazol GR 111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Miconazol (Dicloro-benzyl-oxy-fenil-imidazole, nitrato sal cristalina)
USO: Prueba de sensibilidad para hongos

PRESENTACiÓN: Oxidasa en tiras, discos, gotero dispensador o equivalente, herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
MIC-234 30104981 IOxidasa PBA 1-111 entrega.
CARACTERíSTICAS: Listo para usar.
USO: Identificación de Bacilos Gram Negativos (Productores de Enzima Oxidasa).

PRESENTACiÓN: Pirazinamida en Frasco de 10 a 50 gr., herméticamente sellado, no


reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
MIC-235 30105977 IPirazinamida Sinónimo: Pirazincarboxiamida, Acido Amido Pirazinoico.
G 1"1 CARACTERíSTICAS: Concentración aproximada 98% . <=>
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PRESENTACiÓN: Piruvato de Sodio p.a. en Frasco por 50 ó 250 ó 1000 gr., herméticamente
sellado, no reenvasado. Sinónimo: Acido Pirúvico sal sódica. Tiempo de Expiración no menor
MIC-236 30102488 Piruvato de Sodio p.a. G 111 de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Placa de micro titulación en empaque individual estéril


CARACTERíSTICAS: Placa de micro titulación de fondo redondeado o plano, de 96 pocillos,
MIC-237 30106248 Placa de micro titulación UN 11-111 codificación alfa numérica, bordes elevados, con tapa equipada con anillos de condensación,
estériles, de 330 uL de volumen
USO: Para microbiología, en el estudio de sensibilidad a agentes infecciosos.

PRESENTACiÓN: Placa Petrí con Tapa de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y
almacenamiento.
Placa Petri de vidrio borosilicato 15 x
MIC-238 30102507 UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Placa Petri y Tapa de Vidrio Borosílicato, de 15 mm. de alto y 60 mm. de
60 mm. con tapa
diámetro aproximadamente, sin divisiones, autoclavable, reusable.
USO: Cultivos Microbiológicos.

PRESENTACiÓN: Placa Petri con Tapa de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y
almacenamiento.
Placa Petri de vidrio borosilicato 15 x
MIC-239 30102505 UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Placa Petri y Tapa de Vidrio Borosilicato, de 15 mm. de alto y 100 mm.
100 mm. con tapa
de diámetro aproximadamente, sin divisiones, autoclavable, reusable.
USO: Cultivos Microbiológicos.

PRESENTACiÓN: Placa Petri con Tapa de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y
almacenamiento.
Placa Petri de vidrio borosilicato 20 x
MIC-240 30102514 UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Placa Petri y Tapa de Vidrio Borosilicato, de 20 mm. de alto y 150 mm.
150 mm. con tapa
de diámetro aproximadamente, sin divisiones, autoclavable, reusable.
USO: Cultivos Microbiológicos.

PRESENTACiÓN: Placa Petri de plástico con tapa en empaque de 10 a 30 unidades.


Placa petri estéril de plástico
MIC-241 CARACTERíSTICAS: Placa y Tapa de Poliestireno, con dos divisiones, de 15 mm. de alto y
30102508 descartable de 15 x 100 mm. con 2 UN 1-111
100 mm. de diámetro, estéril, descartable.
divisiones
USO: Cultivos Microbiológicos.

PRESENTACiÓN: Placa Petri de plástico con tapa en empaque de 10 a 30 unidades.


Placa petri estéril de plástico
MIC-242 CARACTERíSTICAS: Placa y Tapa de Poliestireno, con tres divisiones, de 15 mm. de alto y
30102509 descartable de 15 x 100 mm. con 3 UN 1-111
100 mm. de diámetro, estéril, descartable.
divisiones
USO: Cultivos Microbiológicos.

PRESENTACiÓN: Placa Petri de plástico con tapa en empaque de 10 a 30 unidades.


o
Placa petri estéril de plástico O
CARACTERíSTICAS: Placa y Tapa de Poliestireno, con cuatro divisiones, de 15 mm. de alto y
MIC-243 30102517 descartable de 15 x 100 mm. con 4 UN 1-111 ,~
100 mm. de diámetro, estéril, descartable.
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USO: Cultivos Microbiológicos.
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Placa petri estéril de plástico PRESENTACiÓN: Placa Petri de plástico con tapa en empaque de 10 a 30 unidades.
MIC-244 30102511 CARACTERíSTICAS: Placa y Tapa de Poliestireno, sin divisiones, de 15 mm. de alto y 100
descartable de 15 x 100 mm. sinl UN 1-111
división mm. de diámetro, estéril, descartable.
USO: Cultivos Microbiológicos.

PRESENTACiÓN: Placa Petri de plástico con tapa en empaque de 10 a 30 unidades.


Placa petri estéril de plástico
MIC-245 30107116 CARACTERíSTICAS: Placa y Tapa de Poliestireno, sin divisiones, de 15 mm. de alto y 150
descartable de 15 x 150 mm. sinlUN 1-111
división mm. de diámetro interno, estéril, descartable.
USO: Cultivos Microbiológicos, Antibiogramas.

PRESENTACiÓN: Placa de plástico con tapa en empaque de 10 a 100 unidades.


MIC-246 Placa descartable estéril de 9 x 50 mm' CARACTERíSTICAS: Placa y Tapa de Poliestireno, sin divisiones, de 9 mm. de alto y 50 mm.
30106039 IUN 1-111
con tapa de diámetro interno, estéril, descartable.
USO: Cultivos Microbiológicos.

PRESENTACiÓN: Pyroglutamato (PYR) seca en láminas, en paquetes de 10 ó más unidades


(pruebas). Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
MIC-247 30105972 IPYR Prueba Rápida PBA IIc-1I1 CARACTERíSTICAS: láminas secas preparadas para la identificación de Estreptococo del
1w=I:lf*rA-y-eAteFeGeoo,
USO: Detección rápida de Estreptococo del grupo A y Enterococo.

PRESENTACiÓN: Rack Metálico Porta Placa Petri.


MIC-248 30103653 IRack porta placa petri CARACTERíSTICAS: Canastilla de alambre de Acero Inoxidable, con capacidad mínima para
UN 1-111
20 placas Petri de 15 x 100 mm ..
USO: Organizador de Placas Petri.

PRESENTACiÓN: Reactivos para el screening de Virus Respiratorios (Influenza A, Influenza


B, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2, Para influenza3, Virus Sincitial Respiratorio, Adenovirus,
como minimo), en empaque de 10 ó más pruebas. Tiempo de expiración no menos de 6
Reactivos de Screening de Virus
MIC-249 30107115 1PBA 111 meses a partir de la fecha de entrega.
Respiratorios
METODOLOGíA: Inmunofluorescencia directa.
ACCESORIOS: los necesarios para la realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Secreciones respiratorias.

PRESENTACiÓN: Test de Reducción del Nitrato en tiras, en paquetes de 10 ó más unidades


(pruebas). Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
MIC-250 30105997 IReducción del Nitrato Kit PBA IIc-1I1 CARACTERíSTICAS: Tiras que permiten la identificación de la conversión del Nitrato en
Nitrito.
USO: Diferenciación rápida de Anaerobios.
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PRESENTACiÓN: Rifampicina en Frasco de 1 a 5 gr., herméticamente sellado, nol O
MIC-251 30105999 Rifampicina G
reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega. ':::>
CARACTERíSTICAS: Concentración mínima 95%. N
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USO: Microbiología. .. A,)
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PRESENTACiÓN: Microplacas para prueba de sensibilidad en levaduras, en empaque
adecuado, herméticamente sellado en empaque individual, no reenvasado. Tiempo de
Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
MIC-252 30106177 ~en~ibilidad de levaduras para agentes'PBA
111 CARACTERíSTICAS: Microplacas para prueba de sensibilidad a antimicóticos por la
funglcos
metodología de breakpoint, incluyendo Anfotericin B, Fluconazol e Itraconazol como mínimo,
aplicables a ser trabajadas por cepas individuales.
USO: Determinación de sensibilidad a levaduras.

PRESENTACiÓN: Sistema de obtención y transporte de muestras con Tubo con Medio de


Transporte y dos torundas, en empaque individual estéril único.
CARACTERíSTICAS: Tubo de Plástico con Medio de Transporte Amies ó Stuart (semisólido),
MIC-253 Sistema de colección y transporte, UN
30102797 1-111 con tapa, con etiqueta para rotulación. Torunda de Alginato o Dacron ó fibra similar, con
aeróbico con torundas
mango de Plástico acoplado a la tapa para cierre hermético del tubo. Tiempo de Expiración no
menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
USO: Para obtención y transporte de gérmenes aerobios.

PRESENTACiÓN: Sistema de obtención y transporte de muestras con Tubo con Medio de


Transporte y dos torundas, en empaque individual estéril único.
CARACTERíSTICAS: Tubo de Plástico con Medio de Transporte Amies ó Stuart (líquido), con
MIC-254 Sistema de colección y transporte, UN
30105118 IIb-1I1 tapa, con etiqueta para rotulación. Torunda de Alginato o Dacron ó fibra similar, con mango de
aeróbico con torundas en medio fluido
Plástico acoplado a la tapa para cierre hermético del tubo. Tiempo de Expiración no menor de
6 meses a partir de la fecha de entrega.
USO: Para obtención y transporte de muestras de secreciones.

PRESENTACiÓN: Sistema de obtención y transporte de muestras con Tubo con Medio de


Transporte y una torunda, en empaque individual estéril único.
CARACTERíSTICAS: Tubo de Plástico con Medio de Transporte Amies ó Stuart (semisólido
MIC-255 30102799 Sistema de colección y transporte'UN
1-111 con Carbón Activado), con tapa, con etiqueta para rotulación. Torunda de Alginato o Dacron o
anaeróbico con torundas
fibra similar, con mango de Plástico acoplado a la tapa para cierre hermético del tubo. Tiempo
de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
USO: Para obtención y transporte de gérmenes Anaerobios.

PRESENTACiÓN: Sistema de obtención y transporte de muestras en Tubo con Medio de


Transporte y una torunda, en empaque individual estéril.
CARACTERíSTICAS: Tubo de Plástico con Medio de Transporte Amies ó Stuart (semisólido)
MIC-256 Sistema de colección y transporte con, UN
30105119 IIb-1I1 con carbón activado, con tapa, con etiqueta para rotulación. Torunda de Alginato o Dacron o
torundas de aluminio
fibra similar, con mango de alambre flexible de aluminio acoplado a la tapa para cierre
hermético del tubo. Tiempo de Expiración no menor de 1año a partir de la fecha de entrega.
USO: Para colección y transporte de muestras Uretrales, Nasales, Oticas. o
O
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PRESENTACiÓN: Sistema Generador de Anaerobiosis en Sobre, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Sobre con reactivos liofilizados de Bicarbonato de Sodio, Hidróxido de
MIC-257 So?re Generador de Anaerobiosis con
30100842 lUN IIb-III Potasio y Acido Clorhídrico o equivalentes, para reconstituir con Agua Destilada. Debe
indicador
adicionarse un Indicador de Anaerobiosis por cada Sobre, compatible con el Sistema
Generador de Anaerobiosis.
USO: Generación de Ambiente Anaeróbico.

PRESENTACiÓN: Sistema Generador de C02 en Sobre, herméticamente sellado, no


reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
MIC-258 30102803
Sobre Generador de C02 con'UN 1-111
CARACTERíSTICAS: Sobre con reactivos liofilizados de ca ó equivalentes, para reconstituir
indicador con Agua Destilada. Debe adicionarse un Indicador de C02 por cada Sobre, compatible con el
Sistema Generador de C02.
USO: Generación de Ambiente de C02.

PRESENTACiÓN: Soguilla en Rollo de 50 metros ó mayor.


Soguilla trenzada de algodón para M
MIC-259 30106000 l 1-111 CARACTERíSTICAS: Soguilla trenzada de Algodón.
mechero de vidrio
USO: Para mechero de vidrio estándar.

PRESENTACiÓN: Discos o tiras para la evaluación directa del test de niacina, en envases
adecuados de 10 a 50 unidades, herméticamente sellados, no reenvasado. Tiempo de
MIC-260 30106253 Test de Niacina UN 111 Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Discos o tiras de alta calidad de impregnación.
USO: Identificación de micobacterias

PRESENTACiÓN: Tiacetazona en Frasco por 100 ó 250 ó 500 gr., herméticamente sellado, no
MIC-261 30103691 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Tiacetazona G 111
CARACTERíSTICAS: En cristales.
USO: Microbiología.

PRESENTACiÓN: Kit completo de Tinción fluorescente de auramina-rodamina en frasco


desde 100 mI., herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1
año a partir de la fecha de entrega.
Tinción fluorescente auramina-, PBA
MIC-262 30106400 111 CARACTERíSTICAS: Kit con coloración auramina-rodamina, solución decolorante y solución
rodamina Kit
contracolor.
USO: Investigación microscópica fluorescente de micobacterias.
MUESTRA BIOLÓGICA: Fluidos respiratorios, líquidos biológicos, secciones histológicas.

PRESENTACiÓN: Tiras de plástico para la detección cuantitativa de la Concentración Mínima


111 Inhibitoria (MIC) de Ampicilina en empaque adecuado, herméticamente sellado, no
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Tiras para la detección cuantitativa de H't I reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
MIC-263 30107105 Ila Concentración Mínima Inhibitoria UN ( ~SPI a d CARACTERíSTICAS: Tiras de plástico impregnadas de Ampicilina en escala de gradiente
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(MIC) de Ampicilina ~a d~za e hasta 256 ug/ml con intervalos de 15 diluciones dobles seriadas, con Siglas del Medicamento
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USO: Confirmación de Resistencia.
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PRESENTACiÓN: Tiras de plástico para la detección cuantitativa de la Concentración Mínima
111 Inhibitoria (MIC) de Gentamicina en empaque adecuado, herméticamente sellado, no
Tiras para la detección cuantitativa de H 't I reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega,
MIC-264 30107106 Ila Concentración Mínima InhibitorialUN ( bOSPI a ~ CARACTERíSTICAS: Tiras de plástico impregnadas de Gentamicina en escala de gradiente
(MIC) de Gentamicina ~e~~a e hasta 256 ug/ml",con inte:,alos de 15 diluciones dobles seriadas, con Siglas del Medicamento
y su concentraclon en la tira.
USO: Confirmación de Resistencia.

PRESENTACiÓN: Tiras de plástico para la detección cuantitativa de la Concentración Mínima


Inhibitoria (MIC) de Gentamicina en empaque de 10 o más unidades, herméticamente sellado,
Tiras para la detección cuantitativa de no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
MIC-265 30107107 lIa Concentración Mínima InhibitorialUN 111 CARACTERíSTICAS: Tiras de plástico impregnadas de Gentamicina en escala de gradiente
(MIC) de Gentamicina de alta carga hasta 1024 ug/ml, con intervalos de 15 diluciones dobles seriadas, con Siglas del
Medicamento y su concentración en la tira.
USO: Confirmación de Resistencia.

PRESENTACiÓN: Tiras de plástico para la detección cuantitativa de la Concentración Mínima


111 Inhibitoria (MIC) de Imipenem en empaque de 10 o más unidades, herméticamente sellado,
Tiras para la detección cuantitativa de (H 't I no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
MIC-266 30107108 lIa Concentración Mínima InhibitorialUN bOSPI a ~ CARACTERíSTICAS: Tiras de plástico impregnadas de Imipenem en escala de gradiente
(MIC) de Imipenem ~ ~~a e hasta 32 ug/ml, con intervalos de 15 diluciones dobles seriadas, con Siglas del Medicamento y
e su concentración en la tira.
USO: Confirmación de Resistencia.

PRESENTACiÓN: Tiras de plástico para la detección cuantitativa de la Concentración Mínima


111 Inhibitoria (MIC) de Meropenem en empaque adecuado, herméticamente sellado, no
Tiras para la detección cuantitativa de H 't I reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
MIC-267 30107109 lIa Concentración Mínima InhibitorialUN ( bOSPI a ~ CARACTERíSTICAS: Tiras de plástico impregnadas de Meropenem en escala de gradiente
(MIC) de Meropenem ~ ~~a e hasta 32 ug/ml, con intervalo de 15 diluciones dobles seriadas, con Siglas del Medicamento y
e su concentración en la tira.
USO: Confirmación de Resistencia.

PRESENTACiÓN: Tiras de plástico para la detección cuantitativa de la Concentración Mínima


111 Inhibitoria (MIC) de Teicoplanina en empaque adecuado, herméticamente sellado, no
Tiras para la detección cuantitativa de H 't I reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
MIC-268 30107110 Ila Concentración Mínima InhibitorialUN ( bOSPI a ~ CARACTERíSTICAS: Tiras de plástico impregnadas de Teicoplanina en escala de gradiente
(MIC) de Teicoplanina ~ ~~a e hasta 256 ug/ml, con intervalo de 15 diluciones dobles seriadas, con Siglas del Medicamento y
e su concentración en la tira.
USO: Confirmación de Resistencia.
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PRESENTACiÓN: Tiras de plástico para la detección cuantitativa de la Concentración Mínima
111 Inhibitoria (MIC) de Vancomicina en empaque adecuado" herméticamente sellado, no
Tiras para la detección cuantitativa de H 't I reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
MIC-269 30107111 Ila Concentración Mínima InhibitorialUN ( bOSPI a ~ CARACTERíSTICAS: Tiras de plástico impregnadas de Vancomicina en escala de gradiente
(MIC) de Vancomicina ~ ~~a e hasta 256 ug/ml, con intervalo de 15 diluciones dobles seriadas, con Siglas del Medicamento y
e su concentración en la tira.
USO: Confirmación de Resistencia.

PRESENTACiÓN: Tiras de plástico para la detección cuantitativa de la Concentración Mínima


111 Inhibitoria (MIC) de Linezolid en empaque adecuado, herméticamente sellado, no reenvasado.
Tiras para la detección cuantitativa de H 't I Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
MIC-270 30107112 Ila Concentración Mínima InhibitorialUN ( bOSPI a ~ CARACTERíSTICAS: Tiras de plástico impregnadas de Linezolid en escala de gradiente hasta
(MIC) de Linezolid ~ ~~a e 256 ug/ml, con intervalo de 15 diluciones dobles seriadas, con Siglas del Medicamento y su
e concentración en la tira.
USO: Confirmación de Resistencia.

PRESENTACiÓN: Tiras de plástico para la detección cuantitativa de la Concentración Mínima


111 Inhibitoria (MIC) de Oxacilina en empaque adecuado, herméticamente sellado, no reenvasado.
Tiras para la detección cuantitativa de H 't I Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
MIC-271 30107113 Ila Concentración Mínima InhibitorialUN ( bOSPI a ~ CARACTERíSTICAS: Tiras de plástico impregnadas de Oxacilina en escala de gradiente hasta
(MIC) de Oxacilina ~ ~~a e 256 ug/ml, con intervalo de 15 diluciones dobles seriadas, con Siglas del Medicamento y su
e concentración en la tira.
USO: Confirmación de Resistencia.

PRESENTACiÓN: Vancomicina en Frasco de 1 a 5 gr., herméticamente sellado, no


MIC-272 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30106037 IVancomicina G 111
CARACTERíSTICAS: Potencia aproximada de 1000 ug/mg.
USO: Microbiología.

PRESENTACiÓN: Verde de Malaquita en Frasco de 25 a 100 gr., herméticamente sellado, no


MIC-273 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30103425 IVerde de malaquita G 111
CARACTERíSTICAS: Concentración mínima: 90%.
USO: Cultivos microbiológicos.

PRESENTACiÓN: Vial o tubo con atmósfera anaeróbica y medio de cultivo reducido para
transporte en anaerobiosis.
CARACTERíSTICAS: Vial o tubo con atmósfera anaerobia (C02 o N2) que contiene un medio
de transporte semisólido con agente reductor y un indicador; esto para mantener la viabilidad
MIC-274 Vial o tubo con atmósfera anaerobia, UN
30106320 1-111 de microorganismos anaerobios; sirven para el transporte de muestras líquidas que se
para transporte de muestras
inyectan a través del tapón de goma. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
USO: Para transporte de muestras líquidas o purulentas para el aislamiento de gérmenes
Anaerobios.
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PRODUCTOS GENERALES

PRESENTACiÓN: 2 Mercaptoetanol en Frasco de 100 ó 250 ó 500 mI., herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
PG-1 30104105 12Mercaptoetanol CM3 IIc-1I1 entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Aceite de Inmersión para Microscopía en Frasco por 100 ó 500 mI.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Sinónimo: Aceite de Cedro. Tiempo de Expiración no
PG-2 menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30105357 IAceite de Inmersión para microscopía CM3 1-111
CARACTERíSTICAS: índice de Refracción de 1,515 a 1,517, Viscosidad de 100 a 120 mPa.s
(100 a 150 centistokes), libre de PCS.
USO: Para Microscopia.

PRESENTACiÓN: Acetato de Sodio Trihidrato p.a. grado ACS en Frasco por 500 ó 1000 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-3 30100030 IAcetato de Sodio Trihidrato p.a. grado
G IIc-1I1 la fecha de entrega.
ACS
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Acetona p.a. grado ACS en Frasco por 1000 ó 2500 mI., herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
PG-4 entrega.
30104113 IAcetona p.a. grado ACS CM3 1-111
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99.5%.
USO: Para Análisis.
NOTA: Insumo Quimico Fiscalizado por SUNAT

PRESENTACiÓN: Acido Acético Glacial p.a. grado ACS en Frasco por 500 ó 1000 ó 2500 mI.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-5 30100045 IAcido Acético Glacial p.a. grado ACS CM3 1-111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para análisis.

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PRESENTACiÓN: Acido Ascórbico p.a. en Frasco por 100 ó 250 ó 500 gr., herméticamente
sellado, no reenvasado. Sinónimo: Acido L- Ascórbico. Tiempo de Expiración no menor de 1
PG-6 30100049 IAcido Ascórbico p.a. G IIc-1I1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Acido Cítrico p.a. en Frasco por 100 ó 250 ó 500 gr., herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
PG-7 30104119 IAcido Cítrico p.a. G 111 entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Acido Clorhídrico p.a. grado ACS en Frasco por 1000 ó 2500 mI.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-8 la fecha de entrega.
30104095 IAcido Clorhídrico p.a. grado ACS CM3 1-111
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 37%.
USO: Para Análisis.
NOTA: Insumo Quimico Fiscalizado por SUNAT

PRESENTACiÓN: Acido Crómico p.a. grado ACS en Frasco por 100 ó 250 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Sinónimo: Cromo VI Oxido, Cromo Trióxido,
PG-9 30104122 IAcido Crómico p.a. grado ACS G 111 Anhídrido crómico. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Acido Fénico (Fenal, Acido Carbólico) p.a. grado ACS en Frasco por 250 ó
1000 gr., herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
PG-10 30100069 IAcido Fénico (Fenal, Acido Carbólico)
G 1-111 partir de la fecha de entrega.
p.a. grado ACS
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Acido Fosfomolíbdico p.a. grado ACS en Frasco por 25 ó 100 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-11 30100073 IAcido Fosfomolibdico p.a. grado ACS G 111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS.
USO: Para Análisis.

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PRESENTACiÓN: Acido Fosfotúngstico p.a. en Frasco por 50 ó 100 ó 250 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Sinónimo: Acido Fosfowolfrámico, Acido
PG-12 30100078 IAcido Fosfotúngstico p.a. G 11-111 Tungstofosfórico. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Polvo libre de impurezas.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Acido Nítrico p.a. en frasco ámbar, herméticamente sellado, no


reenvasado. Sinónimo: Acido Nítrico Fumante. Tiempo de expiración no menor de 1 año a
PG-13 103760 partir de la fecha de entrega.
Acido Nítrico p.a. CM3 111
CARACTERISTICAS: Grado ACS, concentración mayor a 64%.
USO: Para Análisis.
NOTA: Insumo Quimico Fiscalizado por SUNAT

PRESENTACiÓN: Acido Oxálico p.a. en Frasco por 100 ó 500 gr., herméticamente sellado, no
PG-14 30100088 IAcido Oxálico p.a. reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
G 111
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99.5%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Acido Peryódico p.a. en Frasco por 25 ó 100 gr., herméticamente sellado,
PG-15 30100093 IAcido Peryodico p.a. no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
G 111
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Acido Sulfúrico p.a. grado ACS en Frasco por 1000 ó 2500 mI.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-16 la fecha de entrega.
30104140 IAcido Sulfúrico p.a. grado ACS CM3 IIc-11I
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 95%.
USO: Para Análisis.
NOTA: Insumo Químico fiscalizado por SUNAT.

PRESENTACiÓN: Aguja en empaque individual estéril con sello de seguridad.


CARACTERíSTICAS: Aguja 21 x 1", siliconizada, de doble punta, pared ultrafina, con válvula
PG-17 30104159 IAguja para extracción al vacio múltiple de goma para extracción múltiple, con área para ajuste por presión y/o rosca.
21 G x 1"
UN 1-111
ACCESORIOS: Un adaptador para extracción al vacio con dispositivo de expulsión de la
aguja. Se entregará un adaptador para extraccion al vacio por cada 500 agujas.
USO: Extracción con tubos al vacio de muestras sanguíneas.
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PRESENTACiÓN: Albúmina Bovina Liofilizada en Frasco por 25 ó 100 gr., herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
PG-18 30105769 IAlbúmina Bovina Liofilizada I G 111 entrega.
CARACTERíSTICAS: Concentración mínima 97%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Alcohol Etílico (Alcohol Rectificado) de 70° en Recipientes por 4 litros ó


más. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
PG-19 30103499 IAlcOhOIEtílico (Alcohol Rectificado) de CARACTERíSTICAS: Concentración mínima 70%.
700 I L 1-111
USO: General de Laboratorio.
CERTIFICACiÓN: Aprobación de Norma Técnica Nacional. Certificación de DIGEMID.
NOTA: Insumo Quimico fiscalizado por PRODUCE

PRESENTACiÓN: Alcohol Etílico Absoluto (Etanol) p.a. grado ACS en Frasco por 1000 mI.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-20 30100259 IAlcohol Etílico Absoluto (Etanol) p.a. la fecha de entrega.
grado ACS I CM3 1-111
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99.8%.
USO: Para Análisis.
NOTA: Insumo Quimico fiscalizado por PRODUCE

PRESENTACiÓN: Alcohol Isoamílico p.a. grado ACS en Frasco por 1000 mI.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-21 30104169 IAlcohollsoamílico p.a. grado ACS I CM3 111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 98.5%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Alcohol Isopropílico (Isopropanol) p.a. grado ACS en Frasco por 1000 mI.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Sinónimo: 2-Propanol. Tiempo de Expiración no
PG-22 30104170 IAlcohol Isopropílico (Isopropanol) p.a.
grado ACS I CM3 1-111 menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99 %
USO: Para Análisis

PRESENTACiÓN: Alcohol Metílico (Metanol) p.a. grado ACS en Frasco por 1000 mI.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-23 30104171 ,AlcohOl Metílico (Metanol) p.a. grado I CM3
1-111
la fecha de entrega.
ACS CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99.8%.
USO: Para Análisis.
NOTA: Insumo Quimico fiscalizado por PRODUCE

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PRESENTACiÓN: Aluminio y Amonio Sulfato p.a. (Alumbre de Amonio) en Frasco por 250 ó
500 gr., herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
PG-24 30105183 IAluminio y Amonio Sulfato p.a.
G 11-111 partir de la fecha de entrega.
(Alumbre de Amonio)
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración minima 98%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Aluminio y Potasio Sulfato p.a (Alumbre de Potasio) en Frasco por 100 ó
500 ó 1000 gr., herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1
PG-25 30102982 IAluminio y Potasio Sulfato p.a
G 11-111 año a partir de la fecha de entrega.
(Alumbre de Potasio)
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 98%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Auxiliar de Macropipeteado para pipetas de 0.1 a 100 mI..


CARACTERíSTICAS: Tipo Brinkmann, con Pera de Aspiración y Soplado, Palanca de
PG-26 30100706 ¡Auxiliar de macropipeteado (0.1-100 Pipeteado, Adaptador de Pipetas y 2 Filtros de Membrana Hidrófobos lavables e
UN 1-111
mI.) Tipo Brinkman intercambiables.
ACCESORIOS: 10 Filtros de Membrana Hidrófobo adicionales, por cada auxiliar.
USO: Fluidos Biológicos y Soluciones Analíticas.

PRESENTACiÓN: Varilla de Vidrio. CARACTERíSTICAS: Varilla cilíndrica de Vidrio de Soda,


PG-27 30100745 IBagueta de vidrio de 5 mm. (varilla) UN 1-111 de 20 cm de largo, de 5 mm. de diámetro, con extremos romos
USO: Para agitar Fluidos Biológicos y Soluciones Analíticas.

PRESENTACiÓN: Balón de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y almacenamiento.


PG-28 30100755 IBalónde vidrio borosilicato fondo plano
UN 1-111
CARACTERíSTICAS: Balón de Vidrio Borosilicato, de 1000 mI. de capacidad, de fondo plano,
x 1000 mI. reusable.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Balón de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y almacenamiento.


PG-29 30100756 IBalón de vidrio borosilicato fondo plano CARACTERíSTICAS: Balón de Vidrio Borosilicato, de 2000 mI. de capacidad, de fondo plano,
UN 1-111
x 2000 mI. reusable.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Balón de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y almacenamiento.


PG-30 30100753 IBalón de vidrio borosilicato fondo plano
UN I 1-111
CARACTERíSTICAS: Balón de Vidrio Borosilicato, de 250ml. de capacidad, de fondo plano, o
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USO: General en Laboratorio. (:::>
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PRESENTACiÓN: Balón de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y almacenamiento.
Balón de vidrio borosilicato fondo plano CARACTERíSTICAS: Balón de Vidrio Borosilicato, de 500 mI. de capacidad, de fondo plano,
PG-31 30100754 UN 1-111
x 500 mI. reusable.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Balón de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y almacenamiento.


Balón de vidrio borosilicato fondo plano CARACTERíSTICAS: Balón de Vidrio Borosilicato, de 6000 mI. de capacidad, de fondo plano,
PG-32 30100757 UN 1-111
x 6000 mI. reusable.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Beaker de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y almacenamiento.


Beaker de vidrio borosilicato graduado CARACTERíSTICAS: Beaker de Vidrio Borosilicato, de 1000 mI. de capacidad, graduado,
PG-33 30100781 UN 1-111
x 1000 mI. reusable.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Beaker de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y almacenamiento.


Beaker de vidrio borosilicato graduado CARACTERíSTICAS: Beaker de Vidrio Borosilicato, de 150 mI. de capacidad, graduado,
PG-34 30100775 UN 1-111
x 150 mI. reusable.
USO: General en Laboratorio

PRESENTACiÓN: Beaker de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y almacenamiento.


Beaker de vidrio borosilicato graduado CARACTERíSTICAS: Beaker de Vidrio Borosilicato, de 2000 mI. de capacidad, graduado,
PG-35 30100782 UN 1-111
x 2000 mI. reusable.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Beaker de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y almacenamiento.


Beaker de vidrio borosilicato graduado CARACTERíSTICAS: Beaker de Vidrio Borosilicato, de 250 mI. de capacidad, graduado,
PG-36 30100777 UN 1-111
x 250 mI. reusable.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Beaker de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y almacenamiento.


Beaker de vidrio borosilicato graduado CARACTERíSTICAS: Beaker de Vidrio Borosilicato, de 500 mI. de capacidad, graduado,
PG-37 30100779 UN 1-111
x 500 mI. reusable.
USO: General en Laboratorio.

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PRESENTACiÓN: Bencidina p.a. en Frasco por 5 ó 10 gr., herméticamente sellado, no
PG-38 30103959 IBencidina p.a. reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
G 111
CARACTERíSTICAS: Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Bicarbonato de Sodio p.a .grado ACS en Frasco por 100 ó 500 ó 1000 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-39 30100806 IBicarbonato de Sodio p.a.grado ACS G 111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99.7%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Bisulfito de Sodio p.a. grado ACS en Frasco por 100 ó 500 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-40 30103711 IBisulfito de Sodio anhidro p.a.grado
ACS
G 111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 58.5%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Caja de Plástico con Tapa.


CARACTERíSTICAS: Caja y Tapa de Policarbonato, resistente a temperaturas de - 180°C,
PG-41 30100875 ICaja criogénica para crioviales UN IIb-11I con 81 posiciones (9 x 9) como mínimo de almacenamiento. Tapa marcada para registro de
muestras.
USO: Muestras Biológicas en Crioviales de 2 mI..

PRESENTACiÓN: Cámara modificada de Neubauer en caja protectora de Plástico.


CARACTERíSTICAS: Placa base de vidrio óptico de 75 x 32 x 4.5 mm., con 2 Cámaras de 0.1
mm. de profundidad, divididas por líneas oscuras sobre fondo claro en 9 cuadrantes de 1mm2
PG-42 30100922 ICámara Neubauer con doble espejo UN 1-111 cada uno. Los cuadrantes ubicados en cada una de las cuatro esquinas estarán divididos a su
vez en 16 cuadrados. El cuadrante central estará dividido en 25 cuadrados.
ACCESORIOS: 6 Laminillas cubrecámaras.
USO: Recuento Celular en Cámara.

PRESENTACiÓN: Canastilla con Asas fijas.


CARACTERíSTICAS: Canastilla de Alambre de Acero Inoxidable de 20 x 25 x 15 cm, con 2
PG-43 30100929 ¡Canastilla de acero inoxidable con asa
20 x 20 x 15 cm
UN 1-111 asas fijas, resistente a esterilización por calor seco. Grosor mínimo del alambre 2 mm ..
Separación máxima entre alambres de 5 mm.
USO: Transporte y Esterilización por calor seco de Tubos de Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Canastilla Modular de Plástico con Asa.


CARACTERíSTICAS: Canastilla de Polietileno ó Polipropileno de alta densidad, con
PG-44 30100942 ICanastilla organizadora para toma de
UN I 1-111 IDivisiones para Gradilla de Tubos, Láminas, Agujas y Soluciones Desinfectantes.
muestra
ACCESORIOS: Gradilla de Tubos y Portaláminas.
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~'~' luso: Toma de Muestra de Laboratorio. O
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PRESENTACiÓN: Tubo por 100 unidades (capilares), con código de color rojo.
CARACTERíSTICAS: Capilar de Vidrio, de 75 mm. de longitud aproximado, diámetro interiorl
PG-45 30100947 ICapilares con heparina UN 1-111 de 1.1 a 1.2 mm., con espesor de la pared 0.2 mm. ó mayor, aforo a 60 mm., con
revestimiento interno de Heparina Sódica.
USO: Recolección de Sangre Capilar.

PRESENTACiÓN: Tubo por 100 unidades (capilares), con código de color azul.
PG-46 30100949 ICapilares sin heparina CARACTERíSTICAS: Capilar de Vidrio, de 75 mm. de longitud aproximado, diámetro interior
UN 1-111
de 1.1 a 1.2 mm., con espesor de la pared 0.2 mm. ó mayor, aforo a 60 mm ..
USO: Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Carbón Vegetal en Frasco por 250 ó 500 gr., herméticamente sellado, no
PG-47 30104488 ¡Carbón Vegetal reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
G 111
CARACTERíSTICAS: Absorbente General.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Carbonato de Sodio p.a. grado ACS en Frasco por 250 ó 500 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-48 la fecha de entrega.
30104492 ICarbonato de Sodio p.a. grado ACS G 111
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99.5%.
USO: Para Análisis.
NOTA: Insumo Quimico Fiscalizado por SUNAT.

PRESENTACiÓN: Cilindro con Tapa a Presión.


PG-49 30102556 ¡Cilindro de acero inoxidable para CARACTERíSTICAS: Cilindro y Tapa de Acero Inoxidable, resistente a esterilización por calorl
UN 1-111
esterilizar pipetas seco. Aproximadamente 10 cm de Diámetro por 50 cm de largo.
USO: Esterilización de Pipetas por Calor Seco.

PRESENTACiÓN: Citrato de sodio p.a. anhidro, granulado, en empaque adecuado,


PG-50 herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de
30104542 ICitrato de Sodio p.a. G 111
la fecha de entrega.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Citrato Trisódico dihidratado p.a. grado ACS en Frasco por 250 ó 500 gr.,

PG-51 30104545 ,Citrato Trisódico dihidratado p.a. grado


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la fecha de entrega.
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USO: Para Análisis.
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PRESENTACiÓN: Cloroformo (Triclorometano) p.a. grado ACS en Frasco por 1000 ó 2500 ó
4000 mI., herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
PG-52 30101107 ,Cloroformo (Triclorometano) p.a. grado
CM3 111 partir de la fecha de entrega.
ACS
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Cloruro de Calcio p.a. grado ACS en Frasco por 500 ó 1000 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Dihidratado. Tiempo de Expiración no menor de 1
PG-53 30103555 'Cloruro de Calcio p.a. grado ACS G 111 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99.5%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Cloruro de Sodio p.a. grado ACS en Frasco por 500 ó 1000 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-54 30101128 'Cloruro de Sodio p.a. grado ACS G 1-111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Colorante Azul de Metileno en Frasco por 10 ó 25 gr., herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
PG-55 30100727 IColorante Azul de Metileno G 1-111 entrega.
CARACTERíSTICAS: Certificación BSC, Concentración mínima 82%.
USO: Bacteriología, Histología.

PRESENTACiÓN: Colorante Azul de Toluidina BSC en Frasco por 10 ó 25 gr.,


herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-56 30104424 IColorante Azul de Toluidina BSC G 111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Certificación BSC, Concentración 85%.
USO: Microscopía.

PRESENTACiÓN: Colorante Fucsina Acida en Frasco por 10 ó 25 gr., herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
PG-57 30101745 IColorante Fucsina Acida G 1-111 entrega.
CARACTERíSTICAS: Certificación BSC, Concentración mínima 60%.
USO: Microscopía.

PRESENTACiÓN: Colorante Fucsina Básica en Frasco por 10 ó 25 gr., herméticamente

PG-58 30101747 IColorante Fucsina Básica G I 1-111


sellado, no reenvasado. Sinónimo: Parafucsina Básica ó Pararosanilina. Tiempo de Expiración
Ino menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
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CARACTERíSTICAS: Certificación BSC, Concentración mínima 88%. .::::>
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PRESENTACiÓN: Colorante Giemsa BSC en Frasco por 10 ó 25 gr., herméticamente sellado,
PG-59 no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30101784 IColorante Giemsa BSC G 1-111
CARACTERíSTICAS: Certificación BSC.
USO: Microscopía.

PRESENTACiÓN: Colorante Leishman BSC en Frasco por 10 ó 25 gr., herméticamente


sellado, no reenvasado. Sinónimo: Eosina-Azul de Metileno según Leishman. Tiempo de
PG-60 30101170 IColorante Leishman BSC G IIc-1I1 Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Certificación BSC.
USO: Microscopía.

PRESENTACiÓN: Colorante Ponceau S (Rojo Ponceau) en Frasco por 10 ó 25 gr.,


herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-61 30102547 IColorante Ponceau S (Rojo Ponceau) G 111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Certificación BSC, Concentración mínima 88%.
USO: Microscopía, Electroforesis.

PRESENTACiÓN: Colorante Sudan 111BSC en Frasco por 10 ó 25 gr., herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
PG-62 30105154 IColorante Sudan 111BSC G IIc-1I1 entrega.
CARACTERISTICAS: Certificación BSC, Concentración mínima 75%.
USO: Microscopía (Coloración de Grasas).

PRESENTACiÓN: Colorante Sudan Negro B BSC en Frasco por 10 ó 25 gr., herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
PG-63 30105156 IColorante Sudan Negro B BSC G 111 entrega.
CARACTERISTICAS: Certificación BSC, Concentración mínima 60%.
USO: Microscopía.

PRESENTACiÓN. Colorante Sudan Rojo en Frasco por 10 gr. ó 50 gr., herméticamente


sellado, no reenvasado. Sinónimo: Sudan Rojo 7B, Fat Red 7B. Tiempo de Expiración no
PG-64 30102920 IColorante Sudan Rojo G 111 menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Certificación BSC.
USO: Microscopía

PRESENTACiÓN: Colorante Violeta de Cresilo BSC en Frasco por 10 ó 25 gr.,


herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-65 30105347 IColorante Violeta de Cresilo BSC G 111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Certificación BSC, Concentración mínima 70%. o
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PRESENTACiÓN: Colorante Violeta de Genciana en Frasco por 25 ó 100 gr., herméticamente
sellado, no reenvasado. Sinónimo: Violeta Cristal. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
PG-66 30103441 Colorante Violeta de Genciana G 1-111 partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Certificación BSC, Concentración 88%.
USO: Microscopía.

PRESENTACiÓN: Colorante Wright BSC en Frasco por 25 ó 100 gr., herméticamente sellado,
PG-67 30101175 no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Colorante Wright BSC G 1-111
CARACTERíSTICAS: Certificación BSC.
USO: Microscopía.

PRESENTACiÓN: Crioviales en Bolsa de 100 ó más unidades.


CARACTERíSTICAS: Tubo de Polipropileno, de 2 mI. de capacidad, Graduación opcional.
PG-68 30104615 Criovial de Polipropileno 2.0 mI. UN 1-111 Tapa de Polietileno tapa a rosca con cierre hermético.
ACCESORIOS: 1 Soporte de 30 a 100 viales, por cada 10,000 unidades
USO: Almacenamiento de Fluidos Biológicos y Soluciones Analíticas.

PRESENTACiÓN: Crioviales en Bolsa de 100 ó más unidades.


CARACTERíSTICAS: Tubo de Polipropileno, de 5 mI. de capacidad, graduación opcional.
PG-69 30105370 Criovial de Polipropileno 5.0 mI. UN 111 Tapa de Polietileno tapa a rosca con cierre hermético.
ACCESORIOS: 1 Soporte de 30 a 100 viales, por cada 10,000 unidades.
USO: Almacenamiento de Fluidos Biológicos y Soluciones Analíticas.

PRESENTACiÓN: Depósito de Plástico con Tapa.


Depósito de reactivo para pipeta CARACTERíSTICAS: Depósito y Tapa de Polietileno o Polipropileno, fondo en "V", capacidad
PG-70 30104624 UN IIc-1I1
multicanal mínima 50 mI..
USO: Para cargado de reactivos con pipetas multicanales de 8 a 12 canales.

PRESENTACiÓN: Detergente aniónico y no iónico en Frasco por 2000 mI. ó más,


herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
Detergente aniónico y no iónico PH 7.5 la fecha de entrega.
PG-71 30105393 CM3 1-111
para lavar material de vidrio CARACTERíSTICAS: Detergente Jónico y no Aniónico, Concentrado, pH neutro de 7.2 a 7.5,
Biodegradable.
USO: Lavado Manual de Material de Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Dithiothreitol (DTT) p.a. en Frasco por 25 ó 100 gr., herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
PG-72 30103802 Dithiothreitol (DTT) p.a. G 111 entrega. o
CARACTERíSTICAS: Concentración mínima 99%. O
USO: Para Análisis. .::>
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PRESENTACiÓN: Embudo de Polipropileno.
PG-73 Embudo analítico de polipropileno D.S. CARACTERíSTICAS: Embudo de Polipropileno, Diámetro Superior de 100 mm.
30101459 UN 1-111
100 mm. D.I. 7.5 mm. aproximadamente, Diámetro inferior de 7.5 mm. aproximadamente. Autoclavable.
USO: Filtración de Muestras Biológicas y Soluciones Inorgánicas.

PRESENTACiÓN: Embudo de Polipropileno.


Embudo analítico de polipropileno D.S. CARACTERíSTICAS: Embudo de Polipropileno, Diámetro Superior de 150 mm.
PG-74 30101460 UN 1-111
150 mm. D.I. 18 mm. aproximadamente, Diámetro inferior de 18 mm. aproximadamente. Autoclavable.
USO: Filtración de Muestras Biológicas y Soluciones Inorgánicas.

PRESENTACiÓN: Embudo de Polipropileno.


Embudo analítico de polipropileno D.S. CARACTERíSTICAS: Embudo de Polipropileno, Diámetro Superior de 180 mm.
PG-75 30105912 UN 1-111
180mm D.I. 40 mm. aproximadamente, Diámetro inferior de 40 mm. aproximadamente. Autoclavable.
USO: Filtración de Muestras Biológicas y Soluciones Inorgánicas.

PRESENTACiÓN: Embudo de Polipropileno.


Embudo analítico de polipropileno D.S. CARACTERíSTICAS: Embudo de Polipropileno, Diámetro Superior de 65 mm.
PG-76 30105361 UN 1-111
65 mm. D.I. 8.5 mm. aproximadamente, Diámetro inferior de 8.5 mm. aproximadamente. Autoclavable.
USO: Filtración de Muestras Biológicas y Soluciones Inorgánicas.

PRESENTACiÓN: Embudo de Vidrio Borosilicato en embalaje adecuado para transporte y


almacenamiento.
PG-77 Embudo analítico de vidrio borosilicato
30101468 UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Embudo de Vidrio Borosilicato, Diámetro Superior de 150 mm.
D.S. 150 mm. D.I. 18 mm.
aproximadamente, Diámetro inferior de 15 a 18 mm. aproximadamente. Autoclavable.
USO: Filtración de Muestras Biológicas y Soluciones Inorgánicas.

PRESENTACiÓN: Escobilla para lavado de tubos.


PG-78 30106133 CARACTERíSTICAS: Escobilla para Tubos, mango de alambre acerado, cerdas de Nylon con
Escobilla para lavar tubo kit UN 1-111
brocha terminal de Nylon, para tubos de 12x75mm hasta 20x150mm
USO: Lavado Manual de Tubos de Ensayo.

PRESENTACiÓN: Espátula de Acero con mango.


CARACTERíSTICAS: Espátula de Acero Inoxidable con acabado tipo espejo, de 10 cm de
PG-79 30101515 Espátula de acero de 10 cm de largo UN 1-111 largo aproximadamente, flexible, con mango de madera, según necesidad del servicio de
acuerdo a anexo
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Espátula de Acero con mango.


PG-80 30101516 CARACTERíSTICAS: Espátula de Acero Inoxidable con acabado tipo espejo, de 20 cm de
Espátula de acero de 20 cm de largo UN 1-111
largo aproximadamente, flexible, con mango de madera. o
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PRESENTACiÓN: Éter Etílico (Anhidro, Dietílico) p.a. grado ACS en Frasco por 250 ó 500 ó
1000 mI., herméticamente sellado, no reenvasado, en envase de Seguridad. Sinónimos: Etil
Eter Etílico (Anhidro, Dietílico) p.a. Éter, Dietil Éter, Éter. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
PG-81 30104729 CM3 IIc-1I1
grado ACS CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.
NOTA: Insumo Quimico fiscalizado por SUNAT.

PRESENTACiÓN: Ferrocianuro de Potasio p.a. grado ACS en Frasco por 100 ó 500 ó 1000
gr., herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir
PG-82 30101561 Ferricianuro de Potasio p.a. grado ACS G IIc-1I1 de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Filtro en empaque individual.


Filtro de membrana descartable para CARACTERíSTICAS: Filtro de Membrana de Acetato de Celulosa con poros de 0.22 um,
PG-83 30101575 UN IIc-1I1
jeringa 0.22 um estéril, descartable, con adaptador para Jeringa Tipo Luer.
USO: Esterilización por filtración rápida con Jeringa.

PRESENTACiÓN: Filtros de Membrana para Unidad de Filtración Reusable, en empaque por


100 unidades.
Filtro descartable para unidad de CARACTERíSTICAS: Filtro de Membrana de Acetato de Celulosa de poros de 0.22 um,
PG-84 30104748 UN IIc-11I
filtración reusable estéril, autoclavable.
USO: Esterilización en frío ó clarificación de Soluciones Proteináceas por filtración con Unidad
de Filtración reusable.

PRESENTACiÓN: Fiola Aforada de Vidrio con Tapón esmerilado en embalaje adecuado para
Fiola aforada de vidrio borosilicato x 10 transporte y almacenamiento.
PG-85 30101589 UN IIc-1I1
mI. CARACTERíSTICAS: Fiola y Tapón de Vidrio Borosilicato, de 10 mI. de capacidad, reusable.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Fiola Aforada de Vidrio con Tapón esmerilado en embalaje adecuado para
Fiola aforada de vidrio borosilicato x transporte y almacenamiento.
PG-86 30101592 UN 1-111
100 mI. CARACTERíSTICAS: Fiola y Tapón de Vidrio Borosilicato, de 100 mI. de capacidad, reusable.
USO: General en Laboratorio. o
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PRESENTACiÓN: Fiola Aforada de Vidrio con Tapón esmerilado en embalaje adecuado para
I IFiola aforada
I
transporte y almacenamiento.
PG-87 30101596
1000 mI.
de vidrio borosilicato x
I UN
I 1-111 CARACTERíSTICAS: Fiola y Tapón de Vidrio 8orosilicato, de 1000 mI. de capacidad,
reusable.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Fiola Aforada de Vidrio con Tapón esmerilado en embalaje adecuado para
I IFiola
PG-88 30101593 aforada de vidrio borosilicato x
200 mI. 1
UN
I 1-111
Itransporte y almacenamiento.
CARACTERíSTICAS: Fiola y Tapón de Vidrio 8orosilicato, de 200 mI. de capacidad, reusable.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Fiola Aforada de Vidrio con Tapón esmerilado en embalaje adecuado para
,transporte y almacenamiento.
I IFiola aforada
PG-89 30101597
2000 mI.
de vidrio borosilicato x
1
UN
I 1-111 CARACTERíSTICAS: Fiola y Tapón de Vidrio 8orosilicato, de 2000 mI. de capacidad,
reusable.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Fiola Aforada de Vidrio con Tapón esmerilado en embalaje adecuado para
PG-90 I 30101590 IFiola
mI.
aforada de vidrio borosilicato x 251
UN
I 1-111
Itransporte y almacenamiento.
CARACTERlsTICAS: Fiola y Tapón de Vidrio 8orosilicato, de 25 mI. de capacidad, reusable.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Fiola Aforada de Vidrio con Tapón esmerilado en embalaje adecuado para
PG-91 I 30101594 IFiolaaforada de vidrio borosilicato x
UN 1-111
Itransporte y almacenamiento.
250 mI. 1 1 CARACTERíSTICAS: Fiola y Tapón de Vidrio 8orosilicato, de 250 mI. de capacidad, reusable.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Fiola Aforada de Vidrio con Tapón esmerilado en embalaje adecuado para
PG-92 30101591 IFiola aforada de vidrio borosilicato x 50
UN IIc-11I
transporte y almacenamiento.
mI. CARACTERíSTICAS: Fiola y Tapón de Vidrio 8orosilicato, de 50 mI. de capacidad, reusable.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Fiola Aforada de Vidrio con Tapón esmerilado en embalaje adecuado para
PG-93 30101595 ¡Fiola aforada de vidrio borosilicato x
1-111
transporte y almacenamiento. o
500 mI. I UN CARACTERíSTICAS: Fiola y Tapón de Vidrio 8orosilicato, de 500 mI. de capacidad, reusable. b
USO: General en Laboratorio. (,::>
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PRESENTACiÓN: Fosfato de Potasio dibásico p.a. grado ACS en Frasco por 100 Ó 500 ó
11000 gr., herméticamente sellado, no reenvasado. Anhidro. Tiempo de Expiración no menor de
PG-94 I 30104764 IFosfato
ACS
de Potasio dibásico p.a. grado 1
G
I IIc-1I1 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 98%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Fosfato de Potasio monobásico p.a. grado ACS en Frasco por 500 ó 1000
gr., herméticamente sellado, no reenvasado. Anhidro. Sinónimo: Potasio dihidrógenofosfato,
I IFosfato IFosfato Monopotásico. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
PG-95 30104766 de Potasio monobásico p.a.
grado ACS I G
1
IIc-1I1
entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99.5%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Fosfato de Sodio monobásico p.a. grado ACS en Frasco por 500 ó 1000
Igr., herméticamente sellado, no reenvasado. Anhidro. Tiempo de Expiración no menor de 1
I IFosfato
PG-96 30104774 de Sodio monobásico p.a.
grado ACS I G
I IIc-11I año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 98.5%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Fosfato disódico (Bibásico) anhidro p.a. grado ACS en Frasco por 500 ó
11000 gr., herméticamente sellado, no reenvasado. Anhidro. Tiempo de Expiración no menor de
I
PG-97 30101635 ¡Fosfato Disódico (Dibásico) anhidro
p.a. grado ACS I G
I 1-111 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERISTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Fosfato disódico hidratado 12 H20 p.a. grado ACS en Frasco por 500 ó
11000 gr., herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
PG-98 I 30104771 IFosfato Disódico hidratado 12 H20
p.a. grado ACS I G
1
1-111 partir de la fecha de entrega.
CARACTERISTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Fosfato Trisódico p.a. grado ACS en Frasco por 500 ó 1000 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Dodecahidratado. Tiempo de Expiración no menor de
PG-99 30101646 IFosfato Trisódico p.a. grado ACS I G 111 11año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 98%.
USO: Para Análisis.
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PRESENTACiÓN; Frasco de Plástico en empaque individual sellado.
CARACTERíSTICAS: Frasco de Polietileno ó Polipropileno clarificado de 100 a 150 mI. de
Frasco de plástico estéril tapa a rosca capacidad, de boca ancha sin rebordes, estéril, con etiqueta para rotulación, con forma de
PG-100 30101681 UN 1-111
para urocultivo Cono invertido de base truncada (diámetro superior mayor que el inferior). Tapa de Polietileno
a rosca, con cierre hermético.
USO: Recolección de Orina para Urocultivo.

PRESENTACiÓN: Frasco de Plástico en empaque de 50 o más unidades.


CARACTERíSTICAS: Frasco de Poliestireno ó Polipropileno clarificado de 15 a 40 mI. de
Frasco de plástico tapa a rosca con capacidad, de forma tubular y fondo cónico, de 20 mm. de diámetro máximo, con etiqueta para
PG-101 30105920 UN 1-111
espátula para heces rotulación. Tapa de Polietileno a rosca, con cierre de alta seguridad, con cuchara ó espátula
insertada en la cara interna de la tapa.
USO: Recolección de Heces.

PRESENTACiÓN: Frasco de Plástico en empaque de 50 o más unidades.


CARACTERíSTICAS: Frasco de Polietileno ó Polipropileno clarificado, de 50 a 100 mI. de
Frasco de plástico tapa a rosca para
PG-102 30101735 UN 1-111 capacidad, de boca ancha sin reborde interno ni externo, estéril, con etiqueta para rotulación.
secreciones biológicas
Tapa de Polietileno a rosca, con cierre hermético.
USO: Recolección de Líquidos ó Secreciones Biológicas.

PRESENTACiÓN: Frasco de Plástico en empaque de 50 ó más unidades.


CARACTERíSTICAS: Frasco de Poliestireno de alta densidad ó Polipropileno clarificado de
100 a 150 mI. de capacidad, de boca ancha sin reborde interno ni externo, graduado, con
Frasco de poliestireno tapa a rosca
PG-103 30101712 UN 1-111 forma de Cono invertido de base truncada (diámetro superior mayor que el inferior), con
para orina
etiqueta para rotulación. Tapa de Polietileno a rosca, con cierre hermético y dispositivo de
vaciado.
USO: Recolección de Orina, permitiendo el Examen Físico directamente.

PRESENTACiÓN: Frasco de Vidrio con Tapa a Rosca en embalaje adecuado para transporte
y almacenamiento.
Frasco de vidrio con tapa a rosca x
PG-104 30101690 UN IIb-1I1 CARACTERíSTICAS: Frasco de Vidrio Borosilicato, de 1000 mI. de capacidad, autoclavable,
1000 mI. autoclavable
graduado, con Tapa Rosca de Plástico según ASTM - E982, autoclavable.
USO: General en Laboratorio.

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PRESENTACiÓN: Frasco de Vidrio con Tapa a Rosca en embalaje adecuado para transporte
y almacenamiento.
Frasco de vidrio con tapa a rosca x 250
PG-105 30105922 UN IIb-11I CARACTERíSTICAS: Frasco de Vidrio 80rosilicato, de 250 mI. de capacidad, autoclavable,
mI. autoclavable
graduado, con Tapa Rosca de Plástico según ASTM - E982, autoclavable.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Frasco de Vidrio con Tapa dispensadora autoclavable, en embalaje


adecuado para transporte y almacenamiento.
Frasco de vidrio con tapa dispensadora
PG-106 30106265 UN 111 CARACTERíSTICAS: Frasco de Vidrio 80rosilicato, de 1500 mI. de capacidad, con tapa
autoclavable 1500 mI.
dispensadora, autoclavable de rango graduable, 1 - 10 mI. repetitivos.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Frasco de Vidrio con Tapa dispensadora autoclavable, en embalaje


adecuado para transporte y almacenamiento.
Frasco de vidrio con tapa dispensadora
PG-107 30106264 UN 111 CARACTERíSTICAS: Frasco de Vidrio 80rosilicato, de 2000 mI. de capacidad, con tapa
autoclavable 2000 mI.
dispensadora, autoclavable de rango graduable, 10- 30 mI. repetitivos.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Frasco Gotero de Vidrio con Tapón esmerilado en embalaje adecuado para
transporte y almacenamiento.
PG-108 CARACTERíSTICAS: Frasco de Vidrio Ámbar, de 150 mI. de capacidad aproximadamente.
30101723 Frasco gotero de vidrio x 150 mI. UN 1-111
Tapón dispensador esmerilado de vidrio, sin rosca, con canal para dispensar gota a gota por
inclinación y cierre por rotación de la tapa.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Frasco de Plástico con Tapa Rosca en empaque de 5 ó más unidades.


CARACTERíSTICAS: Frasco de Poliestireno de 30 mI. de capacidad, de 25 cm2 de área de
Frasco para cultivo celular con tapa X
PG-109 30101725 UN 111 crecimiento, estéril, libre de pirógenos, graduado, apilable, descartable, cuello angulado con
30 mI.
tope para prevención de volcaduras.
USO: Cultivo Celular.

PRESENTACiÓN: Frasco de Plástico con Tapa Rosca en empaque de 5 ó más unidades.


CARACTERíSTICAS: Frasco de Poliestireno de 50 mI. de capacidad, de 25 cm2 de área de
Frasco para cultivo celular con tapa X
PG-110 30101726 UN 111 crecimiento, estéril, libre de pirógenos, graduado, apilable, descartable, cuello angulado con
50 mI.
tope para prevención de volcaduras.
USO: Cultivo Celular.
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PRESENTACiÓN: Fructuosa p.a. en Frasco por 250 ó 500 gr., herméticamente sellado, no
reenvasado. Sinónimo: D(-) Levulosa ó Azúcar de Frutas. Tiempo de Expiración no menor de
PG-111 30101737 Fructuosa p.a. G 111 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Glicerina (Glicerol) p.a. grado ACS en Frasco por 500 ó 1000 mI.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-112 30104798 Glicerina (Glicerol) p.a. grado ACS CM3 1-111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99.5%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Gradilla de Polipropileno.


Gradilla de polipropileno para crioviales CARACTERíSTICAS: Gradilla de Polipropileno Compactado, capacidad mínima de 40
PG-113 30101840 UN 1-111
(microtubos) posiciones, autoclavable, apilable.
USO: Colocación de Crioviales.

PRESENTACiÓN: Gradilla de Polipropileno.


Gradilla de polipropileno para tubo de CARACTERíSTICAS: Gradilla de Polipropileno Compactado, capacidad mínima de 60
PG-114 30105926 UN 1-111
13 mm. de diámetro posiciones, autoclavable, apilable.
USO: Tubos de Ensayo de hasta 13 mm. de diámetro.

PRESENTACiÓN: Gradillas de Polipropileno.


Gradilla de polipropileno para tubo de CARACTERíSTICAS: Gradillas de Polipropileno Compactado, capacidad mínima de 40
PG-115 30105924 UN 1-111
20 mm. de diámetro posiciones, autoclavable, apilable.
USO: Tubos de Ensayo de hasta 20 mm. de diámetro.

PRESENTACiÓN: Gradillas de Polipropileno.


Gradilla de polipropileno para tubo de CARACTERíSTICAS: Gradillas de Polipropileno Compactado, capacidad mínima de 20
PG-116 30105925 UN 1-111
25 mm. de diámetro posiciones, autoclavable, apilable.
USO: Tubos de Ensayo de hasta 25 mm. de diámetro. ~;F
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PRESENTACiÓN: Hidróxido de Amonio (amoniaco) p.a. grado ACS en Frasco por 500 ó 1000
mI., herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir
PG-117 Hidróxido de Amonio (amoniaco) p.a. de la fecha de entrega.
30101896 CM3 11-111
grado ACS CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 25%.
USO: Para Análisis.
NOTA: Insumo Quimico fiscalizado por SUNAT.

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PRESENTACiÓN: Hidróxido de Potasio en lentejas p.a. grado ACS en Frasco por 250 ó 500 ó
1000 gr., herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
Hidróxido de Potasio en lentejas p.a.
PG-118 30101907 G 1-111 partir de la fecha de entrega.
grado ACS
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 85%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Hidróxido de Sodio en Lentejas p.a. grado ACS en Frasco por 250 ó 1000
gr., herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir
Hidróxido de Sodio en Lentejas p.a.
PG-119 30101909 G 1-111 de la fecha de entrega.
grado ACS
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Jeringa de Plástico con Embolo.


CARACTERíSTICAS: Jeringa de Polipropileno, Embolo de Polietileno de alta densidad,
Jeringa de polipropileno para
PG-120 30106140 UN IIb-1I1 autoclavable, compatible con Pipeteadores Repetitivos Eppendorf, Finnipipette, Brand, entre
pipeteador repetitivo
otras.
USO: Fluidos Biológicos y Soluciones Analíticas.

PRESENTACiÓN: Kit de 12 Barras Magnéticas Mezcladoras en embalaje adecuado para


transporte y almacenamiento.
Juego de barras magnéticas CARACTERíSTICAS: Barras Magnéticas (Imanes) Octogonales con anillo central, recubiertas
PG-121 30103517 UN IIb-1I1
mezcladoras de Plástico Politetrafluoroetileno ó similar, resistentes a altas temperaturas, reusable. Kit de 6
pares de Barras entre 12.5 x 8 mm. y 64 x 9.5 mm. aproximadamente.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Caja por 50 ó más unidades (láminas).


PG-122 CARACTERíSTICAS: Láminas de Vidrio Óptico de 25 x 75 mm., con cantos pulidos no
30104875 Lámina portaobjeto 25 x 75 mm. UN 1-111
cortantes.
USO: Microscopía.

PRESENTACiÓN: Caja por 50 ó más unidades (láminas).


Lámina portaobjeto con franja de CARACTERíSTICAS: Láminas de Vidrio Óptico de 25 x 75 mm., con cantos pulidos no
PG-123 30102037 UN IIc-1I1
identificación cortantes y área despulida para identificación de muestra.
USO: Microscopía.

PRESENTACiÓN: Envase protector por 10 ó más unidades (laminillas), adecuado para


transporte y almacenamiento.
PG-124 30102048 Laminilla cubre cámara Neubauer UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Laminilla rectangular de vidrio borosilicato, de 20 x 26 x 0.4 mm., con
superficies planas y pulidas, bordes pulidos, con índice refracción 1.52 +/-0.01.
USO: Cubrecámara Neubauer. o
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PRESENTACiÓN: Cajas por 100 ó más unidades (laminillas).
PG-125 30104880 Laminilla cubreobjeto 18 x 18 mm. UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Laminillas de Vidrio Borosilicato 18 x 18 mm., espesor hasta 0.17 mm.
USO: Microscopía.

PRESENTACiÓN: Cajas por 100 ó más unidades (laminillas).


PG-126 30104881 Laminilla cubreobjeto 22 x 22 mm. UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Laminillas de Vidrio Borosilicato 22 x 22 mm., espesor hasta 0.17 mm.
USO: Microscopía.

PRESENTACiÓN: Cajas por 100 ó más unidades (laminillas).


PG-127 30104882 Laminilla cubreobjeto 22 x 30 mm. UN IIc-III CARACTERíSTICAS: Laminillas de Vidrio Borosilicato 22 x 30 mm., espesor hasta 0.17 mm.
USO: Microscopía.

PRESENTACiÓN: Cajas por 100 ó más unidades (laminillas).


PG-128 30104883 Laminilla cubreobjeto 22 x 40 mm. UN IIc-III CARACTERíSTICAS: Laminillas de Vidrio Borosilicato 22 x 40 mm., espesor hasta 0.17 mm ..
USO: Microscopía.

PRESENTACiÓN: Cajas por 100 ó más unidades (laminillas).


PG-129 30104885 Laminilla cubreobjeto 22 x 60 mm. UN IIc-III CARACTERíSTICAS: Laminillas de Vidrio Borosilicato 22 x 60 mm., espesor hasta 0.17 mm.
USO: Microscopía.

PRESENTACiÓN: Lanceta en Cassette de Plástico.


Lanceta neonatal descartable con CARACTERíSTICAS: Lanceta tipo cuchilla, con disparador automático. Debe permitir la
PG-130 30105944 UN 1-111
disparador recolección adecuada de la muestra de sangre, sin interrupción del flujo.
USO: Para extracción de Sangre del Talón en Neonatos.

PRESENTACiÓN: Lápiz de Punta fija.


CARACTERíSTICAS: Punta de Diamante Industrial ó Carburo de Tungsteno, de forma cónica
PG-131 30102055 Lápiz con punta de diamante UN 1-111
labrada a 90°, fija. Montura de aluminio con un largo aproximado de 12 cm.
USO: Para marcar Vidrios y Cerámicos.

PRESENTACiÓN: Lápiz de Cera en cajas de 10 ó más unidades.


CARACTERíSTICAS: Punta de Cera con envoltura de papel enrollado precortado, de alta
PG-132 30102056 Lápiz de cera para marcar vidrio UN 1-111 resistencia, desenrollable para exponer la punta de cera, colores azul y rojo. Lápiz de
aproximadamente 15 cm.
USO: Para escritura en vidrio, metal y plástico

PRESENTACiÓN: L-Cistina en Frasco por 25 ó 100 gr., herméticamente sellado, no


reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
PG-133 30104870 L-Cistina G 111
CARACTERíSTICAS: Polvo cristalino libre de impurezas. o
USO: Para medio de cultivos. O
08
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PRESENTACiÓN: Marcador en empaque de 4 ó más unidades.
CARACTERíSTICAS: Marcador (Plumón) Indeleble para uso en Laboratorio, de punta fina,
Marcador de escritura para
PG-134 30104914 UN IIb-1I1 con tinta resistente a Temperaturas menores de 80 oC. Los colores de los marcadores se
criopreservación
indicarán en tabla adicional.
USO: Rotulación e Identificación de Muestras y Materiales.

PRESENTACiÓN: Matraz de Kitasato de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y


almacenamiento.
PG-135 30102022 Matraz de Kitasato x 1000 mI. UN IIc-11I CARACTERíSTICAS: Matraz de Vidrio 80rosilicato, de 1000 mI. de capacidad, graduado,
reusable.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Matraz de Kitasato de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y


almacenamiento.
PG-136 30102021 Matraz de Kitasato x 500 mI. UN IIc-1I1 CARACTERíSTICAS: Matraz de Vidrio 80rosilicato, de 500 mI. de capacidad, graduado,
reusable.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Matraz Erlenmeyer de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y


almacenamiento.
Matraz Erlenmeyer de vidrio
PG-137 30101499 UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Matraz de Vidrio 80rosilicato, de 100 mI. de capacidad, graduado,
borosilicato 100 mI.
reusable.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Matraz Erlenmeyer de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y


almacenamiento.
Matraz Erlenmeyer de vidrio
PG-138 30101504 UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Matraz de Vidrio 80rosilicato, de 1000 mI. de capacidad, graduado,
borosilicato 1000 mI.
reusable.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Matraz Erlenmeyer de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y


almacenamiento.
Matraz Erlenmeyer de vidrio
PG-139 30101505 UN IIb-1I1 CARACTERíSTICAS: Matraz de Vidrio 80rosilicato, de 2000 mI. de capacidad, graduado,
borosilicato 2000 mI.
reusable.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Matraz Erlenmeyer de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y


almacenamiento.
Matraz Erlenmeyer de vidrio
PG-140 30101502 UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Matraz de Vidrio 8orosilicato, de 250 mI. de capacidad, graduado,
borosilicato 250 mI.
reusable. o
USO: General en Laboratorio. O
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PRESENTACiÓN: Matraz Erlenmeyer de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y
almacenamiento.
PG-141 30105947 ,Matraz Erlenmeyer de vidrio
borosilicato 3000 mI.
UN IIb-11I CARACTERíSTICAS: Matraz de Vidrio Borosilicato, de 3000 mI. de capacidad, graduado,
reusable.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Matraz Erlenmeyer de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y


almacenamiento.
PG-142 30103573 IMatraz Erlenmeyer de vidrio
UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Matraz de Vidrio Borosilicato, de 50 mI. a 300ml. de capacidad,
borosilicato 50 mI.
graduado, reusable, de acuerdo a anexo.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Matraz Erlenmeyer de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y


almacenamiento.
PG-143 30101503 ,Matraz Erlenmeyer de vidrio
UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Matraz de Vidrio Borosilicato, de 500 mI. de capacidad, graduado,
borosilicato 500 mI.
reusable.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Metil isobutil ketona p.a. grado ACS en Frasco por 1000 ó 2500 mI.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Sinónimo: 4-Metil-2-Pentanol, Isometil-Butil-Carbinol.
PG-144 30105630 IMetil isobutil ketona p.a. grado ACS CM3 111 Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Microtubo para extracción de sangre en empaques adecuado. Tiempo de


expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Microtubo de plástico, de 1.8 mI. de capacidad, con anticoagulante
PG-145 30103366 IMicrotubo de plástico para extracción
UN 1-111 Citrato de Sodio de 3.2% ó 3.8% ( la concentración del citrato de sodio, será definido por el
con citrato de sodio 3.8%
usuario final ), con código de colores para identificación, resistente a la centrifugación y
caídas, descartables.
USO: Obtención de Sangre en Neonatos para Pruebas de Coagulación.

PRESENTACiÓN: Microtubo para extracción de sangre en empaques adecuado. Tiempo de


expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
PG-146 30102196 IMicrotubo de plástico para extracción CARACTERíSTICAS: Microtubo de plástico, de 250 a 500 uL de capacidad, con
UN 1-111
con EDTA anticoagulante EDTA K3 o K2, con código de colores para identificación, resistente a la
centrifugación y caídas, descartables.
USO: Obtención de Sangre en Neonatos para Hemogramas.

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PRESENTACiÓN: Microtubo para extracción de sangre en empaques adecuado. Tiempo de
expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
PG-147 30105955 IMicrotubo de plástico para extracción CARACTERíSTICAS: Microtubo de plástico con rango mínimo de 400 a 600 uL. de capacidad,
UN 1-111
con gel separador sin anticoagulante, con Gel Separador, con código de colores para identificación, resistente a
la centrifugación y caídas, descartables.
USO: Obtención de Sangre en Neonatos para Pruebas Bioquímicas.

PRESENTACiÓN: Microtubo para Microcentrífuga en empaque de 50 ó más unidades.


PG-148 30103352 IM!crotubo?e plástico para CARACTERíSTICAS: Microtubo cónico de Plástico, de 0.5 mI. de capacidad, estéril, no
Mlcrocentnfuga con tapa x 0.5 mI.
UN IIc-1I1
graduado, con tapa de presión unida al tubo. Libre de RNAsa, DNAsa, ADN.
USO: Centrifugación de muestras biológicas en Pruebas de Biología Molecular e Inmunología.

PRESENTACiÓN: Microtubo para Microcentrífuga en empaque de 50 ó más unidades.


CARACTERíSTICAS: Microtubo cilíndrico de plástico, de fondo cónico, de 2 mI. de capacidad,
PG-149 30103281 IM!crotubo ?e plástico para estéril, no graduado, con tapa rosca unida al tubo por asa circular que permita el giro de la
Mlcrocentnfuga con tapa x 2 mI.
UN IIc-1I1
tapa, con empaque de sellado entre la tapa y el tubo, resistencia sin deformación entre menos
120°C y más 120 oC. Libre de RNAsa, DNAsa, ADN.
USO: Para extracción de pellet en Pruebas de Biología Molecular e Inmunología.

PRESENTACiÓN: Mortero Chico de Cerámica color Blanco con Pilón en embalaje adecuado
para transporte y almacenamiento.
PG-150 30102216 IMortero chico con pilón UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Mortero y Pilón de Porcelana vitrificada, con Pico para vaciado.
Capacidad 250 mI. aproximadamente.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Mortero Grande de Cerámica color Blanco con Pilón en embalaje adecuado
para transporte y almacenamiento.
PG-151 30102217 IMortero grande con pilón UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Mortero y Pilón de Porcelana vitrificada, con Pico para vaciado.
Capacidad 750 mI. aproximadamente.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: N-Acetil Cisteína en Frasco por 25 ó 100 gr., herméticamente sellado, no

PG-152 30100037 IN-Acetil Cisteína G 111


reenvasado. Sinonimia: NALC (N acetil-L-cisteína). Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
partir de la fecha de entrega.
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CARACTERíSTICAS: Concentración mínima 99%. O
USO: Para Análisis. l"V
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PRESENTACiÓN: Nitrato de Potasio p.a. grado ACS en Frasco por 500 ó 1000 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-153 30104957 Nitrato de Potasio p.a. grado ACS G 111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Nitroprusiato de Sodio p.a. en Frasco por 25 ó 100 ó 500 gr.,


herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-154 30102253 Nitroprusiato de Sodio p.a. G 111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Oxalato de Potasio p.a. grado ACS en Frasco por 100 ó 250 ó 1000 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-155 30102281 Oxalato de Potasio p.a. grado ACS G 111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99.5%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Paquetes de 200 a 500 Unidades.


Paño plastificado de bioseguridad para CARACTERíSTICAS: Paño de 10 cm por 10 cm aprox., Capa Superior impermeable
PG-156 30104053 UN 1-111
secado de líquidos biológicos plastificada, Cara Inferior de material poroso altamente absorbente.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Rollo de Papel de Parafina en empaque individual.


CARACTERíSTICAS: Rollo de cera de parafina impermeable. Extensibilidad de 200% o
PG-157 30105637 Papel de parafina CM 1-111 mayor.
ACCESORIOS: Un Contenedor de Rollo con Cortador por cada 20 Unidades.
USO: Muestras Biológicas y Soluciones Inorgánicas.

PRESENTACiÓN: Papel Filtro en Pliego.


PG-158 30102304 Papel filtro corriente HJ 1-111 CARACTERíSTICAS: Pliego de 60 cm de largo por 40 cm de ancho, como mínimo.
USO: Filtración de colorantes y reactivos.

PRESENTACiÓN: Papel lente en Block por 20 ó más hojas.


PG-159 CARACTERíSTICAS: Papel en hojas de 4 pulgadas de ancho por 6 pulgadas de largo como
30102306 Papel lente para microscopio HJ 1-111
mínimo, de grado óptico, 100 % libre de pelusas
USO: Para limpieza de Vidrio Óptico. o
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PRESENTACiÓN: Caja por 100 unidades.
Papel Whatman N" 40 - diámetro 15
PG-160 30105973 UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Filtro de alfa celulosa de algodón, con poros de 8 um.
cm
USO: Filtración de Soluciones Analíticas

PRESENTACiÓN: Paradimetil aminobenzaldehido p.a. en Frasco por 50 ó 100 ó 250 gr.,


herméticamente sellado, no reenvasado. Sinónimo: Reactivo de Erlich. Tiempo de Expiración
PG-161 30102333 Paradimetil amino benzaldehido p.a. G IIc-11I no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Paranitrofenil glucopiranosido en Frasco por 1 ó 5 gr., herméticamente


sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
PG-162 30103628 Paranitrofeníl glucopiranosido G 111 entrega.
CARACTERíSTICAS: Concentración mínima 97%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Perlas de Vidrio en empaque por 250 gr. ó mayor, herméticamente sellado,
PG-163 no reenvasado.
30102362 Perlas de vidrio G 1-111
CARACTERíSTICAS: Perlas de Vidrio de Soda, de 5 mm. de diámetro aproximadamente.
USO: Desfibrinación.

PRESENTACiÓN: Permanganato de Potasio p.a. grado ACS en Frasco por 25 ó 100 ó 250
gr., herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir
Permanganato de Potasio p.a. grado de la fecha de entrega.
PG-164 30102365 G IIc-1I1
ACS CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.
NOTA: Insumo Quimico Fiscalizado por SUNAT.

PRESENTACiÓN: Piceta de plástico.


PG-165 30102490 Piceta de plástico x 250 mI. UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Piceta de Polietileno de baja densidad, de 250 mI. de capacidad.
USO: Soluciones Analíticas buferadas.

PRESENTACiÓN: Piceta de plástico.


PG-166 30102491 Piceta de plástico x 500 mI. UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Piceta de Polietileno de baja densidad, de 500 mI. de capacidad.
USO: Soluciones Analíticas buferadas.

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PRESENTACiÓN: Pipeta Automática de Repetición con accesorios completos,
CARACTERíSTICAS: Pipeta graduable, con Jeringas de Polipropileno. Diseño ergonómico.
PG-167 30102396 'Pipeta automática de repetición UN IIb-1I1 IAutoclavable.
ACCESORIOS: 1 Soporte de Pipeta y Set de 5 Jeringas de cada medida.
USO: Material Biológico y Reactivos.

PRESENTACiÓN: Pipeta multicanal digital de 8 canales. Rango mínimo de 50 - 200 uL


CARACTERíSTICAS: Pipeta con émbolo de aire, graduable, con Visor Digital. Incrementos
máximos de 1ul. Con expulsor de puntas. Diseño ergonómico. Inexactitud máxima: +/- 0.6 a
PG-168 30102418 ,Pipeta automática graduable 8 canales
rango mínimo entre 50 uL y 200 uL
UN IIc-1I1 13.0%. Imprecisión máxima: +/- 0.2 a 1.0%. Autoclavable.
ACCESORIOS: 2 Racks de puntas por cada pipeta y 1 Soporte de Pipeta Multicanal para cada
pipeta.
USO: Material Biológico y Reactivos.

PRESENTACiÓN: Pipeta Digital de émbolo de aire. Rango mínimo de 10 - 40 ul.


CARACTERíSTICAS: Pipeta graduable, con Visor digital, Incrementos máximos de 0.5 ul, con
expulsor de puntas. Diseño ergonómico. Inexactitud máxima: +/- 0.5 a 2.0%, Imprecisión
PG-169 30102405 ,Pi~~ta automática graduable rango
mlnlmo entre 10 uL y 40 uL
UN 1-111 Imáxima: +/- 0.3 a 2.0%. Autoclavable.
ACCESORIOS: 2 Racks de puntas por cada pipeta y 1 Soporte para Pipetas Automáticas porl
cada 5 pipetas.
USO: Muestras Biológicas y Reactivos.

PRESENTACiÓN: Pipeta digital de embolo de aire. Rango mínimo de 1 - 5 mi ..


CARACTERíSTICAS: Graduable, con Visor digital, Incrementos máximos de 0.05 mI., con
expulsor de puntas. Diseño ergonómico. Inexactitud máxima: +/- 0.5 a 0.8%. Imprecisión
PG-170 30102423 IPi~~ta automática graduable rango
UN 1-111 Imáxima: +/- 0.15 a 0.6%. Autoclavable.
mlnlmo entre 1mI. y 5 mI.
ACCESORIOS: 2 Racks de puntas por cada pipeta y 1 Soporte para Pipetas Automáticas por
cada 5 pipetas.
USO: Muestras Biológicas y Reactivos.

PRESENTACiÓN: Pipeta Digital de émbolo de aire. Rango mínimo 1 a 10 uL.


CARACTERíSTICAS: Graduable, con Visor Digital, Incrementos máximos de 0.1 uL, con
expulsor de puntas. Diseño ergonómico. Inexactitud máxima: +/- 1.0 a 2.5%. Imprecisión
PG-171 30102400 IPi~~ta automática graduable rango
UN 1-111 Imáxima: 0.4 a 2.0%. Autoclavable.
mlnlmo entre 1uL y 10 uL
ACCESORIOS: 2 Racks de puntas por cada pipeta y 1 Soporte para Pipetas Automáticas por
cada 5 pipetas.
USO: Muestras Biológicas y Reactivos.

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PRESENTACiÓN: Pipeta digital de embolo de aire. Rango mínimo de 200 - 1000 uL.
CARACTERíSTICAS: Graduable, con Visor digital, Incrementos máximos de 5.0 uL, con
expulsor de puntas. Diseño ergonómico. Inexactitud máxima: +/- 0.6 a 1.6%. Imprecisión
PG-172 Pipeta automática graduable rango
30102416 UN 1-111 máxima. +/- 0.2 a 0.6%. Autoclavable.
mínimo entre 200 uL y 1000 uL
ACCESORIOS: 2 Racks de puntas por cada pipeta y 1 Soporte para Pipetas Automáticas por
cada 5 pipetas.
USO: Muestras Biológicas y Reactivos

PRESENTACiÓN: Pipeta Digital de émbolo de aire Rango mínimo de 40 - 200 uL.


CARACTERíSTICAS: Graduable, con Visor digital, Incrementos máximos de 1.0 uL, con
expulsor de puntas. Diseño ergonómico. Inexactitud máxima: +/- 0.6 a 1.8%. Imprecisión
Pipeta automática graduable rango
PG-173 30102408 UN 1-111 máxima: +/- 0.2 a 0.7%. Autoclavable.
mínimo entre 40 uL y 200 uL
ACCESORIOS: 2 Racks de puntas por cada pipeta y 1 Soporte para Pipetas Automáticas por
cada 5 pipetas.
USO: Muestras Biológicas y Reactivos.

PRESENTACiÓN: Pipeta de émbolo de aire, Rango fijo de 10 uL


CARACTERíSTICAS: Con expulsor de puntas. Diseño ergonómico. Inexactitud máxima: +/-
PG-174 30102382 1.0%. Imprecisión máxima: =/< 0.5%. Autoclavable.
Pipeta automática rango fijo 10 uL UN 1-111
ACCESORIOS: 2 Racks de puntas por cada pipeta y 1 Soporte para Pipetas Automáticas por
cada 5 pipetas.
USO: Material biológico y Reactivos.

PRESENTACiÓN: Pipeta de émbolo de aire, Rango fijo de 100 uL


CARACTERíSTICAS: Con expulsor de puntas. Diseño ergonómico. Inexactitud máxima: +/-
PG-175 0.7%. Imprecisión máxima: =/< 0.3%. Autoclavable.
30102384 Pipeta automática rango fijo 100 uL UN 1-111
ACCESORIOS: 2 Racks de puntas por cada pipeta y 1 Soporte para Pipetas Automáticas por
cada 5 pipetas.
USO: Material biológico y Reactivos.

PRESENTACiÓN: Pipeta de émbolo de aire, Rango fijo de 1000 uL


CARACTERíSTICAS: Con expulsor de puntas. Diseño ergonómico. Inexactitud máxima: +/-
PG-176 0.6%. Imprecisión máxima: =/< 0.2%. Autoclavable.
30102376 Pipeta automática rango fijo 1000 uL UN 1-111
ACCESORIOS: 2 Racks de puntas por cada pipeta y 1 Soporte para Pipetas Automáticas por
cada 5 pipetas.
USO: Material biológico y Reactivos.

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PRESENTACiÓN: Pipeta de émbolo de aire, Rango fijo de 20 uL
CARACTERíSTICAS: Con expulsor de puntas. Diseño ergonómico. Inexactitud máxima: +/-
PG-177 30102386 0.8%. Imprecisión máxima: =/< 0.3%. Autoclavable.
Pipeta automática rango fijo 20 uL UN 1-111
ACCESORIOS: 2 Racks de puntas por cada pipeta y 1 Soporte para Pipetas Automáticas por
cada 5 pipetas.
USO: Material biológico y Reactivos.

PRESENTACiÓN: Pipeta de émbolo de aire, Rango fijo de 200 uL


CARACTERíSTICAS: Con expulsor de puntas. Diseño ergonómico. Inexactitud máxima: +/-
PG-178 0.6%. Imprecisión máxima: =/< 0.2%. Autoclavable.
30102388 Pipeta automática rango fijo 200 uL UN 1-111
ACCESORIOS: 2 Racks de puntas por cada pipeta y 1 Soporte para Pipetas Automáticas por
cada 5 pipetas.
USO: Material biológico y Reactivos.

PRESENTACiÓN: Pipeta digital de émbolo de aire, Rango fijo de 5 uL


CARACTERíSTICAS: Con expulsor de puntas. Diseño ergonómico. Inexactitud máxima: +/-
PG-179 1.5%. Imprecisión máxima: =/< 0.8%. Autoclavable.
30102392 Pipeta automática rango fijo 5 uL UN 1-111
ACCESORIOS: 2 Racks de puntas por cada pipeta y 1 Soporte para Pipetas Automáticas por
cada 5 pipetas.
USO: Material biológico y Reactivos.

PRESENTACiÓN: Pipeta de émbolo de aire, Rango fijo de 50 uL


CARACTERíSTICAS: Con expulsor de puntas. Diseño ergonómico. Inexactitud máxima: +/-
0.7%. Imprecisión máxima: =/< 0.4%. Autoclavable.
PG-180 30102394 Pipeta automática rango fijo 50 uL UN 1-111
ACCESORIOS: 2 Racks de puntas por cada pipeta y 1 Soporte para Pipetas Automáticas por
cada 5 pipetas.
USO: Material biológico y Reactivos.

PRESENTACiÓN: Pipeta de émbolo de aire, Rango fijo de 500 uL


CARACTERíSTICAS: Con expulsor de puntas. Diseño ergonómico. Inexactitud máxima: +/-
0.5%. Imprecisión máxima: =/< 0.2%. Autoclavable.
PG-181 30102395 Pipeta automática rango fijo 500 uL UN 1-111
ACCESORIOS: 2 Racks de puntas por cada pipeta y 1 Soporte para Pipetas Automáticas por
cada 5 pipetas.
USO: Material biológico y Reactivos.

PRESENTACiÓN: Pipeta de Plástico con empaque individual sellado.


Pipeta de plástico estéril de 1 mI.
PG-182 30102448 UN 111 CARACTERíSTICAS: Pipeta de Poliestireno, de 1 mI. de capacidad, estéril, graduada 11100.
graduada 1/100
USO: Líquidos Biológicos.

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Pipeta de plástico estéril de 10 mI. PRESENTACiÓN: Pipeta de Plástico con empaque individual sellado.
PG-183 30102449 UN 111 CARACTERíSTICAS: Pipeta de Poliestireno, de 10 mI. de capacidad, estéril, graduada 1/10.
graduada 1/10
USO: Líquidos Biológicos.

Pipeta de plástico estéril de 2 mI. PRESENTACiÓN: Pipeta de Plástico con empaque individual sellado.
PG-184 30102450 UN 111 CARACTERíSTICAS: Pipeta de Poliestireno, de 2 mI. de capacidad, estéril, graduada 1/100.
graduada 1/100
USO: Líquidos Biológicos

PRESENTACiÓN: Pipeta de Plástico con empaque individual sellado.


Pipeta de plástico estéril de 5 mI.
PG-185 30102451 UN 111 CARACTERíSTICAS: Pipeta de Poliestireno, de 5 mI. de capacidad, estéril, graduada 1/10.
graduada 1/10
USO: Líquidos Biológicos.

PRESENTACiÓN: 3Pipeta de Vidrio.


PG-186 Pipeta graduada vidrio borosilicato de CARACTERíSTICAS: Pipeta de Vidrio Borosilicato Tipo I Clase B de ASTM - E438, de 1 mI.
30102454 UN 1-111
1 mI. al 1/100 de capacidad, graduada 1/100, reusable.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Pipeta de Vidrio.


Pipeta graduada vidrio borosilicato de CARACTERíSTICAS: Pipeta de Vidrio Borosilicato Tipo I Clase B de ASTM - E438, de 10 mI.
PG-187 30102462 UN 1-11'
10 mI. al 1/10 de capacidad, graduada 1/10, reusable.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Pipeta de Vidrio.


Pipeta graduada vidrio borosilicato de CARACTERíSTICAS: Pipeta de Vidrio Borosilicato Tipo I Clase B de ASTM - E438, de 2 mI.
PG-188 30102455 UN 1-111
2 mI. al 1/100 de capacidad, graduada 1/100, reusable.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Pipeta de Vidrio.


PG-189 Pipeta graduada vidrio borosilicato de CARACTERíSTICAS: Pipeta de Vidrio Borosilicato Tipo I Clase B de ASTM - E438, de 5 mI.
30102456 UN 1-111
5 mI. al 1/10 de capacidad, graduada 1/10, reusable.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Pipeta mezcladora para contar Glóbulos Blancos.


Pipeta para recuento de glóbulos
PG-190 30102437 UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Vidrio de Soda ó Borosilicato, Contrastable, Divisiones a 0,5 y 1.0 mI..
blancos
USO: Recuento de GlÓbulos Blancos.

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PRESENTACiÓN: Pipeta mezcladora para contar Glóbulos Rojos.
Pipeta para recuento de glóbulos rojos
PG-191 30102438 UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Vidrio de Soda ó Borosilicato, Contrastable, Divisiones a 0,5 y 1.0 mI..
y plaquetas
USO: Recuento de Glóbulos Rojos y Plaquetas.

PRESENTACiÓN: Pipeta Tipo Pasteur en empaque individual.


CARACTERíSTICAS: Pipeta de Polietileno transparente de baja densidad, estéril, de 1 a 2 mI.
Pipeta Pasteur de plástico de 1 mI. a 2
PG-192 30102446 UN 1-111 de capacidad, no graduada, sin bordes ni marcas en la superficie, con punta normal.
mI.
USO: Para transferencia de material de biológico. Debe contar con Certificación de
Esterilización por Rayos Gamma deIIPEN.

PRESENTACiÓN: Pipeta Tipo Pasteur en empaque individual.


CARACTERíSTICAS: Pipeta de Polietileno transparente de baja densidad, estéril, de 3 a 5 mI.
Pipeta Pasteur de plástico de 3 mI. a 5
PG-193 30102447 UN 1-111 de capacidad, graduada, de tallo largo, longitud mínima de 15cm.
mI.
USO: Para transferencia de material de biológico. Debe contar con Certificación de
Esterilización por Rayos Gamma deIIPEN.

PRESENTACiÓN: Pipeta Pasteur de Vidrio en caja por 100 ó más unidades.


PG-194 CARACTERíSTICAS: Pipeta de Vidrio de Soda, de 150 mm. de largo, no graduada,
30102440 Pipeta Pasteur de vidrio x 150 mm .. UN 1-111
descartable.
USO: Para Muestras Biológicas.

PRESENTACiÓN: Pipeta Pasteur de Vidrio en caja por 200 ó más unidades.


PG-195 30102442 CARACTERíSTICAS: Pipeta de Vidrio de Soda, de 250 mm. de largo, no graduada,
Pipeta Pasteur de vidrio x 250 mm .. UN 1-111
descartable.
USO: Para Muestras Biológicas.

PRESENTACiÓN: Pipetor Graduable (Dispensador) con Frasco de Vidrio en embalaje


adecuado para transporte y almacenamiento.
CARACTERíSTICAS: Pipetor con Sistema de ajuste de volumen mediante regleta dentada
Pipetar graduable rango de 0.1 a 1 mi.
PG-196 30102480 UN 1-111 visible, de fácil manejo, resistente a soluciones alcalinas, ácidos débiles y disolventes polares,
con frasco
con capacidad para dispensar entre 0.1 y 1.0 mI., con incrementos de 0.02 mI.. Frasco de
vidrio ámbar de 250 mI. ó más de capacidad.
USO: General en Laboratorio.

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PRESENTACiÓN: Pipetor Graduable (Dispensador) con Frasco de Vidrio en embalaje
adecuado para transporte y almacenamiento.
CARACTERíSTICAS: Pipetor con Sistema de ajuste de volumen mediante regleta dentada
Pipetor graduable rango de 0.1 a 2.5
PG-197 30102478 UN 1-111 visible, fácil manejo, resistente a soluciones alcalinas, ácidos débiles y disolventes polares,
mI. con frasco
con capacidad de dispensar entre 0.1 y 2.5 mI., con un incremento de 0.2 mI.. Frasco de vidrio
ámbar de 250 mI. ó más de capacidad.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Pipetor Graduable (Dispensador) con Frasco de Vidrio en embalaje


adecuado para transporte y almacenamiento.
CARACTERíSTICAS: Pipetor con Sistema de ajuste de volumen mediante regleta dentada
Pipetor graduable rango de 1 a 10 mI.
PG-198 30102477 UN 1-111 visible, de fácil manejo, tubo dispensador de vidrio resistente a soluciones alcalinas, ácidos
con frasco
débiles y disolventes polares, con capacidad de dispensar entre 1 y 10 mI., con un incremento
de 0.2 mI.. Frasco de vidrio ámbar de 1000 mI. de capacidad.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Placa de Vidrio.


Placa de vidrio excavada para prueba
PG-199 30102500 UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Placa excavada, reusable.
serológica
USO: Pruebas Serológicas.

PRESENTACiÓN: Bandeja de plástico para láminas portaobjeto.


PG-200 CARACTERíSTICAS: Bandeja de Plástico, rectangular, para 20 a 40 láminas de 25 x 75 mm.,
30102555 Porta lámina de plástico UN 1-111
apilable, sin tapa, color blanco.
USO: Soporte para Láminas para Lectura.

PRESENTACiÓN: Probeta de Plástico con asa.


Probeta de plástico graduada de 2000 CARACTERíSTICAS: Probeta de Polietileno de alta densidad, de 2000 mI. de capacidad,
PG-201 30103640 UN 1-111
mI. con asa reusable, graduada, con asa fija.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Probeta de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y


almacenamiento.
Probeta de vidrio borosilicato graduada
PG-202 30102592 UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Probeta de Vidrio Borosilicato, de 100 mI. de capacidad, graduada,
de 100 mI.
reusable.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Probeta de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y


almacenamiento.
Probeta de vidrio borosilicato graduada
PG-203 30102596 UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Probeta de Vidrio Borosilicato, de 1000 mI. de capacidad, graduada,
de 1000 mI.

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PRESENTACiÓN: Probeta de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y
almacenamiento.
Probeta de vidrio borosilicato graduada
PG-204 30102598 UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Probeta de Vidrio Borosilicato, de 10 mI. a 2000 mI. de capacidad,
de 10ml.
graduada, reusable, según anexo.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Probeta de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y


almacenamiento.
Probeta de vidrio borosilicato graduada
PG-205 30102597 UN IIb-1I1 CARACTERíSTICAS: Probeta de Vidrio Borosilicato, de 2000 mI. de capacidad, graduada,
de 2000 mI.
reusable.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Probeta de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y


almacenamiento.
Probeta de vidrio borosilicato graduada
PG-206 30102584 UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Probeta de Vidrio Borosilicato, de 25 mI. de capacidad, graduada,
de 25 mI.
reusable.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Probeta de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y


almacenamiento.
Probeta de vidrio borosilicato graduada
PG-207 30102594 UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Probeta de Vidrio Borosilicato, de 250 mI. de capacidad, graduada,
de 250 mI.
reusable.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Probeta de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y


almacenamiento.
Probeta de vidrio borosilicato graduada
PG-208 30102591 UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Probeta de Vidrio Borosilicato, de 50 mI. de capacidad, graduada,
de 50 mI.
reusable.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Probeta de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y


almacenamiento.
Probeta de vidrio borosilicato graduada
PG-209 30102595 UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Probeta de Vidrio Borosi!icato, de 500 mI. de capacidad, graduada,
de 500 mI.
reusable.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Propilenglicol p.a. en Frasco por 25 ó 100 ó 500 mI., herméticamente


sellado, no reenvasado. Sinónimo: 1,2 Propanodiol. Tiempo de Expiración no menor de 1 año
PG-210 30105403 Propilenglicol p.a. CM3 111 a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99.5%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Puntera descartable en empaque de 100 ó más unidades.


CARACTERíSTICAS: Puntera de plástico con reborde externo, capacidad mínima de 1 a 5
Puntera para pipeta automática rango
PG-211 30105278 UN 1-111 mI., de baja retención, universal, compatible con pipetas Eppendorf y Finnpipette entre otras.
1 a 5 mI.
ACCESORIOS: 1 Soporte para punteras por cada 2500 unidades.
~ USO: Material Biológico y Reactivos.
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PRESENTACiÓN: Puntera descartable en empaque de 100 ó más unidades.
CARACTERíSTICAS: Puntera de plástico, compatible con pipetas Eppendorf, Brand, Oxford o
Puntera universal para pipeta
PG-212 30102641 UN 1-111 Finnpipette entre otras de acuerdo a cuadro de necesidades adjunto.
automática rango mínimo 1-10 uL
ACCESORIOS: 1 Soporte para punteras por cada 2500 unidades.
USO: Material Biológico y Reactivos.

PRESENTACiÓN: Puntera descartable en empaque de 250 ó más unidades.


CARACTERíSTICAS: Puntera de plástico, color Celeste, con reborde externo, capacidad
Puntera universal para pipeta mínima de 200 a 1000 uL, de baja retención, universal, compatible con pipetas Eppendorf y
PG-213 30102646 UN 1-111
automática rango mínimo 200-1000 uL Finnpipette entre otras.
ACCESORIOS: 1 Soporte para punteras por cada 2500 unidades.
USO: Material Biológico y Reactivos.

PRESENTACiÓN: Puntera descartable en empaque de 250 ó más unidades.


CARACTERíSTICAS: Puntera de plástico, color amarillo, con reborde externo, capacidad
Puntera universal para pipeta mínima de 5 a 200 uL, de baja retención, universal, compatible con pipetas Eppendorf y
PG-214 30105993 UN 1-111
automática rango mínimo 5 - 200 uL Finnpipette entre otras.
ACCESORIOS: 1 Soporte para punteras por cada 5000 unidades.
USO: Material Biológico y Reactivos.

PRESENTACiÓN: Sacarosa (Suerosa) p.a. grado ACS en Frasco por 500 ó 1000 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-215 30105111 Sacarosa (Suerosa) p.a. grado ACS G 111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración 90%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Sulfato de Cobre 11 5H20 p.a. grado ACS en Frasco por 250 ó 500 ó 1000
gr., herméticamente sellado, no reenvasado. Pentahidratado. Tiempo de Expiración no menor
Sulfato de Cobre 11 5H20 p.a. grado
PG-216 30102992 G 111 de 1 año a partir de la fecha de entrega.
ACS
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 98%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Sulfato de Cobre 11 Anhidro p.a. en Frasco por 250 ó 500 ó 1000 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Anhidro. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
PG-217 30103685 Sulfato de Cobre 11 Anhidro p.a. G 111 partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Concentración mínima 98%.
USO: Para Análisis.

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PRESENTACiÓN: Sulfato de Zinc 7 moléculas de H20 p.a. grado ACS en Frasco por 100 ó
500 ó 1000 gr., herméticamente sellado, no reenvasado. Heptahidratado. Tiempo de
PG-218 30103008 ISulfato de Zinc 7H20 p.a. grado ACS I G 1-111 Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Tiosulfato de Sodio p.a. grado ACS en Frasco por 500 ó 1000 ó 2500 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-219 30105273 ITiosulfato de Sodio p.a. grado ACS I G 1-111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Tira para medir pH rango mínimo de 1 - 14 en Envase por 50 o más tiras.
Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
PG-220 30104534 ITira para medir pH rango mínimo de 1 -
1-111
14 I UN CARACTERíSTICAS: Tiras individuales precortadas, con rango de pH mínimo de 1 a 14, con
sensibilidad mínima de 0.5 unidades.
USO: Medición de pH en Líquidos Orgánicos ó Soluciones Analíticas.

PRESENTACiÓN: Tira para medir pH rango mínimo de 1 - 5 en Envase por 50 o más tiras.
Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
PG-221 30104535 ITira para medir pH rango mínimo de 1 -
5 I UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Tiras individuales precortadas, con rango de pH mínimo de 1 a 5, con
sensibilidad mínima de 0.5 unidades.
USO: Medición de pH en Líquidos Orgánicos ó Soluciones Analíticas.

PRESENTACiÓN: Tira para medir pH rango mínimo de 6 - 8 en Envase por 50 o más tiras.
Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
PG-222 30106032 ITira para medir pH rango mínimo de 6-
8 I UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Tiras individuales precortadas, con rango de pH mínimo de 6 a 8, con
sensibilidad mínima de 0.5 unidades.
USO: Medición de pH en Líquidos Orgánicos ó Soluciones Analíticas.

PRESENTACiÓN: Tubos de Plástico en empaque por 50 ó más unidades.


CARACTERíSTICAS: Tubo de Polietileno (opcional de Poliestireno), de 12 mm. de diámetro x
PG-223 30103360 ITubo de plástico 12 x 75 mm.. I UN 1-111
75 mm. de longitud, resistente a centrifugación de 4000 g ó mayor, sin reborde, sin tapa.
USO: Para Fluidos Biológicos y Soluciones Analíticas.

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PRESENTACiÓN: Tubo de Plástico en empaque por 25 ó más unidades.
CARACTERíSTICAS: Tubo cónico de Polipropileno, graduado, capacidad de 15 mI., con tapa
PG-224 30103279 ,Tubo de plástico cónico estéril con rosca de Polietileno. Esterilizado por Radiación Gamma, autoclavable, resistente a
1-111
tapa x 15 mI. ' UN centrifugación de 4000 g ó mayor.
USO: Para métodos de Extracción y Separación Celular. Debe contar con Certificación de
Esterilización por Rayos Gamma deIIPEN.

PRESENTACiÓN: Tubo de Plástico en empaque por 25 ó más unidades.


CARACTERíSTICAS: Tubo cónico de Polipropileno, graduado, capacidad de 50 mI., con tapa
PG-225 30103280 ,Tubo de plástico cónico estéril con rosca de Polietileno. Esterilizado por Radiación Gamma, autoclavable, resistente a
tapa x 50 mI. I UN 111
centrifugación de 4000 g ó mayor.
USO: Para métodos de Extracción y Separación Celular. Debe contar con Certificación de
Esterilización por Rayos Gamma deIIPEN.

PRESENTACiÓN: Tubos de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y almacenamiento.


PG-226 30103292 ITubo de vidrio borosilicato 12 x 75 mm.
1-111
CARACTERíSTICAS: Tubo de Vidrio Borosilicato, de 12 mm. de diámetro x 75 mm. de largo,
ASTM - E438 ' UN resistente a centrifugación de 4000 g ó mayor, sin tapa.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Tubo de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y almacenamiento.


PG-227 30103293 ,Tubo de vidrio borosilicato 13 x 100 CARACTERíSTICAS: Tubo de Vidrio Borosilicato, de 13 mm. de diámetro x 100 mm. de largo,
mm. ASTM - E982 I UN 1-111
sin tapa, reusable.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Tubo de Vidrio con Tapa a Rosca en embalaje adecuado para transporte y
almacenamiento.
PG-228 30103294 ITubode vidrio borosilicato 13 x 100
1-111
mm. con tapa rosca ASTM _ E982 I UN CARACTERíSTICAS: Tubo de Vidrio Borosilicato, de 13 mm. de diámetro x 100 mm. de largo,
reusable, con Tapa Rosca de Plástico según ASTM - E982.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Tubo de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y almacenamiento.


PG-229 30103301 ,TubO de vidrio borosilicato 16 x 125 CARACTERíSTICAS: Tubo de Vidrio Borosilicato, de 16 mm. de diámetro x 125 mm. de largo,
mm. ASTM _ E982 I UN 1-111
sin tapa, reusable.
USO: General en Laboratorio.

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PRESENTACiÓN: Tubo de Vidrio con Tapa a Rosca en embalaje adecuado para transporte y,
, 30103309 ITubo de vidrio borosilicato 18 x 150
I almacenamiento.
PG-230
mm. con tapa rosca ASTM - E982 I UN
I 1-111 CARACTERíSTICAS: Tubo de Vidrio Borosilicato, de 18 mm. de diámetro x 150 mm. de largo,
reusable, con Tapa Rosca de bakelita según ASTM - E982.
USO: General en Laboratorio

PRESENTACiÓN: Tubo de Vidrio con Tapa a Rosca en embalaje adecuado para transporte y
rlmacenamiento.
I 30106263 ,TubO de vidrio borosilicato 20 x 125
PG-231
mm. con tapa rosca ASTM - E982 I UN
I 1-111 CARACTERíSTICAS: Tubo de Vidrio Borosilicato, de 20 mm. de diámetro x 150 mm. de largo,
reusable, con Tapa Rosca de Plástico según ASTM - E982.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Tubo de Vidrio con Tapa a Rosca en embalaje adecuado para transporte y
, 30103312 ,TubO de vidrio borosilicato 20 x 150
I
almacenamiento.
PG-232
mm. con tapa rosca ASTM - E982 I UN
I 1-111 CARACTERíSTICAS: Tubo de Vidrio Borosilicato, de 20 mm. de diámetro x 150 mm. de largo,
reusable, con Tapa Rosca de bakelita según ASTM - E982.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Tubo de Vidrio con Tapa a Rosca en embalaje adecuado para transporte y
almacenamiento.
PG-233 30106401 ,Tubo de vidrio borosilicato 25 x 75 mm.
1-111 CARACTERíSTICAS: Tubo de Vidrio Borosilicato, de 25 mm. de diámetro x 75 mm. de largo,
con tapa rosca ASTM - E982 'UN
reusable, con Tapa Rosca de bakelita según ASTM - E982.
USO: General en Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Tubo para extracción al Vacío en empaque de 25 o más unidades.


CARACTERíSTICAS: Tubo de Plástico, con ACD, con tapa hermética perforable, que no
PG-234 30103338 ITuboplástico para extracción al vacío
111
tienda a formar aerosoles al abrirlo, con código de colores para identificación, resistente a la
con ACD ' UN centrifugación y caídas, descartables. Tiempo de expiración: no menor a 1 año a partir de la
fecha de entrega.
USO: Obtención y/o preservación de células sanguíneas

PRESENTACiÓN: Tubo para extracción al Vacío en empaque adecuado. Tiempo de


expiración: no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Tubo de Plástico de 13 mm. de diámetro por 75 mm. de longitud, de 2.7
PG-235 30103365 ITubo plástico para extracción al vacío
1-111
con citrato de sodio 3.8% I UN a 4.5 mI. de capacidad, con anticoagulante Citrato de Sodio de 3.2% ó 3.8%, con tapa
hermética perforable, que no tienda a formar aerosoles al abrirlo, con código de colores para
identificación, resistente a la centrifugación y caídas, descartables. USO: Obtención de Sangre
para Pruebas de Coagulación.
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PRESENTACiÓN: Tubo para extracción al Vacío en empaque por adecuado. Tiempo de
expiración: no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Tubo de Plástico de 13 mm. de diámetro por 75 mm. de longitud, de 3
PG-236 30104090 ITubO plástico para extracción al vacío
UN 1-111
con EDTA mI. de capacidad, con anticoagulante EDTA K3 o K2, con tapa hermética perforable, que no
tienda a formar aerosoles al abrirlo, con código de colores para identificación, resistente a la
centrifugación y caídas, descartables.
USO: Obtención de Sangre para Hemogramas.

PRESENTACiÓN: Tubo para extracción al Vacío en empaque adecuado. Tiempo de


expiración: no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Tubo de Plástico de 13 mm. de diámetro por 100 mm. de longitud, de 4
PG-237 30103262 ITuboplástico para extracción al vacío
UN 1-111
a 6 mI. de capacidad, con gel separador, sin anticoagulante, con Gel Separador de suero y
con gel separador Activador de Coagulación, con tapa hermética perforable, que no tienda a formar aerosoles al
abrirlo, con código de colores para identificación, resistente a la centrifugación y caídas,
descartables.
USO: Obtención de Sangre para Pruebas Bioquímicas e Inmunológicas.

PRESENTACiÓN: Tubo para extracción al Vacío en empaque adecuado. Tiempo de


expiración: no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
PG-238 30103263 ITubo plás~ico par~ ~xtracción al vacío CARACTERíSTICAS: Tubo de Plástico, con anticoagulante Heparina de Litio y Gel Separadorl
con hepanna de LitiO y gel separador
UN 1-111
de Plasma, con tapa hermética perforable, que no tienda a formar aerosoles al abrirlo, con
código de colores para identificación, resistente a la centrifugación y caídas, descartables.
USO: Obtención de Sangre para Pruebas Bioquímicas e Inmunológicas.

PRESENTACiÓN: Tubo para extracción al Vacío en empaque adecuado. Tiempo de


expiración: no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Tubo de Plástico de 13 mm. de diámetro por 100 mm. de longitud, de 5
PG-239 30103268 ITubo plástico para extracción al vacio
sin aditivo
UN 1-111 a 6 mI. de capacidad, sin aditivo anticoagulante opcional activador de coagulo, con tapa
hermética perforable, que no tienda a formar aerosoles al abrirlo, con código de colores para
identificación, resistente a la centrifugación y caídas, descartables.
USO: Obtención de Sangre para Pruebas de Laboratorio.

PRESENTACiÓN: Tween 20 en Frasco por 100 ó 500 ó 1000 mI., herméticamente sellado, no
PG-240 30105327 ITween 20
reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega. o
CM3 111 O
CARACTERíSTICAS: Densidad 1.100 a 1.110.
USO: Para Análisis. C>
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PRESENTACiÓN: Tween 80 en Frasco por 500 ó 1000 ó 2500 mI., herméticamente sellado,
PG-241 30105328 Tween 80 no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CM3 111
CARACTERíSTICAS: Densidad 1.073 a 1.083.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Unidad de Filtración Completa en empaque individual estéril.


CARACTERíSTICAS: Unidad de Filtración Completa de 250 mI. con Embudo, Tapa, Filtro y
Unidad de filtración descartable x
PG-242 30103372 UN 111 Frasco Contenedor. Embudo, Tapa y Contenedor de Polisulfonato, graduados, autoclavable.
250ml.
Filtro de Membrana de Acetato de Celulosa con poro de 0.22 um.
USO: Esterilización en frío ó clarificación de Soluciones Proteináceas

PRESENTACiÓN: Unidad de Filtración Completa en empaque individual estéril.


CARACTERíSTICAS: Unidad de Filtración Completa de 500 mI. con Embudo, Tapa, Filtro y
Unidad de filtración descartable x 500
PG-243 30103373 UN 111 Frasco Contenedor. Embudo, Tapa y Contenedor de Polisulfonato, graduados, autoclavable.
mI.
Filtro de Membrana de Acetato de Celulosa con poro de 0.22 um.
USO: Esterilización en frío ó clarificación de Soluciones Proteináceas

PRESENTACiÓN: Vaso de Koplin de Plástico.


PG-244 30103407 CARACTERíSTICAS: Vaso de Koplin y Tapa de Polietileno de alta densidad, con capacidad
Vaso de Koplin para colorear láminas UN 1-111
para 10 láminas portaobjeto de 75 x 25 mm ..
USO: Coloración de Láminas.

PRESENTACiÓN: Xilol p.a. Grado ACS en Frasco por 500 ó 1000 ó 2500 mI., herméticamente
sellado, no reenvasado. Sinónimo: Xileno. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-245 la fecha de entrega.
30103450 Xilol p.a. Grado ACS CM3 1-111
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración de Isómeros mínima 98.5%
USO: Para Análisis.
NOTA: Insumo Quimico Fiscalizado por SUNAT.

PRESENTACiÓN: Yodo sublimado en Frasco por 100 ó 500 gr., herméticamente sellado, no
PG-246 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30103453 Yodo sublimado G 1-111
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99.8%.
USO: Para Análisis.

PRESENTACiÓN: Yoduro de Potasio p.a. grado ACS en Frasco por 50 ó 100 ó 500 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-247 30103458 Yoduro de Potasio p.a. grado ACS G 1-111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.
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EQUIPOS DE ANATOMIA PATOLOGICA 00027G
COLOREADOR AUTOMATlCO PARA INMUNOHISTOQUIMICA CHICO

- l. Tipo - Proceso de coloración automático en Inmunohistoquímica.

- 2. Metodología - Sistema de protocolos múltiples y sistema de detección simultánea de anticuerpos.

- Capacidad de procesamiento de 20 láminas a mas para la determinación de anticuerpos simultáneamente


- 3. Performance

- Versatilidad y flexibilidad para cambiar los múltiples parámetros dentro de un solo funcionamiento (tiempos de
la incubación, diluciones del anticuerpo).

- 4. CaractelÍsticas
- Trabaja a temperatura ambiente

- Trabaja con todos los anticuerpos primarios

- Trabaja con todos los anticuerpos secundarios

- Corte de tejido parafinado o frotis celular


- 5. Muestra

- Interno: Software y Hardware, para el manejo de datos del equipo.


- 6. Procesamiento de
- Externo: Computadora (con capacidad de archivo de datos por el período de compra.), de acuerdo a necesidad
Datos
del usuario.

- Fuente de poder de emergencia (UPS)


- 7. AccesOl;os del
Equipo - Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular la
cantidad de consumibles a entregar.
- 8. Consumibles,
Calibradores, Controles, - Todos los Consumibles: Complementos y Accesorios deberán ser entregados en forma periódica (acompañando a
Complementos y Accesorios la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodologia para permitir la
realización completa de las Pruebas Efectivas

Mantenimiento Preventivo: presentar Programa mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo proporcionado
por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser supervisado por el Jefe o responsable
del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe del área usuaria.

- 9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas. Atención de
notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.

Personal de Ingenieria: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
- 220V, 60Hz.
- 10. Modo de Operación

- 11. Antigüedad - De acuerdo a Directiva vigente.


EQUIPOS DE ANATOMIA PATOLOGICA 000277
COLOREADOR AUTOMATICO PARA INMUNOHISTOQUlMICA GRANDE

- Proceso de coloración automático en inmunohistoquimica.


- l. Tipo

- 2. Metodología
- Sistema de protocolos múltiples y sistema de detección simultánea de anticuerpos.

- 3. Performance
- Capacidad para procesar 30 laminas a mas para la detenninación de anticuerpos simultáneamente

- Versatilidad y flexibilidad para cambiar los múltiples parámetros dentro de un solo funcionamiento (tiempos de
la incubación, diluciones del anticuerpo).

- Trabaja a temperatura ambiente


- 4. CaractelÍsticas
- Trabaja con todos los anticuerpos primarios

- Trabaja con todos los anticuerpos secundarios

- 5. Muestra
- Corte de tejido parafinado o frotis celular

- Interno: Software y Hardware, para el manejo de datos del equipo


- 6. Procesamiento de
Datos
- Externo: Computadora (con capacidad de archivo de datos por el período de compra). de acuerdo a necesidad
del usuario.

- 7. Accesorios del
- Fuente de poder de emergencia (UPS)

Equipo
- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular la cantidac
de consumibles a entregar.
- 8. Consumibles,
Calibradores, Controles,
Complementos y Accesorios - Todos los Consumibles: Complementos y Accesorios deberán ser entregados en forma periódica (acompañando a
la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodología para permitir la
realización completa de las Pruebas Efectivas

Mantenimiento Preventivo: presentar Programa mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo proporcionado
por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser supervisado por el Jefe o responsable
del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe del área usuaria.

- 9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas. Atención de
notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de IngenielÍa: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

- 220V,60Hz.
- 10. Modo de Operación

- 11. Antigüedad - De acuerdo a Directiva vigente.


EQUIPOS DE BANCO DE SANGRE
OOO~?78
ANALIZADOR DE INMUNOENSAYOS GRANDE EN MICROPLACA PARA BANCO DE SANGRE

1. Tipo - Analizador Multibatch de Microplacas de Canal Abierto.

2. Metodología - Enzimainmunoensayo.
3. Performance - 300 ó más pruebas por corrido.
Equipo(s) de 4 ó más microplacas en procesamiento e incubación simultánea a 37°C como minimo.

ó 01 Equipo equivalente al consumo total diario de microplacas del Centro de Hemoterapia 11.
- 4 ó más pruebas diferentes procesadas en simultáneo.
4. Características - 60 ó más Tubos Primarios con Códigos de Barras.
- Lectores de Códigos de Barras para los Tubos Primarios.
- Filtros de Lectura apropiados y Filtro de Referencia para lectura dual.
- Opcional: Detección de microcoágulos por la pipeta de muestra.

- Capacidad de procesar muestras en Tubo primario identificado por Código de Barras.


5. Muestra
- Capacidad para procesar directamente y en simultaneo, dentro de un mismo corrido, plasma, suero, de
acuerdo a lo solicitado en Especificación Técnica del(os) reactivo(s) solicitado(s).

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dJas o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la
6. Procesamiento de
recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
Datos
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Interconexión a la Web (intranet y/o internet) para aplicaciones en Banco de Sangre si el usuario lo requiere.
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

7. Accesorios del Equipo


- Fuente de poder de emergencia (UPS)
- Equipo(s) de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.

- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser


entregados en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo
a los protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectívas más las
Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
8. Consumibles,
Calibradores, Controles, - Calibradores: si metodología lo requiere proporcionar Material de Calibración para todo el periodo de
Complementos y compra, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la
Accesorios metodología analítica.

- Controles Internos: proporcionar Material de Control (índice de Cut-off), para todo el período de
compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o
folletería presentada).

- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización


total de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la
metodología de trabajo.
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.

Personal de Ingeniería: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.
11. Antigüedad - De acuerdo a Directiva Vigente
OOO('?79
EQUIPOS DE BANCO DE SANGRE

ANALIZADOR DE INMUNOENSAYOS CHICO EN MICROPLACA PARA BANCO DE SANGRE

1. Tipo - Analizador Multibatch de Microplacas de Canal Abierto.

2. Metodología - Enzimainmunoensayo.
3. Performance 150 ó más pruebas por corrido.
Equipo 2 ó más microplacas en procesamiento e incubación simultánea a 37°C como minimo.
- 4 ó más pruebas diferentes procesadas en simultáneo.
30 ó más Tubos Primarios con Códigos de Barras.
4. Características
- Lectores de Códigos de Barras para los Tubos Primarios.
- Filtros de Lectura apropiados y Filtro de Referencia para lectura dual.
- Opcional: Detección de microcoágulos por la pipeta de muestra.

- Capacidad de procesar muestras en Tubo primario identificado por Código de Barras.


5. Muestra
- Capacidad para procesar directamente y en simultaneo, dentro de un mismo corrido, plasma, suero, de
acuerdo a lo solicitado en Especificación Técnica del(os) reactivo(s) solicitado(s).

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la
6. Procesamiento de
recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
Datos
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Interconexión a la Web (intranet y/o internet) para aplicaciones en Banco de Sangre si el usuario lo requiere.
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

7. Accesorios del Equipo


- Fuente de poder de emergencia (UPS)
- Equipo(s) de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.
- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser
entregados en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo
a los protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
8. Consumibles,
Calibradores, Controles, - Calibradores: si metodología lo requiere proporcionar Material de Calibración para todo el periodo de
Complementos y compra, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la
Accesorios metodología analítica.

- Controles Internos: proporcionar Material de Control (índice de Cut-off), para todo el período de
compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o
folletería presentada).

- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización


total de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la
metodología de trabajo.
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.

Personal de Ingeniería: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.
11 . Antigüedad - De acuerdo a Directiva Vigente
OOO?8n
EQUIPOS DE BANCO DE SANGRE

EQUIPO GRANDE PARA INMUNOHEMATOLOGíA EN MICROPLACA

1. Tipo - Equipo Automatizado para Inmunohematología

2. Metodología - Hemaglutinación en Microplaca o Adherencia en fase sólida (captura)

3. Performance - 200 ó más pruebas por corrido.


- Identificación de Muestras, Reactivos y Microplaca por Código de Barras.
- Acceso continuo para Muestras, Microplaca, Reactivos y Soluciones

4. Características
- Resuspensión automática de Hematíes.
- Dilución y Dispensación automática de Reactivos.
- Incubación y Centrifugación automática
- Lectura e Interpretación automática.
5. Muestra - Plasma, Suero, Glóbulos rojos concentrados o Sangre Total anticoagulada

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la
6. Procesamiento de
recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
Datos
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Interconexión a la Web (intranet y/o internet) para aplicaciones en Banco de Sangre si el usuario lo requiere.
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS)


7. Accesorios del Equipo
- Equipo(s) de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.

- Todos los Consumibles: Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados en forma
periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de
cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de
8. Consumibles,
Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor
Calibradores, Controles,
procederá a su entrega como reposición inmediata.
Complementos y
Accesorios
- Controles Internos: proporcionar Material de Control para todo el período de compra, en cantidad
suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o folletería presentada).
Entregar sueros multicontrol, seroconversión

- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización


total de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la
metodología de trabajo.
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.

Personal de Ingeniería: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.

11 . Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva Vigente


EQUIPOS DE BANCO DE SANGRE

EQUIPO PEQUEÑO PARA INMUNOHEMATOLOGíA EN MICROPLACA

1. Tipo - Equipo Automatizado para Inmunohematologia


2. Metodologia - Hemaglutinación en Microplacas o Adherencia en fase sólida (captura)

3. Performance - 20 ó más pruebas por corrido.

- Identificación de Muestras, Reactivos y Microplacas por Código de Barras.


- Acceso continuo para Muestras, Microplacas, Reactivos y Soluciones

4. Caracteristicas
- Resuspensión automática de Hematíes.
- Dilución y Dispensación automática de Reactivos.
- Incubación y Centrifugación automática
- Lectura e Interpretación automática.
5. Muestra - Plasma, Suero, Glóbulos rojos concentrados o Sangre Total anticoagulada

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la
6. Procesamiento de
recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
Datos
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Interconexión a la Web (intranet y/o internet) para aplicaciones en Banco de Sangre si el usuario lo requiere.
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

7. Accesorios del Equipo


- Fuente de poder de emergencia (UPS)

- Equipo(s) de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.

- Todos los Consumibles: Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados en forma
periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de
8. Consumibles, cada metodologia para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de
Calibradores, Controles, Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor
Complementos y procederá a su entrega como reposición inmediata.
Accesorios
- Controles Internos: proporcionar Material de Control para todo el periodo de compra, en cantidad
suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodologia (descrita en insertos o folleteria presentada).

- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización


total de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la
metodologia de trabajo ..

Mantenimiento Preventivo: presentar Programa mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana.

Personal de Ingeniería: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.

11. Antigüedad - De acuerdo a Directiva Vigente


000282
EQUIPOS DE BANCO DE SANGRE
EQUIPO GRANDE PARA INMUNOHEMATOLOGIA EN COLUMNA
1. Tipo Equipo Automatizado para InmunohematoloClía en columna
2. MetodoloClía ACllutinación de Eritrocitos en Columna.
3. Performance 170 ó más Tarjetas o cassettes por corrido.
- Identificación de Muestras y Tarjetas o cassettes por Códiqo de Barras.
- Resuspensión automática de Hematíes.
4. Características - Dilución v Dispensación automática de Reactivos.
- Incubación y CentrifuClación automática de la columna.
- Lectura e Interpretación automática.
5. Muestra - Suero o suspensión de eritrocitos.

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la
6. Procesamiento de
recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
Datos
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Interconexión a la Web (intranet y/o internet) para aplicaciones en Banco de Sangre si el usuario lo requiere.
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS)


7. Accesorios del Equipo
- Equipo(s) de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.
- Todos los Consumibles: Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados en forma
periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de
cada metodología para permitír la realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de
8. Consumibles,
Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor
Calibradores, Controles,
procederá a su entrega como reposición inmediata.
Complementos y
Accesorios - Controles Internos: proporcionar Material de Control para todo el período de compra, en cantidad
suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o folletería presentada).

- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización


total de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la
metodoloClía de trabajo ..
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
9. Soporte Técnico del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de InCleniería: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.
11. AntiClüedad - De acuerdo a Directiva ViClente
EQUIPOS DE BANCO DE SANGRE
000283
EQUIPO CHICO PARA INMUNOHEMATOLOGíA EN COLUMNA

1. Tipo - Equipo Automatizado ó Semiautomatizado (Procesador y Lector) para Inmunohematología en columna

2. Metodología - Aglutinación de Eritrocitos en Columna.


3. Performance - 20 ó más Tarjetas o cassettes por corrido.

- Identificación de Muestras y Tarjetas o cassettes por Código de Barras.

- Resuspensión automática de Hematíes.

4. Características - Dilución y Dispensacíón automática de Reactivos.

- Incubación y Centrifugación automática de la columna.

- Lectura e Interpretación automática.

5. Muestra - Suero o suspensión de eritrocitos.

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la
6. Procesam iento de
recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
Datos
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Interconexión a la Web (intranet y/o internet) para aplicaciones en Banco de Sangre si el usuario lo requiere.
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

7. Accesorios del Equipo


- Fuente de poder de emergencia (UPS)

- Equipo(s) de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.


- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.

- Todos los Consumibles: Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados en forma
periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de
cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de
8. Consumibles,
Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor
Calibradores, Controles,
procederá a su entrega como reposición inmediata.
Complementos y
Accesorios
- Controles Internos: proporcionar Material de Control para todo el período de compra, en cantidad
suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o folletería presentada).

- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización


total de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la
metodología de trabajo ..

Mantenimiento Preventivo: presentar Programa mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.

Personal de Ingeniería: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.
11. Antigüedad - De acuerdo a Directiva Vigente
00028.i~
EQUIPOS DE BANCO DE SANGRE

MODULAR PARA INMUNOHEMATOLOGíA EN COLUMNA

1. Tipo - Modular conformado por una Centrífuga de Tarjetas o cassettes, un Incubador y Lector.

2. Metodología - Aglutinación de Eritrocitos en Columna.

3. Performance - 12 ó más Tarjetas o cassettes por corrido.

- Centrifuga de Tarjetas o cassettes: Con capacidad para 12 tarjetas o cassettes a la vez, como mínimo.

- Incubador de Tarjetas o cassettes: Con capacidad para 12 tarjetas o cassettes a la vez, como mínimo.
4. Características
- Lector: Lectura de Tarjetas o cassetes e Interpretación.

- Equipos adicionales: Dispensador con Soporte, Gradilla para Ta~etas o cassettes. Pipeta automática.

5. Muestra - Suero o suspensión de erítrocitos.

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la
6. Procesamiento de
recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
Datos
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Interconexión a la Web (intranet y/o internet) para aplicaciones en Banco de Sangre si el usuario lo requiere.
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS)


7. Accesorios del Equipo
- Equipo(s) de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.

- Todos los Consumibles: Controles, Complementos y Accesoríos deberán ser entregados en forma
periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de
cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de
8. Consumibles,
Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor
Calibradores, Controles,
procederá a su entrega como reposición inmediata.
Complementos y
Accesorios
- Controles Internos: proporcionar Material de Control para todo el período de compra, en cantidad
suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o folletería presentada).

- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización


total de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la
metodología de trabajo ..
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.

Personal de Ingeniería: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.

11. Antigüedad - De acuerdo a Directiva Vigente


-----------------------------------~-_._~---~----------------
EQUIPOS DE BANCO DE SANGRE OO(\()~'\
.' _.r !.. .)

EQUIPO AUTOMATIZADO PARA AFERESIS SANGuíNEA

1. Tipo - Equipo Automatizado para Aféresis de Componentes Sanguineos.

2. Metodología - Separación por Centrifugación, Filtración o combinación de ambos.

3. Performance - 1 Procedimiento cada 3 a 4 horas, como máximo.

- Uso: Plaquetaféresis (producto final leucorreducido), o Recambio Plasmático Terapéutico, opcional


colecta de células progenitoras Hematopoyéticas.

4. Características - Monitorización de Anticoagulante

- Sistema de Flujo continuo ó discontinuo (intermitente).

- .Equipo con capacidad de desplazamiento hacia áreas fuera del Banco de Sangre.

5. Muestra - Sangre Total anticoagulada.

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la
6. Procesamiento de
recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
Datos
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Interconexión a la Web (intranet y/o internet) para aplicaciones en Banco de Sangre si el usuario lo requiere.
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS)


7. Accesorios del Equipo
- Equipo(s) de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

- Todos los Consumibles, Complementos deberán ser entregados en forma periódica (acompañando la
8. Consumibles, entrega de los Kit), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada procedimiento programadas
Calibradores, Controles, para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega
Complementos y como reposición inmediata.
Accesorios
- Sellador de tubuladuras por radiofrecuencia.
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.

Personal de Ingeniería: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.
11. Antigüedad - De acuerdo a Directiva Vigente
EQUIPOS DE BANCO DE SANGRE
0002Rf~
EQUIPO AUTOMATIZADO PARA COLECTA DE PROGENITORES HEMATOPOYETICOS

1. Tipo - Equipo Automatizado para Aféresis de Colecta de progenitores hematopoyéticos y/o plasmaferesis.

2. Metodología - Separación por Centrifugación, Filtración o combinacion de ambos.

3. Performance - 1 Procedimiento cada 3 a 4 horas, como mínimo.

- Uso: Colecta de Células progenitoras Hematopoyéticas, Recambio Plasmático Terapéutico.


- Monitorización de Anticoagulante.
4. Características
- Sistema de flujo continuo

- Equipo con capacidad de desplazamiento hacia áreas fuera del Banco de Sangre.

5. Muestra - Sangre Total anticoagulada.

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la
6. Procesam iento de
recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
Datos
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Interconexión a la Web (intranet y/o internet) para aplicaciones en Banco de Sangre si el usuario lo requiere.
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS)


7. Accesorios del Equipo
- Equipo(s) de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

- Todos los Consumibles, Complementos deberán ser entregados en forma periódica (acompañando la
8. Consumibles, entrega de los Kit), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada procedimiento programadas
Calibradores, Controles, para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega
Complementos y como reposición inmediata.
Accesorios
- Sellador de tubuladuras por radiofrecuencia
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana.

Personal de Ingenieria: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.

11. Antigüedad - De acuerdo a Directiva Vigente


EQUIPOS DE BANCO DE SANGRE nnnf)R 7
EQUIPO PARA FRACCIONAMIENTO SANGUINEO
1. Tioo - Equipo Automatizado o semiautomatizado para el Fraccionamiento Sanguineo.
2. MetodoloQía - Separación por Compresión controlada por mecanismo óptico.
3. Performance - 2 ó más Procedimientos por hora por Equipo, con Leucorreducción mínima del 90%.
- Unidad Compresora con Sensor(es) Optico(s) para la separación de Plasma, Plaquetas y Buffy Coat de
unidades de sangre.
- Con sistema de Cierre y Apertura Automático para las tubuladuras de las unidades de sangre.
4. Características - Sellado Automático incorporado de Tubuladuras y Sellador Eléctrico accesorio por calor o
radiofrecuencia.
- Lector de Código de Barras si el equipo lo requiere.
Adicional: Conector estéril de tubuladuras.
5. Muestra - Sanqre Total anticoaQulada.

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archívo de datos de 30 dias o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
6. Procesamiento de
la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
Datos
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Interconexión a la Web (intranet y/o internet) para aplicaciones en Banco de Sangre si el usuario lo requiere.
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

7. Accesorios del Equipo


- Fuente de poder de emergencia (UPS)
- Eauioo(s) de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
- El numero de consumibles sera definido por el usuario en tabla adjunta:
8. Consumibles,
Calibradores, Controles, Pinzas y tijeras para tubuladuras, Sellador de bolsa, Conector esteril de tubuladura (con todos los materiales o
Complementos y consumibles requeridos para su correcto funcionamiento según la metodologia ofertada), y Hemobáscula para
Accesorios donación de sangre, que deberán ser entregados, en forma periodica en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de la metodología para permitir los procedimientos programados para el periodo de compra.

Mantenimiento Preventivo: presentar Programa mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana.

Personal de Ingenieria: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Ooeración - 220V, 60Hz.


11. Antiaüedad - De acuerdo a Directiva ViQente
EQUIPOS DE BANCO DE SANGRE
000288
ANALIZADOR AUTOMATIZADO PARA DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS EN DONANTES DE SANGRE

1. Tipo - Analizador Automatizado para Técnicas de Amplificación de Ácidos Nucleicos

2. Metodología - Amplíficación de Ácidos Nucleicos

3. Performance - 24 muestras ó más por corrida.

- Equipo Automatizado con capacidad de realizar: Aislamiento de Ácidos Nucleicos y/ó Amplificación y/ó
Detección de Ácidos Nucleicos.

- Capacidad de realizar el tamizaje de banco de sangre (detección de unidades reactivas con VHB/ VHC
4. Características VIH 1 o VIH 1-2) así como las pruebas de identificación del tipo de patógeno en las unidades reactivas.

- 1 ó más Reactivos a bordo identificados por Códigos de Barras.

- 10 ó más muestras en simultáneo.


- Lectores de Códigos de Barras para los Reactivos, Muestras y Soportes de Suministros.
5. Muestra - Capacidad para procesar Plasma y/ó Suero de donante.

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la
6. Procesam iento de
recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
Datos
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Interconexión a la Web (intranet y/o internet) para aplicaciones en Banco de Sangre si el usuario lo requiere.
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS)


7. Accesorios del Equipo
- Equipo(s) de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.

- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán se


entregados en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo
a los protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
8. Consumibles, proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Calibradores, Controles,
Com plem entos y - Calibradores: si metodología lo requiere proporcionar Material de Calibración para todo el periodo de
Accesorios compra, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la
metodología analítica.

- Controles Internos: proporcionar Material de Control para todo el período de compra, en cantidad
suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodologia (descrita en insertos o folletería presentada).

- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización


total de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la
metodología de trabajo.
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.

Personal de Ingeniería: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.

11. Antigüedad - De acuerdo a Directiva Vigente


000289
EQUIPOS DE BANCO DE SANGRE

EQUIPO AUTOMATIZADO POR SELECCiÓN POSITIVA Y DEPLECIÓN CELULAR INCLUYENDO CELULAS PROGENITORAS

1. Tipo
- Equipo Automatizado de Células Progenitoras por selección Positiva y Depleción de Componentes
Sanguíneos a partir de productos de aféresis, médula ósea u otro fluido biológico.

2. Metodologia - Separación magnética celular, incluyendo células progenitoras, por selección Positiva y Depleción.

3. Performance - Acorde al tiempo de demora del proceso.

- Selección positiva y depleción de células progenitoras CD34+ , CD3/CD19,

- Formato de set de tubuladuras único para la separación de cada tipo de células progenitoras.
4. Características
- Control de flujo a través de bomba

- Software integrado con capacidad de actualización para incluir selección positiva y depleción de células
progenitoras.

5. Muestra - Plasma, médula ósea, fluido biológico.

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la
6. Procesamiento de
recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
Datos
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Interconexión a la Web (intranet y/o internet) para aplicaciones en Banco de Sangre si el usuario lo requiere.
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clinico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS)


7. Accesorios del Equipo
- Equipo(s) de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

8. Consumibles,
- Todos los Consumibles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados en forma periódica en
Calibradores, Controles,
cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de
Complementos ~
los Procedimientos.
Accesoríos

Mantenimiento Preventivo: presentar Programa mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atencíón de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.

Personal de Ingeniería: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.

11. Antigüedad - De acuerdo a Directiva Vigente


EQUIPOS DE BANCO DE SANGRE 000290
ANALIZADOR DE QUIMIOLUMINISCENCIA GRANDE PARA BANCO DE SANGRE

1. Tipo - Analizador Grande de Ouimioluminiscencia de Acceso Continuo completamente Automatizado.

2. Metodología - Ouimioluminiscencia Convencional o Variante.

3. Performance - 150 ó más pruebas por hora.

- 7 ó más reactivos a bordo identificados por Códigos de Barras.

- 7 ó más pruebas diferentes procesadas en simultáneo por cada muestra.

4. Características - Tubos Primarios de Muestra con Códigos de Barras.

- Lectores de Códigos de Barras para los Reactivos y Tubos Primarios.

- Dilución automática de muestras.

- Tubo primario con Código de Barras.


5. Muestra
- Capacidad para procesar directamente y en simultáneo plasma y/o suero.

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la
6. Procesamiento de
recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
Datos
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Interconexión a la Web (intranet y/o internet) para aplicaciones en Banco de Sangre si el usuario lo requiere.
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS)


7. Accesorios del Equipo
- Equipo(s) de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.

- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser


entregados en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo
a los protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
8. Consumibles,
Calibradores, Controles, - Calibradores: si metodologia lo requiere proporcionar Material de Calibración para todo el periodo de
Complementos y compra, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la
Accesorios metodología analítica.

- Controles Internos: proporcionar Material de Control para todo el período de compra, en cantidad
suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o folletería presentada).

- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización


total de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la
metodología de trabajo.

Mantenimiento Preventivo: presentar Programa mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.

Personal de Ingeniería: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.


11 . Antigüedad - De acuerdo a Directiva Vigente.
EQUIPOS DE BANCO DE SANGRE
000291
ANALIZADOR DE QUIMIOLUMINISCENCIA PEQUEÑO PARA BANCO DE SANGRE

1. Tipo - Analizador Pequeño de Quimioluminiscencia de Acceso Continuo completamente Automatizado.


2. Metodología Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
3. Performance - 40 ó más pruebas por hora.
- 7 ó más reactivos a bordo identificados por Códigos de Barras.
- 7 ó más pruebas diferentes procesadas en simultáneo por cada muestra.
4. Características - Tubos Primarios de Muestra con Códigos de Barras.
- Lectores de Códigos de Barras para los Reactivos y Tubos Primarios.
- Dilución automática de muestras.
- Tubo primario con Código de Barras.
5. Muestra
- Capacidad para procesar directamente y en simultáneo plasma y/o suero

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archívo de datos de 30 dias o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la
6. Procesamiento de
recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
Datos
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Interconexión a la Web (intranet y/o internet) para aplicaciones en Banco de Sangre si el usuario lo requiere.
Para mayor detalle referirse a las características de sistematizacion de Laboratorio clínico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS)


7. Accesorios del Equipo
- Equipo(s) de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.

- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser


entregados en forma periódíca (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo
a los protocolos de cada metodología para permitír la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos. el
8. Consumibles, proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Calibradores, Controles,
Complementos y
- Calibradores: si metodología lo requiere proporcionar Material de Calibración para todo el periodo dE
compra, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la
Accesorios
metodologia analítica.

- Controles Internos: proporcionar Material de Control para todo el período de compra, en cantidad
suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o folletería presentada).

- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización


total de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la
metodología de trabajo.
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.

Personal de Ingeniería: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Ooeración - 220V, 60Hz.
11. Antioüedad - De acuerdo a Directiva ViQente.
EQUIPOS DE BANCO DE SANGRE 00029 t
) 1::
MODULAR PARA INMUNOHEMATOLOGIA EN MICROPLACA
1. Tipo Equipo modular para inmunohematoloqia en microplaca.
2. Metodoloqia Adherencia de hematies en fase solida
3. Performance 12 tiras de 8 pocillos por corrida
Equipo modular debe incluir centrífuga, incubador y lavador
Incubador para 2 microplacas a temperatura fija de 37°C, con tímer digital y alarma de sonido
4. Características
Lavador con manifold de 8 canales configurado con 2 programas como mínimo para pruebas de fase sólida

Centrífuga dígital con cabezales y adaptadores adecuados para procesar 12 microtiras como minimo
5. Muestra Suero o Plasma o sangre total de acuerdo a la aplicación empleada
"'C'"v. J '" '1 !JO' o c, "'Q"e)v ve "Q'''':> "e' e"i"'!Ju,
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sístema de salud del Centro Asistencial tanto para la
6. Procesamiento de
recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
Datos
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Interconexión a la Web (intranet y/o internet) para aplicaciones en Banco de Sangre si el usuario lo requiere.
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clíníco.

7. Accesorios del Equipo Estabilizador de voltaje

- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar. Todos los Consumibles: Calibradores, Controles,
Complementos y Accesorios deberán ser entregados en forma periódica (acompañando a la entrega de los
reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodología para permitir la realización
8. Consumibles. completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En
Calibradores, Controles, cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Complementos y
Accesorios
- Controles Internos: proporcionar material de control para todo el período de compra, en cantidad
suficiente para cumplir con el protocolo de la metodología (procesar en tres niveles de control para cada dia
de trabajo).
- Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de
las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y los lavados adicionales requeridos de
acuerdo a la metodoloqía de trabajo.
- Mantenimiento Preventívo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del
equipo proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe sel
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
- Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras
horas. Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.

- Personal Técnico: Certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo.

10. Modo de Operación 220V, 60Hz o en su defecto con transformador


EQUIPOS DE BANCO DE SANGRE
000293
EQUIPO PARA FRACCIONAMIENTO SANGUINEO
1. Tipo - Equipo Automatizado o semiautomatizado para el Fraccionamiento Sanguíneo.
2. Metodoloqía - Separación por Compresión controlada por mecanismo óptico.
3. Performance - 2 ó más Procedimientos por hora por Equipo, con Leucorreducción mínima del 90%.
- Unidad Compresora con Sensor(es) optico(s) para la separación de Plasma, Plaquetas y Buffy Coat de
unidades de sangre.
- Con sistema de Cierre y Apertura Automático para las tubuladuras de las unidades de sangre.
4. Características - Sellado Automático incorporado de Tubuladuras y Sellador Eléctrico accesorio por calor o
radiofrecuencia.
- Lector de Código de Barras si el equipo lo requiere.
Adicional: Conector estéril de tubuladuras.
5. Muestra - Sanqre Total anticoagulada.

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la
6. Procesamiento de
recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
Datos
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Interconexión a la Web (intranet y/o internet) para aplicaciones en Banco de Sangre si el usuario lo requiere.
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematízacion de Laboratorio clínico.

7. Accesorios del Equipo


- Fuente de poder de emergencia (UPS)
- Equipo(s) de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
- El numero de consumibles sera definido por el usuario en tabla adjunta:
8. Consumibles,
Calibradores, Controles, Pinzas y tijeras para tubuladuras, Sellador de bolsa, Conector esteril de tubuladura (con todos los materiales o
Complementos ~ consumibles requeridos para su correcto funcionamiento según la metodologia ofertada), y Hemobáscula para
Accesorios donación de sangre, que deberán ser entregados, en forma periodica en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de la metodología para permitir los procedimientos programados para el periodo de compra.

Mantenimiento Preventivo: presentar Programa mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.

Personal de Ingeniería: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.


11 . Antiqüedad - De acuerdo a Directiva Vigente
EQUIPOS DE BIOLOGIA MOLECULAR 000294
MODULAR PARA ANALlSIS DE SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS
1. Tipo - Equipo Modular para análisis de secuencias de ácidos nucleicosque incluya Secuenciador, Equipo de Eleclroforesis (si
metodologia lo requiere) y Software para análisis de secuencias genéticas y generación del Reporte de resultados

2. Metodologia - Análisis de secuenciamientq de Ácidos Nucleicos

3. Performance - 1 a más muestras por conido.

4. Caracteristicas - Sistema de secuenciamiento automatizado de bases genéticas RNA-DNA

5, Muestra . Sangre total


6. Procesamiento de Datos Intemo: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la recepcion de
solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio por el periodo de duracion del servicio
(solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad, estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clinico.

7. Accesorios del Equipo - Fuente de poder de emergencia (UPS)


. Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
8. Consumibles, Calibradores, . El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular la cantidad
Controles, Complementos y de consumibles a entregar.
Accesorios
Todos los Consumibles: Calibradores (si el equipo lo requiere), Controles, Complementos y Accesorios deberán ser
entregados en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos
de cada metodolog ia para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Calibración y Control
para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición
inmediata.

- Controles Internos: proporcionar material de control para todo el periodo de compra, en cantidad suficiente para cumplir
con el protocolo de la metodologia (descrita en insertos o folleteria presentada).

- Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas
efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y lavados adicionales de acuerdo a la metodología de trabajo.

9, Soporte Técnico
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notíficaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10, Modo de Operación - 220V, 60Hz

- De acuerdo a Directiva Vigente.


11 Antíqüedad y otros
EQUIPOS DE BIOLOGIA MOLECULAR 00029:)
ANALIZADOR BIOMOLECULAR EN TIEMPO REAL
1. Tipo
- Analizador automatizado para desarrollo de amplificación en Tiempo Real. Debe incluir módulos automatizados para las
fases de la PCR en tiempo real: extracción automatizada y amplificación-detección simultánea.
2. Metodologia
. Análisis de ácidos nucleicos por amplificación biomolecular en tiempo Real
3. Performance
72 pruebas en 8 horas o 96 pruebas en 6 horas
4. Caracteristicas - Sistema automatizado con capacidad de realizar: Extracción automatizada de ácidos nucleicos y amplificación/detección
automatizada y simultanea en tiempo real de ácidos nucleicos.

Reactivos listos para usarse, identificados con código de barras.

- Capacidad de identificación y muestras por códiQOde barras


5. Muestra
- Capacidad para procesar directamente y en simultaneo, dentro de un mismo corrido: Suero, plasma y otras muestras biológicas de
acuerdo a lo solicitado en las especificaciones técnicas de los reactivos.
6. Procesamiento de Datos Intemo: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
.Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la recepcion de
solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio por el periodo de duracion del servicio
(solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad, estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clinico.

7. Accesorios del Equipo - Fuente de poder de emergencia (UPS)


Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

8. Consumibles, Calibradores, - El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular la cantidad
Controles, Complementos y de consumibles a entregar.
Accesorios
- Todos los Consumibles: Calibradores (si el equipo lo requiere), Controles, Complementos y Accesorios deberán ser
entregados en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos
- Controles Internos: proporcionar material de control para todo el periodo de compra, en cantidad suficiente para cumplir
con el protocolo de la metodologia (descrita en insertos o folleteria presentada).

- Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas
efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y lavados adicionales de acuerdo a la metodologia de trabajo.

9. Soporte Técnico Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación - 220V,60Hz

11 AntiQüedad y otros
- De acuerdo a Directiva Vigente.
EQUIPOS DE BIOLOGIA MOLECULAR
000296
ANALIZADOR SEMIAUTOMATIZADO PARA DETECCION DE ANTICUERPOS ANTI HLA

1. Tipo Analizador semi automatizado para detección de Anticuerpos Anti HLA


2. Metodología - Detección f1uorizadade Anticuerpos con antigenos HLA 1-11
purificados sobre soporte de perlas.

- Detección de Anticuerpos con antigenos HLA 1-11purificados con uso de metodologia de Biochips.

3. Performance - 1 ó mas pruebas para la detección de anticuerpos anti HLA clase I y clase 11por corrida.

4. Caracteristicas - Equipo semiautomatizado con capacidad de Detección de Anticuerpos anti HLA I Y 11.

5. Muestra - - Suero o plasma de acuerdo a lo solicitado en las especificaciones técnicas.

6. Procesamiento de Datos Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la recepcion de
solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio por el periodo de duracion del servicio
(solicitudes, resultados, resultados hístoricos, control de calidad, estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clinico.

7. Accesorios del Equipo - Fuente de poder de emergencia (UPS)

- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

8. Consumibles, Calibradores, - El usuario final definira la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular la cantidad de
Controles, Complementos y consumibles a entregar.
Accesorios
- Todos los Consumibles: Calibradores (si el equipo lo requiere), Controles, Complementos y Accesorios deberan ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada
metodologia para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas mas las Pruebas de Calibración y Control para el periodo
de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procedera a su entrega como reposición inmediata.

- Controles Internos: proporcionar material de control para todo el periodo de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el
protocolo de la metodologia (descrita en insertos o folleteria presentada).
- Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas efectivas
solicitadas, mas las pruebas de calibraciones y lavados adicionales de acuerdo a la metodologia de trabajo.

9. Soporte Técnico
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación - 220V, 60Hz
- De acuerdo a Directiva Vigente.
11 Antiaüedad y otros
EQUIPOS DE BIOLOGIA MOLECULAR 000297
ANALIZADOR SEMIAUTOMATIZADO PARA BIOLOGIA MOLECULAR HISTOCOMPATlBILlDAD

1. Tipo - Analizador semi automatizado para Biologia Molecular.

2. Metodologia - Hibridización de productos amplificados con sondas de Oligonucleótidos de Secuencia Especifica (SSO)

3. Performance - 1 ó más pruebas por Locus HLA por corrido (Metodologia SSO)

4. Caracteristicas - Capacidad de realizar: Amplificación, Detección y Análisis de productos Hibridizados pertenecientes al genoma del Complejo
Mayor de Histocompatibilidad Humano.

5. Muestra - - Ácido Dexosirribonucleico (ADN) obtenidos sangre total o hisopado bucal.

6. Procesamiento de Datos Intemo: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la recepcion de
solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio por el periodo de duracion del servicio
(solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad, estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clinico.

7. Accesorios del Equipo - Fuente de poder de emergencia (UPS)

- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

8. Consumibles, Calibradores, - El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular la cantidad de
Controles, Complementos y consumibles a entregar.
Accesorios
- Todos los Consumibles: Calibradores (si el equipo lo requiere), Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada
metodologia para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Calibración y Control para el periodo
de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.

- Controles Internos: proporcionar material de control para todo el periodo de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el
protocolo de la metodologia (descrita en insertos o folleteria presentada).

Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas efectivas
solicitadas, más las pruebas de calibraciones y lavados adicionales de acuerdo a la metodología de trabajo.

9. Soporte Técnico
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación - 220V, 60Hz
- De acuerdo a Directiva Vigente.
11 Antigüedad y otros
EQUIPOS DE BIOLOGIA MOLECULAR 000298

MODULAR PARA BIOLOGIA MOLECULAR HISTOCOMPATIBILlDAD

1. Tipo - Modular para Análisis de Ácidos Nucleicos. Debe incluir Termociclador digital, Equipo para corrido Electroforetico,
Transiluminador y Camara digital con Sistema informatico de captura de imagenes y registro.

2. Metodologia . Amplificación, detección y análisis de productos amplificados de Ácidos Nucleicos pertenecientes al genoma del Complejo
Mayor de Histocompatibilidad Humano.

3. Performance 1 o más pruebas de Biologia Molecular por corrido.

4. Caracteristicas - Modular con capacidad de realizar Amplificación, Detección y análisis de productos amplificados de Ácidos Nucleicos
pertenecientes al genoma del complejo mayor de histocompatibilidad humano.

- En el caso de requerir Termociclador, éste debe ser electrónico digital, con placa térmica para 96 microtubos y tapa térmica que
permita mantener altas temperaturas en la parte superior de los microtubos de reacción, previniendo la evaporación.

- Equipo de electroforesis debe permitir realizar estudios genómicos de histocompatibilidad de alta resolución. En caso de
requerir detección electroforética del producto amplificado debe incluir equipo transiluminador que no utilice luz ultravioleta para la
visualización del corrido electroforético y que no requiera de bromuro de etidio u otro componente carcinogénico.

- Cámara digital debe permitir registro de imágenes de corrida electroforética en transiluminador. Asimismo debe contar con
sistema informático de captura de imágenes y registro (equipo, interfase y software)

Opcional: Lectores de Códigos de Barras para Reactivos y Muestras.

La detección del producto amplificado no debe requerir uso de reactivos carcinogénicos (bromuro de etidio u otros) ni
radiaciones ultravioleta y cámara digital con diseño apropiado que debe permitir el registro documentado del producto amplificado.

5. Muestra - Ácido Dexosirribonucleico (ADN) obtenidos sangre total o hisopado bucal.

6. Procesamiento de Datos Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 días o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la recepcion de
solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio por el periodo de duracion del servicio
(solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad, estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

7. Accesorios del Equipo - Fuente de poder de emergencia (UPS)

- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

8. Consumibles, controles y - El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realízar, a fin de calcular la cantidad de
complementos consumibles a entregar.

- Todos los Consumibles: Calibradores (si el equipo lo requiere), Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada
metodologia para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Calibración y Control para el periodo
de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.

Controles Internos: proporcionar material de control para todo el periodo de compra, en cantidad suficiente para cumplír con el
protocolo de la metodologia (descrita en insertos o folleteria presentada).

- Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas efectivas
solicitadas, más las pruebas de calibraciones y lavados adicionales de acuerdo a la metodologia de trabajo.

9. Soporte técnico
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
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EQUIPOS DE BIOLOGIA MOLECULAR
000299
MODULAR PARA BIOLOGIA MOLECULAR PARA AGENTES INFECCIOSOS

1. Tipo Modular para Análisis de Ácidos Nucleicos. Debe incluir todos los equipos requeridos para procesamiento de muestras según
metodologia ofertada.

2. Metodologia Análisis de Ácidos Nucleicos.


3. Performance 4 ó más pruebas de Biologia Molecular por corrido.

4. Caracteristicas Equipos con capacidad de realizar Amplificación y/ó Detección y/ó Detección Amplificada de Ácidos Nucleicos.
En el caso de requerir Termociclador, éste debe ser electrónico digital, con placa térmica para 96 microtubos y tapa térmica que
permita mantener altas temperaturas en la parte superior de los microtubos de reacción, previniendo la evaporación.

En caso de requerir detección electroforética del producto amplificado debe incluir equipo transiluminador para la visualización del
corrido electroforético.

Opcional 1 ó más pruebas diferentes procesadas en simultáneo por cada muestra.

Opcional: Lectores de Códigos de Barras para los Reactivos y Muestras.

Opcional detección citométrica del producto amplificado.

Registro documentado del producto amplificado

Sistema Informático de Registro (de requerirse Cámara digital debe permitir registro de imágenes de corrida electroforética en
transiluminador. y debe contar con sistema informático de captura de imágenes y registro) y almacenamiento de pruebas e informes
de resultados

5. Muestra Suero, plasma u otras muestras biológicas de acuerdo a lo solicitado en las especificaciones técnicas de los reactivos.

6. Procesamiento de Datos Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 días o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del Laboratorio.
Extemo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la recepcion de
solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio por el periodo de duracion del servicio
(solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad, estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

7. Accesorios del Equipo - Fuente de poder de emergencia (UPS)

- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

8. Consumibles, controles y - El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular la cantidad de
complementos consumibles a entregar.
- Todos los Consumibles: Calibradores (si el equipo lo requiere), Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada
metodologia para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Calibración y Control para el periodo
de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.

- Controles Internos: proporcionar material de control para todo el periodo de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el
protocolo de la metodologia (descrita en insertos o folleteria presentada).

- Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas efectivas
solicitadas, más las pruebas de calibraciones y lavados adicionales de acuerdo a la metodología de trabajo.

9. Soporte técnico
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación - 220V,60Hz

11 Antiqüedad y otros - De acuerdo }~jfeCíiya V!~~~te


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EQUIPOS DE BIOLOGIA MOLECULAR 000300
ANALIZADOR SEMI.AUTOMATIZADO PARA BIOLOGIA MOLECULAR PARA AGENTES INFECCIOSOS

1. Tipo - Analizador semiautomatizado para biologia molecular para agentes infecciosos.


2. Metodologia - Amplificación de Ácidos Nucleicos o detección amplificada de ácidos nucleicos

3. Performance 4 ó más pruebas de Biologia Molecular por corrido.


4. Caracteristicas Equipo semiautomatizado con capacidad de realizar: Amplificación y Detección del producto amplificado ó Detección
Amplificada de Ácidos Nucleicos.
5. Muestra - Suero, plasma u otras muestras biológicas de acuerdo a lo solicitado en las especificaciones técnicas de los reactivos.

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 días o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la recepcion de
6. Procesamiento de Datos
solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio por el periodo de duracion del servicio
(solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad, estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clinico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS)


7. Accesorios del Equipo
- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular la cantidad de
consumibles a entregar.
- Todos los Consumibles: Calibradores (si el equipo lo requiere), Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada
metodolog ia para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Calibración y Control para el periodo
de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
8. Consumibles, controles y
complementos
Controles Internos: proporcionar material de control para todo el periodo de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el
protocolo de la metodologia (descrita en insertos o folletería presentada).

- Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas efectivas
solicitadas, más las pruebas de calibraciones y lavados adicionales de acuerdo a la metodologia de trabajo.

Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
9. Soporte técnico del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación - 220V, 60Hz
11 Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva Vigente.
EQUIPOS DE BIOLOGIA MOLECULAR
000301
ANALIZADOR AUTOMATIZADO PARA HIBRIDACION DE SONDAS
1. Tipo Analizador automatizado para hibridación de sondas.
2. Metodologia Detección de ADN/ ARN en tiras a través de sondas especificas.
3. Performance 40 a mas canales.

Equipo automatizado con capacidad de autonomía hasta la detección de las sondas especificas a partir de
ADN/ARN extraído.

4. Características Reactivos listos para usarse.

Debe incluir Microcentrifuga y Termociclador si el usuario lo requiere.

5. Muestra Capacidad para procesar directamente: ADN/ARN extraído de muestra cérvico vaginal

Interno:Softwarey Hardware(propiodel analizador)parael manejode datosdel equipo:


-Procesamientode calibracionesy controles(si la metodologialo requiere)
-Resultados
Concapacidadde archivode datosde 30 dias o mas.Impresoraadecuadaa la modalidadde trabajodel Laboratorio.
6. Procesam lento de Externo:Softwarecon interfaze interconexionoperativaal sistemade saluddel CentroAsistencialtanto parala recepcionde
Datos solicitudesy enviode resultadosconcapacidadde manejartoda la informaciondel Laboratorioporel periodode duraciondel servicio
(solicitudes,resultados,resultadoshistoricos,controlde calidad,estadistica,entreotros)
Hardwarede acuerdoa requerimientodel usuariofinal.(computadoras, servidory cableado).
Paramayordetallereferirsea lascarac!eristicasde sistematizacionde Laboratorioclínico.

Fuente de poder de emergencia (UPS).


7. Accesorios del Equipo
Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular
la cantidad de consumibles a entregar.
Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos (si la metodología lo requiere) y Accesorios
deberán ser entregados en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad
8. Consumibles, suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodología, para el periodo de compra. En cualquier caso en
Calibradores, Controles, que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata. Debe incluir kit de
Complementos y extracción de ADN/ARN certificado para la metodología ofrecida. Controles Internos: proporcionar material de
Accesorios control para todo el período de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de la metodología
(descrita en insertos o folletería presentada si así se requiere).
Controles Internos: proporcionar material de control para todo el período de compra, en cantidad suficiente
para cumplir con el protocolo de la metodología (descríta en insertos o folletería presentada si así se requiere).
Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pru

Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
9. Soporte Técnico del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación 220V, 60Hz
11 Antigüedad y otros De acuerdo a Directiva Vigente.
EQUIPOS DE BIOLOGIA MOLECULAR
000302
ANALIZADOR AUTOMATIZADO PARA HIBRIDACION DE SONDAS ESPECIFICAS

1. Tipo Analizador automatizado para hibridación de sondas especificas ..

2. Metodología Detección de ADNI ARN en tiras a través de sondas especificas.

3. Performance 40 a mas canales.

Equipo automatizado con capacidad de autonomía hasta la detección de las sondas especificas a partir de
ADN/ARN extraído. Incluir scanner de lectura. Reactivos listos para usarse. Debe incluir Microcentrifuga y
4. Características
Termociclador si el usuario lo requiere. Capacidad para procesar directamente: ADN/ARN extraído de
diversas muestras: Secreciones respiratorias, Líquidos Biológicos.

Capacidad para procesar directamente: ADN/ARN extraído de diversas muestras: Secreciones respiratorias,
5. Muestra
Líquidos Biológicos.
Interno:Softwarey Hardware(propiodel analizador)parael manejode datosdel equipo:
-Procesamientode calibracionesy controles(si la metodologialo requiere)
-Resultados
Concapacidadde archivode datosde 30 dias o mas.Impresoraadecuadaa la modalidadde trabajodel Laboratorio.
6. Procesamiento de Extemo:Softwarecon interfaze interconexionoperativaal sistemade saluddel CentroAsistencialtantoparala recepcionde
Datos solicitudesy enviode resultadosconcapacidadde manejartodala informaciondel Laboratorioporel periodode duraciondel servicio
(solicitudes,resultados,resultadoshistoricos,controlde calidad,estadistica,entreotros)
Hardwarede acuerdoa requerimientodel usuariofinal.(computadoras, servidory cableado).
Paramayordetallereferirsea lascaracteristicasde sistematizacionde Laboratorioclinico.

Fuente de poder de emergencia (UPS).


Sistema de ventilación con filtros HEPA y de acuerdo al nivel de bioseguridad que corresponda, si el usuario
7. Accesoríos del Equipo
lo requiere.

El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular
la cantidad de consumibles a entregar. Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos (si la
metodología lo requiere) y Accesorios deberán ser entregados en forma periódica (acompañando a la entrega
8. Consumíbles, de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodología, para el periodo de
Calibradores, Controles, compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición
Complementos y inmediata. Debe incluir kit de extracción de ADN/ARN certificado para la metodología ofrecida. Controles
Accesorios Internos: proporcionar material de control para todo el período de compra, en cantidad suficiente para cumplir
con el protocolo de la metodología (descrita en insertos o folletería presentada si así se requiere).
Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de las
pruebas efectívas solicítadas de acuerdo a la metodología de trabajo.

Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimíento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabrícante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
9. Soporte Técnico del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana.
Personal de Inoenieria certificado oor el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el eauioo
10. Modo de Operación 220V, 60Hz

11 Antigüedad y otros De acuerdo a Directiva Vigente.


EQUIPOS DE BIOQUIMICA 000303
ANALIZADOR INTEGRADO DE ENSAYOS BIOQUIMICOS E INMUNOLOGICOS GRANDE

1. Tipo Analizadores asociados o integrados (Bioquímico y/o Inmunoensayo y/o ISE).

Combinación de cualquiera de las siguientes metodologías:

Quimiolumiscencia convencional o variante.


2. Metodología Espectrofotometría Convencional o Variante.

Turbidimetría, Inmunoensayo homogéneo.


ISE.

3. Performance - Pruebas fotométricas 1200 ó más por hora, Inmunoensayo 200 ó más por hora, ISE 600 ó más por
- Capacidad para contener los reactivos necesarios para ejecutar 40 o más ensayos diferentes en forma
simultánea, identificados por Códigos de Barras.

- 40 ó más pruebas diferentes procesadas en simultáneo por cada muestra.

- 25 ó más pruebas para Inmunoensayo a bordo.

4. Características Identificación de Reactivos y Tubos Primarios de Muestra por códigos de barra.

Dilución automática de muestras.

- Software y Hardware de comando.

- Equipamiento para traslado y distribución de muestras.

- La configuración del equipo será definida por el usuario final.

- Suministro de muestras en Tubo primario identificado por Código de Barras.


5. Muestra - Capacidad para procesar directamente y en simultáneo, dentro de un mismo corrido, plasma, suero,
orina y otros fluidos biológicos.

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS).


7. Accesorios del Equipo - Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

- Equipo de Tratamiento de Aqua si el Equipo lo requiere.


- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.

- Todos los Consumibles: Calibradores. Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
8. Consumibles. proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Calibradores, Controles,
Complementos y - Calibradores: proporcionar Material de Calibración para todo el periodo de compra, en cantidad
Accesorios suficiente que permita la realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la metodología analítica.

- Controles Internos: proporcionar Material de Control de un único lote dos niveles como mínimo para
todo el período de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita
en insertos o folleteria presentada).

- Soluciones. Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo.
- Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del
equipo proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras
horas. Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación


11 . Antigüedad y otros
EQUIPOS DE BIOQUIMICA
000304
ANALIZADOR INTEGRADO DE ENSAYOS BIOQUIMICOS E INMUNOLOGICOS MEDIANO

1. Tipo - Analizadores asociados o integrados (Bioquímico (s), y/o Inmunoensayo (s) y/o ISE).

- Combinación de cualquiera de las siguientes metodologias:

- Quimiolumiscencia convencional o variantes,.

2. Metodología - Espectrofotometría Convencional o Variante,

- Turbidimetría , Inmunoensayo homogéneo,

- ISE.

3. Performance
- Pruebas fotométricas 800 ó más por hora., Inmunoensayo 150 ó más por hora, ISE 300 ó más por hora.

- Capacidad para contener los reactivos necesarios para ejecutar 40 o más ensayos diferentes en forma
simultánea, identificados por Códigos de Barras.

- 40 ó más pruebas diferentes procesadas en simultáneo por cada muestra.


- 20 ó más pruebas para Inmunoensayo a bordo.
4. Características - Identificación de Reactivos y Tubos Primarios de Muestra por códigos de barra.
- Dilución automática de muestras.
- Software y Hardware de comando.
- Equipamiento para traslado y distribucíón de muestras.
- La configuración del equipo será definida por el usuario final.
- Suministro de muestras en Tubo primario identificado por Código de Barras.

5. Muestra - Capacidad para procesar directamente y en simultáneo, dentro de un mismo corrido, plasma, suero,
orina y otros fluidos biológicos.

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 djas o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS).

7. Accesorios del Equipo - Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

- Equipo de Tratamiento de Agua si el Equipo lo requiere.

- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.

- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
8. Consumibles,
Calibradores, Controles,
Com plem entos y
- Calibradores: proporcionar Material de Calibración para todo el periodo de compra, en cantidad
suficiente que permita la realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la metodología analítica.
Accesorios

- Controles Internos: proporcionar Material de Control de un único lote en dos niveles como mínimo para
todo el período de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita
en insertos o folletería presentada).

- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo.
- Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del
equipo proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras
horas. Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
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EQUIPOS DE BIOQUIMICA
000305

ANALIZADOR BIOQUIMICO EXTRAGRANDE

1. Tipo - Analizador Random de Acceso Discreto completamente Automatizado.

Espectrofotometría Convencional o Variante, Turbidimetría Inmunoensayo homogeneo e ISE


2. Metodología incorporado.

3. Performance - 1200 ó más pruebas fotométricas por hora; ISE 500 o más pruebas por hora ..

- Capacidad para contener los reactivos necesarios para ejecutar 40 o más ensayos diferentes en
forma simultánea, identificados por Códigos de Barras.

4. Características
- 40 ó más pruebas diferentes procesadas en simultáneo por cada muestra.

- Identificación de Reactivos y Tubos Primarios de Muestra por códigos de barra.

- Dilución automática de muestras.

- Suministro de muestras en Tubo primario identificado por Código de Barras.

5. Muestra - Capacidad para procesar directamente y en simultáneo, dentro de un mismo corrido, plasma, suero,
orina y otros fluidos biológicos.

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e ínterconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS).

7. Accesorios del Equipo - Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equípo lo indica.

- Equipo de Tratamiento de Agua si el Equipo lo requiere.

- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.

- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
Pruebas de Calíbración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
8. Consumibles,
Calibradores, Controles,
Complementos y - Calibradores: proporcionar Material de Calibración para todo el periodo de compra, en cantidad
Accesorios suficiente que permita la realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la metodología analítica.

- Controles Internos: proporcionar Material de Control de un único lote en dos niveles como mínimo para
todo el período de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita
en insertos o folletería presentada).

- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo.
- Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del
equipo proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras
horas. Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de lngenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación - 220V,60Hz.

11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva Vigente.


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EQUIPOS DE BIOQUIMICA 00030G
ANALIZADOR BIOQUIMICO GRANDE

1. Tipo - Analizador Random de Acceso Discreto completamente Automatizado.


Espectrofotometria Convencional o Variante ,Turbidimetría Inm unoensayo homogeneo e ISE
2. Metodología incorporado.

3. Performance - 800 ó más pruebas fotométricas por hora.

- Capacidad para contener los reactivos necesarios para ejecutar 40 o más ensayos diferentes en
forma simultánea, identificados por Códigos de Barras.

- 40 ó más pruebas diferentes procesadas en simultáneo por cada muestra.


4. Características
- Identificación de Reactivos y Tubos Primarios de Muestra por códigos de barra.

- Dilución automática de muestras.

- Suministro de muestras en Tubo primario identificado por Código de Barras.

5. Muestra - Capacidad para procesar directamente y en simultáneo, dentro de un mismo corrido, plasma, suero,
orina y otros fluidos biológicos.

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesam iento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS).

7. Accesorios del Equipo - Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

- Equipo de Tratamiento de Agua si el Equipo lo requiere.

- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.

- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodologia para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
8. Consumibles,
Calibradores, Controles,
Com plem entos y
- Calibradores: proporcionar Material de Calibración para todo el periodo de compra, en cantidad
suficiente que permita la realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la metodología analítica.
Accesorios

- Controles Internos: proporcionar Material de Control de un único lote en dos niveles como mínimo para
todo el período de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita
en insertos o folletería presentada).

- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo.
- Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del
equipo proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras
horas. Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.

11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva Vigente.


EQUIPOS DE BIOQUIMICA 000307
ANALIZADOR BIOQUIMICO MEDIANO

1. Tipo - Analizador Random de Acceso Discreto completamente Automatizado.

Espectrofotometría convencional o variante, Turbidimetríae ISE incorporado.


2. Metodología

3. Performance 500 o más pruebas fotométricas por hora.

- Capacidad para contener los reactivos necesarios para ejecutar 30 o más ensayos diferentes en
forma simultánea, identificados por Códigos de Barras.

4. Características
- 30 ó más pruebas diferentes procesadas en simultáneo por cada muestra.

- Identificación de Reactivos y Tubos Prímarios de Muestra por códigos de barra.

- Dilución automática de muestras.

- Suministro de muestras en Tubo primario identificado por Códígo de Barras ó asignación manual.

5. Muestra - Capacidad para procesar directamente y en simultáneo, dentro de un mismo corrido, plasma, suero,
orina y otros fluidos biológicos.

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesam iento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS).

- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.


7. Accesorios del Equipo
- Equipo procesador de Agua si el equipo lo requiere.

- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.

- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
8. Consumibles,
Calibradores, Controles,
Complementos y
- Calibradores: proporcíonar Material de Calibración para todo el periodo de compra, en cantidad
suficiente que permita la realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la metodología analítica.
Accesorios

- Controles Internos: proporcionar Material de Control de un único lote en dos niveles como mínimo para
todo el período de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita
en insertos o folleteria presentada).

- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo.

- Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del


equipo proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 prímeras
horas. Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.

11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva Vigente.


EQUIPOS DE BIOQUIMICA 00030-8
ANALIZADOR BIOQUIMICO PEQUENO

1. Tipo - Analizador Random de Acceso Discreto completamente Automatizado.

Espectrofotometría Convencional o Variante! Turbidimetria, ISE incorporado.


2. Metodología
270 ó más pruebas fotometricas por hora.
3. Performance

- Capacidad para contener los reactivos necesarios para ejecutar 25 o más ensayos diferentes en
forma simultánea, identificados por Códigos de Barras.

- 25 ó más pruebas diferentes procesadas en simultáneo por cada muestra.

4. Características - 20 ó más Tubos Primarios con Códigos de Barras.

- Identificación de Reactivos y Tubos Primarios de Muestra por códigos de barra.

- Dilución automática de muestras.

- Tubo primario con Código de Barras y Asignación manual que permita la correlación de Datos
Demográficos - Posición de Muestra.
5. Muestra
- Capacidad para procesar directamente y en simultáneo plasma, suero, orina, y otros fluidos biológicos.

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesam iento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadística, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS).

7. Accesorios del Equipo - Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

- Equipo de Tratamiento de Agua si es que el Equipo lo requiere.

- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.

- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodologia para permitír la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
8. Consumibles, controles
y complementos
- Calibradores: proporcionar Material de Calibración para todo el periodo de compra, en cantidad
suficiente que permita la realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la metodología analítica.

- Controles Internos: proporcionar Material de Control de un único lote en dos niveles como mínimo para
todo el período de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita
en insertos o folletería presentada).

- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo.
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del
equipo proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte técnico
Mantenímiento Correctivo: Compromiso de correccíón de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo.

10. Modo de Operación - 220V, 60Hz

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11 . Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva Vigente.
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EQUIPOS DE BIOQUIMICA 000309
ANALIZADOR BIOQUIMICO EXTRA PEQUENO

1. Tipo - Analizador Random de Acceso Discreto completamente Automatizado.

2. Metodologia
- Espectrofotometría Convencional y/o Turbidimetría, ISE opcional.

180 ó más pruebas fotométricas por hora.


3. Performance

- Capacidad para contener los reactivos necesarios para ejecutar 20 o más ensayos diferentes en
forma simultánea, identificados por Códigos de Barras.

4. Características - 7 ó más Tubos Primarios con Códigos de Barras.

- Identificación de Reactivos y Tubos Primarios de Muestra por códigos de barra ..

- Tubo primario con Código de Barras. Y Asignación manual que permita la correlación muestra -Datos
Demográficos.
5. Muestra
- Capacidad para procesar directamente y en simultáneo plasma, suero, orina, y otros fluidos biológicos

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equípo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las características de sistematizacion de Laboratorio clínico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS).

7. Accesorios del Equipo - Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

- Equipo procesador de agua si el equipo lo requiere.

- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.

- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata ..
8. Consumibles,
Calibradores, Controles,
Complementos y
- Calibradores: proporcionar Material de Calibración para todo el periodo de compra, en cantidad
suficiente que permita la realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la metodología analítica.
Accesorios

- Controles Internos: proporcionar Material de Control de un único lote en dos niveles como mínimo para
todo el periodo de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodologia (descrita
en insertos o folletería presentada).

- Soluciones. Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo
- Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del
equipo proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras
horas. Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.

11. Antigüedad
- De acuerdo a Directiva Vigente.

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EQUIPOS DE BIOQUIMICA

FOTOMETRO DIGITAL

- Equipo Semiautomatizado.
1. Tipo

2. Metodología - Espectrofotometría o Fotometría Cinética

- 20 ó más pruebas fotométricas por hora.


3. Performance
- Lectura fotométrica en longitudes en el rango de 330 o 340 nm a 630 ó 670 nm.

- Con sistema de aspiración de muestras y celda de flujo interna.

4. Características - Volumen de aspiración de 500 uL o menor.

- Reacciones de Punto final, dos puntos y cinéticas

- Memoria para 20 o más protocolos de Pruebas.

- Capacidad para procesar directamente plasma, suero, orina, y otros fluidos biológicos
5. Muestra
- De acuerdo a específicaciones técnicas de reactívo.

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS). Si se requiere.


7. Accesorios del Equipo
- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.
- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
8. Consumibles, Pruebas de Calibración y Control para el período de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
Calibradores, Controles, proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Complementos y
Accesorios - Controles Internos: proporcionar Material de Control en dos niveles como mínimo para todo el período
de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o
folletería presentada).

- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectívas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo
- Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del
equipo proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordínación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras
horas. Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.

11 . Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva Vigente.


EQUIPOS DE BIOQUIMICA

ANALIZADOR DE INMUNOENSAYOS RANDOM PEQUENO

1. Tipo - Analizador Random Pequeño de Acceso Discreto completamente Automatizado.

Quimioluminiscencia, Convencional o Variante. EMIT


2. Metodologia

3. Performance - 40 ó más pruebas por hora.

- 8 ó más reactivos a bordo identificados por Códigos de Barras.

- 8 ó más pruebas diferentes procesadas en simultáneo por cada muestra.

4. Características - 20 ó más Tubos Primarios con Códigos de Barras.

- Lectores de Códigos de Barras para los Reactivos y Tubos Primarios de muestra.

- Dilución automática de muestras.

- Tubo primario con Código de Barras. O asignación manual que permita la correlación Datos
Demográficos- Posición de Muestra.
5. Muestra
- Capacidad para procesar directamente y en simultáneo plasma, suero, orina, y otros fluidos biológicos.

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS).


7. Accesorios del Equipo
- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar. Todos los Consumibles: Calibradores, Controles,
Complementos y Accesorios deberán ser entregados en forma periódica (acompañando a la entrega de los
reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodología para permitir la realización
completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En
8. cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Consumibles,
Calibradores, Controles,
Com plem entos y - Controles Internos: proporcionar Material de Control de un único lote en dos niveles como mínimo para
Accesorios todo el período de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita
en insertos o folleteria presentada).

- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodologia
de trabajo

- Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del


equipo proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras
horas. Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.

11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva Vigente.


EQUIPOS DE BIOQUIMICA
000312
ANALIZADOR DE INMUNOENSAYOS RANDOM MEDIANO

1. Tipo - Analizador Random Mediano de Acceso Discreto completamente Automatizado.

2. Metodologia Quimioluminiscencia Convencional o Variante.

3. Performance - 85 ó más pruebas por hora.

- 12 ó más reactivos a bordo identificados por Códigos de Barras.

- 12 ó más pruebas diferentes procesadas en simultáneo por cada muestra.

4. Características - Tubos Primarios de Muestra con Códigos de Barras.

- Lectores de Códigos de Barras para los Reactivos y Tubos Primarios.

- Dilución automática de muestras.

- Tubo primario con Código de Barras.


5. Muestra
- Capacidad para procesar directamente y en simultáneo plasma, suero, orina, y otros fluidos biológicos.

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS).

7. Accesorios del Equipo - Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

- Equipo para el tratamiento de agua si el equipo lo requiere


- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.

- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
8. Consumibles,
Calibradores, Controles,
- Calibradores: proporcionar Material de Calibración para todo el periodo de compra, en cantidad
Complementos y
suficiente que permita la realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la metodología analítica.
Accesorios

- Controles Internos: proporcionar Material de Control de un único lote en dos niveles como mínimo para
todo el período de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita
en insertos o folletería presentada).

- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibracíones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo
- Mantenimiento Preventívo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del
equipo proporcíonado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimíento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras
horas. Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.

11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva Vigente.


EQUIPOS DE BIOQUIMICA
000313
ANALIZADOR DE INMUNOENSAYOS RANDOM GRANDE

1. Tipo - Analizador Random Grande de Acceso Discreto completamente Automatizado.

2. Metodología Quimioluminiscencia Convencional o Variante.

3. Performance - 150 ó más pruebas por hora.


15 ó más reactivos a bordo identificados por Códigos de Barras.

15 ó más pruebas diferentes procesadas en simultáneo por cada muestra.

4. Características - Tubos Primarios de Muestra con Códigos de Barras.

- Lectores de Códigos de Barras para los Reactivos y Tubos Primarios.

- Dilución automática de muestras.

- Tubo primario con Código de Barras.


5. Muestra
- Capacidad para procesar directamente y en simultáneo plasma, suero, orina, y otros fluidos biológicos.

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesam iento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS).

7. Accesorios del Equipo - Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
- Equipo para el tratamiento de agua si el equípo lo requiere.

- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumíbles a entregar.

- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
8. Consumibles,
Calibradores, Controles,
Complementos y
- Calibradores: proporcionar Material de Calibración para todo el periodo de compra, en cantidad
suficiente que permita la realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la metodología analítica.
Accesorios

- Controles Internos: proporcionar Material de Control de un único lote en dos niveles como minimo para
todo el período de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita
en insertos o folletería presentada).

- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de correccíón de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación - 220V,60Hz.

11. Antigüedad - De acuerdo a Directiva Vigente.


EQUIPOS DE BIOQUIMICA
000314
ANALIZADOR DE INMUNOENSAYOS RANDOM EXTRA GRANDE

1. Tipo - Analizador Random Grande de Acceso Discreto completamente Automatizado.

2. Metodologia Quimioluminiscencia Convencional o Variante.

3. Performance - 200 ó más pruebas por hora.


24 ó más reactivos a bordo identificados por Códigos de Barras.

24 ó más pruebas diferentes procesadas en simultáneo por cada muestra.

4. Caracteristicas - Tubos Primarios de Muestra con Códigos de Barras.

- Lectores de Códigos de Barras para los Reactivos y Tubos Primarios.

- Dilución automática de muestras.

- Tubo primario con Código de Barras.


5. Muestra
- Capacidad para procesar directamente y en simultáneo plasma, suero, orina, y otros fluidos biológicos.

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS).

- Hardware y Software de comando así como equipamiento para el traslado y distribución de muestras
para el trabajo en modo integrado si el usuario final lo requiere
7. Accesorios del Equipo
- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

- Equipo para el tratamiento de agua si el equipo lo requiere.

- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.

- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
8. Consumibles,
Calibradores, Controles,
Complementos y
- Calibradores: proporcionar Material de Calibración para todo el periodo de compra, en cantidad
suficiente que permita la realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la metodologia analítica.
Accesorios

- Controles Internos: proporcionar Material de Control de un único lote en dos niveles como minimo para
todo el período de compra. en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita
en insertos o folletería presentada).

- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.

11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva Vigente.


EQUIPOS DE BIOQUIMICA

EQUIPO SEMIAUTOMATIZADO CHICO DE TIRAS DE ORINA

1. Tipo - Analizador Random de Acceso Discreto Semiautomatizado.

2. Metodología - Reflectometría.

3. Performance - 40 ó más tiras por hora

- Lectura reflectométrica semiautomatizada de Tiras de Orina.


4. Características - Reporte cuantitativo de resultados para Densidad, pH, Proteínas, Glucosa y Eritrocitos, como mínimo.
- Opcional: Lector de Códigos de Barra para las muestras de Orina

5. Muestra - Orina.

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS)


7. Accesorios del Equipo
- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.

- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
8. Consumibles, Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
Calibradores, Controles, proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Complementos y
Accesorios
- Controles Internos: proporcionar Material de Control en dos niveles como mínimo para todo el período
de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o
folletería presentada).

- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo

Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante. con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.

11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva Vigente.


EQUIPOS DE BIOQUIMICA
00031(;
EQUIPO SEMIAUTOMATIZADO MEDIANO DE TIRAS DE ORINA

1. Tipo - Analizador Random de Acceso Discreto Semiautomatizado.

2. Metodologia - Reflectometria.

3. Performance - 100 ó más tiras por hora.

- Lectura reflectométrica semiautomatizada de Tiras de Orina.


- Reporte cuantitativo de resultados para Densidad, pH, Proteínas, Glucosa y Eritrocitos, como mínimo.
4. Características

- Opcional: Lector de Códigos de Barra para las muestras de Orina.

5. Muestra - Orina.

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacíon del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS)


7. Accesorios del Equipo
- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.

- Todos los Consumibles: Calibradores. Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
8. Consumibles, Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
Calibradores, Controles, proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Complementos y
Accesorios
- Controles Internos: proporcionar Material de Control en dos niveles como mínimo para todo el período
de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o
folletería presentada).

- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita fa realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo.
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
9. Soporte Técnico del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana. Personal de Ingeniería:
Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo.

10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.

11 . Antigüedad - De acuerdo a Directiva Vigente.


EQUIPOS DE BIOQUIMICA

ANALIZADOR DE TIRAS DE ORINA

1. Tipo - Analizador de Acceso Discreto y/ó Continuo completamente Automatizado.

2. Metodología - Refiectometría.

3. Performance - 200 ó más tiras por hora.

- Lectura refiectométrica automatizada de Tiras de Orina.

- Reporte cuantitativo de resultados para Densidad, pH, Proteínas, Glucosa y Eritrocitos, como mínimo.
4. Características
- 30 ó más Tubos de Orina con Códigos de Barras.

- Lector de Códigos de Barra para los Tubos de Orina

5. Muestra - Orina en Tubo con Código de Barras.

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacídad de archivo de datos de 30 dias o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS)


7. Accesorios del Equipo
- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.

- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
8. Consumibles, Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
Calibradores, Controles, proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Complementos y
Accesorios - Controles Internos: proporcionar Material de Control en dos niveles como mínimo para todo el período
de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o
folletería presentada).

- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervísado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.

11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva Vigente.


EQUIPOS DE BIOQUIMICA 000318:
ANALIZADOR DE GASES Y ELECTROLlTOS

1. Tipo - Analizador de Flujo Continuo.

- Potenciometría, Sensor, ISE, o Amperometría, o Conductividad y/o Medición Electroquímica y/ó


2. Metodología Métodos Complementarios.

3. Performance - 20 ó más pruebas por hora.

- Determinación directa de Gases Arteriales: pH, Pco2, p02.

- Determinación directa de Electrolitos: Na, K, CI y/ó Ca iónico.


4. Características
- Lector de Códigos de Barras para las muestras.

- Opcional: Detección de microcoágulos en la muestra.

- Sangre arterial en jeringa heparinizada.

5. Muestra - Sangre en capilares heparinizados

- Suero en viales.
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
,
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS)


7. Accesorios del Equipo
- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantídad de consumibles a entregar.

- Todos los Consumibles: Electrodos, Membranas Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios


deberán ser entregados en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad
suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las
Pruebas Efectivas más las Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en
que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
8. Consumibles,
Calibradores, Controles,
Complementos y
- Calibradores: proporcionar Material de Calibración para todo el periodo de compra, en cantidad
suficiente que permíta la realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la metodología analítíca.
Accesorios

- Controles Internos: proporcionar Material de Control en tres niveles como mínimo para todo el período
de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o
folletería presentada).

- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.

- De acuerdo a Directiva Vigente.


11. Antigüedad y otros

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EQUIPOS DE BIOQUIMICA
l
ANALIZADOR DE GASES, ELECTROLlTOS y METABOLlTOS

- Analizador de Flujo Continuo.


1. Tipo

- Fotometría ,Sensor, Potenciometría o ISE o Amperometría o


2. Metodología

3. Performance - 20 ó más pruebas por hora.

- Determinación directa de Gases Arteriales: pH, pC02, p02.

- Determinación directa de Electrolitos: Na, K, CI y. Opcional Ca iónico y/o Mg iónico.


- Determinación directa de Hemoglobina y/o Hematocrito.

- Determinación directa de Metabolitos: Glucosa y Lactato. Opcional: Urea/BUN y/ó Creatinina

4. Caracteristicas
- Lector de Códigos de Barras para las muestras.

- Co-Oximetria: 02Hb, COHB, HHb, metHb. Opcional: SulfHb.


- Módulo incorporado de control autómatico.
- Opcional:
- Mezclador Automatico de Muestra Incorporado o Asociado al equipo
- Detección de microcoágulos en la muestra.
- Sangre arterial en jeringa heparinizada.
5. Muestra - Sangre en capilares heparinizados.
- Suero en viales.
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 di as o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesam iento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS)


7. Accesorios del Equipo
- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.
- Todos los Consumibles: Electrodos, Membranas, Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios
deberán ser entregados en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad
suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodologia para permitir la realización completa de las
Pruebas Efectivas más las Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en
8. Consumibles, que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Calibradores, Controles,
Complementos y - Calibradores: proporcionar Material de Calibración para todo el periodo de compra, en cantidad
Accesorios suficiente que permita la realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la metodología analítica.
- Controles Internos: proporcionar Material de Control en tres niveles como minimo para todo el período
de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodologia (descrita en insertos o
folleteria presentada).
- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodologia
de trabajo
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.

11. Antigüedad y otros - De Acuerdo a Directiva Vigente.

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EQUIPOS DE BIOQUIMICA
000320
ANALIZADOR DE ELECTROLlTOS

1. Tipo - Analizador de Flujo Continuo.

Potenciometría, Sensor, ISE y/ó Métodos Complementarios.


2. Metodología

3. Performance - 20 ó más pruebas por hora.

Determinación directa de Electrolitos: Na, K, CI, Litio.

4. Características - Lector de Códigos de Barras para las muestras.

- Opcional: Detección de microcoágulos en la muestra.

5. Muestra - Suero en viales.

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
6. Procesamiento de Laboratorio.
Datos Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
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- Fuente de poder de emergencia (UPS)
7. Accesorios del Equipo
- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.
- Todos los Consumibles: Electrodos, Membranas Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios
deberán ser entregados en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad
suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las
8. Consumibles, - Calibradores: proporcionar Material de Calibración para todo el periodo de compra, en cantidad
Calibradores, Controles, suficiente que permita la realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la metodología analítica.
Complementos y
Accesorios - Controles Internos: proporcionar Material de Control en tres niveles como mínimo para todo el período
de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o
folletería presentada).
- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo

Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaría.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de lngenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.

11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva Vigente.


OD03r,1
EQUIPOS DE BIOQUIMICA
ANALIZADOR DE ELECTROFORESIS CAPILAR

1. Tipo - Analizador Random de Acceso Discreto completamente Automatizado.

2. Metodología - Electroforesis Capilar.

3. Performance - 10 ó más pruebas por hora.


- 1 ó más reactivos a bordo identificados por Códigos de Barras.

- 10 ó más Tubos Primarios con Códigos de Barras.

4. Características - Lectores de Códigos de Barras para los Reactivos y Tubos Primarios.

- Detección de microcoágulos por la pipeta de muestra.

- Opcional: Dilución automática de muestras.

- Tubo primario con Código de Barras.


5. Muestra - Capacidad para procesar directamente y en simultáneo plasma, suero, orina, y otros fluidos biológicos.

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS)


7. Accesorios del Equipo
- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.

- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
8. Consumibles, Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
Calibradores, Controles, proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Complementos y
Accesorios - Controles Internos: proporcionar Material de Control en dos niveles como mínimo para todo el período
de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o
folleteria presentada).

- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.

11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva Vigente.


000322
EQUIPOS DE BIOQUIMICA

MODULAR PARA ELECTROFORESIS EN GEL

1. Tipo - Modular conformado por una Fuente de Poder, una Cámara de Electroforesis y Escáner.

2. Metodología - Electroforesis en Gel de Agarosa.

3. Performance - 8 ó más pruebas por corrido.

- Fuente de Poder: compatible con la cámara.

4. Características - Cámara de Electroforesis: adecuada para corridos en Gel.

- Escáner: Lectura de corridos electroforéticos.

5. Muestra - Suero, plasma, orina y/o LCR.

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS)


7. Accesorios del Equipo
- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.

- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
8. Consumibles, Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
Calibradores, Controles, proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Complementos y
Accesorios - Controles Internos: proporcionar Material de Control en dos niveles como minimo para todo el periodo
de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodologia (descrita en insertos o
folleteria presentada).

- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.

11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva Vigente.


EQUIPOS DE BIOQUIMICA
000323
ANALIZADOR DE ELECTROFORESIS EN GEL

- Analizador completamente automatizado ó Modular conformado por Unidad de Procesamiento


1. Tipo Automatizado y Densitómetro.

2. Metodología - Electroforesis en Gel de Agarosa.

3. Performance - 24 ó más pruebas por corrido.

- Unidad de Procesamiento Automatizado: Cargado de muestras, desarrollo del corrido y tinción.


4. Características
- Densitómetro: Lectura y Almacenamiento de datos de corridos electroforéticos.

5. Muestra - Suero, plasma, orina y/o LCR en tubo primario con Código de Barras ó Cubetas de muestra con

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requíere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS)


7. Accesorios del Equipo
- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.

- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
8. Consumibles,
Calibradores, Controles,
Complementos y - Controles Internos: proporcionar Material de Control en dos niveles como mínimo para todo el período
Accesorios de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o
folletería presentada).

- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo

Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.

11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva Vigente.


EQUIPOS DE BIOQUIMICA
000324
ANALIZADOR PARA SCREENING NEONATAL

Autoanalizador de Inmunoensayos en microplaca conformado por: 1 equipo de 6 a más microplacas;


1. Tipo (01 )Perforador automático de (2 a más placas)

2. Metodología Enzimainmunoensayo y/o Inmunoensayo, Bioquimico Colorimétrico y/o Fluorescente o similar

3. Performance 384 o más pruebas por corrida.

4 ó más microplacas en procesamiento e incubación simultánea a 37° C ó más.

4 ó más pruebas diferentes procesadas en simultáneo.


4. Características
Filtros de Lectura apropiados y Filtro de Referencia para lectura dual.

Lavador: programable, con peine de lavado para 1 ó más tiras de 08 pozos o placas completas.

5. Muestra Sangre capilar seca en papel de filtro.

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS)


7. Accesorios del Equipo
- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular
la cantidad de consumibles a entregar.
Todos los Consumibles: Material de Control, Material de Calibración, Reactivo destinado a las pruebas de
Calibración y Control, Complementos (papel filtro S&S N° 903 o papel filtro PE 226), lancetas descartable y
8. Consumibles, lanceteros, trípticos, sobres de transporte) y Accesorios deberán ser entregados en forma periódica
Controles, (acompañando la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada
Com plem entos y metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas y las Pruebas de Calibración y
Accesorios Control programadas para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor
procederá a su entrega como reposición inmediata. Controles del Kit: Deben venir dentro de los Kits de
reactivos, manteniendo concordancia con lo señalado en la etiqueta de la caja y para todo el periodo de
compra en cantidad suficiente que permita la realización completa de las Pruebas de acuerdo al protocolo de
la metodología analítica.

Controles Internos: Proporcionar material de control para índice de cut off, para todo el periodo de compra en
cantidad suficiente para procesar dos niveles de control en cada jornada de trabajo y por cada tipo de análisis.
Soluciones y Complementos de Limpieza: En cantidad suficiente que permita la realización total de las
pruebas solicitadas, las calibraciones y los lavados adicionales, requeridos de acuerdo a metodología de
trabajo. Controles Externos: Inscripcion a Programa de Control de calidad Externo del Colegio Americano de
Patólogos (CAP), del Reino Unido o similar por cada tipo de análisis.: Proveer controles, enviar los resultados
y entregar los reportes del Programa de Control Externo.

Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
9. Soporte Técnico del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación - 220V.60Hz.

11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva Vigente

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EQUIPOS DE BIOQUIMICA

ANALIZADOR CHICO DE INMUNOENSAYOS EN MICROPLACA

- Analizador Multibatch de Microplacas de Canal Abierto automatizado.


1. Tipo

2. Metodologia - Enzimainmunoensayo

3. Performance - 192 ó más pruebas por corrido.

- 2 ó más microplacas en procesamiento e incubación simultánea a 37°C.

- 2 ó más pruebas diferentes procesadas en simultáneo.

- 30 ó más Tubos Primarios con Códigos de Barras.


4. Características
- Lectores de Códigos de Barras para los Tubos Primarios.

- Filtros de Lectura apropiados y Filtro de Referencia para lectura dual.

- Opcional: Detección de microcoágulos por la pipeta de muestras.

5. Muestra - Tubo primario con Código de Barras

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS)


7. Accesorios del Equipo
- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.

- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
8. Consumibles, Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
Calibradores, Controles, proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Complementos y
Accesorios - Controles Internos: proporcionar Material de Control en dos niveles como minimo para todo el periodo
de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodologia (descrita en insertos o
folletería presentada).

- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo.
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.

11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva vigente.


EQUIPOS DE BIOQUIMICA 00032b
ANALIZADOR MEDIANO DE INMUNOENSAYOS EN MICROPLACA

1. Tipo - Analizador Multibatch de Microplacas de Canal Abierto.

2. Metodología - Enzimainmunoensayo, Inmunoensayo Fluorescente ó similar.

3. Performance - 300 ó más pruebas por corrido.


- 4 ó más microplacas en procesamiento e incubación simultánea a 37°C.

- 4 ó más pruebas diferentes procesadas en simultáneo.

- 60 ó más Tubos Primarios con Códigos de Barras.


4. Características
- Lectores de Códigos de Barras para los Tubos Primarios.

- Filtros de Lectura apropiados y Filtro de Referencia para lectura dual.

- Opcional: Detección de microcoágulos por la pípeta de muestra.

5. Muestra - Tubo primario con Código de Barras


Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS)


7. Accesorios del Equipo
- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.

- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
8. Consumibles,
proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Calibradores, Controles,
Com plem entos y
Accesorios - Controles Internos: proporcionar Material de Control en dos niveles como mínimo para todo el período
de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o
folletería presentada).

- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo.

Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.

11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva vigente.


EQUIPOS DE BIOQUIMICA 000327
MODULAR PARA INMUNOENSAYOS EN MICROPLACA

1. Tipo
- Modular conformado por un Lavador de Tiras, un Incubador de Microplacas y un Lector de Microplacas.

2. Metodología - Enzimainmunoensayo, lnmunoensayo Fluorescente ó similar.

3. Performance - 96 ó más pruebas por corrido.

- Lector: Filtros de Lectura apropiados y Filtro de Referencia para lectura dual.

4. Caracteristicas - Lavador: Programable, con peine de lavado para 1 ó 2 tiras de 8 pozos.

- .. Incubador: Incubación simultánea de 3 ó más microplacas, temperatura programable a 3rC como

5. Muestra - Suero o plasma

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS)


7. Accesorios del Equipo
- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.

- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
8. Consumibles, Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
Calibradores, Controles, proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Complementos y
Accesorios - Controles Internos: proporcionar Material de Control en dos niveles como mínimo para todo el período
de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o
folletería presentada).

- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabaio.
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.

11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva vigente.

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EQUIPOS DE BIOQUIMICA 000328
ANALIZADOR DE NEFELOMETRIA GRANDE

1. Tipo - Analizador automatizado

2. Metodologia - Nefelometría de punto final o similar

3. Performance - 100 o más pruebas por hora

- Fuente de Luz: Diodo láser.

4. Características - Con pipeta electrónica integrada.

- Con lector de código de barras para identificación de muestras.

5. Muestras - Suero, plasma u orina

Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (sí la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operatíva al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS)


7. Accesorios del
Equipo - Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.

- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
8. Consumibles,
Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
Calibradores, Controles,
proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Complementos y
Accesorios
- Controles Internos: proporcionar Material de Control para todo el período de compra, en cantidad
suficiente de acuerdo al protocolo de cada metodología (descrita en insertos o folletería presentada).

- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo.
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación - 110 - 220V, 50 - 60Hz

11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva Vigente.


r EQUIPOS DE BIOQUIMICA

ANALIZADOR DE NEFELOMETRIA PEQUENO

1. Tipo - Analizador Semiautomatizado


2. Metodologia - Nefelometría de punto final o similar
3. Performance - 30 o más pruebas por hora
- Fuente de Luz: Diodo láser.
4. Características - Con pipeta electrónica integrada.
- Con lector de código de barras para identificación de muestras.
5. Muestras - Suero, plasma u orina
Interno: Software y Hardware (propío del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodología lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexíon operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las características de sistematizacion de Laboratorio clínico.

7. Accesorios del - Fuente de poder de emergencia (UPS)


Equipo
- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.

- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodologia para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
8. Consumibles,
proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Calibradores, Controles,
Complementos y - Calibradores: proporcionar Material de Calibración para todo el periodo de compra, en cantidad
Accesorios suficiente que permita la realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la metodología analítica.

- Controles Internos: proporcionar Material de Control para todo el periodo de compra, en cantidad
suficiente de acuerdo al protocolo de cada metodología (descrita en insertos o folletería presentada).

- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodologia
de trabajo.
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación - 110 - 220V, 50 - 60Hz


11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva Vigente.
EQUIPOS DE BIOQUIMICA
000330
ANALIZADOR AUTOMATIZADO PARA EL DOSAJE DE HEMOGLOBINA GLlCOSILADA
1. Tipo Analizador de fluio continuo.
2. Metodoloqía Electroforésis capilar.
3. Performance 35 ó más pruebas por hora.
4. Características Determinación directa de hemoglobína glicosilada a través de Electroforesis capilar.
Tubos Primarios con EDT A con Códíqos de Barras.
5. Muestra Sanare total en tubo orimario con EDTA con Códiaos de Barras.
6. Procesamiento de Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
Datos -Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

7. Accesorios del Fuente de poder de emergencia (UPS).


Equipo Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
Equipo para el tratamiento de aqua si el equipo lo requiere.
8. Consumibles, El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular la
Calibradores, Controles, cantidad de consumibles a entregar. Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y
Complementos y Accesorios deberán ser entregados en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en
Accesorios cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de
las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso
en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata. Calibradores:
proporcionar Material de Calibración para todo el periodo de compra, en cantidad suficiente que permita la
realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la metodología analítica. Controles Internos:
proporcionar Material de Control de acuerdo a metodologia y en dos niveles como mínimo para todo el período
de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de la metodología (descrita en insertos o
folletería presentada).

Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total de las
pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología de
trabajo.
9. Soporte Técnico Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana. Personal de Ingeniería:
Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.


11. Antiqüedad - De acuerdo a Directiva Vigente.
000331
EQUIPOS DE BIOQUIMICA
MODULAR PARA CROMATOGRAFIA LIQUIDA
1. Tipo - Equipo Semiautomatizado para Cromatografía Líquida de Alta Presión
2. Metodología - Cromatografía Líquida de Alta Presión.
3. Performance - 10 ó más pruebas por corrido.
4. Características - Equipo con Columnas apropiadas para los Analitos a detectar.
- Detección de microcoágulos por la pipeta de muestra.
- Lectores de Códigos de Barras para Tubos Primarios.
- Autocargador de muestras.
5. Muestra - Sangre total anticoagulada con EDTA en Tubo primario.
6. Procesamiento de Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
Datos -Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

7. Accesorios del - Fuente de poder de emergencia (UPS).


Equipo - Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
8. Consumibles, - El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
controles y calcular la cantidad de consumibles a entregar. Todos los Consumibles: Calibradores, Controles,
complementos Complementos y Accesorios deberán ser entregados en forma periódica (acompañando a la entrega de los
reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodología para permitir la realización
completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En
cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.

- Controles Internos: proporcionar material de control para todo el período de compra, en cantidad
suficiente para cumplir con el protocolo de la metodología (procesar en tres niveles de control para cada día
de trabajo).
- Soluciones, complementos de limpieza y otros. en cantidad suficiente que permita la realización total de
las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y los lavados adicionales requeridos de
acuerdo a la metodología de trabajo.
9. Soporte técnico Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana. Personal de Ingeniería:
Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación - 220V,60Hz


11. Antigüedad - De acuerdo a Directiva Vigente.
000332
EQUIPOS DE BIOQUIMICA
MODULAR PARA PRUEBAS DE INMUNOBLOT
- Modular conformado por Scaner, computadora, impresora y rotador de acuerdo a metodología descrita
1. Tipo en el inserto
2. Metodologla - inmunoblot
3. Perrormance - 3 o más pruebas por corrido
- Scanner con capacidad de realizar lectura cualitativa y/o semicuantitativa y/o cuantitativa de tiras
inmunoblot de acuerdo a metodologia ofertada.
- Software de interpretación de pruebas de acuerdo a metodología ofertada
4. Características - Rotador de tiras de inmunoblot si es requerido por metodología ofertada
o. Muestras - Suero, plasma u otros de acuerdo a especificación técnica de la prueba solicitada.
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
6. Procesamiento de Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
Datos
7. Accesorios del - Fuente de poder de emergencia (UPS).
Equipo - Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
8. Consumibles, - El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
Calibradores, Controles, calcular la cantidad de consumibles a entregar. Todos los Consumibles: Calibradores, Controles,
Com plem entos y Complementos y Accesorios deberán ser entregados en forma periódica (acompañando a la entrega de los
Accesorios reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodología para permitir la realización
completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En
cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.

- Controles Internos: en caso que el inserto de la prueba lo señale, proporcionar material de control para
todo el período de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de la metodología

- Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de
las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y los lavados adicionales requeridos de
acuerdo a la metodología de trabajo.
9. Soporte Técnico Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana. Personal de Ingeniería:
Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

- 220V, 60Hz
10. Modo de Operación
11. Antigueaaa - De acuerdo a Directiva Vigente.
000333
EQUIPOS DE HEMATOLOGIA

ss;
ANALIZADOR HEMA1'OLOGICOPIFERENClAlOE 3 E$'l1RPES
"'" -',-~;;~--,

t Tipo - Analizador de Flujo Continúo.


2. Metodologia - Impedancia Volumétrica.
3. Performance - 60 ó más hemogramas por hora.
4. Características - Hemogramas con determinación de 3 estirpes leucocitarias: Neutrofilos, Linfocitos Y otros
- Opcional: Autocargador de muestras.
- Opcional: Detección de microcoágulos por la pipeta de muestra.
5. Muestra - Sangre total anticoagulada con EDTA-K2 ó K3 en Tubo primario.
6. Procesamiento de Datos Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del Laboratorio.
Extemo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la recepcion de solicitudes
y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio por el periodo de duracion del servicio (solicitudes,
resultados, resultados historicos, control de calidad, estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sístematizacion de Laboratorio clinico.

7. Accesorios del Equipo - Fuente de poder de emergencia (UPS).


- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular la cantidad de
consumibles a entregar. Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados er
forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodologíc
para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En
cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
8. Consumibles, Calibradores,
Controles, Complementos y
- Controles Internos: proporcionar material de control para todo el periodo de compra, en cantidad suficiente para cumplir con e
Accesorios
protocolo de la metodologia (procesar en tres niveles de control para cada dia de trabajo).

- Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas efectiva
solicitadas, más las pruebas de calibraciones y los lavados adicionales requeridos de acuerdo a la metodologia de trabajo.

9. Soporte técnico Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo proporcionado por 1
empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser supervisado por el Jefe o responsable del área de
mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe del área usuaria.

Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas. Atención de notificacione!
de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana.
Personal de lngenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equípo
10. Modo de Operación - 220V,60Hz

11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva Vigente.


EQUIPOS DE HEMATOLOGIA
000334
ANALIZADOR HEMATOLOGICO GRANDE DIFERENCIAL DE 5 ESTIRPES

1. Tipo - Analizador de Flujo Continúo.


2. Metodologia - Impedancia Volumétrica y/ó Láser y/ó Radiofrecuencia y/ó Citoquimica

- y/ó Citometria de Flujo.


3.Perfonmance - 100 o más hemogramas por hora.
4. Caracteristicas - Hemogramas con detenminación de 5 estirpes leucocitarias.
- Lector incorporado de Códigos de Barras para Tubos Primarios.
- Autocargador de muestras con mezcla por inversión.
- Procesamiento de muestras STAT.
- Opcional: Cuantificación de Reticulocitos.

- Opcional: Detección de micro coágulos por la pipeta de muestra.


- Opcional: Cuantificación de CD3, CD4, CD8, CD32 y CD61, entre otros.
5. Muestra - Sangre total anticoagulada con EDTA K2ó K3 en Tubo primario con Código de Barras.
6. Procesamiento de Datos Intemo: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la recepcion de
solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la infonmacion del Laboratorio por el periodo de duracion del servicio
(solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad, estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clinico.

7. Accesorios del Equipo - Fuente de poder de emergencia (UPS).


- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular la cantidad de
consumibles a entregar. Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados en
fonma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodologia
para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En
cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
8. Consumibles, Calibradores,
Controles, Complementos y
Accesorios - Controles Intemos: proporcionar material de control para todo el periodo de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el
protocolo de la metodología (procesar en tres niveles de control para cada dia de trabajo).

- Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que penmita la realización total de las pruebas efectivas
solicitadas, más las pruebas de calibraciones y los lavados adicionales requeridos de acuerdo a la metodología de trabajo.

9. Soporte técnico Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo proporcionado por la
empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser supervisado por el Jefe o responsable del área de
mantenimiento de la Institución en coordínación con el Jefe del área usuaria.

Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas. Atención de notificaciones
de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación - 220V, 60Hz


11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva Vígente.
EQUIPOS DE HEMATOLOGIA

ANALIZADOR HEMATOLOGICO CHICO DIFERENCIAL DE 5 ESTIRPES

1. Tipo - Analizador de Flujo Continúo.

2. Metodología - Impedancia Volumétrica y/ó Láser y/ó Radiofrecuencia y/ó Cítoquimica y/ó Citometría de Flujo.

3. Performance - 70 ó más hemogramas por hora.

4. Características - Hemogramas con determinación de 5 estirpes leucocitarias.

- Lector incorporado de Códigos de Barras para Tubos Primarios.

- Autocargador de muestras con mezcla por inversión.

- Opcional: Detección de micro coágulos por la pipeta de muestra.

- Opcional: Cuantíficación de Reticulocitos.

5. Muestra - Sangre total antícoagulada con EDTA K2 ó K3 en Tubo primario con Código de Barras.

6. Procesamiento de Datos Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 días o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la recepcion de
solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio por el periodo de duracion del servicío
(solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad, estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.

7. Accesorios del Equipo - Fuente de poder de emergencia (UPS).

- Equípo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamíento para cada prueba a realizar, a fin de calcular la cantidad de
consumibles a entregar. Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados en
forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodologia
para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En
cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
8. Consumibles, Calibradores,
Controles, Complementos y
- Controles Internos: proporcionar material de control para todo el período de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el
Accesorios
protocolo de la metodología (procesar en tres niveles de control para cada día de trabajo).

- Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas efectivas
solicitadas, más las pruebas de calibraciones y los lavados adicionales requeridos de acuerdo a la metodologia de trabajo.

9. Soporte técnico Mantenimiento Preventívo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo proporcionado por la
empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser supervisado por el Jefe o responsable del área de
mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe del área usuaria.

Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas. Atención de notificaciones
de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación - 220V, 60Hz
11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva Vigente.
EQUIPOS DE HEMATOLOGIA
00033&
ANALIZADOR DE COAGULACION GRANDE

1. Tipo - Analizador Automatizado de Coagulación.

2. Metodologia - Coagulométrica, Cromogénica e Inmunológica.

3. Perfonmance - 200 TPI Hora o más y 150 TIPA I Hora ó más.

4. Características - 20 ó más Reactivos a bordo identificados por Códigos de Barras.

- 20 ó más pruebas diferentes procesadas en simultáneo por cada muestra.

- 50 ó más Tubos Primarios con Códigos de Barras.

Lectores de Códigos de Barras para los Reactivos y Tubos Primarios.

- Detección de micro coágulos por la pipeta de muestra.

- Dilución automática de muestras.

5. Muestra - Plasma con Citrato de Sodio en Tubo primario con Código de Barras.

6. Procesamiento de Datos Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dIas o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asístencial tanto para la recepcion de
solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la infonmacion del Laboratorio por el periodo de duracion del servicio
(solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad, estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clinico.

7. Accesorios del Equipo - Fuente de poder de emergencia (UPS).

- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular la cantidad de
consumibles a entregar.

Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados en fonma periódica
(acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodologia para penmitir la
realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso
8. Consumibles, Calibradores, en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Controles, Complementos y
Accesorios
- Controles Internos: proporcionar material de control en dos niveles como minimo, de un único lote, para todo el periodo de
compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodologia (descrita en insertos o folleteria presentada).

- Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que penmita la realización total de las pruebas efectivas
solicitadas, más las pruebas de calibraciones y los lavados adicionales requeridos de acuerdo a la metodolog ia de trabajo.

9. Soporte técnico Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo proporcionado por la
empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser supervisado por el Jefe o responsable del área de
mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe del área usuaria.

Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas. Atención de notificaciones
de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación - 220V, 60Hz


11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva Vigente.
EQUIPOS DE HEMATOLOGIA 000337
ANALIZADOR DE COAGULACION MEDIANO
1. Tipo o
Analizador Automatizado.
2. Metodologia Coagulométrica. Opcional Cromogénica e Inmunológica.
3. Performance o
100 TP I Hora ó más y 50 TTPA IHora ó más.

4. Caracteristicas o
10 ó más Reactivos a bordo.

o
10 ó más pruebas diferentes procesadas en simultáneo por cada muestra.

- 20 ó más Tubos Primarios con Códigos de Barras.

o
Lectores de Códigos de Barras para Tubos Primarios.

- Detección de micro coágulos por la pipeta de muestra.

Opcional: Dilución automática de muestras.

5. Muestra o
Plasma con Citrato de Sodio en Tubo primario con Código de Barras.

6. Procesamiento de Datos Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la recepcion de
solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio por el periodo de duracion del servicio
(solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad, estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clinico.

7. Accesorios del Equipo - Fuente de poder de emergencia (UPS).


o
Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular la cantidad de
consumibles a entregar. Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados en
forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodología
para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En
cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposicíón inmediata.
8. Consumibles, Calibradores,
Controles, Complementos y
Accesorios
o

Controles Internos: proporcionar material de control en dos niveles como minimo, de un único lote, para todo el periodo de
compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o folleteria presentada).

Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas efectivas
solicitadas, más las pruebas de calibraciones y lavados adicionales de acuerdo a la metodologia de trabajo.

9. Soporte técnico Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo proporcionado por la
empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser supervisado por el Jefe o responsable del área de
mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe del área usuaria.

Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas. Atención de notificaciones
de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana.
Personal de lngenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación o
220V, 60Hz

11. Antigüedad y otros o

De acuerdo a Directiva Vigente.


EQUIPOS DE HEMATOLOGIA
000338
ANALIZADOR DE COAGULACiÓN PEQUEÑO

1. Tipo - Analizador Automatizado.


2. Metodología - Coagulométrica. Opcional Cromogénica e Inmunológica.
3. Performance - 50 TP ¡Hora o más y 30 TTPAI Hora ó más.
4. Características 3 ó más Reactivos a bordo.
- 3 ó más pruebas diferentes procesadas en simultáneo por cada muestra.
- 5 ó más Tubos Primarios con Códigos de Barras.
- Lectores de Códigos de Barras para Tubos Primarios.
- Detección de micro coágulos por la pipeta de muestra.
- Opcional: Dilución automática de muestras.
5. Muestra - Plasma con Citrato de Sodio en Tubo primario con Código de Barras.
6. Procesamiento de Datos Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 días o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la recepcion de
solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio por el periodo de duracion del servicio
(solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad, estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clinico.

7. Accesorios del Equipo - Fuente de poder de emergencia (UPS).

Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.


- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular la cantidad de
consumibles a entregar. Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados en
forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodología
para permítir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En
cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.

8. Consumibles, Calibradores,
Controles, Complementos y - Controles Intemos: proporcionar material de control en dos niveles como minimo, de un único lote, para todo el periodo de
Accesoríos compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de la metodologia (descrita en insertos o foIIeteria presentada).

- Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas efectivas
solicitadas, más las pruebas de calibraciones y lavados adicionales de acuerdo a la metodologia de trabajo.

9. Soporte técnico Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo proporcionado por la
empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser supervisado por el Jefe o responsable del área de
mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe del área usuaria.

Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas. Atención de notificaciones
de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación 220V, 60Hz

11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva Vigente.


EQUIPOS DE HEMATOLOGIA 000339

EQUIPO SEMIAUTOMATlZADO DE COAGULACION

1. Tipo . Analizador Semiautomatizado .


2. Metodologia - Coagulométrica.

3. Performance . 20 ó más lecturas coagulométricas por hora.


4. Caracteristicas - 2 ó más Canales de Lectura Coagulométrica.
. Bloque de Incubación para 4 ó más cubetas con alicuotas de muestras .
- Área para colocación de Reactivos.
. Volumen de Reacción de 500 microlitros o menor .
- Memoria para 3 ó más protocolos de pruebas.
. Opcional: Lector de Códigos de Barras para los Tubos Primarios .
5. Muestra . Plasma con Citrato de Sodio.
6. Procesamiento de Datos Intemo: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
.Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
.Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del Laboratorio.
Extemo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la recepcion de
solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio por el periodo de duracion del servicio
(solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad, estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clinico.

7. Accesorios del Equipo . Fuente de poder de emergencia (UPS).


. Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
. El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular la cantidad de
consumibles a entregar. Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados en
8. Consumibles, Calibradores, forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodologia
Controles, Complementos y para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En
Accesorios cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.

. Controles Intemos: proporcionar material de control en dos niveles como minimo, de un único lote, para todo el periodo de
compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de la metodologia (descrita en insertos o folleteria presentada).

. Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas efectivas
solicitadas, más las pruebas de calibraciones y lavados adicionales de acuerdo a la metodologia de trabajo.

9. Soporte técnico Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo proporcionado por la
empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser supervisado por el Jefe o responsable del área de
mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe del área usuaria.

Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas. Atención de notificaciones
de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación . 220V,60Hz
11. Antigüedad y otros . De acuerdo a Directiva Vigente .

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EQUIPOS DE HEMATOLOGIA
000340
EQUIPO MEDIANO PARA VELOCIDAD DE SEDIMENTACION GLOBULAR AUTOMATIZADA

1. Tipo - Equipo para Velocidad de Sedimentación Automatizada.


2. Metodologia Medición Automatizada de Velocidad de Sedimentación.
3. Performance - 40 ó más pruebas por hora.
4. Caracteristicas - Equipo con 20 ó más posiciones para Tubo Primario de Velocidad de Sedimentación.
- Sensores Ópticos para medición de Velocidad de Sedimentación.
5. Muestra - Sangre total anticoagulada con Citrato de Sodio en Tubo Primario.
6. Procesamiento de Datos lntemo: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 días o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del Laboratorio.
Extemo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la recepcion de
solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio por el periodo de duracion del servicio
(solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad, estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clinico.

~. Accesorios del Equipo - Fuente de poder de emergencia (UPS)

- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular la cantidad de
consumibles a entregar. Todos los Consumibles: Calibradores (si el equipo lo requiere), Controles, Complementos y Accesorios
deberán ser entregados en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente para permitir la
realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte
alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
8. Consumibles, Calibradores,
Controles, Complementos y
Accesorios - Controles lntemos: proporcionar material de control para todo el periodo de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el
protocolo de la metodologia (descrita en insertos o folleteria presentada).

- Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas efectivas
solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodologia de trabajo.

9. Soporte técnico Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo proporcionado por la
empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser supervisado por el Jefe o responsable del área de
mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe del área usuaria.

Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas. Atención de notificaciones
de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana.
Personal de lngenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación - 220V, 60Hz
11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva Vigente.
EQUIPOS DE HEMATOLOGIA 000341
MODULAR PEQUEÑO PARA VELOCIDAD DE SEDIMENTACION AUTOMATIZADA

1. Tipo - Equipo para Velocidad de Sedimentación Globular Automatizada.


2. Metodologia - Medición Automatizada de Velocidad de Sedimentación.
3. Performance - 20 ó más pruebas por hora.
4. Caracteristicas - Equipo con 10 ó más posiciones para Tubo Primario de Velocidad de Sedimentación.
- Sensores Ópticos para medición de Velocidad de Sedimentación.
5. Muestra - Sangre total anticoagulada con Citrato de Sodio en Tubo Primario.
6. Procesamiento de Datos Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 días o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la recepcion de
solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio por el periodo de duracion del servicio
(solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad, estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacíon de Laboratorio clinico.

7. Accesorios del Equipo - Fuente de poder de emergencia (UPS)


- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para la prueba a realizar, a fin de calcular la cantidad de
consumibles a entregar. Todos los Consumibles: Calibradores (si el equipo lo requiere), Controles, Complementos y Accesorios
deberán ser entregados en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo al
protocolo de la metodolog ia para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Control para el periodo
de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
8. Consumibles, Calibradores,
Controles, Complementos y
Accesorios - Controles Internos: proporcionar material de control para todo el periodo de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el
protocolo de la metodologia (descrita en insertos o folleteria presentada).

Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas efectivas
solicitadas, más las pruebas de calibraciones y lavados adicionales de acuerdo a la metodologia de trabajo.

9. Soporte técnico Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo proporcionado por la
empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser supervisado por el Jefe o responsable del área de
mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe del área usuaria.

Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas. Atención de notificaciones
de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana.
Personal de lngenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación - nov, 60Hz
11. Antigüedad y otros De acuerdo a Directiva Vigente.
EQUIPOS DE HEMATOLOGIA 000342
EQUIPO PARA AGREGACION PLAQUETARIA

1. Tipo - Equipo Automatizado para Agregación Plaquetaria.

2. Metodologia - 6ptica.

3. Performance - 10 ó más Pruebas de Agregación Plaquetaria por hora.

4. Caracteristicas - 2 ó más Canales de Lectura de Agregación.

- Memoria para 4 ó más protocolos de pruebas: ADP, Colágeno, Epinefrina y Ristocetina (como mínimo).

5. Muestra - Plasma con citrato de sodio.

6. Procesamiento de Datos Intemo: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 días o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del Laboratorio.
Extemo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la recepcion de
solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio por el periodo de duracion del servicio
(solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad, estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clinico.

7. Accesorios del Equipo - Fuente de poder de emergencia (UPS)


- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular la cantidad de
consumibles a entregar.
Todos los Consumibles: Calibradores (si el equipo lo requiere), Controles (si el equipo lo requiere), Complementos y Accesorios
deberán ser entregados en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodologia para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas para el periodo de compra. En cualquier
8. Consumibles, Calibradores, caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Controles, Complementos y
Accesorios
- Controles Intemos: proporcionar material de control para todo el periodo de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el
protocolo de la metodologia (descrita en insertos o folleteria presentada).
- Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas efectivas
solicitadas, más las pruebas de calibraciones y lavados adicionales de acuerdo a la metodologia de trabajo.

9. Soporte técnico Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo proporcionado por la
empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser supervisado por el Jefe o responsable del área de
mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe del área usuaria.

Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas. Atención de notificaciones
de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación - 220V,60Hz

11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva Vigente.


000343
EQUIPOS DE MICROBIOLOGIA

INCUBADOR AUTOMATIZADO GRANDE DE HEMOCUL TIVOS

1. Tioo - Analizador Automatizado cara Hemocultivos.


2. Metodologia Fluorometria o colorimetria.

3. Performance - Capacidad para incubar 200 a más Frascos de Hemocultivo simultáneamente.

4. Caracteristicas - Incubador con capacidad de agitación continúa de los frascos de hemocultivos.

- Sistema de sensores ópticos o manométricos para detección continúa del crecimiento bacteriano.

- Alarmas para indicar la identificación de cultivos positivos.

- Estructura modular que permita acoplar 2 ó más equipos según necesidad del usuario.

5. Muestra - Sangre Total, Aspirado medular o líquido biológico.


6. Procesamiento de Intemo:Softwarey Hardware(propiodel analizador)parael manejode datosdel equipo:
Datos -Procesamientode calibracionesy controles(si la metodologialo requiere)
-Resultados:Concapacidadde archivode datosde 30 dlas o mas.Impresoraadecuadaa la modalidadde trabajodel Laboratorio.
Externo:Softwarecon interfaze interconexionoperativaal sistemade saluddel CentroAsistencialtanto parala recepcionde
solicitudesy enviode resultadosconcapacidadde manejartoda la informaciondel Laboratorioporel periodode duraciondel servicio
(solicitudes,resultados,resultadoshistoricos,controlde calidad,estadistica,entreotros)
Hardwarede acuerdoa requerimientodel usuariofinal.(computadoras,
servidory cableado).
Paramayordetallereferirsea lascaracteristicasde sistematizacionde Laboratorioclinico.

7. Accesorios del - Fuente de poder de emergencia (UPS)


Equipo
- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

8. Consumibles, - El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
Controles, calcular la cantidad de consumibles a entregar.
Complementos y
Accesorios Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total de las
pruebas efectivas solicitadas más las pruebas de control de acuerdo a la metodología de trabajo. Proporcionar
frascos de hemocultivo adicionales para Control.

9. Soporte Técnico - Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del
equipo proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
- Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras
horas. Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.

10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.


11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva vigente.

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EQUIPOS DE MICROBIOLOGIA
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INCUBADOR AUTOMATIZADO MEDIANO DE HEMOCUL TIVOS

1. Tipo - Analizador Automatizado para Hemocultivos.

2. Metodologia Fluorometria o colorimetría.

3. Performance Capacidad para incubar de 100 a más frascos de Hemocultivo simultáneamente.

4. Características - Incubador con capacidad de agitación continúa de los frascos de hemocultivos, en dimensiones ajustadas
al volumen de botellas que maneja.
- Sistema de sensores ópticos o manométricos para detección continúa del crecimiento bacteriano.
- Alarmas para indicar la identificación de cultivos positivos.
5. Muestra - Sangre Total, Aspirado medular o líquido biológico.
6. Procesamiento de lntemo:Softwarey Hardware(propiodel analizador)parael manejode datosdel equipo:
Datos -Procesamientode calibracionesy controles(si la metodologialo requiere)
-Resullados:Concapacidadde archivode datosde 30 díaso mas.Impresoraadecuadaa la modalidadde trabajodel Laboratorio.
Extemo:Softwarecon interiaze interconexionoperativaal sistemade saluddel CentroAsistencialtanto parala recepcionde
solicitudesy enviode resultadosconcapacidadde manejartoda la informaciondel Laboratorioporel periodode duraciondel servicio
(solicitudes,resultados,resultadoshistoricos,controlde calidad,estadistica,entreotros)
Hardwarede acuerdoa requerimientodel usuariofínal.(compuladoras,
servidory cableado).
Paramayordetallereferirsea lascaracteristicasde sistematizacionde Laboratorioclinico.

7. Accesorios del - Fuente de poder de emergencia (UPS)


Equipo
- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
8. Consumibles, - El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
Controles, calcular la cantidad de consumibles a entregar.
Complementos y
Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total de las
Accesorios
pruebas efectivas solicitadas más las pruebas de control de acuerdo a la metodología de trabajo. Proporcionar
frascos de hemocultivo adicionales para Control.
9. Soporte Técnico - Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del
equipo proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
- Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras
horas. Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.

10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.


11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva vigente.
---------------------------~------------_._------_.-
EQUIPOS DE MICROBIOLOGIA
000345
INCUBADOR AUTOMATIZADO PEQUEÑO DE HEMOCUL TIVOS

1. Tipo - Analizador Automatizado para Hemocultivos.

2. Metodología Fluorometría o colorimetría.


3. Performance Capacidad para incubar de 40 a más Frascos de Hemocultivo simultáneamente.

4. Características - Incubador con capacidad de agitación continúa de los frascos de hemocultivos, en dimensiones ajustadas
al volumen de botellas que maneja.
- Sistema de sensores óptícos o manométricos para detección continúa del crecimiento bacteriano.
- Alarmas para indicar la identificación de cultivos positivos.
5. Muestra - Sangre Total, Aspirado medular o líquido biológico.

6. Procesamiento de Interno:Softwarey Hardware(propiodel analizador)parael manejode datosdel equipo:


Datos -Procesamientode calibracionesy controles(si la metodologíalo requiere)
-Resultados:Concapacidadde archivode datosde 30 dias o mas.Impresoraadecuadaa la modalidadde trabajodel Laboratorio.
Externo:Softwarecon interfaze interconexionoperativaal sistemade saluddel CentroAsistencialtantoparala recepcionde
solicitudesy enviode resultadosconcapacidadde manejartoda la informaciondel Laboratorioporel periodode duraciondel servicio
(solicitudes,resultados,resultadoshistoricos,controlde calidad,estadistica,entreotros)
Hardwarede acuerdoa requerimientodel usuariofinal.(computadoras.
servidory cableado).
Paramayordetallereferirsea lascaracteristicasde sistematizacionde Laboratorioclinico,

7. Accesorios del - Fuente de poder de emergencia (UPS)


Equipo
- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

8. Consumibles, - El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
Controles, calcular la cantidad de consumibles a entregar.
Complementos y
Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total de las
Accesorios
pruebas efectivas solicitadas más las pruebas de control de acuerdo a la metodología de trabajo. Proporcionar
frascos de hemocultivo adicionales para Control.

9. Soporte Técnico - Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del
equipo proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
- Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras
horas. Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.

10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.


11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva vigente.
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~ .0
EQUIPOS DE MICROBIOLOGIA

ANALIZADOR AUTOMATIZADO GRANDE DE DIFERENCIACION y SENSIBILIDAD MICROBIANA

1. Tipo - Analizador Automatizado para la Identificación y Sensibilidad Microbiana.


2. Metodología Fotometría o Fluorometría o Colorimetría.
3. Performance - Capacidad para procesar 60 o más muestras simultáneamente.
4. Características - Incubador integrado con capacidad para 60 ó más paneles o tarjetas de diferenciación y Sensibilidad
Microbiana.
- Sistema óptico integrado para lectura de los paneles o tarjetas.

5. Muestra - Cultivo primario aislado apropiadamente.

6. Procesamiento de Interno:Softwarey Hardware(propiodel analizador)parael manejode datosdelequipo:


Datos
-Procesamientode calibracionesy controles(si la metodologialo requiere)
-Resultados:Concapacidadde archivode datosde 30 dias o mas.Impresoraadecuadaa la modalidadde trabajodel Laboratorio.
Externo:Softwarecon interfaze interconexionoperativaal sistemade saluddel CentroAsistencialtantoparala recepcionde
solicitudesy enviode resultadosconcapacidadde manejartodala informaciondel Laboratorioporel periodode duraciondel servicio
(solicitudes,resultados,resultadoshistoricos,controlde calidad,estadistica,entreotros)
Hardwarede acuerdoa requerimientodel usuariofinal.(computadoras,
servidory cableado).
Paramayordetallereferirsea lascaracteristicasde sistematizacionde Laboratorioclinico.

7. Accesorios del - Fuente de poder de emergencia (UPS)


Equipo
- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
8. Consumibles, - El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
Controles, calcular la cantidad de consumibles a entregar.
Complementos y
Accesorios Todos los Consumibles: Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados en forma periódica
(acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada
metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Control para el
periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como
reposición inmediata.

- Controles Internos: proporcionar material de control de calidad para todo el período de compra, en
cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de la metodología (descrita en insertos o folletería
presentadas)
Soluciones, complementos de limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total de las
pruebas efectivas solicitadas de acuerdo a la metodología de trabajo.

9. Soporte Técnico - Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del
equipo proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
- Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras
horas. Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.

10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.


11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva vigente.
EQUIPOS DE MICROBIOLOGIA 000347
ANALIZADOR AUTOMATIZADO MEDIANO DE DIFERENCIACION y SENSIBILIDAD MICROBIANA

1. Tipo - Analizador Automatizado para la Identificación y Sensibilidad Microbiana.

2. Metodología Fotometría o Fluorometría o Colorimetría.

3. Performance - Capacidad para procesar 25 o más muestras simultáneamente.

4. Características - Incubador integrado con capacidad para 25 ó más paneles o tarjetas de diferenciación y Sensibilidad
Microbiana.
- Sistema óptico integrado para lectura de los paneles o tarjetas.

5. Muestra - Cultivo primario aislado apropiadamente.


6. Procesamiento de Interno:Softwarey Hardware(propiodel analizador)parael manejode datosdelequipo:
Datos
-Procesamientode calibracionesy controles(si la metodologialo requiere)
-Resultados:Concapacidadde archivode datosde 30 díaso más.Impresoraadecuadaa la modalidadde trabajodel Laboratorio.
Extemo:Softwarecon interfaze interconexionoperativaal sistemade saluddel CentroAsistencialtantoparala recepcionde
solicitudesy enviode resultadosconcapacidadde manejartodala informaciondel Laboratorioporel periodode duraciondel servicio
(solicitudes,resultados,resultadoshistoricos,controlde calidad,estadistica,entreotros)
Hardwarede acuerdoa requerimientodel usuariofinal.(computadoras,
servidory cableado).
Paramayordetallereferirsea lascaracteristicasde sistematizacionde Laboratorioclinico.

7. Accesorios del - Fuente de poder de emergencia (UPS)


Equipo
- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
8. Consumibles, - El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
Controles, calcular la cantidad de consumibles a entregar.
Complementos y
Todos los Consumibles: Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados en forma periódica
Accesorios
(acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada
metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Control para el
periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como
reposición inmediata.

- Controles Internos: proporcionar material de control de calidad para todo el período de compra, en
cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de la metodología (descrita en insertos o folletería
presentadas)
Soluciones, complementos de limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total de las
pruebas efectivas solicitadas de acuerdo a la metodología de trabajo.

9. Soporte Técnico - Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del
equipo proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
- Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras
horas. Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.

10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.

11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva vigente.

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EQUIPOS DE MICROBIOLOGIA 000348
MODULAR PARA DIFERENCIACION y SENSIBILIDAD MICROBIANA

1. Tipo - Equipo Semiautomatizado para Lectura de Paneles o tarjetas de Diferenciación y Sensibilidad Microbiana.
2. Metodología Fotometría o Fluorometría o Colorimetría.

3. Performance - Lectura de 10 ó más Paneles o tarjetas por hora.

4. Características - Equipo Lector Optico semiautomatizado para lectura de los paneles o tarjetas.

5. Muestra - Cultivo primario aislado apropiadamente.

6. Procesamiento de Interno:Softwarey Hardware(propiodel analizador)para el manejode datos del equipo:


Datos
-Procesamientode calibracionesy controles(si la metodologialo requiere)
-Resultados:Con capacidadde archivode datosde 30 dIas o más. Impresoraadecuadaa la modalidadde trabajo del Laboratorio.
Externo:Softwarecon interfaze interconexionoperativaal sistemade salud del CentroAsistencialtanto para la recepcionde
solicitudesy envio de resultadoscon capacidadde manejartoda la informaciondel Laboratoriopor el periodode duraciondel servicio
(solicitudes,resultados.resultadoshistoricos,controlde calidad,estadistica,entre otros)
Hardwarede acuerdoa requerimientodel usuariofinal.(computadoras,servidory cableado).
Para mayordetalle referirsea las caracteristicasde sistematizacionde Laboratorioclinico.

7. Accesorios del - Fuente de poder de emergencia (UPS)


Equipo
- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
8. Consumibles, - El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
Controles, calcular la cantidad de consumibles a entregar.
Complementos y
Todos los Consumibles: Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados en forma periódica
Accesorios
(acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada
metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Control para el
periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como
reposición inmediata.

- Controles Internos: proporcionar material de control de calidad para todo el período de compra, en
cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de la metodología (descrita en insertos o folletería
presentadas)
Soluciones, complementos de limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total de las
pruebas efectivas solicitadas de acuerdo a la metodología de trabajo.

9. Soporte Técnico - Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del
equipo proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
- Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras
horas. Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.

10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.


11 . Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva vigente.
EQUIPOS DE MICROBIOLOGIA
000349
ANALIZADOR AUTOMATIZADO GRANDE DE AISLAMIENTO Y SENSIBILIDAD PARA MICOBACTERIAS

1. Tipo - Analizador Automatizado para Aislamiento y Sensibilidad para Micobacterias.


2. Metodologia - Fluorometría o Fotometría o Colorimetría.
3. Performance - Capacidad para procesar 500 o más muestras simultáneamente.
4. Características - lncubador integrado con capacidad para 500 ó más paneles de diferenciación y sensibilidad.
- Sistema Óptico integrado para lectura de los paneles.
5. Muestra - Secreciones y fluidos biológicos
6. Procesamiento de lntemo:Softwarey Hardware(propiodel analizador)parael manejode datosdelequipo:
Datos
-Procesamientode calibracionesy controles(si la metodologialo requiere)
-Resultados:Concapacidadde archivode datosde 30 diaso mas.Impresoraadecuadaa la modalidadde trabajodel Laboratorio.
Extemo:Softwarecon interfaze interconexionoperativaal sistemade saluddel CentroAsistencialtantoparala recepcionde
solicitudesy enviode resultadosconcapacidadde manejartodala informaciondel Laboratorioporel periodode duraciondel servicio
(solicitudes,resultados,resultadoshistoricos,controlde calidad,estadistica,entreotros)
Hardwarede acuerdoa requerimientodel usuariofinal.(computadoras,
servidory cableado).
Paramayordetallereferirsea lascaracteristicasde sistematizacionde Laboratorioclinico.

7. Accesorios del - Fuente de poder de emergencia (UPS)


Equipo
- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

- Equipo de tratamiento de agua si el equipo lo requiere


8. Consumibles, - El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
Controles, calcular la cantidad de consumibles a entregar.
Complementos y
Accesorios Todos los Consumibles: Controles, Complementos y Accesoríos deberán ser entregados en forma periódica
(acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada
metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Control para el
periodo de compra. En cualquíer caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como
reposicíón inmediata.

- Controles Internos: proporcionar material de control de calidad para todo el período de compra, en
cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de la metodología (descrita en insertos o folletería
presentadas)
Soluciones, complementos de limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total de las
pruebas efectivas solicitadas de acuerdo a la metodologia de trabajo.

9. Soporte Técnico - Mantenímiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del
equipo proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
- Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras
horas. Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.
11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva vigente.

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EQUIPOS DE MICROBIOLOGIA
000350
ANALIZADOR AUTOMATIZADO PEQUEÑO DE AISLAMIENTO Y SENSIBILIDAD PARA MICOBACTERIAS.

1. Tipo - Analizador Automatizado para Aislamiento y Sensibilidad para Micobacterias.


2. Metodología - Fluorometría o Fotometría o Colorimetría.
3. Performance - Capacidad para procesar 300 o más muestras simultáneamente.
4. Características - Incubador integrado con capacidad para 300 ó más paneles de diferenciación y sensibilidad.
- Sistema Óptico integrado para lectura de los paneles.
5. Muestra - Secreciones y fluidos biológicos
6. Procesamiento de Intemo:Softwarey Hardware(propiodel analizador)parael manejode datosdelequipo:
Datos
-Procesamientode calibracionesy controles(si la metodologialo requiere)
-Resultados:Concapacidadde archivode datosde 30 diaso mas.Impresoraadecuadaa la modalidadde trabajodel Laboratorio.
Extemo:Softwarecon interfaze interconexíonoperativaal sistemade saluddel CentroAsistencialtantoparala recepcionde
solicitudesy enviode resultadosconcapacidadde manejartodala informaciondel Laboratorioporel periodode duraciondel servicio
(solicitudes,resultados,resultadoshistoricos,controlde calidad,estadistica,entreotros)
Hardwarede acuerdoa requerimientodel usuariofinal.(computadoras,
servidory cableado).
Paramayordetallereferirsea lascarac!eristicasde sistematizacionde Laboratorioclinico.

7. Accesorios del - Fuente de poder de emergencia (UPS)


Equipo
- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

- Equipo de tratamiento de agua si el equipo lo requiere


8. Consumibles, - El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
Controles, calcular la cantidad de consumibles a entregar.
Complementos y
Accesorios Todos los Consumíbles: Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados en forma periódica
(acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada
metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Control para el
periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como
reposición inmediata.

- Controles Internos: proporcionar material de control de calidad para todo el período de compra, en
cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de la metodología (descrita en insertos o folletería
presentadas)
Soluciones, complementos de limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total de las
pruebas efectivas solicitadas de acuerdo a la metodología de trabajo.

9. Soporte Técnico - Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del
equipo proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
- Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras
horas. Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.
11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva vigente.

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000351

ANEXO N° 1

ABREVIATURAS DE UNIDADS DE MANEJO

UNIDAD DE MANEJO UM
UNIDAD UN
GRAMOS G
CENTIMETROS CM
HOJA HJ
CENTIMETRO CUBICO CM3
PRUEBA PBA
LITRO L
FRASCO FR

ANEXO N° 2

CUADRO DE EQUIVALENCIA DE NIVELES DE ATENCION y NIVELES DE USO DE


LABORATORIO

CENTRO DE ATENCION NIVEL DE ATENCION NIVEL DE USO DE


LABORATORIO
Posta
Centro Medico
CAP I
I I
CAP 11
CAP 11I
Policlínico
Hospital I lIa
Hospital 11 11 IIb
Hospital 11I IIc
Hospital Nacional
Centro Especializado 11I 11I
Instituto Especializado
000352
ANEXO N° 3

INSTRUCTIVO DE USO DE LAS ESPECIFICACIONES TECNICAS DE LOS


REACTIVOS, MATERIALES Y ECU DE LABORATORIO

Las Especificaciones Técnicas de los Reactivos, Materiales y ECU de laboratorio son


documentos oficiales de ESSALUD y son aprobados por la Gerencia Central de
Prestaciones de Salud de ESSALUD.

1. Las Especificaciones Técnicas de los Reactivos y Materiales de laboratorio


comprenden 2 documentos:

a. Especificaciones Técnicas del Petitorio de Patología Clínica y Anatomía


Patológica
b. Especificaciones Técnicas de Equipos en Cesión en Uso (ECU).

2. Las Especificaciones Técnicas de los Reactivos, Materiales y ECU de


Laboratorio son requisitos técnicos mínimos y su uso es obligatorio en todos
los Procesos de Adquisición de ESSALUD.

3. Las Especificaciones Técnicas de los Reactivos, Materiales y ECU de


Laboratorio no son modificables en ninguno de sus términos o características,
por lo cual no está permitido añadirles términos o características adicionales ni
otorgar puntaje alguno en razón de ello.

4. Únicamente en los casos en los que las Especificaciones Técnicas del Petitorio
(documento 1) señale: "se indicarán en una tabla adicional" se podrá hacer
precisiones adicionales, de cumplimiento obligatorio y no puntuable, en una
tabla anexa, elaborada por el usuario final.

5. El médico responsable evaluará la conveniencia de agrupar los reactivos en


función al uso del equipo con el fin de optimizar el proceso de la realización de
la prueba y buscando mejorar la eficiencia de su área. Dicha agrupación
siempre debe permitir la participación mínima de dos postores, bajo
responsabilidad.

6. El ingreso de equipos de cesión en uso estará normado de acuerdo a la


Directiva Vigente: "Normas del Proceso para el Suministro de Bienes
Vinculados a Equipos de Laboratorio Entregados en Cesión en Uso al Seguro
Social de Salud ESSALUD".

7. El Petitorio de Patología Clínica y Anatomía Patológica y sus Especificaciones


Técnicas únicamente están restringidos por el Nivel de Uso y Estadística de
producción. La presentación del Petitorio por Área Usuaria es sólo referencial.

8. Las Especificaciones Técnicas de los Reactivos, Materiales y ECU de


Laboratorio sólo podrán ser modificadas por el Comité Nacional de Patología
Clínica y Anatomía Patológica, en razón del pedido debidamente
fundamentado de un Comité de Órgano Desconcentrado o por evaluación
técnica del mismo Comité Nacional.

9. Toda observación al presente documento deberá ser resuelta por el Comité


Nacional d~ePatología Clíni~9~Qatomía Patológica .
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