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Los químicos usan los números de oxidación (o estados de oxidación) para saber
cuándo electrones tiene un átomo. Los números de oxidación no siempre
corresponden a las cargas reales de las moléculas, pero podemos calcular los
números de oxidación de los átomos que están involucrados en un enlace
covalente (así como iónico).
paramagnetismo
Los momentos magnéticos están originados por los espines de los electrones
desapareados de los metales y de otros materiales que poseen propiedades
paramagnéticas.
Iones coloridos
Los espectros de absorción muestran las longitudes de onda absorbidas por un
ion metálico con diferentes ligandos, y por iones metálicos diferentes con el mismo
ligando. A partir de datos como estos, relacionamos la energía de la luz absorbida
con los valores de D y surgen dos observaciones importantes:
Para un ligando dado, el color depende del estado de oxidación del ion
metálico. Una disolución del ion [V(H2O)6]2+ es violeta, y una disolución
del ion [V(H2O)6]3+ es amarilla.
Para un ion metálico dado, el color depende del ligando. Esta observación
permite clasificar a los ligandos en la serie espectroquímica arriba
comentada
Actividad catalizadora
El catalizador funciona proporcionando un camino de reacción alternativo al
producto de reacción. La velocidad de la reacción aumenta a medida que esta ruta
alternativa tiene una menor energía de activación que la ruta de reacción no
mediada por el catalizador. La dismutación del peróxido de hidrógeno para
dar agua y oxígeno es una reacción que está fuertemente afectada por los
catalizadores:
2 H2O2 → 2 H2O + O2
Esta reacción está favorecida, en el sentido de que los productos de reacción
son más estables que el material de partida, sin embargo, la reacción no
catalizada es lenta. La descomposición del peróxido de hidrógeno es de hecho
tan lenta que las soluciones de peróxido de hidrógeno están disponibles
comercialmente. Tras la adición de una pequeña cantidad de dióxido de
manganeso, el peróxido de hidrógeno reacciona rápidamente de acuerdo a la
ecuación anterior. Este efecto se ve fácilmente por la efervescencia del
oxígeno. El dióxido de manganeso puede ser recuperado sin cambios, y volver
a utilizarse de forma indefinida, y por lo tanto no se consume en la reacción.
En consecuencia, el dióxido de manganeso cataliza esta reacción.