Santiago de Cali, 13 de septiembre del 2020
First-row transition metal–pyridine (py)–sulfate [(py)xM](SO4)
complexes (M = Ni, Cu and Zn): crystal field theory in action
Curso: Química Inorgánica ll
Docente: Richard Dvries Arturo
Resumen:
Cuando se informaron los primeros
complejos piridina-sulfato-metal en
1894, la química de coordinación
moderna aún estaba en su infancia
(Reitzenstein, 1894). Fue un año
después de que Werner presentara
por primera vez su teoría de la
coordinación (Werner, 1893), y en el
informe inicial de los complejos
piridina-sulfato, Reitzenstein propuso
los isómeros de Werner y Jørgensen
como estructuras potenciales
(Kauffman, 1959). Pasarían casi 20
años antes de que la teoría de la
coordinación de Werner fuera
ampliamente aceptada, y más de 20
años antes de que fuera confirmada
por cristalografía de rayos X
(Dickinson, 1920; Wyckoff, 1920). El
marco teórico que ayudaría a explicar
por qué los metales adoptaron
diferentes geometrías de coordinación
no se produciría hasta 1929, cuando
Hans Bethe propuso por primera vez
la teoría del campo de cristal (Bethe,
1929) La teoría del campo cristalino,
originalmente desarrollada por van
Bleck para sólidos, aplicada a la
química de coordinación establece
que, en el elemento central,
Estudiante: Aldemar Valderrama
Codigo:1144091354
obviamente un metal, los electrones
de valencia estan en orbitales "d" si el
metal está aislado (sin ninguna
especie que le rodee) los 5 orbitales
"d" estarán degenerados, es decir,
tendrán la misma energía. Cuando los
ligates se acercan ejercerán una
interacción con los orbitales de
valencia debido al campo eléctrico del
ligante (los ligantes son bases de
Lewis que donan pares de electrones),
esta interacción provocará que se
rompa la degeneración en los
orbitales. El desdoblamiento orbital
dependerá de la geometría que
adopten los ligantes alrededor del
metal. La teoría del campo de cristal
describe la ruptura de las
degeneraciones orbitales debido al
campo electrostático creado por los
ligandos circundantes. La reducción
de energía de un complejo en relación
con el ion en el campo esférico,
conocida como energía de
estabilización del campo cristalino
(Dunitz & Orgel, 1957), puede usarse
para predecir la geometría preferida
electrónicamente de un complejo de
metal de transición.
 Santiago de Cali, 13 de septiembre del 2020

BIBLIOGRAFIA:
• Universidad complutense de madrid. (2014, 1 junio). Guia II de prácticas de
Química Inorgánica. Practicas inorganica.
http://147.96.70.122/Manual_de_Practicas_II/home.html?iv_6_complejos_c
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• alvarez, Q. (2015, 10 octubre). Untitled Document. Quimica Inorganica.

http://depa.fquim.unam.mx/QI/ncoord/tcc.htm

• Roy, M., Kreider-Mueller, A., NK Pham, D., A. Golen, J., & R. Manke, D.
(2018). First-row transition metal–pyridine (py)–sulfate [(py)xM](SO4)
complexes (M = Ni, Cu and Zn): crystal field theory in action. STRUCTURAL
CHEMESTRY, 2053(2096), 1-22.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1107/S2053229618001547?sentby
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