SÍNTESIS DE CLORURO DE ALUMINIO

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CLORURO DE ALUMINIO ANHIDRO [1,2]

Se inserta un extremo de un tubo Vycor de gran diámetro (25 a 40 mm) a través de uno de los dos orificios de un
corcho que cierra un matraz de cuello ancho. El segundo orificio contiene un tubo que conduce al capó. Se puede
prescindir del corcho si se puede hacer que el tubo de reacción encaje firmemente en el cuello de un matraz de fondo
redondo y cuello largo. El tubo de reacción se coloca en un horno eléctrico. La distancia entre la zona caliente y el
matraz receptor no debe ser superior a 8 cm, para evitar que el sublimado tape el tubo. El corcho está protegido del
calor mediante una envoltura de amianto. Se inserta en el tubo de reacción un bote de porcelana que contiene virutas
o polvo de aluminio. Luego, el HCl gaseoso pasa por el extremo opuesto al receptor. Las conexiones de los tubos de
goma deben ser lo más cortas posible. Cuando el aire ha sido completamente desplazado por el HCl, el horno se
calienta lentamente hasta que comienza a aparecer una neblina blanca. Luego, se aumenta el flujo de HCl y se eleva
la temperatura para evitar la condensación prematura del sublimado. Luego se deja que la reacción continúe hasta que
el aluminio se haya consumido por completo.

CLORURO DE ALUMINIO HEXAHIDRATADO

A 0 ° C, el hidrato de cloruro de aluminio es ligeramente soluble (21 mg / 100 ml) en HCl acuoso saturado y, por lo
tanto, se aísla fácilmente de dicha solución. El aluminio se disuelve en HCl concentrado y la solución se transfiere a
un matraz de tres bocas equipado con un agitador, un tubo de entrada para gas HCl y un tubo de salida. El matraz se
enfría a 0 ° C y se introduce HCl en la solución continuamente agitada y enfriada hasta que se sature. El tubo de
entrada no debe sumergirse en la solución, ya que podría obstruirse con sal, pero se asegura una adsorción suficiente
del HCl agitando vigorosamente. Una botella de lavado llena de ácido sulfúrico concentrado conectado a la salida del
matraz sirve para indicar el progreso de la saturación. El hidrato precipitado se filtra rápidamente con succión y,
mientras está frío, se lava con un poco de éter y se seca sobre una placa de arcilla.

BROMURO DE ALUMINIO ANHIDRO [3]

Poner 6 g de virutas de Al en un matraz de dos bocas de 250 ml. Agregue gota a gota desde un embudo de sepción 13
ml de Br2 a una velocidad tal que mantenga una reacción estable. Cuando se complete la adición, destilar el producto
directamente en un matraz receptor, cuya salida está protegida con un tubo de secado de pentóxido de fósforo. Puede
ser necesaria una segunda destilación sobre virutas de Al para obtener un sólido incoloro, pf 97,5 ° C, pe 255 ° C.

Nota: Realizar en campana de gases. El compuesto reacciona violentamente con el agua. El material sobrante se
puede eliminar por reacción con alcohol.

REFERENCIAS

[1] Ber. 25, 3521 (1892)

[2] J. Chem. Soc. 1914 (1952)
[3] Química inorgánica práctica avanzada, DM Adams y JB Raynor