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¡ GERENC!A.CENTRAL
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Seguridad
EsSa~ud
Social para todos
Decenio de las Personas con Discapacidad en el Perú \ Hora
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"Año de la Promoción de la Industria Responsable y del Compromiso Climático" ----~ ••.•,.--.~,,-~ •..
Lima, •• 131ft
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Vista:
CONSIDERANDO:
Que, el inciso e) del articulo 2° de la Ley N° 27056 - Ley de Creación del Seguro
Social de Salud (EsSalud) establece como una de sus funciones, el formular y
aprobar sus reglamentos internos, así como otras normas que le permitan ofrecer sus
servicios de manera ética, eficiente y competitiva;
SE RESUELVE:
2.- DEJAR, sin efecto las Resoluciones de Gerencia Central de Prestaciones de Salud
N° 21-GCPS-EsSalud-2012 de fecha 14 de marzo del 2012, que APROBO, el
Petitorio de Patología Clínica y Anatomía Patológica, y la Resolución de Gerencia
Central de Prestaciones de Salud N° 39-GCPS-EsSalud-2012 de fecha 06 de
junio del 2012, que APROSO, la Primera Modificatoria Mayo 2012 del Petitorio.
REGISTRES E y COMUNIQUESE:
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'''waldo A. BI'O cano VAaqU4l.
F~llÑlI' Titule,
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O 9 DeT 2014
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PETITORIO DE PATOLOGIA
CLINICA y ANATOMIA
PATOLOGICA
ESSALUD 2014
INDICE
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cc:--
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE EQUIPOS EN CESiÓN EN USO
1
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ANEXO N° 1
ABREVIATURAS DE UNIDADES DE MANEJO 351
ANEXO N° 2
CUADRO DE EQUIVALENCIA DE NIVELES DE ATENCION y
NIVELES DE USO DE LABORATORIO 351
ANEXO N° 3
INSTRUCTIVO DE USO DE LAS ESPECIFICACIONES
TECNICAS DE LOS REACTIVOS Y MATERIALES DE
LABORATORIO 352
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1. OBJETIVO
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11. FINALIDAD
Contar con una herramienta de gestión que permita unificar los criterios para el
uso del Petitorio de Patología Clínica y Anatomía Patológica
IV. ALCANCE
V. RESPONSABILIDAD
VI CONCEPTOSDE REFERENCIA
No incluye los reactivos y/o materiales que van a ser usados en trabajos de
investigación, o en procedimientos diagnósticos o terapéuticos.
Reactivo de laboratorio
Sustancia química que es utilizada en el laboratorio para la elaboración de
reactivos de uso final o para la realización directa de análisis específicos en
muestras biológicas.
Material de laboratorio
Objeto o elemento que puede ser utilizado solo ó como complemento para la
realización completa de una prueba como bolsas de sangre, tubos, láminas y
otros propios de la metodología. Puede ser fungible o no fungible.
Prueba
Unidad de medida estandarizada de reactivo que permite realizar una
determinación completa.
VII DISPOSICIONES
Disposiciones Específicas
• Presentación
• Características
• Metodología
• Equipo
• Accesorios
• Muestra Biológica
• Tipo
• Metodología
• Performance
• Características
• Muestra
• Procesamiento de datos
• Accesorios del equipo
• Consumibles, Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios
• Soporte Técnico
• Modo de operación
• Antigüedad y otros.
ANATOMIA PATOLOGICA
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PRESENTACiÓN: Aceite Lubricante para Criostato en Frasco de hasta por 120 CM3, no
reenvasado herméticamente sellado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la
AP-1 30105374 IAceite Lubricante para Criostato CM3 IIc-11I fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Aceite para trabajo de -40aC a +40aC.
USO: Lubricante para Criostato.
PRESENTACiÓN: Aceite Lubricante para Micrótomo en Frasco de hasta por 120 CM3,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
AP-2 30105375 IAceite Lubricante para Micrótomo CM3 IIb-1I1 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Lubricante de Alto Grado.
USO: Lubricante para Micrótomo.
PRESENTACiÓN: Alcohol Etílico de 96° rectificado (Etanol) p.a. grado ACS en frasco porl
1000 o 2500 CM3 herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de
AP-3 1 año a partir de la fecha de entrega.
30106335 Alcohol Etílico 96° rectificado (Etanol) ICM3 1-111
CARACTERlsTICAS: Grado ACS, concentración no menor de 94.5% y no mayor de 96%.
USO: para análisis.
NOTA: Producto fiscalizado por PRODUCE
PRESENTACiÓN: Alcohol Etílico absoluto (Etanol) p.a. grado ACS en frasco por 1000 o 2500
CM3., herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a
Alcohol Etílico Absoluto (Etanol) p.a. partir de la fecha de entrega.
AP-4 30100259 CM3 1-111
grado ACS CARACTERíSTICAS: Grado ACS, concentración mínima 99.8%.
USO: para análisis.
NOTA: Producto fiscalizado por PRODUCE
PRESENTACiÓN: Alcohol Isopropílico (Isopropanol) p.a. grado ACS en Frasco por 1000 Ó
2500 CM3., herméticamente sellado, no reenvasado. Sinónimo: 2-Propanol. Tiempo de
AP-5 Alcohollsopropílico (Isopropanol) p.a. ICM3
30104170 111 Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
grado ACS
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99 %.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Alcohol Metílico (Metanol) p.a. grado ACS en Frasco por 1000 ó 2500 ó
4000 CM3., herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año
Alcohol Metílico (Metanol) p.a. grado a partir de la fecha de entrega.
AP-6 30104171 CM3 1-111
ACS CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99.8%.
USO: Para Análisis.
NOTA: Producto fiscalizado por PRODUCE -o
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PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3
de antisuero pre diluido para Antisuero para Granzima B, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-7 30106352 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal o policlonal para tejido en formol y embebido en
Antisuero para Granzima B CM3 111
parafina. El tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos.
Debe incluir recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica: (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD35 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-9 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30106346 Antisuero anti CD35 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti EGFR en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-10 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30106351 Antisuero anti EGFR CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
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PRESENTACiÓN: Antisuero anti Citoqueratina 6 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-11 30105819 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para Citoqueratina 6 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico especifico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti HHV-8 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-14 30106356 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal o policlonal para tejido en formol y embebido en
Antisuero para HHV-8 CM3 111
parafina. El tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos.
Debe incluir recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
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PRESENTACiÓN: Antisuero anti Actina, en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-15 30104144 Antisuero para Actina CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti Alfa 1 antitripsina en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-16 30107149 Antisuero para Alfa 1 antitripsina CARACTERíSTICAS: Anticuerpo policlonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
CM3
'" tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti Alfa feto proteina en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
. Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-17 30105412 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo policlonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para Alfa 1 fetoproteína CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti Alfa- Actina músculo liso en frasco hasta por 2 CM3 de
Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Antisuero para Alfa- Actina músculo CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-18 30105536 CM3 111
liso tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
o
O
<=>
O
~
O
PRESENTACiÓN: Antisuero anti ALK proteína en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-19 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105798 IAntisuero para ALK proteína CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluirl
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
o
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PRESENTACiÓN: Antisuero anti Antígeno Core de Hepatitis B en frasco hasta por 2 CM3 de
Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Antisuero para Antígeno Core de CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal o policlonal para tejido en formol y embebido en
AP-23 30105811 CM3 111
Hepatitis B parafina. El tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos.
Debe incluir recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
o
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PRESENTACiÓN: Antisuero anti Antígeno Prostático específico en frasco hasta por 2 CM3 de
Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero predi luido, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-27 Antisuero para Antígeno Prostático CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal o policlonal para tejido en formol y embebido en
30104277 CM3 111
Especifico parafina. El tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos.
Debe incluir recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti BcI-10 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-28 30106212 Antisuero para Bcl-10 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti BcI-2 Oncoproteína en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero predi luido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-29 30105434 Antisuero para Bcl-2 Oncoproteína CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti BcI-6 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero predi luido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-30 30100385 Antisuero para Bcl-6 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
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PRESENTACiÓN: Antisuero anti Ber-EP4 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-31 30104345 IAntisuero para Ber-EP4 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir:
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquimica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti C1q en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado y/o
hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de
expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-34 30106362 IAntisuero para C1q CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico especifico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
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PRESENTACiÓN: Antisuero anti C3 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado ylo
hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de
expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-35 30106361 Antisuero para C3 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti C4d en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
ylo hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-36 30106363 Antisuero para C4d CARACTERíSTICAS: Anticuerpo policlonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igualo menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti CA 125 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
ylo hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado.
Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-37 30107150 Antisuero para CA 125 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti Cadena Ligera Kappa humana en frasco hasta por 2 CM3 de
Antisuero Concentrado ylo hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-38 Antisuero para Cadena Ligera Kappa CARACTERíSTICAS: Anticuerpo policlonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105436 CM3 111
humana tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
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PRESENTACiÓN: Antisuero anti Cadena Ligera Kappa humana conjugado con f1uoresceína
en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero
AP-39 Antisuero para Cadena Ligera Kappa prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a
30104340 CM3 111
humana conjugado con Fluoresceína partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo antihumano marcado con Isotiocianato de Fluoresceína.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica por Inmunofluorescencia Directa.
PRESENTACION: Antisuero anti Cadena Ligera Lambda humana en frasco hasta por 2 CM3
de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
entrega.
Antisuero para Cadena Ligera Lambda
AP-40 30105782 CM3 111 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo policlonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
humana
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final orecisará la nresentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti Cadena Ligera Lambda humana conjugado con fluoresceína
en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero
AP-41 Antisuero para Cadena Ligera Lambda prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a
30104342 CM3 111
humana conjugado con Fluoresceína partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo antihumano marcado con Isotiocianato de Fluoresceína.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica por Inmunofluorescencia Directa.
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PRESENTACiÓN: Antisuero anti Calponina en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-44 30106342 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para Calponina CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero para CD1 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-47 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30106197 Antisuero para CD 1 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
o
O
O
O
•••••
-.J
PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD10 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-48 30105555 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para CD 10 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD105 (endoglin) en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-49 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30106349 Antisuero para CD 105 (endoglin) CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD117, en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-50 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30106196 Antisuero para CD 117 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación ( antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD13 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-51 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105799 Antisuero para CD 13 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación ( antisuero concentrado o diluido)
o
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ce
PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD138 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-52 30106051 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para CD 138 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación ( antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD141 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido para, herméticamente sellado, no reenvasado.
Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-53 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30106364 Antisuero para CD 141 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación ( antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD15 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero predi luido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-54 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105556 Antisuero para CD 15 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación ( antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD19- en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-55 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105800 Antisuero para CD 19 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación ( antisuero concentrado o diluido)
o
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c.o
PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD1a Frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado y/o
hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de
expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-56 30106344 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para CD 1a CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igualo menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD20 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-58 30105513 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para CD 20 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD23 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-59 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105389 Antisuero para CD 23 (Linfocitos B) CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igualo menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
o
O
O
O
l\.)
O
PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD3 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal o policlonal para tejido en formol y embebido en
AP-60 30105559 Antisuero para CD 3 CM3 111
parafina. El tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos.
Debe incluir recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD30 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-61 30105563 Antisuero para CD 30 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD31 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero predi luido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-62 30105414 Antisuero para CD 31 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación(antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD34 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-63 30105801 Antisuero para CD 34 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
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PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD4 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-65 30105802 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para CD 4 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD41 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-66 30105803 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para CD 41 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD43 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-67 30104496 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para CD 43 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
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~ •• I f\vIUI'I: Antlsuero antl CD45 (Antlgeno comUn leucocltariO) en frasco hasta por ;¿
CM3 de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
entrega.
Antisuero para CD 45 (Antígeno
AP-68 30105566 CM3 111 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Común Leucocitario)
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluirl
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
INOTA. El IISI JaCiofinal nrecisará la nresentaciÓn (antisllero concentrado o djh 'ido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD45-RO en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-69 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105567 Antisuero para CD 45 RO CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluirl
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD5 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-70 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105804 Antisuero para CD 5 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD56 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-71 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105569 Antisuero para CD 56 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir¡
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación ( concentración o dilución del antisuero)
o
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PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD57 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-72 30106348 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para CD 57 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD61 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-73 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105571 Antisuero para CD 61 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD68, en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-74 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal o policlonal para tejido en formol y embebido en
30105415 Antisuero para CD 68 CM3 111
parafina. El tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos.
Debe incluir recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
o
O
O
O
f-V
.p.
PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD79 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-76 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105805 Antisuero para CD 79 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igualo menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD79a en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero predi luido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-77 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30106350 Antisuero para CD 79a CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero para CD8 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-78 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105806 Antisuero para CD 8 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD94 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero predi luido. herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-79 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105807 Antisuero para CD 94 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquírnica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
o
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PRESENTACiÓN: Antisuero para CD99, en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-80 30105702 Antisuero para CD 99 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti CD21 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-81 30106214 Antisuero para CD21 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti CDX2 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-82 30106365 Antisuero para CDX2 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti células foliculares dendríticas en frasco hasta por 2 CM3 de
Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Antisuero para células foliculares CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-83 30106354 CM3 111
dendríticas tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
o
O
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PRESENTACION: Antisuero anti Citoqueratina de alto peso molecular en frasco hasta por 2
CM3 de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
entrega.
Antisuero para Citoqueratina de Alto
AP-88 30105577 CM3 111 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Peso Molecular
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti Colágeno IV en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-89 30105821 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para Colágeno IV CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
o
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O
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tv
OC
PRESENTACiÓN: Antisuero anti Complemento C4d conjugado con f1uoresceína en frasco
hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido,
Antisuero para Complemento C4d herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de
AP-92 30106053 CM3 111
conjugado con f1uoresceína la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo antihumano marcado con Isotiocianato de Fluoresceína.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica por Inmunofluorescencia Directa.
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PRESENTACiÓN: Antisuero anti Desmina en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-96 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105385 Antisuero para Desmina CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluirl
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti Epstein Barr Virus BZLF-1 en frasco hasta por 2 CM3 de
Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Antisuero para Epstein Barr Virus CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-99 30105416 CM3 111
BZLF-1 tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluirl
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
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PRESENTACiÓN: Antisuero anti Epstein Barr Virus EBNA 2 en frasco hasta por 2 CM3 de
Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Antisuero para Epstein Barr Virus CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-100 30105417 CM3 111
EBNA 2 tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluirl
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti Epstein Barr Virus LMP en frasco hasta por 2 CM3 de
Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-101 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105602 Antisuero para Epstein Barr Virus LMP ICM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluirl
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti factor VIII en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, antígeno relacionado
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de
la fecha de entrega.
Antisuero para factor VIII, antígeno
AP-102 30106056 CM3 111 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
relacionado
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluirl
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN Antisuero anti fibrinógeno conjugado con f1uoresceína en frasco hasta por 2
CM3 de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente
Antisuero para fibrinógeno conjugado sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
AP-103 30106057 CM3 111
con fluoresceína entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo antihumano marcado con Isotiocianato de Fluoresceína.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica por Inmunofluorescencia Directa.
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PRESENTACiÓN: Antisuero anti FLI-1 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero predi luido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-104 30106378 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para FLI-1 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti Fosfatasa ácida prostática en frasco hasta por 2 CM3 de
Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Antisuero para Fosfatasa Acida CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-105 30104758 CM3 111
Prostática tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACION: Antisuero anti Fosfatasa alcalina placentaria humana (PLAP en frasco hasta
por 2 CM3 de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido),
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de
la fecha de entrega.
Antisuero para Fosfatasa alcalina
AP-106 30106049 CM3 111 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
placentaria humana (PLAP)
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti FSH en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-107 30105608 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para FSH CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
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PRESENTACiÓN: Antisuero anti Glycophorin A en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-108 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105613 Antisuero para Glycophorin A CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
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PRESENTACiÓN: Antisuero anti HER-2 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-112 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30106213 Antisuero para HER-2 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti HME 1 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-113 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105808 Antisuero para HME 1 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti Hormona ACTH en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal o policlonal para tejido en formol y embebido en
AP-114 30105397 Antisuero para Hormona ACTH CM3 111
parafina. El tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos.
Debe incluir recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
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PRESENTACION: Antisuero anti Hormona Lactógeno Placentario en frasco hasta por 2 CM3
de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
entrega.
Antisuero para Hormona Lactogeno
AP-116 30105823 CM3 111 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal o policlonal para tejido en formol y embebido en
Placentario
parafina. El tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos.
Debe incluir recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti Hormona LH en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-117 30105822 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal o policlonal para tejido en formol y embebido en
Antisuero para Hormona LH CM3 111
parafina. El tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos.
Debe incluir recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti Hormona prolactina en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-118 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal o policlonal para tejido en formol y embebido en
30105824 Antisuero para Hormona Prolactina CM3 111
parafina. El tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos.
Debe incluir recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti HTLV en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-119 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal o policlonal para tejido en formol y embebido en
30106058 Antisuero para HTLV CM3 111
parafina. El tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos.
Debe incluir recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
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PRESENTACION: Antisuero anti IgA humano cadena pesada específica en frasco hasta por 2
CM3 de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
entrega.
Antisuero para IgA humano cadena
AP-120 30105157 CM3 111 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo policlonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
pesada específica
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final orecisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti IgA, IgG, IgM humanas conjugado con fluoresceína, antígeno
relacionado en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de
AP-122 Anti.suero para IgA, IgG, ,IgM Humanas ICM3 antisuero prediluido herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor
30104343 111
conjugado con fluorescelna de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo antihumano marcado con Isotiocianato de Fluoresceína.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica por Inmunofluorescencia Directa.
PRESENTACION: Antisuero anti IgD humana cadena pesada específica en frasco hasta por 2
CM3 de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
entrega. .•.
Antisuero para IgD humana cadena
AP-123 30105748 CM3 111 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo policlonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
pesada específica
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igualo menor a 30 minutos. Debe incluirl
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
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PRESENTACION: Antisuero anti IgG humana cadena pesada específica en frasco hasta por 2
CM3 de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
entrega.
Antisuero para IgG humana cadena
AP-124 30105158 CM3 111 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo policlonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
pesada específica
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluirl
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti IgM humano cadena pesada específica en frasco hasta por 2
CM3 de Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
entrega.
Antisuero para IgM humano cadena
AP-126 30104312 CM3 111 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo policlonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
pesada específica
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
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PRESENTACiÓN: Antisuero anti Inhibina Alpha en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-128 30106357 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para Inhibina Alpha CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir,
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti Ki-67 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-129 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30104866 Antisuero para Ki-67 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluirl
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti Leucemia de células peludas en frasco hasta por 2 CM3 de
Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Antisuero para Leucemia de células CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-131 30106368 CM3 111
peludas (hairy cellleukemia) tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluiri
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
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PRESENTACiÓN: Antisuero anti Lisozima en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido. herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-132 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30105825 IAntisuero para Lisozima ICM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igualo menor a 30 minutos. Debe incluir;
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti melanosoma HMB45 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-134 30105617 IAntisuero para Melanosoma HMB45 ICM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluirl
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
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PRESENTACiÓN: Antisuero anti Mioglobina en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal o policlonal para tejido en formol y embebido en
AP-136 30105826 Antisuero para Mioglobina CM3 111
parafina. El tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos.
Debe incluir recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti ML.H1 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-137 30106375 Antisuero para ML.H1 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti MMP-9 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-138 30106376 Antisuero para MMP-9 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti MSH2 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-139 30106374 Antisuero para MSH2 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
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PRESENTACiÓN: Antisuero anti Mucina 2 (MUC2) en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-140 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30106059 Antisuero para Mucina 2 (MUC 2) CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquimica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti Mucina 6 (MUC 6) en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-141 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30106060 Antisuero para Mucina 6 (MUC 6) CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igualo menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti MUM 1 humana en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-142 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30106050 Antisuero para MUM 1 humana CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
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PRESENTACiÓN: Antisuero anti Nucleofosmina en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado ylo hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-144 30107145 Antisuero para Nucleofosmina CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti p16 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado ylo
hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de
expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-145 30105760 Antisuero para p16 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igualo menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti papiloma Virus humano en frasco hasta por 2 CM3 de
Antisuero Concentrado ylo hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Antisuero para Papiloma Virus CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-147 30106061 CM3 111
Humano tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
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PRESENTACiÓN: Antisuero anti Perforina en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-148 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30106353 Antisuero para Perforina CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluirl
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti Proteína fibrilar acídica en frasco hasta por 2 CM3 de
Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Antisuero para Proteína Acídica CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal o policlonal para tejido en formol y embebido en
AP-149 30105652 CM3 111
Gliofibrilar parafina. El tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos.
Debe incluir recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti Proteína Básica de Mielina en frasco hasta por 2 CM3 de
Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Antisuero para Proteína Básica de CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-150 30105827 CM3 111
Mielina tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
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PRESENTACiÓN: Antisuero anti Proteína P53en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-152 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30104984 Antisuero para Proteína P53 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti Proteína S-100 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero
Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-153 30105046 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal o policlonal para tejido en formol y embebido en
Antisuero para Proteína S-100 CM3 111
parafina. El tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos.
Debe incluir recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti PTEN en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-154 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30106370 Antisuero para PTEN CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti RCC en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-155 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
30106377 Antisuero para RCC CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
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PRESENTACiÓN: Antisuero anti Receptor de Estrógeno en frasco hasta por 2 CM3 de
Antisuero Concentrado y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-156 30104402 Antisuero para Receptor de Estrógeno CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
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PRESENTACiÓN: Antisuero anti TTF-1 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
AP-162 30106062 IAntisuero para TIF 1 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluiri
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
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PRESENTACiÓN: Antisuero anti VEGF en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-164 30106372 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para VEGF CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti WT1 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-166 30105750 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para WT 1 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Antisuero anti ZAP-70 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-167 30106373 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
Antisuero para ZAP-70 CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
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PRESENTACiÓN: Antisuero anti PAX 5 en frasco hasta por 2 CM3 de Antisuero Concentrado
y/o hasta por 12 CM3 de antisuero prediluido, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
AP-168 30106215 Antisuero PAX 5 CARACTERíSTICAS: Anticuerpo monoclonal para tejido en formol y embebido en parafina. El
CM3 111
tiempo de reacción antígeno-anticuerpo debe ser igual o menor a 30 minutos. Debe incluir
recuperador antigénico específico cuando el tipo de anticuerpo lo requiera.
METODOLOGíA: Inmunohistoquímica (manual o automatizado).
NOTA: El usuario final precisará la presentación (antisuero concentrado o diluido)
PRESENTACiÓN: Kit de Canastilla con Koplin para 20 a 24 láminas de posición vertical y con
tapa.
AP-172 Canastilla y cubeta vertical para
30106090 UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Canastilla y Koplin de Polipropileno o material plástico resistente al
procesamiento de láminas
calor de 100 C.
USO: Recuperación antigénica, Inmunohistoquímica.
PRESENTACiÓN: Carbonato de Litio p.a. grado ACS en Frasco por 100 ó 250 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
AP-173 30104490 Carbonato de Litio p.a. grado ACS G lIa-1I1 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.
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PRESENTACiÓN: Cassette de Plástico con Tapa a Presión.
CARACTERíSTICAS: Cassette estándar con base cribada Cuadriculada ó en Ranuras, con
superficie de identificación rugosa. Con peso mayor de 2 gramos. Plástico resistente a todos
AP-174 Cassette de plástico para inclusión en
30105471 UN IIc-1I1 los solventes usados en Histología. Tapa resistente a varias aperturas. Adaptable a diferentes
parafina
marcas de Micrótomos. Colores, características y ranuraciones de acuerdo a necesidad del
usuario en anexo a presentar.
USO: Procesamiento de Biopsias para Histología.
PRESENTACiÓN: Cloruro de Oro p.a. grado ACS en Vial por 1 gr., herméticamente sellado,
AP-176 30104572 no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Cloruro de Oro p.a. grado ACS G 111
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración aproximada 49% de Oro.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Cloruro de Potasio p.a. grado ACS en Frasco por 250 ó 500 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
AP-177 30101126 Cloruro de Potasio p.a. grado ACS G 111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99.5%.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Cloruro Férrico p.a. grado ACS en Frasco por 100 ó 250 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
AP-178 30104575 Cloruro Férrico p.a. grado ACS G 111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Colorante Aso Carmín B en Frasco por 25 ó 100 gr., herméticamente
sellado, no reenvasado. Sinónimo: Rojo Acido 103. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
AP-179 30104416 Colorante Aso Carmín B G 111 partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Colorante en polvo libre de impurezas.
USO: Microscopía.
PRESENTACiÓN: Colorante Azul Alcian BSC en Frasco por 25 ó 100 gr., herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
AP-180 30104419 Colorante Azul Alcian BSC G 111 entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado BSC. o
USO: Microscopía. O
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PRESENTACiÓN: Colorante Carmín BSC en Frasco por 25 ó 100 gr., herméticamente sellado,
AP-185 30104495 Colorante Carmín BSC no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
G 111
CARACTERíSTICAS: Grado BSC.
USO: Microscopía.
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PRESENTACiÓN: Colorante Floxina S (Acid Red 92) en Frasco por 10 ó 25 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
AP-188 30101600 Colorante Floxina B (Acid Red 92) G 111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado BSC, Concentración mínima 80%.
USO: Microscopía.
PRESENTACiÓN: Colorante Hematoxilina (cristal) BSC en Frasco por 25 ó 100 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
AP-189 30101873 Colorante Hematoxilina (cristal) BSC G 11-111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado BSC, Concentración mínima 95%.
USO: Microscopía.
PRESENTACiÓN: Colorante Light Green SSC en Frasco por 25 ó 100 gr., herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
AP-190 30104900 Colorante Light Green BSC G 11-111 entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado BSC, Concentración mínima 95%.
USO: Microscopía.
PRESENTACiÓN: Colorante Nuclear Fast Red en Frasco por 25 ó 50 gr., herméticamente
sellado, no reenvasado. Sinónimo: Rojo Nuclear Sólido. Tiempo de Expiración no menor de 1
AP-191 30102261 Colorante Nuclear Fast Red G 111 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado SSC, Concentración mínima 90%.
USO: Microscopía.
PRESENTACiÓN: Colorante Orange G BSC en Frasco por 25 ó 100 gr., herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
AP-192 30102271 Colorante Orange G BSC G 11-111 entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado BSC, Concentración mínima 80%.
USO: Microscopía.
PRESENTACiÓN: Colorante Oxido amarillo de mercurio (para Hematoxilina de Harris) en
Frasco por 50 ó 100 ó 250 gr., herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración
Colorante Oxido amarillo de mercurio
AP-193 30102287 G 11-111 no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
(para Hematoxilina de Harris)
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Microscopía.
PRESENTACiÓN: Colorante Oxido rojo de mercurio (para Hematoxilina de Harris) en Frasco
por 50 ó 100 ó 250 gr., herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no
AP-194 Colorante Oxido rojo de mercurio (para G
30102292 111 menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Hematoxilina de Harris)
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Microscopía.
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PRESENTACiÓN: Colorante Rojo Congo BSC en Frasco por 25 ó 100 gr., herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
AP-195 30105107 Colorante Rojo Congo BSC G 111 entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado BSC, Concentración mínima 75%.
USO: Microscopía.
PRESENTACiÓN: Colorante Rojo Neutro BSC en Frasco por 25 ó 100 gr., herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
AP-196 30102768 Colorante Rojo Neutro BSC G 111 entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado BSC, Concentración 90%.
USO: Microscopía.
PRESENTACiÓN: Colorante Verde brillante BSC en Frasco por 10 ó 25 gr., herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
AP-197 30103422 Colorante Verde brillante BSC G 11-111 entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado BSC, Concentración mínima 65%.
USO: Microscopía.
PRESENTACiÓN: Cromo Potasio Sulfato en Frasco ámbar por 10 ó 50 gr., herméticamente
sellado no reenvasado. Sinónimo: Cromalum. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir
AP-198 30101264 Cromo Potasio Sulfato G 111 de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Polvo granular libre de impurezas.
USO: Inmunohistoquímica (para preparación de láminas portaobjeto).
PRESENTACiÓN: Kit de Cubeta y Canastilla con asa.
CARACTERíSTICAS: Cubeta y Canastilla con asa, de Acero Inoxidable, con capacidad para
AP-199 Cubeta y canastilla de acero con asa
30105889 U 1-111 10 láminas de 25 x 75 Mm. que permita colorear en posición horizontal, resistente a
para coloración de 10 láminas
esterilización por calor seco.
USO: Coloración de tejido fijado en láminas portaobjeto.
PRESENTACiÓN: Kit de Cubeta y Canastilla con asa.
CARACTERíSTICAS: Cubeta y Canastilla con asa, de Acero Inoxidable, con capacidad para
AP-200 Cubeta y canastilla de acero con asa
30100939 U 1-111 30 láminas de 25 x 75 mm. que permita colorear en posición horizontal, resistente a
para coloración de 30 láminas
esterilización por calor seco.
USO: Coloración de tejido fijado en láminas portaobjeto.
PRESENTACiÓN: Kit de Cubeta y Canastilla con asa.
CARACTERíSTICAS: Cubeta y Canastilla con asa, de Acero Inoxidable, con capacidad para
AP-201 Cubeta y canastilla de acero con asa
30100941 U 1-111 60 láminas de 25 x 75 mm. que permita colorear en posición horizontal, resistente a
para coloración de 60 láminas
esterilización por calor seco.
USO: Coloración de tejido fijado en láminas portaobjeto.
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PRESENTACiÓN: Cubreobjeto Liquido para Microscopia en Frasco ámbar por 500 mI. ó más,
herméticamente sellado no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la
AP-202 Cubreobjeto Liquido para Microscopia -
30104928 CM3 IIb-1I1 fecha de entrega.
Viscosidad
CARACTERíSTICAS: Viscosidad aproximada 25 mPas.
USO: Microscopía.
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PRESENTACiÓN: Formaldehído (Formol) p.a. grado ACS en envase adecuado,
herméticamente sellado, no reenvasado. Sinónimo: Formalina. Tiempo de Expiración no menor
AP-210 30101609 Formaldehído (Formol) p.a. grado ACS CM3 1-111 de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 37%.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Gelatina en Láminas en empaque por 500 ó 1000 gr., herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
AP-211 30101776 Gelatina G 11-111 entrega.
CARACTERíSTICAS: De origen animal.
USO: Fijación de Tejidos para Anatomía Patológica.
Inmunohistoquímica : Diluyente PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 150 CM3, herméticamente sellado no reenvasado. Tiempo
AP-213 30105593 concentrado para anticuerpos con CM3 111 de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega. CARACTERíSTICAS:
componentes reductivos de fondo Diluyente para anticuerpos con componentes reductivos de fondo. USO: Inmunohistoquímica.
PRESENTACiÓN: Kit de coloración que incluya solución Rojo de Congo 110 CM3, más
soluciones adicionales de hematoxilina y KOH. Tiempo de expiración no menor de 1 año a
AP-218 Kit de coloración Histoquímica: Rojo de
30106218 PBA 111 partir de la fecha de entrega.
Congo
CARACTERíSTICAS: Soluciones químicas para coloración en tejido.
USO: Histoquímica
PRESENTACiÓN: Kit de coloración que contiene frascos de 500 CM3 de cada solución de
Azophloxine, solución G Orange ácido Tungstofosfórico, solución SF Light Green. ácido
AP-219 Kit de coloración Histoquímica: acético 10% para un mínimo de 300 pruebas y con fecha de expiración no menor de 1 año de
30106216 PBA 111
Tricrómica (Masson-Goldner) la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Kit de soluciones químicas selladas y envasadas herméticamente.
USO: para uso en Tejido fijado en Formol y embebido en parafina.
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PRESENTACiÓN: Kit Universal para la Detección de Anticuerpos por el Sistema
Kit de detección inmunohistoquímica : Estreptavidina-Biotina, en empaque adecuado .Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a
AP-223 30102020 Peroxidasa unida a Estreptavidina- PBA 111 partir de la fecha de entrega. CARACTERíSTICAS: Anticuerpo Secundario marcado con
Biotina Biotina más Estreptavidina conjugada con Enzima Peroxidasa de Rábano. USO:
Inmunohistoquímica.
PRESENTACiÓN: Liquído Adherente para Corte por Congelación en Frasco por 100 mI. o
más, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
Liquido Adherente para Corte por partir de la fecha de entrega.
AP-228 30104906 CM3 IIc-1I1
Congelación CARACTERíSTICAS: Viscosidad aproximada 70 mPas, índice de refracción 1.495
aproximadamente para cortes por congelación a -10°C ó menor.
USO: Histología.
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PRESENTACiÓN: Nitrato de Plata p.a. grado ACS en Frasco por 10 ó 25 ó 100 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
AP-232 30102235 Nitrato de Plata p.a. grado ACS G 111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Peróxido de hidrógeno (agua oxigenada de 30 VoL). Frasco por 100 mI.,
herméticamente sellado, y no reenvasado.
Peróxido de Hidrógeno (agua
AP-234 30105401 CM3 1-111 CARACTERíSTICAS: líquido denso y claro, con una densidad de 1.47 g/cc. Concentración de
oxigenada de 30 Vol.)
30%.
USO: para análisis.
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PRESENTACiÓN: Poly-I-Lysina en Frasco por 100 ó 250 mI., herméticamente sellado, no
AP-235 30105026 Poly-I-Lysina reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CM3
"' CARACTERíSTICAS: Solución al 0.1 %.
USO: Inmunohistoquímica
Portas con doble círculo para PRESENTACION: Paquete por no menos de 12 piezas.
AP-236 30107101 Citocámara doble de citocentrífuga UN 111 CARACTERISTICAS: de policarbonato desechable, de doble círculo.
para equipo propio USO: Centrifugación de muestras citológicas líquidas para equipo propio institucional
PRESENTACiÓN: Frasco concentrado 10x - 20x de 500 CM3 a 1000 CM3 de solución
recuperadora de antígenos a estudiar.
Solución de pretratamiento integral
AP-237 30105739 UN 111 CARACTERíSTICAS: Contiene sustancias buffer y detergentes en solución líquida. De grado
para Inmunohistoquímica
de pH a determinar por el usuario en anexo a presentar.
USO: Inmunohistoquímica.
PRESENTACiÓN: Solución Orange para Papanicolaou en Frasco por 500 ó 1000 mI.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Sinónimo: Orange 2AI. Tiempo de Expiración no
AP-238 30105125 Solución Orange para Papanicolaou CM3 IIc-III menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Solución al 0.01 %.
USO: Citología.
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BANCO DE SANGRE
CÓDIGO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ABREVIADO. CÓDIGO SAP IDENOMINACiÓN COMPLETA
PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 10 cm3., herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no
BS-1 30104161 Albúmina Bovina 22% CM3 1-111 menor de 1 año a partir de la fecha de entrega. CARACTERíSTICAS: Albúmina Bovina al 22%, polimerizada.
USO: Inmunohematologia.
PRESENTACiÓN: Bolsa Cuádruple de Extracción por 450 a 500 mI. en empaque individual. Tiempo de expiración
no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Con Anticoagulante CPD-Adenina I y opcional con Manitol, para conservar hematies no
menos de 35 días, con bolsa de transferencia para conservar plaquetas por 5 dias, resistente al autoclavado. Con
Centro de IdiSPositivo de toma de muestra para tubo al vacío.
Bolsa cuádruple de extracción de sangre
BS-4 30100832 UN I Hemoterapia ACCESORIOS: Usuario definira la cantidad de Complementos (pinzas y tijeras para tubuladura), sellador del
(plaquetas 5 días) x 500 mI.
11 tubuladura y hemobásculas para donación de sangre de acuerdo a necesidad del Servicio, que permita la
realización completa del procedimiento.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a especificaciones
técnicas de equipos de este petitorio.
USO: Recolección y fraccionamiento de componentes sanguineos.
PRESENTACiÓN: Bolsa de Extracción por 450 a 500 mI., para Sistema de Fraccionamiento Sanguineo con Buffy
Coat depletado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Con Anticoagulante CPD y preservante Adenina y/o Manitol, para conservar hematíes po
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más de 35 días, con bolsa de transferencia para conservar Plaquetas por 5 días, resistente al autoclavado. Tiempol
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega. Con dispositivo de toma de muestra para tubo al
C t d
Bolsa cuádruple de extracción de sangre para en ro el'. vaclo.
BS-5 30105842
sistema Buffy Coat UN I Hemo~~raPla ACCESORIOS: Usuario definira la cantidad de Complementos (pinzas y tijeras para tubuladura), sellador de
tubuladura y hemobásculas para donación de sangre de acuerdo a necesidad del Servicio, que permita la
o
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realización completa del procedimiento .:::=>
C\lRS~ EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de acuerdo a específicaciones O
..("Q: VO (0\4i«,q), técnicas de equipos de este petitorio. O)
I~ .• ...., ... ~ ,USO: Recolección y fraccionamiento de componentes sanguíneos.
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PRESENTACI6N: Bolsa Primaria de Extracción por 250 mI. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la
Centro de fecha de entrega.
BS-6 Bolsa de extracción de sangre pediátrica x 250
30100833 UN Hemoterapia CARACTERíSTICAS: Con Anticoagulante CPD-Adenina I y opcional con MANITOL, para conservar hematies por
mI.
II más de 35 días, resistente al autoclavado. Con dispositivo de toma de muestra para tubo al vaGio.
USO: Recolección y fraccionamiento de componentes sanguíneos.
PRESENTACI6N: Bolsa con capacidad minima de 300 mI. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la
Centro de
BS-7 30100836 fecha de entrega.
Bolsa de transferencia de plasma x 300 mI. UN Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Bolsa con accesoríos para transferencia de Plasma.
II
USO: Para transferencia de componentes sanguíneos.
PRESENTACI6N: Bolsa Doble de Extracción por 450 a 500 mI. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de
Centro de la fecha de entrega.
BS-8 Bolsa doble de extracción de sangre CPD-
30100841 UN Hemoterapia CARACTERíSTICAS: Con Anticoagulante CPD-Adenína I y opcional con Manitol, para conservar hematíes no
Adenina x 500 mI.
11 menos de 35 dias, resistente al autoclavado. Con disposítivo de toma de muestra para tubo al vacío.
USO: Recolección y fraccionamiento de componentes sanguíneos.
PRESENTACI6N: Kit de leucorreduccion por filtración y Bolsa de transferencia con capacidad minima de 500 mI.
Centro de Que permita procesar hasta 6 unicades de concentrado plaquetario proveniente de fraccíonamiento.
BS-9 Bolsa para transferencia de Plaquetas con filtro
30107103 UN Hemoterapia CARACTERíSTICAS: Bolsa con filtro leucorreductor con accesorios para transferencia de Plaquetas. Tiempo de
leucorreductor
11 expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
USO: Para transferencia de Plaquetas leucorreducidas.
PRESENTACI6N: Bolsa Simple de Extraccíón por 450 a 500 mI. Tiempo de expiracíón no menor de 1 año a parti
Centro de de la fecha de entrega.
Bolsa simple de extracción de sangre CPD-
BS-10 30100844 UN Hemoterapia CARACTERíSTICAS: Con Anticoagulante CPD-Adenina I y opcional con Manitol, para conservar hematíes por más
Adenina x 500 mI.
11 de 35 días, resistente al autoclavado. Opcional: Con dispositivo de toma de muestra para tubo al vacío.
USO: Recolección de sangre.
PRESENTACI6N: Bolsa Triple de Extracción por 450 a 500 mI. Tiempo de expíración no menor de 1 año a partir de
la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Con Anticoagulante CPD-Adenina I y opcional Manitol, para conservar hematíes no menos de
Centro de 35 días, con bolsa de transferencia para conservar plaquetas por 5 días, resistente al autoclavado. Con dispositivo
BS-11 Bolsa triple de extracción de sangre (plaquetas
30100845 UN Hemoterapia de toma de muestra para tubo al vacío.
5 días) x 500 mI.
11 ACCESORIOS: Usuario definira la cantidad de Complementos (pinzas y tijeras para tubuladura), sellador de
tubuladura y hemobásculas para donación de sangre de acuerdo a necesídad del Servicio, que permita la
realización completa del procedimiento.
USO: Recolección y fraccionamiento de componentes sanguineos.
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PRESENTACiÓN: Bolsa de Extracción por 450 a 500 mI., para Sistema de Fraccionamiento Sanguineo con Buffy
Coat depletado.Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Con Anticoagulante CPD y preservante Adenina y/o Manitol, para conservar hematies po
más de 35 dias, con bolsa de transferencia para conservar Plaquetas por 5 días, resistente al autoclavado. Tiempo
de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega. Con dispositivo de toma de muestra para tubo al
Centro de
Bolsa triple de extracción de sangre para el vaCIO,
BS-12 30107102 UN Hemoterapia
sistema Buffy Coat ACCESORIOS: Usuario definira la cantidad de Complementos (pinzas y tijeras para tubuladura), sellador de
11
tubuladura y hemobásculas para donación de sangre de acuerdo a necesidad del Servicio, que permita la
realización completa del procedimiento
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de acuerdo a especificaciones
técnicas de equipos de este petitorio,
USO: Recolección y fraccionamiento de componentes sanguíneos
PRESENTACiÓN: Kit de leucorreduccion por filtración y Bolsa de transferencia con capacidad
mínima de 500 mI. Que permita procesar hasta 6 unicades de concentrado plaquetario
Centro de
Bolsa para transferencia de plaquetas con filtro proveniente de fraccionamiento.
BS-13 30107103 UN Hemoterapia
leucorreductor CARACTERíSTICAS: Bolsa con filtro leucorreductor con accesorios para transferencia de
1 11
Plaquetas. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
USO: Para transferencia de Plaquetas leucorreducidas.
PRESENTACiÓN: Rollo por 5000 etiquetas de polipropileno con pegado BOPP, medida de 3,8 x 1.9 cm, con
resistencia al ambiente congelado,
CARACTERíSTICAS: Papel Glassine blanco supercalandrado que permita ser utilizado en etiquetadora automática
de avance por fotocelda, Rango de temperatura de uso: -53°C a 70°C, Tipo de adhesivo: Emulsión acrílica (Extra
Centro de
Etiqueta chica para la Identificación de Tubos y fuerte),
BS-15 30106418 UN Hemoterapia
Unidades con Código de barras ACCESORIOS: Cinta para etiquetas de polipropileno Ribbon de resina HL35110 mm, por 74 metros o equivalente,
11
Resistencia alta al Rasguño, y productos quimicos, resistencia media al calor yagua. Temperatura de utilización: 5°
a 35°C, Espesor del Film: 4,5 +I-Q,5¡J, Espesor Total 7,7 +I-Q,5¡J. Densidad> 1,2 o equivalente, Impresora de
i acuerdo a necesidad del usuario y adecuada a modalidad de trabajo.
USO: Identificación del donante y paciente con sus muestras y unidades.
PRESENTACiÓN: Rollo por 500 etiquetas de polipropileno con pegado BOPP, medida de 10 x 10 cm, con
resistencia al ambiente congelado,
CARACTERíSTICAS: Papel Glassine blanco supercalandrado que permita ser utilizado en etiquetadora automática
de avance por fotocelda, Rango de Temperatura de uso: -53°C a 70.C. Tipo de adhesivo: Emulsión acrílica (Extra
Centro de fuerte):
Etiqueta grande para la Identificación de
BS-16 30106417 UN Hemoterapia ACCESORIOS: Cinta para etiquetas de polipropileno Ribbon de resina HL35110 mm, por 74 metros o equivalente.
Componente Sanguíneo con Código de barras
1I , Resistencia alta al Rasguño, y productos quimicos, resistencia media al calor yagua Temperatura de utilización:
5° a 35°C. Espesor del Film: 4,5 +/-0,5¡J, Espesor Total 7.7 +/-0.5¡J, Densidad> 1,2 o equivalente, Impresora de
acuerdo a necesidad del usuario y adecuada a modalidad de trabajo,
USO: Identificación de productos obtenidos después de validación y fraccionamiento para ser enviadas a o
transfundir, O
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a
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PRESENTACION: Filtro con bolsa para transferencia de hasta 1000 mi para la preparación de Plaquetas pobre en
leucocitos en empaque individual estéril.
CARACTERISTICAS: Filtro con membrana de poliéster o poliuretano altamente biocompatible para la filtración de5
Filtro para la preparacion de Plaquetas pobre en Centro de
hasta 10 unidades de Concentrado de Plaquetas, filtro para eliminar leucocitos y microagregados. Canal de fluido
BS-17 30101581 leucocitos en laboratorio con bolsa de UN Hemoterapia 5
no pirógeno. Volumen de cebado menor a 20 mI. Capacidad de leucorreducción igualo menor de 5 x 10
Transferencia 11
leucocitos residuales por unidad. Cebado sin aditivos.
EQUIPO: No requiere para su uso.
USO: leucorreducción de Plaquetas
PRESENTACION: Filtro con bolsa para transferencia x 600 mi para la preparación de sangre pobre en leucocitos en
empaque individual estéril
CARACTERI8TICAS: Filtro con membrana de poliéster o poliuretano altamente biocompatible para la filtración de 1
Filtro para la preparacion de Sangre pobre en Centro d.e unidad de Sangre Total o de 1 unidad de Concentrado de hematíes (paquete globular), filtro para eliminar leucocitos
BS-18 30101578 leucocitos en laboratorio con bolsa de UN Hemoterapia y microagregados. Canal de fluido no pirágeno. Capacidad de leucorreducción igualo menor de 5 x 105 leucocitos
Transferencia 11 residuales por unidad. Cebado sin aditivos. Accesorios: Dispositivo que permitan obtención de sangre pobre en
leucocitos en bolsa de transferencia.
EQUIPO: No requiere para su uso.
USO: leucorreducción de Glóbulos Rojos.
PRESENTACION: Filtro con bolsa para transferencia, con 4 bolsas x hasta 150 mi para la preparación de alícuotas
de sangre pobre en leucocitos para uso pedíátrico, en empaque individual estéril.
CARACTERISTICAS: Filtro con membrana de poliéster o poliuretano altamente biocompatible para la filtración de 1
Filtro para la preparacion deSangre pobre en Centro de unidad de Sangre Total o de 1 unidad de Concentrado de hematíes (paquete globular), filtro para eliminar leucocitos
B8-19 30101582 leucocitos en laboratorio con bolsa de UN Hemoterapia
y microagregados. Canal de fluido no pirógeno. Capacidad de leucorreducción igualo menor de 5 x 105 leucocitos
Transferencia Neonatal 11
residuales por unidad. Cebado sin aditivos.
EQUIPO: No requiere para su uso.
USO: leucorreducción de Glóbulos Rojos para uso neonatal
PRESENTACiÓN: Kit de células pantalla para la determinación de anticuerpos irregulares, en empaque adecuado.
Debe incluir antígeno Diego A. Opcional Cw. Debe incluir reactivo para la identificacion de Anticuerpos irregulares
equivalente al 2% del total de las pruebas solicitadas.
Tiempo de Expiración no menor de 21 dias a partir de la fecha de entrega.
Centro de
Kit completo para la determinación de METODOlOGIA: Adherencia en fase sólida (captura), ó aglutinación en columna.
B8-21 30106279 PBA Hemoterapia
anticuerpos irregulares ACCESORIOS: Controles, solución L1S8 en cantidad suficiente, material de impresíón de resultados, complementos
11
y otros de acuerdo a metodología que permitan la realízación completa de la prueba.
EQUIPO: Equipo para Inmunohematologia en microplaca y/o Equipo para Inmunohematologia en columna, de
acuerdo a la metodología ofertada. Usuario no puede excluir ninguno de los equipos.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero o plasma.
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PRESENTACI6N: Kit completo para prueba cruzada / Coombs directo, en empaque adecuado. Tiempo de
expiración no menor de 21 días a partir de la fecha de entrega.
C t d METODOlOGIA: Adherencia en fase sólida (captura) o aglutinación en columna. ACCESORIOS: Controles,
Kit completo para prueba cruzada / Coombs H en;o e ISolución L1SS en cantidad suficiente, material de impresión de resultados, complementos y otros de acuerdo a
BS-22 30106280 PBA
directo emolleraPla metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: Equipo para Inmunohematologia en microplaca y/o Equipo para Inmunohematologia en columna, de
acuerdo a la metodología ofertada. Usuario no puede excluir ninguno de los equipos.
MUESTRA BIOl6GICA: Sangre total anticoagulada o paquete globular.
C t d ¡PRESENTACI6N: Kit de células panel de 10 ó más frascos hasta por 5 mI..cada uno, con gotero. Herméticamente
Kit completo de células para identificación de H en;o e. sellados, no reenvasados. Tiempo de Expiración no menor de 21 días a partir de la fecha de entrega.
BS-23 30105935 PBA
anticuerpos eritrocitarios emotaPla CARACTERíSTICAS: Eritrocitos humanos preservados en medio adecuado.Debe incluir antígeno Diego A
USO: Identificación de anticuerpos anlieritrocitarios en tubo.
PRESENTACI6N: Kit de células panel para identificación enzimática de anticuerpos de 10 ó más frascos hasta po
Centro de 15 mI. cada uno, con gotero. Herméticamente sellados, no reenvasados. Tiempo de expiración no menor de 21 días a
Kit completo de células para identificación
BS-24 30105936 PBA Hemoterapia partir de la fecha de entrega.
enzimática de anticuerpos eritrocitarios
II CARACTERíSTICAS: Glóbulos rojos humanos tratados con enzímas, preservados en medio adecuado.
USO: Identificación de anticuerpos antieritrocitarios con células tratadas con enzimas en tubo.
PRESENTACI6N: Kit de células pantalla de 2 ó más frascos hasta por 10 mI. cada uno, con gotero.
Centro de IHerméticamente sellados, no reenvasados .. Tiempo de expiración no menor de 21 días a partir de la fecha de
Kit completo de células para rastreo de
BS-25 30105937 PBA Hemoterapia entrega.
anticuerpos eritrocitarios
11 CARACTERíSTICAS: Glóbulos rojos humanos preservados en medio adecuado. Debe incluir Antígeno Diego A.
USO: Rastreo de anticuerpos antieritrocitarios en tubo.
PRESENTACI6N: Kit completo para aféresis en empaque individual sellado. las cantidades de kits de aféresis
según el uso (Plaquetaféresis o recambio plasmático terapéutico) opcional colecta de células progenitoras
hematopoyéticas, se indicarán en una tabla adjunta por el usuario final.
CARACTERíSTICAS: Descartable, con soluciones para anticoagulación y cebado, con monitorización de
Centro de lanlicoagulante. Tiempo de expiración no menor de 12 meses a partir de la fecha de entrega.
BS-26 30101491 Kit completo para aféresis UN I Hemoterapia ACCESORIOS: Complementos, sellador portátil para tubuladuras de bolsa que permitan la realización completa del
11 procedimiento.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de acuerdo a especificaciones
técnicas de equipos de este petitorio.
USO: Plaquetaféresis o recambio plasmático terapéutico, opcional recolección de células progenitoras
hematopoyéticas.
o
O
c:J
Ó
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PRESENTACiÓN: Kit completo para la determinación de anticuerpos IgG antiplaquetarios y HLA humano en
empaque adecuado. Tiempo de expiración no menor de 21 dias a partir de la fecha de entrega.
MÉTODO: Adherencia en fase sólida (captura) o Elisa.
Centro de
Kit completo para la determinación de ACCESORIOS: Controles, solución L1SS en cantidad suficiente, material de impresión de resultados, complementos
8S-27 30106286 PBA Hemoterapia
anticuerpos antiplaquetarios y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
11
EQUIPO: Equipo para Inmunohematología en microplaca.
MUESTRA BIOLÓGICA: Sangre total anticoagulada o paquete globular.
NOTA: Esta prueba no podra formar parte de un paquete de pruebas ligadas a ECU.
PRESENTACiÓN: Kit completo para la determinación de factor Rh débil en empaque adecuado. Tiempo de
Expiración no menor de 21 dias a partir de la fecha de entrega.
METODOlOGIA: Adherencia en fase sólida (captura) ó aglutinación en columna.
Centro de
Kit completo para la determinación de factor Rh ACCESORIOS: Controles, solución L1SS en cantidad suficiente, material de impresión de resultados,
8S-28 30106283 PBA Hemoterapia
débil complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
II
EQUIPO: Equipo para Inmunohematología en microplaca y/o Equipo para Inmunohematologia en columna, de
acuerdo a la metodología ofertada. Usuario no puede excluir ninguno de los equipos.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre total anticoagulada o paquete globular.
PRESENTACiÓN: Kit completo para la determinación de Fenotipo ampliado (Fya, Fyb, Jka, Jkb, S, s, opcional k,
opcional M) en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 21 dias a partir de la fecha de entrega.
METODOlOGIA: Adherencia en fase sólida (captura) o aglutinación en columna.
Centro de
Kit completo para la determinación de Fenotipo ACCESORIOS: Controles, solución diluyente en cantidad suficiente, material de impresión de resultados,
BS-29 30106285 PBA Hemoterapia
ampliado complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
II
EQUIPO: Equipo para Inmunohematologia en micro placa y/o Equipo para Inmunohematologia en columna, de
acuerdo a la metodología ofertada. Usuario no puede excluir ninguno de los equipos.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre total anticoagulada o paquete globular.
PRESENTACiÓN: Kit completo para la determinación de Grupo sanguíneo globular ABO y factor Rh en empaque
adecuado. Tiempo de expiración no menor de 06 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOlOGIA: Hemoaglutinación en microplaca ó aglutinación en columna.
Centro de
Kit completo para la determinación de grupo ACCESORIOS: Controles, solución diluyente en cantidad suficiente, material de impresión de resultados,
BS-30 30106281 PBA Hemoterapia
ABO y factor Rh globular complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
11
EQUIPO: Equipo para Inmunohematologia en microplaca y/o Equipo para Inmunohematologia en columna, de
acuerdo a la metodología ofertada. Usuario no puede excluir ninguno de los equipos.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre total anticoagulada o paquete globular.
PRESENTACION: Kit completo para la determinación de Grupo Sanguíneo ABO en suero o plasma en empaque
adecuado.
Tiempo de Expiración no menor de 21 día a partir de la fecha de entrega.
Centro de MÉTODO: Hemaglutinación en microplaca o Aglutinación en columna.
,
Kit completo para la determinación del Grupo
BS-31 30106282 UN Hemoterapia ACCESORIOS: Controles, solución diluyente en cantidad suficiente, material de impresión de resultados,
ABO Sérico
11 complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba. o
EQ~~~ara Inmunohematología en microplaca y/o Equipo para Inmunohematologia en columna, de O
acy, ft16 ai'tll:1e . QJogia ofertada. Usuario no puede excluir ninguno de los equipos. -O
) ~.. M~STRA BIOlÓ~ICA: Suero o plasma O
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EZ'Ñ" iJ fo'j;te'dfofid1;¡¡ ~o/ U-
PRESENTACiÓN: Kit completo para la determinación del fenotipo Rh (C,c,E,e,) y Kell, en empaque adecuado.
Tiempo de expiración no menor de 06 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Hemoaglutinación en microplaca ó aglutinación en columna.
Centro de
Kit completo para la determinación del Fenotipo ACCESORIOS: Controles, solución diluyente en cantidad suficiente, material de impresión de resultados,
BS-32 30106284 PBA Hemoterapia
Rh/Kell complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
11
EQUIPO: Equipo para Inmunohematologia en microplaca y/o Equipo para Inmunohematologia en columna, de
acuerdo a la metodologia ofertada. Usuario no puede excluir ninguno de los equipos.
MUESTRA BIOLÓGICA: Sangre total anticoagulada o paquete globular.
PRESENTACiÓN: Kit completo para la realización de la prueba cruzada plaquetaria en empaque adecuado. Tiempo
de expiración no menor de 21 días a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Adherencia en fase sólida (captura) o Elisa.
Centro de
ACCESORIOS: Controles, solución L1SS en cantidad suficiente, material de impresión de resultados, complementos
BS-33 30106287 Kit completo para prueba cruzada plaquetaria PBA Hemoterapia
y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
11
EQUIPO: Equipo para Inmunohematología en microplaca.
MUESTRA BIOLÓGICA: Sangre total anticoagulada o paquete globular.
NOTA: Esta prueba no podra formar parte de un paquete de pruebas ligadas a ECU.
PRESENTACiÓN: Kit completo para aféresis en empaque individual sellado. Las cantidades de kits de aféresis para
recolección de progenitores hematopoyéticos, se indicarán en una tabla adjunta por el usuario final.
CARACTERíSTICAS: Descartable, con soluciones para anticoagulación y cebado, con monitorización de
Kit completo para reolección de progenitores Centro de anticoagulante. Tiempo de expiración no menor de 12 meses a partir de la fecha de entrega.
8S-34 30107104 hematopcyéticos por aféresis o recambio UN Hemoterapia ACCESORIOS: Complementos, sellador portátil para tubuladuras de bolsa que permitan la realización completa del
plasmático terapéutico 11 procedimiento.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de acuerdo a especificaciones
técnicas de equipos de este petitorio.
USO: colecta de células progenitoras hema!opoyéticas y/o recambio plasmático terapéutico.
PRESENTACiÓN: Kit para depleción de célu!as CD3+/CD19+. Tiempo de expiración no menor de 02 meses.
METODOLOGIA: Depleción de células CD3+ y CD19+. Capacidad de depleción 5 x 109 de CD19+ y 15 x 109 de
CD3+ a partir de un total de 40 x 109 células totales.
CARACTERíSTICA: Para uso clínico, basado en set de tubuladuras, estéril, libre de pirógenos.
Centro de
ACCESORIOS: Controles, diluyentes de muestra, complementos y otros que de acuerdo a metodología permítan la
BS-35 30106270 Kit para Depleción de Células CD3+ / CD19+ PBA Hemoterapia
realización completa del procedimiento.
11
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de acuerdo a especificaciones
técnicas de equipos de este petitorio.
USO: Selección negativa (depleción) de células CD3+/CD19+ a partir de productos de aféresis para uso clínico
alogénico.
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PRESENTACiÓN: Kit para depleción de células CD3+/CD19+ a gran escala. Tiempo de expiración no menor de
02 meses.
METODOLOGíA: Depleción de células CD3+ y CD19+. Capacidad de depleción 10 x 109 de CD 19+y 30 x 109 de:
CD3+ a partir de un total de 80 x 109 células totales.
Centro de ¡CARACTERíSTICA: Para uso clinico, basado en set de tubuladuras, estéril, libre de pirógenos.
Kit para Depleción de Células CD3+ / CD19+ a
BS-36 30106269 PBA I Hemoterapia ACCESORIOS: Controles, diluyentes de muestra, complementos y otros que de acuerdo a metodologia permitan la
gran escala
II realización completa del procedimiento.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de acuerdo a especificaciones
técnicas de equipos de este petitorio.
USO: Selección negativa (depleción) de células CD3+ / CD19+ a gran escala a partir de productos de aféresis, para
uso clinico alogénico.
PRESENTACiÓN: Kit para concentración y purificación de células CD34+. Tiempo de expiración no menor de 04
meses.
METODOLOGíA: Selección positiva de células CD34+. Capacidad de concentración de 0.6 x 109 de células CD34+
a partir de un total de 60 x 109 células totales.
Centro de ¡CARACTERíSTICA: Para uso clinico, basado en set de tubuladuras, estéril, libre de pirógenos.
BS-37 30106272 Kit para Depleción de Células CD34+ PBA IHemoterapia ACCESORIOS: Controles, diluyentes de muestra, complementos y otros que de acuerdo a metodología permitan la
11 realización completa del procedimiento.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de acuerdo a especificaciones
técnicas de equipos de este petitorio.
USO: Selección positiva de células CD34+ a partir de productos de aféresis y médula ósea para uso c1inico
alogénico y autólogo.
PRESENTACiÓN: Kit para concentración y purificación de Células CD34+ a gran escala. Tiempo de expiración nol
menor de 04 meses.
METODOLOGíA: Selección positiva de células CD34+.Capacidad de concentración de 1.2 x 109 de células CD34+
a partir de un total de 120 x 109 células totales.
Centro de ICARACTERíSTICA: Para uso clínico, basado en set de tubuladuras, estéril, libre de pirógenos.
Kit para Depleción de Células CD34+ a gran
BS-38 30106271 PBA IHemoterapia ACCESORIOS: Controles, diluyentes de muestra, complementos y otros que de acuerdo a metodología permitan la
escala
11 realización completa del procedimiento.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de acuerdo a especificaciones
técnicas de equipos de este petitorio.
USO: Selección positiva de células CD34+ a gran escala a partir de productos de aféresis para uso clínico alogénicol
yautólogo.
PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mI. de Lectina Anti A1, con gotero. herméticamente sellados, no
reenvasados. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BS-39 30104338 Lectina anti-A 1 CM3 lIa-1I1
CARACTERISTICAS: Fitoaglutininas obtenidas de extracto de Dolichos biflorus.
USO: Determinación del Sub-Grupo Sanguíneo A 1 en lámina o en tubo.
C t d ¡PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mi. de Lectina Antí H, con gotero, herméticamente sellados, no reenvasados.
H en;o e. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BS-40 30104895 Lectina anti-H CM3
emolleraPla CARACTERíSTICAS: Fitoaglutininas obtenidas de extracto de Ulex Europaeus.
USO: Determinación de la sustancia H en lámina o en tubo.
o
O
O
O
O".)
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PRESENTACiÓN: Kit completo de 5 frascos por 5 mI. cada uno, con gotero, herméticamente sellados, no
Centro de
Lectinas para poliaglutinación de glóbulos rojos reenvasados. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BS-41 30105373 PBA Hemoterapia
kit CARACTERISTICAS: Lectina para Antígenos Cad, Tn, T y Tk, como mínimo.
11
USO: Inmunohematologia (Poliaglutinación de Glóbulos Rojos).
PRESENTACiÓN: Placa de cerámica color blanco en embalaje adecuado para transporte y almacenamiento.
BS-42 30102030 Placa de porcelana excavada UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Porcelana vitrificada con 20 ó más excavaciones.
USO: Determinación en Placa de Grupos Sanguíneos.
PRESENTACiÓN: Polietilenglicol (PEG) solución aditiva en frasco por 10 cm3., herméticamente sellado, no
Centro de
reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BS-43 30103820 Polietilenglicol (PEG) solución aditiva CM3 Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Listo para usar.
11
USO: Inmunohematologia.
PRESENTACION: Kit completo de reactivos para la detección biomolecular en simultáneo de los virus VHB, VHC,
VIH 1 ó VIH 1-2 en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 4 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos
ACCESORIOS: Controles, diluyente de muestra, solución diluyente en cantidad suficiente, material de impresión de
Prueba de detección biomolecular para Centro de
resultados, complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba. El
BS-44 30106288 tamizaje de VIH, VHB, VHC en donantes de PBA Hemoterapia
reactivo debe incluir: Reactivos para el tamizaje (detección de unidades reactivas con VHB, VHC, VIH 1 ó VIH 1- 2)
banco de sangre 11
Y reactivos discriminatorios para la identificación del patógeno en las unidades reactivas (buffers y soluciones
necesarias para el desarrollo completo).
EQUIPO: EI(los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a especificaciones
técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero y/o plasma sanguineo de donantes de banco de sangre.
PRESENTACiÓN: Kit para Prueba de antiglobulina humana con Antisueros monoespecíficos que
contenga como mínimo Anti IgG y C3d . en empaque adecuado. Opcional: IgA, IgM, C3b. Tiempo de
expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
Centro de METODOlOGIA: Aglutinación en gel en columna o método equivalente.
Prueba de Antiglobulina Humana
BS-45 30105984 PBA Hemoterapia ACCESORIOS: Solución L1SS, controles, diluyente de muestra, material de impresión de resultados,
monoespecífico Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
11
EQUIPO: EI(los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero y glóbulos Rojos.
PRESENTACiÓN: Kit con AGH poliespecífica anti IgG y C3d para el rastreo de anticuerpos, identificación de
anticuerpos y prueba cruzada, en empaque adecuado. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
Centro de METODOLOGIA: Aglutinación en columna.
BS-46 30105985 Prueba de Antiglobulina Humana poliespecífico. PBA Hemoterapia ACCESORIOS: Solución L1SS, controles, diluyente de muestra, material de impresión de resultados, complementos o
11 y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba. O>
EQUIPO: EI(los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a especificaciones .:::>
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MUBS'(RAS!OLÓGICA: Suero y glóbulos Rojos.
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PRESENTACiÓN: Tarjeta sellada para identíficación de Grupos Sanguíneos A,B, AB, D Y Antiglobulina Humana
Directo poliespecífico en empaque adecuado, Cada tarjeta con 1 prueba completa. Tiempo de expiración no meno
de 6 meses a partir de la fecha de entrega,
PRESENTACiÓN: Kit completo para la determinación de Fenotipo ampliado (k, Kpa, Kpb, Jka, Jkb) en empaquel
adecuado, Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega,
C t d MÉTODO: Adherencia en fase sólida (captura) o aglutinación en columna.
Prueba Grupo Sanguíneo Fenotipo k, Kpa, Kpb, H en;o e'IACCESORIOS: Controles, solución diluyente en cantidad suficiente, material de impresión de resultados,
BS-48 30105992 PBA
Jka, Jkb emolleraPla complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la realizacíón completa de la prueba.
EQUIPO: EI(los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuarío final en tabla adjunta de acuerdo a especificaciones
técnicas de equipos de este petítorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre total anticoagulada o paquete globular.
PRESENTACiÓN: Kit completo para la determinación de Fenotipo ampliado (M, N, S, s, Fya, Fyb) en empaque
adecuado. Tiempo de Expíración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
C t d MÉTODO: Adherencía en fase sólida (captura) o aglutínación en columna.
Prueba Grupo Sanguíneo Fenotipo M, N, S, s, H en;o e IACCESORIOS: Controles, solución diluyente en cantidad suficiente, material de ímpresión de resultados,
BS-49 30105989 PBA
Fyha, Fyhb emotaPla complementos y otros de acuerdo a metodologia que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: EI(los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a especificacíones:
técnicas de equípos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Sangre total anticoagulada o paquete globular.
PRESENTACiÓN: Kit completo para la determinación de Fenotípo ampliado (P1 leha, lehb, luha, luhb) en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
C t d MÉTODO: Adherencia en fase sólida (captura) o aglutinación en columna.
Prueba Grupo Sanguíneo Fenotipo P1,leha, H en;o e'IACCESORIOS: Controles, solución diluyente en cantidad suficiente, material de impresión de resultados,
BS-50 30105990 PBA
lehb, luha, luhb emotaPla complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: EI(los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a especificaciones
técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre total anticoagulada o paquete globular.
C t d IPRESENTACIÓN: Solución Difosfato de Cloroquina en frasco hasta por 10 mI., herméticamente sellado, nol
Solución difosfato de c1oroquina para en tro e. reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BS-51 30106001 CM3 H emo erapla . .
inmunohematología 11 CARACTERISTICAS: listo para usar.
USO: Inmunohematología.
C t d PRESENTACiÓN: Solución L1SS (Baja Fuerza lónica) en frasco hasta por 100 mI., herméticamente sellado, no
~,','"
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BS-52 30105372
Solución L1SS(Baja Fuerza lónica) para 'lc"""" H en t
CM 't, ,: emo erapla
e. reenvas,~dO. ~,po, de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
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Inmunohematología /c~\'" " ,j'C'.
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CARAE;;' I;j"Tr~fl.S: Listo para usar.
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C t d ¡PRESENTACiÓN: Soporte individual en empaque por 100 ó más unidades.
en tro e. CARACTERíSTICAS: Soporte individual de acrílico incoloro, de base cuadrada con ranura para colocar la bolsa del
8S-53 30102873 Soporte de acrilico para bolsa de sangre UN H emo erapla . .. rt' I
f 111I sangre en poslclon ve Ica.
IPO USO: Almacenamiento de bolsas de sangre.
----------------------
PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 10 mI. de Suero anti A, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado.
Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-54 30105159 Suero anti A CM3 1-111 CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales. Titulo de 256 dils. y avidez de 8 a 12 segundos
(como mínimo).
USO: Determinación del Grupo Sanguíneo A en lámina o en tubo.
PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 10 mI. de Suero anti 8, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado.
Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-55 30105162 Suero anti 8 CM3 1-111 CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales. Titulo de 256 dils. y avidez de 8 a 12 segundos
(como mínimo).
USO: Determinación del grupo sanguíneo 8 en lámina o en tubo.
C t d ¡PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mI. de Suero antí C (mayúscula), con gotero, herméticamente sellado, no
H en;o e reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-56 30105460 Suero anti C (Mayúscula) CM3
emol~raPla CARACTERíSTICAS: Reactívo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
USO: Determinación del Fenotipo C (Mayúscula) en lámina o en tubo.
Centro de Ireenvasado.
8S-57 30105462 Suero anti c (Minúscula) CM3 Hemoterapia Tiempo de E.xpiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
11 CARACTERISTICAS: Reactivo con Anticuerpos Monoclonales ó Policlonales.
C t d ¡PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mI. de Suero antí C"w, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado.
H en;o e. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-58 30104297 Suero anti C"w CM3 emotaPla CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó políclonales.
USO: Determinación del Fenotipo C"w en lámina o en tubo.
C t d ¡PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti C3d-C3b, con gotero, herméticamente sellado, nol
en tro e. reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-59 30106006 Suero anti C3d-C3b CM3 H emo erapla . . .
f 1/11 CARACTERISTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales.
IPO USO: Prueba de Antiglobulína Humana, antícomplemento en tubo.
C t d ¡PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mI. de Suero antí CoAa, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado.
H en;o e. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-60 30104298 Suero anti CoAa CM3
emol~raPla CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó políclonales.
USO: Determinación del Fenotipo CoAa en lámina o en tubo.
C t d ¡PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti CoAb, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado.
PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 10 mI. de Suero anti D, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado.
Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-63 30106008 Suero anti D policlonal CM3 1-111 CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos policlonales de origen humano. Titulo de 64 dils. y avidez menor de
60 segundos (como mínimo).
USO: Determinación del grupo sanguíneo Rh en lámina o en tubo.
C t d ¡PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 10 mI. de Suero anti DCE, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado.
H en;o e. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-64 30103794 Suero anti DCE CM3
emotaPla CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
USO: Determinación del Fenotipo DCE en lámina o en tubo.
C t d ¡PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti Di~a, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado.
H en;o e Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
6S-65 30104299 Suero anti Di~a CM3
emotaPla CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
USO: Determinación del Fenotipo Di~a en lámina o en tubo.
C t d ¡PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti D¡~b, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado.
H en;o e. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-66 30104300 Suero anti Di~b CM3
emol~raPla CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
USO: Determinación del Fenotipo Di~b en lámina o en tubo.
C t d ¡PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mi. de Suero anti E (mayúscula), con gotero, herméticamente sellado, no'
H en;o e. reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-67 30105461 Suero anti E (Mayúscula) CM3
I emotapla CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
. USO: Determinación de! Fenotipo E (Mayúscula) en lámina o en tubo.
C t d IPR~SENTACIÓN: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti e (minúscula), con gotero, herméticamente sellado, no
H en;o e reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-68 30105463 Suero anti e (Minúscula) CM3
emotaPla CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
USO: Determinación del Fenotipo e (Minúscula) en lámina o en tubo.
C t d ¡PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti Fy~a, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado.
H en;o e Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-69 30104301 Suero anti Fy~a CM3
emol~raPla CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
USO: Determinación del Fenotipo Fy~a en lámina o en tubo.
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C t d
PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mI. de suero anti Fy~b, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado. c:r
H en tro e. T'lempo d e explraclon
CM3 ... no menor de 1 ano
- a partir. d e Ia f ec ha de entrega.
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8S-70 30104303 Suero anti Fy~b
~ emotapla CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales. O
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del Fenotipo Fy~b en lámina o en tubo. ""-1'.
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PRESENTACION: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti I (Mayúscula), con gotero, herméticamente sellado, no
Centro de
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-71 30106009 Suero anti I (Mayúscula) CM3 Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
1I
USO: Determinación del Fenotipo I (Mayúscula) en lámina o en tubo.
PRESENTACION: Frasco hasta por 10 mi. de Suero anti IgG anti C3d poliespecifico, con gotero, herméticamente
Centro de
sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-72 30105176 Suero anti IgG anti C3d Poliespecifico (AGH) CM3 Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales y/o policlonales.
1111
USO: Prueba de AGH Poli específico en tubo.
PRESENTACION: Frasco hasta por 10 mI. de Suero anti IgG monoespecifico, con gotero, herméticamente sellado,
Centro de
no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-73 30104307 Suero anti IgG monoespecifico CM3 Hemoterapía
CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales.
11
USO: Prueba de AGH Monoespecífico anti IgG en tubo.
PRESENTACION: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti Jk"a, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado.
Centro de
Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-74 30104314 Suero anti Jk"a CM3 Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales .
II
USO: Determinación del Fenotipo Jk"a en lámina o en tubo.
PRESENTACION: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti Jk"b, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado.
Centro de
Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-75 30104316 Suero anti Jk"b CM3 Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
11
USO: Determinación del Fenotipo Jk"b en lámina o en tubo.
PRESENTACION: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti k (Cellano), con gotero, herméticamente sellado, no
Centro de
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-76 30106010 Suero anti k (Celia no) CM3 Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
11
USO: Determinación del Fenotipo k (Cellano) en lámina o en tubo.
PRESENTACION: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti K (Kell), con gotero, herméticamente sellado, no
Centro de
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-77 30104318 Suero anti K (Kell) CM3 Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
1I
USO: Determinación del Fenotipo K (kell) en lámina o en tubo.
PRESENTACION: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti Kp"a, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado.
Centro de
Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-78 30104320 Suero anti Kp"a CM3 Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
11
USO: Determinación del Fenotipo Kp"a en lámina o en tubo.
Centro de
PRESENTACION: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti Kp"b, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado. e
Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega. C>
8S-79 30104321 Suero anti Kp"b CM3 Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales. a
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del Fenotipo Kp"b en lámina o en tubo.
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PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti Lehb (Lewis b), con gotero, herméticamente sellado, no
Centro de
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-81 30104323 Suero anti Lehb (Lewis b) CM3 Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
II
USO: Determinación del Fenotipo Lehb (Lewis b) en lámina o en tubo.
PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti Luha (Lutheran a), con gotero, herméticamente sellado, no
Centro de
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-82 30103785 Suero anti Luha (Lutheran a) CM3 Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
II
USO: Determinación del Fenotipo Luha (Lutheran a) en lámina o en tubo.
PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti Luhb (Lutheran b), con gotero, herméticamente sellado, no
Centro de
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-83 30103786 Suero anti Luhb (Lutheran b) CM3 Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
II
USO: Determinación del Fenotipo Luhb (Lutheran b) en lámina o en tubo.
PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti M, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado.
Centro de
Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-84 30103787 Suero anti M monoclonal CM3 Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
II
USO: Determinación del Fenotipo M en lámina o en tubo.
PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti N, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado.
Centro de
Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-85 30103788 Suero anti N monoclonal CM3 Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
II
USO: Determinación del Fenotipo N en lámina o en tubo.
PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti P1, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado.
Centro de
Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-86 30103789 Suero anti P1 monoclonal CM3 Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
11
USO: Determinación del Fenotipo P1 en lámina o en tubo.
PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mi. de Suero anti S (mayúscula), con gotero, herméticamente sellado, no
Centro de
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
8S-87 30103790 Suero anti S (Mayúscula) CM3 Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Reactivo con Anticuerpos Monoclonales ó policlonales.
11
USO: Determinación del Fenotipo S (mayúscula) en lámina o en tubo.
PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti s (Minúscula), con gotero, herméticamente sellado, no ~
Centro de
reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega. o:-
8S-88 30104329 Suero anti s (Minúscula) CM3 Hemoterapia O.
CARACTERlsTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
11
¡;-.., USO: Deter.minación del Fenotipo s (Minúscula) en lámina o en tubo. O'
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PRESENTACION: Frasco hasta por 5 mI. de Suero anti XgAa, con gotero, herméticamente sellado, no reenvasado
Centro de
Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BS-89 30103792 Suero anti XgAa CM3 Hemoterapia
CARACTERíSTICAS: Reactivo con anticuerpos monoclonales ó policlonales.
11
USO: Determinación del Fenotipo XgAa en lámina o en tubo.
PRESENTACION: Reactivos para la detección de Anticuerpos contra Antigenos Recombinantes y/o péptidos
sintéticos del HTLV I y 11en empaque adecuado. Tiempo de expiracion no menor de seis meses a partir de la fecha
de entrega.
METODOLOGíA: Enzimoinmunoensayo ELlSA y/o Quimioluminiscencia.
ELlSA: Sensibilidad 100% y Especificidad no menor del 99.5%.
Centro de Quimioluminiscencia: Sensibilidad no menor de 99% y especificidad no menor al 99.5% en donantes de sangre.
BS-90 30106289 Tamizaje BS Anticuerpo anti HTLV 1-11 PBA Hemoterapia No se considera los limites inferior/superior del Intervalo de confianza.
1I MUESTRA BIOLOGICA: Suero o plasma.
ACCESORIOS: Controles, diluyente de muestra, material de impresión de resultados, complementos y otros de
acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: Equipo de ELISA y/o Quimioluminíscencia de acuerdo a metodologia ofertada y que cumpla con las
especificaciones técnicas del petitorio vigente. Usuario no puede excluir ninguno de los equipos.
USO: Tamizaje de Banco de sangre para HTLV 1-11
PRESENTACION: Reactivos para la detección de anticuerpos totales (lgG + IgM) contra Antígenos recombinantes
y/o Péptidos sintéticos: Tpn15, Tpn17 y Tpn47 del Treponema pallidum (o denominaciones equivalentes) para
ELlSA; y Tpn17 como minimo (o denominaciones equivalentes) para Quimioluminiscencia. En empaque adecuado.
Tiempo de expiracion no menor de seis meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimoinmunoensayo (ELISA) y/o Quimioluminiscencia.
ELlSA: Sensibilidad no menor del 99,37%, Especificidad no menor de 99,5%.
Centro de
Tamizaje BS Anticuerpo anti Treponema Quimioluminiscencia: Sensibilidad no menor de 99 % Y especificidad no menor al 99,5 % en donantes de sangre.
BS-91 30106290 PBA Hemoterapia
pallidum No se considera los limites inferior/superior del Intervalo de confianza.
11
MUESTRA BIOLOGICA: Suero o plasma.
ACCESORIOS: Controles, diluyente de muestra, material de impresión de resultados, complementos y otros de
acuerdo a metodologia que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: Equipo de ELISA y/o Quimioluminiscencia de acuerdo a metodología ofertada y que cumpla con las
especificaciones técnicas del petitorio vigente. Usuario no puede excluir ninguno de los equipos.
USO: Tamizaje de Banco de sangre para Sifilis.
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PRESENTACION: Reactivos para la detección de Anticuerpo anti VIH 1-2 y Antigeno P24 en empaque adecuado.
Tiempo de expiracion no menor de seis meses a partir de la fecha de entrega.
METODOlOGIA: Enzimoinmunoensayo (ELlSA) y/o Quimioluminiscencia.
ELlSA: Sensibilidad 100% y Especificidad no menor a 99.5%.
Quimioluminiscencia: Sensibilidad no menor de 100%, Especificidad no menor a 99,5 %, en donantes de sangre.
Centro de
Tamizaje BS Anticuerpo anti VIH 1 - 2 Y No se considera los limites inferior/superior del Intervalo de confianza.
BS-92 30106292 PBA Hemoterapia
Antígeno P24 (Combo) MUESTRA BIOlÓGICA: Suero o plasma.
11
ACCESORIOS: Controles, diluyente de muestra, material de impresión de resultados, complementos y otros de
acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: Equipo de ELlSA y/o Quimioluminiscencia de acuerdo a metodología ofertada y que cumpla con las
especificaciones técnicas del petitorio vigente. Usuario no puede excluir ninguno de los equipos.
USO: Tamizaje de Banco de sangre para VIH 1-2 y Antigeno P24
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos contra Trypanosoma cruzi en empaque adecuado
que contengan Antígenos de Trypanosoma Cruzi para detección de anticuerpos IgG ó IgG + IgM.
METODOlOGIA: Enzimoinmunoensayo (ELlSA) de última generación y/o Quimioluminiscencia. .
ELISA: Sensibilidad 100% y Especificidad no menor a 97,4 %.
Quimioluminiscencia: Sensibilidad no menor a 99% y Especificidad no menor al 99,5 % en donantes de sangre.
Centro de No se considera los limites inferior/superior dell ntervalo de confianza.
BS-93 30106291 Tamizaje BS antitrypanosoma cruzi (Chagas) PBA Hemoterapia MUESTRA BIOlÓGICA: Suero o plasma.
11 TIEMPO DE EXPIRACiÓN: No menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
ACCESORIOS: Calibradores, controles, diluyente de muestra, material de impresión de resultados, complementos y
otros de acuerdo a metodologia que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: Equipo de ELlSA y/o Quimioluminiscencia de acuerdo a metodología ofertada y que cumpla con las
especificaciones técnicas del petitorio vigente. Usuario no puede excluir ninguno de los equipos.
USO: Tamizaje de Banco de sangre para Tripanosoma cruzi.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos contra Hepatitis B-Anticuerpo anticore en empaque
adecuado.
METODOlOGIA: Enzimoinmunoensayo (ELlSA) y/o Quimioluminiscencia.
ELlSA: Sensibilidad 100% y Especificidad no menor a 99,2 %.
Quimioluminiscencia: Sensibilidad 100 %, Especificidad no menor a 99,5% en donantes de sangre.
Centro de No se considera los limites inferior/superior del Intervalo de confianza.
Tamizaje BS Hepatitis B Anticuerpo Anticore
BS-94 30106294 PBA Hemoterapia MUESTRA BIOlÓGICA: Suero o plasma.
Total TIEMPO DE EXPIRACiÓN: No menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
11
ACCESORIOS: Calibradores, controles, diluyente de muestra, materíal de impresión de resultados, complementos y
otros de acuerdo a metodologia que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: Equipo de ELlSA y/o Quimioluminiscencia de acuerdo a metodologia ofertada y que cumpla con las
especificaciones técnicas del petitorio vigente. Usuario no puede excluir ninguno de los equipos. o
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U=SO:Tamizaje de Banco de sangre para Hepatitis B
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Antígeno de superficie de Hepatitis B en empaque adecuado.
METODOLOGíA: Enzimoinmunoensayo (ELlSA) y/o Quimioluminiscencia.
ELlSA: Sensibilidad 100% y Especificidad no menor a 99,5 %.
Quimioluminiscencia: Sensibilidad no menor a 99% y Especificidad no menor a 99,5% en donantes de sangre.
No se considera los limites inferior/superior del Intervalo de confianza.
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BS 95 30106295 T" BS H tl B A' d rfi . PBA H t . MUESTRA BIOl GICA: Suero o plasma.
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ACCESORIOS: Calibradores, controles, diluyente de muestra, material de impresión de resultados, complementos y
otros de acuerdo a metodologia que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: Equipo de ELlSA y/o Quimioluminiscencia de acuerdo a metodología ofertada y que cumpla con las
especificaciones técnicas del petitorio vigente. Usuario no puede excluir ninguno de los equipos.
USO: Tamizaje de Banco de sangre para Hepatitis B
antígenos del care NS3, NS4, opcional NS5, opcional combo para detección del antígeno y anticuerpo del virus de
hepatitis C.
METODOlOGIA: Enzimoinmunoensayo (ELlSA) y/o Quimioluminiscencia.
ELlSA: Sensibilidad 100% y Especificidad no menor a 99,5 % de última generación.
C t d Quimioluminiscencia: Sensibilidad 99,1% Y Especificidad no menor a 99,6% en donantes de sangre.
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" BS H t't' C t' PBA H en t e. No se considera los limites inferior/superior del Intervalo de confianza.
BS -96 30106296 T amlzaje epa I IS an Icuerpo emolraPla MUESTRA BIOlÓGICA: Suero o plasma.
TIEMPO DE EXPIRACiÓN: No menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
ACCESORIOS: Calibradores, controles, diluyente de muestra, material de impresión de resultados, complementos y
otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: Equipo de ELlSA y/o Quimioluminiscencia de acuerdo a metodología ofertada y que cumpla con las
especificaciones técnicas del petitorio vigente. Usuario no puede excluir ninguno de los equipos.
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BIOLOGIA MOLECULAR
PRESENTACiÓN: Acido Bórico p.a. en Frasco por 100 ó 500 ó 1000 gr., herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-1 30104117 IAcido Bórico p.a. BM IG 111
CARACTERíSTICAS: Grado Molecular, Concentración mínima 99%.
USO: Biología Molecular.
PRESENTACiÓN: Acido EDTA Disódico p.a. grado ACS en Frasco por 100 ó 250 ó 1000 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
BM-2 30104124 IAcido EDTA Disódico p.a. grado ACS IG 111 entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado Molecular. Concentración mínima 99%.
USO: Biología Molecular.
PRESENTACiÓN: Acrilamida en Frasco por 100 ó 500 ó 1000 gr., herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-3 30100132 IAcrilamida G 111
CARACTERíSTICAS: Grado molecular, Concentración mínima 99%.
USO: Biología Molecular (Electroforesis).
PRESENTACiÓN: Agar Noble para Electroforesis en Frasco por 50 gr. o más herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-4 30103491 lAgar Noble para Electroforesis G 111
CARACTERíSTICAS: Grado molecular.
USO: Biología Molecular (Electroforesis).
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PRESENTACiÓN: Agarosa Metaphor en Frasco por 125 ó 250 ó 500 gr., herméticamente sellado, no
BM-6 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30100217 Agarosa Metaphor G 111
CARACTERíSTICAS: Grado Molecular, Estéril.
USO: Detectar bandas de bajo peso molecular en técnicas de Biología Molecular.
PRESENTACiÓN: Agarosa Nusieve en Frasco por 125 ó 250 ó 500 gr., herméticamente sellado, no
BM-7 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30100218 Agarosa Nusieve G 111
CARACTERíSTICAS: Grado Molecular, Estéril.
USO: Detectar las Bandas de Digestión con Enzimas de Restricción en técnicas de Biología Molecular.
PRESENTACiÓN: Agarosa Seakeem en Frasco por 125 ó 250 ó 500 gr., herméticamente sellado, no
BM-8 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30100219 Agarosa Seakeem G 111
CARACTERíSTICAS: Grado Molecular, Estéril.
USO: Detectar las Bandas de Genotipificación biomolecular en técnicas de Biología Molecular.
PRESENTACiÓN: Amonio Acetato p.a. grado ACS en Frasco por 100 ó 500 ó 1000 gr., herméticamente
BM-9 sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30105770 Amonio Acetato p.a. grado ACS G 111
CARACTERíSTICAS: Grado ACS.
USO: Biología Molecular.
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PRESENTACION: Vial de 5 cm3 ó equivalente, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de
Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-10 30105841 Azul de Bromofenol Buferado CM3 111 CARACTERíSTICAS: Solución reconstituida Con Azul de Bromofenol 0.5% y Xileno cianol 0.5%, en búfer
Tris Borato EDTA (pH 8.3).
USO: Pruebas de Bioloaía Molecular.
PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección y cuantificación biomolecular de los
niveles de expresión de las variante p190 y variante 210 del gen de fusión BCR-ABL o cromosoma de
Filadelfia, Tiempo de expiración no menor a 1 año a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: PCR cuantitativa en tiempo real o equivalente
BM-11 30106411 BCR-ABL (variante p190/21 O) PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Accesorios y Equipo que permitan la
realización completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Tecnicas de equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada, Médula Ósea.
PRESENTACiÓN: Bromuro de Etidio Ultrapuro en Frasco por 10 mI. (10 mg/ml.), herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-12 30104465 Bromuro de Etidio Ultrapura 10 mg/ml. CM3 111
CARACTERíSTICAS: Grado Molecular, Estéril.
USO: Biología Molecular.
PRESENTACiÓN: Kit de Cubeta con Tapa, 5 soportes de Gel y 5 Peines para perforar pozos en Gel,
en empaque adecuado para transporte y almacenamiento.
Cubeta horizontal para electroforesis en
BM-13 30101279 UN 111 CARACTERíSTICAS: Cubeta, Tapa y Soportes de Acrílico transparente para Gel de 7.5 x 10 cm. Peines
gel
de Plástico para 12 pozos de 1 mm. de ancho.
USO: Electroforesis Submarino Gel.
PRESENTACiÓN: Kit de Cubeta Ajustable con Tapa, 5 soportes de Gel y 5 Peines para perforar pozos
en Gel, en empaque adecuado para transporte y almacenamiento.
Cubeta vertical para electroforesis en CARACTERíSTICAS: Cubeta, Tapa y Soportes de Acrílico transparente. Cubeta de 29 x 22 x 41 cm.
BM-14 30101287 UN 111
gel Soportes para Geles de 16.5 x 14.5/28 cm ó 17 x 32 cm., espesor del Gel de 0,4 mm .. Peines de
Plástico para 12 pozos de 1 mm de ancho.
USO: Electroforesis de Ácidos Nucleicos.
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PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección del ADN del complejo Mycobacterium
tuberculosis y su resistencia a drogas de segunda línea (Fluoroquinolonas y/o Aminoglucósidos/Péptidos
cíclicos y/o Etambutol) en empaque de 10 ó más pruebas. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a
partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Hibridación en tira o equivalente.
Detección ADN Mycobacterium
ACCESORIOS: Calibrador, Controles, Diluyente de Muestra (si la metodología lo requiere),
BM-15 30107154 Ituberculosis y su resistencia a drogas I PBA 111
Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba y de
de segunda línea
acuerdo a nivel de bioseguridad que corresponda. Material de Impresión de Resultados.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: ADN extraído de diversas muestras: Secreciones respiratorias, Líquidos
Biológicos.
PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección biomolecular del gen CEBPA. Tiempo de
Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Amplificacion de acidos nucleicos en tiempo real o equivalente ..
ACCESORIOS: Si la metodología lo requiere: Calibrador, Controles, Diluyente de Muestra, Material de
BM-16 30107152 IDeteccion biomolecular del gen CEBPAI PBA 111 Impresión de Resultados. Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada y/o Aspirado de Medula osea.
PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección biomolecular del gen e-kit. Tiempo de
Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Amplificacion de acidos nucleicos en tiempo real o equivalente ..
ACCESORIOS: Si la metodología lo requiere: Calibrador, Controles, Diluyente de Muestra, Material de
BM-17 30107153 IDeteccion biomolecular del gen e-kit I PBA 111 Impresión de Resultados. Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada y/o Aspirado de Medula osea.
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PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección biomolecular del gen NPM1. Tiempo de
Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos en Tiempo Real ó equivalente
ACCESORIOS: Si metodología lo requiere: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de
BM-18 30107157 IDetección biomolecular del gen NPM1 I PBA I 111 Impresión de Resultados, Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada y/o Medula ósea.
PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para análisis secuencial y cuantitativo del quimerismo
hemopoyético en línea celular linfática y granulocítica tras el alo-Trasplante de Precursores
Hematopoyéticos. Tiempo de expiración no menor a 1 año a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Secuenciamiento genómico o equivalente.
BM-19 30106413 IEstudio de quimerismo IPBA 1111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Accesorios y Equipo que permitan la
realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada, Médula Ósea.
PRESENTACiÓN: Fenol Saturado Tamponado Equilibrado para Biología Molecular en Frasco por 100
cm3 ó equivalente, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
Fenol Saturado Tamponado Equilibrado
BM-20 30101557 lCM3 111 partir de la fecha de entrega.
para Biología Molecular
CARACTERíSTICAS: Grado Molecular, Buferado, Estéril. pH 4.0 ó pH 8.0 de acuerdo a cuadro adjunto.
USO: Biología Molecular.
PRESENTACiÓN: Formamida Ultrapuro p.a. en Frasco por 100 61000 cm3, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-21 30104754 IFormamida ultra puro p.a. CM3 111
CARACTERíSTICAS: Grado Molecular, Concentración mínima 90%.
USO: Biología Molecular.
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PRESENTACION: Empaque adecuado de hasta 8 unidades de gel de 96 pocillos en casetes
prediseñados con agarosa al 2% y buffer de carga con colorante fluorogenico no cancerígeno
incorporado al gel. Tiempo de Expiración no menor de 4 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOlOGIA: Electroforesis
Geles de agarosa prediseñados de 96 ACCESORIOS: Si metodología lo requiere: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de
BM-22 30107156 UN 111
pocillos Impresión de Resultados, Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
EQUIPO: EI(los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOlOGICA: Productos de amplificación de ADN.
PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la cuantificación del ADN del BK Poliomavirus en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 4 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOlOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos en Tiempo Real o equivalente.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresion de Resultados,
BM-24 30107128 Kit BK Poliomavirus PBA 111
Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: EI(los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOlOGICA: Sangre anticoagulada u orina.
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PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección del ADN del complejo Mycobacterium
tuberculosis y su resistencia a drogas de primera linea (Rifampicina e Isoniacida) en empaque
adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOlOGIA: Hibridacion en tira o equivalente.
ACCESORIOS: Calibrador, Controles, Diluyente de Muestra (si la metodologia lo requiere),
Kit de detección ADN Mycobacterium
BM-26 30105366 PBA 111 Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba de
tuberculosis
acuerdo a nivel de bioseguridad que corresponda. Material de Impresión de Resultados.
EQUIPO: EI(los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOlOGICA: ADN extraido de diversas muestras: Secreciones respiratorias, Líquidos
Biológicos.
PRESENTACiÓN: Kit completo de Reactivos para la Cuantificación del RNA viral (Carga Viral) de
Hepatitis C en empaque de 10 ó más pruebas. Tiempo de Expiración no menor de 4 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Amplificación de Ácidos Nucleicos En Tiempo Real o equivalente
BM-28 30105963 Kit de Hepatitis C Carga viral PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresión de Resultados,
Complementos, y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre anticoagulada con EDTA.
PRESENTACiÓN: Kit completo de Reactivos para la identificación de genotipos 1A, 1B, 2 Y 3 (como
mínimo) del virus de Hepatitis C a partir de muestra del paciente, en empaque adecuado. Tiempo de
Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOlOGIA: Secuenciamiento Genotípico
Kit de Hepatitis C Genotipificación
BM-29 30104050 PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresión de Resultados,
biomolecular
Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre anticoagulada con EDTA.
o
O
O
O
00
W
PRESENTACiÓN: Kit completo de Reactivos para la detección del ADN de Papilomavirus Humano (que
incluya tipos 16 y 18 entre otros de alto riesgo) en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor
de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Amplificación de Ácidos Nucleicos ó Amplificación de la Señal de Ácidos Nucleicos ó
Hibridación en Tira.
Kit de Papiloma Virus Humano ACCESORIOS: Calibrador, Controles, Diluyente de Muestra (si la metodologia lo requiere),
BM-30 30102801 PBA 111
Detección biomolecular Complementos(incluir los materiales necesarios para la toma de muestra) y otros de acuerdo a
metodología que permitan la realización completa de la prueba. Material de Impresión de Resultados ..
EQUIPO: E I (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Secreciones Cervicovaginales con resultado previo de presencia de celulas
atipicas de significado no determinado (ASCUS).
PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la cuantificación del DNA de Epstein barr virus en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 4 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOlOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos en Tiempo Real o equivalente.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresión de Resultados,
BM-32 30107125 Kit Epstein barr Virus Carga Viral PBA 111
Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: EI(los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOlOGICA: Sangre anticoagulada con EDTA.
o
O
-O
O
00
..ÁJ
PRESENTACiÓN: Kit completo de Reactivos para la Cuantificación del DNA viral (Carga Viral) de
Hepatitis B en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 4 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Amplificación de Ácidos Nucleicos en Tiempo Real o equivalente
BM-33 30105365 Kit hepatitis B- Carga viral PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresión de Resultados,
Complementos, y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre anticoagulada con EDTA.
PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la cuantificación del DNA del virus Herpes simple-1/2
en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 4 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOlOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos en Tiempo Real o equivalente.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresión de Resultados,
BM-34 30107126 Kit Herpes Virus - 1 /2 PBA 111
Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: EI(los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOlOGICA: Sangre anticoagulada con EDTA, Liquido Cefalorraquídeo, Tejidos.
PRESENTACiÓN: Kit completo de Reactivos para la Cuantificación del RNA viral (Carga Viral) del VIH
en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Amplificación de Ácidos Nucleicos en Tiempo Real o equivalente.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresión de Resultados,
BM-35 30105960 Kit HIV Carga viral PBA 111
Complementos, y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre anticoagulada con EDTA.
o
O
O
O
00
c.p
PRESENTACiÓN: Kit completo de Reactivos para la determinación de Genotipos de HIV resistentes a
inhibidores de Transcriptasa Reversa y Proteasas como estudio mínimo, a partir de muestra del
paciente, en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
Kit HIV genotipo resistencia a METODOlOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos con Secuenciamiento Genotípico.
BM-36 30104001 PBA 111
tratamiento ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresión de Resultados,
Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre anticoagulada con EDTA.
PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la cuantificación del DNA del JC Poliomavirus en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOlOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos en Tiempo Real o equivalente.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra. Material de Impresion de Resultados.
BM-37 30107127 Kit JC Poliomavirus PBA 111
Complementos, y otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: EI(los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOlOGICA: Sangre anticoagulada u orina.
PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección biomolecular del reordenamiento c10nal
del gen TCR15-TRCI3. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
METODOlOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos marcado con fluorescencia y electroforesis capilar
Kit para la detección del o equivalente.
BM-38 30106407 reordenamiento c10nal de los genes PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Accesorios y otros que permitan la realización
TCR gamma y TCR Beta completa de la prueba.
EQUIPO: EI(los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOlOGICA: Sangre anticoagulada, Médula ósea. ganglio linfático y otrosTejidos.
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PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección cuantitativa biomolecular del gen de
fusión AML 1-ETO (translocación t(8;21)). Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha
de entrega.
METODOLOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos en Tiempo Real o equivalente.
Kit para la detección biomolecular de la PBA
BM-39 30106404 l 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Accesorios y otros que permitan la realización
fusión de los genes AML 1-ETO
completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Tecnicas de equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada, Médula ósea.
PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para determinación de la presencia, tamaño y
cuantificación de la expresión de las variantes MBR y mcr del gen de fusión BCL2-/GH (translocación
t(14;18». Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos en Tiempo Real o equivalente.
Kit para la detección biomolecular de la, PBA
BM-40 30106405 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Accesorios y otros que permitan la realización
fusión de los genes BCL2-IGH
completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Tecnicas de equipos de este Petitorio .
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada, Médula ósea, ganglio linfático y otrosTejidos.
PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección y cuantificación biomolecular del gen
de fusión MYH-CBFB: variantes A, O Y E de la inversión en el cromosoma 16, inv(16)(p13q22) .Tiempo
de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Kit para la detección biomolecular de la, PBA METODOLOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos en tiempo real o equivalente.
BM-41 30106403 111
fusión de los genes MYH11-CBFB ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Accesorios y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada, Médula ósea
PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección cuantitativa biomolecular del gen de
fusión PML-RARA: variantes bcr1, bcr2, bcr3. (traslocación t(15;17» Tiempo de Expiración no menor de
1 año a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos en tiempo real o equivalente.
Kit para la detección biomolecular de la PBA
BM-42 30106402 l 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Accesorios y otros que permitan la realización
fusión de los genes PML-RARA
completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Tecnicas de equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada, Médula ósea.
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PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección biomolecular de la fusión del gen MLL-
AF4 ( t (4 , 11) (q21; q23)) Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos.
Kit para la detección biomolecular de la, PBA ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Accesorios y Equipo que permitan la
BM-43 30106410 111
fusión del gen MLL-AF4 realización completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Tecnicas de equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada, Médula Ósea.
PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la Determinación de la presencia de duplicaciones
internas (ITD) y de la mutación D835 en el gen FL T3. Tiempo de Expiración no menor de 1año meses a
partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos (PCR marcado con fluorescencia, corte con enzima
Kit para la detección biomolecular de la PBA de restricción y electroforesis capilar o equivalente.
BM-44 30106408 l 111
mutación del gen FLT3 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Accesorios y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Tecnicas de equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada, Médula Ósea.
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PRESENTACiÓN: Kit completo de Reactivos para la detección de los transcritos b2a2, b3a2 ye1a2
sinonimos bcr-abl (variante p210, p190), que permitan la realizacion completa de la prueba en empaque
apropiado.
Tiempo de Expiración no menor de 12 meses a partir de la fecha de entrega.
Kit para la detección biomolecular de
BM-47 30105967 PBA 111 METODOLOGíA: Amplificación de Ácidos Nucleicos.
Leucemia Mieloide Cronica
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, debe contener reactivos
para la extraccion de RNA, sintesis de ADN complementario, Taq ADN PolI MixDNTP'S y Otros de
acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOLÓGICA: Sangre anticoagulada, Aspirado de Médulas Ósea.
PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección cuantitativa biomolecular del gen de
fusión AML 1-ETO, (tras locación t(8;21)). Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha
de entrega.
METODOLOGIA: Amplificación de Acidos Nucleicos en Tiempo Real ó equivalente
Kit para la detección biomolecular de la
BM-49 30106404 PBA 111 ACCESORIOS:Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresion de Resultados,
fusión de los genes AML 1-ETO
Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada y/o Médula ósea.
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PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección y cuantificación biomolecular del gen de
fusión MYH11-CBFB, variante A, B Y E de la inversión en el cromosoma 16, inv (16)(p13q22). Tiempo de
Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Amplificación de Acidos Nucleicos en Tiempo Real ó equivalente
Kit para la detección biomolecular de la ACCESORIOS:Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresion de Resultados,
BM-51 30106403 PBA 111
fusión de los genes MYH11-CBFB Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada y/o Médula ósea.
PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección cuantitativa biomolecular del gen de
fusión PML-RARA: variantes bcr1, bcr2, bcr3. (tras locación t(15;17)). Tiempo de Expiración no menor de
1 año a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Amplificación de Acidos Nucleicos en Tiempo Real ó equivalente
Kit para la detección biomolecular de la ACCESORIOS:Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresion de Resultados,
BM-52 30106402 PBA 111
fusión de los genes PML-RARA Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada y/o Médula ósea.
PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección biomolecular de la fusión del gen MLL-
AF4 (t( 4;11) (q21 ;q23». Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos o equivalente
Kit para la detección biomolecular de la ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresion de Resultados,
BM-53 30106410 PBA 111
Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
fusión del gen MLL-AF4
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada y/o Médula ósea.
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PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la determinación de la presencia de duplicaciones
internas (ITD) y de la mutación D835 en el gen FLT3. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir
de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Amplificación de Acidos Nucleicos (PCR marcado con fluorescencia, corte con enzima
Kit para la detección biomolecular de la de restricción y electroforesis capilar) o equivalente
BM-54 30106408 PBA 111
mutación del gen FLT3 ACCESORIOS:Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresion de Resultados,
Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada y/o Médula ósea.
PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección biomolecular del polimorfismo IL28B.
Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Amplificación de Ácidos Nucleicos en Tiempo Real ó equivalente
ACCESORIOS: Si metodología lo requiere: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de
Kit para la detección biomolecular del
BM-56 30107155 PBA 111 Impresión de Resultados, Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la
polimorfismo IL28B
realización completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada
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PRESENTACION: Kit completo de Reactivos para la detección biomolecular de reordenamiento c10nal
del gen TCRy- TCR13Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Amplificación de Acidos Nucleicos marcado con fluorescencia y electroforesis capilar o
Kit para la detección biomolecular del equivalente
BM-57 30106407 Ireordenamiento c10nalde los genes PBA 111 ACCESORIOS:Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresion de Resultados,
TCR gamma y TCR beta Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada y/o Médula ósea, ganglio linfático y otros tejidos.
PRESENTACiÓN: Kit completo de Reactivos y complementos que permitan la extracción rápida del RNA
en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
BM-60 30103772 1Kit para la extracción de RNA PBA 111 CARACTERíSTICAS: Kit para la extracción de RNA según la Técnica de Peter Chomczynski.
ACCESORIOS: Complementos y Accesorios que permitan la realización completa de la prueba.
USO: Extracción de RNA en muestras de Sangre Periférica y Médula Ósea.
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PRESENTACION: Kit completo de Reactivos que permitan la extracción rápida del ADN, en empaque
adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
CARACTERISTICAS: Kit completo para la purificación de ADN.
Kit para purificación de ADN de
BM-61 30106415 PBA 111 USO: Extracción y purificación ADN en muestras de hisopado bucal.
hisopado bucal
ACCESORIOS: Complementos y Accesorios que permitan la realización completa de la prueba. Debe
incluir accesorios para la medicion de concentracion y pureza del ADN extraido.
MUESTRA BIOLOGICA: Hisopado bucal
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PRESENTACiÓN: MOPS EDTA Acetato de Sodio en Frasco por 1000 cm3, herméticamente sellado, no
BM-66 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30102212 MOPS EDTA Acetato de Sodio CM3 111
CARACTERíSTICAS: Buffer MESA, pH 7.0 aproximado, Concentración mínima 99%.
USO: Biología Molecular.
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PRESENTACiÓN: Reactivo en Vial, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no
aligo p02 de 200 mulo para detección menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-76 30103627 UN 111
biomolecular CARACTERíSTICAS: Vial de aligo p02 de 200 mulo.
USO: Pruebas de Biología Molecular.
PRESENTACiÓN: Proteinasa K en Frasco por 100 mg, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-80 30105050 Proteinasa K G 11I
CARACTERíSTICAS: Grado Molecular, Estéril.
USO: Biología Molecular.
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PRESENTACiÓN: Punteras en Rack con soporte de 96 posiciones.
Puntera para pipeta automática con
CARACTERíSTICAS: Punteras con Filtro, de baja retención, estériles, capacidad mínima de 0.5 a 10 uL,
BM-81 30103643 filtro para detección biomolecular rango UN 111
transparentes, universales.
0.5-10 uL.
USO: Para pruebas de Biología Molecular.
PRESENTACiÓN: Reactivo TEMED en Frasco por 100 mI. ó equivalente, herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-84 30105098 Reactivo TEMED CM3 111
CARACTERISTICAS: Grado molecular, Concentración mínima 99%.
USO: Biología Molecular (Electroforesis).
PRESENTACiÓN: SOS (Dodecyl-sulfato de Sodio, Lauril sulfato de Sodio) en Frasco por 25 ó 50 ó 100
gr., herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la
SOS (Dodecyl-sulfato de Sodio, Lauril
BM-85 30102785 G 111 fecha de entrega.
sulfato de Sodio)
CARACTERíSTICAS: Grado Molecular, Estéril, Pureza mínima 99%, en polvo cristalino.
USO: Biología Molecular.
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PRESENTACiÓN: Sulfato de Amonio p.a. grado ACS en Frasco por 100 ó 500 gr., herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-86 30102984 Sulfato de Amonio p.a. grado ACS G 111
CARACTERíSTICAS: Grado molecular, Concentración mínima 99.5%.
USO: Biología Molecular.
PRESENTACiÓN: Kit de Taq polimerasa con Cloruro de Magnesio 25 mM y Buffer 10X sin Cloruro de
Magnesio, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
la fecha de entrega. Preservación garantizada permanente a -20 oC.
Taq Polimerasa para detección
BM-87 30105971 UN 111 METODOLOGíA: Amplificación de Ácidos Nucleicos.
biomolecular
CARACTERíSTICAS: Taq Polimerasa: Concentración de 5 Unidades/uL. Buffer: 20 mM Tris-HCL (pH
8.0),100 mM KCL, 0.1 mM EDTA, 1mM DTI, 50% Glicerol, 0.5% NONIDET-p40, 0.5% TWEEN 20.
USO: Biología Molecular.
PRESENTACiÓN: Tiocianato de Guanidina en Frasco por 25 ó 100 ó 250 gr., herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-88 30103692 Tiocianato de Guanidina G 111
CARACTERISTICAS: Grado molecular, Concentración mínima 99%.
USO: Biología Molecular.
PRESENTACiÓN: Tris (Hidroximetil) Aminometano p.a. grado ACS en Frasco por 100 ó 500 ó 1000 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
Tris (Hidroximetil) Aminometano p.a.
BM-89 30101914 G 111 entrega.
grado ACS
CARACTERíSTICAS: Grado molecular, Concentración mínima 99%.
USO: Biología Molecular.
PRESENTACiÓN: Tris-HCI (pH 7.6) ultrapuro en Frasco por 100 ó 1000 cm3, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-90 30105700 Tris-HCI (pH 7.6) ultrapura CM3 111
CARACTERíSTICAS: Grado molecular, Concentración mínima 1 M, pH 7.60 +/- 0.05 a 25°C.
USO: Biología Molecular.
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PRESENTACiÓN: Tris-HCI 1M (pH 8) en Frasco por 1000 cm3 ó equivalente, herméticamente sellado,
no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-91 30105317 Tris-HCI 1M (pH 8) CM3 111
CARACTERíSTICAS: Grado molecular, Concentración mínima 1 M, pH 8.00 +/- 0.1 a 25°C.
USO: Biología Molecular.
PRESENTACiÓN: Triton X-100 en Frasco por 50 ó 100 cm3, herméticamente sellado, no reenvasado.
Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
BM-92 30106033 Triton X-100 CM3 111
CARACTERíSTICAS: Grado molecular.
USO: Biología Molecular.
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CÓDIGO. I ESpl CÓDIGÓ
ABREVIADO SAP
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PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de Etanol en empaque apropiado para la
metodología e Estabilidad en Uso no menor de 14 días, Tiempo de expiración no menor de 6
meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Enzimático ó Colorimétrico .Espectrofotometría Convencional o Variante
BQ-16 30104530 IDosaje de Etanol PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, material de
Impresión de resultado, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
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PRESENTACION: Reactivos para el dosaje de Teofilina en empaque apropiado. Estabilidad en
Uso no menor de 14 días para la Inmunoturbidimetría e Inmunoensayo Homogéneo y 60 días
para las otras metodologías. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGIA: Inmunoturbidimetría, o Inmunoensayo Homogéneo o Quimioluminiscencia
BQ-24 30105381 IDosaje de Teofilina PBA 111 Convencional o Variante.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de muestra, material de impresión de
resultados, Complementos, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de Vancomicina en empaque apropiado para la
metodología , Estabilidad en Uso no menor de 14 días para la inmunoturbidimetría e
Inmunoensayo Homogéneo y 60 días para las otras metodologías. Tiempo de expiración no
menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Inmunoturbidimetría o Inmunoensayo Homogéneo o Quimioluminiscencia
BQ-25 30105339 IDosaje de Vancomicina PBA 111 Convencional o Variante.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de muestra, material de impresión de
resultados, Complementos, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la Electroforesis de Hemoglobina en empaque apropiado.
Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Electroforesis en acetato de Celulosa o Gel de Agarosa o Electroforesis Capilar.
BQ-28 30105909 IElectroforesis de Hemoglobina ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros que permitan la realización
PBA 111
completa de la prueba.
EQUIPO: E I (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final según la tabla adjunta. De
acuerdo a las especificaciones de este Petitorio
MUESTRA BIOLÓGICA: Sangre total anticoagulada con EDTA.
PRESENTACiÓN: Kit de Reactivos para preparar o reactivo listo para usar en la determinación de
Acido Úrico. En Envase debidamente sellado no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 6
meses al momento de entrega.
METODOLOGíA: Enzimático para Espectrofotometría en luz Visible en Equipo propio de
BQ-41 30106328 IReactivo de Acido Úrico Equipo Propio I CM3 ESSAlUD.
ACCESORIOS: Proporcionar junto con el reactivo principal, Suero Control (en dos niveles como
minimo y de un unico lote para todo el periodo de compra), Soluciones Estándar, Calibradores y
demás consumibles que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA: Suero y Orina
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PRESENTACiÓN: Kit de Reactivos para preparar o reactivo listo para usar en la determinación de
Albúmina. En Envase debidamente sellado no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 6
meses al momento de entrega.
METODOLOGíA: Enzimático para Espectrofotometría en luz Visible en Equipo propio de
BQ-43 30106330 IReactivo de Albúmina Equipo Propio CM3 ESSAlUD.
ACCESORIOS: Proporcionar junto con el reactivo principal, Suero Control (en dos niveles como
minimo y de un unico lote para todo el periodo de compra), Soluciones Estándar, Calibradores y
demás consumibles que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA: Suero
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PRESENTACiÓN: Reactivos para dosaje de Bilirrubina Total en empaque apropiado. Estabilidad
en Uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOlOGIA: Método Colorimétrico, Espectrofotometría Convencional o Variante.
BQ-47 30100815 IReactivo de Bilirrubina Total PBA 1-111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero o Plasma con Heparina.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para dosaje de CK-MB en empaque adecuado .Estabilidad en Uso
no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Enzimático o Colorimétrico, Espectrofotometría Convencional o
Variante.
BQ-51 30104548 IReactivo de CK-MB Cinético PBA 1-111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero o Plasma con Heparina.
PRESENTACiÓN: Kit de Reactivos para preparar o reactivo listo para usar en la determinación de
Colesterol. En Envase debidamente sellado no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 6
meses al momento de entrega.
METODOLOGíA: Enzimático para Espectrofotometría en luz Visible en Equipo propio de
BQ-52 30106333 IReactivo de Colesterol Equipo Propio CM3 ESSALUD.
ACCESORIOS: Proporcionar junto con el reactivo principal, Suero Control (en dos niveles como
minimo y de un unico lote para todo el periodo de compra), Soluciones Estándar, Calibradores y
demás consumibles que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA: Suero
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PRESENTACiÓN: Reactivos para dosaje de Colesterol Total en empaque apropiado .Estabilidad
en Uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOlOGIA: Método Enzimático o Colorimétrico, Espectrofotometría Convencional o
BQ-55 30101158 IReactivo de Colesterol Total Variante.
PBA 1-111
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero o Plasma con Heparina.
I ACION: Reactivos para dosaJe de Colinesterasa en empaque apropiado. Estabilidad
en Uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOlOGIA: Método Enzimático o Colorimétrico, Espectrofotometría Convencional o
BQ-56 30104589 IReactivo de Colinesterasa Variante.
PBA lIa-1I1
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
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PRESENTACiÓN: Kit de Reactivos para preparar o reactivo listo para usar en la determinación de
Creatinina. En Envase debidamente sellado no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 6
meses al momento de entrega.
METODOLOGíA: Enzimático para Espectrofotometría en luz Visible en Equipo propio de
BQ-58 30106327 IReactivo de Creatinina Equipo Propio CM3 ESSAlUD.
ACCESORIOS: Proporcionar junto con el reactivo principal, Suero Control (en dos niveles como
minimo y de un unico lote para todo el periodo de compra), Soluciones Estándar, Calibradores y
demás consumibles que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA: Suero y Orina
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PRESENTACiÓN: Reactivos para dosaje de Deshidrogenasa Láctica en empaque apropiado.
Estabilidad en Uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Enzimático o Colorimétrico, Espectrofotometría Convencional o
BQ-59 30101302 IReactivo de Deshidrogenasa Láctica Variante.
PBA 1-111
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero o Plasma con Heparina.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para dos aje de Glucosa en empaque apropiado. Estabilidad en Uso
no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Enzimático o Colorimétrico, Espectrofotometría Convencional o
Variante.
BQ-63 30101805 IReactivo de Glucosa Enzimática PBA 1-111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero o Plasma con Heparina.
PRESENTACiÓN: Kit de Reactivos para preparar o reactivo listo para usar en la determinación de
Glucosa. En Envase debidamente sellado no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 6
meses al momento de entrega.
METODOLOGíA: Enzimático para Espectrofotometría en luz Visible en Equipo propio de
BQ-64 30106325 IReactivo de Glucosa Equipo Propio CM3 ESSALUD.
ACCESORIOS: Proporcionar junto con el reactivo principal, Suero Control (en dos niveles como
minimo y de un unico lote para todo el periodo de compra), Soluciones Estándar, Calibradores y
demás consumibles que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA: Suero.
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PRESENTACiÓN: Kit de Reactivos para preparar o reactivo listo para usar en la determinación de
Proteínas Totales. En Envase debidamente sellado no reenvasado. Tiempo de expiración no
menor de 6 meses al momento de entrega.
METODOLOGíA: Enzimático para Espectrofotometria en luz Visible en Equipo propio de
BQ-70 30106329 ¡Reactivo de Proteínas Totales Equipo
CM3 ESSALUD.
Propio
ACCESORIOS: Proporcionar junto con el reactivo principal, Suero Control (en dos niveles como
minimo y de un unico lote para todo el periodo de compra), Soluciones Estándar, Calibradores y
demás consumibles que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA: Suero
PRESENTACiÓN: Reactivos para dosaje de TGO-AST en empaque apropiado .Estabilidad en
Uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGIA: Método Enzimático o Colorimétrico, Espectrofotometría Convencional o
BQ-71 30103213 ¡Reactivo de Transaminasa TGO - AST Variante.
PBA 1-111
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra, Complementos, y otros que
permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero o Plasma con Heparina.
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PRESENTACiÓN: Kit de Reactivos para preparar o reactivo listo para usar en la determinación de
Tranasaminasa TGO IAST En Envase debidamente sellado no reenvasado. Tiempo de expiración
no menor de 6 meses al momento de entrega.
METODOLOGíA: Enzimático para Espectrofotometría en luz Visible en Equipo propio de
BQ-72 30106331 I Reactivo
de Transaminasa TGO IAST
Equipo Propio CM3 ESSALUD.
ACCESORIOS: Proporcionar junto con el reactivo principal, Suero Control (en dos niveles como
minimo y de un unico lote para todo el periodo de compra), Soluciones Estándar, Calibradores y
demás consumibles que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA: Suero
PRESENTACiÓN: Kit de Reactivos para preparar o reactivo listo para usar en la determinación de
Transaminasa TGPI ALT En Envase debidamente sellado no reenvasado. Tiempo de expiración
no menor de 6 meses al momento de entrega.
METODOLOGíA: Enzimático para Espectrofotometría en luz Visible en Equipo propio de
BQ-74 30106332 I Reactivo de Transaminasa TGP/AL T
Equipo Propio CM3 ESSALUD.
ACCESORIOS: Proporcionar junto con el reactivo principal, Suero Control (en dos niveles como
minimo y de un unico lote para todo el periodo de compra), Soluciones Estándar, Calibradores y
demás consumibles que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA: Suero
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PRESENTACiÓN: Kit de Reactivos para preparar o reactivo listo para usar en la determinación de
Triglicéridos. En Envase debidamente sellado no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de
6 meses al momento de entrega.
METODOLOGíA: Enzimático para Espectrofotometría en luz Visible en Equipo propio de
BQ-76 30106334 IReactivo de Triglicéridos Equipo Propiol CM3 ESSAlUD.
ACCESORIOS: Proporcionar junto con el reactivo principal, Suero Control (en dos niveles como
minimo y de un unico lote para todo el periodo de compra), Soluciones Estándar, Calibradores y
demás consumibles que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA: Suero
PRESENTACiÓN: Kit de Reactivos para preparar o reactivo listo para usar en la determinación de
Urea. En Envase debidamente sellado no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 6
meses al momento de entrega.
METODOLOGíA: Enzimático para Espectrofotometría en luz Visible en Equipo propio de
BQ-78 30106326 IReactivo de Urea Equipo Propio CM3 ESSAlUD.
ACCESORIOS: Proporcionar junto con el reactivo principal, Suero Control (en dos niveles como
minimo y de un unico lote para todo el periodo de compra), Soluciones Estándar, Calibradores y
demás consumibles que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA: Suero y Orina.
PRESENTACiÓN: Frasco por 100 ó 500 mI. de estándar de Cadmio, Herméticamente sellado, no
reenvasado.
BQ-82 30106002 ISolución Estándar de Cadmio CM3 111 CARACTERISTICAS: Cadmio nitrato en Acido Nítrico 0.5 mol/L. Concentración de Cadmio 1000
mg/L
USO: Para Absorción Atómica.
PRESENTACiÓN: Frasco por 100 ó 500 mI. de estándar de Cobre, Herméticamente sellado, no
BQ-83 30106178 ISolución Estándar de Cobre reenvasado.
CM3 111
CARACTERíSTICAS: Concentración de Cobre 1000 mg/dl.
USO: Para Absorción Atómica.
PRESENTACiÓN: Frasco por 100 ó 500 mI. de estándar de Litio, Herméticamente sellado, no
BQ-84 reenvasado.
30105136 ISolución Estándar de Litio CM3 111
CARACTERISTICAS: Litio nitrato de Agua, concentración de Litio 1000 mg/dl.
USO: Para Absorción Atómica.
PRESENTACiÓN: Frasco por 100 ó 500 mI. de estándar de Mercurio, Herméticamente sellado,
no reenvasado.
BQ-85 30106003 ISolución Estándar de Mercurio CM3 111 CARACTERíSTICAS: Mercurio (11) nitrato de Acido Nítrico 0.5 mol/L, concentración de Mercurio
1000 mg/1.
USO: Para Absorción Atómica.
PRESENTACiÓN: Frasco por 100 ó 500 mI. de estándar de Plomo, Herméticamente sellado, no
reenvasado.
BQ-86 30106004 ISolución Estándar de Plomo CM3 111 CARACTERíSTICAS: Plomo (11) nitrato de Acido Nítrico 0.5 mol/L, concentración de Plomo 1000
mg/1.
USO: Para Absorción Atómica.
Herméticamente sellado, no
BQ-87 30106179 ISolución Estándar de Zinc
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación Cualitativa o Semicuantitativa de la Sub
Unidad Beta de la Hormona Gonadotrofina Coriónica en empaque apropiado. Tiempo de
expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
BQ-88 30102631 ITest cualitativo de Embarazo PBA 1-111 METODOLOGíA: Aglutinación en látex, Inmunocromatografía, Enzimainmunoensayo Visual
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros que permitan la realización completa de la
prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Orina o Suero
PRESENTACiÓN: Reactivos para el dos aje de Acido Fólico en empaque apropiado. Tiempo de
expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega. METODOlOGIA:
Quimioluminiscencia Convencional o Variante
BQ-91 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de
30100071 ITest de Acido Fólico PBA IIc - 111
Impresión de resultado y otros que permitan la realización completa de la prueba. EQUIPO: El
(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de CK-MB Masa en empaque apropiado. Estabilidad
en uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOlOGIA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
BQ-99 30106317 ITest de CK-MB Masa I PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de
Impresión de resultado, y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: E I (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero o plasma.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Galactosemia en empaque apropiado.
Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimatico colorimétrico o Fluorometrico o equivalente.
BQ-104 30104788 ITest de Galactosemia ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros que permitan la realización
PBA 111
completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de Equipo de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Sangre Capilar Seca sobre papel filtro.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para el dosaje de ACTH en empaque apropiado. Estabilidad en Uso
no menor de 28 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
BQ-109 30105220 ITest de Hormona ACTH ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Complementos, Material de
PBA 111
Impresión de resultado y otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones Técnicas de este Petitorio
MUESTRA BIOLÓGICA: Plasma o Suero.
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PRESENTACiÓN: Kit completo para la detección biomolecular del gen IGH/BCl-2 en Linfoma
Folicular, en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 12 meses a partir de la
Citogenética molecular para la fecha de entrega.
CG-7 30106313 detección de t(14;18) del gen IGH/BCl- PBA 111 METODOLOGíA: Hibridación in situ por fluorescencia).
2 en Linfoma Folicular ACCESORIOS: Controles, Complementos e Insumos necesarios para la realización completa de
la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre anticoagulada, tejido.
PRESENTACiÓN: Kit completo para la detección biomolecular de Linfoma de Burkitt, del gen
IGH/MYC, t(8;14) en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 12 meses a partir
Citogenética molecular para la de la fecha de entrega.
CG-8 30106315 detección de t(8;14) del gen IGH/MYC, PBA 111 METODOLOGíA: Hibridación in situ por fluorescencia.
de Linfoma de Burkitt, ACCESORIOS: Controles, Complementos e Insumos necesarios para la realización completa de
la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre anticoagulada, tejido.
PRESENTACiÓN: Kit completo de Reactivos y sondas para la detección biomolecular del gen de
fusión BCR-ABl en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 12 meses a partir de
Citogenética molecular para la la fecha de entrega.
CG-9 30106337 diagnóstico de leucemia Mieloide PBA 111 METODOLOGíA: Hibridización in situ por fluorescencia.
Crónica ACCESORIOS: Controles, Complementos e Insumos necesarios para la realización completa de
la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre anticoagulada, médula ósea.
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PRESENTACION: Reactivo DAPI (4-6 Diamidino-2 fenil indol) en empaque adecuado,
herméticamente sellado, no reenvasado .. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la
CG-13 30106109 IDAPI (4-6 Diamidino-2 fenil indol) I G 111 fecha de entrega.
CARACTERISTICAS: Grado analítico, cristalino.
USO: Cultivo celular.
PRESENTACION: Reactivo Factor de Crecimiento Celular IGF-1 liofilizado, en empaque
adecuado, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de expiración no menor de 1 año a
partir de la fecha de entrega.
CG-14 CARACTERISTICAS: Liofilizado, de Escherichia Coli Recombinante, con actividad mitótica para
30107141 IFactor de Crecimiento Celular IGF-1 I CM3 111
varios tipos celulares, peso molecular:7.7 Kd. Calidad de pureza mayor al 95% para SDS-PAGE y
HPlC
USO: Cultivo celular.
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PRESENTACION: Kit completo de reactivos y sondas para la detección molecular del locus de
EWS en el cromosoma 22q12, en empaque de 5 ó más pruebas. Tiempo de expiración menor a
Kit para Sarcoma de Ewing's 12 meses a partir de la fecha de entrega.
CG-19 30106167 PBA 111
diagnóstico METODOlOGIA :Hibridación In Situ por Fluorescencia (FISH) Accesorios Controles ,
complementos e insumas necesarios para la realización completa de la prueba. MUESTRA
BIOlÓGICA: Cultivo sanauineo v lo teiido
PRESENTACION: Kit completo de reactivos y sondas para la detección molecular en el
cromosoma 22, región q11.2 en enfoque de 5 ó más pruebas. Tiempo de expiración no menor de
Kit para Síndrome Di George y 12 meses a partir de la fecha de entrega.
CG-20 30106168 PBA 111
Velocardiofacial diagnóstico METODOlOGIA :Hibridación In Situ por Fluorescencia (FISH) Accesorios Controles ,
complementos e insumas necesarios para la realización completa de la prueba. MUESTRA
BIOlÓGICA: Cultivo sanQuíneo y lo tejido
PRESENTACION: Kit completo de reactivos y sondas para detección molecular de la región
15q11-13 (SNRPN) en empaque de 5 ó más pruebas .Tiempo de expiración no menor de 12
Kit para Síndrome Prader Willi y meses a partir de la fecha de entrega.
CG-21 30106169 PBA 111
Síndrome Angelman diagnóstico METODOlOGIA: Hibridación In Situ por Fluorescencia (FISH) Accesorios Controles
complementos e insumas necesarios para la realización completa de la prueba. MUESTRA
BIOlÓGICA: Cultivo sanauíneo v lo teiido
PRESENTACION: lámina más porta lámina para cultivo celular en empaque por 12 o más
unidades.
CARACTERISTICAS: lámina de vidrio con bordes hidrofóbicos que define las áreas de cultivo.
CG-22 30106174 lámina para Cultivo Celular In Situ UN 111
Superficie de crecimiento: 2 pozos. Área de pozo: 4 cm2 porta lámina (camarita) de poliestireno
estéril
USO: Cultivo celular In Situ
PRESENTACION: l-Glutamina en empaque adecuado, herméticamente sellado, no reenvasado
Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CG-23 30107142 l-Glutamina CM3 111 CARACTERISTICAS: l-Glutamina solución, Concentración de 29.2 mglml. en Cloruro de Sodio al
0.85% (200 mmol/l), pH 4.7 a 5.6.
USO: Cultivo Celular.
PRESENTACION: Línea Celular para cultivo in vitro en ampollas con células congeladas de 75
CM3
CG-24 30106175 Línea Celular para cultivo in vitro UN 111 CARACTERíSTICAS: Ampollas con células de Línea Celular Hela (origen de carcinoma de cervix
humano) con tipo celular monocapa epitelial
USO: Cultivo celular In Vitro
PRESENTACION: Medio 199 en empaque adecuado, herméticamente sellado, no reenvasado.
Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CG-25 30104916 Medio 199 CM3 111 CARACTERISTICAS: Medio estéril que contenga Sales de Earle, l-Glutamina y Bicarbonato de
Sodio opcional indicador Rojo de Fenal.
USO: Cultivo Celular v medio de preservación de córneas
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PRESENTACiÓN: Medio Cultivo Celular Chang B + C, en empaque adecuado, herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Medio Líquido Chang (B). Debe adicionarse Suplemento liofilizado (C) de
CG-26 30105951 Medio Cultivo Celular Chang B + C CM3 111 Factores de Crecimiento Celular en cantidad suficiente para la preparación del Medio, en Frasco
herméticamente sellado, no reenvasado, Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la
fecha de entrega.
USO: Cultivo celular en monocapa.
PRESENTACiÓN: Medio Cultivo Celular GCT (Medio Tumor de Células Gigantes) en empaque
Medio Cultivo Celular GCT (Medio adecuado, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
CG-28 30105948 CM3 111 partir de la fecha de entrega.
Tumor de Células Gigantes)
CARACTERíSTICAS: Medio de enriquecimiento Celular.
USO: Cultivo de Células Hematopoyéticas.
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PRESENTACiÓN: Medio Cultivo Celular RPMI 1640 en empaque adecuado, herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CG-32 30105109 Medio Cultivo Celular RPMI 1640 CM3 111 CARACTERíSTICAS: Medio estéril con l-glutamina con Bicarbonato de Sodio Opcional: HEPES,
indicador rojo de fenol.
USO: Cultivo celular
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PRESENTACiÓN: Reactivo Demecolcemid en empaque adecuado por 10ugr/ml. en solución o
liofilizado herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
CG-38 30107144 Reactivo Demecolcemid CM3 111 partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Solución ó Liofilizado, para rehidratación con 10 mI. de Agua Destilada.
USO: Cultivo Celular.
PRESENTACiÓN: Suero Bovino Fetal 30M (cs) en empaque adecuado, herméticamente sellado,
CG-39 no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30105164 Suero Bovino Fetal 30M(cs) CM3 111
CARACTERíSTICAS: Medio Suplementario para los Medios de Cultivo.
USO: Cultivo Celular para Estudio Cromosómico.
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HEMATOLOGIA
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PRESENTACiÓN: Reactivos para el Dosaje de Fibrinógeno en empaque adecuado. Tiempo
de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Coagulométrico.
HE-19 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Material de impresión y otros de
30104743 Dosaje de Fibrinógeno PBA IIb-lIc-1I1
acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo
a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Plasma.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para el Dosaje de la actividad de la Proteína S en empaque
adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Coagulométrico o Cromogenico
HE-23 Dosaje de Proteína S funcional ó ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Material de impresión y otros de
30105649 PBA 111
activada acuerdo a metodología que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo
a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Plasma.
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PRESENTACiÓN: Reactivos con Activador adecuado para el Dosaje de Tiempo de
Tromboplastina Parcial Activado en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6
meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Coagulométrico.
Dosaje de Tiempo de Tromboplastina PBA
HE-27 30105908
Parcial Activado
l I -111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, Material de impresión y otros de
acuerdo a metodologia que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo
a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Plasma.
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PRESENTACiÓN: Kit de Reactivos para la Coloración de Fosfatasa Alcalina Leucocitaria en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
HE-32 Kit de Coloración de Fosfatasa Alcalina entrega.
30104594 PBA 111
Leucocitaria METODOLOGíA: Coloración Citoquímica.
ACCESORIOS: Complementos y otros que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOLÓGICA: Sangre Periférica, Médula Ósea
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PRESENTACION: Soporte para Tubo Capilar de Westergreen.
HE-42 CARACTERíSTICAS: Soporte Metálico de 10 posiciones con seguros de Presión e indicador
30102886 Soporte para tubo de Westergreen UN 1-111
de nivel.
USO: Soporte para Tubo de Velocidad de Sedimentación por el Método de Westerqreen.
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PRESENTACiÓN: Extracto Purificado de Veneno de Bothrops atrox liofilizado para el Dosaje
de Test de Reptilasa, en frasco herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de
Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Coagulométrico.
Veneno de MUESTRA BIOlÓGICA: Plasma.
HE-48
Bothrops atrox para'PBA
30107137 111 ACCESORIOS: Controles y calibradores de acuerdo a la metodologia empleada si se
reptilasa
requiere. Complementos que permitan la realizacion completa de la prueba. Material de
impresión y otros de acuerdo a metodología.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en tabla adjunta de acuerdo
a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio
USO: Dosaje del Test de Reptilasa.
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HISTOCOMPATIBILIDAD
CODIGO f' ESP
ABREVIADO
PRESENTACiÓN: Bolsa para extracción de sangre de cordón umbilical. CARACTERíSTICAS:
Con Anticoagulante CPD-Adenina, Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la
Bolsa de extracción de componentes
HC-1 30107118 UN 111 fecha de entrega.
hematopoyéticos de cordón umbilical
ACCESORIOS: Complementos.
USO: Recolección de sangre de cordón umbilical
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PRESENTACION: Bolsa en empaque máximo de 2 bolsas con capacidad de 250 mL
Herméticamente sellado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
entrega.
CARACTERISTICAS: Bolsa fabricada con acetato de vinil etileno (EVA), o propilenfluorado de
etileno (FEP) ó material con similares características. Resistente a inmersión en la fase
líquida de un tanque de almacenamiento de nitrógeno. Biológica, Química, Eléctrica e
Bolsa para congelación de Precursores inmunológicamente inerte. Altamente permeable al Anhídrido carbónico y Oxígeno e
HC-4 30106207 UN 111
Hematopoyéticos de 250 mL impermeable al agua. Químicamente no reactivas, no catalíticas e insolubles, que
eléctricamente se comportan como aisladores eléctricos, ópticamente transparentes y
uniformes a la luz ultravioleta. Inmunológicamente no antigénicas a las células,
adecuadamente esterilizadas.
ACCESORIOS: Provistas con portaetiquetas y un conjunto de tubos integrados que permiten
usar varios equipos de transferencia descartables (set integral de tuberías PVC)
USO: Congelación de elementos sanguíneos, precursores hematopoyéticos y médula ósea.
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PRESENTACION: Bolsa en empaque máximo de 2 bolsas con capacidad de 750 mL.
Herméticamente sellado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
entrega.
CARACTERISTICAS: Bolsa fabricada con acetato de vinil etileno (EVA), o propilenfluorado de
etileno (FEP) ó material con similares características. Resistente a inmersión en la fase
líquida de un tanque de almacenamiento de nitrógeno. Biológica, Química, Eléctrica e
HC-6 Bolsa para congelación de Precursores inmunológicamente inerte. Altamente permeable al Anhídrido carbónico y Oxígeno e
30106205 UN 111
Hematopoyéticos de 750 mL impermeable al agua. Químicamente no reactivas, no catalíticas e insolubles, que
eléctricamente se comportan como aisladores eléctricos, ópticamente transparentes y
uniformes a la luz ultravioleta. Inmunológicamente no antigénicas a las células,
adecuadamente esterilizadas.
ACCESORIOS: Provistas con portaetiquetas y un conjunto de tubos integrados que permiten
usar varios equipos de transferencia descartables (set integral de tuberías PVC)
USO: Congelación de elementos sanguíneos, precursores hematopoyéticos y médula ósea.
PRESENTACION: Bolsa en empaque maximo de dos bolsas con capacidad de 500 mL como
mínimo. Herméticamente sellado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la
fecha de entrega.
CARACTERISTICAS: Bolsa fabricada con acetato de vinil etileno (EVA), o propilenfluorado de
etileno (FEP) ó material con similares características. Resistente a inmersión en la fase
líquida de un tanque de almacenamiento de nitrógeno. Biológica, Química, Eléctríca e
inmunológícamente inerte. Altamente permeable al Anhídrido carbónico y Oxígeno e
HC-7 Bolsa para congelación de Tejidos:
30106209 UN 111 impermeable al agua. Químicamente no reactivas, no catalíticas e insolubles, que
Tibia y tendones
eléctricamente se comportan como aisladores eléctricos, ópticamente transparentes y
uniformes a la luz ultravioleta. Inmunológicamente no antigénicas a las células,
adecuadamente esterilizadas. Tiempo de expiracion no menor de 01 año a partir de la fecha
de entrega.
ACCESORIOS: Provistas con portaetiquetas y un conjunto de tubos integrados que permiten
usar varios equipos de transferencia descartables (set integral de tuberías PVC)
USO: Congelación de tejido óseo y musculo esqueletico.
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PRESENTACION: Bolsa en empaque individual para criopreservación de sangre de cordón
umbilical Herméticamente sellado.
CARACTERISTICAS: Bolsa fabricada con acetato de vinil etileno (EVA), o propilenfluorado de
etileno (FEP) ó material con similares características. Debe tener un segundo empaque de
protección. Resistente a inmersión en la fase líquida de un tanque de almacenamiento de
Bolsa para criopreservación de nitrógeno. Biológica, Química, Eléctrica e inmunológicamente inerte. Altamente permeable al
HC-8 30107119 componentes de sangre de cordón UN 111 Anhídrido carbónico y Oxígeno e impermeable al agua. Químicamente no reactivas, no
umbilical catalíticas e insolubles, que eléctricamente se comportan como aisladores eléctricos,
ópticamente transparentes y uniformes a la luz ultravioleta. Inmunológicamente no antigénicas
a las células, adecuadamente esterilizadas.
ACCESORIOS: Provistas con portaetiquetas y un conjunto de tubos integrados que permiten
usar varios equipos de transferencia descartables (set integral de tuberías PVC)
USO: Criopreservación de progenitores hematopoyéticos de Sangre de Cordón Umbilical
PRESENTACiÓN: Ficoll Hypaque en Frasco por 100 ó 500 mi .., estéril, herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
HC-11 30104745 Ficoll Hypaque Estéril CM3 111 entrega.
CARACTERíSTICAS: Densidad 1.077 gr.lmL.
USO: Aislamiento de Linfocitos de Sangre Total y médula ósea ..
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PRESENTACiÓN: Reactivos con Anticuerpos Monoclonales en Placa para
microlinfocitotoxicidad mediada por complemento con Tapa para la determinación de
antígenos HLA Clase 11 (DR/DQ) en empaque apropiado. Tiempo de Expiración no menor de 6
HC-13 HLA Clase 11 (DR) Placa para meses a partir de la fecha de entrega.
30104056 UN 111
microlinfocitotoxicidad con cubierta METODOLOGíA: Tipificación Serológica por Microlinfocitotoxicidad.
ACCESORIOS: Controles, Complementos, Accesorios según la Metodología que permita la
realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOLÓGICA: Sangre anticoagulada.
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PRESENTACiÓN: Microjeringa para Dispensador de Repetición.
HC-20 30102185 CARACTERíSTICAS: Microjeringa de Vidrio, de desplazamiento positivo, con capacidad de
HLA Microjeringa 100 uL UN 111
100 uL y descarga de 2 uL, graduada, con émbolo de metal y tope de teflón o similar.
USO: Cargado de Placas para microlinfocitotoxicidad mediada por complemento.
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PRESENTACiÓN: Placa de plástico en empaque individual.
HLA Placa para cultivo mixto de
HC-25 30102501 UN 111 CARACTERíSTICA: Placa de Poliestireno en presentación adecuada, estéril, descartable.
linfocitos
USO: Cultivo Mixto de Linfocitos.
PRESENTACiÓN: Placa para microlinfocitotoxicidad mediada por complemento con Tapa, con
72 micropocillos estériles, cada uno con capacidad para 10 ul en un área de 0.013 cm2, para
HC-26 30102520
HLA Placa para microlinfocitotoxicidad IUN la determinación de Prueba Cruzada por Microlinfocitotoxicidad en empaque apropiado.
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72 pozos x 10 uL con cubreplaca Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA Prueba Cruzada por Microlinfocitotoxicidad.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
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PRESENTACION: Kit de Reactivos para la determinación Genómica de alta resolución de
HLA B27 en empaque apropiado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGIA: Amplificación de Acidos Nucleicos o Secuenciamiento Genético
ACCESORIOS: Control Interno, Diluyente de Muestra, Material de Impresion de Resultados,
HC-30 30105038 HLA-B27 detección genómica PBA 1 111
Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la realización completa de
la prueba.
EQUIPO: EI(Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de
acuerdo a Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre anticoagulada.
PRESENTACiÓN: Reactivos con Anticuerpos Monoclonales en Placa para
microlinfocitotoxicidad mediada por complemento con tapa para la determinación de HLA B-27
en empaque apropiado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
HLA-B27 Placa para entrega.
HC-31 30101932 UN 1111
microlinfocitotoxicidad con cubierta METODOLOGíA: Tipificación Serológica por Microlinfocitotoxicidad.
ACCESORIOS: Controles, Complementos, Accesorios según la Metodología que permita la
realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOLÓGICA: Sangre anticoagulada.
PRESENTACION: Kit de Reactivos para la determinación Genómica de Alta Resolución de
HLA Clase 11 (DR, DQ) en empaque apropiado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a
partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Primer Secuencia Específica (SSP), o Secuenciamiento Genético ó SSO de
Alta Definición
HLA-DR DQ Genómico de Alta
HC-32 30104005 PBA 1111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyente de Muestra, Material de Impresión de
Resolución
Resultados, Complementos, y Otros de acuerdo a metodología que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final en la tabla adjunta de
acuerdo a Especificaciones Técnicas de Equipos de este Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Sanqre anticoaqulada.
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PRESENTACiÓN: Medio Cultivo Celular Iscoves en frasco por 250 o 500 mi, herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
HC-37 30107121 Medio de cultivo Iscoves CM3 111 entrega.
CARACTERISTICAS: Medio estéril de Iscoves en Modified Dubelcos Medium (MDM)
USO: Cultivo Celular de precursores hematopoyéticos.
PRESENTACiÓN: Solución de Hanks en Frasco por 100 ó 500 cm3, herméticamente sellado,
no reenvasado. Sinónimo: HBSS (Solución Salina Balanceada de Hanks). Tiempo de
Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
HC-39 30102833 Solución de Hanks CM3 111
CARACTERíSTICAS: Concentración 1X, estéril, sin Cloruro de Calcio, sin Cloruro de
Magnesio, sin Sulfato de Magnesio.
USO: Criopreservación de Células.
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INMUNOLOGIA
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de Alergenos Específicos Individuales en
empaque adecuado. los Alergenos Específicos se indicarán en una tabla adicional
confeccionada por el usuario final. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
INM-1 30103835 IAlergenos Específicos METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo o Quimioluminiscencia convencional o variante.
PBA 111
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección cuantitativa de Anticuerpos IgG contra
Citomegalovirus, en empaque de adecuado, Tiempo de Expiración no menor de 4 meses a
partir de la fecha de entrega,
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia convencional o variante,
INM-19 30103857 IAnticuerpo anti Citomegalovirus IgG PBA IIc-III IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: E I (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio,
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.
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PRESENTACiÓN: Reactivos de última generación en cada marca para la detección de
Anticuerpos IgM contra Antígeno Nuclear (EBNA) de Epstein Barr Virus, en empaque
adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo ó Quimioluminiscencia convencional o variante.
INM-33 30103885 IAnticuerpo anti Epstein Barr Virus-
PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
Antígeno Nuclear (EBNA) IgM
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgG contra Helicobacter pylori
en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-38 30104234 IAnticuerpo anti Helicobacter pylori IgG I PBA IIc-11I IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
: Reactivos para la detecclon de Anticuerpos IgM contra Hellcobacter pylon
en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-39 30104244 IAnticuerpo anti Helicobacter pylori IgM I PBA IIc-1I1 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgG contra Influenza virus A en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-48 30103866 IAnticuerpo anti Influenza virus A IgG PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgM contra Influenza virus C en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-53 30105773 Anticuerpo anti Influenza virus C IgM PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio. MUESTRA
BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgG contra Mycoplasma
pneumoniae en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
Anticuerpo anti Mycoplasma
INM-54 30103871 PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
pneumoniae IgG
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgM contra Mycoplasma
pneumoniae en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
Anticuerpo anti Mycoplasma
INM-55 30103908 PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
pneumoniae IgM
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgG contra Parvovirus B19 en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-56 30103873 Anticuerpo anti Parvovirus B191gG PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: E I (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.
: Keactivos para la detecclon de Anticuerpos IgM contra Parvovlrus tlHI en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-57 30103910 Anticuerpo anti Parvovirus B19 IgM PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla o
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio. C>
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgG contra Plasmodium en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-58 30103874 IAnticuerpo anti Plasmodium IgG PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgM contra Plasmodium en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-59 30103911 IAnticuerpo anti Plasmodium IgM PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgG contra Rotavirus en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-60 30103875 IAnticuerpo anti Rotavirus IgG PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgM contra Rotavirus en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-61 30103912 IAnticuerpo anti Rotavirus IgM PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: E I (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos IgM contra Toxoplasma gondii
en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
INM-68 30103915 Anticuerpo anti Toxoplasma gondii IgM PBA IIc-1I1 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.
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EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla OC
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de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Autoanticuerpos anti Fosfatidil serina IgM
en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Enzimainmunoensayo.
INM-106 30106068 IAutoanticuerpo Anti Fosfatidil serina
PBA 111 IACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodologia
IgM
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos Antimúsculo Liso en Sustrato
de Tejido de Ratón ó Rata. empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a
partir de la fecha de entrega.
INM-116 30106396 IAutoanticuerpo Anti músculo Liso- IFA I PBA 111 METODOLOGíA: Inmunofluorescencia indirecta.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.
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PRESENTACION: Reactivos para la detécción confirmatoría-ae Anticuerpos IgM contra
Treponema pallidum,con absorción de anticuerpos, en empaque adecuado. Tiempo de
Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
INM-132 30106399 IFTA Absorbido- IgM PBA 111 METODOLOGíA: Inmunofluorescencia Indirecta.
ACCESORIOS: Controles, Complementos e Insumos que permitan la realización completa de
la prueba.
MUESTRA BIOlÓGICA: Suero ó Plasma.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Anticuerpos Totales contra Antígeno Core
de Hepatitis B con Antígenos Recombinantes de última generación, opcional péptidos
sintéticos, en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
INM-137 30103928 Hepatitis B Anticuerpo Anticore Total PBA IIb-11I
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACION: Reactivos para la detección de Anticuerpos contra Antígeno "e" de
Hepatitis B con Antígenos Recombinantes y/ó Péptidos Sintéticos de última generación, en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
Hepatitis B Anticuerpo contra Antígeno METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
INM-138 30103840 PBA 111
"e" ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección cuantitativa de Anticuerpos contra Antígeno de
Superficie de Hepatitis B con Antígenos Recombinantes de última generación, opcional
péptidos sintéticos, en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a
partir de la fecha de entrega.
Hepatitis B Anticuerpo contra Antígeno METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
INM-139 30103944 PBA 111
de Superficie ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección del Antígeno de Superficie de Hepatitis B, de.
última generación en cada marca, en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de
6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
INM-142 30104257 IHepatitis B Antígeno de Superficie I PBA IIb-II' ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
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l1'\lJIUI'l: Keactlvos para la aelermlnaclon ae L;aaena ligera llore Lamoaa en
empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
METODOLOGíA: Inmunoturbidimetría ó Nefelometría.
INM-162 30104027 Test de Cadena Lambda PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
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PRESENTACiÓN: Reactivos para la determinación de CYFRA 21.1 (Citoqueratina 19
fragmentos) en empaque adecuado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGíA: Quimioluminiscencia Convencional o Variante.
INM-167 30103978 ITest de CYFRA 21.1 PBA 111 ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
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PRESENTACiÓN: Agar selectivo para Enterococo en Frasco herméticamente sellado, no
MIC-18 30100173 Agar Enterococo reenvasado. ,Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
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CARACTERISTICAS: Agar Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.
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PRESENTACiÓN: Agar Salmonella Shiguella en Frasco de plástico herméticamente sellado,
MIC-28 no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30100199 lAgar Salmonella Shiguella G 1-111
CARACTERíSTICAS: Agar Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.
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i:;.Ur:" ~,c.I.lRS""OS4if¡,PRESENTACIÓN: Agar TSI (Triple Sugar lron) en Frasco de plástico herméticamente sellado, c.o
r ~_lIyoBo ~~. no reenvasa?o. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega. (D
MIC-35 30103497 Agar TSI (Triple Sugar IrOn!
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PRESENTACiÓN: Agar XLD (Xilosa Lysina Desoxicolato) en Frasco de plástico
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
MIC-36 30100214 lAgar XLD (Xilosa Lysina Desoxicolato) IG 1-111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Agar Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.
PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero anti Candida albicans, herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega.
CARACTERíSTICAS: Antisuero de Conejo para Candida albicans.
MIC-38 30105785 IAntisuero anti Candida albicans CM3 111
ACCESORIOS: Controles, Complementos y Accesorios, que permitan la realización completa
de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.
PRESENTACiÓN: Kit de Frascos hasta por 6 mI. de Antisueros Polivalentes anti Escherichia
coli enteroinvasiva, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menorl
de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
Antisuero anti E.coli enteroinvasiva CARACTERíSTICAS: Antisueros específicos para Antígenos OK Cepas 028ac, 029, 0112ac,
MIC-39 30105783 lCM3 111
Polivalente 0124,0136,0143,0144,0152,0164,0167 ó equivalentes.
ACCESORIOS: Controles, Complementos y Accesorios, que permitan la realización completa
de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.
PRESENTACiÓN: Kit de Frascos hasta por 6 mI. de Antisueros Polivalentes anti Escherichia
coli enteropatogénico, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no
menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
Antisuero anti E.coli enteropatogenico CARACTERíSTICAS: Antisueros específicos para Antígenos OK Cepas 026, 055, 086, 0111,
MIC-40 30105784 ICM3 111
Polivalente 0114,0119,0125,0126,0127,0128,0142,0158 ó equivalentes.
ACCESORIOS: Controles, Complementos y Accesorios, que permitan la realización completa
de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.
PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero anti Escherichia coli 0157:H7,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partirl
de la fecha de entrega.
MIC-41 30104354 Antisuero anti E.coli 0157:H7 ICM3 111 CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígenos 0157:H7
ACCESORIOS: Controles, Complementos y Accesorios, que permitan la realización completa o
de la prueba. O
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PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero anti Estafilococo aureus,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partirl
de la fecha de entrega.
MIC-42 30105786 IAntisuero anti Estafilococo aureus CM3 111 CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígenos de Estafilococo aureus.
ACCESORIOS: controles, complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.
PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero anti Salmonella Somático Grupo A,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir
de la fecha de entrega.
Antisuero anti Salmonella Somático CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígenos Somáticos de Salmonella Grupo A
MIC-49 30104363 CM3 111
Grupo A Factores 1, 2 Y 12, como mínimo.
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.
PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero anti Salmonella Somático Grupo S,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir
de la fecha de entrega.
Antisuero anti Salmonella Somático CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígenos Somáticos de Salmonella Grupo S
MIC-50 30104366 CM3 111
Grupo S Factores 4,5 Y 12, como mínimo.
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.
PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero anti Salmonella Somático Grupo C1,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir
de la fecha de entrega.
Antisuero anti Salmonella Somático CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígenos Somáticos de Salmonella Grupo
MIC-51 30104368 CM3 111
Grupo C1 C1 Factores 6 y 7, como mínimo.
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
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USO: Aglutinación en Lámina.
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PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero anti Salmonella Somático Grupo C3,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir
de la fecha de entrega.
Antisuero anti Salmonella Somático CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígenos Somáticos de Salmonella Grupo
MIC-52 30105793 CM3 111
Grupo C3 C3 Factores 8 y 20, como mínimo.
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.
PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero anti Salmonella Somático Grupo D,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir
de la fecha de entrega.
Antisuero anti Salmonella Somático CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígenos Somáticos de Salmonella Grupo D
MIC-53 30104370 CM3 111
Grupo D Factores 9 y 12, como mínimo.
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.
PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero anti Salmonella Somático Grupo E1,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir
de la fecha de entrega.
Antisuero anti Salmonella Somático CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígenos Somáticos de Salmonella Grupo E1
MIC-54 30104374 CM3 111
Grupo E1 Factores 3, 10 Y 15, como mínimo.
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.
PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero anti Salmonella Somático Grupo E4,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir
de la fecha de entrega.
Antisuero anti Salmonella Somático CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígenos Somáticos de Salmonella Grupo E4
MIC-55 30105794 CM3 111
Grupo E4 Factores 1, 3 Y 19, como mínimo.
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.
PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero Polivalente anti Salmonella Somático,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir
de la fecha de entrega.
Antisuero anti Salmonella Somático CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígenos Somáticos de Salmonella Grupos
MIC-56 30104361 CM3 111
Polivalente A, B, C, D, E + Vi, como mínimo.
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina. o
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PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero anti Salmonella Somático Vi,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir
de la fecha de entrega.
MIC-57 30104376 IAntisuero anti Salmonella Vi CM3 111 CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígeno Somático Vi de Salmonella.
ACCESORIOS: Controles, Complementos y Accesorios, que permitan la realización completa
de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.
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PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero anti Vibrio cholerae Inaba,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir
de la fecha de entrega.
MIC-62 30105796 Antisuero anti Vibrio cholerae Inaba CM3 111 CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígenos de Vibrio cholerae Inaba.
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.
PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero anti Vibrio cholerae Ogawa,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir
de la fecha de entrega.
MIC-63 30105797 Antisuero anti Vibrio cholerae Ogawa CM3 111 CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígenos de Vibrio cholerae Ogawa.
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.
PRESENTACiÓN: Frasco hasta por 3 mI. de Antisuero Polivalente anti Vibrio cholerae,
hermétícamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir
de la fecha de entrega.
Antisuero anti Vibrio cholerae
MIC-64 30105795 CM3 111 CARACTERíSTICAS: Antisuero específico para Antígenos de Vibrio cholerae.
Polivalente
ACCESORIOS: Controles, Complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
USO: Aglutinación en Lámina.
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internacionales (con certificación).
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PRESENTACiÓN: Asa de Siembra en estuches de 20 a 100 asas.
MIC-70 30105833 Asa para siembra en punta UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Asa de nichrome en Punta, para siembra por puntura.
USO: Cultivos Microbiológicos.
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MIC-78 30100903 Caldo Selenita ,-,..
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USO: Cultivos de Microbiología.
PRESENTACiÓN: Caldo Tripticasa Soya en Frasco herméticamente sellado, no reenvasado.
MIC-79 30100907 Caldo Tripticasa Soya Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
G 1-111
CARACTERíSTICAS: Caldo Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.
PRESENTACiÓN: Cepa de Control de Calidad Candida albicans ATCC con código a definir
por el usuario final, en empaque apropiado, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
Cepa de Control de Calidad Candida de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
MIC-85 30106095 CM3 111
albicans ATCC CARACTERíSTICAS: 1 unidad de Cepa en Suspensión (1 CM3) ó equivalente (1 unidad en
Asa ó 1 unidad en Hisopo ó 1 unidad Liofilizada para reconstituir).
USO: Control de Calidad en Microbiología.
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PRESENTACiÓN: Cepa de Control de Calidad Candida tropicalis ATCC con código a definir
por el usuario final, en empaque apropiado, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
Cepa de Control de Calidad Candida de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
MIC-86 30106094 CM3 111
tropicalis ATCC CARACTERíSTICAS: 1 unidad de Cepa en Suspensión (1 CM3) ó equivalente (1 unidad en
Asa ó 1 unidad en Hisopo ó 1 unidad Liofilizada para reconstituir).
USO: Control de Calidad en Microbiología.
PRESENTACiÓN: Cepa de Control de Calidad Enterococo faecalis ATCC con código a definir
por el usuario final, en empaque apropiado, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo
Cepa de Control de Calidad de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
MIC-88 30106097 CM3 111
Enterococo faecalis ATCC CARACTERíSTICAS: 1 unidad de Cepa en Suspensión (1 CM3) ó equivalente (1 unidad en
Asa ó 1 unidad en Hisopo ó 1 unidad Liofilizada para reconstituir).
USO: Control de Calidad en Microbiología.
PRESENTACiÓN: Cepa de Control de Calidad Escherichia coli ATCC con código a definir por
el usuario final, en empaque apropiado, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de
Cepa de Control de Calidad Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
MIC-89 30106098 CM3 111
Escherichia coli ATCC CARACTERíSTICAS: 1 unidad de Cepa en Suspensión (1 CM3) ó equivalente (1 unidad en
Asa ó 1 unidad en Hisopo ó 1 unidad Liofilizada para reconstituir).
USO: Control de Calidad en Microbiología.
I
PRESENTACiÓN: Reactivos para la detección de Antígeno de Pneumocystis jiroveci
(Pneumocystis carini) en empaque de 10 ó más pruebas. Tiempo de Expiración no menor de 6
Detección de Antígeno de meses a partir de la fecha de entrega.
MIC-115 30105645 IPneumocystis jiroveci (PneumocystislPBA 111 METODOLOGíA: Inmunofluorescencia.
carini) ACCESORIOS: Controles, Complementos. Accesorios y otros de acuerdo a metodología que
permitan la realización completa de la prueba.
MUESTRA BIOLÓGICA: Secreciones respiratorias
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PRESENTACiÓN: Discos de Cefepime 30 ug, en cartucho por 50 unidades, herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
MIC-137 entrega.
30105894 IDisco de Cefepime 30 ug UN IIb-III
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana.
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PRESENTACiÓN: Discos individuales de Diferenciación de Bacitracina 0.04 Unidades, en
Envase por 10 ó más unidades, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de
MIC-149 Disco de Diferenciación Bacitracina UN Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30104427 l 1-111
0.04 U CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Test.
USO: Diferenciación de Estreptococo del Grupo A.
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PRESENTACiÓN: Discos individuales de Diferenciación de Novobiocina 5 ug, en Envase por
10 ó más unidades, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor
MIC-156 Disco de Diferenciación Novobiocina 5 de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30104969 UN 1-111
ug CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Test.
USO: Diferenciación de Estafilococo Coagulasa negativo.
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PRESENTACiÓN: Discos de Nitrofurantoina 300 ug, en cartucho por 50 unidades,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
MIC-169 la fecha de entrega.
30104963 IDisco de Nitrofurantoina 300 ug UN 1-111
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana.
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PRESENTACiÓN: Discos de Tetraciclina 30 ug, en cartucho por 50 unidades, herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de'
MIC-176 entrega.
30105265 1Disco de Tetraciclina 30 ug UN 1-111
CARACTERíSTICAS: Discos de 1/4" en papel absorbente de alta calidad de impregnación,
con espesor de 0.5 mm. ó mayor, con Siglas del Medicamento y su concentración.
USO: Sensibilidad Antimicrobiana.
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PRESENTACiÓN: Etambutol en Frasco de 10 a 25 gr., herméticamente sellado, no
MIC-184 30105917 Etambutol reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
G 111
CARACTERíSTICAS: Clorhidrato de Etambutol, polvo cristalino.
USO: Microbiología.
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PRESENTACiÓN: Panel o Tarjeta de Identificación bioquímica de Bacterias Anaerobias.
Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Identificación con Set de Sustratos para Lectura fotométrica (fluorescente o
colorimétrica) automatizada.
MIC-191 30101947 Identificación de Bacterias Anaerobias PBA IIb-1I1 ACCESORIOS: controles, complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Cepa Única.
PRESENTACiÓN: Kit para Aislamiento de Mycobacteria, que incluya Medio de Cultivo más
Suplementos Antimicrobianos y de Crecimientos. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses
a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Aislamiento e Identificación con Sustratos para Lectura Fotométrica ó
MIC-206 Kit para Ai~lamiento Automatizado del PBA FIuorescente.
30106144 111
Mycobactenas ACCESORIOS: Controles, complementos de identificación y otros de acuerdo a metodología
que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Secreciones Respiratorias, Líquidos Biológicos.
PRESENTACiÓN: Kovacs para Indol en Frasco color ámbar de 30 cc ó más, con gotero
dispensador, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1
MIC-209 30102722 Kovacs para Indol CM3 1-11I año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Listo para usar. o
USO: Identificación de Microorganismos. O
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PRESENTACiÓN: L-asparragina p.a. en Frasco de 100 a 1000 gr., herméticamente sellado, l'\:)
MIC-210 no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega. l'V
30104869 L-asparagina p.a.
CARACTERíSTICAS: Concentración mínima 99%. "".1
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Mango para Asas de Siembra.
MIC-211 30102101 IMango para asas de siembra CARACTERíSTICAS: Mango de Aluminio de 24 cm de largo aproximadamente, forrado de
UN 1-111
Plástico, con Sistema de Rosca para sujetar las Asas.
USO: Soporte de Asas de Siembra.
PRESENTACiÓN: Mechero de Bunsen tubular con base estabilizadora, unidad para acoplar a
conexión.
CARACTERíSTICAS: Mechero de Bunsen resistente a altas temperaturas, niquelada, forma
MIC-213 30102119 IMechero Bunsen de tubo inyector, con la boca circular con tapa perforada tipo colador que produzca una flama
UN 1-111
uniforme y corta; con válvula de aguja para regular el aire que permita mejorar el control de la
flama. Largo aproximado de 8 y" pulgadas, diámetro aproximado de 1 y" pulgada. Base
octogonal aproximado de 3 3/8 pulgadas de diámetro, con el tubo acoplado al centro.
USO: Mechero para uso con gas artificial o mixto o natural.
PRESENTACiÓN: Tubos con tapa con medio de cultivo de Dubas enriquecido, listo para usarl
con todos los nutrientes necesarios. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
MIC-216 30106245 IMedio Caldo Dubas enriquecido UN 111 fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Medio de cultivo liquido en tubos, listo para su uso.
USO: Aislamiento de micobacterias
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PRESENTACiÓN: Medio de Cultivo MFC en Frasco herméticamente sellado, no reenvasado.
MIC-218 30105743 Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Medio Cultivo MFC G 111
CARACTERíSTICAS: Medio cultivo deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.
PRESENTACiÓN: Medio de Thioglicolato con agar 0.75 gramos por litro con indicador
resarzurina en Frasco de plástico herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de
MIC-224 30102149 Medio de Thioglicolato G 1-111 Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Medio Deshidratado.
USO: Cultivos de Microbiología.
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PRESENTACiÓN: Medio de Transporte Cary Blair en Frasco herméticamente sellado, no
reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
MIC-226 30104923 Medio de Transporte Cary Blair IG 1-111
CARACTERíSTICAS: Medio Deshidratado.
USO: Transporte de muestras microbiológicas.
PRESENTACiÓN: Medio Difásico Ruiz Castañeda en Frasco de vidrio transparente, listo para
su uso, herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses
a partir de la fecha de entrega.
MIC-228 30102147 Medio Difásico Ruiz Castañeda IFR 1-111 CARACTERíSTICAS: Caldo y Agar de Tripticasa Soya ó Caldo y Agar Infusión Cerebro
Corazón, con Atmósfera C02 de 5 a 10%. En caso de ser nacional debe ser producido en el
Instituto Nacional de Salud.
MUESTRA BIOlOGICA: Sangre y Aspirado Medular.
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PRESENTACiÓN: Caldo enriquecido, con sistema que permita mejor crecimiento de
microorganismos (resinas o carbón activado), atmósfera adecuada y anticoagulante, en
Frasco de vidrio y/o policarbonato transparente con volumen adecuado para cultivo hongos y
micobacterias. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGíA: Hemocultivo Automatizado por Fluorometría o Colorimetría; posibilidad de
MIC-231 Medio para hemocultivo de hongos YIUN ser procesado manualmente.
30106319 IIb-11I
micobacterias automatizado en frasco ACCESORIOS: Controles, complementos y otros de acuerdo a metodología que permitan la
realización completa de la prueba.
EQUIPO: El (los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final quien presentará en tabla
adjunta de acuerdo a especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOlÓGICA: Sangre, Aspirado Medular ó Líquidos Biológicos de pacientes
adultos.
PRESENTACiÓN: Placa Petrí con Tapa de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y
almacenamiento.
Placa Petri de vidrio borosilicato 15 x
MIC-238 30102507 UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Placa Petri y Tapa de Vidrio Borosílicato, de 15 mm. de alto y 60 mm. de
60 mm. con tapa
diámetro aproximadamente, sin divisiones, autoclavable, reusable.
USO: Cultivos Microbiológicos.
PRESENTACiÓN: Placa Petri con Tapa de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y
almacenamiento.
Placa Petri de vidrio borosilicato 15 x
MIC-239 30102505 UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Placa Petri y Tapa de Vidrio Borosilicato, de 15 mm. de alto y 100 mm.
100 mm. con tapa
de diámetro aproximadamente, sin divisiones, autoclavable, reusable.
USO: Cultivos Microbiológicos.
PRESENTACiÓN: Placa Petri con Tapa de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y
almacenamiento.
Placa Petri de vidrio borosilicato 20 x
MIC-240 30102514 UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Placa Petri y Tapa de Vidrio Borosilicato, de 20 mm. de alto y 150 mm.
150 mm. con tapa
de diámetro aproximadamente, sin divisiones, autoclavable, reusable.
USO: Cultivos Microbiológicos.
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Placa petri estéril de plástico PRESENTACiÓN: Placa Petri de plástico con tapa en empaque de 10 a 30 unidades.
MIC-244 30102511 CARACTERíSTICAS: Placa y Tapa de Poliestireno, sin divisiones, de 15 mm. de alto y 100
descartable de 15 x 100 mm. sinl UN 1-111
división mm. de diámetro, estéril, descartable.
USO: Cultivos Microbiológicos.
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PRESENTACiÓN: Microplacas para prueba de sensibilidad en levaduras, en empaque
adecuado, herméticamente sellado en empaque individual, no reenvasado. Tiempo de
Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
MIC-252 30106177 ~en~ibilidad de levaduras para agentes'PBA
111 CARACTERíSTICAS: Microplacas para prueba de sensibilidad a antimicóticos por la
funglcos
metodología de breakpoint, incluyendo Anfotericin B, Fluconazol e Itraconazol como mínimo,
aplicables a ser trabajadas por cepas individuales.
USO: Determinación de sensibilidad a levaduras.
PRESENTACiÓN: Discos o tiras para la evaluación directa del test de niacina, en envases
adecuados de 10 a 50 unidades, herméticamente sellados, no reenvasado. Tiempo de
MIC-260 30106253 Test de Niacina UN 111 Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Discos o tiras de alta calidad de impregnación.
USO: Identificación de micobacterias
PRESENTACiÓN: Tiacetazona en Frasco por 100 ó 250 ó 500 gr., herméticamente sellado, no
MIC-261 30103691 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Tiacetazona G 111
CARACTERíSTICAS: En cristales.
USO: Microbiología.
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Y su concentración en la tira.
USO: Confirmación de Resistencia.
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PRESENTACiÓN: Tiras de plástico para la detección cuantitativa de la Concentración Mínima
111 Inhibitoria (MIC) de Gentamicina en empaque adecuado, herméticamente sellado, no
Tiras para la detección cuantitativa de H 't I reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega,
MIC-264 30107106 Ila Concentración Mínima InhibitorialUN ( bOSPI a ~ CARACTERíSTICAS: Tiras de plástico impregnadas de Gentamicina en escala de gradiente
(MIC) de Gentamicina ~e~~a e hasta 256 ug/ml",con inte:,alos de 15 diluciones dobles seriadas, con Siglas del Medicamento
y su concentraclon en la tira.
USO: Confirmación de Resistencia.
PRESENTACiÓN: Vial o tubo con atmósfera anaeróbica y medio de cultivo reducido para
transporte en anaerobiosis.
CARACTERíSTICAS: Vial o tubo con atmósfera anaerobia (C02 o N2) que contiene un medio
de transporte semisólido con agente reductor y un indicador; esto para mantener la viabilidad
MIC-274 Vial o tubo con atmósfera anaerobia, UN
30106320 1-111 de microorganismos anaerobios; sirven para el transporte de muestras líquidas que se
para transporte de muestras
inyectan a través del tapón de goma. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
USO: Para transporte de muestras líquidas o purulentas para el aislamiento de gérmenes
Anaerobios.
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PRODUCTOS GENERALES
PRESENTACiÓN: Aceite de Inmersión para Microscopía en Frasco por 100 ó 500 mI.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Sinónimo: Aceite de Cedro. Tiempo de Expiración no
PG-2 menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30105357 IAceite de Inmersión para microscopía CM3 1-111
CARACTERíSTICAS: índice de Refracción de 1,515 a 1,517, Viscosidad de 100 a 120 mPa.s
(100 a 150 centistokes), libre de PCS.
USO: Para Microscopia.
PRESENTACiÓN: Acetato de Sodio Trihidrato p.a. grado ACS en Frasco por 500 ó 1000 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-3 30100030 IAcetato de Sodio Trihidrato p.a. grado
G IIc-1I1 la fecha de entrega.
ACS
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Acetona p.a. grado ACS en Frasco por 1000 ó 2500 mI., herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
PG-4 entrega.
30104113 IAcetona p.a. grado ACS CM3 1-111
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99.5%.
USO: Para Análisis.
NOTA: Insumo Quimico Fiscalizado por SUNAT
PRESENTACiÓN: Acido Acético Glacial p.a. grado ACS en Frasco por 500 ó 1000 ó 2500 mI.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-5 30100045 IAcido Acético Glacial p.a. grado ACS CM3 1-111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para análisis.
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PRESENTACiÓN: Acido Ascórbico p.a. en Frasco por 100 ó 250 ó 500 gr., herméticamente
sellado, no reenvasado. Sinónimo: Acido L- Ascórbico. Tiempo de Expiración no menor de 1
PG-6 30100049 IAcido Ascórbico p.a. G IIc-1I1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Acido Cítrico p.a. en Frasco por 100 ó 250 ó 500 gr., herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
PG-7 30104119 IAcido Cítrico p.a. G 111 entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Acido Clorhídrico p.a. grado ACS en Frasco por 1000 ó 2500 mI.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-8 la fecha de entrega.
30104095 IAcido Clorhídrico p.a. grado ACS CM3 1-111
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 37%.
USO: Para Análisis.
NOTA: Insumo Quimico Fiscalizado por SUNAT
PRESENTACiÓN: Acido Crómico p.a. grado ACS en Frasco por 100 ó 250 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Sinónimo: Cromo VI Oxido, Cromo Trióxido,
PG-9 30104122 IAcido Crómico p.a. grado ACS G 111 Anhídrido crómico. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Acido Fénico (Fenal, Acido Carbólico) p.a. grado ACS en Frasco por 250 ó
1000 gr., herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
PG-10 30100069 IAcido Fénico (Fenal, Acido Carbólico)
G 1-111 partir de la fecha de entrega.
p.a. grado ACS
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Acido Fosfomolíbdico p.a. grado ACS en Frasco por 25 ó 100 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-11 30100073 IAcido Fosfomolibdico p.a. grado ACS G 111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS.
USO: Para Análisis.
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PRESENTACiÓN: Acido Oxálico p.a. en Frasco por 100 ó 500 gr., herméticamente sellado, no
PG-14 30100088 IAcido Oxálico p.a. reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
G 111
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99.5%.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Acido Peryódico p.a. en Frasco por 25 ó 100 gr., herméticamente sellado,
PG-15 30100093 IAcido Peryodico p.a. no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
G 111
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Acido Sulfúrico p.a. grado ACS en Frasco por 1000 ó 2500 mI.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-16 la fecha de entrega.
30104140 IAcido Sulfúrico p.a. grado ACS CM3 IIc-11I
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 95%.
USO: Para Análisis.
NOTA: Insumo Químico fiscalizado por SUNAT.
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PRESENTACiÓN: Albúmina Bovina Liofilizada en Frasco por 25 ó 100 gr., herméticamente
sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
PG-18 30105769 IAlbúmina Bovina Liofilizada I G 111 entrega.
CARACTERíSTICAS: Concentración mínima 97%.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Alcohol Etílico Absoluto (Etanol) p.a. grado ACS en Frasco por 1000 mI.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-20 30100259 IAlcohol Etílico Absoluto (Etanol) p.a. la fecha de entrega.
grado ACS I CM3 1-111
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99.8%.
USO: Para Análisis.
NOTA: Insumo Quimico fiscalizado por PRODUCE
PRESENTACiÓN: Alcohol Isoamílico p.a. grado ACS en Frasco por 1000 mI.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-21 30104169 IAlcohollsoamílico p.a. grado ACS I CM3 111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 98.5%.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Alcohol Isopropílico (Isopropanol) p.a. grado ACS en Frasco por 1000 mI.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Sinónimo: 2-Propanol. Tiempo de Expiración no
PG-22 30104170 IAlcohol Isopropílico (Isopropanol) p.a.
grado ACS I CM3 1-111 menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99 %
USO: Para Análisis
PRESENTACiÓN: Alcohol Metílico (Metanol) p.a. grado ACS en Frasco por 1000 mI.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-23 30104171 ,AlcohOl Metílico (Metanol) p.a. grado I CM3
1-111
la fecha de entrega.
ACS CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99.8%.
USO: Para Análisis.
NOTA: Insumo Quimico fiscalizado por PRODUCE
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PRESENTACiÓN: Aluminio y Amonio Sulfato p.a. (Alumbre de Amonio) en Frasco por 250 ó
500 gr., herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
PG-24 30105183 IAluminio y Amonio Sulfato p.a.
G 11-111 partir de la fecha de entrega.
(Alumbre de Amonio)
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración minima 98%.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Aluminio y Potasio Sulfato p.a (Alumbre de Potasio) en Frasco por 100 ó
500 ó 1000 gr., herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1
PG-25 30102982 IAluminio y Potasio Sulfato p.a
G 11-111 año a partir de la fecha de entrega.
(Alumbre de Potasio)
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 98%.
USO: Para Análisis.
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PRESENTACiÓN: Bencidina p.a. en Frasco por 5 ó 10 gr., herméticamente sellado, no
PG-38 30103959 IBencidina p.a. reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
G 111
CARACTERíSTICAS: Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Bicarbonato de Sodio p.a .grado ACS en Frasco por 100 ó 500 ó 1000 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-39 30100806 IBicarbonato de Sodio p.a.grado ACS G 111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99.7%.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Bisulfito de Sodio p.a. grado ACS en Frasco por 100 ó 500 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-40 30103711 IBisulfito de Sodio anhidro p.a.grado
ACS
G 111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 58.5%.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Tubo por 100 unidades (capilares), con código de color azul.
PG-46 30100949 ICapilares sin heparina CARACTERíSTICAS: Capilar de Vidrio, de 75 mm. de longitud aproximado, diámetro interior
UN 1-111
de 1.1 a 1.2 mm., con espesor de la pared 0.2 mm. ó mayor, aforo a 60 mm ..
USO: Laboratorio.
PRESENTACiÓN: Carbón Vegetal en Frasco por 250 ó 500 gr., herméticamente sellado, no
PG-47 30104488 ¡Carbón Vegetal reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
G 111
CARACTERíSTICAS: Absorbente General.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Carbonato de Sodio p.a. grado ACS en Frasco por 250 ó 500 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-48 la fecha de entrega.
30104492 ICarbonato de Sodio p.a. grado ACS G 111
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99.5%.
USO: Para Análisis.
NOTA: Insumo Quimico Fiscalizado por SUNAT.
PRESENTACiÓN: Citrato Trisódico dihidratado p.a. grado ACS en Frasco por 250 ó 500 gr.,
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PRESENTACiÓN: Cloroformo (Triclorometano) p.a. grado ACS en Frasco por 1000 ó 2500 ó
4000 mI., herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
PG-52 30101107 ,Cloroformo (Triclorometano) p.a. grado
CM3 111 partir de la fecha de entrega.
ACS
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Cloruro de Calcio p.a. grado ACS en Frasco por 500 ó 1000 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Dihidratado. Tiempo de Expiración no menor de 1
PG-53 30103555 'Cloruro de Calcio p.a. grado ACS G 111 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99.5%.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Cloruro de Sodio p.a. grado ACS en Frasco por 500 ó 1000 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-54 30101128 'Cloruro de Sodio p.a. grado ACS G 1-111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.
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PRESENTACiÓN: Colorante Giemsa BSC en Frasco por 10 ó 25 gr., herméticamente sellado,
PG-59 no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30101784 IColorante Giemsa BSC G 1-111
CARACTERíSTICAS: Certificación BSC.
USO: Microscopía.
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PRESENTACiÓN: Colorante Violeta de Genciana en Frasco por 25 ó 100 gr., herméticamente
sellado, no reenvasado. Sinónimo: Violeta Cristal. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
PG-66 30103441 Colorante Violeta de Genciana G 1-111 partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Certificación BSC, Concentración 88%.
USO: Microscopía.
PRESENTACiÓN: Colorante Wright BSC en Frasco por 25 ó 100 gr., herméticamente sellado,
PG-67 30101175 no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Colorante Wright BSC G 1-111
CARACTERíSTICAS: Certificación BSC.
USO: Microscopía.
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PRESENTACiÓN: Éter Etílico (Anhidro, Dietílico) p.a. grado ACS en Frasco por 250 ó 500 ó
1000 mI., herméticamente sellado, no reenvasado, en envase de Seguridad. Sinónimos: Etil
Eter Etílico (Anhidro, Dietílico) p.a. Éter, Dietil Éter, Éter. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
PG-81 30104729 CM3 IIc-1I1
grado ACS CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.
NOTA: Insumo Quimico fiscalizado por SUNAT.
PRESENTACiÓN: Ferrocianuro de Potasio p.a. grado ACS en Frasco por 100 ó 500 ó 1000
gr., herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir
PG-82 30101561 Ferricianuro de Potasio p.a. grado ACS G IIc-1I1 de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Fiola Aforada de Vidrio con Tapón esmerilado en embalaje adecuado para
Fiola aforada de vidrio borosilicato x 10 transporte y almacenamiento.
PG-85 30101589 UN IIc-1I1
mI. CARACTERíSTICAS: Fiola y Tapón de Vidrio Borosilicato, de 10 mI. de capacidad, reusable.
USO: General en Laboratorio.
PRESENTACiÓN: Fiola Aforada de Vidrio con Tapón esmerilado en embalaje adecuado para
Fiola aforada de vidrio borosilicato x transporte y almacenamiento.
PG-86 30101592 UN 1-111
100 mI. CARACTERíSTICAS: Fiola y Tapón de Vidrio Borosilicato, de 100 mI. de capacidad, reusable.
USO: General en Laboratorio. o
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PRESENTACiÓN: Fiola Aforada de Vidrio con Tapón esmerilado en embalaje adecuado para
I IFiola aforada
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transporte y almacenamiento.
PG-87 30101596
1000 mI.
de vidrio borosilicato x
I UN
I 1-111 CARACTERíSTICAS: Fiola y Tapón de Vidrio 8orosilicato, de 1000 mI. de capacidad,
reusable.
USO: General en Laboratorio.
PRESENTACiÓN: Fiola Aforada de Vidrio con Tapón esmerilado en embalaje adecuado para
I IFiola
PG-88 30101593 aforada de vidrio borosilicato x
200 mI. 1
UN
I 1-111
Itransporte y almacenamiento.
CARACTERíSTICAS: Fiola y Tapón de Vidrio 8orosilicato, de 200 mI. de capacidad, reusable.
USO: General en Laboratorio.
PRESENTACiÓN: Fiola Aforada de Vidrio con Tapón esmerilado en embalaje adecuado para
,transporte y almacenamiento.
I IFiola aforada
PG-89 30101597
2000 mI.
de vidrio borosilicato x
1
UN
I 1-111 CARACTERíSTICAS: Fiola y Tapón de Vidrio 8orosilicato, de 2000 mI. de capacidad,
reusable.
USO: General en Laboratorio.
PRESENTACiÓN: Fiola Aforada de Vidrio con Tapón esmerilado en embalaje adecuado para
PG-90 I 30101590 IFiola
mI.
aforada de vidrio borosilicato x 251
UN
I 1-111
Itransporte y almacenamiento.
CARACTERlsTICAS: Fiola y Tapón de Vidrio 8orosilicato, de 25 mI. de capacidad, reusable.
USO: General en Laboratorio.
PRESENTACiÓN: Fiola Aforada de Vidrio con Tapón esmerilado en embalaje adecuado para
PG-91 I 30101594 IFiolaaforada de vidrio borosilicato x
UN 1-111
Itransporte y almacenamiento.
250 mI. 1 1 CARACTERíSTICAS: Fiola y Tapón de Vidrio 8orosilicato, de 250 mI. de capacidad, reusable.
USO: General en Laboratorio.
PRESENTACiÓN: Fiola Aforada de Vidrio con Tapón esmerilado en embalaje adecuado para
PG-92 30101591 IFiola aforada de vidrio borosilicato x 50
UN IIc-11I
transporte y almacenamiento.
mI. CARACTERíSTICAS: Fiola y Tapón de Vidrio 8orosilicato, de 50 mI. de capacidad, reusable.
USO: General en Laboratorio.
PRESENTACiÓN: Fiola Aforada de Vidrio con Tapón esmerilado en embalaje adecuado para
PG-93 30101595 ¡Fiola aforada de vidrio borosilicato x
1-111
transporte y almacenamiento. o
500 mI. I UN CARACTERíSTICAS: Fiola y Tapón de Vidrio 8orosilicato, de 500 mI. de capacidad, reusable. b
USO: General en Laboratorio. (,::>
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PRESENTACiÓN: Fosfato de Potasio dibásico p.a. grado ACS en Frasco por 100 Ó 500 ó
11000 gr., herméticamente sellado, no reenvasado. Anhidro. Tiempo de Expiración no menor de
PG-94 I 30104764 IFosfato
ACS
de Potasio dibásico p.a. grado 1
G
I IIc-1I1 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 98%.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Fosfato de Potasio monobásico p.a. grado ACS en Frasco por 500 ó 1000
gr., herméticamente sellado, no reenvasado. Anhidro. Sinónimo: Potasio dihidrógenofosfato,
I IFosfato IFosfato Monopotásico. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de
PG-95 30104766 de Potasio monobásico p.a.
grado ACS I G
1
IIc-1I1
entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99.5%.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Fosfato de Sodio monobásico p.a. grado ACS en Frasco por 500 ó 1000
Igr., herméticamente sellado, no reenvasado. Anhidro. Tiempo de Expiración no menor de 1
I IFosfato
PG-96 30104774 de Sodio monobásico p.a.
grado ACS I G
I IIc-11I año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 98.5%.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Fosfato disódico (Bibásico) anhidro p.a. grado ACS en Frasco por 500 ó
11000 gr., herméticamente sellado, no reenvasado. Anhidro. Tiempo de Expiración no menor de
I
PG-97 30101635 ¡Fosfato Disódico (Dibásico) anhidro
p.a. grado ACS I G
I 1-111 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERISTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Fosfato disódico hidratado 12 H20 p.a. grado ACS en Frasco por 500 ó
11000 gr., herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
PG-98 I 30104771 IFosfato Disódico hidratado 12 H20
p.a. grado ACS I G
1
1-111 partir de la fecha de entrega.
CARACTERISTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Fosfato Trisódico p.a. grado ACS en Frasco por 500 ó 1000 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Dodecahidratado. Tiempo de Expiración no menor de
PG-99 30101646 IFosfato Trisódico p.a. grado ACS I G 111 11año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 98%.
USO: Para Análisis.
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PRESENTACiÓN; Frasco de Plástico en empaque individual sellado.
CARACTERíSTICAS: Frasco de Polietileno ó Polipropileno clarificado de 100 a 150 mI. de
Frasco de plástico estéril tapa a rosca capacidad, de boca ancha sin rebordes, estéril, con etiqueta para rotulación, con forma de
PG-100 30101681 UN 1-111
para urocultivo Cono invertido de base truncada (diámetro superior mayor que el inferior). Tapa de Polietileno
a rosca, con cierre hermético.
USO: Recolección de Orina para Urocultivo.
PRESENTACiÓN: Frasco de Vidrio con Tapa a Rosca en embalaje adecuado para transporte
y almacenamiento.
Frasco de vidrio con tapa a rosca x
PG-104 30101690 UN IIb-1I1 CARACTERíSTICAS: Frasco de Vidrio Borosilicato, de 1000 mI. de capacidad, autoclavable,
1000 mI. autoclavable
graduado, con Tapa Rosca de Plástico según ASTM - E982, autoclavable.
USO: General en Laboratorio.
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PRESENTACiÓN: Frasco de Vidrio con Tapa a Rosca en embalaje adecuado para transporte
y almacenamiento.
Frasco de vidrio con tapa a rosca x 250
PG-105 30105922 UN IIb-11I CARACTERíSTICAS: Frasco de Vidrio 80rosilicato, de 250 mI. de capacidad, autoclavable,
mI. autoclavable
graduado, con Tapa Rosca de Plástico según ASTM - E982, autoclavable.
USO: General en Laboratorio.
PRESENTACiÓN: Frasco Gotero de Vidrio con Tapón esmerilado en embalaje adecuado para
transporte y almacenamiento.
PG-108 CARACTERíSTICAS: Frasco de Vidrio Ámbar, de 150 mI. de capacidad aproximadamente.
30101723 Frasco gotero de vidrio x 150 mI. UN 1-111
Tapón dispensador esmerilado de vidrio, sin rosca, con canal para dispensar gota a gota por
inclinación y cierre por rotación de la tapa.
USO: General en Laboratorio.
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PRESENTACiÓN: Fructuosa p.a. en Frasco por 250 ó 500 gr., herméticamente sellado, no
reenvasado. Sinónimo: D(-) Levulosa ó Azúcar de Frutas. Tiempo de Expiración no menor de
PG-111 30101737 Fructuosa p.a. G 111 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Glicerina (Glicerol) p.a. grado ACS en Frasco por 500 ó 1000 mI.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-112 30104798 Glicerina (Glicerol) p.a. grado ACS CM3 1-111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99.5%.
USO: Para Análisis.
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PRESENTACiÓN: Hidróxido de Potasio en lentejas p.a. grado ACS en Frasco por 250 ó 500 ó
1000 gr., herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
Hidróxido de Potasio en lentejas p.a.
PG-118 30101907 G 1-111 partir de la fecha de entrega.
grado ACS
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 85%.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Hidróxido de Sodio en Lentejas p.a. grado ACS en Frasco por 250 ó 1000
gr., herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir
Hidróxido de Sodio en Lentejas p.a.
PG-119 30101909 G 1-111 de la fecha de entrega.
grado ACS
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.
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PRESENTACiÓN: Cajas por 100 ó más unidades (laminillas).
PG-125 30104880 Laminilla cubreobjeto 18 x 18 mm. UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Laminillas de Vidrio Borosilicato 18 x 18 mm., espesor hasta 0.17 mm.
USO: Microscopía.
PRESENTACiÓN: Metil isobutil ketona p.a. grado ACS en Frasco por 1000 ó 2500 mI.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Sinónimo: 4-Metil-2-Pentanol, Isometil-Butil-Carbinol.
PG-144 30105630 IMetil isobutil ketona p.a. grado ACS CM3 111 Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.
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PRESENTACiÓN: Microtubo para extracción de sangre en empaques adecuado. Tiempo de
expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
PG-147 30105955 IMicrotubo de plástico para extracción CARACTERíSTICAS: Microtubo de plástico con rango mínimo de 400 a 600 uL. de capacidad,
UN 1-111
con gel separador sin anticoagulante, con Gel Separador, con código de colores para identificación, resistente a
la centrifugación y caídas, descartables.
USO: Obtención de Sangre en Neonatos para Pruebas Bioquímicas.
PRESENTACiÓN: Mortero Chico de Cerámica color Blanco con Pilón en embalaje adecuado
para transporte y almacenamiento.
PG-150 30102216 IMortero chico con pilón UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Mortero y Pilón de Porcelana vitrificada, con Pico para vaciado.
Capacidad 250 mI. aproximadamente.
USO: General en Laboratorio.
PRESENTACiÓN: Mortero Grande de Cerámica color Blanco con Pilón en embalaje adecuado
para transporte y almacenamiento.
PG-151 30102217 IMortero grande con pilón UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Mortero y Pilón de Porcelana vitrificada, con Pico para vaciado.
Capacidad 750 mI. aproximadamente.
USO: General en Laboratorio.
PRESENTACiÓN: Nitrato de Potasio p.a. grado ACS en Frasco por 500 ó 1000 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-153 30104957 Nitrato de Potasio p.a. grado ACS G 111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Oxalato de Potasio p.a. grado ACS en Frasco por 100 ó 250 ó 1000 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-155 30102281 Oxalato de Potasio p.a. grado ACS G 111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99.5%.
USO: Para Análisis.
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PRESENTACiÓN: Caja por 100 unidades.
Papel Whatman N" 40 - diámetro 15
PG-160 30105973 UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Filtro de alfa celulosa de algodón, con poros de 8 um.
cm
USO: Filtración de Soluciones Analíticas
PRESENTACiÓN: Perlas de Vidrio en empaque por 250 gr. ó mayor, herméticamente sellado,
PG-163 no reenvasado.
30102362 Perlas de vidrio G 1-111
CARACTERíSTICAS: Perlas de Vidrio de Soda, de 5 mm. de diámetro aproximadamente.
USO: Desfibrinación.
PRESENTACiÓN: Permanganato de Potasio p.a. grado ACS en Frasco por 25 ó 100 ó 250
gr., herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir
Permanganato de Potasio p.a. grado de la fecha de entrega.
PG-164 30102365 G IIc-1I1
ACS CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.
NOTA: Insumo Quimico Fiscalizado por SUNAT.
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PRESENTACiÓN: Pipeta Automática de Repetición con accesorios completos,
CARACTERíSTICAS: Pipeta graduable, con Jeringas de Polipropileno. Diseño ergonómico.
PG-167 30102396 'Pipeta automática de repetición UN IIb-1I1 IAutoclavable.
ACCESORIOS: 1 Soporte de Pipeta y Set de 5 Jeringas de cada medida.
USO: Material Biológico y Reactivos.
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PRESENTACiÓN: Pipeta digital de embolo de aire. Rango mínimo de 200 - 1000 uL.
CARACTERíSTICAS: Graduable, con Visor digital, Incrementos máximos de 5.0 uL, con
expulsor de puntas. Diseño ergonómico. Inexactitud máxima: +/- 0.6 a 1.6%. Imprecisión
PG-172 Pipeta automática graduable rango
30102416 UN 1-111 máxima. +/- 0.2 a 0.6%. Autoclavable.
mínimo entre 200 uL y 1000 uL
ACCESORIOS: 2 Racks de puntas por cada pipeta y 1 Soporte para Pipetas Automáticas por
cada 5 pipetas.
USO: Muestras Biológicas y Reactivos
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PRESENTACiÓN: Pipeta de émbolo de aire, Rango fijo de 20 uL
CARACTERíSTICAS: Con expulsor de puntas. Diseño ergonómico. Inexactitud máxima: +/-
PG-177 30102386 0.8%. Imprecisión máxima: =/< 0.3%. Autoclavable.
Pipeta automática rango fijo 20 uL UN 1-111
ACCESORIOS: 2 Racks de puntas por cada pipeta y 1 Soporte para Pipetas Automáticas por
cada 5 pipetas.
USO: Material biológico y Reactivos.
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Pipeta de plástico estéril de 10 mI. PRESENTACiÓN: Pipeta de Plástico con empaque individual sellado.
PG-183 30102449 UN 111 CARACTERíSTICAS: Pipeta de Poliestireno, de 10 mI. de capacidad, estéril, graduada 1/10.
graduada 1/10
USO: Líquidos Biológicos.
Pipeta de plástico estéril de 2 mI. PRESENTACiÓN: Pipeta de Plástico con empaque individual sellado.
PG-184 30102450 UN 111 CARACTERíSTICAS: Pipeta de Poliestireno, de 2 mI. de capacidad, estéril, graduada 1/100.
graduada 1/100
USO: Líquidos Biológicos
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PRESENTACiÓN: Pipeta mezcladora para contar Glóbulos Rojos.
Pipeta para recuento de glóbulos rojos
PG-191 30102438 UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Vidrio de Soda ó Borosilicato, Contrastable, Divisiones a 0,5 y 1.0 mI..
y plaquetas
USO: Recuento de Glóbulos Rojos y Plaquetas.
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PRESENTACiÓN: Pipetor Graduable (Dispensador) con Frasco de Vidrio en embalaje
adecuado para transporte y almacenamiento.
CARACTERíSTICAS: Pipetor con Sistema de ajuste de volumen mediante regleta dentada
Pipetor graduable rango de 0.1 a 2.5
PG-197 30102478 UN 1-111 visible, fácil manejo, resistente a soluciones alcalinas, ácidos débiles y disolventes polares,
mI. con frasco
con capacidad de dispensar entre 0.1 y 2.5 mI., con un incremento de 0.2 mI.. Frasco de vidrio
ámbar de 250 mI. ó más de capacidad.
USO: General en Laboratorio.
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PRESENTACiÓN: Probeta de Vidrio en embalaje adecuado para transporte y
almacenamiento.
Probeta de vidrio borosilicato graduada
PG-204 30102598 UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Probeta de Vidrio Borosilicato, de 10 mI. a 2000 mI. de capacidad,
de 10ml.
graduada, reusable, según anexo.
USO: General en Laboratorio.
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PRESENTACiÓN: Puntera descartable en empaque de 100 ó más unidades.
CARACTERíSTICAS: Puntera de plástico, compatible con pipetas Eppendorf, Brand, Oxford o
Puntera universal para pipeta
PG-212 30102641 UN 1-111 Finnpipette entre otras de acuerdo a cuadro de necesidades adjunto.
automática rango mínimo 1-10 uL
ACCESORIOS: 1 Soporte para punteras por cada 2500 unidades.
USO: Material Biológico y Reactivos.
PRESENTACiÓN: Sacarosa (Suerosa) p.a. grado ACS en Frasco por 500 ó 1000 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-215 30105111 Sacarosa (Suerosa) p.a. grado ACS G 111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración 90%.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Sulfato de Cobre 11 5H20 p.a. grado ACS en Frasco por 250 ó 500 ó 1000
gr., herméticamente sellado, no reenvasado. Pentahidratado. Tiempo de Expiración no menor
Sulfato de Cobre 11 5H20 p.a. grado
PG-216 30102992 G 111 de 1 año a partir de la fecha de entrega.
ACS
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 98%.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Sulfato de Cobre 11 Anhidro p.a. en Frasco por 250 ó 500 ó 1000 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Anhidro. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a
PG-217 30103685 Sulfato de Cobre 11 Anhidro p.a. G 111 partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Concentración mínima 98%.
USO: Para Análisis.
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PRESENTACiÓN: Sulfato de Zinc 7 moléculas de H20 p.a. grado ACS en Frasco por 100 ó
500 ó 1000 gr., herméticamente sellado, no reenvasado. Heptahidratado. Tiempo de
PG-218 30103008 ISulfato de Zinc 7H20 p.a. grado ACS I G 1-111 Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Tiosulfato de Sodio p.a. grado ACS en Frasco por 500 ó 1000 ó 2500 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-219 30105273 ITiosulfato de Sodio p.a. grado ACS I G 1-111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Tira para medir pH rango mínimo de 1 - 14 en Envase por 50 o más tiras.
Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
PG-220 30104534 ITira para medir pH rango mínimo de 1 -
1-111
14 I UN CARACTERíSTICAS: Tiras individuales precortadas, con rango de pH mínimo de 1 a 14, con
sensibilidad mínima de 0.5 unidades.
USO: Medición de pH en Líquidos Orgánicos ó Soluciones Analíticas.
PRESENTACiÓN: Tira para medir pH rango mínimo de 1 - 5 en Envase por 50 o más tiras.
Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
PG-221 30104535 ITira para medir pH rango mínimo de 1 -
5 I UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Tiras individuales precortadas, con rango de pH mínimo de 1 a 5, con
sensibilidad mínima de 0.5 unidades.
USO: Medición de pH en Líquidos Orgánicos ó Soluciones Analíticas.
PRESENTACiÓN: Tira para medir pH rango mínimo de 6 - 8 en Envase por 50 o más tiras.
Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
PG-222 30106032 ITira para medir pH rango mínimo de 6-
8 I UN 1-111 CARACTERíSTICAS: Tiras individuales precortadas, con rango de pH mínimo de 6 a 8, con
sensibilidad mínima de 0.5 unidades.
USO: Medición de pH en Líquidos Orgánicos ó Soluciones Analíticas.
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PRESENTACiÓN: Tubo de Plástico en empaque por 25 ó más unidades.
CARACTERíSTICAS: Tubo cónico de Polipropileno, graduado, capacidad de 15 mI., con tapa
PG-224 30103279 ,Tubo de plástico cónico estéril con rosca de Polietileno. Esterilizado por Radiación Gamma, autoclavable, resistente a
1-111
tapa x 15 mI. ' UN centrifugación de 4000 g ó mayor.
USO: Para métodos de Extracción y Separación Celular. Debe contar con Certificación de
Esterilización por Rayos Gamma deIIPEN.
PRESENTACiÓN: Tubo de Vidrio con Tapa a Rosca en embalaje adecuado para transporte y
almacenamiento.
PG-228 30103294 ITubode vidrio borosilicato 13 x 100
1-111
mm. con tapa rosca ASTM _ E982 I UN CARACTERíSTICAS: Tubo de Vidrio Borosilicato, de 13 mm. de diámetro x 100 mm. de largo,
reusable, con Tapa Rosca de Plástico según ASTM - E982.
USO: General en Laboratorio.
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PRESENTACiÓN: Tubo de Vidrio con Tapa a Rosca en embalaje adecuado para transporte y,
, 30103309 ITubo de vidrio borosilicato 18 x 150
I almacenamiento.
PG-230
mm. con tapa rosca ASTM - E982 I UN
I 1-111 CARACTERíSTICAS: Tubo de Vidrio Borosilicato, de 18 mm. de diámetro x 150 mm. de largo,
reusable, con Tapa Rosca de bakelita según ASTM - E982.
USO: General en Laboratorio
PRESENTACiÓN: Tubo de Vidrio con Tapa a Rosca en embalaje adecuado para transporte y
rlmacenamiento.
I 30106263 ,TubO de vidrio borosilicato 20 x 125
PG-231
mm. con tapa rosca ASTM - E982 I UN
I 1-111 CARACTERíSTICAS: Tubo de Vidrio Borosilicato, de 20 mm. de diámetro x 150 mm. de largo,
reusable, con Tapa Rosca de Plástico según ASTM - E982.
USO: General en Laboratorio.
PRESENTACiÓN: Tubo de Vidrio con Tapa a Rosca en embalaje adecuado para transporte y
, 30103312 ,TubO de vidrio borosilicato 20 x 150
I
almacenamiento.
PG-232
mm. con tapa rosca ASTM - E982 I UN
I 1-111 CARACTERíSTICAS: Tubo de Vidrio Borosilicato, de 20 mm. de diámetro x 150 mm. de largo,
reusable, con Tapa Rosca de bakelita según ASTM - E982.
USO: General en Laboratorio.
PRESENTACiÓN: Tubo de Vidrio con Tapa a Rosca en embalaje adecuado para transporte y
almacenamiento.
PG-233 30106401 ,Tubo de vidrio borosilicato 25 x 75 mm.
1-111 CARACTERíSTICAS: Tubo de Vidrio Borosilicato, de 25 mm. de diámetro x 75 mm. de largo,
con tapa rosca ASTM - E982 'UN
reusable, con Tapa Rosca de bakelita según ASTM - E982.
USO: General en Laboratorio.
PRESENTACiÓN: Tween 20 en Frasco por 100 ó 500 ó 1000 mI., herméticamente sellado, no
PG-240 30105327 ITween 20
reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega. o
CM3 111 O
CARACTERíSTICAS: Densidad 1.100 a 1.110.
USO: Para Análisis. C>
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PRESENTACiÓN: Tween 80 en Frasco por 500 ó 1000 ó 2500 mI., herméticamente sellado,
PG-241 30105328 Tween 80 no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
CM3 111
CARACTERíSTICAS: Densidad 1.073 a 1.083.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Xilol p.a. Grado ACS en Frasco por 500 ó 1000 ó 2500 mI., herméticamente
sellado, no reenvasado. Sinónimo: Xileno. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-245 la fecha de entrega.
30103450 Xilol p.a. Grado ACS CM3 1-111
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración de Isómeros mínima 98.5%
USO: Para Análisis.
NOTA: Insumo Quimico Fiscalizado por SUNAT.
PRESENTACiÓN: Yodo sublimado en Frasco por 100 ó 500 gr., herméticamente sellado, no
PG-246 reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
30103453 Yodo sublimado G 1-111
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99.8%.
USO: Para Análisis.
PRESENTACiÓN: Yoduro de Potasio p.a. grado ACS en Frasco por 50 ó 100 ó 500 gr.,
herméticamente sellado, no reenvasado. Tiempo de Expiración no menor de 1 año a partir de
PG-247 30103458 Yoduro de Potasio p.a. grado ACS G 1-111 la fecha de entrega.
CARACTERíSTICAS: Grado ACS, Concentración mínima 99%.
USO: Para Análisis.
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EQUIPOS DE ANATOMIA PATOLOGICA 00027G
COLOREADOR AUTOMATlCO PARA INMUNOHISTOQUIMICA CHICO
- Versatilidad y flexibilidad para cambiar los múltiples parámetros dentro de un solo funcionamiento (tiempos de
la incubación, diluciones del anticuerpo).
- 4. CaractelÍsticas
- Trabaja a temperatura ambiente
- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular la
cantidad de consumibles a entregar.
- 8. Consumibles,
Calibradores, Controles, - Todos los Consumibles: Complementos y Accesorios deberán ser entregados en forma periódica (acompañando a
Complementos y Accesorios la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodologia para permitir la
realización completa de las Pruebas Efectivas
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo proporcionado
por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser supervisado por el Jefe o responsable
del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe del área usuaria.
- 9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas. Atención de
notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
- 220V, 60Hz.
- 10. Modo de Operación
- 2. Metodología
- Sistema de protocolos múltiples y sistema de detección simultánea de anticuerpos.
- 3. Performance
- Capacidad para procesar 30 laminas a mas para la detenninación de anticuerpos simultáneamente
- Versatilidad y flexibilidad para cambiar los múltiples parámetros dentro de un solo funcionamiento (tiempos de
la incubación, diluciones del anticuerpo).
- 5. Muestra
- Corte de tejido parafinado o frotis celular
- 7. Accesorios del
- Fuente de poder de emergencia (UPS)
Equipo
- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular la cantidac
de consumibles a entregar.
- 8. Consumibles,
Calibradores, Controles,
Complementos y Accesorios - Todos los Consumibles: Complementos y Accesorios deberán ser entregados en forma periódica (acompañando a
la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodología para permitir la
realización completa de las Pruebas Efectivas
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo proporcionado
por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser supervisado por el Jefe o responsable
del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe del área usuaria.
- 9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas. Atención de
notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de IngenielÍa: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
- 220V,60Hz.
- 10. Modo de Operación
2. Metodología - Enzimainmunoensayo.
3. Performance - 300 ó más pruebas por corrido.
Equipo(s) de 4 ó más microplacas en procesamiento e incubación simultánea a 37°C como minimo.
ó 01 Equipo equivalente al consumo total diario de microplacas del Centro de Hemoterapia 11.
- 4 ó más pruebas diferentes procesadas en simultáneo.
4. Características - 60 ó más Tubos Primarios con Códigos de Barras.
- Lectores de Códigos de Barras para los Tubos Primarios.
- Filtros de Lectura apropiados y Filtro de Referencia para lectura dual.
- Opcional: Detección de microcoágulos por la pipeta de muestra.
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dJas o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la
6. Procesamiento de
recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
Datos
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Interconexión a la Web (intranet y/o internet) para aplicaciones en Banco de Sangre si el usuario lo requiere.
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
- Controles Internos: proporcionar Material de Control (índice de Cut-off), para todo el período de
compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o
folletería presentada).
Personal de Ingeniería: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.
11. Antigüedad - De acuerdo a Directiva Vigente
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EQUIPOS DE BANCO DE SANGRE
2. Metodología - Enzimainmunoensayo.
3. Performance 150 ó más pruebas por corrido.
Equipo 2 ó más microplacas en procesamiento e incubación simultánea a 37°C como minimo.
- 4 ó más pruebas diferentes procesadas en simultáneo.
30 ó más Tubos Primarios con Códigos de Barras.
4. Características
- Lectores de Códigos de Barras para los Tubos Primarios.
- Filtros de Lectura apropiados y Filtro de Referencia para lectura dual.
- Opcional: Detección de microcoágulos por la pipeta de muestra.
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la
6. Procesamiento de
recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
Datos
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Interconexión a la Web (intranet y/o internet) para aplicaciones en Banco de Sangre si el usuario lo requiere.
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
- Controles Internos: proporcionar Material de Control (índice de Cut-off), para todo el período de
compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o
folletería presentada).
Personal de Ingeniería: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.
11 . Antigüedad - De acuerdo a Directiva Vigente
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EQUIPOS DE BANCO DE SANGRE
4. Características
- Resuspensión automática de Hematíes.
- Dilución y Dispensación automática de Reactivos.
- Incubación y Centrifugación automática
- Lectura e Interpretación automática.
5. Muestra - Plasma, Suero, Glóbulos rojos concentrados o Sangre Total anticoagulada
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la
6. Procesamiento de
recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
Datos
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Interconexión a la Web (intranet y/o internet) para aplicaciones en Banco de Sangre si el usuario lo requiere.
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.
- Todos los Consumibles: Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados en forma
periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de
cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de
8. Consumibles,
Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor
Calibradores, Controles,
procederá a su entrega como reposición inmediata.
Complementos y
Accesorios
- Controles Internos: proporcionar Material de Control para todo el período de compra, en cantidad
suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o folletería presentada).
Entregar sueros multicontrol, seroconversión
Personal de Ingeniería: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.
4. Caracteristicas
- Resuspensión automática de Hematíes.
- Dilución y Dispensación automática de Reactivos.
- Incubación y Centrifugación automática
- Lectura e Interpretación automática.
5. Muestra - Plasma, Suero, Glóbulos rojos concentrados o Sangre Total anticoagulada
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la
6. Procesamiento de
recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
Datos
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Interconexión a la Web (intranet y/o internet) para aplicaciones en Banco de Sangre si el usuario lo requiere.
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.
- Todos los Consumibles: Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados en forma
periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de
8. Consumibles, cada metodologia para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de
Calibradores, Controles, Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor
Complementos y procederá a su entrega como reposición inmediata.
Accesorios
- Controles Internos: proporcionar Material de Control para todo el periodo de compra, en cantidad
suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodologia (descrita en insertos o folleteria presentada).
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana.
Personal de Ingeniería: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la
6. Procesamiento de
recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
Datos
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Interconexión a la Web (intranet y/o internet) para aplicaciones en Banco de Sangre si el usuario lo requiere.
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la
6. Procesam iento de
recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
Datos
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Interconexión a la Web (intranet y/o internet) para aplicaciones en Banco de Sangre si el usuario lo requiere.
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
- Todos los Consumibles: Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados en forma
periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de
cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de
8. Consumibles,
Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor
Calibradores, Controles,
procederá a su entrega como reposición inmediata.
Complementos y
Accesorios
- Controles Internos: proporcionar Material de Control para todo el período de compra, en cantidad
suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o folletería presentada).
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingeniería: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.
11. Antigüedad - De acuerdo a Directiva Vigente
00028.i~
EQUIPOS DE BANCO DE SANGRE
1. Tipo - Modular conformado por una Centrífuga de Tarjetas o cassettes, un Incubador y Lector.
- Centrifuga de Tarjetas o cassettes: Con capacidad para 12 tarjetas o cassettes a la vez, como mínimo.
- Incubador de Tarjetas o cassettes: Con capacidad para 12 tarjetas o cassettes a la vez, como mínimo.
4. Características
- Lector: Lectura de Tarjetas o cassetes e Interpretación.
- Equipos adicionales: Dispensador con Soporte, Gradilla para Ta~etas o cassettes. Pipeta automática.
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la
6. Procesamiento de
recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
Datos
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Interconexión a la Web (intranet y/o internet) para aplicaciones en Banco de Sangre si el usuario lo requiere.
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
- Todos los Consumibles: Controles, Complementos y Accesoríos deberán ser entregados en forma
periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de
cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de
8. Consumibles,
Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor
Calibradores, Controles,
procederá a su entrega como reposición inmediata.
Complementos y
Accesorios
- Controles Internos: proporcionar Material de Control para todo el período de compra, en cantidad
suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o folletería presentada).
Personal de Ingeniería: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
- .Equipo con capacidad de desplazamiento hacia áreas fuera del Banco de Sangre.
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la
6. Procesamiento de
recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
Datos
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Interconexión a la Web (intranet y/o internet) para aplicaciones en Banco de Sangre si el usuario lo requiere.
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
- Todos los Consumibles, Complementos deberán ser entregados en forma periódica (acompañando la
8. Consumibles, entrega de los Kit), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada procedimiento programadas
Calibradores, Controles, para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega
Complementos y como reposición inmediata.
Accesorios
- Sellador de tubuladuras por radiofrecuencia.
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingeniería: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.
11. Antigüedad - De acuerdo a Directiva Vigente
EQUIPOS DE BANCO DE SANGRE
0002Rf~
EQUIPO AUTOMATIZADO PARA COLECTA DE PROGENITORES HEMATOPOYETICOS
1. Tipo - Equipo Automatizado para Aféresis de Colecta de progenitores hematopoyéticos y/o plasmaferesis.
- Equipo con capacidad de desplazamiento hacia áreas fuera del Banco de Sangre.
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la
6. Procesam iento de
recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
Datos
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Interconexión a la Web (intranet y/o internet) para aplicaciones en Banco de Sangre si el usuario lo requiere.
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
- Todos los Consumibles, Complementos deberán ser entregados en forma periódica (acompañando la
8. Consumibles, entrega de los Kit), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada procedimiento programadas
Calibradores, Controles, para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega
Complementos y como reposición inmediata.
Accesorios
- Sellador de tubuladuras por radiofrecuencia
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana.
Personal de Ingenieria: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archívo de datos de 30 dias o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
6. Procesamiento de
la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
Datos
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Interconexión a la Web (intranet y/o internet) para aplicaciones en Banco de Sangre si el usuario lo requiere.
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana.
Personal de Ingenieria: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
- Equipo Automatizado con capacidad de realizar: Aislamiento de Ácidos Nucleicos y/ó Amplificación y/ó
Detección de Ácidos Nucleicos.
- Capacidad de realizar el tamizaje de banco de sangre (detección de unidades reactivas con VHB/ VHC
4. Características VIH 1 o VIH 1-2) así como las pruebas de identificación del tipo de patógeno en las unidades reactivas.
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la
6. Procesam iento de
recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
Datos
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Interconexión a la Web (intranet y/o internet) para aplicaciones en Banco de Sangre si el usuario lo requiere.
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.
- Controles Internos: proporcionar Material de Control para todo el período de compra, en cantidad
suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodologia (descrita en insertos o folletería presentada).
Personal de Ingeniería: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
EQUIPO AUTOMATIZADO POR SELECCiÓN POSITIVA Y DEPLECIÓN CELULAR INCLUYENDO CELULAS PROGENITORAS
1. Tipo
- Equipo Automatizado de Células Progenitoras por selección Positiva y Depleción de Componentes
Sanguíneos a partir de productos de aféresis, médula ósea u otro fluido biológico.
2. Metodologia - Separación magnética celular, incluyendo células progenitoras, por selección Positiva y Depleción.
- Formato de set de tubuladuras único para la separación de cada tipo de células progenitoras.
4. Características
- Control de flujo a través de bomba
- Software integrado con capacidad de actualización para incluir selección positiva y depleción de células
progenitoras.
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la
6. Procesamiento de
recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
Datos
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Interconexión a la Web (intranet y/o internet) para aplicaciones en Banco de Sangre si el usuario lo requiere.
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clinico.
8. Consumibles,
- Todos los Consumibles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados en forma periódica en
Calibradores, Controles,
cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de
Complementos ~
los Procedimientos.
Accesoríos
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atencíón de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingeniería: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la
6. Procesamiento de
recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
Datos
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Interconexión a la Web (intranet y/o internet) para aplicaciones en Banco de Sangre si el usuario lo requiere.
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
- Controles Internos: proporcionar Material de Control para todo el período de compra, en cantidad
suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o folletería presentada).
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingeniería: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archívo de datos de 30 dias o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la
6. Procesamiento de
recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
Datos
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Interconexión a la Web (intranet y/o internet) para aplicaciones en Banco de Sangre si el usuario lo requiere.
Para mayor detalle referirse a las características de sistematizacion de Laboratorio clínico.
- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.
- Controles Internos: proporcionar Material de Control para todo el período de compra, en cantidad
suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o folletería presentada).
Personal de Ingeniería: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Ooeración - 220V, 60Hz.
11. Antioüedad - De acuerdo a Directiva ViQente.
EQUIPOS DE BANCO DE SANGRE 00029 t
) 1::
MODULAR PARA INMUNOHEMATOLOGIA EN MICROPLACA
1. Tipo Equipo modular para inmunohematoloqia en microplaca.
2. Metodoloqia Adherencia de hematies en fase solida
3. Performance 12 tiras de 8 pocillos por corrida
Equipo modular debe incluir centrífuga, incubador y lavador
Incubador para 2 microplacas a temperatura fija de 37°C, con tímer digital y alarma de sonido
4. Características
Lavador con manifold de 8 canales configurado con 2 programas como mínimo para pruebas de fase sólida
Centrífuga dígital con cabezales y adaptadores adecuados para procesar 12 microtiras como minimo
5. Muestra Suero o Plasma o sangre total de acuerdo a la aplicación empleada
"'C'"v. J '" '1 !JO' o c, "'Q"e)v ve "Q'''':> "e' e"i"'!Ju,
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sístema de salud del Centro Asistencial tanto para la
6. Procesamiento de
recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
Datos
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Interconexión a la Web (intranet y/o internet) para aplicaciones en Banco de Sangre si el usuario lo requiere.
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clíníco.
- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar. Todos los Consumibles: Calibradores, Controles,
Complementos y Accesorios deberán ser entregados en forma periódica (acompañando a la entrega de los
reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodología para permitir la realización
8. Consumibles. completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En
Calibradores, Controles, cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Complementos y
Accesorios
- Controles Internos: proporcionar material de control para todo el período de compra, en cantidad
suficiente para cumplir con el protocolo de la metodología (procesar en tres niveles de control para cada dia
de trabajo).
- Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de
las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y los lavados adicionales requeridos de
acuerdo a la metodoloqía de trabajo.
- Mantenimiento Preventívo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del
equipo proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe sel
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
- Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras
horas. Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
- Personal Técnico: Certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo.
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la
6. Procesamiento de
recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
Datos
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Interconexión a la Web (intranet y/o internet) para aplicaciones en Banco de Sangre si el usuario lo requiere.
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematízacion de Laboratorio clínico.
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingeniería: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
- Controles Internos: proporcionar material de control para todo el periodo de compra, en cantidad suficiente para cumplir
con el protocolo de la metodologia (descrita en insertos o folleteria presentada).
- Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas
efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y lavados adicionales de acuerdo a la metodología de trabajo.
9, Soporte Técnico
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notíficaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10, Modo de Operación - 220V, 60Hz
8. Consumibles, Calibradores, - El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular la cantidad
Controles, Complementos y de consumibles a entregar.
Accesorios
- Todos los Consumibles: Calibradores (si el equipo lo requiere), Controles, Complementos y Accesorios deberán ser
entregados en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos
- Controles Internos: proporcionar material de control para todo el periodo de compra, en cantidad suficiente para cumplir
con el protocolo de la metodologia (descrita en insertos o folleteria presentada).
- Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas
efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y lavados adicionales de acuerdo a la metodologia de trabajo.
9. Soporte Técnico Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación - 220V,60Hz
11 AntiQüedad y otros
- De acuerdo a Directiva Vigente.
EQUIPOS DE BIOLOGIA MOLECULAR
000296
ANALIZADOR SEMIAUTOMATIZADO PARA DETECCION DE ANTICUERPOS ANTI HLA
- Detección de Anticuerpos con antigenos HLA 1-11purificados con uso de metodologia de Biochips.
3. Performance - 1 ó mas pruebas para la detección de anticuerpos anti HLA clase I y clase 11por corrida.
4. Caracteristicas - Equipo semiautomatizado con capacidad de Detección de Anticuerpos anti HLA I Y 11.
6. Procesamiento de Datos Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la recepcion de
solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio por el periodo de duracion del servicio
(solicitudes, resultados, resultados hístoricos, control de calidad, estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clinico.
8. Consumibles, Calibradores, - El usuario final definira la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular la cantidad de
Controles, Complementos y consumibles a entregar.
Accesorios
- Todos los Consumibles: Calibradores (si el equipo lo requiere), Controles, Complementos y Accesorios deberan ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada
metodologia para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas mas las Pruebas de Calibración y Control para el periodo
de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procedera a su entrega como reposición inmediata.
- Controles Internos: proporcionar material de control para todo el periodo de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el
protocolo de la metodologia (descrita en insertos o folleteria presentada).
- Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas efectivas
solicitadas, mas las pruebas de calibraciones y lavados adicionales de acuerdo a la metodologia de trabajo.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación - 220V, 60Hz
- De acuerdo a Directiva Vigente.
11 Antiaüedad y otros
EQUIPOS DE BIOLOGIA MOLECULAR 000297
ANALIZADOR SEMIAUTOMATIZADO PARA BIOLOGIA MOLECULAR HISTOCOMPATlBILlDAD
2. Metodologia - Hibridización de productos amplificados con sondas de Oligonucleótidos de Secuencia Especifica (SSO)
3. Performance - 1 ó más pruebas por Locus HLA por corrido (Metodologia SSO)
4. Caracteristicas - Capacidad de realizar: Amplificación, Detección y Análisis de productos Hibridizados pertenecientes al genoma del Complejo
Mayor de Histocompatibilidad Humano.
6. Procesamiento de Datos Intemo: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la recepcion de
solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio por el periodo de duracion del servicio
(solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad, estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clinico.
8. Consumibles, Calibradores, - El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular la cantidad de
Controles, Complementos y consumibles a entregar.
Accesorios
- Todos los Consumibles: Calibradores (si el equipo lo requiere), Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada
metodologia para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Calibración y Control para el periodo
de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
- Controles Internos: proporcionar material de control para todo el periodo de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el
protocolo de la metodologia (descrita en insertos o folleteria presentada).
Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas efectivas
solicitadas, más las pruebas de calibraciones y lavados adicionales de acuerdo a la metodología de trabajo.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación - 220V, 60Hz
- De acuerdo a Directiva Vigente.
11 Antigüedad y otros
EQUIPOS DE BIOLOGIA MOLECULAR 000298
1. Tipo - Modular para Análisis de Ácidos Nucleicos. Debe incluir Termociclador digital, Equipo para corrido Electroforetico,
Transiluminador y Camara digital con Sistema informatico de captura de imagenes y registro.
2. Metodologia . Amplificación, detección y análisis de productos amplificados de Ácidos Nucleicos pertenecientes al genoma del Complejo
Mayor de Histocompatibilidad Humano.
4. Caracteristicas - Modular con capacidad de realizar Amplificación, Detección y análisis de productos amplificados de Ácidos Nucleicos
pertenecientes al genoma del complejo mayor de histocompatibilidad humano.
- En el caso de requerir Termociclador, éste debe ser electrónico digital, con placa térmica para 96 microtubos y tapa térmica que
permita mantener altas temperaturas en la parte superior de los microtubos de reacción, previniendo la evaporación.
- Equipo de electroforesis debe permitir realizar estudios genómicos de histocompatibilidad de alta resolución. En caso de
requerir detección electroforética del producto amplificado debe incluir equipo transiluminador que no utilice luz ultravioleta para la
visualización del corrido electroforético y que no requiera de bromuro de etidio u otro componente carcinogénico.
- Cámara digital debe permitir registro de imágenes de corrida electroforética en transiluminador. Asimismo debe contar con
sistema informático de captura de imágenes y registro (equipo, interfase y software)
La detección del producto amplificado no debe requerir uso de reactivos carcinogénicos (bromuro de etidio u otros) ni
radiaciones ultravioleta y cámara digital con diseño apropiado que debe permitir el registro documentado del producto amplificado.
6. Procesamiento de Datos Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 días o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la recepcion de
solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio por el periodo de duracion del servicio
(solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad, estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
8. Consumibles, controles y - El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realízar, a fin de calcular la cantidad de
complementos consumibles a entregar.
- Todos los Consumibles: Calibradores (si el equipo lo requiere), Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada
metodologia para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Calibración y Control para el periodo
de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Controles Internos: proporcionar material de control para todo el periodo de compra, en cantidad suficiente para cumplír con el
protocolo de la metodologia (descrita en insertos o folleteria presentada).
- Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas efectivas
solicitadas, más las pruebas de calibraciones y lavados adicionales de acuerdo a la metodologia de trabajo.
9. Soporte técnico
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de .!.':Jgenie.Qa certificado por~ricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación - t?20Y,; ,62};fz'~o~ 4vl.i"~v,,/,~
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11 Antiqüedad v otros
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EQUIPOS DE BIOLOGIA MOLECULAR
000299
MODULAR PARA BIOLOGIA MOLECULAR PARA AGENTES INFECCIOSOS
1. Tipo Modular para Análisis de Ácidos Nucleicos. Debe incluir todos los equipos requeridos para procesamiento de muestras según
metodologia ofertada.
4. Caracteristicas Equipos con capacidad de realizar Amplificación y/ó Detección y/ó Detección Amplificada de Ácidos Nucleicos.
En el caso de requerir Termociclador, éste debe ser electrónico digital, con placa térmica para 96 microtubos y tapa térmica que
permita mantener altas temperaturas en la parte superior de los microtubos de reacción, previniendo la evaporación.
En caso de requerir detección electroforética del producto amplificado debe incluir equipo transiluminador para la visualización del
corrido electroforético.
Sistema Informático de Registro (de requerirse Cámara digital debe permitir registro de imágenes de corrida electroforética en
transiluminador. y debe contar con sistema informático de captura de imágenes y registro) y almacenamiento de pruebas e informes
de resultados
5. Muestra Suero, plasma u otras muestras biológicas de acuerdo a lo solicitado en las especificaciones técnicas de los reactivos.
6. Procesamiento de Datos Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 días o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del Laboratorio.
Extemo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la recepcion de
solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio por el periodo de duracion del servicio
(solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad, estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
8. Consumibles, controles y - El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular la cantidad de
complementos consumibles a entregar.
- Todos los Consumibles: Calibradores (si el equipo lo requiere), Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada
metodologia para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Calibración y Control para el periodo
de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
- Controles Internos: proporcionar material de control para todo el periodo de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el
protocolo de la metodologia (descrita en insertos o folleteria presentada).
- Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas efectivas
solicitadas, más las pruebas de calibraciones y lavados adicionales de acuerdo a la metodología de trabajo.
9. Soporte técnico
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 días o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la recepcion de
6. Procesamiento de Datos
solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio por el periodo de duracion del servicio
(solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad, estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clinico.
- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular la cantidad de
consumibles a entregar.
- Todos los Consumibles: Calibradores (si el equipo lo requiere), Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada
metodolog ia para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Calibración y Control para el periodo
de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
8. Consumibles, controles y
complementos
Controles Internos: proporcionar material de control para todo el periodo de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el
protocolo de la metodologia (descrita en insertos o folletería presentada).
- Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas efectivas
solicitadas, más las pruebas de calibraciones y lavados adicionales de acuerdo a la metodologia de trabajo.
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
9. Soporte técnico del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación - 220V, 60Hz
11 Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva Vigente.
EQUIPOS DE BIOLOGIA MOLECULAR
000301
ANALIZADOR AUTOMATIZADO PARA HIBRIDACION DE SONDAS
1. Tipo Analizador automatizado para hibridación de sondas.
2. Metodologia Detección de ADN/ ARN en tiras a través de sondas especificas.
3. Performance 40 a mas canales.
Equipo automatizado con capacidad de autonomía hasta la detección de las sondas especificas a partir de
ADN/ARN extraído.
5. Muestra Capacidad para procesar directamente: ADN/ARN extraído de muestra cérvico vaginal
El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular
la cantidad de consumibles a entregar.
Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos (si la metodología lo requiere) y Accesorios
deberán ser entregados en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad
8. Consumibles, suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodología, para el periodo de compra. En cualquier caso en
Calibradores, Controles, que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata. Debe incluir kit de
Complementos y extracción de ADN/ARN certificado para la metodología ofrecida. Controles Internos: proporcionar material de
Accesorios control para todo el período de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de la metodología
(descrita en insertos o folletería presentada si así se requiere).
Controles Internos: proporcionar material de control para todo el período de compra, en cantidad suficiente
para cumplir con el protocolo de la metodología (descríta en insertos o folletería presentada si así se requiere).
Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pru
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
9. Soporte Técnico del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación 220V, 60Hz
11 Antigüedad y otros De acuerdo a Directiva Vigente.
EQUIPOS DE BIOLOGIA MOLECULAR
000302
ANALIZADOR AUTOMATIZADO PARA HIBRIDACION DE SONDAS ESPECIFICAS
Equipo automatizado con capacidad de autonomía hasta la detección de las sondas especificas a partir de
ADN/ARN extraído. Incluir scanner de lectura. Reactivos listos para usarse. Debe incluir Microcentrifuga y
4. Características
Termociclador si el usuario lo requiere. Capacidad para procesar directamente: ADN/ARN extraído de
diversas muestras: Secreciones respiratorias, Líquidos Biológicos.
Capacidad para procesar directamente: ADN/ARN extraído de diversas muestras: Secreciones respiratorias,
5. Muestra
Líquidos Biológicos.
Interno:Softwarey Hardware(propiodel analizador)parael manejode datosdel equipo:
-Procesamientode calibracionesy controles(si la metodologialo requiere)
-Resultados
Concapacidadde archivode datosde 30 dias o mas.Impresoraadecuadaa la modalidadde trabajodel Laboratorio.
6. Procesamiento de Extemo:Softwarecon interfaze interconexionoperativaal sistemade saluddel CentroAsistencialtantoparala recepcionde
Datos solicitudesy enviode resultadosconcapacidadde manejartodala informaciondel Laboratorioporel periodode duraciondel servicio
(solicitudes,resultados,resultadoshistoricos,controlde calidad,estadistica,entreotros)
Hardwarede acuerdoa requerimientodel usuariofinal.(computadoras, servidory cableado).
Paramayordetallereferirsea lascaracteristicasde sistematizacionde Laboratorioclinico.
El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular
la cantidad de consumibles a entregar. Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos (si la
metodología lo requiere) y Accesorios deberán ser entregados en forma periódica (acompañando a la entrega
8. Consumíbles, de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodología, para el periodo de
Calibradores, Controles, compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición
Complementos y inmediata. Debe incluir kit de extracción de ADN/ARN certificado para la metodología ofrecida. Controles
Accesorios Internos: proporcionar material de control para todo el período de compra, en cantidad suficiente para cumplir
con el protocolo de la metodología (descrita en insertos o folletería presentada si así se requiere).
Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de las
pruebas efectívas solicítadas de acuerdo a la metodología de trabajo.
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimíento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabrícante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
9. Soporte Técnico del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana.
Personal de Inoenieria certificado oor el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el eauioo
10. Modo de Operación 220V, 60Hz
3. Performance - Pruebas fotométricas 1200 ó más por hora, Inmunoensayo 200 ó más por hora, ISE 600 ó más por
- Capacidad para contener los reactivos necesarios para ejecutar 40 o más ensayos diferentes en forma
simultánea, identificados por Códigos de Barras.
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
- Todos los Consumibles: Calibradores. Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
8. Consumibles. proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Calibradores, Controles,
Complementos y - Calibradores: proporcionar Material de Calibración para todo el periodo de compra, en cantidad
Accesorios suficiente que permita la realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la metodología analítica.
- Controles Internos: proporcionar Material de Control de un único lote dos niveles como mínimo para
todo el período de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita
en insertos o folleteria presentada).
- Soluciones. Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo.
- Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del
equipo proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras
horas. Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
1. Tipo - Analizadores asociados o integrados (Bioquímico (s), y/o Inmunoensayo (s) y/o ISE).
- ISE.
3. Performance
- Pruebas fotométricas 800 ó más por hora., Inmunoensayo 150 ó más por hora, ISE 300 ó más por hora.
- Capacidad para contener los reactivos necesarios para ejecutar 40 o más ensayos diferentes en forma
simultánea, identificados por Códigos de Barras.
5. Muestra - Capacidad para procesar directamente y en simultáneo, dentro de un mismo corrido, plasma, suero,
orina y otros fluidos biológicos.
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 djas o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
7. Accesorios del Equipo - Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.
- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
8. Consumibles,
Calibradores, Controles,
Com plem entos y
- Calibradores: proporcionar Material de Calibración para todo el periodo de compra, en cantidad
suficiente que permita la realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la metodología analítica.
Accesorios
- Controles Internos: proporcionar Material de Control de un único lote en dos niveles como mínimo para
todo el período de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita
en insertos o folletería presentada).
- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo.
- Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del
equipo proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras
horas. Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
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10. Modo de Operación (
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EQUIPOS DE BIOQUIMICA
000305
3. Performance - 1200 ó más pruebas fotométricas por hora; ISE 500 o más pruebas por hora ..
- Capacidad para contener los reactivos necesarios para ejecutar 40 o más ensayos diferentes en
forma simultánea, identificados por Códigos de Barras.
4. Características
- 40 ó más pruebas diferentes procesadas en simultáneo por cada muestra.
5. Muestra - Capacidad para procesar directamente y en simultáneo, dentro de un mismo corrido, plasma, suero,
orina y otros fluidos biológicos.
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e ínterconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
7. Accesorios del Equipo - Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equípo lo indica.
- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.
- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
Pruebas de Calíbración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
8. Consumibles,
Calibradores, Controles,
Complementos y - Calibradores: proporcionar Material de Calibración para todo el periodo de compra, en cantidad
Accesorios suficiente que permita la realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la metodología analítica.
- Controles Internos: proporcionar Material de Control de un único lote en dos niveles como mínimo para
todo el período de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita
en insertos o folletería presentada).
- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo.
- Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del
equipo proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras
horas. Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de lngenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
- Capacidad para contener los reactivos necesarios para ejecutar 40 o más ensayos diferentes en
forma simultánea, identificados por Códigos de Barras.
5. Muestra - Capacidad para procesar directamente y en simultáneo, dentro de un mismo corrido, plasma, suero,
orina y otros fluidos biológicos.
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesam iento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
7. Accesorios del Equipo - Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.
- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodologia para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
8. Consumibles,
Calibradores, Controles,
Com plem entos y
- Calibradores: proporcionar Material de Calibración para todo el periodo de compra, en cantidad
suficiente que permita la realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la metodología analítica.
Accesorios
- Controles Internos: proporcionar Material de Control de un único lote en dos niveles como mínimo para
todo el período de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita
en insertos o folletería presentada).
- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo.
- Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del
equipo proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras
horas. Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
- Capacidad para contener los reactivos necesarios para ejecutar 30 o más ensayos diferentes en
forma simultánea, identificados por Códigos de Barras.
4. Características
- 30 ó más pruebas diferentes procesadas en simultáneo por cada muestra.
- Suministro de muestras en Tubo primario identificado por Códígo de Barras ó asignación manual.
5. Muestra - Capacidad para procesar directamente y en simultáneo, dentro de un mismo corrido, plasma, suero,
orina y otros fluidos biológicos.
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesam iento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.
- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
8. Consumibles,
Calibradores, Controles,
Complementos y
- Calibradores: proporcíonar Material de Calibración para todo el periodo de compra, en cantidad
suficiente que permita la realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la metodología analítica.
Accesorios
- Controles Internos: proporcionar Material de Control de un único lote en dos niveles como mínimo para
todo el período de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita
en insertos o folleteria presentada).
- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo.
- Capacidad para contener los reactivos necesarios para ejecutar 25 o más ensayos diferentes en
forma simultánea, identificados por Códigos de Barras.
- Tubo primario con Código de Barras y Asignación manual que permita la correlación de Datos
Demográficos - Posición de Muestra.
5. Muestra
- Capacidad para procesar directamente y en simultáneo plasma, suero, orina, y otros fluidos biológicos.
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesam iento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadística, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
7. Accesorios del Equipo - Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.
- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodologia para permitír la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
8. Consumibles, controles
y complementos
- Calibradores: proporcionar Material de Calibración para todo el periodo de compra, en cantidad
suficiente que permita la realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la metodología analítica.
- Controles Internos: proporcionar Material de Control de un único lote en dos niveles como mínimo para
todo el período de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita
en insertos o folletería presentada).
- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo.
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del
equipo proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte técnico
Mantenímiento Correctivo: Compromiso de correccíón de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo.
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11 . Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva Vigente.
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EQUIPOS DE BIOQUIMICA 000309
ANALIZADOR BIOQUIMICO EXTRA PEQUENO
2. Metodologia
- Espectrofotometría Convencional y/o Turbidimetría, ISE opcional.
- Capacidad para contener los reactivos necesarios para ejecutar 20 o más ensayos diferentes en
forma simultánea, identificados por Códigos de Barras.
- Tubo primario con Código de Barras. Y Asignación manual que permita la correlación muestra -Datos
Demográficos.
5. Muestra
- Capacidad para procesar directamente y en simultáneo plasma, suero, orina, y otros fluidos biológicos
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equípo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las características de sistematizacion de Laboratorio clínico.
7. Accesorios del Equipo - Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.
- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata ..
8. Consumibles,
Calibradores, Controles,
Complementos y
- Calibradores: proporcionar Material de Calibración para todo el periodo de compra, en cantidad
suficiente que permita la realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la metodología analítica.
Accesorios
- Controles Internos: proporcionar Material de Control de un único lote en dos niveles como mínimo para
todo el periodo de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodologia (descrita
en insertos o folletería presentada).
- Soluciones. Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo
- Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del
equipo proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras
horas. Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
11. Antigüedad
- De acuerdo a Directiva Vigente.
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EQUIPOS DE BIOQUIMICA
FOTOMETRO DIGITAL
- Equipo Semiautomatizado.
1. Tipo
- Capacidad para procesar directamente plasma, suero, orina, y otros fluidos biológicos
5. Muestra
- De acuerdo a específicaciones técnicas de reactívo.
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.
- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
8. Consumibles, Pruebas de Calibración y Control para el período de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
Calibradores, Controles, proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Complementos y
Accesorios - Controles Internos: proporcionar Material de Control en dos niveles como mínimo para todo el período
de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o
folletería presentada).
- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectívas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo
- Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del
equipo proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordínación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras
horas. Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
- Tubo primario con Código de Barras. O asignación manual que permita la correlación Datos
Demográficos- Posición de Muestra.
5. Muestra
- Capacidad para procesar directamente y en simultáneo plasma, suero, orina, y otros fluidos biológicos.
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar. Todos los Consumibles: Calibradores, Controles,
Complementos y Accesorios deberán ser entregados en forma periódica (acompañando a la entrega de los
reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodología para permitir la realización
completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En
8. cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Consumibles,
Calibradores, Controles,
Com plem entos y - Controles Internos: proporcionar Material de Control de un único lote en dos niveles como mínimo para
Accesorios todo el período de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita
en insertos o folleteria presentada).
- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodologia
de trabajo
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
7. Accesorios del Equipo - Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
8. Consumibles,
Calibradores, Controles,
- Calibradores: proporcionar Material de Calibración para todo el periodo de compra, en cantidad
Complementos y
suficiente que permita la realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la metodología analítica.
Accesorios
- Controles Internos: proporcionar Material de Control de un único lote en dos niveles como mínimo para
todo el período de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita
en insertos o folletería presentada).
- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibracíones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo
- Mantenimiento Preventívo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del
equipo proporcíonado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimíento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras
horas. Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesam iento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
7. Accesorios del Equipo - Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
- Equipo para el tratamiento de agua si el equípo lo requiere.
- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumíbles a entregar.
- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
8. Consumibles,
Calibradores, Controles,
Complementos y
- Calibradores: proporcionar Material de Calibración para todo el periodo de compra, en cantidad
suficiente que permita la realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la metodología analítica.
Accesorios
- Controles Internos: proporcionar Material de Control de un único lote en dos niveles como minimo para
todo el período de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita
en insertos o folletería presentada).
- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de correccíón de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
- Hardware y Software de comando así como equipamiento para el traslado y distribución de muestras
para el trabajo en modo integrado si el usuario final lo requiere
7. Accesorios del Equipo
- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.
- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
8. Consumibles,
Calibradores, Controles,
Complementos y
- Calibradores: proporcionar Material de Calibración para todo el periodo de compra, en cantidad
suficiente que permita la realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la metodologia analítica.
Accesorios
- Controles Internos: proporcionar Material de Control de un único lote en dos niveles como minimo para
todo el período de compra. en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita
en insertos o folletería presentada).
- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
2. Metodología - Reflectometría.
5. Muestra - Orina.
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.
- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
8. Consumibles, Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
Calibradores, Controles, proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Complementos y
Accesorios
- Controles Internos: proporcionar Material de Control en dos niveles como mínimo para todo el período
de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o
folletería presentada).
- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante. con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
2. Metodologia - Reflectometria.
5. Muestra - Orina.
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacíon del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.
- Todos los Consumibles: Calibradores. Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
8. Consumibles, Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
Calibradores, Controles, proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Complementos y
Accesorios
- Controles Internos: proporcionar Material de Control en dos niveles como mínimo para todo el período
de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o
folletería presentada).
- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita fa realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo.
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
9. Soporte Técnico del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana. Personal de Ingeniería:
Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo.
2. Metodología - Refiectometría.
- Reporte cuantitativo de resultados para Densidad, pH, Proteínas, Glucosa y Eritrocitos, como mínimo.
4. Características
- 30 ó más Tubos de Orina con Códigos de Barras.
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacídad de archivo de datos de 30 dias o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
8. Consumibles, Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
Calibradores, Controles, proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Complementos y
Accesorios - Controles Internos: proporcionar Material de Control en dos niveles como mínimo para todo el período
de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o
folletería presentada).
- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervísado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
- Suero en viales.
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
,
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantídad de consumibles a entregar.
- Controles Internos: proporcionar Material de Control en tres niveles como mínimo para todo el período
de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o
folletería presentada).
- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
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ANALIZADOR DE GASES, ELECTROLlTOS y METABOLlTOS
4. Caracteristicas
- Lector de Códigos de Barras para las muestras.
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EQUIPOS DE BIOQUIMICA
000320
ANALIZADOR DE ELECTROLlTOS
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
6. Procesamiento de Laboratorio.
Datos Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
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- Fuente de poder de emergencia (UPS)
7. Accesorios del Equipo
- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.
- Todos los Consumibles: Electrodos, Membranas Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios
deberán ser entregados en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad
suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las
8. Consumibles, - Calibradores: proporcionar Material de Calibración para todo el periodo de compra, en cantidad
Calibradores, Controles, suficiente que permita la realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la metodología analítica.
Complementos y
Accesorios - Controles Internos: proporcionar Material de Control en tres niveles como mínimo para todo el período
de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o
folletería presentada).
- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaría.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de lngenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
8. Consumibles, Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
Calibradores, Controles, proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Complementos y
Accesorios - Controles Internos: proporcionar Material de Control en dos niveles como mínimo para todo el período
de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o
folleteria presentada).
- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
1. Tipo - Modular conformado por una Fuente de Poder, una Cámara de Electroforesis y Escáner.
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.
- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
8. Consumibles, Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
Calibradores, Controles, proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Complementos y
Accesorios - Controles Internos: proporcionar Material de Control en dos niveles como minimo para todo el periodo
de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodologia (descrita en insertos o
folleteria presentada).
- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
5. Muestra - Suero, plasma, orina y/o LCR en tubo primario con Código de Barras ó Cubetas de muestra con
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requíere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
8. Consumibles,
Calibradores, Controles,
Complementos y - Controles Internos: proporcionar Material de Control en dos niveles como mínimo para todo el período
Accesorios de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o
folletería presentada).
- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
Lavador: programable, con peine de lavado para 1 ó más tiras de 08 pozos o placas completas.
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular
la cantidad de consumibles a entregar.
Todos los Consumibles: Material de Control, Material de Calibración, Reactivo destinado a las pruebas de
Calibración y Control, Complementos (papel filtro S&S N° 903 o papel filtro PE 226), lancetas descartable y
8. Consumibles, lanceteros, trípticos, sobres de transporte) y Accesorios deberán ser entregados en forma periódica
Controles, (acompañando la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada
Com plem entos y metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas y las Pruebas de Calibración y
Accesorios Control programadas para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor
procederá a su entrega como reposición inmediata. Controles del Kit: Deben venir dentro de los Kits de
reactivos, manteniendo concordancia con lo señalado en la etiqueta de la caja y para todo el periodo de
compra en cantidad suficiente que permita la realización completa de las Pruebas de acuerdo al protocolo de
la metodología analítica.
Controles Internos: Proporcionar material de control para índice de cut off, para todo el periodo de compra en
cantidad suficiente para procesar dos niveles de control en cada jornada de trabajo y por cada tipo de análisis.
Soluciones y Complementos de Limpieza: En cantidad suficiente que permita la realización total de las
pruebas solicitadas, las calibraciones y los lavados adicionales, requeridos de acuerdo a metodología de
trabajo. Controles Externos: Inscripcion a Programa de Control de calidad Externo del Colegio Americano de
Patólogos (CAP), del Reino Unido o similar por cada tipo de análisis.: Proveer controles, enviar los resultados
y entregar los reportes del Programa de Control Externo.
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
9. Soporte Técnico del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
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2. Metodologia - Enzimainmunoensayo
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.
- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
8. Consumibles, Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
Calibradores, Controles, proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Complementos y
Accesorios - Controles Internos: proporcionar Material de Control en dos niveles como minimo para todo el periodo
de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodologia (descrita en insertos o
folletería presentada).
- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo.
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
8. Consumibles,
proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Calibradores, Controles,
Com plem entos y
Accesorios - Controles Internos: proporcionar Material de Control en dos niveles como mínimo para todo el período
de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o
folletería presentada).
- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo.
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
1. Tipo
- Modular conformado por un Lavador de Tiras, un Incubador de Microplacas y un Lector de Microplacas.
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
8. Consumibles, Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
Calibradores, Controles, proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Complementos y
Accesorios - Controles Internos: proporcionar Material de Control en dos niveles como mínimo para todo el período
de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o
folletería presentada).
- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabaio.
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
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EQUIPOS DE BIOQUIMICA 000328
ANALIZADOR DE NEFELOMETRIA GRANDE
Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (sí la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dlas o mas. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del
Laboratorio.
6. Procesamiento de Externo: Software con interfaz e interconexion operatíva al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para
Datos la recepcion de solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio
por el periodo de duracion del servicio (solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad,
estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
calcular la cantidad de consumibles a entregar.
- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
8. Consumibles,
Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
Calibradores, Controles,
proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Complementos y
Accesorios
- Controles Internos: proporcionar Material de Control para todo el período de compra, en cantidad
suficiente de acuerdo al protocolo de cada metodología (descrita en insertos o folletería presentada).
- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología
de trabajo.
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados
en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodologia para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las
Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el
8. Consumibles,
proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Calibradores, Controles,
Complementos y - Calibradores: proporcionar Material de Calibración para todo el periodo de compra, en cantidad
Accesorios suficiente que permita la realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la metodología analítica.
- Controles Internos: proporcionar Material de Control para todo el periodo de compra, en cantidad
suficiente de acuerdo al protocolo de cada metodología (descrita en insertos o folletería presentada).
- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total
de las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodologia
de trabajo.
Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
9. Soporte Técnico Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total de las
pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología de
trabajo.
9. Soporte Técnico Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana. Personal de Ingeniería:
Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
- Controles Internos: proporcionar material de control para todo el período de compra, en cantidad
suficiente para cumplir con el protocolo de la metodología (procesar en tres niveles de control para cada día
de trabajo).
- Soluciones, complementos de limpieza y otros. en cantidad suficiente que permita la realización total de
las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y los lavados adicionales requeridos de
acuerdo a la metodología de trabajo.
9. Soporte técnico Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana. Personal de Ingeniería:
Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
- Controles Internos: en caso que el inserto de la prueba lo señale, proporcionar material de control para
todo el período de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de la metodología
- Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de
las pruebas efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y los lavados adicionales requeridos de
acuerdo a la metodología de trabajo.
9. Soporte Técnico Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana. Personal de Ingeniería:
Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
- 220V, 60Hz
10. Modo de Operación
11. Antigueaaa - De acuerdo a Directiva Vigente.
000333
EQUIPOS DE HEMATOLOGIA
ss;
ANALIZADOR HEMA1'OLOGICOPIFERENClAlOE 3 E$'l1RPES
"'" -',-~;;~--,
- Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas efectiva
solicitadas, más las pruebas de calibraciones y los lavados adicionales requeridos de acuerdo a la metodologia de trabajo.
9. Soporte técnico Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo proporcionado por 1
empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser supervisado por el Jefe o responsable del área de
mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas. Atención de notificacione!
de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana.
Personal de lngenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equípo
10. Modo de Operación - 220V,60Hz
- Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que penmita la realización total de las pruebas efectivas
solicitadas, más las pruebas de calibraciones y los lavados adicionales requeridos de acuerdo a la metodología de trabajo.
9. Soporte técnico Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo proporcionado por la
empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser supervisado por el Jefe o responsable del área de
mantenimiento de la Institución en coordínación con el Jefe del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas. Atención de notificaciones
de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
2. Metodología - Impedancia Volumétrica y/ó Láser y/ó Radiofrecuencia y/ó Cítoquimica y/ó Citometría de Flujo.
5. Muestra - Sangre total antícoagulada con EDTA K2 ó K3 en Tubo primario con Código de Barras.
6. Procesamiento de Datos Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 días o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la recepcion de
solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio por el periodo de duracion del servicío
(solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad, estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clínico.
- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamíento para cada prueba a realizar, a fin de calcular la cantidad de
consumibles a entregar. Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados en
forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodologia
para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En
cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
8. Consumibles, Calibradores,
Controles, Complementos y
- Controles Internos: proporcionar material de control para todo el período de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el
Accesorios
protocolo de la metodología (procesar en tres niveles de control para cada día de trabajo).
- Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas efectivas
solicitadas, más las pruebas de calibraciones y los lavados adicionales requeridos de acuerdo a la metodologia de trabajo.
9. Soporte técnico Mantenimiento Preventívo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo proporcionado por la
empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser supervisado por el Jefe o responsable del área de
mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas. Atención de notificaciones
de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación - 220V, 60Hz
11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva Vigente.
EQUIPOS DE HEMATOLOGIA
00033&
ANALIZADOR DE COAGULACION GRANDE
5. Muestra - Plasma con Citrato de Sodio en Tubo primario con Código de Barras.
6. Procesamiento de Datos Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dIas o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asístencial tanto para la recepcion de
solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la infonmacion del Laboratorio por el periodo de duracion del servicio
(solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad, estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clinico.
- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular la cantidad de
consumibles a entregar.
Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados en fonma periódica
(acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodologia para penmitir la
realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso
8. Consumibles, Calibradores, en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Controles, Complementos y
Accesorios
- Controles Internos: proporcionar material de control en dos niveles como minimo, de un único lote, para todo el periodo de
compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodologia (descrita en insertos o folleteria presentada).
- Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que penmita la realización total de las pruebas efectivas
solicitadas, más las pruebas de calibraciones y los lavados adicionales requeridos de acuerdo a la metodolog ia de trabajo.
9. Soporte técnico Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo proporcionado por la
empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser supervisado por el Jefe o responsable del área de
mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas. Atención de notificaciones
de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
4. Caracteristicas o
10 ó más Reactivos a bordo.
o
10 ó más pruebas diferentes procesadas en simultáneo por cada muestra.
o
Lectores de Códigos de Barras para Tubos Primarios.
5. Muestra o
Plasma con Citrato de Sodio en Tubo primario con Código de Barras.
6. Procesamiento de Datos Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 dias o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la recepcion de
solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio por el periodo de duracion del servicio
(solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad, estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clinico.
El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular la cantidad de
consumibles a entregar. Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados en
forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodología
para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Calibración y Control para el periodo de compra. En
cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposicíón inmediata.
8. Consumibles, Calibradores,
Controles, Complementos y
Accesorios
o
Controles Internos: proporcionar material de control en dos niveles como minimo, de un único lote, para todo el periodo de
compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o folleteria presentada).
Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas efectivas
solicitadas, más las pruebas de calibraciones y lavados adicionales de acuerdo a la metodologia de trabajo.
9. Soporte técnico Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo proporcionado por la
empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser supervisado por el Jefe o responsable del área de
mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas. Atención de notificaciones
de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana.
Personal de lngenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación o
220V, 60Hz
8. Consumibles, Calibradores,
Controles, Complementos y - Controles Intemos: proporcionar material de control en dos niveles como minimo, de un único lote, para todo el periodo de
Accesoríos compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de la metodologia (descrita en insertos o foIIeteria presentada).
- Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas efectivas
solicitadas, más las pruebas de calibraciones y lavados adicionales de acuerdo a la metodologia de trabajo.
9. Soporte técnico Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo proporcionado por la
empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser supervisado por el Jefe o responsable del área de
mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas. Atención de notificaciones
de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
. Controles Intemos: proporcionar material de control en dos niveles como minimo, de un único lote, para todo el periodo de
compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de la metodologia (descrita en insertos o folleteria presentada).
. Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas efectivas
solicitadas, más las pruebas de calibraciones y lavados adicionales de acuerdo a la metodologia de trabajo.
9. Soporte técnico Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo proporcionado por la
empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser supervisado por el Jefe o responsable del área de
mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas. Atención de notificaciones
de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación . 220V,60Hz
11. Antigüedad y otros . De acuerdo a Directiva Vigente .
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EQUIPOS DE HEMATOLOGIA
000340
EQUIPO MEDIANO PARA VELOCIDAD DE SEDIMENTACION GLOBULAR AUTOMATIZADA
- El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular la cantidad de
consumibles a entregar. Todos los Consumibles: Calibradores (si el equipo lo requiere), Controles, Complementos y Accesorios
deberán ser entregados en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente para permitir la
realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte
alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
8. Consumibles, Calibradores,
Controles, Complementos y
Accesorios - Controles lntemos: proporcionar material de control para todo el periodo de compra, en cantidad suficiente para cumplir con el
protocolo de la metodologia (descrita en insertos o folleteria presentada).
- Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas efectivas
solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodologia de trabajo.
9. Soporte técnico Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo proporcionado por la
empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser supervisado por el Jefe o responsable del área de
mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas. Atención de notificaciones
de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana.
Personal de lngenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación - 220V, 60Hz
11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva Vigente.
EQUIPOS DE HEMATOLOGIA 000341
MODULAR PEQUEÑO PARA VELOCIDAD DE SEDIMENTACION AUTOMATIZADA
Soluciones, complementos de limpieza y otros, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas efectivas
solicitadas, más las pruebas de calibraciones y lavados adicionales de acuerdo a la metodologia de trabajo.
9. Soporte técnico Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo proporcionado por la
empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser supervisado por el Jefe o responsable del área de
mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas. Atención de notificaciones
de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana.
Personal de lngenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación - nov, 60Hz
11. Antigüedad y otros De acuerdo a Directiva Vigente.
EQUIPOS DE HEMATOLOGIA 000342
EQUIPO PARA AGREGACION PLAQUETARIA
2. Metodologia - 6ptica.
- Memoria para 4 ó más protocolos de pruebas: ADP, Colágeno, Epinefrina y Ristocetina (como mínimo).
6. Procesamiento de Datos Intemo: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 días o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del Laboratorio.
Extemo: Software con interfaz e interconexion operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la recepcion de
solicitudes y envio de resultados con capacidad de manejar toda la informacion del Laboratorio por el periodo de duracion del servicio
(solicitudes, resultados, resultados historicos, control de calidad, estadistica, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final.(computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las caracteristicas de sistematizacion de Laboratorio clinico.
9. Soporte técnico Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo proporcionado por la
empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser supervisado por el Jefe o responsable del área de
mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe del área usuaria.
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas. Atención de notificaciones
de fallas durante las 24 horas y los 7 dias de la semana.
Personal de Ingenieria certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo
10. Modo de Operación - 220V,60Hz
- Sistema de sensores ópticos o manométricos para detección continúa del crecimiento bacteriano.
- Estructura modular que permita acoplar 2 ó más equipos según necesidad del usuario.
8. Consumibles, - El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
Controles, calcular la cantidad de consumibles a entregar.
Complementos y
Accesorios Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total de las
pruebas efectivas solicitadas más las pruebas de control de acuerdo a la metodología de trabajo. Proporcionar
frascos de hemocultivo adicionales para Control.
9. Soporte Técnico - Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del
equipo proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
- Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras
horas. Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
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EQUIPOS DE MICROBIOLOGIA
0003~~
INCUBADOR AUTOMATIZADO MEDIANO DE HEMOCUL TIVOS
4. Características - Incubador con capacidad de agitación continúa de los frascos de hemocultivos, en dimensiones ajustadas
al volumen de botellas que maneja.
- Sistema de sensores ópticos o manométricos para detección continúa del crecimiento bacteriano.
- Alarmas para indicar la identificación de cultivos positivos.
5. Muestra - Sangre Total, Aspirado medular o líquido biológico.
6. Procesamiento de lntemo:Softwarey Hardware(propiodel analizador)parael manejode datosdel equipo:
Datos -Procesamientode calibracionesy controles(si la metodologialo requiere)
-Resullados:Concapacidadde archivode datosde 30 díaso mas.Impresoraadecuadaa la modalidadde trabajodel Laboratorio.
Extemo:Softwarecon interiaze interconexionoperativaal sistemade saluddel CentroAsistencialtanto parala recepcionde
solicitudesy enviode resultadosconcapacidadde manejartoda la informaciondel Laboratorioporel periodode duraciondel servicio
(solicitudes,resultados,resultadoshistoricos,controlde calidad,estadistica,entreotros)
Hardwarede acuerdoa requerimientodel usuariofínal.(compuladoras,
servidory cableado).
Paramayordetallereferirsea lascaracteristicasde sistematizacionde Laboratorioclinico.
4. Características - Incubador con capacidad de agitación continúa de los frascos de hemocultivos, en dimensiones ajustadas
al volumen de botellas que maneja.
- Sistema de sensores óptícos o manométricos para detección continúa del crecimiento bacteriano.
- Alarmas para indicar la identificación de cultivos positivos.
5. Muestra - Sangre Total, Aspirado medular o líquido biológico.
8. Consumibles, - El usuario final definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de
Controles, calcular la cantidad de consumibles a entregar.
Complementos y
Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total de las
Accesorios
pruebas efectivas solicitadas más las pruebas de control de acuerdo a la metodología de trabajo. Proporcionar
frascos de hemocultivo adicionales para Control.
9. Soporte Técnico - Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del
equipo proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
- Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras
horas. Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
- Controles Internos: proporcionar material de control de calidad para todo el período de compra, en
cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de la metodología (descrita en insertos o folletería
presentadas)
Soluciones, complementos de limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total de las
pruebas efectivas solicitadas de acuerdo a la metodología de trabajo.
9. Soporte Técnico - Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del
equipo proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
- Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras
horas. Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
4. Características - Incubador integrado con capacidad para 25 ó más paneles o tarjetas de diferenciación y Sensibilidad
Microbiana.
- Sistema óptico integrado para lectura de los paneles o tarjetas.
- Controles Internos: proporcionar material de control de calidad para todo el período de compra, en
cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de la metodología (descrita en insertos o folletería
presentadas)
Soluciones, complementos de limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total de las
pruebas efectivas solicitadas de acuerdo a la metodología de trabajo.
9. Soporte Técnico - Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del
equipo proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
- Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras
horas. Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
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EQUIPOS DE MICROBIOLOGIA 000348
MODULAR PARA DIFERENCIACION y SENSIBILIDAD MICROBIANA
1. Tipo - Equipo Semiautomatizado para Lectura de Paneles o tarjetas de Diferenciación y Sensibilidad Microbiana.
2. Metodología Fotometría o Fluorometría o Colorimetría.
4. Características - Equipo Lector Optico semiautomatizado para lectura de los paneles o tarjetas.
- Controles Internos: proporcionar material de control de calidad para todo el período de compra, en
cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de la metodología (descrita en insertos o folletería
presentadas)
Soluciones, complementos de limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total de las
pruebas efectivas solicitadas de acuerdo a la metodología de trabajo.
9. Soporte Técnico - Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del
equipo proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
- Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras
horas. Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
- Controles Internos: proporcionar material de control de calidad para todo el período de compra, en
cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de la metodología (descrita en insertos o folletería
presentadas)
Soluciones, complementos de limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total de las
pruebas efectivas solicitadas de acuerdo a la metodologia de trabajo.
9. Soporte Técnico - Mantenímiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del
equipo proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
- Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras
horas. Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.
11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva vigente.
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EQUIPOS DE MICROBIOLOGIA
000350
ANALIZADOR AUTOMATIZADO PEQUEÑO DE AISLAMIENTO Y SENSIBILIDAD PARA MICOBACTERIAS.
- Controles Internos: proporcionar material de control de calidad para todo el período de compra, en
cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de la metodología (descrita en insertos o folletería
presentadas)
Soluciones, complementos de limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total de las
pruebas efectivas solicitadas de acuerdo a la metodología de trabajo.
9. Soporte Técnico - Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del
equipo proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo cronograma de ejecución, el cual debe ser
supervisado por el Jefe o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe
del área usuaria.
- Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras
horas. Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
10. Modo de Operación - 220V, 60Hz.
11. Antigüedad y otros - De acuerdo a Directiva vigente.
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000351
ANEXO N° 1
UNIDAD DE MANEJO UM
UNIDAD UN
GRAMOS G
CENTIMETROS CM
HOJA HJ
CENTIMETRO CUBICO CM3
PRUEBA PBA
LITRO L
FRASCO FR
ANEXO N° 2
4. Únicamente en los casos en los que las Especificaciones Técnicas del Petitorio
(documento 1) señale: "se indicarán en una tabla adicional" se podrá hacer
precisiones adicionales, de cumplimiento obligatorio y no puntuable, en una
tabla anexa, elaborada por el usuario final.
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