Cromatina

Diferentes niveles de condensación de ADN. (1) Hebra simple de ADN. (2) Hebra de cromatina
(ADN con nucleosomas, conformados por histonas, "cuenta de collar"). (3) Cromatina durante
la interfase con centrómero. (4) Cromatina condensada durante la profase (dos copias de ADN
están presentes). (5) Cromosoma durante la metafase.

Filamentos de cromatina decondensada de eritrocitos de pollo observada al microscopio

electrónico. El encadenamiento de las partículas del nucleosoma (flechas negras) separados
por los ADN de conexión (puntas blancas) ha valido a esta estructura su sobrenombre de
«collar de perlas». (Escala: barra= 50 nm.

La cromatina es la forma en la que se presenta el ADN en el núcleo celular. Es la sustancia de

base de los cromosomas eucarióticos, que corresponde a la asociación de
ADN, ARN y proteínas que se encuentran en el núcleo interfásico de las células eucariotas y
que constituye el genoma de dichas células. Las proteínas son de dos tipos: las histonas y
las proteínas no histónicas.

Las unidades básicas de la cromatina son los nucleosomas. Estos se encuentran formados por
aproximadamente 146 pares de bases de longitud (el número depende del organismo),
asociados a un complejo específico de ocho histonas nucleosómicas (octámero de histonas).
Cada partícula tiene una forma de disco, con un diámetro de 11 nm y contiene dos copias de
cada una de las cuatro histonas H3, H4, H2A y H2B. Este octámero forma un núcleo proteico,
alrededor del cual se enrolla la hélice de ADN (de aproximadamente 1,8 vueltas). Entre cada
una de las asociaciones de ADN e histonas existe un ADN libre llamado ADN espaciador, de
longitud variable entre 0 y 80 pares de nucleótidos que garantiza flexibilidad a la fibra de
cromatina. Este tipo de organización, permite un primer paso de compactación del material
genético, y da lugar a una estructura parecida a un "collar de perlas".
Posteriormente, un segundo nivel de organización de orden superior lo constituye la "fibra de
30 nm", compuesta por grupos de nucleosomas empaquetados unos sobre otros adoptando
disposiciones regulares gracias a la acción de la histona H1.

Finalmente, continúa el incremento del empaquetamiento del ADN hasta obtener

los cromosomas que se observan en la metafase, este es el máximo nivel de condensación del
ADN.

Índice

 1Historia

 2Tipos de cromatina

o 2.1Propiedades de la heterocromatina

o 2.2Funciones de la heterocromatina

 3Rol de la cromatina en la expresión genética

 4Cromatina y mutaciones

 5Métodos de captura de la conformación de los cromosomas

 6Véase también

 7Notas

 8Referencias

 9Enlaces externos

Historia[editar]

La cromatina fue descubierta en 1880 por Walther Flemming, quien le otorgó este nombre
debido a su afinidad por los colorantes.1 Las histonas fueron descubiertas poco después, en
1884, por Albrecht Kossel. Pocos progresos se realizaron en la determinación de la estructura
de la cromatina hasta la década de 1970, cuando se pudieron hacer las primeras observaciones
de fibras de cromatina por microscopía electrónica, revelando la existencia del nucleosoma, la
unidad de base de la cromatina, cuya estructura detallada fue finalmente resuelta
por cristalografía de rayos X en 1997.2

Tipos de cromatina[editar]

La cromatina se puede encontrar en dos formas:

 Heterocromatina, es una forma inactiva condensada localizada sobre todo en la

periferia del núcleo, que se tiñe fuertemente con las coloraciones. En 1928, Emil Heitz,
basándose en observaciones histológicas, definió la heterocromatina (HC) como los
segmentos cromosómicos que aparecían muy condensados y oscuros en el núcleo en
interfase. De hecho, la cromatina está formada de una maraña de fibras cuyo diámetro
no solo varía durante el ciclo celular sino que también depende de la región del
cromosoma observada.
  La eucromatina es una forma de la cromatina ligeramente compactada con una gran
concentración de genes, forma activa, está formada por una fibra de un diámetro que
corresponde al del nucleosoma, que es un segmento de ADN bicatenario enrollado
alrededor de homodímeros de las histonas H2A, H2B, H3, y H4. En la eucromatina
inactiva, esta fibra se enrolla sobre sí misma gracias a las histonas H1 para formar el
solenoide. La interacción con otras proteínas no histonas (topoisomerasa II, proteínas
de andamiaje, lamininas, …) provoca mayores grados de organización. En cuanto a la
heterocromatina, la fibra que la constituye se encuentra más condensada y a menudo
aparece formada por agregados. Su formación require numerosas proteínas
adicionales, que incluyen las proteínas HP1 (Heterochromatin Protein 1 o proteína de
la heterocromatina1).

La heterocromatina puede ser de dos tipos diferentes, la riqueza en ADN satélite determina
tanto la naturaleza permanente o reversible de la heterocromatina, como su polimorfismo y
propiedades de tinción.:

 la constitutiva, idéntica para todas las células del organismo y que carece de
información genética, incluye a los telómeros y centrómeros del cromosoma que no
expresan su ADN. La heterocromatina constitutiva contiene un tipo particular de ADN
denominado ADN satélite, formado por gran número de secuencias cortas repetidas
en tándem. Los tipos principales de este ADN son el ADN satélite alfa, y los ADN
satélite I, II y III. Estas secuencias de ADN satélite son capaces de plegarse sobre sí
mismas y pueden tener un papel importante en la formación de la estructura
altamente compacta de la heterocromatina constitutiva. La heterocromatina
constitutiva es estable y conserva sus propiedades heterocromáticas durante todas las
etapas del desarrollo y en todos los tejidos. La heterocromatina constitutiva es
altamente polimórfica, probablemente debido a la inestabilidad del ADN satélite. Este
polimorfismos puede afectar, no solamente a su tamaño sino también a la localización
de la heterocromatina, y aparentemente no tiene un efecto fenotípico. La
heterocromatina constitutiva se encuentra fuertemente teñida en la técnica de bandas
C, lo que es el resultado de una renaturalización muy rápida del ADN satélite tras la
desnaturalización.

 la facultativa, diferente en los distintos tipos celulares, contiene información sobre

todos aquellos genes que no se expresan o que pueden expresarse en algún momento.
Incluye al ADN satélite y al corpúsculo de Barr. La heterocromatina facultativa se
caracteriza por la presencia de secuencias repetidas tipo LINE. Estas secuencias,
dispersas a lo largo del genoma, podrían promover la propagación de una estructura
de cromatina condensada. La heterocromatina facultativa es reversible, su estado
heterocromático depende de la etapa del desarrollo y del tipo celular. Dos ejemplos de
este tipo de heterocromatina son el cromosoma X inactivo (cuerpo de Barr) de las
células somáticas femeninas y la vesícula sexual inactiva en la etapa del paquiteno de
las meiosis masculinas. La heterocromatina facultativa no es particularmente rica en
ADN satélite, y por ello, no es polimórfica. La heterocromatina facultativa no se
encuentra nunca teñida en la técnica de bandas C.

Se ha visto que en la formación de heterocromatina frecuentemente participa el fenómeno

de ARN interferente. Por ejemplo, en Schizosaccharomyces pombe, la heterocromatina se
forma en el centrómero, telómeros y en el loci mating-type.3 La formación de la
heterocromatina en el centrómero depende del mecanismo de ARN interferente (ARNi). ARN
doble cadena complementarios son producidos de secuencias repetidas localizadas en el
centrómero, que inducen ARNi y seguidamente metilación de la lisina 9 histona 3 y
enlazamiento de Swi6 (proteína estructural de la heterocromatina, la cual es homóloga
a HP1 en mamíferos).4

Propiedades de la heterocromatina[editar]

A pesar de las diferencias descritas anteriormente, la heterocromatina constitutiva y la

heterocromatina facultativa tienen propiedades muy similares.

1. La heterocromatina está condensada. Este es, de hecho, lo que define la heterocromatina, y

por ello es aplicable tanto a la heterocromatina constitutiva como a la facultativa. Esta elevada
condensación la hace fuertemente cromofílica e inaccesible a la DNAsa I y, en general, a otras
enzimas de restricción.

2. El ADN de la heterocromatina se replica más tarde.

La incorporación de varios análogos de nucleótidos muestra que el ADN de ambos tipos de

heterocromatina se replica tarde. Esto es el resultado, por un lado, de su elevado grado de
condensación, que evita que la maquinaria replicativa acceda fácilmente al ADN y, por otro
lado, de su localización en un dominio nuclear periférico pobre en elementos activos.

3. El ADN de la heterocromatina se encuentra metilado.

 El ADN de la heterocromatina constitutiva se encuentra altamente metilado en las

citosinas. Por ello, un anticuerpo anti-5-metil citosina marca fuertemente todas las
regiones de este tipo de heterocromatina.

 Por lo que se refiere a la heterocromatina facultativa, la metilación de su ADN es

menor, aunque los análisis mediante enzimas de restricción sensibles a metilación
revelan una importante metilación de los islotes CpG, específicamente localizados en
las regiones que controlan la expresión de los genes.

4. En la heterocromatina las histonas se encuentran hipoacetiladas. Las histonas puede sufrir

una serie de modificaciones post-traduccionales en sus extremos N-terminales que pueden
afectar a la propia actividad genética de la cromatina.

 La hipoacetilación de las colas N-terminales de las histonas, principalmente en las

lisinas, están asociadas con la cromatina inactiva. Por el contrario, las histonas
hiperacetiladas son características de la cromatina activa.

 La acetilación/desacetilación de histonas es un mecanismos absolutamente esencial

para el control de la expresión génica. Existen numerosos factores de transcripción
que presentan una actividad acetiltransferasa de histonas (HAT, Histone Acetyl
Transferase) o desacetilasa de histonas (HDAc o Histone De-Acetylase).

5. Las histonas de la heterocromatina se encuentran metiladas en la lisina 9. La metilación de

la lisina 9 de la histona H3 (H3-K9) parece que está muy relacionada con el proceso de
heterocromatinización del genoma, tanto en la formación de heterocromatina constitutiva
como facultativa.

6. La heterocromatina es transcripcionalmente inactiva.

  A diferencia de lo que ocurre en Drosophila, la heterocromatina constitutiva humana
no contiene genes y la incorporación de uridina tritiada en los cultivos celulares no
producen ningún tipo de marcaje a este nivel.

 La heterocromatina facultativa es relativamente pobre en genes, y éstos generalmente

no se transcriben en el estado de heterocromatina.

7. La heterocromatina no participa en la recombinación genética.

 De modo general se acepta que la heterocromatina constitutiva no participa en la

recombinación genética. La no existencia de un emparejamiento preliminar de las
regiones heterocromatínicas homólogas se podría deber al polimorfismo característico
de estas regiones que lo dificultarían, aunque no lo harían imposible. La
heterocromatina constitutiva también actúa reprimiendo la recombinación en las
regiones de eucromatina adyacentes.•Por lo que respecta a la heterocromatina
facultativa, tampoco participa en la recombinación meiótica cuando se encuentra en
su forma inactiva.

Funciones de la heterocromatina[editar]

Durante mucho tiempo el papel concreto de la heterocromatina ha sido un misterio, ya que su

polimorfismo no parecía tener ningún efecto funcional o fenotípico.

1. Papel de la heterocromatina en la organización de los dominios nucleares.

 La heterocromatina y la eucromatina ocupan dominios nucleares distintos. La

heterocromatina se localiza generalmente en la periferia del núcleo anclada a
la envoltura nuclear. Por el contrario, la cromatina activa se localiza en una posición
central.

 La localización preferencial de la heterocromatina contra la envoltura nuclear puede

deberse a la interacción de la proteína HP1 con el receptor de la lamina B,
componente de la lámina nuclear, una estructura proteica que es adyacente a la
envoltura nuclear por su cara interna. •La localización periférica de la heterocromatina
concentra los elementos activos en la porción central del núcleo, permitiendo que
eucromatina activa se replique y transcriba con una eficiencia máxima.

2. Papel de la heterocromatina en la función del centrómero. En la mayor parte de eucariotas,

los centrómeros se encuentran rodeados de una considerable masa de heterocromatina. Se ha
sugerido que la heterocromatina centromérica sería necesaria para la cohesión de las
cromátidas hermanas y que permitiría la disyunción normal de los cromosomas mitóticos.

 En la levadura Schizosaccharomyces pombe, el homólogo Swi6 de la proteína HP1 es

absolutamente esencial para la cohesión eficiente de las cromátidas hermanas durante
la división celular.

 Los experimentos en los cuales se ha realizado la deleción del ADN satellite muestran
que una gran región de repeticiones de este tipo de ADN es indispensable para el
funcionamiento correcto del centrómero.

Se supone que la heterocromatina centromérica podría, de facto, crear un compartimento

mediante el incremento de la concentración local de la variante centromérica de las histonas,
CENP-A, y mediante la promoción de la incorporación de la CENP-A en lugar de la histona H3
durante la replicación.

3. Papel de la heterocromatina en la represión génica (regulación epigenética)

La expresión génica puede estar controlada a dos niveles:

 Primero, a nivel local o control transcripcional, gracias a la formación de complejos

locales de transcripción. Este nivel involucra secuencias de ADN relativamente
pequeñas unidas a genes.

 A nivel más global, en cuyo caso se dice que hay un control de la transcriptabilidad.
Este control involucra a secuencias más largas que representan un gran dominio de
cromatina, que puede estar en estado activo o inactivo. En este caso es la
heterocromatina la que parece estar involucrada. Los genes que generalmente se
encuentran en la eucromatina pueden, por tanto, ser silenciados cuando se
encuentran cercanos a un dominio de heterocromatina.

Mecanismo de inactivación en cis:

Los reordenamientos cromosómicos pueden provocar que una región eucromática se

yuxtaponga a una región heterocromática. En el momento en el que el reordenamiento
elimina ciertas barreras que protegen la eucromatina la estructura heterocromática es capaz
de propagarse en cis a la eucromatina adyacente, inactivando los genes que se encuentran en
ella. Este es el mecanismo observado en la variegación por efecto de posición (PEV) en
Drosophila y en la inactivación de ciertos transgenes en ratón.

Mecanismo de inactivación en trans:

Durante la diferenciación celular, ciertos genes activos pueden transponerse a un dominio

nuclear heterocromático haciendo que se inactiven. Este mecanismo es el que se ha propuesto
como explicación para la co-localización en los núcleos de linfocitos de la proteína IKAROS con
la heterocromatina centromérica y de los genes cuya expresión controla.

 Eucromatina, está diseminada por el resto del núcleo (menor condensación), se tiñe
débilmente con la coloraciones (su mayor tinción ocurre en la mitosis y no es visible
con el microscopio de luz). Representa la forma activa de la cromatina en la que se
está transcribiendo el material genético de las moléculas de ADN a moléculas
de ARNm, por lo que es aquí donde se encuentran la mayoría de los genes activos.

Rol de la cromatina en la expresión genética[editar]

La cromatina es una estructura dinámica que adapta su estado de compactación y

empaquetamiento para optimizar los procesos de replicación, transcripción y reparación del
ADN, juega un rol regulatorio fundamental en la expresión génica. Los distintos estados de
compactación pueden asociarse (aunque no unívocamente) al grado de transcripción que
exhiben los genes que se encuentran en esas zonas. La cromatina es, en principio, fuertemente
represiva para la transcripción, ya que la asociación del ADN con las distintas proteínas
dificulta la procesión de las distintas ARN polimerasas. Por lo tanto, existe una variada cantidad
de máquinas remodeladoras de la cromatina y modificadoras de histonas.

Existe actualmente lo que se conoce como "código de histonas". Las distintas histonas pueden

sufrir modificaciones post-traduccionales, como ser la metilación, acetilación, fosforilación,
generalmente dada en residuos lisina o arginina. La acetilación está asociada con activación de
la trascripción, ya que al acetilarse una lisina, disminuye la carga positiva global de la histona
por lo cual tiene una menor afinidad por el ADN (que está cargado negativamente). En
consecuencia, el ADN se encuentra unido menos fuertemente lo que permite el acceso de la
maquinaria transcripcional. Por el contrario, la metilación está asociada con la represión
transcripcional y una unión ADN-histona más fuerte (si bien no siempre esto se cumple). Por
ejemplo, en la levadura S. pombe, la metilación en el residuo de lisina 9 de la histona 3 está
asociado con represión de la transcripción en la heterocromatina, mientras que la metilación
en el residuo de lisina 4 promueve la expresión de genes. 4

Las enzimas que llevan a cabo las funciones de modificaciones de histonas son las acetilasas y
desacetilasas de histonas, y las metilasas y desmetilasas de histonas, que forman distintas
familias cuyos integrantes se encargan de modificar un residuo en particular de la larga cola de
las histonas.

Además de las modificaciones de las histonas, existen también maquinarias remodeladoras de

la cromatina, como por ejemplo SAGA, que se encargan de reposicionar nucleosomas, ya sea
desplazándolos, rotándolos, o incluso desensamblándolos parcialmente, retirando algunas de
las histonas constituyentes del nucleosoma y luego volviéndolos a colocar. En general las
maquinarias remodeladoras de la cromatina son esenciales para el proceso de transcripción en
eucariotas, ya que permiten el acceso y procesividad de las polimerasas.

Otra forma de marcación de la cromatina como "inactiva" puede darse a nivel de

la metilación del ADN, en citosinas que pertenezcan a dinucleótidos CpG. En general la
metilación del ADN y de la cromatina son procesos sinérgicos, ya que, por ejemplo, al metilarse
el ADN, existen enzimas metiladoras de histonas que pueden reconocer citosinas metiladas, y
metilan histonas próximas. Del mismo modo, enzimas que metilan el ADN pueden reconocer
histonas metiladas, y así seguir con la metilación a nivel de ADN.

Todas estas modificaciones forman parte de la familia de las modificaciones epigenéticas.

Cromatina y mutaciones[editar]

La carga de mutaciones es mayor en aquellas zonas que presentan cromatina reprimida y en

regiones donde la replicación es tardía, lo cual se ha observado también en cáncer humano.

Métodos de captura de la conformación de los cromosomas[editar]

Los métodos de captura de la conformación de los cromosomas (normalmente llamados

también tecnología 3C) son métodos utilizados en biología molecular para determinar la
organización espacial de la cromatina en la célula. Estos métodos cuantifican el número de
interacciones de loci genómicos que están cerca en le estructura 3D, pero pueden encontrase
lejos respecto a la secuencia nucleotídica.Se han desarrollado muchos métodos para estudiar
estos contactos genómicos y todos comparten unos pasos iniciales: 51. Entrecruzamiento del
DNA con formaldehído. 2. Corte del genoma mediante endonucleasas 3. Ligación de los
fragmentos de DNA al azar. la ligación de los fragmentos entrecruzados está favorecida frente
a los fragmentos sueltos debido a la cercanía de los fragmentos entrecruzados. 4.
Posteriormente, se analizan los fragmentos obtenidos mediante diferentes técnicas de PCR.

Dip-c6: método de estudio de la estructura de la cromatina basado en una modificación de la

técnica anterior de conformación de la cromatina, Hi-C, combinado con una amplificación de
todo el genoma con alta cobertura por múltiple amplificación de end-tagging llamado META.
En concreto, se modifica el paso de ligación con biotina del método Hi-C. Este tipo de técnicas
requiere un análisis bioinformático posterior. En Dip-C, se establece un algoritmo con base en
la hipótesis del vecindario. Ésta postula que dos haplotipo homólogos deben tener diferentes
patrones de contacto y que, por tanto, los haplotipos desconocidos de un cromosoma deben
contactar en una región cromosómica cercana o vecina. Los autores definen el vecindario
como una superelipse con un exponente de 0.5 y un radio de 10 Mb. Este método, a diferencia
de los anteriores (3C, 4C, 5C y Hi-C), permite analizar la estructura de la cromatina de células
diploides basándose en polimorfismos de un único nucleótido o SNPs. De este modo, se
consigue establecer qué haplotipo celular está implicado en cada contacto cromosómico. El
estudio llevado con este método confirma que detecta más contactos entre los cromosomas y
un menor número de falsos positivos.