INVESTIGACION FORMATIVA

METODO CIENTIFICO
El mtodo cientfico, se refiere a la serie de etapas que hay que recorrer para obtener un
conocimiento vlido desde el punto de vista cientfico, utilizando para esto instrumentos que
resulten fiables. Lo que hace este mtodo es minimizar la influencia de la subjetividad del
cientfico en su trabajo
El mtodo cientfico est basado en los preceptos de falsabilidad (indica que cualquier
proposicin de la ciencia debe resultar susceptible a ser falsada) y reproducibilidad (un
experimento tiene que poder repetirse en lugares indistintos y por un sujeto cualquiera).
En concreto, podemos establecer que el citado mtodo cientfico fue una tcnica o una forma de
investigar que hizo acto de aparicin en el siglo XVII.

TIPOS DE INVESTIGACIN
Cuando se inicia el captulo de la metodologa lo primero que se encuentra el investigador es la
definicin del tipo de investigacin que desea realizar. La escogencia del tipo de investigacin
determinar los pasos a seguir del estudio, sus tcnicas y mtodos que puedan emplear en el
mismo. En general determina todo el enfoque de la investigacin influyendo en instrumentos, y
hasta la manera de cmo se analiza los datos recaudados.
Este puede dividirse en dos tipos principales de Campo o de Laboratorio.
Estudios Exploratorios: Tambin conocido como estudio piloto, son aquellos que se investigan
por primera vez o son estudios muy pocos investigados. Tambin se emplean para identificar
una problemtica.

Estudios Descriptivos: Describen los hechos como son observados.

Estudios Correlacinales: Estudian las relaciones entre variables dependientes e

independientes, sea se estudia la correlacin entre dos variables.

Estudios Explicativos: Este tipo de estudio busca el porqu de los hechos, estableciendo
relaciones de causa- efecto.
 REACIONES DE OXIDACIN-REDUCCION Y LOS POTENCIALES ESTNDAR DE REACCIN
Reacciones de oxidaccion-reduccion:

Tambin llamados reacciones redox. Son aquellas que ocurren mediante transferencia de
electrones, por lo tanto hay sustancias que pierden electrones (se oxidan) y otras que ganan
electrones (se reducen)
La gran mayora de reacciones que son de inters, en qumica son reacciones de reduccin y
oxidacin, como ejemplos tenemos: la combustin de los hidrocarburos, la accin de los agentes
blanqueadores de uso domstico, la obtencin de los metales a partir de sus minerales, el proceso
de respiracin, proceso de digestin, reaccin que ocurre en la pila seca y bateras, etc..

OXIDACION:

Es el fenmeno mediante el cual una especie qumica pierde electrones, por lo tanto el nmero
de oxidacin (N.O.) aumenta algebraicamente porque pierde carga negativas.

Ejemplos:

REDUCCION:

Es el fenmeno mediante el cual una especie qumica gana electrones, por lo tanto el nmero de
oxidacin (N.O.) disminuye algebraicamente porque gana carga negativas.
Ejemplos:

El agente oxidante, es la sustancia qumica que al reducirse provoca la oxidacin de

otro; por lo tanto la sustancia que se reduce es agente oxidante.

El agente reductor, es la sustancia quimia que al oxidarse provoca o causa la reduccin

de otro; por lo tanto la sustancia que se oxida es agente reductor.
Tipos de Reacciones Redox:

Las reacciones redox pueden ser clasificadas en tres grupos:

1. Reaccin Redox Intermolecular:

Son las ms comunes, se caracterizan porque el elemento que se oxida y el elemento que se reduce se
encuentran en sustancias qumicas diferentes, por lo tanto el agente oxidante y el agente reductor son
sustancias tambin diferentes.

2. Reaccin Redox Intramolecular:

En este caso, el elemento que se oxida y el elemento que se reduce se encuentran en el mismo compuesto,
por lo tanto el agente oxidante y el agente reductor es la misma sutancia

3. Reaccin Redox de dismutacin o desproporcin:

Llamada tambin de autoreduccin - oxidacin, es aquella donde un mismo elemento se oxida y se reduce.
Por lo tanto una misma sustancia qumica es oxidante y reductor.

Potenciales estndar de reduccin:

La diferencia de potencial entre el nodo y el ctodo, se denomina potencial de celda E0celda y

coincide con la FEM.
El potencial de celda, E0celda, de una celda galvnica siempre ser positivo. Esto coincide con lo
que decamos en un principio, la reaccin redox debe ser una reaccin es espontnea, para que
se genere una celda galvnica.
1.-Zn(s) + Cu+2(ac) Zn+2(ac) + Cu(s) E0(celda)= 1,10 V Reaccin, espontnea

2.-Cu(s) + 2H+(ac) H2 (g) + Cu+2(ac) E0(celda)= - 0,344 Reaccin, No espontnea

3.-En las dos pilas formadas por siguientes electrodos: a) cobre-plomo y b) plomo- hierro,
predecir la polaridad de los electrodos (nodo y ctodo) en cada caso, la
f.e.m. de la pila, las notaciones de las mismas y las reacciones que tienen lugar en cada una.
Potenciales de reduccin (V): Cu2+/Cu: 0,34; Pb2+/Pb: 0,13; Fe2+/Fe: 0,44
Ctodo (+) (reduccin): Cobre Cu2+(ac) + 2 e Cu(s)
nodo () (oxidacin): Plomo. Pb(s) 2 e Pb2+(ac)
EPILA = E ctodo E nodo = 0,34 V (0,13 V) = 0,47 V;
Pb(s) |Pb2+ (ac) ||Cu2+ (ac)|Cu(s)
b) Ctodo (+) (reduccin): Plomo Pb2+ (ac) + 2 e Pb(s)
nodo () (oxidacin): Hierro Fe(s) 2 e Fe2+ (ac)
EPILA = E ctodo E nodo = 0,13 V (0,44) = 0,31 V;
Fe(s)|Fe2+ (ac) || Pb2+ (ac)|Pb (s)

4.-considera la reaccin: HNO3 + Cu Cu(NO3)2 + NO(g) + H2O a) Ajuste la reaccin por

el mtodo del ion-electrn. b) Qu volumen de NO (medido a 1 atm y 273 K) se
desprender si se oxidan 2,50 g de cobre metlico?

a) Reduccin: NO3(ac) + 4 H+ + 3 e NO(g) + 2 H2O

Oxidacin: Cu(s) 2 e Cu2+(ac)

2 NO3(ac) + 8
+ 2+
H + 3 Cu(s) 2 NO(g) + 4 H2O + 3 Cu (ac)
8 HNO3 + 3 Cu 3 Cu(NO3)2 + 2 NO(g) + 4 H2O

b) 3 63, 55 g 2 22, 4 L
= V (NO) = 0,59 L
2, 50 g V (NO)

5.- los siguientes metales: Al, Fe, Ag, Au y Ni, justifica cuales reaccionarn
espontneamente con iones Cu2+. Escribe las reacciones que se produzcan.
(E0(reduccin) (V): Al3+ Al = 1,66; Fe2+ Fe = 0,44; Ag+ Ag = 0,80; Au3+ Au =
1,50; Ni2+ Ni = 0,25; Cu2+ Cu = 0,34

Slo reaccionarn (y se oxidarn) los que tengan un potencial de reduccin inferior a

0,34 V, es decir, Al, Fe y Ni.

Oxidaciones: Al(s) 3 e Al3+(ac); Fe(s) 2 e Fe2+(ac); Ni2+(ac) 2 e Ni(s)

Reduccin: Cu2+(ac) + 2 e Cu(s).
 ECUACION DE NERNST

La Ecuacin de Nernst expresa la relacin cuantitativa entre el potencial redox estndar de un par
redox determinado, su potencial observado y la proporcin de concentraciones entre el donador
de electrones y el aceptor. Cuando las condiciones de concentracin y de presin no son las
estndar (1M, 1atm y 298K), se puede calcular el potencial de electrodo mediante la Ecuacin de
Nernst.

El potencial de electrodo de un par redox vara con las actividades de las formas reducida y
oxidada del par, en el sentido de que todo aumento de la actividad del oxidante hace aumentar
el valor del potencial, y viceversa

La ecuacin de Nernst se presenta como:

[]
= 0 +
[]

E es el potencial redox estndar a pH = 7.0 (los potenciales se encuentran tabulados para

diferentes reacciones de reduccin). La temperatura es 298K y todas las concentraciones se
encuentran a 1.0 M.R es la constante de los gases. R=8.314 J/molK.
-E es el potencial corregido del electrodo.
-T es la temperatura absoluta en K.
-n es el nmero de e- transferidos.
-F es la constante de Faraday; F=23,062 cal/V= 96,406 J/V.

Para una reaccin: + + , la ecuacin es:

[] []
= 0
[] []

Donde [C] y [D] ([A] y [B]) son las presiones parciales y/o concentraciones molares en caso de
gases o de iones disueltos, respectivamente, de los productos (reactivos) de la reaccin. Los
exponentes son la cantidad de moles de cada sustancia implicada en la reaccin (coeficientes
estequiomtricos)
 CELDAS GALVNICAS O CELDAS VOLTAICAS

Cuando la reacciones redox, son espontneas, liberan energa que se puede emplear para
realizar un trabajo elctrico. Esta tarea se realiza a travs de una celda voltaica (o
galvnica).
Las Celdas galvnicas, son un dispositivo en el que la
transferencia de electrones, (de la semireaccin de
oxidacin a la semireaccin de reduccin), se produce a
travs de un circuito externo en vez de ocurrir
directamente entre los reactivos; de esta manera el
flujo de electrones (corriente elctrica) puede ser
utilizado.
En la siguiente figura, se muestran los componentes
fundamentales de una celda galvnica o voltaica

EJEMPLOS:
Puente salino: Es un tubo con un Puente salino electrolito en un gel que est conectado a
las dos semiceldas de una celda galvnica; el puente salino permite el flujo de iones, pero
evita la mezcla de las disoluciones diferentes que podra permitir la reaccin directa de los
reactivos de la celda.

La pila de zinc-carbono es un tipo tipo de pila seca comn (pila salina). Est formada por
un envase externo de zinc que acta como contenedor y electrodo negativo (nodo). En el
interior se halla el terminal positivo (ctodo), conformado por una barra de carbono.

1.-Determina si la reaccin redox que se expresa mediante la ecuacin inica siguiente

es espontnea o no, en condiciones estndar.

Cu2+ (aq) + Cr(s) } Cu(s) + Cr3+ (aq)

Datos: E0 (Cu2+/Cu) = 0,34 V ; E0 (Cr3+/Cr) = -0,74 V

La reaccin escrita arriba es la suma de stas dos semirreacciones:

Semirreaccin de reduccin: 3 (Cu2+ + 2 e- } Cu) E0 = 0,34 V

Semirreaccin de oxidacin: 2 (Cr } Cr3+ + 3 e- ) E0 = 0,74 V

Reaccin global: 3Cu2+ + 2Cr } 3Cu + 2Cr3+ E0 = 0,34 + 0,74 = 1,08 V

Como el potencial de la reaccin inica global es positivo y relativamente elevado, la reaccin

ser espontnea y prcticamente total.
2.- Qu cantidad de electricidad es necesaria para que se deposite en el ctodo todo el
oro contenido en un litro de disolucin 0,1 M de cloruro de oro (III)?

Al pasar una corriente elctrica por una disolucin de AuCl3, se producen las siguientes
semirreacciones en los electrodos:

Semirreac. de reduccin, en el ctodo, polo (-): Au3+ + 3 e- Au

Semirreac. de oxidacin, en el nodo, polo (+): 2Cl- Cl2 + 2 e-

En un litro de disolucin 0,1M de AuCl3 hay 0,1 mol de iones Au3+ y la masa de Au que tenemos
que depositar ser: n de moles. Masa molar del Au

Teniendo en cuenta las leyes de Faraday: m = M Q/n F

0,1. M= M.Q/3.96500; Q = 28950 C

3.- Se construye una pila galvnica conectando una barra de cobre sumergida en una
disolucin de Cu2+ 1 M con una barra de cadmio sumergida en una disolucin de Cd2+ 1 M.
Halla la fem de esta pila.

Datos E0 (Cu2+/Cu) = 0,34 V ; E0 (Cd2+/Cd) = -0,40 V.

La fem de la pila es la fem estndar, ya que las concentraciones son 1 M.

Como el potencial de reduccin mayor es el de Cu este se reducir y el de Cd se oxidar, por

tanto las reacciones que tendrn lugar en la pila sern:

Reduccin (ctodo): Cu2+ + 2 e-} Cu E0 = 0,34 V

Oxidacin (nodo): Cd } Cd2+ + 2 e- E0 = 0,40 V

Reaccin global de la pila: Cu2+ + Cd} Cu + Cd2+ E0 = 0,32 + 0,40 = 0,72 V

4.- Representa la pila voltaica formada por un electrodo de Zn en una disolucin de

ZnSO4 y un electrodo de plata en disolucin de AgNO3 1,0 M. Las disoluciones estn
a 250 C. Determina cul es el ctodo y cul es el nodo, escribe las reacciones de la
pila, indica el sentido de flujo de los electrones y calcula la fem de la pila.

Datos: E0 ( Zn2+/Zn) = -0,76 V ; E0 (Ag+/Ag) = 0,80 V.

El electrodo que tenga el potencial normal de reduccin mayor se reducir actuando como
ctodo. El de menor potencial se oxidar actuando como nodo.

Las reacciones que tendrn lugar en la pila son:

Oxidacin en el nodo : Zn } Zn2+ + 2 e- E0 = 0,76 V

Reduccin en el ctodo : 2 Ag+ + 2 e- } 2 Ag E0 = 0,80 V

Reaccin global : Zn + 2 Ag2+ } Zn2+ + 2 Ag

Se cambia el signo del potencial del Zn debido a que se ha invertido el sentido de la
semirreaccin, es decir hemos escrito la reaccin de oxidacin.

Se ha multiplicado por 2 la semirreaccin de reduccin con objeto de ajustar la reaccin global

y, sin embargo, el potencial de electrodo no vara, ya que se una propiedad intensiva.

Eopila = 0,80 + 0,76 = 1,56 V

Es decir:

E0pila = E0ctodo - E0nodo

La notacin abreviada de la pila ser:

Zn(s)/Zn2+(1M)//Ag+(1M)/Ag(s)

5.- Determina si la reaccin redox que siguiente es espontnea o no:

Bromo + cloruro de potasio } bromuro de potasio + cloro.

Datos : E0(Br2/2Br-) = 1,06 V ; E0 ( Cl2/2Cl-) = 1,36 V

La reaccin inica que tiene lugar es la siguiente:

Br2 + 2 Cl- 2 Br- + Cl2

Que es la suma de estas dos semirreacciones:

Semirreaccin de oxidacin: 2Cl- Cl2 + 2 e- E0 = -1,36 V

Semirreaccin de reduccin: Br2 + 2 e- 2 Br- E0 = 1,06 V

Reaccin global: Br2 + 2 Cl- 2 Br- + Cl2 E0 = -0,30 V

Como el potencial de la reaccin inica global es negativo la reaccin no ser espontnea.

La reaccin espontnea ser la inversa
 ELECTROLISIS
La electrlisis es un proceso donde la energa elctrica cambiar a energa qumica. El proceso
sucede en un electrlito, una solucin acuosa o sales disueltas que den la posibilidad a los iones
ser transferidas entre dos electrodos. El electrolito es la conexin entre los dos electrodos que
tambin estn conectados con una corriente directa.

La electrolisis tiene una utilidad muy grande en la industria. Ya que muchos procesos
requieren de esta. Por ejemplo, cuando se quieren obtener elementos como Sodio, Aluminio,
Litio y otros muchos metales. En la Galvanoplastia, cuando se quiere proteger a un metal de la
corrosin, se le aplica una pelcula de otro metal que es inoxidable. Para la produccin de gases
como el Hidrgeno y Oxgeno tambin se usa la electrolisis.
El cientfico que mejor estudio, explico y descubri este proceso fue el Ingls Michael Faraday.
Enuncio dos leyes importantsimas que se aplican en los problemas de electrolisis.

Primera Ley: La cantidad de sustancia depositada o liberada en un electrodo es directamente

proporcional a la cantidad de electricidad (carga) que pasa por l.
Segunda Ley: La cantidad de electricidad que se requiere para depositar o liberar un
equivalente qumico de un elemento es siempre la misma y es aproximadamente 96500 C
(Coulomb o Culombios).
1.- Se montan en serie dos cubas electrolticas que contienen disoluciones de AgNO3 y de
CuSO4, respectivamente. Calcula los gramos de plata que se depositarn en la primera si
en la segunda se depositan 6 g de Cu

m 96500 C/eq 6 g 96500 C/eq

Q = = = 18222 C
Meq (63,55/2) g/eq
Meq Q (107,87/1) g/eq 18222 C
m (g) = = = 20,4 g
96500 C/eq 96500 C/eq

2. - Durante la electrlisis del cloruro de magnesio fundido: a) cuntos gramos de Mg se

producen cuando pasan 5,80103 Culombios a travs de la clula? b) cunto tiempo se
tarda en depositar 1,50 g de Mg con una corriente de 15 A?

a) Meq Q (24,31/2) g/eq 5,80 103 C

m (g) = = = 0,73 g de Mg
96500 C/eq 96500 C/eq
b) m 96500 C/eq 1,50 g 96500 C/eq
t = = = 794 s
Meq I (24,31/2) g/eq 15 A

3. - Qu volumen de cloro se obtiene a 27 C y 700 mm de Hg de presin en una

electrlisis de NaCl, haciendo pasar una corriente de 100 A durante 10 horas?

La formacin de cloro viene dada por: 2 Cl 2 e Cl2

96500 C mol Cl2

= n = 18,65 mol de Cl2
100 A 36000 s n
n R T 18,65 mol 0,082 atmLmol1K1 300 K
V = = = 498 litros
p (700/760) atm
4.-Deseamos recubrir de plata un tenedor metlico mediante la electrlisis de una
disolucin de nitrato de plata. Actuar como nodo o como ctodo el tenedor?
Durante cunto tiempo tiene que pasar una corriente de 2 A para platear la superficie
de 20 cm2 si se desea que la capa depositada sea de 0,1 mm de espesor sabiendo que la
densidad de la plata es de 10,5 g/cm3?
Actuar como ctodo puesto que es el lugar a donde deben acudir los cationes Ag+.

m = V d = 20 cm2 0,01 cm 10,5 g/cm3 = 2,1 g

m 96500 C/eq 2,1 g 96500 C/eq

t = = = 939 s
Meq I (107,87/1) g/eq 2 A
5.-El cinc metlico puede reaccionar con los iones hidrgeno oxidndose a cinc(II).
a) Qu volumen de hidrgeno medido a 700 mm de mercurio y 77C se desprender si
se disuelven completamente 0,5 moles de cinc? b) Si se realiza la electrolisis de una
disolucin de cinc(II) aplicando una intensidad de 1,5 amperios durante 2 horas y se
depositan 3,66 g de metal, calcule la masa atmica del cinc. Datos: F = 96500 C

a) Zn + 2 H+ H2 + Zn2+.
Si por cada mol de Zn se producen 1 mol de H2, con 0,5 moles de Zn se producirn
0,5 moles de H2.

n R T 0,5 mol 0,082 atmLmol1K1 350 K

V = = = 15,58 litros de H2
p (700/760) atm
b) m 96500 C/eq v 3,66 g 96500 C/eq 2 eq/mol
Mat = = = 65,4 g/mol
It 1,5 A 7200